Glucobay: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ. ເມັດ Glucobai, Glucobai 100 ເມັດ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: acarbose. ຕົວແທນຕ້ານໂລກເອດສ໌. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີປະສິດຕິພາບ (ປະເພດແລະປະລິມານ). ເມັດ Glucobai 50: 1 ມີເມັດ acarbose 50 ມລກ. ເມັດ Glokobay 100: 1 ມີເມັດ acarbose 100 ມລກ. ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ: ຈຸລິນຊີ Microcrystalline, ຊິລິໂຄນ dioxide ທີ່ກະແຈກກະຈາຍສູງ, stearate magnesium, ທາດແປ້ງສາລີ.

ຢາເມັດ: ເປັນຊຸດ ໜຶ່ງ ປະກອບດ້ວຍ 126 ເມັດຂອງ 100 ມລກ acarbose ແຕ່ລະອັນພ້ອມດ້ວຍປະຕິທິນ. ຊອງ ໜຶ່ງ ບັນຈຸ 30 ເມັດ 50 ມລກ acarbose ແຕ່ລະຊະນິດ. ຊອງ ໜຶ່ງ ບັນຈຸ 30 ເມັດ 100 ມລກ acarbose ແຕ່ລະຊະນິດ.

• ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
• ແພດການຢາ
• ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
• Contraindications
• ຜົນຂ້າງຄຽງ
• ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ. ໃນທຸກໆຊະນິດຂອງສັດທີ່ໄດ້ສຶກສາ, acarbose ແມ່ນຜົນກະທົບຂອງມັນຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້. ການປະຕິບັດຂອງ acarbose ແມ່ນອີງໃສ່ການຍັບຍັ້ງຂອງ enzymes ໃນລໍາໄສ້ (alpha-glucosidase) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເນົ່າເປື່ອຍຂອງ di-, oligo- ແລະ polysaccharides. ອີງຕາມປະລິມານ, ນີ້ເຮັດໃຫ້ການຊ້າລົງຂອງການຍ່ອຍອາຫານຂອງທາດແປ້ງ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກຄາໂບໄຮເດຣດຊ້າລົງແລະຖືກດູດຊືມຈາກເລືອດຊ້າລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, acarbose ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ເທົ່າທຽມກັນໃນການດູດຊຶມ ນຳ ້ຕານຈາກ ລຳ ໄສ້, ການ ເໜັງ ຕີງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນກາງເວັນຫຼຸດລົງແລະລະດັບ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍຫຼຸດລົງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສານພິດ. ຄວາມເປັນພິດຢ່າງຮຸນແຮງ ການສຶກສາຄວາມເປັນພິດຢ່າງຮຸນແຮງພາຍຫຼັງການໃຊ້ຢາ acarbose ທາງປາກແລະທາງເສັ້ນປະສາດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຮອກແລະຫນູ, ກະຕ່າຍແລະ ໝາ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບຄວາມເປັນພິດຢ່າງຮຸນແຮງແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຕໍ່ໄປນີ້. ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງ, ການສັກຢາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກດຽວຄວນຖືວ່າບໍ່ແມ່ນສານພິດ, ເຖິງຂະ ໜາດ ຂອງຢາ 10g / kg 50 ມັນສາມາດສ້າງຕັ້ງໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນອາການເປັນພິດໃນສັດປະເພດສັດທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາພາຍໃນປະລິມານການທົດສອບ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແບບ intravenous, ສານດັ່ງກ່າວຍັງປະຕິບັດບໍ່ເປັນພິດ.

ຄວາມເປັນພິດຂອງ Subchronic. ການສຶກສາຄວາມອົດທົນໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເປັນເວລາ 3 ເດືອນໃນ ໜູ ແລະ ໝາ. Acarbose ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ ໜູ ໃນປະລິມານ 50-450 ມກ / ກກ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບຢາ acarbose, ຕົວກໍານົດການ hematological ແລະທາງຄລີນິກ - ສານເຄມີແມ່ນບໍ່ປ່ຽນແປງ. ການກວດກາດ້ານປະຫວັດສາດຕໍ່ມາຍັງບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກເຖິງການລະເມີດໃນປະລິມານຢາທັງ ໝົດ. ຂະ ໜາດ ປາກ 50-450 ມກ / ກກຍັງໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ໃນ ໝາ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາກາໂບ, ການປ່ຽນແປງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງສັດ, ກິດຈະ ກຳ serum alpha-amylase ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນເລືອດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສານທົດລອງ. ໃນທຸກໆກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າດ້ວຍ ຈຳ ນວນອາຫານທີ່ມີປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 350 g ຕໍ່ມື້, ຕົວຊີ້ວັດສະເລ່ຍຂອງກຸ່ມໃນສີ່ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການທົດລອງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຫຼັງຈາກການເພີ່ມປະລິມານຂອງອາຫານໃຫ້ສູງຂື້ນ 500 g ຕໍ່ມື້ໃນອາທິດທີ 5 ຂອງການທົດລອງ, ມະຫາຊົນຂອງສັດຍັງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ. ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງເກີດຈາກການໃຊ້ຢາປິ່ນປົວຫຼາຍເກີນໄປ, ແມ່ນການສະແດງອອກຂອງການປະຕິບັດດ້ານການຢາຂອງສານທົດລອງ, ເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການລະເມີດສານອາຫານ isocaloric (ການສູນເສຍທາດແປ້ງ), ມັນບໍ່ແມ່ນຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ. ຜົນສະທ້ອນທາງອ້ອມຂອງການປີ່ນປົວ, ຄືສະພາບທາດການຊືມເຊື້ອ catabolic, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ກໍ່ຄວນຖືວ່າເປັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ອູໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະກໍາ alpha-amylase ກໍ່ຄວນຖືວ່າເປັນສັນຍານຂອງຜົນກະທົບດ້ານການຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມເປັນພິດ ຊຳ ເຮື້ອ ການທົດລອງແບບຊ້ ຳ ເຮື້ອໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບ ໜູ, ໝາ ແລະ hamsters, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນ ໝາ ແມ່ນ 12 ເດືອນ, ໃນ ໜູ 24 ເດືອນແລະໃນ hamsters 60 ອາທິດ. ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໜູ, ນອກ ເໜືອ ຈາກຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ເຮື້ອຮັງ, ຜົນກະທົບຂອງມະເລັງມະເລັງທີ່ເປັນໄປໄດ້ກໍ່ຄວນຈະຖືກເປີດເຜີຍ.

ໂຣກມະເລັງ. ມີການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງ. a) ຫນູ Sprague-Dowley ໄດ້ຮັບພາຍໃນ 24 - 26 ເດືອນພ້ອມອາຫານສູງເຖິງ 450000g ຂອງ acarbose. ການໃຫ້ acarbose ກັບອາຫານມີການຂາດສານອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງນີ້, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການຄວບຄຸມ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (adenoma, hypernephroid carcinoma) ຖືກກວດພົບໂດຍອີງຕາມປະລິມານຂອງເນື້ອງອກ, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງເນື້ອງອກໂດຍລວມ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນເນື້ອງອກຮໍໂມນ). ເພື່ອ ກຳ ຈັດການຂາດສານອາຫານ, ໃນການສຶກສາຕໍ່ມາ, ສັດໄດ້ຮັບສານທົດແທນນ້ ຳ ຕານ. ໃນປະລິມານຂອງ acarbose 4500 mcg ແລະການທົດແທນ glucose, ນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 10% ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ, ຈໍານວນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອງອກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນການເຮັດຊ້ ຳ ຄືນຂອງການທົດລອງໂດຍບໍ່ມີການທົດແທນນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາ 26 ເດືອນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນຈຸລັງເນື້ອງອກຂອງການທົດລອງ Leydig ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນທຸກໆກຸ່ມທີ່ມີການທົດແທນທາດນ້ ຳ ຕານ, ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນບາງສ່ວນທາງດ້ານພະຍາດ (ພະຍາດເບົາຫວານ alimentary ທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງ glucose). ດ້ວຍການແນະ ນຳ acarbose ໂດຍໃຊ້ທໍ່ກະເພາະອາຫານ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນລະດັບຄວບຄຸມ, ຜົນກະທົບດ້ານການຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນພ້ອມດ້ວຍການທົດລອງແບບນີ້ແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ. ອັດຕາສ່ວນຂອງເນື້ອງອກແມ່ນບໍ່ມີເລີຍ.

b) ໜູ Wistar ໄດ້ຮັບ acarbose 0 - 4500μgກັບອາຫານຫຼືຜ່ານທໍ່ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ເປັນເວລາ 30 ເດືອນ. ການໃຫ້ acarbose ກັບອາຫານບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ອອກສຽງ. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 500 mcg ຂອງ acarbose, cecum ແມ່ນຂະຫຍາຍ. ອັດຕາສ່ວນທັງ ໝົດ ຂອງເນື້ອງອກແມ່ນຫຼຸດລົງ, ບໍ່ມີການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນເນື້ອງອກ.

c) Hamsters ໄດ້ຮັບ acarbose 0-4000μgໂດຍບໍ່ມີການທົດແທນ glucose ພາຍໃນ 60 ອາທິດ. ໃນສັດທີ່ມີປະລິມານສູງສຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງແມ່ນ ໜ້າ ສັງເກດ. ຈຳ ນວນເນື້ອງອກບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ການສຶກສາ Teratogenicity ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນ ໜູ ແລະກະຕ່າຍ. ໃນສອງສັດສອງຊະນິດນີ້, ໄດ້ທົດລອງໃຊ້ປະລິມານຂອງສັດ 0, 30, 120, ແລະ 460 mg / kg. ໃນ ໜູ, ການສັກຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຈາກ 6 ຫາ 15 ມື້ຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ໃນກະຕ່າຍຈາກ 6 ຫາ 18 ມື້ຂອງການເຄື່ອນໄຫວ. ໃນທັງສອງຊະນິດສັດ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆທີ່ໄດ້ຮັບໃນຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງ acarbose ພາຍໃນປະລິມານການທົດສອບ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການຈະເລີນພັນບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ ໜູ ຊາຍແລະຍິງເຖິງປະລິມານ 540 ມກ / ກລຕໍ່ມື້. ການໃຊ້ປະລິມານສູງເຖິງ 540 ມລກ / ກິໂລກຼາມຕໍ່ມື້ໃນໄລຍະການພັດທະນາແລະການດູດນົມຂອງລູກໃນທ້ອງບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ໜູ ແລະລູກໃນ ໜູ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

Mutagenicity. ການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບໂຣກ mutagenicity ບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກເຖິງຜົນກະທົບຂອງ genotoxic ຂອງ acarbose.

ແພດການຢາ Glucobay pharmacokinetics ໄດ້ຖືກສຶກສາກ່ຽວກັບໂປຼແກຼມ probands ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຂອງສານທີ່ຕິດປ້າຍ (200 ມລກ). ນັບຕັ້ງແຕ່ສະເລ່ຍ 35% ຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ radioactivity ທັງ ໝົດ (ຜົນລວມຂອງສານສະກັດກັ້ນແລະຜະລິດຕະພັນເສື່ອມໂຊມທີ່ເປັນໄປໄດ້) ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງເປັນທາງການພາຍໃນ 96 ຊົ່ວໂມງ, ອັດຕາສ່ວນຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ດູດຊຶມສາມາດສົມມຸດໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສຳ ລັບຂໍ້ ຈຳ ກັດເຫຼົ່ານີ້. ອັດຕາສ່ວນຍ່ຽວທີ່ຖ່າຍອອກຈາກສານຍັບຍັ້ງແມ່ນ 1,7% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້. 51% ຂອງກິດຈະ ກຳ ພາຍໃນ 96 ຊົ່ວໂມງແມ່ນຖືກຖ່າຍເປັນອາຈົມ. ນະໂຍບາຍດ້ານຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລັງສີໃນ plasma ມີສອງຈຸດສູງສຸດ. ສູງສຸດ ທຳ ອິດດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ acarbose ສະເລ່ຍ 52.2 +15.7 μg / L ຫຼັງຈາກ 1,1 + 0.3 ຊົ່ວໂມງກົງກັບນະໂຍບາຍດ້ານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍັບຍັ້ງ (49.5 + 26.9 μg / L ຫຼັງຈາກ 2, 2,1 + 1,6 ຊົ່ວໂມງ).

ລະດັບສະເລ່ຍສູງສຸດທີ່ສອງແມ່ນ 586.3 + 282.7 mcg / L ແລະບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 20.7 + 5.2 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄືກັບວິທະຍຸທົ່ວໄປ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານຍັບຍັ້ງໃນ plasma ແມ່ນຕ່ ຳ ກວ່າ 15-20 ໜ່ວຍ. ຄັ້ງທີສອງ, ສູງກວ່າ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 14-24 ຊົ່ວໂມງ, ແມ່ນປາກົດຂື້ນຍ້ອນການສະສົມຜະລິດຕະພັນຂອງການເນົ່າເປື່ອຍຂອງແບັກທີເຣຍຈາກສ່ວນທີ່ເລິກຂອງ ລຳ ໄສ້. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງສານຍັບຍັ້ງຈາກ plasma ແມ່ນ 3.7 + 2.7 ຊົ່ວໂມງ ສຳ ລັບໄລຍະການແຈກຢາຍແລະ 9.6 + 4.4 ຊົ່ວໂມງ ສຳ ລັບໄລຍະການຂັບຖ່າຍ. ອີງຕາມນະໂຍບາຍດ້ານຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma, ປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍ 0.39 ລິດ / kg ສາມາດຖືກຄິດໄລ່ສໍາລັບໂປແກຼມ proband.

Bioavailability. Bioavailability ແມ່ນ 1 - 2%. ສ່ວນທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດ, ທີ່ມີຢູ່ຢ່າງເປັນລະບົບຂອງສານທີ່ຍັບຍັ້ງແມ່ນຄວາມປາຖະ ໜາ ແລະບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງຕໍ່ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ. ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເພາະວ່າປະສິດທິຜົນແລະຄວາມທົນທານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານອື່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້: ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ: 3 x 1 ເມັດຢາ acarbose 50 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼື 3 x 1/2 ເມັດ 100 acarbose 100 ມລຕໍ່ອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ: ຂະ ໜາດ 3 x 2 ເມັດ 50 ມລກຂອງ acarbose ຕໍ່ມື້ຫຼື 3 x 1 ເມັດຂອງ acarbose 100 ມລກຕໍ່ມື້: ສູງສຸດ: 3 x 2 ເມັດ 100 ມລກຂອງ acarbose ຕໍ່ມື້. ປະລິມານດັ່ງກ່າວອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ 1 ເຖິງ 2 ອາທິດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນແລະໃນໄລຍະການຮັກສາຕໍ່ມາ. ຖ້າວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຄາບອາຫານກໍຕາມ, ການຮ້ອງທຸກກໍ່ເກີດຂື້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານເພີ່ມຕື່ມ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ acarbose 300 ມລກຕໍ່ມື້ (ຕາມ ລຳ ດັບ 3 ຄັ້ງ 2 ເມັດຂອງ Glucobaya 50 ຕໍ່ມື້ຫຼື 3 ຄັ້ງ 1 ເມັດຂອງ Glucobaya 100 ຕໍ່ມື້).

ເມັດ Glucobaya ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນເທົ່ານັ້ນຖ້າພວກມັນຖືກກິນໂດຍບໍ່ຕ້ອງດູດດ້ວຍແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ກ່ອນອາຫານ. ເວລາສະ ໝັກ ຂອງ Glucobay ບໍ່ ຈຳ ກັດ.

Contraindications ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ glucobai. ຄວາມກົດດັນທີ່ມີຄວາມກົດດັນຕໍ່ acarbose ແລະ (ຫຼື) ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຄົບຖ້ວນສົມບູນພຽງພໍກ່ຽວກັບຜົນກະທົບແລະຄວາມທົນທານຂອງເດັກແລະໄວລຸ້ນ, Glucobai ບໍ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ. ພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້ຊໍາເຮື້ອເກີດຂື້ນກັບການຍ່ອຍອາຫານແລະການດູດຊຶມທີ່ຫນ້າສັງເກດ. ສະພາບການທີ່ອາດຈະຊຸດໂຊມລົງເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສ້າງກgasາຊໃນກະເພາະລໍາໄສ້ (ຕົວຢ່າງ, ໂຣກ Remkheld, ໂຣກຂະຫນາດໃຫຍ່, ໂຣກແຄບແລະແຜໃນກະເພາະລໍາໄສ້). ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ບໍ່ຄວນໃຊ້ Glucobai, ເພາະວ່າບໍ່ມີປະສົບການກັບແມ່ຍິງຖືພາ. ຫຼັງຈາກໃຫ້ຢາ acarbose ທີ່ຕິດສະຫຼາກ, ຈຳ ນວນປະລິມານ ໜ້ອຍ ຂອງສານປະຕິກິລິຍາປະກົດຕົວຢູ່ໃນ ໜູ ທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ. ສຳ ລັບຄົນ, ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຍັງບໍ່ທັນມີ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຜົນກະທົບຂອງ acarbose ໃນນົມແມ່ທີ່ເກີດຈາກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບເຫດຜົນຫຼັກການທີ່ຈະບໍ່ສັ່ງຢາ glucobai ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນົມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ. ມັກມີສຽງດັງແລະກະເພາະລໍາໄສ້, ບາງຄັ້ງຖອກທ້ອງແລະເຈັບທ້ອງ. ຖ້າອາຫານທີ່ຖືກກໍານົດບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລໍາໄສ້ຈະຂະຫຍາຍອອກ. ຖ້າວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີການສັງເກດເບິ່ງອາຫານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຮ້າຍແຮງກໍ່ເກີດຂື້ນ, ໂດຍການຕົກລົງກັບທ່ານ ໝໍ, ປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນຊົ່ວຄາວຫຼືເປັນເວລາດົນນານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ Glucobay, ສານ asymptomatic (ໂດຍບໍ່ມີການຮ້ອງທຸກ) ເພີ່ມຂື້ນໃນ enzymes ຕັບ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ transaminases) ເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຫາຍໄປຫມົດຫຼັງຈາກການຍົກເລີກການປິ່ນປົວ glucobai.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ. ນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານ (ນ້ ຳ ຕານອ້ອຍ) ແລະຜະລິດຕະພັນອາຫານທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານ, ເນື່ອງຈາກການ ໝັກ ທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ glucobaemic ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກ ລຳ ໄສ້ໄດ້ງ່າຍແລະອາດຈະເປັນພະຍາດຖອກທ້ອງ. Glucobai ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຜິວ ໜັງ ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ຖ້າຫາກວ່າ Glucobay ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດນອກ ເໜືອ ໄປຈາກ sulfonylurea ແລະ metformin ການກະກຽມຫຼືອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບ hypoglycemic, ປະລິມານຂອງ sulfonylurea ແລະ metformin ຫຼື insulin ຄວນຫຼຸດລົງ. ຖ້າມີການລະລາຍຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດສູງ, ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ Glucobaem, ນ້ ຳ ຕານທີ່ກິນໄດ້ຈະຄ່ອຍໆຫລຸດລົງເປັນ fructose ແລະ glucose ຫຼາຍຂື້ນ, ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຢ່າງໄວວາ. ເພາະສະນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານ ໝາກ ອະງຸ່ນຄວນໃຊ້ແທນນ້ ຳ ຕານທີ່ກິນໄດ້ (ນ້ ຳ ຕານອ້ອຍ). ໃນການພົວພັນກັບການອ່ອນເພຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະຕິບັດຂອງ acarbose, ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, cholestyramine, ສານກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການກຽມຕົວຂອງເອນໄຊເພື່ອປັບປຸງການຍ່ອຍອາຫານຄວນຫລີກລ້ຽງ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ ຂາດ.

ກໍລະນີຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ. ເປັນຜົນມາຈາກການກິນຫຼາຍເກີນໄປໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ Glucobay, ພ້ອມດ້ວຍເຄື່ອງດື່ມແລະ (ຫຼື) ຖ້ວຍທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ (poly-, oligo-, disaccharides), ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງອືດແລະຖອກທ້ອງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ໃນກໍລະນີເມື່ອ Glucobai ກິນໃນປະລິມານທີ່ກິນໂດຍບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານໃດໆ, ອາການທາງ ລຳ ໄສ້ຫຼາຍເກີນໄປບໍ່ຄວນຈະເກີດຂື້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະດື່ມເຄື່ອງດື່ມແລະອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ (poly-, oligo-, disaccharides) ພາຍໃນ 4-6 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປ.

ທິດທາງອື່ນໆ. ແນ່ນອນວ່າການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຄາບອາຫານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແນ່ນອນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຂັດຂວາງການກິນ Glucobay ເປັນປະ ຈຳ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່ານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງຂື້ນ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານການກິນເທົ່ານັ້ນ, Glucobai ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ Glucobaem ເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຕ່ ຳ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sulfonylurea ຫຼື metformin, ການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນ, ນ້ ຳ ຕານໃນເຄືອ (ບໍ່ແມ່ນອາຫານ, ອ້ອຍ, ນ້ ຳ ຕານ). ການຮັກສາ Glucobai ຄວນຈະຖືກເອົາເຂົ້າໃນໃບຢັ້ງຢືນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບ, ເມັດຖືກເກັບໄວ້ 4 ປີ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ. ໃນອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 25 ° C ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນຫ້ອງທີ່ສູງກວ່າ 75 H, ເມັດທີ່ຖືກຍ້າຍອອກຈາກການຫຸ້ມຫໍ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງ. ເພາະສະນັ້ນ, ເມັດຄວນຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກຮູບເງົາທັນທີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.

ການພັກເຊົາຂອງຢາ. ຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ຢານີ້ມີສານທີ່ມີຜົນໃນວິທະຍາສາດການແພດແຕ່ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ກັນເທື່ອ. ສະນັ້ນ, ຜູ້ປະກອບການການຢາຕ້ອງສົ່ງບົດລາຍງານກ່ຽວກັບປະສົບການໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້ຕາມມາດຕາ 549, ວັກ 6 ຂອງກົດ ໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ.

ຜູ້ຜະລິດ ອ່າວ Bay 50 50 Leverkusen-Bayerwerk

ການໃຊ້ຢາ glucobai ເທົ່ານັ້ນຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ, ຄຳ ແນະ ນຳ ແມ່ນໃຫ້ການອ້າງອີງ!

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບພື້ນຖານ

ເມັດສີຂາວຫລືສີເຫລືອງຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເມັດ 50 ມລກຍົກຍ້າຍດ້ວຍ "G 50", ເມັດ 100 ມລ - "G 100" ທີ່ມີຮອຍແຕກ, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ເມັດ 100 ມລກ - ນາລົກ, ເມັດ 50 ມລ - ເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ໃນຮູບຊົງຂ້າມ Bayer ,

1 ເມັດມີ acarbose 50 mg ຫຼື 100 mg

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: aerosil (ທາດຊິລິໂຄນ dioxide dioxide), ແມັກນີຊຽມ stearate, ທາດແປ້ງສາລີ, cellulose microcrystalline.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ການຢາ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນຢາ - acarbose, ແມ່ນ pseudotetrasaccharide ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງຈຸລິນຊີບ. Acarbose ປະຕິບັດໃນລະດັບຂອງກະເພາະລໍາໄສ້, ສະກັດກັ້ນກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊໃນລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍ (alpha-glucosidases), ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການແບ່ງແຍກຂອງ di-, oligo- ແລະ polysaccharides. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຶ່ງມີການຊັກຊ້າໃນການດູດຊືມທາດຄາໂບໄຮເດຣດ, ຖັດມາແມ່ນການປ່ອຍແລະການດູດຊືມທາດ glucose ທີ່ຊັກຊ້າ, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງທາດແປ້ງ. ສະນັ້ນ, ອາກາສຈຶ່ງຊັກຊ້າແລະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເນື່ອງຈາກການດູດຊືມທາດ glucose ຈາກລໍາໄສ້ຫຼາຍຂື້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເລ່ຍແລະການ ເໜັງ ຕີງໃນເລືອດໃນແຕ່ລະວັນຈະຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycosylated hemologlobin, acarbose ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງມັນ.

ການດູດ. ປະມານ 35% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ບໍລິຫານແມ່ນຖືກດູດຊຶມໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, ໜ້ອຍ ກ່ວາ 2% ໃນຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວ. ມັນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນກະເພາະລໍາໄສ້ແລະບາງສ່ວນໂດຍ enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍດ້ວຍການສ້າງສານປະກອບຢ່າງຫນ້ອຍ 13 ຊະນິດໃນຮູບແບບຂອງ sulfate, methyl ແລະ glucuronic conjugates. ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ, ມີສອງຈຸດສູງສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ acarbose ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ໂດຍສະເລ່ຍ 52.2 ± 15.7 μg / L ຫຼັງຈາກ 1.1 ± 0.3 h ແລະ 586.3 ± 282.7 μg / L ຫຼັງຈາກ 20 7 ± 5.2 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. ມັນເຊື່ອວ່າຮູບລັກສະນະຂອງຈຸດສູງສຸດທີສອງແມ່ນຍ້ອນການດູດຊຶມຂອງຜະລິດຕະພັນທະລາຍແບັກທີເຣຍຈາກສ່ວນທີ່ເລິກຂອງ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ.

ການແຈກຢາຍ. ປະລິມານການແຈກຢາຍນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 0,32 ລິດ / kg.

Bioavailability. Bioavailability ມີພຽງແຕ່ 1-2%. ອັດຕາສ່ວນທີ່ມີລະບົບຕໍ່າທີ່ສຸດຢ່າງເປັນລະບົບແມ່ນມີຄວາມປາຖະ ໜາ ຕັ້ງແຕ່ acarbose ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຢູ່ໃນທ້ອງນ້ອຍໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, ຊີວະວິທະຍາຕໍ່າກໍ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະສິດທິຜົນດ້ານການຮັກສາຂອງຢາ.

ສະຫຼຸບ ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດ ສຳ ລັບໄລຍະການແຈກຢາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນ 3.7 ± 2.7 ຊົ່ວໂມງແລະ 9.6 ± 4.4 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ 51% ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຜ່ານ ລຳ ໄສ້, 1,7% ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ 34% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ - ຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານ.

ການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ (PTH *) ທີ່ຖືກຢືນຢັນໂດຍສົມທົບກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ເພາະວ່າປະສິດທິຜົນແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປ.

ຢາເມັດຖືກປະຕິບັດໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ, ໂດຍມີຂອງແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານຫຼືຄ້ຽວດ້ວຍການຮັບປະທານອາຫານເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ກັດ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 1 ເມັດຂະ ໜາດ 50 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື½ເມັດ 100 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (2 ເມັດ 50 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 1 ເມັດ 100 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້).

ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 200 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາຫຼັງຈາກ 4-8 ອາທິດຖ້າຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນບໍ່ໄດ້ຮັບໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະລິມານກ່ອນ. ຖ້າຄົນເຈັບມີ ຄຳ ຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບສະຫວັດດີພາບ, ເຖິງວ່າຈະມີການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຄາບອາຫານກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາກໍ່ຄວນຢຸດ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຈະຫຼຸດລົງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Glucobai ai ແມ່ນ acarbose 300 ມລກຕໍ່ມື້.

ການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນການສົມທົບກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້ (1 ເມັດ 50 ມລກຫຼື 1 ເມັດ 100 ມລກມື້ລະເທື່ອ). ພາຍໃນ 3 ເດືອນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້ (2 ເມັດ 50 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 1 ເມັດ 100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້).

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ): ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ.

Contraindications

• ຄວາມກົດດັນຕໍ່ການອັກເສບແລະ / ຫຼືຜູ້ທີ່ມີອາການຍົກເວັ້ນ.
• ພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້ຊໍາເຮື້ອທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍແລະການດູດຊຶມ.
• ສະພາບການທີ່ປະກອບດ້ວຍໂຣກ flatulence (ໂຣກ Remkheld's, hernias ຂະຫນາດໃຫຍ່, stenosis ແລະແຜໃນກະເພາະລໍາໄສ້).
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຖ້າປະລິມານສູງເກີນໄປຂອງ Glucobay ®ຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບເຄື່ອງດື່ມແລະ / ຫຼືຜະລິດຕະພັນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ (poly-oligo- ຫຼື disaccharides), ການກິນເກີນຄວນຈະຖືກປະກອບດ້ວຍອາການວຸ້ນວາຍແລະຖອກທ້ອງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມແລະຖ້ວຍທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດອອກຈາກອາຫານເປັນເວລາ 4-6 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາເກີນປະລິມານຂອງຢາ, ບໍ່ມີການພັດທະນາອາການຈາກ ລຳ ໄສ້ທີ່ຄາດວ່າຈະຢູ່ນອກການກິນອາຫານ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ລະດັບຂອງ enzymes "ຕັບ" ໃນໄລຍະ 6-12 ເດືອນທໍາອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ enzymes ໃນຕັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼັງຈາກຢຸດຢາເສບຕິດ, ກິດຈະກໍາຂອງພວກເຂົາແມ່ນເປັນປົກກະຕິ.

ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງ acarbose ໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ, ອາການສະແດງອາການທາງລົບຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ອາດຈະຮຸນແຮງຂື້ນ. ຖ້າອາການດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ເຖິງວ່າຈະມີການສັງເກດເບິ່ງອາຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະຫຼຸດປະລິມານໃນໄລຍະສັ້ນຫລືໄລຍະຍາວ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາດ້ວຍ Glucobai ®, ການໃຊ້ສານ sucrose (ນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານ) ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ ລຳ ໄສ້ບໍ່ສະດວກແລະຖອກທ້ອງໄດ້ເນື່ອງຈາກການ ໝັກ ຂອງຄາໂບໄຮເດດໃນ ລຳ ໄສ້ເພີ່ມຂື້ນ.

Glucobai ®ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນຄົນເຈັບ.

ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Glucobai ® sucrose (ນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານ) ຈະຄ່ອຍໆຖືກແບ່ງອອກເປັນທາດ fructose ແລະ glucose ຫຼາຍຂຶ້ນ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂບັນຫາໂລກເບົາຫວານໃນໄວໆນີ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວນໃຊ້ glucose.

ການຖືພາແລະ lactation

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Glucobay ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາ.

ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຂອງ radarolabeled acarbose isotope ກັບ ໜູ ເພດຍິງໃນຊ່ວງ lactation, ປະລິມານຂອງ radioactivity ນ້ອຍໆແມ່ນພົບໃນນົມ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະນຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ເກີດຈາກຢາໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ເນື່ອງຈາກມີ acarbose ໃນນົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ໃນຫຼັກການ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງຢາ Glucobai ®ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບລົດແລະເຄື່ອງຈັກ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ແລະປະຕິບັດເຄື່ອງຈັກ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຖ້າ Glucobai prescribed ຖືກ ກຳ ນົດຮ່ວມກັນກັບ insulin ຫຼືການກຽມພ້ອມທີ່ມີ sulfonylureas ຫຼື metformin, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫຼຸດລົງໃນລະດັບ hypoglycemic (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, hypoglycemic coma ພັດທະນາ), ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງພວກມັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, acarbose ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວະພາບຂອງ digoxin, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມຕ້ອງການໃນການປັບປະລິມານຂອງຄົນສຸດທ້າຍ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະສົມ Glucobai ®ກັບ cholestyramine, ກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການກະກຽມ enzyme ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງມັນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງ acarbose.

ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາກັບ dimethicone / simethicone.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ເມັດທີ່ເຄືອບ:

• 50 ມລກ: ຮອບ, ບິກໄບ, ສີຂາວຫລືສີຂາວອົມເຫຼືອງ, ມີການແກະສະຫຼັກຂອງຢາ“ G50” ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງບໍລິສັດ (ຂ້າມ Bayer),
• ຂະ ໜາດ 100 ມລ: ໃບຮູບຂອບຂະ ໜານ, ບiconອກໄຊ, ສີຂາວຫລືສີເຫຼືອງປົນສີຂາວ, ມີໃບກ້ຽງຢູ່ທັງສອງດ້ານ, ໂດຍມີການແກະສະຫຼັກຂອງຢາ“ G100” ດ້ານຂ້າງ.

ຢາເມັດບັນຈຸ 15 ກ້ອນ. ໃນໂພງ, ໂພງ 2 ຫຼື 8 ໃບແມ່ນຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກ່ອງ cardboard.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: acarbose, ໃນ 1 ເມັດ - 50 ຫຼື 100 ມລກ.

ອົງປະກອບຊ່ວຍ: ທາດຊິລິໂຄນ dioxide ຊັອກລິນຊີທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ, ທາດແປ້ງສາລີ, stearate ແມກນີຊຽມ, ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາຂອງ Glucobay

Glucobai ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ໃນການໃຊ້ປາກ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນ acarbose. ສານນີ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດຄົງທີ່.

ຢາມີຜົນດີແນວໃດ? Acarbose ແມ່ນສານທີ່ຍັບຍັ້ງການ alpha glucosidase ໃນລໍາໄສ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນທາດ enzymatic ຂອງ disaccharides, oligosaccharides ແລະ polysaccharides ໃຫ້ກັບ monosaccharides. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ອັດຕາການດູດຊືມ glucose ຈາກລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າດ້ວຍການໃຊ້ຢາເມັດ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຕໍ່າບໍ່ໄດ້ກ້າວ ໜ້າ. ການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາ:

1. infarction Myocardial.
2. ການໂຈມຕີຂອງໂລກລະດັບຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າແລະ hyperglycemia.
3. ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອຂອງລະບົບ cardiovascular.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດແມ່ນສັງເກດພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ໃນເວລາທີ່ແຕ່ງຕັ້ງ Glucobai, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ເພາະວ່າມັນມີຂໍ້ມູນທັງຫມົດແລະຕົວຊີ້ວັດ, contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ. ໃນກໍລະນີໃດຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້?

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່າວວ່າຄວນໃຊ້ຢາໃນການປິ່ນປົວສະລັບສັບຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ພ້ອມກັນນັ້ນສະແດງເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບໂລກອ້ວນແລະໂລກເບົາຫວານ.

ແຕ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Glucobay ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມອາຫານພິເສດ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຜູ້ທີ່ສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຄວນບໍລິໂພກຢ່າງຫນ້ອຍ 1000 ກິໂລກາລໍຣີຕໍ່ມື້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງອາດຈະພັດທະນາ, ຂື້ນກັບການໂຈມຕີການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ກິນຢາແນວໃດ? ດື່ມເມັດກ່ອນອາຫານ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 150 ມກ. ແບ່ງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເປັນ 3 ຄັ້ງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຢາຈະຖືກຍົກສູງເຖິງ 600 ມລກ. ແຕ່ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນແບ່ງອອກເປັນ 3-4 ຄັ້ງ.

ຖ້າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວຄົນເຈັບມີອາການທ້ອງບິດແລະຖອກທ້ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາຄວນຈະຫຼຸດລົງ, ຫຼືການປິ່ນປົວຄວນຈະຖືກລົບກວນທັງ ໝົດ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Glucobaem ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Contraindications ກັບການກິນຢາເມັດ:

• ພູມແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
• ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.
• ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກ ລຳ ໄສ້ສ້ວຍແຫຼມຫລືໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ. ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນອັນຕະລາຍທີ່ຈະສັ່ງໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ ລຳ ໄສ້.
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ.
• ການລະເມີດໃນຕັບ. ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ຢາຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບໂຣກຕັບ, ໂຣກຕັບແຂງຫລືຕັບອັກເສບ.
• ມີບາດແຜທີ່ເປັນແຜໃນ ລຳ ໄສ້ຫຼືອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງ ລຳ ໄສ້.
• ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ.
• ໄລຍະເວລາ lactation ໄດ້. ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່າວວ່າຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ທີ່ຕ້ອງໄດ້ຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຊົ່ວຄາວ.
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ມີເນື້ອຫາ creatinine ສູງກວ່າ 2 ml ຕໍ່ 1 dl).
• ໂຣກຂອງ Remgeld.
• ມີຂອງ hernias ຂະຫນາດໃຫຍ່ຢູ່ໃນຝາທ້ອງ.
• ໂຣກ Malabsorption ຫຼືໂຣກຂາດອາຫານ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຮົາຫຼັງຈາກຜ່າຕັດ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການດັດປັບລະບຽບການປິ່ນປົວອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບພະຍາດຕິດແປດຫລືໄຂ້. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວ, ອາຫານທີ່ມີສານ sucrose ສູງບໍ່ສາມາດບໍລິໂພກໄດ້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ອາການ dyspeptic ອາດຈະພັດທະນາ.

Glucobai ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆແນວໃດ? ພົບວ່າຢານີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫລາຍປານໃດຖ້າການດູດຊຶມກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຢາແກ້ພິດຫລືການກຽມຕົວຂອງເອນໄຊໄດ້ຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ກັບມັນ. ມັນຍັງຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າດ້ວຍການໃຊ້ Glucobay ພ້ອມໆກັນກັບ sulfonylurea ອະນຸມູນອິດສະຫລະຫລືອິນຊູລິນ, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຢ່າໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ພ້ອມກັບຢາ thiazide diuretics, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ກົດ nicotinic. ດ້ວຍການພົວພັນກັນຂອງພວກມັນ, ການເສື່ອມໂຊມຂອງໂຣກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາໄດ້. ນອກຈາກນີ້, ພະຍາດທາງເດີນທາງນີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າທ່ານກິນຢາ phenothiazines, estrogens, isoniazids, ທາດແຄນຊຽມທາງຊ່ອງແຄວຊ້ຽມ, adrenomimetics ໃນເວລາດຽວກັນກັບ Glucobai.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ເມັດ Glucobai, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຮູບລັກສະນະຂອງຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວ:

1. ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ອາການເຈັບ epigastric, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບ. ບັນດາກໍລະນີຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເມື່ອມີການອຸດຕັນໃນ ລຳ ໄສ້, ໂຣກ ໝາກ ເຫຼືອງແລະຕັບອັກເສບ.
2. ອາການແພ້.
3. ອາການໃຄ່ບວມ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ອາການຜິດປົກກະຕິສາມາດພັດທະນາໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດ.

ການປຽບທຽບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ Glucobay

ຖ້າ Glucobay ຖືກ contraindicated ສໍາລັບເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກມອບຫມາຍຮ່ວມກຸ່ມຂອງມັນ. ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສົງໃສ, ທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນ Glucofage. ຢານີ້ຍັງໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນ 500-700 ຮູເບີນ.

ຫຼາຍຄົນສົນໃຈກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ Glucofage ແລະ Glucobay. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນປະກອບແລະຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ. ແຕ່ວ່າທັງສອງຢາມີປະສິດທິຜົນເທົ່າທຽມກັນ.

glucophage ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ? ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢານີ້ເອີ້ນວ່າ metformin. ສານນີ້ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງເລືອດ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ, metformin ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ Glucophage ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນເພື່ອເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງໃນການອິນຊູລິນແລະຫຼຸດອັດຕາການດູດຊືມ glucose ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາຈຶ່ງປະກອບສ່ວນໃຫ້:

• ຫຼຸດລົງການສັງເຄາະ glucose ໃນຕັບ.
• ການກະຕຸ້ນການໃຊ້ glucose ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.
• ປັບປຸງການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid.
• ໄຂມັນຕ່ ຳ, triglycerides ແລະ lipoproteins, ເຊິ່ງມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ.

Glucophage ອາດຈະຖືກ ຈຳ ແນກໄດ້ໂດຍປະສິດຕິຜົນຂອງມັນຈາກຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາມີຕົວຊີ້ວັດຊີວະພາບສູງ. ພວກເຂົາສ້າງປະມານ 50-60%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາໃນເລືອດຈະຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງ 2,5 ຊົ່ວໂມງ.

ກິນຢາແນວໃດ? ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງດື່ມເມັດໃນລະຫວ່າງຫຼືກ່ອນອາຫານ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານປົກກະຕິແມ່ນ 2-3 ກຣາມ (2000-3000 ມິນລີກຼາມ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກ 10-15 ວັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ. ປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 1-2 ກຼາມ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າປະລິມານປະຈໍາວັນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ດ້ວຍຫຼາຍວິທີ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຫ້າມກັບ:

1. ອາການແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງ glucophage.
2. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
3. ການລະເມີດຂອງຕັບ.
4. ການຂາດນໍ້າ.
5. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ.
6. ພະຍາດຕິດຕໍ່.
7. ອາຊິດ lactic.
8. ອາການທ້ອງອືດ.
9. infarction myocardial ຢ່າງຮຸນແຮງ (ປະຫວັດສາດ).
10. ຄາບອາຫານທີ່ມີທາດ Hypocaloric (ຫນ້ອຍກວ່າ 1000 ກິໂລກາລໍຣີຕໍ່ມື້).
11. ການຖືພາແລະ lactation.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາ, ການລົບກວນໃນການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງຍ່ອຍ, CCC ແລະລະບົບ hematopoietic ສາມາດພັດທະນາໄດ້. ຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຈະປາກົດຂື້ນກັບການກິນເກີນ.

ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ເວົ້າກ່ຽວກັບດ້ານບວກແລະດ້ານລົບຂອງຢາ Glucobay.