ໄຫລໃນຮ່າງກາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສານນີ້ມີລັກສະນະສະແດງໂດຍຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ຕໍ່ໂຄງສ້າງເນື້ອເຍື່ອບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍມະນຸດ. ໃນກ້າມ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນເພີ່ມຂຶ້ນແລະການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດຜ່ອນ glycogenolysis, gluconeogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້. ບົດຂຽນນີ້ອະທິບາຍລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຢາທີ່ໃຊ້ທົດແທນຮໍໂມນເພນທີ່ເອີ້ນວ່າ Humulin ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງອະໄວຍະວະເຊັ່ນກັນ.

Humulin ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນຄ້າຍຄືກັບມະນຸດ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍກົງ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ປະມານສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດ. ໄລຍະເວລາຂອງອິດທິພົນແມ່ນມາຈາກ 17 ຫາ 19 ຊົ່ວໂມງ.

ສານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາ Humulin NPH ແມ່ນສານ isophan protamininsulin, ເຊິ່ງມີລັກສະນະດຽວກັນກັບຄົນ. ມັນມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການກະ ທຳ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດຢູ່ທີ່.

ໃນຖານະເປັນປະລິມານຂອງຢານີ້, ໃນແຕ່ລະກໍລະນີມັນຖືກເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນສ່ວນຕົວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານຂອງ Humulin NPH ແມ່ນຂື້ນກັບສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ.

ມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໃນປະລິມານຫຼາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ພ້ອມທັງຮໍໂມນ thyroid.

ແຕ່ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນ, ນີ້ຄວນຈະເຮັດໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງຫຼື.

ນອກຈາກນີ້, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນປອມແມ່ນຫຼຸດລົງໃນຂະນະທີ່ກິນມັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ beta-blockers.

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ທີ່ເວົ້າຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານໄຂມັນໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ປະກົດການນີ້ເອີ້ນວ່າ lipodystrophy. ນອກຈາກນີ້, ເລື້ອຍໆ, ຜູ້ປ່ວຍສັງເກດເຫັນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ (ຄວາມບໍ່ສົມບູນຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ) ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ສານນີ້.

ແຕ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ຕາມມາ. ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບລາຍງານວ່າມີອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງທີ່ມີລັກສະນະຜິວ ໜັງ ຄັນ.

Humulin ປົກກະຕິມີຜົນກະທົບ hypoglycemic ອອກສຽງ. ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນອິນຊູລິນ. ມັນຕ້ອງຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ທັງການບໍລິຫານ intramuscular ແລະ intravenous ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນຖານະເປັນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງຢາ, ມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະແຕ່ລະຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ປະລິມານຂອງ Humulin ຖືກເລືອກຂື້ນກັບເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າອຸນຫະພູມຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍລິຫານຕ້ອງມີຄວາມສະດວກສະບາຍ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອໃຫ້ພື້ນທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນທຸກໆ 30 ວັນ.

ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ Humulin NPH. ແຕ່ກ່ອນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາລາຍລະອຽດ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການປະສົມ Insulins ທັງສອງນີ້.
ຢານີ້ຖືກບົ່ງບອກເຖິງການໃຊ້ກັບອິນຊູລິນທີ່ເພິ່ງພາອາໄສ, (ການສູນເສຍສະຕິ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍການຂາດປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການກະຕຸ້ນບາງຢ່າງ, ເຊິ່ງປາກົດຂື້ນເນື່ອງຈາກຄວາມສູງສຸດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມຄົນເຈັບທີ່ທົນທຸກຈາກໂຣກ endocrine ນີ້, ສຳ ລັບການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ.

ມັນຍັງຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບການບາດເຈັບແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍແຫຼມໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນຖານະເປັນການປະຕິບັດດ້ານ pharmacological, ຢາແມ່ນ insulin, ເຊິ່ງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດທັງ ໝົດ. ມັນຖືກສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງ DNA ທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດ.

ມັນມີຊຸດອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນຂອງຮໍໂມນ pancreatic ຂອງມະນຸດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາແມ່ນສະແດງໂດຍການກະ ທຳ ສັ້ນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍກົງ.

Humulin M3 ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະມີປະສິດຕິຜົນ, ເຊິ່ງແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ insulins ໄລຍະສັ້ນແລະກາງ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນການປະສົມຂອງອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດແລະການຢຸດເຊົາຂອງອິນຊູລິນ. Humulin M3 ແມ່ນ DNA ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ. ມັນແມ່ນການລະງັບການມີສອງສາມຢ່າງ.

ອິດທິພົນຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນຖືວ່າເປັນລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ມີຜົນກະທົບ anabolic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ໃນກ້າມເນື້ອແລະໂຄງສ້າງເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ອິນຊູລິນຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຂົນສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະອາຊິດ amino ຢ່າງວ່ອງໄວ, ເລັ່ງການສະສົມທາດໂປຼຕີນ anabolism.

ຮໍໂມນ Pancreatic ຊ່ວຍປ່ຽນ glucose ເຂົ້າສູ່ glycogen ຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis, ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນ lipids.

Humulin M3 ແມ່ນບົ່ງບອກເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດແລະສະພາບຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນວ່າ:

• ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ໃນທີ່ປະທັບຂອງຕົວຊີ້ບອກບາງຢ່າງສໍາລັບທັນທີ,
• ກວດພະຍາດເບົາຫວານເປັນໂຣກ ທຳ ອິດ,
• ກັບພະຍາດ endocrine ນີ້ຂອງຊະນິດທີສອງ (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ).

ລັກສະນະພິເສດ

ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງຮູບແບບຕ່າງໆຂອງຢາ:

• Humulin NPH . ມັນເປັນຂອງ ໝວດ ຂອງ insulins ຂະ ໜາດ ກາງ.ໃນບັນດາຢາທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທົດແທນຮໍໂມນມະເລັງຂອງມະນຸດ, ຢາທີ່ຖືກສົງໄສວ່າເປັນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການກະທໍາຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍກົງ. ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງປະມານ 6 ຊົ່ວໂມງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີເວລາປະມານ 20 ຊົ່ວໂມງຕິດຕໍ່ກັນ. ເລື້ອຍໆ, ຄົນເຈັບໃຊ້ການສັກຢາຫຼາຍໆຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນເພາະວ່າການ ດຳ ເນີນການຂອງຢານີ້ຊັກຊ້າດົນ,
• Humulin M3 . ມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມພິເສດຂອງ insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນ. ກອງທຶນດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ NPH-insulin ແລະ pancreatic ຮໍໂມນຂອງ ultrasonic ແລະການປະຕິບັດສັ້ນ,
• Humulin ເປັນປະ ຈຳ . ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ກຳ ນົດອາການຄັນ. ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເຖິງແມ່ນວ່າແມ່ຍິງຖືພາ. ຢານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນ ໝວດ ຂອງຮໍໂມນອີຮໍໂມນ. ມັນແມ່ນກຸ່ມນີ້ທີ່ຜະລິດຜົນທີ່ໄວທີ່ສຸດແລະຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ທັນທີ. ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນກ່ອນອາຫານ. ນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອໃຫ້ຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານຊ່ວຍເລັ່ງການດູດຊືມຂອງຢາໃນເວລາທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດ. ຮໍໂມນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກ. ແນ່ນອນ, ທຳ ອິດພວກມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໄປສູ່ສະພາບຄ່ອງ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າ insulin ສັ້ນມີຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວນກິນກ່ອນປະມານ 35 ນາທີ,
• ສຳ ລັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃສ່ຢາໂດຍການສີດ,
• ປົກກະຕິແລ້ວມັນໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໃນທ້ອງ,
• ການສັກຢາເສບຕິດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມດ້ວຍອາຫານຕໍ່ໆໄປເພື່ອ ກຳ ຈັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເກີດຂື້ນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ Insulin Humulin NPH ແລະ Rinsulin NPH ແມ່ນຫຍັງ?

Humulin NPH ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. Rinsulin NPH ຍັງຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນມະເລັງຂອງມະນຸດ. ດັ່ງນັ້ນສິ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງສອງ?

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າພວກເຂົາຍັງທັງສອງປະເພດຂອງຢາເສບຕິດຂອງໄລຍະເວລາປານກາງຂອງການປະຕິບັດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ແມ່ນຢາ Humulin NPH ແມ່ນຢາຕ່າງປະເທດ, ແລະ Rinsulin NPH ແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ, ສະນັ້ນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນກໍ່ຍັງຕໍ່າຫຼາຍ.

ຜູ້ຜະລິດ

Humulin NPHs ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນສາທາລະນະລັດເຊັກ, ຝຣັ່ງ, ແລະອັງກິດ. Humulin ປົກກະຕິເຮັດໃນອາເມລິກາ. Humulin M3 ແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດຝຣັ່ງເສດ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້, Humulin NPH ຫມາຍເຖິງຢາເສບຕິດຂອງໄລຍະເວລາກາງຂອງການປະຕິບັດ. Humulin ຄວາມເປັນປົກກະຕິຖືກຈັດປະເພດເປັນການສະແດງສັ້ນ. ແຕ່ Humulin M3 ຖືກຈັດປະເພດເປັນອິນຊູລິນໂດຍມີຜົນກະທົບສັ້ນ.

ເພື່ອຄັດເລືອກເອົາຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຮໍໂມນພັດທະນາການຄວນຈະເປັນພຽງແຕ່ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງ.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ກ່ຽວກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນວີດີໂອ:

ຈາກຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າການເລືອກທົດແທນທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ, ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການກິນແມ່ນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນປັດໃຈທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈ. ເພື່ອກໍານົດວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດແລະປອດໄພທີ່ສຸດ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີຄຸນນະພາບ.

Insulin Humulin NPH: ການແນະ ນຳ, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

1 ມລບັນຈຸ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin ຂອງມະນຸດ 100 ME,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: metacresol 1,6 ມກ, phenol 0.65 ມລກ, glycerol (glycerin) 16 ມລກ, ທາດ sulfamine 0.348 ມລກ, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate 3.78 ມກ, ຜຸພັງສັງກະສີ - qs ເພື່ອຜະລິດທາດສັງກະສີ no ບໍ່ເກີນ 40 μg, ໂຊລູຊຽມກົດ 10% hydrochloric - qs ເຖິງ pH 6.9-7.8, ໂຊລູຊັ່ນໄຮໂດຼລິກ 10% - qs ເຖິງ pH 6.9-7.8, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ.

ການລະງັບດັ່ງກ່າວແມ່ນສີຂາວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໂດດເດັ່ນ, ສ້າງເປັນສີຂາວແລະໂປ່ງໃສ - ເປັນ supernatant ທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ກຸ່ມ Pharmacotherapeutic: ຕົວແທນ hypoglycemic - insulin ຂອງໄລຍະກາງຂອງການປະຕິບັດ ATX: & nbsp

A.10.A.C insulins ໄລຍະກາງແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ

Humulin® NPH ແມ່ນ DNA ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Humulin® NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 18-20 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເປັນຕົ້ນ.

Pharmacokinetics: ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາ insulin), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍບໍ່ສົມສ່ວນທົ່ວແພຈຸລັງແລະບໍ່ຂ້າມອຸປະສັກ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%). ຕົວຊີ້ບອກ:

- ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ,

- ໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ການມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ,

ການຖືພາແລະ lactation:

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ປະລິມານຂອງHumulin® NPH ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນເຮັດໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໃນລະຫວ່າງການສີດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ລະບຽບການຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ ສຳ ລັບHumulin® NPH ໃນຫຼອດ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ, ກະປHumອງHumulin® NPH ຄວນໄດ້ຮັບການມ້ວນຫຼາຍຄັ້ງລະຫວ່າງຝາມືຈົນກ່ວາອິນຊູລິນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນແຫຼວ turbid ແຫຼວຫຼືນົມ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງປະສົມ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າອະນຸພາກສີຂາວແຂງໆຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຝາອັດ, ສ້າງຜົນກະທົບຂອງຮູບແບບທີ່ ໜາວ.

ໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບHumulin® NPH ໃນລົດເຂັນ

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນHumulin® NPH ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນສະເທືອນ, ປ່ຽນເປັນ 180 °ຍັງສິບເທື່ອຈົນກວ່າ insulin ຈະໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຢ່າງສົມບູນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວຫຼືນ້ ຳ ນົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ພາຍໃນແຕ່ລະກ່ອງແມ່ນນ້ອຍ. ລູກແກ້ວທີ່ຊ່ວຍໃນການປະສົມອິນຊູລິນ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງປະສົມ.

ອຸປະກອນເຄື່ອງຕອງບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ປະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃນກະຕ່າຕົວຂອງມັນເອງ: ຕະຫລັບຫມຶກບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການເຕີມເງິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດສໍາລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe ສໍາລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບຢາ Humulin ®NPH ໃນ syringe Quick Pen

ກ່ອນການສີດ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມ QuickPen-Syringe Pen.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນກັບການແນະ ນຳ ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ລວມທັງ Humulin-NPH. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້ : ຜູ້ປ່ວຍອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງ hyperemia, edema, ຫຼືອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຢຸດໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ ເກີດຈາກ insulin, ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ກໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ພວກເຂົາສາມາດສະແດງອອກໂດຍອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່Humulin® NPH, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນແປງຂອງ insulin, ຫຼື desensitization.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານ - ການພັດທະນາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາໂຣກ edema ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໂດຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ ອາການ : ເຫງົານອນ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ພະຍາດຕາບອດ, ໂລກຜິວ ໜັງ, ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ສັບສົນ. ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີໄລຍະເວລາດົນນານຫຼືມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ, ອາການ, ຕົວຢ່າງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ ໂດຍປົກກະຕິທ່ານສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການແກ້ໄຂ ການລະລາຍໃນລະດັບປານກາງ ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດການນໍາໃຊ້ intramuscular ຫຼື subcutaneous ການບໍລິຫານຂອງ glucagon, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການກິນທາດແປ້ງ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ ປະກອບດ້ວຍຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ອາການຊັກຫຼືຄວາມຜິດປະສາດທາງເສັ້ນປະສາດ, ຢຸດເຊົາໂດຍການບໍລິຫານ intramuscular / subcutaneous ຂອງ glucagon ຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງວິທີແກ້ໄຂ 40% ຂອງ dextrose (glucose). ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ການເພີ່ມປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີການແຕ່ງຕັ້ງຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊັ່ນ: : ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ທາດໄອໂອໂຕທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນ thyroid, beta 2 -adrenomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, terbutaline), thiazide diuretics, diazoxide, phenothiazine ອະນຸພັນ.

ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດການໃຊ້ຢາທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊັ່ນ: : ຢາ beta-blockers, ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ, ຢາ anabolic steroids, fenfluramine, guanethidine, ເຕຕຣາຊີກລິນ, ຢາຫລຸດຄວາມດັນໃນປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfanilamide, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຢ່າງ (ທາດ monoamine oxidase inhibitors), ຢາປ້ອງກັນໂຣກ angiotensin ແລະຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin. Beta-blockers, clonidine, ສາມາດປົກປິດການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜົນກະທົບຂອງການປະສົມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫລືອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, NPH, ແລະອື່ນໆ) ຂອງຊະນິດຕ່າງໆ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຄ້າຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ການປັບປະລິມານຢາ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫຼືບາງຢ່າງຂອງອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis (ເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມໄທລໍ, ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ມີບາງພະຍາດຫຼືດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນຫຼືມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານ ທຳ ມະດາ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດແຫ້ງແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

QUICKPEN AND ມືຖືທີ່ລຽບງ່າຍ

Humulin®ດ່ວນ QuickPen ®,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

ຖື ສຳ ລັບການແນະ ນຳ INSULIN

ກະລຸນາອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້

ປາກກາໄວຣັດແບບງ່າຍໆໃຊ້ງ່າຍ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (“ ປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນ”) ບັນຈຸ 3 ມລ (300 ໜ່ວຍ) ຂອງການກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີກິດຈະ ກຳ 100 IU / ml. ທ່ານສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຕິດຕັ້ງຫລາຍ ໜ່ວຍ ແລ້ວ. ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPen, ໃຫ້ອ່ານຄູ່ມືນີ້ຢ່າງລະອຽດແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

PenPin Syringe Pen ສຳ ລັບອິນຊູລິນຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍທ່ານເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າສົ່ງປາກກາຫລືເຂັມສັກຢາໄປຫາຜູ້ອື່ນ, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຢ່າໃຊ້ pen syringe ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ. ສະເຫມີປະຕິບັດປາກກາ syringe spare ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍ pen syringe ຫຼືມັນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ການກຽມຕົວໄວຣັດ Penring

ອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມທິດທາງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.

ກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນເຂັມສັກຢາກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸແລະທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໝາຍ ເຫດ : ສີຂອງປຸ່ມສີດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບເລັ່ງດ່ວນ QuickPen ແມ່ນກົງກັບສີຂອງລອກໃນປ້າຍປາກກາ syringe ແລະຂື້ນກັບຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ. ໃນປື້ມຄູ່ມືເຫຼັ້ມນີ້, ປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນສີເທົາອອກ. ສີ beige ຂອງຮ່າງກາຍປາກກາ syringe QuickPen ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ Humulin.

ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບປາກກາ syringe.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ຕໍ່ໄປນີ້.

ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການກະກຽມ QuickPen Syringe Pen ເພື່ອໃຊ້

- ການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນເບິ່ງຄືແນວໃດ? ການກະກຽມອິນຊູລິນບາງຢ່າງແມ່ນການຢຸດແວ່ວຸ່ນວາຍ, ໃນຂະນະທີ່ວິທີແກ້ໄຂຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ອ່ານ ຄຳ ອະທິບາຍຂອງອິນຊູລິນໃນເອກະສານ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາໃສ່.

- ຂ້ອຍຄວນຈະເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານທີ່ສັ່ງຂອງຂ້ອຍສູງກວ່າ 60 ໜ່ວຍ? ຖ້າປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ທ່ານສູງກວ່າ 60 ໜ່ວຍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຄັ້ງທີສອງ, ຫຼືທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບບັນຫານີ້.

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ? ຖ້າເຂັມຖືກໃຊ້ຄືນ ໃໝ່, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຂັມອາດຈະກາຍເປັນອຸດຕັນ, ຫຼືປາກກາ syringe ຈະຍັບຍັ້ງຂຶ້ນ, ຫຼືທ່ານອາດຈະຕິດເຊື້ອຍ້ອນບັນຫາການເປັນຫມັນ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ແນ່ໃຈວ່າ ຈຳ ນວນເງິນອິນຊູລິນຍັງເຫລືອຢູ່ໃນກ່ອງຂອງຂ້ອຍ ? ຈັບມືຈັບເພື່ອໃຫ້ປາຍເຂັມຊີ້ລົງ. ຂະ ໜາດ ຂອງກະຕ່າທີ່ຊັດເຈນສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອ. ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເອົາຝາປິດຈາກປາກກາ syringe?" ເພື່ອເອົາຝາປິດ, ດຶງໃສ່ມັນ. ຖ້າທ່ານປະສົບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖອດ ໝວກ, ໃຫ້ ໝວກ ໝູນ ໄປທາງເຂັມໂມງແລະທາງຂວາງກົງກັນຂ້າມເພື່ອປ່ອຍມັນ, ຈາກນັ້ນດຶງມັນອອກເພື່ອເອົາຫລວງ.

ການກວດສອບ QuickPen Syringe Pen ສຳ ລັບ Insulin

ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນທຸກຄັ້ງ. ການກວດການສົ່ງອິນຊູລິນຈາກເຂັມສັກຢາຄວນເຮັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຈົນກວ່າຈະມີການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່ານ້ ຳ ຢາ syringe ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບຢາ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະມີການກົດຂື້ນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄຳ ຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການກວດສອບອິນຊູລິນ

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນກວດສອບການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ?

1. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າປາກກາແມ່ນກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບປະລິມານ.

2. ສິ່ງນີ້ໄດ້ຢັ້ງຢືນວ່າລະດັບຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມເມື່ອທ່ານກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາ.

..ສິ່ງນີ້ຈະເອົາອາກາດທີ່ສາມາດເກັບເອົາໃນເຂັມຫຼືໄສ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດກົດປຸ່ມປະລິມານໃນລະຫວ່າງການກວດສອບອິນຊູລິນ?

1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.

2. ກວດຫາ insulin ຈາກປາກກາ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນຟອງລົມໃນກະຕ່າ?"

ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງ insulin ຈາກປາກກາ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເກັບປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຟອງອາກາດໃນໄສ້ອິນຊູລິນ. ຟອງອາກາດຂະຫນາດນ້ອຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານ, ແລະທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານຂອງທ່ານຕາມປົກກະຕິ.

ການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ

ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາ asepsis ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສັກຢາທີ່ຕ້ອງການໂດຍກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ. ຖ້າອິນຊູລິນ ກຳ ລັງຢ່ອນລົງຈາກເຂັມ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຖືເຂັມຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນ.

ການມີ insulin ຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍຂອງເຂັມແມ່ນປົກກະຕິ. ນີ້ຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຂອງທ່ານ.

ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານແຕ້ມປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ.

ຖ້າສົງໄສວ່າທ່ານໄດ້ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າໃຊ້ຢາອື່ນ. ໂທຫາຕົວແທນ Lilly ຂອງທ່ານຫຼືໄປຫາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.

ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ນີ້ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຂອງປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຫຼືໃສ່ໃນປະລິມານທັງ ໝົດ ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຢ່າພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຖ້າທ່ານກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃນແກນກົງເພື່ອຮັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.

ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັກຢາ.

ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຖິ້ມຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫລືອທາງການແພດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ຖອດເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຄຳ ຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ

- ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະກົດປຸ່ມປະລິມານ, ເວລາໃດຂ້ອຍພະຍາຍາມສັກ?

1. ເຂັມຂອງທ່ານອາດຈະຖືກອຸດຕັນ. ພະຍາຍາມຕິດເຂັມ ໃໝ່. ເມື່ອທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກວດເບິ່ງປາກກາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ.

2. ການກົດປຸ່ມປະລິມານທີ່ວ່ອງໄວສາມາດເຮັດໃຫ້ປຸ່ມກົດແຫນ້ນ. ການກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຊ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ກົດງ່າຍຂື້ນ.

3. ການໃຊ້ເຂັມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າຈະຊ່ວຍກົດປຸ່ມກົດໃນລະຫວ່າງການສີດ.

ປຶກສາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານວ່າຂະ ໜາດ ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທ່ານ.

4. ຖ້າກົດປຸ່ມໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ປະລິມານຢາຍັງຄົງ ແໜ້ນ ຫຼັງຈາກເຮັດທຸກຈຸດທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໃຊ້ປາກກາ syringe.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຊິມໄວ Pen ໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້?

ປາກກາຂອງທ່ານຈະຕິດຢູ່ຖ້າວ່າມັນຍາກທີ່ຈະສັກຫຼື ກຳ ນົດປະລິມານ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ປາກກາ syringe ຕິດຢູ່:

1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່. ເມື່ອທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ.

2. ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ.

3. ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.

ຢ່າພະຍາຍາມຫລໍ່ລອກປາກກາ syringe, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກປາກກາ syringe.

ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາອາດຈະ ແໜ້ນ ຂື້ນຖ້າມີສິ່ງຕ່າງປະເທດ (ຝຸ່ນ, ຝຸ່ນ, ອາຫານ, ອິນຊູລິນຫຼືທາດແຫຼວໃດໆ) ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ສິ່ງທີ່ບໍ່ສະອາດເຂົ້າປາກກາ syringe.

- ເປັນຫຍັງອິນຊູລິນຈຶ່ງໄຫຼອອກຈາກເຂັມຫລັງຈາກຂ້ອຍໄດ້ບໍລິຫານຢາຂອງຂ້ອຍ ສຳ ເລັດແລ້ວ?

ທ່ານອາດຈະເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ ໄວເກີນໄປ.

..ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ເຫັນ ໝາຍ ເລກ "0" ຢູ່ໃນ ໜ້າ ຈໍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

2. ເພື່ອບໍລິຫານຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ.

- ຂ້ອຍຄວນຈະເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານຂອງຂ້ອຍຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ແລະປຸ່ມປະລິມານທີ່ປະກົດຂຶ້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດທີ່ຖືກປິດລົງພາຍໃນໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດໃສ່ປາກກາ syringe?

1. ປ່ຽນປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາກັບມາສູນ.

2. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.

3. ປະຕິບັດການກວດກາອິນຊູລິນ.

4. ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ແລະສັກ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ (ຕໍ່າເກີນໄປຫລືສູງເກີນໄປ)?" ປ່ຽນປຸ່ມປະລິມານທີ່ກັບຄືນໄປບ່ອນຫຼືສົ່ງຕໍ່ເພື່ອແກ້ໄຂປະລິມານ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນວ່າອິນຊູລິນໄຫຼອອກຈາກເຂັມສັກຢາ syringe ໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະລິມານຫຼືການປັບຕົວ? ຢ່າບໍລິຫານປະລິມານ ໜຶ່ງ, ເພາະວ່າທ່ານອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບປະລິມານເຕັມຂອງທ່ານ. ຕັ້ງປາກກາ syringe ໃຫ້ເປັນເລກສູນແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ກວດເບິ່ງການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນຈາກປາກກາ syringe (ເບິ່ງພາກ“ ກວດເບິ່ງ PenPen syringe Pen ສຳ ລັບການສົ່ງອິນຊູລິນ”). ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂື້ນ? ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ. ຕົວຢ່າງ: ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ 31 ໜ່ວຍ, ແລະມີພຽງແຕ່ 25 ໜ່ວຍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຍັງຢູ່ໃນກະຕ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຈະບໍ່ສາມາດຜ່ານເລກ 25 ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງຢ່າພະຍາຍາມ ກຳ ນົດປະລິມານໂດຍການເຂົ້າຜ່ານຕົວເລກນີ້. ຖ້າປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນປະໄວ້ໃນປາກກາ, ທ່ານກໍ່ສາມາດ:

1. ປ້ອນປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນນີ້, ແລະຈາກນັ້ນໃສ່ຢາທີ່ເຫຼືອຢູ່ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່, ຫຼື

2. ແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຄົບຈາກປາກມົດລູກ ໃໝ່.

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ? ປາກກາ syringe ຖືກອອກແບບເພື່ອໃຫ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 300 ຫົວ ໜ່ວຍ. ອຸປະກອນຂອງເຂັມ syringe ປ້ອງກັນໄສ້ຕອງຈາກການປ່ອຍໃຫ້ ໝົດ ສິ້ນ, ເພາະວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ບໍ່ສາມາດຖືກສັກດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ການເກັບຮັກສາແລະການ ກຳ ຈັດ

ປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນຢູ່ນອກຕູ້ເຢັນຫຼາຍກວ່າເວລາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ. ຖ້າເຂັມຖືກປະໄວ້, ອິນຊູລິນອາດຈະຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກປາກກາ, ຫຼືອິນຊູລິນຈະແຫ້ງພາຍໃນເຂັມ, ເຮັດໃຫ້ເຂັມອຸດຕັນ, ຫຼືຟອງອາກາດອາດຈະປະກອບຢູ່ໃນກະຕ່າ.

ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າມັນ ໜາວ ແລ້ວ.

ປາກກາ syringe ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່ໃນປະຈຸບັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ແລະໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງ.

ອ້າງອີງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍສົມບູນກັບສະພາບການເກັບຮັກສາຂອງປາກກາ syringe.

ຮັກສາປາກມົດລູກໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຖິ້ມເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນເຄື່ອງເຈາະ, ພິສູດ, ສາມາດສົ່ງຕໍ່ໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ຖັງ ສຳ ລັບສານຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອຊີວະພາບ), ຫຼືຕາມການແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຖີ້ມຖັງ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດກັບພວກມັນແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຖັງທີ່ມີປາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ ໃໝ່.

ຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການ ກຳ ຈັດຖັງເຫລັກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍບໍລິເວນຂອງທ່ານ.

Humulin®ແລະHumulin®ໃນ QuickPen-Syringe Pen ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າຂອງ Eli Lilly & Company.

QuickPen-Syringe Pen ຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການປະລິມານຢາທີ່ແນ່ນອນແລະເປັນປະໂຫຍດຂອງ ISO 11608-1: 2000

ຮັບປະກັນວ່າທ່ານມີສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ring ເຂັມຂັດໄວ

needle ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ

□ Swab ຊຸ່ມຊື່ນດ້ວຍເຫຼົ້າ

ສ່ວນປະກອບແລະເຂັມ QuickPen Syringe * (* ຂາຍແຍກຕ່າງຫາກ), ຊິ້ນສ່ວນຂອງ Syringe Pen - ເບິ່ງ pic . .

ລະຫັດສີຂອງປຸ່ມ Dose - ເບິ່ງ pic . .

ການໃຊ້ປາກກາທົ່ວໄປ

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອ ສຳ ເລັດການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

1. ການກະກຽມຜະລິດສີດໄວຣັດ

ດຶງຝາປາກກາ syringe ເພື່ອເອົາມັນອອກ. ຢ່າ ໝຸນ ໝວກ. ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເຊັກອິນຊູລິນ ສຳ ລັບ:

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ເອົາໃຈໃສ່: ອ່ານປ້າຍປາກກາ syringe ຢູ່ສະ ເໝີ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ສຳ ລັບການຢຸດອິນຊູລິນເທົ່ານັ້ນ:

ຄ່ອຍໆເອົາປາກກາ syringe 10 ເທື່ອລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານ

ເອົາປາກກາຫຼາຍກວ່າ 10 ຄັ້ງ.

ການປະສົມແມ່ນ ສຳ ຄັນ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮັບຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ອິນຊູລິນຄວນເບິ່ງແບບປະສົມແບບເອກະພາບ.

ເອົາເຂັມ ໃໝ່.

ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຫົວເຂັມພາຍນອກ.

ໃຊ້ swab ທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນກັບເຫຼົ້າເພື່ອເຊັດແຜ່ນຢາງຢູ່ປາຍຂອງຜູ້ຍີງ.

ໃສ່ເຂັມໃນຫລວງ ຖືກຕ້ອງ ກ່ຽວກັບແກນຂອງ pen syringe ໄດ້.

ມອກໃສ່ເຂັມຈົນກ່ວາຕິດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

2. ກວດກາປາກກາ QuickPen Syringe ສຳ ລັບອິນຊູລິນ

ຂໍ້ຄວນລະວັງ: ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານສາມາດກິນຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກອອກ. ຢ່າຖິ້ມມັນໄປ.

ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະເອົາອອກ.

ຕັ້ງ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ.

ຊີ້ປາກກາຂຶ້ນ.

ແຕະໃສ່ກະຕ່າກ່ອງເພື່ອໃຫ້ອາກາດເກັບເຂົ້າ

ດ້ວຍເຂັມທີ່ຊີ້ຂຶ້ນ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະຕົວເລກ“ 0” ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຂອງຢາຢູ່ໃນບ່ອນພັກຜ່ອນແລະນັບຊ້າໆຫາ 5.

ການຢັ້ງຢືນການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແມ່ນຖືວ່າ ສຳ ເລັດເມື່ອມີການລອກລຶກຂອງອິນຊູລິນຂື້ນຢູ່ປາຍເຂັມ.

ຖ້າການຫລອກລວງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ເຮັດອີກຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ 4 ຄັ້ງ, ເລີ່ມຈາກຈຸດ 2B ແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍຈຸດ 2G.

ໝາຍ ເຫດ: ຖ້າທ່ານບໍ່ເຫັນການຫລອກລວງຂອງອິນຊູລິນທີ່ອອກມາຈາກເຂັມ, ແລະການຕັ້ງປະລິມານໃຫ້ກາຍເປັນເລື່ອງຍາກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທົດແທນເຂັມແລະກວດອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃນການກວດທາດ insulin ຈາກປາກມົດລູກ.

ປ່ຽນປຸ່ມຢາຕາມ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ທ່ານຕ້ອງການ ສຳ ລັບການສີດ.

ຖ້າທ່ານຕັ້ງ ໜ່ວຍ ງານຫຼາຍເກີນໄປໂດຍບັງເອີນ, ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານໄດ້ໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມ.

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ເອົານິ້ວໂປ້ຂອງທ່ານໃສ່ປຸ່ມປະລິມານແລະກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຈະເຊົາ ໝົດ.

ເພື່ອເຂົ້າປະລິມານທີ່ເຕັມທີ່, ໃຫ້ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5.

ຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ໝາຍ ເຫດ : ກວດເບິ່ງແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ເຫັນ ໝາຍ ເລກ "0" ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ເພື່ອເປັນການຢັ້ງຢືນວ່າທ່ານໄດ້ເຂົ້າປະລິມານເຕັມແລ້ວ.

ລະມັດລະວັງໃສ່ຫົວດ້ານນອກໃສ່ເຂັມ.

ໝາຍ ເຫດ: ຖອດເຂັມອອກຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນຟອງອາກາດບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນກະຕ່າ.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ.

ຖອກເຂັມອອກດ້ວຍຝານອກໃສ່ມັນແລະ ກຳ ຈັດມັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມ syringe, ຈັດລຽນຝາປິດດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານໂດຍການກົດຫົວໃສ່ໂດຍກົງໃສ່ແກນ syringe.

ສະແດງລາຍການ 10 ໜ່ວຍ (ເບິ່ງ pic 4) .

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກພິມຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານທີ່ເປັນຕົວເລກ, ຕົວເລກຄີກແມ່ນຖືກພິມເປັນເສັ້ນຊື່ລະຫວ່າງຕົວເລກແມ່ນແຕ່.

ໝາຍ ເຫດ: ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຕັ້ງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າໃຊ້ຢາອື່ນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍ. ທ ແລະຂົນ.:

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບອາດຈະຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ).

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ຂັບຂີ່ພາຫະນະ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ, ຕົວກ່ອນຂອງໂຣກໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພາຫະນະຄົນເຈັບຂັບລົດ.

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml.

10 ມລຂອງຢາໃນກະປຸກແກ້ວເປັນກາງ. 1 ຂວດພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກະດາດແຂວນ.

3 ມລຕໍ່ cartridge ຂອງແກ້ວທີ່ເປັນກາງ. ລົດເຂັນ 5 ໜ່ວຍ ຖືກວາງໄວ້ໃນແຜ່ນໃບໂພ. ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື ໜຶ່ງ ໃບພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກ່ອງເຈ້ຍ.

ຫຼືໄສ້ຕອງຖືກຝັງຢູ່ໃນປາກກາ syringe QuickPen tm. ກະດຸມ syringe 5 ໜ່ວຍ ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຊອງໃສ່ກະດານ.

ໃນອຸນຫະພູມ 2 ເຖິງ 8 ° C. ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອາກາດ ໜາວ.

ຢາເສບຕິດມືສອງ ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ - ຈາກ 15 ເຖິງ 25 ° C ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

ເງື່ອນໄຂໃນການແຈກຢາຍຈາກຮ້ານຂາຍຢາ: ເລກທະບຽນຕາມໃບສັ່ງແພດ: 0 N013711 / 01 ວັນລົງທະບຽນ: 06.24.2011 ເຈົ້າຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນ: ຄຳ ແນະ ນຳ

ຜູ້ຜະລິດ: Eli Lilly, Eli Lilly

ຊື່ເລື່ອງ: Humulin NPH ®, Humulin NPH ®

ສ່ວນປະກອບ: 1 ມລມີສານອິນຊູລິນ 100 IU. ຂໍ້ສະຫຼຸບ: m-Cresol ກັ່ນ 1,6 ມລກ / ມລ, glycerol, phenol 0.65 ມລກ / ml, ໂປຕາຊຽມ, ໂຊຊຽມ sodium phosphate, ສັງກະສີ oxide, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Humulin NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 18-20 ຊົ່ວໂມງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 mellitus ປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ (ການປິ່ນປົວແບບໂມໂນ - ຫຼືປະສົມປະສານ), ພະຍາດເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ (ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ) )

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້: ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ sc, ອາດຈະເປັນໃນ / m ການແນະນໍາ. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງ Humulin NPH ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ! ຢາ SC ແມ່ນໃຊ້ກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ເດືອນ. ເມື່ອແນະ ນຳ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

• ຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກລະລາຍເລືອດ.
• ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ (ໃນກໍລະນີພິເສດ) ການເສຍຊີວິດ.
• ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການຄັນ, ມີອາການບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ປົກກະຕິຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ. , ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
• ອື່ນໆ: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ lipodystrophy ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ: ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ: ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humulin NPH ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, diazoxide, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humulin NPH ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ hypoglycemic, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), sulfonamides, MAO inhibitors, beta-blockers, ເອທານອນແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການຖືພາແລະ lactation: ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານຫຼືທັງສອງຢ່າງແມ່ນສາມາດຮຽກຮ້ອງໄດ້.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນຊີວະວິທະຍາແລະໃນຊຸດ vivo, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກ mutagenic.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ: ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຫລີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ, ປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດໂດຍກົງກັບແສງໄຟ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນກະປinອງຫລືໄສ້ຕອງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ (ຈາກ 15 °ຫາ 25 ° C) ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ທາງເລືອກອື່ນ: ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, M3), ຊະນິດຕ່າງໆ (porcine, insulin ຂອງມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ໃຫ້ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະມີຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນບໍລິຫານ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫຼືຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫຼາຍໆອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນ.

ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ພ້ອມທັງຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ອນ ນຳ ໃຊ້.

Humulin nph: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ໃນ 1 ມລຂອງການລະງັບມີ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - insulin ຂອງມະນຸດ 100 IU / ml,

excipients: metacresol, glycerol (glycerin), phenol, sulfate protamine, sodium phosphate sodium, oxide ສັງກະສີ, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ, ໂຊລູຊຽມ hydrochloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຂະບວນການຜະລິດເພື່ອສ້າງຕັ້ງ pH.

ການລະງັບສີຂາວທີ່ເຮັດໃຫ້ໂດດເດັ່ນ, ສ້າງເປັນສີຂາວທີ່ມີສີຂາວແລະມີສີສັນທີ່ມີສີສັນສົດໃສຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Humulin NPH ແມ່ນອິນຊູລິນ DNA ທີ່ສົມບູນຂອງມະນຸດ.

ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis ຂອງ gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, ທາດໂປຼຕີນຈາກ catabolism, ແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ແພດການຢາ

Humulin NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 18-20 ຊົ່ວໂມງ.ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເປັນຕົ້ນ.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນແຈກຢາຍບໍ່ສົມສ່ວນທົ່ວເນື້ອເຍື່ອ, ແລະບໍ່ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ). ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງ Humulin NPH ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously. ການບໍລິຫານ Intramuscular ກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງຢາ Humulin NPH ແມ່ນ contraindicated.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໄດ້ຮັບການໃສ່ບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໃນລະຫວ່າງການສີດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ລະບຽບການຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນ Humulin NPH ຄວນຈະຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນສະເທືອນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກສິບເທື່ອຈົນກວ່າ insulin ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມທີ່ຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວຫຼືນ້ ຳ ນົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ພາຍໃນລົດເຂັນແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ແມ່ນ ໜ່ວຍ ແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ຊ່ວຍໃນການປະສົມອິນຊູລິນ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີເມັດທັນຍາພືດຫຼັງຈາກກະຕຸ້ນ.

ອຸປະກອນຂອງລົດເຂັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃສ່ໃນກະຕ່າຕົວມັນເອງ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງເຈາະປາກກາສໍາລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ຢາອິນຊູລິນສັ້ນຄວນໄດ້ຮັບການແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ກ່ອນເພື່ອປ້ອງກັນສ່ວນປະກອບຂອງ insulin ທີ່ຍາວນານຈາກການປົນເປື້ອນເນື້ອໃນຂອງ vial. ຄວນແນະ ນຳ ການປະສົມທີ່ກຽມໄວ້ທັນທີຫຼັງຈາກປະສົມ. ເພື່ອບໍລິຫານປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງແຕ່ລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບHumulin® Regular ແລະHumulin® NPH.

ສະເຫມີໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງອິນຊູລິນທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງສັກ.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບການເຕີມກະຕ່າແລະໃສ່ເຂັມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອາການແພ້: ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງອາການແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຫລືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຢຸດໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບທີ່ເກີດຈາກອິນຊູລິນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ພວກເຂົາສາມາດສະແດງອອກໂດຍອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ Humulin NPH, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນແປງຂອງ insulin, ຫຼື desensitization.

Lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງHumulin® NPH ຫຼຸດລົງໂດຍ: ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກຽມໂຕຮໍໂມນ thyroid, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, danazole, beta 2 sympathomimetics (ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazide diuretics.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງHumulin® NPH ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍ: ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, ກົດ acetylsalicylic), sulfonamides, MAO inhibitors, ACE inhibitors (captopril, enalapril), angiotensin II receptor blockers, ຢາທີ່ບໍ່ເລືອກໃຊ້ beta-ethanol.

ຢາໂຊຕາໂມໂຕຼຕາມີນສ່ວນປະສົມ (octreotide, lancreotide) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ຜົນກະທົບຂອງການປະສົມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກັບອິນຊູລິນສັດຫຼືທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, M3, ອິນຊູລິນສັດ) ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການປັບປະລິມານ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫລືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງຄວນບອກໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫລືການຮັກສາດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers. ການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຫຼື hyperglycemia ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ສະພາບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ).

ການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງພູມຕ້ານທານ, ແຕ່ວ່າຕົວຕ້ານທານແມ່ນຕ່ ຳ ກວ່າການຕໍ່ຕ້ານກັບອິນຊູລິນຂອງສັດທີ່ບໍລິສຸດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມໄທລໍ, ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ມີບາງພະຍາດຫຼືດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນຫຼືມີການປ່ຽນແປງໃນອາຫານ ທຳ ມະດາ.

ໃນເວລາທີ່ຢາ thiazolidinediones ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບອາດຈະຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດງານ).

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ, ຕົວກ່ອນຂອງໂຣກໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບລົດ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ພ້ອມທັງຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ອນ ນຳ ໃຊ້.

Humulin, ຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ປະກອບມີທາດອິນຊູລິນທີ່ມະນຸດຜະລິດເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ - 1000 IU ຕໍ່ 1 ມລ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນຕ້ອງການສັກຢາຄົງທີ່.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 1, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ (ໃນໄລຍະທີ່ຢາຢຸດການຮັບມືກັບການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ), ປ່ຽນເປັນການສັກຢາ Humulin M3 ຕາມການສະ ເໜີ ຂອງແພດ endocrinologist.

ມັນຜະລິດໄດ້ແນວໃດ

Humulin M3 ສຳ ລັບການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ subcutaneously ຫຼື intramuscularly ແມ່ນເຮັດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ 10 ml. ສຳ ລັບການບໍລິຫານທີ່ມີ syringes insulin ຫຼືໃນໄສ້ຕອງທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໃສ່ເຂັມ syringe, 1.5 ຫຼື 3 ມິນລິລິດ, 5 ແຄບຊູນແມ່ນຢູ່ໃນຊຸດດຽວ. ໄສ້ຕອງສາມາດໃຊ້ກັບ pens syringe ຈາກ Humapen, BD-Pen.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີອາຍຸສະເລ່ຍແລະເປັນສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວ. ຫລັງຈາກໃຊ້ Humulin ແລະແນະ ນຳ ມັນເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍ, ມັນເລີ່ມປະຕິບັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 18-24 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງອົງການຈັດຕັ້ງໂລກເບົາຫວານ.

ກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາແລະໄລຍະເວລາແຕກຕ່າງກັນໄປຈາກສະຖານທີ່ສັກ, ປະລິມານທີ່ເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບພາຍຫຼັງການບໍລິຫານຢາ, ອາຫານແລະຄຸນລັກສະນະເພີ່ມເຕີມ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

ການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ລະບຽບຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. Humulin ຍັງມີຜົນກະທົບ anabolic, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນການສ້າງຮ່າງກາຍ.

ປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດ, ສົ່ງເສີມການເຄື່ອນໄຫວຂອງທາດໂປຣຕີນທາດ anabolic. ກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເປັນ glycogen, ຍັບຍັ້ງ glucogenesis, ຊ່ວຍໃຫ້ຂະບວນການຫັນປ່ຽນຂອງ glucose ໃນຮ່າງກາຍກາຍເປັນເນື້ອເຍື່ອ adipose.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນສະທ້ອນທາງລົບ

Humulin M3 ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນຊີ້ບອກ.

ໃນບັນດາຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາແມ່ນບັນທຶກໄວ້:

1. ກໍລະນີຂອງການກະໂດດຂັ້ນໃນນ້ ຳ ຕານຕໍ່າກວ່າມາດຕະຖານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ - ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
2. ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ບັນດາກໍລະນີທີ່ຖືກບັນທຶກໄວ້ເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກໃຊ້ອິນຊູລິນ, ລວມທັງ Humulin M3. ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະພາບຮ້າຍແຮງ, ການກະໂດດນ້ ຳ ຕານເຮັດໃຫ້ມີອາການສະຕິ, ການເສຍຊີວິດແລະການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ກ່ຽວກັບອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້, ແດງ, ຄັນ, ແລະມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຫາຍໄປເອງ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາພູມຕ້ານທານ Humulin ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມາດຫາຍໄປໄດ້ຫຼາຍມື້ຫຼັງຈາກສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ບາງຄັ້ງການຕິດຈະຖືກຊັກຊ້າເຖິງຫຼາຍອາທິດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ອາການແພ້ແມ່ນເປັນລະບົບໃນ ທຳ ມະຊາດ, ໃນກໍລະນີນີ້ມັນສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ:

ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ເກີດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຢ່າງແທ້ຈິງຕໍ່ຊີວິດແລະສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ, ສະນັ້ນ, ຖ້າອາການຕ່າງໆທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນປາກົດວ່າຄວນໄປຫາແພດ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ. ປັນຫາຈະຖືກແກ້ໄຂໂດຍການທົດແທນການກຽມຕົວອິນຊູລິນກັບວິທີອື່ນ.

ບໍ່ຄືກັບການກຽມພ້ອມກັບທາດອິນຊູລິນໃນອົງປະກອບ, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Humulin M3, ຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ພັດທະນາຄວາມອ່ອນແອກັບຢາ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍແລະການເກັບຮັກສາ

ທ່ານສາມາດຊື້ຢາອິນຊູລິນໃນຮ້ານຂາຍຢາຖ້າທ່ານມີໃບສັ່ງຢາທີ່ຖືກຕ້ອງຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ມັນຄຸ້ມຄ່າໃນການເກັບມ້ຽນຢາໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2 ຫາ 8 ອົງສາເຊ, ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຢາຮັກສາຄວາມເຢັນ, ພ້ອມທັງ ສຳ ຜັດກັບຄວາມຮ້ອນຫລືແສງແດດ. ອິນຊູລິນເປີດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 15 ເຖິງ 25 ອົງສາບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ຖ້າເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທັງ ໝົດ ຖືກບັນລຸ, ຊີວິດຊັ້ນວາງແມ່ນ 3 ປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ ໝົດ ອາຍຸ, ໃນກໍລະນີທີ່ດີທີ່ສຸດມັນຈະບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນພິດຂອງອິນຊູລິນ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄວນແນະ ນຳ ເອົາ Humulin M3 ອອກຈາກຕູ້ເຢັນໃນເວລາ 20-30 ນາທີ. ການສັກຢາໃນເວລາອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບ.

ຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າກວດເບິ່ງວັນ ໝົດ ອາຍຸກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການກະກຽມອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນຈາກ 500 ເຖິງ 600 ຮູເບີນ ສຳ ລັບການໂຈະໃນຂວດ, ແລະຈາກ 1000 ເຖິງ 1200 ສຳ ລັບການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງໄສ້ຕອງ ສຳ ລັບກະເປົາ syringe 3 ml.

ການໃຊ້ Humulin M3 ໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນປ່ຽນແປງຂື້ນກັບໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ສະນັ້ນ, ໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ມັນຕົກ, ໃນຊ່ວງທີສອງແລະທີສາມ - ມັນເພີ່ມຂື້ນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການວັດແທກແມ່ນ ຈຳ ເປັນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ປະລິມານຢາອາດຈະຖືກປັບຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານໃນຂະນະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ. ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະທາງໂພຊະນາການຂອງແມ່ ໜຸ່ມ ແລະລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ອອກຈາກ 5)

ພະຍາດໃດໆກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍ. ໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ. Insulin ສາມາດຊ່ວຍຮັບມືກັບມັນໄດ້. ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງຄົນເຈັບ, ມັນສາມາດປ້ອນດ້ວຍປາກກາພິເສດ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໂດຍປະມານ

ຕະຫຼອດເວລາ, insulin ແມ່ນຄວາມລອດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສະຖານະການບໍ່ປ່ຽນແປງ. ພຽງແຕ່ ຈຳ ນວນຜູ້ຜະລິດຢາແລະຂະ ໜາດ ຢາໃນ ampoules ເພີ່ມຂື້ນ.

ຖ້າພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ insulin "Humulin", ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນການລະງັບການເປັນຫມັນ ສຳ ລັບການສັກ. ມັນມີສີຂາວທີ່ມີ pH ຂອງ 6.9-7.5. ໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ, ການລະງັບການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະຂອງມັນ. ມັນຖືກແຍກອອກເປັນ precipitate ສີຂາວແລະແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ. ເພາະສະນັ້ນ, ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ampoule ຕ້ອງໄດ້ສັ່ນ. ຖ້າພວກເຮົາພິຈາລະນາເຖິງສ່ວນປະກອບສ່ວນຮ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການລະງັບໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບການຄອບຄອງ 70% ຂອງສານປະກອບ, ແລະທາດແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສພຽງແຕ່ 30%. ການລະງັບແມ່ນອິນຊູລິນ isulinne ຂອງມະນຸດ, ທາດແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສແມ່ນທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ແຕ່ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນບໍລິສຸດ. ມັນມີສານຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆ - ສານຊ່ວຍ. ມີໃນຂະ ໜາດ ປະລິມານ 3 ມລ.

ການໂຈະແມ່ນມີຢູ່ໃນສາມຕົວແປ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນແລະສ່ວນປະກອບຂອງ excipients ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢູ່ໃນຊັ້ນວາງຂອງຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດພົບເຫັນລະບົບອິນຊູລິນ Insulin ໃນການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

1. Insulin NPH ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ມັນມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມຂະບວນການຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດ glucose.ມັນຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຂັ້ນຕອນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. Insulin Humulin NPH ຊ່ວຍໃນການຂົນສົ່ງອາຊິດ amino ແລະ glucose ໃນລະບົບ. ມັນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດໂປຼຕີນໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ. ຢູ່ໃນຕັບ, ອິນຊູລິນຊ່ວຍໃຫ້ glycogen ຈາກ glucose. ຫຼຸດອັດຕາຂອງ gluconeogenesis ແລະສະກັດກັ້ນມັນຢ່າງສົມບູນ. ນ້ ຳ ຕານເກີນຈະປ່ຽນເປັນໄຂມັນ.
2. Humulin ປົກກະຕິແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໃນເວລາສັ້ນໆ.
3. Humulin m3 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນຢາໄລຍະກາງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານຍັງສາມາດເຫັນ Humulin ເປັນ syringe Quick Pen. ໃນປາກການີ້, ອິນຊູລິນມີຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້, ເພາະວ່າການສັກຢາສາມາດເຮັດໄດ້ທັນທີໂດຍບໍ່ຕ້ອງພິມ ampoule. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ທຸກເວລາທີ່ສະດວກ.

ລາຄາ ສຳ ລັບຢາແມ່ນ 490 ຮູເບີນ. ເຖິງ 2000 ຮູເບີນ. ທຸກຢ່າງແມ່ນຕິດກັບຂະ ໜາດ ແລະ ຈຳ ນວນຂອງ ampoules ໃນຊຸດ. ລາຄາແຕກຕ່າງກັນໃນແຕ່ລະຮ້ານຂາຍຢາທີ່ສະ ເໜີ ຢາ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, insulin npc ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ກວ້າງຂວາງຫຼາຍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. ມັນສະແດງເຖິງ contraindications ແລະຕົວຊີ້ວັດ. ຢານີ້ຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບ:

• ພະຍາດເບົາຫວານ, ຖ້າທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດການ ນຳ ໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ,
• ກວດພົບໂຣກເບົາຫວານເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ,
• ການຖືພາໃນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະຈື່ໄວ້ວ່າໃນໄຕມາດທໍາອິດຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ. ໃນສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງການຖືພາ, ສະຖານະການແມ່ນປີ້ນກັບກັນຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ໃນລະຫວ່າງການວາງແຜນການຖືພາແລະເມື່ອເກີດຂື້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃນການປັບຢາ. ໃນໄລຍະການໂຈມຕີການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນແລະຢ່າລືມກ່ຽວກັບອາຫານ.

ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ໃນສະຖານະການນີ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນກໍ່ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ສະນັ້ນ, ຢ່າລືມກ່າວເຖິງຄວາມເປັນຈິງນີ້ໃນການນັດ ໝາຍ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ໃນຖານະເປັນສໍາລັບ contraindications, ຢານີ້ມີຫຼາຍຂອງພວກເຂົາ. ພວກມັນເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ່ ຳ ໃນສານທີ່ມີຢູ່ໃນຢາ.

ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານໃນເວລາກິນຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນແຕ່ລະສະຖານະການສະເພາະມັນແຕກຕ່າງກັນແລະມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະປະສານງານກັບທ່ານ ໝໍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ມັນທັງຫມົດແມ່ນຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງການ glycemia ໃນຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ແຕ່ມີກົດລະບຽບທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ເຊິ່ງມັນແມ່ນຄືກັນກັບທຸກໆຄົນ. Insulin Humulin ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ subcutaneously ຫຼື intramuscularly. ການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ເຂດໃຊ້:

ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ການສັກຢາຢູ່ບ່ອນດຽວສາມາດເຮັດໄດ້ເດືອນລະຄັ້ງ.

ຖ້າຫາກວ່າ, ສຳ ລັບການສີດ, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທີ່ຖືກຄັດເລືອກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ເຮັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການເຈາະເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຄວນຖືກຍົກເວັ້ນຢ່າງສົມບູນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຫຼັງຈາກສັກບໍ່ສາມາດນວດໄດ້.

ທຸກຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາແມ່ນບໍ່ສາມາດຈື່ໄດ້. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຈະຊ່ວຍບໍ່ໃຫ້ລືມທຸກແງ່ມຸມທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາ.