ຜົນກະທົບຂອງ Bayeta ຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ

ນັບຕັ້ງແຕ່ບົດຂຽນກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວປາກົດຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ "Baeta", ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີໄດ້ຜ່ານໄປແລ້ວ. ໃນຊ່ວງເວລານີ້, "Baeta" ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມບາງຢ່າງໃນດິນແດນຂອງບັນດາປະເທດໃນອະດີດ USSR ແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບຢານີ້ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ພິຈາລະນາປະຫວັດຂອງການປະດິດສ້າງຂອງມັນເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແນວໃດ, ມັນແຕກຕ່າງຈາກຢາຊະນິດອື່ນ, ວິທີທີ່ມັນສາມາດເປັນປະໂຫຍດແລະສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດ.

ໃນອາເມລິກາ ເໜືອ, ສັດລ້ຽງແລນຊະນິດພິເສດມີຊີວິດ, ເຊິ່ງລ້ຽງພຽງແຕ່ 3-4 ຄັ້ງຕໍ່ປີ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາບໍລິໂພກອາຫານທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່ - ເຖິງ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງນ້ ຳ ໜັກ ທັງ ໝົດ ຂອງພວກເຂົາ.

ໂດຍເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ປະກົດການທີ່ແປກປະຫຼາດຂອງສັດປ່າ, ນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາພົບວ່ານໍ້າລາຍຂອງສັດນີ້ມີສານ exendin. ໃນເວລາທີ່ແລນເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະລະບົບ ໝູນ ວຽນ exendin ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການແຈກຢາຍສານອາຫານໃຫ້ດີຕາມເວລາ. ນັ້ນແມ່ນ, ອາຫານຖືກດູດຊືມຊ້າຫຼາຍ, ນັ້ນແມ່ນສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ໂພຊະນາການສັດທີ່ຫາຍາກດັ່ງກ່າວມີສາເຫດມາຈາກ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການດັດແປງຕ່າງໆທີ່ນໍ້າລາຍຂອງສັດນີ້ໄດ້ຜ່ານໄປ, ຢາ Bayeta ໄດ້ປາກົດຕົວ, ດ້ວຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ຄວາມແປກປະຫຼາດ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຮັກສາໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນວ່າມັນຊ່ວຍໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ໃນຂະນະທີ່ຢາເສບຕິດສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງດຽວກັນຈະ ນຳ ໄປສູ່ຜົນທີ່ກົງກັນຂ້າມ.

ຖ້າທ່ານພິຈາລະນາວ່າສາເຫດ ໜຶ່ງ ຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນການ ນຳ ້ ໜັກ ເກີນແລະໂລກອ້ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດຖືວ່າເປັນການແກ້ໄຂບັນຫາສອງຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ.

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນແລະສິ່ງພິມຕ່າງໆ, ໄບຕ໌ແມ່ນໃຊ້ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີນີ້, insulin ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້. ແຕ່ວ່າ ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດອື່ນໆ.
ການແນະ ນຳ ຂອງຕັບຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ບໍລິເວນກົກຂາ, ແຂນເບື້ອງ ໜ້າ ຫລື ໜ້າ ທ້ອງ, ໃນໄຂມັນຍ່ອຍ. ປາກກາ syringe ປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.

ໄບຕີ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນເວລາພົບກັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ ketocidosis, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດ ລຳ ໄສ້ຕ່າງໆ, ແລະມີຄວາມລະອຽດອ່ອນເພີ່ມຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບຕ່າງໆຂອງຢາ.

Bayeta ບໍ່ສາມາດຖືກກໍານົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ, 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ການຫຼຸດລົງຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປຶກສາກັບແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຫ້ອງນ້ ຳ ໄດ້ຖ້າວິທີແກ້ໄຂເບິ່ງຄືວ່າມີເມກ, ສ່ວນປະກອບຕ່າງໆແມ່ນພົບຢູ່ໃນມັນຫລືມັນມີສີ ໜ້າ ສົງໄສ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ການບໍລິຫານແບບ intramuscular ແລະ intravenous ຂອງວິທີແກ້ໄຂ byte ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດຕ່າງໆ, ພວກມັນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງກ່ອນການປະຕິບັດຕາມບາດແຜຂອງຢາ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Baeta ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແນ່ນອນ!

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ

INN Bayeta - Exenatide.

Baeta ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II, ເປັນຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງກຸ່ມ pharmacological ຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ສັງເຄາະມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ແລະມີລະຫັດ ATX ຂອງ A10X.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂການສີດຢາທີ່ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ subcutaneous. ມັນເປັນຂອງແຫຼວທີ່ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີແລະກິ່ນ. ສານປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 250 ofg ຕໍ່ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ. ບົດບາດຂອງສານລະລາຍແມ່ນມີຄົນຫຼິ້ນໂດຍການສີດນໍ້າ, ແລະການຕື່ມນ້ ຳ ຊ່ວຍແມ່ນຕົວແທນໂດຍ metacresol, sodium acetate trihydrate, ກົດອາຊີຕິກແລະ mannitol (ເພີ່ມ E421).

ໂຊລູຊັ່ນຂະ ໜາດ 1,2 ຫຼື 2,4 ມລແມ່ນຖືກໃສ່ລົງໃນກະຕ່າແກ້ວ, ແຕ່ລະອັນແມ່ນເອົາລົງໃສ່ໃນເຂັມສັກຢາທີ່ຖິ້ມໄດ້ - ຕົວຢ່າງຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ. ການຫຸ້ມຫໍ່ກ່ອງຂ້າງນອກ. ມີພຽງແຕ່ 1 ເຂັມທີ່ມີຢາຢູ່ໃນກ່ອງ.

ການກະກຽມປ່ອຍແບບຍືນຍົງແມ່ນມີຢູ່ທີ່ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມປະສົມການລະງັບ. ນ້ໍາຜົນໄດ້ຮັບຍັງຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສີດ subcutaneous. ສານຜົງ (2 ມລກ) ຖືກຖອກໃສ່ກະຕ່າທີ່ຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ຊຸດປະກອບມີສານລະລາຍແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ.

Bayeta ແມ່ນກ່ອງແກ້ວທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ວາງໄວ້ໃນເຂັມທີ່ຖິ້ມ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍກິດຈະ ກຳ ຂອງ exenatide (exendin-4).

ສານປະສົມສັງເຄາະນີ້ແມ່ນລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຊິດ amino peptide ປະກອບດ້ວຍ 39 ອົງປະກອບຂອງກົດອະມິໂນ.

ສານນີ້ແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງໂຄງສ້າງຂອງ enteroglucagon - ຮໍໂມນ peptide ຂອງຫ້ອງຮຽນ incretin ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຍັງເອີ້ນອີກຊື່ວ່າ glucagon-like peptide-1, ຫຼື GLP-1.

The incretins ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງຂອງກະຕຸກແລະ ລຳ ໄສ້ຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ. ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກເຂົາແມ່ນການລິເລີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນກັບສານຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້, ສານ exenatide ມີຜົນກະທົບດຽວກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ GLP-1 mimetic, ມັນສະແດງຄຸນລັກສະນະປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້:

• ເສີມຂະຫຍາຍການປ່ອຍອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງ pancreatic with-cells ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose glucose,
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ, ໂດຍບໍ່ມີການລົບກວນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ກັບ hypoglycemia,
• ຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຮັດໃຫ້ການເປົ່າຂອງມັນຊ້າລົງ,
• ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ
• ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງອາຫານການກິນ,
• ສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງໄບຕ໌ - aplikace ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຫຍັງໃນແບບງ່າຍໆ

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ການເຮັດວຽກຂອງໂຣກ pancreatic cell-cell ແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລະອຽດຂອງອິນຊູລິນ. Exenatide ມີຜົນຕໍ່ທັງສອງໄລຍະຂອງການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນຄວາມເຂັ້ມຂອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງβ-cells ທີ່ລິເລີ່ມໂດຍລາວຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ທີ່ຫຼຸດລົງ. ການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຢຸດໃນເວລາທີ່ດັດຊະນີ glycemic ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ສະນັ້ນ, ການແນະ ນຳ ຢາໃນ ຄຳ ຖາມຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວແບບນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ Baeta ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ subcutaneous, ຢາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ເຖິງລະດັບຄວາມອີ່ມຕົວສູງສຸດໃນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທັງຫມົດຂອງ exenatide ເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະດັບຂອງ 5-10 μg.

ຢາ Baeta ບັນລຸການອີ່ມຕົວສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງສົມບູນພາຍໃນ 10 ຊົ່ວໂມງ.

ການກັ່ນຕອງຂອງຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໂຄງສ້າງຂອງ renal, enzymes proteolytic ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງມັນ. ມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງເພື່ອ ກຳ ຈັດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານທີ່ໃຊ້. ການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງຮ່າງກາຍໃຫ້ສົມບູນຕ້ອງໃຊ້ເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການແກ້ໄຂ glycemic ທີ່ພຽງພໍໃນຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. Byetu ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາ hypoglycemic ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ຜົນກະທົບດ້ານການສີດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີປະສິດທິຜົນເພາະວ່າອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປິ່ນປົວເປັນປະ ຈຳ.

ຢານີ້ສາມາດຖືກລວມເຂົ້າໃນຫລັກສູດການປະສົມປະສານກັບປະສິດທິຜົນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງການຮັກສາກັບຕົວແທນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະອື່ນໆ. ການປະສົມຢາທີ່ມີຫລາຍຊະນິດກັບຢາເບຕາແມ່ນອະນຸຍາດ:

1. Sulfonylurea derivative (PSM) ແລະ Metformin.
2. ຢາ Metformin ແລະ Thiazolidinedione.
3. PSM ກັບ Thiazolidinedione ແລະ Metformin.

ໂຄງການດັ່ງກ່າວ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຫລັງກິນອາຫານພ້ອມທັງ hemoglobin glycemic ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ຕໍ່ຄົນເຈັບ.

Bayeta ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີການແກ້ໄຂ glycemic ທີ່ພຽງພໍ, ແລະມັນຍັງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

Contraindications

ຢານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. contraindications ອື່ນໆ:

• ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ exenatide,
• ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສິ່ງເສບຕິດຊ່ວຍ,
• ketoacidosis
• ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກທີ່ມີສັນຍາຂອງກ້າມເນື້ອກະເພາະອາຫານ
• ໃຫ້ນົມລູກຫຼືການຖືພາ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂໍ້ຫ້າມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Bayet.

ວິທີການໃຊ້ bayetu?

ທ່ານ ໝໍ ຮັບຜິດຊອບໃນການອອກຢາ, ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ.

ການສັກຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢູ່ບໍລິເວນທີ່ມີເນື້ອເຍື້ອ, ເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຂອງຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງມັນ.

ໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງແມ່ນ 0,005 ມລກ (5 μg). ສັກຢາກ່ອນກິນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ. ຊ່ອງຫວ່າງຊົ່ວຄາວລະຫວ່າງການແນະ ນຳ ຢາແລະການເລີ່ມຕົ້ນອາຫານບໍ່ຄວນເກີນ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ລະຫວ່າງອາຫານຫຼັກ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ຊົ່ວໂມງຄວນຜ່ານໄປ.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຢາດຽວສາມາດເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ. ການສັກຢາທີ່ພາດໂອກາດນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ເຖິງການເພີ່ມປະລິມານຢາກັບການບໍລິຫານຕໍ່ໄປຂອງຢາ. ຫຼັງຈາກທີ່ກິນອາຫານ Bayetu ບໍ່ຄວນຈະຖືກ pricked.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຂະຫນານໃນ ຄຳ ຖາມທີ່ມີການກະກຽມ sulfonylurea, ທ່ານ ໝໍ ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາໃນໄລຍະສຸດທ້າຍເນື່ອງຈາກມີທ່າແຮງໃນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Thiazolidinedione ແລະ / ຫຼື Metformin ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ເກີດຈາກ exenatide ມີອາການຮຸນແຮງປານກາງແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດຢາ (ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນທີ່ຫາຍາກ). ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bayeta ດ້ວຍຂະ ໜາດ ປະລິມານ 5 ມກຫຼື 10 ມກ, ອາການປວດຮາກຈະປາກົດ, ເຊິ່ງຫາຍໄປເອງຫຼືຫຼັງຈາກການປັບປະລິມານຢາ.

ອາການປວດຮາກແມ່ນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງຢາ Bayet, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສະແດງອອກໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບມີອາການກະເພາະອາຫານ. ຄົນເຈັບຈົ່ມກ່ຽວກັບອາການປວດຮາກ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ອາການປວດຮາກ, dyspepsia, ເຈັບທ້ອງ. ການຊືມເສົ້າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຮູບລັກສະນະຂອງສາຍແອວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ທ້ອງຜູກ, ການລະເມີດຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບລົດຊາດ. ຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງການເປັນໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ສ່ວນຫຼາຍຄົນເຈັບມີອາການປວດຫລັງ. ພວກເຂົາອາດຈະຮູ້ສຶກຫງຸດຫງິດຫລືປະສົບກັບການນອນບໍ່ຫລັບໃນຕອນກາງເວັນ.

ໂຣກ migraines ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍຂອງການໃຊ້ຢາ Bayet ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.
ເປັນຜົນມາຈາກການໃຊ້ຢາ Bayeta, ຄົນເຈັບອາດຈະຮູ້ສຶກວິນຫົວ.
ການໂຈມຕີຂອງຄວາມງ້ວງນອນໃນຕອນກາງເວັນແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ Byeta.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ

ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ອາດຈະສັງເກດເຫັນອາການແພ້ສານປະສານງານ.

ອາການແພ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນຮູບແບບຂອງຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ແດງ, ແດງ. ການສະແດງອາການແພ້ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນ.

ຜິວຫນັງຄັນແມ່ນອາການແພ້ທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການໃຊ້ຢາຂອງ Bayet.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຖ້າສີ, ຄວາມໂປ່ງໃສຫຼືຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງທາດສີດຖືກປ່ຽນ, ມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ທ່ານຄວນປະຕິບັດຕາມວິທີການທີ່ແນະ ນຳ ໃນການບໍລິຫານຢາ. ການສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍ intramuscularly ຫຼື intravenously.

ການເສື່ອມໂຊມຄວາມຢາກອາຫານຫຼືການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ແມ່ນການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຢຸດເຊົາຢາ, ການປ່ຽນແປງຂອງຂະ ໜາດ ແລະຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການແນະ ນຳ ຂອງ exenatide, ພູມຕ້ານທານສາມາດຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ນີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງອາການຂ້າງຄຽງ.

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ຢາ pharmacokinetics ຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. ສະນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ອາຍຸສູງສຸດຂອງຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ແມ່ນການຕິດເຊື້ອ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Bayet, ແລະຍັງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພາລະຕົ້ນຕໍໃນການ ກຳ ຈັດທາດນອກລະລາຍຫຼຸດລົງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບຫຼືພົກຍ່ຽວຕັບບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເປັນການ ໝິ່ນ ປະ ໝາດ ໃນການໃຊ້ຢາແລະບໍ່ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ ຈຳ ກັດ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນຕັບຫຼືຕ່ອມຂົມບໍ່ແມ່ນການບົ່ງມະຕິໃນການໃຊ້ຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນຂອງ Byeta

ການກິນເກີນປະລິມານທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ຂອງການໃຊ້ຢາ exenatide ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການສີດຫຼືຢອດນ້ ຳ ຕານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ອາການຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນ:

• ອາການປວດຮາກ
• ຮາກ
• ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ
• pallor ຂອງ integument,
• ໜາວ ສັ່ນ
• ເຈັບຫົວ
• ເຫື່ອອອກ
• ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ,
• ປະສາດ
• ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ:
• ສັ່ນສະເທືອນ.

Arrhythmia ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອາການຂອງການກິນຢາ Bayet ເກີນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຫ້າມປົນເປື້ອນດ້ວຍວິທີການສັກຢາອື່ນໃນ 1 ເຂັມ.

ທ່ານຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະອາຫານຊ້າລົງພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງ exenatide ໃນເວລາກິນຢາພາຍໃນເພາະວ່າລະດັບການດູດຊືມແລະອັດຕາການດູດຊຶມສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ຫຼາຍ. ທຶນດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນເວລາດົນກ່ອນການ ນຳ Byeta, ໄລຍະຫ່າງຕໍ່າສຸດແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການບໍລິໂພກດ້ວຍອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຄວນຈະເປັນອາຫານທີ່ບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັກຢາຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດນີ້.

ຕົວຍັບຍັ້ງປັProtມ Proton ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດຫຼື 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນມັນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ warfarin ຫຼືການກຽມພ້ອມຂອງ coumarin ອື່ນໆ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ສະນັ້ນ, ຄວນຄວບຄຸມເລືອດກ້າມ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການໃຊ້ Bajeta ປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ຢັບຢັ້ງ HMG-CoA reductase ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ, ແຕ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດ cholesterol.

ການປະສົມປະສານຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມກັບ Lisinopril ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດສະເລ່ຍໃນຄົນເຈັບ.

ການສົມທົບການສັກຢາ Bajeta ກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານຢາ.

ມັນບໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດໄລຍະພິເສດໃດໆລະຫວ່າງການສັກຢາ Bayeta ແລະການກິນຢາ - ອະນຸພັນຂອງ sulfanylurea.

ດ້ວຍການປະສົມປະສານ / ການບໍລິຫານປະຈຸບັນຂອງ Bayeta ກັບ Warfarin, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມການ coagulation ເລືອດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະດື່ມເຫຼົ້າຫຼືຢາ ສຳ ລັບດື່ມເຫຼົ້າໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ມີພຽງສອງຕົວປຽບທຽບຂອງຢາເທົ່ານັ້ນ - Exenatide ແລະ Baeta Long. ຕົວແທນ hypoglycemic ຕໍ່ໄປນີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ:

Baeta ທົ່ວໄປ - Bydureon (Bydureon).

Victoza ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ Bayeta.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ໃນຮູບແບບເດີມຂອງມັນ, ຢາຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 2 ປີ. ຫລັງຈາກເປີດຊຸດ, ມັນຕ້ອງຖືກໃຊ້ພາຍໃນ 30 ວັນ.

ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາ Bayeta ແມ່ນ 2 ປີໃນຮູບແບບເດີມແລະ 30 ວັນຫລັງຈາກເປີດຊຸດ.

ຜູ້ຜະລິດ

ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ຖືກປະກາດແມ່ນປະເທດອັງກິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາຂອງອິນເດຍ Macleods Pharmaceuticals Ltd.

Alla, ອາຍຸ 29 ປີ, Stavropol.

ຂ້ອຍຊື້ແມ່ຂອງ Baitu. ລາຄາແພງ, ແຕ່ສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້. ໃນຕອນ ທຳ ອິດ, ແມ່ໄດ້ຈົ່ມວ່າລາວບໍ່ມີອາການປວດຮາກ, ແຕ່ບໍ່ດົນມັນຢຸດ.ນ້ ຳ ຕານມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ສະນັ້ນພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.

Veronika, ອາຍຸ 34 ປີ, Danilov.

ເມື່ອຂ້ອຍອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຄືນ ໃໝ່, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍໃຈຈາກບັນຊີຜົນຂ້າງຄຽງ. ຫລັງຈາກສັກຢາແລ້ວຂ້ອຍປ່ວຍ. ຂ້ອຍກໍ່ຍັງຢ້ານທີ່ຈະຈັດການຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ. ແຕ່ຜົວຂອງຂ້ອຍເວົ້າວ່າຂ້ອຍໄດ້ຕົວະຕົວເອງ. ລາວເວົ້າຖືກ. ການສັກຢາຕໍ່ມາກໍ່ບໍ່ມີຄວາມເຈັບປວດເລີຍ. ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ຄວນແບ່ງອອກ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຕື່ມ. ດຽວນີ້ນາງບໍ່ຮູ້ສຶກເຈັບອີກ, ມີແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ມີອາການບໍ່ສະບາຍຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ.

ນາງ Olga, ອາຍຸ 51 ປີ, ເມືອງ Azov.

ຂ້ອຍເລີ່ມໃຊ້ຢາເພື່ອຊ່ວຍ Metformin. ນາງກິນເຂົ້າໃນມື້ ທຳ ອິດໂດຍຜ່ານຄວາມເຂັ້ມແຂງ - ຄວາມຢາກອາຫານຂອງນາງເກືອບຈະ ໝົດ ໄປ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຮ່າງກາຍສາມາດປັບຕົວໄດ້. ສ່ວນຕ່າງໆໄດ້ກາຍເປັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ແຕ່ຄວາມຢາກອາຫານກໍ່ກັບມາອີກ. ດຽວນີ້ມັນຈະແຈ້ງແລ້ວວ່າເປັນຫຍັງໃນອາເມລິກາ Bayetu ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ໃນກະດຸມ syringe ມີໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 1,2 ຫຼື 2,4 ມລ, ໃນຊອງຂອງກະດານ cardboard 1 ປາກກາ.

ແພດການຢາ

Exenatide (Exendin-4) ແມ່ນທາດເພີ່ມຂື້ນ mimetic ແລະເປັນກົດ amino-39-amino amid amidopeptide. ການເພີ່ມຂື້ນເຊັ່ນ: glucose ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບ glucose, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon ທີ່ເພີ່ມຂື້ນບໍ່ພຽງພໍແລະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດທົ່ວໄປຈາກ ລຳ ໄສ້. Exenatide ແມ່ນສານເພີ່ມປະສິດທິພາບທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແລະມີຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ລໍາດັບອາຊິດ amino ຂອງ exenatide ບາງສ່ວນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບລໍາດັບຂອງ GLP-1 ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຜົນມາຈາກການທີ່ມັນຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນ GLP-1 receptors ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະ glucose ແລະຄວາມລັບຂອງ insulin ຈາກຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ cyclic adenosine monophosphate (AMP) ແລະ / ຫຼື ບັນດາເສັ້ນທາງສັນຍານພາຍໃນອື່ນໆ. Exenatide ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກຈຸລັງທົດລອງໃນການມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ.

Exenatide ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຈາກ insulin, sulfonylurea ອະນຸພັນ, D-phenylalanine ອະນຸພັນແລະ meglitinides, biguanides, thiazolidinediones ແລະທາດ alpha-glucosidase inhibitors.

Exenatide ປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເນື່ອງຈາກກົນໄກທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ໃນສະພາບ hyperglycemic, exenatide ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຈາກສານອິນຊູລິນຈາກຈຸລັງທົດລອງ. ຄວາມລັບຂອງລະບົບອິນຊູລິນນີ້ຢຸດໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະມັນເຂົ້າສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນໄລຍະ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin", ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2. ຟື້ນຟູຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທັງໄລຍະ ທຳ ອິດແລະທີສອງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ hyperglycemia, ການບໍລິຫານຂອງ exenatide ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາ exenatide ບໍ່ແຊກແຊງກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ glucagon ປົກກະຕິຕໍ່ກັບການລະລາຍໃນເລືອດ.

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ exenatide ເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ, ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຊັກຊ້າໃນການເປົ່າຂອງມັນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ exenatide ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ / ຫຼືການກະກຽມ sulfonylurea ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງແລະດັດຊະນີ hemoglobin (HbA1c), ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ຫຼຸດລົງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ ກັບຂາ, ທ້ອງ, ຫຼືແຂນ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 mcg, ເຊິ່ງໃຊ້ 2 ຄັ້ງ / ມື້ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມໃນຊ່ວງເວລາ 60 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະແລງ. ຫ້າມບໍລິຫານຢາຫຼັງກິນອາຫານ. ຖ້າການສັກຢາບໍ່ເສີຍຫາຍ, ການຮັກສາຍັງສືບຕໍ່ໂດຍບໍ່ປ່ຽນປະລິມານ.

1 ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 10 mcg 2 ເທື່ອ / ມື້.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinedione, ຫຼືດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ metformin ແລະ / ຫຼື thiazolidinedione ກໍ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ໃນກໍລະນີຂອງການປະສົມປະສານຂອງ Bayeta ®ກັບອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonylurea, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea derivative ອາດຈະ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ປະລິມານຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ BAETA

ການສັກຢາຂອງຢາແມ່ນປະຕິບັດ s / c ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 mcg, ໃຫ້ກິນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເປັນເວລາ 60 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ. ຫຼັງຈາກກິນ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. ຖ້າການສັກຢາພາດໂອກາດນີ້, ຢ່າໃຫ້ປະລິມານຢາສອງເທົ່າໃນໄລຍະການບໍລິຫານຕໍ່ມາ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນຫາ 10 mcg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການເພີ່ມເຕີມໃນການຮັກສາດ້ວຍຢາ metformin, sulfonylurea ແລະ thiazolidinedione ດ້ວຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ.