ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ

ໂຣກເບົາຫວານ (Retinopathy) ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດຂອງ microangiopathy ທີ່ພັດທະນາຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວແລະມີຜົນຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຂອງ retina. ພະຍາດເສັ້ນທາງນີ້ແມ່ນເຫດຜົນຫຼັກທີ່ເຮັດໃຫ້ສາຍຕາຕໍ່າແລະຕາບອດໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານມັກຈະມີຜົນຕໍ່ຕາທັງສອງ, ແຕ່ວ່າລະດັບຂອງຄວາມເສີຍຫາຍແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ສາເຫດແລະປັດໃຈສ່ຽງ

ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນນານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ dysmetabolic ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຂອງເສັ້ນປະສາດ (retina). ສິ່ງນີ້ສະແດງອອກ:

ການລະເມີດສິດທິບັດ (occlusion) ຂອງ capillaries,
permeability ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງກໍາແພງ vascular ໄດ້,
ການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກ (ມີການຂະຫຍາຍຕົວ),
ການສ້າງຕັ້ງ microvasculature ເລືອດໃຫມ່.

ປັດໃຈສ່ຽງຕົ້ນຕໍໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານແມ່ນ:

ໄລຍະເວລາຂອງໂລກເບົາຫວານ
ໂລກອ້ວນ
ລະດັບຂອງ hyperglycemia,
ສູບຢາ
hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
predisposition ພັນທຸກໍາ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ
ການຖືພາ
ພະຍາດ dyslipidemia,
ເປັນຜູ້ໃຫຍ່,
ໂຣກ E -book.

ຮູບແບບຂອງພະຍາດ

ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງການປ່ຽນແປງຂອງວັນເປັນໂຣກອົກຊີ, ປະເພດໂຣກເບົາຫວານປະເພດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

ບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍ. ຄວາມອ່ອນເພຍແລະຄວາມອ່ອນເພຍຂອງເຮືອ retinal ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສ້າງກະດູກສັນຫຼັງແລະຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນເລືອດໃນຈຸດ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກຕາ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂຣກມະເລັງ (ຢູ່ເຂດໃຈກາງຂອງ retina), ວິໄສທັດເສີຍຫາຍໄປ.
Preproliferative. ການປະກົດຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດແດງເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ ischemia retinal ແລະ hypoxia ທີ່ກ້າວຫນ້າ, ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດແລະການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.
ການປະກາດ. hypoxia retinal ຊໍາເຮື້ອເຮັດໃຫ້ຂະບວນການ neovascularization ເລີ່ມຕົ້ນ, ນັ້ນແມ່ນການສ້າງຕັ້ງເສັ້ນເລືອດໃຫມ່. ນີ້ແມ່ນປະກອບດ້ວຍເສັ້ນເລືອດຝອຍເລື້ອຍໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງເສັ້ນເລືອດປະສາດຄ່ອຍໆພັດທະນາ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຍັບຍັ້ງເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງ, ລັກສະນະຂອງໂຣກຕາ neovascular ຂັ້ນສອງ.

ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປະສົມປະສານກັບໂລກ atherosclerosis ແລະ hypertension, ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການທາງສາຍຕາ.

ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານພັດທະນາເປັນເວລາດົນ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ພະຍາດແມ່ນເກືອບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະບໍ່ເຈັບປວດ. ບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຫົວຂໍ້ກ່ຽວກັບການຫຼຸດລົງຂອງການເບິ່ງເຫັນໃນເວທີທີ່ບໍ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວ. ດ້ວຍການພັດທະນາໂຣກ ໝາກ ເບີດ, ຜູ້ປ່ວຍອາດຈະຈົ່ມກ່ຽວກັບວິໄສທັດທີ່ມົວໃນໄລຍະສັ້ນຫລືລັກສະນະຂອງຄວາມມືດມົວ, ວັດຖຸທີ່ມົວ.

ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພະຍາດ, ມີຜ້າມ່ານປົກກະຕິແຕ່ລະໄລຍະກ່ອນຕາ, ມີຕຸ່ມລອຍ. ການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການຍັບຍັ້ງກ້າມເລືອດ, ການສະແດງອອກເຫລົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປເອງ. ດ້ວຍໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່, ການສູນເສຍສາຍຕາທີ່ສົມບູນອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການວິນິດໄສ

ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຕົ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາເປັນປະ ຈຳ ໂດຍແພດຕາ. ວິທີການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນວິທີການກວດເພື່ອການຄົ້ນພົບການປ່ຽນແປງຂອງດວງຕາຂອງຕາ:

perimetry
Visometry
ຕາຊີວະພາບດ້ວຍຕາໄຟຂະ ໜາດ ນ້ອຍ,
ophthalmoscopy ກັບນັກຮຽນປະຖົມຢາເສບຕິດ,
diaphanoscopy ຂອງໂຄງສ້າງຕາ,
ການວັດແທກຂອງຄວາມກົດດັນໃນລະບົບ intraocular (tonometry).

ຖ້າຫາກວ່າຮ່າງກາຍແລະທັດສະນະທີ່ມີຊີວິດຊີວາຢູ່ໃນເມກ, ການກວດກາຂອງສາຍຕາແມ່ນຖືກປະຕິບັດແທນທີ່ຈະເປັນ ophthalmoscopy.

ເພື່ອປະເມີນ ໜ້າ ທີ່ຂອງເສັ້ນປະສາດ optical ແລະ retina, ວິທີການບົ່ງມະຕິແບບ electrophysiological ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ໂດຍສະເພາະ electrooculography, electroretinography. ຖ້າມີການສົງໃສວ່າເປັນໂຣກຕໍ້ຫີນໃນໂຣກ neovascular, ມີການກວດຫາໂຣກທາງ gonioscopy.

ໜຶ່ງ ໃນບັນດາວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານໃນກະດູກສັນຫຼັງແມ່ນໂຣກ angiography fluorescence, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປະເມີນຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານມັກຈະມີຜົນຕໍ່ຕາທັງສອງ, ແຕ່ວ່າລະດັບຂອງຄວາມເສີຍຫາຍແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນແນໃສ່ການແກ້ໄຂສູງສຸດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍ, ການເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ, ແລະການປັບປຸງຈຸລິນຊີຖ່າຍເບົາໃຫ້ດີຂື້ນ.

ດ້ວຍໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ, ການສັກຢາສັກ corticosteroids ມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາ.

ໂຣກໂຣກເບົາຫວານທີ່ກ້າວ ໜ້າ ແມ່ນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການຍັບຍັ້ງການເລເຊີຂອງ retina, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຂະບວນການ neovascularization ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຍັບຍັ້ງຂອງ retinal.

ໃນໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ, ສັບສົນໂດຍການຜ່າຕັດຍ້ອນໂຣກ retinal ຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ການເຮັດດ້ວຍວິຕາມິນຊີແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ, ຊີວະວິທະຍາຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ, ລະມັດລະວັງເຮືອທີ່ມີເລືອດອອກ, ເຊືອກສາຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່.

ອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນສະທ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ

ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ມີອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການຖອຍຫຼັງ
ພະຍາດຕາຕໍ້
ຂໍ້ ຈຳ ກັດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຂົງເຂດສາຍຕາ,
ໂຣກບ້າ
ຕາບອດສົມບູນ.

ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຕົ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາເປັນປະ ຈຳ ໂດຍແພດຕາ.

ການວິນິດໄສຂອງໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກຕາບອດ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງສາຍຕາແມ່ນຮ້າຍແຮງຢູ່ສະ ເໝີ. ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປະສົມປະສານກັບໂລກ atherosclerosis ແລະ hypertension, ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການທາງສາຍຕາ.

ການປ້ອງກັນ

ມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຕໍ່ໄປຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານປະກອບມີ:

ຕິດຕາມກວດກາເປັນປົກກະຕິຂອງ glycemia,
ການຍຶດຫມັ້ນຢ່າງລະມັດລະວັງກັບລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນຫຼືການບໍລິຫານຢາທີ່ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ,
ຄາບອາຫານ (ຕາຕະລາງເລກ 9 ອີງຕາມ Pevzner),
ຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ,
coagulation retinal laser ໃຫ້ທັນເວລາ.

ຢາປິ່ນປົວ

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບັນດາເຮືອທີ່ລ້ຽງຕາ, ລົບກວນການໄຫລວຽນຂອງເລືອດຜ່ານພວກມັນ. ເນື້ອເຍື່ອຕາປະສົບກັບການຂາດອົກຊີເຈນ. ພວກເຂົາປິດສານທີ່ເອີ້ນວ່າປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຮືອເຕີບໃຫຍ່ແລະຟື້ນຟູການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ເຮືອ ໃໝ່ ຈະແຕກງ່າຍເກີນໄປ. ໃນ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍມັກເກີດຂື້ນ. ຜົນສະທ້ອນຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນແຕ່ລະໄລຍະສາມາດນໍາໄປສູ່ການປະຕິເສດກ່ຽວກັບໂຣກ retinal (ຕາບອດ) ແລະຕາບອດທີ່ສົມບູນ.

ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າຕົວຍັບຍັ້ງປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕ (ຕ້ານ VEGFs) ຍັບຍັ້ງລັກສະນະຂອງເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່. ຕັ້ງແຕ່ປີ 2012, ໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ຢາ Lucentis (ranibizumab) ແລະ Zaltrap (aflibercept) ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລ້ວ. ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ພວກມັນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຊີວະວິທະຍາ. ເພື່ອປະຕິບັດການສີດດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຕ້ອງການຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິ. ຢາເຫລົ່ານີ້ແພງຫລາຍ. ພວກມັນຖືກປົກປ້ອງໂດຍສິດທິບັດແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ມີເອກະສານປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຫມໍອາດຈະກໍານົດການຝັງ dexamethasone ທີ່ຍາວນານເພື່ອຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ຢາບັນເທົານີ້ເອີ້ນວ່າ Ozurdeks.

Lucentis (ranibizumab)

ບໍ່ມີຢາຢອດຕາແລະວິທີການປິ່ນປົວແບບພື້ນເມືອງ ສຳ ລັບຊ່ວຍປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ຄົນເຈັບມັກຈະສະແດງຄວາມສົນໃຈຕໍ່ການຢອດຕາຂອງ Taufon. ຢານີ້ບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນບັນຊີລາຍຊື່ທາງການຂອງການບົ່ງບອກເຖິງການ ນຳ ໃຊ້. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນ taurine. ບາງທີມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກຫົວໃຈວາຍ. ອ່ານກ່ຽວກັບມັນຢູ່ທີ່ນີ້ໃນລາຍລະອຽດ. ມັນຈະດີກວ່າທີ່ຈະກິນໂດຍປາກ, ແລະບໍ່ແມ່ນໃນຮູບແບບຂອງຕາ. ຄືກັນກັບ riboflavin ແລະວິຕາມິນອື່ນໆຂອງກຸ່ມ B. ຢ່າໃຊ້ເງີນໃນຢາຮັກສາຕາແລະວິທີຮັກສາພື້ນເມືອງ. ຢ່າເສຍເວລາອັນລ້ ຳ ຄ່າ, ແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕາບອດ.

ການຍັບຍັ້ງເລເຊີ

ການລະງັບແມ່ນ moxibustion. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການລວບລວມຂອງເລເຊີຂອງ retina, ການອັກເສບຈຸດຫຼາຍຮ້ອຍຈຸດແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນເຮືອ. ນີ້ສະກັດກັ້ນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດ. ວິທີການທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາສະຖຽນລະພາບໃນຂັ້ນຕອນໃນຂັ້ນຕອນ preproliferative ຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນ 80-85% ແລະໃນຂັ້ນຕອນທີ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວໃນ 50-55% ຂອງກໍລະນີ. ໃນພາວະແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນສາຍຕາ, ມັນເຮັດໃຫ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງການຕາບອດໃນປະມານ 60% ຂອງຄົນເຈັບເປັນເວລາ 10-12 ປີ.

ສົນທະນາກັບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຜີວ ໜັງ ວ່າບໍ່ວ່າຂັ້ນຕອນ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການຖ່າຍຮູບເລເຊີແມ່ນຈະພຽງພໍ ສຳ ລັບທ່ານ, ຫຼືທ່ານຕ້ອງການ ດຳ ເນີນການຫຼາຍໆຢ່າງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼັງຈາກແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ, ວິໄສທັດຂອງຄົນເຈັບອ່ອນແອລົງເລັກນ້ອຍ, ຂະ ໜາດ ຂອງສະ ໜາມ ຂອງລາວຫຼຸດລົງ, ແລະວິໄສທັດໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນພິການໂດຍສະເພາະ. ແຕ່ວ່າຫລັງຈາກສອງສາມມື້, ສະຖານະການຄົງທີ່. ມີໂອກາດໃຫຍ່ທີ່ຜົນກະທົບຈະມີອາຍຸຍືນ. ການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງເລເຊີສາມາດປະສົມປະສານກັບການໃຊ້ຢາ, ການຍັບຍັ້ງປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຫລອດເລືອດ (ຕ້ານ VEGF), ອີງຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານ ໝໍ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນການຊ້ ຳ ເສັ້ນເລືອດຝອຍຊ້ ຳ ຊືມ, ເຊິ່ງມັນຈະເຮັດໃຫ້ມັນ ໝົດ ໄປ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຕ້ອງມີວິຕາມິນຊີ.

ໂຣກຈິດ

Vitrectomy ແມ່ນການ ກຳ ຈັດການຜ່າຕັດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາເຊິ່ງກາຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ເນື່ອງຈາກເສັ້ນເລືອດຝອຍ. ໂຄງສ້າງທີ່ຖືກໂຍກຍ້າຍຖືກທົດແທນດ້ວຍນ້ ຳ ເກືອທີ່ເປັນຫມັນແລະໂພລິເມີປອມ. ເພື່ອໄປສູ່ຊີວະວິທະຍາ, ແພດຜ່າຕັດຕັດເສັ້ນເຍື່ອຂອງ retina. ໃນທີ່ປະທັບຂອງກ້າມເລືອດ, ພວກມັນກໍ່ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ, ພ້ອມດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອທີ່ປ່ຽນແປງທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດ.

ການປະຕິບັດງານແມ່ນດໍາເນີນພາຍໃຕ້ອາການສລົບພາຍໃນຫຼືທົ່ວໄປ. ຫລັງຈາກວິໄສທັດຂອງນາງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫາຍດີ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ແມ່ນ 80-90% ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີການປະຕິເສດດ້ານຫຼັງ. ຖ້າການປະຕິເສດຂອງ retinal ໄດ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານມັນຈະຖືກສົ່ງກັບໄປບ່ອນຂອງມັນ. ແຕ່ໂອກາດທີ່ຈະຟື້ນຕົວໄດ້ຫລຸດລົງເຖິງ 50-60%. Vitrectomy ປົກກະຕິຈະແກ່ຍາວເຖິງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຂອງຄົນເຈັບ.

ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກ

Microaneurysms, hemorrhages, edema, exocative foci ໃນ retina. ເສັ້ນເລືອດຝອຍມີຮູບແບບຂອງຈຸດນ້ອຍໆ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຫລືຈຸດສີດໍາທີ່ມີຮູບຊົງມົນ, ມີທ້ອງຖິ່ນຕັ້ງຢູ່ໃຈກາງຂອງກອງທຶນຫລືຕາມເສັ້ນກ່າງໃບຂັ້ນໃຫຍ່ໃນຊັ້ນເລິກຂອງ retina. ຄຳ ເວົ້າທີ່ອ່ອນແລະອ່ອນມັກຈະຕັ້ງຢູ່ພາກກາງຂອງກອງທຶນແລະມີສີເຫຼືອງຫຼືສີຂາວ. ອົງປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື retinal, ເຊິ່ງເປັນທ້ອງຖິ່ນໃນພາກພື້ນ macular ຫຼືຕາມເຮືອຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ (ຮູບ 1, ກ)

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Venous: ຄວາມຄົມຊັດ, ທໍລະມານ, ການ ໝູນ ວຽນ, ເພີ່ມຂື້ນທົບສອງເທົ່າແລະມີລັກສະນະຄືກັນກັບຄວາມຜັນຜວນຂອງເສັ້ນເລືອດ. ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຂອງແຂງແລະ "ຝ້າຍ" exudates. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ microvascular ໃນເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດຂອດໃຫຍ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງ (ຮູບ 1, b)

Neovascularization ຂອງແຜ່ນ optic ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງ retina, hemorrhage vitreous, ການສ້າງຕັ້ງຂອງຈຸລັງເສັ້ນໃຍໃນເຂດພື້ນທີ່ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ preretinal. ເຮືອທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ໃໝ່ ແມ່ນມີຄວາມບາງແລະອ່ອນເພຍ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອເລື້ອຍໆ. ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ Vitreoretinal ເຮັດໃຫ້ເກີດການຍັບຍັ້ງດ້ານຫຼັງ. ເຮືອທີ່ຫາກໍ່ເກີດ ໃໝ່ ຂອງ iris (rubeosis) ມັກຈະເປັນສາເຫດຂອງການພັດທະນາພະຍາດຕາຕໍ້ມັດທະຍົມ (ຮູບ 1, c)