ອິນຊູລິນອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດ

ບົດຂຽນຈະສົມທຽບອິນຊູລິນ.

ເປັນເວລາເກືອບ ໜຶ່ງ ສະຕະວັດ, ການປ່ອຍຮໍໂມນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນອຸດສາຫະ ກຳ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນອຸດສະຫະ ກຳ ການຢາ. ສະຕະວັດໄຕມາດມີຫຼາຍກ່ວາຫ້າສິບຊະນິດຂອງຢາເສບຕິດ hypoglycemic. ເປັນຫຍັງຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັ້ນໆຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້? ຢາແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ, ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຖືກຄິດໄລ່ແນວໃດ?

Insulin ແລະໄລຍະເວລາຂອງພວກມັນ

ໃນປະຈຸບັນ, ບັນຊີລາຍຊື່ທັງຫມົດຂອງ insulin ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. ຕົວຊີ້ວັດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແມ່ນປະເພດ, ປະເພດ, ບໍລິສັດຜະລິດແລະວິທີການຫຸ້ມຫໍ່.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຕົວ ກຳ ນົດການ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ: ເມື່ອການ ນຳ ອິນຊູລິນເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກສັກຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນ, ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງຢາຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຈົນເຖິງ.

ມັນ ໝາຍ ຄວາມວ່າແນວໃດ? ໃຫ້ຄິດໄລ່ອອກ.

Insulin Ultrashort ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ ໝວດ ໝູ່ ຂອງຢານອກ ເໜືອ ໄປຈາກໄລຍະຍາວ, ປະສົມແລະໄລຍະກາງ. ຖ້າພວກເຮົາສຶກສາເສັ້ນໂຄ້ງອິດທິພົນຂອງຮໍໂມນຮໍໂມນ ultrafast ໃນກາຟ, ພວກເຮົາສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າມັນສູງຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະເຮັດສັນຍາຢ່າງແຮງຕາມເສັ້ນເວລາ.

ໃນການປະຕິບັດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແລະທາດໂປຼຕີນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆ, ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນຂົງເຂດການບໍລິຫານເທົ່ານັ້ນ:

• ບໍລິເວນຂອງການແຊກແຊງຂອງຢາ hypoglycemic (ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ເຂົ້າໄປໃນກ້າມ),
• ການນວດ ໜັງ ຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ (ການບວມແລະຈັງຫວະເພີ່ມອັດຕາການດູດຊືມ),
• ອຸນຫະພູມອາກາດແລະຮ່າງກາຍ (ອຸນຫະພູມຕ່ ຳ ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຊ້າລົງ, ແລະສູງກວ່າ, ກົງກັນຂ້າມ, ເລັ່ງໄວຂຶ້ນ),
• ທ້ອງຖິ່ນ, ອາດຈະມີການສະຫນອງຈຸດຂອງຢາໃນແພຈຸລັງພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ,
• ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ກັບຢາດັ່ງກ່າວ.

ໂດຍໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ແນ່ນອນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຊົດເຊີຍທາດແປ້ງທີ່ກິນໃນອາຫານ, ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງແສງແດດຫຼືອາບນ້ ຳ ອຸ່ນ, ຮູ້ສຶກວ່າອາການຂອງການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານມີອາການເຊັ່ນ: ສະຕິທີ່ສັບສົນ, ວິນຫົວ, ແລະຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍຫລາຍໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ.

ສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນ, ການສະ ໜອງ ຂອງມັນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຈະປາກົດ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໂຈມຕີຂອງໂລກລະລາຍກົດກະທັນຫັນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະຕິໄດ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດໄວເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ, ຜະລິດຕະພັນຫວານຈາກເຂົ້າ ໜົມ ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບທາດແປ້ງສູງສຸດ.

ປະສິດທິຜົນຂອງການສັກຢາກັບຮໍໂມນຂອງກະຕ່າຍແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສະຖານທີ່ຂອງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂອງມັນ. ຈາກທ້ອງ, ເຖິງ 90% ແມ່ນດູດຊຶມ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍຕີນຫລືແຂນ - ນ້ອຍລົງ 20%.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຊື່ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະ ກຳ ນົດເວລາ

insulins ທົ່ວໄປທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດໃຊ້ແລກປ່ຽນກັນໄດ້. ອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນຜະລິດຢູ່ອິນເດຍແລະອາເມລິກາ. Novorapid ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Novo Nordiks ຮ່ວມຂອງເດັນມາກ - ອິນເດຍ. ຢາທັງສອງຊະນິດແມ່ນຢາອິນຊູລິນປະເພດຂອງມະນຸດ. ຜູ້ ທຳ ອິດມີສອງຕົວເລືອກໃນການຫຸ້ມຫໍ່: ໃນເສອແຂນເສື່ອມແລະໃນຂວດ. ຮໍໂມນ Apidra ແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນໂດຍ Sanofi-Aventis, ແລະມັນແມ່ນຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ອຸປະກອນທັງ ໝົດ ໃນຮູບແບບຂອງການອອກແບບພິເສດທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືປາກກາ, ມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຊິມແລະຂວດປະເພນີ:

• ຄົນທີ່ມີວິໄສທັດທີ່ຕ່ ຳ ຕ້ອງການພວກມັນເພາະວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການກົດທີ່ສາມາດຟັງໄດ້,
• ຜ່ານພວກມັນ, ຢາສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍຜ່ານເຄື່ອງນຸ່ງ, ໃນສະຖານທີ່ສາທາລະນະ,
• ເຂັມເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນບາງ.

ຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້າປະເທດຣັດເຊັຍແມ່ນຕິດສະຫລາກເປັນພາສາລັດເຊຍ. ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງ (ເຖິງສອງປີ - ປົກກະຕິ) ແລະວັນເວລາການຜະລິດແມ່ນປະທັບຢູ່ເທິງຕຸກແລະການຫຸ້ມຫໍ່. ຄວາມສົດໃສດ້ານຈາກບໍລິສັດຜູ້ຜະລິດເວົ້າເຖິງຄຸນສົມບັດຊົ່ວຄາວ. ຄໍາແນະນໍາແມ່ນຢູ່ໃນຊຸດ, ຄຸນຄ່າທາງທິດສະດີໄດ້ຖືກຊີ້ບອກ, ແລະມັນແມ່ນກ່ຽວກັບພວກເຂົາວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ນໍາ.

ພວກເຂົາເລີ່ມປະຕິບັດເມື່ອໃດ?

Insulins Ultrashort ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດທັນທີ, ພາຍໃນສອງສາມນາທີຫຼັງຈາກການສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ "ສັ້ນ" - ຈາກ 15 ຫາ 30 ນາທີ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ. ຄົນເຈັບຈະຮູ້ສຶກເຖິງຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ "ultrafast" ໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ.

ຈຸດສູງສຸດຈະແກ່ຍາວເຖິງສອງສາມຊົ່ວໂມງ. ມັນກວມເອົາໄລຍະເວລາຂອງການຍ່ອຍອາຫານທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນໃນກະເພາະອາຫານ, ທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດເປັນຜົນມາຈາກການລະລາຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ສັບສົນ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ glycemia ແມ່ນໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ຖ້າວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕັ້ງໃຫ້ຖືກຕ້ອງ.

ຄວາມເປັນປົກກະຕິໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຢາຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນ hypoglycemic, ໃນຂອບເຂດຂອງກອບທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ. ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ຮໍໂມນໄວຈະແກ່ຍາວເຖິງ 4 ຊົ່ວໂມງຖ້າວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາມີ ໜ້ອຍ ກວ່າສິບສອງ ໜ່ວຍ.

ດ້ວຍປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ, ໄລຍະເວລາເພີ່ມຂື້ນອີກສອງຊົ່ວໂມງ. ຫຼາຍກ່ວາ 20 ຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເສັ້ນເລືອດ. ການໃສ່ອິນຊູລິນເກີນຈະບໍ່ຖືກດູດຊຶມຈາກຮ່າງກາຍ, ມັນຈະບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະອາດເປັນອັນຕະລາຍອີກຕໍ່ໄປ.

ປະເພດຂອງກອງທຶນ "ປານກາງ" ແລະ "ຍາວ" ແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ, ເພາະວ່າຜູ້ຍືດຍາວໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນພວກມັນ. ຮູບລັກສະນະຂອງ insulin ultrashort ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ມັນມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະສະອາດ, ບໍ່ມີຢາດ, blotches ແລະ turbidity. ຊັບສົມບັດພາຍນອກນີ້ແຍກທາດອິນຊູລິນແລະດົນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ລະຫວ່າງຊະນິດຂອງ insulin ແມ່ນການປະຕິບັດງານຂອງ "ສັ້ນ" intramuscularly, intravenously ແລະ subcutaneously, ແລະ“ ຍາວ” - subcutaneous ສະເພາະ.

ຫ້າມການກະ ທຳ

• ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ ໝົດ ອາຍຸ (ຫຼາຍກວ່າ 2-3 ເດືອນ),
• ຊື້ຢາຢູ່ສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ມີການຢັ້ງຢືນ,
• freeze.

ທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບບໍລິສັດຜະລິດ ໃໝ່ ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ. ມັນແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະເກັບຢາໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມຂອງ +2 ເຖິງ +8. ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ, ອິນຊູລິນຄວນຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ເໝາະ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ, ແລະບໍ່ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

ການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຢາ "Actrapid", "Humulin", "Homoral", "Rapid", "Insuman".

ພວກເຂົາຢູ່ໃນການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາຢ່າງແທ້ຈິງຄ້າຍຄືກັບຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ. ພວກມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງພຽງຢ່າງດຽວ - ພວກມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງໃນປະເພດທີ 1 ແລະປະເພດທີສອງຂອງໂລກເບົາຫວານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ ketoocytosis ແລະຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ໃນເວລາຖືພາ.

ທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນບັນດາ insulins ທີ່ມີພະລັງງານຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Humalog, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຕົວເອງວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີ.

ຢາ Apidra ແລະ insulin Novorapid ສັ້ນເກີນໄປແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ ໜ້ອຍ ລົງເລື້ອຍໆ. ພວກມັນແມ່ນ insulin glulisin ຫຼືວິທີແກ້ໄຂຂອງ liproinsulin. ໃນການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ, ພວກມັນລ້ວນແຕ່ຄ້າຍຄືກັບອິນຊີ. ທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ.

ກໍລະນີການ ນຳ ໃຊ້ພິເສດ

ບາງຄົນທີ່ມີຈັງຫວະປະ ຈຳ ວັນສະເພາະກັບອາລຸນຈະຜະລິດຮໍໂມນຫຼາຍ: cortisol, glucagon, adrenaline. ພວກມັນເປັນສັດຕູກັນຂອງທາດອິນຊູລິນ. ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນເນື່ອງຈາກລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຄົນສາມາດຜ່ານໄປຢ່າງໄວວາແລະລວດໄວ. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, hyperglycemia ຖືກກໍານົດໃນຕອນເຊົ້າ. ໂຣກດັ່ງກ່າວແມ່ນພົບເລື້ອຍ. ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດ. ທາງອອກພຽງທາງດຽວແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນເກີນ 6 ໜ່ວຍ, ເຮັດໃນຕອນເຊົ້າ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ວິທີແກ້ໄຂ ultrafast ແມ່ນເຮັດ ສຳ ລັບອາຫານ. ເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນ, ການສີດສາມາດໃຫ້ໄດ້ທັງໃນເວລາກິນແລະຫຼັງຈາກກິນທັນທີ. ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງອິດທິພົນຂອງອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດສັກໃນເວລາກາງເວັນ, ຮຽນແບບການຜະລິດຕັບໄຕ ທຳ ມະຊາດໃນການຮັບຜະລິດຕະພັນທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍ ຈຳ ນວນອາຫານ, ເຖິງ 5-6 ເທື່ອ.

ເພື່ອ ກຳ ຈັດການລົບກວນຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນໃນລັດທີ່ມີສະຕິຫລື precomatose, ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອແລະການບາດເຈັບຢາເສບຕິດທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ ultrashort ໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຍືນ. ໂດຍໃຊ້ ໜິ້ວ glucometer, ນັ້ນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ພວກມັນຕິດຕາມ glycemia ແລະຟື້ນຟູການເສື່ອມສະພາບຂອງພະຍາດ.

ຊື່ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັບທຸກຄົນ. ພວກເຂົາຖືກພິຈາລະນາໃນບົດຂຽນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນ

ການ ກຳ ນົດປະລິມານແມ່ນຂື້ນກັບການເຮັດວຽກຂອງກະຕ່າຍເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນ. ຄວາມສາມາດຂອງມັນແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະກວດສອບ. ມັນເຊື່ອວ່າອະໄວຍະວະ endocrine ທີ່ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ມີສຸຂະພາບດີສາມາດຜະລິດປະລິມານຂອງຮໍໂມນດັ່ງກ່າວຕໍ່ມື້, ສະນັ້ນ 0,5 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 70 ກິໂລກຣາມເພື່ອຊົດເຊີຍ 35 ໜ່ວຍ ຂຶ້ນໄປ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບການຢຸດກິດຈະ ກຳ ຂອງຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic.

ໃນກໍລະນີນີ້, ອິນຊູລິນອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ປະສົມປະສານກັບການຍືດເຍື້ອຍາວນານ, ໃນອັດຕາສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້: 40 ເຖິງ 60 ຫລື 50 ເຖິງ 50.

ຕົວເລືອກທີ່ຍອມຮັບໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ຖ້າຫາກວ່າໂຣກຜົ້ງສາລີສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຮັບມືກັບ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງກ່າວບາງສ່ວນ, ຕ້ອງມີການຄິດໄລ່ທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ“ ແຊບເກີນໄປ” ຕະຫຼອດມື້ກໍ່ມີການປ່ຽນແປງ. ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າໃນຕອນເຊົ້າມັນຕ້ອງການສອງເທົ່າຂອງ ໜ່ວຍ ອາຫານຂະ ໜົມ ທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ໃນຕອນບ່າຍ - ເວລາ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ໃນຕອນແລງ - ດຽວກັນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງກິດຈະກໍາກິລາແລະການອອກກໍາລັງກາຍທີ່ປະຕິບັດໂດຍຄົນເຈັບ. ຖ້າການໂຫຼດນັ້ນມີ ໜ້ອຍ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ຈະບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນເຂົ້າຈີ່ເຖິງ 4 ໜ່ວຍ ເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ glycemia ທຳ ມະດາ.

ວິທີການເລືອກຢາ?

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສານ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາໃນທ້ອງທີ່ຫວ່າງໃນເວລາກາງເວັນ, ແລະໃນເວລາກາງຄືນ. ປະສິດທິຜົນຂອງການສັກຢາຂອງກອງທຶນເຫຼົ່ານີ້ໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນເຊົ້າມື້ຕໍ່ມາໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.

ການສະແດງອິນຊູລິນໄວແມ່ນຢາສັ້ນແລະຊະນິດ ໜຶ່ງ. ພວກມັນຖືກມຶນເມົາກ່ອນອາຫານ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ຈ່າຍເງິນດ່ວນໃນລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ພວກເຂົາປະຕິບັດຢ່າງໄວວາເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານພາຍຫຼັງກິນອາຫານ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຖ້າອາຫານທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຖືກກິນຫຼາຍເກີນໄປກັບອາຫານທີ່ຖືກຫ້າມ, ສະນັ້ນປະເພດອິນຊູລິນໄວບໍ່ໄດ້ຜົນດີ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢາ Humalog ຊະນິດສັ້ນໄວທີ່ສຸດກໍ່ບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບທາດແປ້ງທີ່ພົບໃນເຂົ້າ ໜົມ, ທັນຍາພືດ, ຜະລິດຕະພັນແປ້ງ, ມັນຕົ້ນ, ໝາກ ໄມ້ແລະ ໝາກ ໄມ້.

ການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານພາຍໃນ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະຊ່ວຍກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ບັນຫານີ້ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍປະຖິ້ມຜະລິດຕະພັນທີ່ຕ້ອງຫ້າມຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການສັກຢາຈະບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງເລີຍ.

ຈົນຮອດປີ 1996, ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນໄວທີ່ສຸດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ Humalog ultrashort ມາ. ໂຄງສ້າງຂອງມັນໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນເພື່ອຊ່ວຍເລັ່ງແລະເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ. ບໍ່ດົນ, ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ Apidra ແລະ NovoRapid ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຫຼັງຈາກລາວ.

ຢາທີ່ເປັນທາງການກ່າວວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານສາມາດບໍລິໂພກອາຫານໃດໆໃນລະດັບປານກາງ. ຢາເສບຕິດ ultrashort ໄວແມ່ນຄິດວ່າຈະດູແລທາດແປ້ງທີ່ກິນ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໃນການປະຕິບັດວິທີການນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ. ຫຼັງຈາກກິນອາຫານທີ່ຕ້ອງຫ້າມ, ລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍັງຄົງສູງຢູ່ເປັນເວລາດົນນານ. ຍ້ອນສິ່ງນີ້, ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານກໍ່ຈະພັດທະນາ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໃສ່ອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານຕ້ອງກິນ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງ 4-5 ຊົ່ວໂມງ. ອາຫານຄ່ ຳ ຄວນມີເຖິງ 18-19 ຊົ່ວໂມງ. ອາຫານຫວ່າງແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ. ໂພຊະນາການສ່ວນປະກອບຈະບໍ່ເປັນປະໂຫຍດແກ່ທ່ານ, ແຕ່ມັນຈະເຈັບປວດ.

ເພື່ອປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ທ່ານຕ້ອງຮັກສານໍ້າຕານໃນລະດັບ 4.0-5,5 mmol / l ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້. ສິ່ງນີ້ສາມາດບັນລຸໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການຫັນໄປສູ່ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ໂພຊະນາການທາງຄລີນິກໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງລະມັດລະວັງໃນປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານກ່ອນອາຫານຫຼາຍກວ່າ Humalog, Apidra, ຫຼື NovoRapid. ອາຫານທີ່ອະນຸຍາດແມ່ນຖືກດູດຊຶມຊ້າ. ພວກມັນເພີ່ມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 1,5-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

Humalog ແມ່ນ DNA ທົດແທນທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເພື່ອຮັກສາຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ບົດຂຽນຈະເວົ້າເຖິງບາງຄຸນລັກສະນະຂອງ Humalog, ລາຄາ, ຂະ ໜາດ ແລະຜູ້ຜະລິດ.

ປະລິມານຢາທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເພາະວ່າມັນຂື້ນກັບໂດຍກົງກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ກ່ອນອາຫານ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ມັນສາມາດກິນຫຼັງອາຫານ.

Humalog 25 ແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ subcutaneously, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີເສັ້ນທາງເສັ້ນເລືອດກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ. ຈາກປະລິມານທີ່ໃຊ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະຖານທີ່ສັກ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງລາວຕໍ່ໄປ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog 50 ທາງການແພດຍັງຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະແຕ່ລະຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການສີດແມ່ນໃຊ້ພຽງແຕ່ intramuscularly ໃນບ່າ, ກົ້ນ, ຂາ, ຫຼືທ້ອງ.

ການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ຫຼັງຈາກການ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ ໜຶ່ງ ໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນທຸກໆ 30 ວັນ.

ຢາຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນອິນຊູລິນ. ຈຸດປະສົງຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຮ້ານຂາຍຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ພັດທະນາອິນຊູລິນຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງຖືກຈັດປະເພດຕາມໄລຍະເວລາຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງພວກມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມີຫ້າຊະນິດຂອງຮໍໂມນນີ້ຈາກ ultrashort ຈົນເຖິງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ອິນຊູລິນສັ້ນໄດ້ຖືກພັດທະນາຂື້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ສາມາດລະເມີດອາຫານທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ - ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ. ມື້ນີ້ມັນໄດ້ຮັບການປັບປຸງແລະ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2, ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບປ່ວຍຂື້ນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ICD ຄວາມໄວສູງທີ່ມີຄວາມໄວສູງແມ່ນສານທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ທັນທີ. ສະນັ້ນ, ອິນຊູລິນປະຕິບັດສັ້ນໆພາຍຫຼັງກິນເຂົ້າສາມາດມີຜົນກະທົບ (ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ໃນເວລາພຽງ ໜຶ່ງ ນາທີ.

ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ວຽກຂອງລາວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນ 1-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 3 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະກິນອາຫານໂດຍໄວເພື່ອ ກຳ ຈັດ hyperglycemia.

ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນສັ້ນ, ຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ:

ອິນຊູລິນການສະແດງໄວທີ່ທັນສະ ໄໝ, ຄືກັບ ultrashort, ມີໂຄງສ້າງທີ່ໂປ່ງໃສ.ມັນຖືກສະແດງໂດຍຜົນກະທົບທີ່ຊ້າລົງ - ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ໍາຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການຮັກສາ.

ຜົນກະທົບທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-4 ຊົ່ວໂມງ, ທັງໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍຍັງຍາວກວ່າ - ມັນເຮັດວຽກໄດ້ 6-8 ຊົ່ວໂມງ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະກິນບໍ່ເກີນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ.

ໄລຍະເວລາຂອງ insulin ສັ້ນຈາກ 6 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂຫລືການລະງັບໂດຍປົກກະຕິມີ 40 ໜ່ວຍ.

ການຂັດຂວາງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນກັບພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດ, ຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ໂລກຕັບອັກເສບເຍື້ອຫຸ້ມເຫຼືອງ (ເປັນສີເຫຼືອງຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກຂອງສາຍຕາທີ່ເກີດຈາກການລະລາຍຂອງເມັດເລືອດແດງ), ໂຣກປອດອັກເສບ (ອັກເສບຂອງຕັບ) ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ / ກະເພາະອາຫານທີ່ຂາດປະສິດຕິພາບ), urolithiasis, ກະເພາະອາຫານແລະແຜໃນ duodenal, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຍ້ອນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ ພະຍາດຂອງປ່ຽງລາວ).

ການດູແລທີ່ດີແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງເສັ້ນເລືອດ (ຄວາມຜິດພາດລະຫວ່າງຫົວໃຈຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຕ້ອງການແລະການສົ່ງຕໍ່ຂອງມັນ) ແລະການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງທີ່ພິການ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນໄລຍະຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍແລະເພີ່ມຂື້ນໃນ ລຳ ດັບທີສອງແລະທີສາມ.

ຕົວຍັບຍັ້ງ Alpha-adrenergic ແລະ beta-adrenostimulants, tetracyclines, salicylates ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງສານອິນຊູລິນທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. Thiazide diupetics (diuretics), beta-blockers, ເຫຼົ້າສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອ“ ເຢັນ”), ຜິວ ໜັງ, ຝ້າ, ສັ່ນ, ປະສາດ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຢູ່ໃນມື, ຂາ, ຮີມສົບ, ລີ້ນ, ເຈັບຫົວ), ມີອາການຜິດປົກກະຕິ.

ມື້ນີ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະຖ້າຄົນເຈັບເອົາໃຈໃສ່ສະພາບສຸຂະພາບຂອງລາວ, ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຮູ້ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຮໍໂມນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄວໆນີ້, ດ້ວຍລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຕະຫຼອດເວລາ, ລາວສາມາດຢຸດເຊົາໃຊ້ອິນຊູລິນແລະ ດຳ ລົງຊີວິດເປັນປົກກະຕິ.

ປະເພດອິນຊູລິນທຸກຊະນິດແບ່ງອອກເປັນສັ້ນ, ກະແສໄຟຟ້າ, ກາງແລະຍາວ. ພວກມັນແຕ່ລະຄົນມີຄຸນສົມບັດແລະຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ: ບາງຄົນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 30 ນາທີຫຼັງຈາກຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ, ຄົນອື່ນພາຍຫຼັງ 15 ນາທີ, ຄົນອື່ນພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແລະອື່ນໆ.

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງປະເພດອິນຊູລິນ, ສິ່ງ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແມ່ນຮູບແບບການບໍລິຫານຮໍໂມນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການເລືອກປະລິມານທີ່ມັນຕ້ອງການ, ເພາະວ່າ ປະລິມານທີ່ສູງຫລືຕໍ່າຂອງຮໍໂມນກໍ່ຍັງມີດ້ານລົບຂອງມັນແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

Insulin Ultrashort ແມ່ນ ຄຳ ສັບລ້າສຸດໃນອຸດສະຫະ ກຳ ການຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍຂອງມັນຈາກຮໍໂມນຊະນິດອື່ນແມ່ນວ່າມັນມີການກະ ທຳ ທີ່ໄວຫຼາຍ - ຈາກ 0 ຫາ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ.

ຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວປະກອບມີ Novorapid, Humalog, Apidra. ເຫຼົ່ານີ້ຖືກດັດແກ້ຕົວປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຖືກປັບປຸງຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄວກວ່າຢາອື່ນໆ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, insulin ultrashort ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສາມາດ“ ທຳ ລາຍ” ແລະກິນຄາໂບໄຮເດຣດເບົາ ໆ , ເຊິ່ງເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເຂັ້ມຂື້ນ. ແຕ່ຍ້ອນວ່າບໍ່ມີ“ ຜູ້ວາງລະເບີດສະລະຊີບ” ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນໄລຍະສັ້ນໄດ້ມາສູ່ຕະຫຼາດ, ເຊິ່ງໃນມື້ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິຖ້າພວກເຂົາເຕັ້ນຂື້ນຢ່າງໄວວາຫຼືກິນກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານ, ເມື່ອຄົນເຈັບບໍ່ມີເວລາລໍຖ້າ 40 ນາທີ, ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນອາຫານຂອງທ່ານ.

Insulin Ultrashort ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດເມື່ອພວກມັນມີລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ glulisin, ໂມເລກຸນຂອງມັນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນ (ສັງເຄາະຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ) ອິນຊູລິນໂດຍກົດອາມິໂນສອງຊະນິດ. ເນື່ອງຈາກການທົດແທນນີ້, glulisin ບໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປະກອບທາດປະສົມທີ່ສັບສົນໃນຫຼອດແລະໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ສະນັ້ນມັນຈະເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກສັກ.

ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍມີ m-cresol, chloride ແລະ sodium hydroxide, ກົດ sulfuric, tromethamine. ຄວາມສະຖຽນລະພາບຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍການເພີ່ມທາດ polysorbate. ບໍ່ຄືກັບການກະກຽມສັ້ນອື່ນໆ, ອິນຊູລິນ Apidra ບໍ່ມີສານສັງກະສີ. ວິທີແກ້ໄຂມີ pH ທີ່ເປັນກາງ (7.3), ສະນັ້ນມັນສາມາດເຈືອຈາງໄດ້ຖ້າວ່າຕ້ອງໃຊ້ ໜ້ອຍ.

ມັນບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການລະລາຍໃນເລືອດ. ຖ້ານ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບຕ່ ຳ ກ່ອນອາຫານ, ມັນຈະປອດໄພກວ່າໃນການບໍລິຫານ Apidra ໃນເວລາຕໍ່ມາເມື່ອ glycemia ເປັນປົກກະຕິ.

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ gilluzin ຫຼືອົງປະກອບຊ່ວຍຂອງການແກ້ໄຂ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ Apidra ແມ່ນມັກພົບກັບ insulin ທຸກຊະນິດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນໃຫ້ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບທຸກການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໂຣກເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ພວກເຂົາຖືກປະກອບດ້ວຍຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອ່ອນແອ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກສະແດງໂດຍອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

ປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນຮູບແບບຂອງໂຣກຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ຕຸ່ມແດງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໂດຍປົກກະຕິພວກມັນຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ Apidra ໄດ້ສອງອາທິດ. ປະຕິກິລິຍາທາງລະບົບຮ້າຍແຮງແມ່ນຫາຍາກ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນອິນຊູລິນຢ່າງຮີບດ່ວນ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກການບໍລິຫານແລະລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນ lipodystrophy.

Insulin Apidra ບໍ່ແຊກແຊງການຖືພາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາພາຍໃນ. ຢານີ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2 ແລະໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບທ່າແຮງທີ່ Apidra ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດເທື່ອ. ຕາມກົດລະບຽບ, insulins ເຈາະເຂົ້າໄປໃນນົມໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຖືກຍ່ອຍລົງໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ insulin ເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນຖືກປະຕິເສດ, ສະນັ້ນນໍ້າຕານຂອງລາວຈະບໍ່ຫລຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມສ່ຽງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນການເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນເດັກທີ່ຈະມີທາດ glulisin ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງການແກ້ໄຂ.

ຜົນຂອງ insulin ແມ່ນມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່: Danazol, Isoniazid, Clozapine, Olanzapine, Salbutamol, Somatropin, Terbutaline, Epinephrine.

ຂະຫຍາຍ: Disopyramide, Pentoxifylline, Fluoxetine. Clonidine ແລະ reserpine - ອາດຈະປິດບັງອາການຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເຫຼົ້າເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຫຼຸດລົງແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຄວນຖືກຫຼຸດຜ່ອນລົງ.

ຮ້ານຂາຍຢາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະ ເໜີ Apidra ໃນ ໝໍ້ SoloStar. ພວກເຂົາໄດ້ວາງກ່ອງໃສ່ໃນການແກ້ໄຂບັນຈຸ 3 ml ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ U100 ມາດຕະຖານ, ການປ່ຽນແທນຂອງກ່ອງໃສ່ແມ່ນບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້. ຂັ້ນຕອນແຈກຢາຍໃບເຂັມ - 1 ໜ່ວຍ. ໃນຊຸດຂອງ 5 ປາກກາ, ພຽງແຕ່ 15 ມລຫຼື 1500 ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນ.

Apidra ຍັງມີຢູ່ໃນຂວດ 10 ml. ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນການຕື່ມອ່າງເກັບນ້ ຳ ຂອງປັinsມອິນຊູລິນ.

ການສະ ໝັກ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ

ໃນຂົງເຂດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພວກເຂົາໃຊ້ຊັບສິນດັ່ງກ່າວຢ່າງຫ້າວຫັນເປັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ເຊິ່ງມີດັ່ງນີ້: ຈຸລັງດູດຊຶມອາຊິດ amino ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂຶ້ນ, ການຜະລິດສານເຄມີຊີວະພາບເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນໃຊ້ໃນການສ້າງຮ່າງກາຍ. ສານດັ່ງກ່າວເລີ່ມປະຕິບັດ 5-10 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ນັ້ນແມ່ນ, ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນສັງເກດໄດ້ 120 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືວ່າ "Actrapid NM" ແລະ "Humulin ເປັນປະ ຈຳ".

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນການສ້າງຮ່າງກາຍບໍ່ແຊກແຊງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກ.

ແມ່ນຫຍັງ

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ໂດຍຄວາມໄວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ມັນຖືກແບ່ງອອກເປັນ subspecies ດັ່ງກ່າວ: ສັ້ນ, ນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ, ຢາຂອງໄລຍະກາງແລະຍາວ (ຍາວນານ).

ວິທີການປະຕິບັດສຸກເສີນໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນ insulins ທີ່ສັ້ນເກີນໄປ, ເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ນັ້ນແມ່ນ, ພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດທີ່ງານວາງສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນຈະຖືກບັນທຶກພຽງແຕ່ເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງຮໍໂມນດັ່ງກ່າວ.

ຍ້ອນຜົນຂອງການສັກ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກປັບລົງໃນລະດັບທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ແລະສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານກໍ່ດີຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອິນຊູລິນສັ້ນຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍຂ້ອນຂ້າງໄວ - ພາຍໃນ 3-6 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງມີນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການໃຊ້ຢາທີ່ມີຜົນງານດົນນານ.

ລັກສະນະຂອງຢາ

ທຸກໆຄົນຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນ insulin ສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ພ້ອມກັນນີ້, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານພ້ອມກັບການແນະ ນຳ ຂອງຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈາກມາດຕະຖານສະເລ່ຍ.

ຜົນກະທົບທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນອອກໂດຍ insulins, ຂະຫຍາຍໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ຕໍ່າກ່ວາລະດັບສະເລ່ຍແລະຍາວໃນແງ່ຂອງປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ. ແຕ່ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຕ້ອງຈື່ ຈຳ ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານການກິນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຫຼັງຈາກການໃສ່ອິນຊູລິນສັ້ນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ, ຄົນເຮົາຕ້ອງກິນອາຫານ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນປະລິມານນ້ ຳ ຕານກໍ່ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຢາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເກັບຮັກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການເກັບຮັກສາຢາໃນຕູ້ເຢັນ. ສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ເສີຍຫາຍຈົນສິ້ນສຸດໄລຍະເວລາທີ່ຊີ້ບອກໂດຍຜູ້ຜະລິດຢູ່ໃນຊຸດ.

ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ອິນຊູລິນທຸກຊະນິດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄຸນສົມບັດຂອງມັນຈະເສື່ອມໂຊມລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເກັບອິນຊູລິນສັ້ນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ວ່າບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ.

ເລື້ອຍໆຄົນເຈັບບໍ່ສັງເກດເຫັນວ່າຢາໄດ້ເສີຍຫາຍໄປ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາທີ່ໄດ້ຮັບການສັກບໍ່ໄດ້ຜົນ, ລະດັບນໍ້າຕານຈະສູງຂື້ນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປ່ຽນຢາຕາມເວລາ, ມັນຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ຈົນເຖິງຂັ້ນເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ບໍ່ວ່າໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຈະຖືກແຊ່ແຂງຫລືຖືກຮັງສີຈາກລັງສີ UV. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະເສື່ອມໂຊມແລະມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊທ໌້ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເພື່ອຈຸດປະສົງດ້ານການສຶກສາທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມ, ບໍ່ໄດ້ອ້າງເຖິງການອ້າງອິງແລະຄວາມຖືກຕ້ອງທາງການແພດ, ບໍ່ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການກະ ທຳ. ຢ່າກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຈັດການນັບຕັ້ງແຕ່Apidra®ແມ່ນທາງອອກ, ການຊົດເຊີຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

Vials Apidra® vials ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນຂອງຂະ ໜາດ ຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ ເໝາະ ສົມແລະ ສຳ ລັບໃຊ້ກັບລະບົບປັinsມອິນຊູລິນກວດກາຫຼອດກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້.

້ໍາຕົ້ມ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບລະບົບປັApມApidra®ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການລະລາຍທາດອິນຊູລິນ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (NPII) ໂດຍໃຊ້ລະບົບປັsuitableມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການລະລາຍອິນຊູລິນກັບທໍ່ລະບາຍແລະອ່າງເກັບນໍ້າທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຊຸດ້ ຳ ຕົ້ມແລະອ່າງເກັບນ້ ຳ ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງຕາມກົດລະບຽບຂອງການຮັກສາຄົນເຈັບ.

OptiSet® Pens syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກວດກາໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ.

ປາກກາ syringe ທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບຂອງOptiSet®ບໍ່ຄວນ ນຳ ມາໃຊ້ ໃໝ່ ແລະຕ້ອງໄດ້ຖີ້ມ. ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.

ການຈັດການກັບOptiSet® Syringe PenBefore ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe OptiSet®, ອ່ານຂໍ້ມູນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບການໃຊ້OptiSet® Syringe Pen. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບທຸກໆຄັ້ງຕໍ່ໄປ. ໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ ເໝາະ ສົມກັບເຂັມສັກຢາOptiSet®ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທົດລອງໃຊ້ປາກກາ syringe ເພື່ອຄວາມພ້ອມໃນການ ນຳ ໃຊ້ (ເບິ່ງຢູ່ດ້ານລຸ່ມ).

ຖ້າໃຊ້ປາກກາ syringe OptiSet® ໃໝ່, ການທົດສອບຄວາມພ້ອມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ 8 ຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ໂດຍຜູ້ຜະລິດ. ຕົວເລືອກປະລິມານສາມາດຫັນໄປໃນທິດທາງດຽວເທົ່ານັ້ນ ..

ຢ່າເປີດໃຊ້ຕົວເລືອກປະລິມານຢາ (ການປ່ຽນປະລິມານຢາ) ຫຼັງຈາກກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສັກຢາ. ທ່ານບໍ່ສາມາດທໍລະຍົດຂອງນາງກັບຄົນອື່ນ ..

ຖ້າຄົນອື່ນສັກຄົນເຈັບ, ຕ້ອງມີການດູແລພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບຂອງເຂັມແລະການຕິດເຊື້ອໂດຍພະຍາດຕິດຕໍ່ .. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syie OptiSet®ທີ່ເສຍຫາຍ, ຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນ.

ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຂງທີ່ເຫັນໄດ້ແລະມີຄວາມສອດຄ່ອງຄ້າຍຄືກັນກັບນໍ້າ. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe OptiSet®ຖ້າວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນມີເມກ, ມີສີຫຼືອະນຸພາກຕ່າງປະເທດ.

ແນບເຂັມຫລັງຈາກຖອດຫົວແລ້ວ, ໃຫ້ເຊື່ອມເຂັມເຂັມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະ ແໜ້ນ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ. ກວດເບິ່ງຄວາມພ້ອມຂອງປາກມົດລູກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ກ່ອນການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມພ້ອມຂອງປາກມົດລູກ ສຳ ລັບໃຊ້.

ສຳ ລັບປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ແລະບໍ່ໄດ້ໃຊ້, ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຄວນຢູ່ທີ່ເລກ 8, ຄືກັບທີ່ຜ່ານມາໂດຍຜູ້ຜະລິດ. ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ຖືກໃຊ້, ຕົວແຈກຄວນຈະ ໝຸນ ຈົນກວ່າຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຈະຢຸດຢູ່ທີ່ເລກ 2.

ເຄື່ອງແຈກຈ່າຍຈະຫມຸນໄປໃນທິດທາງດຽວເທົ່ານັ້ນ. ດຶງປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນໃຫ້ເຕັມທີ່. ຢ່າ ໝຸນ ຕົວເລືອກຕົວຢາຫຼັງຈາກທີ່ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຖືກດຶງອອກມາ, ໝວກ ເຂັມພາຍນອກແລະດ້ານໃນຕ້ອງຖືກຖອດອອກ.

ປະຫຍັດຝາທາງນອກເພື່ອເອົາເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວອອກມາເມື່ອຈັບເຂັມສັກຢາກັບເຂັມຊີ້ຂຶ້ນ, ຄ່ອຍໆປາດນິ້ວອ່າງເກັບນ້ ຳ ອິນຊູລິນດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານຄ່ອຍໆເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດລຸກຂື້ນສູ່ເຂັມ.

ຫລັງຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຕະຫຼອດເວລາຖ້າການປ່ອຍຕົວຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກປາຍເຂັມ, ເຂັມແລະເຂັມທີ່ເຮັດວຽກຖືກຕ້ອງຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ທ່ານຄວນຈະທົດສອບຄວາມພ້ອມຂອງ pen syringe ເພື່ອໃຊ້ຈົນກ່ວາ insulin. ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ການເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນປະລິມານ 2 ໜ່ວຍ ເຖິງ 40 ໜ່ວຍ ສາມາດ ກຳ ນົດເພີ່ມຂື້ນ 2 ໜ່ວຍ. ຖ້າຕ້ອງການປະລິມານເກີນ 40 ໜ່ວຍ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກໃນສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານມີ insulin ພຽງພໍ ສຳ ລັບປະລິມານຂອງທ່ານ.

ຂະ ໜາດ ອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນພາຊະນະທີ່ໂປ່ງໃສ ສຳ ລັບອິນຊູລິນສະແດງ ຈຳ ນວນປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຍັງຢູ່ໃນປາກກາ syringe OptiSet®. ຂະ ໜາດ ນີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການສັກຢາອິນຊູລິນໄດ້. ຖ້າວ່າປໍ້າສີດໍາຢູ່ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງເສັ້ນສີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີປະລິມານອິນຊູລິນປະມານ 40 ໜ່ວຍ.

ຖ້າຈັກສູບສີ ດຳ ຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງແຖບສີ, ແລ້ວມີປະລິມານອິນຊູລິນປະມານ 20 ໜ່ວຍ. ຕົວເລືອກປະລິມານຢາຄວນຫັນໄປຈົນກ່ວາລູກສອນປະລິມານທີ່ບົ່ງບອກເຖິງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ. .

ກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໄດ້ຮັບການເຕີມເຕັມ. ສັງເກດເຫັນວ່າປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນປ່ຽນໄປຕາມປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນຖັງອິນຊູລິນ. ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານກວດເບິ່ງປະລິມານໃດ.

ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຕ້ອງຖືກຮັກສາໄວ້ໃຫ້ແຂງແຮງ. ເສັ້ນກ້ວາງທີ່ເຫັນໄດ້ສຸດທ້າຍໃນປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ ຈຳ ນວນເງິນຂອງອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຖືກຈັດຂື້ນ, ມີພຽງແຕ່ເທິງສຸດຂອງສາຍກວ້າງນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້.

ການບໍລິຫານ Insulin ພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມພິເສດຄວນຈະອະທິບາຍເຕັກນິກໃນການບໍລິຫານການສັກຢາໃຫ້ຄົນເຈັບເຂັມຕ້ອງໄດ້ຮັບການບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນສີດຕ້ອງຖືກກົດໃສ່ຂອບເຂດ ຈຳ ກັດ. ການກົດປຸ່ມ popping ຈະຢຸດເມື່ອປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນການສີດຖືກກົດທຸກວິທີ.

ການເອົາເຂັມອອກຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຄວນຈະຖືກເອົາອອກຈາກເຂັມ syringe ແລະຖິ້ມ. ນີ້ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການຮັບເອົາອາກາດແລະການອຸດຕັນຂອງເຂັມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ເຂັມບໍ່ຄວນໃຊ້ ໃໝ່.

ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃສ່ຝາປິດໃສ່ປາກກາ syringe.

ໄສ້ຕອງໄສ້ຕອງຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບປາກກາອິນຊູລິນເຊັ່ນOptiPen® Pro1 ຫຼືClickSTAR®ແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນຂໍ້ມູນທີ່ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນສະ ໜອງ ໃຫ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບການໃຊ້ກະບອກເຂັມOptiPen® Pro1 ຫຼືKlikSTAR®ແມ່ນກ່ຽວກັບການໂຫຼດເຂັມ, ການຕິດເຂັມແລະ ການສັກຢາອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ກວດກາໄສ້ຕອງກ່ອນ ນຳ ໃຊ້. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຂງແຮງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະໃສ່ໄສ້ຕອງໃສ່ປາກກາ syringe ທີ່ສາມາດຫລອກໄດ້, ໄສ້ຕອງຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ກ່ອນການສີດ, ຄວນເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກກະຕ່າ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe). ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ໄສ້ຕອງຫວ່າງບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້.

ຖ້າວ່າເຂັມສັກຢາ OptiPen or Pro1 ຫຼືClickSTAR®ຖືກ ທຳ ລາຍ, ມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ວິທີແກ້ໄຂສາມາດຖືກດຶງຈາກໄສ້ຕອງເປັນ syringe ພາດສະຕິກທີ່ ເໝາະ ສົມກັບອິນຊູລິນໃນລະດັບ 100 PIECES / ml ແລະແນະ ນຳ ຄົນເຈັບ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Apidra: ສ່ວນປະກອບ, ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ insulin glulisin (3.49 ມກ).

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ - meta-cresol, sodium chloride, trometanol, polysorbate 20, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide, ນ້ ຳ ກັ່ນ, ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້
: ຢາ Apidra ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນ.

• ບຸກຄົນທີ່ບໍ່ຍອມຮັບເອົາຢາຫລືສານທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງມັນ,
• ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນທີ່ອອກສຽງ. ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໂດຍກົງ (ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການລະລາຍຫລືຄ້າຍຄືກັນ).

ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຄື insulin glulisin. ໄດ້ຮັບໂດຍການຄິດຄືນ ໃໝ່ ຂອງ DNA. ສາຍພັນ E. coli ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ນອກຈາກນີ້ໃນສ່ວນປະກອບຍັງມີສານຊ່ວຍທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກະກຽມໂຈະ.

ມັນກໍ່ສ້າງ ສຳ ເລັດຫລາຍດ້ານ. ມັນສາມາດຂາຍໄດ້ໃນຮູບແບບຂອງໄສ້ເຂັມສັກຢາຂະ ໜາດ 3 ມລ. ໃນ 1 ml ຂອງ 100 IU. ທາງເລືອກ ສຳ ລັບການຈັດສົ່ງວິທີແກ້ໄຂການສີດໃນຂວດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມັນງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະຊື້ insulin apidra ໃນຊຸດທີ່ສົມບູນດ້ວຍປາກກາ syringe syi. ມັນງ່າຍຕໍ່ຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານຢາ. ຖືກອອກແບບ ສຳ ລັບເຄື່ອງຕອງ 3 ມລ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາໃນເວລາທີ່ເກັບ 5 cartridges ຂອງ 3 ml ແມ່ນ 1700 - 1800 ຮູເບີນ.

ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນ Apidra ມີຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານທີ່ດີກວ່າ, ສາມາດຮັບປະທານອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ ໜ້ອຍ ກ່ວາພະຍາດເບົາຫວານກ່ຽວກັບອິນຊູລິນສັ້ນ. ຢາຫຼຸດຜ່ອນເວລາຈາກການບໍລິຫານໄປຫາອາຫານ, ບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານແລະອາຫານຫວ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນອາດຈະໄວເກີນໄປ, ເພາະວ່າຄາໂບໄຮເດຣດຊ້າບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະຍົກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ຢາເລີ່ມເຮັດວຽກ. ໃນກໍລະນີນີ້, insulins ສັ້ນແຕ່ບໍ່ແມ່ນ ultrashort ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້: Actrapid ຫຼື Humulin ເປັນປະ ຈຳ.

ຮູບແບບການບໍລິຫານ

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ອິນຊູລິນ Apidra ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ. ມັນເປັນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ວ່າລະຫວ່າງອາຫານຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບຂອງການສັກສອງຄັ້ງກໍ່ບໍ່ຊ້ ຳ ກັນເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຄວບຄຸມເບົາຫວານມີປະສິດຕິຜົນສູງຂື້ນ.

ທາດກາວຄວນໄດ້ຮັບການວັດແທກບໍ່ເກີນ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ເມື່ອປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ຖ້າຫຼັງຈາກເວລານີ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ, ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ poplite ທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທຸກເວລາຂອງມື້.

ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນຄຸນສົມບັດ, ຄຸນລັກສະນະ, ລາຄາ. ທັງ Apidra ແລະ NovoRapid ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງຜູ້ຜະລິດເອີຣົບທີ່ມີຊື່ສຽງ, ສະນັ້ນບໍ່ຕ້ອງສົງໃສໃນຄຸນນະພາບຂອງມັນ. ທັງສອງອິນຊູລິນມີຄວາມຊົມເຊີຍໃນບັນດາທ່ານ ໝໍ ແລະພະຍາດເບົາຫວານ.

1. ຢາ Apidra ແມ່ນມັກ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການອຸດຕັນລະບົບດັ່ງກ່າວແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງ NovoRapid. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການມີ polysorbate ແລະການຂາດສັງກະສີ.
2. NovoRapid ສາມາດຫາຊື້ໄດ້ໃນກະຕ່າຍແລະໃຊ້ໃນກະບອກເຂັມໃນການເພີ່ມຂື້ນ 0.5 ໜ່ວຍ ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຮໍໂມນນ້ອຍໆ.
3. ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຂອງອິນຊູລິນ Apidra ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 30%.
4. NovoRapid ແມ່ນຊ້າເລັກນ້ອຍ.

ຍົກເວັ້ນຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້, ມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທີ່ຈະໃຊ້ - Apidra ຫຼື NovoRapid. ການປ່ຽນ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນໄປອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ສະແດງໃນທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນແມ່ນອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກລະຫວ່າງ Humalog ແລະ Apidra, ມັນກໍ່ຍິ່ງຍາກກວ່າທີ່ຈະເວົ້າວ່າອັນໃດດີກວ່າ, ເພາະວ່າຢາທັງສອງຊະນິດແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບເວລາແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ. ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ, ການຫັນປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໄປສູ່ອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃດໆ, ສ່ວນຫຼາຍຕົວຄູນໃນການຄິດໄລ່ກໍ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຫຍັງເລີຍ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ພົບເຫັນ:

• ຢາ Apidra insulin ໄວກ່ວາ Humalog, ດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ visceral,
• ໃບອະນຸຍາດ (humalog) ສາມາດຊື້ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີເຂັມ syringe,
• ໃນບາງຄົນເຈັບ, ປະລິມານຂອງການກະກຽມທັງສອງຂອງ ultrasonic ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ມີ insulin ທີ່ຍາວກວ່າຫນ້ອຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Apidra ກ່ວາເມື່ອໃຊ້ Humalog.

ຈໍານວນຂອງການສັກຢາຕໍ່ມື້

ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຕ້ອງການສັກພຽງຄັ້ງດຽວຕໍ່ມື້. ຕາມກົດລະບຽບ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜົນກະທົບໄລຍະກາງແລະໄລຍະຍາວຂອງອິນຊູລິນ, ພ້ອມທັງຕົວແທນປະສົມປະສານ (ລວມທັງຮໍໂມນເພດຊາຍແລະຮໍໂມນການປະຕິບັດກາງ).

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນ: ການເດີນທາງທາງອາກາດ, ການຮັບປະທານອາຫານຄ່ ຳ ທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນໄວ້ໃນຮ້ານອາຫານແລະອື່ນໆ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຂົາໃຊ້ເຄື່ອງມືຕອບສະ ໜອງ ໄວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງບາງຢ່າງຍ້ອນຄວາມບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ - ພວກມັນປະຕິບັດໄດ້ໄວເກີນໄປແລະບໍ່ດົນແລະກໍ່ຈະຖືກປ່ອຍອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນ ກຳ ນົດລະບຽບການຮັກສາ, ນຳ ພາໂດຍຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ກຳ ນົດລະດັບ glycemia ຖືສິນອົດ, ການເຫນັງຕີງຂອງມັນໃນລະຫວ່າງມື້. ນອກຈາກນີ້ຍັງວັດແທກລະດັບຂອງ glucosuria ໃນນະໂຍບາຍດ້ານ, ໃນເວລາກາງເວັນ. ຫຼັງຈາກນີ້, ຢາກໍ່ຖືກ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ hyperglycemia ແລະ glucosuria, ສາມາດປັບຕົວໄດ້ຕາມປະລິມານຢາ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນເທົາອາການລະລາຍໃນເລືອດໂດຍການສັກ glucagon ເຂົ້າກ້າມເນື້ອຫຼື subcutaneously.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເພື່ອຢຸດສະພາບການນີ້ໃຫ້ທັນເວລາ

ພາວະແຊກຊ້ອນ

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນການລະລາຍຂອງຕ່ອມໃນເລືອດເຊິ່ງສາມາດກວດຫາໄດ້ວ່າເປັນຜົນມາຈາກການບໍລິຫານປະລິມານຫລາຍຂອງຢາຫລືການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ພຽງພໍຈາກອາຫານ.

ສະຖານະການທີ່ມີອາການເລືອດໄຫຼຖືກສະແດງອອກເຖິງລັກສະນະຫຼາຍ: ຄົນເຈັບເລີ່ມສັ່ນສະເທືອນ, ມີຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ປວດຮາກ, ຮູ້ສຶກອຶດຢາກ. ໂດຍທົ່ວໄປຄົນເຈັບຮູ້ສຶກມຶນຊາແລະເຈັບເລັກນ້ອຍໃນສົບແລະລີ້ນ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ຢຸດສະພາບດັ່ງກ່າວຢ່າງຮີບດ່ວນ, ຈາກນັ້ນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານກໍ່ຈະສູນເສຍສະຕິ, ລາວອາດຈະມີອາການສະຕິ. ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງລາວເປັນປົກກະຕິໂດຍໄວ: ກິນສິ່ງທີ່ຫວານ, ກິນນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ດື່ມຊາຫວານ.

ການປ້ອງກັນຂອງ lipodystrophy

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນເບິ່ງແຍງໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ lipodystrophy. ພື້ນຖານຂອງມັນແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຂະບວນການພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍເສັ້ນໄຍພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ. ຮູບລັກສະນະຂອງພື້ນທີ່ທີ່ຫົດຫູ່ຍ້ອນການສັກຢາເລື້ອຍໆບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານຢາຫລາຍຫລືຄ່າຊົດເຊີຍທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ.

Insulin edema, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຫາຍາກຂອງພະຍາດ endocrine. ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ລືມສະຖານທີ່ຂອງການສີດ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ແບບແຜນທີ່ບ່ອນທີ່ທ້ອງ (ແຂນ, ຂາ) ຖືກແບ່ງອອກເປັນຂະ ແໜງ ການຕາມວັນອາທິດ. ຫຼັງຈາກສອງສາມມື້, ແຜ່ນປົກຂອງບໍລິເວນທີ່ຖືກຝັງໄດ້ຖືກຟື້ນຟູຢ່າງປອດໄພດີ.

ເປັນຫຍັງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຈຶ່ງດີຫລືບໍ່ດີຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ?

ຄຸນສົມບັດແລະກົນໄກການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນ

ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນເລີ່ມຕົ້ນໄວກ່ວາຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບມີເວລາທີ່ຈະດູດຊຶມໂປຣຕີນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຫານແລະປ່ຽນມັນໃຫ້ເປັນນ້ ຳ ຕານ. ຖ້າຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວກໍ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ທາດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນມາຊ່ວຍໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ນຳ ເອົາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃຫ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິເພື່ອໃຫ້ອັດຕາສູງຂອງມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການປິ່ນປົວຢ່າງໄວວາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແລະອິນຊູລິນອິນຊູລິນແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບມັນຫຼາຍກ່ວາພຽງໄລຍະສັ້ນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດທັງ ໝົດ ຂອງແພດແລະ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ລາວອາດຈະຕ້ອງການອິນຊູລິນສັ້ນເກີນໄປ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ອີງຕາມສິ່ງນີ້, ຄົນເຈັບ, ເມື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ຕ້ອງຄິດໄລ່ຢ່າງລະມັດລະວັງໂດຍໃຊ້ປະສົບການ.

ຢາ Humalog ແມ່ນສາມາດ ກຳ ຈັດການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້! ຮຽນຮູ້ລາຍລະອຽດໂດຍການອ່ານບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາ.

ແພດການຢາ ການປະຕິບັດງານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ, ລວມທັງທາດ insulin glulisin ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism.

Insulin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບໂດຍສະເພາະກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ. Insulin ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes, ຍັບຍັ້ງ proteolysis ແລະເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous, glulisin ເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ insulin glulisin, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ. ເມື່ອປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງອິນຊູລິນແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນເທົ່າກັບຄວາມແຂງແຮງ.

ໃນໄລຍະທີ 1 ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂປຼຕີນສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນ glulisin ແລະລະລາຍອິນຊູລິນໃນມະນຸດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງໄວວາໃນປະລິມານ 0.15 U / kg ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບອາຫານ 15 ນາທີທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດ insulin glulisin, ປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ, ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ໃຊ້ກ່ອນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ໃນເວລາປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, insulin glulisin ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີກວ່າຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ. Glulisin insulin, ປະຕິບັດ 15 ນາທີຫຼັງຈາກອາຫານເລີ່ມຕົ້ນ, ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ການສຶກສາໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າ ດຳ ເນີນດ້ວຍ insulin glulisin, insulin lispro ແລະລະລາຍ insulin ຂອງມະນຸດໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ insulin glulisin ຮັກສາຄຸນລັກສະນະທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ.

ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸເຖິງ 20% ຂອງ ຈຳ ນວນ AUC ທັງ ໝົດ (ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາສຸມໃສ່) ແມ່ນ 114 ນາທີ ສຳ ລັບທາດອິນຊູລິນ, 121 ນາທີ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ lispro ແລະ 150 ນາທີ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ແລະ AUC (0-2 ຊົ່ວໂມງ), ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນ ຍັງມີກິດຈະ ກຳ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຕົ້ນໆ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ແມ່ນ 427 ມກ / ກກ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ glulisin, 354 ມລກ / ກິໂລກຼາມ ສຳ ລັບທາດແຫຼວອິນຊູລິນ, ແລະ 197 ມກ / ກກ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງປະເພດ 1. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 26 ອາທິດຂອງໄລຍະທີ III, ເຊິ່ງປຽບທຽບກັບ insulin glulisin ກັບ insulin lispro, ໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີ) ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍໃຊ້ insulin ເປັນ insulin basal glargin, insulin glulisin ແມ່ນປຽບທຽບກັບ insulin lispro ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມ glycemic, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin (L1L1c) ໃນເວລາທີ່ຈຸດຈົບການສຶກສາທຽບກັບເບື້ອງຕົ້ນ.

ຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ທຽບເທົ່າໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການຕິດຕາມຕົວເອງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin glulisin, ກົງກັນຂ້າມກັບການຮັກສາດ້ວຍ insulin, lyspro ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານຂອງ insulin basal.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ປະມານ 12 ອາທິດໄດ້ ດຳ ເນີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ glargine ເປັນການຮັກສາພື້ນຖານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິຜົນຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glulisin ທັນທີຫຼັງອາຫານແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບ insulin glulisin ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ສຳ ລັບ 0-15 ນາທີ) ຫຼືລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ).

ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເຮັດ ສຳ ເລັດອະນຸສັນຍາການສຶກສາ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານການກິນ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ HL1C ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານລະລາຍອິນຊູລິນ.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 26 ອາທິດປະເພດ 26 ໃນໄລຍະ 26 ອາທິດຫຼັງຈາກການສຶກສາຄວາມປອດໄພຕິດຕາມ 26 ອາທິດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອປຽບທຽບກັບ insulin glulisin (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ) ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ (ກິນ 30-45 ນາທີ) ), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ນອກຈາກນັ້ນຍັງໃຊ້ອິນຊູລິນ - isophan ເປັນອິນຊູລິນ.

ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຄົນເຈັບໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 34,55 ກກ / ມ 2. Insulin glulisin ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວເອງປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນລະລາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ HL1C ຫຼັງຈາກການຮັກສາ 6 ເດືອນເມື່ອທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ (-0.46% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0.30% ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, p = 0.0029) ແລະ ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ (-0.23% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0,13% ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ ສຳ ຄັນ).

ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ (79%) ປະສົມອິນຊູລິນປະສົມກັບອິນຊູລິນ - isophan ທັນທີກ່ອນສັກ. ຜູ້ປ່ວຍ 58 ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເກີດການສຸ່ມໃຊ້ຕົວແທນປາກກີນເລືອດແລະໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ສືບຕໍ່ກິນໃນຂະ ໜາດ ດຽວກັນ (ບໍ່ປ່ຽນແປງ).

ເຊື້ອຊາດແລະເພດໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ insulin glulisin ໃນການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ແບ່ງແຍກໂດຍເຊື້ອຊາດແລະເພດ.

ແພດການຢາ ໃນກະເພາະອາຫານອິນຊູລິນ, ການທົດແທນທາດອາຊິດ amino ຊະນິດອາຊິດອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B3 ດ້ວຍ lysine ແລະ lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B29 ດ້ວຍກົດ glutamic ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໄວ.

ການດູດຊືມແລະຊີວະວິທະຍາເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູດຊຶມຂອງ insulin glulisin ເມື່ອທຽບກັບທາດ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນໄວປະມານ 2 ເທົ່າແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນປະມານ 2 ເທື່ອຂື້ນໄປ.

ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນປະລິມານ 0.15 U / kg, Tmax (ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ແມ່ນ 55 ນາທີ, ແລະ Stm ແມ່ນ 82 ± 1.3 mcU / ml ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ Tmax ຂອງ 82 ນາທີແລະ Cmax ຂອງ 46 ± 1.3 μU / ml ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.

ເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສໂດຍສະເລ່ຍໃນການ ໝູນ ວຽນລະບົບ ສຳ ລັບ insulin glulisin ແມ່ນສັ້ນກວ່າ (98 ນາທີ) ກ່ວາການລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ (161 ນາທີ) ໃນການສຶກສາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glulisin ໃນປະລິມານ 0,2 U / kg Stax ແມ່ນ 91 mcED / ml ກັບເສັ້ນຂະ ໜານ interquartile ຈາກ 78 ເຖິງ 104 mcED / ml.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນພາກພື້ນຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່ (ໃນບໍລິເວນກ້າມເນື້ອ deltoid), ການດູດຊືມໄວກ່ວາເມື່ອແນະ ນຳ ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຂອງບໍລິເວນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານຂອງຢາໃນບໍລິເວນຂາ.

ອັດຕາການດູດຊືມຈາກພາກພື້ນ deltoid ແມ່ນລະດັບປານກາງ. ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ insulin glulisin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນປະມານ 70% (73% ຈາກ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, 71 ຈາກກ້າມເນື້ອ deltoid ແລະ 68% ຈາກພາກພື້ນ femoral) ແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງຕໍ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການແຈກຢາຍການແຈກຢາຍແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ insulin glulisin ແລະທາດລະລາຍຂອງມະນຸດພາຍຫຼັງການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ມີປະລິມານການແຈກຢາຍ 13 ລິດແລະ 21 ລິດແລະເຄິ່ງຊີວິດຂອງ 13 ແລະ 17 ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ.

ການຖອນຕົວຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous, glulusin ຈະແຜ່ລາມໄວກ່ວາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ, ໂດຍມີອາຍຸເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງອາຍຸ 42 ນາທີ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍຂອງມະນຸດໃນເວລາ 86 ນາທີ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ ດຳ ເນີນໃນແຕ່ລະບຸກຄົນໂດຍບໍ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ (80 ມລກ / ນາທີ, 30¬50ມລ / ນາທີ, apidra, ການກະ ທຳ, ອິນຊູລິນ, ອິນຊູລິນ

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຊະນິດສັ້ນໆຂອງມະນຸດ, ຄົນເຮົາສາມາດສັງເກດໄດ້ເຖິງຄວາມໄດ້ປຽບແລະຂໍ້ເສຍຂອງມັນໃນຕົວປຽບທຽບຫຼ້າສຸດຂອງມັນ. ພວກເຂົາມີຈຸດປະສົງສຸດທ້າຍຂອງການປະຕິບັດ, ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນເນື້ອໃນເລືອດຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາຖ້າທ່ານເຮັດການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນອິນຊູລິນມີຈຸດສູງສຸດທີ່ອ່ອນກວ່າ, ມັນຍາກທີ່ຈະຮູ້ວ່າທ່ານຕ້ອງການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຫຼາຍປານໃດເພື່ອເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບທີ່ລຽບຂອງ insulin ສັ້ນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການດູດຊຶມອາຫານຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ.

ແຕ່ມີອີກດ້ານ ໜຶ່ງ. ການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນເຮັດໄດ້ 40-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າທ່ານເລີ່ມກິນອາຫານໄວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານອິນຊູລິນປະເພດນີ້ຈະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະປະຕິບັດ, ແລະທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ປະເພດອິນຊູລິນຊະນິດລ້າສຸດປະຕິບັດໄດ້ໄວກ່ວາເກົ່າ, ແລ້ວປະມານ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ແລະນີ້ແມ່ນສະດວກຫຼາຍ, ເພາະວ່າຄົນເຮົາບໍ່ຮູ້ລ່ວງ ໜ້າ ວ່າລາວຕ້ອງກິນອາຫານເວລາໃດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນງານລ້ຽງໃນຮ້ານອາຫານ. ຂຶ້ນກັບຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຄວນແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີ ທຳ ມະດາທີ່ຈະໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນຂອງມະນຸດກ່ອນອາຫານ. ນອກຈາກນີ້, ອິນຊູລິນສັ້ນເກີນຄວນຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສາງຖ້າຄວາມຕ້ອງການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ. ການປະຕິບັດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອິນຊູລິນອິນຊູລິນມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ວາສັ້ນ. ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນແມ່ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ ໜ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າການສັກຢາຈະຖືກສັກໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ຄືກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ແລະໂດຍສະເພາະໃນປະລິມານສູງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າປະເພດອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຄົນສັ້ນ. ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ Humaloga ຈະຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ປະມານ 2,5 ເທື່ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນສັ້ນ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. Apidra ແລະ Novorapid ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງກວ່າອິນຊູລິນສັ້ນ 1.5 ເທົ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານຂອງ Humalog ຄວນຈະເທົ່າກັບ 1/4 ຂອງປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນສັ້ນ, Apidra ຫຼື NovoRapida - ສອງສ່ວນສາມ. ນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ເປັນຕົວຊີ້ບອກທີ່ຖືກພິສູດທົດລອງ.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຮູ້ວ່າ insulins ໃດແມ່ນ ultrashort.

ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນຫຼືປ້ອງກັນການເຕັ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຫຼືສົມບູນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ການສັກຢາແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານທີ່ມີຂອບເວລາພໍທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ຄົນເຮົາຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລານີ້ເມື່ອຜະລິດຕະພັນທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍເລີ່ມເພີ່ມຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການສີດໄວເກີນໄປ, ນ້ ຳ ຕານຈະຫຼຸດລົງໄວກ່ວາອາຫານທີ່ລ້ຽງ. ການປະຕິບັດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກອິນຊູລິນສັ້ນປະມານ 40-45 ນາທີກ່ອນອາຫານຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ມີການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານໃນກະເພາະອາຫານ - ການຫຼຸດຜ່ອນກະເພາະອາຫານຫຼັງຈາກກິນ. ພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ຄ່ອຍພົບເຫັນເຊິ່ງໃນບາງເຫດຜົນ, ອິນຊູລິນສັ້ນໂດຍສະເພາະແມ່ນດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດຊ້າໆ. ພວກເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ແທງລາວ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນກິນເຂົ້າ. ນີ້ແມ່ນບໍ່ສະດວກຫຼາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນໄວທີ່ສຸດແມ່ນ Humalog.