ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທຸກຊະນິດ. ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາ, ຖ້າການຮັກສາດ້ວຍອາຫານບໍ່ໃຫ້ຜົນ, ພ້ອມທັງຫຼັງຈາກເກີດລູກ. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຍັງມີປະສິດຕິຜົນໃນການປະຕິບັດງານ, ການບາດເຈັບ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍໄຂ້.

ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານຢາ, ເພາະວ່າໃນແຕ່ລະກໍລະນີມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຂອງວິຊາການ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍຫຍໍ້, 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດແລະ intramuscularly. ຕົວເລກມາດຕະຖານຂອງການສັກຢາແມ່ນ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ທັນທີກ່ອນການສີດຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າຂວດທີ່ມີຢາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະທາດແຫຼວໃນນັ້ນແມ່ນບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະອາດ. ການໃຊ້ຢາກັບຢາຝິ່ນທຸກປະເພດແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ການປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນໃນກໍລະນີມີການລະເມີດຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ຖ້າກວດພົບ:

  • ພະຍາດຕິດຕໍ່
  • ບັນຫາ thyroid
  • ພະຍາດ Addison
  • ພະຍາດຄວາມຜິດທາງດ້ານຈິດຕະສາດ,
  • ໂລກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ.

ລະດັບທາດກາວສາມາດລຸດລົງຢ່າງໄວວາດ້ວຍເຫດຜົນຕໍ່ໄປນີ້:

  • ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ,
  • ກິນເກີນຢາເສບຕິດ
  • ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
  • ມີບັນຫາກ່ຽວກັບສັນຍາ ລຳ ໄສ້
  • ຕິກິລິຍາກັບການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາເສບຕິດອື່ນໆ,
  • ໃນເວລາທີ່ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ insulin ຂອງມະນຸດ.

ກັບໄປທີ່ຕາຕະລາງເນື້ອໃນ

ຂ້ອຍມັກ (ຈາກພາສາລາຕິນ - ອິນຊູລິນໃນການແກ້ໄຂ) ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນຂື້ນກັບໄລຍະເວລາຂອງສານແລະຂັ້ນຕອນການຜະລິດ. ການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເກີດຂື້ນໂດຍໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ປັດໃຈນີ້ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງມັນ. ມັນຍັງມີສານ - ອິນຊູລິນສອງໄລຍະ, ມີໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການສະແດງອອກ. ກຸ່ມຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດຕົວຢ່າງຂອງການ ສຳ ຜັດຕົວຢ່າງຂອງຢາເສບຕິດການສະແດງສັ້ນໆອາການ ທຳ ອິດປາກົດພາຍຫຼັງ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ Humulin, Rinsulin, Gansulin ການ ສຳ ຜັດຢ່າງຫ້າວຫັນເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, Insuran Bioinsulin Medium ການກະ ທຳ ອາການເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ, ການສະແດງອອກຢ່າງຫ້າວຫັນ - ຫຼັງຈາກ 6-7 ຊົ່ວໂມງ“ Boisulin”“ Protafan” ຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງ,“ Insuman” ຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງສົມບູນ. ຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານໃນຮ່າງກາຍຂອງ“ Gansulin”“ Gensulin” Reception ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການ ນຳ ໃຊ້ອາຫານ“ Mikstard” ໃຊ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 30 ນາທີກ່ອນອາຫານກັບໄປຕາຕະລາງເນື້ອໃນ

ການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຕິດພະຍາດຄວາມກົດດັນແມ່ນພຽງແຕ່ contraindications ເທົ່ານັ້ນໃນການໃຊ້ອິນຊູລິນ. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນອາການແພ້, ໃນຮູບແບບຂອງ urticaria, hypoglycemia. ທ່ານຍັງສາມາດສັງເກດເຫັນ:

  • ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດແລະລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ,
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບການປາກເວົ້າແລະວິໄສທັດ,
  • ຄວາມສັບສົນ,
  • hyperglycemia
  • ໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກັບໄປທີ່ຕາຕະລາງເນື້ອໃນ

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ) ບໍ່ເຂົ້າກັນກັບຢາອື່ນໆ. Sulfanilamide ແລະຢາ steroid, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ tetracyclines, theophylline, quinidine, quinine, ເອທານອນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເນື້ອຫາຂອງມັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ: ຢາ diuretics, ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຕ້ານໂລກເອດສ, ໂຣກຊາ, ສານນິໂຄຕິນ, ເອປີນິນ, ສານຄຸມ ກຳ ເນີດ.

ບົດຂຽນຂອງ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາ, Inga Eremina:

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຂ້ອຍແມ່ນ ໜ້າ ເສົ້າໃຈໂດຍສະເພາະ, ຂ້າພະເຈົ້າມີນ້ ຳ ໜັກ ຄືກັບ wrestlers 3 sumo ລວມກັນ, ຄື 92 kg.

ວິທີການເອົານ້ ຳ ໜັກ ເກີນອອກ ໝົດ? ວິທີການຮັບມືກັບການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນແລະໂລກອ້ວນ? ແຕ່ບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ເສີຍເມີຍຫຼືເຍົາວະຊົນຕໍ່ບຸກຄົນດັ່ງທີ່ເປັນຕົວເລກຂອງລາວ.

ແຕ່ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ? ການຜ່າຕັດ liposuction laser? ຂ້າພະເຈົ້າພົບເຫັນ - ຢ່າງຫນ້ອຍ 5 ພັນໂດລາ. ຂັ້ນຕອນການຮັກສາ - ການນວດ LPG, ການຊັ່ງນ້ ຳ, ການຍົກລະບົບ RF, ການຍັບຍັ້ງການເຮັດ myostimulation? ລາຄາບໍ່ແພງພຽງເລັກນ້ອຍ - ຫຼັກສູດລາຄາຈາກ 80 ພັນຮູເບີນກັບທີ່ປຶກສາດ້ານໂພຊະນາການ. ແນ່ນອນວ່າທ່ານສາມາດພະຍາຍາມແລ່ນໄປຕາມເສັ້ນທາງແລ່ນລົດໄປຮອດຈຸດບ້າ.

ແລະເວລາໃດທີ່ຈະຊອກຫາຕະຫຼອດເວລານີ້? ແມ່ນແລ້ວແລະຍັງມີລາຄາແພງຫຼາຍ. ໂດຍສະເພາະໃນຕອນນີ້. ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບຕົວຂ້ອຍເອງ, ຂ້ອຍໄດ້ເລືອກວິທີອື່ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາເກີນປະລິມານ, ຄົນເຮົາຮູ້ສຶກອຶດຫິວ, ເຈັບຫົວ, ວຸ້ນວາຍ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຄົນເຈັບແມ່ນຄືກັບວ່າຢູ່ໃນສະພາບນອນຫລັບ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ຄົນເຮົາ ກຳ ຈັດອາການເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຕົວເອງ. ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນອາຫານທີ່ມີນໍ້າຕານສູງ, ດື່ມນໍ້າຫວານທີ່ມີກາກບອນ. ຖ້າທ່ານມີຢາ "Glucagon" ຢູ່ໃນມື, ໃຫ້ສັກ.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງສານລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ກຳ ມະພັນກັບສານອື່ນໆ

ດ້ວຍການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ (ການເຫື່ອເຢັນ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຜິວ ໜັງ ທີ່ສັ່ນ, ອາການສັ່ນສະເທືອນ, palpitations, ລະບົບປະສາດ, ເສັ້ນເລືອດໃນຂາ, ມື, ລີ້ນ, ສົບ, ຄວາມອຶດຢາກ, ເຈັບຫົວ), ມີອາການປວດທ້ອງ, ມີອາການຕົກຕໍ່າ. ການຮັກສາ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງຕົວເອງໂດຍການກິນອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງຫຼືນ້ ຳ ຕານ. Glucagon ໄດ້ຖືກປະຕິບັດແບບຍ່ອຍໆ, ກ້າມ, ກ້າມ, intramuscularly, ຫຼືວິທີແກ້ໄຂ hypertonic dextrose ຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງມີອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງວິທີແກ້ໄຂ dextrose 40% ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຈົນກ່ວາຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ຊື່ທີ່ບໍ່ໄດ້ປູກພືດໃນສາກົນ (ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ):

ວິທີແກ້ໄຂສີດ 3 ມລ - ໄສ້ຕອງແກ້ວສີທີ່ບໍ່ມີສີ (5) - ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຫ້ອງ contour (1) - ກ່ອງໃສ່ກະດານ.

ຢາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

- ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ (ປະເພດ 1),

- ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ (ປະເພດ 2): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ (ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ເຊິ່ງມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຜ່າຕັດແລະການຖືພາ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ລະລາຍອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ປະຕິກິລິຍາກັບຕົວຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອດ້ານນອກຂອງຈຸລັງ, ຢາປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ. ໂດຍການເພີ່ມການຜະລິດ cAMP (ໃນຈຸລັງຕັບແລະຈຸລັງໄຂມັນ) ຫຼືເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໂດຍກົງ, ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ຈະຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆພາຍໃນຫ້ອງ, ລວມທັງການສ້າງຕັ້ງບາງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ (pyruvate kinase, hexokinase, glycogen synthetase ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການດູດຊືມແລະການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແບບ intracellular, ການກະຕຸ້ນຂອງ glycogenogenesis, lipogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບແລະຂະບວນການອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດ subcutaneously, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະພັດທະນາຫຼັງຈາກປະມານ 20 ຫາ 30 ນາທີ, ກາຍເປັນສູງສຸດຫຼັງຈາກ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງແລະມີເວລາ 5 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ (ຂື້ນກັບປະລິມານ). ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານ, ປະລິມານແລະມີການອອກສຽງລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ. ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ບ່ອນສັກຢາ (ຂາ, ທ້ອງ, ກົ້ນ), ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ (subcutaneous, intramuscularly), ລະດັບຂອງ insulin ໃນຢາ, ແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ໃນແພຈຸລັງ, ຢາໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນ. ມັນບໍ່ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ມັນຖືກທໍາລາຍໂດຍ insulinase. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ເວລາຫຼາຍຫາ 10 ນາທີ. 30 - 80% ແມ່ນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອເລືອດໃນປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາແກ້ເລືອດໃນເລືອດ (ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານ)), ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, hyperosmolar ແລະ ketoacidotic, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ພັດທະນາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ (ຖ້າອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ) ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ມາພ້ອມກັບ hyperthermia, ໂດຍມີການບາດເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຈະມາເຖິງ, ການຜ່າຕັດ, ການເກີດລູກ, ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງ, ກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ.

ວິທີການໃນການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດແລະວິທີໃຊ້ຢາທີ່ລະລາຍໂດຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານແລະປະລິມານຢາແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນແລະ 1 - 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ແລະມັນຍັງຂຶ້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງພະຍາດແລະລະດັບ glucosuria. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດ 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນຍ່ອຍ (ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດ), ເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດກ້າມ. ມີອາການໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ, ກ້າມແລະກ້າມ. ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແມ່ນປົກກະຕິ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ອາດຈະສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ). ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (hypertrophy ຫຼື atrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous), ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 30 - 40 PIECES, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ - 8 PIECES, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ - 0.5– PIECES / kg ຫຼື 30–40 PIECES 1-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ອາດຈະສູງເຖິງ 5-6 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງກວ່າ 0.6 U / kg, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໃຫ້ສັກອິນຊູລິນໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ການປະສົມປະສານທີ່ເປັນໄປໄດ້ກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນ. ເຄື່ອງຍຶດຢາງໄດ້ເຊັດດ້ວຍເອທານອນຫຼັງຈາກຖອດຝາອາລູມີນຽມແມ່ນຖືກເຂັມດ້ວຍເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບແລະວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຈະຖືກເກັບມາຈາກຂວດ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ກວດເບິ່ງວິທີແກ້ໄຂໃຫ້ມີຄວາມໂປ່ງໃສກ່ອນທີ່ຈະເອົາອິນຊູລິນຈາກແກ້ວ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການ ໜີບ, ລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຕ່າງປະເທດ, ການຕົກລົງຂອງສານທີ່ຢູ່ເທິງແກ້ວຂອງຂວດ. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນກົງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ໃນພະຍາດຕິດແປດ, ການ ທຳ ງານຂອງພະຍາດ thyroid ທີ່ບົກຜ່ອງ, ພະຍາດໂລກຕັບອັກເສບ, ພະຍາດ Addison, ໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງລົ້ມເຫຼວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ເຫດຜົນຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້: ການທົດແທນຢາ, ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນ, ການກິນອາຫານ, ການຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍ, ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກ (ກະເພາະ, ຂາ, ບ່າ), ພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ພະຍາດທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ) ຍັງ hypofunction ຂອງຕ່ອມ pituitary, adrenal cortex ຫຼືຕ່ອມ thyroid), ປະຕິສໍາພັນກັບຢາອື່ນໆ. ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ການໂອນຄົນເຈັບໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນແລະຄວນຈະໄດ້ຮັບການຮັກສາທາງການແພດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ. ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າສາມາດກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການບໍລິການເຄື່ອງຈັກແລະເຄື່ອງຈັກ, ພ້ອມທັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນຢ່າງຫ້າວຫັນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດບັນເທົາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕົວເອງໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ດີທີ່ສຸດຄວນຈະມີນ້ ຳ ຕານຢູ່ ນຳ ທ່ານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມ). ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຂອງການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະຜ່ານມາ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin ສັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, lipodystrophy ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງການຫຼຸດລົງ (ໃນໄຕມາດທີ 1) ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນ (ໃນໄຕມາດ 2 ແລະ 3) ຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. ດ້ວຍການດູດນົມ, ການຕິດຕາມປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນຫລາຍເດືອນ (ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຈະມີສະຖຽນລະພາບ). ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Insulin ຫຼາຍກ່ວາ 100 IU ຕໍ່ມື້ຕ້ອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເມື່ອປ່ຽນຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດລະລາຍໃນອິນຊູລິນ

ອາການພູມແພ້ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Ib ໂຕສະແດງອາການແພ້ (angioedema, urticaria, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄຂ້, ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ).
ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຜິວ ໜັງ ທີ່ມີເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອອອກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງຢູ່ໃນປາກ, ອາການງ່ວງເຫງົາ, ປວດຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ອາລົມເສົ້າໃຈ, ຢ້ານກົວ, ລະຄາຍເຄືອງ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ພຶດຕິ ກຳ ຜິດປົກກະຕິ, ພິການທາງສາຍຕາແລະ ການປາກເວົ້າ), ສະຕິປັນຍາໃນເລືອດ hypoglycemic, ສະຕິເສື່ອມ (ເຖິງການພັດທະນາຂອງສະຕິແລະ precomatosis), ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ hyperglycemia (ມີການສັກຢາທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ປະລິມານທີ່ຕໍ່າ, ອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ການຕິດເຊື້ອ, ແລະ) oradicum): ຄວາມຫິວໂຫຍ, ເຫງົານອນ, hyperemia ຂອງໃບຫນ້າ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ), ອາການຄັນ, hyperemia ແລະ lipodystrophy (hypertrophy ຫຼື atrophy ຂອງ subcutaneous adipose tissue) ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycemia. ພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ - ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບກະເທືອນແລະໂຣກຜິວ ໜັງ (ພວກມັນຊົ່ວຄາວແລະຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ (ການເຫື່ອເຢັນ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຜິວ ໜັງ ທີ່ສັ່ນ, ອາການສັ່ນສະເທືອນ, palpitations, ລະບົບປະສາດ, ເສັ້ນເລືອດໃນຂາ, ມື, ລີ້ນ, ສົບ, ຄວາມອຶດຢາກ, ເຈັບຫົວ), ມີອາການປວດທ້ອງ, ມີອາການຕົກຕໍ່າ. ການຮັກສາ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງຕົວເອງໂດຍການກິນອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງຫຼືນ້ ຳ ຕານ. Glucagon ໄດ້ຖືກປະຕິບັດແບບຍ່ອຍໆ, ກ້າມ, ກ້າມ, intramuscularly, ຫຼືວິທີແກ້ໄຂ hypertonic dextrose ຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງມີອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງວິທີແກ້ໄຂ dextrose 40% ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຈົນກ່ວາຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຂໍ້ມູນໃນຫນ້າເວັບໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍນັກ ບຳ ບັດ Vasilieva E.I.

ວິທີການເລືອກແບບອະນາລັອກທີ່ຖືກຕ້ອງ
ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາແມ່ນຖືກແບ່ງອອກເປັນສັບຄ້າຍຄືກັນແລະຄ້າຍຄືກັນ. ໂຄງສ້າງຂອງສັບຄ້າຍຄືກັນປະກອບມີ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດຂອງສານເຄມີທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍການປຽບທຽບແມ່ນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີສານເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດດຽວກັນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະແບັກທີເລຍ
ພະຍາດຕິດແປດແມ່ນເກີດມາຈາກໄວຣັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊື້ອເຫັດແລະໂປໂຕຊົວ. ຫຼັກສູດຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມັກຈະຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ຈຳ ແນກສາເຫດຂອງພະຍາດ ໝາຍ ເຖິງການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບໂລກໄຂ້ຢ່າງໄວແລະຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ.

ອາການແພ້ແມ່ນສາເຫດຂອງໄຂ້ຫວັດເລື້ອຍໆ
ບາງຄົນຄຸ້ນເຄີຍກັບສະພາບການທີ່ເດັກນ້ອຍມັກຈະເປັນແລະເປັນເວລາດົນນານທີ່ປະສົບກັບໄຂ້ຫວັດ ທຳ ມະດາ. ພໍ່ແມ່ພາລາວໄປຫາທ່ານ ໝໍ, ສອບເສັງ, ກິນຢາແລະຍ້ອນເຫດນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ລົງທະບຽນກັບແພດເດັກນ້ອຍເປັນປະ ຈຳ. ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈເລື້ອຍໆບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

Urology: ການຮັກສາໂລກຕັບອັກເສບ Chlamydial
ໂຣກຕັບອັກເສບ Chlamydial ແມ່ນພົບເລື້ອຍໆໃນການປະຕິບັດຂອງ urologist. ມັນເກີດມາຈາກການຕິດເຊື້ອກາຝາກໃນ Chlamidia trachomatis, ເຊິ່ງມີຄຸນສົມບັດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັດເຊິ່ງມັກຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໄລຍະຍາວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ມັນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງ urethra ທີ່ບໍ່ແມ່ນການສະເພາະໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.

ລະລາຍອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ: ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຖືກອອກແບບມາເພື່ອການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໃນ:

  • ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II: ເມື່ອເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຄວບຄຸມຢາທີ່ມີທາດໂລຫິດຕະພາບທາງປາກຫຼືປະສິດທິພາບຂອງມັນ
  • ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ
  • Coma
  • ໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ (ຖ້າການຮັກສາອາຫານບໍ່ຊ່ວຍໄດ້)
  • ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນທາງກັບໂລກໄຂ້, ໃນການກຽມຕົວ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດ, ການບາດເຈັບ, ການອອກແຮງງານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ, ແລະໃນເວລາທີ່ປ່ຽນເປັນ insulins ແກ່ຍາວ.

ສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເສບຕິດຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຕ່າງກັນຕ່າງກັນ.

ລາຄາ: 10 amp. 1 ml ແຕ່ລະຄົນ - ຈາກ 177 rub., cartridges 5 pcs. 3 ມລ -

1 ມລຂອງການສີດບັນຈຸ:

  • ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: 100 IU
  • ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: ສັງກະສີ chloride, glycerol, sodium hydroxide (ຫລືກົດ hydrochloric), ນໍ້າ.

ຢາໃນຮູບແບບຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ຊັດເຈນແລະບໍ່ມີປະໂຫຍດ ສຳ ລັບການໃຊ້ພໍ່ແມ່. ບັນຈຸເປັນ ampoules, pen-syringes, ຂວດ.

ສານສັ້ນທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໃຊ້ກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຫຼືຊະນິດ 2. ຫຼັງຈາກການເຈາະ, ມັນມີປະຕິກິລິຍາກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອຂອງຈຸລັງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການສັງເຄາະຂອງ cAMP, ການໄຫຼວຽນຂອງຂະບວນການພາຍໃນໃນຫ້ອງ, ລວມທັງການສັງເຄາະຂອງ enzymes ທີ່ ສຳ ຄັນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ແມ່ນຍ້ອນການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການນໍາໃຊ້ຢ່າງຫ້າວຫັນ, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນໄວຂຶ້ນ, ແລະການຜະລິດ glucose ຊ້າລົງໂດຍຕັບ.

ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ຫຼອກລວງຫຼັງຈາກການສີດໄດ້ສະແດງອອກພາຍຫຼັງ 15-30 ນາທີ, ບັນລຸຄຸນຄ່າສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວ, ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງສານທີ່ອອກແບບໂດຍ ກຳ ມະພັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ສະຖານທີ່ແລະປະເພດການບໍລິຫານ, ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ສານດັ່ງກ່າວກະຈາຍໄປທົ່ວເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ, ບໍ່ຜ່ານແຮ່ແລະນົມ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ຈະ ທຳ ລາຍຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ insulinase. ປັດສະວະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ການສັກຢາອິນຊູລິນທາງວິສະວະ ກຳ ຂອງມະນຸດແມ່ນສັກພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຫຼືເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດ. ຂະ ໜາດ ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຕາມລະດັບ glycemic. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບຢາແມ່ນ 0.3-1 IU. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບອິນຊູລິນ, ມັນອາດຈະສູງຂື້ນ, ແລະໃນຄົນທີ່ມີສານເຄມີທີ່ຍັງເຫຼືອ, ມັນອາດຈະຕໍ່າກວ່າ.

ການສີດແມ່ນເຮັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານຫຼືກິນຜະລິດຕະພັນທາດແປ້ງ. ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous, ໃຫ້ເລືອກພື້ນທີ່ຢູ່ ໜ້າ ຝາດ້ານ ໜ້າ ຂອງ ໜ້າ ທ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂາເທິງ, ກົ້ນຫຼືກ້າມກ້າມຊໍ່ຊຸບທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ. ສຳ ລັບກໍລະນີທີ່ຮີບດ່ວນ, ເມື່ອມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນລະດັບ glycemia ຢ່າງໄວວາ, ມັນກໍ່ຄວນຈະເປັນການກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນໃນກໍລະນີນີ້ຖືກດູດຊືມໄວ.

ຖ້າຢາໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນພັບຜິວ ໜັງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນກ້າມແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເພື່ອປ້ອງກັນການໄຫຼອອກຂອງຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍ່ດຶງເຂັມອອກເປັນເວລາ 6-10 ວິນາທີ. ສຳ ລັບການສີດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ພື້ນທີ່ ໃໝ່ ທຸກໆຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂຄງສ້າງຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ຍ່ອຍ.

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດ ດຳ ແມ່ນຕ້ອງມີຄວາມຮູ້ພິເສດແລະມີປະສົບການຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ສະນັ້ນ, ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານການແພດທີ່ມີເງື່ອນໄຂເທົ່ານັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະວັດຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ວິສະວະ ກຳ ທີ່ຜະລິດມາຈາກຫຼອດຫຼື ampoule, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນຄວາມໂປ່ງໃສຂອງວິທີແກ້ໄຂການສີດ. ຖ້າມີການລວມເຂົ້າໃນມັນ, ການໂຈະຫຼືຖັງທີ່ມີຢາຈະຖືກຂູດ, ແຕກຫລືຖີ້ມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາຈະຖືວ່າບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການບໍລິຫານ. ມັນຄວນຈະຖືກປະຖິ້ມຕາມກົດລະບຽບທີ່ຍອມຮັບ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ຢາອຸ່ນໃນແບບ ທຳ ມະຊາດເພື່ອໃຫ້ອຸນຫະພູມຂອງມັນເທົ່າກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືພະຍາດຕ່ອມໄທລໍ. ການແກ້ໄຂແມ່ນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດ Addison, ອາຍຸສູງສຸດ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນທ້ອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ບໍ່ຄວນອະນຸຍາດໃຫ້ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ການພັດທະນາຂອງມັນແມ່ນມີມາກ່ອນໂດຍການແນະ ນຳ ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ການທົດແທນການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການກິນອາຫານ, ການຖອກທ້ອງ, ການຖອກທ້ອງ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປທາງຮ່າງກາຍ, ໂຣກຕັບຂັ້ນສູງແລະ / ຫຼືພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການເສື່ອມຂອງ adrenal, ການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລະດັບຂອງ glycemia ອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກການປ່ຽນເຂດສັກຢາ, ການໂອນຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດ. ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ສານຂອງມະນຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການແພດ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ທົດແທນຢາໂດຍຕົນເອງ.

Isulin Insulin

ຫ້ອງຮຽນ: ການກະກຽມຮໍໂມນ pancreatic, insulins ຂະຫນາດກາງ, ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາຂອງມະນຸດ

ປະລິມານ: Insulini isophani 5ml (100ME)

S.: 20 ME ໃຊ້ subcutaneously 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເຕັກນິກ: ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ receptor insulin ໃນເຍື່ອ, ເພີ່ມ cAMP, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງ enzymes (hexokinase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະບົບ (ການດູດຊຶມໂດຍເນື້ອເຍື່ອ), ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ (ຫຼຸດລົງໃນການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen).

ອຸດສາຫະ ກຳ: T1DM, T2DM: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບພະຍາດທາງປາກ, ໂຣກຜີວພັນ, T2DM ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ການຄວບຄຸມ: HS, ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

KID:ຜົນກະທົບຕໍ່ການແລກປ່ຽນ U: ໂລກລະລາຍໃນຜິວ ໜັງ, ການເຫື່ອອອກ, ເພດານປາກ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນປາກ, gb, hypoglycemic coma).ອາການແພ້: ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ Quincke. ອື່ນໆ: ອາການໃຄ່ບວມ, ຂໍ້ຜິດພາດຂອງການສະທ້ອນຜ່ານ. ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: hyperemia, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ດ້ວຍການໃຊ້ດົນ - lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຫ້ອງຮຽນ: ຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ພິດທາງປາກ, ສານຕ້ານສານອິນຊູລິນໃນການຫຼຸດຜ່ອນຕົວແທນ, biguanides

Rp.: ຕາຕະລາງ. Metformini 0.5

S: 1 ເມັດ 2 ເມັດ (ຫລື 1) ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ຕອນແລງ) ຫລັງອາຫານ.

ເຕັກນິກ: ເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງອິນຊູລິນ, ກະຕຸ້ນການຈັບນ້ ຳ ຕານໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ກະຕຸ້ນ glycolysis anaerobic, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມ glucose ໃນ ລຳ ໄສ້ແລະການຜະລິດຢູ່ໃນຕັບ, ຫລຸດ glucagon ໃນເລືອດແລະ LDL, cholesterol, ແລະ triglycerides, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະ ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ.

ອຸດສາຫະ ກຳ: T2DM (ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂລກອ້ວນ) ກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອາຫານ.

ການຄວບຄຸມ: HF, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ / ລະບົບຫາຍໃຈ / ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ຫົວໃຈວາຍ, ໂລກເລືອດຈາງ, ຂາດນ້ ຳ, ພະຍາດຕິດແປດ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ໂຣກລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ, ການຖືພາ, lactation.

KID: GIT: ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ - ອາການວຸ້ນວາຍ, ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ລົດໂລຫະໃນປາກ. CCC: ພະຍາດເລືອດຈາງ megaloblastic. ການເຜົາຜານອາຫານ: ການລະລາຍໃນເລືອດ, ອາການຂາດນ້ ຳ ໃນກົດ ໜ້ອຍ (ອ່ອນເພຍ, ເຫງົານອນ, hypotension, bradyarrhythmia ທີ່ທົນທານຕໍ່, ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ເຈັບທ້ອງ, myalgia, ໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ມີອາການທ້ອງບວມ). ຜິວຫນັງ: ຜື່ນ, ໂລກຜິວ ໜັງ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ