ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ: ປົກກະຕິ, ການສົ່ງຂໍ້ມູນຜົນໄດ້ຮັບ, ຕາຕະລາງ

ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງເລືອດ - ວິທີການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປະເມີນຜົນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ (ຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ກະຕຸກ, ຕ່ອມຂົມແລະອື່ນໆ), ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາດແປ້ງ (metabolism ຂອງ lipids, ທາດໂປຣຕີນ, ທາດແປ້ງ) ຊອກຫາຄວາມຕ້ອງການຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆ.

• ການກວດກາສຸຂະພາບ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ປີ). ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າໃນໄລຍະປີ ຈຳ ນວນເລືອດທີ່ເອົາມາຈາກຄົນ, ລວມທັງຈຸດປະສົງການວິນິດໄສບໍ່ໃຫ້ເກີນອັດຕາການສ້າງຕັ້ງຂອງເມັດເລືອດແດງ.
• ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຜ່ານການຕິດເຊື້ອຫຼືມີກິ່ນຫອມ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງເລືອດຂອງມະນຸດ, ຂັ້ນຕອນການກະກຽມທີ່ ຈຳ ເປັນແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດ. ສ່ວນທົວພິເສດແມ່ນວາງຢູ່ແຂນຂ້າງເທິງແຂນສອກ. ສະຖານທີ່ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວລ່ວງ ໜ້າ ດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ເຂັມຖືກໃສ່ລົງໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະຫລັງຈາກຕື່ມເສັ້ນເລືອດ ulnar ດ້ວຍເລືອດ, ເລືອດຈະຖືກແຕ້ມ. ຖ້າບໍ່ສາມາດປະຕິບັດຕົວຢ່າງເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດ ulnar ໄດ້, ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປຈາກເສັ້ນເລືອດອື່ນທີ່ມີເພື່ອກວດແລະແກ້ໄຂ. ເລືອດຈະຖືກລົງໃນທໍ່ທົດລອງແລະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງທາງເຄມີຊີວະພາບ.

ການກວດເລືອດແບບຊີວະເຄມີແລະມາດຕະຖານຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ

LHC ປະກອບມີຕົວຊີ້ວັດຕ່າງໆ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການວິເຄາະແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງການບົ່ງມະຕິພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດໃດໆ. ເຫດຜົນຂອງການສຶກສາອາດຈະເປັນຜົນທີ່ບໍ່ພໍໃຈຂອງການກວດເລືອດທົ່ວໄປ, ຄວບຄຸມພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອເປັນຕົ້ນ.

ຕາຕະລາງມາດຕະຖານແລະການຖອດລະຫັດຂອງຜົນຂອງການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ

ທາດໂປຼຕີນທັງ ໝົດ

Plasma ມີໂປຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນປະມານ 300 ຊະນິດ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ enzymes, ປັດໃຈ coagulation, ພູມຕ້ານທານ. ຈຸລັງຕັບແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ລະດັບຂອງໂປຕີນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ albumin ແລະ globulins. ລັກສະນະຂອງອາຫານ, ສະພາບຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (ກະເພາະ ລຳ ໄສ້), ການດູດຊືມ, ອັດຕາການສູນເສຍທາດໂປຼຕີນໃນເວລາທີ່ມີເລືອດແລະປັດສະວະມີຜົນຕໍ່ອັດຕາການຜະລິດໂປຣຕີນ

ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ, ເຄັມແລະຂົ້ວແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ 24 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການວິເຄາະ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າ 1-2 ມື້ກ່ອນການສຶກສາ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍກໍ່ຄວນ ຈຳ ກັດ.

ເງື່ອນໄຂທີ່ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດ

ການເພີ່ມຂື້ນທາງດ້ານພູມສາດໃນໂປຣຕີນທັງ ໝົດ ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນເດັກນ້ອຍ.

Glucose ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີ, ການຜຸພັງເຊິ່ງຜະລິດພະລັງງານຫຼາຍກ່ວາ 50% ຂອງພະລັງງານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຊີວິດ. ເຮັດໃຫ້ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ glucose insulin. ຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຮັບປະກັນໂດຍຂະບວນການຂອງ glycogenesis, glycogenolysis, gluconeogenesis ແລະ glycolysis.

ສະພາບການທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ

ເດັກອ່ອນກ່ອນໄວອັນຄວນຈາກແມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງ. ການຄວບຄຸມ Glycemia ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນປົກກະຕິ. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້.

Cholesterol ທັງ ໝົດ

cholesterol ທັງ ໝົດ ແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງ ກຳ ແພງຂອງຈຸລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ endoplasmic. ມັນເປັນຕົວ ນຳ ຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍ, glucocorticoids, ອາຊິດບີແລະ cholecalciferol (ວິຕາມິນ D). ປະມານ 80% ຂອງ cholesterol ແມ່ນຖືກສັງເຄາະໃນ hepatocytes, 20% ແມ່ນມາຈາກອາຫານ.

ຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆຂອງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ lipid ຍັງຖືກລວມເຂົ້າໃນ LHC: triglycerides, chylomicrons, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແລະຕ່ ຳ ຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງ atherogenicity ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່. ຕົວກໍານົດເຫຼົ່ານີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກ atherosclerosis.

ສະພາບການທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ

ໂປຣໄຟລ໌ lipid ແມ່ນມີລັກສະນະການເຜົາຜານໄຂມັນໃນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກ atherosclerosis, ໂຣກຫຼອດເລືອດໃນສະ ໝອງ ແລະໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສ້ວຍແຫຼມແມ່ນຖືກຕັດສິນໂດຍລະດັບ cholesterol.

Bilirubin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ hemoglobin, myoglobin ແລະ cytochromes. ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງ hemoglobin, ສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຂອງ bilirubin ແມ່ນຖືກສັງເຄາະ. ໃນການປະສົມປະສານກັບ albumin, ມັນຖືກຂົນສົ່ງໄປຫາຕັບ, ບ່ອນທີ່ມັນຜ່ານການປ່ຽນແປງຕື່ມອີກ. ໃນ hepatocytes, bilirubin ຖືກປະສົມປະສານກັບກົດ glucuronic, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

Bilirubin ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະການອຸດຕັນຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີ. ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຊີ້ວັດນີ້, ປະເພດຂອງໂຣກເຫຼືອງແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ເຫດຜົນຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ bilirubin ແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນ:

• bilirubin ທັງ ໝົດ: ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງອັກເສບ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມເຫຼືອງ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບທີ່ເປັນພິດ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ ALT, AST,
• bilirubin ໂດຍກົງ: ໂລກຕັບອັກເສບ, ຢາທີ່ເປັນພິດ, ພະຍາດກ່ຽວກັບກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ເນື້ອງອກຕັບ, ໂຣກ Dabin-Johnson, ໂຣກຕ່ອມໄທລອຍໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ໂຣກເຍື້ອຫຸ້ມສະມອງ, ໂຣກຕັບ, ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ຫົວມົດລູກ,
• bilirubin ໂດຍທາງອ້ອມ: ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນປອດ, ເສັ້ນເລືອດຕີບ, ເສັ້ນປະສາດຂອງເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່, ກິດຈະ ກຳ transurrase ຕ່ ຳ glucuronyl, ໂຣກ Gilbert, ໂຣກ Krigler-Nayyar.

ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ໃນລະຫວ່າງວັນທີສອງແລະວັນທີ 5 ຂອງຊີວິດ, ການເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວຂອງ bilirubin ແມ່ນທາງອ້ອມ. ເງື່ອນໄຂນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດວິທະຍາ. ການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ bilirubin ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງພະຍາດ hemolytic ຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່.

Alanine aminotransferase

ALT ໝາຍ ເຖິງການໂອນຍ້າຍຕັບອັກເສບ. ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ hepatocytes, ກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊນີ້ເພີ່ມຂື້ນ. ALT ສູງແມ່ນສະເພາະ ສຳ ລັບຄວາມເສຍຫາຍຕັບຫຼາຍກ່ວາ AST.

ລະດັບ ALT ເພີ່ມຂື້ນໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ພະຍາດຕັບ: ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂລກຕັບໄຂມັນ, ໂລກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບແຂງ,
• ອາການຊshockອກ
• ບາດແຜພະຍາດ
• leukemia lymphoblastic ສ້ວຍແຫຼມ,
• ພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ,
• preeclampsia
• myositis, ໂຣກກ້າມເນື້ອ, ໂຣກ myolysis, ໂຣກຜິວຫນັງ,
• ໂລກອ້ວນຮ້າຍແຮງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ ALT ແມ່ນການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງຕັບ, ຕ່ອມຂົມແລະທໍ່ນ້ ຳ ບີ.

Aspartate aminotransferase

Aspartate aminotransferase (AST) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖ່າຍທອດ. ເອນໄຊທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການແລກປ່ຽນຖານອາຊິດ amino, ລັກສະນະຂອງຈຸລັງທີ່ມີປະໂຫຍດສູງ. ໂຣກເອດສ໌ພົບຢູ່ໃນຫົວໃຈ, ກ້າມ, ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນເກືອບ 100% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ myocardial infarction, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ enzyme ນີ້ເພີ່ມຂື້ນ.

ເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງລະດັບຂອງ AST ໃນ LHC

Transmarase Gamma glutamyl

Gamma-glutamyltransferase (GGT) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານອາຊິດ amino. ທາດ enzyme ຈະສະສົມຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຕັບໄຕ. ລະດັບຂອງມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດຕັບ, ຕິດຕາມກວດກາໄລຍະການເປັນໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໃສ້ແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GGT ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຕັດສິນຄວາມເປັນພິດຂອງຢາ. ລະດັບຂອງ enzyme ຫຼຸດລົງດ້ວຍ hypothyroidism.

GGT ເພີ່ມຂື້ນໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• cholestasis
• ການອຸດຕັນຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີ
• ໂຣກກະເພາະ
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ
• ໂລກມະເລັງ
• hyperthyroidism
• ກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອ
• ໂລກອ້ວນ
• ພະຍາດເບົາຫວານ.

ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ ສຳ ລັບ GGT, ທ່ານບໍ່ຄວນກິນຢາ aspirin, ascorbic acid ຫຼື paracetamol.

Phosphatase ເປັນດ່າງ

Alkaline phosphatase (ALP) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hydrolases. ເຂົ້າຮ່ວມໃນ catabolism ຂອງອາຊິດ phosphoric ແລະການຂົນສົ່ງ phosphorus ໃນຮ່າງກາຍ. ມັນພົບໃນຕັບ, ແຮ່ແລະກະດູກ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນພະຍາດຂອງລະບົບກະດູກ (ກະດູກຫັກ, rickets), hyperfunction ຂອງຕ່ອມ parathyroid, ພະຍາດຕັບ, cytomegaly ໃນເດັກ, ໂຣກປອດອັກເສບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ physiological ແມ່ນສັງເກດໃນໄລຍະຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍກ່ອນໄວອັນຄວນໃນໄລຍະຂອງການເຕີບໂຕທີ່ເລັ່ງ. ALP ຫຼຸດລົງດ້ວຍໂຣກ hypophosphatasemia ທີ່ມີເຊື້ອໂຣກ, ໂຣກຕາຕໍ້, ໂຣກຂາດວິຕາມິນຊີ, ການຂາດທາດໂປຼຕີນ.

ລະດັບຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງຖືກ ກຳ ນົດ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດຂອງກະດູກ, ຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີ.

Urea ແມ່ນຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງການແບ່ງທາດໂປຼຕີນ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຕັບ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອູຍອໍແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງໂລກມະເລັງ.

ສະພາບການທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງລະດັບຂອງທາດຢູເຣນຽມ

ການເພີ່ມຂື້ນທາງດ້ານສະລິລະວິທະຍາໃນອູຣູດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄວເດັກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງຖືພາໃນໄຕມາດ III. ການສຶກສາໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນການວິນິດໄສການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບທີ່ພິການ.

Creatinine ແມ່ນຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງ catabolism ຂອງ creatine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານພະລັງງານຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ໂຣກ hypermagnesemia ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນພະຍາດ Addison, ໂຣກເບົາຫວານ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເພື່ອ hypomagnesemia ແມ່ນພະຍາດຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ພະຍາດທາງເດີນໄຂ່ຫຼັງ, ການຂາດສານອາຫານທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຈຸລິນຊີຈາກອາຫານ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຟີຊິກທາງວິທະຍາຂອງ creatinine ເກີດຂື້ນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຂື້ນກັບອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເງື່ອນໄຂທີ່ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງ creatinine

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Creatinine ແມ່ນສູງກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ຊາຍ. ອັດຕາການຕອງຂອງ glomerular ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ຈາກການເກັບກູ້ creatinine.

Alpha amylase

Alpha-amylase (amylase, am-amylase) ແມ່ນທາດ enrolme hydrolase ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການລະລາຍຂອງທາດແປ້ງແລະ glycogen ກັບ maltose. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຕ່ອມທະເລແລະຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ. ການ ກຳ ຈັດ ທຳ ມະຊາດແມ່ນຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເກີນມາດຕະຖານຂອງ amylase ແມ່ນສັງເກດເຫັນດ້ວຍພະຍາດ pancreatic, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ການບາດເຈັບໃນທ້ອງ, ປອດ, ເນື້ອງອກຮັງໄຂ່ແລະການຕິດເຫຼົ້າ.

ການຈະເລີນເຕີບໂຕທາງດ້ານ physiological ຂອງເອນໄຊເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ລະດັບຂອງα-amylase ຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ pancreatic, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ. ການຂາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນລັກສະນະຂອງເດັກນ້ອຍໃນປີ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດ.

Lactate dehydrogenase

Lactate dehydrogenase (LDH) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ກິດຈະ ກຳ LDH ທີ່ສູງທີ່ສຸດແມ່ນຄຸນລັກສະນະຂອງ myocardium, ກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປອດ, ຕັບແລະສະ ໝອງ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ enzyme ນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນໂຣກຫຼອດເລືອດໃນກະເພາະ, ໂລກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ໂຣກ lymphoproliferative, myodystrophy, ພະຍາດຕິດຕໍ່ mononucleosis, ພະຍາດຕ່ອມໄທລໍ, ພະຍາດໄຂ້ແກ່ຍາວ, ຊshockອກ, ໂຣກ hypoxia, ໂລກລະລາຍເຫຼົ້າແລະ. ການຫຼຸດລົງຂອງ reactive ໃນລະດັບ LDH ແມ່ນຖືກສັງເກດໃນເວລາທີ່ກິນຢາ antimetabolites (ຢາຕ້ານໂຣກ).

ທາດການຊຽມແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກ. ເກືອບ 10% ຂອງທາດການຊຽມແມ່ນພົບໃນແຂ້ວແລະກະດູກ. ອັດຕາສ່ວນນ້ອຍໆຂອງແຮ່ທາດ (0.5–1%) ພົບໃນທາດແຫຼວທາງຊີວະພາບ.

ດ້ວຍທາດການຊຽມແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງລະບົບການກ້າມເລືອດ. ລາວຍັງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການສົ່ງຕໍ່ກະຕຸ້ນປະສາດ, ການຫົດຕົວຂອງໂຄງສ້າງກ້າມ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງມັນສະແດງເຖິງ hyperfunction ຂອງຕ່ອມ parathyroid ແລະຕ່ອມ thyroid, ໂລກກະດູກພຸນ, ໂຣກຕັບ, adrenal, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ສ້ວຍແຫຼມ, ແລະເນື້ອງອກ.

ລະດັບຂອງແຄວຊ້ຽມຫຼຸດລົງດ້ວຍໂຣກ hypoalbuminemia, hypovitaminosis D, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງ, ໂຣກ Fanconi, ໂຣກ hypomagnesemia. ເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມດຸນຂອງແຮ່ທາດໃນເລືອດ, ມັນຄວນກິນອາຫານໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ແລະໃນເວລາຖືພາ, ຄວນກິນອາຫານເສີມແຄລຊ້ຽມພິເສດ.

ທາດເຫຼັກ Whey

ທາດເຫຼັກແມ່ນທາດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ hemoglobin ແລະ myoglobin. ລາວເຂົ້າຮ່ວມໃນການຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນ, ການອີ່ມຕົວໃຫ້ພວກເຂົາດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອ.

ເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງລະດັບທາດເຫຼັກ

ລະດັບທາດເຫຼັກຫຼຸດລົງໃນແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມັນຍັງມີການເຫນັງຕີງຂອງລະດັບຂອງອົງປະກອບຕາມຮອຍໃນລະຫວ່າງມື້.

ແມກນີຊຽມແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກ, ເຖິງ 70% ຂອງ ຈຳ ນວນເງິນຂອງມັນແມ່ນຢູ່ໃນສະລັບສັບຊ້ອນດ້ວຍແຄວຊ້ຽມແລະຟົດສະຟໍຣັດ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນພົບຢູ່ໃນກ້າມ, ເມັດເລືອດແດງ, hepatocytes.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ ALT ແມ່ນການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງຕັບ, ຕ່ອມຂົມແລະທໍ່ນ້ ຳ ບີ.

ແມກນີຊຽມຮັບປະກັນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງລະບົບ myocardium, ລະບົບກ້າມເນື້ອແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ໂຣກ hypermagnesemia ຖືກສັງເກດເຫັນໃນພະຍາດ Addison, ໂຣກເບົາຫວານ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເພື່ອ hypomagnesemia ແມ່ນພະຍາດຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ພະຍາດທາງເດີນໄຂ່ຫຼັງ, ການຂາດສານອາຫານທີ່ມີຈຸລິນຊີບ.

ກົດລະບຽບໃນການກະກຽມການວິເຄາະ

ເພື່ອຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະ, ວັດສະດຸຊີວະພາບໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າໃນຕອນເຊົ້າ. ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງສົມບູນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນ 8-12 ຊົ່ວໂມງ. ມື້ກ່ອນ, ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສຶກສາຈະຖືກຍົກເລີກ. ຖ້າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຍົກເລີກການປິ່ນປົວ, ຄຳ ຖາມນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືກັບຜູ້ຊ່ວຍຫ້ອງທົດລອງແລະແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ, ເຄັມແລະຂົ້ວແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ 24 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການວິເຄາະ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າ 1-2 ມື້ກ່ອນການສຶກສາ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍກໍ່ຄວນ ຈຳ ກັດ. ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການສຶກສາ x-ray ຫຼື radionuclide ອາດຈະບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື.

ອຸປະກອນການຊີວະພາບແມ່ນເລືອດ venous. Venipuncture ແມ່ນປະຕິບັດສໍາລັບການເກັບກໍາຂອງມັນ. ຂ້າງເທິງສອກ, ນາງພະຍາບານໃຊ້ tourniquet, ເຂັມຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ ulnar. ຖ້າເຮືອ ລຳ ນີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ເສັ້ນເລືອດອື່ນຈະຖືກລົງ. ທໍ່ທີ່ຖືກເຊັນໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງພາຍໃນ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີພະຍາດ, ແມ່ນຖືກ ດຳ ເນີນທຸກໆປີ. ວິທີການວິນິດໄສນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດລະບຸພະຍາດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເກີດ.

ພວກເຮົາສະເຫນີໃຫ້ທ່ານເບິ່ງວິດີໂອກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ຂອງບົດຂຽນ

ລັກສະນະຂອງການວິເຄາະທາງຊີວະເຄມີ

ເນື່ອງຈາກເລືອດໄຫຼວຽນຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງມັນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ - ຂື້ນກັບການມີພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດໃນ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍສ່ວນຂອງມັນ. ສະນັ້ນ, ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີແມ່ນການສຶກສາທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີ ຄຳ ຮ້ອງທຸກຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບສຸຂະພາບແລະສົງໃສວ່າມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ແລະຕ່ອມໄທລອຍ.

ຊີວະພາບໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕອນເຊົ້າ, ເວລາ 8 ຫາ 11 ຊົ່ວໂມງ, ຢູ່ໃນທ້ອງເປົ່າ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ການອົດອາຫານບໍ່ຄວນເກີນ 14 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບການວິເຄາະ, ເລືອດ venous ແມ່ນເອົາມາຈາກຄົນເຈັບໃນປະລິມານປະມານຫ້າຫາແປດມິນລີລິດ.

ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາທາງເດີນປັດສະວະຍັງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນການສຶກສາສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂັ້ນພື້ນຖານ: ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດລະບຸໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ການມີຢູ່ຂອງພະຍາດຂອງລະບົບ genitourinary, ແຕ່ຍັງໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສະພາບຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະວຽກງານຂອງລະບົບຮ່າງກາຍຫຼາຍຢ່າງ. ການວິເຄາະແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາຖືພາ, ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຊີວະພາບໄດ້ຖືກເອົາໄປຢູ່ເຮືອນ, ໃນຕອນກາງເວັນ, ເລີ່ມຕົ້ນໃນຕອນເຊົ້າເລີ່ມຕົ້ນ, ເກັບນໍ້າປັດສະວະໄວ້ໃນຖັງ. ລະບຽບການເກັບ ກຳ ທີ່ ສຳ ຄັນ:

• ໃຊ້ພຽງແຕ່ພາຊະນະທີ່ເປັນ ໝັນ
• ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຕອນເຊົ້າ,
• ອະນາໄມກ່ອນທີ່ຈະຍ່ຽວ,
• ລະຫວ່າງການເດີນທາງໄປຫ້ອງນ້ ຳ ແລະກ່ອນທີ່ຈະຜ່ານໄປຄລີນິກ, ປັດສະວະຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ (ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 1 ມື້).

ຫຼັງຈາກການເກັບເອົາສານຊີວະພາບທັງ ໝົດ ຕໍ່ມື້, ມັນກໍ່ປະສົມ, ປະລິມານທີ່ຖືກວັດແທກ, ຖອກລົງເລັກ ໜ້ອຍ (ເຖິງ 50 ມລ) ໃສ່ໃນກະປsmallອງນ້ອຍພິເສດ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງປະລິມານປັດສະວະທັງ ໝົດ ຕໍ່ມື້, ຄວາມສູງແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖັງສາມາດໂອນເຂົ້າຫ້ອງທົດລອງໄດ້.

Giovanni Battista Belzoni

Giovanni Battista Belzoni (ພາສາອິຕາລຽນ: Giovanni Battista Belzoni, ວັນທີ 15 ພະຈິກ 1778, Padua - ວັນທີ 3 ທັນວາ 1823, Gato, ດຽວນີ້ Ugoton, Edo, ໄນຈີເຣຍ) - ນັກທ່ອງທ່ຽວແລະນັກພະຈົນໄພອິຕາລີຜູ້ທີ່ເປັນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງການສ້າງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງສິນລະປະອີຢີບໃນເອີຣົບຕາເວັນຕົກ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າລາວບໍ່ແມ່ນນັກວິທະຍາສາດ, Dictionary of Biography ແຫ່ງຊາດໄດ້ຕັ້ງຊື່ຂອງລາວໄວ້ໃນບັນດາຜູ້ຄົ້ນພົບວັດທະນະ ທຳ ຂອງປະເທດເອຢິບບູຮານ. ຍ້ອນການເຕີບໃຫຍ່ແລະຄວາມແຂງແຮງທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງມັນ, ມັນຍັງມີຊື່ວ່າ The Great Belzoni.

ໃນປີ 1816, Belzoni ໄດ້ຖືກຈ້າງໂດຍ Henry Salt ເພື່ອຂົນສົ່ງຮູບປັ້ນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຈາກ Luxor. ປີນຂຶ້ນໄປ Nile ໃນປີ 1817, ລາວໄດ້ຍົກຍອດພະວິຫານຂອງ Abu Simbel. ໃນຂະນະທີ່ເດີນທາງໄປ, ລາວໄດ້ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຜູ້ໂຈມຕີອຸບໂມງຈາກ Kurna ແລະ Karnak, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບຮູບປັ້ນ, ເຮືອ, papyri ແລະ mummies ຫຼາຍສິບພັນຢ່າງ. ໃນຮ່ອມພູຂອງບັນດາກະສັດ, Belzoni ໄດ້ເປີດບັນດາຖ້ ຳ ສົບຂອງ Seti I ແລະ Eye. ໃນປີ 1818, ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດນັບແຕ່ສະ ໄໝ ກາງ, ລາວໄດ້ໄປຢ້ຽມຢາມບ່ອນຝັງສົບຂອງພະລາທິມ Chefren. ໃນປີ 1819, Belzoni ໄດ້ໄປຢ້ຽມຢາມທະເລແດງແລະໃນເຂດທະເລຊາຍຂອງລີເບຍ. ຍ້ອນຄວາມຂັດແຍ້ງກັບ Bernardino, Drovetti Belzoni ກັບພັນລະຍາພາສາອັງກິດຂອງລາວຖືກບັງຄັບໃຫ້ອອກຈາກອີຢີບ. ຈາກວັດຖຸທີ່ລາວເກັບມາ, Belzoni ໄດ້ຈັດງານວາງສະແດງສິນລະປະວັດຖຸບູຮານອີຢີບທີ່ລອນດອນໃນເດືອນພຶດສະພາປີ 1821. ໃນປີ 1822, ທ່ານຍັງໄດ້ໄປຢ້ຽມຢາມປະເທດຣັດເຊຍແລະເດນມາກ, ແລະໃນປະເທດຝຣັ່ງລາວໄດ້ຮ່ວມມືກັບ Champollion ໜຸ່ມ. ໃນປີ 1823, Belzoni ໄດ້ໄປ Timbuktu ແລະຕໍ່ໄປ - ໃນການຄົ້ນຫາຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງແມ່ນ້ ຳ ໄນເຈີ, ແຕ່ໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດທ້ອງບິດ, ບໍ່ເຖິງເປົ້າ ໝາຍ.

Electra (dr. Greek Greek Ἠλέκτρα) - ໃນນິທານເຣັກບູຮານ, ລູກສາວຂອງ Agamemnon ແລະ Clytemnestra, ເຮໂຣທີ່ຮັກແພງຂອງຄວາມໂສກເສົ້າຂອງກເຣັກ. ໃນໄວຫນຸ່ມຂອງນາງ, ນາງໄດ້ເປັນພະຍານເຖິງການຄາດຕະກໍາພໍ່ຂອງນາງໂດຍແມ່ແລະແມ່ທີ່ຮັກຂອງນາງ Aegisthus. ນາງສາມາດຈັດແຈງການຫລົບ ໜີ ຂອງອ້າຍນ້ອຍຂອງ Orestes ຈາກ Mycenae. ນາງໄດ້ໃຊ້ເວລາເຈັດປີຕໍ່ໄປຂອງຊີວິດຂອງນາງໃນຄວາມທຸກໂສກ, ບໍ່ໄດ້ປິດບັງຄວາມກຽດຊັງແລະດູຖູກຄົນທີ່ກະ ທຳ ຜິດໃນການເສຍຊີວິດຂອງ Agamemnon. ຫລັງຈາກ Orestes ກັບມາ, ນາງໄດ້ກາຍເປັນຜູ້ທີ່ໃຫ້ ກຳ ລັງໃຈແກ້ແຄ້ນແລະຈັດການໃນການຈັດການຄາດຕະ ກຳ ແມ່ແລະນາງ Aegisthus.

Electra ແມ່ນຕົວລະຄອນໃນຄວາມໂສກເສົ້າຂອງ Aeschylus“ Hoefory”, Sophocles“ Electra”, Euripides“ Electra” ແລະ“ Orest”, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Seneca“ Agamemnon”. ອີງຕາມຄວາມລຶກລັບຂອງ Electra ແລະ Orestes, ຫຼາຍລະຄອນ, ລະຄອນແລະລະຄອນຮູບເງົາໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ. ອີງຕາມນັກວິຊາການວັນນະຄະດີສະ ໄໝ ໃໝ່, ເພງຈາກຜົນງານຂອງ Euripides, ເຊິ່ງເປັນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ Electra ໃນການເຊື້ອເຊີນນັກຮ້ອງຂອງເດັກຍິງໄປພັກຜ່ອນ, ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຄວາມໂສກເສົ້າທີ່ສຸດໃນຄວາມໂສກເສົ້າຂອງກເຣັກບູຮານ.