ວິທີການໃຊ້ Lorista ND ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ

ສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ Lorista ແມ່ນ losartan, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດໃນການສະກັດກັ້ນ angiotensin 2 receptors ໃນຫົວໃຈ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເສັ້ນເລືອດ, ແລະໂຣກ adrenal ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ vasoconstriction (ແຄບລົງຂອງຫລອດເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດ), ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຕັບທັງ ໝົດ ແລະເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ໃນກໍລະນີຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວຂອງ Lorista, ການທົບທວນຄືນໄດ້ຢືນຢັນວ່າມັນເພີ່ມຄວາມອົດທົນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະຍັງປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ losartan ໃນເລືອດສາມາດສັງເກດໄດ້ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ Lorista, ໃນຂະນະທີ່ທາດແປ້ງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນຕັບເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 2,5-4 ຊົ່ວໂມງ.

Lorista N ແລະ Lorista ND ແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງຢາ, ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງສານແມ່ນ Losartan ແລະ hydrochlorothiazide. Hydrochlorothiazide ມີສານ diuretic ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ເຊິ່ງເນື່ອງມາຈາກຄວາມສາມາດຂອງສານໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການຂອງການຍ່ຽວໃນໄລຍະທີສອງ, ເຊິ່ງເປັນການດູດຊືມ (ດູດຊຶມ) ຂອງນ້ ຳ, ແມກນີຊຽມ, ໂພແທດຊຽມ, chlorine, ທາດໂຊດຽມເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຊັກຊ້າຂອງການລະລາຍຂອງອາຊິດ uric ແລະທາດ calcium. Hydrochlorothiazide ມີຄຸນສົມບັດ hypotensive, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍການປະຕິບັດຂອງມັນເພື່ອແນໃສ່ການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ.

ຜົນກະທົບຂອງການ diuretic ຂອງສານນີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້ພາຍໃນ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ Lorista N, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຂອງ hypotensive ພັດທະນາໃນ 3-4 ມື້.

ຕົວຊີ້ບອກ Lorista

ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Lorista ເມື່ອ:

• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
• hypertrophy ventricular ຊ້າຍແລະ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ,
• ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ,
• ໂຣກ nephrology ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພື່ອຫລຸດຜ່ອນໂຣກ protenuria (ການມີທາດໂປຼຕີນໃນນໍ້າຍ່ຽວ).

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Lorista N ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ຖ້າຈໍາເປັນ, ປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານອັກເສບແລະຢາ diuretics.

Contraindications

Lorista, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກກ່ຽວຂ້ອງກັບຄໍາແນະນໍາທາງການແພດກ່ອນ, ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບຄວາມດັນເລືອດຕ່ໍາ, ການສູນເສຍນ້ໍາ, hyperkalemia, ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose, ໂຣກໂຣກການດູດຊືມ glucose ແລະໂຣກການດູດຊືມ galactose, hypersensitivity to losartan. ທ່ານຄວນຈະປະຖິ້ມການ ນຳ ໃຊ້ Lorista ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ລວມທັງຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ. Lorista N, ນອກເຫນືອໄປຈາກ contraindications ຂ້າງເທິງ, ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະໂຣກຕັບອັກເສບແລະໂຣກ anuria (ການຂາດປັດສະວະໃນພົກຍ່ຽວ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ເມັດ Lorista ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານເນື້ອໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມີປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດທີ່ຫຼຸດລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Lorista

Lorista ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດທີ່ບັນຈຸທາດ potassium losartan 100, 50, 25 ຫຼື 12.5 ມລກ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ພ້ອມທັງປົກປ້ອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, Lorista ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາໃນປະລິມານ 50 ມກຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຈະແຈ້ງຂື້ນ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ອີງຕາມການທົບທວນ, Lorista ພັດທະນາຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານອັກເສບພາຍໃນ 3-6 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ. ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຢາ diuretics ປະລິມານສູງ, ການໃຊ້ຢາ Lorista ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 25 ມລກຕໍ່ມື້. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ ກວ່ານັ້ນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນແອ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ພຽງພໍຊໍາເຮື້ອ, ຢາ Lorista, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງຢາ diuretics ແລະ glycosides cardiac, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕາມໂຄງການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ໃນໄລຍະອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາ, Lorista ຄວນກິນ 12,5 ມລກຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆອາທິດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 12,5 ມກ. ຖ້າຫາກວ່າຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ອາທິດທີ 4 ຂອງການປິ່ນປົວຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ Lorista 50 ມລກຕໍ່ມື້. ການຮັກສາຕໍ່ໄປກັບ Lorista ຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ດ້ວຍປະລິມານການຮັກສາ 50 mg.

Lorista N ແມ່ນເມັດທີ່ບັນຈຸ 50 ໂຕartan 50 mg ແລະ hydrochlorothiazide 12.5 ມກ.

ເມັດ Lorista ND ປະກອບມີສານປະສົມປະສານດຽວກັນ, ພຽງແຕ່ສອງເທົ່າຂອງເທົ່າ - 100 ມລກຂອງໂຕartanແລະ hydrochlorothiazide 25 ມລກ.

ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຂອງ Lorista N ແມ່ນ 1 ເມັດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ກິນ 2 ເມັດຕໍ່ມື້. ຖ້າຄົນເຈັບມີປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານປະລິມານ 25 ມກຕໍ່ມື້. ຢາເມັດ Lorista N ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະການລົບລ້າງຢາ diuretics.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ມັນຄວນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ Lorista N ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຖ້າໂຣກ losartan monotherapy ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃນການບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1-2 ເມັດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເມັດ Lorista ແລະການທົດລອງທາງຄລີນິກປະກອບມີ:

• ເຈັບຫົວ, ນອນໄມ່ຫລັບ, ເມື່ອຍລ້າ, ວິນຫົວ, ໂລກປະສາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ, ອາການສັ່ນ, ເຈັບຫົວ, ໂລກເບົາຫວານ,
• hypotension ຢອດຕາມຂະ ໜາດ, bradycardia, tachycardia, palpitations, angina pectoris, arrhythmia, vasculitis,
• ຫຼອດປອດອັກເສບ, ໄອ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຫລືໃຄ່ບວມ, ຫາຍໃຈສັ້ນ,
• ອາການເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ປາກແຫ້ງ, ກະເພາະອາຫານ, ໂລກກະເພາະ, ລຳ ໄສ້, ທ້ອງຜູກ, ຮາກ, ເຈັບຄໍ, ເຮັດໃຫ້ຕັບອ່ອນເພຍ, ພະຍາດຕັບອັກເສບ,
• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ປັດສະວະທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine ແລະ urea,
• ການຫຼຸດລົງຂອງການຮ່ວມເພດ, impotence,
• ຄວາມເຈັບປວດຢູ່ດ້ານຫລັງ, ຂາ, ໜ້າ ເອິກ, ເຈັບປວດ, ເຈັບກ້າມເນື້ອ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ,
• ອັກເສບອັກເສບ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ລົບກວນລົດຊາດ, ເສັ້ນເລືອດແດງ,
• erythema (ແດງຂອງຜິວ ໜັງ, ກະຕຸ້ນຈາກການຂະຫຍາຍຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ), ມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຜິວແຫ້ງ, phytosensitization (ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນກັບລັງສີ UV), ຜົມຫຼົ່ນຫຼາຍ,
• gout, hyperkalemia, ພະຍາດເລືອດຈາງ,
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, ປັດສະວະ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງຢາ Lorista ມີຜົນກະທົບໄລຍະສັ້ນແລະອ່ອນແອ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Lorista N ແມ່ນຢູ່ໃນຫລາຍໆເຫດການທີ່ຄ້າຍຄືກັບປະຕິກິລິຍາຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃນການ ນຳ ໃຊ້ Lorista.

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນການລະບາດກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ teratogenicity ໃນເວລາທີ່ກິນຢາຍັບຍັ້ງ ACE ໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສະຫລຸບສຸດທ້າຍ, ແຕ່ວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ. ເຖິງວ່າຈະມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການແຜ່ລະບາດຂອງໂຣກ ARA-I, ຄວາມສ່ຽງຄ້າຍຄືກັນນີ້ກໍ່ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນໃນກຸ່ມຢານີ້. ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າມັນຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະທົດແທນ ARA-I ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ວາງແຜນການຖືພາຄວນຈະປ່ຽນໄປໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີ. ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, ARA-I ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນທັນທີ, ແລະຖ້າຈໍາເປັນ, ການປິ່ນປົວອື່ນໆຄວນຖືກກໍານົດ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ARA-I ໃນໄລຍະສອງຂອງການຖືພາ, ການສະແດງອອກຂອງຜົນກະທົບຂອງ fetotoxic (ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, oligohydroamniosis, ການຫົດຕົວຂອງກະດູກກະໂຫຼກທີ່ຊັກຊ້າ) ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງພະຍາດ neonatal (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, hypotension, hyperkalemia). ຖ້າ APA-II ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນໄຕມາດທີສອງຫຼືສາມຂອງການຖືພາ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດ ultrasound ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະກະດູກກະໂຫຼກ. ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ແມ່ກິນຢາ ARAL, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຄວາມດັນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ hypotension ທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ hydrochlorothiazide ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ. Hydrochlorothiazide ຂ້າມແຮ່. ອີງຕາມກົນໄກການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຂອງການປະຕິບັດ, ມັນສາມາດຖືກໂຕ້ຖຽງວ່າການໃຊ້ຂອງມັນໃນ ລຳ ດັບທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາສາມາດລົບກວນການເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຫອມ placental ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່, ເຊັ່ນ: ອາການເຫຼືອງ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ electrolyte ແລະ thrombocytopenia. Hydrochlorothiazide ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຄວາມດັນເລືອດສູງໃນຮ່າງກາຍຫຼືຄວາມເປັນພິດຂອງການຖືພາເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ plasma ແລະການພັດທະນາຂອງ hypoperfusion placental ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກກ່ຽວກັບພະຍາດ.

Hydrochlorothiazide ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນຜູ້ຍິງຖືພາ, ຍົກເວັ້ນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກໃນເວລາທີ່ການໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Lorista ND ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການປິ່ນປົວທາງເລືອກຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດດີໃນດ້ານຄວາມປອດໄພໃນໄລຍະການດູດນົມ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາໃຫ້ອາຫານເດັກເກີດ ໃໝ່ ຫຼືເດັກເກີດກ່ອນ ກຳ ນົດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ກິນຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານການກິນ.

ເມັດຄວນລ້າງລົງດ້ວຍຈອກນ້ ຳ.

ການປະສົມປະສານຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ; ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງພຽງພໍໂດຍ ນຳ ໃຊ້ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ແຍກຕ່າງຫາກ. ການແນະ ນຳ ສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະລິມານຂອງປະລິມານແມ່ນໃຫ້ແນະ ນຳ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄວນພິຈາລະນາການປ່ຽນຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ກັບການ ນຳ ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້.

ປະລິມານການຮັກສາປົກກະຕິແມ່ນ 1 ເມັດຂອງ Lorista N (losartan 50 mg / hydrochlorothiazide 12.5 ມລກ) ມື້ລະເທື່ອ.

ດ້ວຍການຕອບສະ ໜອງ ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 1 ເມັດຂອງ Lorista ND (losartan 100 mg / hydrochlorothiazide 25 mg) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດແມ່ນ 1 ເມັດຂອງ Lorista ND (losartan 100 mg / hydrochlorothiazide 25 mg) ຕໍ່ມື້.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜົນກະທົບ hypotensive ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3-4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຕັບແຂງ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (ການກວດລ້າງ creatinine 30-50 ml / ນາທີ), ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດການປະສົມປະສານນີ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine)

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບການກິນເກີນຂອງ Losartan 50 mg / Hydrochlorothiazide ປະສົມ

12,5 ມກຂາດ.

ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການ, ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວນຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ແລະຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການໂອນຍ້າຍພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຖ້າຫາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດໃນມໍ່ໆນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ຮາກ, ພ້ອມທັງ ນຳ ໃຊ້ວິທີການທີ່ມີຊື່ສຽງເພື່ອ ດຳ ເນີນມາດຕະການປ້ອງກັນເພື່ອແນໃສ່ການ ກຳ ຈັດອາການຂາດນ້ ຳ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ electrolyte, ຕັບອັກເສບຕັບແລະ hypotension.

ຂໍ້ມູນເກີນ ກຳ ນົດມີ ຈຳ ກັດ. ອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເປັນ: ອາການບວມນ້ ຳ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະ kho. ໃນເວລາທີ່ hypotension ອາການເກີດຂື້ນ, ການຮັກສາການຮັກສາຄວນຖືກກໍານົດໄວ້.

ທັງ losartan ຫຼື metabolite ທີ່ໃຊ້ວຽກຂອງມັນບໍ່ສາມາດຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກໂຣກມະເຮັງໄດ້.

ອາການແລະອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, "ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ."

ຫຼາຍປານໃດ hydrochlorothiazide ແມ່ນ excreted ໃນໄລຍະ hemodialysis ບໍ່ຮູ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

Rifampicin ແລະ fluconazole ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ກະຕຸ້ນ. ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງການໂຕ້ຕອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ກີດກັ້ນໂຣກ angiotensin II ຫລືຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງມັນ, ການໃຊ້ສານປະສົມໂພແທດຊຽມໂປຼຕິນ (spironolactone, triamteren, amiloride) ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດ. ການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຂອງໂຊດຽມ, losartan ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຂັບຖ່າຍຂອງ lithium ອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເກືອ APA-II ແລະເກືອລິໂຄລິນຽມພ້ອມໆກັນ, ຄົນເຮົາຄວນຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງຄົນສຸດທ້າຍໃນ plasma ເລືອດ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາ APA-II ແລະຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs) (ຕົວຢ່າງ, ສານປ້ອງກັນ cyclooxygenase-2 (COX-2), ກົດ Acetylsalicylic ໃນຢາຕ້ານການອັກເສບແລະ NSAIDs ທີ່ບໍ່ເລືອກ), ຜົນກະທົບ hypotensive ອາດຈະອ່ອນແອລົງ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ARA-I ຫຼືຢາ diuretics ແບບປະສົມປະສານກັບ NSAIDs ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມ plasma (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈພິການທາງຕາແດງ). ການປະສົມປະສານນີ້ຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບນ້ ຳ ໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຍັງຄວນພິຈາລະນາຕິດຕາມກວດກາຕົວ ກຳ ນົດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວແບບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະປິ່ນປົວ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງ. ຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2, ການ ນຳ ໃຊ້ແບບ APA-II ທີ່ມີຄວາມສັບສົນອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕື່ມອີກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບນີ້ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.

ຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີຜົນກະທົບທາງເດີນອາການໄອແມ່ນ tricyclic antidepressants, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, baclofen, ແລະ amifostine. ການໃຊ້ Losartan ປະສົມປະສານກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ hypotension.

ດ້ວຍການໃຊ້ thiazide diuretics ແບບປະສົມປະສານແລະຢາຕໍ່ໄປນີ້, ການຕິດຕໍ່ພົວພັນອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ.

ເອທານອນ, ຢາລະບາຍ, ຢາເສບຕິດແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ.

ຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ (ປາກແລະ insulin)

ການໃຊ້ຢາ thiazides ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານອາດ ຈຳ ເປັນ. Metformin ຄວນໄດ້ຮັບການໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງເພາະວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນກົດຂອງ lactic ທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ hydrochlorothiazide.

ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ.

Cholestyramine ແລະ colestipol ຢາງໃສ

ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ຈະຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອ ສຳ ຜັດກັບຢາງໃສຂອງການແລກປ່ຽນ anion. ປະລິມານຢາ cholestyramine ຫຼື colestipol ຊະນິດດຽວເຮັດໃຫ້ກຽວກັບ hydrochlorothiazide, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງມັນໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໄດ້ 85% ແລະ 43% ຕາມ ລຳ ດັບ. Corticosteroids, ຮໍໂມນ adrenocorticotropic (ACTH)

ການຫຼຸດລົງຢ່າງຊັດເຈນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ electrolytes (ໂດຍສະເພາະ, hypokalemia). Pressers amines (ເຊັ່ນ: adrenaline)

ປະຕິກິລິຍາທີ່ອ່ອນແອກັບ amines pressor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຂັດຂວາງການນໍາໃຊ້ຂອງພວກມັນ.

ເຄື່ອງຜ່ອນກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອ, ຕົວແທນທີ່ບໍ່ມີລິດສີດວງ (ຕົວຢ່າງ tubocurarine) ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ.

Diuretics ຫຼຸດຜ່ອນການເກັບກູ້ຂອງລິລິລິສິດຂອງ lithium ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງມັນ. ການຮ່ວມມືບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂຣກ gout (probenecid, sulfinpyrazone ແລະ allopurinol)

ການປັບປະລິມານຂອງຢາທີ່ສົ່ງເສີມການຂັບຖ່າຍຂອງກົດອາຊິດ uric ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ hydrochlorothiazide ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ uric ໃນ plasma ໃນເລືອດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງ probenicide ຫຼື sulfinpyrazone. ຢາ Thiazide ອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການຕ່ ຳ ໃນອາການແພ້ສານ allopurinol.

Anticholinergics (ເຊັ່ນ: atropine, biperiden)

ເນື່ອງຈາກການເສື່ອມໂຊມຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການຫາຍໃຈຂອງກະເພາະອາຫານ, ການມີຊີວິດຊີວາຂອງ thiazide diuretics ເພີ່ມຂື້ນ.

ຕົວແທນ Cytotoxic (ເຊັ່ນ: cyclophosphamide, methotrexate)

Thiazides ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງຢາ cytotoxic ໃນນໍ້າຍ່ຽວແລະມີການກະ ທຳ ທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອແນໃສ່ສະກັດກັ້ນການເຮັດວຽກຂອງກະດູກ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ salicylates ປະລິມານສູງ, hydrochlorothiazide ສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງມັນຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ,

ກໍລະນີທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ໄດ້ຖືກສັງເກດດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ hydrochlorothiazide ແລະ methyldopa.

ການໃຊ້ຢາ cyclosporine ແບບສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hyperuricemia ແລະພະຍາດ gouty.

ພະຍາດ hypokalemia ຫຼື hypomagnesemia ທີ່ເກີດຈາກ thiazide diuretics ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການໂຈມຕີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈທີ່ເກີດຈາກ digitalis.

ຢາທີ່ການປະຕິບັດຂອງມັນປ່ຽນແປງໄປພ້ອມກັບການປ່ຽນແປງລະດັບຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດ

ການ ກຳ ນົດແຕ່ລະໄລຍະຂອງລະດັບໂພແທດຊຽມແລະການກວດສອບ ECG ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີຂອງການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງ Losartan / hydrochlorothiazide ແລະຢາ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນ plasma ໃນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ, digitalis glycosides ແລະຢາຕ້ານໄວຣັດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ“ ຈຸດບົກພ່ອງ”. ventricular tachycardia), ລວມທັງຢາບາງຊະນິດທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ (hypokalemia ແມ່ນປັດໄຈທີ່ຖືກຄາດຄະເນຂອງໂຣກ ventricular tachycardia):

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຊັ້ນ 1a (quinidine, hydroquinidine, disopyramide), ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດ III (amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide),

ຢາບາງຊະນິດທີ່ມີພູມຕ້ານທານ (thioridazine, chlorpromazine, levomepromazine, trifluoperazin, cyamemazine, sulpiride, sultopride, amisulpride, tiapride, pimozide, haloperidol, droperidol),

ຄົນອື່ນ (bepridil, cisapride, difemanil, erythromycin (ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃນເສັ້ນເລືອດ), halofantrine, misolastine, pentamidine, terfenadine, vincamine (ສຳ ລັບການບໍລິຫານລະບົບກວດເລືອດ).

Thiazide diuretics ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມໃນ plasma ໃນເລືອດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງພວກມັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການແຕ່ງຕັ້ງຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຄວຊ້ຽມແລະ, ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບ, ດຳ ເນີນການປັບປະລິມານ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫ້ອງທົດລອງ

ໂດຍຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານຂອງທາດການຊຽມ, thiazide diuretics ສາມາດບິດເບືອນຜົນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ parathyroid.

ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານອາການ. ການສັງເກດທາງດ້ານການແພດແລະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການຂາດນ້ ຳ ທີ່ເກີດຈາກຢາ diuretics, ຄວາມສ່ຽງຂອງການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນໃນປະລິມານສູງ. ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການດູດຊືມຄືນ.

Amphotericin B (ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບພໍ່ແມ່), corticosteroids, ACTH ຫຼືຢາກະຕຸ້ນ

Hydrochlorothiazide ອາດຈະເພີ່ມຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ electrolyte, ໂດຍສະເພາະ hypokalemia.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ສົ່ງຜົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດຫລືກົນໄກອື່ນໆເມື່ອປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ (ການຂັບລົດ, ເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ), ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າການປິ່ນປົວແບບອຶດອັດບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວແລະເຫງົານອນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາຫຼືເມື່ອເພີ່ມປະລິມານ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການປິ່ນປົວຢ່າງເຄັ່ງຄັດ (ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ສົບ, ຄໍ, ແລະ / ຫຼືລີ້ນ).

hypotension ແລະການລຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງແລະ / ຫຼື hyponatremia (ເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ diuretic ແບບເຂັ້ມຂົ້ນ, ອາຫານທີ່ມີປະລິມານໂຊດຽມຫຼຸດລົງ, ຖອກທ້ອງຫຼືຮາກ) ອາດຈະເກີດຂື້ນໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການການແກ້ໄຂກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງເອເລັກໂຕຣນິກມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍສະເພາະໃນໂລກເບົາຫວານ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນ plasma ເລືອດແລະການກວດລ້າງ creatinine ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine 30 - 50 ml / min.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ

ຢາ Lorista ND ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍຫຼືອ່ອນເພຍ.

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຮັກສາ losartan ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຕັບຮຸນແຮງ, ຢາ Lorista ND ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້. ຂ້ອຍ

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ

ເນື່ອງຈາກການສະກັດກັ້ນຂອງລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone-1g-1, ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ (ໂດຍສະເພາະ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເພິ່ງພາອາໄສການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງຫຼືມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ).

ເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບອູຣາມແລະລະດັບ creatinine, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນເມື່ອການປິ່ນປົວຢຸດເຊົາ. ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງກັບ losartan ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແດງສອງຝ່າຍຫຼືໂຣກຫລອດເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ ກຳ ລັງຜ່າຕັດປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hyperaldosteronism ຂັ້ນຕົ້ນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆກັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນທີ່ສະກັດກັ້ນລະບົບ renin-angiotensin. ດັ່ງນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ສານປະສົມປະສານຂອງ Losartan / hydrochlorothiazide ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈແລະໂຣກ cerebrovascular

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍແລະພະຍາດ cerebrovascular ສາມາດນໍາໄປສູ່ການອັກເສບ myocardial infarction ຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ (ມີຫລືບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ) ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ມັກເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມ)

Stenosis ປ່ຽງ Mitral ຫຼື aortic, cardiomyopathy hypertrophic ຕັນ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກຫລອດເລືອດອື່ນໆຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ໂຣກຫລອດເລືອດສະຫມອງແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ hypertrophic.

ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງ enzyme angiotensin-converting enzyme, losartan, ແລະພູມຕ້ານທານ angiotensin ອື່ນໆໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນຄົນເຊື້ອຊາດອາຟຣິກາ. ບາງທີສະຖານະການນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຈັບປະເພດນີ້ມັກຈະມີລະດັບ renin ໃນເລືອດຕໍ່າ. ການຖືພາ

ຢາ Angiotensin II receptor inhibitors (ARA-I) ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ວາງແຜນການຖືພາຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເລືອກອື່ນໆ, ເຊິ່ງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນຕົວເອງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ. ຫຼັງຈາກການຖືພາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ARA-I ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາທັນທີແລະການປິ່ນປົວທາງເລືອກທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ hypotension ແລະນ້ໍາ - electrolyte

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອື່ນໆ, ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະພົບກັບອາການເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ. ສະນັ້ນ, ຄວນມີການວິເຄາະຢ່າງເປັນລະບົບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການທາງການແພດກ່ຽວກັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ໃນກະແສໄຟຟ້າ (hypovolemia, hyponatremia, hypochloremic alkalosis, hypomagnesemia ຫຼື hypokalemia), ຍົກຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກຖອກທ້ອງຫຼືຮາກ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ການຕິດຕາມກວດກາເນື້ອໃນກ່ຽວກັບໄຟຟ້າເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ. plasma. ໃນໂຍຜະລິດ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການປວດຮາກອາດຈະມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດ.

ມີຜົນຕໍ່ລະບົບ metabolism ແລະລະບົບ endocrine

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Thiazide ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຄວາມທົນທານຂອງ glucose. ຕ້ອງການການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານ, incl. ອິນຊູລິນ ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ thiazide ຖືກນໍາໃຊ້, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ mellitus ສາມາດສະແດງອອກໄດ້. Thiazides ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການລະລາຍຂອງແຄວຊ້ຽມໃນປັດສະວະແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະສັ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດ. ໂຣກ hypercalcemia ຮ້າຍແຮງອາດຈະບົ່ງບອກວ່າໂຣກ hyperparathyroidism ທີ່ຍັງຊ້າ. ກ່ອນທີ່ຈະກວດກາເບິ່ງການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ parathyroid, ການໃຫ້ຢາ thiazide diuretics ຄວນຢຸດ.

ການໃຊ້ຢາ thiazide diuretics ສາມາດພົວພັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແລະ triglycerides.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ thiazide ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກ hyperuricemia ແລະ / ຫຼືການໂຈມຕີຂອງ gout. ນັບຕັ້ງແຕ່ losartan ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric, ການປະສົມຂອງມັນກັບ hydrochlorothiazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ hyperuricemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ diuretics.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຫຼືໂຣກຕັບທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ຢາ thiazides ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ cholestasis ໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໃນການດຸ່ນດ່ຽງຂອງແຫຼວແລະ electrolyte ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍໃນຕັບ. Lorista ND ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ.

ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ thiazides ອາດຈະພົບກັບປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າພວກມັນມີປະຫວັດຂອງໂລກພູມແພ້ຫລືໂຣກຫອບຫືດ. ມີລາຍງານກ່ຽວກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຫລືການສືບຕໍ່ການໃຊ້ຢາ lupus erythematosus ທີ່ເປັນລະບົບ lupus ກັບການໃຊ້ຢາ thiazide.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ hydrochlorothiazide + losartan ແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ອາການແພ້ແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ, ຊົ່ວຄາວ, ແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວ.

ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດ, ອາການວິນຫົວແມ່ນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເກີນນັ້ນເມື່ອກິນຢາ placebo ຫຼາຍກວ່າ 1%. ດັ່ງທີ່ໄດ້ສະແດງໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມ, losartan ປະສົມປະສານກັບ hydrochlorothiazide ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ hypertension ແລະຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນອາການວິນຫົວທີ່ບໍ່ເປັນລະບົບແລະບໍ່ເປັນລະບົບ, ອ່ອນເພຍ / ເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂື້ນ. ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ການລົງທະບຽນຫລັງການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ການທົດລອງທາງຄລີນິກແລະ / ຫຼືການ ນຳ ໃຊ້ການລົງທະບຽນຫລັງການໃຊ້ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຕ່ລະຄົນ, ການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກລະບົບເລືອດແລະໂຣກປອດແຫ້ງ: thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ພະຍາດເລືອດຈາງ aplastic, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, leukopenia, agranulocytosis.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ປະຕິກິລິຍາ anaphylactic, angioedema, ລວມທັງການໄຄ່ບວມຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະສຽງດັງທີ່ມີການພັດທະນາການອຸດຕັນທາງອາກາດແລະ / ຫຼືການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ສົບ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະ / ຫຼືລີ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນ losartan, ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນ (≥0.01% ແລະ 5.5 meq / l) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 0.7% ຂອງຄົນເຈັບ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍົກເລີກການປະສົມຂອງ hydrochlorothiazide + losartan ເນື່ອງຈາກການເກີດຂື້ນຂອງ hyperkalemia. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ plasma alanine aminotransferase ແມ່ນຫາຍາກແລະມັກຈະກັບສູ່ສະພາບປົກກະຕິຫຼັງຈາກຢຸດການ ບຳ ບັດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຮັກສາສະເພາະຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນດ້ວຍການລວມກັນຂອງ hydrochlorothiazide + losartan. ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ. ຢາ Lorista ® ND ຄວນຢຸດເຊົາ, ແລະຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ. ຖ້າຫາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດໃນມໍ່ໆນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດໃຫ້ອາການຮາກ, ພ້ອມທັງ ກຳ ຈັດການຂາດນ້ ຳ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ໃນກະແສໄຟຟ້າ, ພະຍາດຕັບອັກເສບແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໂດຍວິທີການມາດຕະຖານ.

Losartan
ຂໍ້ມູນເກີນ ກຳ ນົດມີ ຈຳ ກັດ. ການສະແດງອອກຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະ tachycardia, bradycardia ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນການກະຕຸ້ນ parasympathetic (ຊ່ອງຄອດ). ໃນກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງ hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງອາການ, ການປິ່ນປົວບໍາລຸງຮັກສາແມ່ນຊີ້ບອກ.
ການປິ່ນປົວ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ.
Losartan ແລະທາດແປ້ງທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກ hemodialysis.

Hydrochlorothiazide
ອາການທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການຂາດທາດໄຟຟ້າ (hypokalemia, hypochloraemia, hyponatremia) ແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ເນື່ອງຈາກມີ diuresis ຫຼາຍເກີນໄປ. ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ glycosides cardiac, hypokalemia ສາມາດເຮັດໃຫ້ແນ່ນອນຂອງໂຣກຢຸດສະງັກ.
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນລະດັບໃດທີ່ hydrochlorothiazide ສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ hemodialysis.

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງຜູ້ຖື (ຜູ້ຖື) ຂອງໃບທະບຽນ

ຜູ້ຜະລິດ:
1. Krka, dd, Novo mesto JSC, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, ສະໂລເວເນຍ
2. LLC“ KRKA-RUS”,
143500, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນມອດໂກ, Istra, ul. Moskovskaya, ງ 50
ໃນການຮ່ວມມືກັບ JSC“ Krka, dd, Novo mesto”, ເດືອນພຶດສະພາ 6, 8501 Novo mesto, ສະໂລເວເນຍ

ໃນເວລາທີ່ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະ / ຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ວິສາຫະກິດລັດເຊຍ, ມັນໄດ້ຖືກລະບຸວ່າ:
KRKA-RUS LLC, 143500, ຣັດເຊຍ, ພາກພື້ນມອດໂກ, Istra, ul. Moskovskaya, ງ 50

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງອົງກອນທີ່ຮັບເອົາ ຄຳ ຮ້ອງທຸກຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ
LLC KRKA-RUS, 125212, ມອດໂກ, Golovinskoye Shosse, ອາຄານ 5, ອາຄານ 1

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ປາກ. ເມັດມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້:

• ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ losartan, 100 mg,
• hydrochlorothiazide - 25 ມລ.

ຢານີ້ມີໃນຂະ ໜາດ 12, 25, 50 ແລະ 100 ມກ.

Lorista ND ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ.

ແພດການຢາ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວປາກົດຢູ່ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະແກ່ຍາວເຖິງ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ປະມານ 14% ຂອງ losartan, ກິນທາງປາກ, ແມ່ນທາດແປ້ງເຂົ້າໄປໃນທາດແປ້ງທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ losartan ແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ. Hydrochlorothiazide ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍ່ອຍສະຫລາຍແລະຖືກລະບາຍອອກຢ່າງໄວວາຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍ?

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

1. ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ.
2. ເປັນການປິ່ນປົວແບບສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນທີ່ປະສົບກັບໂຣກ hypertrophy ຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ຊ້າຍຫຼືເປັນໂລກຄວາມດັນສູງ.
3. ການປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ຄວາມເສຍຫາຍ myocardial ໃນພະຍາດເສັ້ນເລືອດຂອງລະບົບ cardiovascular.
4. ການລະບາຍຄວາມກົດດັນແລະຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ຕົວຍັບຍັ້ງ isoenzyme.
5. ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ການພັດທະນາຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
6. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຮ້າຍແຮງ.
7. infarction Myocardial ໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມ.
8. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈສັບສົນໂດຍຂະບວນການຢຸດສະງັກ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກະກຽມຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງໃນການເປັນໂຣກຕັບແຂງ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນແນໃສ່ການກະກຽມຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງເພີ່ມຂື້ນ, Lorista ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ພະຍາດເບົາຫວານ
• ພະຍາດຫອບຫືດ,
• ພະຍາດຊໍາເຮື້ອຂອງເລືອດ,
• ການລະເມີດຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte ໃນຮ່າງກາຍ,
• stenosis ເສັ້ນເລືອດແດງ renal,
• ການລະເມີດຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະ microcirculation,
• ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ
• cardiomyopathy
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ໃນທຸກໆກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານຢາຂັ້ນຕ່ ຳ, ແລະຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ວິທີການໃຊ້ Lorista ND?

ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃຊ້ພາຍໃນເຮືອນ. ຢາເມັດຖືກບໍລິໂພກຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ ສະອາດຫຼາຍໆ. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງຕາມໂຄງການຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະເພດອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະພະຍາດທີ່ກວດພົບກັບລາວ.

ປະລິມານທີ່ສູງສຸດໃນປະ ຈຳ ວັນຂອງ Lorista ບໍ່ຄວນເກີນ 50 ມກ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ປະລິມານຢາອາດຈະໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນຈາກທ່ານ ໝໍ ເຖິງ 100 ມລກຂອງຢາຕໍ່ມື້. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນມາຈາກ 3 ອາທິດເຖິງ 1,5 ເດືອນ.

ຢາເມັດຖືກບໍລິໂພກຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ ສະອາດຫຼາຍໆ.

ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ - ຈາກ 12-13 ມລກ Lorista ຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 25 ມລກ. ຈາກນັ້ນຢາເມັດແມ່ນກິນໃນປະລິມານ 50 ມກ.

ດ້ວຍຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດຈາກ 25 ຫາ 100 ມກ. ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ປະ ຈຳ ວັນຄວນແບ່ງອອກເປັນສອງຄັ້ງ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຢາ diuretic, Lorista ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນປະລິມານ 25 ມກ.

ປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 50 ມກ. ຢາເມັດແມ່ນກິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນອະນາຄົດປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 80-100 ມລກ, ຍັງກິນມື້ລະເທື່ອ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 50 ມກ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

• flatulence
• ປວດຮາກແລະປວດຮາກ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມ
• ໂລກກະເພາະ
• ເຈັບທ້ອງ.

ການຕ້ອນຮັບ Lorista ສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ການໂຈມຕີຂອງອາການເຈັບຫົວ, ຊຶມເສົ້າ, ລົບກວນການນອນຫລັບ, ຄວາມມືດ, ໂຣກອ່ອນເພຍຊໍາເຮື້ອ, ວິນຫົວ, ຄວາມສາມາດໃນການຈື່ ຈຳ ຂໍ້ມູນ ໃໝ່ ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບົກຜ່ອງ.

ການໂຈມຕີຂອງອາການເຈັບຫົວອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອກິນ Lorista.

ຢາສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງອາການແພ້, ສະແດງອອກໃນຮູບແບບ:

• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
• ໄອ
• ຜື່ນຜິວ ໜັງ ຄ້າຍຄືຄັນ,
• ຜິວຫນັງຄັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເນື່ອງຈາກມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ, Lorista ດີກວ່າທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການຄວບຄຸມເຄື່ອງຈັກແລະພາຫະນະ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ, Lorista ແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ເຄື່ອງຈັກແລະພາຫະນະ.

ໃນໄລຍະການ ບຳ ບັດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມລະດັບທາດແຄວຊ້ຽມໃນເລືອດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ hypercalcemia.

ແຕ່ງຕັ້ງເດັກນ້ອຍ Lorista ND

ຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງການສຶກສາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ Lorista ກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍ, ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າສ່ວນໃຫຍ່.

ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າສ່ວນໃຫຍ່.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງມັນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການສ້າງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອຸປະກອນ renal ຂອງລູກໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງເຊິ່ງມີຄວາມອ່ອນແອກັບຄວາມຕາຍ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງແມ່ນຍິ່ງໃຫຍ່ໂດຍສະເພາະໃນສອງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, Lorista ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການຮັກສາແມ່ຍິງຖືພາ.

ຢ່າໃຊ້ Lorista ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກນີ້ຈະຖືກຍົກຍ້າຍຊົ່ວຄາວໄປສູ່ການໃຫ້ອາຫານທຽມ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີອາການຮຸນແຮງແຕ່ປານກາງຫາປານກາງ, ຢາຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງໂດຍສະເພາະ, ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະ ໝັກ Lorista ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີອາການຮຸນແຮງແຕ່ປານກາງຫາປານກາງ, ຢາຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ Lorista ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະມີປະສິດທິຜົນໃນຕົວຊີ້ວັດຄວາມດັນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້.

ການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າແລະຢາຕ້ານໂຣກສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງການລົ້ມລົງ.

Barbiturates ແລະ glycosides cardiac ປະສົມກັນໄດ້ດີກັບ Lorista, ບໍ່ຄືກັບ Rifampicin, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງຢານີ້. Asparkam ແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ Lorista, ແຕ່ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມໆກັນ, ການຄວບຄຸມເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຂອງແຄວຊ້ຽມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, Lorista ແບ່ງປັນຄວາມຜິດພາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ເຫຼົ້າ Ethyl ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄົນເຈັບໃນການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ຫົວໃຈວາຍແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, Lorista ແບ່ງປັນຄວາມຜິດພາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ.

ການທົດແທນຕົ້ນຕໍຂອງຢານີ້ແມ່ນ Lorista N. ຢາຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເປັນທາງເລືອກຂອງ losartan:

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບມ້ຽນຢູ່ບ່ອນມືດແລະເຢັນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນສູງເຖິງ + 30 °С.

ຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບມ້ຽນຢູ່ບ່ອນມືດແລະເຢັນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍ.

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ

Valeria Nikitina, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, ມອດໂກ

ການໃຊ້ Lorista ND ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຢຸດການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອັນຕະລາຍດັ່ງກ່າວຂອງພະຍາດທາງເດີນອາກາດຂອງລະບົບ cardiovascular ຄືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນ myocardial. ໃນປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງດີຈາກຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ມີການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງ.

Valentin Kurtsev, ອາຈານ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Kazan

ການໃຊ້ Lorista ແມ່ນແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂະ ແໜງ ການແພດຫົວໃຈ. ການປະຕິບັດດ້ານການແພດແລະຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ພິສູດວ່າຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຕາຍຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ.

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຊະນະການທົບທວນໃນແງ່ດີຫຼາຍຢ່າງຈາກທັງຄົນເຈັບແລະທ່ານ ໝໍ.

Nina Sabashuk, ອາຍຸ 35 ປີ, ມົສກູ

ຂ້ອຍເປັນໂຣກຄວາມດັນເລືອດສູງມາເປັນເວລາ 10 ປີແລ້ວ. ຫຼັງຈາກທີ່ຂ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ຢາຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໃຊ້ Lorista ND ຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍສາມາດຮັກສາສະພາບຂອງຂ້ອຍຢ່າງໄວວາແລະກັບຄືນສູ່ຊີວິດປົກກະຕິຂອງຂ້ອຍໃນສອງສາມມື້.

Nikolay Panasov, ອາຍຸ 56 ປີ, Eagle

ຂ້ອຍຍອມຮັບ Lorista ND ເປັນເວລາຫລາຍປີ. ຢາໄດ້ຢ່າງໄວວາເຮັດໃຫ້ຄວາມກົດດັນກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບທີ່ດີ. ແລະລາຄາຂອງຢາແມ່ນລາຄາບໍ່ແພງ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເຊັ່ນກັນ.

Alexander Panchikov, ອາຍຸ 47 ປີ, Yekaterinburg

ຂ້ອຍເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍພ້ອມກັບໂຣກຊໍາເຮື້ອ. ດ້ວຍຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ເອົາຢາ Lorista ND. ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຜົນໄດ້ຮັບ. ເຖິງວ່າຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ້ວາງພໍສົມຄວນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຢານີ້ກໍ່ດີຂື້ນ.