ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ Farmiga, ອົງປະກອບ, ກົນໄກການປະຕິບັດ, ແບບຟອມການປ່ອຍ, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນແລະລາຄາ

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ໂຣກກະເພາະຈະຖືກລົບກວນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບຮໍໂມນອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ໂລກພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ມັກຈະຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຢູ່ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 45 ປີ.

ການຮັກສາພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນປະກອບດ້ວຍການກິນຢາທີ່ມີອາການເລືອດຈາງແລະທ່ານ ໝໍ ກໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດອາຫານ ບຳ ບັດພິເສດແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ກຳ ນົດໄວ້. ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນອື່ນ ໝົດ ຕ້ອງພິຈາລະນາເບິ່ງການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງທ່ານ, ເຮັດໃຫ້ທາດອາຫານປົກກະຕິແລະເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງມໍເຕີ.

ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນປົກກະຕິ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຟື້ນຟູຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບຮໍໂມນ, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນໃນ ລຳ ໄສ້, ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໂດຍຈຸລັງຕັບ, ແລະເຮັດໃຫ້ cholesterol ເປັນປົກກະຕິ.

ການຫຼຸດຜ່ອນໂຣກເບົາຫວານ

ຢາປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຫລາຍກຸ່ມຕາມຫລັກການຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຕົວຊ່ວຍໃນການຜະລິດ biguanides, sulfanylurea, incretins, alpha-glucosidase inhibitors, thiazolidinone derivatives, dipeptidyl peptidiase 4 inhibitors, GLP-1 receptor agonists.

Biguanides ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຕໍ່ພວງມະໄລມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ, ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດຮໍໂມນແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານປົກກະຕິ. ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີເມັດ Siofor ແລະ Metformin. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ພະຍາດເບົາຫວານລົດນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ, ທາດໄຂມັນ lipid ເປັນປົກກະຕິ. ຢາດັ່ງກ່າວມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮູບແບບຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ສະນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແມ່ນຖືກປິ່ນປົວດ້ວຍສານຊູນຟູຣີນລິອາຊາ - Chlorpropamide, Starlix, Glimepiride, Tolbutamide, ເບົາຫວານ. ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງເສີມການຜະລິດຮໍໂມນໂດຍຈຸລັງຂອງກະຕຸກແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມອ່ອນແອຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນລົງຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ຕ່ອມໃຕ້ກະດູກອ່ອນລົງໄດ້, ສະນັ້ນຖ້າຫາກວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ມັນຈະ ນຳ ໄປສູ່ໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

1. ຢາ Insulinotropic polyptipid ແລະ Enteroglucagon ແຕກຕ່າງກັນໃນການມີທາດເພີ່ມຂື້ນ - ຮໍໂມນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ການຜະລິດທີ່ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງທີ່ຄົນເຮົາໄດ້ກິນ. ຮໍໂມນເຫລົ່ານີ້ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍກະຕຸກ. ດ້ວຍອາຍຸ, ຄຸນສົມບັດຂອງຈຸລັງຫຼຸດລົງໃນຄົນ, ພວກເຂົາໃຊ້ຢາເພື່ອຟື້ນຟູການເຮັດວຽກນີ້.
2. ທາດຍັບຍັ້ງ Alpha-glucosidase ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທາດແປ້ງທາດແປ້ງເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ glycemia ຫຼັງຈາກກິນແລະຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ເມັດ Glucobai, Miglitol, Acarbose, Voglibosis ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາເພີ່ມເຕີມ.
3. ຂໍຂອບໃຈກັບອະນຸພັນຂອງ thiazolidinone, ການຕໍ່ຕ້ານຂອງ receptors insulin ເພີ່ມຂື້ນ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ການລະລາຍຂອງໄຂມັນໃນ lipid ໄດ້ຖືກຟື້ນຟູ, ການຖອນ glucose ເກີນຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນເລັ່ງ. ທາດປະສົມ cholesterol ສູງແລະຕໍ່າຄວາມຫນາແຫນ້ນຍັງເພີ່ມຂື້ນ. ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດແມ່ນຢາ Pioglitazone ແລະ Rosiglitazone. ຢາເສບຕິດກຸ່ມນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງແລະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂຶ້ນ.
4. ເພື່ອເພີ່ມການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຈຸລັງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານ, ໃຫ້ hemoglobin glycated ຕ່ ຳ ແລະ triglycerides ໃນເລືອດ, ການຮັກສາດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ dipeptidyl peptidiasis 4 ແມ່ນໃຊ້ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Sitagliptin, Vildagliptin, ພະຍາດເບົາຫວານສາມາດຄວບຄຸມ glycemia.ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນທັງອິດສະຫຼະແລະສົມທົບກັບຢາ Metformin.
5. ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານຂອງທ່ານ, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານກິນຢາ GLP-1 receptor agonists. ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍອີ່ມຕົວໄວຂຶ້ນແລະບໍ່ຍອມໃຫ້ກິນເກີນ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບຫຼຸດລົງແລະຕົວຊີ້ວັດ glycemic ແມ່ນປົກກະຕິ. ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ລວມມີວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບສັກຢາ Viktoz ແລະ Baeta, ລາຄາຂອງມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງແລະຮອດ 10,000 ຮູເບີນ.

ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການປະຕິບັດ, ຢາສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 3 ປະເພດໃຫຍ່ຄື: ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ບັນດາ isad ຂອງ Langerhans ແລະ ໝາກ ຂີ້ຫູດເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຮໍໂມນໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານແລະຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

"Farmiga" ບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີຢູ່.

"Nateglinide" ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຢາເມັດ 60 ມລແລະ 120 ມກ. ຕົວແທນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ metformin ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນສະຫະລັດ, ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ກັບ sulfonylurea ບໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ nateglinide. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ແມ່ນ contraindicated.

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຍີ່ປຸ່ນ Ajinomoto. ໃນສະຫະລັດແລະເອີຣົບ (ລວມທັງປະເທດເນເທີແລນ), ມັນຖືກຂາຍໃຫ້ Novartis ພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Starlix ໃນຮູບແບບຂອງເມັດປາກ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ການຈັດປະເພດແບບໂຄງສ້າງແມ່ນເປັນອະນຸພັນ phenylalanine. Glinides ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. Nateglinide ເຮັດໃຫ້ເກີດການສັງເຄາະແລະການປ່ອຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຈະສູງສຸດພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງສາມຫາສີ່ຊົ່ວໂມງ. ໃນການສຶກສາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ໃນ 15 ຫົວຂໍ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຢາ nateglinide (ຢາດຽວ) ມີປະຕິບັດເຂັ້ມແຂງເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າ, ກ່ວາຢາ repaglinide (2 ມລກ).

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນຖືກວັດແທກໂດຍສະເລ່ຍ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ nateglinide. Bioavailability ແມ່ນຄາດຄະເນຢູ່ທີ່ 73%. ການເຊື່ອມໂຊມຂອງຂັ້ນ ທຳ ອິດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຕັບຜ່ານລະບົບ cytochrome P450: ເຖິງ 70% ຜ່ານ isoform ຂອງ CYP2C9, ສູງເຖິງ 30% ຜ່ານ CYP3A4. ໃນບັນດາ 9 ທາດຍ່ອຍທີ່ຮູ້ກັນດີ, ມີຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານການຢາ, ແຕ່ມັນເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ໄດ້ເສີມຂະຫຍາຍຜົນທັງ ໝົດ. ຊີວິດເຄິ່ງຊີວິດຂອງ plasma nateglinide ແມ່ນປະມານ 1,5 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂຣກຕັບອັກເສບຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ, ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຂອງ plasma ໄດ້ຖືກວັດແທກ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, nateglinide ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນປະມານ 2,400 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງພວກມັນໄດ້ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ ຫົກເດືອນ. ໃນການສຶກສາຕາບອດສອງຄັ້ງ, ຢາ nateglinide ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຢາ placebo ແລະຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. Nateglinide ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໄດ້ຮັບສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ nateglinide ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໂດຍການສຶກສາຄວບຄຸມ placebo ຫຼາຍໆຄັ້ງ. ປະຊາຊົນ 289 ຄົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 12 ອາທິດໂດຍໃຊ້ຢາ placebo ຫຼື ໜຶ່ງ ໃນສີ່ຂອງສີ່ເມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ nateglinide. ມີ nateglinide, hemoglobin glycated ຫຼຸດລົງໂດຍ 0.5%, ແລະ glucose ເລືອດໄວຫຼຸດລົງ 4 ຈຸດ. ຜົນກະທົບຂອງ nateglinide ແມ່ນຢາທີ່ຂື້ນກັບ. ຜົນກະທົບສູງສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນປະລິມານ 180 ມກ.

ໃນການສຶກສາຕາບອດສອງຄັ້ງອີກ 4 ວິຊາ 701, 4 ກຸ່ມໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງຂື້ນ: ກຸ່ມ ທຳ ອິດໄດ້ຮັບ placebo, nateglinide ທີສອງ, metformin ທີສາມ, ແລະສີ່ປະສົມປະສານຂອງ nateglinide ແລະ metformin. ຫຼັງຈາກ 24 ອາທິດ, HbA1c ແລະການຖືສິນອົດເຂົ້າໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ nateglinide ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມແຕ່ລະກຸ່ມແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ.

ໃນການສຶກສາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, nateglinide ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ກວ່າ glibenclamide. ເຖິງແມ່ນວ່າການປຽບທຽບກັບ "glitazone" ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ nateglinide ເຮັດວຽກທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Nateglinide ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່າຕໍ່ກັບຢານີ້ແລະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ໃຊ້ກັບການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານທີ່ມີຜົນກະທົບຮ້າຍແຮງ - ເປັນພະຍາດເບົາຫວານແລະເປັນໂຣກຕັບທີ່ພິການ.

ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດທາງການແພດຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບໃນລະດັບປານກາງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານ. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ໃຊ້ກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ອ່ອນແອ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 75 ປີ, ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ nateglinide ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ສະນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດ.

Nateglinide ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາຫຼືໃຫ້ນົມລູກ. ການທົດລອງສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນ 2-3% ຂອງຄົນເຈັບໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຢ່າງຮ້າຍແຮງໄດ້ເກີດຂື້ນ (ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າກວ່າ 3.3 mmol / L). ຄົນເຈັບບາງຄົນມີອາການຄ້າຍຄືກັບ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຫລືເປັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແຕ່ອາການເຫລົ່ານີ້ບໍ່ພົບຫຼາຍກ່ວາໂຣກ placebo. ໃນບາງກໍລະນີ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊຕັບໄດ້ເກີດຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາ ໜຶ່ງ ລາຍງານວ່າມີນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo ແລະ metformin.

ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍ:

• hyperhidrosis ຮ້າຍແຮງ,
• ໂຣກ Vertigo
• ເຕົ່າ
• ປາກົດການ
• ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ
• ປວດຮາກ
• ເມື່ອຍລ້າ
• ຄວາມອ່ອນແອ
• ພະຍາດລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ຫາຍາກ:

• ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ຕ້ອຍ,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງຕັບ enzymes.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເກີດຂື້ນທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ:

ປະລິມານຢາແລະກິນເກີນ

ປະລິມານປົກກະຕິຂອງຢາ nateglinide ແມ່ນ 360 ມລກຕໍ່ມື້. ເມັດຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, 30 ນາທີຕໍ່ມາແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສານຄວນໃຊ້ໃນການປະສົມກັບອາຫານເທົ່ານັ້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບໃນລະດັບປານກາງຫາຮ້າຍແຮງ. ຄວນໃຊ້ໃນແມ່ຍິງ, ເດັກນ້ອຍ, ແລະໄວລຸ້ນທີ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາດັ່ງກ່າວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນທາດປະສົມ CYP2C9 ແລະໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ, CYP3A4. ການຮ່ວມມືກັນຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ CYP2C9 ເຊັ່ນ sulfinpyrazone ຫຼື fluconazole ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຫຼາຍຊະນິດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

• ຄວນຫຼີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
• ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຕ້ອງມີການກວດສຸຂະພາບເປັນປະ ຈຳ.
• ປະຕິກິລິຍາຂອງ psychomotor ສາມາດມີຄວາມບົກຜ່ອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບຂີ່ພາຫະນະ.

ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍ (ທົດແທນ):

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະແພດທີ່ມີຄຸນນະພາບ.

“ Farmiga” ແມ່ນຢາທີ່ສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ມີ. ສະຖານທີ່ຫລອກລວງຈະມາພ້ອມກັບສ່ວນປະກອບແລະຊື່ຂອງຢາເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ ກຳ ໄລຈາກພົນລະເມືອງທີ່ຫຼອກລວງ. ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວ.

Slava Aleksandrovich, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານເບົາຫວານ

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມຊອກຫາຂໍ້ມູນໃນອິນເຕີເນັດກ່ຽວກັບຢາ "Farmiga", ແຕ່ຮູ້ວ່າມັນບໍ່ມີເລີຍ. ຜູ້ສໍ້ໂກງຊື່ແລະບໍ່ກ້າທີ່ຈະພັນລະນາເຖິງສ່ວນປະກອບຂອງ "ການຮັກສາມະຫັດສະຈັນ." ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງຜູ້ຫລອກລວງດັ່ງກ່າວແລະບໍ່ຈ່າຍເງິນ ສຳ ລັບ“ dummies”.

ລາຄາ (ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ)

ຢາທີ່ຖືກກໍານົດສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ 3000 ຮູເບີນ. ລາຄາປະ ຈຳ ເດືອນຂອງ repaglinide ແມ່ນຈາກ 700 ຫາ 2000 ຮູເບີນລັດເຊຍ. ຢາປ້ອງກັນໂຣກຜີວ ໜັງ ແບບ ທຳ ມະດາມີລາຄາຖືກກວ່າ: ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະລິມານສູງສຸດກໍ່ຕາມ, glibenclamide ມີລາຄາຕໍ່າກວ່າ 500 ຮູເບີນ. Metformin ແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າແລະລາຄາ 100 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ! ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ. Nateglinide ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍແພດຫມໍຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຄົນເຈັບທີ່ພະຍາຍາມສັ່ງ Farmiga ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດບໍ່ໄດ້ຮັບສິນຄ້າ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ລະວັງຊັບພະຍາກອນທີ່ຫຼອກລວງ.

Subetta - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

Subetta ໝາຍ ເຖິງຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນສູງ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາແມ່ນເຮັດໃນຮູບແບບຂອງ lozenges. ພວກມັນແມ່ນຮູບຊົງກະບອກ, ແບນ, ຂາວ. ມີເສັ້ນແບ່ງຢູ່ເບື້ອງ ໜຶ່ງ. ໃນຊອງຈຸລັງແມ່ນ 20 ເມັດ. ໃນຊອງ cardboard ສາມາດມາຈາກ 1 ເຖິງ 5 ຊຸດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້.

1 ເມັດມີສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ 0,006 g. ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນແມ່ນ: stearate magnesium, isomalt, crospovidone.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານ hypoglycemic. ມັນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຄວາມເປັນເອກະພາບກັນກ່ຽວກັບຈຸລັງ somatic-insulin ທີ່ລະອຽດອ່ອນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຫຼຸດລົງ.

ຫົວ ໜ່ວຍ ຍ່ອຍຜ່ານກົນໄກຂອງການປັບປ່ຽນພູມຕ້ານທານ (ພູມຕ້ານທານ) ເລີ່ມຕົ້ນຮັບເອົາຕົວຮັບເອົາອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ມີການເຜົາຜານ metabolism ຂອງອິນຊູລິນທີ່ອາໃສການເຄື່ອນໄຫວ.

ເມື່ອໃຊ້ຢາ, ປະຕິກິລິຍາຂອງຫລອດເລືອດຫຼຸດລົງ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ spasms ຂອງຝາ vascular ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ຕົວຊີ້ວັດຄວາມດັນເລືອດແມ່ນປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຢາ.

ເມື່ອໃຊ້ຢາ, ປະຕິກິລິຍາຂອງຫລອດເລືອດຫຼຸດລົງ.

Antibodies ນອກຈາກນັ້ນຍັງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາ antiasthenic, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຄວາມກັງວົນ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບເອກະລາດເປັນປົກກະຕິ. ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນ້ ຳ ຕານໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ໂລກປະສາດແລະໂຣກປະສາດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະເດັກນ້ອຍ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ພູມຕ້ານທານແມ່ນຍັງອ່ອນແອ, ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງສົມບູນ. ຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເພາະສະນັ້ນ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະພຽງແຕ່ຮັກສາສະພາບປົກກະຕິໃນໄລຍະປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ.

ຢາ Subetta ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນມີຄວາມເດັ່ນຊັດ.

ຜູ້ສູງອາຍຸມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດຂອງໂລກຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. ຖ້າຕົວຊີ້ວັດສຸຂະພາບໂດຍລວມປ່ຽນໄປ ສຳ ລັບຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຢາຈະຖືກຍົກເລີກ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປະຫວັດສາດຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາໂດຍອີງໃສ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງສຸຂະພາບຂອງຄົນເຮົາ.

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງ, ແລະໃນເດັກນ້ອຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງເຊັ່ນກັນ. ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງແລະປັດໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ 1 ເມັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຈຳ ນວນຢາເມັດຕໍ່ມື້ແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍເບົາຫວານແລະຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ວ່າຢາຊະນິດນີ້ຂ້າມອຸປະສັກ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ເພາະສະນັ້ນ, ຢາເມັດແມ່ນຖືກສັ່ງໃນເວລາທີ່ຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ແມ່ຈະກາຍເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

Subetta ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າສາມປີ.

ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາຫຼາຍໆເມັດໃນເວລາດຽວກັນ.

ໃນສະຖານະການນີ້, ຮູບລັກສະນະຂອງອາການປວດຮາກແລະແມ້ກະທັ້ງອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງການສົມມຸດຕິຖານທີ່ອອກສຽງ, ການກິນຢາ Subetta ຫຼາຍໆເມັດໃນເວລາດຽວກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຜູ້ເຖົ້າ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ທ່ານບໍ່ສາມາດສົມທົບການກິນຂອງເມັດກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ດ້ວຍການປະສົມປະສານນີ້, ອາການເມົາເຫຼົ້າອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາຫຼຸດລົງ.

Subetta ບໍ່ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນໃດໆໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມີພຽງແຕ່ການທົດແທນຢາທີ່ມີຜົນເກືອບວ່າຈະມີຜົນງານໃນການລະລາຍໃນເລືອດດຽວກັນ.

ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາກັບຢາຊະນິດອື່ນເພື່ອ ກຳ ຈັດໂລກເບົາຫວານ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ມັນແມ່ນ 3 ປີນັບແຕ່ວັນທີ່ຜະລິດ, ເຊິ່ງຄວນຈະຖືກລະບຸໄວ້ໃນເຄື່ອງບັນຈຸຕົ້ນສະບັບ.

ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາຫຼາຍໆເມັດໃນເວລາດຽວກັນ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: LLC NPF Materia Medica Holding.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Subetta

ນັບຕັ້ງແຕ່ຢານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໂດຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄົນເຈັບ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຄວາມຄິດເຫັນຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບມັນ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນຂອງຄົນເຈັບ ນຳ ອີກ. ນອກຈາກນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ແລະຮັກສາມັນໃນລະດັບປົກກະຕິໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Roman, ອາຍຸ 47 ປີ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, St. Petersburg:“ ຂ້ອຍມັກຈະສັ່ງຢາບັນເທົາທຸກໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງຂ້ອຍ. ບໍ່ພໍໃຈກັບການກະ ທຳ ຂອງລາວໃນການປະຕິບັດຂອງຂ້ອຍບໍ່ແມ່ນ. ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນການກະ ທຳ ທີ່ອ່ອນຂອງຢາເມັດ.

ພວກມັນງ່າຍທີ່ຈະກິນ, ມັກລົດຊາດ ທຳ ມະດາ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມ ໜ້າ ກຽດຊັງແລະການສະທ້ອນຂອງ gag. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງໄດ້ກວດກາຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບປະລິມານຢາໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າ. ຖ້າທ່ານລືມກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ການກະໂດດກະແສເລືອດນ້ອຍໆແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ຄວນພາດການກິນແລະດື່ມຢາຢ່າງຈະແຈ້ງເພື່ອຈຸດປະສົງທີ່ວາງໄວ້.

Georgy, ອາຍຸ 53 ປີ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, Saratov ກ່າວວ່າ:“ ມື້ນີ້ຢານີ້ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຫຼາຍຂື້ນ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນໃຊ້ງ່າຍ. ພວກມັນມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ດູດຊືມໄວ. ການຮັບແຂກບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບອາຫານ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ດີ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີໂອກາດຮັບປະທານເປັນປະ ຈຳ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຜົນຂ້າງຄຽງເກືອບຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຊອກຫາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ສະນັ້ນໃນບາງກໍລະນີມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດຢາປິ່ນປົວທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ. "

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ນາງ Olga, ອາຍຸ 43 ປີ, ຢູ່ນະຄອນຫຼວງມົສກູ: ມັນຖືກຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ. ແຕ່ວ່າມີບັນຫາເລື້ອຍໆໃນການສະ ໜອງ ຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ຄລີນິກ, ແລະໃນຮ້ານຂາຍຢາມັນບໍ່ສາມາດພົບເຫັນໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ.

ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ຢາເມັດທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ. ຂ້ອຍພະຍາຍາມໃຊ້ Subetta. ຢາກເວົ້າວ່າຂ້ອຍພໍໃຈແມ່ນບໍ່ເວົ້າຫຍັງເລີຍ. ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນດີເລີດ.

ສະພາບທົ່ວໄປໄດ້ດີຂື້ນ.

ດຽວນີ້ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢືນເປັນຢາ, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດກິນ 3 ເມັດຕໍ່ມື້ແລະຮູ້ສຶກດີ. ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງເລີຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມັດກໍ່ຈະລະລາຍໄດ້ດີ, ບໍ່ມີລົດຊາດແລະກິ່ນ ເໝັນ. ມັນລາຄາຖືກພໍ, ເຈົ້າສາມາດຈ່າຍຄ່າປິ່ນປົວແບບນີ້ໄດ້.”

Vladislav, ອາຍຸ 57 ປີ, Rostov-on-Don:“ ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດປະຕິບັດກັບ Subetta. ທຳ ອິດ, ຍ້ອນບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ, ຂ້ອຍມັກລືມກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ຍ້ອນເຫດນີ້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ດີ.

ທ່ານຫມໍໄດ້ເຕືອນວ່າມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ສົມທົບຢານີ້ກັບຢາອື່ນໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຜື່ນສະເພາະຈະປາກົດຢູ່ເທິງຜິວ ໜັງ. ສະພາບສຸຂະພາບທົ່ວໄປນັບມື້ນັບຊຸດໂຊມລົງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດທ້ອງບິດໄດ້ປາກົດຕົວ.

ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໄດ້ໄປຫຼັງຈາກການປ່ຽນແທນຢາດັ່ງກ່າວ. ທ່ານຫມໍໄດ້ອະທິບາຍປະຕິກິລິຍານີ້ຂອງຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າອາການແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນ. ການຮັກສານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມ. "

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

Anna, ອາຍຸ 22 ປີ, St. Petersburg:“ ຂ້ອຍເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍ.ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄວລຸ້ນ, ຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ, ມັນໄດ້ເລີ່ມຮັບນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງໄວວາ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດຢາຊະນິດຕ່າງໆ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ແຕ່ບໍ່ມີຫຍັງຊ່ວຍໄດ້.

ຈາກນັ້ນອາຈານຄົນ ໜຶ່ງ ແນະ ນຳ ຢາເມັດ Subetta. ທ່ານໄດ້ໂຕ້ຖຽງວ່າຢານີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານປົກກະຕິບໍ່ພຽງແຕ່ ນຳ ້ ໜັກ ເທົ່ານັ້ນ.

ທຳ ອິດຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າມີຜົນຫຍັງເລີຍ, ຍົກເວັ້ນແຕ່ການທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ແຕ່ຮູ້ຫນັງສືພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ເລີ່ມຫຼຸດລົງ. ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດອາຫານພິເສດແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍນ້ອຍໆ.

ດຽວນີ້ຂ້ອຍປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດີ.”

ແພດການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງຢາບໍ່ສາມາດສຶກສາໄດ້ເຕັມຮູບແບບ, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆຂອງພູມຕ້ານທານເກືອບຈະບໍ່ສາມາດພົບໄດ້ໃນທາດແຫຼວທາງຊີວະພາບ, ເນື້ອເຍື່ອແລະບາງອະໄວຍະວະ. ເພາະສະນັ້ນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບທາດ metabolism ຂອງຢາ.

ຜູ້ທີ່ຖືກມອບ ໝາຍ

ພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນແມ່ນອອກສຽງຫຼາຍ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນ.

Contraindications

ບໍ່ມີຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ການເກືອດຫ້າມຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນພຽງແຕ່ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນປະກອບບາງສ່ວນຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະເດັກນ້ອຍ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ພູມຕ້ານທານແມ່ນຍັງອ່ອນແອ, ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງສົມບູນ. ຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເພາະສະນັ້ນ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະພຽງແຕ່ຮັກສາສະພາບປົກກະຕິໃນໄລຍະປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ.

ຢາ Subetta ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນມີຄວາມເດັ່ນຊັດ.

ຜູ້ສູງອາຍຸມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດຂອງໂລກຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. ຖ້າຕົວຊີ້ວັດສຸຂະພາບໂດຍລວມປ່ຽນໄປ ສຳ ລັບຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຢາຈະຖືກຍົກເລີກ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປະຫວັດສາດຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາໂດຍອີງໃສ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງສຸຂະພາບຂອງຄົນເຮົາ.

ວິທີການກິນ Subetta

ຢາເມັດແມ່ນມີຈຸດປະສົງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ພວກເຂົາຕ້ອງຖືກຮັກສາໄວ້ໃນປາກຈົນເຖິງເວລາທີ່ມີການລະລາຍຄົບຖ້ວນ. ຢ່າກືນທັງຫມົດ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ກິນຢາໃນເວລາກິນອາຫານ.

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງ, ແລະໃນເດັກນ້ອຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງເຊັ່ນກັນ. ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງແລະປັດໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ 1 ເມັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຈຳ ນວນຢາເມັດຕໍ່ມື້ແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍເບົາຫວານແລະຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Subetta

ຢາປິ່ນປົວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງດີຈາກກຸ່ມຄົນເຈັບທຸກກຸ່ມ. ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• ຜິດປົກກະຕິ dyspeptic
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບ,
• ການສະແດງອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງຜື່ນຜິວຫນັງແລະອາການຄັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະ ໝົດ ໄປດ້ວຍຕົວຂອງມັນເອງຫຼັງຈາກຖອນຢາ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນບໍ່ໄດ້ຖືກລົບກວນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຄື່ອງກົນຈັກ ໜັກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັງເກດ. ເມື່ອສະພາບການປ່ຽນແປງ, ການດັດປັບປະລິມານຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ.

ການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າສາມປີ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດລະລາຍແທັບເລັດໄດ້ດ້ວຍຕົວເອງແລະສາມາດກືນກິນໄດ້ທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກອາຍຸສາມປີ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງຕາມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກແລະລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ວ່າຢາຊະນິດນີ້ຂ້າມອຸປະສັກ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.ເພາະສະນັ້ນ, ຢາເມັດແມ່ນຖືກສັ່ງໃນເວລາທີ່ຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ແມ່ຈະກາຍເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

Subetta ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າສາມປີ.

ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາຫຼາຍໆເມັດໃນເວລາດຽວກັນ.

ໃນສະຖານະການນີ້, ຮູບລັກສະນະຂອງອາການປວດຮາກແລະແມ້ກະທັ້ງອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງການສົມມຸດຕິຖານທີ່ອອກສຽງ, ການກິນຢາ Subetta ຫຼາຍໆເມັດໃນເວລາດຽວກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຜູ້ເຖົ້າ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ວ່າວິທີການຢາປະສົມກັບຢາອື່ນໆ. ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາກັບຢາຊະນິດອື່ນເພື່ອ ກຳ ຈັດໂລກເບົາຫວານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະສົມທົບກັບຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Dietress.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ທ່ານບໍ່ສາມາດສົມທົບການກິນຂອງເມັດກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ດ້ວຍການປະສົມປະສານນີ້, ອາການເມົາເຫຼົ້າອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາຫຼຸດລົງ.

Subetta ບໍ່ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນໃດໆໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມີພຽງແຕ່ການທົດແທນຢາທີ່ມີຜົນເກືອບວ່າຈະມີຜົນງານໃນການລະລາຍໃນເລືອດດຽວກັນ.

ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາກັບຢາຊະນິດອື່ນເພື່ອ ກຳ ຈັດໂລກເບົາຫວານ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ຢາເມັດສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໃດໆ.

ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ

ຢາແມ່ນຢູ່ໃນສາທາລະນະ. ທ່ານສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສະແດງໃບສັ່ງແພດຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ລາຄາຍ່ອຍ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 240 ຮູເບີນ. ແຕ່ລາຄາສຸດທ້າຍແມ່ນຂື້ນກັບຂອບໃບຢາແລະ ຈຳ ນວນຢາທີ່ຢູ່ໃນຊຸດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ເກັບມ້ຽນເມັດໃນການຫຸ້ມຫໍ່ເດີມຂອງພວກເຂົາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຮັກສາເດັກນ້ອຍນ້ອຍອອກຈາກຢາ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ມັນແມ່ນ 3 ປີນັບແຕ່ວັນທີ່ຜະລິດ, ເຊິ່ງຄວນຈະຖືກລະບຸໄວ້ໃນເຄື່ອງບັນຈຸຕົ້ນສະບັບ.

ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາຫຼາຍໆເມັດໃນເວລາດຽວກັນ.

ບໍລິສັດຜະລິດ: LLC NPF Materia Medica Holding.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Subetta

ນັບຕັ້ງແຕ່ຢານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໂດຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄົນເຈັບ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຄວາມຄິດເຫັນຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບມັນ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນຂອງຄົນເຈັບ ນຳ ອີກ. ນອກຈາກນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ແລະຮັກສາມັນໃນລະດັບປົກກະຕິໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Roman, ອາຍຸ 47 ປີ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, St. Petersburg:“ ຂ້ອຍມັກຈະສັ່ງຢາບັນເທົາທຸກໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງຂ້ອຍ. ບໍ່ພໍໃຈກັບການກະ ທຳ ຂອງລາວໃນການປະຕິບັດຂອງຂ້ອຍບໍ່ແມ່ນ. ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນການກະ ທຳ ທີ່ອ່ອນຂອງຢາເມັດ.

ພວກມັນງ່າຍທີ່ຈະກິນ, ມັກລົດຊາດ ທຳ ມະດາ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມ ໜ້າ ກຽດຊັງແລະການສະທ້ອນຂອງ gag. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງໄດ້ກວດກາຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບປະລິມານຢາໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າ. ຖ້າທ່ານລືມກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ການກະໂດດກະແສເລືອດນ້ອຍໆແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ຄວນພາດການກິນແລະດື່ມຢາຢ່າງຈະແຈ້ງເພື່ອຈຸດປະສົງທີ່ວາງໄວ້.

Georgy, ອາຍຸ 53 ປີ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, Saratov ກ່າວວ່າ:“ ມື້ນີ້ຢານີ້ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຫຼາຍຂື້ນ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນໃຊ້ງ່າຍ. ພວກມັນມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ດູດຊືມໄວ. ການຮັບແຂກບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບອາຫານ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ດີ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີໂອກາດຮັບປະທານເປັນປະ ຈຳ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຜົນຂ້າງຄຽງເກືອບຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຊອກຫາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ສະນັ້ນໃນບາງກໍລະນີມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດຢາປິ່ນປົວທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ. "

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ນາງ Olga, ອາຍຸ 43 ປີ, ຢູ່ນະຄອນຫຼວງມົສກູ: ມັນຖືກຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ. ແຕ່ວ່າມີບັນຫາເລື້ອຍໆໃນການສະ ໜອງ ຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ຄລີນິກ, ແລະໃນຮ້ານຂາຍຢາມັນບໍ່ສາມາດພົບເຫັນໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ.

ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ຢາເມັດທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ. ຂ້ອຍພະຍາຍາມໃຊ້ Subetta. ຢາກເວົ້າວ່າຂ້ອຍພໍໃຈແມ່ນບໍ່ເວົ້າຫຍັງເລີຍ. ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນດີເລີດ.

ສະພາບທົ່ວໄປໄດ້ດີຂື້ນ.

ດຽວນີ້ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢືນເປັນຢາ, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດກິນ 3 ເມັດຕໍ່ມື້ແລະຮູ້ສຶກດີ. ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງເລີຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມັດກໍ່ຈະລະລາຍໄດ້ດີ, ບໍ່ມີລົດຊາດແລະກິ່ນ ເໝັນ. ມັນລາຄາຖືກພໍ, ເຈົ້າສາມາດຈ່າຍຄ່າປິ່ນປົວແບບນີ້ໄດ້.”

Vladislav, ອາຍຸ 57 ປີ, Rostov-on-Don:“ ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດປະຕິບັດກັບ Subetta. ທຳ ອິດ, ຍ້ອນບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ, ຂ້ອຍມັກລືມກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ຍ້ອນເຫດນີ້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ດີ.

ທ່ານຫມໍໄດ້ເຕືອນວ່າມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ສົມທົບຢານີ້ກັບຢາອື່ນໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຜື່ນສະເພາະຈະປາກົດຢູ່ເທິງຜິວ ໜັງ. ສະພາບສຸຂະພາບທົ່ວໄປນັບມື້ນັບຊຸດໂຊມລົງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດທ້ອງບິດໄດ້ປາກົດຕົວ.

ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໄດ້ໄປຫຼັງຈາກການປ່ຽນແທນຢາດັ່ງກ່າວ. ທ່ານຫມໍໄດ້ອະທິບາຍປະຕິກິລິຍານີ້ຂອງຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າອາການແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນ. ການຮັກສານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມ. "

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

Anna, ອາຍຸ 22 ປີ, St. Petersburg:“ ຂ້ອຍເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄວລຸ້ນ, ຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ, ມັນໄດ້ເລີ່ມຮັບນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງໄວວາ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດຢາຊະນິດຕ່າງໆ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ແຕ່ບໍ່ມີຫຍັງຊ່ວຍໄດ້.

ຈາກນັ້ນອາຈານຄົນ ໜຶ່ງ ແນະ ນຳ ຢາເມັດ Subetta. ທ່ານໄດ້ໂຕ້ຖຽງວ່າຢານີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານປົກກະຕິບໍ່ພຽງແຕ່ ນຳ ້ ໜັກ ເທົ່ານັ້ນ.

ທຳ ອິດຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າມີຜົນຫຍັງເລີຍ, ຍົກເວັ້ນແຕ່ການທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ແຕ່ຮູ້ຫນັງສືພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ເລີ່ມຫຼຸດລົງ. ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດອາຫານພິເສດແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍນ້ອຍໆ.

ດຽວນີ້ຂ້ອຍປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດີ.”

ກຸ່ມການແພດແລະການຢາ

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ສີເຫຼືອງ, ກົມ, biconvex, ຂຽນດ້ວຍ "5" ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ "1427" ຢູ່ອີກຂ້າງ ໜຶ່ງ.

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: cellulose microcrystalline - 85.725 mg, lactose ທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ - 25 ມລກ, crospovidone - 5 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 1.875 ມກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 1,25 ມກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: Opadry II ສີເຫຼືອງ - 5 ມລກ (ເຫຼົ້າ polyvinyl ບາງສ່ວນທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ - 2 mg, titanium dioxide - 1,177 mg, macrogol 3350 - 1,01 mg, talc - 0.74 ມລ, ທາດເຫຼັກຍ້ອມສີເຫລືອງອອ່ນ - 0.073 ມກ).

10 ແຜ່ນ - ແຜ່ນແພອະລູມິນຽມທີ່ຫລອກລວງ (3) - ແຜງກະດານພ້ອມດ້ວຍເຄື່ອງຄວບຄຸມເປີດ ທຳ ອິດ.

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ສີເຫຼືອງ, ຮູບຊົງເພັດ, biconvex, ຂຽນດ້ວຍ "10" ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ "1428" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ.

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: cellulose microcrystalline - 171.45 ມລ, ທາດ lactose ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ - 50 ມລກ, crospovidone - 10 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 3.75 ມກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 2.5 ມກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: Opadry II ສີເຫລືອງ - 10 ມລກ (ສ່ວນປະສົມເຫລົ້າທີ່ເຮັດຈາກ polyvinyl ທີ່ມີທາດເຫລັກ - 4 mg, titanium dioxide - 2,35 mg, macrogol 3350 - 2.02 mg, talc - 1,48 ມກ, ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ - 0.15 ມກ).

10 ແຜ່ນ - ໂພງທີ່ແຕກແຍກທີ່ເຮັດດ້ວຍແຜ່ນອະລູມິນຽມ (3) - ຊອງຂອງກະດານ cardboard ພ້ອມດ້ວຍການຄວບຄຸມການເປີດ ທຳ ອິດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Dapagliflozin ແມ່ນທາດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ (ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຄົງທີ່ (Ki) ຂອງ 0.55 nM), ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ເລືອກໄດ້ຂອງສານປະສົມ sodium glucose cotransporter (SGLT2) ປະເພດ 2. SGLT2 ແມ່ນຖືກສະແດງອອກຢ່າງເລືອກເຟັ້ນໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະບໍ່ພົບໃນເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາ 70 ຊະນິດ (ລວມທັງ

ໃນຕັບ, ກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຕ່ອມ mammary, ພົກຍ່ຽວແລະສະ ໝອງ).SGLT2 ແມ່ນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາທາດນ້ ຳ ຕານໃນຫຼອດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນຫຼອດນ້ ຳ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ຍັງສືບຕໍ່ເຖິງວ່າຈະມີ hyperglycemia. ໂດຍການຍັບຍັ້ງການໂອນທາດ glucose ຄືນ ໃໝ່, dapagliflozin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງມັນຢູ່ໃນຫລອດຫລອດໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນຂອງ dapagliflozin ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄວແລະຫລັງກິນອາຫານ, ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການຖອນຕົວຂອງ glucose (ຜົນກະທົບ glucosuric) ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຍັງຄົງຢູ່ໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປແລະສືບຕໍ່ຕະຫຼອດການຮັກສາ.

ປະລິມານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ຖືກຂັບໄລ່ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນກົນໄກນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງຕ່ອມຂົມ (GFR). Dapagliflozin ບໍ່ແຊກແຊງການຜະລິດ glucose endogenous ປົກກະຕິໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຜົນກະທົບຂອງ dapagliflozin ແມ່ນບໍ່ເປັນເອກະລາດຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຢາ, Forsig ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ (-cell (ການທົດສອບ HOMA, ການປະເມີນຮູບແບບ homeostasis).

ການ ກຳ ຈັດທາດນ້ ຳ ຕານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເກີດຈາກ dapagliflozin ແມ່ນມາຈາກການສູນເສຍແຄລໍຣີແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ. ການຍັບຍັ້ງ Dapagliflozin ຂອງ cotransport sodium glucose cotransport ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ diuretic ອ່ອນແອແລະຜົນກະທົບ natriuretic ຊົ່ວຄາວ.

Dapagliflozin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຜູ້ຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານອື່ນໆທີ່ຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບແລະສະແດງຫຼາຍກ່ວາ 1,400 ເທົ່າ ສຳ ລັບ SGLT2 ຫຼາຍກ່ວາ SGLT1, ຜູ້ສົ່ງ ລຳ ໄສ້ຕົ້ນຕໍທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານ.

ຫຼັງຈາກກິນຢາ dapagliflozin ໂດຍອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນນ້ ຳ ຕານທີ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ເມື່ອ dapagliflozin ກິນໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້ເປັນເວລາ 12 ອາທິດ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ T2DM, ປະມານ 70 g ຂອງນ້ ຳ ຕານຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງຕໍ່ມື້ (ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 280 kcal / ມື້).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ກິນຢາ dapagliflozin ໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້ເປັນເວລາດົນ (ເຖິງ 2 ປີ), ການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດການປິ່ນປົວ.

ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີ dapagliflozin ກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ມີ diuresis osmotic ແລະປະລິມານການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປັດສະວະ.

ປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ກິນຢາ dapagliflozin ໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້ຍັງເຫຼືອເປັນເວລາ 12 ອາທິດແລະປະລິມານປະມານ 375 ມລ / ມື້.

ປະລິມານການເພີ່ມຂື້ນຂອງປັດສະວະໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍແລະຊົ່ວຄາວໃນການຂັບຖ່າຍໂຊດຽມໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ sodium ໃນເລືອດ.

ການວິເຄາະທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາ 13 ທີ່ຄວບຄຸມ placebo ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic (SBP) ຂອງ 3.7 ມມ Hg. ແລະຄວາມດັນເລືອດ diastolic (DBP) ທີ່ 1.8 mm Hg ໃນອາທິດທີ 24 ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ dapagliflozin ໃນປະລິມານ 10 mg / ມື້ທຽບກັບການຫຼຸດລົງຂອງ SBP ແລະ DBP ໂດຍ 0.5 mm Hg. ໃນກຸ່ມ placebo. ການຫຼຸດລົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຄວາມດັນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ 104 ອາທິດ.

ເມື່ອໃຊ້ຢາ dapagliflozin ໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ດ້ວຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ, ໄດ້ຮັບຢາ angiotensin II receptor blockers, ACE inhibitors, ລວມທັງ

ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glycosylated ໂດຍ 3.1% ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ SBP ໂດຍ 4,3 ມມ Hg ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຫຼັງຈາກ 12 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, dapagliflozin ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະສາມາດກິນໄດ້ທັງໃນເວລາກິນເຂົ້າແລະນອກມັນ. Cmax ຂອງ dapagliflozin ໃນ plasma ເລືອດມັກຈະບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຖືສິນອົດເຂົ້າ. ຄຸນຄ່າຂອງ Cmax ແລະ AUC ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງປະລິມານຂອງ dapagliflosin.

ການໃຊ້ສານ dapagliflozin ຢ່າງແທ້ຈິງໃນເວລາປະຕິບັດໃນປະລິມານ 10 ມກແມ່ນ 78%.ການກິນອາຫານມີຜົນກະທົບປານກາງຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງ dapagliflozin ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງຫຼຸດລົງ Cmax ຂອງ dapagliflozin ລົງ 50%, ຍາວ Tmax ໃນ plasma ປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ AUC ເມື່ອທຽບກັບການຖືສິນອົດເຂົ້າ.

ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງການແພດ.

ການຜູກ Dapagliflozin ກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນປະມານ 91%. ຕົວຢ່າງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຕ່າງໆ, ຕົວຢ່າງ, ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຫຼືໂລກຕັບ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ.

Dapagliflozin ແມ່ນ C-linked glucoside ເຊິ່ງ aglycon ມີສ່ວນພົວພັນກັບທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍທາດກາກບອນ - ກາກບອນ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງມັນຕ້ານ glucosidases. Dapagliflozin ແມ່ນ metabolized ເພື່ອປະກອບເປັນ metabolite ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ dapagliflozin-3-O-glucuronide.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ 50 ມລກຂອງ 14C-dapagliflozin, 61% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນໄດ້ຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໄປເປັນຢາ dapagliflozin-3-O-glucuronide, ເຊິ່ງກວມເອົາ 42% ຂອງປະລິມານການອອກອາກາດຂອງ plasma ທັງ ໝົດ (AUC0-12 ຊົ່ວໂມງ). ຢາທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງນັ້ນກວມເອົາ 39% ຂອງການໃຊ້ສານປະກອບລັງສີໃນ plasma ທັງ ໝົດ.

ແຕ່ສ່ວນປະກອບຂອງທາດແປ້ງທີ່ຍັງເຫຼືອສ່ວນບຸກຄົນບໍ່ໃຫ້ເກີນ 5% ຂອງປະລິມານສານວິທະຍຸ plasma ທັງ ໝົດ. Dapagliflozin-3-O-glucuronide ແລະທາດແປ້ງອື່ນໆບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological.

Dapagliflozin-3-O-glucuronide ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ enzyme uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A9 (UGT1A9), ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ CYP cytochrome isoenzym ມີສ່ວນພົວພັນກັບການຍ່ອຍອາຫານ ໜ້ອຍ ລົງ.

ອັດຕາສະເລ່ຍຂອງ Plasma T1 / 2 ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນ 12.9 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການກິນຢາ dapagliflozin ໃນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນປະລິມານ 10 ມກ.

Dapagliflozin ແລະທາດປະສົມຂອງມັນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະມີພຽງແຕ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2% ແມ່ນຖ່າຍທອດໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຫຼັງຈາກກິນຢາ 14C-dapagliflozin 50 ມລກ, ໄດ້ກວດພົບສານປະຕິກິລິຍາຂອງວິທະຍຸ 96% - 75% ໃນຍ່ຽວແລະ 21% ໃນອາຈົມ.

ປະມານ 15% ຂອງສານປະຕິກອນທີ່ພົບໃນອາຈົມແມ່ນມາຈາກ dapagliflozin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ໃນຄວາມສົມດຸນ (ໝາຍ ຄວາມວ່າ AUC), ການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຂອງ dapagliflozin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນ, ປານກາງຫລືຮ້າຍແຮງ (ຕາມທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍການກວດລ້າງ iohexol) ແມ່ນ 32%, 60%, ແລະສູງກວ່າ 87% ທຽບໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ ໜ້າ ທີ່ ທຳ ມະດາ. ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕາມ ລຳ ດັບ. ປະລິມານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນເວລາກາງເວັນໃນເວລາກິນຢາ dapagliflozin ໃນຄວາມສົມດຸນແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ແລະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ປານກາງ, ຫລືຮ້າຍແຮງ, 85, 52, 18, ແລະ 11 ກຣາມແມ່ນໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍອອກຕໍ່ມື້, ຕາມ ລຳ ດັບ ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງໃນການຜູກ dapagliflozin ກັບທາດໂປຼຕີນໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າໂຣກ hemodialysis ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການ ສຳ ຜັດຂອງ dapagliflozin ຫລືບໍ່.

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດຕັບອ່ອນໆຫຼືປານກາງ, Cmax ແລະ AUC ຂອງ dapagliflozin ແມ່ນສູງກວ່າ 12% ແລະສູງກວ່າ 36% ຕາມລໍາດັບ, ທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກ, ເພາະສະນັ້ນ, ການດັດປັບປະລິມານຂອງ dapagliflozin ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບອ່ອນແລະປານກາງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບຮຸນແຮງ (ເດັກນ້ອຍ, Pugh ຊັ້ນ C), Cmax ແລະ AUC ຂອງ dapagliflozin ແມ່ນສູງກວ່າ 40% ແລະ 67% ສູງຂຶ້ນຕາມ ລຳ ດັບ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸ≥65ປີ). ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 70 ປີ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າປັດໃຈອື່ນໆນອກ ເໜືອ ຈາກອາຍຸຍັງບໍ່ໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດສາມາດຄາດຫວັງໄດ້ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ. ຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 70 ປີແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.

ໂປໂລ ໃນແມ່ຍິງ, ອັດຕາສະເລ່ຍ AUC ໃນຄວາມສົມດຸນແມ່ນສູງກວ່າ 22% ຂອງເພດຊາຍ.

ການເຊື່ອມໂຍງເຊື້ອຊາດ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງການແພດໃນການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບໃນບັນດາຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດ Caucasian, Negroid ແລະ Mongoloid.

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ຄຸນຄ່າຂອງການ ສຳ ຜັດຕ່ ຳ ກັບການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດເລັກ ໜ້ອຍ ອາດຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ - ການຫຼຸດລົງຂອງການ ສຳ ຜັດກັບ dapagliflozin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງການແພດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄຸນນະພາບ:

- ການເພີ່ມເຕີມໃນການຮັກສາດ້ວຍ metformin, sulfonylurea ອະນຸພັນ (ລວມທັງການປະສົມປະສານກັບ metformin), thiazolidinediones, dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) ຕົວຍັບຍັ້ງ (ລວມທັງການປະສົມປະສານກັບ metformin), ການກະກຽມອິນຊູລິນ (ລວມທັງ ໃນການປະສົມປະສານກັບ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຢາທີ່ໃຊ້ຢາຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພື່ອການບໍລິຫານທາງປາກ) ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ໃນການປິ່ນປົວນີ້

- ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin, ຖ້າມີການແນະ ນຳ ໃຫ້ຮັກສາ.

Contraindications

- ເບົາຫວານປະເພດ 1

- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງຄວາມຮຸນແຮງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ (GFR

Forsiga - ເປັນຢາ ໃໝ່ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ

ຫວ່າງມໍ່ໆມານີ້, ຕົວແທນໂຣກເບົາຫວານແບບ ໃໝ່ ທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານໄດ້ກາຍມາເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນປະເທດຣັດເຊຍ.

ຢາ Forsig ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນຖືກລົງທະບຽນຢູ່ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນໄດ້ເກີດຂື້ນໃນປີ 2014.

ຜົນການວິໄຈຂອງຢາແມ່ນ ໜ້າ ປະທັບໃຈ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະໃນບາງກໍລະນີກໍ່ຍັງຍົກເວັ້ນການສັກຢາອິນຊູລິນໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ.

ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແລະຄົນເຈັບແມ່ນປະສົມ. ມີບາງຄົນມີຄວາມສຸກກັບໂອກາດ ໃໝ່ໆ, ຄົນອື່ນມັກທີ່ຈະລໍຖ້າຈົນກ່ວາຜົນສະທ້ອນຂອງການກິນຢາເປັນເວລາດົນນານຈຶ່ງຮູ້ຈັກ.

ຢາ Forsig ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ

ຜົນກະທົບຂອງຢາ Forsig ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນການລວບລວມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະເອົາອອກໃນຍ່ຽວ. ເລືອດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຖືກມົນລະພິດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍຜະລິດຕະພັນທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍແລະສານພິດ.

ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນການກັ່ນຕອງສານເຫຼົ່ານີ້ອອກແລະ ກຳ ຈັດສິ່ງນີ້ອອກ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ເລືອດກໍ່ຈະແຜ່ລາມໄປໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ renal glomeruli ຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ມີພຽງແຕ່ສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນທີ່ບໍ່ຜ່ານຕົວກອງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງແຫຼວຈະເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າປັດສະວະ ທຳ ມະດາ, ສິບລິດແມ່ນສ້າງຂື້ນໃນເວລາກາງເວັນ.

ເພື່ອໃຫ້ເປັນມັດທະຍົມແລະເຂົ້າພົກຍ່ຽວ, ທາດແຫຼວທີ່ກັ່ນຕອງຕ້ອງໄດ້ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນໄລຍະທີສອງ, ເມື່ອສານທີ່ມີປະໂຫຍດທັງ ໝົດ - ໂຊດຽມ, ໂພແທດຊຽມ, ແລະອົງປະກອບຂອງເລືອດ - ຖືກດູດຊືມກັບສູ່ເລືອດໃນຮູບແບບທີ່ລະລາຍ.

ຮ່າງກາຍຍັງຖືວ່າທາດນ້ ຳ ຕານເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າມັນແມ່ນແຫຼ່ງພະລັງງານ ສຳ ລັບກ້າມຊີ້ນແລະສະ ໝອງ. ທາດໂປຼຕີນຈາກການສົ່ງ SGLT2 ພິເສດສົ່ງຄືນໃຫ້ເລືອດ. ພວກມັນປະກອບເປັນອຸໂມງທີ່ຢູ່ໃນທໍ່ຂອງເນລະມິດ, ໂດຍຜ່ານນັ້ນນ້ ຳ ຕານຜ່ານເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.

ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະກັບມາຢ່າງສົມບູນ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມັນຈະເຂົ້າໄປໃນປັດສະວະບາງສ່ວນເມື່ອລະດັບຂອງມັນເກີນຂອບເຂດ 930 mmol / L.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Forsigi ແມ່ນສານ dapagliflozin, ມັນແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງໂປຣຕີນ SGLT2. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າລາວສາມາດສະກັດກັ້ນວຽກງານຂອງພວກເຂົາ. ການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານຈາກນ້ ຳ ຍ່ຽວເບື້ອງຕົ້ນຫຼຸດລົງ, ມັນເລີ່ມອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະດັບເລືອດຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານ, ສັດຕູທີ່ ສຳ ຄັນຂອງເສັ້ນເລືອດແລະສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງ dapagliflozin ແມ່ນການເລືອກສູງຂອງມັນ, ມັນເກືອບບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ຜູ້ຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອແລະບໍ່ແຊກແຊງການດູດຊຶມຂອງມັນໃນ ລຳ ໄສ້.

ໃນປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ປະມານ 80 g ຂອງນ້ ຳ ຕານຈະຖືກປ່ອຍລົງໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວຕໍ່ມື້, ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕຸກຫຼືໄດ້ຮັບການສັກຢາ. ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງ Forsigi ແລະການມີການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ຊ່ວຍໃຫ້ການຜ່ານຂອງນໍ້າຕານທີ່ຍັງເຫຼືອຜ່ານເຍື່ອຫ້ອງ.

ໃນກໍລະນີໃດຖືກແຕ່ງຕັ້ງ

Forsyga ບໍ່ສາມາດເອົານ້ ຳ ຕານທີ່ເຫລືອເກີນອອກໄປດ້ວຍການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມຈາກອາຫານ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ, ອາຫານແລະກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນຄວາມຕ້ອງການ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢານີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສັ່ງ Forsig ພ້ອມກັບ Metformin.

ການນັດພົບຂອງຢາໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້:

• ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2,
• ເປັນຢາແກ້ໄຂເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ເຈັບເປັນ ໜັກ,
• ສຳ ລັບການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດໃນອາຫານ,
• ໃນບັນດາພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຂັດຂວາງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ, ເພາະວ່າປະລິມານນ້ ຳ ຕານທີ່ໃຊ້ກັບການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນມີຄວາມປ່ຽນແປງແລະຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງມັນມີປະສິດທິພາບສູງກັບໂຣກ hypo- ແລະ hyperglycemia.

ເຖິງວ່າຈະມີປະສິດຕິພາບສູງແລະມີການທົບທວນຄືນທີ່ດີ, Forsiga ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງເທື່ອ. ມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງ ສຳ ລັບເລື່ອງນີ້:

• ລາຄາສູງຂອງມັນ
• ເວລາຮຽນບໍ່ພຽງພໍ,
• ຜົນກະທົບຕໍ່ອາການຂອງໂລກເບົາຫວານໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສາເຫດຂອງມັນ,
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

Forsig ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດຂະ ໜາດ 5 ແລະ 10 ມກ. ປະລິມານປະຈໍາວັນທີ່ແນະນໍາໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ contraindications ແມ່ນຄົງທີ່ - 10 ມລກ. ປະລິມານຂອງ metformin ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ເມື່ອກວດພົບໂຣກເບົາຫວານ, Forsigu 10 ມລກແລະ 500 ມລກຂອງ metformin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕາມປົກກະຕິ, ຫລັງຈາກນັ້ນປະລິມານຂອງຢາຫຼັງຖືກດັດປັບຕາມຕົວຊີ້ວັດຂອງ ໜິ້ວ glucometer.

ການກະ ທຳ ຂອງແທັບເລັດໃຊ້ໄດ້ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນ, ຢານີ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມຂອງ Forsigi ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບວ່າຢາໄດ້ດື່ມໃນທ້ອງເປົ່າຫລືກັບອາຫານ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການດື່ມນ້ ຳ ດ້ວຍປະລິມານນ້ ຳ ທີ່ພຽງພໍແລະຮັບປະກັນໄລຍະຫ່າງເທົ່າກັນລະຫວ່າງປະລິມານຢາ.

ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວໃນແຕ່ລະວັນ, ເພື່ອ ກຳ ຈັດປະລິມານນ້ ຳ ຕານ 80 g, ປະມານ 375 ມລຂອງແຫຼວແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພີ່ມເຕີມ. ນີ້ແມ່ນປະມານ ໜຶ່ງ ເທື່ອໃນການເດີນທາງຫ້ອງນ້ ຳ ຕໍ່ມື້. ນໍ້າທີ່ຫາຍໄປຕ້ອງໄດ້ຖືກທົດແທນເພື່ອປ້ອງກັນການສູນເສຍນໍ້າ. ຍ້ອນການ ກຳ ຈັດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກິນຢາ, ປະລິມານແຄລໍລີ່ຂອງອາຫານຫຼຸດລົງປະມານ 300 calories ຕໍ່ມື້.

>> ໂຣກເບົາຫວານ MV - ວິທີເອົາແລະເຫດຜົນທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເລືອກມັນ.

ມັນສາມາດຊ່ວຍໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້

ໃນ ຄຳ ບັນຍາຍເຖິງຢາ, ຜູ້ຜະລິດ Forsigi ແຈ້ງກ່ຽວກັບການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານ. ນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີໂລກອ້ວນ.

Dapagliflozin ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ diuretic ບໍ່ຮຸນແຮງ, ຫຼຸດລົງເປີເຊັນຂອງທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍແລະມີການບວມ ນຳ ້, ນີ້ແມ່ນນ້ ຳ 3-5 ກິໂລໃນອາທິດ ທຳ ອິດ.

ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການຫັນໄປຫາອາຫານທີ່ບໍ່ມີເກືອແລະພຽງແຕ່ ຈຳ ກັດປະລິມານອາຫານເທົ່ານັ້ນ - ຮ່າງກາຍກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະ ກຳ ຈັດຄວາມຊຸ່ມທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເຫດຜົນທີສອງ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງແຄລໍລີ່ເນື່ອງຈາກການ ກຳ ຈັດບາງສ່ວນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ຖ້ານໍ້າຕານ 80 ກຣາມຖືກປ່ອຍລົງໃນນໍ້າຍ່ຽວຕໍ່ມື້, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຈະສູນເສຍ 320 calories.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໜຶ່ງ ກິໂລເນື່ອງຈາກໄຂມັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ຈັດພະລັງງານ 7716 ໂຕ, ນັ້ນແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລຈະໃຊ້ເວລາ 24 ວັນ. ມັນເປັນທີ່ຈະແຈ້ງວ່າ Forsig ຈະປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າຂາດສານອາຫານ.

ເພື່ອຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຈະຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ແລະຢ່າລືມກ່ຽວກັບການຝຶກ.

ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງບໍ່ຄວນໃຊ້ Forsigu ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ຢານີ້ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂຶ້ນດ້ວຍລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.ການໃກ້ຊິດກັບມັນແມ່ນປົກກະຕິ, ຜົນກະທົບທີ່ຊ້າລົງຂອງຢາ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບຄວາມກົດດັນຫຼາຍເກີນໄປ ສຳ ລັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບການໃຊ້ຢາ.

Forsyga ສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ຕາມໃບສັ່ງແພດແລະມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ແມ່ຂອງຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ. ໃນປັດຈຸບັນກ່ຽວກັບ insulin, ລາວຢູ່ສະເຫມີໄປຢ້ຽມຢາມແພດຕາ, ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດງານ 2 ຄັ້ງແລ້ວ, ວິໄສທັດຂອງລາວ ກຳ ລັງຕົກຢູ່. ປ້າຂອງຂ້ອຍກໍ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ວ່າທຸກຢ່າງແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ຂ້ອຍມີຄວາມຢ້ານກົວສະ ເໝີ ວ່າຂ້ອຍຈະເຮັດໃຫ້ຄອບຄົວນີ້ເຈັບ, ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຄິດຮອດຕົ້ນ.

ຂ້າພະເຈົ້າມີອາຍຸພຽງ 40 ປີ, ເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນຈົບການສຶກສາເທື່ອ. ຂ້ອຍເລີ່ມຮູ້ສຶກບໍ່ດີ, ອ່ອນເພຍ, ວິນຫົວ. ຫຼັງຈາກການທົດສອບຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ເຫດຜົນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ - ນ້ ຳ ຕານ 15.

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍພຽງແຕ່ Forsig ແລະອາຫານການກິນ, ແຕ່ວ່າໃນເງື່ອນໄຂທີ່ຂ້ອຍຈະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະເຂົ້າຮ່ວມການຕ້ອນຮັບເປັນປະ ຈຳ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງລຽບ, ມາເປັນປະມານ 7 ໃນປະມານ 10 ວັນ.

ຫົກເດືອນໄດ້ຜ່ານໄປແລ້ວ, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຮັບການສັ່ງຢາຊະນິດອື່ນ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຂ້ອຍໄດ້ສູນເສຍ 10 ກິໂລໃນຊ່ວງນີ້. ດຽວນີ້ຢູ່ເສັ້ນທາງຕັດ: ຂ້ອຍຕ້ອງການທີ່ຈະພັກຜ່ອນໃນການຮັກສາແລະເບິ່ງວ່າຂ້ອຍສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານດ້ວຍຕົນເອງໄດ້ພຽງແຕ່ອາຫານການກິນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ ໝໍ ກໍ່ບໍ່ຍອມໃຫ້.

ຂ້ອຍຍັງດື່ມ Forsigu. ພຽງແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ໄປ ນຳ ກັນເລີຍ. ໃນເດືອນ ທຳ ອິດ - ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ - ເຫື່ອອອກ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງງຽບສະຫງົບ. ຜົນກະທົບໃນທາງບວກ - ພວກເຂົາຫຼຸດປະລິມານຂອງ Siofor, ເພາະວ່າໃນຕອນເຊົ້າມັນເລີ່ມສັ່ນຈາກນ້ ຳ ຕານຕໍ່າ.

ກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກເຖິງຕອນນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍໄດ້ດື່ມ Forsigu ເປັນເວລາ 3 ເດືອນແລ້ວ. ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ອອກມາອີກ, ຂ້ອຍກໍ່ຈະສືບຕໍ່ດື່ມ, ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາທີ່ບໍ່ດີປານໃດກໍ່ຕາມພວກເຮົາຊື້ພໍ່ຕູ້ Forsig. ລາວແກວ່ງມືຂອງລາວໃນເບົາຫວານຂອງລາວແລະບໍ່ຍອມເອົາຂອງຫວານ.

ລາວຮູ້ສຶກວ່າຂີ້ຮ້າຍ, ແຮງດັນ, ຫາຍໃຈຍາກ, ແພດເຮັດໃຫ້ລາວສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຂ້ອຍດື່ມຢາແລະວິຕາມິນຫຼາຍໆຢ່າງ, ແລະນໍ້າຕານກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການກິນເຂົ້າຂອງ Forsigi, ຄວາມຜາສຸກຂອງພໍ່ຕູ້ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການປັບປຸງດີຂື້ນຫຼັງຈາກປະມານ 2 ອາທິດ, ຄວາມກົດດັນໄດ້ຢຸດເຊົາຈາກລະດັບ ສຳ ລັບ 200. ນ້ ຳ ຕານໄດ້ຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າມັນຍັງຢູ່ໄກຈາກປົກກະຕິ.

ດຽວນີ້ພວກເຮົາພະຍາຍາມເຮັດໃຫ້ລາວກິນ - ແລະຊັກຊວນ, ແລະຢ້ານ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ທ່ານ ໝໍ ຂູ່ວ່າຈະໂອນໃຫ້ອິນຊູລິນ.

ສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ

ຢາ Forsig ແມ່ນຢາດຽວທີ່ມີຢູ່ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາທີ່ມີສານ dapagliflozin ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ການປຽບທຽບເຕັມຂອງຕົ້ນສະບັບ Forsigi ບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດ. ໃນຖານະເປັນການທົດແທນ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາໃດໆຈາກຊັ້ນຂອງ glyphosins, ການກະທໍາຂອງມັນແມ່ນອີງໃສ່ການສະກັດກັ້ນຂອງຜູ້ຂົນສົ່ງ SGLT2. ຢາສອງຊະນິດດັ່ງກ່າວໄດ້ຜ່ານການລົງທະບຽນຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ - Jardins ແລະ Invokana.