New Insulin Tujeo SoloStar: ການທົບທວນຄືນຂອງໂຣກເບົາຫວານ

ອິນຊູລິນຂື້ນ ໃໝ່ ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈຫຼາຍຂື້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຕໍ່າຖ້າທຽບໃສ່
ກັບຢາ Lantus ,,,

ກຸງມົສກູ, ວັນທີ 12 ກໍລະກົດ 2016 - ບໍລິສັດ Sanofi ໄດ້ປະກາດຮັບໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນໃນປະເທດຣັດເຊຍ ສຳ ລັບຢາ Tujo SoloStar® (insulin glargine 300 IU / ml), insulin ນ້ ຳ ມັນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ອິນຊູລິນຊຸດ ທຳ ອິດຄາດວ່າຈະມີຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍໃນເດືອນກັນຍາ 2016.

ອີງຕາມການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກລະບາດວິທະຍາແຫ່ງຊາດຣັດເຊຍ (NATION All-Russian Epidemiological Study) ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ປ່ວຍປະມານ 6 ລ້ານຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຫຼາຍກ່ວາ 50% ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ບັນລຸລະດັບ glycemia ທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ເກືອບເປັນເວລາເກືອບຮ້ອຍປີ, ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຖືກພັດທະນາແລ້ວ. ຕະຫຼອດໄລຍະເວລານີ້, ພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການປິ່ນປົວ, ແຕ່ຍັງໄດ້ສະສົມຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດທີ່ເປີດກວ້າງດ້ານ ໃໝ່ ຂອງພະຍາດແລະເຮັດໃຫ້ເປົ້າ ໝາຍ ການປິ່ນປົວມີຄວາມທະເຍີທະຍານ. ດ້ວຍການມາເຖິງຂອງຢາທີ່ຖືກປັບປຸງເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບເຄື່ອງມືທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຕັ້ງເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ມີຄວາມທະເຍີທະຍານຫຼາຍຂຶ້ນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງແນໃສ່ປັບປຸງການຄາດຄະເນແລະຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາ. ໃນມື້ນີ້, ຢານີ້ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງ Tujeo, ແລະພວກເຮົາມີໂອກາດທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຄຸນສົມບັດທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ ຂອງມັນໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດຂອງຣັດເຊຍ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, Tujeo ມີຂໍ້ດີໃນແງ່ຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin Lantus, ແລະຍັງຮັກສາມໍລະດົກຂອງມັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມປອດໄພຂອງຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບປະສົບການໃນທາງບວກຫລາຍປີກັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ glargine 100 IU, ມື້ນີ້ພວກເຮົາມີໂອກາດທີ່ຈະຮູ້ຈັກກັບ glargine ລຸ້ນ ໃໝ່,”, ກ່າວໂດຍ MV Shestakova, ສະມາຊິກຜູ້ສື່ຂ່າວຂອງສະພາວິທະຍາສາດລັດເຊຍ, ຜູ້ ອຳ ນວຍການສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ, FSBI ESC.

ການລົງທະບຽນຢາ ໃໝ່ ແມ່ນອີງໃສ່ຜົນຂອງໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍ EDITION, ເຊິ່ງແມ່ນການທົດລອງໄລຍະ III ສາກົນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງບໍລິສັດ Tujeo ທຽບກັບ Lantus, ໃນນັ້ນຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍກວ່າ 3500 ຄົນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນການສຶກສາ, ອິນຊູລິນ ໃໝ່ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບທີ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ແລະຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ ເໝາະ ສົມກວ່າ. ການໃຊ້ຢາ Tujeo ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຕໍ່າໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບການປະຕິບັດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງກວ່າເກົ່າແລະມີການປ່ຽນແປງຂອງ glycemic ຕ່ ຳ ກວ່າເມື່ອທຽບກັບ Lantus ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່າ 4.

“ ການ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ ໃໝ່ ໃນບໍລິສັດຂອງບໍລິສັດແມ່ນເປັນຂີດ ໝາຍ ສຳ ຄັນໃນປະຫວັດສາດເກືອບ 100 ປີຂອງ Sanofi. ພວກເຮົາສືບຕໍ່ພັດທະນາແລະ ຈຳ ໜ່າຍ ຢາ ໃໝ່ ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ. Tujeo ດ້ວຍຮູບແບບການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານແລະຍາວນານ, ເມື່ອທຽບກັບປະສິດທິຜົນຂອງອິນຊູລິນແລະການຮັກສາຄວາມປອດໄພທີ່ດີຂື້ນ, ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ສ່ວນບຸກຄົນຂອງພວກເຂົາ .. ພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ແນະ ນຳ ຢາທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ ໃຫ້ແກ່ຕະຫຼາດລັດເຊຍ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນຂອບຂອງໂປຼແກຼມ Pharma 2020. ພວກເຮົາວາງມັນເຂົ້າໃນການຜະລິດຢູ່ໂຮງງານ Sanofi-Aventis Vostok, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງໃນປີ 2016.ວົງຈອນເຕັມແມ່ນໄດ້ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບປີ 2018,” Oksana Monzh, ຫົວ ໜ້າ ໜ່ວຍ ທຸລະກິດຂອງການກະກຽມ endocrine Sanofi ຣັດເຊຍ.

ກ່ຽວກັບ Tujeo

Tujeo ເປັນຕົວແທນຄົນລ້າສຸດຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກດົນນານ. ຢາດັ່ງກ່າວບັນຈຸ 3 ເທົ່າຂອງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ 1 ml ຂອງໂຊລູຊັ່ນ (300 IU / ml), ເຊິ່ງປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ 5. Tujeo ໃຫ້ການປ່ອຍອິນຊູລິນຊ້າລົງແລະການປ່ອຍຄ່ອຍໆຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ ເມື່ອທຽບໃສ່ Lantus 1, 2, 3, 4.

Tujeo ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ໃນ 5 ທະວີບ, ໃນ 34 ປະເທດ, ລວມທັງປະເທດສະມາຊິກ EU, ໄອສແລນ, Liechtenstein, ນໍເວ, ຍີ່ປຸ່ນແລະອາເມລິກາ.

ກ່ຽວກັບ Sanofi

Sanofi ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ ນຳ ຂອງໂລກໃນດ້ານການຮັກສາສຸຂະພາບ. ບໍລິສັດພັດທະນາແລະປະຕິບັດວິທີແກ້ໄຂເພື່ອແນໃສ່ຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທົ່ວໂລກ. Sanofi ໄດ້ເຮັດວຽກຢູ່ລັດເຊຍເປັນເວລາ 45 ປີ. ບໍລິສັດມີພະນັກງານຫຼາຍກ່ວາ 2,000 ຄົນໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ໃນມື້ນີ້, Sanofi ດຳ ລົງ ຕຳ ແໜ່ງ ໜຶ່ງ ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ຊັ້ນ ນຳ ໃນຕະຫຼາດການຢາຂອງຣັດເຊຍ, ສະ ເໜີ ໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງຕົນມີຢາແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ຫລາກຫລາຍໃນຂົງເຂດການປິ່ນປົວທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກຫົວໃຈ, ພະຍາດພາຍໃນ, ພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ການສັກຢາວັກຊີນແລະຫາຍາກ ພະຍາດຕ່າງໆ.

ກ່ຽວກັບໂຮງງານ Sanofi-Aventis Vostok

ໃນປີ 2010, ສະຖານທີ່ຜະລິດເຕັກໂນໂລຢີສູງຂອງ Sanofi-Aventis Vostok CJSC ໄດ້ຖືກເປີດຕົວໃນເຂດ Oryol. ປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນໂຮງງານແຫ່ງ ທຳ ອິດແລະແຫ່ງດຽວໃນລັດເຊຍທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນເຕັມທີ່ສຸດ. ກຳ ລັງການຜະລິດຂອງໂຮງງານແມ່ນພຽງພໍເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫລາດຂອງປະເທດຣັດເຊຍແລະບັນດາປະເທດ CIS ໃນອິນຊູລິນ. ໃນເດືອນກໍລະກົດປີ 2015, ໂຮງງານ Sanofi-Aventis Vostok ໄດ້ຜ່ານການກວດກາຈາກເອີຣົບຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນແລະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ GMP ຂອງອົງການຢາເອີຣົບ (EMA), ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ການສົ່ງອອກອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດຢູ່ Orel ໄປປະເທດສະຫະພາບເອີຣົບເລີ່ມຕົ້ນ.

ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ

ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອຮ້າຍແຮງ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນທົ່ວໂລກຍັງສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຫລາຍກວ່າ 400 ລ້ານຄົນໃນໂລກແມ່ນປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານໃນເວລານີ້, ແລະຮອດປີ 2040, ຕາມບັນດາຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຈຳ ນວນຂອງພວກເຂົາຈະເກີນ 640 ລ້ານຄົນ. ນີ້ແມ່ນປະມານ 10 ລ້ານຄະດີ ໃໝ່ ໃນແຕ່ລະປີ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ ຈຳ ນວນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປະເທດຣັດເຊຍຈົນຮອດບໍ່ດົນມານີ້ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດຫຼາຍຍ້ອນຂາດການສຶກສາກ່ຽວກັບພະຍາດລະບາດໃຫຍ່, ເນື່ອງຈາກວ່າການລົງທະບຽນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງພຽງແຕ່ກໍລະນີທີ່ບົ່ງມະຕິເທົ່ານັ້ນ.

ຂໍຂອບໃຈກັບ NATION, ການສຶກສາກ່ຽວກັບພະຍາດລະບາດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຣັດເຊຍ, ຂໍ້ມູນວັດຖຸປະສົງແມ່ນໄດ້ຮັບຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນສະຫະພັນຣັດເຊຍເຊິ່ງເປັນ 5,4%, ນັ້ນແມ່ນປະມານ 6 ລ້ານຄົນ 6. ໃນ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ, ຫລາຍກວ່າເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດຂອງພວກເຂົາ, ແລະປະມານ 40% ແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເສື່ອມໂຊມ. ປະມານ 20% ຂອງປະຊາກອນແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງ, ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການສຶກສາ NATION ແມ່ນໄດ້ລິເລີ່ມໂດຍສູນຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດສະຖາບັນວິທະຍາສາດດ້ານງົບປະມານແຫ່ງລັດຂອງລັດຖະບານກາງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງບົດບັນທຶກຊ່ວຍ ຈຳ ທີ່ໄດ້ເຊັນກັນລະຫວ່າງສະຖາບັນງົບປະມານແຫ່ງລັດລັດຖະບານກາງຂອງສູນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດແລະ Sanofi ລັດເຊຍໃນວັນທີ 28 ກຸມພາ 2013 ທີ່ວັງ Kremlin ໂດຍມີປະທານາທິບໍດີຣັດເຊຍ V. Putin ແລະຝຣັ່ງ F. Hollande.

ໂລກເບົາຫວານມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງເສດຖະກິດສູງ. ປະມານ 12% ຂອງງົບປະມານດ້ານສາທາລະນະສຸກທັງ ໝົດ ແມ່ນໃຊ້ໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໂລກ. ໂລກເບົາຫວານແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສາຍເຫດທີ່ພາໃຫ້ຄົນພິການແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີອາຍຸການເຮັດວຽກ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍງົບປະມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນສູງກວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ. ບັນດາຈຸດ ສຳ ຄັນເພື່ອຮັບປະກັນການຄວບຄຸມພາລະດ້ານພະຍາດເບົາຫວານຍັງສືບຕໍ່ເປັນການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາ, ພ້ອມທັງການຮັກສາດ້ວຍປະສິດທິຜົນແລະປອດໄພດ້ວຍຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ, ລວມທັງການຜະລິດອິນຊູລິນລຸ້ນ ໃໝ່.

ພະແນກສື່ສານ Sanofi ຣັດເຊຍ
+7 (495) 721-14-00
[email protected]

Yki-Järvinen H, et al. ການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານປີ 2014, 37: 3235-3243.

ຫນ້າທໍາອິດ P. , et al. ການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານປີ 2015, 38: 2217-2225.

Ritzel, R. et al. ໂລກອ້ວນໂຣກເບົາຫວານ. ເມຕຕາ. ປີ 2015, 17: 859–867.

Becker RH, et al. ການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານປີ 2015, 38 (4): 637–643.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Tugeo SoloStar®

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ ດຳ ເນີນໂດຍການລິເລີ່ມຂອງສູນວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດສະຖາບັນວິທະຍາສາດສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ (ESC) ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍໃນການຮ່ວມມືກັບ Sanofi Russia ເພື່ອປະເມີນສະຖານະການຕົວຈິງກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໃນລັດເຊຍໃນປີ 2013-2014.

Dedov I. , et al. ອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ໃນປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງຣັດເຊຍ (ການສຶກສາ NATION). ການຄົ້ນຄວ້າໂຣກເບົາຫວານແລະການປະຕິບັດດ້ານການແພດປີ 2016, 115: 90-95.

ສະຫະພັນໂລກເບົາຫວານສາກົນ. IDF ໂຣກເບົາຫວານ IDF, ວັນທີ 7. Brussels, Belgium: ສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນ, ປີ 2015. http://www.diabetesatlas.org.

Omelyanovsky V.V. , Shestakova M.V. , Avksentieva M.V. , Ignatieva V.I. ດ້ານເສດຖະກິດຂອງໂລກເບົາຫວານໃນການປະຕິບັດພາຍໃນປະເທດ. ເຕັກໂນໂລຢີດ້ານການແພດ: ການປະເມີນຜົນແລະທາງເລືອກ, ປີ 2015, ເລກ 4 (22): 43-60.

ເປັນຫຍັງພວກເຮົາຕ້ອງການສັກຢາ?

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນມີລັກສະນະການເສື່ອມສະມອງຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຈຸລັງທົດລອງເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຜະລິດອິນຊູລິນ.

ຂະບວນການນີ້ບໍ່ສາມາດມີຜົນຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ນີ້ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຍ້ອນ glycated hemoglobin, ເຊິ່ງສະທ້ອນເຖິງລະດັບນໍ້າຕານສະເລ່ຍໃນໄລຍະ 3 ເດືອນຜ່ານມາ.

ເກືອບວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກຄົນຕ້ອງ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ວັດຂອງມັນຢ່າງລະມັດລະວັງແລະເປັນປະ ຈຳ. ຖ້າມັນເກີນຂີດ ຈຳ ກັດຂອງມາດຕະຖານ (ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາທີ່ຍາວນານດ້ວຍປະລິມານຢາທີ່ເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ), ແລ້ວນີ້ແມ່ນຂໍ້ ກຳ ນົດທີ່ຈະແຈ້ງ ສຳ ລັບການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການບໍລິຫານສານອິນຊູລິນ subcutaneous.

ປະມານ 40 ເປີເຊັນຂອງຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ພີ່ນ້ອງຮ່ວມຊາດຂອງພວກເຮົາປະສົບກັບພະຍາດນ້ ຳ ຕານ, ສືບຕໍ່ສັກຢາ 12-15 ປີຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ນີ້ເກີດຂື້ນກັບການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບນໍ້າຕານແລະການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glycated. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ມີອາການແຊກຊ້ອນທີ່ ສຳ ຄັນແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ອະທິບາຍເຖິງຂັ້ນຕອນນີ້ໂດຍຄວາມບໍ່ສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ມາດຕະຖານສາກົນທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີເຕັກໂນໂລຢີການແພດທີ່ທັນສະ ໄໝ ທັງ ໝົດ. ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການນີ້ແມ່ນຄວາມຢ້ານກົວຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນການສັກຢາຕະຫຼອດຊີວິດ.

ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຮູ້ວ່າທາດອິນຊູລິນໃດດີກວ່າ, ໃຫ້ປະຕິເສດທີ່ຈະປ່ຽນເປັນການສັກຢາຫຼືຢຸດເຮັດໃຫ້ພວກມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ອ່ອນແອກັບລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຫຼາຍ. ສະພາບການດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຮໍໂມນທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບມີຊີວິດທີ່ສົມບູນ. ຂໍຂອບໃຈກັບອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະຄວາມເຈັບປວດຈາກການສັກຢາ.

ຄວາມຜິດພາດທາງໂພສະນາການກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ

ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ສະ ເໝີ ໄປສາມາດແນະ ນຳ ໄດ້ຖ້າທ່ານ ໝົດ ຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ເຫດຜົນອີກປະການຫນຶ່ງອາດຈະເປັນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ:

  • ປອດອັກເສບ
  • ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສັບສົນ
  • ພະຍາດອື່ນໆທີ່ຮ້າຍແຮງອື່ນໆ,
  • ຄວາມບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາໃນເມັດ (ມີອາການແພ້ອາຫານ, ມີບັນຫາກ່ຽວກັບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ).

ການປ່ຽນເປັນການສັກຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການທີ່ຈະ ນຳ ໄປສູ່ຊີວິດທີ່ປອດໄພຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແລະຄົບຖ້ວນ.

ການສັກຢາບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານສະພາບສຸຂະພາບຮ້າຍແຮງ. ອາການແຊກຊ້ອນໃດໆທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະປ່ຽນການສັກຢາສາມາດຖືວ່າເປັນພຽງການບັງເອີນແລະບັງເອີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມຢ່າພາດວ່າມີການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ.

ເຫດຜົນຂອງສະຖານະການນີ້ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າມັນມີຢູ່ດົນນານກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຍອມຮັບບໍ່ໄດ້. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ອີງຕາມສະຖິຕິທາງການແພດສາກົນ, ເມື່ອປ່ຽນເປັນການສັກຢາ, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍແລະຄຸນນະພາບຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ມີການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງ hemoglobin glycated 1 ສ່ວນຮ້ອຍ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຫຼຸດລົງ:

  • infarction myocardial (14 ເປີເຊັນ),
  • ຕັດແຂນຫຼືເສຍຊີວິດ (43 ເປີເຊັນ),
  • ໂຣກ microvascular (37 ເປີເຊັນ).

ຍາວຫຼືສັ້ນ?

ເພື່ອ ຈຳ ລອງຄວາມລັບພື້ນຖານ, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະໃຊ້ insulins ທີ່ມີການຂະຫຍາຍ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຮ້ານຂາຍຢາສາມາດສະ ເໜີ ຢາສອງຊະນິດດັ່ງກ່າວ. ມັນສາມາດເປັນອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງ (ເຊິ່ງເຮັດວຽກໄດ້ເຖິງ 16 ຊົ່ວໂມງລວມ) ແລະ ສຳ ຜັດດົນນານ (ໄລຍະເວລາຂອງມັນແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 16 ຊົ່ວໂມງ).

ຮໍໂມນຂອງກຸ່ມ ທຳ ອິດປະກອບມີ:

  1. Gensulin N,
  2. Humulin NPH, ທ.
  3. Insuman Bazal, ທ.
  4. Protafan HM, ສ.
  5. ຊີວະພາບ N.

ການກະກຽມຂອງກຸ່ມທີສອງ:

Levemir ແລະ Lantus ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຢາອື່ນໆທັງ ໝົດ ທີ່ພວກມັນມີໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະມີຄວາມໂປ່ງໃສ ໝົດ. ອິນຊູລິນຂອງກຸ່ມ ທຳ ອິດແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຂີ້ຕົມ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ampoule ກັບພວກມັນຄວນຈະຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມືຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ການແກ້ໄຂທີ່ມີເມກເປັນເອກະພາບ. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນຜົນຂອງວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການຜະລິດຢາ.

Insulins ຈາກກຸ່ມ ທຳ ອິດ (ໄລຍະກາງ) ແມ່ນຈຸດສູງສຸດ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ຈຸດສູງສຸດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສາມາດຕິດຕາມໃນການກະທໍາຂອງພວກເຂົາ.

ຢາຈາກກຸ່ມທີສອງບໍ່ມີລັກສະນະນີ້. ມັນແມ່ນຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງເມື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ ສຳ ລັບຮໍໂມນທັງ ໝົດ ແມ່ນເທົ່າທຽມກັນ.

ປະລິມານຂອງການຊູນອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເພື່ອໃຫ້ສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລະຫວ່າງອາຫານໃນຂອບເຂດທີ່ຍອມຮັບໄດ້. ຢາກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຫນັງຕີງເລັກນ້ອຍໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ 1 ເຖິງ 1.5 mmol / L.

ຖ້າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຖືກເລືອກຢ່າງພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ບໍ່ຄວນຫຼຸດລົງຫຼືເພີ່ມຂື້ນ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ຕ້ອງໄດ້ຈັດຂື້ນເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ອິນຊູລິນແກ່ຍາວຕ້ອງໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນກົ້ນຫລືກົ້ນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການດູດຊຶມກ້ຽງແລະຊ້າ, ການສັກເຂົ້າແຂນແລະກະເພາະອາຫານແມ່ນຖືກຫ້າມ!

ການສັກຢາໃນເຂດເຫຼົ່ານີ້ຈະໃຫ້ຜົນທີ່ກົງກັນຂ້າມ. ອິນຊູລິນປະຕິບັດສັ້ນ, ໃຊ້ກັບກະເພາະອາຫານຫຼືແຂນ, ເຮັດໃຫ້ມີຈຸດສູງສຸດທີ່ແນ່ນອນໃນເວລາທີ່ດູດຊຶມອາຫານ.

ວິທີການທີ່ຈະ stab ໃນຕອນກາງຄືນ?

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານໃນເວລາກາງຄືນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານຮູ້ບ່ອນທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນ. ຖ້າຄົນເຈັບຍັງບໍ່ຮູ້ວິທີເຮັດນີ້, ລາວຄວນຈະໃຊ້ມາດຕະການພິເສດທຸກໆ 3 ຊົ່ວໂມງ:

ຖ້າເວລາໃດກໍ່ຕາມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານ (ກະໂດດຫລືເພີ່ມຂື້ນ), ໃນກໍລະນີນີ້, ຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ຄວນຈະຖືກປັບຂື້ນ.

ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose ບໍ່ແມ່ນຜົນມາຈາກການຂາດອິນຊູລິນ. ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ອາດຈະເປັນຫຼັກຖານຂອງການມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຍັງຮູ້ສຶກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ເພື່ອຈະເຂົ້າໃຈເຫດຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງຄືນ, ທ່ານຄວນພິຈາລະນາໄລຍະຫ່າງໃນທຸກໆຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຈາກ 00.00 - 03.00.

ຖ້າມັນຈະມີການຫຼຸດລົງຂອງມັນໃນໄລຍະເວລານີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນມີແນວໂນ້ມທີ່ສຸດທີ່ຈະມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຕົວແທນ" ທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນທີ່ມີ rollback. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນໃນເວລານີ້ຄວນຫຼຸດລົງ.

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແຕ່ລະຄົນຈະເວົ້າວ່າອາຫານມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການປະເມີນລະດັບອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການປະເມີນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດຂອງປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ມາພ້ອມກັບອາຫານພ້ອມທັງອິນຊູລິນທີ່ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການ ສຳ ຜັດ.

ດ້ວຍເຫດຜົນງ່າຍໆນີ້, ກ່ອນທີ່ຈະປະເມີນອິນຊູລິນໃນຕອນກາງຄືນ, ມັນຄວນຈະໃຫ້ທ່ານກິນອາຫານຕອນແລງຂອງທ່ານຫຼືກິນເຂົ້າແລງກ່ອນໄວກ່ວາປົກກະຕິ.

ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນເພື່ອຫຼີກລ່ຽງສະພາບທີ່ບໍ່ສະຫຼາດຂອງສະພາບຂອງຮ່າງກາຍ.

ສຳ ລັບການຕິດຕາມຕົນເອງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະປະຖິ້ມການບໍລິໂພກທາດໂປຼຕີນແລະໄຂມັນໃນເວລາຄ່ ຳ ແລະກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕາມ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.ມັນດີກວ່າທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມມັກໃນຜະລິດຕະພັນທາດແປ້ງ.

ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າທາດໂປຼຕີນແລະໄຂມັນຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍຊ້າຫຼາຍແລະສາມາດເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນຕອນກາງຄືນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນທາງກັບກັນ, ສະພາບການ, ຈະກາຍເປັນອຸປະສັກໃນການໄດ້ຮັບຜົນທີ່ພຽງພໍຂອງອິນຊູລິນໃນຕອນກາງຄືນ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

Insulin ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຮ່າງກາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບລາວທີ່ຈຸລັງແລະແພຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນໄດ້ຮັບພະລັງງານ, ຍ້ອນວ່າພວກມັນສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຕາມປົກກະຕິແລະປະຕິບັດວຽກງານຂອງພວກເຂົາ. ໝາກ ຂີ້ຫູດແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ແລະດ້ວຍການພັດທະນາຂອງພະຍາດໃດກໍ່ຕາມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງຂອງມັນ, ມັນຈະກາຍເປັນສາເຫດຂອງການຫຼຸດລົງຂອງການສັງເຄາະຂອງຮໍໂມນນີ້. ເປັນຜົນມາຈາກສິ່ງນີ້, ນ້ ຳ ຕານທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໂດຍກົງກັບອາຫານບໍ່ໄດ້ຜ່ານການແບ່ງປັນແລະຕົກລົງໃນເລືອດໃນຮູບແບບຂອງຈຸລິນຊີ. ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງເລີ່ມເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ແຕ່ມັນແມ່ນຂອງສອງປະເພດ - ປະເພດ ທຳ ອິດແລະແບບທີສອງ. ແລະຖ້າຫາກວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ 1 ມີການຜິດປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກ pancreatic ບາງສ່ວນຫລືຄົບຖ້ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນຮ່າງກາຍ. ພະຍາດມະເລັງສືບຕໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ແຕ່ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໄວຕໍ່ມັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນຢຸດການດູດຊຶມພະລັງງານຢ່າງເຕັມທີ່. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມານີ້, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ ທຳ ລາຍຈົນເຖິງທີ່ສຸດແລະຍັງຕົກລົງໃນເລືອດ.

ແລະຖ້າໃນ DM1 ການໃຊ້ຢາໂດຍອີງໃສ່ອິນຊູລິນສັງເຄາະ, ໃນ DM2, ເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມອາຫານ ບຳ ບັດ, ຈຸດປະສົງຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍໃນແຕ່ລະມື້.

ແຕ່ໃນບາງສະຖານະການ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນຂອງຊະນິດທີສອງ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານບໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນໄລຍະເວລາຂອງກະເພາະອາຫານ "ອອກໄປ" ແລະຍັງຢຸດການຜະລິດຮໍໂມນໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການກະກຽມອິນຊູລິນກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຊັ່ນກັນ.

ມັນມີຢູ່ໃນສອງຮູບແບບ - ໃນຢາເມັດແລະວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພາຍໃນ (ການສັກຢາ). ແລະການເວົ້າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ດີກວ່າ, ອິນຊູລິນຫລືຢາເມັດ, ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າການສັກຢາມີອັດຕາການຊູນກັບຮ່າງກາຍສູງທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງລະບົບຢ່າງໄວວາແລະເລີ່ມປະຕິບັດ. ແລະຢາອິນຊູລິນໃນເມັດກ່ອນເຂົ້າສູ່ກະເພາະອາຫານ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນຈະຜ່ານຂັ້ນຕອນການ ຊຳ ລະລ້າງແລະພຽງແຕ່ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.


ການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກໄດ້ປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ

ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າອິນຊູລິນໃນຢາເມັດມີປະສິດທິພາບຕໍ່າ. ມັນຍັງຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະຊ່ວຍປັບປຸງສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນການກະ ທຳ ທີ່ຊ້າໆ, ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກສະ ໝອງ ອັກເສບ hyperglycemic.

ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ

Insulin Aspart ແລະຊື່ການຄ້າຂອງມັນ

ອິນຊູລິນປະຕິບັດສັ້ນແມ່ນການແກ້ໄຂຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງພວກມັນແມ່ນພວກມັນປະຕິບັດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄວກ່ວາການກະກຽມອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ເວລາປະຕິບັດງານຂອງພວກເຂົາກໍ່ສິ້ນສຸດລົງຢ່າງໄວວາທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັກໂດຍ subcutaneously ເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກິນສອງວິທີ - intracutaneous ຫຼື intramuscular. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໆ.

Insulin ຂະ ໜາດ ກາງ

ຢາເຫຼົ່ານີ້ລະລາຍຊ້າຫຼາຍໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍແລະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນລະບົບການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບ, ຍ້ອນມັນມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານທີ່ສຸດກ່ວາ insulins ສັ້ນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ, insulin NPH ຫຼື tape insulin ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ວິທີ ທຳ ອິດແມ່ນການແກ້ໄຂຂອງຜລຶກຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແລະໂປຣຕິນ, ແລະທີສອງແມ່ນຕົວແທນປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍສານປະສົມສັງກະສີແລະທາດສັງກະສີ.


ກົນໄກການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ

ອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດແລະມະນຸດ. ພວກເຂົາມີ pharmacokinetics ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນແມ່ນວ່າທາດອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດມີພະລັງງານສູງສຸດແລະມີປະຕິ ສຳ ພັນທີ່ດີກວ່າກັບທາດໂປຼຕິນແລະສັງກະສີ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີຂອງການໃຊ້ອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງ, ມັນຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມລະບົບ - 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ແລະດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະປະສົມປະສານກັບ insulins ໃນເວລາສັ້ນໆ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການປະສົມປະສານຂອງພວກມັນປະກອບສ່ວນໃຫ້ທາດໂປຼຕີນປະສົມປະສານເຂົ້າກັນໄດ້ດີກວ່າເກົ່າ, ເປັນຜົນມາຈາກການດູດຊືມອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກຊ້າລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ເງິນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະສົມເປັນອິດສະຫຼະ, ແຕ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງປະລິມານຢາ. ເຊັ່ນດຽວກັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊື້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະສົມຜະສານທີ່ມີຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້.

Insulins ການສະແດງຍາວ

ກຸ່ມຢາທີ່ມີຢານີ້ມີລະດັບການດູດຊືມໃນເລືອດຊ້າ, ສະນັ້ນພວກເຂົາປະຕິບັດເປັນເວລາດົນນານ. ຕົວແທນຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິຕະຫຼອດມື້. ພວກເຂົາຖືກແນະ ນຳ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ພວກມັນສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບທັງ insulins ສັ້ນແລະກາງ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດໃດແລະໃນປະລິມານໃດ, ພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ຕັດສິນໃຈ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ, ລະດັບຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະພະຍາດອື່ນໆ. ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງພາຍຫຼັງການບໍລິຫານຂອງພວກເຂົາ.


ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແມ່ນບ່ອນໄຂມັນ subcutaneous ຂື້ນຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ.

ເວົ້າເຖິງຮໍໂມນທີ່ຄວນຈະຜະລິດໂດຍເມັດກະຕ່າຍ, ປະລິມານຂອງມັນຄວນຈະຢູ່ປະມານ 30 - 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້. ມາດຕະຖານດຽວກັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າລາວມີປັນຫາກ່ຽວກັບໂຣກ pancreatic, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນສາມາດບັນລຸ 30-50 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນ 2/3 ຂອງມັນຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນຕອນເຊົ້າ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຕອນແລງ, ກ່ອນອາຫານຄ່ໍາ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຖ້າມີການຫັນປ່ຽນຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ປະລິມານຢາໃນແຕ່ລະວັນຄວນຈະຫຼຸດລົງ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍດີກວ່າສັດ.

ລະບອບທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການກິນຢາແມ່ນຖືວ່າເປັນການລວມຕົວຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແລະກາງ. ຕາມທໍາມະຊາດ, ໂຄງການສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດຍັງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບນີ້. ສ່ວນຫຼາຍມັກໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ແຜນການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້:

  • ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສັ້ນແລະກາງໃນເວລາດຽວກັນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ແລະໃນຕອນແລງກໍ່ມີພຽງແຕ່ການສະແດງຢາສັ້ນໆ (ກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ) ຖືກໃສ່ແລະຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງ - ການສະແດງຂະ ໜາດ ກາງ,
  • ຢາທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການກະ ທຳ ທີ່ສັ້ນໆແມ່ນໃຊ້ໃນຕະຫຼອດມື້ (ເຖິງ 4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ແລະກ່ອນເຂົ້ານອນ, ການສັກຢາຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຫຼືສັ້ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດ,
  • ໃນເວລາ 5-6 ​​a.m. insulin ຂອງການປະຕິບັດກາງຫຼືຍາວແມ່ນປະຕິບັດ, ແລະກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະແຕ່ລະຄາບຕໍ່ມາ - ສັ້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງຢາພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ຊະນິດໃຫ້ຄົນເຈັບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄວນ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນແຕ່ລະໄລຍະ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ອິນຊູລິນສັ້ນເຮັດໃຫ້ມື້ລະ 3 ເທື່ອໃນກາງເວັນ (ມື້ກ່ອນນອນກ່ອນສຸດທ້າຍ), ກາງ - 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້

ຢາທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະປະລິມານຢາຂອງມັນເກືອບຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີສະຖານະການຕ່າງໆໃນເວລາທີ່ອິນຊູລິນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນແລະໃນກໍລະນີນີ້ບາງບັນຫາອາດຈະເກີດຂື້ນ.


ການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນແມ່ນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນເກີນ, ການບໍລິຫານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການເກັບຮັກສາຢາ

ຂ້ອນຂ້າງເລື້ອຍໆ, ຄົນເຮົາເຮັດການດັດປັບປະລິມານດ້ວຍຕົນເອງ, ເພີ່ມຫລືຫຼຸດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໂອລິມປິກທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນທິດທາງ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກເສັ້ນທາງ ໜຶ່ງ, ສະນັ້ນເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງອາການຕ່ ຳ ໃນເລືອດຕົກຕໍ່າຫຼື hyperglycemic, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້ຢ່າງກະທັນຫັນ.

ອີກບັນຫາ ໜຶ່ງ ທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະປະເຊີນ ​​ໜ້າ ແມ່ນອາການແພ້, ເຊິ່ງມັກຈະເກີດຂື້ນກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ອາການ ທຳ ອິດຂອງພວກມັນແມ່ນຮູບລັກສະນະຂອງອາການຄັນແລະລຸກ ໄໝ້ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ hyperemia ຂອງຜິວ ໜັງ ແລະການໃຄ່ບວມຂອງພວກມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການດັ່ງກ່າວປະກົດຕົວ, ທ່ານຄວນຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກແພດ ໝໍ ທັນທີແລະຫັນໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນຫຼຸດປະລິມານຢາຂອງມັນ.

Atrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ແມ່ນບັນຫາທົ່ວໄປເທົ່າທຽມກັນໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານດ້ວຍການໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນເລື້ອຍໆຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ. ນີ້ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຫຼາຍ, ແຕ່ພື້ນທີ່ສັກຄວນຈະມີການປ່ຽນແປງ, ເພາະວ່າລະດັບການດູດຊືມຂອງພວກມັນຈະອ່ອນແອລົງ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການອ່ອນເພຍຊໍາເຮື້ອ, ອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ທ່ານກໍ່ຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ດ່ວນ.

ພາບລວມກ່ຽວກັບຢາ

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ພວກເຮົາຈະພິຈາລະນາບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ພວກເຂົາຖືກນໍາສະເຫນີເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານບໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ພວກມັນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບທ່ານຫມໍໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ. ເພື່ອໃຫ້ກອງທຶນສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ!

ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດ. ບັນຈຸທາດອິນຊູລິນ. ບໍ່ຄືກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ມັນເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ຫຼັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 15 ນາທີແລະຍັງຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິອີກ 3 ຊົ່ວໂມງ.


Humalog ໃນຮູບແບບຂອງ pen-syringe

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກໃນການໃຊ້ຢານີ້ແມ່ນພະຍາດແລະເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດອິນຊູລິນ
  • ຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ,
  • hyperglycemia
  • ການຕໍ່ຕ້ານກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫລຸດ ນຳ ້ຕານ,
  • ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນກ່ອນການຜ່າຕັດ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການແນະ ນຳ ຂອງມັນສາມາດ ດຳ ເນີນໄດ້ທັງແບບ subcutaneously ແລະ intramuscularly, ແລະ intravenously. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຢູ່ເຮືອນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາພຽງແຕ່ຍ່ອຍກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ, ລວມທັງ Humalog, ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ແລະໃນກໍລະນີນີ້, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້, precoma ມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄຸນນະພາບຂອງສາຍຕາ, ອາການແພ້ແລະ lipodystrophy. ສຳ ລັບຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນແຕ່ລະໄລຍະ, ມັນຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ແລະສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ມັນບໍ່ຄວນຖືກປ່ອຍໃຫ້ແຊ່ແຂງ, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ຜະລິດຕະພັນຈະສູນເສຍຄຸນລັກສະນະການຮັກສາຂອງມັນ.

Insulin Lizpro ແລະຊື່ການຄ້າຂອງມັນ
ໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ

Insuman Rapid

ຢາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ insulins ທີ່ສະແດງໂດຍອີງໃສ່ຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາບັນລຸເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງມັນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະໃຫ້ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຮ່າງກາຍທີ່ດີໃນເວລາ 7 ຊົ່ວໂມງ.


Insuman Rapid ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ 20 ນາທີກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ. ໃນກໍລະນີນີ້, ສະຖານທີ່ສັກຢາຈະປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ. ທ່ານບໍ່ສາມາດສັກຢາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນສອງບ່ອນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນແປງພວກເຂົາເລື້ອຍໆ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນເຮັດຢູ່ບໍລິເວນບ່າ, ເທື່ອທີສອງໃນກະເພາະອາຫານ, ເທື່ອທີສາມໃນກົ້ນ, ແລະອື່ນໆ. ນີ້ຈະຫລີກລ້ຽງການຮ້າຍກາດຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ເຊິ່ງຕົວແທນນີ້ມັກຈະກະຕຸ້ນ.

Biosulin N

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ໃຊ້ໃນລະດັບປານກາງເຊິ່ງກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງກະເພາະ. ມັນປະກອບດ້ວຍຮໍໂມນທີ່ຄ້າຍຄືກັບມະນຸດ, ຍອມຮັບໄດ້ງ່າຍໂດຍຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ມີລັກສະນະຜົນຂ້າງຄຽງ. ການກະ ທຳ ຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງມັນຫຼັງຈາກ 4-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ມັນຍັງມີປະສິດຕິຜົນເປັນເວລາ 18-20 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ປ່ຽນແທນວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້ກັບຢາຄ້າຍຄືກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວອາດຈະພົບກັບໂລກເລືອດຈາງ. ປັດໄຈດັ່ງກ່າວເປັນຄວາມກົດດັນທີ່ຮຸນແຮງຫຼືການກິນອາຫານຂ້າມສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດລັກສະນະຂອງມັນຫຼັງຈາກການໃຊ້ Biosulin N. ສະນັ້ນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

Gensulin N

ໝາຍ ເຖິງ insulins ລະດັບປານກາງທີ່ເພີ່ມການຜະລິດຮໍໂມນ pancreatic. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ປະສິດທິຜົນຂອງມັນຍັງເກີດຂື້ນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະແກ່ຍາວເຖິງ 18-20 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄ່ອຍຈະກະຕຸ້ນການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະສາມາດໄດ້ຮັບການລວມເຂົ້າກັນໄດ້ງ່າຍກັບການປະຕິບັດງານສັ້ນໆຫລືຍາວນານ.


ຊະນິດຂອງຢາ Gensulin

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ