Bagomet Plus

Bagomet ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis ໃນຈຸລັງຕັບ, ຫຼຸດລົງການດູດຊຶມຂອງ glucose ໃນ ລຳ ໄສ້ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະໄຂມັນ.

ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງທົດລອງຜະລິດອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນ hyperinsulinemia, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກອ້ວນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານ. ມັນມີຜົນກະທົບ lipolytic. ຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນທັງ ໝົດ.

Bagomet ຢ່າງວ່ອງໄວແລະສົມບູນໃນການຍ່ອຍອາຫານ. ມັນຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນແພຈຸລັງ, ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຕີນ plasma. ມັນສາມາດຖືກຝາກໄວ້ໃນເມັດເລືອດແດງ. ມັນໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເກືອບບໍ່ມີທາດການຊືມເຊື້ອ. ດ້ວຍພະຍາດເສັ້ນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນສາມາດສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ.

ວິທີການໃຊ້ BAGOMET

ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງ glucoseemia. ປະລິມານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Bagomet 500 mg ແມ່ນ 2-3 ເມັດ / ມື້. ເພື່ອຄວາມທົນທານໃນກະເພາະອາຫານທີ່ດີກວ່າ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2-3 ຄັ້ງ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນດຽວກັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ insulin.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ເພີ່ມຂະ ໜາດ ຢາເທື່ອລະກ້າວ, ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງເຖິງ 15 ມື້. ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 6 ເມັດ / ມື້ (3000 ມກ), ແບ່ງອອກເປັນສາມຄັ້ງ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 500 ມລກ / ມື້, ກິນໃນຕອນແລງ ສຳ ລັບອາຫານ. ປະລິມານທີ່ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ 2000 ມກ / ມື້ (ແບ່ງເປັນ 2-3 ຄັ້ງ).

ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງ Bagomet ຍາວ 850 ມລກ 3 ເມັດ / ມື້, Bagomet 1000 ມລກ 2 ເມັດ / ມື້.

ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ສັບສົນໂດຍໂລກອ້ວນ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການກະກຽມ sulfonylurea.

Contraindications

• hypersensitivity
• lactic acidosis, ketoacidosis, precoma ແລະ coma
• ຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ dysfunction
• ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ
• ການຜ່າຕັດ, ການບາດເຈັບ (ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຊີ້ບອກ)
• intoxication ເຫຼົ້າ
• ການຖືພາ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່
• ການກວດກາດ້ວຍ X-ray ແລະ radioisotope ກັບຕົວແທນທີ່ບັນຈຸທາດທາດໄອໂອດິນ
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 10 ປີ.

ລາຍລະອຽດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Bagomet Plus

ນີ້ແມ່ນຕົວແທນທີ່ມີຊີວິດຊີວາຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. Bagomet Plus ມີໃນຮູບແບບຂອງເມັດຮູບຂອບຂະ ໜາດ, ສີຂາວມີກະດູກຫັກກາງ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນ metformin hydrochloride ແລະ glibenclamide. ນີ້ແມ່ນຄຸນລັກສະນະສັ້ນໆແລະຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ ໃນຮ່າງກາຍທີ່ຖືກກະທົບ:

1. ສານ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງທາດໃຫຍ່, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນທາດນ້ ຳ ຕານ, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມທາດແປ້ງໃນຄາບອາຫານຍ່ອຍລົງ, ແຊກແຊງ gluconeogenesis ໃນຕັບ, ໃນຂະນະທີ່ປົກກະຕິລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, LDL ແລະ triglycerides.
2. ສ່ວນປະກອບທີ່ສອງແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນຂອງລຸ້ນທີສອງ, ແລະການຄວບຄຸມແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງລະບົບຮັບປະກັນຜ່ານຈຸລັງຂອງ pancreatic ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin.

Bagomet Plus ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະບົບໃນຮ່າງກາຍຂອງໂລກເບົາຫວານ, ໃນຂະນະທີ່ມັນມີລັກສະນະຂອງລະດັບສູງຂອງ adsorption ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງພວກມັນໃນ plasma ຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາປະຕິບັດທາງປາກຂອງປະລິມານດຽວ. ຂະບວນການຊຸດໂຊມຈະຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຕັບ, ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍປັດສະວະແລະນໍ້າບີ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາ Bagomet Plus

ການສົນທະນາຂອງຄົນເຈັບໃນປະຈຸບັນທີ່ສາມາດຮັກສາດ້ວຍຢາ Bagomet Plus ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຢາທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຖືກ ກຳ ນົດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່, ມັນແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງວິທີການທີ່ປະສົມປະສານກັບບັນຫາສຸຂະພາບຫຼືທາງເລືອກທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໃນການປິ່ນປົວທົດແທນໂຣກເບົາຫວານ.

The Bagomet Plus ຢາມີ contraindications ທາງການແພດ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ອ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຕອນຕົ້ນຂອງຫຼັກສູດ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຮອດຂີດ ຈຳ ກັດ, ແລະຄົນເຈັບຈະມີອາການໂລກເບົາຫວານແລະອື່ນໆອີກ. ໃນບັນດາຂໍ້ ຈຳ ກັດດັ່ງກ່າວ, ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະສະແດງການບົ່ງມະຕິແລະພະຍາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ກະໂປ່ງ
• ອາຊິດ lactic,
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ,
• ການຕິດເຊື້ອກ່ອນການຜ່າຕັດ
• ຟື້ນຟູພະຍາດໃນຂັ້ນຕອນ
• ອາຍຸກະສຽນ ບຳ ນານ
• ການຖືພາ, ໄລຍະເວລາຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ກ່ຽວກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການໃຊ້ miconazole ແບບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ຂໍ້ ຈຳ ກັດຕ່າງໆແມ່ນ ນຳ ໃຊ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະ ໜິດ ສະ ໜົມ ກັບສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນ Bagomet Plus. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຈະມີຕຸ່ມຄັນ, ຄັນ, ຄັນ, ຄັນ. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຜົນກະທົບພິເສດ" ຈາກການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງເທົ່ານັ້ນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະກໍລະນີຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນດ້ວຍ Bagomet Plus

ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການນັດພົບດັ່ງກ່າວ, ບາງຄົນຕ້ອງປະຕິເສດດ້ວຍຄວາມສະ ໝັກ ໃຈທີ່ຈະສືບຕໍ່ວິທີການປິ່ນປົວຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນແມ່ນອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຈູດ "ຫຼຽນທອງແດງ" ຢູ່ໃນປາກ, ໂຣກຫັດແລະເລືອດຈາງ. ການແກ້ໄຂປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ນະໂຍບາຍດ້ານບວກ, ສະນັ້ນ, ເມື່ອມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຢາຈະຖືກທົດແທນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ເກີນປະລິມານທີ່ເປັນລະບົບໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Bagomet Plus, acidosis lactate ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານ, ໂລກຕັບອັກເສບແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການ ກຳ ຈັດ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ສອງທີ່ບໍ່ມີອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ ກວ່າການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນການປາກົດຕົວຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການໂຈມຕີຫົວແລະຄວາມອຶດຫິວຢ່າງຮຸນແຮງ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ຄວາມຢ້ານກົວທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ອ່ອນເພຍ, ວິນຫົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນປະສາດຊົ່ວຄາວ, ແລະການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກ. ສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ຄົນເຈັບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການນໍາໃຊ້ຂອງວິທີແກ້ໄຂ iv 40% ຂອງ dextrose ຫຼື glucagon iv, i / m, s / c.

ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນ, ການໃຊ້ຢາ Bagomet Plus

ຢາເມັດຄວນກິນທາງປາກ, ໃນເວລາກິນເຂົ້າ, ໃນຂະນະທີ່ດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຫຼັງຈາກຜ່ານການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງຫຼາຍໆຄັ້ງ, ຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 1 ເມັດມື້ລະຄັ້ງ, ໄລຍະເວລາຂອງການເບິ່ງແຍງຢ່າງລະອຽດແມ່ນ 1-2 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bagomet Plus ຍັງສືບຕໍ່, ແຕ່ດ້ວຍການແກ້ໄຂແຕ່ລະຄັ້ງຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ສາມາດອະນຸຍາດສູງສຸດຂອງ Bagomet Plus ແມ່ນ 4 ເມັດ, ແລະສ່ວນເກີນຂອງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການກິນເກີນ ກຳ ນົດ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Bagomet Plus

ຖ້າຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມ, ຫຼືມີການພົວພັນກັບຢາ, ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ ການທົດແທນ. ການປຽບທຽບມີຢູ່, ແຕ່ວ່າຕ້ອງມີການກວດກາຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ອນທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນທິດທາງທີ່ແນະ ນຳ ຢ່າງຍິ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາປິ່ນປົວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Bagomet Plus

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະກ່າວເຖິງຢາທີ່ມີລັກສະນະໃນເວທີການແພດທາງອິນເຕີເນັດ. ພວກເຂົາເຈົ້າລາຍງານວ່າ Bagomet Plus ຕ້ານກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍຜົນກະທົບທີ່ເລືອກຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງໄລຍະເວລາຂອງການປັບຕົວຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນຮ່າງກາຍ. ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແຊກຊ້ອນບໍ່ປາກົດຂື້ນທັນທີ, ຜົນຂອງການຮັກສາຈະເປັນໄປໄດ້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ບັນຫາສຸຂະພາບບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້, ແລະຕ້ອງມີການທົດແທນ. ດັ່ງນັ້ນການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຄື: ບາງ Bagmon Plus ທີ່ດູຖູກ, ຄົນອື່ນຍ້ອງຍໍ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະແຍກຕ່າງຫາກວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຈາກ Bagomet Plus, ແລະຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນກໍ່ປະເຊີນກັບຄວາມວຸ້ນວາຍດັ່ງກ່າວ. ພວກເຂົາຂຽນວ່າພວກເຂົາປ່ຽນແທນຢາຢ່າງຮີບດ່ວນ, ເພາະວ່າສະພາບການທົ່ວໄປແມ່ນຊຸດໂຊມລົງ. ດັ່ງນັ້ນ Bagomet Plus ບໍ່ຄວນເປັນຜົນມາຈາກການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແບບບໍ່ເປັນລະບຽບ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການກະໂດດໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້.

ການ contraindications ຕົ້ນຕໍ, ຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍ

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານໃນຕັບແລະພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກ lactic acidosis, ການດື່ມເຫຼົ້າແບບກະທັນຫັນ. Bagomet ຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບສະພາບທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການ ນຳ ສະ ເໜີ ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ.

ຢາບັນເທົາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີສານຕົກຄ້າງຢູ່ໃນສະພາບທີ່ເປັນໂຣກເຮື້ອຮັງແລະສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຄວາມອຶດຫິວອົກຊີເຈນ, ຄື: ສະພາບອາການຊ,ອກ, ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເລືອດ, ການຂາດນໍ້າ. ມັນຍັງມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບ porphyria, ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ Miconazole, ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະປະສົບກັບປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ: ອາການປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ລົດຊາດຂອງໂລຫະຢູ່ໃນປາກ, erythema. Metformin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາບາງຄັ້ງກໍ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການດູດຊຶມ, acidosis lactate ຫຼຸດລົງ.

ສ່ວນປະກອບອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ Bagomet - Glibenclamide ແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນການສ້າງເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ:

• ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ຍ່ຽວ,
• ຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ,
• ກິດຈະກໍາຫຼາຍເກີນໄປຂອງການ transaminases ຕັບ,
• leukopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, thrombocytopenia.

ບາງທີອາດມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນເລືອດ, ໂລກກະດູກປະສາດ, pancytopenia, hyponatremia, ຕິກິລິຍາຄ້າຍຄື disulfiram.

ລັກສະນະການຢາຂອງ Bagomet

Bagomet ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງຫຼຸດລົງທັງນ້ ຳ ຕານແລະຜົນງານຂອງມັນຫລັງຈາກຮັບປະທານ. ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນ. ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງຂອງບັນດາກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ມີການສ້ອມແຊມ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປິ່ນປົວຈະປາກົດພາຍຫຼັງການຍັບຍັ້ງ glycogenolysis ແລະ gluconeogenesis, provoking inhibition of glycogen ໃນຕັບ.

Bagomet ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງເອນໄຊທີ່ເລັ່ງການສັງເຄາະ glycogen, ເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງບັນດາເຍື່ອຫຸ້ມ glucose. ຢານີ້ຊ່ວຍປັບປຸງການເຜົາຜານໄຂມັນໃນໄຂມັນ lipid - ກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມີໂອກາດທີ່ຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

Bagomet ປຽບທຽບທີ່ດີກັບຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນໃນແງ່ຂອງການຍ່ອຍອາຫານຂ້ອນຂ້າງໄວແລະສົມບູນ.

ເມື່ອກິນເຂົ້າ, ຢາຈະຖືກດູດຊຶມຈາກການຍ່ອຍອາຫານທັນທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນສອງຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ. ເຮັດໃຫ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໄດ້ຮັບສານອາຫານຂະຫນານກັບຢາຊ້າລົງ. ຕົວຊີ້ວັດດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງ Bagomet ແມ່ນສູງເຖິງ 60% ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງຢາທີ່ສົ່ງໄປຫາອະໄວຍະວະຕ່າງໆ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຢາໄດ້ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາຜ່ານແພຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ທ້ອງຖິ່ນເປັນ plasma. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາບໍ່ຕິດກັບທາດໂປຼຕີນ, ມັນສາມາດເຂົ້າໄປໃນເມັດເລືອດແດງ, ແຕ່ວ່າໃນເລືອດພວກມັນມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ plasma.

ປະສົບການໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໃນຮ່າງກາຍ - ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂັບຖ່າຍອອກມາໃນສະພາບເດີມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຊີວິດເຄິ່ງແມ່ນຫົກຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ. ການອອກຈາກ Bagomet ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງຕ່ອມຂົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະການຜ່າຕັດຫລອດຫລອດເລືອດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ມີພະຍາດທາງເສັ້ນປະສາດແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງ.

ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສະສົມຢາ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

Bagomet ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍພະຍາດທີ່ເປັນເອກະລາດຂອງອິນຊູລິນແລະໂລກອ້ວນ (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ ketoacidosis ແລະການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sulfonylureas).

ຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ. ກືນແທັບເລັດທັງ ໝົດ ດ້ວຍນ້ ຳ. ນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນກັບອາຫານຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 500-100 ມລກ / ມື້, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia. ທ່ານສາມາດປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ໄດ້ພາຍຫຼັງສອງອາທິດທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານປົກກະຕິແລະຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດ glycemic.

ຖ້າທ່ານຫມໍບໍ່ໄດ້ຕັດສິນໃຈສ່ວນບຸກຄົນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານການປິ່ນປົວຕາມມາດຕະຖານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຈາກ 1500 ຫາ 2000 ມກ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເກີນມາດຕະຖານສູງສຸດ. ຖ້າຢາເຮັດໃຫ້ອາຈົມມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ທ່ານສາມາດ ທຳ ລາຍມາດຕະຖານປະ ຈຳ ວັນໄດ້ 2-3 ຄັ້ງ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ "Bagomet ບວກກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ", ປະລິມານຢາແມ່ນ 1500 ມລກ / ມື້. ສຳ ລັບຢາທີ່ມີຄວາມສາມາດແກ່ຍາວໄດ້, ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນ 850 ມກ -1000 ມກ. ດ້ວຍຄວາມທົນທານຕາມປົກກະຕິ, ພວກມັນຢຸດຢູ່ທີ່ມາດຕະຖານ ບຳ ລຸງຮັກສາ 1700 ມລກ / ມື້, ຈຳ ກັດ - 2550 ມລກ / ມື້. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ສັບສົນກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ໜຶ່ງ ເມັດ (850 ມລກຫຼື 100 ມລກ) ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ໃນຜູ້ໃຫຍ່, Bagomet ໃຊ້ເວລາບໍ່ເກີນ 1000 ມລກ / ມື້. ທ່ານສາມາດສັ່ງຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີຂື້ນໄປ. ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່, ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ 500-850 ມລກ / ມື້. ໃນໄວເດັກ, ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2000 ມກ.

ຜົນການໂຕ້ຕອບຢາ

ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດຂອງ Bagomet ໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides, insulin, acarbose, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແລະ MAO, oxytetracycline, β-blockers.

Glucocorticosteroids, GOK, epinephrine, glucagon, ຢາເສບຕິດ thyroid ຮໍໂມນ, sympathomimetics, thiazide ແລະ diuretics "loop", ອະນຸພັນຂອງ phenothiazine ແລະກົດ nicotinic ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງມັນ.

ການໂຍກຍ້າຍຂອງ Bagomet ຈາກອະໄວຍະວະຕ່າງໆແມ່ນປ້ອງກັນໂດຍ Cimetidine. ທ່າແຮງທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນຂອງຕົວອະນຸພັນ Coumarin ຍັບຍັ້ງ Bagomet.

ວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດໃນການ ທຳ ຄວາມສະອາດຮ່າງກາຍຂອງສານພິດແມ່ນພະຍາດ hemodialysis. ອີງຕາມການຊີ້ບອກ, ມັນໄດ້ຖືກເສີມໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການຕ່າງໆ.

ອາການເກີນ

ຖ້າປະລິມານຂອງ Bagomet ແມ່ນສູງກວ່າມາດຕະຖານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດ, ອາຊິດ lactic ທີ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນຮູບແບບຂອງສະຕິແລະເຖິງແມ່ນວ່າການເສຍຊີວິດກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນເກີດມາຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ວິກິດການເກີດຂື້ນພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງແລະມີອາການລັກສະນະ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບຕັບ,
• ການລະເມີດຈັງຫວະຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້,
• ເຈັບທ້ອງ
• Myalgia
• ການສູນເສຍການປະສານງານ
• ອາການປວດເມື່ອຍແລະເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຖ້າຢ່າງຫນ້ອຍສ່ວນຫນຶ່ງຂອງອາການທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້, Bagomet ຄວນໄດ້ຮັບການຍົກເລີກຢ່າງຮີບດ່ວນ, ແລະຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຄວນຈະເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.

ແບບຟອມປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ແທັບເລັດສາມາດມີຮູບຮ່າງແລະສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ: ສີຂາວ, ຮອບແລະໂຄ້ງ - 500 ມກ, ແຕ່ລະຊະນິດ, ໃນຮູບແບບແຄບຊູນ 850 ມລກສີຂາວແລະສີຂາວ 1000 ມກ. ສຸດທ້າຍມີຄຸນສົມບັດແກ່ຍາວ. ຄຸນນະສົມບັດຂອງແບບຟອມການປ່ອຍແມ່ນເສັ້ນແບ່ງອອກແລະສັນຍາລັກຂອງຜູ້ຜະລິດ, ຖືກໃສ່ໃນແທັບເລັດທັງ ໝົດ.

ເມັດ ໜຶ່ງ ມີປະລິມານ 500 ຫາ 100 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ metformin hydrochloride ບວກກັບທາດໃນຮູບແບບຂອງ croscarmellose sodium, povidone, ອາຊິດ stearic, ທາດແປ້ງສາລີ, ທາດ lactose monohydrate.

ເຄື່ອງມືປະຖົມພະຍາບານດ້ວຍຢາຄວນເອົາໃສ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້, ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ອົງສາ C. ຮັກສາ Bagomet ບໍ່ເກີນສອງປີ.

ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນແລະການປຽບທຽບຂອງຢາ

ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງ Bagomet ລວມມີຢາທີ່ທັງສອງກຸ່ມ (ຢາແກ້ຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ) ແລະສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (metformin) ພ້ອມກັນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Bagomet ແມ່ນຢາທີ່ມີພະຍາດຫລືພະຍາດຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຢ່າງພ້ອມກັນໃນປະຈັກພະຍານ, ໃນກໍລະນີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ນີ້.

1. Avandia
2. Apidra
3. ບາຕາ
4. Glemaz
5. Glidiab
6. Glucobay,
7. ພະຍາດຕາຫນ່າງ,
8. Lymphomyozot,
9. Levemir Penfill, ທ.
10. Levemir Flekspen, ທ.
11. Multisorb,
12. ເມຕາມິນ
13. NovoFormin, ທ.
14. Pioglar
15. Formin,
16. Formin.

ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ສັບສົນກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີຜົນຄ້າຍຄືກັນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ.ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດລົບກວນການປະສານງານແລະເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນເມື່ອເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ຊັດເຈນຫຼືໃນເວລາຂັບຂີ່, ມັນຄວນຈະຫຼີກລ່ຽງການກິນຢາ. ການໃຊ້ Bagomet ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະຕິບັດຕາມກົດ ໝາຍ ທີ່ບັງຄັບໃຊ້ກັບຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ເຊິ່ງຄວບຄຸມການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງໃນເລືອດ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Bagomet

ກ່ຽວກັບຢາ Bagomet, ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານ ໝໍ ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນບວກ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການໃຊ້ຢາທີ່ນິຍົມດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມີການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ມີຄວາມຍືດເຍື້ອເປັນເວລາ 12 ຊົ່ວໂມງ. ໂອກາດດັ່ງກ່າວຮັບປະກັນໃຫ້ລາວມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ແນ່ນອນ: ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການກິນຢາ, ປັບປຸງການຕິດຕາມຂອງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການດູດຊືມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກປັບປຸງແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາຜົນກະທົບທາງລົບຈະຫຼຸດລົງ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້. ກ່ອນທີ່ຈະຊື້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ແລະກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Bagomet, ອ່ານຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຈາກຜູ້ຜະລິດ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Bagomet ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍທົ່ວໄປກັບຄວາມສາມາດຂອງມັນແລະບໍ່ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການຮັກສາຕົນເອງ. ລະບອບການຮັກສາທີ່ແນ່ນອນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະສະພາບສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສາມາດພັດທະນາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Bagomet Plus ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່:
- ເປັນຢາຊະນິດທີສອງທີ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການຮັກສາທີ່ຜ່ານມາດ້ວຍ metformin ຫຼື glibencl amide,
- ເພື່ອທົດແທນການປິ່ນປົວທີ່ຜ່ານມາດ້ວຍສອງຢາ (metformin ແລະ glibenclamide) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບ glycemia ທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແລະຄວບຄຸມໄດ້ດີ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທຸກໆ 1-2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຂອງຢາຈະຖືກແກ້ໄຂຂຶ້ນຢູ່ກັບລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ເມື່ອປ່ຽນແທນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານທີ່ຜ່ານມາກັບ metformin ແລະ glybeklamide, 1-2 ເມັດ Bagomet Plus 500 mg / 2.5 ມລກຫຼື 500 ມກ / 5 ມລກ (ຂຶ້ນກັບປະລິມານທີ່ກ່າວມາກ່ອນ) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ - ເຊົ້າແລະແລງ.
ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 4 ເມັດຂອງຢາ (500 ມລກ / 2.5 ມກຫຼື 500 ມກ / 5 ມກ, ເຊິ່ງແມ່ນຢາ 2000 ມຼີຼຕາລິນເມັດ / 20 ມກ glibenclamide) ຄວນກິນໃນອາຫານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Metformin: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານແມ່ນອາການທົ່ວໄປໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແລະໃນກໍລະນີສ່ວນຫຼາຍຈະເຊົາໄປເອງແລະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນ 2 ຄັ້ງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງມັນ, ລົດຊາດໂລຫະໃນປາກ, erythema, ພະຍາດເລືອດຈາງ megaloblastic, acidosis lactic.
ຍ້ອນໂຣກ glibenclamide: ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດ (ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດແລະອາຫານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ), ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ: urticaria, ຜື່ນ, ອາການຄັນ, ການຖ່າຍພາບ, ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ທົ່ວໄປຢ່າງຮຸນແຮງມີຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໄຂ້, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ອາການປວດຮາກ, ອາການເຈັບປວດໃນພາກພື້ນ epigastric, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ enzymes "ຕັບ", ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມ cholestatic, leukopenia, thrombocytopenia, ບໍ່ຄ່ອຍ - agranulocytosis, ໂລກເລືອດຈາງ hemolytic, pancytopenia, "antab ຜົນກະທົບທີ່ຈະແຈ້ງ” ເມື່ອດື່ມເຫຼົ້າ.

ການຖືພາ

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢາ Bagomet Plus ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້ແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາ. ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ຢາ Bagomet Plus, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກຍົກເລີກແລະການຮັກສາອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.
Bagomet Plus ແມ່ນມີຄວາມສັບສົນໃນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຍ້ອນວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດຂອງມັນທີ່ຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ຢານີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ມີ biconvex, ຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່, ມີເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ“ 1000” ທັງສອງດ້ານ. ມັນຖືກປົກຫຸ້ມດ້ວຍເປືອກຫຸ້ມເປັນເງົາຂອງສີຂາວ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ metformin hydrochloride ໃນປະລິມານ 500, 850 ມລກແລະ 1 ກຣາມ. stearate ແລະ povidone ແມ່ນສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ. ສ່ວນປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ - macrogol 8000 ແລະ 400, opadra ສະອາດ.

ຜູ້ຜະລິດ INN

ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນການປູກພືດໃນລະດັບສາກົນ (INN) ຂອງຢາແມ່ນ metformin. ຜູ້ຜະລິດຢ່າງເປັນທາງການແມ່ນບໍລິສັດຜະລິດຢາຂອງຝຣັ່ງ Merck Sante. ນອກນັ້ນຍັງມີບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການ ນຳ ເຂົ້າຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງມັນແມ່ນຢາ metformin: Bagomet (Argentina), Avandamet (Spain), Bagomet plus (Argentina), Amaril M (ສາທາລະນະລັດເກົາຫຼີ). ອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາຂອງຣັດເຊຍກໍ່ຜະລິດສິນຄ້າທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ Metglib, Glimecomb, Metformin Richter, Gliformin Prolong ແລະ Gliformin.

ລາຄາການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແລະ ຈຳ ນວນເມັດ. ໜຶ່ງ ຊຸດ 1000 ມລກ (30 ເມັດ.) ໂດຍສະເລ່ຍຂາຍໄດ້ລາຄາ 350 ຮູເບີນ, 60 ເມັດ. - 680 ຮູເບີນ. 30 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງ 850 ມລກປະມານ 320 ຮູເບີນ. ໜຶ່ງ ຊອງ 500 ມລກຕໍ່ 30 ເມັດ. ລາຄາປະມານ 270 ຮູເບີນ., ສຳ ລັບ 60 - 420 ຮູເບີນ. ລາຄາຂອງຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພາກພື້ນ, ພ້ອມທັງນະໂຍບາຍການ ກຳ ນົດລາຄາຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຮ້ານຂາຍຢາ.

ແພດການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຫລອດເລືອດຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ເມື່ອກິນກັບອາຫານ, ຂະບວນການນີ້ຈະຊ້າລົງ. ຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນປະມານ 60%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 2.5 ຊົ່ວໂມງ

ສ່ວນປະກອບຫຼັກໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆແມ່ນແຈກຢາຍຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍແລະພາກປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ພົວພັນກັບໂປຕີນໃນເລືອດ. ທາດການຊືມເຊື້ອ glucose ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 6,5 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງເວລານີ້ເພີ່ມຂື້ນ 1.5-2 ເທື່ອ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການກະທົບກະເທືອນຕໍ່ການສະສົມຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍມີແນວໂນ້ມ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ປະກອບດ້ວຍໂລກອ້ວນໂດຍບໍ່ມີປະສິດທິພາບໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານທີ່ສົມດຸນ. ເປັນບັນຊີລາຍຊື່ແຄບຂອງຕົວຊີ້ວັດ ສຳ ລັບ glucophage, ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

1. ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 10 ປີຂື້ນໄປ. ພາຍໃຕ້ສະພາບການບາງຢ່າງ, ອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບອິນຊູລິນ.
2. ການຮັກສາ 2 ຮູບແບບຂອງພະຍາດໃນຜູ້ໃຫຍ່ຮ່ວມກັບ insulin ຫຼືຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

Glucophage ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ຂະ ໜາດ)

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂມໂນ - ຫລືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ (850, 500 ມລກ) ແມ່ນ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງອາຫານ,
• ການປັບຕົວແມ່ນເຮັດທຸກໆ 2 ອາທິດໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເປັນລະບົບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້,
• ອັດຕາການຮັກສາມາດຕະຖານແມ່ນ 1,500–2,000 mg ຕໍ່ມື້. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ຕົວເລກນີ້ຖືກແຈກຢາຍເປັນ 2-3 ຄັ້ງ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນບໍ່ເກີນ 3000 ມກ,
• ຄົນເຈັບທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນເຖິງ 3000 ມລກຕໍ່ມື້ຄວນຈະຖືກໂອນໄປຫາຢາ metformin ໃນປະລິມານ 1000 ມກ,
• ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນສູງສຸດໃນການຮັກສາໃນການປິ່ນປົວແບບຟອມອິນຊູລິນ, ການປະສົມປະສານຂອງຮໍໂມນນີ້ແລະ Glucofage ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 850 ຫຼື 500 ມລກ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານອິນຊູລິນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີແລະຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປະສົມປະສານຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ອາຍຸນ້ອຍກວ່າ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 850 ຫຼື 500 ມລກມື້ລະຄັ້ງ. ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນແຕ່ລະວັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເດັກແມ່ນ 2000 ມກ. ມັນແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍວິທີ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແຕ່ 1000 ເຖິງ 1700 ມລ, ເຊິ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງແລະກິນກັບອາຫານ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, Glucophage ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນກົດຂອງ lactic acidosis. ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ 1 g (1000 ມລກ). ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນປະ ຈຳ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງການເກັບກູ້ creatinine ຫຼຸດລົງເຖິງ 45 ml / ນາທີແລະຕໍ່າກວ່າ, ການບໍລິຫານຂອງ Glucofage ແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຖິງແມ່ນວ່າໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາໂດຍ 42 ຄັ້ງ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເກີນມາດຕະຖານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດກໍ່ຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກົດຂອງ lactic. ກັບການພັດທະນາຂອງສະພາບການນີ້, ແນະນໍາໃຫ້ຢຸດເຊົາການໃຊ້ metformin ທັນທີ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຕ້ອງການການດູແລທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ, ຕາມດ້ວຍການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lactate ໃນເລືອດ. ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂຣກ lactic acidosis ແມ່ນ hemodialysis.

ການພົວພັນຢາ

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເມື່ອໃຊ້ຢານີ້ປະສົມກັບກຸ່ມຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຢາ diuretics. ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະ acidosis lactic.
• Glucocorticosteroids. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ ketosis.
• agonists beta-2-adrenergic ສັກ. ພວກເຂົາສາມາດເພີ່ມປະລິມານ glucose ໃນ plasma ໃນເລືອດ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສົມທົບການໃຊ້ Glucofage ແລະເຫຼົ້າ ethyl. ການປະສົມດັ່ງກ່າວຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນພິດທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການພັດທະນາຂອງໂຣກ lactic acidosis. ການໃຊ້ສານ radiopaque ທີ່ໃຊ້ metformin ແລະທາດໄອໂອດິນໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນຖືກຫ້າມປະເພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກົດຂອງ lactic acid ເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢານີ້, ມັນສາມາດໂຕ້ຖຽງໄດ້ວ່າການໃຊ້ຮ່ວມກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເອທານອນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການຕິດທາດເຫຼົ້າທີ່ຮ້າຍແຮງແລະທາດກົດ lactic. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຕັບອັກເສບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ຍຶດຕິດກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍການກະກຽມ metformin, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ເຫລົ້າໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ພ້ອມທັງຢາທີ່ມີທາດເອທານອນ. ຖ້າພວກເຂົາກິນໃນເວລາດຽວກັນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງການການປິ່ນປົວສຸກເສີນຢ່າງຮີບດ່ວນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັບປະກັນໃຫ້ມີການກວດຫາໂຣກທີ່ ເໝາະ ສົມ. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າການໃຊ້ glucophage ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາການເປັນ ໜຸ່ມ ແລະການພັດທະນາຂອງຮ່າງກາຍໂດຍລວມ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາກິດຈະ ກຳ ຂອງຫົວໃຈຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ metformin. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ການກວດລ້າງ creatinine ຖືກປະເມີນກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ. ຖ້າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງມີການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດທີ່ວາງແຜນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຕ້ອນຮັບຂອງ Glucophage ແມ່ນຢຸດເຊົາ 2 ມື້ກ່ອນຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

ການນໍາໃຊ້ glucophage ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຍອມຮັບໄດ້ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 10 ປີເທົ່ານັ້ນ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ທັງສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະເປັນອິດສະຫຼະ. ຈຸດ ສຳ ຄັນໃນການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແມ່ນການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນການໃຊ້ຢາຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າເດັກມີ contraindications ແຍກຕ່າງຫາກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພຽງແຕ່ insulin ແມ່ນຖືກກໍານົດ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແມ່ນ 850 ຫຼື 500 ມລກ. ໃນອະນາຄົດ, ມັນໄດ້ຖືກເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 2000 ມລ, ກິນຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຕ້ອນຮັບໃນໄວແກ່

ການໃຊ້ຢານີ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 60 ປີແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການສູງ. ຂໍ້ ຈຳ ກັດດັ່ງກ່າວແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການພັດທະນາການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ. ຖ້າຫາກວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປະຕິເສດຢາ, ປະລິມານຢາຂອງມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະດັບ serum creatinine (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ຄັ້ງຕໍ່ປີ). ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້, ການຮັກສາດ້ວຍ Glucofage ແມ່ນຢຸດເຊົາທັນທີ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຮັກສາໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25º C, ຍົກເວັ້ນເດັກນ້ອຍຈາກການເຂົ້າເຖິງມັນ. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງແທັບເລັດໃນປະລິມານ 1000 ມກບໍ່ເກີນ 3 ປີ, 850 ແລະ 500 ມກ - 5 ປີ. ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາທີ່ ກຳ ນົດ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ, ຈົນເຖິງສະພາບການສຸກເສີນ.

ປຽບທຽບກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ

ອຸດສາຫະ ກຳ ການຜະລິດຜະລິດຕະພັນຄ້າຍຄືກັນຂອງໂຄງສ້າງຂອງ Glucophage, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນດ້ານຄຸນລັກສະນະອີກດ້ວຍ. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດປະກອບມີ:

1. Siofor. ຢາ Metformin ໃນປະລິມານ 500 ມກ. ເນື້ອໃນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້. ຂໍ້ເສຍປຽບອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນໄລຍະສັ້ນຂອງການປະຕິບັດການຮັກສາ (ປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ). ຖ້າພວກເຮົາສົມທຽບ Glucophage ແລະ Siofor, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເລືອກເອົາໃນທາງທີ່ດີກ່ອນ.
2. Metformin. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ metformin hydrochloride ໃນປະລິມານ 1000, 800 ແລະ 500 ມລກ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຜະລິດຕະພັນຕົ້ນສະບັບ, ມັນມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເປັນຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຂໍ້ດີແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ ຳ.
3. ໂລກເບົາຫວານ. ບໍ່ຄືກັບ Glucofage, ມັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ການ ນຳ ໃຊ້ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງສະ ເໝີ ໄປ.
4. Reduxin. ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວມີສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນເຊັ່ນ: sibutramine hydrochloride monohydrate ແລະ metformin ໃນປະລິມານ 850 ມກ. ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຖ້າວ່າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ທຳ ມະດາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ Glucofage.
5. ມະນິລິນ. ມັນມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນຕໍ່ຈຸລັງβຂອງເມັດ, ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນເລັ່ງລັດ. ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນສາມາດແນະນໍາໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຂອງການກິນ glucophage.
6. ໂກໂກ້. ໃນສ່ວນປະກອບ, glibenclamide ແມ່ນລວມກັບ metformin. ກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ, ຢາທັງສອງແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ.
7. Formin. ຄວາມແຕກຕ່າງພຽງແຕ່ລະຫວ່າງຢາແລະຕົ້ນສະບັບແມ່ນການມີໂຊດຽມໃນສ່ວນປະກອບຂອງ croscarmellose ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເກີດປະຕິກິລິຢາແພ້.
8. Gliformin. ຫຼັກການປິ່ນປົວແມ່ນອີງໃສ່ການເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດໃຫ້ກັບຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນ. ມັນມີຕົ້ນທຶນສູງແລະຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ມັນສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນທາງເລືອກຂອງ glucophage.
9. Glibomet. ບັນຈຸມີ glibenclamide ແລະ metformin ໃນປະລິມານ 400 ມກ. ມັນມີຜົນຕໍ່ອັດຕາການຜະລິດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ, ສະນັ້ນຈົ່ງໃຊ້ມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຖ້າປະລິມານການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນມີແນວໂນ້ມ.
10. ກາວີ. ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນ vildagliptin (50 ມລກ). ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບ metformin.
11. Glucobay. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ Glucofage, ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງມັນ (ປະມານ 800 ຮູເບີນຕໍ່ ໜຶ່ງ ຊອງ), ແຕ່ຍັງມີພະລັງຂອງຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງມັນ ນຳ ອີກ.
12. Gluconil. ມັນມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລັກສະນະຂອງການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid ແລະປັບປຸງຄຸນລັກສະນະຂອງ fibrinolytic ຂອງເລືອດ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຢ່າງໂຄງສ້າງຂອງ metformin.

ຢ່າງ ໜ້ອຍ 85% ຂອງຄົນທີ່ກິນ glucophage ສຳ ລັບການຮັກສາແລະປ້ອງກັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາສູງຂອງມັນ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕ່າຍແລະບໍ່ເລັ່ງການສັງເຄາະສານອິນຊູລິນ. ຄວາມຄິດເຫັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນແບ່ງປັນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດໃນຂົງເຂດພະຍາດ endocrinology, ຜູ້ທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ Glucophage ແກ່ຄົນເຈັບຫຼາຍໆຄົນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ mono- ແລະການປະສົມປະສານ.

ຖ້າວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍທ່ານ, ທ່ານສາມາດ ກຳ ຈັດເຊື້ອພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ພຽງແຕ່ 1 ຫຼັກສູດພ້ອມກັບ Dialux (Dialux).

ວິທີແກ້ໄຂແບບ ທຳ ມະຊາດນີ້ໃນຮູບແບບຂອງຢອດ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ກະຕຸ້ນການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງ, ສະຖຽນລະພາບການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະ ກຳ ຈັດສານພິດທີ່ອັນຕະລາຍອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ພາບລວມຂອງສິນຄ້າ→

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ການເສີຍເມີຍຂອງກະດູກສັນຫຼັງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍແລະປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ພະຍາດຊະນິດນີ້ມັກຈະເປັນຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35-40 ປີ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນຄອບຄົວ.

ການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໂດຍການກິນຢາ Dialek ທີ່ຜະລິດຈາກຣັດເຊຍ ອ່ານເພິ່ມເຕິມ→

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ endocrine ຂອງມະນຸດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່ແລະຕິດຕາມກວດກາຈາກຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ເພື່ອຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ໃນນັ້ນ DIANOT ຈັດສັນ, ເຊິ່ງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນອີງໃສ່ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຮັບສານ ທຳ ມະຊາດ. ລາຍລະອຽດຂອງສ່ວນປະກອບ→

ໂຣກເບົາຫວານ SugaNorm ແມ່ນຢາທີ່ມີເອກະລັກສະເພາະໃນປະຫວັດສາດຂອງວິທະຍາສາດການຢາ. ມັນມີສ່ວນປະກອບ ທຳ ມະຊາດຢ່າງສົມບູນ, ການກະ ທຳ ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຟື້ນຟູຄວາມສົມດຸນຂອງສານແລະ ກຳ ຈັດການສະແດງອອກທາງລົບໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດເອົາຊະນະພະຍາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງແລະເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບມີສະຖຽນລະພາບ. ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ→

ໂຣກເບົາຫວານເປັນອັນດັບທີ 3 ໃນບັນດາພະຍາດໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ເສຍຊີວິດຈາກອາການແຊກຊ້ອນຫລັງຈາກໂຣກມະເຮັງແລະໂຣກຫົວໃຈ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຖືກບັງຄັບໃຫ້ຕິດຕາມສະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າປະ ຈຳ ວັນ, ຍຶດ ໝັ້ນ ອາຫານ ບຳ ບັດແລະ ນຳ ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຈາກຢາພື້ນເມືອງແລະບໍ່ແມ່ນຢາພື້ນເມືອງ. ພາບລວມຂອງສິນຄ້າ→

ໂລກເບົາຫວານຂອງຈີນ Ji Dao ແມ່ນວິທີການແຍກຕ່າງຫາກໃນການຮັກສາໂລກເຮື້ອຮັງ. ການປະຕິບັດໂດຍຜ່ານຜິວຫນັງກ່ຽວກັບອົງປະກອບຂອງເລືອດແລະການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ມັນຄ່ອຍໆຟື້ນຟູຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ. ລາຍລະອຽດ→

ການຮັກສາແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາ Siofor 500

Siofor - ຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດເມັດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ metformin. siofor ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Berlin-Chemie, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສະມາຄົມການຢາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງບໍລິສັດ Italian Menarini Group.

ການຜະລິດຢາພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Siofor ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນແລະເອີຣົບຕາເວັນອອກ. ຢານີ້ຖືກຜະລິດຕາມມາດຕະຖານ GMP ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ສະນັ້ນຄຸນນະພາບຂອງຢາກໍ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບສູງ. ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ມັນມີຢູ່ໃນປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວ - 500 ມກ, 850 ມລກ, 1000 ມກ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

Siofor ແມ່ນຕົວແທນຂອງຫ້ອງຮຽນ biguanide. ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງບໍ່ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ກໍ່ຍັງເປັນນ້ ຳ ຕານພື້ນຖານ ນຳ ອີກ. Metformin ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ pancreatic ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢານີ້ ກຳ ຈັດ hyperinsulinemia ເຊິ່ງໃນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຂອງການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular.

ກົນໄກຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມ Siofor ແມ່ນເພື່ອເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອໃນການດູດຊຶມທາດນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດ, ພ້ອມທັງເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜູ້ຮັບອິນຊູລິນໃນເຍື່ອຫ້ອງ.

ຢາ Siofor-class ຊ່ວຍຫຼຸດອັດຕາການດູດຊຶມທາດແປ້ງຈາກອາຫານໃນກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້, ເລັ່ງການຜຸພັງຂອງກົດໄຂມັນຟຣີ, ແລະກະຕຸ້ນ glycolysis anaerobic. ຢານີ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນສະກັດກັ້ນຄວາມອຶດຫີວ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ. ໃນຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະບໍ່ມີການກະ ທຳ ທຸກຢ່າງຂ້າງເທິງ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ກິນຢານີ້ແລະຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານພິເສດ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ. ຄວາມຈິງນີ້ໄດ້ສ້າງພື້ນຖານໃຫ້ກັບການທົບທວນຄືນທີ່ metformin ແມ່ນວິທີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປ.

ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໃນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງທັງພະຍາດເບົາຫວານແລະທ່ານ ໝໍ ທີ່ຮັກສາ. ຖ້າ siofor ເຮັດການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງແທ້ຈິງ, ແລະພວກເຂົາກໍ່ຈະອ່ອນລົງກັບ rhinestones. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກິນ Siofor ເປັນເວລາຫລາຍປີໃນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກປະລິມານ 500 ມກຫຼື 850 ມລກຕໍ່ມື້ເຖິງສູງສຸດ 1000 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ ສຳ ຄັນ.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາໄດ້ພຽງແຕ່ສາມຄັ້ງ - ຢາ 500 ມລກ, 850 ມກແລະ 1000 ມກ. ປະລິມານຂອງຢາສາມາດເລືອກໄດ້ໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢາ metformin ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ ທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດ - 500 ມກ. ໃນລະດັບນີ້ພວກເຂົາຈະຢຸດຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານ. Siofor 500 ຍັງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກຄົນທີ່ຊອກຫານໍ້າ ໜັກ.

ຖ້າຫລັງຈາກກິນຢາ Metformin 500 ຄົນເປັນໂຣກເບົາຫວານບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຈາກນັ້ນປະລິມານຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນແລະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນ Siofor 850 ຫລືເມັດ 500 ມລກຕື່ມພາຍຫຼັງ 12 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກກິນຢາ 500 ມລກຼາມ ທຳ ອິດຂອງຢານີ້. ທຸກໆ 7 ວັນ, ຢາ metformin 500 ມລກຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ມີຄວາມອົດທົນແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢານີ້, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີສາມາດເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານໃຫ້ກັບປະລິມານທີ່ຜ່ານມາ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ທ່ານຕ້ອງພະຍາຍາມເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ແທັບເລັດ Siofor ຖືກບີບໂດຍບໍ່ກົດແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ສະອາດຫຼາຍໆ. ມັນດີກວ່າທີ່ຈະເຮັດສິ່ງນີ້ທັນທີຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼືທັນທີໃນລະຫວ່າງອາຫານ. ຖ້າຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 500 ມກ, ມັນຈະຖືກກິນເທື່ອ ໜຶ່ງ, ໃນຕອນແລງ - ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ຖ້າ 1000 ມລກຕໍ່ມື້ຖືກ ກຳ ນົດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານນີ້ຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ 500 ມລກໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ.

ທ່ານ ໝໍ ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ສູງສຸດ 1000 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ແຕ່ຕາມກົດລະບຽບ, 1000 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ປົກກະຕິ. ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍຢາ Siofor-class, ຄວນ ທຳ ການທົດສອບບາງຢ່າງທີ່ສະທ້ອນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ຄື, ການກວດເລືອດທົ່ວໄປ, ການກວດເລືອດ biochemical (creatinine, enzymes ຂອງຕັບ).

ໃນເວລາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາ

ຖ້າວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີ ຄຳ ເຕືອນແລະການທົບທວນທຸກຢ່າງ, ທ່ານກໍ່ຍັງຕັດສິນໃຈຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍຢານີ້. ຈົ່ງ ຈຳ ໄວ້ວ່າທ່ານຄວນອ່ານແລະບັນທຶກ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງທີ່ຜູ້ຜະລິດວາງໄວ້ໃນແຕ່ລະກ່ອງຂອງຢານີ້.

ຈືຂໍ້ມູນການ! ຜູ້ທີ່ກິນຢາ Siofor, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະລິມານຕໍ່າສຸດ 500 ມລກ, ກໍ່ຄວນປະຖິ້ມເຫຼົ້າ. ການປະສົມປະສານຂອງຢານີ້ແລະເຫຼົ້າເຮັດໃຫ້ຕັບ ທຳ ລາຍທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້.

Siofor ແມ່ນ contraindicated ຖ້າທ່ານມີ:

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ການຂາດນໍ້າ
• ບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ,
• ການຖືພາ, lactation,
• SARS, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ, ຫຼືໂຣກປອດ,
• ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງ
• ການຜ່າຕັດ ກຳ ລັງຈະມາຫລືທ່ານໄດ້ຮັບບາດເຈັບ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular, infarction myocardial,
• ເນື້ອງອກ
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ,
• precoma ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືເສຍສະຕິ,
• ketoacidosis.

ຢາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະ ຈຳ ກັດການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸເກີນ 60 ປີ. Metformin ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຖ້າທ່ານມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຈິງຈັງໃນການແຂ່ງຂັນກິລາຫລືເຮັດວຽກ ໜັກ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ສິ່ງນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອອກສຽງ.

ກະທັດຮັດແລະການທົບທວນຄືນ

ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການຕໍ່ Siofor ກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດອາຫານເຫລົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເວົ້າຫຍັງເລີຍ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງຢ່າງຮຸນແຮງດັ່ງກ່າວກໍ່ບໍ່ຄຸ້ມຄ່າເລີຍ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານຫມໍແລະຖາມລາວກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສັ່ງຢານີ້ເພື່ອການຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ. ບາງທີທ່ານຫມໍ, ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ປະສົບການຂອງລາວ, ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແລະຜົນຂອງການກວດຂອງທ່ານ, ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານໃຊ້ຢານີ້ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າສຸດ 500 ໃນເວລາບໍ່ເກີນ 3 ເດືອນ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍ siofor ພິສູດວ່າມີພຽງແຕ່ຜູ້ທີ່ຕິດຄາບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະ ຈຳ ກັດປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍງ່າຍສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້.

ຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດທົ່ວໄປ

ເລກທີ Myth 1. ຊ່ວຍລຸດນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ

ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄິດນີ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ອາຫານທີ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງຫວານ, ແປ້ງ, ໄຂມັນແລະຂົ້ວແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ຫນຶ່ງ siofor ທີ່ມີປອນພິເສດບໍ່ສາມາດຮັບມືໄດ້.

ເລກທີ Myth 2. ປ້ອງກັນຄວາມຢາກອາຫານຂອງຫວານ

Siofor ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ນິໄສລົດຊາດແລະຄວາມມັກຂອງຄົນ. ຄວາມນິຍົມຂອງຢານີ້ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກຳ ລັງຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການທົບທວນທີ່ບໍ່ພໍໃຈເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.

ເລກທີ Myth 3. ຢາເສບຕິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ

ການທົບທວນຄືນຂອງນັກວິທະຍາສາດແມ່ນເວົ້າຫຼາຍຂື້ນວ່າ siofor ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ເນື່ອງຈາກມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍໃນເວລາກິນຢານີ້. ທ່ານ ໝໍ ນັບມື້ນັບຫຼາຍໃນການເຮັດໃຫ້ຢານີ້ຢູ່ໃນລາຍຊື່ຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຖ້າທ່ານສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍ metformin ໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ແລ້ວເປັນຫຍັງຕ້ອງຈ່າຍຫຼາຍແລະເປັນອັນຕະລາຍແກ່ຕົວທ່ານເອງໃນຮູບແບບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢານີ້? ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, Siofor, ຄືກັບຢາຄຸມອາຫານອື່ນໆ, ບໍ່ສາມາດກາຍເປັນຢາບັນເທົາທີ່ມະຫັດສະຈັນທີ່ງ່າຍດາຍ, ຢ່າງງ່າຍດາຍແລະຖາວອນ ກຳ ຈັດປອນພິເສດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາແມ່ນ angiotensin ປ່ຽນທາດ enzyme inhibitors (captopril, enalapril), H2-histamine receptor blockers (cimetidine), ຢາຕ້ານໄວຣັດ (miconazole, fluconazole), ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs), phenylbenzofenb ), ຕ້ານວັນນະໂລກ (ethionamide), salicylates, coumarin anticoagulants, anabolic steroids, beta-blockers, monoamine oxidase inhibitors, sulfonamides ການກະທໍາອົງປະກອບເພດານ, cyclophosphamide, biguanides, chloramphenicol, fenfluramine, acarbose, fluoxetine, guanethidine, pentoxifylline, ເຕຕຣາຊີກລິນ theophylline, ຕົວສະກັດຂີ້ຫຼອດ, reserpine, bromocriptine, disopyramide, pyridoxine, insulin, allopurinol.
Barbiturates, glucocorticosteroids, adrenostimulants (epinephrine, clonidine), ຢາປ້ອງກັນໂຣກປ້ອງກັນໂຣກ (phenytoin), BMCC, carbonic anhydrase inhibitors (acetazolamide), thiazide diuretics, chlortalidone, furosemide, triazinazide, diamazin azinein aineine aineineineine aineineine. salbutamol, terbutaline, glucagon, rifampicin, ຮໍໂມນ thyroid, ເກືອ lithium, ລະດັບສູງຂອງກົດ nicotinic, chlorpromazine, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະ estrogen.
ຢາແກ້ພິດໃນກະເພາະປັດສະວະ (chlorine ammonium, chloride ດ້ວຍທາດການຊຽມ, ກົດ ascorbic ໃນປະລິມານຫລາຍ) ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງການເສີຍຫາຍແລະເພີ່ມການຮັກສາ glibenclamide.
ເອທານອນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາໂຣກ lactic acidosis.
Furosemide ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນເລືອດ (Cmax) ຂອງ metformin ໂດຍ 22%.
Nifedipine ເພີ່ມການດູດຊືມ, Cmax, ຊ້າລົງການລົບລ້າງ metformin. ຢາ cationic (amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren ແລະ vancomycin) ຖືກປິດລັບໃນຫຼອດແມ່ນແຂ່ງຂັນກັບລະບົບຂົນສົ່ງຫຼອດແລະ, ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ສາມາດເພີ່ມ Cmax ຂອງ metformin ໄດ້ 60%.
Metformin ຫຼຸດຜ່ອນ Cmax ແລະT½ຂອງ furosemide ໂດຍ 31 ແລະ 42.3% ຕາມລໍາດັບ.