ໃຊ້ຢາ Augmentin SR ແນວໃດ?

ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດທີ່ລະອຽດອ່ອນ: ການຕິດເຊື້ອລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ ຳ (ຫຼອດປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບ, ໂຣກປອດອັກເສບ pleural, ໂລກປອດ), ການຕິດເຊື້ອຂອງອະໄວຍະວະ ENT (sinusitis, tonsillitis, otitis media), ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບ genitourinary ແລະອະໄວຍະວະທ້ອງ (pyelonephritis, pyelitis, cystitis,). urethritis, prostatitis, cervicitis, salpingitis, salpingoophoritis, ເປັນຝີ tubo-ovarian, endometritis, ຊ່ອງຄອດອັກເສບແບັກທີເລຍ, ການເອົາລູກອອກ, sepsis postpartum, pelvioperitonitis, chancre ອ່ອນ, ໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້), ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໆ (erysipelas, impetigo, secondary) ແຕ່ຜິວຫນັງທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຝີ, cellulitis, ຊືມເຊື້ອບາດແຜ), osteomyelitis, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອຫຼັງຜ່າຕັດ, ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນການຜ່າຕັດ.

ແບບຟອມຢາ

ແທັບເລັດລຸ້ນທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍໃຊ້ຮູບເງົາ, lyophilisate ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ, ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາເມັດ, ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ເມັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ

Contraindications

ພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບຂອງ Augmentin CP (ລວມທັງ cephalosporins ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ອື່ນໆ), ພະຍາດ mononucleosis ຕິດເຊື້ອ (ລວມທັງລັກສະນະຂອງຕຸ່ມຜື່ນຄ້າຍຄື ໝາກ ແດງ), phenylketonuria, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຫຼືການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການເນື່ອງຈາກການໃຊ້ amoxicillin / clavulanova ປະຫວັດຂອງກົດ, CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ (ສຳ ລັບຢາເມັດ 875 ມກ / 125 ມກ).

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ປະລິມານຂອງ Augmentin SR ແມ່ນໃຫ້ໃນແງ່ຂອງ amoxicillin. ລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງແລະສະຖານທີ່ຂອງການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອພະຍາດ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ - ໃນຮູບແບບຂອງການກະກຽມ LF ອື່ນໆທີ່ບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ: ການຢຸດ, ຢານ້ ຳ ຫຼືຢອດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ປະລິມານຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸ: ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນ - 30 ມກ / ກກ / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງ, 3 ເດືອນແລະແກ່ກວ່າ - ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງ - 25 ມກ / ກກ / ມື້ / 2 ຄັ້ງແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງຫຼື 20 ມກ / ກກ / ມື້ / ມື້ ໃນ 3 ຄັ້ງ, ມີການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ - 45 ມລກ / ກກ / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງຫຼື 40 ມກ / ກກ / ມື້ / ໃນ 3 ຄັ້ງ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປຫຼືມີນ້ ຳ ໜັກ 40 kg ຂຶ້ນໄປ: 500 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້ຫຼື 250 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້. ໃນການຕິດເຊື້ອແລະລະບົບຫາຍໃຈທີ່ຮຸນແຮງ - 875 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້ຫຼື 500 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້.

ປະລິມານອາມົກຊີຊີລີນສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 12 ປີແມ່ນ 6 ກຣາມ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ - ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 45 ມກ / ກກ.

ປະລິມານປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງກົດ clavulanic ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 12 ປີແມ່ນ 600 ມລກ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ - ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 10 ມກ / ກິໂລ.

ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນກິນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ການ ນຳ ໃຊ້ການຢຸດເຊົາແມ່ນແນະ ນຳ.

ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ, ປະລິມານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ (ການບໍລິຫານການກະກຽມ LF ທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ) ຂື້ນກັບ QC: ດ້ວຍ QC ຫຼາຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບປະລິມານ, ດ້ວຍ QC 10-30 ມລ / ນາທີ: ພາຍໃນ - 250- 500 ມລກ / ມື້ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ, ດ້ວຍ CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 10 ມລ / ນາທີ - 1 ກຼາມ, ຈາກນັ້ນ 500 ມລກ / ມື້ iv ຫຼື 250-500 ມລກ / ມື້ຕໍ່ມື້ໃນເທື່ອດຽວ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານຢາຄວນຈະຫຼຸດລົງຄືກັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis - 250 ມລກຫຼື 500 ມລກຂອງ Augmentin CP ໂດຍປາກເປົ່າໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ເພີ່ມຕື່ມອີກ 1 ຄັ້ງໃນໄລຍະ dialysis ແລະອີກ 1 ຄັ້ງໃນຕອນທ້າຍຂອງກອງປະຊຸມ dialysis.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ການກຽມພ້ອມຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ beta-lactamase. ມັນປະຕິບັດການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງຝາຜະ ໜັງ ແບັກທີເຣຍ.

ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamase): Staphylococcus aureus,

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ -bobobic-negative: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis.

ເຊື້ອພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ Augmentin CP ພຽງແຕ່ໃນ vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Coryneococcocpoccus peptes.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ -bobobic-gram (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamase,: Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria menoriidaiferiferiferiferiferiferiferiferiferiferifer ), Campylobacter jejuni,

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-negative anaerobic (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamase): Bacteroides spp, ລວມທັງ Bacteroides fragilis.

ກົດ Clavulanic ໃນ Augmentin CP ສະກັດກັ້ນປະເພດ II, III, IV ແລະ V ປະເພດ beta-lactamases, ບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ກັບຊະນິດ I beta-lactamases, ຜະລິດໂດຍ Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp, Acinetobacter spp. ອາຊິດ Clavulanic ມີອາກາດຮ້ອນສູງ ສຳ ລັບເປນີຊີລິນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງກັບເອນໄຊ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປ້ອງກັນການເຊື່ອມໂຊມຂອງ amoxicillin ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ beta-lactamases.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ໂລກກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຖ່າຍທອດ "ຕັບ", ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ - ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ປົກກະຕິໃນຜູ້ເຖົ້າ, ຜູ້ຊາຍ, ດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນ), ໂຣກປອດບວມແລະໂລກເລືອດຈາງ. colitis (ຍັງສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ), enterocolitis, ລີ້ນທີ່ມີຂົນສີດໍາ, ເຮັດໃຫ້ແຂ້ວແຂງແຮງ.

ອະໄວຍະວະ Hematopoietic: ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງສິ້ນເຊີງຂອງເວລາ prothrombin ແລະເວລາທີ່ມີເລືອດໄຫຼ, thrombocytopenia, thrombocytosis, eosinophilia, leukopenia, agranulocytosis, ໂລກເລືອດຈາງ hemolytic.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິ ກຳ, ອາການຊັກ.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ໃນບາງກໍລະນີ, ໂຣກປອດອັກເສບຢູ່ບ່ອນບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດ.

ອາການແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງ Augmentin SR: urticaria, ຕຸ່ມຜື່ນ erythematous, ບໍ່ຄ່ອຍ - multrye exudative erythema, ອາການຊaphອກ anaphylactic, angioedema, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - deteratitis exfoliative, ໂຣກອັກເສບ erythema malignant (ໂຣກ Stevens-Johnson), ໂຣກຫລອດເລືອດປະດົງ, ໂຣກຫລອດເລືອດປະສາດ. ໂລກຂໍ້ອັກເສບພິເສດ.

ອື່ນໆ: candidiasis, ການພັດທະນາຂອງ superinfection, ໂຣກ nephritis interstitial, crystalluria, hematuria.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ດ້ວຍວິທີການຮັກສາດ້ວຍ Augmentin SR, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມສະພາບການເຮັດວຽກຂອງເລືອດ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຢາຄວນກິນກັບອາຫານ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາ superinfection ເນື່ອງຈາກການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ microflora ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ມັນ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ອາດຈະໃຫ້ຜົນໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນການ ກຳ ນົດທາດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີການຜຸພັງ glucose ໃນການກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນນໍ້າຍ່ຽວ.

ຫຼັງຈາກເຈືອຈາງແລ້ວ, ການໂຈະຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນບໍ່ເກີນ 7 ວັນໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບໂຣກເປນີຊີລິນ, ອາການແພ້ຂ້າມທີ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອ cephalosporin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດອັກເສບ colitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີກະດູກຫັກກ່ອນໄວອັນຄວນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.

ການໂຕ້ຕອບ

Antacids, glucosamine, laxatives, aminoglycosides ຊ້າລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງອົງປະກອບ Augmentin CP, ອາຊິດ ascorbic ເພີ່ມການດູດຊຶມ.

ຢາ Bacteriostatic (macrolides, chloramphenicol, lincosamides, tetracyclines, sulfonamides) ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ.

ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ (ສະກັດກັ້ນ microflora ໃນລໍາໄສ້, ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະຂອງວິຕາມິນ K ແລະດັດຊະນີ prothrombin). ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດພ້ອມໆກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດຂອງການກ້າມເລືອດ.

ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິຜົນຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາເສບຕິດ, ໃນໄລຍະການເຜົາຜະຫລານຂອງ PABA ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ethinyl estradiol - ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກ "ການແຕກແຍກ".

Diuretics, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs ແລະຢາອື່ນໆທີ່ກີດຂວາງການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ tubular ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ amoxicillin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງ Augmentin SR (ກົດ clavulanic ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອອກຈາກການກັ່ນຕອງຂອງ glomerular).

Allopurinol ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຜື່ນຜິວ ໜັງ.

ຄຳ ຖາມ, ຄຳ ຕອບ, ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບຢາ Augmentin SR


ຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລະການຢາ. ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຢາມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບການຫຸ້ມຫໍ່ໂດຍຜູ້ຜະລິດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ນີ້ຫລື ໜ້າ ອື່ນໆຂອງເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາສາມາດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທົດແທນການອຸທອນສ່ວນຕົວຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Augmentin ມີຢູ່ໃນເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ, ຜົງ ສຳ ລັບວິທີແກ້ໄຂການສີດ, ແລະສານແຫ້ງ ສຳ ລັບຫລຸດການຢອດຢາ. ທາດແປ້ງ ສຳ ລັບການກະກຽມການໂຈະ Augmentin ແລະນ້ ຳ ເຊື່ອມກໍ່ມີຜົນຜະລິດເຊັ່ນກັນ. Analogues ຂອງຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນຄື: Amoxiclav, Bactoclav, Arlet, Klamosar.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Augmentin ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນອາຫານ, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ. ດ້ວຍການຮັກສາ, ສາມາດ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບເປັນຂັ້ນຕອນ - ທຳ ອິດ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ບໍລິຫານທາງປາກ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍ Augmentin ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ໃຫ້ເກີນ 14 ວັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງປັບປຸງຮູບພາບທາງຄລີນິກ. ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ, ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຕິດເຊື້ອບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ 1 ເມັດ 0.375 g 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ສຳ ລັບພະຍາດທີ່ຮຸນແຮງ 1 ເມັດ 0.625 g ຫຼື 2 ເມັດ 0.375 g 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ດ້ວຍການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາທຸກໆ 6 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດ 7,2 ກຣາມ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຕ້ອງການການແກ້ໄຂຂອງຢາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.

Augmentin ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 1 ປີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຮູບແບບຂອງຢອດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນອາຍຸເຖິງ 3 ເດືອນ, ຢາຄັ້ງດຽວແມ່ນ 0,75 ມລ, ແຕ່ອາຍຸ 3 ຫາ 12 ເດືອນ - 1,25 ມລ. ໃນກໍລະນີຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງດ້ວຍການບໍລິຫານຢາໃນທຸກໆ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ຢາ Augmentin ໜຶ່ງ ຄັ້ງ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3 ເດືອນເຖິງ 12 ປີແມ່ນມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 30 ມກ / ກກ, ສູງສຸດ 3 ເດືອນໃນປະລິມານດຽວກັນທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ. ພ້ອມກັນນີ້, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໂຈະ Augmentin ຫຼືຢານ້ ຳ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເດັກອາຍຸ 9 ເດືອນຫາ 2 ປີໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ 2.5 ມລ (0.156 ກຣາມ / 5 ມລ), ແຕ່ອາຍຸ 2-7 ປີ - 5 ມລ (0.156 ກຣາມ / 5 ມລ), ອາຍຸ 7 ຫາ 12 ປີ - 10 ມລ (0.156 ກຣາມ) / 5 ມລ) ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້, ໂດຍມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ.

ການໂຈະ Augmentin ຖືກກະກຽມເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ຜົງຈະລະລາຍໃນນ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ນ້ ຳ ຖືກຕື່ມໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຫຼອດ, ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອໃນຄ່ອຍໆສັ່ນຄ່ອຍໆ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຕົກລົງຈົນກວ່າຈະລະລາຍ ໝົດ ໃນເວລາປະມານ 5 ນາທີ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຂວດຕ້ອງໄດ້ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ໝວກ ຫົວວັດແທກແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ລ້າງອອກຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍນ້ ຳ ຫຼັງຈາກໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ. ການຢຸດທີ່ລະລາຍແມ່ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນບໍ່ເກີນ 7 ວັນ, ແຕ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

armakokinetics

ທັງສອງສ່ວນປະກອບຂອງ Augmentin® SR (amoxicillin ແລະກົດ clavulanic) ແມ່ນລະລາຍຢ່າງສົມບູນໃນວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃນມູນຄ່າ pH ຂອງ physiological. ທັງສອງສ່ວນປະກອບແມ່ນຖືກດູດຊຶມໂດຍການບໍລິຫານທາງປາກ. ການດູດຊືມ Augmentin® SR ປັບປຸງດີຂື້ນເມື່ອກິນໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນອາຫານ.

ຢາ

ປະລິມານ(ມລກ)

T> MIC^ (%)

Cmax (ມລກ/)

Tmax ()

ອຸກ

T1 / 2 ()

Amoxicillin

Augmentin SR 1000 / 62.5 ມລ x 2

Clavulanate

Augmentin SR 1000 / 62.5 ມລ x 2

ND - ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ

T> ເວລາ MIC> ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າສຸດ

Augmentin ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແທັບເລັດການປ່ອຍແບບຍືນຍົງ® SRs ມີໂປຼແກຼມ pharmacokinetic / pharmacodynamic ທີ່ຍົກເວັ້ນ.

ຕົວຊີ້ວັດ T> MIC ໄດ້ຮັບເມື່ອສັ່ງຢາ Augmentin® SR ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຢາທີ່ໄດ້ຮັບດ້ວຍຢາດຽວກັນກັບຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທັນທີ.

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນແພຈຸລັງແລະທາດແຫຼວ interstitial. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຮັກສາຂອງສານທັງສອງແມ່ນພົບໃນຕ່ອມຂົມ, ເນື້ອເຍື່ອທ້ອງ, ຜິວ ໜັງ, ເນື້ອເຍື່ອແລະກ້າມເນື້ອ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດແຫຼວໃນລະບົບປະສາດແລະພະຍາດ peritoneal, ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະ ໜອງ. ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ເຊື່ອມໂຍງກັບທາດໂປຼຕີນຢ່າງອ່ອນແອ, ການສຶກສາພົບວ່າອັດຕາການຜູກມັດຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນ 25% ສຳ ລັບອາຊິດ clavulanic ແລະ 18% ສຳ ລັບ amoxicillin ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ທັງ ໝົດ ຂອງພວກມັນ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີການສະສົມຂອງສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ໃນອະໄວຍະວະໃດໆ.

Amoxicillin, ຄືກັບເປນີຊີລິນອື່ນໆ, ສາມາດພົບໄດ້ໃນນົມແມ່. ຮ່ອງຮອຍຂອງກົດ clavulanic ຍັງສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນນົມແມ່. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດອົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ສາມາດຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental ໄດ້, ແຕ່ວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ສົມບູນຂອງການຈະເລີນພັນຫຼືຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກ.

Amoxicillin ແມ່ນສ່ວນປະກອບສ່ວນ ໜຶ່ງ ໃນຍ່ຽວໃນຮູບແບບຂອງກົດເປນີຊີລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນປະລິມານເທົ່າກັບ 10-25% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນ. ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນທາດໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນລະດັບ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ແລະ 1-amino-4-hydroxy-butan-2-one ແລະໄດ້ຮັບການຖ່າຍທອດດ້ວຍ ປັດສະວະແລະອາຈົມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊທີ່ມີລົມຫາຍໃຈ.

Amoxicillin ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຂະນະທີ່ກົດ clavulanic ຈະຖືກລະບາຍອອກໂດຍທັງກົນໄກການ ບຳ ບັດແລະໄຂ່ຫຼັງ. ປະມານ 60-70% ຂອງ amoxicillin ແລະປະມານ 40-65% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ. ການໃຊ້ຮ່ວມກັບ probenecid ຍັບຍັ້ງການຂັບໄລ່ຂອງ amoxicillin, ແຕ່ບໍ່ຊັກຊ້າການຂັບໄລ່ clavulanate ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຂອງຢາດ້ວຍການ ກຳ ຈັດສານ creatinine> 30 ມລ / ນາທີ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ການໃຊ້ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ຄົນເຈັບ Hemodialysis

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.

ແພດການຢາ

Augmentin® SR ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອປະສົມປະສານທີ່ບັນຈຸສານ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ມີການປະຕິບັດງານຂອງແບັກທີເລຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ທົນທານຕໍ່ beta-lactamase.

Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຄວາມກວ້າງກວ້າງເຄິ່ງສັງເຄາະເຊິ່ງມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍກ່ວາໄວ - gram ແລະລົບ. Amoxicillin ຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ beta-lactamase ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊນີ້.

ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນ beta-lactamate, ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບເປນີຊີລິນ, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດໃຫ້ enzymes beta-lactamase ຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານກັບຢາເປນີຊີລິນແລະ cephalosporins, ເຮັດໃຫ້ການປ້ອງກັນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ amoxicillin. ໂດຍສະເພາະ, ມັນມີກິດຈະກໍາສູງຕໍ່ຕ້ານ plasmid beta-lactamases, ເຊິ່ງຄວາມຕ້ານທານຂອງຢາມັກຈະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ, ແຕ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ລົງກັບປະເພດ 1 ຂອງໂຄໂມໂຊມ beta-lactamases.

ການປະກົດຕົວຂອງກົດ clavulanic ໃນAugmentin® SR ປົກປ້ອງ amoxicillin ຈາກຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງ beta-lactamases ແລະຂະຫຍາຍກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລິນຊີຫຼາຍຊະນິດເຊິ່ງປົກກະຕິຈະຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນແລະ cephalosporins ອື່ນໆ. ກົດ Clavulanic ໃນຮູບແບບຂອງຢາຊະນິດດຽວບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງພູມຕ້ານທານທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ.

ກົນໄກການພັດທະນາຕ້ານທານ

ກົດ Clavulanic ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຄວາມຕ້ານທານທີ່ເກີດຈາກ enzymes beta-lactamase. ຮູບແບບຂອງຢາດ້ວຍການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເທື່ອລະກ້າວຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານກັບຈຸລິນຊີຕ່າງໆດ້ວຍການຕໍ່ຕ້ານທີ່ເກີດຈາກທາດໂປຼຕີນເປນີຊີລິນ.

Amoxicillin ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ອື່ນໆ, ຕົວຍັບຍັ້ງ beta-lacamase ແລະ cephalosporins.

ເຖິງ Augmentin®ຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນ:

aerobes Gram-positive: Bacillius anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, ດາວເຄາະນ້ອຍ Nocardia, Streptococcusໂຣກປອດບວມ *†,

ໂຣກຜີວ ໜັງ Streptococcus*†, ໂຣກຜີວຜີໂອກຊິໂກ agalactiae*†, Viridans ກຸ່ມ streptococcus, ໂຣກຜີວໂປໂກໂອກ spp. (ຊະນິດອື່ນβ-hemolytic)*†, Staphylococcus aureus (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin) *, ພະຍາດ ໝາກ ແປ້ວ Staphylococcus (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin) Coagulase staphylococcus ກະທົບທາງລົບ (ຢາ methicillin ທີ່ລະອຽດອ່ອນ)

aerobes Gram-negative: ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ Bordetella,ໂລກໄຂ້ຫວັດ Haemophilus,

Haemophilus parainfluenzae,Helicobacter pylori,Moarxella catarrhalis *,

ໂຣກ neisseria gonorrhoeae,Pasteurella multocida,ໂລກອະຫິວາ Vibrio

Borreliaburgdorferi,ພະຍາດ Leptospiraictterohaemorrhagiae,Treponema pallidum

anaerobes Gram-positive: Clostridium spp.,Peptococcus niger,peptostreptococcus magnus,ກ້ອງຈຸລະທັດ Peptostreptococcus,Peptostreptococcusspp.

anaerobes Gram-negative: Bacteroides fragilis,ທາດ Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., ອີເຄັນລາcorrodens,Fusobacteriumnucleatum,Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotellaspp.

ຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານທີ່ເປັນໄປໄດ້

Corynebacterium spp., Enterococcus faecium

Gram ລົບaerobes:Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca, ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella *, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

ຈຸລິນຊີທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານແບບ ທຳ ມະຊາດ:

Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei,legionella pneumophila,Morganella morganii,Providencia spp., ພະຍາດ Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomas maltophilia,ຢາ Yersinia enterolitica

ໂລກປອດອັກເສບ Chlamydia, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

* ປະສິດທິຜົນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

†ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-lactamase

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Augmentin® SR ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ທ້ອງຖິ່ນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ພ້ອມທັງຂໍ້ມູນທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຢາ.

Augmentin® SR ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວໄລຍະສັ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບຢາ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງAugmentin® SR ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພູມິພາກແລະເວລາ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສຶກສາຂໍ້ມູນທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຢາ, ພ້ອມທັງຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຕ້ອງເອົາເອກະສານແລະ ດຳ ເນີນການວິເຄາະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງມັນ.

ເພື່ອໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງ Augmentin ສູງສຸດ® SR ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນອາຫານ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນຈະສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນໂດຍບໍ່ໄດ້ປະເມີນຄືນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ Augmentin® SR ມີຮ່ອງທີ່ສາມາດແບ່ງອອກໄດ້, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນແບ່ງອອກເປັນເຄິ່ງເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການກືນກິນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດປະລິມານ: ທັງສອງສ່ວນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພ້ອມໆກັນ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 2 ເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນ (16 ປີຂຶ້ນໄປ))

2 ເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 7 ຫາ 10 ມື້

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ

2 ເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 7 ວັນ

ອັກເສບ sinusitis ອັກເສບ

2 ເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້

ການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນໃນທ້ອງຖິ່ນໃນການຜ່າຕັດແຂ້ວປອມ

2 ເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 5 ມື້, ເລີ່ມກິນຄວນຈະພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຜ່າຕັດ

ແບບຟອມຂະ ໜາດ ນີ້ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 16 ປີ.

ຫຼຸດຜ່ອນຝຸ່ນ Augmentin® SR ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ການໃຫ້ຢາແມ່ນຄືກັນກັບ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຂອງຢາດ້ວຍການ ກຳ ຈັດສານ creatinine> 30 ມລ / ນາທີ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ການໃຊ້ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ຄົນເຈັບ Hemodialysis

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ເພື່ອໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດຕັບໃນໄລຍະປົກກະຕິ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ໂລກກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການລົບກວນໃນການດຸ່ນດ່ຽງນໍ້າ - electrolyte ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Amoxicillin crystalluria ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ການປິ່ນປົວ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ການແກ້ໄຂຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte. Augmentin® SR ຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກເລືອດຜ່ານທາງ hemodialysis.

ຜູ້ຖືໃບທະບຽນ

Laboratoire GlaxoSmithKline, ປະເທດຝຣັ່ງ

(100, ເສັ້ນທາງ de Versailles, 78163 Marly-Le-Roi, Cedex)

ທີ່ຢູ່ຂອງອົງກອນທີ່ຍອມຮັບການຮຽກຮ້ອງຈາກຜູ້ບໍລິໂພກກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງສິນຄ້າ (ສິນຄ້າ) ໃນສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ

ຕົວແທນ ສຳ ນັກງານຕົວແທນ GlaxoSmith Klein Export Ltd ໃນປະເທດກາຊັກສະຖານ 050059, Almaty, st. Furmanova, 273

ເບີໂທລະສັບ: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

ຮູບພາບ 3D

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ຊັ້ນປ່ອຍແບບທັນທີ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin trihydrate654,1 ມກ
(ເທົ່າກັບ 562,5 ມລກຂອງ amoxicillin)
ທາດໂປຼຕີນຈາກ clavulanateຂະ ໜາດ 76,2 ມກ
(ທຽບເທົ່າກັບອາຊິດ clavulanic 62,5 ມລກ)
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: MCC - 136,4 ມກ, ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl - 18 ມລກ, ຊິລິໂຄນໄດໂອລິນອາຊິດດີນ - 6,3 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 9 ມລກ
ຊັ້ນປ່ອຍຄ່ອຍໆ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin sodium480,8 ມກ
(ເທົ່າກັບ 437,5 ມລກຂອງ amoxicillin)
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: MCC - 111,7 ມກ, gum xanthan - 14 ມລກ, ອາຊິດ citric - 78 ມລ, ທາດຊິລິໂຄນ dioxide ທີ່ບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ - 1.5 ມກ, stearate ແມກນີຊຽມ - 14 ມລກ
ນ້ ຳ ຮູບເງົາຫອຍ: hypromellose 6 cps - 11.6 mg, hypromellose 15 cps - 3,9 ມກ, titanium dioxide - 15,1 ມກ, macrogol 3350 - 2,3 ມກ, macrogol 8000 - 2,3 ມລ

ແພດການຢາ

Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຄວາມກວ້າງກວ້າງເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ - ບວກແລະໄວ - ກຼາມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, amoxicillin ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການທໍາລາຍໂດຍ beta-lactamases, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມກວ້າງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ amoxicillin ບໍ່ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊນີ້.

ກົດ Clavulanic, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານການຍັບຍັ້ງ beta-lactamase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງກັບເປນີຊີລິນ, ມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຫຼາຍໆລະດັບຂອງ beta-lactamases ພົບໃນຈຸລິນຊີທີ່ຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ. ອາຊິດ Clavulanic ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍຕໍ່ຕ້ານ plasmid beta-lactamases ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍມັກຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ຕໍ່ຕ້ານໂຄໂມໂຊມ beta-lactamases ຂອງຊະນິດທີ 1 ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງຈາກອາຊິດ clavulanic.

ການປະກົດຕົວຂອງກົດ clavulanic ໃນການກະກຽມ Augmentin protects ປົກປ້ອງ amoxicillin ຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍ enzymes - beta-lactamases, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງ amoxicillin.

ການປ່ອຍ amoxicillin ຊ້າໃນການກະກຽມ Augmentin-SR ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດຮັກສາຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສາຍພັນເຫຼົ່ານັ້ນ S. ປອດອັກເສບໃນນັ້ນການຕໍ່ຕ້ານ amoxicillin ແມ່ນຍ້ອນທາດໂປຣຕີນທີ່ມີສານເປນີຊີລິນ (ທົນຕໍ່ເປນີຊີລິນ S. ປອດອັກເສບ, ຫຼື PRSP).

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນກິດຈະ ກຳ ຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໃນ vitro.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍທົ່ວໄປມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic

aerobes Gram-positive: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae 1,2, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, ກຸ່ມ streptococcus Viridans 2, Streptococcus spp. (ເບຕ້າອື່ນໆ hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ methicillin) 1, ພະຍາດ ໝາກ ແປ້ວ Staphylococcus (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin), coagulase-negative staphylococci (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin).

aerobes Gram-negative: ໂຣກ Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

ອື່ນໆ: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

anaerobes Gram-positive: Clostr> ລວມທັງ Peptococcus niger, peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

anaerobes Gram-negative: Bactero> ລວມທັງ Bactero> ລວມທັງ nucleatum Fusobacterium, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ຕ້ານກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນມີແນວໂນ້ມ

aerobes Gram-negative: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., ລວມທັງ ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເບົາ, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp., ລວມທັງ Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

aerobes Gram-positive: sory. Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ ທຳ ມະຊາດກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic

aerobes Gram-negative: spp., Acetetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

ອື່ນໆ: ໂລກ Chlamydia spp., ລວມທັງ ໂຣກປອດອັກເສບ Chlamydia, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 ສຳ ລັບຈຸລິນຊີຊະນິດເຫຼົ່ານີ້, ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງການລວມຕົວຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ.

2 ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຜະລິດ beta-lactamases. ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບການຮັກສາດ້ວຍ amoxicillin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

ຄວາມຕ້ານທານຂ້າມ. Amoxicillin ສະແດງໂດຍກົງກັບການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ອື່ນໆ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະສົມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ beta-lactamase ແລະ cephalosporins.

ກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານ. ກົດ Clavulanic ປົກປ້ອງ amoxicillin ຈາກຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງ beta-lactamases. ການປ່ອຍສານຊ້າໆຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາ Augmentin-SR ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ amoxicillin ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານເນື່ອງຈາກການປ່ຽນທາດໂປຼຕີນຈາກທາດເປນີຊີລິນ.

ແພດການຢາ

ທັງສອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ Augmentin ® SR, amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ລະລາຍໄດ້ດີໃນວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍ pH physiological, ແລະໄດ້ຮັບການດູດຊຶມຈາກ ລຳ ໄສ້ຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ການດູດຊືມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຫຼັງຈາກກິນ 2 ເມັດ. Augmentin-SR ໂດຍອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ.

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ໂດຍສະເລ່ຍ

ກົດ Clavulanic

ຢາປະລິມານ mgT> IPC 1, h (%) 2ສູງສຸດທີ່ເຄຍ mg / lສູງສຸດທີ່ເຄຍAUC, mcg · h / ml1/2
Amoxicillin
Augmentin CP 1000 mg + 62,5 mg × 220005,9 (49,4)171,571,61,27
Augmentin CP 1000 mg + 62,5 mg × 2125ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ2,051,035,291,03

1 ສຳ ລັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ມີ IPC 4 mg / L.

2 T> IPC, h (%) - ເວລາ (ເປັນເປີເຊັນຂອງໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງເວລາ), ໃນໄລຍະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດສູງກວ່າ IPC ສຳ ລັບເຊື້ອພະຍາດສະເພາະ.

ຢາ Augmentin ® SR ມີລັກສະນະເປັນເອກະລັກກ່ຽວກັບຢາ, ລັກສະນະຂອງ T> MPC ຂອງຢານີ້ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນເວລາກິນຢາເມັດພ້ອມກັບການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວປະກອບດ້ວຍສານປະສົມ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic.

ເຊັ່ນດຽວກັບການບໍລິຫານ iv ຂອງການປະສົມປະສານຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆແລະນ້ ຳ ໃນກະແສ interstitial (ພົກຍ່ຽວຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອ, ຜິວ ໜັງ, ໄຂມັນແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, synovial ແລະ peritoneal fluids, bile, purulent discharge) )

ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ມີລະດັບການຜູກມັດທີ່ອ່ອນແອກັບໂປຣຕີນ plasma. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 25% ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງກົດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງ amoxicillin ໃນ plasma ເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີການສະສົມສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Augmentin-SR ໃນອະໄວຍະວະໃດໆ.

Amoxicillin, ຄືກັບເປນີຊີລິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຮ່ອງຮອຍຂອງກົດ clavulanic ຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນນົມແມ່. ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາໂຣກຖອກທ້ອງແລະໂຣກ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອາມົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Augmentin-SR ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາມົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

10-25% ຂອງປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນຖືກຂັບໄລ່ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ (ອາຊິດເປນີຊີລິນ). ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນປະສົມກັບທາດປະລິມານຫຼາຍເຖິງ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ແລະ 1-amino-4-hydroxy-butan-2-one ແລະເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ຜ່ານການຍ່ອຍອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາກາດທີ່ ໝົດ ອາຍຸໃນຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາເປນີຊີລິນອື່ນໆ, ອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຂະນະທີ່ກົດ clavulanic ຈະຖືກລະລາຍໂດຍທັງກົນໄກການ ບຳ ບັດແລະໄຂ່ຫຼັງ.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 60–70% ຂອງອາມົກຊີຊີລິນແລະປະມານ 40–65% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ probenecid ເຮັດໃຫ້ການຂັບຖ່າຍຂອງ amoxicillin ຊ້າລົງ, ແຕ່ບໍ່ຊ້າລົງການຂັບໄລ່ຂອງກົດ clavulanic (ເບິ່ງ“ ປະຕິ ສຳ ພັນ”).

ຕົວຊີ້ບອກ Augmentin-SR

ຢາ Augmentin-SR ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຂອງສະຖານທີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic:

ພະຍາດອັກເສບລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊັ່ນໂຣກປອດບວມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກຫຼອດປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ໂລກຕັບອັກເສບ sinusitis, ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກ ໂລກປອດອັກເສບ Streptococcus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ທົນຕໍ່ເຊື້ອເປນີຊີລິນ), Haemophilus influenzae 1, ໂຣກໄຂ້ຍຸງ Moraxella catarrhalis 1 ແລະ pyogenes ເຊື້ອໂຣກ Streptococcus,

ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນຫລັງການຜ່າຕັດໃນແຂ້ວ.

1 ບາງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫລົ່ານີ້ຜະລິດ beta-lactamases, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນອ່ອນແອກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ amoxicillin.

ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອາມົກຊີຊີລີນສາມາດໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ Augmentin ® CP, ເພາະວ່າ amoxicillin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ. Augmentin ® SR ຍັງໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ປະສົມຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ amoxicillin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດ beta-lactamase, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

Augmentin-SR ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດຕິຜົນຂອງສາຍພັນ S. ປອດອັກເສບທົນທານຕໍ່ຢາເປນີຊີລິນ (ສາຍພັນກັບ IPC ≥2 mg / l).

ການກຽມຕົວບັນຈຸສານປະສົມ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຣັດເຊຍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຂໍ້ມູນໃນພາກພື້ນກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອພະຍາດກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພາກພື້ນແລະໃນໄລຍະເວລາ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຂໍ້ມູນຄວາມຮູ້ສຶກໃນທ້ອງຖິ່ນຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕົວຢ່າງດ້ານຈຸລິນຊີຄວນໄດ້ຮັບການເກັບ ກຳ ແລະວິເຄາະເພື່ອຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດ, ການບໍລິຫານປາກແລະພໍ່ແມ່ຂອງ Augmentin ® CP ບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດ້ານ teratogenic.

ໃນການສຶກສາຄັ້ງດຽວໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາການກະດູກຫັກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ໄດ້ພົບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ prophylactic ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ necrotizing enterocolitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທຸກຊະນິດ, Augmentin-CP ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະມີຕໍ່ແມ່ຈະສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບລູກໃນທ້ອງ.

ຢາ Augmentin-SR ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ. ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກຖອກທ້ອງຫລືໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຈາະຂອງປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນສະທ້ອນບໍ່ດີຕໍ່ເດັກອ່ອນທີ່ ກຳ ລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜະລິດຕະພັນ Glaxo Wellcome. 53100, Terra II, Z.I. de la Payenier, Mayenne, ຝຣັ່ງ.

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ວ່າໃບທະບຽນຖືກອອກ: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 119180, ມອດໂກ, Yakimanskaya nab., 2.

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ຕິດຕໍ່: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 121614, Moscow, st. Krylatskaya, 17, bldg. 3, ຊັ້ນ 5. ສວນສາທາລະນະ "ເນີນພູ Krylatsky."

ໂທລະສັບ: (495) 777-89-00, ແຟັກ: (495) 777-89-04.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ