Konvalis: ຄໍາແນະນໍາ, ການທົບທວນຄືນ, ການປຽບທຽບແລະລາຄາ

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງ ກົດ gamma-aminobutyricເຊິ່ງແມ່ນ neurotransmitter. ສານເສບຕິດຜູກພັນກັບalpha-2-δ-subunit ຂອງຊ່ອງແຄວຊຽມແລະຢຸດການໄຫຼວຽນຂອງແຄວຊ້ຽມຜ່ານພວກມັນ. ມັນແມ່ນຊ່ອງທາງເຫຼົ່ານີ້ທີ່ສະ ໜອງ ການສົ່ງຕໍ່ຂອງແຮງກະຕຸ້ນປະສາດທີ່ເປັນສັນຍານຄວາມເຈັບປວດ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ເຄື່ອງມືຫຼຸດຜ່ອນລົງຕື່ມອີກ glutamate dependການເສຍຊີວິດຂອງ neurons, ເພີ່ມການສັງເຄາະ GABAຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການປ່ອຍ neurotransmittersກຸ່ມ monoamine.

ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປົກກະຕິໃນ plasma ເລືອດ ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນອື່ນ ເຄື່ອງຮັບ GABA, benzodiazepine, ເຂົ້າ ໜຽວ ແລະເຄື່ອງຮັບອື່ນໆ. ສານດັ່ງກ່າວບໍ່ພົວພັນກັບຊ່ອງທາງ sodium.

ຖ້າທ່ານເພີ່ມປະລິມານຢາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຊີວະພາບຂອງມັນຈະຫຼຸດລົງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ ເລືອດ ເກີດຂື້ນ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫລັງການບໍລິຫານ. Bioavailability ແມ່ນປະມານ 60%. ການກິນອາຫານ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີເນື້ອໃນໄຂມັນສູງ, ມັນກໍ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພາລາມິເຕີ pharmacokinetic ຂອງຢາ.

ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 6 ຊົ່ວໂມງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma.

ຢາບໍ່ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດ induction ຂອງ enzymes ຕັບ. ການຖອນຕົວອອກຈາກຮ່າງກາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍປັດສະວະ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕັບ, ການເກັບກູ້ gabapentin ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໂດຍສະເພາະຄົນເຈັບທີ່ຜ່ານໄລຍະເວລາ ພະຍາດຕັບແຂງ, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນຄວນຈະປັບຕົວ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ຢູ່ ບ້າ ໝູ ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບຫຼືເປັນເຄື່ອງມືອິດສະຫຼະ,
• ສຳ ລັບການຮັກສາ ອາການເຈັບປວດ neuropathic,
• ຢູ່ ໂລກຊັກບ້າ ໝູ ກັບ ໂດຍທົ່ວໄປມັດທະຍົມ.

Contraindications

ແຄບຊູນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້:

• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ
• ຢູ່ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ,
• ບຸກຄົນທີ່ມີ intolerance lactose, ການຂາດ lactase ແລະ malabsorption galactose glucose,
• ເມື່ອມີ ພູມແພ້ ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບທຸກທໍລະມານຈາກ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renalຄວນລະມັດລະວັງເມື່ອກິນຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເມື່ອໃຊ້ຢາເພື່ອຮັກສາ ອາການເຈັບປວດ neuropathic ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ຖ້າຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຮັກສາ ການຊັກບາງສ່ວນຈາກນັ້ນຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ພັດທະນາ:

• leukopenia, purpura,
• ການອອກແຮງງານ ຄວາມດັນເລືອດ, vasodilationຂະບວນການອັກເສບໃນປາກ (ພະຍາດຂອງແຂ້ວແລະເຫືອກ),
• ສິວຜື່ນແລະອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ,
• gingivitis, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງສູງ ຄວາມຢາກອາຫານ ແລະ ຍ່ອຍປວດຮາກ flatulenceເຈັບໃນ ພາກພື້ນ epigastric,
• ເຈັບຫລັງ, ອັກເສບເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບກະດູກຫັກ
• ວິນຫົວບັນຫາກ່ຽວກັບການສະທ້ອນຂອງ tendon, ຄວາມກັງວົນ, ອາການຊຶມເສົ້າຊຶມເສົ້າ, nystagmusຄວາມຄິດຜິດປົກກະຕິ,
• ຂີ້ມູກຍ້ອຍໄອ ປອດອັກເສບ,
• ການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອ ຂອບເຂດ genitourinary,
• hyperkinesis, paresthesia, ອາການຫລົງລື່ມຄວາມສັບສົນແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, dysarthria, ນອນໄມ່ຫລັບ, ສັ່ນສະເທືອນ,
• ຫຼຸດລົງ libido ແລະ impotence,
• ພິການທາງສາຍຕາ, ຊັ້ນສູງຄວາມອ້ວນ, ການບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະບໍລິເວນຜີວ ໜັງ, asthenia.

ຕິກິລິຍາທາງລົບເຊັ່ນ ataxia, ວິນຫົວ, nystagmus ແລະ ເຫງົານອນ, ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ກິນ.

ດ້ວຍການຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງຮຸນແຮງ, ອາການຂອງໂຣກຖອນຕົວອາດຈະເກີດຂື້ນ: ອາການປວດຮາກ, ອາການເຈັບປວດຢູ່ບ່ອນຕ່າງໆ, ເຫື່ອອອກ, ກັງວົນໃຈ, ນອນຫຼັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Convalis (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢາຊະນິດນີ້ກິນໂດຍປາກໂດຍບໍ່ຕ້ອງກີນຫລືແບ່ງແທັບເລັດ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Convalis ເປັນຢາ ສຳ ລັບໂຣກບ້າ ໝູ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 300 ມລກຕໍ່ມື້. ຈາກນັ້ນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 900 ມລກ, ແຈກຢາຍໃນໄລຍະປົກກະຕິ. ຕໍ່ມາ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນແລະຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ປະລິມານຢາຕໍ່ມື້ສາມາດບັນລຸ 1200 ມກ.

ສູງສຸດທີ່ເຄຍ Qty gabapentinເຊິ່ງສາມາດກິນໄດ້ ໝົດ ມື້ແມ່ນ 3600 ມລກ (ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ). ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ການປິ່ນປົວອາການເຈັບ Neuropathic

ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຢາ 300 ມລກຖືກກິນ, ໃນຄັ້ງທີສອງ - 600 ມລກໃນ 2 ເທື່ອແບ່ງ, ໃນມື້ທີສາມ - 300 ມກ, 3 ຄັ້ງ / ມື້. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 3600 ມກ.

ມີພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ:

• ຖ້າການກວດລ້າງ creatinine ແມ່ນຈາກ 50 ຫາ 79 ມລຕໍ່ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດດື່ມໄດ້ 600-1800 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້,
• ຖ້າ KK ຈາກ 30 ຫາ 49 ມລ / ນາທີ - ເຖິງ 900 ມລກຕໍ່ມື້,
• ຖ້າການເກັບກູ້ສູງເຖິງ 30 ມລ / ນາທີ - 600 ມກ,
• ດ້ວຍການ ກຳ ຈັດຕ່ ຳ ກວ່າ 15 ມລຕໍ່ນາທີ, ປະລິມານ 300 ມລກຕໍ່ມື້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ.

ໃນຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ ພະຍາດຕັບແຂງ, ຫຼັງຈາກແຕ່ລະພາກປະຕິບັດ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຄວນໄດ້ຮັບຢາ 300 ມລກຕື່ມອີກ.

ໃນວັນເວລາທີ່ dialysis ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດ, ການເພີ່ມປະລິມານປະຈໍາວັນແມ່ນ impractical.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຖ້າທ່ານສວຍໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ອາດຈະປາກົດ ວິນຫົວ, ຖອກທ້ອງ, ຊັ້ນສູງ, dysarthria ແລະ ເຫງົານອນ.

ໃນຖານະເປັນມາດຕະການປິ່ນປົວເພື່ອລົບລ້າງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ການຂາດສານອາຫານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນເກີນ, ກິນ enterosorbentsການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ. ປະສິດທິຜົນທີ່ຂ້ອນຂ້າງ ພະຍາດຕັບແຂງ.

ການໂຕ້ຕອບ

Cimetidine ເພີ່ມໄລຍະເວລາລົບລ້າງ gabapentin ອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ການຕ້ອນຮັບພ້ອມໆກັນຂອງກອງທຶນກັບ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກບັນຈຸ ethinyl estradiolຫຼື norethisterone ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການພົວພັນຢາຂອງພວກເຂົາ.

ການປະສົມປະສານຂອງຢາກັບ morphineຖ້າ morphine ໄດ້ກິນ 120 ນາທີກ່ອນgabapentinນໍາໄປສູ່ການຂະຫຍາຍ ອຸກ ທຶນ 50% ແລະເພີ່ມຄວາມເຈັບປວດ.

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາກັບຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ (Phenobarbital, ອາຊິດ Valproic, Carbamazepine, Phenytoin) ບໍ່ມີການພົວພັນລະຫວ່າງຢາເສບຕິດເກີດຂື້ນ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບັນຈຸ ອາລູມິນຽມຫຼື ແມກນີຊຽມຫຼຸດຜ່ອນຊີວະພາບຂອງຢາ. ເອົາເງິນເຫຼົ່ານີ້ໄປໄລຍະ 2 ຊົ່ວໂມງ.

ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຢາທີ່ມີເອທານອນ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະຮຸນແຮງຂື້ນ.

ການຕ້ອນຮັບຮ່ວມກັບ Naproxen ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາດູດຂອງ Convalis.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ບາງຄັ້ງຫຼັງຈາກເລີ່ມກິນຢາ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນທຸກ ພະຍາດເບົາຫວານການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ ຕົວແທນ hypoglycemic.

ໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະປັດສະວະສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາດໂປຼຕີນເຈ້ຍ litmus ຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະຖືກບິດເບືອນ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການວິເຄາະໂດຍໃຊ້ວິທີອື່ນ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບລົດຫລືປະຕິບັດການກະ ທຳ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ສູງຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງກິນ Convalis.

ຖ້າໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍການຮັບຮູ້ທີ່ເປັນຢາຂອງສ້ວຍແຫຼມ ໂຣກກະເພາະ, ການປິ່ນປົວຕ້ອງຖືກລົບກວນ.

ການຍົກເລີກຫຼືປ່ຽນແທນຢາເມັດຄວນເຮັດຄ່ອຍໆ, ພາຍໃນ 7 ວັນເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການຊັກ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການຕິດຕາມສະພາບຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ທັນເວລາ. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ ອາການຊຶມເສົ້າການປະກົດຕົວ ຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍ ແລະການກະ ທຳ.

ການປຽບທຽບຂອງ Convalis

ການປຽບທຽບຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງຢາ: Algerica, Gerolamic, Lamiktal, Normeg, Lamitrile, Latrigil, Topiramin, Levetiracetam, Levicit, Lyric, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramat, Epitrizhin, Wimpat, Keppra, Lamitor, Lamitor,.

Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Convalis

ພວກມັນຕອບຮັບດີກັບຢາ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນໄລຍະປິ່ນປົວ ບ້າ ໝູ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ແລະມີບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ຍັງຈົ່ມກ່ຽວກັບເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນ ໂຣກຖອນດ້ວຍການຢຸດເຊົາການກິນຢາຢ່າງລະອຽດ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Konvalis ກ່ຽວກັບກອງປະຊຸມ:

• “... ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ດີຫຼາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຕ້ອງໄດ້ກິນເປັນເວລາດົນແລະຍຶດ ໝັ້ນ ກັບລະບຽບການຮັກສາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້”,
• “... ຂ້ອຍທົນທຸກທໍລະມານກັບໂລກຫອນຂອງແຜ່ນ intervertebral, ຢູ່ເທິງ Konvalis ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນຫຼາຍ, ຂ້ອຍສາມາດຍ່າງໄດ້ຫຼາຍ, ຂ້ອຍມີຄວາມຫ້າວຫັນຫຼາຍ. ແຕ່ຫລັງຈາກຫລັກສູດໄດ້ສິ້ນສຸດລົງ, ຄວາມເຈັບປວດກໍ່ກັບມາ”,
• “... ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic ຍັງຄົງຢູ່ຄືເກົ່າ. ແມ່ນແລ້ວ, ພາຍຫຼັງ 2x 3 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນ, ສາມາດນອນຫລັບໄດ້ 3-4 ຊົ່ວໂມງ”.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນແຄບຊູນສີເຫລືອງ, ມີເນື້ອໃນເປັນຮູບປະກອບຂອງຜົງຜລຶກສີເຫລືອງຫລືສີເຫລືອງ (10 ເມັດຕໍ່ 1 ຊອງ, 3 ຫລື 5 ຊອງໃນກ່ອງໃສ່ກະດານ).

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ gabapentin, 300 ມລກໃນ 1 ແຄບຊູນ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: ທາດແປ້ງສາລີທີ່ pregelatinized, monohydrate lactose, stearate magnesium, talc.

ສ່ວນປະກອບຂອງແຄບຊູນ gelatin ແຂງ: ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ, gelatin, titanium dioxide.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ, ກືນກິນທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນແລະດື່ມກັບແຫຼວ.

ໃນເວລາທີ່ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃຊ້ Convalis ເປັນສານຕິດຕໍ່ໃນການຮັກສາໂລກຊັກບ້າບາງສ່ວນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 300 ມລກແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມເປັນ 900 ມລ:

• ມື້ ທຳ ອິດ - 300 ມລກ 1 ຄັ້ງ,
• ມື້ທີສອງ - 300 ມລກ 2 ເທື່ອ,
• ໃນມື້ທີສາມ - 300 ມລກ 3 ເທື່ອ.

ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ມັນສາມາດເປັນ 900-1200 ມລກ, ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 3600 ມກ, ແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງເທົ່າກັນກັບໄລຍະຫ່າງ 8 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະຫ່າງສູງສຸດລະຫວ່າງປະລິມານຢາບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ (ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຊັກ).

ໃນການຮັກສາອາການເຈັບທາງ neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່, Convalis ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນມື້ ທຳ ອິດໃນປະລິມານ 300 ມກ, ໃນມື້ທີສອງ - 600 ມກ (300 ມລກ 2 ເທື່ອ), ໃນມື້ທີສາມ - 900 ມກ (300 ມກ 3 ເທື່ອ). ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນມື້ ທຳ ອິດ 3 ຄັ້ງໃນປະລິມານ 300 ມກ. ອີງຕາມປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ແຕ່ບໍ່ສູງກວ່າ 3600 ມລກ / ມື້.

ຢາປະ ຈຳ ວັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໂດຍອີງຕາມການກວດລ້າງ creatinine (QC):

• KK 50-79 ມລ / ນາທີ - 600-1800 ມລ,
• KK 30-49 ມລ / ນາທີ - 300-900 ມກ,
• KK 15-29 ມລ / ນາທີ - 300-600 ມກ,
• CC ຫນ້ອຍກ່ວາ 15 ml / ນາທີ - 300 ມລກ (ທຸກໆມື້ຫຼືທຸກໆມື້).

ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 300 ມລກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis; ປະລິມານຫລັງຂອງ hemodialysis ເພີ່ມປະລິມານ 300 ມລກແມ່ນກິນຫຼັງຈາກແຕ່ລະຊຸດຂອງ hemodialysis ໃຊ້ເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ. ໃນມື້ນັ້ນເມື່ອບໍ່ມີການຜ່າຕັດ dialysis, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດ neuropathic:

• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS): ອາການມຶນງົງ, ຄວາມສັບສົນ, ataxia, ພິການທາງປັນຍາອ່ອນເພຍ, ງ້ວງຊຶມ, ວິນຫົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຄິດທີ່ພິການ,
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: dyspepsia, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ປວດຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ຮາກ, ປາກແຫ້ງ, ເຈັບທ້ອງ,
• ລະບົບຫາຍໃຈ: pharyngitis, dyspnea,
• ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ: amblyopia,
• ການປະສົມປະສານ: ຜື່ນຜິວຫນັງ,
• ອື່ນໆ: ໂຣກຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ພະຍາດຕິດແປດ, ໂຣກໂຣກຊືມກ່ຽວ, ໂຣກຫົວ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ອາການເຈັບຂອງທ້ອງຖິ່ນຕ່າງໆ, ນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນການປິ່ນປົວອາການຊັກບາງສ່ວນກັບ Convalis, ສາມາດສັງເກດເຫັນສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ລະບົບເລືອດ: leukopenia, purpura (ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນລັກສະນະຂອງການເປັນຕຸ່ມທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາເຈັບທາງຮ່າງກາຍ),
• ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ການຫຼຸດລົງຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດ (BP), ອາການຂອງໂຣກຫລອດເລືອດ,
• ລະບົບປະສາດ: paresthesia, ຂະຫຍາຍ, ອ່ອນເພຍຫຼືຂາດການສະທ້ອນຂອງ tendon, ການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມກັງວົນ, ataxia, ອາການຫລົງລື່ມ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານຈິດໃຈ, ຄວາມງ້ວງເຫງົາ, ການນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມຄິດທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມກັງວົນ, ataxia, ອາການຫລົງລື່ມ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຫົດຫູ່, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ, ຄວາມເຫງົານອນ, ການນອນຫຼັບ, ການນອນຫຼັບ, ຄວາມຄິດທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານ, ການກ້າມເນື້ອ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ. hyperkinesis
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: dyspepsia, ປາກແຫ້ງຫລືຄໍ, ເປັນລົມ, ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ໂຣກເຍື້ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ອາການທ້ອງອືດ, ເຈັບທ້ອງ, ເພີ່ມຄວາມຢາກອາຫານ, ພະຍາດແຂ້ວ,
• ລະບົບກ້າມເນື້ອ: myalgia, ປວດຫລັງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ເພີ່ມຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກະດູກ,
• ລະບົບຫາຍໃຈ: ໂຣກປອດບວມ, ໂຣກ pharyngitis, ໄອ, ປອດອັກເສບ,
• ລະບົບທາງເດີນປັດສະວະແລະການຈະເລີນພັນ: ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ,
• ຜິວ ໜັງ: ອາການຄັນຂອງຜິວ ໜັງ, ສິວ, ຝ້າ, ຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ,
• ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ອາການມຶນຊາ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຊັ້ນສູງ,
• ອື່ນໆ: ອາການເມື່ອຍລ້າ, ເຈັບຫົວ, ໄຂ້, ມີອາການຄັນໃນໃບ ໜ້າ, ໂຣກຊືມກ່ຽວ, ໂລກຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ, ໂຣກຝ້າ.

ເມື່ອປຽບທຽບຄວາມທົນທານຂອງ Convalis ໃນປະລິມານ 300 ແລະ 3600 mg / ມື້, ການເພິ່ງພາອາໄສຂອງປະກົດການດັ່ງກ່າວເປັນອາການງ້ວງຊຶມ, ataxia, ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, nystagmus ແລະ paresthesia ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນປະສົບການຫລັງການລົງທະບຽນຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ມີກໍລະນີຂອງການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນແລະບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ເຊິ່ງບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ gabapentin.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອາການແພ້, ໂຣກຕັບແລະ / ຫຼືໂຣກຕັບ, ໂຣກ gynecomastia, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຕ່ອມ mammary, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມໍເຕີ (dystonia, dyskinesia, myoclonus), ການອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ແລະໂຣກຕັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ຍ່ຽວ, ກົ່ວ.

ຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຢ່າງຮຸນແຮງ, ການເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆທີ່ສຸດຄື: ປວດຮາກ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ອາການເຈັບຂອງທ້ອງຖິ່ນຕ່າງໆ, ກັງວົນ, ເຫື່ອອອກ.

ຖ້າທ່ານພັດທະນາອາການຂ້າງເທິງຫລືຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ດ້ວຍການກິນຢາ Convalis ຫຼາຍເກີນໄປ, ພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປາກເວົ້າ, ການສຶກສາຊັ້ນສູງ, dizziness, dysarthria, ຄວາມເຫງົານອນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໜູ ແລະ ໜູ, ປະລິມານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງ gabapentin, ກິນໂດຍປາກ, ແມ່ນປະລິມານ 8000 ມກ / ກກ. ອາການຂອງການເປັນພິດຢ່າງຮຸນແຮງໃນສັດໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນ ataxia, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ptosis, hypoactivity ຫຼືກໍ່ກວນ.

ການຮັກສາເກີນແມ່ນມີອາການ, hemodialysis ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ກຸ່ມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະ pharmacological: ຢາ anticonvulsant.

ສານ gabapentin ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງ GABA neurotransmitter, ແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກມັນໃນກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງມັນ, ບໍ່ມີຄຸນສົມບັດ GABAergic, ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍ່ອຍອາຫານແລະການດູດຊຶມຂອງ GABA. ສານດັ່ງກ່າວມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນສົມບັດ geroprotective, ເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການປັບຕົວຂອງຮ່າງກາຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ gelatin ສີເຫຼືອງ. ພາຍໃນແມ່ນຜົງ (ຂາວ). ສານທີ່ ສຳ ຄັນໃນສ່ວນປະກອບແມ່ນ gabapentin ໃນປະລິມານ 300 ມກ.

ເປັນຫຍັງ Convalis ຖືກມອບ ໝາຍ?

ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Convalis, ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວ:

• ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບຫຼືເປັນເຄື່ອງມືອິດສະຫຼະ,
• ສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດ neuropathic,
• ມີອາການຊັກບ້າ ໝູ ແລະອາການທົ່ວໄປມັດທະຍົມ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Convalis ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ. ນອກຈາກນັ້ນ, Konvalis, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບ geroprotective, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມສາມາດໃນການປັບຕົວຂອງຮ່າງກາຍ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນສະທ້ອນໃນການໃຊ້ຢາແກ້ໄຂ້ປານກາງໃນກໍລະນີທີ່ມີສານ polyneuropathies, ແລະປະໂຫຍດຂອງມັນຫຼາຍກວ່າຢາອື່ນໆທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນຄວາມປອດໄພທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ gabapentin ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ແມ່ບໍ່ເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກແມ່ນບໍ່ຮູ້ເທື່ອ, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຢາຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບແມ່ຈາກການກິນຢາຢ່າງຈະແຈ້ງເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ ສຳ ລັບເດັກ.

ຕົວຢ່າງຂອງໂຄງສ້າງ (ຕົວຢ່າງ: ສານທີ່ໃຊ້ງານ) ຂອງ Convalis ແມ່ນ Gabagamma, Gapentek, Gabapentin, Katena, Lepsitin, Neurontin, Tebantin, Egipentin, Eplirintin.

ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ CONVALIS ໃນຮ້ານຂາຍຢາ (ມອດໂກ) ແມ່ນ 450 ຮູເບີນ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ Convalis ຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ກັບຢາບາງຊະນິດ, ຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ (AUC - ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານໃນ plasma ໃນເລືອດ, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} - ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງສານໃນເລືອດ):

• ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີອະລູມິນຽມຫຼືແມກນີຊຽມ: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບ gabapentin ຫຼຸດລົງ (ໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງຢາຄວນສັງເກດ),,
• Morphine (ໃນເວລາທີ່ກິນ morphine 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກິນ Convalis): ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ໂດຍສະເລ່ຍຂອງ gabapentin ແມ່ນ 44% (ທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ gabapentin),
• Cimetidine: ການຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍຂອງການຮັກສາຂອງໄຕໃນ gabapentin,
• ເອທານອນແລະຢາທີ່ປະຕິບັດໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມີຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງ gabapentin ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
• Naproxen: ການດູດຊຶມ gabapentin ເພີ່ມຂື້ນ,
• Hydrocodone: ເພີ່ມຂື້ນ AUC ຂອງ gabapentin ແລະຫຼຸດລົງ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ພະຍາດໄຮໂດຼລິກ.

Convalis analogues ແມ່ນ: Algerica, Gerolamic, Lamictal, Normeg, Lamitril, Latrigil, Topiramin, levetiracetam, Levitsit, Lyric, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramat, Epitrigin, Wimpatin, Lampatin, Lampatin, Lamul Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Catena.

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ແຄບຊູນ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: gabapentin - 300.0 ມລກ,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: lactose monohydrate - 66.0 ມລກ, ທາດແປ້ງສາລີທີ່ຖືກ pregelatinized - 30.0 ມລກ, talc - 3.0 ມກ, stearate ແມກນີຊຽມ - 1,0 ມກ.
ເນື້ອໃນສ່ວນປະກອບຂອງແຄບຊູນແມ່ນ 400.0 ມລກ.
ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍແຄງ
ແຄັບຊູນແຂງຊະນິດແຄັບຊູນເບີ 0 - 96.0 ມກ.
ທີ່ຢູ່ອາໄສແລະການປົກຫຸ້ມຂອງ: titanium dioxide (E 171) - 2.0000%, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ (E 172) - 0.6286%, gelatin - ເຖິງ 100%.
ນ້ ຳ ໜັກ ທັງ ໝົດ ຂອງແຄບຊູນທີ່ມີເນື້ອໃນແມ່ນ 496.0 ມລກ.

ກຸ່ມແພດການຢາ: ຢາຕ້ານໄວຣັດ.

ລະຫັດ ATX: N03AX12.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ
ໂຄງປະກອບທາງເຄມີຂອງ gabapentin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂຄງສ້າງຂອງ GABA neurotransmitter (ກົດ gamma-aminobutyric), ແຕ່ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆທີ່ພົວພັນກັບ GABA synapses, ເຊັ່ນ: valproates, barbiturates, benzodiazepines, GABA transaminase inhibitors, GABA reuptake, inhibitors GABA GABA prodrugs. ໃນການສຶກສາ ໃນ vitro ດ້ວຍປ້າຍຊື່ radioisotope gabapentin, ພື້ນທີ່ ໃໝ່ ຂອງການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນກັບຢາໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະ ໝອງ ຫນູ, ລວມທັງໃນ neocortex ແລະ hippocampus, ເຊິ່ງມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງຢາ gabapentin ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າສະຖານທີ່ທີ່ຜູກມັດຂອງ gabapentin ແມ່ນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ມີແຮງດັນໄຟຟ້າປະສົມປະສານ voltage-2-ta (alpha-2-delta).
ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ, gabapentin ບໍ່ຕິດກັບຕົວຮັບຢາເສບຕິດອື່ນໆແລະໂຣກ neurotransmitters ທີ່ມີຢູ່ໃນສະ ໝອງ ລວມທັງ GABA_ກGABA_ໃນ, benzodiazepine, glutamate, glycine ແລະ N-methyl-D-aspartate receptors.
Gabapentin ໃນເງື່ອນໄຂ ໃນ vitro ບໍ່ໄດ້ພົວພັນກັບຊ່ອງທາງໂຊດຽມ, ເຊິ່ງມັນແຍກອອກຈາກ phenytoin ແລະ carbamazepine. ໃນຫຼາຍໆລະບົບທົດສອບ ໃນ vitro ການໃຊ້ gabapentin ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການຕອບສະ ໜອງ ບາງສ່ວນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ພະຍາດ agutist glutamate N-methyl-D-aspartate (NMDA), ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເກີນ 100 μmol / L ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ ໃນ vivo. ໃນເງື່ອນໄຂ ໃນ vitro ການນໍາໃຊ້ gabapentin ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນ neurotransmitters monoamine ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ.
ກົນໄກທີ່ແນ່ນອນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ gabapentin ແມ່ນບໍ່ຮູ້ເທື່ອ.

ແພດການຢາ
ການດູດ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ gabapentin ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ຊີວະພາບຂອງ gabapentin ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງເມື່ອກິນແຄັບຊູນ 300 ມລແມ່ນປະມານ 60%. ອາຫານ, ລວມທັງອາຫານທີ່ມີປະລິມານໄຂມັນສູງ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ gabapentin.
ຢາ pharmacokinetics ຂອງ gabapentin ບໍ່ປ່ຽນແປງກັບການບໍລິຫານຢາອີກຄັ້ງ.
ການແຈກຢາຍ
Gabapentin ບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ plasma, ແລະປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງມັນແມ່ນ 57,7 ລິດ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin ໃນທາດແຫຼວສະຫມອງ (CSF) ແມ່ນປະມານ 20% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂັ້ນຕໍ່າສຸດ. Gabapentin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່.
Biotransformation
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາດ metabolism ຂອງ gabapentin ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. Gabapentin ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການ induction ຂອງ oxidases ຕັບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຢາ.
ການປັບປຸງພັນ
Gabapentin ຈະຖືກປ່ຽນແປງໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໂດຍສະເພາະໂດຍການຜ່າຕັດໃນທາງຫລັງ. ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງ gabapentin ແມ່ນບໍ່ມີອິດສະຫຼະຈາກປະລິມານທີ່ກິນແລະສະເລ່ຍ 5-7 ຊົ່ວໂມງ.
ໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການກວດລ້າງ gabapentin ຈາກ plasma ໃນເລືອດແມ່ນຫຼຸດລົງ. ການລົບລ້າງຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ການກວດລ້າງ plasma ແລະການເກັບຮັກສາ gabapentin ແມ່ນມີອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບການເກັບກູ້ creatinine.
Gabapentin ຖືກຍ້າຍອອກຈາກ plasma ເລືອດໃນໄລຍະ hemodialysis. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງຫລືຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປັບປະລິມານຢາ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ").
Linearity / nonlinearity ຂອງຕົວກໍານົດການ pharmacokinetics
ຊີວະວິທະຍາຂອງ gabapentin ຫຼຸດລົງດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງຂອງພາລາມິເຕີ pharmacokinetic, ເຊິ່ງປະກອບມີດັດຊະນີຊີວະພາບ (F), ຕົວຢ່າງ, Ae%, CL / F, Vd / F. ລົບລ້າງ pharmacokinetics (ຕົວກໍານົດການບໍ່ລວມເອົາ F, ເຊັ່ນ CLr ແລະ T_1/2) ຖືກອະທິບາຍດີຂື້ນໂດຍຮູບແບບເສັ້ນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ທີ່ສົມດຸນຂອງ gabapentin ແມ່ນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂອງ kinetics ດ້ວຍປະລິມານດຽວ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ຄວາມສ່ຽງທົ່ວໄປຍ້ອນໂຣກບ້າ ໝູ ແລະຢາຕ້ານໂຣກ
ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີອາການຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນໃນແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດ ສຳ ລັບໂຣກບ້າ ໝູ ເພີ່ມຂື້ນ 2-3 ເທົ່າ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີຮີມສົບດ້ານເທິງແລະເພດານປາກ, ຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທໍ່ເສັ້ນປະສາດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການກິນຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍໆຊະນິດອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາຂໍ້ບົກຜ່ອງຫຼາຍກ່ວາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຄວນໃຊ້ ໜຶ່ງ ໃນຢາຕ້ານໄວຣັດ. ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກພ້ອມທັງແມ່ຍິງທຸກຄົນທີ່ອາດຈະຖືພາຄວນປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ຖ້າວ່າແມ່ຍິງ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຢາຕ້ານໄວຣັດບໍ່ຄວນຖືກລົບລ້າງຢ່າງໄວວາ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຊັກຊ້າຂອງອາການຊັກທີ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ແມ່ແລະເດັກ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ແມ່ຂອງລາວເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ການພັດທະນາການຊັກຊ້າໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ວ່າການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໄຈທາງພັນທຸ ກຳ ຫຼືສັງຄົມ, ໂຣກແມ່, ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງ Gabapentin
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ໃນການທົດລອງສັດ, ຄວາມເປັນພິດຂອງຢາຕໍ່ລູກໃນທ້ອງໄດ້ສະແດງອອກ. ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ປະຊາຊົນບໍ່ມີຂໍ້ມູນ. ເພາະສະນັ້ນ, gabapentin ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີຕໍ່ແມ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.
ໃນກໍລະນີທີ່ລາຍງານ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເວົ້າຢ່າງແນ່ນອນວ່າການໃຊ້ຢາ gabapentin ໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນມາພ້ອມກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງການຜິດປົກກະຕິເພີ່ມຂື້ນ, ອັນທີ ໜຶ່ງ ແມ່ນຍ້ອນໂຣກບ້າ ໝູ ຕົວເອງ, ແລະອັນທີສອງແມ່ນຍ້ອນການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ .
ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່
Gabapentin ແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່, ຜົນກະທົບຂອງມັນທີ່ມີຕໍ່ເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ຮູ້, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມແມ່ Convalis be ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໄວ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ແມ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ເດັກ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບຂອງ gabapentin ຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Convalis ®ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທາງປາກໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານ, ຍົກເລີກຢາຫຼືປ່ຽນແທນດ້ວຍຕົວແທນອື່ນ, ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດຄ່ອຍໆໃນໄລຍະເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ອາທິດ.
ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 900 ມກ / ມລກໃນ 3 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອີງຕາມຜົນກະທົບ, ປະລິມານຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດເຖິງ 3600 ມລກ / ມື້. ການຮັກສາສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ໃນປະລິມານ 900 ມລກ / ມື້ (300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້) ຫຼືຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເປັນ 900 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 3 ມື້ ທຳ ອິດຕາມໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ມື້ທີ 1: 300 ມລກຂອງຢາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້,
ມື້ທີ 2: ຢາ 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
ມື້ທີ 3: ຢາ 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້.
ການປັ້ນບາງສ່ວນ
ດ້ວຍໂຣກບ້າ ໝູ, ການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມອົດທົນຂອງແຕ່ລະຄົນແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ.
ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 12 ປີ: ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ - ຈາກ 900 ຫາ 3600 ມລກ / ມື້. ການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ດ້ວຍປະລິມານ 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດຫຼືເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 900 ມລກຕາມໂຄງການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ (ເບິ່ງຫົວຂໍ້“ ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່”). ຕໍ່ມາ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມສູງສຸດເຖິງ 3600 ມລກ / ມື້ (ແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງເທົ່າກັນ). ຄວາມທົນທານທີ່ດີຂອງຢາໃນປະລິມານເຖິງ 4800 ມລກ / ມື້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ໄລຍະຫ່າງສູງສຸດລະຫວ່າງປະລິມານກັບຢາ 3 ຄັ້ງບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຊັກ.
ຄົນເຈັບຮ້າຍແຮງ
ໃນຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ຮຸນແຮງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫຼຸດລົງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກການຖ່າຍອະໄວຍະວະ, ແລະອື່ນໆ, ປະລິມານທີ່ຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນຊ້າຫຼາຍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການໃຊ້ປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ລົງຫຼືໂດຍການເຮັດໄລຍະຍາວກວ່າກ່ອນທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານ.
ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ)
ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຫຼຸດລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະຕ້ອງການການປັບປະລິມານ (ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1). ອາການງ່ວງນອນ, ຕຸ່ມຜົ້ງທ້ອງແລະໂຣກອາການຫອບຫືດໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.
ການເລືອກຢາ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການໃຫ້ຢາ gabapentin ຫຼຸດລົງແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ອີງຕາມຕາຕະລາງ 1:

A - ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນສາມຄັ້ງ,
B - ແຕ່ງຕັ້ງ 300 ມລກທຸກໆມື້,
B - ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເກັບກູ້ creatinine. ເພື່ອ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການທີ່ແນ່ນອນຂອງການຕົກທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຝົນກັບກົດ sulfosalicylic.
ຜົນກະທົບຕໍ່ CNS
ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ gabapentin, ມີບາງກໍລະນີທີ່ມີອາການວິນຫົວແລະເຫງົານອນ, ເຊິ່ງອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການບາດເຈັບໂດຍບັງເອີນ (ຖ້າຫຼຸດລົງ). ໃນໄລຍະເວລາຫຼັງການລົງທະບຽນ, ກໍລະນີສັບສົນ, ການສູນເສຍສະຕິແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຈິດທີ່ບົກຜ່ອງກໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານເຊັ່ນກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະຮູ້ເຖິງຜົນກະທົບທີ່ອາດເກີດຂື້ນຈາກຢານີ້.
ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາແກ້ອັກເສບ opioid, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin ໃນ plasma ເລືອດອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອການພັດທະນາອາການຂອງໂຣກຊືມເສົ້າຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊັ່ນ: ອາການງ້ວງຊຶມ, ນອນບໍ່ຫລັບແລະໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຊຸດໂຊມ. ປະລິມານຢາ gabapentin ຫຼືຢາ opioid analgesics ຄວນຫຼຸດລົງ.
ການຮ່ວມມືກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ
ຢາ Gabapentin ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາແກ້ປວດ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ປ່ວຍບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລື ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຈົນກ່ວາບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາໃນການປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ເຫຼົ່ານີ້.
Gabapentin ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວ, ງ້ວງຊຶມ, ສັບສົນ, ສູນເສຍສະຕິ, ຫຼືອາການອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີອາການຮຸນແຮງປານກາງຫລືປານກາງ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືກົນໄກອື່ນໆ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ແມ່ນຍິ່ງໃຫຍ່ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາຫຼືຫຼັງຈາກເພີ່ມປະລິມານຂອງ gabapentin.