Onglisa: ຢາສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບຂອງຢາເມັດ
ຫນ້ານີ້ໃຫ້ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ Ongliz ທັງ ໝົດ ໂດຍການປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການ ນຳ ໃຊ້. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບລາຄາຖືກ, ແລະທ່ານຍັງສາມາດປຽບທຽບລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ.
- ການປຽບທຽບລາຄາຖືກທີ່ສຸດຂອງ Ongliz:Trazenta
- ການປຽບທຽບທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດຂອງ Ongliz:ວີວິໄລ
- ການຈັດປະເພດ ATX: Saxagliptin
- ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ / ສ່ວນປະກອບ: saxagliptin
| # | ຫົວຂໍ້ | ລາຄາໃນປະເທດຣັດເຊຍ | ລາຄາໃນຢູເຄລນ |
|---|---|---|---|
| 1 | Trazenta linagliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 89 ຮູເບີນ | 1434 UAH |
| 2 | ກາວີ vildagliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 245 ຮູເບີນ | 895 UAH |
| 3 | ວີວິໄລ alogliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 350 ຮູເບີນ | 1250 UAH |
| 4 | ຈາວາວາ sitagliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 1369 ຖູ | 277 UAH |
ເມື່ອຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ລາຄາຖືກຂອງ Ongliz ລາຄາ ຕຳ ່ສຸດທີ່ພົບໃນບັນຊີລາຄາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ
| # | ຫົວຂໍ້ | ລາຄາໃນປະເທດຣັດເຊຍ | ລາຄາໃນຢູເຄລນ |
|---|---|---|---|
| 1 | ວີວິໄລ alogliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 350 ຮູເບີນ | 1250 UAH |
| 2 | Trazenta linagliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 89 ຮູເບີນ | 1434 UAH |
| 3 | ຈາວາວາ sitagliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 1369 ຖູ | 277 UAH |
| 4 | ກາວີ vildagliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | 245 ຮູເບີນ | 895 UAH |
| 5 | Nesina alogliptin Analogue ໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ | -- | -- |
ມອບໃຫ້ ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ ອີງຕາມສະຖິຕິຂອງຢາທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍທີ່ສຸດ
Analogs ໂດຍການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້
| ຫົວຂໍ້ | ລາຄາໃນປະເທດຣັດເຊຍ | ລາຄາໃນຢູເຄລນ |
|---|---|---|
| Januvia sitagliptin | 1369 ຖູ | 277 UAH |
| Galvus vildagliptin | 245 ຮູເບີນ | 895 UAH |
| Nesina alogliptin | -- | -- |
| Vipidia alogliptin | 350 ຮູເບີນ | 1250 UAH |
| Trazhenta linagliptin | 89 ຮູເບີນ | 1434 UAH |
ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ
| ຫົວຂໍ້ | ລາຄາໃນປະເທດຣັດເຊຍ | ລາຄາໃນຢູເຄລນ |
|---|---|---|
| Avantomed rosiglitazone, metformin hydrochloride | -- | -- |
| Bagomet Metformin | -- | 30 UAH |
| Glucofage metformin | 12 rub | 15 UAH |
| Glucophage xr metformin | -- | 50 UAH |
| Reduxin Met Metformin, Sibutramine | 20 ຮູເບີນ | -- |
| Dianormet | -- | 19 UAH |
| Diaformin metformin | -- | 5 UAH |
| Metformin metformin | 13 ຮູເບີນ | 12 UAH |
| ຢາ Metformin sandoz metformin | -- | 13 UAH |
| Siofor | 208 ຮູເບີນ | 27 UAH |
| ທາດໂປຼຕີນຈາກ Metformin Hydrochloride | -- | -- |
| Emnorm EP Metformin | -- | -- |
| Megifort Metformin | -- | 15 UAH |
| ຢາເມຕາມີນ Metformin | -- | 20 UAH |
| Metamine SR Metformin | -- | 20 UAH |
| Metfogamma metformin | 256 ຮູເບີນ | 17 UAH |
| Tefor metformin | -- | -- |
| Glycometer | -- | -- |
| Glycomet SR | -- | -- |
| ສູດ | 37 ຮູເບີນ | -- |
| Metformin Canon metformin, ovidone K 90, ທາດແປ້ງສາລີ, crospovidone, stearate magnesium, talc | 26 ຮູເບີນ | -- |
| Insuffor metformin hydrochloride | -- | 25 UAH |
| ຢາ Metformin-teva metformin | 43 ຮູເບີນ | 22 UAH |
| Diaformin SR metformin | -- | 18 UAH |
| Mepharmil Metformin | -- | 13 UAH |
| Metformin ກະສິ ກຳ ປູກຝັງ Metformin | -- | -- |
| ຢາ Glibenclamide Glibenclamide | 30 ຮູ | 7 UAH |
| Maninyl Glibenclamide | 54 ຮູເບີນ | 37 UAH |
| Glibenclamide-Health Glibenclamide | -- | 12 UAH |
| Glyurenorm glycidone | 94 ຮູເບີນ | 43 UAH |
| Bisogamma Glyclazide | 91 ຮູເບີນ | 182 UAH |
| Glidiab Glyclazide | 100 rub | 170 UAH |
| ພະຍາດເບົາຫວານ MR | -- | 92 UAH |
| Diagnizide mr Gliclazide | -- | 15 UAH |
| Glidia MV Gliclazide | -- | -- |
| Glykinorm Gliclazide | -- | -- |
| Gliclazide Gliclazide | 231 ຮູເບີນ | 44 UAH |
| Glyclazide 30 MV-Indar Glyclazide | -- | -- |
| Glyclazide-Health Gliclazide | -- | 36 UAH |
| ໂລກ Glyclazide | -- | -- |
| Diagnizide Gliclazide | -- | 14 UAH |
| ແຜ່ນດີນຊີ MV Gliclazide | -- | 46 UAH |
| Osliklid Gliclazide | -- | 68 UAH |
| Diadeon gliclazide | -- | -- |
| Glyclazide MV Gliclazide | 4 rub | -- |
| ອາມາລີລາ | 27 ຮູເບີນ | 4 UAH |
| Glemaz glimepiride | -- | -- |
| Glian glimepiride | -- | 77 UAH |
| Glimepiride Glyride | -- | 149 UAH |
| Glimepiride diapiride | -- | 23 UAH |
| ພະເຈົ້າ | -- | 12 UAH |
| Glimax glimepiride | -- | 35 UAH |
| ທາດເຫລືອງ Glimepiride-Lugal | -- | 69 UAH |
| ດິນເຜົາ Glimepiride | -- | 66 UAH |
| Diabrex glimepiride | -- | 142 UAH |
| ເມຄມິລີນ glimepiride | -- | -- |
| Melpamide Glimepiride | -- | 84 UAH |
| Perinel glimepiride | -- | -- |
| Glempid | -- | -- |
| ເບິ່ງຂ້າມ | -- | -- |
| ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດເຫລືອງ | 27 ຮູເບີນ | 42 UAH |
| Glimepiride-teva glimepiride | -- | 57 UAH |
| Glimepiride Canon glimepiride | 50 rub | -- |
| Glimepiride ຮ້ານຂາຍຢາ Glimepiride | -- | -- |
| ແປ້ງ Dimimeil | -- | 21 UAH |
| Glamepiride diamerid | 2 ຖູ | -- |
| Amaryl M Limepiride Micronized, Metformin Hydrochloride | 856 ຮູເບີນ | 40 UAH |
| ຢາ glibomet glibenclamide, metformin | 257 ຮູເບີນ | 101 UAH |
| ກາວໂກວ glibenclamide, metformin | 34 ຮູເບີນ | 8 UAH |
| Dianorm-m Glyclazide, Metformin | -- | 115 UAH |
| Dibizid-m glipizide, metformin | -- | 30 UAH |
| Douglimax glimepiride, metformin | -- | 44 UAH |
| ຢາ Duotrol glibenclamide, metformin | -- | -- |
| Gluconorm | 45 ຮູເບີນ | -- |
| Glibofor metformin hydrochloride, glibenclamide | -- | 16 UAH |
| Avandamet | -- | -- |
| Avandaglim | -- | -- |
| Janumet metformin, sitagliptin | 9 rub | 1 UAH |
| Velmetia metformin, sitagliptin | 6026 ຮູເບີນ | -- |
| Galvus Met vildagliptin, metformin | 259 ຮູເບີນ | 1195 UAH |
| ສານ Triptide glimepiride, metformin, pioglitazone | -- | 83 UAH |
| Comboglize XR metformin, saxagliptin | -- | 424 UAH |
| Comboglyz Prolong metformin, saxagliptin | 130 ຮູເບີນ | -- |
| Gentadueto linagliptin, metformin | -- | -- |
| Vipdomet metformin, alogliptin | 55 rub | 1750 UAH |
| Sinjardi empagliflozin, metformin hydrochloride | 240 ຮູເບີນ | -- |
| Voglibose Oxide | -- | 21 UAH |
| Glutazone pioglitazone | -- | 66 UAH |
| ປະຕູ Piia Sanovel pioglitazone | -- | -- |
| Lixumia lixisenatide | -- | 2498 UAH |
| Guarem guar gum | 9950 ຮູເບີນ | 24 UAH |
| Insvada repaglinide | -- | -- |
| Novonorm Repaglinide | 30 ຮູ | 90 UAH |
| ສາລະບານ Repaglinide | -- | -- |
| Baeta Exenatide | 150 rub | 4600 UAH |
| Baeta Long Exenatide | 10248 ຮູເບີນ | -- |
| Viktoza liraglutide | 8823 ຮູເບີນ | 2900 UAH |
| Saxenda liraglutide | 1374 ຮູເບີນ | 13773 UAH |
| Forksiga Dapagliflozin | -- | 18 UAH |
| Forsiga Dapagliflozin | 12 rub | 3200 UAH |
| Invocana canagliflozin | 13 ຮູເບີນ | 3200 UAH |
| Jardins Empagliflozin | 222 ຮູເບີນ | 566 UAH |
| Trulicity Dulaglutide | 115 ຮູເບີນ | -- |
ວິທີການຊອກຫາການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ?
ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.
ຄຳ ແນະ ນຳ Onglisa
ຄໍາແນະນໍາ
ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ
Onglisa
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ.
ສ່ວນປະກອບ
Saxagliptin 2.5 ແລະ 5 mg,
ຂໍ້ສະຫຼຸບ: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, stearate magnesium, 1 M hydrochloric acid ຫຼື sodium hydroxide solution 1 M, Opadray II ສີຂາວ (ເຫຼົ້າ polyvinyl, titanium dioxide, macrogol (PEG 3350), talc), Opadray II ສີເຫຼືອງ (ເຫຼົ້າ polyvinyl, titanium dioxide, macrogol (PEG 3350), talc, ທາດເຫຼັກຍ້ອມສີເຫລືອງ (E172)), ຫມຶກສີຟ້າ Opacode (shellac ໃນເຫຼົ້າ ethyl, FD&C Blue # 2 / indigo carmine ເມັດສີອະລູມິນຽມ carmine (E132), ເຫຼົ້າ n-butyl, propylene glycol, ເຫຼົ້າ isopropyl, 28% ammonium roksid).
ການຫຸ້ມຫໍ່
ໃນຊຸດ 30 ເມັດ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
ONGLISA - saxagliptin - ຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ສາມາດເລືອກໄດ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການບໍລິຫານ saxagliptin ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ enzyme DPP-4 ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນ glucose ໂດຍປາກ, ການຍັບຍັ້ງການໃຊ້ DPP-4 ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ peptide-1 (GLP-1) ແລະ glucose-enulin glucose. polypeptide (HIP), ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucagon ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຂອງຈຸລັງທົດລອງເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນແລະ C-peptide.
ການປ່ອຍອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການປ່ອຍ glucagon ຈາກຈຸລັງ alphaccicic ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ແລະ glycemia postprandial ຫຼຸດລົງ.
ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ saxagliptin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 2.5 ມກ, 5 ມກແລະ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນຫົກການສຶກສາຕາບອດສອງຄັ້ງ, ຄວບຄຸມ placebo ໃນຜູ້ປ່ວຍ 4148 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.ການກິນຢາແມ່ນປະກອບດ້ວຍການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິໃນການຮັກສາເລືອດ hemoglobin (HbA1c), plasma glucose glucose (GPN) ແລະ plasma postprandial glucose (PPG) ເມື່ອທຽບກັບການຄວບຄຸມ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ມີລະດັບ glycemic ເປົ້າ ໝາຍ ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍ saxagliptin ຍ້ອນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຍັງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍ metformin, glibenclamide ຫຼື thiazolidinediones. ເມື່ອກິນ saxagliptin ໃນປະລິມານ 5 ມກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA1c ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດແລະ GPN ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ. ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ saxagliptin ປະສົມປະສານກັບ metformin, glibenclamide ຫຼື thiazolidinediones, ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA1c ກໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດແລະ GPN ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ.
ຜົນກະທົບຂອງ saxagliptin ກ່ຽວກັບໂປຼຕີນ lipid ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງ placebo. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ saxagliptin, ບໍ່ມີການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ.
Onglisa, ຕົວຊີ້ວັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄຸນນະພາບ:
- ການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy,
- ເລີ່ມການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin,
- ການເພີ່ມເຕີມການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ metformin, thiazolidinediones, sulfonylurea ອະນຸພັນ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍໃນການປິ່ນປົວນີ້.
Contraindications
- ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ສຶກສາ),
- ໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນ (ບໍ່ໄດ້ສຶກສາ),
- ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis,
- ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ galactose, ການຂາດທາດ lactase ແລະ malabsorption glucose-galactose,
- ການຖືພາ
- lactation,
- ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາ),
- ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດທາງປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy, ປະລິມານຢາ saxagliptin ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.
ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ປະລິມານຢາ saxagliptin ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinediones ຫຼື sulfonylureas.
ເມື່ອເລີ່ມການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin, ປະລິມານຢາ saxagliptin ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, ປະລິມານຢາ metformin ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 500 ມລກ / ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕອບຮັບບໍ່ພຽງພໍ, ປະລິມານຂອງ metformin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ຖ້າທ່ານຂ້າມກິນຢາOngliz®, ທ່ານຄວນກິນຢາທີ່ພາດໂອກາດນີ້ທັນທີທີ່ຄົນເຈັບຈື່ເລື່ອງນີ້, ແຕ່ທ່ານບໍ່ຄວນກິນຢາສອງເທົ່າ ສຳ ລັບມື້ ໜຶ່ງ.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບອ່ອນໆ (CC> 50 ມລ / ນາທີ), ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ (CC ≤ 50 ມລ / ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ປະລິມານຢາOngliz®ແມ່ນ 2.5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຕອນທ້າຍຂອງກອງປະຊຸມ hemodialysis. ການໃຊ້ຢາ saxagliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ saxagliptin ແລະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜ້ອຍ, ປານກາງແລະຮຸນແຮງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ການດັດປັບປະລິມານຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານ, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີຫຼາຍ.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ເມື່ອໃຊ້ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ CYP 3A4 / 5 ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ເຊັ່ນ ketoconazole, atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir ແລະ telithromycin, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງOngliz®ແມ່ນ 2.5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້
ການຖືພາແລະ lactation
ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການໃຊ້ຢາ saxagliptin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະນີ້.
ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ saxagliptin ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່.ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການແຊກແຊງ saxagliptin ເຂົ້າໃນນົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຈະຖືກຢຸດໃນໄລຍະເວລາຂອງການຮັກສາດ້ວຍ saxagliptin ຫຼືການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກແລະຜົນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບແມ່.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ພະຍາດລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ
ພະຍາດລະບົບທໍ່ຍ່ຽວ
ໂລກກະເພາະ
ອັກເສບ Sinusitis
ຮາກ
ເຈັບຫົວ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ການໃຊ້ຢາOnglisa®ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ triple ກັບ metformin ແລະ thiazolidinediones ຫຼື metformin ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.
ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.
ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ໃຊ້Ongliz®, ການຫຼຸດລົງຂອງ sulfonylureas ອາດ ຈຳ ເປັນ.
ຕິກິລິຍາຕ່ໍາຕ່ໍາ.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຫລຸດຜ່ອນອາການຮຸນແຮງໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ DPP-4 inhibitors ອື່ນໆ.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.
ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຕົວຊີ້ວັດປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພໃນຄົນເຈັບອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກຕົວຊີ້ວັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຄົນເຈັບອາຍຸຕໍ່າກວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງບຸກຄົນຕໍ່ saxagliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸບາງຄົນກໍ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້.
Saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນມັນຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງແມ່ນມີແນວໂນ້ມຫຼາຍ. Onglisa®ມີ lactose. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບ galactose, ການຂາດທາດ lactase ແລະ malabsorption glucose-galactose ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢານີ້.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂອງ saxagliptin ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກການຄວບຄຸມຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ saxagliptin ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວ.
ການພົວພັນຢາ
ການວິເຄາະຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງຄລີນິກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດຕໍ່ທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງ saxagliptin ກັບຢາອື່ນໆເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນແມ່ນມີ ໜ້ອຍ.
E -book Saxagliptin ແມ່ນຖືກໄກ່ເກ່ຍສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍລະບົບ cytochrome P450 3A4 / 5 isoenzyme (CYP3A4 / 5). ການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ saxagliptin ແລະທາດປະສົມທາດຕົ້ນຕໍຂອງມັນບໍ່ສະກັດກັ້ນ CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ແລະ 3A4 isoenzymes ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດສານ CYP 1A2, 2B6, 2C9, ແລະ 3A4 isoenzymes. ໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຕົວ ກຳ ນົດການຢາຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຫຼັກຂອງມັນບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ metformin, glibenclamide, pioglitazone, digoxin, simvastatin, diltiazem, ketoconazole, omeprazole, ການປະສົມຂອງທາດອາລູມີນຽມ hydroxide, magnesium hydroxide, ແລະ simethicone Saxagliptin ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ຽວກັບພາລາມິເຕີ pharmacokinetic ຂອງ metformin, glibenclamide, pioglitazone, digoxin, simvastatin, diltiazem ຫຼື ketoconazole.
ຜົນກະທົບຂອງແຮງກະຕຸ້ນຂອງ CYP 3A4 / 5 isoenzymes ກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ saxagliptin ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ saxagliptin ແລະ inducers ຂອງ CYP 3A4 / 5 isoenzymes, ເຊັ່ນ: carbamazepine, dexamethasone, phenobarbital, phenytoin ແລະ rifampicin, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ saxagliptin ໃນ plasma ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນ.ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການສູບຢາ, ອາຫານ, ການເສີມອາຫານສະ ໝຸນ ໄພແລະການໃຊ້ເຫຼົ້າໃນ saxagliptin ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາເທື່ອ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າບໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍດ້ວຍການໃຊ້ຢາດົນນານໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາ 80 ເທື່ອທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ.
ການປິ່ນປົວ: ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວນໃຊ້ວິທີການຮັກສາດ້ວຍອາການ. Saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນຖືກຂັບໄລ່ດ້ວຍພະຍາດ hemodialysis (ອັດຕາສ່ວນການໃຊ້: 23% ຂອງປະລິມານໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ).
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C
Onglisa: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຄຳ ຕິຊົມ, ຫຼາຍປານໃດ
ດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຕ້ອງເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ພວກມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ໜຶ່ງ ໃນເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ Onglisa. ກ່ອນທີ່ຈະຊື້, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບຊອກຫາຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນກ່ຽວກັບຢານີ້. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Onglises, analogues, ການທົບທວນແລະລາຄາ - ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຄວນສົນໃຈທຸກຢ່າງ.
ສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ
ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ Onglisa ແມ່ນ saxagliptin hydrochloride. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ: dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4).
ຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ເຊິ່ງຖືກເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ. ໃນການຂາຍທ່ານສາມາດຊອກຫາ "Onglizu" ດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 2.5 ແລະ 5 mg. ຢາເມັດບັນຈຸໃສ່ເປັນແຜ, ພວກມັນມາວາງຂາຍໃນຊອງ cardboard: ແຕ່ລະກ້ອນມີ 3 ແຜ່ນ.
ຢາແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກພາຍໃຕ້ INN (ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນພາສາຕ່າງປະເທດ) saxagliptin.
ຜົນກະທົບດ້ານການຢາ
ເມື່ອກິນຕົວແທນ hypoglycemic ນີ້, ກິດຈະກໍາຂອງ enzyme DDP-4 ແມ່ນຖືກສະກັດກັ້ນເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອກິນ glucose, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ແລະ GUI ເພີ່ມຂື້ນ 2-3 ເທົ່າ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ລະດັບຂອງ glucagon ຫຼຸດລົງ, ການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ຂື້ນກັບ glucose ຂອງຈຸລັງ beta ເພີ່ມຂື້ນ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ຂອງກົນໄກເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ C-peptide ແລະ insulin ເພີ່ມຂື້ນ.
ເມື່ອ insulin ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກເມັດກະເພາະ (ຈຸລັງທົດລອງພິເສດຂອງມັນ), ຫຼຸດຜ່ອນຂະບວນການຂອງການປ່ອຍ glucagon ຈາກຈຸລັງ alpha, ມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ທີ່ໄວຫຼັງຈາກກິນ.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ saxagliptin ໄດ້ຖືກທົດສອບໃນ 6 ການສຶກສາຄວບຄຸມ placebo ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຕາມຄວາມຈິງແລ້ວ, ໄດ້ພົບວ່າມີທາດອີໂມໂກລລິນ glycated, ການອົດອາຫານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຫຼັງຈາກກິນອາຫານປົກກະຕິໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.
Saxaliptin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ (ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍ - 4) ຫຼັງການບໍລິຫານ. ຫຼາຍກ່ວາ 75% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນດູດຊຶມ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍນໍ້າບີແລະນໍ້າປັດສະວະ.
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕົວຊີ້ວັດ
ເຄື່ອງມື "Onglisa" ສາມາດຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ເຊິ່ງພັດທະນາຕາມປະເພດ 2. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຄວບຄຸມ glycemic ໃນຂະນະທີ່ອາຫານແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ສັ່ງຢາເມັດເຫຼົ່ານີ້:
- ເປັນວິທີການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ,
- ເປັນອາຫານເສີມ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, metformin, thiazolidinediones,
- ສຳ ລັບການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin.
ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນກິນຢາດ້ວຍຕົວເອງໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດຈາກແພດ.
"Onglizu" ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ, ເນື່ອງຈາກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາທີ່ມີນໍ້າຕານຕໍ່າບໍ່ສາມາດບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍ.
ການເລືອກຢາ, ວິທີການ ນຳ ໃຊ້
ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຄວນ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ, ຄຳ ນຶງເຖິງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ "Onglise", ທາງເລືອກແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມໂປດປານຂອງຢາ 5 ມລກ. ພວກເຂົາຖືກກິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ເມື່ອໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ saxagliptin ໃນປະລິມານ 5 ມລກໃນປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ຢາ thiazolidinedione, metformin.
ໂດຍໄດ້ຕັດສິນໃຈເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວປະສົມປະສານໃນເບື້ອງຕົ້ນກັບ metformin ແລະ saxagliptin, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກຢາດັ່ງນັ້ນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ທຳ ອິດເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໃນປະລິມານ 500 ມກ, ຄັ້ງທີສອງ - 5 ມກຕໍ່ມື້. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງພຽງພໍ, ເພີ່ມປະລິມານຢາ metformin.
ຖ້າເມັດ Ongliza ຖັດໄປແມ່ນພາດໂອກາດນີ້, ທ່ານຄວນດື່ມທັນທີ, ທັນທີທີ່ເບົາຫວານຈະຈື່ໄດ້. ແຕ່ທ່ານບໍ່ສາມາດດື່ມ 2 ເມັດຕໍ່ມື້.
ຂະ ໜາດ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສັບສົນຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກເລືອກແຍກຕ່າງຫາກ:
- ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ຮຸນແຮງ, ປະລິມານບໍ່ໄດ້ຖືກປັບ,
- ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, "Ongliza" ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ 2.5 ມລກ (ຢາເມັດດຽວກັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ),
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ,
- ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.
ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃນພື້ນຖານຂອງ saxagliptin, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ປະເມີນຜົນຂອງມັນ.
Contraindications
ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາ Onglisa, ທ່ານຫມໍຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບປະຫວັດການແພດຂອງຄົນເຈັບແລະຊອກຮູ້ວ່າລາວສາມາດດື່ມຢານີ້ໄດ້ບໍ.
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ສ້າງຄວາມອ່ອນໄຫວກັບສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຜະລິດຕະພັນ,
- galactose intolerance, ກວດຫາໂຣກ malabsorption glucose-galactose ຫຼືການຂາດ lactase,
- ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
- ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີ T2DM. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການໃຊ້ຢາ saxagliptin ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ດ້ວຍເຫດຜົນດຽວກັນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກຢາເຫລົ່ານີ້ໃຫ້ເດັກນ້ອຍ.
ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ຢານີ້ຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.
ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສະພາບການຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈາກຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ມີຮູບແບບປານກາງແລະຮຸນແຮງ), ຜູ້ສູງອາຍຸ.
ການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ມັນຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນເວລາປິ່ນປົວ, ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດເຊົາການໃຫ້ອາຫານຫຼືປະຕິເສດການຮັກສາດ້ວຍ saxagliptin.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້
ຄົນເຈັບບາງຄົນພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນໃນຂະນະທີ່ກິນ Onglisa.
ມີອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງບໍເມື່ອພວກມັນເກີດຂື້ນ? ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ, ສະນັ້ນການປຶກສາຂອງທ່ານ ໝໍ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມສະພາບແລະປະເມີນຜົນຂອງການປິ່ນປົວ.
ເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄລຍະການສຶກສາທົດລອງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ການເກີດຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີໃນຫົວຂໍ້ທີ່ໃຊ້ saxogliptin ແມ່ນປຽບທຽບກັບການເກີດຂອງພວກເຂົາໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນ placebo.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງການກິນຢາໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.
ການປະກົດຕົວເລື້ອຍໆຂອງຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງນີ້:
- ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ (ເທິງ),
- ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ
- sinusitis
- ໂລກກະເພາະ
- ຮາກ
- ເຈັບຫົວ.
ການສຶກສາຄົ້ນພົບວ່າໃນອາທິດທີ 24 ຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຍັງສືບຕໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນການເຮັດວຽກ: 1.5% ຂອງຄົນທີ່ກິນ Onglizu ແລະ 0,4% ຂອງຄົນທີ່ກິນ placebo. ແຕ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະທົດລອງບໍ່ໄດ້ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ການໃຊ້ຢາ saxagliptin ໃນການປະສົມປະສານກັບ glibenclamide ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດໃນ 0.8% ຂອງກໍລະນີ, ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ (ກິນ placebo) - ໃນ 0.7%. ການເກີດໂຣກຊືມເສົ້າດ້ວຍການໃຊ້ metformin ແລະ thiazolidinediones ພ້ອມໆກັນແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບການເກີດຂອງການລະລາຍໃນເລືອດໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo.
ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ saxagliptin ແລະ thiazolidinediones, ໂຣກຜີວ ໜັງ ເປັນສ່ວນປະກອບເກີດຂື້ນໃນ 8.1% ຂອງກໍລະນີ, ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ - 4,3%.ແຕ່ວ່າການໃຄ່ບວມທີ່ເກີດຂື້ນນັ້ນແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງຫລືປານກາງ, ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະການປະສົມປະສານອື່ນໆ, ອາການແຊກຊ້ອນນີ້ເກີດຂື້ນໃນ 1,7%, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ placebo ໃນ 2,4%, ຕາມ ລຳ ດັບ.
ການໃຊ້ຢາ Onglisa ແລະຢາ metformin ທີ່ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການປະສາດແລະເຈັບຫົວ. Nasopharyngitis ເກີດຂື້ນໃນ 6.9% ຂອງຄົນເຈັບ: ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ metformin - 4%, saxagliptin - ໃນ 4,2% ຂອງຄົນເຈັບ. 7,5% ຈົ່ມກ່ຽວກັບອາການເຈັບຫົວ: ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ metformin - 5.2%, saxagliptin - 6,3% ຂອງຄົນເຈັບ.
ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ຫນ້າສັງເກດໃນຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງໃນໄລຍະການສຶກສາຂອງ saxagliptin. ຈໍານວນ lymphocytes ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າຕົວເລກສະເລ່ຍຂອງພວກມັນຍັງຢູ່ໃນລະດັບທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ.
ກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ
ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ຢາ saxagliptin, ລວມທັງ Onglises, ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ 2 ເມັດໃນມື້ດຽວກັນໃນເວລາຂ້າມຢາຕໍ່ໄປ. ແຕ່ເມື່ອກິນຢາເປັນເວລາດົນໃນປະລິມານທີ່ເກີນທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ເຖິງ 80 ເທື່ອ, ອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ບອກວ່າດ້ວຍການກິນເກີນປະລິມານຢາຄວນຈະຖືກຖອນໂດຍ hemodialysis. ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ, 23% ຂອງຢາຈະຖືກໄລ່ອອກ.
ການພົວພັນຢາ
ເມື່ອສັ່ງຢາ Onglisa, ທ່ານ ໝໍ ບໍ່ຄ່ອຍສົນໃຈກ່ຽວກັບຢາຊະນິດໃດທີ່ທ່ານຍັງໃຊ້ຢູ່. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຕ້ຕອບທີ່ສໍາຄັນຂອງຢານີ້ແລະຢາອື່ນໆແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍຂອງ saxagliptin ສາມາດຫຼຸດລົງເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ inducers ຂອງ CYP 3A4 / 5 isoenzymes (ເຊັ່ນ: Phenobarbital, Carbamazepine, Phenytoin, Dexamethasone, Rifampicin).
ໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ຄວນລະມັດລະວັງ: ການລະລາຍທາດເລືອດອາດຈະພັດທະນາ. ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງການກະກຽມ sulfonylurea.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ການປະເມີນວິທີການເຕັກນິກ "Ongliza" ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກການຂັບຂີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ມັນຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອວ່າການດື່ມເຫຼົ້າ, ການສູບຢາແລະການໃຊ້ຢາສະ ໝຸນ ໄພມີຜົນກະທົບແນວໃດ.
ຖ້າຄົນເຈັບໃນເມື່ອກ່ອນມີປະຕິກິລິຍາສະກົດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ D1111-4 ຕົວຍັບຍັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Ongliz ບໍ່ຄວນຖືກກໍານົດ.
ນະໂຍບາຍລາຄາແລະການເລືອກນິທານປຽບທຽບ
ທ່ານສາມາດຊື້ຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາຫຼາຍແຫ່ງ. ແຕ່ລາຄາຂອງມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ: ສຳ ລັບຊຸດ 30 ເມັດຂະ ໜາດ 5 ມລ, 1881 ຮູເບີນຄວນໄດ້ຮັບ. ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາເສບຕິດບຸລິມະສິດທີ່ສາມາດມອບໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໂດຍການສັ່ງຊື້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.
ຄົນເຈັບມີສິດທີ່ຈະຮ້ອງຂໍໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ອອກໃບສັ່ງແພດ ສຳ ລັບການອອກຢາແບບຟຣີໆທີ່ສາມາດທົດແທນ Onglisa ໄດ້. ນອກຈາກນີ້, ການທົດແທນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຜູ້ປ່ວຍບໍ່ຍອມຮັບສານ saxagliptin.
ຂໍ້ປຽບທຽບປະກອບມີຢາປິ່ນປົວຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເຊັ່ນ:
- "Galvus" - ສານທີ່ຫ້າວຫັນ vildagliptin,
- "Januvia" - sitagliptin,
- "Vipidia" - alogliptin,
- "Trazhenta" - linagliptin,
- "Glucovans" - glibenclamide, metformin hydrochloride,
- Glucophage ແມ່ນ Metformin hydrochloride.
ແຕ່ວ່າມີພຽງແຕ່ ໝໍ ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນເລືອກເອົາຢາ "Onglisa" ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ.
ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ມີຢາໃດໆ, ໂດຍໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ສາມາດອອກຢາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການປຽບທຽບເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າຕໍ່າ.
ສຳ ລັບຊອງ 28 ເມັດລວມ 50 ມລກຂອງ Galvus, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈ່າຍ 810 ຮູເບີນ.
"Januvia" ຈະມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່ຄົນເຈັບ 1650 ຮູເບີນ. - 28 ແຖບ. ປະລິມານ 100 ມກ.
"Vipidia" ໃນຮ້ານຂາຍຢາລາຄາ 1288 ຮູເບີນ. - 28 ແຖບ. ຂະ ໜາດ 25 ມກ.
"Trazhenta" ລາຄາ 1785 ຮູເບີນ. - 30 ເມັດ ຂະ ໜາດ 5 ມກ.
ແຕ່ຢາທີ່ໃຊ້ໃນ metformin ແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ. Glucophage ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ 114 ຮູເບີນ. (30 ເມັດ. 500 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະຊະນິດ), "Glucovans" 277 ຮູເບີນ. 30 ແຖບ. 500 / 2.5 ມລກຂອງ metformin ແລະ glibenclamide ຕາມ ລຳ ດັບ.
ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ
ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຢາທີ່ມີລາຄາແພງດັ່ງກ່າວ, ຫຼາຍຄົນກໍ່ຢາກຮູ້ວ່າມັນມີປະສິດຕິຜົນສູງປານໃດແລະມັນຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບຄົນອື່ນໆໄດ້ຫຼືບໍ່.ແຕ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ saxagliptin ແມ່ນບໍ່ຄືກັນ: ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້ກາຍເປັນພາວະໂລກເປ້ຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນຈົ່ມວ່າບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ.
ແຕ່ການທົບທວນຄົນເຈັບໃຫ້ໂອກາດໃນການຈັດການກັບການກະ ທຳ ຂອງຢາ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນອື່ນ, ພະຍາດເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ໄວ້ວາງໃຈລາວ, ມັນກໍ່ຄວນທີ່ຈະພະຍາຍາມປ່ຽນທ່ານ ໝໍ.
ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນຈົ່ມວ່າ Onglisa ບໍ່ໄດ້ຜົນທີ່ຄາດຫວັງ. ໃນບາງບ່ອນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານເຖິງແມ່ນຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຂະນະທີ່ ກຳ ລັງກິນຢາຢູ່. ບັນດາແພດ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຫຼາຍຄົນວ່າ "Ongliz" ເປັນວິທີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມໃນການປິ່ນປົວ "Siofor", "ພະຍາດເບົາຫວານ".
ແຕ່ວ່າພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍຄົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ saxagliptin, ຈັດການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີເລີດແລະຄວບຄຸມ glycemia. ຜົນປະໂຫຍດຂອງຢານີ້, ຫຼາຍຄົນຖືວ່າຄວາມສາມາດໃນການກິນຢາໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ.
ບາງຄົນຍັງສັງເກດວ່າການປະສົມປະສານກັບ metformin ຊ່ວຍໃຫ້ມີສະພາບປົກກະຕິ. ແຕ່ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ. ແລະນີ້ແມ່ນຄວາມສຸກທີ່ ເໜືອ ໄປ ສຳ ລັບຫຼາຍໆຄົນ. ດ້ວຍລະບຽບການມາດຕະຖານ, ຢາເມັດແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບເດືອນ.
ແຕ່ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ຕ້ອງດື່ມຢາອື່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງໂລກເບົາຫວານໃຫ້ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຕໍ່ອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ຖ້າທ່ານຫມໍສັ່ງຢາ "Ongliza", ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນພະຍາຍາມປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງເຮັດຕາມອາຫານການກິນແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ຖ້າທ່ານຜ່ອນຄາຍແລະດື່ມພຽງແຕ່ຢາຄຸມກໍາເນີດ, ທ່ານກໍ່ຈະບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິໄດ້.
ຢາ Onglisa - ຕົວຊີ້ວັດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ໃນບັນດາຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ຢາທີ່ຊື່ວ່າ Onglisa ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ.
ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາຊະນິດນີ້, ກຳ ນົດຈຸດເດັ່ນແລະຂໍ້ດີຂອງມັນ, ພ້ອມທັງ ກຳ ນົດມາດຕະການອັນໃດທີ່ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີເນື່ອງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ, ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ
ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານນີ້ມີຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ມັນຖືກອອກແບບເພື່ອຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ມັນມີຜົນກະທົບໃນການເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ. ໃຊ້ມັນຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ, ເພື່ອບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານສາມາດຊື້ Ongliz ໂດຍມີໃບສັ່ງຢາເທົ່ານັ້ນ.
ພື້ນຖານຂອງຢາແມ່ນສານ Saksagliptin. ມັນປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍໃນຢານີ້. ສ່ວນປະກອບແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຢຸດອາການຂອງ hyperglycemia ໂດຍການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ຖ້າຄົນເຈັບລະເມີດຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທາງການແພດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະມີອາການແຊກຊ້ອນ.
ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວປະກອບມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ:
- monohydrate lactose,
- croscarmellose sodium
- ກົດ hydrochloric
- ແມກນີຊຽມ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຍັງມີ ຈຳ ນວນສີຍ້ອມນ້ອຍ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອສ້າງເຄືອບເງົາ ສຳ ລັບແທັບເລັດ (ຢາມີຮູບແບບເມັດ).
ພວກມັນສາມາດເປັນສີເຫຼືອງຫຼືສີບົວດ້ວຍການແກະສະຫຼັກສີຟ້າ. ໃນການຂາຍ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ 2.5 ແລະ 5 ມກ. ທັງສອງຂອງພວກມັນຖືກຂາຍໃນຖົງມືຖື 10 ເມັດ.
3 ຊຸດດັ່ງກ່າວຖືກຈັດໃສ່ເປັນຊຸດ.
ແທນທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບແທັບເລັດ Ongliz
ອະນາລັອກແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 981 ຮູເບີນ.
Galvus ຍັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ແຕ່ມັນມີລາຄາຖືກກວ່າແລະແຕກຕ່າງຈາກ Onglis ໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມັນໃຊ້ vildagliptin ໃນປະລິມານ 50 ມກ. ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນ contraindications, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ອ່ານຄໍາແນະນໍາ.
Vipidia (ເມັດ) ການໃຫ້ຄະແນນ: 28 ອັນດັບ
ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 799 ຮູເບີນ.
Vipidia ຍັງແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບ, ແຕ່ຢູ່ໃນກຸ່ມຍ່ອຍຢາດຽວກັນກັບຢາຂ້າງເທິງ. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆໃນປາກຫຼືກັບອິນຊູລິນ.
ການຢາແລະການຢາ
ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຍ້ອນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ. ໃນເວລາທີ່ເຈາະເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, saxagliptin ຍັບຍັ້ງການກະທໍາຂອງ enzyme DPP-4. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຸລັງທົດລອງພະຍາດ pancreatic ເລັ່ງການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ປະລິມານຂອງ glucagon ໃນເວລານີ້ຫຼຸດລົງ.
ເນື່ອງຈາກລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບຈະຖືກຫຼຸດລົງເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງສະຫວັດດີການ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າລະດັບຂອງມັນຫຼຸດລົງໃນລະດັບທີ່ ສຳ ຄັນ). ຄຸນລັກສະນະ ສຳ ຄັນຂອງສານໃນ ຄຳ ຖາມແມ່ນການຂາດອິດທິພົນໃນສ່ວນຂອງມັນກ່ຽວກັບນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ Ongliza ບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ.
ການດູດຊຶມຂອງ saxagliptin ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາຖ້າທ່ານກິນຢາກ່ອນອາຫານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກດູດຊຶມ.
Saksagliptin ບໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກັບທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດ - ຮູບລັກສະນະຂອງພັນທະບັດເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນປະກອບນ້ອຍໆ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ (ຄຸນສົມບັດຂອງຮ່າງກາຍແຕ່ລະຄົນມີຜົນຕໍ່ສິ່ງນີ້). ມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ Saxagliptin ທີ່ເຂົ້າມາ.
ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications
ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການນັດພົບຂອງຢາ. ການໃຊ້ Onglisa ໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຈະເປັນອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຊີວິດ. ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນທາດ ນຳ ້ຕານຄວນຈະໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງເທົ່ານັ້ນ, ສຳ ລັບຄົນອື່ນວິທີການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ.
ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບຢານີ້ແມ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ.
Onglisa ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ທັງສອງແຍກຕ່າງຫາກແລະປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ (Metformin, sulfonylurea ອະນຸພັນ, ແລະອື່ນໆ).
ຢາມີ contraindications:
- ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
- ການຖືພາ
- ການໃຫ້ອາຫານແບບ ທຳ ມະຊາດ
- ອາການແພ້ຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
- ການຂາດ lactase
- ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ
- galactose intolerance.
ການມີຢູ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ລາຍການຈາກບັນຊີລາຍຊື່ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຈະປະຕິເສດການໃຊ້ແທັບເລັດ.
ນອກຈາກນີ້ຍັງ ຈຳ ແນກກຸ່ມຄົນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Onglisa, ແຕ່ວ່າພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ລວມມີຜູ້ສູງອາຍຸ, ພ້ອມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ໃຊ້ຢານີ້ຕາມກົດລະບຽບ. ຖ້າທ່ານ ໝໍ ຍັງບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດການໃຫ້ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບຄວນຈະໃຊ້ຢາ 5 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຮ່ວມກັບ Onglisa ກັບ Metformin (ການໃຊ້ Metformin ໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນ 500 ມລກ).
ການໃຊ້ຢາແມ່ນຢູ່ພາຍໃນເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບການກິນ, ບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ໃດໆ, ທ່ານສາມາດດື່ມຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ຄວາມປາດຖະ ໜາ ພຽງແຕ່ໃຊ້ຢາໃນໂມງລັດຖະການ.
ໃນເວລາທີ່ຂ້າມປະລິມານຕໍ່ໄປ, ທ່ານບໍ່ຄວນລໍຖ້າເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ດື່ມປະລິມານສອງເທົ່າຂອງຢາ. ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກິນສ່ວນທີ່ປົກກະຕິຂອງຢາທັນທີທີ່ຄົນເຈັບຈື່ລາວ.
ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ
ການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການໃຊ້ Onglisa ແມ່ນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງມັນຕະຫຼອດເວລາ. ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ເກີດຈາກອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າພວກເຂົາຖືກກວດພົບ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບພວກເຂົາ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢານີ້ບົ່ງບອກຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງນີ້:
- ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ
- ເຈັບຫົວ
- ປວດຮາກ
- ເຈັບກະເພາະ
- sinusitis
- nasopharyngitis (ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ metformin).
ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ຈັດບັນຫາເຫລົ່ານີ້. ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານ ໝໍ ກໍ່ຍົກເລີກຢາດັ່ງກ່າວໂດຍທັນທີ.
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການກິນຢາເກີນປະລິມານກັບຢານີ້. ຖ້າມັນເກີດຂື້ນ, ການຮັກສາອາການແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ
ໂດຍໄດ້ສຶກສາບົດວິຈານກ່ຽວກັບຢາ Onglisa, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ, ແຕ່ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກໆຄົນແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການແລະຄວບຄຸມແຕ່ລະບຸກຄົນ.
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກຢາແມ່ນດີຫຼາຍ. ນ້ ຳ ຕານຂອງຂ້ອຍຕອນນີ້ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະບໍ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ສະດວກຕໍ່ການໃຊ້ມັນ.
Dmitry, ອາຍຸ 44 ປີ
ຢາບັນເທົາຂອງ Ongliz ເບິ່ງຄືວ່າຂ້ອຍອ່ອນແອ. ລະດັບນໍ້າຕານຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຂ້ອຍຍັງທໍລະມານດ້ວຍການເຈັບຫົວຢູ່ເລື້ອຍໆ - ປາກົດຂື້ນ, ຜົນຂ້າງຄຽງ. ຂ້ອຍໃຊ້ເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນແລະທົນບໍ່ໄດ້ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ຂໍຢາອີກ.
Alexander, ອາຍຸ 36 ປີ
ຂ້ອຍໃຊ້ Onglise ເປັນເວລາ 3 ປີແລ້ວ. ສຳ ລັບຂ້ອຍ, ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ດີທີ່ສຸດ. ກ່ອນທີ່ລາວຈະສູບຢາຊະນິດຕ່າງໆ, ແຕ່ວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈະຕໍ່າເກີນໄປ, ຫຼືຖືກທໍລະມານຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງ. ດຽວນີ້ບໍ່ມີປັນຫາຫຍັງເລີຍ.
ການເກັບກໍາຂອງຢາໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ:
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃນບັນດາລາຄາແພງພໍສົມຄວນ - ລາຄາຕໍ່ຊອງແມ່ນ 30 ເມັດ. ປະມານ 1700-2000 rub. ເພື່ອຊື້ເງິນທຶນ, ທ່ານຕ້ອງການໃບສັ່ງແພດ.
ບົດແນະ ນຳ ອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
Onglisa - ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ
ຖ້າໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພັດທະນາ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນອອກຢາທີ່ ເໝາະ ສົມໃຫ້ຄົນເຈັບ.
ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດເລື້ອຍໆແມ່ນຖືວ່າເປັນ Onglisa.
ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ (ມີອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້), ການປຽບທຽບແລະລາຄາທີ່ມີຢູ່.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງກັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ມີຄວາມຊັກຊ້າໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການສັງເຄາະຮໍໂມນ.
ໃນອະນາຄົດ, ໄລຍະທີສອງແມ່ນສູນເສຍຍ້ອນຂາດເຂີນເພີ່ມ. Onglisa ຊັກຊ້າການ ສຳ ຜັດກັບ DPP 4 enzyme, ໂຕເພີ່ມເຕີມແມ່ນຢູ່ໃນເລືອດໄດ້ດົນ, ມີການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼາຍຂື້ນ. Glycemia ກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະເຕັມທີ່ຖືກແກ້ໄຂ, ການເຮັດວຽກຂອງກະດູກສັນຫຼັງໄດ້ຖືກຟື້ນຟູ. ດັ່ງນັ້ນ, Onglisa ຍືດຍາວການເຮັດວຽກຂອງຮໍໂມນຂອງຕົນເອງ, ເພີ່ມເນື້ອຫາໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ.
ຢາ Onglisa ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 (ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານແລະກິລາທີ່ ເໝາະ ສົມ) ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ:
- ການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍຢາຫຼາຍຊະນິດ, ພ້ອມກັບຢາ metformin,
- ເພີ່ມເຕີມໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ metformin, insulin, sulfonylurea ອະນຸພັນ,
- ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ.
ການໃຊ້ Onglises ປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ - ອາເມລິກາ, ແຕ່ເມັດທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວສາມາດຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ອັງກິດຫຼືອີຕາລີ.
ພວກມັນຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດຮອບ, ໂຄນທັງສອງດ້ານ, ດ້ານນອກແມ່ນເຄືອບ. ແຕ່ລະເມັດມີຕົວເລກສີຟ້າ. ສີຂອງ Onglisa ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງນີ້: ແຕ່ລະ 2.5 ມລແມ່ນຮົ່ມສີເຫຼືອງຈືດໆ ("2.5" ແມ່ນຂຽນຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, "4214" ແມ່ນຂຽນຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ), ແລະ 5 mg ແຕ່ລະໃບແມ່ນສີບົວ (ຕົວເລກ "5" ແລະ "4215 ").
ຢາເມັດແມ່ນຢູ່ໃນຕຸ່ມທີ່ເຮັດດ້ວຍແຜ່ນອະລູມີນຽມ: ໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດ 3 ແຜ່ນພັບ 10 ສ່ວນ. ແຜ່ນໃບໂພງແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ມີ perforation ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 10 ສ່ວນ (ຕາມ ຈຳ ນວນເມັດ). ການຫຸ້ມຫໍ່ດ້ວຍກະດານ cardboard ແມ່ນປ້ອງກັນຈາກການເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມວຸ້ນວາຍກັບສະຕິກເກີທີ່ໂປ່ງໃສເຊິ່ງສະແດງເຖິງຕາ ໜ່າງ ສີເຫຼືອງ.
ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນສະເຫມີ 3.8 mmol / L
ວິທີຮັກສານ້ ຳ ຕານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິໃນປີ 2019
ທ່ານສາມາດຊື້ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ Onglizu ໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ມີຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຮ້ານຂາຍຢາທັງ ໝົດ ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບນີ້. ໃນປີ 2015, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກລວມເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນຖ້າຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານລົງທະບຽນ, ລາວສາມາດເອົາຢານີ້ໄປໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.
ໂດຍສະເລ່ຍ, ລາຄາຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ ສຳ ລັບ 30 ເມັດແມ່ນປະມານ 1800 ຮູເບີນ. ຮັກສາຢາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່ ຳ ກວ່າ 30 ອົງສາຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ. ການເກັບຮັກສາຄວນຈະບໍ່ເກີນ 3 ປີ.
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ saxagliptin hydrochloride (2.5 ຫຼື 5 mg). ນີ້ແມ່ນຕົວແທນຂອງຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ທັນສະໄຫມຂອງ DPP-4.
ຜູ້ເລັ່ງລັດແມ່ນ:
- MCC
- monohydrate lactose,
- croscarmellose sodium,
- stearate ແມກນີຊຽມ,
- ກົດ hydrochloric
- ຍ້ອມສີ.
ສ່ວນນອກຂອງເມັດປະກອບດ້ວຍສີຍ້ອມຜ້າ OpadryII.
ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ
ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາ.ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຢາ hemodialysis, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາ Ongliza ແມ່ນ 2.5 ມລກຕໍ່ມື້. ຢາແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ຂັ້ນຕອນການກັ່ນຕອງເລືອດສິ້ນສຸດລົງ. ກ່ອນແລະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຜົນກະທົບຂອງ Onglises ຕໍ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍວິທີການສັກຂອງເລືອດໃນການບໍລິສຸດເລືອດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກກວດສອບເທື່ອ.
ດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຕັບ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຄວາມຮຸນແຮງ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ດຽວ.
ຜົນຂອງການໃຊ້ Onglisa ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະ 65 ປີແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ. ໃນເວລາເຖົ້າແກ່, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນປະ ຈຳ ວັນຕາມປົກກະຕິ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າໃນໄລຍະການພັດທະນານີ້, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ, ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນປະລິມານຈໍານວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກພວກມັນ.
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍທີ່ອາດເກີດຂື້ນແລະຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງ Onglisa ທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.
ການຮ່ວມມືຂອງ Onglisa ກັບ insulin ໃນໄລຍະການຮັກສາບໍ່ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂອງຢາໃນການຂັບຂີ່ແລະກິດຈະ ກຳ ກັບລະບົບກົນຈັກ. ອາການວິນຫົວອາດຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນຢາ.
ຜົນກະທົບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ຍັງບໍ່ທັນມີຂໍ້ມູນວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນແຮ່ແລະໃນນົມແມ່ໄດ້ແນວໃດ, ສະນັ້ນຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລານີ້.
ຖ້າບໍ່ສາມາດຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ Onglisa, ໃນເວລາກິນຢາ, ການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນຢຸດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບເດັກແລະຜົນກະທົບໃນທາງບວກ ສຳ ລັບແມ່ແມ່ນຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.
ອະນຸພັນ Sulfonylurea ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ glucose. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດດັ່ງກ່າວດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Onglisa, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານ sulfonylurea ຫຼືອິນຊູລິນ.
ດ້ວຍປະຫວັດຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຂອງໂຣກເບົາຫວານ (ລວມທັງອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນທັນທີແລະອາການປວດຫລັງຂອງ Quincke), Ongliza ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4 ອື່ນໆ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລະບຸສາເຫດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການສະແດງອາການທາງພູມຕ້ານທານແລະແນະນໍາໃຫ້ມີການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນ (ຕົວຢ່າງຂອງຢາ Onglisa).
ມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມກັບການໃຊ້ຢາ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວເມື່ອສັ່ງຢາ Onglisa. ຖ້າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະແດງອອກຂອງອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນໂຣກ pancreatitis, ຢາຈະຖືກຍົກເລີກ.
ຢາເມັດບັນຈຸ lactose, ເພາະສະນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມດື້ດຶງທາງພັນທຸ ກຳ, ການຂາດທາດ lactase ບໍ່ສາມາດກິນ Onglisa.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ການຮັກສາຂັ້ນພື້ນຖານແມ່ນ metformin ກັບຄວາມຕ້ອງການການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ. ຖ້າການປິ່ນປົວແບບນີ້ບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ຄາດໄວ້, ຢາທີ່ຖືກອະນຸມັດເພີ່ມເຕີມມາແນະ ນຳ.
ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນການທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງ ໜ້ອຍ ໃນການປະສົມປະສານຂອງ saxagliptin ແລະຢາອື່ນໆ.
ການໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຜູ້ຜະລິດ CYP 3A4 / 5 isoenzymes ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງຜະລິດຕະພັນ E -book saxagliptin.
ການເອົາຕົວ sulfonylurea ອະນຸພັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາ Onglisa.
ບໍ່ມີການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການສູບຢາ, ອາຫານການກິນ, ຫລືການດື່ມເຫຼົ້າໃນ saxagliptin.
ມາດຕະການປ້ອງກັນລ່ວງ ໜ້າ
Onglisa ແມ່ນຢາທີ່ມີຄວາມປອດໄພດີ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ. ມີປະຕິກິລິຍາລົບຫລາຍກັບຢາ saxagliptin ຄືກັບການຮັກສາ placebo.
ການ ນຳ ໃຊ້ Onglises ແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດເມື່ອ:
- ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
- ການຮ່ວມມືກັບອິນຊູລິນ
- ການຂາດ lactase,
- ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
- ການຖືພາ
- ໃຫ້ນົມລູກ
- ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
- ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະໃຊ້:
- ທຸກທໍລະມານຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງໃນອະດີດ,
- ຜູ້ສູງອາຍຸ
- ພ້ອມດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ sulfonylureas ພ້ອມໆກັນ.
ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວກັບ Onglisa, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ:
- ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ
- ພະຍາດລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງ
- ການອັກເສບຂອງ mucosa sinus,
- ການອັກເສບຂອງກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍ,
- ແກວ່ງ
- pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ
- migraines.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມກັບ metformin, ໂຣກ nasopharyngitis ເປັນຕົວຂອງມັນເອງໃນບາງກໍລະນີ.
ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 1,5% ຂອງກໍລະນີ, ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ, ແລະການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຮ່ວມກັນກັບ thiazolidinediones, ການຕັດສິນໂດຍການທົບທວນຄືນຂອງ Onglis, ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກຜິວຫນັງທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືປານກາງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ.
ການເກີດໂຣກລະລາຍໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Ongliza ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບກັບ placebo.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາດົນເກີນໄປດົນໆ, ອາການຂອງການເປັນພິດບໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນຄວນ, ອາການຄວນຈະບັນເທົາລົງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍອາຫານຂອງມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ hemodialysis.
Onglises ທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແບບດຽວກັນບໍ່ມີ. ນີ້ແມ່ນຢາດຽວກັບ saxagliptin. ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນອອກ ກຳ ລັງກາຍໂດຍ Nesin, Transient, Galvus. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ພາສາ Ongliz ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານຂອງ Ollis ຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຢາເມັດມີຄວາມສະດວກພຽງພໍທີ່ຈະເອົາ. ຂ້ອຍສາມາດສັງເກດເຫັນປະໂຫຍດທີ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ໃນ ຈຳ ນວນແຮ່ທາດ, ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດຕັ້ງຊື່ໃຫ້ໄດ້ຫລາຍເກີນໄປ.
ຂ້ອຍມັກຢາ Onglisa, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຈະແຈ້ງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້. ບາງຄັ້ງອາການເຈັບຫົວປານກາງໄດ້ປາກົດ. ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ຢາ.
ຢາ Ongliza ແມ່ນຕົວແທນຂອງກຸ່ມຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນກຸ່ມ ໃໝ່. ມັນມີກົນໄກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອິດທິພົນ, ແຕ່ໃນແງ່ຂອງປະສິດທິຜົນມັນຄ້າຍຄືກັບຢາພື້ນເມືອງ, ແລະໃນຄວາມປອດໄພມັນເກີນກວ່າພວກມັນຢ່າງຫລວງຫລາຍ. ຢານີ້ມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ພະຍາດຕິດຕໍ່, ສະກັດກັ້ນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກເບົາຫວານແລະອາການແຊກຊ້ອນ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສແມ່ນການຂາດຄວາມອັນຕະລາຍຂອງການເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, ຜົນກະທົບຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ. ໃນອະນາຄົດ, ນັກວິທະຍາສາດຕັ້ງໃຈສ້າງຢາທີ່ຈະຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດ pancreatic ເປັນເວລາດົນນານ.
ໂລກເບົາຫວານສະເຫມີເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປຈະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.
Lyudmila Antonova ໃນເດືອນທັນວາ 2018 ໄດ້ໃຫ້ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ອ່ານເຕັມ
ບົດຂຽນມີປະໂຫຍດບໍ?
ຢາ Onglisa ຈາກໂຣກເບົາຫວານ mellitus - ຄໍາແນະນໍາລາຍລະອຽດສໍາລັບການນໍາໃຊ້
ພະຍາດນີ້ໃນມື້ນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ 9% ຂອງປະຊາກອນໂລກ. ບັນດາບໍລິສັດຜະລິດຢາແລະລະບົບຮັກສາສຸຂະພາບຂອງບັນດາປະເທດ ນຳ ໜ້າ ຂອງໂລກແມ່ນການລົງທືນຫລາຍພັນລ້ານໂດລາ, ແລະໂຣກເບົາຫວານ ກຳ ລັງເຄື່ອນຍ້າຍໄປທົ່ວໂລກ, ໄວ ໜຸ່ມ, ກາຍເປັນຄົນຮຸກຮານຫລາຍ.
ການລະບາດດັ່ງກ່າວ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນໄປໃນລະດັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດ ໝາຍ ໄວ້ວ່າ: ຮອດປີ 2020, ຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕື້ 5 ໝື່ນ ຕື້ຄົນຖືກຄາດຄະເນ, ແລະແພດກໍ່ບໍ່ໄດ້ຮຽນຮູ້ວິທີຄວບຄຸມພະຍາດດັ່ງກ່າວຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.
ຖ້າເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ກວ່າ 10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງກໍ່ລຽບງ່າຍ: ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດໂດຍການສັກຢາອິນຊູລິນ (ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ສາມາດໃຫ້ໄດ້ຢູ່ທີ່ນັ້ນ) ແລະທຸກຢ່າງກໍ່ຈະດີ (ໃນມື້ນີ້, ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຊັ່ນນີ້, ພວກເຂົາກໍ່ໄດ້ປະດິດສ້າງປັນຍາທຽມ ), ຫຼັງຈາກນັ້ນກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຕັກໂນໂລຢີສູງກໍ່ບໍ່ໄດ້ຜົນ.
ໂດຍການປຽບທຽບ, ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ນ້ ຳ ຕານຖືກປະກາດເປັນສັດຕູຕົ້ນຕໍ, ເຮັດໃຫ້ຕະຫຼາດມີຢາຫຼຸດ ນຳ ້ຕານ. ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແມ່ນນັບມື້ນັບຮຸນແຮງຂື້ນ, ເມື່ອມີການໃຊ້ຢາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາຊະນິດທີ 3 ກໍ່ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ຈົນກ່ວາການປ່ຽນຂອງອິນຊູລິນໄປຮອດ.
ໃນໄລຍະ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕໍ່ສູ້ກັບນ້ ຳ ຕານຢ່າງຈິງຈັງ, ແຕ່ຜົນກະທົບແມ່ນຕໍ່າກວ່າສູນ, ເນື່ອງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແຊກຊ້ອນຈາກຢາມັກຈະເກີນປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມປະລິມານຢາ, ບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າຢາຊະນິດໃດ ເໝາະ ສົມກັບຜູ້ໃດແລະບໍ່ໃຊ້.
ໜຶ່ງ ໃນອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ. ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນເກີນໄປເຮັດໃຫ້ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ກົງກັນຂ້າມແລະ ນຳ ໄປສູ່ການຕາຍຂອງຫລອດເລືອດ. ນ້ ຳ ຕານແມ່ນພຽງແຕ່ເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2;
ຢາຂອງ Onglisa ລຸ້ນ ໃໝ່, ພັດທະນາໂດຍນັກວິທະຍາສາດອັງກິດແລະອີຕາລີ, ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມສາມາດກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈ. ຢາຂອງຊຸດ incretin, ເຊິ່ງປະກອບມີ Onglisa, ແມ່ນການພັດທະນາລ້າສຸດໃນຂົງເຂດໂລກເບົາຫວານ. ພວກເຂົາເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ - ໜຶ່ງ ໃນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ, ແລະປ້ອງກັນຈຸລັງຂອງພະຍາດຕ່າງໆ. ລາຄາສູງແລະຂາດປະສົບການທາງດ້ານຄລີນິກເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຂໍ້ເສຍປຽບຂອງ Onglisa, ແຕ່ນີ້ກໍ່ແມ່ນບັນຫາຂອງເວລາ.
ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ
ເມັດ Onglisa ແຕ່ລະຊະນິດ, ຮູບພາບທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນພາກນີ້, ມີສານ saxagliptin hydrochloride 2.5 ຫຼື 5 ມລກໃນຫອຍ. ສູດໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍຕົວຍົກເວັ້ນ: cellulose, lactose monohydrate, croscarmellose sodium, stearate magnesium ແລະສີຍ້ອມສີ Opadray (ສີຂາວ, ສີເຫຼືອງແລະສີຟ້າ ສຳ ລັບເມັດ 2.5 ມລກແລະສີຂາວ, ສີບົວແລະສີຟ້າ ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 5 ມລກ).
ຢາສາມາດລະບຸໄດ້ຕາມຮູບຮ່າງ (ເມັດ biconvex ທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າທີ່ມີສີເຫຼືອງແລະ ໝາຍ 2.5 / 4214 ແລະສີອອກບົວພ້ອມກັບແກະສະຫຼັກ 5/4215). ແຜ່ນຈາລຶກແມ່ນປະທັບຢູ່ແຕ່ລະດ້ານດ້ວຍນ້ ຳ ມຶກ.
ທ່ານສາມາດຊື້ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ. ສຳ ລັບແທັບເລັດ Ongliz, ລາຄາບໍ່ແມ່ນມາຈາກປະເພດງົບປະມານ: ສຳ ລັບ 30 ເມັດ. 5 ມລກໃນມອດໂກທ່ານຕ້ອງຈ່າຍ 1700 ຮູເບີນ. ຜູ້ຜະລິດໄດ້ ກຳ ນົດອາຍຸການໃຊ້ຢາຂອງຢາພາຍໃນ 3 ປີ. ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາແມ່ນມາດຕະຖານ.
ລັກສະນະການຢາ
ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ Onglisa ແມ່ນ saxagliptin. ພາຍໃນຫນຶ່ງມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ເຂົ້າໄປໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ມັນຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ peptide DPP-4. ເມື່ອຕິດຕໍ່ກັບ glucose, ການສະກັດກັ້ນທາດ enzyme ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (2-3 ຄັ້ງ) ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ peptide-1 (GLP-1) ແລະ glucose-enulin glucose-polypeptide (HIP).
ໃນເວລາດຽວກັນ, ລະດັບຂອງ glucagon ໃນຈຸລັງ b ຫຼຸດລົງ, ກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງ b ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ບັນດາຕົວຊີ້ວັດຂອງການຖືສິນອົດເຂົ້າແລະການເກີດພະຍາດ glycemia ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ 6 ການທົດລອງ, ໃນນັ້ນອາສາສະ ໝັກ 4148 ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 2 ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ.
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນໄຫວໃນທາງບວກຂອງຮິໂມໂມໂກລນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານທີ່ອຶດຫິວແລະ glycemia ຫຼັງຈາກທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດ.
ຢາປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ thiazolidinediones, metformin, glibenclamide, ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມແຕ່ລະຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic 100%.
ກ່ຽວກັບ Onglise, ການທົບທວນຄືນຂອງອາສາສະ ໝັກ ຜູ້ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງຂະ ໜານ ກັບ placebo ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໃນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການຮັກສາເລືອດ hemoglobin ແລະສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດໄດ້ດີຂື້ນພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດ.
ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາຕ້ານໄວຣັດເພີ່ມເຕີມສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ ໃນການທົດລອງຍັງຄົງຕົວ.
ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
Saxagliptin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ສາມາດເລືອກໄດ້ກັບຄືນໄປບ່ອນທີ່ສາມາດແຂ່ງຂັນໄດ້ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).
ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການບໍລິຫານຂອງ saxagliptin ເຮັດໃຫ້ມີການສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອນໄຊ DPP-4 ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ຫຼັງຈາກກິນທາດນ້ ຳ ຕານ, ການຍັບຍັ້ງການໃຊ້ສານ DPP-4 ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນ 2-3 ເທົ່າຕົວໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ peptide-1 (GLP-1) ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກທາດ insulinotropic polypeptide (HIP) ຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucagon ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ຂື້ນກັບ glucose. insulin ແລະ C-peptide.
ການປ່ອຍອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການປ່ອຍ glucagon ຈາກຈຸລັງ alphaccicic ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ແລະ glycemia postprandial ຫຼຸດລົງ.
ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ saxagliptin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 2.5 ມກ, 5 ມກແລະ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນຫົກການສຶກສາສອງຄັ້ງ, ການຄວບຄຸມ placebo ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 4148 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ການກິນຢາແມ່ນປະກອບດ້ວຍການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິໃນການຮັກສາເລືອດ hemoglobin (HbA1c), plasma glucose glucose (GPN) ແລະ plasma postprandial glucose (PPG) ເມື່ອທຽບກັບການຄວບຄຸມ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ມີລະດັບ glycemic ເປົ້າ ໝາຍ ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍ saxagliptin ຍ້ອນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຍັງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍ metformin, glibenclamide ຫຼື thiazolidinediones.
ເມື່ອກິນ saxagliptin ໃນປະລິມານ 5 ມກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA1c ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດແລະ GPN ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ.
ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ saxagliptin ປະສົມປະສານກັບ metformin, glibenclamide ຫຼື thiazolidinediones, ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA1c ກໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດແລະ GPN ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ.
ຜົນກະທົບຂອງ saxagliptin ກ່ຽວກັບໂປຼຕີນ lipid ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງ placebo. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ saxagliptin, ບໍ່ມີການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ.
ແພດການຢາ
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຢາຄ້າຍຄືກັນຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.
Saxagliptin ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກກິນໃນກະເພາະອາຫານທີ່ຫວ່າງດ້ວຍຜົນ ສຳ ເລັດຂອງ Cmax ຂອງ saxagliptin ແລະທາດປະສົມທາດຕົ້ນຕໍໃນ plasma ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງແລະ 4 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ.
ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຢາ saxagliptin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງສັດສ່ວນ Cmax ແລະ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຫຼັກຂອງມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ saxagliptin ທາງປາກດຽວໃນປະລິມານ 5 ມລກໂດຍອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຄຸນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດຍ່ອຍອາຫານຫຼັກແມ່ນ 78 ng × h / ml ແລະ 214 ng × h / ml, ແລະຄ່າ plasma Cmax ແມ່ນ 24 ng / ml ແລະ 47 ng / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ .
ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງ T1 / 2 ຄັ້ງສຸດທ້າຍຂອງ saxagliptin ແລະທາດປະສົມທາດຫຼັກຂອງມັນແມ່ນ 2.5 ຊົ່ວໂມງແລະ 3.1 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ, ແລະການສະກັດກັ້ນ plasma ສະເລ່ຍ T1 / 2 ຂອງ DPP-4 ແມ່ນ 26.9 ຊົ່ວໂມງ.
ການກີດຂວາງກິດຈະ ກຳ ຂອງ Plasma DPP-4 ຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ saxagliptin ແມ່ນຍ້ອນຄວາມ ໜ້າ ຮັກຂອງມັນສູງ ສຳ ລັບ DPP-4 ແລະການຍຶດຕິດເປັນເວລາດົນ. ການສະສົມທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນດ້ວຍການໃຊ້ຢາດົນນານ 1 ຄັ້ງ / ມື້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ບໍ່ມີການເພິ່ງພາອາໄສການ ກຳ ຈັດຂອງ saxagliptin ແລະທາດປະສົມທາດຫຼັກຂອງມັນກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງຢາແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວເມື່ອກິນ saxagliptin 1 ຄັ້ງ / ມື້ໃນປະລິມານຈາກ 2.5 ມກຫາ 400 ມລກເປັນເວລາ 14 ມື້.
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ 75% ຂອງຢາ saxagliptin ແມ່ນຖືກດູດຊຶມ. ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງ saxagliptin ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.
ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ Cmax ຂອງ saxagliptin, ໃນຂະນະທີ່ AUC ເພີ່ມຂຶ້ນ 27% ເມື່ອທຽບກັບການຖືສິນອົດເຂົ້າ. ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງ Cmax ສຳ ລັບ saxagliptin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 0.
5 ຊົ່ວໂມງເມື່ອກິນຢາກັບອາຫານເມື່ອທຽບກັບການຖືສິນອົດເຂົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງການແພດ.
ການຜູກມັດຂອງ saxagliptin ແລະທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍຂອງມັນຕໍ່ທາດໂປຼຕີນຈາກ serum ໃນເລືອດແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືວ່າການແຈກຢາຍ saxagliptin ກັບການປ່ຽນແປງຂອງອົງປະກອບທາດໂປຼຕີນຂອງ serum ເລືອດທີ່ສັງເກດໃນໂຣກຕັບອັກເສບຫຼືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນ.
Saxagliptin ແມ່ນ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ isoenzymes ຂອງ cytochrome P450 3A4 / 5 (CYP 3A4 / 5) ດ້ວຍການສ້າງຕົວ metabolite ຕົ້ນຕໍທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຜົນກະທົບຂອງການຕ້ານກັບ DPP-4 ແມ່ນອ່ອນກວ່າ 2 ເທົ່າຂອງ saxagliptin.
Saxagliptin ແມ່ນຍ່ຽວຢູ່ໃນປັດສະວະແລະນໍ້າບີ. ຫຼັງຈາກປະລິມານດຽວ 50 ມກຂອງປ້າຍຊື່ 14C-saxagliptin, 24% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງເປັນ saxagliptin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະ 36% ເປັນທາດປະສົມຫຼັກຂອງ saxagliptin.
ການກວດພົບສານປະຕິກິລິຍາທັງ ໝົດ ໃນຍ່ຽວແມ່ນເທົ່າກັບ 75% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນ.ການ ຊຳ ລະ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໂດຍສະເລ່ຍຂອງ saxagliptin ແມ່ນປະມານ 230 ມລ / ນາທີ, ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງການກັ່ນຕອງ ໜິ້ວ ແມ່ນປະມານ 120 ມລ / ນາທີ.
ສຳ ລັບທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍ, ການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນປຽບທຽບກັບຄ່າຕົວຈິງຂອງການກັ່ນຕອງຂອງໂລກກະເພາະອາຫານ.
ປະມານ 22% ຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງລັງສີທັງ ໝົດ ແມ່ນພົບໃນອາຈົມ.
Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບອ່ອນ, ຄຸນຄ່າຂອງ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍແມ່ນສູງກວ່າ 1,2 ແລະ 1,7 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ກ່ວາຄົນທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄຸນຄ່າຂອງ AUC ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທາງການແພດ, ສະນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບ, ຄຸນຄ່າຂອງ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍແມ່ນ 2.1 ແລະ 4 ຕາມລໍາດັບ.
ສູງກວ່າຕົວຊີ້ວັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ 5 ເທົ່າໃນຕົວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງແລະ ໜັກ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ປະລິມານຢາ saxagliptin ຄວນຈະແມ່ນ 2.5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເບົາຫວານ, ປານກາງແລະຮຸນແຮງ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຢາ saxagliptin, ສະນັ້ນການດັດປັບປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 65-80 ປີ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການແພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ saxagliptin ທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ (18-40 ປີ), ສະນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີຫຼາຍຂື້ນ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄຸນນະພາບ:
- ເລີ່ມການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin,
- ການເພີ່ມເຕີມການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ metformin, thiazolidinediones, sulfonylurea ອະນຸພັນ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍໃນການປິ່ນປົວນີ້.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດທາງປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ.
ທີ່ ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ປະລິມານຢາ saxagliptin ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.
ທີ່ ການປິ່ນປົວປະສົມປະສານ ປະລິມານຢາ saxagliptin ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinediones ຫຼື sulfonylurea ອະນຸພັນ.
ທີ່ ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin ປະລິມານຢາ saxagliptin ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, ຢາ ທຳ ອິດຂອງຢາ metformin ແມ່ນ 500 ມລກ / ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕອບຮັບບໍ່ພຽງພໍ, ປະລິມານຂອງ metformin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ທີ່ ຜ່ານ ການກິນຢາ Ongliza ທີ່ບໍ່ຄວນກິນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດທັນທີທີ່ຄົນເຈັບຈື່ສິ່ງນີ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານບໍ່ຄວນກິນຢາສອງເທົ່າ ສຳ ລັບມື້ ໜຶ່ງ.
ສຳ ລັບ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆ (KK> 50 ມລ / ນາທີກ) ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ.
ສຳ ລັບ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ (KK ≤50ມລ / ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ຄົນເຈັບ hemodialysis ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Ongliza ແມ່ນ 2.5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຕອນທ້າຍຂອງກອງປະຊຸມ hemodialysis.
ການໃຊ້ຢາ saxagliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ saxagliptin ແລະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ທີ່ ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນແອບໍ່ຮຸນແຮງ, ປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ ການປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ການປັບຕົວໃຫ້ໃຊ້ໃນ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ ບໍ່ຕ້ອງການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານ, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີຫຼາຍ.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນ ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ ບໍ່ໄດ້ສຶກສາ.
ທີ່ ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງ CYP 3A4 / 5 ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງເຊັ່ນ: ketoconazole, atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir ແລະ telithromycin, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Ongliza ແມ່ນ 2.5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.
ຄວາມຖີ່ທັງ ໝົດ ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີໃນເວລາທີ່ກິນ Ongliza 5 ມລກໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນຮູບແບບຂອງການເພີ່ມເຕີມໃນການຮັກສາດ້ວຍ metformin, thiazolidinedione ຫຼື glibenclamide ແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ໃນກຸ່ມ placebo.
ຂະ ໜາດ ຂອງຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບ: ມັກຫຼາຍ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100,
Onglisa: ຢາສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບຂອງຢາເມັດ
| ວິດີໂອ (ກົດເພື່ອຫຼີ້ນ). |
ດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ຜູ້ປ່ວຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ອາຫານພິເສດແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍພິເສດ. Onglisa ແມ່ນຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທີ່ໃຊ້ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດໃດຫນຶ່ງ, Onglisa ມີບາງ contraindications, ຕິກິລິຍາທາງລົບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລັກສະນະຂອງການນໍາໃຊ້. ເພາະສະນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊອກຫາຂໍ້ມູນລະອຽດກ່ຽວກັບມັນ.
Onglisa (ໃນ lat. Onglyza) ແມ່ນຢາທີ່ມີຊື່ສຽງໃຊ້ທົ່ວໂລກ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນການປູກພືດໃນລະດັບສາກົນ (INN) ຂອງຢາແມ່ນ Saxagliptin.
| ວິດີໂອ (ກົດເພື່ອຫຼີ້ນ). |
ຜູ້ຜະລິດຕົວແທນ hypoglycemic ນີ້ແມ່ນບໍລິສັດການຢາອາເມລິກາ Bristol-Myers Squibb. ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍ - saxagliptin ຖືກຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດຂອງການເລືອກແບບທົດແທນຂອງ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເມື່ອຢາໄດ້ກິນທາງປາກ, ສານຕົ້ນຕໍກໍ່ສະກັດກັ້ນການປະຕິບັດຂອງເອນໄຊ DPP-4 ໃນເວລາກາງເວັນ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກ saxagliptin, ເມັດ Onglis ມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມນ້ອຍໆ - lactose monohydrate, croscarmellose sodium, microcrystalline cellulose, macrogol, talc, titanium dioxide, magnesium stearate ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆ. ອີງຕາມຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ຢາເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດອາດຈະມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 2,5 ຫຼື 5 ມກ.
Onglisa ຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານປະຕິບັດແນວໃດຫຼັງຈາກທີ່ມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ? Saxagliptin ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ເນື້ອໃນທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ 2-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້. ຢາມີຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວ:
- ເພີ່ມລະດັບຂອງ ISU ແລະ GLP-1.
- ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງ glucagon, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມປະຕິກິລິຍາຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ C-peptides ແລະ insulin.
- ມັນກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການປ່ອຍຮໍໂມນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງທົດລອງທີ່ຕັ້ງຢູ່ ໜອງ.
- ປ້ອງກັນການປ່ອຍ glucagon ຈາກຈຸລັງອັນຟາຂອງບັນດາ islet ຂອງ Langerhans.
ໂດຍການກະຕຸ້ນຂະບວນການຂ້າງເທິງນີ້ໃນຮ່າງກາຍ, ຢາ Onglis ຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນຄ່າຂອງ glycated hemoglobin (HbA1c), ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະຫຼັງກິນເຂົ້າ. ແພດອາດຈະ ກຳ ນົດຢາໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ (metformin, glibenclamide ຫຼື thiazolidinediones).
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານອາຫານທີ່ມີນໍ້າບີແລະປັດສະວະ.
ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ການ ກຳ ຈັດເຊວໄຊລີນລິນແມ່ນ 230 ມລຕໍ່ນາທີ, ແລະອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງກະເພາະອາກາດ (GFR) ແມ່ນ 120 ມລຕໍ່ນາທີ.
ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງລາວເຊິ່ງຈະ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຂອງແຕ່ລະຄັ້ງໂດຍອີງໃສ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອຊື້ຢາ Onglisa, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການອ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມທີ່ຖາມທ່ານຫມໍຂອງພວກເຂົາ.
ແທັບເລັດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍບໍ່ວ່າເວລາກິນເຂົ້າ, ລ້າງລົງດ້ວຍຈອກນ້ ຳ. ຖ້າຢາຖືກປະຕິບັດເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 5 ມກ. ຖ້າທ່ານຫມໍສັ່ງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມື້ ໜຶ່ງ ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Onglisa ໝາຍ ຄວາມວ່າ 5 ມລກດ້ວຍ metformin, thiazolidinediones ແລະຢາ hypoglycemic ອື່ນໆ.
ສົມທົບ Onglisa ແລະ metformin, ທ່ານຕ້ອງຍຶດຫມັ້ນກັບປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 5 ມກແລະ 500 ມລກຕາມ ລຳ ດັບ. ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການກິນຢາສອງເທົ່າໃນກໍລະນີເມື່ອຄົນເຈັບລືມກິນຢາໃຫ້ທັນເວລາ. ທັນທີທີ່ລາວຈື່ເລື່ອງນີ້ໄດ້, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມ ໜຶ່ງ ເມັດ.
ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ດ້ວຍຮູບແບບອ່ອນໆຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດັດປັບປະລິມານຂອງຢາ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງກວດພະຍາດຕັບອັກເສບ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 2.5 ມກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາຍັບຍັ້ງ CYP 3A4 / 5 ທີ່ແຂງແຮງ, ປະລິມານຢາ Onglis ຄວນຈະ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ (2.5 ມກ).
ຜູ້ຜະລິດຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການຫຸ້ມຫໍ່ວັນທີຫມົດອາຍຸ, ເຊິ່ງມັກຈະເປັນ 3 ປີ. ຢາຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ອົງສາ.
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ຈາກສີເຫຼືອງຈືດຫາສີເຫຼືອງອ່ອນໆໃນສີ, ຮອບ, biconvex, ດ້ວຍແຜ່ນຈາລຶກ "2.5" ຢູ່ຂ້າງແລະ "4214" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ, ເຄືອບສີຍ້ອມເປັນສີຟ້າ.
ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການ: lactose monohydrate - 99 mg *, microcrystalline cellulose - 90 mg, croscarmellose sodium - 10 mg, stearate magnesium - 1 mg **, ກົດ hydrochloric 1 M ຫຼືໂຊລູຊຽມ sodium hydroxide 1 M - ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ, Opadry II ສີຂາວ (ນ້ ຳ ໜັກ% / ນ້ ຳ ໜັກ) - 26 ມລກ (ເຫຼົ້າ polyvinyl 40%, titanium dioxide 25%, macrogol (PEG 3350) 20,2%, talc 14.8%), Opadry II ສີເຫຼືອງ (% ນ້ ຳ ໜັກ / ນ້ ຳ ໜັກ) - 7 mg (ເຫຼົ້າ polyvinyl 40%, titanium dioxide 24.25%, macrogol (PEG 3350) 20,2%, talc 14,8%, ຍ້ອມສີເຫລັກທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ (E172) 0,75%), ຫມຶກ Opacode ສີຟ້າ *** - ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການ.
10 ເມັດ - ແຜ່ນແພອະລູມີນຽມ (3) - ແຜງ cardboard.
* ປະລິມານຂອງ lactose ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານຂອງ stearate magnesium ທີ່ໃຊ້.
** ປະລິມານຂອງ stearate magnesium ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 0.5-2 mg. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 1 ມລກ.
*** ອົງປະກອບຂອງຫມຶກ Opacode ສີຟ້າ (% ນ້ ຳ ໜັກ / ນ້ ຳ ໜັກ): shellac 45% ໃນເຫຼົ້າ ethyl 55,4%, FD&C Blue # 2 / indigo carmine ເມັດສີອະລູມີນຽມ (Е132) 16%, ເຫຼົ້າ n-butyl 15%, propylene glycol 10,5%, ເຫຼົ້າ isopropyl 3%, 28% hydroxide ammonium 0.1%. ປະລິມານນ້ອຍໆຂອງ shellac ແລະ FD&C ສີຟ້າ # 2 / ເມັດສີອະລູມິນຽມ carmine ຍັງຄົງມີຢູ່ໃນເມັດເມື່ອ ໝາຍ ໄວ້. ສານລະລາຍທີ່ລວມຢູ່ໃນຫມຶກຖືກ ກຳ ຈັດອອກໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜະລິດ.
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ສີຊົມພູ, ຮອບ, biconvex, ທີ່ມີແຜ່ນຈາລຶກ "5" ຢູ່ເບື້ອງ ໜຶ່ງ ແລະ "4215" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ, ແຕ້ມດ້ວຍສີຍ້ອມສີຟ້າ.
ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການ: lactose monohydrate - 99 mg *, microcrystalline cellulose - 90 mg, croscarmellose sodium - 10 mg, stearate magnesium - 1 mg **, ກົດ hydrochloric 1 M ຫຼືໂຊລູຊຽມ sodium hydroxide 1 M - ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ, Opadry II ສີຂາວ (ນ້ ຳ ໜັກ% / ນ້ ຳ ໜັກ) - 26 ມລກ (ເຫຼົ້າ polyvinyl 40%, titanium dioxide 25%, macrogol (PEG 3350) 20,2%, talc 14,8%), ສີບົວສີບົວ Opadry (% ນ້ ຳ ໜັກ / ນ້ ຳ ໜັກ) - 7 mg (ເຫຼົ້າ polyvinyl 40%, titanium dioxide 24.25%, macrogol (PEG 3350) 20,2%, talc 14,8%, ຍ້ອມສີຍ້ອມສີເຫລັກ (E172) 0,75%), ຫມຶກ Opacode ສີຟ້າ *** - ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການ.
10 ເມັດ - ແຜ່ນແພອະລູມີນຽມ (3) - ແຜງ cardboard.
* ປະລິມານຂອງ lactose ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານຂອງ stearate magnesium ທີ່ໃຊ້.
** ປະລິມານຂອງ stearate magnesium ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 0.5-2 mg. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 1 ມລກ.
*** ອົງປະກອບຂອງຫມຶກ Opacode ສີຟ້າ (% ນ້ ຳ ໜັກ / ນ້ ຳ ໜັກ): shellac 45% ໃນເຫຼົ້າ ethyl 55,4%, FD&C Blue # 2 / indigo carmine ເມັດສີອະລູມີນຽມ (Е132) 16%, ເຫຼົ້າ n-butyl 15%, propylene glycol 10,5%, ເຫຼົ້າ isopropyl 3%, 28% hydroxide ammonium 0.1%. ປະລິມານນ້ອຍໆຂອງ shellac ແລະ FD&C ສີຟ້າ # 2 / ເມັດສີອະລູມິນຽມ carmine ຍັງຄົງມີຢູ່ໃນເມັດເມື່ອ ໝາຍ ໄວ້. ສານລະລາຍທີ່ລວມຢູ່ໃນຫມຶກຖືກ ກຳ ຈັດອອກໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜະລິດ.
Saxagliptin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ສາມາດເລືອກໄດ້ກັບຄືນໄປບ່ອນທີ່ສາມາດເລືອກໄດ້.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການບໍລິຫານ saxagliptin ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ enzyme DPP-4 ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນ glucose ໂດຍປາກ, ການຍັບຍັ້ງການໃຊ້ DPP-4 ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ peptide-1 (GLP-1) ແລະ glucose-enulin glucose. polypeptide (HIP), ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucagon ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຂອງຈຸລັງທົດລອງເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນແລະ C-peptide.
ການປ່ອຍອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການປ່ອຍ glucagon ຈາກຈຸລັງ alphaccicic ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ແລະ glycemia postprandial ຫຼຸດລົງ.
ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ saxagliptin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 2.5 ມກ, 5 ມກແລະ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນຫົກການສຶກສາສອງຄັ້ງ, ການຄວບຄຸມ placebo ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 4148 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການກິນຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ມີການປັບປຸງສະຖິຕິ hemoglobin (HbA) ທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີ1 ຄ), plasma glucose glucose (GPN) ແລະ plasma glucose postprandial glucose (PPG) ເມື່ອທຽບກັບການຄວບຄຸມ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ມີລະດັບ glycemic ເປົ້າ ໝາຍ ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍ saxagliptin ຍ້ອນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຍັງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍ metformin, glibenclamide ຫຼື thiazolidinediones. ເມື່ອກິນ saxagliptin ໃນປະລິມານ 5 ມກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA1 ຄ ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດແລະ GPN - ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ. ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ saxagliptin ປະສົມປະສານກັບ metformin, glibenclamide ຫຼື thiazolidinediones, ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA1 ຄ ຍັງໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດແລະ GPN - ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ.
ຜົນກະທົບຂອງ saxagliptin ກ່ຽວກັບໂປຼຕີນ lipid ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງ placebo. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ saxagliptin, ບໍ່ມີການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຢາຄ້າຍຄືກັນຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.
Saxagliptin ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າທ້ອງເປົ່າທີ່ມີຜົນ ສຳ ເລັດຂອງ Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ saxagliptin ແລະທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍໃນ plasma ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງແລະ 4 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຢາ saxagliptin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງສັດສ່ວນຂອງ C ໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນສູງສຸດທີ່ເຄຍ ແລະ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ saxagliptin ທາງປາກດຽວໃນປະລິມານ 5 ມລກໂດຍອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍແມ່ນ 78 ng × h / ml ແລະ 214 ng × h / ml, ແລະ Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ ໃນ plasma - 24 ng / ml ແລະ 47 ng / ml, ຕາມລໍາດັບ.
ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງ T ສຸດທ້າຍ1/2 saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍແມ່ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງແລະ 3,1 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ, ແລະມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ inhibition T1/2 Plasma DPP-4 - 26.9 ຊົ່ວໂມງການກີດຂວາງກິດຈະ ກຳ ຂອງ plasma DPP-4 ເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ saxagliptin ແມ່ນຍ້ອນຄວາມເຄົາລົບສູງຂອງມັນ ສຳ ລັບ DPP-4 ແລະການຜູກມັດແກ່ຍາວ. ການສະສົມທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນດ້ວຍການໃຊ້ຢາດົນນານ 1 ຄັ້ງ / ມື້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ບໍ່ມີການເພິ່ງພາອາໄສການ ກຳ ຈັດຂອງ saxagliptin ແລະທາດປະສົມທາດຫຼັກຂອງມັນກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງຢາແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວເມື່ອກິນ saxagliptin 1 ຄັ້ງ / ມື້ໃນປະລິມານຈາກ 2.5 ມກຫາ 400 ມລກເປັນເວລາ 14 ມື້.
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ 75% ຂອງຢາ saxagliptin ແມ່ນຖືກດູດຊຶມ. ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງ saxagliptin ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ saxagliptin, ໃນຂະນະທີ່ AUC ເພີ່ມຂຶ້ນ 27% ເມື່ອທຽບກັບການຖືສິນອົດເຂົ້າ. ເວລາທີ່ຈະໄປຮອດຄ. ສສູງສຸດທີ່ເຄຍ ສຳ ລັບ saxagliptin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 0.5 ຊົ່ວໂມງເມື່ອກິນຢາກັບອາຫານເມື່ອທຽບກັບການຖືສິນອົດເຂົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງການແພດ.
ການຜູກມັດຂອງ saxagliptin ແລະທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍຂອງມັນຕໍ່ທາດໂປຼຕີນຈາກ serum ໃນເລືອດແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືວ່າການແຈກຢາຍ saxagliptin ກັບການປ່ຽນແປງຂອງອົງປະກອບທາດໂປຼຕີນຂອງ serum ເລືອດທີ່ສັງເກດໃນໂຣກຕັບອັກເສບຫຼືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນ.
Saxagliptin ແມ່ນ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ isoenzymes ຂອງ cytochrome P450 3A4 / 5 (CYP 3A4 / 5) ດ້ວຍການສ້າງຕົວ metabolite ຕົ້ນຕໍທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຜົນກະທົບຂອງການຕ້ານກັບ DPP-4 ແມ່ນອ່ອນກວ່າ 2 ເທົ່າຂອງ saxagliptin.
Saxagliptin ແມ່ນຍ່ຽວຢູ່ໃນປັດສະວະແລະນໍ້າບີ. ຫຼັງຈາກປະລິມານດຽວ 50 ມລກຂອງປ້າຍຊື່ 14 C-saxagliptin, 24% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງເປັນ saxagliptin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະ 36% ເປັນທາດປະສົມຫຼັກຂອງ saxagliptin. ການກວດພົບສານປະຕິກິລິຍາທັງ ໝົດ ໃນຍ່ຽວແມ່ນເທົ່າກັບ 75% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນ.ການ ຊຳ ລະ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໂດຍສະເລ່ຍຂອງ saxagliptin ແມ່ນປະມານ 230 ມລ / ນາທີ, ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງການກັ່ນຕອງ ໜິ້ວ ແມ່ນປະມານ 120 ມລ / ນາທີ. ສຳ ລັບທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍ, ການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນປຽບທຽບກັບຄ່າຕົວຈິງຂອງການກັ່ນຕອງຂອງໂລກກະເພາະອາຫານ.
ປະມານ 22% ຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງລັງສີທັງ ໝົດ ແມ່ນພົບໃນອາຈົມ.
Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບອ່ອນ, ຄຸນຄ່າຂອງ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດ metabolite ຕົ້ນຕໍແມ່ນສູງກວ່າ 1,2 ແລະ 1,7 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ກ່ວາຄົນທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄຸນຄ່າຂອງ AUC ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທາງການແພດ, ສະນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ຄຸນຄ່າຂອງ AUC ຂອງ saxagliptin ແລະທາດຍ່ອຍອາຫານຕົ້ນຕໍແມ່ນສູງກວ່າ 2,1 ແລະ 4,5 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ກ່ວາຄົນທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງແລະ ໜັກ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ປະລິມານຢາ saxagliptin ຄວນຈະແມ່ນ 2.5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເບົາຫວານ, ປານກາງແລະຮຸນແຮງ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຢາ saxagliptin, ສະນັ້ນການດັດປັບປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 65-80 ປີ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການແພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ saxagliptin ທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ (18-40 ປີ), ສະນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີຫຼາຍຂື້ນ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄຸນນະພາບ:
- ເລີ່ມການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin,
- ການເພີ່ມເຕີມການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ metformin, thiazolidinediones, sulfonylurea ອະນຸພັນ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍໃນການປິ່ນປົວນີ້.
- ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ສຶກສາ),
- ໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນ (ບໍ່ໄດ້ສຶກສາ),
