ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຊັບສິນຂອງ Insular
ສຳ ລັບຄວາມແອອັດທາງການແພດlіkarskogo zasobu
dyucha recovina: ການແກ້ແຄ້ນ rozchinu 1 ml 100 ml іnsulіnuມະນຸດສົມທົບ,
ຄຳ ສັບເພີ່ມເຕີມ: glitserin, metacresol, ນ້ ຳ ສຳ ລັບin'kktsіy.
ແບບຟອມ Likarska. Rozchin ສຳ ລັບін'єкцій.
ພະລັງງານທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສານເຄມີຂັ້ນພື້ນຖານ: ປ່າເຖື່ອນ, ແຕ່ແມ້ແຕ່ mayzhe barbarous prozor ridin.
ກຸ່ມແພດການຢາ. Protidiabetic. ການກະກຽມіnsulіnu.
ລະຫັດ ATX A10A B01.
ແພດການຢາ. Intsular Asset - insulins ຂອງມະນຸດ, ການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບເຕັກໂນໂລຢີຂອງ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ຈາກອັງກິດ. Єກັບຢາ Insulin ສັ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ປະຖົມຂອງ clitin ແລະການເລື່ອກສານຂອງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ receptor ໄດ້ກະຕຸ້ນຂະບວນການພາຍໃນ, incl. ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊຕ່ ຳ ທີ່ ສຳ ຄັນ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase ແລະອື່ນໆ) ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໂດຍການຂົນສົ່ງພາຍໃນເພີ່ມຂື້ນ, ການສູນເສຍເນື້ອເຍື່ອແລະພະຍາດຕັບເພີ່ມຂຶ້ນ.
ຄວາມກະຕືລືລົ້ນຂອງການກະກຽມໂດຍທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການອອກແບບທີ່ວ່ອງໄວ, ເພື່ອໃຫ້ຢູ່ໃນປັດໃຈແບບຟອມ (ຕົວຢ່າງ, ໃນປະລິມານ, ໃນທາງທີ່ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ), ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມັນມີຄຸນຄ່າຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນ ໃນເວລາດຽວກັນປະຊາຊົນ.
ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງປີທີສອງຂອງປີ (ຕົວເລກປະມານ): ງູທີສອງແມ່ນ 30 hvilin, ຜົນສູງສຸດແມ່ນຢູ່ໃນລະຫວ່າງສອງຫາສີ່ປີ, ແລະທີສອງແມ່ນອາຍຸ 6-8 ປີ.
ແພດການຢາ. ເຮັດຊ້ ຳ ທຸກຄັ້ງແລະຫົວຕໍ່ຜົນຂອງອິນຊູລິນເພື່ອວາງວິທີການບໍລິຫານ (pidshkirno, vnutrishnyom'yazovo), ຂໍ້ຄວາມ (ຖ່າຍທອດສົດ, ນອນຫຼັບ, ນອນ), ປະລິມານ (ປະລິມານຢາທີ່ສັກ). ມັນບໍ່ໄດ້ເຈາະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ແລະມັນຈະບໍ່ເຈາະເຂົ້າໄປໃນນົມຂອງນົມທີ່ຢູ່ໃນເຕົ້ານົມ. Ruinutsya іnsulіnazaໃນຕົ້ນຕໍໃນເຕົາອົບແລະ nirka. ໄລຍະເວລາ napivvidendennya ກາຍເປັນkіlka hvilin. ເມົາເຫຼົ້າກັບ nirk (30-80%).
Nevidkladny ຢືນຢູ່ທີ່ພະຍາດເບົາຫວານໃນສະ ໝອງ, ເປັນການເສື່ອມສະມັດຕະພາບຂອງການແລກປ່ຽນທາດແປ້ງ.
ການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ Insular ໄດ້ຖືກສົ່ງເສີມ. ຊັບສິນ i / ນັ້ນແມ່ນຄັງສິນຄ້າບາງຊະນິດ, ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ vipadkiv zasosuvannya desensibilizuyu.
ໂດຍສະເພາະແມ່ນ bezpeki.
Be-yak Deputy ໃຫ້ພິມ abo ຍີ່ຫໍ້іnsulіnumaєvіdbuvatisya pid ດ້ວຍການຜ່າຕັດທາງການແພດ. ວັນທີຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ (scho vidpovidova. DNA ທີ່ອ້າງອີງ, ບົນພື້ນຖານຂອງຮູບລັກສະນະຂອງລັກສະນະຂອງສັດ), ພວກເຮົາສາມາດບໍລິໂພກປະລິມານຂອງ dosuvannya.
ເມື່ອຄົນເຈັບຕິດເຊື້ອ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຊິ່ງສາມາດໃຫ້ໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ເຈັບປ່ວຍດ້ວຍການຊົດເຊີຍຄວາມມັກຂອງສັດ. ເມື່ອທ່ານຕ້ອງການກິນໃນປະລິມານປົກກະຕິ, ທ່ານຍັງສາມາດກິນຢາໄດ້ເປັນປະ ຈຳ ດ້ວຍປະລິມານ ທຳ ອິດໂດຍການຍືດອອກສອງສາມຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນເດືອນ.
ໃນ deyakih patsієntіv have yakih boule gіpoglіkemіchnіreaktsіїpіslyaїhແປລະບອບіnsulіnu tvarinnogo pohodzhennya ກ່ຽວກັບກໍານົດ lyudskogo іnsulіnuອາpoperedzhuvalnіrannіgіpoglіkemії viyavilisya Mensch yavnimi ເລື່ອງຂອງຜົvіdmіnnimi od simptomіv, SSMSC ranіshesposterіgalisyaໃນ Tsikh patsієntіvຢູ່lіkuvannі tvarinnim іnsulіnom. ຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ glucose ໃນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ, ຜູ້ສະ ໝັກ ການປິ່ນປົວແບບສຸມ) ອາດຈະບໍ່ສາມາດຟື້ນຕົວຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນແລະຕົ້ນ. ອາການທີ່ເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານກໍ່ອາດຈະປາກົດຂື້ນຫຼາຍຫລື ໜ້ອຍ ກວ່າໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຂະ ໜານ, ຂ້ອຍໄດ້ຮັບຢາແລ້ວ. ການປະກົດຕົວຂອງການທາລຸນທີ່ບໍ່ແນ່ນອນຂອງການປະຕິກິລິຍາgogoglіkemіі abo gіperglіkemіchnyhສາມາດນໍາແສງເຖິງສິບສອງແສງສະຫວ່າງ, komi abo ເສຍຊີວິດ. ຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ວ່າ prizupinennya likuvannya (ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເຈັບປ່ວຍດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານອິນຊູລິນ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
ໃນເວລາທີ່ມີອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການຕໍ່ຕ້ານໂຣກອາດຈະຖືກລະເມີດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຕ່ໍາລົງໃນ vipad ຂອງ convalescence ຂອງ insulin ທີ່ສະອາດຂອງລັກສະນະຂອງສັດ.
ການບໍລິໂພກຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍການ ທຳ ງານທີ່ຖືກລົບກວນຂອງໂວນ nadirkovoi, hypophysis, thyroid ຊ່ອງຄອດ, nirok ຫຼືຕັບ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການລົງທືນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຊົ່ວໂມງການບິດເບືອນຫລືບໍ່ແມ່ນຄວາມກົດດັນຂອງຄວາມກົດດັນ. ຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການໃຫ້ປະລິມານປົກກະຕິສາມາດຖືກລະເມີດໃນເວລາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນການອອກສຽງດີຂອງການຈ່ອຍຜອມ.
ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບແທັບທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແລະເບິ່ງການແລກປ່ຽນກັນ.
Dyaki lіkarskіຕ້ອງການດູດຊືມທາດ metabolism. Likarya іnformatvatiກ່ຽວກັບ be-yake suputnіlіkuvannya, zdіysnyuvaneໃນເວລາດຽວ iz zastosuvannyam lyudskogo іnsulіnu.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງການບໍລິໂພກໃນຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດຕອບສະ ໜອງ ກັບຢາທີ່ເກີດຈາກຫຼາຍໆຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນກັບກິດຈະ ກຳ hyperglycemic, ບາງ glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, danazole, beta2-sympathomimetics, priprbutal talazidine, rhytol aminobenzoate,
ທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນіnsulіnі Mauger zmenshuvatisya ຢູ່razі vzhivanie lіkarskihpreparatіvຂອງgіpoglіkemіchnoyuaktivnіstyuດັ່ງກ່າວ yak oralnіgіpoglіkemіchnіການກະກຽມsalіtsilati (ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ກົດatsetilsalіtsilova) deyakі antidepressants (іngіbіtorimonoamіnoksidazi) deyakііngіbіtoriangіotenzinperetvoryuvalnihfermentіv (captopril, enalapril), ຕົວທົດລອງneselektivnі ABO ເຫຼົ້າ Analogues ຂອງ somatostatin (octreotide, lanreotide) ສາມາດໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ສະນັ້ນຂ້ອຍຈະພັກຜ່ອນຖ້າຂ້ອຍຕ້ອງການອິນຊູລິນ.
Zastosuvannya ໃນໄລຍະເວລາຂອງ vaginosti abo ປີຂອງເຕົ້ານົມ. ຄຸນຄ່າທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ແມ່ນຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງລະດັບ glucose ທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເລືອດຂອງເລືອດຂອງຜູ້ຍິງ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ຈະດີກວ່າ (ມີພະຍາດເບົາຫວານໃນຮູບແບບທີ່ດີກວ່າແລະຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ). ຄວາມຕ້ອງການຂອງການປະກັນໄພຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຍືດເຍື້ອໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງ vaginosti, ເພາະວ່າການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນທາງຕັດທີ່ສອງແລະທີສາມ. ຊົ່ວໂມງຂອງການໃຫ້ ກຳ ເນີດພວກເຂົາໂດຍບໍ່ມີການລົບກວນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບພວກເຂົາທີ່ຈະໄດ້ຮັບຕ່ ຳ ທົ່ວໄປ. Nevdovzіpіslyaກວມເອົາຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ບໍລິໂພກໃນ shvidko ຫັນໄປຫາ rivnya, ເຊິ່ງເປັນປະເພດຂອງ buv ຕໍ່ການເປັນພະຍາດອະໄວຍະວະເພດ. ຄວາມເຈັບປ່ວຍບົນພື້ນຖານຂອງຄວາມນັບຖືຕົນເອງຕໍ່ ໝູ່ ເພື່ອນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບທຸລະກິດຂອງທ່ານ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ. ການຄວບຄຸມລະດັບຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຮັກສາສຸຂະພາບແມ່ນ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງ ສຳ ຄັນກວ່າ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.
ການແຕ່ງງານຕາມ ຄຳ ເວົ້າຂອງໂຣກເບົາຫວານ Tsar’s Insulin ໃນຊົ່ວໂມງສຸດທ້າຍຂອງປີ, ເຕົ້ານົມແມ່ນໂງ່, ສະນັ້ນນັບຕັ້ງແຕ່ Insulin ຂອງແມ່ແມ່ນບໍ່ມີເວລາ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນ ໜຶ່ງ ອາດຈະຕ້ອງການປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ລົງຕໍ່ອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຝົ້າລະວັງຢ່າງໃກ້ຊິດ ສຳ ລັບການບໍລິໂພກອິນຊູລິນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ.
ສຸຂະພາບເພື່ອດູດຊຶມຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາເມື່ອລົດຖືກກວາດ, ຫຼືຫຸ່ນຍົນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍກົນໄກລ້າສຸດ. ພະຍາດໂລຫິດແດງສາມາດຖືກດູດຊືມໃນທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມເຄົາລົບແລະການປະຕິກິລິຍາທີ່ສະທ້ອນ, ເຊິ່ງເປັນປັດໃຈຂອງສະຖານະການທີ່ທ່ານຕ້ອງການເດົາສັດຕູ, ຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ລົດ ກຳ ລັງປະຕິບັດງານ, ຫຼືຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍກົນຈັກ.
ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງກ່ຽວກັບການໄປຢ້ຽມຢາມທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແລະການ ດຳ ລົງຊີວິດຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ລົດ, ເພື່ອວ່າພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບປະໂຫຍດສູງສຸດ, ແລະສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນມີຫຼາຍ ສຳ ລັບເຄື່ອງເຟີນີເຈີດັ່ງກ່າວ, ບໍ່ແມ່ນລົດ cheruvati.
Sposib zososuvannya ວ່າ dozi.
Dosuvannya, ເສັ້ນສະແດງໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ວ່າ ຈຳ ນວນບັດທຸລະກິດ, ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະ vipadu ຜິວ ໜັງ ສະເພາະ.
Insular Asset ສາມາດໃສ່ ໝວກ ເປັນແຫລ່ງຂໍ້ມູນໄດ້, ala yogo ຍັງສາມາດໃສ່ ໝວກ ເປັນແຫລ່ງພາຍໃນໄດ້, ເຖິງວ່າວິທີນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. Intsular Asset ສາມາດແນະ ນຳ ດ້ວຍ ໝວກ ພາຍໃນ.
ціюдшкірну ін’єкцію ທີ່ຈະອາຍໃນບ່າໄຫລ່, ແບບຫລົງໆ, sidnitsi abo zhivіt. ຂໍ້ຄວາມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນຂໍ້ຄວາມດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ ຳ ອີກເລື້ອຍໆກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາ Intsular Active Sled Unicati, ການແນະ ນຳ ຫົວເຂົ້າເສັ້ນເລືອດທີ່ດູດຊຶມ. ຫລັງຈາກໃຊ້ຢາ, ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຢາເສື່ອມໂຊມໄດ້. ດ້ວຍຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້, ດຳ ເນີນການ ສຳ ຫລວດແລະສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້ກ່ຽວກັບເຕັກນິກຂອງທ້າຍອາທິດ. ພາຍໃນແລະພາຍໃນ, Intsular Asset ສາມາດເຂົ້າໄປໃນການຄວບຄຸມຂອງຜູ້ ນຳ ສະ ເໜີ ໄດ້ເທົ່ານັ້ນ.
Intsular Asset ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບການລວມຕົວກັບບໍລິສັດ Insular Stabil.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insignificantly ແຕກຕ່າງກັນກັບຄວາມບົກຜ່ອງ nirkova ແລະ pecuniary.
ການສັກຢາ schodo zasosuvannya.
Rozchin ສຳ ລັບການລົງທືນໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂດ້ວຍປາກກາ, ແລະຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປາກກາ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 30 hvilin ກ່ອນທີ່ຈະຮັບເອົາອາຫານຫວ່າງжzhі chi я, ຄືກັບການແກ້ແຄ້ນ. ອຸນຫະພູມຂອງວັດສະດຸປ້ອນєinsulіnumєvіdpovіdatikіmnatnіy.
a) ການກະກຽມປະລິມານຢາ.
ຢາ Insular Asset ສຳ ລັບໄສ້ຕອງຈະບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຊົດເຊີຍຄືນ, ເພາະວ່າມັນຍາກທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມັນແຂງກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ໃຫ້ມີຄວາມຊັດເຈນ, ປ່າເຖື່ອນ, ຢ່າແກ້ແຄ້ນຕໍ່ພາກສ່ວນທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະເບິ່ງ.
ລົດເຂັນບໍ່ໄດ້ຖືກແບ່ງແຍກ ສຳ ລັບວັນພັກລະດູ ໜາວ. ໄສ້ຕອງທີ່ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້. ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ, ສຳ ລັບການບໍລິຫານປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຜະລິດຕະພັນຜິວ ໜັງ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຍິ້ມດ້ວຍເຂັມ okrimi ສຳ ລັບ Insularu Active ແລະ ສຳ ລັບ Insularu Stabil.
ເພື່ອທີ່ຈະສາມາດໂຫຼດເອົາໃສ້ຕອງເຂົ້າໄປໃນປາກກາ, ເປົ້າ ໝາຍ ແລະ ດຳ ເນີນການທົດສອບ, ເຂົ້າໄປໃນໂປແກມ ສຳ ລັບແນະ ນຳ ປາກກາ.
Intsular Asset in vials can be mixed in one syringe with Intsular Stabil; butн'єкціясумішіінсулінів buti ທີ່ມີຄວາມຜິດແມ່ນຖືກຜະນຶກເຂົ້າໃນຮູບແບບຂອງ w.
b) ການແນະ ນຳ ຢາ.
ແນະ ນຳ ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາ.
Інєєціїціїціївикониумізімісцятілаກັບຮູບດັ່ງກ່າວ, ດັ່ງນັ້ນ, ຮູບແບບດັ່ງກ່າວບໍ່ແມ່ນຫລາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ເດັກນ້ອຍ. Insulin ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພ້ອມກັນກັບຄົນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມອົດທົນຈະຕ້ອງມີການແນະ ນຳ insulin ສຳ ລັບວິໄສທັດ. Dosuvannya, ເສັ້ນສະແດງໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ວ່າ ຈຳ ນວນບັດທຸລະກິດ, ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະ vipadu ຜິວ ໜັງ ສະເພາະ.
ອາການຕ່າງໆ ສຳ ລັບການຮັບປະກັນ, ຂ້ອຍບໍ່ມີການກະ ທຳ ສະເພາະ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບລະດັບ glucose ໃນເລືອດຂອງຂ້ອຍ, ເພີ່ມອັດຕາການພັບເຂົ້າໃນ ຈຳ ນວນເລືອດຂອງຂ້ອຍ, ເພີ່ມອັດຕາການ glucose ແລະເພີ່ມ ຈຳ ນວນເລືອດຂອງຂ້ອຍ. ເຫດຜົນ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ສາມາດເປັນສ່ວນເກີນໃນ ໜ້າ ເວັບດ້ວຍການເບິ່ງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຜູ້ອ່ານແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມບໍ່ມີໃຈ, ຄວາມສັບສົນຂອງຫົວໃຈ, ເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ເຈັບຫົວ, ມີເຫື່ອອອກແລະສີຟ້າເຂັ້ມ.
Likuvannya. ໃນຮູບແບບ vipadok gіpoglіkemіїງ່າຍ, ພວກເຮົາຕ້ອງການໃຫ້ທາດນ້ ຳ ຕານ, ລວມທັງຜະລິດຕະພັນພາຍໃນຂອງຜະລິດຕະພັນພາຍໃນ. ຖ້າທ່ານມີຮູບແບບທີ່ ໜັກ ປານກາງ, ຂ້ອຍຢາກເວົ້າດີກັບພາຍໃນ, ຂໍບອກວ່າພວກເຮົາໄດ້ເຂົ້າໄປໃນ glucagon ດ້ວຍການ ນຳ ສະ ເໜີ ທາດແປ້ງທາດແປ້ງຕ່ ຳ ໃນເວລາດຽວ, ຫລັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງພຽງພໍ, ຂ້ອຍຈະເປັນຄົນເຈັບ. ຄວາມອົດທົນ, ອົງການຈັດຕັ້ງບໍ່ໄດ້ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງ glucagon, ມັນເບິ່ງຄືວ່າເປັນການບໍລິຫານພາຍໃນຂອງ glucose. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການປວດຫລັງ holographic, glucagon ຄວນເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນ, ບໍ່ວ່າຈະໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ. ທາດໂປຼຕີນ, ເປັນກົດລະບຽບ, ແມ່ນ dumb ກັບ glucagon, ແຕ່ເປັນກົດລະບຽບອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະຫນອງກັບການແນະນໍາຄັ້ງທໍາອິດ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະແນະນໍາ glucose ພາຍໃນ. ທັນທີຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດການປະດັບປະດາຂົວ, ມີ ກຳ ນົດວັນຕໍ່ໄປນີ້. ຫຼາຍກ່ວາຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຫ້ຄົນເຈັບປ່ວຍເພີ່ມຂື້ນ, ຢ່າຖືເອົາຄວາມແຂງກະດ້າງ, osklki gіpoglіkemіyaບໍ່ສາມາດສະແດງອອກແລະຂຽນການບໍລິຈາກklіnіchnogo.
Гіпоглікеміяєເພື່ອຊອກຫາຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດໃນຮູບແບບຮຸນແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຂົວໄດ້ເຖິງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຕົກທີ່ສຸດ - ຈົນເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຄວາມຖີ່ຂອງgogoglіkemіy, ຊິ້ນສ່ວນຂອງgіpoglіkemіyແມ່ນຖືກຜູກມັດດ້ວຍປະລິມານການປະກັນໄພແລະວ່າກັບເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ສູງສຸດ, ຕົວຢ່າງ: ຄວາມບໍ່ສະບາຍຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແລະ navantazhen ງົບປະມານ.
ອາການແພ້ອາຫານ Mistsev can ສາມາດສະແດງອອກເລື້ອຍໆ (vid 1/100 ເຖິງ
ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
ການຢາ . Insulin Asset - Insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ມັນແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ) ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເກີດມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນກະເພາະອາຫານ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບແລະອື່ນໆ.
ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ), ແລະສະນັ້ນຂໍ້ມູນຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນ, ທັງໃນບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນ ໜຶ່ງ ຄົນດຽວກັນ.
ຮູບແບບຂອງການກະ ທຳ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous (ຕົວເລກປະມານ): ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ເຖິງ 4:00, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.
ແພດການຢາ ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (subcutaneously, intramuscularly), ສະຖານທີ່ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາ insulin), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ສົມດຸນທົ່ວແພຈຸລັງແລະບໍ່ເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ຂອງສານ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ຫລາຍນາທີ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).
ມາດຕະການຄວາມປອດໄພພິເສດ
ການປ່ຽນແທນປະເພດຫລືຍີ່ຫໍ້ໃດກໍ່ຕາມຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງເຮັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ (ເຊິ່ງກົງກັບຜູ້ຜະລິດສະເພາະ), ປະເພດ (ໄວ, NPH, ການກະ ທຳ ຊ້າ, ແລະອື່ນໆ), ປະເພດ (insulin ສັດ, ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການກະກຽມ (insulin ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່, ເຊິ່ງກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງຂະ ໜາດ.
ຂະ ໜາດ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີທາດອິນຊູລິນອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການດັດປັບປະລິມານ, ການປັບຕົວດັ່ງກ່າວສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດຫຼືພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືເດືອນ ທຳ ອິດ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ຍົກຍ້າຍພວກມັນອອກຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍແຈ້ງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບຄັ້ງນີ້ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ສັດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການປັບປຸງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ, ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ), ບາງອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຕົ້ນປີອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນເຊິ່ງພວກເຂົາຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ.ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ neuropathy ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໃນຜູ້ປ່ວຍກິນຢາອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງ, beta-blockers, ໃນຂະຫນານກັບການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້. ການຂາດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຫລືປະຕິກິລິຍາ hyperglycemic ສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫລືເສຍຊີວິດ. ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອສາມາດຜະລິດເຂົ້າໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຖິງວ່າຈະຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າກວ່າສານອິນຊູລິນສັດທີ່ບໍລິສຸດ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນປ່ຽນແປງຢ່າງຫລວງຫລາຍກັບໂຣກ adrenal ທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ໂຣກກະເພາະ, ຕ່ອມໄທລອຍ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຍັງສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາເຈັບປ່ວຍຫຼືຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄວາມຮຸນແຮງຂອງກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ
ຢາບາງຊະນິດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism. ທ່ານ ໝໍ ຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ສອດຄ່ອງກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic, ເຊັ່ນ glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid ແລະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, danazol, beta2-sympathomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazides.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດເຊັ່ນ: ຢາລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ຢາປ້ອງກັນພະຍາດບາງຢ່າງ (ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO), ຢາປ້ອງກັນ ACE ບາງຊະນິດ (captopril, enalapril), ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ເລືອກ . ຢາໂຊຕາໂມຕາໂມນຽມຮ່ວມກັນ (octreotide, lanreotide) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອ່ອນລົງ.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation. ການຮັກສາລະດັບ glucose ໃນລະດັບທີ່ພຽງພໍໃນເລືອດຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕິດພັນກັບການຖືພາແລະພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ). ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກຫຼືໃນທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນບອກທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະຖືພາ. ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໂດຍການໃສ່ອິນຊູລິນໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ກັບອິນຊູລິນແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນ, ດັ່ງນັ້ນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຈົນກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະມີສະຖຽນລະພາບ.
ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາເມື່ອຂັບລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ. ການລະລາຍໃນເລືອດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະປະຕິກິລິຍາສະທ້ອນ, ນັ້ນແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄຸນນະພາບທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືປະຕິບັດການອຸປະກອນກົນຈັກ.
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະຂັບລົດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍຂື້ນໂດຍສະເພາະຖ້າອາການເຕືອນຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຕົ້ນປີແມ່ນບໍ່ມີຫຼືບໍ່ຈະແຈ້ງ, ຫຼືຖ້າມີການລະລາຍຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ຢ່າຂັບຂີ່.
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
ຂະ ໜາດ ຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ.
Insulin Asset ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສັກຢາ subcutaneous, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດປະຕິບັດດ້ວຍການສັກຢາ intramuscular, ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີການບໍລິຫານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. Insulin Asset ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ.
ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນໃຫ້ກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ ຳ ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານຢາ Insular Active, ຄວນ ນຳ ໃຊ້ເຂັມເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກປະຕິບັດຢາ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖູ. ບົດສະຫຼຸບໂດຍລະອຽດຄວນຈະໃຫ້ກັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບວິທີການໃນການສັກຢາ. Intularuscularly ແລະ intravenously Insular Asset ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.
Insulin Asset ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ Insular Stabil.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.
ທິດທາງໃນການໃຊ້ຢາ.
ວິທີແກ້ໄຂການສີດເຂົ້າໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຫົວເຂັມ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດເຂັມສັກຢາ. ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫລືອາຫານຫວ່າງ, ເຊິ່ງມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
a) ການກະກຽມປະລິມານ.
ຢາ Insular Active ໃນລົດເຂັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊົດເຊີຍຄືນ, ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະມີລັກສະນະຂອງນ້ ຳ.
ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໄສ້ຕອງທີ່ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້. ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບ Insularu Active ແລະ ສຳ ລັບ Insularu Stabil ເພື່ອໃສ່ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຢາ.
ເພື່ອທີ່ຈະສາມາດໃສ່ໄສ້ຕອງໃສ່ເຂັມສັກຢາ, ຕິດເຂັມແລະສັກອິນຊູລິນ, ອ້າງອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບເຄື່ອງເຈາະປາກກາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.
Insular Asset ໃນ vials ສາມາດປະສົມກັນໃນ syringe ດຽວກັນກັບ Insular Stabil, ແລະ Insulin Asset ແມ່ນເກັບຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ການສັກຢາປະສົມອິນຊູລິນຄວນເຮັດໃນທັນທີ.
b) ການແນະ ນຳ ຢາ.
ໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.
ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອໃຫ້ການສັກຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ເດັກນ້ອຍ. Insulin ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດຖ້າພະຍາດເບົາຫວານເກີດຂື້ນແລະຄົນເຈັບຕ້ອງການ insulin ເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ. ຂະ ໜາດ ຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ອາການຕ່າງໆ ບໍ່ມີ ຄຳ ນິຍາມສະເພາະ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເນື່ອງຈາກວ່າການພົວພັນທີ່ສັບສົນລະຫວ່າງລະດັບຂອງອິນຊູລິນໃນເຊລັ່ມເລືອດ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານອື່ນໆມີອິດທິພົນຕໍ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນສ່ວນເກີນຂອງອິນຊູລິນໃນແງ່ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມທາດແປ້ງແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.
ການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ມີປັນຍາ, ສັບສົນ, ວຸ້ນວາຍ, ເຈັບຫົວ, ການເຫື່ອອອກແລະອາການຮາກ. ການຮັກສາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບອ່ອນໆ, ຜູ້ປ່ວຍຈະໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານຫຼືຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານອື່ນໆພາຍໃນ. ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການບໍລິຫານລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບທີ່ຮ່າງກາຍບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍການບໍລິຫານ glucose. ດ້ວຍອາການມຶນງົງໃນເລືອດ, glucagon ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າ glucagon ບໍ່ມີຢູ່ຫຼືຖ້າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງມັນ, ຄວນມີການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ. ທັນທີຫຼັງຈາກຮູ້ສະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບອາຫານ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງສືບຕໍ່ໃຫ້ຄາໂບໄຮເດຣດຄົນເຈັບແລະບໍ່ຢຸດຢັ້ງການກວດ, ເພາະວ່າການເປັນໂຣກເລືອດຈາງອາດຈະປາກົດພາຍຫຼັງການຟື້ນຟູທາງຄລີນິກ.
ຕິກິລິຍາທາງລົບ
ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຮ້າຍໄປ - ຈົນເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະປັດໃຈອື່ນໆ, ເຊັ່ນວ່າອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ແພດການຢາ
ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (subcutaneously, intramuscularly), ສະຖານທີ່ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາ insulin), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ສົມດຸນທົ່ວແພຈຸລັງແລະບໍ່ເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ຂອງສານ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ຫລາຍນາທີ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).
ວິທີການສະ ໝັກ
ປະລິມານຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນສັກ Insular Asset ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດ, ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະຕາມນັ້ນ, ສຳ ລັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ. Insulin Asset ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສັກຢາ subcutaneous, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ດ້ວຍ
ການສັກຢາ intramuscular, ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີການບໍລິຫານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. Insulin Asset ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ.
ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນໃຫ້ກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືກະເພາະ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ ຳ ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານຢາ Insular Active, ຄວນ ນຳ ໃຊ້ເຂັມເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກປະຕິບັດຢາ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖູ. ລາຍລະອຽດໂດຍຫຍໍ້ຄວນຈະໃຫ້ກັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດ.
Intularuscularly ແລະ intravenously Insular Asset ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.
Insulin Asset ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ Insular Stabil.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.
ທິດທາງໃນການໃຊ້ຢາ.
ວິທີແກ້ໄຂການສີດເຂົ້າໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບເຄື່ອງເຈາະປາກກາ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດຫົວເຂັມ. ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ການກະກຽມຢາ.
ຢາ Insular Active ໃນລົດເຂັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊົດເຊີຍຄືນ, ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະມີລັກສະນະຂອງນ້ ຳ.
ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໄສ້ຕອງທີ່ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້. ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ, ເຂັມສັກຢາແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບ Insular Asset ແລະ Insular Stabil ສາມາດໃຊ້ໃນການບໍລິຫານປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຢາໃນກະຕ່າງວດ.
ເພື່ອຄິດໄລ່ເອົາໃສ້ຕອງໃສ່ເຂັມສັກຢາ, ຕິດເຂັມແລະສັກຢາອິນຊູລິນ, ອ້າງອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບເຄື່ອງເຈາະປາກກາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.
Insular Asset ໃນ vials ສາມາດປະສົມກັນໃນ syringe ດຽວກັນກັບ Insular Stabil, ແລະ Insulin Asset ແມ່ນເກັບຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ການສັກຢາປະສົມອິນຊູລິນຄວນເຮັດໃນທັນທີ.
ການບໍລິຫານຢາ.
ໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.
ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອໃຫ້ການສັກຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ເດັກນ້ອຍ. Insulin ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດຖ້າກວດພົບໂຣກເບົາຫວານແລະຄົນເຈັບຕ້ອງການ insulin ເພື່ອຈະຢູ່ລອດ. ຂະ ໜາດ ຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ.
ຊັບສິນທາງວັດທະນະ ທຳ:
pharmacodynamics. Insulin Asset - Insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ມັນແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນລວມທັງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.
ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ໃນການບໍລິຫານ), ແລະສະນັ້ນຂໍ້ມູນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນ, ທັງໃນບຸກຄົນແລະຄົນດຽວກັນ .
ຮູບແບບຂອງການກະ ທຳ ສຳ ລັບການສັກຢາ sc (ຕົວເລກປະມານ): ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ - ຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ 2 ເຖິງ 4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.
ແພດການຢາ ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (sc, im), ສະຖານທີ່ (ກະເພາະອາຫານ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນທົ່ວເນື້ອເຍື່ອ, ບໍ່ແມ່ນ ເຈາະເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ທ½ ແມ່ນສອງສາມນາທີ. ມັນແມ່ນ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).
ພະຍາດເບົາຫວານ. ສະພາບການສຸກເສີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການເສື່ອມສະພາບຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.
ການສະ ໝັກ:
ຂະ ໜາດ ຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະສອດຄ່ອງກັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ.
Insulin Asset ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສັກຢາ sc, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດປະຕິບັດດ້ວຍການສັກຢາ intramuscular, ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີການບໍລິຫານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. Insulin Asset ສາມາດບໍລິຫານ iv.
ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ເຮັດຊ້ ຳ ຫລາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານຢາ Insular Active, ຄວນ ນຳ ໃຊ້ເຂັມເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກປະຕິບັດຢາ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖູ. ລາຍລະອຽດໂດຍຫຍໍ້ຄວນຈະໃຫ້ກັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດ. ຊັບສົມບັດ insular intrauscular ແລະ intravenous ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງແພດ.
Insulin Asset ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ Insular Stabil.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.
ທິດທາງໃນການໃຊ້ຢາ. ວິທີແກ້ໄຂການສີດເຂົ້າໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຫົວເຂັມ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດເຂັມສັກຢາ. ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫລືອາຫານຫວ່າງ, ເຊິ່ງມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ການກະກຽມຢາ. ຢາ Insular Active ໃນລົດເຂັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊົດເຊີຍຄືນ, ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະມີລັກສະນະຂອງນ້ ຳ.
ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໄສ້ຕອງທີ່ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້. ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ, ທ່ານຍັງສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບ Insulin Active ແລະ ສຳ ລັບ Insulin Stabil ເພື່ອຄຸ້ມຄອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຢາ.
ເພື່ອທີ່ຈະສາມາດໃສ່ກະເປົາໃສ່ເຂັມສັກຢາ, ຕິດເຂັມແລະສັກຢາອິນຊູລິນ, ອ້າງອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບຫົວເຂັມ ສຳ ລັບບໍລິຫານອິນຊູລິນ.
Insular Asset ໃນ vials ສາມາດປະສົມກັນໃນ syringe ດຽວກັນກັບ Insular Stabil, ແລະ Insulin Asset ແມ່ນເກັບຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ການສັກຢາປະສົມອິນຊູລິນຄວນເຮັດໃນທັນທີ.
ການບໍລິຫານຢາ. ໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.
ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອໃຫ້ການສັກຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ຜົນປະໂຫຍດຂອງ SIDE:
hypoglycemia ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຮ້າຍໄປ - ຈົນເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະກັບປັດໃຈອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງ, ອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ການສະແດງອາການແພ້ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນສາມາດສັງເກດໄດ້ເລື້ອຍໆ (1/100 -
ຄໍາແນະນໍາພິເສດ:
ການປ່ຽນແປງຂອງປະເພດແລະຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນເຮັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ໄວ, NPH, ການປະຕິບັດຊ້າ, ແລະອື່ນໆ), ປະເພດ (insulin ສັດ, ທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (insulin ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໂດຍໃຊ້ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່, ອິນຊູລິນທີ່ມີມາຈາກສັດ) ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງຂະ ໜາດ.
ຂະ ໜາດ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີທາດອິນຊູລິນອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ, ມັນກໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດຫຼືພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືເດືອນ ທຳ ອິດ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ຍົກຍ້າຍພວກມັນອອກຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍແຈ້ງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບຄັ້ງນີ້ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ສັດ. ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ, ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ວິທີການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ) ອາດຈະບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ເຊິ່ງພວກເຂົາຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ. ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ຕົວຍັບຍັ້ງβ-adrenergic, ໃນຂະຫນານກັບການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້. ການຂາດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຫລືໂລກປະຕິກິລິຍາ hyperglycemic ສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ. ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມຫຼືໂຈະການຮັກສາ (ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຕິດເຊື້ອອິນຊູລິນ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis.
ຢາຕ້ານເຊື້ອສາມາດຜະລິດເຂົ້າໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຖິງວ່າຈະຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າກວ່າສານອິນຊູລິນສັດທີ່ບໍລິສຸດ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນປ່ຽນແປງຢ່າງຫລວງຫລາຍກັບໂຣກ adrenal ທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ໂຣກກະເພາະ, ຕ່ອມໄທລອຍ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຍັງສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາເຈັບປ່ວຍຫຼືຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄວາມຮຸນແຮງຂອງກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິ.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation. ການຮັກສາລະດັບ glucose ໃນລະດັບທີ່ພຽງພໍໃນເລືອດຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕິດພັນກັບການຖືພາແລະພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ). ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງຫຼືທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດຮູ້ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະຖືພາ. ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ກັບອິນຊູລິນແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນຕ້ອງມີການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັກສາຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.
ເດັກນ້ອຍ. Insulin ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດຖ້າກວດພົບໂຣກເບົາຫວານແລະຄົນເຈັບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນເພື່ອເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບ. ຂະ ໜາດ ຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະສອດຄ່ອງກັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ.
ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ. ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະປະຕິກິລິຍາສະທ້ອນ, ນັ້ນແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຕ້ອງການຄຸນລັກສະນະທີ່ກ່າວເຖິງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືປະຕິບັດການອຸປະກອນກົນຈັກ.
ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະຂັບລົດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຕືອນຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຕົ້ນປີແມ່ນບໍ່ມີຫຼືບໍ່ມີຕົວຕົນ, ຫຼືຖ້າມີການລະລາຍຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢ່າຂັບຂີ່.
ການແຊກແຊງ:
ຢາບາງຊະນິດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism. ທ່ານ ໝໍ ຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ສະດວກສະບາຍໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic ເຊັ່ນ: glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid ແລະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, danazole, β2sympathomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazides.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງທາດອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊັ່ນ: ຢາລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ (MAO inhibitors), ບາງຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (captopril, enalapril), ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ເລືອກ select-adrenorel. . ຢາໂຊຕາໂມຕາໂມນຽມຮ່ວມກັນ (octreotide, lanreotide) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອ່ອນລົງ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ຢ່າປະສົມ Insulin Active ກັບ Insulins ຂອງຜູ້ຜະລິດອື່ນໆແລະກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.
OVERDOSAGE:
ອາການ. ບໍ່ມີ ຄຳ ນິຍາມສະເພາະ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເພາະວ່າການພົວພັນທີ່ສັບສົນລະຫວ່າງລະດັບຂອງອິນຊູລິນໃນ plasma ໃນເລືອດ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານອື່ນໆມີຜົນຕໍ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະເປັນສານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ມີໃຈ, ສັບສົນ, ວຸ້ນວາຍ, ເຈັບຫົວ, ມີເຫື່ອອອກແລະອາການຮາກ.
ການຮັກສາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບອ່ອນໆ, ຜູ້ປ່ວຍຈະໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານຫຼືຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານອື່ນໆພາຍໃນ. ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ i / m ຫຼື s / c ໂດຍການບໍລິຫານຂອງ glucagon, ຕິດຕາມດ້ວຍການແນະ ນຳ ທາດແປ້ງກັບອາຫານຫລັງຈາກມີການຟື້ນຟູສະພາບຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ພຽງພໍ. ຄົນເຈັບທີ່ຮ່າງກາຍບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ glucose. ດ້ວຍອາການທີ່ມີອາການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, glucagon ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນ / m ຫຼື s / c. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງມັນ, iv glucose ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ທັນທີຫຼັງຈາກຮູ້ສະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບອາຫານ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງສືບຕໍ່ໃຫ້ຄາໂບໄຮເດຣດຄົນເຈັບແລະບໍ່ຢຸດຢັ້ງການກວດ, ເພາະວ່າການເປັນໂຣກເລືອດຈາງອາດຈະປາກົດພາຍຫຼັງການຟື້ນຟູທາງຄລີນິກ.
ການມີສ່ວນຮ່ວມແລະແບບຟອມ
ການສີດເຂົ້າໃສ່ກ່ອງ 100 IU / ml 3 ml, ເລກທີ 5
ທາດ insulin ສົມທົບຂອງມະນຸດ | 100 IU / ml |
Kievmedpreparat
ສັກ ສຳ ລັບ 100 IU / ml ຂວດ 5 ml, ເລກທີ 5
ທາດ insulin ສົມທົບຂອງມະນຸດ | 100 IU / ml |
ສະບັບເລກທີ UA / 14289/01/01 05/19/2015 ເຖິງ 05/19/2020 ໃບສັ່ງແພດ DB
ຊັບສິນທາງ PHARMACOLOGICAL
pharmacodynamics. Insulin Asset - Insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ມັນແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນລວມທັງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.
ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ໃນການບໍລິຫານ), ແລະສະນັ້ນຂໍ້ມູນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນ, ທັງໃນບຸກຄົນແລະຄົນດຽວກັນ .
ຮູບແບບຂອງການກະ ທຳ ສຳ ລັບການສັກຢາ sc (ຕົວເລກປະມານ): ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ - ຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ 2 ເຖິງ 4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.
ແພດການຢາ ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (sc, im), ສະຖານທີ່ (ກະເພາະອາຫານ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນທົ່ວເນື້ອເຍື່ອ, ບໍ່ແມ່ນ ເຈາະເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ທ½ ແມ່ນສອງສາມນາທີ. ມັນແມ່ນ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).
ພະຍາດເບົາຫວານ. ສະພາບການສຸກເສີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການເສື່ອມສະພາບຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.
ການສະ ໝັກ
ຂະ ໜາດ ຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະສອດຄ່ອງກັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ.
Insulin Asset ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສັກຢາ sc, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດປະຕິບັດດ້ວຍການສັກຢາ intramuscular, ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີການບໍລິຫານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. Insulin Asset ສາມາດບໍລິຫານ iv.
ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ເຮັດຊ້ ຳ ຫລາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານຢາ Insular Active, ຄວນ ນຳ ໃຊ້ເຂັມເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກປະຕິບັດຢາ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖູ. ລາຍລະອຽດໂດຍຫຍໍ້ຄວນຈະໃຫ້ກັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດ. ຊັບສົມບັດ insular intrauscular ແລະ intravenous ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງແພດ.
Insulin Asset ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ Insular Stabil.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.
ທິດທາງໃນການໃຊ້ຢາ. ວິທີແກ້ໄຂການສີດເຂົ້າໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຫົວເຂັມ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດເຂັມສັກຢາ. ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫລືອາຫານຫວ່າງ, ເຊິ່ງມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ປະລິມານປຸງແຕ່ງອາຫານ. ຢາ Insular Active ໃນລົດເຂັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊົດເຊີຍຄືນ, ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະມີລັກສະນະຂອງນ້ ຳ.
ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໄສ້ຕອງທີ່ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້. ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ, ທ່ານຍັງສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບ Insulin Active ແລະ ສຳ ລັບ Insulin Stabil ເພື່ອຄຸ້ມຄອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຢາ.
ເພື່ອທີ່ຈະສາມາດໃສ່ກະເປົາໃສ່ເຂັມສັກຢາ, ຕິດເຂັມແລະສັກຢາອິນຊູລິນ, ອ້າງອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບຫົວເຂັມ ສຳ ລັບບໍລິຫານອິນຊູລິນ.
Insular Asset ໃນ vials ສາມາດປະສົມກັນໃນ syringe ດຽວກັນກັບ Insular Stabil, ແລະ Insulin Asset ແມ່ນເກັບຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ການສັກຢາປະສົມອິນຊູລິນຄວນເຮັດໃນທັນທີ.
ການແນະ ນຳ ຂອງຢາ. ໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.
ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອໃຫ້ການສັກຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ຜົນຜະລິດ SIDE
hypoglycemia ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຮ້າຍໄປ - ຈົນເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານອິນຊູລິນແລະກັບປັດໃຈອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງ, ອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນໃນທ້ອງຖິ່ນມັກຈະສັງເກດໄດ້ (1 / 100—
ຄໍາແນະນໍາພິເສດ
ການປ່ຽນແປງຂອງປະເພດແລະຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນເຮັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ໄວ, NPH, ການປະຕິບັດຊ້າ, ແລະອື່ນໆ), ປະເພດ (insulin ສັດ, ທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (insulin ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໂດຍໃຊ້ DNA ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່, insulin ທີ່ມີມາຈາກສັດ) ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງທາງຂະ ໜາດ.
ຂະ ໜາດ ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີທາດອິນຊູລິນອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ, ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດຫຼືພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືເດືອນ ທຳ ອິດ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ຍົກຍ້າຍພວກມັນອອກຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍແຈ້ງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບຄັ້ງນີ້ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ສັດ. ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ, ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ) ອາດຈະບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງໃນຕອນຕົ້ນ, ເຊິ່ງພວກເຂົາຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ. ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ຕົວຍັບຍັ້ງβ-adrenergic, ໃນຂະຫນານກັບການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້. ການຂາດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຫລືໂລກປະຕິກິລິຍາ hyperglycemic ສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ. ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມຫຼືໂຈະການຮັກສາ (ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຕິດເຊື້ອອິນຊູລິນ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
ຢາຕ້ານເຊື້ອສາມາດຜະລິດເຂົ້າໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຖິງວ່າຈະຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າກວ່າສານອິນຊູລິນສັດທີ່ບໍລິສຸດ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນປ່ຽນແປງຢ່າງຫລວງຫລາຍກັບໂຣກ adrenal ທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ໂຣກກະເພາະ, ຕ່ອມໄທລອຍ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຍັງສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາເຈັບປ່ວຍຫຼືຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄວາມຮຸນແຮງຂອງກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິ.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.ການຮັກສາລະດັບ glucose ໃນລະດັບທີ່ພຽງພໍໃນເລືອດຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕິດພັນກັບການຖືພາແລະພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ). ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງຫຼືທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດຮູ້ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະຖືພາ. ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ກັບອິນຊູລິນແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນຕ້ອງມີການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັກສາຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.
ເດັກນ້ອຍ. Insulin ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດຖ້າກວດພົບໂຣກເບົາຫວານແລະຄົນເຈັບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນເພື່ອເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບ. ຂະ ໜາດ ຢາ, ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສະເພາະແລະສອດຄ່ອງກັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ.
ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ. ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະປະຕິກິລິຍາສະທ້ອນ, ນັ້ນແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຕ້ອງການຄຸນລັກສະນະທີ່ກ່າວເຖິງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືປະຕິບັດການອຸປະກອນກົນຈັກ.
ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະຂັບລົດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຕືອນຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຕົ້ນປີແມ່ນບໍ່ມີຫຼືບໍ່ມີຕົວຕົນ, ຫຼືຖ້າມີການລະລາຍຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢ່າຂັບຂີ່.
ການແຊກແຊງ
ຢາບາງຊະນິດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism. ທ່ານ ໝໍ ຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ສະດວກສະບາຍໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic ເຊັ່ນ: glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid ແລະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, danazole, β2sympathomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazides.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງທາດອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊັ່ນ: ຢາລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ (MAO inhibitors), ບາງຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (captopril, enalapril), ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ເລືອກ select-adrenorel. . ຢາໂຊຕາໂມຕາໂມນຽມຮ່ວມກັນ (octreotide, lanreotide) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອ່ອນລົງ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ຢ່າປະສົມ Insulin Active ກັບ Insulins ຂອງຜູ້ຜະລິດອື່ນໆແລະກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.
OVERDOSE
ອາການ. ບໍ່ມີ ຄຳ ນິຍາມສະເພາະ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເພາະວ່າການພົວພັນທີ່ສັບສົນລະຫວ່າງລະດັບຂອງອິນຊູລິນໃນ plasma ໃນເລືອດ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານອື່ນໆມີຜົນຕໍ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະເປັນສານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ມີໃຈ, ສັບສົນ, ວຸ້ນວາຍ, ເຈັບຫົວ, ມີເຫື່ອອອກແລະອາການຮາກ.
ການຮັກສາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບອ່ອນໆ, ຜູ້ປ່ວຍຈະໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານຫຼືຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານອື່ນໆພາຍໃນ. ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ i / m ຫຼື s / c ໂດຍການບໍລິຫານຂອງ glucagon, ຕິດຕາມດ້ວຍການແນະ ນຳ ທາດແປ້ງກັບອາຫານຫລັງຈາກມີການຟື້ນຟູສະພາບຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ພຽງພໍ. ຄົນເຈັບທີ່ຮ່າງກາຍບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ glucose. ດ້ວຍອາການທີ່ມີອາການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, glucagon ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນ / m ຫຼື s / c. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງມັນ, iv glucose ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ທັນທີຫຼັງຈາກຮູ້ສະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບອາຫານ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງສືບຕໍ່ໃຫ້ຄາໂບໄຮເດຣດຄົນເຈັບແລະບໍ່ຢຸດຢັ້ງການກວດ, ເພາະວ່າການເປັນໂຣກເລືອດຈາງອາດຈະປາກົດພາຍຫຼັງການຟື້ນຟູທາງຄລີນິກ.
ຜູ້ຜະລິດ
PJSC "Galichpharm" ຂະ ໜາດ 3 ມລໃນໂຄງຮ່າງ 5 ກະບອກຕໍ່ຊອງ (ການຫຸ້ມຫໍ່ຈາກຜູ້ຜະລິດບໍລິສັດໃຫຍ່ LLC "ZAVOD MEDSINTEZ", ສະຫະພັນຣັດເຊຍ)
ຫຼື PJSC Kyivmedpreparat, ຂວດ 5 ມລ, 5 ຂວດໃນຊອງ (ບັນຈຸສ່ວນໃຫຍ່ຈາກຜູ້ຜະລິດ ZAVOD MEDSINTEZ LLC, ສະຫະພັນຣັດເຊຍ).