ASK-cardio - ຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາ ຖາມ - ມັນເປັນຢາຕ້ານອາຫານທີ່ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການລວບລວມຂອງ platelet, ແລະຍັງມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ຢາແກ້ອາການຄັນແລະຕ້ານອັກເສບ. ການຮວບຮວມແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ, ຜົນກະທົບຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບ Enteric ເຄືອບແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ, ແລະດັ່ງນັ້ນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບກົດອາເຊຕາມີລິດກັບຂີ້ກະເທີ່ແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງມັນຫຼຸດລົງ. ການແຕກແຍກຂອງເມັດແລະການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນເກີດຂື້ນໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງ duodenum ເທົ່ານັ້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:
ຢາ ຖາມ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ:
- ການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ myocardial infarction,
- ການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບຫຼັງຈາກ infarction myocardial,
- ການໂຈມຕີໂຣກ ischemic (TIA) ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ TIA,
- ຄວາມເສີຍຫາຍໃຈແລະຄວາມຕາຍດ້ວຍໂຣກ angina pectoris ທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ.
ຢາ ຖາມ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນ:
- ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດແດງຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດ (ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແດງ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດ).
- ຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກແລະຫລອດເລືອດໃນປອດຫຼັງຈາກທີ່ບໍ່ໄດ້ລະລາຍດົນ (ການຜ່າຕັດຫລັງການຜ່າຕັດ),
- ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະ haus haus ລະລະລະລະລະລະ້້້້້တတတတດາໃນ myocardial infarction ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂຣກເບົາຫວານ, ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ຄວບຄຸມ) ແລະຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍປັດໃຈຂອງພະຍາດ cardiovascular (hyperlipidemia, ໂລກອ້ວນ, ສູບຢາ, ເຖົ້າແກ່ແລະອື່ນໆ).
ຢາ ຖາມ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້:
ຜູ້ໃຫຍ່ມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດ 1-2 ເມັດຂອງ 75 ມລກຫຼື 1 ເມັດຂອງ 150 ມລກຕໍ່ມື້ໃນລະຫວ່າງຫລືຫລັງອາຫານ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ຖາມ ຄວນໄດ້ຮັບການກືນທັງຫມົດດ້ວຍນ້ໍາພຽງເລັກນ້ອຍ.
ດ້ວຍການສັກຢາ myocardial infarction ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ຫຼື ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ myocardial infarction: ປະລິມານທີ່ອີ່ມຕົວໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 225-300 ມລກຂອງອາຊິດ acetylsalicylic 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອໃຫ້ບັນລຸການສະກັດກັ້ນການລວບລວມ platelet ຢ່າງໄວວາ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ 300 ມລກຕໍ່ມື້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນໄລຍະສັ້ນຕາມຕົວຊີ້ບອກການຮັກສາ.
ແທັບເລັດ Chewable ສຳ ລັບດູດຊຶມໄດ້ໄວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:
ຈາກພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້, dyspepsia, ອາການເຈັບ epigastric ແລະອາການເຈັບທ້ອງແມ່ນສັງເກດເຫັນ, ໃນບາງກໍລະນີ - ການອັກເສບຂອງກະເພາະລໍາໄສ້, ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບການເຊາະເຈື່ອນແລະແຜໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ.
ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ antiplatelet ໃນ platelets, ອາຊິດ acetylsalicylic ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເລືອດໄຫຼ. ເສັ້ນເລືອດຝອຍເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດຕີບ, ເສັ້ນເລືອດອອກຈາກລະບົບ genitourinary, ເສັ້ນປະສາດດັງ, ເລືອດອອກຈາກເຫງືອກ, ບໍ່ຄ່ອຍຫຼືຫາຍາກ, ມີເລືອດອອກທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມແລະ / ຫຼືພ້ອມໆກັນ) ການໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານໂລກເຮື້ອນຮ້ອນ), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ໂລກເລືອດຈາງສາມາດນໍາໄປສູ່ໂລກເລືອດຈາງທີ່ມີອາການເລືອດຈາງແລະເປັນໂຣກເລືອດຈາງແລະເປັນໂຣກເລືອດຈາງ (ຍ້ອນໂຣກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ microbleeding) ພ້ອມດ້ວຍການສະແດງອອກໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ສອດຄ້ອງກັນແລະອາການທາງຄລີນິກ, ເຊັ່ນໂຣກຊືມກ່ຽວ, ໂລກຜິວ ໜັງ, ໂລກຜິວ ໜັງ ຕ່ ຳ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະ ໜິດ ສະ ໜົມ ກັບແຕ່ລະຊະນິດ, ການປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ລວມທັງອາການເຊັ່ນ: ຕຸ່ມຜື່ນ, ປັດສະວະ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ແລະອາການຄັນ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫອບຫືດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງໂຣກ bronchospasm ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ອາການແພ້ຈາກເບົາບາງເຖິງປານກາງອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວ ໜັງ, ລະບົບຫາຍໃຈ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ.

ປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງອາການຊshockອກ anaphylactic ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍ. ຫາຍາກ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບໃນໄລຍະຂ້າມຜ່ານທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບ.
ອາການວິນຫົວແລະກົ່ວໄດ້ຖືກສັງເກດ, ເຊິ່ງອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການກິນເກີນ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:
ຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາ ຖາມ ແມ່ນ:
- ມີພູມຕ້ານທານກັບກົດອາເຊຕາມີໄຊລີນລິກ, ເກືອແຮ່ອື່ນໆຫລືສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
- ໂຣກຫອບຫືດຊໍາເຮື້ອທີ່ເກີດຈາກປະຫວັດຂອງ salicylates ຫຼື NSAIDs.
- ມີບາດແຜໃນກະເພາະອາຫານ.
- ພະຍາດເສັ້ນເລືອດຝອຍ.
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ.
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.
- ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງ.
- ການປະສົມປະສານກັບ methotrexate ໃນປະລິມານ 15 ມກ / ອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ການຖືພາ
ຢາ ຖາມ ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ຢາອື່ນໆບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
ການໃຊ້ຢາ salicylates ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາໃນກໍລະນີທີ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດໃນອະດີດໄດ້ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດຂອງພະຍາດເກີດຂື້ນ (ພະຍາດ palatoschisis (ເພດານປາກ), ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາເປັນເວລາດົນເກີນ 150 ມລກ / ມື້, ຄວາມສ່ຽງນີ້ໄດ້ກາຍເປັນຕ່ ຳ: ຜົນຈາກການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄູ່ຜົວເມຍແມ່ 32,000 ຄົນ, ບໍ່ມີການພົວພັນກັນລະຫວ່າງການໃຊ້ກົດອາເຊຕາມີລີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດ.
Salicylates ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນໄຕມາດທີ 1 ແລະສອງຂອງການຖືພາພຽງແຕ່ຫລັງຈາກການປະເມີນອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງ / ຜົນປະໂຫຍດ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນເບື້ອງຕົ້ນ, ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນສົມຄວນ, ບໍ່ຄວນກິນຢາອາເຊຕາມີນຊີລິກຣາມໃນປະລິມານເກີນ 150 ມກ / ມື້.
ໃນໄຕມາດທີ III ຂອງການຖືພາ, ການກິນຢາ salicylates ສູງ (ຫຼາຍກ່ວາ 300 ມກ / ມື້) ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຖືພາ ທຳ ທ່າແລະອ່ອນເພຍໃນໄລຍະການເກີດລູກ, ແລະຍັງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເປັນພິດຂອງ cardiopulmonary (ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງໃນເວລາກ່ອນໄວອັນຄວນ) ໃນເດັກ.
ການ ນຳ ໃຊ້ກົດອາເຊຕາມີລີນລິກໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ໃນໄວໆນີ້ກ່ອນການເກີດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເລືອດໄຫຼໂດຍສະເພາະໃນເດັກກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຍົກເວັ້ນກໍລະນີພິເສດທີ່ສຸດທີ່ ກຳ ນົດໂດຍການບົ່ງຊີ້ທາງການແພດ cardiological ຫຼື obstetric ໂດຍອີງໃສ່ການຕິດຕາມກວດກາພິເສດ, ການ ນຳ ໃຊ້ກົດອາເຊຕາມີລີນໃນໄລຍະສາມເດືອນສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ.
ກົດ Acetylsalicylic ແລະທາດປະສົມຂອງມັນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເກືອເກືອໄລຍະສັ້ນໂດຍແມ່, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມແມ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການໃຊ້ກົດອາເຊຕາມີລີນລິກສູງເປັນເວລາດົນນານ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມຄວນຢຸດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ:
ການໃຊ້ສານອາເຊຕາມີໄຊຍາລິກພ້ອມໆກັນກັບຢາ methotrexate ໃນປະລິມານ 15 mg / ອາທິດແລະຫຼາຍກ່ວານັ້ນແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເປັນພິດຂອງເສັ້ນເລືອດຂອງ methotrexate (ການຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກຂອງການເຮັດວຽກຂອງ methotrexate ກັບຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ methotrexate ກັບ salicylates ເນື່ອງຈາກທາດໂປຼຕີນ plasma).
ການປະສົມທີ່ຈະໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ:
- ໃຊ້ methotrexate ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າ 15 ມລກ / ອາທິດຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງເລືອດຂອງ methotrexate (ຫຼຸດລົງໃນການເກັບກູ້ເນື້ອເຍື້ອຂອງ methotrexate ກັບຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ methotrexate ກັບ salicylates ຈາກສະມາຄົມກັບໂປຣຕີນ plasma).
- ການໃຊ້ ibuprofen ພ້ອມໆກັນຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການສະກັດກັ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງ platelets ໂດຍກົດ acetylsalicylic. ການປິ່ນປົວ Ibuprofen ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍສາມາດ ຈຳ ກັດຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຫຼອດເລືອດຂອງອາຊິດ acetylsalicylic.
- ດ້ວຍການໃຊ້ຢາແລະຢາຕ້ານອາການຊືມເສົ້າພ້ອມກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍການໃຊ້ເກືອທີ່ມີປະລິມານສູງສູງພ້ອມໆກັນກັບ NSAIDs (ຍ້ອນຜົນກະທົບເຊິ່ງກັນແລະກັນ), ຄວາມສ່ຽງຂອງແຜແລະກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຈະເພີ່ມຂື້ນ.
- ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຕົວແທນ uricosuric, ເຊັ່ນ: benzobromaron, probenecid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍອາຊິດ uric (ເນື່ອງຈາກການແຂ່ງຂັນໃນການຂັບໄລ່ອາຊິດ uric ໂດຍຫລອດຫລອດເລືອດແດງ).
- ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ digoxin, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄົນສຸດທ້າຍໃນ plasma ເລືອດເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
- ພ້ອມດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີກົດ acetylsalicylic ສູງແລະຢາຕ້ານອາການເບົາຫວານໃນເວລາດຽວກັນຈາກກຸ່ມ sulfonylurea ຫຼືອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຄົນສຸດທ້າຍແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງກົດ acetylsalicylic ແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ sulfonylurea ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນ plasma.
- ຢາລະງັບປະສົມປະສານກັບຢາກົດອາເຊຕາມີໄຊລີນສູງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການກັ່ນຕອງກົດ ໜິ້ວ ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງການສັງເຄາະ prostaglandin ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
- ລະບົບ glucocorticosteroids (ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງ hydrocortisone) ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທົດແທນ ສຳ ລັບພະຍາດ Addison ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ corticosteroids ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ salicylates ໃນເລືອດແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການກິນເກີນພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວ.

ເມື່ອໃຊ້ກັບ corticosteroids, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການເປັນໂຣກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຈະເພີ່ມຂື້ນ.
- ຕົວຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງ serotonin ທີ່ເລືອກ: ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຈາກການຕົກເລືອດຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຍ້ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນຕົວປະສົມ.
- ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (ACE) ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາກົດອາເຊຕາມີນຽມທີ່ມີປະລິມານສູງເຮັດໃຫ້ມີການຫລັ່ງນ້ ຳ ໃນກະເພາະອາຫານເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງ prostaglandins vasodilator ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຫລອດເລືອດ.
- ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບກົດ valproic, ກົດ acetylsalicylic ຍ້າຍມັນອອກຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງມັນກັບໂປຣຕີນ plasma, ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງຄົນໃນຍຸກສຸດທ້າຍ.
ເຫຼົ້າ Ethyl ປະກອບສ່ວນສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ເຍື່ອເມືອກຂອງ ລຳ ໄສ້ກະເພາະອາຫານແລະແກ່ຍາວເວລາທີ່ມີເລືອດໄຫຼເນື່ອງຈາກມີສານອາຊິດຊິລິກລິນຊີລິກລິນແລະເຫຼົ້າ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ
ການກິນເກືອຫລາຍເກີນໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້ເນື່ອງຈາກການເປັນໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາເປັນເວລາດົນນານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈາກການຕິດເຫຼົ້າຢ່າງຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ (ກິນເກີນ), ແລະເຊິ່ງອາດຈະເປັນສາເຫດ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍການໃຊ້ອຸບັດຕິເຫດໂດຍເດັກນ້ອຍຫຼືການກິນເກີນທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ.
ອາການ ທຳ ອິດຂອງການເມົາເຫລົ້າດ້ວຍກົດອາເຊຕາມີໄຊຍາລິກຄືອາການວິນວຽນ, ວິນວຽນ, ຮາກ, ຫາຍໃຈແລະຫາຍໃຈໄວ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນ. ອາການອື່ນໆໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຊັ່ນ: ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ເຈັບຫົວ, ການເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງມໍເຕີ, ຄວາມວຸ້ນວາຍແລະຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ, ປວດທ້ອງ, hyperthermia, ຄວາມສັບສົນ. ການເບື່ອ salicylate ຊໍາເຮື້ອສາມາດຖືກປິດບັງ, ເພາະວ່າອາການແລະອາການຂອງມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ.
ໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ຢາຫຼາຍກ່ວາຢາທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໄວ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເປັນພິດຮຸນແຮງທ່ານຄວນໄປໂຮງ ໝໍ ທັນທີ.
ການກິນຢາເກີນປະລິມານໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະໃນເດັກນ້ອຍ (ກິນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກ່ວາປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຫຼືເປັນພິດໂດຍບັງເອີນ) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດ, ເພາະວ່າໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.
ໃນການເປັນພິດຮ້າຍແຮງ, ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດແລະຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ດ້ວຍໄຟຟ້າແມ່ນຖືກລົບກວນ (ການລະລາຍຂອງນໍ້າຕານໃນກົດແລະການຂາດນໍ້າ).
ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ປົກປ້ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມແລະແສງໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ C.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ:
ASA - ເມັດທີ່ມີການເຄືອບ enteric, 75 ມກແລະ 150 ມກ.
ການຫຸ້ມຫໍ່: 10 ຫຼື 15 ເມັດໃນໂພງ. ສາມ, ຫ້າຫລືຫົກແຜ່ນສີຂາວປະມານ 10 ເມັດແຕ່ລະເມັດພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກະດານ cardboard.
ໃບແຫ້ງ 6 ແຜ່ນມີ 15 ເມັດແຕ່ລະເມັດພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກະດານ cardboard.

ສ່ວນປະກອບ:
1 ເມັດຖາມ ບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ກົດ acetylsalicylic - 75 ມລກຫຼື 150 ມກ.
ຂໍ້ແນະ ນຳ: ແປ້ງສາລີ, crospovidone (polyplasdone XL-10), talc, microcrystalline cellulose.
ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: Advant Preferred (hydroxypropyl methylcellulose, copovidone, polydextrose, propylene glycol, triglycerides ລະບົບຕ່ອງໂສ້ປານກາງ, titanium dioxide, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ), Advantia Performance® (methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer, talc, titanium dioxide, triethyl yellowite orange , ສີແດງທີ່ ໜ້າ ຮັກ E 129).

ທາງເລືອກອື່ນ:
ຢາ ຖາມ ໃຊ້ກັບຄວາມລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່: ມີອາການບວມນ້ ຳ ໃນກະແສເລືອດ, ຕ້ານການອັກເສບ, ຢາຕ້ານພະຍາດ, ພ້ອມທັງມີອາການແພ້ສານເສບຕິດອື່ນໆ, ແຜໃນ ລຳ ໄສ້, ລວມທັງປະຫວັດຂອງການເປັນໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອແລະປະ ຈຳ ເດືອນຫລືກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແລະ / ຫຼືຕັບ.
ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາດົນນານ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ ibuprofen.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້, ລວມທັງໂລກຫອບຫືດ, ໂຣກປອດອັກເສບ, ໂຣກພູມແພ້, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກແລະເຍື່ອເມືອກ, ລວມທັງການປະສົມປະສານກັບການຕິດເຊື້ອລະບົບຫາຍໃຈຊ້ ຳ ເຮື້ອແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກພູມຕ້ານທານກັບ NSAIDs ປິ່ນປົວດ້ວຍກົດ acetylsalicylic ບາງທີການພັດທະນາຂອງໂຣກ bronchospasm ຫຼືການໂຈມຕີຂອງໂຣກຫອບຫືດ. ໃນການປະຕິບັດງານຜ່າຕັດ (ລວມທັງແຂ້ວ), ການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸສານອາເຊຕາມີໄຊຊິລິກສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເລືອດອອກ. ດ້ວຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆຂອງກົດອາເຊຕາຊິລຽວລິລິດ, ການລະລາຍອາຊິດ uric ອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນ gout ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງອາຊິດ uric.
ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍກົດອາເຊຕາມີໄຊຍາຣິກບໍ່ຄວນດື່ມເຫຼົ້າ, ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຍື່ອເມືອກຂອງ ລຳ ໄສ້.
ຢ່າໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸກົດ Acetylsalicylic ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ (ARVI), ເຊິ່ງປະກອບຫລືບໍ່ພ້ອມດ້ວຍການເພີ່ມອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ. ສຳ ລັບບາງພະຍາດໄວຣັດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ແລະໂຣກ ໝາກ ສຸກ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກ Reye, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຄວາມສ່ຽງອາດຈະເພີ່ມຂື້ນຖ້າຫາກວ່າກົດ Acetylsalicylic ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາເສບຕິດຊະນິດ ໜຶ່ງ, ແຕ່ຄວາມ ສຳ ພັນທາງສາຍເຫດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພິສູດໃນກໍລະນີນີ້. ຖ້າເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍອາການປວດຮາກເປັນເວລາດົນ, ນີ້ອາດຈະເປັນສັນຍານຂອງໂຣກ Reye. ດ້ວຍເຫດຜົນຂ້າງເທິງ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 16 ປີມີຄວາມຜິດກົດ ໝາຍ ໃນການໃຊ້ຢາໂດຍບໍ່ມີຕົວຊີ້ບອກພິເສດ (ພະຍາດຄາວາຊາກິ).
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ
ASA ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ASK-cardio ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ໃສ່ເປັນສີ: ກະດາດຊາຍ (biconvex), ຮອບ, ສີຂາວ (10 ແຜ່ນໃນໂພງ, ໃນມັດກະດາດຊາຍ 1, 2, 3, 5, 6 ຫຼື 10 ຊອງ, 30, 50, 60 ຫຼື 100 ເມັດໃນຖັງໂພລີເມີ, ໃນມັດກະດາດຊາຍ 1 ກະປ)ອງ).

ສ່ວນປະກອບ 1 ເມັດ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ດີ: ກົດ acetylsalicylic (ASA) - 100 ມລກ,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ທາດແປ້ງມັນຝະລັ່ງ, ກົດ stearic, lactose monohydrate, talc, polyvinylpyrrolidone,
• ການເຄືອບ enteric: macrogol 6000, dioxide titanium, talc, ເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນຂອງກົດເມຕາຊີລິກແລະທາດອີທາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• angina ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ,
• ການປ້ອງກັນການເກີດອຸປະຕິເຫດຂອງສະ ໝອງ ຂ້າມຜ່ານ,
• ການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫຼອດປອດແລະສາຂາຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ (ຕົວຢ່າງ, ໂດຍບໍ່ມີອາການຍືດເຍື້ອເປັນເວລາດົນເປັນຜົນມາຈາກການຜ່າຕັດໃຫຍ່)
• ການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ (ລວມທັງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດສະຫມອງຜ່ານ),
• ການປ້ອງກັນການອັກເສບໂຣກ myocardial ໃນກໍລະນີທີ່ມີ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍປັດໃຈສ່ຽງ (hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ໂລກເບົາຫວານ, ໂລກອ້ວນ, hyperlipidemia, ອາຍຸແກ່, ການສູບຢາ), ການປ້ອງກັນການລະບາດຂອງ myocardial infarction,
• ການປ້ອງກັນພະຍາດຫລອດເລືອດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແບບສະແດງແລະເສັ້ນເລືອດແດງ (ຕົວຢ່າງ: ເສັ້ນເລືອດແດງ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງເສັ້ນໂລຫິດແດງ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid, carotid artery endarterectomy).

Contraindications

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ
• diathesis hemorrhagic (ພະຍາດ von Willebrand, hypoproteinemia, ພະຍາດເລືອດຈາງ thrombocytopenic, purpura, hemophilia, telangiectasia, thrombocytopenia),
• ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ III-IV,
• ໂລກກະເພາະອາຫານເລືອດ,
• exacerbation ຂອງ lesions ການເຊາະເຈື່ອນແລະແຜຂອງສັນຍາ gastrointestinal,
• ການຂາດ lactase, ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງ lactose, ໂຣກ malabsorption glucose-galactose,
• ໂລກຫອບຫືດທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal ແລະ salicylates, ການປະສົມປະສານຂອງ polyposis ຊ້ ຳ ໃນເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແລະດັງ, ຫຼອດລົມອັກເສບຫຼອດເລືອດແລະການອັກເສບ hypersensitivity ກັບ ASA,
• ໄລຍະເວລາຖືພາ (trimesters ທໍາອິດແລະທີສາມ),
• ໄລຍະເວລາໃຫ້ນົມລູກ,
• ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
• ການໃຊ້ຢາປະສົມປະສານກັບ methotrexate ໃນປະລິມານອາທິດ 15 ມກຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ,
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະຢາຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroidal.

ພີ່ນ້ອງ (ASK-cardio ແມ່ນໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ):

• ໂຣກຕັບອ່ອນໆຫາປານກາງ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆຫາປານກາງ,
• ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈຊ້ ຳ ເຮື້ອ,
• ພະຍາດຫອບຫືດ,
• ປະຫວັດຂອງການເປັນພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໃສ້ຫລືມີບາດແຜໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້,
• polyposis ຂອງດັງ,
• hay ໄຂ້
• hyperuricemia
• gout
• ການຂາດວິຕາມິນ K
• ອາການແພ້ຢາ
• ການຂາດສານ glucose-6-phosphate ຮ້າຍແຮງ,
• ໄລຍະຖືພາ (ປະ ຈຳ ໄຕມາດທີສອງ),
• ການຜ່າຕັດໃນອະນາຄົດ
• ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາບາງຊະນິດ (ມີສານຕ້ານ antiplatelet, anticoagulant, ຫຼືຕົວແທນ thrombolytic, ibuprofen, digoxin, methotrexate (ໃນລະດັບປະລິມານຫນ້ອຍກ່ວາ 15 ມລກ), ກົດ valproic, ຕົວຍັບຍັ້ງ serotonin ທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາ, ສານສະກັດອາຊິດ salicylic, ສຳ ລັບປະລິມານທີ່ສູງ) ການບໍລິຫານທາງປາກແລະ insulin, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal ແລະເຫຼົ້າ).

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ASA cardio ແມ່ນກິນຕາມປາກຫຼັງຈາກກິນອາຫານ. ແທັບເລັດບໍ່ໄດ້ຖືກດູດ, ລ້າງລົງດ້ວຍ ຈຳ ນວນຂອງແຫຼວ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນຖານະເປັນຕົວແທນ antiplatelet, ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາດົນ.

ຂະ ໜາດ ທີ່ແນະ ນຳ:

• ການປ້ອງກັນການອັກເສບ myocardial infarction (ຖ້າສົງໃສວ່າຈະພັດທະນາມັນ): ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100–300 ມລກ, ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກມີຂໍ້ສົງໃສວ່າການພັດທະນາຂອງການອັກເສບ myocardial infarction ເກີດຂື້ນ (ສຳ ລັບການດູດຊືມໄວຂຶ້ນ, ເມັດ ທຳ ອິດຂອງຢາຄວນຈະຖືກກອກ). ປະລິມານການຮັກສາຫຼັງຈາກການພັດທະນາຂອງ myocardial infarction ແມ່ນ 200-300 ມລກຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 30 ວັນ,
• ການປ້ອງກັນການອັກເສບ myocardial infarction ທີ່ເກີດຂື້ນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ (ໃນເວລາພົບກັບປັດໃຈສ່ຽງ): 100 ມລກມື້ລະຄັ້ງຫຼື 300 ມລກໃນມື້ອື່ນ,
• ການປ້ອງກັນການອຸດຕັນຂອງຫລອດເລືອດແລະສາຂາຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ: 100-200 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກທຸກໆມື້,
• ຕົວຊີ້ບອກອື່ນໆ: 100-300 ມລກຕໍ່ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບຫົວໃຈເຕັ້ນ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີເລືອດອອກຈາກ ລຳ ໄສ້, ມີແຜໃນກະເພາະອາຫານແລະກະເພາະອາຫານ (ລວມທັງລະລາຍ), ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ (ສົ່ງຕໍ່),
• ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີອາການໃຄ່ບວມຂອງຂາ, ອາການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ,
• ລະບົບເສັ້ນເລືອດໃນເລືອດ: ພະຍາດເລືອດຈາງໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະໃນໄລຍະຫລັງ, ເລືອດຈາງໃນເລືອດ, ໃນກະເພາະເລືອດຂາດໃນເລືອດ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດສານ glucose-6-phosphate dehydrogenase ຢ່າງຮຸນແຮງແລະ hemolysis
• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: tinnitus, ສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ວິນຫົວ,
• ລະບົບປັດສະວະ: ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ຕິກິລິຍາແພ້: ຫຼອດປອດອັກເສບ, ມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະມີຕຸ່ມຜື່ນ, ຕຸ່ມຜື່ນແດງ, ຍ່ຽວ, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈ cardio-respiration, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Quincke edema, ອາການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ, ເປັນໂຣກຊshockອກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຢາ ASK-cardio ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ໃນລະດັບປະລິມານຕໍ່າ, ASA ສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນໂລກ ໜອງ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.

ປະລິມານຢາທີ່ມີປະລິມານສູງມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍເລືອດ, ເຊິ່ງຄວນຈະໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ ASA ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາ hypoglycemic.

ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານຂອງ ASK-cardio ແມ່ນເກີນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການເປັນໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້ຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຕ້ອງມີການດູແລໃນເວລາປະຕິບັດວຽກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສົນໃຈສູງແລະມີປະຕິກິລິຍາໄວ (ຂັບຂີ່ລົດ, ວຽກຂອງຜູ້ປະກອບການແລະຜູ້ສົ່ງຕໍ່, ແລະອື່ນໆ).

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ ASA-cardio ພ້ອມໆກັນ, ມັນຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: methotrexate, thrombolytic, ຕົວແທນ antiplatelet ແລະ anticoagulant, ຕົວເລືອກ serotonin reuptake inhibitors, digoxin, insulin ແລະຕົວແທນ hypoglycemic, ກົດ valproic, salicylate ແລະ isosporolitolop . ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ ASA ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ລະບຸໄວ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ພິຈາລະນາຫຼຸດປະລິມານຢາຂອງພວກເຂົາ.

ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບປະລິມານສູງ, ASA-cardio ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອ່ອນແອລົງ: ຢາ diuretics ໃດກໍ່ຕາມ, ທາດຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ angiotensin, ຕົວແທນ uricosuric (probenecid, benzbromarone), glucocorticosteroids ທີ່ເປັນລະບົບ (ຍົກເວັ້ນ hydrocortisone, ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທົດແທນຂອງພະຍາດ Addison). ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ ASA ພ້ອມກັບຢາທີ່ລະບຸໄວ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ພິຈາລະນາປະເດັນການປັບປະລິມານ.

ການກະກຽມອາຊິດ acetylsalicylic ອື່ນໆ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ASA cardio ແມ່ນກິນຕາມປາກຫຼັງຈາກກິນອາຫານ. ແທັບເລັດບໍ່ໄດ້ຖືກດູດ, ລ້າງລົງດ້ວຍ ຈຳ ນວນຂອງແຫຼວ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນຖານະເປັນຕົວແທນ antiplatelet, ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາດົນ.

ຂະ ໜາດ ທີ່ແນະ ນຳ:

• ການປ້ອງກັນການອັກເສບ myocardial infarction (ຖ້າສົງໃສວ່າຈະພັດທະນາມັນ): ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100–300 ມລກ, ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກມີຂໍ້ສົງໃສວ່າການພັດທະນາຂອງການອັກເສບ myocardial infarction ເກີດຂື້ນ (ສຳ ລັບການດູດຊືມໄວຂຶ້ນ, ເມັດ ທຳ ອິດຂອງຢາຄວນຈະຖືກກອກ). ປະລິມານການຮັກສາຫຼັງຈາກການພັດທະນາຂອງ myocardial infarction ແມ່ນ 200-300 ມລກຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 30 ວັນ,
• ການປ້ອງກັນການອັກເສບ myocardial infarction ທີ່ເກີດຂື້ນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ (ໃນເວລາພົບກັບປັດໃຈສ່ຽງ): 100 ມລກມື້ລະຄັ້ງຫຼື 300 ມລກໃນມື້ອື່ນ,
• ການປ້ອງກັນການອຸດຕັນຂອງຫລອດເລືອດແລະສາຂາຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ: 100-200 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກທຸກໆມື້,
• ຕົວຊີ້ບອກອື່ນໆ: 100-300 ມລກຕໍ່ມື້.

• angina ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ,
• ການປ້ອງກັນການເກີດອຸປະຕິເຫດຂອງສະ ໝອງ ຂ້າມຜ່ານ,
• ການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫຼອດປອດແລະສາຂາຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ (ຕົວຢ່າງ, ໂດຍບໍ່ມີອາການຍືດເຍື້ອເປັນເວລາດົນເປັນຜົນມາຈາກການຜ່າຕັດໃຫຍ່)
• ການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ (ລວມທັງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດສະຫມອງຜ່ານ),
• ການປ້ອງກັນການອັກເສບໂຣກ myocardial ໃນກໍລະນີທີ່ມີ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍປັດໃຈສ່ຽງ (hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ໂລກເບົາຫວານ, ໂລກອ້ວນ, hyperlipidemia, ອາຍຸແກ່, ການສູບຢາ), ການປ້ອງກັນການລະບາດຂອງ myocardial infarction,
• ການປ້ອງກັນພະຍາດຫລອດເລືອດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແບບສະແດງແລະເສັ້ນເລືອດແດງ (ຕົວຢ່າງ: ເສັ້ນເລືອດແດງ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງເສັ້ນໂລຫິດແດງ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid, carotid artery endarterectomy).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບຫົວໃຈ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີເລືອດອອກຈາກ ລຳ ໄສ້, ມີບາດແຜໃນກະເພາະອາຫານແລະກະເພາະອາຫານ (ລວມທັງມີອາການບວມ), ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບອັກເສບ (ຖ່າຍທອດ).

ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ອາການໃຄ່ບວມຂອງຂາ, ອາການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ລະບົບ Hematopoietic: ພະຍາດເລືອດຈາງໃນເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ, ເລືອດຈາງໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະໃນເລືອດຈາງ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຂາດເລືອດ glucose-6-phosphate dehydrogenase ຢ່າງຮຸນແຮງ - ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ແລະ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: tinnitus, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ວິນຫົວ.

ລະບົບຖ່າຍປັດສະວະ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ອາການແພ້: ຫຼອດປອດອັກເສບ, ອາການຄັນແລະຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ໂຣກບວມນ້ ຳ, ໂຣກປັດສະວະ, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຊຸດໂຊມລົງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Quincke, ອາການບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ, ອາການຊ,ອກ anaphylactic.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປຂອງຄວາມຮຸນແຮງປານກາງ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ໜິ້ວ, ຫາຍໃຈໄດ້ຍິນ, ວິນຫົວ, ສັບສົນ.
ການປິ່ນປົວ: ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ.

ອາການຂອງການກິນເກີນຄວນແລະ: ໄຂ້, hyperventilation, ketoacidosis, alkalosis ລະບົບຫາຍໃຈ, ເສຍສະຕິ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບ cardiovascular ແລະລະບົບຫາຍໃຈ, hypoglycemia ຮ້າຍແຮງ.
ການຮັກສາ: ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ທັນທີໃນບັນດາພະແນກຊ່ຽວຊານເພື່ອການປິ່ນປົວສຸກເສີນ - ການຫົດກະເພາະ, ການ ກຳ ນົດຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ, ການເປັນດ່າງແລະລິດສີດວງທີ່ເປັນກົດ, ລິດສະດວງຕາ, ການບໍລິຫານວິທີແກ້ໄຂ, ການໃຊ້ຖ່ານ, ການປິ່ນປົວອາການ.

ການໃຊ້ຢາ ASA ເກີນປະລິມານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ການກິນເກີນແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.

ສ່ວນປະກອບຕໍ່ 1 ເມັດ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: acetylsalicylic acid 100 ມລ,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ:
ຫຼັກ: lactose monohydrate (ນ້ ຳ ຕານນົມ) 15.87 mg, povidone (polyvinyl pyrrolidone) 0.16 ມລກ, ທາດແປ້ງມັນຕົ້ນ 3.57 ມກ, talc 0.2 ມລ, ອາຊິດ stearic 0.2 ມລ.
ຫອຍ: ອາຊິດ methacrylic ແລະ ethacrylate copolymer 1: 1 (colicoate MAE 100) 4.186 mg, macrogol-6000 (ໂມເລກຸນນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນສູງ) 0.558 mg, talc 1,117 ມລ, titanium dioxide 0.139 ມກ.

ເມັດ biconvex ຮອບ, ເຄືອບດ້ວຍເປືອກສີຂາວ. ສ່ວນຂ້າມຂອງແກນແມ່ນສີຂາວ.

ກຸ່ມແພດການຢາ:

ແພດການຢາ
ກົດ Acetylsalicylic (ASA) ແມ່ນກົດ ester ທີ່ມີ salicylic, ເປັນຂອງກຸ່ມຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs). ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດແມ່ນອີງໃສ່ການບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງ enzyme cyclooxygenase (COX-1), ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ການສັງເຄາະຂອງ prostaglandins, prostacyclins ແລະ thromboxane ຖືກບລັອກ. ຫຼຸດຜ່ອນການຮວບຮວມ, ການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງແລະການເຕັ້ນຂອງເລືອດໂດຍການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງ thromboxane A₂ ໃນ platelets. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະ ກຳ fibrinolytic ຂອງ plasma ໃນເລືອດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປັດໃຈ co-co-vitamin-dependantulation (II, VII, IX, X). ຜົນກະທົບຂອງ antiplatelet ກໍ່ຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງການໃຊ້ຢານ້ອຍໆແລະຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 7 ມື້ຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. ຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ຂອງ ASA ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ myocardial infarction, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດຂອດ. ASA ໃນປະລິມານສູງ (ຫຼາຍກ່ວາ 300 ມກ) ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ, antipyretic ແລະ analgesic.

ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ASA ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (GIT). ASA ແມ່ນບາງສ່ວນທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍໃນລະຫວ່າງການດູດຊຶມ. ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການດູດຊືມ, ASA ປ່ຽນເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານຫຼັກ - ກົດ salicylic, ເຊິ່ງຖືກຍ່ອຍເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຕັບພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ enzymes ດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງ metabolites ເຊັ່ນ phenyl salicylate, glucuronide salicylate ແລະ salicyluric acid, ເຊິ່ງພົບໃນຫຼາຍເນື້ອເຍື່ອແລະໃນຍ່ຽວ. ໃນແມ່ຍິງ, ຂະບວນການຂອງລະບົບການຍ່ອຍອາຫານແມ່ນຊ້າລົງ (ກິດຈະກໍາທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີຂອງ enzymes ໃນ serum ເລືອດ). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ ASA ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກກິນ, ອາຊິດ salicylic - ຫຼັງຈາກ 0.3-2 ຊົ່ວໂມງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າເມັດຖືກເຄືອບດ້ວຍສານເຄມີທີ່ທົນທານຕໍ່ກົດ, ASA ຖືກປ່ອຍອອກມາບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ (ສານເຄືອບມີປະສິດຕິຜົນໃນການລະລາຍຂອງຢາໃນກະເພາະອາຫານ), ແຕ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນດ່າງຂອງ duodenum. ດັ່ງນັ້ນ, ການດູດຊືມຂອງ ASA ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ, ຢາເມັດທີ່ມີສານເຄມີເຂົ້າ, ການເຄືອບເງົາ, ມີຄວາມຊັກຊ້າໂດຍປະມານ 3-6 ຊົ່ວໂມງເມື່ອທຽບກັບຢາເມັດ ທຳ ມະດາ (ບໍ່ມີເຄືອບ).
ASA ແລະກົດ salicylic ແມ່ນຜູກມັດຢ່າງ ແໜ້ນ ໜາ ກັບໂປຕີນ plasma (ຈາກ 66% ເຖິງ 98% ຂື້ນກັບປະລິມານ) ແລະມີ ຈຳ ໜ່າຍ ຢ່າງໄວວາໃນຮ່າງກາຍ. ອາຊິດ salicylic ແມ່ນຂ້າມຜ່ານແຮ່ທາດແລະຖືກລັບດ້ວຍນົມແມ່.
ການຂັບໄລ່ຂອງກົດ salicylic ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ, ເພາະວ່າທາດ metabolism ຂອງມັນຖືກ ຈຳ ກັດໂດຍຄວາມສາມາດຂອງລະບົບ enzymatic. ອາຍຸການໃຊ້ງານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຊ້ເວລາ 2-3 ຊົ່ວໂມງເມື່ອໃຊ້ ASA ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ແລະສູງສຸດ 15 ຊົ່ວໂມງເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງ (ປະລິມານປົກກະຕິຂອງກົດອາເຊຕາມີໄຊລິດເປັນຢາແກ້ປວດ). ບໍ່ຄືກັບ salicylates ອື່ນໆ, ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ, ASA ທີ່ບໍ່ມີທາດນ້ ຳ ມັນບໍ່ສະສົມຢູ່ໃນ serum ເລືອດ. ອາຊິດ salicylic ແລະທາດແປ້ງຂອງມັນຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, 80-100% ຂອງປະລິມານ ໜຶ່ງ ຂອງຢາຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງພາຍໃນ 24-72 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• angina ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ,
• angina ຄົງທີ່,
• ການປ້ອງກັນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການລະບາດຂອງໂຣກ myocardial ໃນເວລາທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕ່າງໆ (ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກ hyperlipidemia, hypertension, ໂລກອ້ວນ, ການສູບຢາ, ອາຍຸສູງສຸດ)
• ການປ້ອງກັນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic (ລວມທັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ຊົ່ວຄາວ),
• ການປ້ອງກັນການເກີດອຸປະຕິເຫດຂອງສະ ໝອງ ຂ້າມຜ່ານ,
• ການປ້ອງກັນພະຍາດຫລອດເລືອດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແລະການແຊກແຊງທາງເສັ້ນເລືອດທີ່ສະແດງ (ເຊັ່ນ: ການຕິດຕາມເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການອັກເສບເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid, ເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid angioplasty),
• ການປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນປອດແລະເສັ້ນເລືອດຂອງມັນ (ຕົວຢ່າງ, ມີການຍັບຍັ້ງການຍືດເຍື້ອເປັນເວລາດົນນານຈາກຜົນຂອງການຜ່າຕັດໃຫຍ່).

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ (ຂ້າພະເຈົ້າແລະຜູ້ຕັດຫຍິບ III) ແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການໃຊ້ຢາ salicylates ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາການຂອງລູກໃນທ້ອງເລື້ອຍໆ (ການແບ່ງປັນເພດານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ). ໃນໄຕມາດທີສອງຂອງການຖືພາ, ນໍ້າເກືອສາມາດຖືກກໍານົດໄດ້ໂດຍມີການປະເມີນຢ່າງເຄັ່ງຄັດກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດ.
ໃນຊ່ວງ 3 ເດືອນສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ, ນໍ້າ ໝາກ ໄມ້ salicylates ໃນປະລິມານທີ່ສູງ (ຫຼາຍກ່ວາ 300 ມກ / ມື້) ເຮັດໃຫ້ການເກີດລູກອ່ອນແອ, ການອອກລິດໃນຊ່ວງກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃນລູກໃນທ້ອງ, ການມີເລືອດໄຫຼໃນແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ, ແລະການບໍລິຫານທັນທີກ່ອນເກີດອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດໃນສະ ໝອງ ໂດຍສະເພາະໃນເດັກກ່ອນໄວອັນຄວນ. ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ salicylates ໃນໄຕມາດສຸດທ້າຍແມ່ນ contraindicated.
Salicylates ແລະທາດແປ້ງຂອງພວກມັນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ສົ່ງຜ່ານນົມແມ່. ການກິນເກືອທີ່ມີຄວາມເຄັມໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນເດັກແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ຍາວນານຫຼືການແຕ່ງຕັ້ງປະລິມານທີ່ສູງ, ການໃຫ້ນົມລູກຄວນຢຸດທັນທີ.

ລະບຽບການໃຊ້ຢາ, ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ

ASA-cardio®ຄວນກິນໂດຍປາກ, ມັກກ່ອນອາຫານ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ, ດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ.
ASK-cardio®ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ໄລຍະຍາວ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຢາຕາມໃບສັ່ງແພດອື່ນໆ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມປະລິມານຢາຕໍ່ໄປນີ້:
angina ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ (ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະບາດຂອງ myocardial infarction) ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 100-300 ມລກ (ເມັດ ທຳ ອິດຕ້ອງຖືກແກ້ມເພື່ອການດູດຊືມໄວ) ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍຄົນເຈັບໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ຫຼັງຈາກມີຂໍ້ສົງໃສໃນການພັດທະນາຂອງການອັກເສບ myocardial infarction. ໃນ 30 ວັນຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການພັດທະນາຂອງໂຣກ myocardial infarction, ຄວນໃຫ້ຢາ 200-300 ມລກຕໍ່ມື້.
ການປ້ອງກັນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການອັກເສບ myocardial infarction ໃນເວລາທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງ 100 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກຕໍ່ມື້ອື່ນ.
ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໂຣກ myocardial infarction. pectoris angina ບໍ່ຫມັ້ນຄົງແລະຫມັ້ນຄົງ. ການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ແລະອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ຊົ່ວຄາວ. ການປ້ອງກັນໂຣກ thromboembolism ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແລະການແຊກແຊງທາງຫລອດເລືອດສະແດງ 100-300 ມລກຕໍ່ມື້.
ການປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກແລະໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດປອດແລະສາຂາຂອງມັນ 100-200 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກຕໍ່ມື້ອື່ນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ ASA ພ້ອມກັນເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ ASA ພ້ອມໆກັນກັບກອງທຶນທີ່ລະບຸໄວ້ຄວນພິຈາລະນາຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ:
- methotrexate, ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການເກັບກູ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຈາກການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ,
- ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຕົວແທນ thrombolytic ແລະ antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel), ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດໄຫຼຍ້ອນຜົນຂອງການປະສານສົມທົບຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍຂອງຢາທີ່ໃຊ້,
- ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ມີສານ anticoagulant, thrombolytic ຫຼື antiplatelet ມີຜົນກະທົບທີ່ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຍື່ອເມືອກຂອງ ລຳ ໄສ້,
- ຕົວຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງ serotonin, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຈາກການຕົກເລືອດຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (ໂຣກຮ່ວມກັບ ASA),
- ສານ Digoxin, ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງມັນ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການກິນຢາເກີນຂະ ໜາດ.
- ຕົວແທນ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ (sulfonylurea ອະນຸພັນ) ແລະອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທາດໃນເລືອດຂອງ ASA ເອງໃນປະລິມານສູງແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງທາດ sulfonylurea ທີ່ມາຈາກສະມາຄົມທີ່ມີໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ.
- ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັບກົດ valproic, ຄວາມເປັນພິດຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນການເຄື່ອນຍ້າຍເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ,
- ຢາ NSAIDs ແລະສານອະນຸມູນອິດສະຫຼະໃນປະລິມານສູງ (ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງແຜແລະເລືອດໄຫຼອອກມາຈາກ ລຳ ໄສ້ຍ້ອນຜົນຂອງການປະຕິບັດງານຮ່ວມກັນ), ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ ibuprofen, ມີຄວາມຕ້ານທານກ່ຽວກັບການສະກັດກັ້ນ platelet ທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ເນື່ອງຈາກ ASA, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນໂຣກ cardioprotective ຫຼຸດລົງ. ຖາມ,
- ເອທານອນ (ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຍື່ອເມືອກຂອງ ລຳ ໄສ້ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະເວລາທີ່ມີເລືອດໄຫຼດົນນານເນື່ອງຈາກການເພີ່ມປະສິດຕິພາບເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງຜົນກະທົບຂອງ ASA ແລະເອທານອນ),
- ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ກົດອາເຊຕາມີໄຊລີນລິກ (ພ້ອມກັນກັບຕົວແທນ antiplatelet) ແລະເປັນຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມ "ຊ້າ", ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກເພີ່ມຂື້ນ,
- ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັບການກະກຽມ ຄຳ, ກົດອາເຊຕາມີລິດຊິລິກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕັບ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ ASA ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານທີ່ສູງ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການບໍລິຫານແບບດຽວກັນຂອງ ASA ກັບຢາທີ່ລະບຸໄວ້ຄວນພິຈາລະນາເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາທີ່ລະບຸໄວ້:
- ຢາ diuretics ໃດ ໜຶ່ງ (ເມື່ອສົມທົບກັບ ASA ໃນປະລິມານສູງ, ມີອັດຕາການລະລາຍຂອງກະດູກສັນຫຼັງຫຼຸດລົງ (GFR) ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການສັງເຄາະຂອງ prostaglandins ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ).
- ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ angiotensin ປ່ຽນເປັນ enzyme (ACE) (ການຫຼຸດລົງໃນປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນ GFR ແມ່ນສັງເກດຈາກຜົນຂອງການຍັບຍັ້ງ prostaglandins ທີ່ມີຜົນກະທົບ vasodilating, ຕາມລໍາດັບ, ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ hypotensive). ຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ຜົນກະທົບນີ້ຍັງສະແດງອອກເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໂດຍສົມທົບກັບ ASA ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ ຄັ້ງ)
- ຢາທີ່ມີການປະຕິບັດ uricosuric - benzbromaron, probenecid (ຫຼຸດລົງໃນຜົນກະທົບ uricosuric ເນື່ອງຈາກການສະກັດກັ້ນການແຂ່ງຂັນຂອງການລະລາຍຂອງທໍ່ຍ່ຽວໃນຫຼອດລົມ)
- ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ glucocorticosteroids ທີ່ເປັນລະບົບ (ຍົກເວັ້ນ hydrocortisone, ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທົດແທນຂອງພະຍາດ Addison), ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂັບຖ່າຍຂອງ salicylates ແລະ, ຕາມນັ້ນ, ການອ່ອນເພຍຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີແມັກນີຊຽມແລະ / ຫຼືອາລູມີນຽມເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງແລະກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງກົດອາເຊຕາມີນຽມ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ກົນໄກ

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ (ການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ເຮັດວຽກກັບກົນໄກການເຄື່ອນຍ້າຍ, ວຽກງານຂອງຜູ້ສົ່ງຕໍ່ແລະຜູ້ປະຕິບັດງານແລະອື່ນໆ), ຍ້ອນວ່າອາການວິນຫົວເປັນໄປໄດ້.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ - ຜູ້ຜະລິດບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ຮູບແບບຂະ ໜາດ ອື່ນ. ສີຂອງເມັດແມ່ນສີຂາວ, ຮູບຊົງມົນ, ປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອທີ່ລະລາຍໃນ ລຳ ໄສ້ຫລັງຈາກໃຊ້ບໍລິຫານ.

ASA cardio ແມ່ນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ມີຄຸນສົມບັດໃນການຮັກສາ.

ຢາເມັດແມ່ນຢູ່ໃນໂພງຂອງ 10 ຊິ້ນ. ຜິວເນື້ອສີຂາວບັນຈຸໃສ່ກະດານ cardboard. ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງຜູ້ຊື້, ຊອງມີ ຈຳ ນວນແຕກໂພງແຕກຕ່າງກັນ - 1, 2, 3, 5, 6, ຫຼື 10 ຕ່ອນ.

ຢາເມັດຍັງຖືກຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ຖັງວັດສະດຸໂພລີເມີ. ຜູ້ຜະລິດສະ ໜອງ ກະປjarsອງທີ່ມີ ຈຳ ນວນເມັດແຕກຕ່າງກັນ - 30, 50, 60 ຫລື 100 ປ່ຽງ.

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງແມ່ນ ASA (ກົດ acetylsalicylic). ແຕ່ລະເມັດມີ 100 ມລກ. ເພື່ອປັບປຸງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງເມັດ, ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນລວມມີກົດ stearic, polyvinylpyrrolidone, ແລະອື່ນໆ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢານີ້ສາມາດຮັບມືກັບຄວາມຮ້ອນໄດ້, ມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາ, ສາມາດຮັບມືກັບການລວບລວມຂອງ platelet. ເນື່ອງຈາກມີກົດອາມີລິດຊິລີນລິລິດໃນສ່ວນປະກອບ, ຢາຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຕີບແລະເສັ້ນເລືອດໃນໂຣກ myocardial ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກ angina pectoris ທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ.

ຄົນທີ່ກິນຢາເພື່ອປ້ອງກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈ. ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນໂປຮຕີນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນກ້ອນເລືອດ.

ແພດການຢາ

ໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງທີ່ໃຊ້ເວລາ, ASA ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຈາກກະເພາະລໍາໄສ້, ກາຍເປັນອາຊິດ salicylic, ເຊິ່ງເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານຫຼັກ. Enzymes ປະຕິບັດກັບອາຊິດ, ສະນັ້ນມັນຖືກ metabolized ໃນຕັບ, ສ້າງເປັນ metabolites ອື່ນໆ, ລວມທັງ glucuronide salicylate. Metabolites ມີຢູ່ໃນຍ່ຽວແລະເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດຈະຖືກສັງເກດເຫັນບໍ່ຮອດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາຄຸມ.

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໄດ້ກິນ. ຖ້າຢາຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຫນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄລຍະເວລາປະມານ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອກິນຄັ້ງໃຫຍ່, ເວລາເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 10-15 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດຈະຖືກສັງເກດເຫັນບໍ່ຮອດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາຄຸມ.