Lozap ຫຼື Lorista

ຢາຊະນິດໃດທີ່ດີກວ່າ: Lozap ຫຼື Lorista? ຢາທັງສອງມີການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແຕ່ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດສູງ. ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາແລະ ກຳ ນົດວ່າຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ມີປະສິດຕິຜົນສູງກວ່າໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ Lozapa ແລະ Lorista ແຍກຕ່າງຫາກ, ພ້ອມທັງປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອຄັດເລືອກປະລິມານຢາແລະ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາແນ່ນອນ.

ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້! Tabakov O.: "ຂ້ອຍສາມາດແນະ ນຳ ໃຫ້ມີພຽງວິທີການ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການ ທຳ ມະດາຂອງຄວາມກົດດັນຢ່າງໄວວາ" ອ່ານສຸດ.

ສ່ວນປະກອບແລະການກະ ທຳ

ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ "Lorista" ແລະ "Lozap" ມີສານ losartan ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ "Lorista":

• ທາດແປ້ງ
• ອາຫານເສີມ E572,
• ເສັ້ນໃຍ
• cellulose
• ອາຫານເສີມ E551.

ສານເພີ່ມເຕີມໃນຜະລິດຕະພັນຢາ "Lozap" ມີດັ່ງນີ້:

• hypromellose,
• croscarmellose sodium,
• MCC
• povidone
• ອາຫານເສີມ E572,
• mannitol.

ການກະ ທຳ ຂອງອຸປະກອນການແພດ Lozap ແມ່ນແນໃສ່ການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ພົກຍ່ຽວທົ່ວໄປຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນພາວະຕ່າງໆໃນຫົວໃຈ, ແລະ ກຳ ຈັດນ້ ຳ ແລະປັດສະວະອອກຈາກຮ່າງກາຍດ້ວຍປັດສະວະ. ຢາປ້ອງກັນໂຣກ hypertrophy myocardial ແລະເພີ່ມຄວາມອົດທົນທາງຮ່າງກາຍໃນຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ. Lorista ຂັດຂວາງການຮັບເອົາ AT II ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈ, ແລະເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເສັ້ນເລືອດແດງນ້ອຍລົງ, ຫລອດ OPSS, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ຄຸນຄ່າຄວາມດັນເລືອດສູງຂື້ນຕ່ ຳ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ການກະກຽມໂດຍອີງໃສ່ losartan ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ການນໍາໃຊ້ການກະກຽມຢາທີ່ມີສານ losartan ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນໃນແມ່ຍິງໃນຕໍາແຫນ່ງຂອງແມ່ພະຍາບານ, ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດວິທະຍາຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ
• ລະດັບສູງຂອງ potassium ໃນເລືອດ,
• ການຂາດນໍ້າ
• ບຸກຄົນທີ່ intolerance ກັບຢາເສບຕິດ,
• ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose.

ການປຽບທຽບອື່ນໆ

ຖ້າດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ "Lozap" ແລະ "Lorista", ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາອະນາລັອກຂອງພວກເຂົາ:

• Brozaar
• Karzartan
• ທະເລສາບ
• Blocktran
• "Lozarel"
• Presartan
• Zisakar
• Losacor
• Vazotens
• "Renicard"
• Cozaar
• "Lotor".

ຢາແຕ່ລະຊະນິດ, ເຊິ່ງເປັນການປຽບທຽບຂອງ Lorista ແລະ Lozapa, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຕົນເອງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ນັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍຫຼັງທີ່ປຶກສາກັບແພດປະ ຈຳ ຕົວຜູ້ທີ່ ກຳ ນົດລະບຽບການຮັກສາສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ດ້ວຍການກິນດ້ວຍຕົນເອງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາອາການຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປ

ຢາທັງສອງແມ່ນອີງໃສ່ losartan, ເຊິ່ງເປັນການກະຕຸ້ນ ເລືອກສູງ - ຜົນກະທົບຂອງປະເພດການເບິ່ງເຫັນໃນຕົວຮັບທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ຂອງຮ່າງກາຍອື່ນໆ, ເຊິ່ງເພີ່ມພາລາມິເຕີຄວາມປອດໄພ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ້ອນຮັບທີ່ສະດວກ. ສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງແລະນໍ້າມັນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນໂລກເບົາຫວານກໍ່ຕາມ. ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນ pediatrics.

ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຫຍັງ?

Lozap ທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມບໍ່ມີສານ lactose, ເຊິ່ງເປັນການກະຕຸ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບນີ້.

Lorista ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ແຕ່ມີປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ມີເນື້ອໃນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເລືອກປະລິມານຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບພະຍາດນີ້ຫຼືພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງ lactose, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Lozap ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ທ່ານຫມໍອາດຈະກໍານົດຢາຫນຶ່ງຫຼືຢາອື່ນໆ, ເພາະວ່າພວກມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນອົງປະກອບແລະຊຸດຂອງ contraindications. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄວາມດັນເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນການປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດທາງເດີນອາຫານຂອງຫົວໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເສັ້ນເລືອດ, ໃນຮູບແບບ ຊຳ ເຮື້ອຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຮືອ renal (ໃນໂລກເບົາຫວານ).

ເລື້ອຍໆ, ຜູ້ປ່ວຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Loriste ແມ່ນມັກເພາະວ່າປະລິມານຢາຫຼາຍຊະນິດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນຢາເມັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການກິນຢາງ່າຍຂຶ້ນ. ແຕ່ມັນຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນໃຈວ່າຢານີ້ມີຕົວ ກຳ ນົດລາຄາທີ່ສູງກວ່າ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ, ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ລັກສະນະຂອງ Lozap

ຢາມີຄຸນລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ. Lozap ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາທີ່ລະລາຍຂອງສີຂາວຫຼືສີເຫຼືອງແລະຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີທາດໂປຼຕີນ losartan 12,5 ຫຼື 50 ມລກ, cellulose crystalline, mannitol, silicon dioxide, stearate magnesium, hypromellose, macrogol. ຢາເມັດບັນຈຸເຂົ້າໃນໂພງຂອງ 10 ເມັດ. ກ່ອງກະດານ cardboard ມີຈຸລັງ contour 3, 6 ຫລື 9.
2. ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ. ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ receptors angiotensin ໂດຍບໍ່ມີການຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ kininase. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນ Lozap, ຄວາມຕ້ານທານຂອງເຮືອຕໍ່ຂ້າງ, ລະດັບຂອງ adrenaline ໃນເສັ້ນເລືອດແລະຄວາມດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງປອດຫຼຸດລົງ. Potato losartan ມີຜົນກະທົບ diuretic ອ່ອນໆ. ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງຢາໃນລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແມ່ນສະແດງອອກໃນການປ້ອງກັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈແລະການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍ.
3. ແພດການຢາ ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຢ່າງໄວວາ, ເມື່ອມັນເຂົ້າສູ່ຕັບເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມັນຈະຖືກປ່ຽນເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ losartan ແລະຜະລິດຕະພັນ E -book ຂອງມັນໃນ plasma ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. 99% ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຜູກມັດກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ. ສານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຂ້າມອຸປະສັກໃນເລືອດ - ສະ ໝອງ. Losartan ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຍ່ຽວ.
4. ຂອບເຂດຂອງການສະ ໝັກ. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນ ສຳ ລັບຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເລືອດແລະການຂະຫຍາຍຂອງຫລອດລົມທາງຊ້າຍ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ Lozap ສໍາລັບໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ creatinine ແລະທາດໂປຼຕີນໃນນໍ້າປັດສະວະ.
5. Contraindications ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ, ການດູດນົມແລະການບໍ່ຍອມຮັບສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບ. ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ ສຳ ລັບເດັກຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, Lozap ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ການລະເມີດຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ເກືອ, ການເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແດງນ້ອຍລົງ, ແລະການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.
6. ວິທີການສະ ໝັກ. ຢາເມັດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປະເພດແລະລັກສະນະແນ່ນອນຂອງພະຍາດ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຫຼຸດລົງດ້ວຍການໃຊ້ Lozap ໂດຍສົມທົບກັບຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ. ການຮັກສາຈະແກ່ຍາວຈົນກ່ວາຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງແບບຍືນຍົງ.
7. ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້. ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນໃຫຍ່ (ໂຣກ asthenic, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ເຈັບຫົວ), ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ (ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກແລະຮາກ) ແລະໄອແຫ້ງ. ອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງ urticaria, ອາການຄັນຕາມຜິວຫນັງແລະໂຣກ rhinitis ແມ່ນພົບເລື້ອຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Lorista

Lorista ມີຄຸນລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ແບບຟອມການປ່ອຍ. ຢາແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, enteric ເຄືອບດ້ວຍສີເຫຼືອງ.
2. ສ່ວນປະກອບ. ແຕ່ລະເມັດປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕີນຈາກ Losartan 12,5 ມລກ, ຜົງ cellulose, monohydrate ້ໍາຕານນົມ, ແປ້ງມັນຝະລັ່ງ, ຊິລິໂຄນ dioxide ຂາດນໍ້າ, ທາດການຊຽມ.
3. ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ. Lorista ເປັນຂອງຢາຕ້ານອາການອິດເມື່ອຍຂອງກຸ່ມຢາສະກັດກັ້ນໂຣກ neiotensin receptor blockers. ຢາຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງຢາ angiotensin ປະເພດ 2 ໃສ່ເສັ້ນເລືອດ. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ມີການຫຼຸດລົງຂອງການສັງເຄາະ aldosterone ແລະການປ່ຽນແປງຂອງການຕໍ່ຕ້ານເສັ້ນເລືອດແດງ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Lorista ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກທີ່ບົກຜ່ອງຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ. ຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາດົນ.
4. ການດູດແລະການແຈກຢາຍ. ເມື່ອກິນທາງປາກ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຢ່າງໄວວາ. ຮ່າງກາຍສົມມຸດປະມານ 30% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້. ຢູ່ໃນຕັບ, losartan ຖືກປ່ຽນເປັນຕົວຍ່ອຍ carboxy ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຮັກສາຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍອາຫານຂອງມັນໃນເລືອດຈະຖືກກວດພົບພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 6-9 ຊົ່ວໂມງ. Metabolites ຂອງ losartan ແມ່ນແຜ່ອອກມາໃນຍ່ຽວແລະອາຈົມ.
5. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. ຢານີ້ຖືກໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. Lorista ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກ proteinuria ຮ້າຍແຮງ.
6. ຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້. ຕົວແທນ Antihypertensive ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະ lactation, ອາການແພ້ຕໍ່ losartan ແລະໄວເດັກ (ເຖິງ 18 ປີ).
7. ວິທີການສະ ໝັກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 50 ມລກ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນມື້ ໜຶ່ງ ເຊົ້າ. ຫຼັງຈາກປົກກະຕິຄວາມດັນເລືອດ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນປະລິມານຮັກສາ (25 ມລກຕໍ່ມື້).
8. ຜົນຂ້າງຄຽງ. ຢາ losartan ໃນລະດັບປານກາງແລະສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງແຮງ, ປະກອບດ້ວຍຄວາມວຸ້ນວາຍ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍແລະເຫງົານອນ. ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາໃນລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊຕັບ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການແພ້ເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຂອງການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະ larynx.

ການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ

ເມື່ອປຽບທຽບຄຸນລັກສະນະຂອງຢາຕ້ານພະຍາດ, ທັງລັກສະນະທົ່ວໄປແລະໂດດເດັ່ນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.

ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາແມ່ນຢູ່ໃນຄຸນນະພາບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ທັງ Lozap ແລະ Lorista ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງຕົວສະກັດກັ້ນ receptor angiotensin,
• ຢາມີບັນຊີລາຍຊື່ດຽວກັນຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ການ ນຳ ໃຊ້,
• ຢາທັງສອງແມ່ນອີງໃສ່ losartan,
• ເງິນທີ່ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດຫົວໃຈ

ທ່ານ Svetlana, ອາຍຸ 45 ປີ, Yekaterinburg, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ: "Lozap ແລະລາວທີ່ມີຊື່ວ່າ Lorista ແມ່ນໄດ້ຮັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໄດ້ດີໃນການປະຕິບັດຫົວໃຈ. 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. "

ນາງ Elena, ອາຍຸ 34 ປີ, Novosibirsk, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ: "Lorista ແລະ Lozap ແມ່ນຕົວແທນທີ່ມີອາການຊືມເສົ້າ, ມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນເພຍ. ຊ່ວຍໃນການຂັບຖ່າຍນ້ ຳ ເກີນທີ່ບໍ່ລົບກວນຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ ເກືອ. Lorista ມີທາດ lactose, ສະນັ້ນ ສຳ ລັບການຂາດ lactase, ຄວນຈະໃຫ້ Lozap ເປັນທີ່ນິຍົມ. "

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ Lozap ແລະ Lorista

ທ່ານ Eugenia, ອາຍຸ 38 ປີ, Barnaul:“ ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມກົດດັນ, ຄວາມດັນເລືອດເລີ່ມເພີ່ມຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ລົງ.

ຄຸນສົມບັດ Lozap

ແບບຟອມປ່ອຍ - ເມັດ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຊື້ໄດ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ ຈຳ ນວນ 30, 60 ແລະ 90 ຊິ້ນຕໍ່ຊອງ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນໃນພວກມັນແມ່ນ losartan. 1 ເມັດອາດຈະມີ 12,5, 50 ແລະ 100 ມລກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີສານປະກອບຊ່ວຍ.

ການກະກຽມ Lozap ແລະ Lorista ແມ່ນການປຽບທຽບແລະເປັນຂອງກຸ່ມການຢາດຽວກັນ - angiotensin 2 receptor antagonists.

ຜົນຂອງຢາ Lozap ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ພົກຍ່ຽວໂດຍລວມ. ຂໍຂອບໃຈກັບເຄື່ອງມື, ການໂຫຼດຢູ່ໃນກ້າມເນື້ອຫົວໃຈກໍ່ຖືກຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ. ປະລິມານນໍ້າແລະເກືອຫຼາຍເກີນໄປຈະຖືກຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍພ້ອມກັບປັດສະວະ.

Lozap ປ້ອງກັນການລົບກວນໃນການເຮັດວຽກຂອງ myocardium, hypertrophy ຂອງມັນ, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນຂອງຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຂອງອະໄວຍະວະນີ້.

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນຈາກ 6 ຫາ 9 ຊົ່ວໂມງ. ປະມານ 60% ຂອງ metabolite ທີ່ໃຊ້ວຽກຈະຖືກປ່ອຍພ້ອມກັບນໍ້າບີ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນມີຍ່ຽວ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ Lozap ແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
• ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ
• ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ໂຣກ nephropathy ຍ້ອນ hypercreatininemia ແລະ proteinuria).

ນອກຈາກນີ້, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈ (ໃຊ້ກັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ), ພ້ອມທັງຫຼຸດອັດຕາການຕາຍໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງແລະຫົວໃຈວາຍ.

Lozap ປ້ອງກັນການລົບກວນໃນການເຮັດວຽກຂອງ myocardium, hypertrophy ຂອງມັນ, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນຂອງຫົວໃຈ.
ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ຢານີ້ຍັງບໍ່ ເໝາະ ສົມ.
ການຖືພາແລະ lactation ແມ່ນ contraindications ກັບການນໍາໃຊ້ຂອງ Lozap ໄດ້.
ຜົນຂອງຢາ Lozap ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ.
ແບບຟອມປ່ອຍ Lozap ແມ່ນແທັບເລັດ.

Contraindications ກັບການໃຊ້ Lozap ແມ່ນ:

• ການຖືພາແລະ lactation,
• hypersensitivity ກັບຢາແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ ເໝາະ ສົມ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສົມດຸນຂອງເກືອ - ນ້ ຳ, ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ໂຣກຫຼອດເລືອດໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Lorista ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ?

ແບບຟອມປ່ອຍຂອງຢາ Lorista ແມ່ນຢາເມັດ. 1 ຊຸດມີ 14, 30, 60 ຫລື 90 ຊິ້ນ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ losartan. 1 ເມັດມີ 12,5, 25, 50, 100 ແລະ 150 ມລກ.

ການກະ ທຳ ຂອງ Lorista ແມ່ນແນໃສ່ສະກັດກັ້ນ AT 2 receptors ໃນເຂດຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, lumen ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ຄວາມຕ້ານທານຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ, ອັດຕາຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ມີດັ່ງນີ້:

• hypertension
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ມີ hypertension ແລະຜິດປົກກະຕິ myocardial,
• ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ
• ການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພ້ອມດ້ວຍທາດໂປຣຕີນຕື່ມອີກ.

Lorista ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພ້ອມດ້ວຍທາດໂປຣຕີນຕື່ມອີກ.
ການກະ ທຳ ຂອງ Lorista ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດສູງແລະຜິດປົກກະຕິ.ແບບຟອມປ່ອຍຂອງຢາ Lorista ແມ່ນຢາເມັດ.

Contraindications ປະກອບມີ:

• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ
• ການຂາດນໍ້າ
• ລົບກວນຄວາມດຸ່ນດ່ຽງນ້ ຳ ເກືອ,
• ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
• ການລະເມີດຂະບວນການດູດຊຶມນ້ ຳ ຕານ,
• ການຖືພາແລະ lactation.
• hypersensitivity ກັບຢາຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ຢາດັ່ງກ່າວຍັງບໍ່ຖືກແນະ ນຳ. ຂໍ້ຄວນລະວັງໃຫ້ແກ່ຜູ້ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບແລະຕັບອັກເສບ, ພະຍາດຕັບແຂງໃນເສັ້ນເລືອດໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການປຽບທຽບຂອງ Lozap ແລະ Lorista

ເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າຢາຊະນິດໃດ - Lozap ຫຼື Lorista - ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນແລະວິທີການທີ່ຢາແຕກຕ່າງກັນ.

Lozap ແລະ Lorista ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ພວກເຂົາແມ່ນ analogues:

• ຢາທັງສອງຊະນິດແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin 2,
• ມີຕົວຊີ້ວັດດຽວກັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້,
• ບັນຈຸສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ - losartan,
• ທັງສອງທາງເລືອກແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ.

ສຳ ລັບປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍ. ກົດລະບຽບນີ້ແມ່ນຄືກັນກັບ Lozap ແລະ Lorista, ເຊັ່ນດຽວກັນ ການກະກຽມປະກອບມີຈໍານວນດຽວກັນຂອງ losartan. ຢາທັງສອງສາມາດຊື້ໄດ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາເທົ່ານັ້ນໂດຍມີໃບສັ່ງແພດຈາກທ່ານ ໝໍ.

Lozap ແລະ Lorista ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາກ່ຽວກັບການນອນຫລັບ.
ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ - ຍັງເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ.
ເມື່ອກິນ Lorista ແລະ Lozap, arrhythmia ແລະ tachycardia ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ອາການເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ຖອກທ້ອງແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເສບຕິດ.

ຢາປິ່ນປົວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີ, ແຕ່ບາງຄັ້ງອາການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອາດຈະປາກົດ. ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Lozap ແລະ Lorista ກໍ່ຄ້າຍຄືກັນ:

• ນອນບໍ່ຫຼັບ
• ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ,
• ຄວາມເມື່ອຍລ້າຄົງທີ່
• arrhythmia ແລະ tachycardia,
• ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ຖອກທ້ອງ,
• ການອຸດຕັນ, ການໃຄ່ບວມຂອງຊັ້ນມູກໃນເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ,
• ໄອ, ຫຼອດປອດອັກເສບ, pharyngitis.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ໃນໃຈວ່າການກະກຽມລວມແມ່ນຍັງມີຢູ່ - Lorista N ແລະ Lozap Plus. ຢາທັງສອງຊະນິດບໍ່ພຽງແຕ່ losartan ເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ແຕ່ຍັງມີສານປະສົມອື່ນອີກ - hydrochlorothiazide. ການປະກົດຕົວຂອງສານຊ່ວຍໃນການກະກຽມດັ່ງກ່າວແມ່ນສະທ້ອນອອກມາໃນນາມ. ສຳ ລັບ Lorista, ນີ້ແມ່ນ N, ND ຫຼື H100, ແລະ ສຳ ລັບ Lozap, ຄຳ ວ່າ "ບວກ".

Lozap Plus ແລະ Lorista N ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງກັນແລະກັນ. ຢາທັງສອງຊະນິດມີທາດ losartan 50 ມລກແລະ 12,5 ມລກຂອງ hydrochlorothiazide.

ການກະກຽມປະເພດທີ່ຖືກລວມເຂົ້າກັນໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄຸ້ມຄອງທັນທີ 2 ຂະບວນການທີ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດ. Losartan ຫຼຸດລົງສຽງ vascular, ແລະ hydrochlorothiazide ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເອົານ້ໍາທີ່ເກີນອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການຮັກສາໂລກ hypertension ດ້ວຍຢາ LozapLorista - ຢາເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ Lozap ບວກກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ

ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງ?

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Lozap ແລະ Lorista ແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນ:

• dosage (Lozap ມີພຽງ 3 ທາງເລືອກ, ແລະ Lorista ມີຫຼາຍທາງເລືອກ - 5),
• ຜູ້ຜະລິດ (Lorista ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດສະໂລເວນີ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີສາຂາລັດເຊຍ - KRKA-RUS, ແລະ Lozap ແມ່ນຜະລິດໂດຍອົງການສະໂລວາເກຍ Zentiva).

ເຖິງວ່າຈະໃຊ້ສ່ວນປະກອບຫຼັກທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນນີ້, ລາຍຊື່ຂອງຜູ້ຍົກເວັ້ນກໍ່ຍັງແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນປະກອບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້:

1. Cellactose ນຳ ສະ ເໜີ ໃນ Lorist ເທົ່ານັ້ນ. ສານປະສົມນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບບົນພື້ນຖານຂອງ lactose monohydrate ແລະ cellulose. ແຕ່ສິ່ງສຸດທ້າຍກໍ່ມີຢູ່ໃນ Lozap.
2. ທາດແປ້ງ. ມີຢູ່ໃນ Lorist ເທົ່ານັ້ນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນມີ 2 ຊະນິດໃນຢາຊະນິດດຽວກັນ - ແປ້ງເຂົ້າ ໜຽວ ແລະແປ້ງສາລີ.
3. Crospovidone ແລະ mannitol. ບັນຈຸຢູ່ໃນ Lozap, ແຕ່ບໍ່ມີຢູ່ໃນ Lorist.

ທຸກໆຂໍ້ຍົກເວັ້ນອື່ນໆ ສຳ ລັບ Lorista ແລະ Lozap ແມ່ນຄືກັນ.

ສິ່ງທີ່ດີກ່ວາ Lozap ຫຼື Lorista

ຢາທັງສອງຊະນິດມີປະສິດທິພາບໃນກຸ່ມຂອງພວກມັນ. ສານ losartan ມີຂໍ້ດີຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການເລືອກເຟັ້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ຜູກມັດເທົ່ານັ້ນກັບຕົວຮັບທີ່ ຈຳ ເປັນ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບຮ່າງກາຍອື່ນໆ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຢາທັງສອງຈຶ່ງຖືວ່າປອດໄພກວ່າຢາອື່ນໆ.
2. ມີກິດຈະ ກຳ ສູງເມື່ອກິນຢາໃນຮູບແບບປາກ.
3. ບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງໄຂມັນແລະທາດແປ້ງ, ສະນັ້ນຢາທັງສອງຊະນິດຈຶ່ງຖືກອະນຸຍາດໃນໂລກເບົາຫວານ.

Losartan ຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສານ ທຳ ອິດຈາກກຸ່ມ blockers, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກຄວາມດັນໃນປີ 90. ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຄວາມດັນເລືອດສູງ.

ທັງ Lorista ແລະ Lozap ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເນື່ອງຈາກການສູນເສຍຂອງ Losartan ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດຽວກັນ. ແຕ່ໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາ, contraindications ຍັງຖືກພິຈາລະນາ.

Lorista ຖືກຖືວ່າເປັນອັນຕະລາຍເລັກນ້ອຍຕໍ່ມະນຸດກ່ວາ Lozap. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜົນຂ້າງຄຽງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂື້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກ lactose ແລະອາການແພ້ຕໍ່ທາດແປ້ງ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ.

Lorista ຖືກຖືວ່າເປັນອັນຕະລາຍເລັກນ້ອຍຕໍ່ມະນຸດກ່ວາ Lozap.

ການທົບທວນຄືນໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈກ່ຽວກັບ Lozap ຫຼື Lorista

Danilov SG: "ໃນໄລຍະຫລາຍປີຂອງການປະຕິບັດ, ຢາ Lorista ໄດ້ພິສູດຕົວເອງວ່າມັນເປັນເຄື່ອງທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງ, ແຕ່ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ມັນຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບໂລກຄວາມດັນໂລຫິດ.

Zhikhareva EL: "Lozap ແມ່ນຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ. ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ສະນັ້ນຄວາມກົດດັນບໍ່ຫຼຸດລົງຫຼາຍ. ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ."

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາຕ້ານໄວຣັດ. ຕ້ານອາການສະເພາະຂອງ angiotensin II (subtype AT1). ມັນບໍ່ຍັບຍັ້ງການ kininase II, ເຊິ່ງເປັນ enzyme ທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນຂອງ angiotensin I ກັບ angiotensin II. ຫຼຸດຜ່ອນ OPSS, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ adrenaline ແລະ aldosterone, ຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງປອດ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາຫລັງ, ມີຜົນກະທົບ diuretic. ມັນແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງ ACE kininase II ແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຂອງ bradykinin, ສະນັ້ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍທາງອ້ອມກັບ bradykinin (ຕົວຢ່າງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ) ​​ແມ່ນຫາຍາກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໂດຍບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ concomitant mellitus ກັບ proteinuria (ຫຼາຍກ່ວາ 2 g / ມື້), ການໃຊ້ຢາຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດໂປຼຕີນ, ການຂັບຖ່າຍຂອງ albumin ແລະ immunoglobulins G.

ສະຖຽນລະພາບໃນລະດັບຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນ plasma ເລືອດ. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສະທ້ອນຂອງຜັກແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ norepinephrine ໃນ plasma ເລືອດ. Losartan ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 150 ມລກຕໍ່ມື້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງ triglycerides, cholesterol ແລະ HDL cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນ serum ເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເສັ້ນເລືອດແດງ. ໃນປະລິມານດຽວກັນ, losartan ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຖືພາໄວໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກດຽວ, ຜົນກະທົບຂອງ hypotensive (ຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic ຫຼຸດລົງ) ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 6 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນກະທົບທີ່ສຸດຂອງ hypotensive ພັດທະນາ 3-6 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ.

ແພດການຢາ

ໃນເວລາທີ່ກິນ, losartan ແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີ, ແລະມັນກໍ່ຈະຜ່ານການເຜົາຜານ metabolism ໃນໄລຍະ "ການເດີນທາງຄັ້ງ ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບໂດຍ carboxylation ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ isoenzyme cytochrome CYP2C9 ດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຊີວະພາບຂອງລະບົບ Losartan ແມ່ນປະມານ 33%. Cmax of losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນລະດັບເລືອດຫລັງຈາກປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງແລະ 3-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ຕາມ ລຳ ດັບ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວະພາບຂອງ losartan.

ຫຼາຍກວ່າ 99% ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ albumin. Vd losartan - 34 ລ. Losartan ປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ໄດ້ເຈາະ BBB.

ປະມານປະມານ 14% ຂອງ losartan ທີ່ໄດ້ຮັບໃນທາງປາກຫຼືທາງປາກແມ່ນປ່ຽນເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ການ ກຳ ຈັດ plasma ຂອງ losartan ແມ່ນ 600 ml / min, ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ 50 ml / min. ການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ losartan ແລະສານປະສົມ metabolite ຂອງມັນແມ່ນ 74 ml / min ແລະ 26 ml / min, ຕາມ ລຳ ດັບ. ເມື່ອກິນເຂົ້າ, ປະມານ 4% ຂອງປະລິມານທີ່ປະຕິບັດແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະປະມານ 6% ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍສະຫຼາຍ. Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນມີລັກສະນະເປັນຢາຕາມໃບຢາໃນເວລາທີ່ກິນໃນປາກເຖິງ 200 ມລກ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາກັບ T1 / 2 ຄັ້ງສຸດທ້າຍຂອງ losartan ປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ, ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ງານໄດ້ປະມານ 6-9 ຊົ່ວໂມງເມື່ອກິນຢາໃນປະລິມານ 100 ມກ /, ແລະ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກໍ່ສະສົມໄວ້ໃນ plasma ເລືອດ. Losartan ແລະທາດແປ້ງຂອງມັນຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຫຼັງຈາກກິນ 14C ກັບ isotope ຂອງປ້າຍຊື່ losartan, ປະມານ 35% ຂອງປ້າຍສີ radioactive ແມ່ນພົບໃນນໍ້າຍ່ຽວແລະ 58% ໃນອາຈົມ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຈາກເຫຼົ້າບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 5 ຄັ້ງ, ແລະທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສູງກວ່າ 1,7 ເທົ່າຂອງຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ຊາຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine ຫຼາຍກ່ວາ 10 ml / ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ losartan ໃນ plasma ເລືອດບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕ້ອງການພະຍາດ hemodialysis, AUC ແມ່ນສູງກ່ວາປະມານ 2 ເທົ່າຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ທັງ losartan ຫຼື metabolite ທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ hemodialysis.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ແລະທາດປະສົມ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດໃນຜູ້ຊາຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບຄຸນຄ່າຂອງພາລາມິເຕີເຫຼົ່ານີ້ໃນຜູ້ຊາຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງແມ່ນສູງກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເພດຊາຍແລະຍິງບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ pharmacokinetic ນີ້ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມຫມາຍທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາLOZAP®

• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ (ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE),
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດ cardiovascular (ລວມທັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ) ແລະອັດຕາການຕາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ,
• ພະຍາດ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີ hypercreatininemia ແລະ proteinuria (ອັດຕາສ່ວນຂອງ albumin ປັດສະວະແລະ creatinine ຫຼາຍກວ່າ 300 mg / g) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ (ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ).

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການເຂົ້າ - 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 50 ມລກ. ໃນບາງກໍລະນີ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີກວ່າໃນການຮັກສາ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 100 ມລກໃນ 2 ຫຼື 1 ປະລິມານ.

ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມແມ່ນ 12,5 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍໄລຍະເວລາປະ ຈຳ ອາທິດ (ເຊັ່ນ: 12,5 ມລກຕໍ່ມື້, 25 ມກຕໍ່ມື້, 50 ມລກຕໍ່ມື້) ເປັນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາສະເລ່ຍ 50 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຂື້ນກັບຄວາມທົນທານຂອງຢາ.

ເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບຢາ diuretics ໃນປະລິມານສູງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງLozap®ຄວນຫຼຸດລົງມາເປັນ 25 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາດັ່ງກ່າວເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ລວມທັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ) ແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຫລອດເລືອດປະສາດເບື້ອງຊ້າຍ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານຕໍ່າອາດຈະຖືກເພີ່ມແລະ / ຫຼືປະລິມານຂອງການກຽມຕົວLozap®ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 1-2 ຄັ້ງ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນອະນາຄົດປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້ (ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຂອງການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ) ໃນ 1-2 ຄັ້ງ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນພະຍາດຕັບ, ຂາດນ້ ຳ, ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ hemodialysis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ, ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນ - 25 ມລກ (1/2 ເມັດ 50 ມລກ) ມື້ລະຄັ້ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເມື່ອໃຊ້ losartan ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກ hypertension ທີ່ ສຳ ຄັນໃນການທົດລອງຄວບຄຸມ, ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ, ມີພຽງແຕ່ການເກີດອາການວິນຫົວແຕກຕ່າງຈາກ placebo ຫຼາຍກວ່າ 1% (4,1% ທຽບກັບ 2,4%).

ລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບ orthostatic ທີ່ໃຊ້ໃນຕົວແທນຂອງຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບ, ດ້ວຍການໃຊ້ losartan ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1%.

ການ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ: ມັກຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (> 1/100, ≤ 1/10), ບາງຄັ້ງ (≥ 1/1000, ≤ 1/100), ບໍ່ຄ່ອຍຈະ (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1000), ຫາຍາກທີ່ສຸດ (≤ 1/10 000, ລວມທັງຂໍ້ຄວາມດຽວ).

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນກັບຄວາມຖີ່ຫຼາຍກວ່າ 1%:

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ losartan ມັກຈະມີການປ່ຽນແປງແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດຢາ.

ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນກັບຄວາມຖີ່ຂອງການຫນ້ອຍກ່ວາ 1%

ຈາກລະບົບ cardiovascular: hypotension orthostatic (ປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບ), ເສັ້ນປະສາດດັງ, bradycardia, arrhythmias, angina pectoris, vasculitis, infarction myocardial.

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ແກ້ອາການຫົດນ້ ຳ, ເຍື່ອເມືອກແຫ້ງ, ເຈັບແຂ້ວ, ຮາກ, ນ້ ຳ ມູກ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ທ້ອງຜູກ, ຕັບອັກເສບ, ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຕັບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງໃນກິດຈະ ກຳ AST ແລະ ALT, hyperbilirubinemia.

ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວຫນັງ: ຜິວຫນັງແຫ້ງ, erythema, ecchymosis, photosensitivity, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, alopecia.

ອາການແພ້: urticaria, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, ໂຣກ angioedema (ລວມທັງອາການໃຄ່ບວມແລະລີ້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນທາງຫາຍໃຈແລະ / ຫຼືການໄຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ຮີມສົບ, ຜົ້ງທ້ອງ).

ຈາກລະບົບ hemopoietic: ບາງຄັ້ງ - ພະຍາດເລືອດຈາງ (ການຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin ແລະ hematocrit, ໂດຍສະເລ່ຍໂດຍ 0.11 g% ແລະ 0.09 ປະລິມານ%, ຕາມລໍາດັບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກ), thrombocytopenia, eosinophilia, Shenlein-Genokha purpura.

ຈາກລະບົບ musculoskeletal: arthralgia, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ອາການເຈັບປວດໃນບ່າ, ຫົວເຂົ່າ, ໂຣກ fibromyalgia.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະສາດ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດ, ໂລກຕ່ອມຂົມ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ataxia, ໂລກເສົ້າສະຫລົດ, ຄວາມມືດ, ການເຈັບຫົວ.

ຈາກອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: tinnitus, ການລົບກວນລົດຊາດ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ໂຣກອັກເສບ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ປັດສະວະທີ່ ຈຳ ເປັນ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ບາງຄັ້ງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງທາດຢູເຣນຽມແລະທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼື creatinine ໃນຫຼອດເລືອດ.

ຈາກລະບົບການຈະເລີນພັນ: ຫຼຸດລົງ libido, impotence.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ມັກ - hyperkalemia (ລະດັບໂປຕີນໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼາຍກ່ວາ 5.5 mmol / l), gout.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາLOZAP®

• ການຖືພາ
• lactation
• ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງ),
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຄວນໃຊ້ຢານີ້ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຫຼຸດລົງຂອງໂຣກບົກ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ສອງຝ່າຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ, ແລະຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ການໃຊ້LOZAP®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາLozap®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ RAAS, ເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະສອງແລະສາມຂອງການຖືພາ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການພັດທະນາຫຼືແມ່ນແຕ່ການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ Lozap ໃນໄລຍະດູດນົມ, ຄວນຈະມີການຕັດສິນໃຈບໍ່ວ່າຈະຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແກ້ໄຂອາການຂາດນ້ ຳ ກ່ອນທີ່ຈະອອກຢາLozap®ຫຼືເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາດ້ວຍການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ.

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ RAAS ສາມາດເພີ່ມທະວີການຍ່ຽວໃນເລືອດແລະ serum creatinine ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງຫຼືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດ Losartan ໃນ plasma ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າມີປະຫວັດຂອງໂຣກຕັບ, ມັນຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການພົວພັນຢາ

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆ. ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງຜົນກະທົບຂອງ beta-blockers ແລະ sympatholytics ແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ດ້ວຍການໃຊ້ Losartan ກັບ diuretics ແບບປະສົມປະສານ, ມີຜົນເພີ່ມເຕີມທີ່ສັງເກດເຫັນ.

ບໍ່ມີການໂຕ້ຕອບທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ losartan ກັບ hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, phenobarbital, ketoconazole ແລະ erythromycin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

Rifampicin ແລະ fluconazole ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ metabolite ຂອງ losartan ໃນ plasma ຫລຸດລົງ. ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງການປະຕິ ສຳ ພັນນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວແທນອື່ນໆທີ່ຍັບຍັ້ງໂຣກ angiotensin II ຫຼືຜົນກະທົບຂອງມັນ, ການໃຊ້ losartan ປະສົມກັບຢາ diuretics ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມ (ຕົວຢ່າງ: spironolactone, triamteren, amiloride), ການກະກຽມໂພແທດຊຽມແລະເກືອທີ່ມີໂພແທດຊຽມຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກ hyperkalemia.

NSAIDs, ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ COX-2, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ angiotensin II ແລະ lithium receptor antagonists, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lithium plasma ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການຮ່ວມມືກັນຂອງ losartan ພ້ອມດ້ວຍການກຽມເກືອລິໂອລິໂອ. ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດ lithium ໃນ plasma ໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເປັນປະ ຈຳ.