TRESIBA FlexTouch > ອິນຊູລິນ

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ວິທີການສະ ໝັກ
ຜົນຂ້າງຄຽງ
Contraindications
ການຖືພາ
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ສ່ວນປະກອບ

ຢາ Tresiba FlexTouch - ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະຍາວພິເສດ, ຜະລິດໂດຍວິທີການຜະລິດຊີວະວິທະຍາ DNA ທີ່ໃຊ້ສານເຄມີ Saccharomyces cerevisiae.
Insulin degludec ຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະ, ພົວພັນກັບມັນ, ຮັບຮູ້ຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບຜົນຂອງອິນຊູລິນ.
ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin degludec ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການໃຊ້ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.
ຢາ Tresiba FlexTouch ມັນແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານຂອງທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາ sc, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເປັນສານລະລາຍທີ່ມີສານລະລາຍໃນຢາ subcutaneous, ຈາກນັ້ນມີການດູດຊຶມຂອງ insulin degludec ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເປັນເວລາດົນນານຂອງຢາ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຕິດຕາມ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໃນຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ປະລິມານຂອງ insulin degludec ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງ / ມື້, ການກະກຽມ Tresiba FlexTouch, ກົງກັນຂ້າມກັບ insulin glargine, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ Vd ທີ່ເປັນເອກະພາບລະຫວ່າງການກະ ທຳ ໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດແລະທີສອງ.
ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາ Tresiba FlexTouch ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງພາຍໃນຂອບເຂດປະລິມານການປິ່ນປົວ. Css ຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະສ່ວນປະກອບ

ການແກ້ໄຂສໍາລັບການບໍລິຫານ sc ແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

1 ມລ
insulin degludec	100 PIECES * (3.66 ມກ)

ຜູ້ປະສົບການ: glycerol - 19.6 mg, phenol - 1.5 mg, metacresol - 1,72 mg, ສັງກະສີ - 32,7 μg (ໃນຮູບແບບສັງກະສີ - 109.7 μg), ກົດ hydrochloric acid / sodium hydroxide (ສຳ ລັບການປັບ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ - ສູງເຖິງ 1 ml.

ຂະ ໜາດ 3 ml (300 PIECES) - ກະຈົກແກ້ວ (1) - ກະດຸມ syringe ຫຼາຍຄັ້ງທີ່ມີການຖິ້ມ ສຳ ລັບການສັກຫຼາຍໆ (5) - ຊອງກະດານ.

* 1 UNIT ບັນຈຸທາດອິຕາລອນທີ່ບໍ່ມີທາດເກືອອໍໂມນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວທີ່ລະລາຍ, ເຊິ່ງກົງກັບ 1 ທາດ IU ຂອງອິນຊູລິນ, 1 UNIT ຂອງ insulin detemir ຫຼື insulin glargine.
pH ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ 7.6.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານຂອງມະນຸດໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະວິທະຍາ DNA ທີ່ໃຊ້ສານເຄມີ Saccharomyces cerevisiae ມັນແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນ.

Insulin degludec ຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະ, ພົວພັນກັບມັນ, ຮັບຮູ້ຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບຜົນຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin degludec ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການໃຊ້ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ແພດການຢາ

ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin degludec ແມ່ນຍ້ອນໂຄງສ້າງທີ່ສ້າງຂື້ນມາເປັນພິເສດຂອງໂມເລກຸນຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ທາດແປ້ງທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເຊິ່ງສ້າງບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງ insulin ໃນຈຸລັງ adipose subcutaneous. Multihexamers ຄ່ອຍໆແຍກອອກ, ປ່ອຍທາດໂມໂນໂມລິນໃນລະດັບສູງ, ເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍຢາຊ້າລົງແລະແກ່ຍາວໄປສູ່ເລືອດ. C ss ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ການກະ ທຳ ຂອງ insulin degludec ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນ 1 ຄັ້ງ / ມື້ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ລະຫວ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງ 1 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ (AUC GiR, 0-12h, SS / AUC GiR, t, SS = 0.5). ການຜູກກັບ insulin degludec ກັບໂປຕີນ plasma (albumin) ແມ່ນ> 99%. ການເຊື່ອມໂຊມຂອງທາດ insulin ຊຸດໂຊມແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. T 1/2 ຫຼັງຈາກສັກຢາ sc ແມ່ນປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງແລະບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ທັງ ໝົດ ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນປະລິມານຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

ຕົວຊີ້ບອກຢາ

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ລະຫັດ ICD-10

ລະຫັດ ICD-10	ຕົວຊີ້ບອກ
E10	ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
E10.0	ໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin ທີ່ມີອາການສະຕິ
E10.5	ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການໄຫຼວຽນຂອງພະຍາດຕ່າງໆ (ລວມທັງແຜ, ໂຣກຜີວ ໜັງ)
E11	ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
E11.5	ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການໄຫຼວຽນຂອງພະຍາດຕໍ່ເນື່ອງ (ລວມທັງແຜ, ໂຣກຜີວ ໜັງ)

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ມີປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານ, urticaria.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານແລະສານອາຫານ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ.

ຈາກຜິວຫນັງແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: infrequently - lipodystrophy.

ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປ: ບໍ່ເປັນປົກກະຕິ - ອາການຄັນຕາມຕາ.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ເລື້ອຍໆ -, ອາການເຈັບ, ເສັ້ນເລືອດໃນທ້ອງ, erythema, ໜິ້ວ ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ໃຄ່ບວມ, ເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ມີອາການຄັນ, ລະຄາຍເຄືອງແລະ ແໜ້ນ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ແລະຊົ່ວຄາວແລະມັກຈະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການຖືພາແມ່ນ contraindicated. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນຂອງສັດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ contraindicated, ເປັນ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນ ໜູ, insulin degludec ແມ່ນຖືກຂັບອອກມາໃນນົມແມ່, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນນົມແມ່ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນ plasma ເລືອດ. ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ insulin ຂອງມະນຸດຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມຂອງມະນຸດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຍີ່ຫໍ້ ໃໝ່ ຫລືຜູ້ຜະລິດອື່ນຕ້ອງເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ເມື່ອແປພາສາ, ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ ຊຳ ເຮື້ອ, ການເພີ່ມ ນຳ ້ ໜັກ ແລະການສະແດງອອກຂອງຜົ້ງທ້ອງ. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂຣກ hyperglycemia ຫຼືໂລກເອດສ໌.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດນີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຄື່ອງຈັກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດຫຼືມີພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວນພິຈາລະນາຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ.

ການພົວພັນຢາ

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້: ຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ hypoglycemic ທາງປາກ, glucose ຄ້າຍຄື peptide-1 receptor agonists (GLP-1), ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ACE inhibitors, salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້: ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍ, thiazide diuretics, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, somatropin ແລະ danazole.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

ຄຸນສົມບັດ

ນີ້ແມ່ນການກະກຽມການສະແດງຍາວນານທີ່ທັນສະ ໄໝ ເຮັດໂດຍ NovoNordisk. ຢາໃນຄຸນລັກສະນະຂອງມັນລື່ນກາຍ Levemir, Tujeo ແລະອື່ນໆ. ໄລຍະເວລາຂອງການສີດແມ່ນ 42 ຊົ່ວໂມງ.

ອາການທົ່ວໄປຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ສະພາບການດັ່ງກ່າວພັດທະນາຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການສະສົມອິນຊູລິນຫຼາຍ. ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກສະແດງໂດຍອາການຫຼາຍຢ່າງ, ຍ້ອນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ພວກເຮົາລາຍຊື່ອາການຕົ້ນຕໍ:

ວິນຫົວ
ກະຫາຍນ້ ຳ
ຄວາມອຶດຫິວ
ປາກແຫ້ງ
ເຫື່ອອອກ ໜຽວ
cramps
ມືສັ່ນ
ຫົວໃຈເຕັ້ນແມ່ນຮູ້ສຶກ
ຄວາມກັງວົນໃຈ
ບັນຫາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການປາກເວົ້າແລະວິໄສທັດ,
coma ຫຼື clouding ຂອງຈິດໃຈ.

ການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານອ່ອນໆແມ່ນຄົນທີ່ໃກ້ຊິດ, ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບສາມາດຊ່ວຍຕົນເອງໄດ້. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນປົກກະຕິ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາການຂອງ hyperglycemia, ທ່ານສາມາດໃຊ້ສິ່ງທີ່ຫວານ, ອາຫານໃດກໍ່ຕາມທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດໄວ. ຢານ້ໍາຕານແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ.

ທ່ານ ໝໍ ເອີ້ນວ່າຖ້າຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ໌ຢ່າງແຂງແຮງ, glucagon ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນປະລິມານ 0.5-1 ມກ. ຖ້າບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຢານີ້, ຢາຕ້ານອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ທ່ານສາມາດ ນຳ ໃຊ້ ຄຳ ແປທີ່ມີຮໍໂມນ, catecholamines, adrenaline, ໃນໂຮງ ໝໍ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສັກດ້ວຍທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າເສັ້ນ, ພວກເຂົາຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດຂອງການຫຼຸດລົງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການກວດກາໄຟຟ້າແລະຄວາມສົມດຸນຂອງເກືອ - ນໍ້າ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງຢາ

ຢາ Tresiba Flextach ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ທີ່ມີໄສ້ຕອງປະສົມປະສານ. ຢານີ້ມີຢູ່ໃນ 2 ຂະ ໜາດ, ເຊິ່ງສະດວກຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະໂຣກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ. ກ່ອງນ້ອຍ 3 ml. ເພາະສະນັ້ນ, pens ຂອງ 300 ແລະ 600 ຫົວຫນ່ວຍຂອງ insulin ແມ່ນມີ.

ໃນປະລິມານ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸສານ insulin degludec 100 ແລະ 200 ໜ່ວຍ ຕົ້ນຕໍ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນລວມເຂົ້າໃນຢາເພື່ອຮັກສາຄຸນສົມບັດຂອງອິນຊູລິນ, ປັບປຸງການແຈກຢາຍແລະຊີວະພາບ, ພ້ອມທັງຄວບຄຸມການດູດຊຶມແລະການຂັບຖ່າຍ.

ຄຸນສົມບັດຄ້າຍຄືກັນມີ:

Glycerol - 19.6 / 19.6 ມລ,
Metacresol - 1,72 / 1,72 ມລ,
Phenol - 1.5 / 1.5 ມລ,
ກົດໄຮໂດຣລິກ,
ສັງກະສີ - 32.7 / 71.9 mcg,
ທາດໂຊດຽມໄຮໂດຣລິກ,
ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ - ເຖິງ 1/1 ມລ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໃນປະລິມານສູງເຖິງ 80/160 U / kg. ໃນກໍລະນີນີ້, ຂັ້ນຕອນການປັບປະລິມານແມ່ນ 1 ຫຼື 2 ໜ່ວຍ. ແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງ insulin degludec ກົງກັບ ໜ່ວຍ ດຽວກັນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸທາດ insulin degludec 100 UNITS (3.66 ມກ)

ກົນໄກການປະຕິບັດ

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມທຸກທໍລະມານທີ່ສົມບູນຂອງທາດ insulin degludec ກັບມະນຸດ endogenous. ໃນເວລາທີ່ກືນກິນ, ມັນຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ໃນແພຈຸລັງ, ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອແລະໄຂມັນ.

Recombinant insulin degludec ແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການແຍກ DNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ Saccharomyces cerevisiae. ລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກແລະເລັ່ງການຜະລິດຢາຫຼາຍຂື້ນ. ອິນຊູລິນ ໝູ ແມ່ນໃຊ້ກ່ອນ. ແຕ່ລາວເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຫຼາຍຢ່າງຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍແລະການຮັກສາລະດັບອິນຊູລິນໃນ 24 ຊົ່ວໂມງແມ່ນກະຕຸ້ນໂດຍຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງມັນໃນການດູດຊືມຈາກໄຂມັນ subcutaneous.

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດ subcutaneously, insulin degludec ປະກອບເປັນ depot ຂອງ multhexamers ລະລາຍ. ໂມເລກຸນຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນກັບຈຸລັງໄຂມັນ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການດູດຊຶມຂອງຢາຊ້າລົງແລະຄ່ອຍໆເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໂຣກເບົາຫວານສັກຕົວເອງມື້ລະເທື່ອ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຫຼັງຈາກ ດຳ ເນີນການທົດສອບ, ກຳ ນົດຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງໄລຍະການ ບຳ ບັດ, ຂະ ໜາດ ຂອງ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼື 0.1-0.3 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລແມ່ນໃຊ້. ໃນອະນາຄົດ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ໄດ້ 1-2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຄັ້ງ. ຢານີ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ສົມທົບກັບວິທີການອື່ນໆໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກຢາ:

ສູງສຸດ 80 ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຂະ ໜາດ ແມ່ນເລືອກໃຫ້ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໂດຍແພດ ໝໍ ເຂົ້າຮ່ວມ. ປະລິມານແມ່ນຂື້ນກັບວິຊາສະເພາະຂອງພະຍາດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນແລະອາຫານທີ່ລະອຽດທີ່ຕ້ອງຕິດຕາມຄົນເຈັບ.

ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເພາະວ່າ Tresiba ແມ່ນອິນຊູລິນຊ້າຊ້າ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 PIECES ຫຼື 0.1 - 0.2 PIECES / kg. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງໃສ່ຫົວ ໜ່ວຍ ທາດແປ້ງແລະຄວາມທົນທານຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ລວມທັງສ່ວນປະກອບຂອງການຮັກສາທີ່ສັບສົນ ສຳ ລັບການ ບຳ ລຸງຮັກສາພື້ນຖານຂອງລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບຄົງທີ່. ໃຊ້ສະ ເໝີ ໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ອິນຊູລິນ Levemir ທີ່ປະຕິບັດດົນນານໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງພຽງແຕ່ subcutaneously, ຍ້ອນວ່າເສັ້ນທາງອື່ນໆຂອງການບໍລິຫານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນ. ພື້ນທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous: ຂາ, ກົ້ນ, ບ່າ, ກ້າມເນື້ອ deltoid ແລະ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ເຂັມ syringe, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາກົດລະບຽບໃນການໃຊ້ອຸປະກອນນີ້. ນີ້ມັກຈະຖືກສອນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຫຼືຄົນເຈັບໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມການຮຽນເປັນກຸ່ມເພື່ອກຽມຊີວິດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຫ້ອງຮຽນເຫຼົ່ານີ້ເວົ້າກ່ຽວກັບຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ໃນໂພຊະນາການ, ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງກົດລະບຽບໃນການ ນຳ ໃຊ້ຈັກສູບນ້ ຳ, ພັບແລະອຸປະກອນອື່ນໆ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນຂັ້ນຕອນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປາກກາ syringe. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບໄສ້ຕອງ, ສີຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ຊີວິດໃນຊັ້ນວາງແລະຄວາມສາມາດບໍລິການຂອງປ່ຽງ. ໂຄງສ້າງຂອງ syringe-pen Tresib ແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຕົວມັນເອງ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າການນໍາໃຊ້ປົກກະຕິແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນເອກະລາດ. ຄົນເຈັບຄວນຈະເຫັນຕົວເລກທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕົວເລືອກເມື່ອເລືອກປະລິມານ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອເພີ່ມເຕີມຂອງຄົນອື່ນທີ່ມີວິໄສທັດປົກກະຕິ.

ກະກຽມເຂັມ syringe ທັນທີເພື່ອໃຊ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ພວກເຮົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາຝາປິດອອກຈາກປາກກາ syringe ແລະຮັບປະກັນວ່າມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີແລະສີຂາວຢູ່ໃນປ່ອງປ່ອງພິມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາເຂັມທີ່ຖິ້ມໄດ້ແລະເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກົດເຂັມຄ່ອຍໆໃສ່ບ່ອນຈັບແລະ, ຄືກັບມັນ, ລອກມັນ.

ຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມໄດ້ຖືກມັດໄວ້ໃນເຂັມສັກຢາ, ເອົາຝານອກແລະວາງໄວ້. ສະເຫມີໃສ່ຝາພາຍໃນບາງໆອັນດັບສອງໃສ່ເຂັມທີ່ຕ້ອງຖີ້ມ.

ເມື່ອສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການສີດພ້ອມແລ້ວ, ພວກເຮົາກວດເບິ່ງການກິນຂອງອິນຊູລິນແລະສຸຂະພາບຂອງລະບົບ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຂະ ໜາດ ຢາ 2 ໜ່ວຍ ແມ່ນ ກຳ ນົດໃສ່ຕົວເລືອກ.ມືຈັບຂື້ນດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນແລະຖືກຈັດຂື້ນຢ່າງຕັ້ງຊື່.

ກົດກະບອກສູບທຸກທາງ, ການໂທຄວນສະແດງ 0. ໝາຍ ຄວາມວ່າປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໄດ້ອອກມາແລ້ວ. ແລະໃນຕອນສຸດທ້າຍຂອງເຂັມພາຍນອກ, ການແກ້ໄຂບັນຫາຄວນຈະປາກົດ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ໃຫ້ເຮັດອີກຂັ້ນຕອນເພື່ອກວດສອບວ່າລະບົບ ກຳ ລັງເຮັດວຽກຢູ່. ນີ້ແມ່ນ 6 ຄວາມພະຍາຍາມ.

ຫຼັງຈາກການກວດກາໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ພວກເຮົາ ດຳ ເນີນການ ນຳ ຢາເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນຍ່ອຍ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຜູ້ຄັດເລືອກຊີ້ໄປທີ່ "0". ຈາກນັ້ນເລືອກປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ.

ແລະຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານສາມາດໃສ່ອິນຊູລິນ 80 ຫຼື 160 IU ສູງສຸດໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບປະລິມານຂອງ ໜ່ວຍ ໃນ 1 ວິທີແກ້ໄຂ.

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກໃດໆທີ່ພະຍາບານໄດ້ສະແດງໃນເວລາຝຶກອົບຮົມ. ລັອກເຂັມໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້. ໂດຍບໍ່ຕ້ອງແຕະຕົວເລືອກແລະບໍ່ຍ້າຍມັນໄປໃນທາງໃດກໍ່ຕາມ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກທາງ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເອົາຝາດ້ານນອກໃສ່ເຂັມເພື່ອຫຍິບມັນຈາກບ່ອນຈັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຖີ້ມມັນ. ປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍຝາຂອງມັນເອງ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ດ້ວຍການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຈະປາກົດ, ອາການຕົ້ນຕໍ:

ຜິວຫນັງປ່ຽນເປັນສີຈືດ, ອ່ອນເພຍ, ຮູ້ສຶກວ່າ,
fainting, ສະຕິສັບສົນ,
ເສຍສະຕິ
ຄວາມອຶດຫິວ
ປະສາດ.

ຮູບແບບອ່ອນໆແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການບໍລິໂພກອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ຮູບແບບໃນລະດັບປານກາງແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກຢາ glucagon ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dextrose, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ນຳ ມາສູ່ສະຕິ, ຮັບປະທານກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຢູ່ເຮືອນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ

. ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ:

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ
ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic
ກຳ ຈັດຄວາມອ້ວນ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານ
ປັບປຸງວິໄສທັດ
ເໝາະ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ.
ບໍ່ມີ contraindications

ຜູ້ຜະລິດໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ແລະໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບທັງໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະປະເທດໃກ້ຄຽງ.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້, ໄດ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ການລະລາຍໃນເລືອດໂລກສະແດງໂດຍອາການຕ່າງໆ, ເຊິ່ງໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຂື້ນກັບການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ແລະທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ພິການ. ບົດບາດທີ່ ສຳ ຄັນຍັງຖືກປະຕິບັດໂດຍລະດັບນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາມັກ.

ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນຂ້ອນຂ້າງບໍ່ຄ່ອຍມີ. ຜົນຂ້າງຄຽງນີ້ມັກຈະມີລັກສະນະຂອງປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິຂອງປະເພດທັນທີ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການຜິດປົກກະຕິແມ່ນສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງ:

Urticaria
ອາການຄັນ
ອາການປວດຖ່າຍຂອງ Quincke,
ອີລີທາ,
ອາການຊshockອກ anaphylactic.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນຕໍ່ກັບການບໍລິຫານຢາແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ. ຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າມີອາການໃຄ່ບວມ, ຄັນ, ເປັນຕຸ່ມຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ. ຕິກິລິຍາອັກເສບແລະເຈັບໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນລັກສະນະ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນປະ ຈຳ 2-3 ອາທິດ. ນັ້ນແມ່ນ, ຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວແມ່ນປ່ຽນແປງໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ.

ປະກົດການຂອງ lipodystrophy ແມ່ນມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ lipodystrophy ຈະຫຼຸດລົງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນແມ່ນການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ. ສະພາບການນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທຽບກັບພື້ນຫລັງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ສາມາດສະແດງຕົນເອງດ້ວຍອາການຕ່າງໆ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບ.

ພະຍາດ Hypoglycemia ສາມາດສົງໃສໄດ້ຖ້າມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຫຼາຍປະກົດວ່າ:

ວິນຫົວ
ຫິວໂຫຍ
ຄວາມອຶດຫິວ
ປາກແຫ້ງ
ເຫື່ອຫຸ້ມເຢັນ
ປວດ
ອາການຄັນ
ເຕົ່າ
ປາກົດການ
ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
ການປາກເວົ້າທີ່ບໍ່ດີແລະວິໄສທັດ,
ຄວາມມືດມົວຈົນເຖິງຂັ້ນ ໝົດ ສະຕິ.

ການຊ່ວຍເຫຼືອເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆສາມາດໃຫ້ໂດຍຍາດພີ່ນ້ອງຫຼືຄົນເຈັບ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ຫວານ, ອາຫານໃດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງໄວ. ຢານ້ໍາຕານສາມາດເປັນການແກ້ໄຂຢ່າງໄວວາຢູ່ເຮືອນ.

ຖ້າສະພາບການຮຸນແຮງຂຶ້ນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດສະຕິ, ທ່ານຕ້ອງໂທຫາລົດສຸກເສີນໂດຍດ່ວນ. ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາຢາແກ້ອິນຊູລິນ - glucagon ໃນປະລິມານ 0.5-1 ມລກ intramuscularly ຫຼື subcutaneously.

ຖ້າ glucagon ຂາດຢູ່ໃນເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ມັນສາມາດຖືກທົດແທນໂດຍ antagonists insulin ອື່ນໆ. ຮໍໂມນ thyroid, glucocorticoids, catecholamines, ໂດຍສະເພາະ adrenaline, somatotropin ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ການ ບຳ ບັດເພີ່ມເຕີມແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຢອດນ້ ຳ ຕານໃນເສັ້ນເລືອດແລະການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນອກຈາກນີ້ຍັງຄວບຄຸມ electrolytes ແລະຄວາມສົມດຸນຂອງນໍ້າ.

ຮູບພາບ 3D

ການແກ້ໄຂ Subcutaneous	1 ມລ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
insulin degludec	100 PIECES (3.66 ມກ) / 200 PIECES (7.32 ມກ)
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: glycerol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ (ເປັນສັງກະສີ acetate), ກົດ hydrochloric / sodium hydroxide (ສຳ ລັບການປັບ pH), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ
ການແກ້ໄຂ pH 7.6 / 7.6
ປາກກາ syringe 1 ແກ້ວມີປະລິມານ 3/3 ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນເທົ່າກັບ 300/600 UNITS. ປາກກາ syringe ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ 80/160 PIECES ຕໍ່ການສັກໃນ ຈຳ ນວນ 1/2 PIECES
1 ລິດຂອງ insulin degludec ປະກອບດ້ວຍອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີທາດເກືອອົກຊີເດຊີ 0,0366 ມກ
1 IU ຂອງ insulin degludec ເທົ່າກັບ 1IU ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ, 1 IU ຂອງ insulin detemir ຫຼື glargine insulin.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາປາກກາອິນຊູລິນອອກຈາກເດັກນ້ອຍ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງໄສ້ຕອງທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນ 2-8 ອົງສາ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນຊັ້ນວາງຂອງປະຕູ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໄກຈາກຕູ້ແຊ່ແຂງ. ຢ່າແຊ່ຢາ!

ຫລີກລ້ຽງການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນຫຼາຍເກີນໄປ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ເກັບເອົາກະຕ່າທີ່ປິດໄວ້ໃນຟໍພິເສດ, ເຊິ່ງຕິດເປັນວັດສະດຸປ້ອງກັນ.

ເກັບຮັກສາປາກກາ syringe ທີ່ເປີດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນບ່ອນມືດ. ອຸນຫະພູມສູງສຸດບໍ່ຄວນເກີນ 30 ອົງສາ. ເພື່ອປ້ອງກັນແສງສະຫວ່າງຂອງແສງ, ຄວນເປີດຕະຫລັບທີ່ມີ ໝວກ.

Insulin Tresiba ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບການສັກຢາ syringes, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂື້ນໃນຫລາຍດ້ານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຈາກ 2 °ເຖິງ 8 ° C (ໃນຕູ້ເຢັນ), ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ. ຢ່າແຊ່ແຂງ.

ສຳ ລັບປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ຫຼືໃຊ້ເປັນປາກກາທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ: ຢ່າເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ເປັນເວລາ 8 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ ເພື່ອປ້ອງກັນມັນຈາກແສງ.

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ເຄື່ອງມືອະນາລັອກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຖືກລະບຸໄວ້:

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕອບສະ ໜອງ ໃນທາງບວກກັບຢາດັ່ງກ່າວ. ໄລຍະເວລາສູງຂອງການປະຕິບັດງານແລະປະສິດທິຜົນໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼືກັບການພັດທະນາເລັກນ້ອຍຂອງພວກມັນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຫຼາຍໆຄົນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນສາມາດຈ່າຍໄດ້.

Tresiba ແມ່ນຢາທີ່ດີ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດຕ່າງໆ. ເໝາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ຊື້ດ້ວຍຜົນປະໂຫຍດ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບສາມາດ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນ, ໂດຍບໍ່ຢ້ານກົວຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຕົນເອງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສົມຄວນທີ່ຈະມີຊື່ສຽງທີ່ດີ.

ນາງ Irina, ອາຍຸ 23 ປີ. ພວກເຮົາໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນໄວອາຍຸ 15 ປີ. ຂ້ອຍໄດ້ນັ່ງກິນອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານແລະໄດ້ທົດລອງໃຊ້ບໍລິສັດແລະຮູບແບບບໍລິຫານຕ່າງໆ. ສິ່ງທີ່ສະດວກທີ່ສຸດແມ່ນຈັກສູບອິນຊູລິນແລະປາກກາ syringe.

ບໍ່ດົນມານີ້, Tresiba Flextach ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ມັນ. ງ່າຍຫຼາຍໃນການຈັດເກັບ, ປົກປ້ອງແລະ ນຳ ໃຊ້. ຄວາມສະດວກສະບາຍ, ລົດເຂັນທີ່ມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຖືກຂາຍ, ສະນັ້ນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຢູ່ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນສູງນີ້ແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ. ແລະລາຄາກໍ່ຂ້ອນຂ້າງພໍສົມຄວນ.

ທ້າວ Konstantin, ອາຍຸ 54 ປີ. ໂຣກເບົາຫວານ mellitus ປະເພດຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນ. ເຄີຍດື່ມຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ສະນັ້ນມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນນານໃນການກໍ່ສ້າງທັງຈິດໃຈແລະຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບສັກຢາທຸກໆມື້. ປາກກາ syringe Treshiba ຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍໃຊ້ມັນໄດ້.

ເຂັມຂອງນາງແມ່ນບາງຫຼາຍ, ສະນັ້ນການສັກຢາຈະແຜ່ໄປເກືອບຈະບໍ່ຮູ້ໄດ້. ນອກນັ້ນຍັງມີປັນຫາກັບການວັດແທກປະລິມານ. ຕົວເລືອກທີ່ສະດວກ. ທ່ານໄດ້ຍິນໃນເວລາທີ່ກົດວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດໄປຮອດບ່ອນທີ່ຖືກຕ້ອງແລ້ວແລະເຮັດວຽກຢ່າງສະຫງົບງຽບຕື່ມອີກ. ສິ່ງທີ່ສະດວກທີ່ຄຸ້ມຄ່າ.

ນາງ Ruslan, ອາຍຸ 45 ປີ. ບ້ານມອມມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດວິທີການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່, ເພາະວ່າຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຢຸດຊ່ວຍ, ແລະນ້ ຳ ຕານກໍ່ເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່. ລາວໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ Tresiba Flekstach ຊື້ໃຫ້ແມ່ເພາະວ່າອາຍຸຂອງນາງ.

ໄດ້ມາ, ແລະພໍໃຈຫຼາຍກັບການຊື້. ບໍ່ຄືກັບ ampoules ແບບຖາວອນທີ່ມີ syringes, ປາກກາແມ່ນສະດວກຫຼາຍໃນການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອາບນ້ ຳ ດ້ວຍການວັດແທກປະລິມານແລະປະສິດຕິຜົນ. ແບບຟອມນີ້ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ແພດການຢາ

ຢາ Tresiba ® FlexTouch analog ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານພິເສດ, ຜະລິດໂດຍວິທີການຂອງເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມທົບໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae).

ກົນໄກການປະຕິບັດ. Insulin degludec ຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະ, ພົວພັນກັບມັນ, ຮັບຮູ້ຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບຜົນຂອງອິນຊູລິນ.

ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານຂອງທາດອິນຊູລິນຂອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກສັກຢາ s / c ມັນເຮັດໃຫ້ເປັນຢາລະລາຍທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນສານ subcutaneous, ຈາກນັ້ນມີການດູດຊຶມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຍາວນານຂອງທາດ insulin degludec ເຂົ້າໄປໃນຕຽງ vascular, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ຮູບແບບແປນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງ. ເບິ່ງຮູບທີ 1).

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຕິດຕາມ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໃນຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ປະລິມານຂອງ insulin degludec ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, Tresiba ® FlexTouch ®, ກົງກັນຂ້າມກັບ insulin glargine, ສະແດງເອກະພາບ V_ງ ລະຫວ່າງການກະ ທຳ ໃນໄລຍະ 12 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດແລະທີສອງ (AUC_{GIR0-12h, SS}/ Auc_{GIRtotal, SS} =0,5).

ຮູບ 1. ອັດຕາການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານສະເລ່ຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ - C_ss insulin degludec 100 U / ml 0,6 U / kg (ການສຶກສາປີ 1987)

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງພາຍໃນຂອບເຂດປະລິມານການປິ່ນປົວ. ຄ_ss ຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.

ທາດ Insulin degludec ຢູ່ໃນລັດ C_ss ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ໜ້ອຍ ລົງ (4 ເທົ່າ) ໃນການສົມທຽບກັບໂປຼແກຼມປ່ຽນແປງປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin glargin ຂອງການປະຕິບັດ hypoglycemic, ເຊິ່ງຖືກປະເມີນໂດຍມູນຄ່າຂອງຕົວຄູນຂອງຕົວປ່ຽນ (CV) ສຳ ລັບການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ (AUC)_{GIR.τ, SS}) ແລະພາຍໃນໄລຍະເວລາຈາກ 2 ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (AUC_{GIR2-24h, SS}), (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1. )

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຂໍ້ມູນປະ ຈຳ ວັນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາ Tresiba ແລະ insulin glargine ໃນລັດ C_ss ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1

ຕົວຊີ້ວັດ	Insulin degludec (N26) (CV a%)	Insulin Glargine (N27) (CV%)
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂປແກຼມປະຕິບັດ hypoglycemic ປະຈໍາວັນໃນໄລຍະປະລິມານຢາດຽວ (AUC_{GIR, τ, SS} ຂ)	20	82
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂປແກຼມປະຕິບັດ hypoglycemic ປະຈໍາວັນໃນໄລຍະເວລາ 2 ຫາ 24 ຊົ່ວໂມງ (AUC_{GIR2-24h, SS}) ຄ	22	92

ຊີວະປະຫວັດຫຍໍ້: ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ intraindflix,%.

b SS: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາໃນຄວາມສົມດຸນ.

c AUC_{GIR2-24h, SS}: ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໃນ 22 ຊົ່ວໂມງສຸດທ້າຍຂອງໄລຍະຫ່າງການສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ: ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບໃດໆຕໍ່ການສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກສັກເຂົ້າໃນໄລຍະເວລາການແນະ ນຳ ຂອງການສຶກສາຄຼິບ).

ສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Tresiba ® FlexTouch ®ແລະຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານທົ່ວໄປໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ.

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຢາ Tresiba ®ໃນບັນດາຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ສາວ.

ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ HbA_{1 ຄ} ຈາກຄ່າເລີ່ມຕົ້ນໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin Treciba ®ແລະ insulin glargine 100 IU / ml. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (T1DM) ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresib ® insulin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ ຫຼາຍແລະເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ (ທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດໂດຍລວມແລະມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine 100 IU / ml, ຄືກັບໃນລະຫວ່າງ ປະລິມານການຮັກສາ, ແລະຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresib ® insulin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ (ໂດຍສະເພາະໃນລະດັບໂລກເອດສ໌ແລະ hypoglycemia nocturnal) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine (100 IU / ml), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການຮັກສາ ປະລິມານຢາ, ແລະຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ, ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຂອງການເກີດຂື້ນຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດໃນຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຂາດຢາທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບຂອງການປຽບທຽບຢາ (insulin detemir ແລະ insulin glargine) ໃນໄລຍະ Tresiba relation ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງ HbA_{1 ຄ} ຈາກພື້ນຖານໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນ sitagliptin, ໃນໄລຍະທີ່ Tresiba ®ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມດີກວ່າທາງດ້ານສະຖິຕິຂອງມັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນ HbA_{1 ຄ}.

ຜົນຂອງການວິເຄາະ meta ຂອງຂໍ້ມູນຈາກເຈັດການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin Tresib with ກ່ຽວກັບອັດຕາຕ່ ຳ ຂອງການລະບາດໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃນໂຣກຄົນເຈັບເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insargine (100 U / ml) (ຕາຕະລາງ 2). ການຫຼຸດລົງຂອງການເກີດຂອງການລະລາຍຂອງທາດໃນເລືອດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin Tresib was ບັນລຸໄດ້ດ້ວຍລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍຕໍ່າກ່ວາເມື່ອທຽບກັບ insulin glargine (100 IU / ml).

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະແບບ meta ຂອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຕອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ

ອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງທີ່ຖືກຄາດຄະເນ (insulin degludec / insulin glargine 100 PIECES / ml)	ໂລກເອດສຂອງໂຣກທີ່ຖືກຢືນຢັນວ່າເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານກ
	ລວມ	ກາງຄືນ
SD1 + SD2 (ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ) ໄລຍະເວລາ ບຳ ລຸງຮັກສາຂ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ≥65ປີ	0.91 s	0.74 ຄ
0.84 ຄ	0.68 ສ
0,82	0.65 ສ
SD1 ໄລຍະເວລາ ບຳ ລຸງຮັກສາຂ	1,1	0,83
1,02	0.75 ສ
SD2 ໄລຍະເວລາ ບຳ ລຸງຮັກສາຂ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພື້ນຖານໃນຜູ້ປ່ວຍໃນເມື່ອກ່ອນບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ	0.83 ສ	0.68 ສ
0.75 ສ	0.62 ສ
0.83 ສ	0.64 s

ໂລກເອດສ໌້າຕານທີ່ຖືກຢືນຢັນແມ່ນຕອນຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດທີ່ຖືກຢືນຢັນໂດຍການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການວັດແທກລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໃນອາທິດທີ 16.

c ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິ.

ບໍ່ມີການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຕໍ່ອິນຊູລິນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວກັບTresiba®ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຜູ້ປ່ວຍ T2DM ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍTresiba®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, ການເພີ່ມທາດແຫຼວເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິໃນ HbA_1s ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຕໍ່າກ່ວາທາງສະຖິຕິເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການເພີ່ມທາດລິດສີດວງເມື່ອທຽບກັບການເພີ່ມປະລິມານດຽວຂອງ insulin aspart.

ການປະເມີນຜົນກະທົບຕໍ່ CCC. ເພື່ອປຽບທຽບຄວາມປອດໄພຂອງຫລອດເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Tresiba ແລະ insulin glargine (100 IU / ml), ໄດ້ມີການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າ ອຸປະກອນ ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 7637 ທີ່ມີ T2DM ແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ.

ຄວາມປອດໄພຂອງຫົວໃຈຂອງການໃຊ້ຢາTresiba®ໃນການສົມທຽບກັບ insulin glargine ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ (ຮູບ 2).

N ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ມີເຫດການ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກຄະນະທີ່ປຶກສາຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການປະເມີນເຫດການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ (EAC) ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ.

% ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະກົດການ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກ EAC, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບແບບສຸ່ມ.

ຮູບທີ 2. ແຜນວາດປ່າໄມ້ທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນການວິເຄາະຂອງດັດສະນີຄວາມປອດໄພຂອງ 3 ອົງປະກອບ ສຳ ລັບເຫດການ cardiovascular (CVSS) ແລະຈຸດຈົບຂອງສ່ວນບຸກຄົນໃນເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈໃນການສຶກສາ ອຸປະກອນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ insulin glargine ແລະຢາ Tresiba ®, ການປັບປຸງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນລະດັບ HbA ໄດ້ຖືກບັນລຸ_1s ແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍຂື້ນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ Tresiba ® (ຕາຕະລາງ 3).

Tresiba ®ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະໂຫຍດຈາກການກິນອິນຊູລິນໃນແງ່ຂອງການເກີດພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ່ ຳ ແລະອັດຕາສ່ວນທີ່ຕໍ່າຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ. ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍກັບການໃຊ້ຢາ Tresiba ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine (ຕາຕະລາງ 3).

ຜົນການວິໄຈ ອຸປະກອນ

ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ HbA_1s, %

ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ (ຕໍ່ການສັງເກດຄົນເຈັບ 100 ປີ)

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ

ການລະລາຍຂອງໂລກເລືອດໃນຕັບຮຸນແຮງ 2

ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: 0.47 (0.31, 0.73)

ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດ (ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບ)

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ

ອັດຕາສ່ວນຄີກ: 0.73 (0.6, 0.89)

ຕົວຊີ້ວັດ	Tresiba. 1	Insulin Glargine (100 PIECES / ml) 1
HbA ເບື້ອງຕົ້ນ_1s	8,44	8,41
ການປິ່ນປົວ 2 ປີ	7,5	7,47
ຄວາມແຕກຕ່າງ: 0.008 (.00.05, 0.07)
ທາດແປ້ງ plasma glucose, mmol / L
ຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ	9,33	9,47
ການປິ່ນປົວ 2 ປີ	7,12	7,54
ຄວາມແຕກຕ່າງ: −0.4 (−0.57, −0.23)
3,7	6,25
ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: 0.6 (0.48, 0.76)
0,65	1,4
4,9	6,6

1 ນອກ ເໜືອ ຈາກມາດຕະຖານໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກຫົວໃຈ.

2 ໃນຕອນກາງຄືນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້ລະຫວ່າງ 0 ຫາ 6 ໂມງເຊົ້າ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການໃຊ້ຢາ Tresiba ® ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນ HbA_1s ໂດຍອາທິດທີ 52 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງການຖືພາ plasma glucose ໄວຂື້ນກັບຄ່ານິຍົມໃນເບື້ອງຕົ້ນເມື່ອທຽບກັບການໃຊ້ຢາປຽບທຽບ (insulin detemir 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້). ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Tresiba ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 30% ໜ້ອຍ ກວ່າສານອິນຊູລິນ. ຄວາມຖີ່ (ປະກົດການໃນແຕ່ລະປີຂອງການ ສຳ ຜັດຂອງຄົນເຈັບ) ຂອງໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ (ຄຳ ນິຍາມຂອງສະມາຄົມສາກົນເພື່ອການສຶກສາໂລກເບົາຫວານ Mellitus (DM)) ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນ (ISPAD), 0,51 ທຽບກັບ 0.33), ທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (57.71 ທຽບກັບ 54.05) ແລະການຢັ້ງຢືນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນຕອນກາງຄືນ (6.03 ທຽບກັບ 7.6) ທຽບກັບ Tresiba ®ແລະ insulin detemir . ໃນກຸ່ມປິ່ນປົວທັງສອງໃນເດັກອາຍຸ 6 ຫາ 11 ປີ, ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກຢືນຢັນແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມອາຍຸອື່ນໆ. ໃນກຸ່ມ Tresiba a ມີອັດຕາການລະລາຍຕໍ່າໃນເລືອດສູງຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ຫາ 11 ປີ. ຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດຂື້ນຂອງ hyperglycemia ກັບ ketosis ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບການໃຊ້ຢາ Tresiba ເມື່ອທຽບກັບການຮັກສາດ້ວຍ insulin detemir, 0.68 ແລະ 1.09 ຕາມລໍາດັບ. ຄວາມຖີ່, ປະເພດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບເດັກບໍ່ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄົນທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ການຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຫາຍາກແລະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພໃນໄວລຸ້ນກັບ T2DM ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກໄວລຸ້ນແລະຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ T1DM ແລະຜູ້ປ່ວຍ T2DM ຜູ້ໃຫຍ່. ຜົນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາແນະ ນຳ ຢາ Tresiba ® ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Contraindications

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,

ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່),

ອາຍຸສູງສຸດຂອງເດັກນ້ອຍເຖິງ 1 ປີນັບຕັ້ງແຕ່ ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 1 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ລາຍງານໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ insulin degludec ແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ (ເບິ່ງ ລາຍລະອຽດຂອງການຕອບໂຕ້ທີ່ມີຜົນຮ້າຍຕໍ່ບຸກຄົນ).

ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ແມ່ນຈັດເປັນກຸ່ມຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100 ເຖິງ®ຕິກິລິຍາທາງດ້ານ FlexTouch ®) (ລວມທັງການໃຄ່ບວມຂອງລີ້ນຫລືສົບ, ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ເມື່ອຍແລະອາການຄັນ) ແລະໂຣກ urticaria ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນ.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ມັນອາດຈະພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ, ແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍ. ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີເຫື່ອເຢັນ, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫລືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍທີ່ຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມອຶດຢາກຢ່າງຮຸນແຮງ, ສາຍຕາທີ່ມົວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ຫຼືລົມຫາຍໃຈ.

Lipodystrophy (ລວມທັງ lipohypertrophy, lipoatrophy) ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບໃນການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາທາງລົບນີ້.

ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresiba ® FlexTouch ®ໄດ້ສະແດງປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ເສັ້ນເລືອດຕີບ, ຄວາມເຈັບປວດ, ເສັ້ນເລືອດໃນທ້ອງຖິ່ນ, erythema, ເສັ້ນປະສາດເຊື່ອມຕໍ່, ການໃຄ່ບວມ, ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, ຄັນຄາຍແລະ ແໜ້ນ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ປະຕິກິລິຍາສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນມີ ໜ້ອຍ, ຊົ່ວຄາວ, ແລະມັກຈະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຢາ Tresiba ຖືກໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີເພື່ອສຶກສາຄຸນສົມບັດທາງການຢາ. ໃນການສຶກສາໄລຍະຍາວໃນເດັກອາຍຸ 1 ເຖິງ 18 ປີ, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບໄດ້ຖືກສະແດງອອກ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ປະເພດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບໃນເດັກແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຄົນທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ (ເບິ່ງ ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ).

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມຖີ່, ປະເພດ, ຫຼືຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບອັກເສບໃນປະຊາກອນຄົນເຈັບທົ່ວໄປ.

ການໂຕ້ຕອບ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້: PHGP, GLP-1 receptor agonists, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ເລືອກ beta, blockers, ACE inhibitors, salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນ: ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, somatropin ແລະ danazole.

ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta ອາດຈະປົກປິດອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ.

Octreotide / Lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບໃນລະດັບຕໍ່າຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ບາງສານທີ່ເປັນຢາ, ເມື່ອຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ Tresib ® FlexTouch ®, ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນ ທຳ ລາຍໄດ້. ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ບໍ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຜະສົມຜະສານຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ກັບຢາອື່ນໆ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ ມື້ລະຄັ້ງໃນເວລາຂອງມື້, ແຕ່ວ່າມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະບໍລິຫານຢາໃນເວລາດຽວກັນທຸກໆມື້.

ຢາ Tresiba ® FlexTouch an ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງການກະຕຸ້ນອິນຊູລິນ.

Tresiba ® FlexTouch a ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, Tresiba ® FlexTouch ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນປາກ (PHGP), glucon ຄ້າຍຄື peptide-1 receptor agonists (GLP-1), ແລະ bolus insulin (ເບິ່ງ ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ).

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, Tresiba ® FlexTouch ®ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສັ້ນ / ທາດເພື່ອປົກຄຸມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ປະລິມານຂອງ Tresiba ® FlexTouch ®ຄວນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມ glycemic, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປັບປະລິມານຂອງຢາໂດຍອີງໃສ່ຄຸນຄ່າຂອງ plasma glucose ໄວ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງTresiba®FlexTouch®ການກຽມຕົວກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາຂອງລາວ, ຫຼືມີອາການເຈັບເປັນ.

Tresiba ® FlexTouch ® 100 U / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 UNIT / ml

Tresiba ® FlexTouch ®ມີຢູ່ໃນສອງປະລິມານ. ສຳ ລັບຢາທັງສອງຢ່າງ, ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນຫົວ ໜ່ວຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂັ້ນຕອນປະລິມານແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການໃຊ້ສອງຢ່າງຂອງການກຽມຕົວ Tresiba ® FlexTouch..

1. Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ ໃນ 1 ຫົວສີດ.

2. Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກຢາໄດ້ຈາກ 2 ເຖິງ 160 PIECES ໃນ ຈຳ ນວນ 2 PIECES ໃນ 1 ຄັ້ງ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂເມື່ອທຽບກັບການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ 100 IU / ml.

ປະລິມານຢາປະລິມານສະແດງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະລິມານເທົ່າໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດໄລ່ປະລິມານຄັ້ງ ໃໝ່ ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ປະລິມານ ໃໝ່.

ລະດັບການໃຫ້ຢາແບບຍືດຫຍຸ່ນ

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ສາມາດ ນຳ ສະ ເໜີ ຢາໃນເວລາດຽວກັນ, Tresiba ® FlexTouch ®ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງມັນ (ເບິ່ງ ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ) ໃນເວລາດຽວກັນ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຈະເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 8 ຊົ່ວໂມງປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການຮັກສາປະລິມານຢາທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ໃນເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ແມ່ນບໍ່ມີ.

ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ລືມຈັດການປະລິມານອິນຊູລິນເຂົ້າໃນປະລິມານທັນທີທີ່ພວກເຂົາພົບເຫັນ, ແລະຈາກນັ້ນກັບມາໃຊ້ເວລາປົກກະຕິຂອງພວກເຂົາ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາປະ ຈຳ ວັນດຽວ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Tresib ® FlexTouch ®

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Tresiba ® FlexTouch units ແມ່ນ 10 ໜ່ວຍ, ຖັດມາແມ່ນການເລືອກປະລິມານຢາແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຢາ Tresiba ® FlexTouch prescribed ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ, ຕາມດ້ວຍການຄັດເລືອກຂອງແຕ່ລະປະລິມານຂອງຢາ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະການໂອນຍ້າຍແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresib ® FlexTouch ®ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ. ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດໂປຣຕີນ hypoglycemic (ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນແລະ ultrashort ຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນເລືອດພ້ອມກັນ) ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເມື່ອໂອນ Tresiba ® FlexTouch ®ໃຫ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຫລື basal-bolus regimen ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຫຼືໃນລະບຽບການຮັກສາດ້ວຍການປະສົມ insulin ທີ່ກຽມພ້ອມ / ສ່ວນປະສົມ insulins ທີ່ຜະລິດເອງ, ປະລິມານຂອງ Tresiba ® FlexTouch ®ຄວນໄດ້ຮັບການຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ. ກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນປະລິມານ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນ, ອີງຕາມຫຼັກການ“ ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ ໜ່ວຍ”, ແລະຈາກນັ້ນດັດປັບຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ 20% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນຄັ້ງກ່ອນຂອງ insulin ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນຄວນໄດ້ຮັບການສະ ໜອງ, ຕິດຕາມດ້ວຍການແກ້ໄຂໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

- ໂອນຈາກອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໄປຫາຢາ Tresiba ® FlexTouch ®,

- ໂອນຈາກ insulin glargine (300 PIECES / ml) ໄປຫາຢາ Tresiba ® FlexTouch ®.

ຄົນເຈັບທີ່ມີ T1DM. ໃນເວລາທີ່ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ມີ T1DM ໄປ Tresiba ® FlexTouch ®, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ 20% ຂອງປະລິມານທີ່ຜ່ານມາຂອງ insulin basal ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງ bas / s ຂອງ c insulin infinions ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (PPII) ຄວນຖືກພິຈາລະນາ. ຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບຕາມຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດ glycemia.

ການໃຊ້ Tresiba ® FlexTouch ®ປະສົມປະສານກັບ GLP-1 receptor agonists ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເມື່ອຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການຮັກສາດ້ວຍ GLP-1 receptor agonists, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕິດຕາມດ້ວຍການປັບຕົວຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ.

ໃນເວລາທີ່ເພີ່ມ agonists ຂອງ receptors GLP-1 ໃນການຮັກສາດ້ວຍ Tresib ® FlexTouch ®, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຂອງ Tresib ® FlexTouch 20 ລົງ 20% ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຕໍ່ມາ, ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການດັດປັບ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ອາຍຸສູງສຸດ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ). Tresiba ® FlexTouch ®ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນໄດ້ປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງ "Pharmacokinetics").

ຂາດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. Tresiba ® FlexTouch ®ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບທີ່ພິການ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນໄດ້ປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງ "Pharmacokinetics").

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຢາ Tresiba ® FlexTouch ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 1 ປີຂຶ້ນໄປ (ເບິ່ງ ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ) ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນອອກເປັນ Tresiba ouch FlexTouch it, ມັນ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະກໍລະນີພິຈາລະນາເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະ bolus insulin ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ ສຸດ (ເບິ່ງ "ຜົນຂ້າງຄຽງ").

ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc.

ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ iv. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ hypoglycemia ຮ້າຍແຮງ.

ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ / m, ເພາະວ່າ ໃນກໍລະນີນີ້, ການດູດຊຶມຂອງຢາປ່ຽນແປງ.

Tresiba ® FlexTouch ®ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ.

ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ແມ່ນໃຊ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫລືຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ.

ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆພາຍໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

Tresiba ® FlexTouch ®ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist need ເຂັມສັກຢາ.

Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ ໃນ 1 ຫົວສີດ.

Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກຢາໄດ້ຈາກ 2 ເຖິງ 160 PIECES ໃນ ຈຳ ນວນ 2 PIECES ໃນ 1 ຄັ້ງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ

ທ່ານຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe Tresib-FlexTouch filled ທີ່ເຕັມໄປກ່ອນ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ລາວອາດຈະບໍລິຫານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືໃຫຍ່ເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ໃຊ້ປາກກາ syringe ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະໃຊ້ມັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນປ້າຍຊື່ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml / Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ແລະຈາກນັ້ນສຶກສາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຮູບແຕ້ມຂ້າງລຸ່ມນີ້ເຊິ່ງສະແດງລາຍລະອຽດຂອງປາກກາ syringe ແລະເຂັມ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືມີບັນຫາທາງສາຍຕາທີ່ຮ້າຍແຮງແລະບໍ່ສາມາດແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວເລກໃນໃບຢາ, ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດ FlexTouch ®ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຕ້ອງ.

Tresiba ® FlexTouch ® 100 U / ml - ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ 300 PIECES ຂອງ insulin degludec. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 80 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ.

Tresiba ® FlexTouch ® 200 UNITS / ml - ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍສານ PIECES ຈຳ ນວນ 600 ເມັດຂອງ insulin degludec. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 160 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 2 ໜ່ວຍ.

ປາກກາ syringe ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃຊ້ເຂັມ NovoFayn ®ຫຼື NovoTvist dispos ຍາວເຖິງ 8 ມມ. ເຂັມຕ່າງໆບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນຊຸດ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເອົາໃຈໃສ່ກັບຂໍ້ມູນທີ່ຖືກ ໝາຍ ໄວ້ ທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມ syringe ທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຮູບ 3. Tresiba ® FlexTouch ® 100 U / ml.

ຮູບ 4. Tresiba ® FlexTouch ® 200 U / ml.

I. ການກະກຽມປາກກາ ສຳ ລັບໃຊ້

ກວດເບິ່ງຊື່ແລະຂະ ໜາດ ໃນປ້າຍຂອງ syringe pen ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີ Tresiba ® FlexTouch ® 100 IU / ml / Tresiba ® FlexTouch ® 200 IU / ml. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບໃຊ້ insulins ປະເພດຕ່າງໆ. ຖ້າລາວໃສ່ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນແບບບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

A. ຖອດຝາອອກຈາກປາກກາ syringe.

B. ກວດສອບວ່າການກະກຽມອິນຊູລິນໃນປາກກາ syringe ແມ່ນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ເບິ່ງຜ່ານ ໜ້າ ຕ່າງຂອງຂະ ໜາດ ຂອງສານອິນຊູລິນ. ຖ້າຫາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວຍັງມືດ, ປາກບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

C. ເອົາເຂັມທີ່ຖິ້ມ ໃໝ່ ແລະເອົາສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກ.

D. ເອົາເຂັມເຂັມໃສ່ປາກກາ syringe ແລ້ວຫັນລົງເພື່ອໃຫ້ເຂັມເຂັມແຂງລົງໃສ່ປາກກາ syringe.

E. ຖອດເຂັມພາຍນອກຂອງເຂັມ, ແຕ່ຢ່າຖີ້ມມັນ. ມັນຈະເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນຫລັງຈາກການສີດຢາ ສຳ ເລັດແລ້ວເພື່ອເອົາເຂັມອອກຈາກປາກກາ syringe.

F. ຖອດແລະຖີ້ມຫົວເຂັມພາຍໃນ. ຖ້າຄົນເຈັບພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ, ລາວອາດຈະຖືກເຄາະຮ້າຍໂດຍບັງເອີນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ຄົນເຈັບຍັງຄວນກວດເບິ່ງອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເຂັມ ໃໝ່ ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນຂອງເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຢ່າໃຊ້ເຂັມຖ້າມັນງໍຫລືເສຍຫາຍ.

II. ກວດອິນຊູລິນ

G. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນກວດກາການດູດຊຶມອິນຊູລິນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮັບປະກັນວ່າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ກົດ 2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາໂດຍການປ່ຽນຕົວເລືອກຢາ. ກວດສອບໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດສະແດງ“ 2”.

H. ໃນຂະນະທີ່ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມເຂັມຂື້ນເທິງ, ປາດເບົາ ໆ ຢູ່ເທິງສຸດຂອງປາກກາ syringe ຫຼາຍໆຄັ້ງດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດຂື້ນ.

I. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນແລະຖືມັນໄວ້ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າຂະ ໜາດ ຢາຈະກັບມາເປັນ "0". “ 0” ຄວນຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍອາດຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ແຕ່ວ່າມັນຈະບໍ່ຖືກສັກ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ເຮັດຊ້ໍາອີກຄັ້ງ G - I (ຂັ້ນຕອນທີ II), ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ຄັ້ງ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດ, ປ່ຽນເຂັມແລະເຮັດ G - I ອີກຄັ້ງ (ພາກ II).

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ນີ້. ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃຫມ່.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຢອດຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ຮັບປະກັນການສົ່ງອິນຊູລິນ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດ, ປະລິມານທີ່ຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານຢາຈະຍ້າຍອອກໄປ. ນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກວ່າເຂັມຖືກອຸດຕັນຫຼືເສຍຫາຍ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ກວດກາການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ, ລາວອາດຈະບໍ່ສາມາດບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ກໍ່ຕາມ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

III. ການຕັ້ງຄ່າຢາ

J. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການສີດຢາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຖືກຕັ້ງໃຫ້ເປັນ "0". “ 0” ຄວນຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຢາເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການທີ່ແພດສັ່ງ.

ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 80 ຫລື 160 IU (ສຳ ລັບ Tresiba ® FlexTouch ® 100 IU / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 IU / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ).

ຖ້າການ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄົນເຈັບສາມາດຫັນຕົວເລືອກປະລິມານໄປຂ້າງ ໜ້າ ຫຼືດ້ານຫຼັງຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກຕັ້ງ.

ຕົວເລືອກຢາຕາມ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ. ພຽງແຕ່ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແລະປະລິມານຢາສະແດງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ທ່ານໄດ້ກິນ.

ຖ້າສານອິນຊູລິນຢູ່ໃນປາກກາ syringe ໜ້ອຍ ກວ່າ 80 ຫຼື 160 PIECES (ສຳ ລັບ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ), ປະລິມານຢາຈະຢຸດຢູ່ໃນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ຕົວເລືອກປະລິມານຖືກປ່ຽນໄປ, ກົດຖືກຟັງ, ສຽງຂອງການກົດຂື້ນຂື້ນຢູ່ກັບເບື້ອງໃດທີ່ຕົວເລືອກຢາ ກຳ ລັງ ໝຸນ (ຂ້າງ ໜ້າ, ດ້ານຫຼັງຫຼືຖ້າປະລິມານທີ່ເກັບໄດ້ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe). ການກົດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຖືກນັບ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງ ຈຳ ນວນຈັກ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຄະແນນໃນໂຕຊີ້ວັດແລະປະລິມານຢາ. ຢ່ານັບການກົດປຸ່ມໃສ່ເຂັມ syringe. ຖ້າຄົນເຈັບ ກຳ ນົດແລະແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ຂະ ໜາດ ການສົມດຸນຂອງອິນຊູລິນສະແດງ ຈຳ ນວນປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອວັດປະລິມານຂອງ insulin

IV. ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

K. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ. ກວດສອບວ່າລະດັບຢາແມ່ນຢູ່ໃນສາຍຕາຂອງຄົນເຈັບ. ຢ່າຈັບບາຍຢາໂດຍໃຊ້ນີ້ວມືຂອງທ່ານ. ນີ້ອາດຈະຂັດຂວາງການສີດ. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກວິທີທາງແລະຖືຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າຂະ ໜາດ ຢາທີ່ສະແດງ“ 0”. "0" ຄວນກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຍິນຫຼືຮູ້ສຶກກົດ.

ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ, ປ່ອຍເຂັມໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 s) ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາອິນຊູລິນໄດ້ສັກແລ້ວ.

L. ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍການລອກເອົາເຂັມຂັດຂື້ນ.

ຖ້າມີເລືອດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ກົດຝ້າຍຝ້າຍຄ່ອຍໆໄປບ່ອນສັກຢາ. ຢ່ານວດບ່ອນສັກຢາ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ຄົນເຈັບອາດຈະເຫັນການຢອດຢາອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກວດເບິ່ງປະລິມານຢາເພື່ອຮູ້ວ່າມີອິນຊູລິນຫຼາຍຈັກ ໜ່ວຍ. ໂຕະປະລິມານຢາຈະສະແດງ ຈຳ ນວນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ແນ່ນອນ. ຢ່ານັບ ຈຳ ນວນການກົດໃສ່ເຂັມ syringe. ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກວ່າຂະ ໜາດ ຢາຈະກັບມາເປັນ "0". ຖ້າປະລິມານຢາໄດ້ຢຸດກ່ອນທີ່ຈະສະແດງ "0", ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຂົ້າໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

V. ຫລັງຈາກການສີດຢາແລ້ວ

M. ວາງຫົວເຂັມພາຍນອກໃສ່ພື້ນທີ່ຮາບພຽງ, ໃສ່ປາຍເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫົວໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບມັນຫຼືເຂັມ.

N. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫລວງ, ຄວນໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມ. ຖອດເຂັມອອກແລະປະຖິ້ມມັນ, ໂດຍສັງເກດເບິ່ງຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ.

A. ຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃສ່ຫົວເຂັມເພື່ອປ້ອງກັນອິນຊູລິນທີ່ມັນມາຈາກການ ສຳ ຜັດກັບແສງ.

ຖິ້ມເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນຂອງເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ. ຖ້າເຂັມຖືກອຸດຕັນ, ຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດສັກອິນຊູລິນ.

ຖີ້ມປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວພ້ອມເຂັມຖືກຕັດອອກຕາມການແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ພະຍາບານ, ແພດການຢາ, ຫລືລະບຽບທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຢ່າພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ. ຄົນເຈັບອາດຈະເປັນໂຣກ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເອົາເຂັມອອກແລະເກັບມ້ຽນເຂັມໂດຍໃຊ້ເຂັມທີ່ຕັດອອກ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນຂອງເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ.

VI. ປະລິມານອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດ?

P. ຂະ ໜາດ ຂອງສານອິນຊູລິນສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ.

R. ເພື່ອຈະຮູ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າຢາອິນຊູລິນຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ, ທ່ານຕ້ອງໃຊ້ຕົວແທນປະລິມານ: ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຢາຈົນກວ່າປະລິມານຢາຈະຢຸດ. ຖ້າປະລິມານຢາສະແດງ 80 ຫຼື 160 (ສຳ ລັບຢາ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ), ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຢ່າງ ໜ້ອຍ 80 ຫຼື 160 PIECES ຂອງອິນຊູລິນຍັງຄົງຢູ່ໃນປາກກາ syringe (ສຳ ລັບການກະກຽມ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ). ຖ້າປະລິມານຢາປະລິມານ ໜ້ອຍ ກວ່າ 80 ຫຼື 160 (ສຳ ລັບ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ), ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ສະແດງຢູ່ທາງກົງກັນຂ້າມແມ່ນຍັງຄົງຢູ່ໃນປາກກາ syringe ປະລິມານ.

ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຢາໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມຈົນກ່ວາບ່ອນວາງຢາສະແດງ“ 0”.

ຖ້າວ່າຢາອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານເຕັມ, ທ່ານສາມາດໃສ່ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການສັກສອງຄັ້ງໂດຍໃຊ້ສອງເຂັມ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຕ້ອງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ຄິດໄລ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມສົງໄສ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ໃໝ່. ຖ້າຄົນເຈັບເຂົ້າໃຈຜິດໃນການຄິດໄລ່ຂອງລາວ, ລາວອາດຈະແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືປະລິມານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕ່ ຳ.

ເຈົ້າຄວນເອົາປາກກາ syringe ຢູ່ ນຳ ເຈົ້າສະ ເໝີ.

ທ່ານຄວນເອົາປາກກາ syringe ແລະເຂັມສັກຢາ ໃໝ່ ໃສ່ໃນກໍລະນີທີ່ພວກເຂົາເສຍຫຼືເສຍຫາຍ.

ຮັກສາປາກກາແລະເຂັມສັກຢາໃຫ້ ແໜ້ນ ໃຫ້ທົ່ວເຖິງ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າໂອນເອົາເຂັມແລະເຂັມສັກຢາຂອງຄົນເຈັບໄປໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອຂ້າມ.

ຢ່າໂອນເອົາເຂັມແລະເຂັມສັກຢາຂອງຄົນເຈັບໄປໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ. ຢາດັ່ງກ່າວອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.

ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນໃຊ້ເຂັມທີ່ເຄີຍໃຊ້ດ້ວຍການດູແລທີ່ສຸດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຂັມແລະການຕິດເຊື້ອ.

ການດູແລ pen syringe

ຕ້ອງລະມັດລະວັງດ້ວຍເຂັມສັກຢາ. ການຈັດການທີ່ບໍ່ລະມັດລະວັງຫລືບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ຢ່າປະຖິ້ມປາກກາໄວ້ໃນລົດຫຼືສະຖານທີ່ອື່ນໆບ່ອນທີ່ມັນອາດຈະປະເຊີນກັບອຸນຫະພູມສູງເກີນໄປຫລືຕໍ່າເກີນໄປ.

ປ້ອງກັນປາກກາ syringe ຈາກຝຸ່ນ, ຝຸ່ນແລະທາດແຫຼວທຸກຊະນິດ.

ຢ່າລ້າງປາກກາ, ຢ່າຈຸ່ມມັນເປັນຂອງແຫຼວຫຼືລອກມັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປາກກາສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ດ້ວຍຜ້າປຽກທີ່ປຽກດ້ວຍສານຊັກ ໜ້ອຍ.

ຢ່າຖີ້ມຫລືກົດປາກກາໃສ່ພື້ນທີ່ແຂງ. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ລົງປາກກາ syringe ຫຼືສົງໃສວ່າມັນເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ແລະກວດເບິ່ງການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ.

ຢ່າພະຍາຍາມເຕີມນ້ ຳ ຢາໃສ່ syringe. ປາກກາ syringe ເປົ່າຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.

ຢ່າພະຍາຍາມສ້ອມແປງເຂັມ syringe ຕົວທ່ານເອງຫຼືແຍກອອກຈາກກັນ.