Protaphane® HM (Protaphane® HM)

ຕົວແທນໃນການຄວບຄຸມທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ, ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ.
ການກະກຽມ: PROTAFAN® NM
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: isophane insulin suspension ຂອງມະນຸດ
ການເຂົ້າລະຫັດແບບ ATX: A10AC01
KFG: ລະດັບປານກາງລະດັບ Insulin ຂອງມະນຸດ
Reg. ໝາຍ ເລກ: P ໝາຍ ເລກ 014722/01
ວັນລົງທະບຽນ: 04/20/07
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: NOVO NORDISK A / S

ແບບຟອມປ່ອຍ Protafan nm, ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາແລະສ່ວນປະກອບ.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ຂອງສີຂາວ, ເມື່ອ stratified, ປະກອບເປັນ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ດ້ວຍການກະຕຸ້ນ, precipitate ຄວນໄດ້ຮັບການ resuspended.

1 ມລ
insulin isofan (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ)
100 IU *

* 1 IU ເທົ່າກັບ35μgຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຂາດສານອາຫານ.

ແກ້ວຂະ ໜາດ 10 ມລ - ຂວດບໍ່ແກ້ວ (1) - ກະດານຫິ້ວ.

ການອະທິບາຍກ່ຽວກັບການສະ ເໜີ ກິດຈະ ກຳ.
ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ທີ່ໃຫ້ໄວ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ Protafan nm

ຕົວແທນ hypoglycemic, insulin ຂະຫນາດກາງທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ, ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ.

ການພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອນອກຂອງຈຸລັງ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ. ໂດຍການເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ cAMP (ໃນຈຸລັງໄຂມັນແລະຈຸລັງຕັບ) ຫຼືແຊກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ (ກ້າມ) ໂດຍກົງ, ສະລັບສັບຊ້ອນການຮັບສານອິນຊູລິນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງອິນເຕີເນັດ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (ລວມທັງ hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase).

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເກີດມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊຶມແລະການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ (ຫຼຸດລົງໃນການລະລາຍຂອງ glycogen).

Pharmacokinetics ຂອງຢາ.

ການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (sc ຫຼື intramuscularly), ສະຖານທີ່ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ) ແລະປະລິມານການສັກຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ. ມັນຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ສະ ໝ ່ ຳ ສະ ເໝີ ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ, ບໍ່ເຈາະເຂົ້າໄປໃນຮ່ອງຮອຍຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

ປ້ອນ s / c, 1-2 ຄັ້ງ / ມື້, 30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີພິເສດ, ການແນະ ນຳ / m ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະ, ຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງພະຍາດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Protafan nm:

ປະຕິກິລິຍາອັນເນື່ອງມາຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ: hypoglycemia (ຜິວ ໜັງ pallor, ມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, palpitations, ສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, paresthesia ໃນປາກ, ປວດຫົວ). ການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງສະມອງການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ Quincke, ໃນບາງກໍລະນີ - ອາການຊshockອກ anaphylactic.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: hyperemia, ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນ, ດ້ວຍການໃຊ້ດົນ - lipodystrophy.

ອື່ນໆ: ໂຣກຖ່າຍ, ຂໍ້ຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງຊົ່ວຄາວ (ຕາມປົກກະຕິໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ).

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ລຳ ດັບທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຈະມີສະຖຽນລະພາບ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Protafan nm.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ cerebrovascular ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຕາມປະເພດ ischemic ແລະມີຮູບແບບຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຫົວໃຈ ischemic.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດປ່ຽນແປງໃນກໍລະນີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ, ເມື່ອປ່ຽນອາຫານ, ອາການຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ເມື່ອປ່ຽນປະລິມານກິດຈະ ກຳ ທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປົກກະຕິ, ໃນພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ທ້ອງ, ຕ່ອມ thyroid, ເມື່ອປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ພະຍາດລະບົບປະສາດ thyroid, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ, ແລະໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວນໄດ້ຮັບການໃຫ້ຖືກຕ້ອງຢ່າງເຄັ່ງຄັດແລະ ດຳ ເນີນການພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການປ່ຽນແທນຢາ, ການກິນອາຫານ, ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບວມນ້ ຳ ຂອງໂຣກ adrenal cortex, pituitary ຫຼື thyroid gland), ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຜິວ ໜັງ ຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ຂາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນສັດໄປເປັນອິນຊູລິນ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບອາການຂອງສະພາບທີ່ເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ກ່ຽວກັບອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນສະພາບຂອງລາວ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ລາວໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດພາຍໃນ, s / c, iv ຫຼື iv ໃສ່ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນສັກຢາ iv ເຂົ້າໄປໃນກະແສຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຄົນເຈັບໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບພວກມັນ).

ຄວາມທົນທານຂອງເຫຼົ້າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ທ່າອ່ຽງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ.

ການໂຕ້ຕອບຂອງ Protafan nm ກັບຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfanilamides), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ຕົວຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ anhydrase carbonic, ACE inhibitors, NSAIDs (ລວມທັງ salicylides), anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ການກະກຽມ lithium, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquin.

Glucagon, somatropin, GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, estrogens, thiazide ແລະ diuretics,“ block” calcium calcium blockers, ຮໍໂມນ thyroid, heparin, sulfin pyrazone, sympathomimetics, danazole, ປ້ອງກັນທາດ tricyclic, ທາດການຊຽມ chloride, moron, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ hypoglycemic. nicotine, phenytoin, epinephrine, histamine H1 blockers.

Beta-blockers, reserpine, octreotide, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin.

ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂແລະຢາອື່ນໆ.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

Protafan ® HM Penfill ®

ແພດການຢາ

ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວມີການຂະຫຍາຍຕົວ 1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4-12 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ. , ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ການຢຸດເຊົາຂອງອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ /.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ.

Protafan ® NM ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະສົມທົບກັບອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວຫຼືສັ້ນ.

Protafan-NM ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ໃນຂາ. ຖ້າສິ່ງນີ້ສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ໃນບໍລິເວນ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນຂາ, ມີການດູດຊືມຊ້າກວ່າເມື່ອ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ຂະຫຍາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

Protafan ® NM Penfill designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູລິນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການບໍລິຫານຢາຄວນຖືກປະຕິບັດ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມໄທລໍ. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ການເຫື່ອເຢັນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ອາການຄັນຄາຍ, pallor, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມ). ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວ, ຖາວອນແລະເສຍຊີວິດ.

ການປິ່ນປົວ: ການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານຫຼື glucose ພາຍໃນ (ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ), s / c, i / m ຫຼື iv - glucagon ຫຼື iv - glucose.

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ

ຂໍ້ມູນທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ກ່ຽວກັບລາຄາຂອງຢາບໍ່ແມ່ນການສະ ເໜີ ຂາຍຫລືຊື້ສິນຄ້າ.
ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປຽບທຽບລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາປະ ຈຳ ທີ່ ດຳ ເນີນການຕາມມາດຕາ 55 ຂອງກົດ ໝາຍ ວ່າດ້ວຍການ ໝູນ ວຽນຢາທີ່ລົງວັນທີ 12.04.2010 N 61-ФЗ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ: ສີຂາວ, ໃນເວລາທີ່ຢືນຢູ່ກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ເກືອບບໍ່ມີສີແລະນ້ ຳ ຕົກຂາວ, ມັນຈະຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ກັບການກະຕຸ້ນ (10 ມລໃນແກ້ວແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ, 1 ຂວດໃນຊອງ cardboard).

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin-isophan (ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ), ໃນ 1 ຂວດ - 100 ໜ່ວຍ ສາກົນ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 3.5 ມລກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຂາດທາດອາຫານ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: ໂປຕີນ sulfate, phenol, metacresol, sodium phosphate dihydrate, glycerol, zinc chloride, sodium hydroxide ແລະ / ຫຼືກົດ hydrochloric, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Protafan NM ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously.

ປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ 0.3-1 IU / kg ຕໍ່ມື້. ຄວາມຕ້ອງການອາດຈະຕໍ່າກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼືສູງກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໂລກອ້ວນແລະຄວາມເປັນ ໜຸ່ມ).

Protafan NM ສາມາດໃຊ້ທັງຢາດຽວແລະປະສົມກັບອິນຊູລິນໄວຫຼືສັ້ນ.

ໃນກໍລະນີເມື່ອມີຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ, ການຢຸດຊະງັກສາມາດໃຊ້ເປັນອິນຊູລິນໃນຕອນກາງເວັນ (ສັກໃນຕອນແລງແລະ / ຫຼືຕອນເຊົ້າ) ປະສົມກັບ insulin ສັ້ນຫຼືໄວ (ການສັກຢາຂອງມັນຄວນຕິດກັບອາຫານ). ຖ້າມັນສາມາດບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພະຍາດເບົາຫວານມັກຈະປາກົດໃນພາຍຫລັງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຄົນເຮົາຄວນພະຍາຍາມທີ່ຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ, ຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ປົກກະຕິແລ້ວ Protafan HM ແມ່ນບໍລິຫານ subcutaneously ໃນບໍລິເວນຂາ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດສີດເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ເຂົ້າໄປໃນເຂດ deltoid ຂອງບ່າໄຫລ່, ຫລືເຂົ້າໄປໃນຂົງເຂດ gluteal. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດ, ການດູດຊືມຢາໄດ້ໄວຂື້ນ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການສັກຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນ, ການສັກຢາຄວນຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ທີ່ຍືດຍາວ. ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ຄວາມຕ້ອງການທາດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວຂອງຢາ Protafan NM ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ການຢຸດເຊົາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ກັບເຂັມຂັດອິນຊູລິນໂດຍມີຂະ ໜາດ ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວັດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຫົວ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດງານ. Vials ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Protafan NM:

• ກວດເບິ່ງການຫຸ້ມຫໍ່ແລະຮັບປະກັນວ່າ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກເລືອກ,
• ອະນຸຍາດໃຫ້ຢາອຸ່ນໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພຽງແຕ່ປະສົມການຢຸດ,
• ເພື່ອຂ້າເຊື້ອແບນປູກຢາງພາລາ.

ຢາຖືກຫ້າມໃຊ້ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ
• ຝາປ້ອງກັນຂອງຂວດແມ່ນຂາດຫລືວ່າງ
• ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບມ້ຽນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ,
• ຫຼັງຈາກຜະສົມຜະສານແລ້ວ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຄືນ ໃໝ່ (ບໍ່ກາຍເປັນເມກແລະເປັນສີຂາວ).

ເທັກນິກການສີດເມື່ອໃຊ້ Protafan NM ເທົ່ານັ້ນ:

• ກະຕຸ້ນການລະງັບ, ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ລອກຂວດລະຫວ່າງຝາມື (preheating ມັນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ),
• ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ insulin,
• ແນະ ນຳ ອາກາດເຂົ້າໄປໃນແກ້ວໂດຍການເຈາະທໍ່ຢາງແລະກົດສາຍພານ,
• ເຮັດໃຫ້ແກ້ວຂົ້ນຂື້ນ, ຮັບປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.
• ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດແລະເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມ,
• ກວດເບິ່ງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ
• ສັກທັນທີ.

ເທັກນິກການສີດເມື່ອໃຊ້ Protafan NM ປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສັ້ນ:

• ກະຕຸ້ນການໂຈະ (ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ),
• ເອົາອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານຂອງ Protafan NM, ໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຂວດທີ່ ເໝາະ ສົມແລະຖອດເຂັມອອກ,
• ເພື່ອດຶງດູດເອົາອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ (ICD) ສັ້ນ, ໃສ່ມັນເຂົ້າໄປໃນຂວດທີ່ ເໝາະ ສົມ,
• ຫັນຂວດຂົ້ນລົງແລະກົດປະລິມານຢາ ICD,
• ເອົາເຂັມອອກ, ເອົາອາກາດອອກຈາກ syringe ແລະກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານທີ່ເກັບ,
• ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນຂວດດ້ວຍ Protafan NM, ຫັນຂວດຂົ້ນລົງແລະກົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ,
• ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດແລະອາກາດອອກຈາກເຂັມ, ກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານທີ່ເກັບ,
• ສັກຢາປະສົມອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນແລະສັ້ນໃນການປະສົມ.

ອິນຊູລິນຄວນເກັບລວບລວມຢູ່ໃນ ລຳ ດັບທີ່ອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້ສະ ເໝີ!

ກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານຢາ:

• ດ້ວຍນິ້ວມືສອງນີ້ວ, ພັບຜິວ ໜັງ ເປັນພັບ, ໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນຖານຂອງມັນຢູ່ທີ່ມຸມປະມານ 45 °ແລະສັກອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ປະໄວ້ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ Protafan NM ມັກຈະເປັນປະລິມານຢາແລະແມ່ນຍ້ອນການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດເຊິ່ງມັກຈະພັດທະນາໃນກໍລະນີທີ່ມີປະລິມານເກີນຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດປະກອບໄປດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືອາການຊັກເຮັດໃຫ້ສະ ໝອງ ເສື່ອມສະຕິແລະເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້:

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ແບບບໍ່ມີຕົວຕົນ (> 1/1000, 5 11111 ການໃຫ້ຄະແນນ: 5 - 1 ຄະແນນສຽງ

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental.

ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ໄວກັບຄືນມາໃນລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນກ່ອນການຖືພາ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາProtafan® NM ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບລະດັບການໃຊ້ຂອງຢາProtafan® NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates .

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (somatropin), danazol, clonidine, ທາດໂປຼຕີນໃນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, diafenin, diazoxide.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ການຟື້ນຕົວຊ້າລົງຫຼັງຈາກທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ. ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ

ການລະງັບ Insulin ບໍ່ຄວນເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia.

ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia ປະກອບມີຄວາມຫິວໂຫຍ, ຍ່ຽວຫລາຍຂຶ້ນ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະລັກສະນະຂອງກິ່ນ Acetone ໃນອາກາດຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ການມີລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານສູງເກີນໄປແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອາການຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນປົກກະຕິ ສຳ ລັບພວກມັນອາດຈະປ່ຽນແປງ - ຕົວຢ່າງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນບອກກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ລະບົບປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການໃຫ້ອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຄວນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ, ປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍProtafan® NM ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານຫຼືເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາເມື່ອທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຖ້າການປັບປະລິມານຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍProtafan® NM, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໂດຍມີການແນະ ນຳ ປະລິມານຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ເປັນຮ່າງກາຍດຽວກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດອາການຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ປະຕິກິລິຍາມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຢຸດເຊົາການສັກຢາ Protafan may NM ອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກ່ອນເດີນທາງກັບເຂດເວລາທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າການປ່ຽນເຂດເວລານັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກິນແລະບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ລະງັບ Insulin ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນ

ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນເຈັບ. ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ ຊຳ ເຮື້ອ, ການເພີ່ມ ນຳ ້ ໜັກ ແລະການປາກົດຕົວ. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ແລະການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C (ໃນຕູ້ເຢັນ), ແຕ່ບໍ່ໃກ້ຕູ້ເຢັນ. ຢ່າແຊ່ແຂງ.

ເກັບແກ້ວໄວ້ໃນກະດານ cardboard ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກແສງ.

ສຳ ລັບຂວດທີ່ເປີດ: ຢ່າເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ° C ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ.

Protafan® NM ຄວນໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງສະຫວ່າງຫຼາຍເກີນໄປ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.