Insulin ຂະ ໜາດ ກາງ - ລາຍຊື່ຢາ

ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ປະມານ 45 ເປີເຊັນຂອງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃຊ້ການຮັກສາອິນຊູລິນໃນຕະຫຼອດຊີວິດ. ອີງຕາມລະບຽບການຮັກສາ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະ ກຳ ນົດຢາອິນຊູລິນສັ້ນ, ກາງແລະຍາວ.

ຢາພື້ນຖານໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດກາງ. ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມຂອງຢາເກີດຂື້ນຢ່າງຊ້າໆ, ຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເລີ່ມຕົ້ນພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງຫຼັງຈາກສັກ.

ປະເພດຂອງ insulin

1. ອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວເລີ່ມຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ 15-30 ນາທີຫຼັງຈາກທີ່ມັນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງເລືອດສາມາດບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ເຖິງສອງຊົ່ວໂມງ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຈາກ 5 ເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ.
2. ອິນຊູລິນໄລຍະກາງເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫາສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານໃນເລືອດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 5-8 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 10-12 ຊົ່ວໂມງ.
3. ອິນຊູລິນຮໍໂມນຮໍໂມນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວປະຕິບັດພາຍໃນ 2 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກບໍລິຫານຮ່າງກາຍ. ລະດັບສູງສຸດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານໃນເລືອດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 8-12 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄືກັບຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ, ຢານີ້ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ມື້. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີ insulins ທີ່ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 36 ຊົ່ວໂມງ.

ນອກຈາກນີ້, ອິນຊູລິນ, ອີງຕາມວິທີການຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດ, ສາມາດເປັນສິ່ງ ທຳ ມະດາ, monopic ແລະ monocomponent. ໃນວິທີການປົກກະຕິ, ການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍການໃຊ້ຊິລິໂຄນ, ອິນຊູລິນສູງສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດໂດຍການ ກຳ ຈັດທາດເຈວ. ສຳ ລັບອິນຊູລິນ monocomponent, ຊິລິໂຄນແລກປ່ຽນທາດ ion ແມ່ນໃຊ້ໃນໄລຍະ ທຳ ຄວາມສະອາດ.

ລະດັບຂອງການບໍລິສຸດແມ່ນຖືກຕັດສິນໂດຍ ຈຳ ນວນອະນຸພາກ proinsulin ຕໍ່ ໜຶ່ງ ລ້ານອະນຸພາກອິນຊູລິນ. ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງອິນຊູລິນສາມາດບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຮໍໂມນແມ່ນຖືກປິ່ນປົວພິເສດແລະທາດໂປຼຕີນແລະສັງກະສີຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, insulins ແບ່ງອອກເປັນຫລາຍກຸ່ມ, ຂື້ນກັບວິທີການກະກຽມຂອງພວກມັນ. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີພູມຕ້ານທານແມ່ນໄດ້ມາຈາກການສັງເຄາະແບັກທີເລຍແລະ semisynthesis ຈາກກະດູກຫມູ. ທາດ insulin ທີ່ມີສານເຄມີແມ່ນຜະລິດຈາກຝູງງົວແລະ ໝູ.

ທາດອິນຊູລິນເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການປ່ຽນທາດອາມີໂນອາມີໂນໂດຍມີສານ Thononine. ຢາອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານມີພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນ, ອາການແພ້ຕໍ່ຢາອື່ນໆ.

Insulin ໄລຍະກາງ

ຜົນກະທົບສູງສຸດສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 6-10 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ເລືອກ.

ໂດຍສະເພາະ, ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຮໍໂມນ 8-12 ໜ່ວຍ, ອິນຊູລິນຈະມີການເຄື່ອນໄຫວເປັນເວລາ 12-14 ຊົ່ວໂມງ, ຖ້າທ່ານໃຊ້ຂະ ໜາດ 20-25 ໜ່ວຍ, ຢາຈະເຮັດ 16-18 ຊົ່ວໂມງ.

ການບວກທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະສົມຮໍໂມນກັບອິນຊູລິນ. ອີງຕາມຜູ້ຜະລິດແລະສ່ວນປະກອບ, ຢາມີຊື່ຕ່າງກັນ. ທີ່ຮູ້ຈັກດີທີ່ສຸດແມ່ນ insulins ຂອງໄລຍະເວລາກາງ:

• Insuman Bazal, ທ.
• ຊີວະພາບ N,
• Berlinlsulin-N basal,
• Homofan 100,
• Protofan NM,
• Humulin NRH.

ນອກຈາກນີ້ຢູ່ໃນຊັ້ນວາງຂອງຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາເສບຕິດທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງການຜະລິດລັດເຊຍ Brinsulmi-di ChSP ໄດ້ຖືກສະເຫນີ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການຢຸດຂອງອິນຊູລິນແລະໂປຕີນ.

insulins ໄລຍະກາງແມ່ນລະບຸໄວ້ ສຳ ລັບ:

1. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1,
2. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2,
3. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຮູບແບບຂອງ ketoacidosis, acidosis,
4. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນ, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ໄລຍະເວລາຫລັງການເຈັບ, ຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມກົດດັນໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຮໍໂມນ

ການສີດແມ່ນເຮັດຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ. ໜ້າ ຜາກ, ກົ້ນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຕາມການແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຫ້າມບໍລິຫານຢາໃນທາງເສັ້ນເລືອດ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການເລືອກປະເພດຮໍໂມນ, ຂະ ໜາດ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ. ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນຫລືຊີ້ນງົວມາເປັນມະນຸດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຕ້ອງມີການປັບປະລິມານຢາ.

ກ່ອນການບໍລິຫານຂອງຢາ, ກະປvອງຄວນໄດ້ຮັບການສັ່ນສະເທືອນຄ່ອຍໆເພື່ອໃຫ້ສານລະລາຍປະສົມທັງ ໝົດ ແລະເປັນຂອງແຫຼວທີ່ປັ່ນປ່ວນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນເຂັມແລະສັກ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດກະຕຸກຢ່າງແຂງແຮງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ໂຟມປະກົດຕົວ, ນີ້ອາດຈະຂັດຂວາງການເລືອກປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເຂັມຂັດອິນຊູລິນຄວນກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນທີ່ໃຊ້.

ກ່ອນການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ສະຖານທີ່ສັກຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືກນວດ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ. ຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າເຂັມບໍ່ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

1. ການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກປະຕິບັດ 45-60 ນາທີກ່ອນອາຫານ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
2. ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ໃຫ້ກັບຜູ້ທີ່ຢາໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດຄວນໄດ້ຮັບປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ 8-24 ໜ່ວຍ ມື້ລະຄັ້ງ.
3. ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຕໍ່ຮໍໂມນ, ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດບໍ່ເກີນ 8 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້.
4. ຖ້າຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນຫຼຸດລົງ, ມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ປະລິມານທີ່ເກີນ 24 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້.
5. ຂະ ໜາດ ດຽວທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ. ເກີນຂີດ ຈຳ ກັດນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີສຸກເສີນພິເສດເທົ່ານັ້ນ.

ອິນຊູລິນໄລຍະກາງສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, insulin ໄວແມ່ນຖືກລວບລວມກ່ອນເຂົ້າໄປໃນ syringe. ການສີດແມ່ນເຮັດໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຢາປະສົມ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປະສົມການກະກຽມສັງກະສີກັບຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸທາດຟອສເຟດ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຢາ, ຕຸກກະຕາຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຖ້າຫາກວ່າ flakes ຫຼືອະນຸພາກອື່ນໆທີ່ປາກົດຢູ່ໃນມັນດ້ວຍການກະຕຸ້ນ, insulin ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມຜິດພາດ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງສອນທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນຮໍໂມນ.

ແມ່ຍິງທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນແຕ່ລະໄຕມາດຂອງການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ.

ພ້ອມກັນນີ້, ການປ່ຽນປະລິມານຂອງຮໍໂມນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ການຈັດປະເພດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຜະລິດໂດຍກຸ່ມຂອງຈຸລັງທີ່ມີປັນຫາໃນຕັບເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນຫາງຂອງມັນ.

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຄວບຄຸມຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໂດຍການດຸ່ນດ່ຽງລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ, ເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານ.

ຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ຕ້ອງການການຮັກສາສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະການແກ້ໄຂອາຫານ.

ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຮັບມືກັບ ໜ້າ ວຽກ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ປ່ຽນແທນຢາ, ສານທີ່ຫ້າວຫັນໃນນັ້ນແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການສັງເຄາະຫ້ອງທົດລອງ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງ insulin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສິ່ງທີ່ທາງເລືອກຂອງຢານີ້ຫຼືຢານັ້ນແມ່ນອີງໃສ່.

ປະເພດຮໍໂມນ

ມີການຈັດປະເພດຫລາຍໆຢ່າງບົນພື້ນຖານທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເລືອກເອົາລະບຽບການຮັກສາ. ໂດຍ ກຳ ເນີດແລະຊະນິດພັນ, ປະເພດຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

• ອິນຊູລິນສັງເຄາະຈາກກະຕ່າຍຂອງຕົວແທນຂອງງົວ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນຈາກຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງກົດອະມິໂນສາມຊະນິດອື່ນໆ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາແພ້ເລື້ອຍໆ.
• insulin Porcine ແມ່ນໃກ້ຊິດໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນແມ່ນການທົດແທນອາຊິດ amino ພຽງ ໜຶ່ງ ດຽວໃນຕ່ອງໂສ້ທາດໂປຼຕີນ.
• ການກຽມໂຕປາວານແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນພື້ນຖານຂອງມະນຸດຍິ່ງກວ່າການສັງເຄາະຈາກງົວ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ບໍ່ຄ່ອຍ.
• ການປຽບທຽບຂອງມະນຸດເຊິ່ງຖືກສັງເຄາະດ້ວຍສອງວິທີຄື: ການໃຊ້ Escherichia coli (ອິນຊູລິນ) ແລະໂດຍການປ່ຽນກົດອະມິໂນ "ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມ" ໃນຮໍໂມນເພຍ (ປະເພດວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ).

ໂມເລກຸນອິນຊູລິນ - ອະນຸພາກທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງຮໍໂມນ, ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 16 ຊະນິດ

ສ່ວນປະກອບ

ການແຍກຕ່າງຫາກຂອງຊະນິດ insulin ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ ຈຳ ນວນຂອງສ່ວນປະກອບ. ຖ້າຢາປະກອບດ້ວຍສານສະກັດຈາກຂີ້ກະເດືອນຂອງສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຕົວຢ່າງ, ມີພຽງແຕ່ ໝູ ຫຼືງົວເທົ່ານັ້ນ, ມັນ ໝາຍ ເຖິງຕົວແທນ monovoid. ດ້ວຍການປະສົມປະສານພ້ອມໆກັນຂອງສານສະກັດຈາກສັດຫຼາຍຊະນິດ, ອິນຊູລິນເອີ້ນວ່າລວມກັນ.

Contraindications ແລະກິນເກີນ

ດ້ວຍປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຮູບແບບຂອງເຫື່ອອອກເຢັນ, ອ່ອນເພຍຮຸນແຮງ, ຜິວຂາວກະຈ່າງໃສ, ປັ່ນປ່ວນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຫງຸດຫງິດ, ປວດຮາກ, ປວດໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ເຈັບຫົວ. ບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ກໍ່ອາດຈະເປັນໂຣກ precoma ແລະເສຍສະຕິ.

ຖ້າມີການສັງເກດການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບປານກາງຫລືປານກາງ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບປະລິມານ glucose ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້, ນ້ ຳ ເຜິ້ງ, ນ້ ຳ ຕານແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆທີ່ບັນຈຸ ນຳ ້ຕານ.

ຖ້າມີການກວດຫາໂຣກຕ່ ຳ ໃນເສັ້ນເລືອດຂອດຮຸນແຮງ, ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິຫລືຢູ່ໃນສະຕິ, 50 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານ 50% ຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຕໍ່ໄປແມ່ນການລະລາຍ້ໍາຕານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານ 5% ຫຼື 10%. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດຂອງນ້ ຳ ຕານ, creatinine, ແລະ urea ໃນເລືອດ.

ໃນເວລາທີ່ພະຍາດເບົາຫວານຟື້ນຟູສະຕິ, ລາວໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຫຼາຍເພື່ອບໍ່ໃຫ້ອາການໂລກເບົາຫວານເກີດຂື້ນອີກ.

ອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນ:

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• insuloma
• hypersensitivity ກັບ insulin ຮໍໂມນຫຼືສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຢາ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂື້ນກັບການກິນເກີນ, ການຍົກເລີກຫຼືອາຫານທີ່ບີບຮັດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ, ແລະການພັດທະນາຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ອາການຕ່າງໆແມ່ນມາພ້ອມກັບພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂລກປະສາດປະສາດ, ອາການສັ່ນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ.

ປະຕິກິລິຍາແພ້ແມ່ນມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດ. ຄົນເຈັບມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ອາການຊshockອກ anaphylactic, ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີອາການໃຄ່ບວມ, ຫາຍໃຈຍາກ. ກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຮົາໄດ້.

ຖ້າຢາຖືກໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ການສັກຢາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ດ້ວຍການຄວບຄຸມໂລກລະລາຍຕໍ່າ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈມັກຈະຊຸດໂຊມລົງແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງ psychomotor ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະທີ່ຟື້ນຕົວທ່ານບໍ່ຄວນຂັບລົດຫຼືຂັບກົນໄກທີ່ຮຸນແຮງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ການຢຸດເຊົາ, ເຊິ່ງປະກອບມີສັງກະສີ, ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ຄວນປະສົມກັບທາດອິນຊູລິນທີ່ບັນຈຸຟອສເຟດ, ລວມທັງມັນບໍ່ໄດ້ປະສົມກັບການກະກຽມສັງກະສີ - ອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ເມື່ອໃຊ້ຢາເພີ່ມເຕີມມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ເພາະວ່າຢາຫລາຍຊະນິດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານ.

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນຢາລະລາຍໃນເລືອດເຊັ່ນ:

1. tetracyclines
2. monoamine oxidase inhibitors
3. ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ
4. ifosfamides, ຕົວອັກສອນຕົວ,
5. sulfonamides,
6. angiotensin ປ່ຽນທາດຍັບຍັ້ງ enzyme,
7. tritoxylin,
8. disopyramids
9. ເສັ້ນໃຍ
10. ໜວດ
11. fluoxetines.

ເຊັ່ນດຽວກັນ, pentoxifyllines, propoxyphenes, salicylates, amphetamines, anabolic steroids, ແລະ triphosphamides ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼືອ່ອນເພຍໃນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຮໍໂມນ salicylates, ເກືອ lithium, beta-blockers, reserpine, clonidine. ເຊັ່ນດຽວກັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ.

Diuretics, glucocorticosteroids, sympathomimetics, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic ສາມາດເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂປຕີນ Protafan ແມ່ນໃຫ້ລາຍລະອຽດ.

ອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ

ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວຖືກຈັດແບ່ງຕາມຫລາຍລັກສະນະ.

ອີງຕາມຕົ້ນ ກຳ ເນີດ, ມັນຈະເກີດຂື້ນ:

• ໝູ. ລາວແມ່ນຄົນທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດກັບມະນຸດ.
• ງົວ. ມັນແມ່ນໄດ້ມາຈາກກະຕຸກ. ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກມະນຸດ.
• ມະນຸດ ມັນຖືກສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ Escherichia coli.
• ດັດແກ້ຊີ້ນ ໝູ. ມັນປ່ຽນອອກມາເມື່ອປ່ຽນແທນຮໍໂມນ ໝູ ອາຊິດ amino ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນ.

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນຍັງຖືກ ຈຳ ແນກໄດ້ດ້ວຍການກັ່ນຕອງ. ຢາພື້ນເມືອງແມ່ນຮໍໂມນໃນສະພາບຄ່ອງ, ເຊິ່ງຜ່ານການກັ່ນຕອງແລະຜລຶກ. ການກະກຽມ Monopik ແມ່ນປະຕິບັດກັບການຮັກສາຄືກັນກັບແບບດັ້ງເດີມ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກັ່ນຕອງເຈນເພີ່ມເຕີມແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນຕອນສຸດທ້າຍ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນປັບປຸງເລັກນ້ອຍຕື່ມອີກ. ວິທີແກ້ໄຂແບບ monocomponent ແມ່ນຕົວເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນ. ການເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ ຈຳ ເປັນແມ່ນໄດ້ມາຈາກການກັ່ນຕອງແລະ sieving ໃນລະດັບໂມເລກຸນ.

ປະເພດຂອງ insulin ແມ່ນໄວທີ່ຈະປະຕິບັດ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ມັນກໍ່ຈະສັ້ນລົງ.

ສະນັ້ນ, ຫຼັກການດັ່ງກ່າວແມ່ນ ຈຳ ແນກໄດ້:

• ultra ສັ້ນ
• ສັ້ນ
• ໄລຍະເວລາປານກາງ
• ການສະແດງຍາວ.

ສອງຢ່າງ ທຳ ອິດຖືກແນະ ນຳ ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສອງຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍແລະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ຄົນເຈັບເຖິງສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ insulin ໄລຍະກາງ

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງແມ່ນວ່າມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ 10 ນາທີຫຼັງຈາກກິນ. ນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ຢາບາງຊະນິດກໍ່ປະສົມປະສານກັນໄດ້ດີກັບຮໍໂມນສັ້ນແລະທາດໂປຣຕີນຖ້າຜົນກະທົບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທັນທີ. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການແບ່ງແຍກເທື່ອລະກ້າວ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ປະລິມານນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງຊ່ວຍເລັ່ງການເຜົາຜານຂອງຈຸລັງ.

ວິທີໃຊ້ອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງ

ຢາຊະນິດໃດກໍ່ມີລັກສະນະການ ນຳ ໃຊ້. ຮໍໂມນແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.

ຄວາມຄິດສ້າງສັນໃນໂລກເບົາຫວານ - ພຽງແຕ່ດື່ມທຸກໆມື້.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງ:

1. ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນເຮັດກ່ອນທີ່ຈະສັກແມ່ນການລ້າງມືແລະອະນາໄມມືແລະສະຖານທີ່ສັກຢາ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າ insulin ຖືກທໍາລາຍໂດຍເຫຼົ້າ, ດັ່ງນັ້ນການສັກຢາສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກພື້ນທີ່ທີ່ຖືກປິ່ນປົວຂອງຜິວຫນັງໄດ້ແຫ້ງ.
2. ampoule ກັບຮໍໂມນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ເມື່ອແຫຼວກາຍເປັນເອກະພາບ, ມັນພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້.
3. ສ່ວນປະກອບແມ່ນຖືກກົດເຂົ້າໄປໃນ syringe ທັນທີ. ມັນຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ປາກກາອິນຊູລິນຫຼື syringe ພິເສດ. ຢາອິນຊູລິນໄລຍະກາງແມ່ນໃຊ້ສະເພາະໃນການສີດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຜົນ.
4. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນກົ້ນ, ທ້ອງ, ກົ້ນຫລືບ່າໄຫລ່. ສະຖານທີ່ສັກຢາ ໃໝ່ ຄວນຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກຕໍາ່ສຸດທີ່ 2 ຊັງຕີແມັດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນກຸນແຈ ສຳ ຄັນຂອງປະສິດທິຜົນຂອງມັນ.

ການເກັບຮັກສາ Insulin

ຮໍໂມນຂອງໄລຍະເວລາປານກາງຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ flakes ແລະ granules ບໍ່ປະກອບເປັນຂອງແຫຼວ, ໃນກໍລະນີນີ້ຄວາມເປັນເອກະພາບຈະເປັນໄປໄດ້ຍາກ.

ໃຊ້ອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງ, ຕາມກົດລະບຽບ, ສູງເຖິງສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ປະລິມານຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມສະຫວັດດີພາບຂອງທ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງ.ຖ້າຜົນກະທົບຂອງຢາມີເວລາຫຼາຍກວ່າ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສ່ວນຫຼາຍອາດຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນສັກຢາເທື່ອທີສອງ.

ການຮັກສາ Insulin ແມ່ນແບບດັ້ງເດີມແລະລວມກັນ. ດ້ວຍການຮັກສາແບບດັ້ງເດີມ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດທີ່ປະສົມຮໍໂມນທັງໄລຍະກາງແລະໄລຍະສັ້ນ. ບວກກັບແມ່ນວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການສັກຢາຫນ້ອຍລົງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດເຊິ່ງບໍ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນໄດ້.

ຢາປະສົມປະສານຕົ້ນຕໍ:

ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຮໍໂມນສັ້ນແລະກາງແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນເອກະລາດ. ໂຄງການນີ້ແມ່ນດີທີ່ສຸດ, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດປັບຕົວກັບກະຕ່າ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເກືອບທຸກຄົນ.

ຊື່ຢາ

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດຂອງ insulin ຂອງໄລຍະເວລາກາງແມ່ນບັນລຸໄດ້ 6-9 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ເລືອກ.

insulins ຂະ ໜາດ ກາງທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

“ Humulin NPH” ມີໄວ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ສັງເຄາະໂດຍວິທີການວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ampoule ກັບຢາຕ້ອງໄດ້ຖືກລອກຫຼາຍຄັ້ງລະຫວ່າງຝາມື. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ emulsion ກາຍເປັນເອກະພາບ, ແລະ precipitate ແມ່ນປະສົມກັບທາດແຫຼວ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນຮູບຮ່າງແລະສີຄ້າຍຄືກັບນົມ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາໃດໆ, ອາການແພ້ແລະຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ຖ້າທ່ານມີອາການແພ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນຢາຫລືປະເພດອິນຊູລິນ. ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ໂຣກເບົາຫວານມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆກ່ວາຄົນອື່ນ. ຮູບແບບທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການແກ້ໄຂແລະການແຊກແຊງທາງການແພດ. ຖ້າມີອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮຸນແຮງ, ທ່ານຕ້ອງໄປຫາແພດ ໝໍ ດ່ວນ.

"Homofan 100" ແມ່ນຜະລິດເປັນການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສັກສູງສຸດ 2 ຄັ້ງ / ມື້. ການສັກຄັ້ງ ທຳ ອິດຄວນເຮັດໃນຕອນເຊົ້າ 30-40 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນຈາກ 10 ຊົ່ວໂມງຫາມື້ ໜຶ່ງ. ມັນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ເລືອກ.

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ: ໂຣກ urticaria, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ອາການເຈັບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຫງົານອນ, ໄຂ້ແລະໂລກເອດສໃນເລືອດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ພວກເຂົາແມ່ນຊົ່ວຄາວ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດກາເນື້ອໃນຂອງ ampoule. ຖ້າຫາກວ່າອາການຂາດຕົກບົກຜ່ອງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ທາດແຫຼວຈະມີເມກ, ຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

"Protafan NM Penfill" - ການລະງັບການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ໃນເວລາພັກຜ່ອນ, ຮູບແບບນ້ ຳ ຕົກຂາວທີ່ລະລາຍພ້ອມທັງສັ່ນ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຜະລິດດ້ວຍວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາ, ຢານີ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຂາ, ທ້ອງ, ກົ້ນຫລືບ່າໄຫລ່. ການດູດຊຶມໄວທີ່ສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການສັກເຂົ້າໄປໃນ peritoneum.

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດຂ້າມແຮ່ໄດ້ແລະບໍ່ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງໄດ້. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, hyperglycemia ໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກ. ຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບໂຣກຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາ. ອາການແພ້ທີ່ມັກຈະແມ່ນທ້ອງຖິ່ນ. ຜົນຂ້າງຄຽງຍັງແຜ່ໄປດ້ວຍຕົວຂອງມັນເອງແລະບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບປະລິມານຢາ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າມີພຽງແຕ່ທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດສັ່ງຢາ insulin ແລະປະລິມານຢາຂອງມັນ. ການຫັນປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຍັງອີກຢາ່ງ ໜຶ່ງ ກໍ່ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າການຮັກສາທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຖືກສ້າງຂື້ນໃນ 3 ຈຸດຕົ້ນຕໍຄື: ອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ. ການກິນອາຫານຂ້າມໄປຫລືການໂຫຼດຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດໄດ້. ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນສະຫວັດດີພາບຕ້ອງໄດ້ລາຍງານໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງທັນການ.

ໂລກເບົາຫວານສະເຫມີເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປຈະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.

Aronova S.M. ໃຫ້ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ອ່ານເຕັມ

ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ

ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນ, ການຈັດປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ມີຢູ່:

• ເຄື່ອງມືດັ້ງເດີມແມ່ນເຮັດໃຫ້ຢາມີທາດແຫຼວຫລາຍຂື້ນດ້ວຍທາດເອທານອນທີ່ເປັນກົດ, ແລະຈາກນັ້ນປະຕິບັດການຕອງ, ເກືອອອກແລະໄຫລອອກຫລາຍເທື່ອ. ວິທີການ ທຳ ຄວາມສະອາດບໍ່ສົມບູນແບບ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມບໍ່ສະອາດເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຍັງຄົງຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງສານດັ່ງກ່າວ.
• ຢາ Monopik - ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການ ຊຳ ລະລ້າງໂດຍໃຊ້ວິທີການແບບດັ້ງເດີມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນຕອງໂດຍໃຊ້ເຈວພິເສດ. ລະດັບຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດແມ່ນຕໍ່າກວ່າວິທີການ ທຳ ອິດ.
• ຜະລິດຕະພັນ Monocomponent - ການເຮັດຄວາມສະອາດເລິກແມ່ນໃຊ້ໂດຍໂມເລກຸນໂມເລກຸນແລະການແລກປ່ຽນຊິລິໂຄນແລກປ່ຽນທາດ ion, ເຊິ່ງເປັນຕົວເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ຢາເສບຕິດຮໍໂມນແມ່ນມາດຕະຖານ ສຳ ລັບຄວາມໄວຂອງການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບແລະໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ:

• ພະລັງງານ
• ສັ້ນ
• ໄລຍະເວລາປານກາງ
• ຍາວ (ຂະຫຍາຍ)
• ລວມ (ລວມ).

ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ເຊິ່ງຜູ້ຊ່ຽວຊານຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງເວລາທີ່ເລືອກໃຊ້ຢາເພື່ອຮັກສາ.

ການປະຕິບັດຕາມປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແມ່ນພື້ນຖານຂອງປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ

Ultrashort

ຖືກອອກແບບເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງທັນທີ. ປະເພດຢາອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຈັດການໃນທັນທີກ່ອນອາຫານ, ເນື່ອງຈາກຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປາກົດພາຍໃນ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ. ຜົນກະທົບທີ່ສຸດຂອງຢາຈະພັດທະນາ, ພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ.

ຂໍ້ເສຍຂອງກຸ່ມແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ແນ່ນອນແລະບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໃນລະດັບນໍ້າຕານທຽບກັບຕົວແທນທີ່ມີຜົນກະທົບສັ້ນ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າປະເພດຢາທີ່ໃຊ້ພະລັງງານແມ່ນມີອໍານາດຫຼາຍ.

1 PIECE (ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງການວັດຂອງ insulin ໃນການກຽມຕົວ) ຂອງຮໍໂມນ ultrashort ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໄດ້ 1.5-2 ເທົ່າແຮງກ່ວາ 1 PIECE ຂອງຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງກຸ່ມອື່ນ.

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະເປັນຕົວແທນຂອງກຸ່ມປະຕິບັດງານແບບເຄື່ອນທີ່. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນພື້ນຖານໃນການຈັດແຈງຂອງອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດສາມາດບັນລຸ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຢາທີ່ບໍ່ຍອມຮັບຂອງກຸ່ມຄົນອື່ນ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 2, ຖ້າຢາໃນປາກບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຢາເສບຕິດ Ultrashort ອີງໃສ່ insulin aspart. ມີເປັນໂຊລູຊັ່ນທີ່ບໍ່ມີສີສັນໃນເຂັມສັກຢາ. ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ 3 ມລໃນ ຈຳ ນວນເທົ່າກັບ 300 PIECES ຂອງອິນຊູລິນ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ຖືກສັງເຄາະໂດຍການໃຊ້ E. coli. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການອອກຢາໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄລຍະທີ່ຈະມີລູກ.

ເປັນຕົວແທນທີ່ມີຊື່ສຽງອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ. ໃຊ້ໃນການຮັກສາຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍພາຍຫຼັງ 6 ປີ. ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການຮັກສາການຖືພາແລະຜູ້ເຖົ້າ. ລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ມັນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ subcutaneously ຫຼືໃຊ້ລະບົບປະຕິບັດການສູບແບບພິເສດ.

ການກະກຽມສັ້ນ

ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະຄວາມຈິງທີ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນໃນ 20-30 ນາທີແລະແກ່ຍາວເຖິງ 6 ຊົ່ວໂມງ. insulins ສັ້ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານ 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ. ສອງສາມຊົ່ວໂມງຫລັງການສີດ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດອາຫານວ່າງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ.

ໃນບາງກໍລະນີທາງຄລີນິກ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ສົມທົບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມສັ້ນກັບ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດຍາວນານ. ປະເມີນຜົນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານຂອງຕົວຊີ້ວັດຮໍໂມນ, ຂະ ໜາດ ແລະ glucose.

ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ - ສ່ວນປະ ​​ຈຳ ຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ

ບັນດາຕົວແທນທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ:

• Actrapid NM ແມ່ນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ເຊິ່ງໃຊ້ຢາ subcutaneously ແລະ intravenously. ການບໍລິຫານ Intramuscular ກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຖືກແນະ ນຳ ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ມັນເປັນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.
• "ປົກກະຕິ Humulin" - ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ເປັນພະຍາດທີ່ບົ່ງມະຕິ ໃໝ່ ແລະໃນໄລຍະຖືພາດ້ວຍຮູບແບບເອກະລາດຂອງອິນຊູລິນ. ການບໍລິຫານແບບ subcutaneous, intramuscular ແລະ intravenous ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມີຢູ່ໃນໄສ້ຕອງແລະຂວດ.
• Humodar R ແມ່ນຢາເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ສາມາດປະສົມກັບ Insulins ຂະ ໜາດ ກາງ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.
• "Monodar" - ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດຂອງປະເພດ 1 ແລະ 2, ການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາເມັດ, ໃນໄລຍະເວລາຂອງການ gestation. ການກະກຽມຫມູ monocomponent.
• "Biosulin R" ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຢູ່ໃນຂວດແລະໄສ້ຕອງ. ມັນຖືກລວມເຂົ້າກັບ "Biosulin N" - insulin ຂອງໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.

ຢາ“ ຍາວ”

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງກອງທຶນພັດທະນາພາຍຫຼັງ 4-8 ຊົ່ວໂມງແລະສາມາດແກ່ຍາວເຖິງ 1,5-2 ວັນ. ກິດຈະ ກຳ ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນສະແດງອອກໃນລະຫວ່າງ 8 ຫາ 16 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາສັກ.

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງ insulins ທີ່ມີລາຄາສູງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນສ່ວນປະກອບແມ່ນ insulin glargine. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາຖືພາ. ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ມັນໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເລິກເຊິ່ງພາຍໃນມື້ດຽວກັນໃນເວລາດຽວກັນ.

ປາກກາ syringe ກັບໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ - ເຄື່ອງສັກທີ່ສະດວກແລະກະທັດຮັດ

"Insulin Lantus", ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ຖືກໃຊ້ເປັນຢາຊະນິດດຽວແລະສົມທົບກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມີໃນພານ syringe ແລະ cartridges ສຳ ລັບລະບົບປັ.ມ. ມັນຖືກປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

Levemir Penfill

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍ detemir insulin. ການປຽບທຽບຂອງມັນແມ່ນ Levemir Flexpen. ອອກແບບສະເພາະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນເມັດ, ໂດຍການເລືອກປະລິມານທີ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະຊຶ່ງລວມມີອິນຊູລິນແລະສັ້ນໃນໄລຍະກາງໃນບາງສ່ວນ. ການ ນຳ ໃຊ້ທຶນດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ຈຳ ກັດ ຈຳ ນວນການສັກຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ. ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຫຼັກຂອງກຸ່ມແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢາຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຫລືຕູ້ເຢັນພິເສດ. ຂວດເປີດບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນລັດນີ້ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 30 ວັນ, ເນື່ອງຈາກສິນຄ້າຂາດຄຸນສົມບັດ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຂົນສົ່ງແລະໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະຂົນສົ່ງຢາໃນຕູ້ເຢັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຖົງພິເສດທີ່ມີຕູ້ເຢັນ (ເຈນຫລືນ້ ຳ ກ້ອນ).

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຢ່າອະນຸຍາດໃຫ້ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງຂອງອິນຊູລິນກັບຕູ້ເຢັນ, ເພາະວ່ານີ້ກໍ່ຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທັງ ໝົດ ແມ່ນອີງໃສ່ລະບຽບການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງ:

• ວິທີການແບບດັ້ງເດີມແມ່ນການປະສົມປະສານຢາສັ້ນແລະຍາວໃນອັດຕາສ່ວນ 30/70 ຫລື 40/60 ຕາມ ລຳ ດັບ. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ, ເພາະວ່າບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆ. ຢາເສບຕິດໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
• ວິທີການທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ - ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກລະຫວ່າງຢາສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ. ຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນແນະນໍາຫຼັງຈາກອາຫານ, ແລະຄັ້ງທີສອງ - ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນກາງຄືນ.

ປະເພດ insulin ທີ່ຕ້ອງການແມ່ນເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຕົວຊີ້ວັດດັ່ງນີ້:

• ນິໄສ
• ຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍ
• ຈໍານວນຂອງການແນະນໍາທີ່ຕ້ອງການ
• ຈໍານວນຂອງການວັດແທກຂອງ້ໍາຕານ
• ອາຍຸ
• ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມື້ນີ້ມີຢາຫລາຍຊະນິດ ສຳ ລັບປິ່ນປົວເບົາຫວານ. ລະບຽບການຮັກສາທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຂອບທີ່ຍອມຮັບໄດ້ແລະຮັບປະກັນການເຮັດວຽກເຕັມຮູບແບບ.

Insulin ໄລຍະກາງ - 56 ຢາ

ຊື່ສາກົນ: ເຄິ່ງ insulin-isophan ຂອງມະນຸດສັງເຄາະ (Insulin-isophan ມະນຸດ semisynthetic)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປາກ, ຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ເຄິ່ງ insulin-isophan ຂອງມະນຸດສັງເຄາະ (Insulin-isophan ມະນຸດ semisynthetic)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປາກ, ຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ເຄິ່ງ insulin-isophan ຂອງມະນຸດສັງເຄາະ (Insulin-isophan ມະນຸດ semisynthetic)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປາກ, ຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ເຄິ່ງ insulin-isophan ຂອງມະນຸດສັງເຄາະ (Insulin-isophan ມະນຸດ semisynthetic)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ເສີມຂະຫຍາຍ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ເຄິ່ງ insulin-isophan ຂອງມະນຸດສັງເຄາະ (Insulin-isophan ມະນຸດ semisynthetic)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ເສີມຂະຫຍາຍ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ເຄິ່ງ insulin-isophan ຂອງມະນຸດສັງເຄາະ (Insulin-isophan ມະນຸດ semisynthetic)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ເສີມຂະຫຍາຍ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ອິນຊູລິນ - isophan (ວິສະວະ ກຳ ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງມະນຸດ)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ເສີມຂະຫຍາຍ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ການລະງັບການປະສົມສານອິນຊູລິນ monocomponent ໝູ (ການລະງັບການປະສົມຂອງ ໝູ ທີ່ມີທາດແຫຼວ Insulin-zinc)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ຕົວແທນ hypoglycemic, ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອນອກ ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ). ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປາກ ...

ຊື່ສາກົນ: ເຄິ່ງ insulin-isophan ຂອງມະນຸດສັງເຄາະ (Insulin-isophan ມະນຸດ semisynthetic)

ແບບຟອມຢາ: ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ເສີມຂະຫຍາຍ lipogenesis ...

ຕົວຊີ້ບອກ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບປາກ ...

ການຈັດປະເພດອິນຊູລິນ: ຕາຕະລາງຢາ

Insulin ແມ່ນສານທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຢາເພື່ອຮັກສາສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕີນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຈຳ ແນກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດແລະສັງເຄາະ, ທຳ ອິດແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕຸກຂອງຄົນຫຼືສັດພາຍໃນປະເທດ.

ຄັ້ງທີສອງແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍການສັງເຄາະສານຫຼັກໂດຍໃຊ້ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ. ມັນແມ່ນບົນພື້ນຖານຂອງມັນວ່າການກະກຽມອິນຊູລິນຖືກພັດທະນາ.

ມີອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນແນວໃດແລະມີສັນຍານວ່າຢາແຈກຢາຍຫຍັງ, ການຈັດປະເພດຂອງພວກມັນແມ່ນຫຍັງ? ເນື່ອງຈາກຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງການສັກຢາຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເພື່ອເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດໃນສ່ວນປະກອບ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດແລະຜົນກະທົບ - ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ຊະນິດຂອງ insulin

ການຈັດແບ່ງກອງທຶນແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມຕົວກໍານົດການຕົ້ນຕໍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມໄວຂອງການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ
• ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ
• ຕົ້ນ ກຳ ເນີດ
• ແບບຟອມການປ່ອຍ.

ອີງໃສ່ສິ່ງນີ້, ມີ 5 ຊະນິດຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນ.

1. ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກງ່າຍດາຍຫຼືໃຊ້ອິນເຕີເນັດ.
2. ອິນຊູລິນຊູນສັ້ນ.
3. Insulin ທີ່ມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການ ສຳ ຜັດ.
4. ການ ສຳ ຜັດກັບອິນຊູລິນດົນຫລືດົນນານ.
5. ປະເພດປະສົມ Insulin ແລະແກ່ຍາວລວມທັງ.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງແຕ່ລະປະເພດຂອງສານຮໍໂມນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະເພດ insulin ຊະນິດໃດແລະໃນກໍລະນີໃດຈະດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

ຈຸດປະສົງຂອງຢາຂອງຊະນິດທີ່ຕ້ອງການຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງໃສ່ຮູບແບບຂອງພະຍາດ, ຄວາມຮຸນແຮງ, ອາຍຸແລະຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານສະລິລະສາດຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໄດ້ມີການທົດສອບຫຼາຍໆຢ່າງ, ປະຫວັດການແພດແລະຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອອື່ນໆໃນປະຫວັດສາດແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຍັງຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ຜູ້ສູງອາຍຸຫລືເດັກນ້ອຍ. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຊະນິດຂອງຢາກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມກິນ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ

ສານປະເພດນີ້ເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງມັນທັນທີ, ຫຼັງຈາກແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນເລືອດ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງ ໜ້ອຍ - ປະມານ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍບັນລຸໄດ້ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ລັກສະນະການ ນຳ ໃຊ້: ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ອນອາຫານແລະທັນທີຫຼັງອາຫານໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງເວລາຂອງມື້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການໂຈມຕີການລະລາຍຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ: ຖ້າພວກມັນບໍ່ເກີດຂື້ນທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ພວກມັນຈະບໍ່ປະກົດຕົວໃນເວລາຕໍ່ມາ, ເຖິງວ່າຈະມີວ່າຢາເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງຊະນິດນີ້ຖືກດັດແປງທາງພັນທຸ ກຳ ແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ.

ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, insulin ຊະນິດນີ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງຢາຕໍ່ໄປນີ້, ຊື່:

1. "Insulin Apidra",
2. "Insulin Humalog"
3. Novo-Rapid.

ອິນຊູລິນສັ້ນ

ສານປະເພດນີ້ເລີ່ມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍບໍ່ເກີນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແຕ່ບໍ່ໄວກວ່າ 20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້: ແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ ສານດັ່ງກ່າວທັນທີກ່ອນອາຫານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ລະຫວ່າງການສີດແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ, ການຢຸດຊົ່ວຄາວຢ່າງຫນ້ອຍ 10-15 ນາທີຄວນສັງເກດ.

ນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອໃຫ້ຄວາມສ່ຽງສູງສຸດຂອງຢາເກີດຂື້ນພ້ອມໆກັບເວລາກັບການເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍແລະການດູດຊຶມສານອາຫານ.

ຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ໃນເວລາທີ່ insulin ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນ, ຄວນມີອາຫານນ້ອຍໆອີກອັນ ໜຶ່ງ - ອາຫານວ່າງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ: ສັງເກດເຫັນບໍ່ຄ່ອຍມີ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງສານທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ຫລືປ່ຽນແປງ.

ອິນຊູລິນສັ້ນສາມາດຂາຍໄດ້ທີ່ Insulin Actrapid ແລະ Humulin ເປັນປະ ຈຳ.

Insulin ໄລຍະກາງ

ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີຢາແລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ເວລາ ສຳ ຜັດຂອງມັນແມ່ນມາຈາກ 12 ຫາ 16 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 6 ຊົ່ວໂມງ, ເພາະວ່າປົກກະຕິແມ່ນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາບໍ່ເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ມີພຽງແຕ່ 8-10.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການແນະ ນຳ: ການສັກຢາອິນຊູລິນ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຄຽງຄູ່ກັບການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ການສັກຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນກໍ່ຈະຖືກປະຕິບັດ, ຢາເຫຼົ່ານັ້ນກໍ່ຈະລວມເຂົ້າກັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ: ບໍ່ມີ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນໄລຍະເວລາຂອງການບໍລິຫານ, ຍ້ອນວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍທີ່ໃຫຍ່ກ່ວາເກົ່າ, ແຕ່ຊ້າກວ່າເມື່ອທຽບກັບຊະນິດອື່ນ.

ຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ທີ່ສຸດກັບ insulin ຊະນິດນີ້ແມ່ນ:“ Insulan Humulin NPH”,“ Humodar br” ແລະ Protulin Insulin.

ພະແນກທາງເລືອກ

ການຈັດປະເພດຂອງ insulin ໃນແບບນີ້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມັນ. ມີປະເພດດັ່ງນີ້:

1. ສ່ວນປະກອບຮໍໂມນຂອງງົວ - ສານທີ່ສະກັດອອກມາຈາກຝູງສັດປີກ. insulin ຊະນິດນີ້ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງ, ເພາະວ່າມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ນີ້ປະກອບມີ Insulap GLP ແລະ Ultralent, ຢາກໍ່ມີຢູ່ໃນຮູບແບບແທັບເລັດ,
2. ສັບຊ້ອນຊີ້ນ ໝູ ຮໍໂມນ. ສານນີ້ແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນກຸ່ມອາຊິດ amino ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ກຸ່ມ, ແຕ່ມັນພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໄດ້.

ຂໍ້ມູນທີ່ເປັນປະໂຫຍດ: ສານທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ.

ສອງປະເພດຕໍ່ໄປນີ້:

• ດັດແກ້ພັນທຸ ກຳ. ມັນຖືກສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງສານແຫ່ງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດໂດຍໃຊ້ Escherichia coli.
• ວິສະວະ ກຳ ໃນກໍລະນີນີ້, ສ່ວນປະກອບຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງ ລຳ ໄຍແມ່ນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານ, ໃນຂະນະທີ່ຕ່ອງໂສ້ອາຊິດ amino ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຖືກທົດແທນ.

ຕົວເລືອກສຸດທ້າຍຂອງປະເພດແລະປະເພດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນເຮັດບົນພື້ນຖານການວິເຄາະປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍແລະສະພາບຂອງຄົນເຈັບຫຼັງຈາກສັກຢາຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ອີງຕາມຄວາມຄິດເຫັນທີ່ເປັນເອກະພາບຂອງແພດແລະນັກຄົ້ນຄວ້າ, ອິນຊູລິນຜະລິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນປະກອບຂອງມະນຸດ, ດັດແປງພັນທຸ ກຳ ຫຼືປ່ຽນແປງ, ຖືວ່າເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດ. ປະເພດນີ້ປະກອບມີອິນຊູລິນ isophan.

ມັນແມ່ນສານປະເພດນີ້ທີ່ມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ແລະໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ໄວແລະຍືນຍົງ, ເຊິ່ງເປັນຕົວຊີ້ບອກທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ສານຕ້ານສັດຕູພືດ

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ແຕ່ມີສານທີ່, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເພີ່ມລະດັບຂອງມັນ - ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າເປັນສັດຕູກັນ. Insulin Antagonist:

1. Glucagon.
2. adrenaline ແລະ catecholamines ອື່ນໆ.
3. Cortisol ແລະ corticosteroids.
4. ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະຮໍໂມນເພດ.
5. Thyroxine, triiodothyronine ແລະຮໍໂມນ thyroid ອື່ນໆ.

ສານທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຢ່າງກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນການເພີ່ມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍສາມາດຂ້ອນຂ້າງຍາວນານ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າກົນໄກດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສຶກສາໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກ່ວາອິນຊູລິນ.

ຄຸນລັກສະນະແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢາ, ຕາຕະລາງ

ການສັກຢາແມ່ນເຮັດເຂົ້າກ້າມກ້າມ, ເນື່ອງຈາກການດູດຊືມຢາຊ້າຫຼາຍການສີດເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ຍ້ອນວ່າຢາເລີ່ມປະຕິບັດທັນທີ ການອ້າງອິງເວລາ

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນແຕ່ລະໄລຍະຢ່າງສະ ເໝີ ກັນໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ຕອນເຊົ້າ, ພ້ອມກັບການສັກ“ ອິນຊູລິນຍາວ, ການສັກ“ ສັ້ນ”ຢາຖືກປະຕິບັດ 20-30 ນາທີກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ ການຜູກມັດອາຫານ

ຢາຖືກໃຊ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດ, ອາຫານຫຼືຢ່າງ ໜ້ອຍ ອາຫານຫວ່າງຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້

ການກະກຽມ Insulin: ຊື່, ຮ້ານຂາຍຢາແລະກົນໄກການປະຕິບັດ

ສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນຄາດຄະເນວ່າຮອດປີ 2040 ຈຳ ນວນຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານຈະມີປະມານ 624 ລ້ານຄົນ. ປະຈຸບັນ, ມີ 371 ລ້ານຄົນປະສົບກັບໂລກນີ້.

ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດນີ້ມີສ່ວນພົວພັນກັບການປ່ຽນແປງຮູບແບບການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນ (ການໃຊ້ຊີວິດແບບບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ການຂາດກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ) ແລະສິ່ງເສບຕິດອາຫານ (ການໃຊ້ສານເຄມີໃນສັບພະສິນຄ້າທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍໄຂມັນສັດ).

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງທັນການກ່ຽວກັບຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ, ແລະການພັດທະນາທີ່ທັນສະ ໄໝ ໂດຍນັກວິທະຍາສາດໃນຂົງເຂດນີ້, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໄດ້ເລີ່ມເພີ່ມຂື້ນ.

ມະນຸດໄດ້ຄຸ້ນເຄີຍກັບໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ, ແຕ່ການຄົ້ນພົບວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໄດ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ປະມານ ໜຶ່ງ ສະຕະວັດກ່ອນ, ເມື່ອການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວສິ້ນສຸດລົງໃນຄວາມຕາຍ.

ປະຫວັດຂອງການຄົ້ນພົບແລະການສ້າງອິນຊູລິນປອມ

ໃນປີ 1921, ທ່ານ ໝໍ Frederick Bunting, ທ່ານ ໝໍ ການາດາແລະຜູ້ຊ່ວຍຂອງລາວ, ນັກສຶກສາຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດ, Charles Best ໄດ້ພະຍາຍາມຊອກຫາການພົວພັນລະຫວ່າງໂຣກມະເລັງແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາ, ອາຈານສອນຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Toronto, John MacLeod, ໄດ້ສະ ໜອງ ຫ້ອງທົດລອງພ້ອມດ້ວຍອຸປະກອນທີ່ ຈຳ ເປັນແລະ ໝາ 10 ໂຕ.

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ເລີ່ມທົດລອງຂອງພວກເຂົາໂດຍການ ກຳ ຈັດຕຸ່ມເປື່ອຍອອກໃນ ໝາ ບາງໂຕ, ໃນສ່ວນທີ່ເຫຼືອພວກມັນໄດ້ຕອດທໍ່ລະອອງກ່ອນທີ່ຈະເອົາອອກ. ຕໍ່ໄປ, ອະໄວຍະວະທີ່ຫົດຫູ່ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຢັນໃນການແກ້ໄຂ hypertonic. ຫຼັງຈາກທີ່ລະລາຍ, ສານທີ່ໄດ້ຮັບ (insulin) ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ແກ່ສັດທີ່ມີຕ່ອມຖືກ ກຳ ຈັດແລະຫ້ອງກວດພະຍາດເບົາຫວານ.

ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການປັບປຸງສະພາບທົ່ວໄປແລະສະຫວັດດີການຂອງ ໝາ ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ຕັດສິນໃຈພະຍາຍາມທີ່ຈະໄດ້ຮັບທາດອິນຊູລິນຈາກກະດູກສັນຫຼັງຂອງລູກແກະແລະຮູ້ວ່າທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກີດຂວາງທໍ່ເຫລັກ. ຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍແລະໃຊ້ເວລາຫຼາຍ.

Bunting ແລະ Best ເລີ່ມຕົ້ນທົດລອງທົດລອງກັບຄົນອື່ນດ້ວຍຕົວເອງ. ເປັນຜົນມາຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ພວກເຂົາທັງສອງຮູ້ສຶກວິນຫົວແລະອ່ອນເພຍ, ແຕ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງໃດໆຈາກຢາດັ່ງກ່າວ.

ເດັກຊາຍອາຍຸ 14 ປີ Leonard Thompson ແມ່ນຄົນເຈັບຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນ. ຫລັງຈາກສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ດີຂື້ນ, ແຕ່ການສັກເທື່ອຊ້ ຳ ອີກເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະສະຫວັດດີພາບຂອງເດັກຊາຍ. ລາວເປັນຄົນເຈັບຄົນ ທຳ ອິດທີ່ອິນຊູລິນຊ່ວຍຊີວິດຂອງລາວ. ໃນເວລາສັກຢາ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກແມ່ນ 25 ກິໂລ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ລາວມີຊີວິດອີກ 13 ປີແລະເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກປອດອັກເສບຮ້າຍແຮງ.

ໃນປີ 1923, Frederick Butting ແລະ John MacLeod ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ອິນຊູລິນ.

ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກຫຍັງ?

ການກະກຽມ Insulin ແມ່ນໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບທີ່ມາຈາກສັດຫລືຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ການນໍາໃຊ້ pancreas ຂອງຫມູຫຼືງົວແມ່ນ. ພວກມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ສະນັ້ນມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບ insulin bovine, ສ່ວນປະກອບຂອງມັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກມະນຸດ (ສາມອາຊິດ amino ແທນທີ່ຈະເປັນ ໜຶ່ງ ດຽວ).

Insulin ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກສິ່ງມີຊີວິດ ໝູ ແມ່ນມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນກັບອົງປະກອບເດີມ, ແລະມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີສອງຊະນິດ:

• ເຄິ່ງສັງເຄາະ
• ຄ້າຍຄືກັບມະນຸດ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວິທີທາງວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ການນໍາໃຊ້ enzymes ຂອງເຊື້ອລາແລະເຊື້ອໂຣກ E. coli ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕ່າຍ. ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບ E. coli ທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນໃນມະນຸດ.

Insulin Actrapid ແມ່ນຮໍໂມນ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ.

ຮໍໂມນສັງເຄາະເຄິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກການປະມວນຜົນຂອງອິນຊູລິນໂດຍອິນຊີພິເສດ. ໃນການຜະລິດການກະກຽມຈາກສັດ, ພວກມັນຖືກອະນາໄມຢ່າງລະອຽດ. ປະໂຫຍດທີ່ຊັດເຈນຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນການຂາດອາການແພ້ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່ກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ການຈັດປະເພດ Insulin

ຊະນິດຂອງ insulin ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແຕກຕ່າງຈາກກັນໃນຫຼາຍໆທາງ:

1. ໄລຍະເວລາຂອງການຊູນ.
2. ຄວາມໄວຂອງການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.
3. ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາ.

ອີງຕາມໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ, ການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນ:

• ultrashort (ໄວທີ່ສຸດ)
• ສັ້ນ
• ຍາວປານກາງ
• ຍາວ
• ລວມ

ຢາເສບຕິດ Ultrashort (insulin apidra, insulin insulin) ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ພວກມັນຖືກແນະ ນຳ ກ່ອນອາຫານ, ຜົນຂອງຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະສະແດງຕົວເອງພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະກາຍເປັນການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສຸດ.

ຢາທີ່ເຮັດສັ້ນໆ (insulin actrapid, insulin ໄວ)ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງພວກເຂົາແມ່ນ 6 ຊົ່ວໂມງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດ insulin 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ເວລາຂອງການໄດ້ຮັບສານອາຫານໃນຮ່າງກາຍກົງກັບເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາ.

ການແນະ ນຳ ຢາ ສຳ ຜັດກາງ (insulin protafan, insulin humulin, insulin basal, insulin new, ບໍ່ຂື້ນກັບເວລາຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດແມ່ນ 8-12 ຊົ່ວໂມງເລີ່ມມີການເຄື່ອນໄຫວ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ຜົນກະທົບທີ່ຍາວທີ່ສຸດ (ປະມານ 48 ຊົ່ວໂມງ) ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນອອກມາຈາກປະເພດທີ່ຍາວນານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ມັນເລີ່ມເຮັດວຽກສີ່ຫາແປດຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ (insulin tresiba, flekspen insulin).

ການກະກຽມປະສົມແມ່ນການປະສົມຂອງ insulins ຂອງໄລຍະຕ່າງໆຂອງການ ສຳ ຜັດ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ແລະໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 14-16 ຊົ່ວໂມງ.

ຄ້າຍຄືກັນອິນຊູລິນ

ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວ ກຳ ນົດຕົ້ນຕໍໃນການເລືອກເອົາອິນເຕີເນັດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນອັດຕາການກະຕຸ້ນຂອງມັນໃນຮ່າງກາຍ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄົນເຮົາສາມາດ ຈຳ ແນກຄຸນລັກສະນະໃນແງ່ບວກຂອງຄ້າຍຄື:

• ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງ, ບໍ່ແມ່ນກົດ,
• ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່
• ການສຸກເສີນຂອງຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່ ໃນການປຽບທຽບທີ່ທັນສະ ໄໝ.

ຢາຄ້າຍຄືອິນຊູລິນຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍການຈັດແຈງອາຊິດ amino ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ການດູດຊຶມແລະການຂັບຖ່າຍ. ພວກມັນຕ້ອງເກີນລະດັບອິນຊູລິນໃນຄຸນສົມບັດແລະຕົວ ກຳ ນົດການທັງ ໝົດ:

1. Insulin Humalog (Lyspro). ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ, ມັນໄດ້ກາຍມາເປັນຕົວເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໄດ້ໄວຂຶ້ນຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາ. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກັບພູມປັນຍາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການ ນຳ ເອົາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຄົນສຸດທ້າຍບັນລຸໄດ້ໄວແລະສູງກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມະນຸດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢານີ້ຈະຖືກ ນຳ ອອກມາຢ່າງໄວວາແລະຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼຸດລົງສູ່ມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ. ປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງ humalogue ຫຼາຍກວ່າມະນຸດແມ່ນຄວາມເປັນເອກະລາດຂອງໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຂະ ໜາດ.
2. Insulin Novorapid (aspart). insulin ນີ້ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການສໍາຜັດຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼັງຈາກອາຫານ.
3. ນໍ້າຢາອິນຊູລິນ Insulin penfill (detemir). ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍການກະ ທຳ ເທື່ອລະກ້າວແລະຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງໄລຍະເວລາກາງ, ໂດຍບໍ່ມີການປະຕິບັດສູງສຸດ.
4. Insulin Apidra (Glulisin). ປະຕິບັດຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ຄຸນລັກສະນະຂອງທາດແປ້ງແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ເໝາະ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໄລຍະຍາວ.
5. Glulin insulin (lantus). ມັນມີລັກສະນະໂດຍການ ສຳ ຜັດໂດຍໃຊ້ເວລາດົນນານ, ການແຈກຢາຍທີ່ບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໃນແງ່ຂອງປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, lantus insulin ແມ່ນຄືກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ອິນຊູລິນສັ້ນແລະກາງ - ອິນຊູລິນ

ຊື່ - Rosinsulin C

ຜູ້ຜະລິດ - ການສັງເຄາະນໍ້າເຜິ້ງ (ຣັດເຊຍ)

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological:
ຢາແມ່ນໄລຍະກາງ. ການປະຕິບັດຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກ 60 -20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ລະຫວ່າງ 2-12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບຂອງຢາມີເວລາ 18-24 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin. ຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ຕົວແທນການລະລາຍເລືອດໃນປາກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນການອັກເສບໃນປາກ.

ຊື່: Actrapid HM, Actrapid HM

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ສ່ວນປະກອບ:

• 1 ml ບັນຈຸ - 40 PIECES ຫຼື 100 PIECES.
• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - ສານທີ່ຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ວິທີແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ (pH = 7.0) ອິນຊູລິນໃນການສີດ (30% amorphous, 70% ໄປເຊຍກັນ).

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ມັນມີໂຄງສ້າງ monocomponent. ຢາສັ້ນ: ຜົນກະທົບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ລະຫວ່າງ 2.5-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນຂອງຢາມີເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ - Tonghua Dongbao ຢາ (ຈີນ)

ສ່ວນປະກອບ:
ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: insulins ການສະແດງສັ້ນ.

ລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ).

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: Ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານ, ກົດ lactic ແລະ hyperosmolar ເສຍສະຕິ, ພະຍາດເບົາຫວານ insulin ຂື້ນກັບ (ປະເພດ I), ລວມທັງ

ດ້ວຍສະພາບທີ່ເປັນໄລຍະ (ການຕິດເຊື້ອ, ການບາດເຈັບ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ, ການເຮັດໃຫ້ພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຮ້າຍແຮງ), ພະຍາດ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານແລະ / ຫຼືຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ການຖືພາແລະການເກີດລູກ, ພະຍາດເບົາຫວານ (ປະເພດ II) ທີ່ມີການຕ້ານທານກັບຕົວແທນຕ້ານໂລກເອດສ.

ຜູ້ຜະລິດ - Bryntsalov-A (ຣັດເຊຍ)

ສ່ວນປະກອບ: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ monocomponent ເຄິ່ງສັງເຄາະ. 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸມີ insulin ຂອງມະນຸດ 100 IU, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາ metacresol 3 ມລກເປັນສານກັນບູດ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວແລະສັ້ນ. ການກະທໍາດັ່ງກ່າວພັດທະນາ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ເຖິງລະດັບສູງສຸດໃນລະດັບ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ - Bryntsalov-A (ຣັດເຊຍ)

ສ່ວນປະກອບ: ລະລາຍອິນຊູລິນຊີ້ນ ໝູ. 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດມີສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນໂປລິນທີ່ບໍລິສຸດຫຼາຍ 100 PIECES ແລະ nipagin ເປັນສານຮັກສາໄວ້ 1 ມລກ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ຢາແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ. ຜົນກະທົບເລີ່ມຕົ້ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ເຖິງລະດັບສູງສຸດໃນລະດັບ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ອິນຊູລິນ-Ferein CR

ຜູ້ຜະລິດ - Bryntsalov-A (ຣັດເຊຍ)

ສ່ວນປະກອບ: ທາດ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແບບເຄິ່ງສັງເຄາະ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: insulins ການສະແດງສັ້ນ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ - Bryntsalov-A (ຣັດເຊຍ)

ສ່ວນປະກອບ: ການສັກ 1 ມລມີທາດ insulin ທີ່ເປັນກາງຂອງມະນຸດ 40 IU, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ metacresol 3 ມກ, glycerin ເປັນສານກັນບູດ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Brinsulrapi Ch - ອິນຊູລິນສັ້ນ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບສູງສຸດໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ 1 ຊົ່ວໂມງເຖິງ 3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ປະຫວັດຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານແລະສະແດງລັກສະນະຂອງບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ - Bryntsalov-Ferein (ຣັດເຊຍ)

ສ່ວນປະກອບ: ການສັກ 1 ມລບັນຈຸສານອິນຊູລິນ monocomponent ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ເຖິງລະດັບສູງສຸດໃນລະດັບ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

• ໂຣກເບົາຫວານ (ປະເພດ 1) ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່
• ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus (ປະເພດ 2) (ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ລວມທັງບາງສ່ວນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ).

ຜູ້ຜະລິດ - ບໍລິສັດ Marvel LifeSinessez (ອິນເດຍ) / ໂຮງງານຜະລິດຢາວິຕາມິນ - ຢາກາເດສ (Ufa) (ຣັດເຊຍ)

ສ່ວນປະກອບ: ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ. ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol, metacresol, ນ້ ຳ d / ແລະ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ), ແລະສະນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນ, ທັງໃນບຸກຄົນແລະຄົນດຽວກັນ . ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກປະມານ 30 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ 2 ເຖິງ 4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຜູ້ຜະລິດ - Biobras S / A (ບຣາຊິນ)

ສ່ວນປະກອບ: monocomponent ຫມູລະລາຍອິນຊູລິນ

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຫລັງຈາກສັກຢາ sc, ຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 20-30 ນາທີ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, 5-8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ວິທີການ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານແລະມີຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ .

ຜູ້ຜະລິດ - Biobras S / A (ບຣາຊິນ)

ສ່ວນປະກອບ: ລະລາຍອິນຊູລິນປະສົມນ້ ຳ ມັນ monocomponent

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ sc, ຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 30 ນາທີ, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະສືບຕໍ່, ຂື້ນກັບປະລິມານ, 5-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຜູ້ຜະລິດ - Biobras S / A (ບຣາຊິນ)

ສ່ວນປະກອບ: ທາດ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແບບເຄິ່ງສັງເຄາະ

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຫລັງຈາກສັກຢາ sc, ຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 20-30 ນາທີ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, 5-8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ວິທີການ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານແລະມີຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ .

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຕໍ່ຕົວແທນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ)
• ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ketoacidotic ແລະ hyperamolar ເສຍສະຕິ
• mellitus ພະຍາດເບົາຫວານໃນລະດັບໂລກ, ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂ້ສູງ
• ດ້ວຍການຜ່າຕັດທີ່ ກຳ ລັງຈະມາເຖິງ, ການບາດເຈັບ, ການເກີດລູກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ, ກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ.

ຊື່: Insulin db

ຜູ້ຜະລິດ - Berlin-Chemie AG (ເຢຍລະມັນ)

ສ່ວນປະກອບ: 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸທາດ insulin ຂອງມະນຸດ 100 PIECES.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ມັນແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ໃຊ້ສັ້ນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຊື່: Insulin db

ຜູ້ຜະລິດ - ICN GALENIKA (Yugoslavia)

ສ່ວນປະກອບ: ການແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງຂອງອິນຊູລິນ monocomponent ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນອິນຊູລິນ monocomponent ທີ່ໄດ້ມາຈາກ ໝູ ຂອງ ໝູ (30% amorphous, 70% crystalline).

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນເລືອດຕໍ່າ (ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ) ເກີດຂື້ນພາຍໃນ 30-90 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ຜົນສູງສຸດຈະປາກົດພາຍຫຼັງ 2-4 ຊົ່ວໂມງ, ມີໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ເຖິງ 6-7 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ຊື່: Insulin db

ຜູ້ຜະລິດ - ICN GALENIKA (Yugoslavia)

ສ່ວນປະກອບ: ທາດ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແບບເຄິ່ງສັງເຄາະ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ sc, ຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 20-30 ນາທີ, ຮອດລະດັບສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະສືບຕໍ່, ຂື້ນກັບປະລິມານ, 5-8 ຊົ່ວໂມງ.