ເຄື່ອງຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ປະຖົມພະຍາບານ

ນັກວິທະຍາສາດ Scandinavian ກ່າວວ່າຕົວຈິງແລ້ວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນ 5 ພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວເຂົ້າກັບແຕ່ລະຮູບແບບຂອງພະຍາດ, ອີງຕາມ BBC.

ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນປະເພດ ທຳ ອິດແລະປະເພດທີສອງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກປະເທດສະວີເດັນແລະຟິນແລນເຊື່ອວ່າພວກເຂົາປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ ຕັ້ງຮູບທັງ ໝົດ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນຕົວ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຫັນດີວ່າການສຶກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນທ່າເຮືອຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນອະນາຄົດ, ແຕ່ວ່າການປ່ຽນແປງຈະບໍ່ວ່ອງໄວ.

ໂຣກເບົາຫວານເກີດຂື້ນ ຜູ້ໃຫຍ່ທຸກໆສິບເອັດຄົນ ໃນໂລກ. ພະຍາດຕ່າງໆເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຕາບອດ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະການຕັດແຂນຂາ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 - ນີ້ແມ່ນພະຍາດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ມັນໂຈມຕີຢ່າງຜິດພາດຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສ່ວນໃຫຍ່ຖືວ່າເປັນພະຍາດຂອງການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ບໍ່ດີ, ຍ້ອນວ່າໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນ.

ການສຶກສາໂດຍສູນປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Lund ໃນປະເທດສວີເດນແລະສະຖາບັນການແພດໂມເລກຸນໃນຟິນແລນກວມເອົາຄົນເຈັບ 14,775 ຄົນ.

ຮູບພາບ Getty

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາ, ຈັດພີມມາໃນ The Lancet Diabetes ແລະ Endocrinology, ໄດ້ພິສູດວ່າຜູ້ປ່ວຍສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 5 ກຸ່ມແຕກຕ່າງກັນ.

ກຸ່ມ 1 - ໂລກເບົາຫວານ autoimmune ຮ້າຍແຮງ, ຄຸນສົມບັດແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນໃນໄວ ໜຸ່ມ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກພະຍາດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ກຸ່ມ 2 - ຄົນເຈັບທີ່ຂາດສານອິນຊູລິນຢ່າງຮຸນແຮງ. ມັນຍັງຄ້າຍຄືກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1: ຄົນເຈັບມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະມີນ້ ຳ ໜັກ ປົກກະຕິ, ແຕ່ທັນທີທັນໃດນັ້ນຮ່າງກາຍກໍ່ເຊົາຜະລິດອິນຊູລິນ. ໃນກຸ່ມນີ້, ຄົນເຈັບບໍ່ມີພະຍາດ autoimmune, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕາບອດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.
ກຸ່ມ 3 - ຜູ້ປ່ວຍມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນອິນຊູລິນ. ຮ່າງກາຍຜະລິດອິນຊູລິນ, ແຕ່ຮ່າງກາຍບໍ່ດູດຊຶມມັນ. ຄົນເຈັບຢູ່ໃນກຸ່ມທີສາມມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ກຸ່ມ 4 - ເບົາຫວານປານກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນ, ແຕ່ວ່າມີຄວາມໃກ້ຊິດກັບການເຜົາຜານ metabolism ປົກກະຕິ (ກົງກັນຂ້າມກັບກຸ່ມທີສາມ).
ກຸ່ມ 5 - ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເບົາຫວານຂື້ນຫຼາຍໃນເວລາຕໍ່ມາແລະພະຍາດຕົວເອງກໍ່ເບົາບາງລົງ.

ສາດສະດາຈານ Leif Grop, ນັກຄົ້ນຄວ້າຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າ:

"ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນບາດກ້າວທີ່ແທ້ຈິງ ສຳ ລັບຢາທີ່ແນ່ນອນ. ໃນສະຖານະການທີ່ ເໝາະ ສົມ, ສິ່ງນີ້ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການບົ່ງມະຕິ, ແລະພວກເຮົາສາມາດວາງແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າ. "

ອີງຕາມລາວ, ສາມໂຣກຮ້າຍແຮງສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີທີ່ໄວກວ່າສອງຊະນິດອ່ອນໆ.

ຄົນເຈັບຈາກກຸ່ມທີ 2 ຈະຖືກຈັດເປັນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເພາະວ່າພວກມັນບໍ່ມີໂຣກລະບົບປະສາດ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຄົ້ນຄ້ວາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດຂອງພວກເຂົາອາດຈະເກີດມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງໃນຈຸລັງ beta, ແທນທີ່ຈະເປັນໂລກອ້ວນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາຄວນຈະຄ້າຍຄືກັນກັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຖືກຈັດປະເພດເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ກຸ່ມທີສອງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕາບອດເພີ່ມຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມທີ 3 ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດທີ່ຈະເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຄົນເຈັບຈາກບາງກຸ່ມສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການແຈກຢາຍລາຍລະອຽດດັ່ງກ່າວ.

ຮູບພາບ Getty

ທ່ານດຣ Victoria Salem, ທີ່ປຶກສາຂອງ Imperial College London ກ່າວວ່າ:

"ນີ້ແມ່ນແນ່ນອນອະນາຄົດຂອງຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກ."

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນາງເຕືອນວ່າການສຶກສາຈະບໍ່ປ່ຽນແປງການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໃນມື້ນີ້.

ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນການ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຈາກປະເທດ Scandinavia ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນທົ່ວໂລກ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນມີ ສຳ ລັບຊາວເມືອງໃນອາຊີໃຕ້.

“ ຍັງມີ ຈຳ ນວນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອ. ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າມີ 500 ກຸ່ມຍ່ອຍໃນໂລກ, ຂື້ນກັບພັນທຸ ກຳ ແລະເງື່ອນໄຂຂອງທ້ອງຖິ່ນ. ມີຫ້າກຸ່ມໃນການວິເຄາະຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ວ່າ ຈຳ ນວນນີ້ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ,” ດຣ.

Sudhesh Kumar, ອາຈານສອນວິຊາການແພດທີ່ໂຮງຮຽນການແພດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Warwick ກ່າວວ່າ:

“ ແນ່ນອນ, ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ບາດກ້າວ ທຳ ອິດເທົ່ານັ້ນ. ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງຮູ້ວ່າການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າເກົ່າຫຼືບໍ່.”

ທ່ານດຣ Emily Burns ຈາກອົງການການກຸສົນ Diabetes UK ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ດີຂື້ນກ່ຽວກັບພະຍາດຕ່າງໆສາມາດຊ່ວຍ "ການຮັກສາສ່ວນຕົວແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນພະຍາດແຊກຊ້ອນໃນອະນາຄົດຈາກໂລກເບົາຫວານ." ນາງກ່າວຕື່ມວ່າ:

"ການສຶກສານີ້ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ສຳ ລັບການແບ່ງເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນ subtypes ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ພວກເຮົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ subtypes ເຫລົ່ານີ້ກ່ອນທີ່ພວກເຮົາຈະເຂົ້າໃຈວ່າມັນ ໝາຍ ຄວາມວ່າແນວໃດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້."

ທ່ານມັກເວບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາບໍ? ເຂົ້າຮ່ວມຫຼືສະ ໝັກ ຮັບສະ ໝັກ (ແຈ້ງການກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ ໃໝ່ໆ ທີ່ຈະມາເຖິງຈົດ ໝາຍ) ໃນຊ່ອງທາງຂອງພວກເຮົາໃນ MirTesen!

ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານດີກວ່າ

ທ່ານດຣ Victoria Salem, ທີ່ປຶກສາແພດແລະນັກວິທະຍາສາດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Imperial College London ກ່າວວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານສ່ວນຫຼາຍຮູ້ແລ້ວວ່າການແບ່ງເບົາຫວານເປັນປະເພດ 1 ແລະ 2 "ບໍ່ສາມາດເອີ້ນວ່າການຈັດແບ່ງປະເພດທີ່ສະອາດ."

ທ່ານດຣ Salem ຍັງກ່າວຕື່ມອີກວ່າຜົນຂອງການສຶກສາ ໃໝ່ ນີ້ "ແມ່ນອະນາຄົດຂອງຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານເປັນໂຣກ." ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນາງໄດ້ສັງເກດວ່າການປ່ຽນແປງທັນທີໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນປະຈຸບັນບໍ່ຄວນຄາດຫວັງ. ວຽກງານດັ່ງກ່າວໄດ້ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນສະເພາະຈາກຜູ້ປ່ວຍ Scandinavian, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງປະເທດຊາດຕ່າງໆແມ່ນບໍ່ຄືກັນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນບັນດາຄົນອົບພະຍົບຈາກອາຊີໃຕ້ມັນສູງກວ່າ.

ທ່ານດຣ Salem ໄດ້ອະທິບາຍວ່າ:“ ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ ຈຳ ນວນຊະນິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານເທື່ອ. ບາງທີອາດມີ 500 subtypes ຂອງໂລກໃນໂລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປັດໃຈທີ່ມີເຊື້ອສາຍແລະລັກສະນະຂອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄົນເຮົາອາໄສຢູ່. ຫ້າກຸ່ມໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການວິເຄາະ, ແຕ່ວ່າຕົວເລກນີ້ສາມາດເຕີບໃຫຍ່ໄດ້. "

ນອກຈາກນີ້, ຍັງບໍ່ທັນເປັນທີ່ຈະແຈ້ງເທື່ອວ່າຜົນຂອງການປິ່ນປົວຈະດີຂື້ນຫລືບໍ່ຖ້າການປິ່ນປົວຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບການຈັດແບ່ງປະເພດທີ່ສະ ເໜີ ໂດຍຜູ້ຂຽນຂອງຜົນງານ ໃໝ່.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ການເສື່ອມໂຊມຈະ ນຳ ໄປສູ່ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ນີ້ອາດຈະເປັນການປະຕິເສດຂອງຢາ, ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຈິດໃຈຫຼືທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຄວາມກົດດັນແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອາຫານ. ໃນຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງພະຍາດ, ຄົນເຈັບຍັງບໍ່ກັບຄືນສູ່ຂັ້ນຕອນຂອງການຊົດເຊີຍ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຍຶດ ໝັ້ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແລະບໍ່ລະເມີດລະບຽບການ.

ຄົ້ນຄ້ວາໂດຍນັກວິທະຍາສາດຊູແອັດແລະແຟງລັງ

ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການ ກຳ ເນີດຂອງເຊື້ອພັນທຸ ກຳ. ຖ້າມີຍາດພີ່ນ້ອງໃນເລືອດທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ທ່ານຈະມີຄວາມສ່ຽງ, ໂດຍສະເພາະກັບຊີວິດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສາເຫດຂອງໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນໂລກນ້ ຳ ໜັກ, ພະຍາດທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດເລື້ອຍໆ, ການລ່ວງລະເມີດຂອງຫວານ, ການຂາດສານອາຫານແລະອື່ນໆ.

ການສຶກສາໃຫ້ຫຍັງແດ່?

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຄົນກ່ອນການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ຮູ້ວ່າມີພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍກວ່າສອງຊະນິດ.

ເຖິງວ່າຈະມີການພັດທະນາຢາສູງແຕ່ພວກເຂົາກໍ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮຽນຮູ້ວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະມັນບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້ວ່າພວກເຂົາຈະປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນໄວໆນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຈັດລະບຽບການປິ່ນປົວສ່ວນຕົວ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນອະນາຄົດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ແລະແນ່ນອນນີ້ແມ່ນບາດກ້າວໃນທິດທາງທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າສູ່ລະບົບເພື່ອສະແດງຄວາມຄິດເຫັນ.