Insulin Humalog: ວິທີການສະ ໝັກ, ຫຼາຍປານໃດແມ່ນຖືກຕ້ອງແລະລາຄາ

ການສັກຢາHumalog® QuickPentTM 100 IU / ml, 3 ml

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - insulin lispro 100 IU (3.5 ມລກ),

excipients: metacresol, glycerin, ສັງກະສີ oxide (ໃນແງ່ຂອງ Zn ++), sodium phosphate sodium, ກົດ hydrochloric 10% ເພື່ອປັບລະດັບ pH, sodium hydroxide 10% ເພື່ອປັບ pH, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ lyspro insulin ແມ່ນສະແດງໂດຍການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະສູງສຸດໃນເລືອດຫຼັງຈາກ 30 - 70 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin lispro ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມໃນຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ເມື່ອ insulin ຖືກສັກ, lyspro ສະແດງການດູດຊືມໄວກ່ວາເມື່ອທຽບກັບທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານເນື້ອງອກແລະຕັບ, ພ້ອມທັງການ ກຳ ຈັດໄວກວ່າເກົ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຕ່າງໆ, ຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານ pharmacokinetic ລະຫວ່າງ insulin lyspro ແລະອິນຊູລິນສັ້ນໂດຍທົ່ວໄປຍັງຄົງຢູ່ແລະບໍ່ຂື້ນກັບຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ insulin lyspro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Lyspro insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

ແພດການຢາ

Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍເຊື່ອມຕໍ່ອິນຊູລິນ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາທາງດ້ານການຢາຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແມ່ນຄືກັນກັບໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

Humalog®ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນທັນທີຫຼັງອາຫານ. Humalog®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການສັກຢາ subcutaneous. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ຕົວຢ່າງ: ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະ ketoacidosis, ພະຍາດສ້ວຍແຫຼມ, ໃນຊ່ວງຫຼັງການຜ່າຕັດຫຼືໃນໄລຍະລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ) Humalog®ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໃຫ້ກັບບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເລື້ອຍໆກ່ວາປະມານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຍ່ອຍຂອງHumalog®, ຕ້ອງມີການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໃນເວລາສັກ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

Humalog®ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2-5 ຊົ່ວໂມງ) ກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການກະ ທຳ ເຮັດໃຫ້ທ່ານສາມາດບໍລິຫານຢາໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin ໃດ ໜຶ່ງ ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນຕ່າງກັນແລະໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນດຽວກັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄວກວ່າຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາ, ທຽບກັບທາດອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ, ຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງHumalog®ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະການເຄື່ອນໄຫວທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, Humalog®ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ subcutaneous ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານຫຼືອະນຸພັນ sulfonylurea.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ການແກ້ໄຂບັນຫາຢາຄວນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ການໃສ່ປາກກາທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນ

ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເຄື່ອງໃຊ້ ສຳ ລັບໃຊ້ QuickPen-Syringe Pen ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນຂັ້ນຕອນການ ນຳ ໃຊ້ປາກກາ syringe QuickPenTM, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ໃຫ້ໄວ້ໃນຄູ່ມື.

ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.

ກະກຽມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.

ແກ້ໄຂຜິວຫນັງໂດຍການລວບລວມມັນເປັນພວງໃຫຍ່.

ເອົາເຂັມສັກເຂົ້າໄປໃນພັບທີ່ລວບລວມແລະປະຕິບັດການສີດຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖີ້ມເຂັມແລະປະຖິ້ມມັນ.

ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ຈະບໍ່ຖືກໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ກະເປົາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້, ເຂັມແລະເຄື່ອງໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດທ້ອງຖິ່ນ.

ຄູ່ມື QuickPen Quick Syringe Pen

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ QUICKPEN AND SYRINGE HANDLES, ກະລຸນາອ່ານຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນນີ້ກ່ອນ.

ການແນະ ນຳ

QuickPen-Syringe Pen ໃຊ້ງ່າຍ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (“ ປາກກາອິນຊູລິນ”) ບັນຈຸ 3 ມລ (300 ໜ່ວຍ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີກິດຈະ ກຳ 100 IU / ml. ທ່ານສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງທ່ານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ຄັ້ງ. ຖ້າທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼາຍເກີນໄປ, ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານທີ່ບໍ່ສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ QuickPen-Syringe Pen, ອ່ານຄູ່ມືນີ້ທັງ ໝົດ ແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ປາກກາຂອງທ່ານ QuickPen-insulin ຕ້ອງຖືກໃຊ້ເພື່ອສັກຂອງທ່ານເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າສົ່ງປາກກາຫລືເຂັມສັກຢາໄປຫາຜູ້ອື່ນ, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຢ່າໃຊ້ pen syringe ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ.

ສະເຫມີປະຕິບັດປາກກາ syringe spare ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍ pen syringe ຫຼືມັນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການສູນເສຍສາຍຕາຫລືພິການທາງສາຍຕາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ບໍ່ມີປັນຫາວິໄສທັດ, ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ເຮັດວຽກກັບປາກກາ syringe.

ການກຽມຕົວໄວໆໃສ່ປາກກາໄວ™

ອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.

ກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນເຂັມສັກຢາກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸແລະທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໝາຍ ເຫດ: ສີຂອງປຸ່ມປະລິມານການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPick-syringe ແມ່ນກົງກັບສີຂອງລອກໃນປ້າຍ pen syringe ແລະຂື້ນກັບຊະນິດຂອງ insulin. ໃນປື້ມຄູ່ມືເຫຼັ້ມນີ້, ປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນສີເທົາອອກ. ສີຟ້າຂອງຮ່າງກາຍປາກກາ QuickPen indicates ຊີ້ບອກວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນHumalog®.

ລະຫັດສີຂອງປຸ່ມ Dose:

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຍຸກສຸດທ້າຍໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ lyspro insulin, hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ສັ້ນແລະກະຕຸ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫລາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin lyspro ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງ hemoglobin glycated.

ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ Lyspro ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ isulin lispro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນ ມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນມັນໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ). Lyspro insulin ມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

ການດູດແລະການແຈກຢາຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, Lyspro insulin ຖືກດູດຊືມໄວແລະຮອດ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກ 30-70 ນາທີ. ວ_ງ Lyspro insulin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນຄືກັນແລະຢູ່ໃນລະດັບ 0.26-0.36 ລິດ / kg.

ກັບ sc administration T_1/2 lyspro insulin ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບແລະຕັບແຂງຮັກສາອັດຕາການດູດຊືມ insulin ຂອງ lyspro ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

- ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog ®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນທັນທີຫຼັງອາຫານ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog ®ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ s / c ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືໃນຮູບແບບຂອງການຂະຫຍາຍນ້ ຳ s / c ຕື່ມອີກໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະເວລາຫຼັງການຜ່າຕັດ) Humalog ®ສາມາດປ້ອນເຂົ້າ / ເຂົ້າ.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog ®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເພື່ອຫຼີກລ້ຽງບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານຢາ Humalog alog

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ຢາແກ້ໄຂ Humalog ®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe (pen-injector), ຕິດເຂັມແລະ ດຳ ເນີນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ.

3. ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

4. ເອົາຝາອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ດ້ວຍການຍືດມັນຫລືໂດຍການປ້ອງກັນພັບໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

6. ກົດປຸ່ມ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.

9. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການບໍລິຫານຂອງ Insulin

ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ®ຄວນປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສີດເຂົ້າເສັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບຕົ້ມນ້ ຳ ລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ລະບົບ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ເຖິງ 1.0 IU / ml insulin lispro ໃນໂຊລູຊຽມ sodium 0,9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

P / C ການລະລາຍອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປັulinມອິນຊູລິນ

ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງ Humalog ®, ຈັກສູບນ້ ຳ ໜ້ອຍ ແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການສະສົມນ້ ຳ ຕານ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ມັນຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຈະມີການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ໃນລະດັບຕໍ່າຫຼືຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບນໍ້າຕົ້ມສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການກະກຽມHumalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກເອດສໃນເລືອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍໆ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ໂຣກຖ່າຍ, ໂຣກໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງ HELL, tachycardia, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

- ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ.ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນຫຼື ກຳ ນົດ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ອາການຕ່າງໆ ການລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ປວດຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ.

ການປິ່ນປົວ: ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ດ້ວຍການຊ່ວຍໃນການບໍລິຫານ gluc / gluc / gluc / gluc / gluc / glucose), ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການກິນຄາໂບໄຮເດຣດພາຍຫຼັງສະຖຽນລະພາບຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ iv dextrose (glucose).

ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ glucagon ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນ / m ຫຼື s / c. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຢາ dextrose (glucose) ໃນເສັ້ນເລືອດ. ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ມີສະຕິ, ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ຕ້ອງມີການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແລະຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບຕື່ມອີກ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ການກັບຄືນສູ່ໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, danazol, beta₂-adrenomimetics (ລວມທັງ rhytodrine, salbutamol, terbutaline), ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixen, diazoxide, isoniazid, ທາດ lithium carbonate, ກົດ nicotinic, phenothiazine ອະນຸພັນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາ beta-blockers, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ບັນຈຸຢາ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl antagonists, MAP inhibitors, Ml. receptors angiotensin II.

Humalog ®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.

Humalog ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ (ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ) ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດດົນກວ່າເກົ່າຫຼືປະສົມກັບຕົວແທນໃນການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນປາກ, sulfonylurea ອະນຸພັນ.

ຢາແມ່ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ບັນຊີ B. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນຕູ້ເຢັນ, ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈາກ 15 °ເຖິງ 25 ° C, ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະຄວາມຮ້ອນ. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ - ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ຍັງສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ສູງຂຶ້ນແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງຄົນເຮົາ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງລວມທັງການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປvອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກໄສ້ຕອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນ 100 IU / ml ກັບຢາສັກ ສຳ ລັບສັກອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນກັບ Humalog ®, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ດ້ວຍການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ໌ຫຼື hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ການລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hypolycemia ໃນຂະນະຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງອາການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີອາການກ່ອນ ໜ້າ ໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາຕົນເອງໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ແນະ ນຳ ວ່າທ່ານຄວນຈະມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ). ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກລະລາຍໃນໂລກເອດສ.

Insulin Humalog: ວິທີການສະ ໝັກ, ຫຼາຍປານໃດແມ່ນຖືກຕ້ອງແລະລາຄາ

ວິດີໂອ (ກົດເພື່ອຫຼີ້ນ).

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດຫາໂມເລກຸນອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຍັງເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢາ ທຳ ອິດຂອງການປັບປຸງການປະຕິບັດງານແມ່ນ Insulin Humalog. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ແລ້ວ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງທັນເວລາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆກໍ່ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ວິດີໂອ (ກົດເພື່ອຫຼີ້ນ).

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ພັດທະນາມາກ່ອນ, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ 22%, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ປັບປຸງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຊ້າລົງຈະຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ແຕ່ມີສະຖຽນລະພາບ, insulin ນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມອ່ອນໂຍນ, ແລະພາກສ່ວນທີ່ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະທິດທາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຍຶດໄດ້ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ວັກ. ຄໍາອະທິບາຍທີ່ຍາວນານທີ່ມາພ້ອມກັບຢາບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ຈາກຄົນເຈັບວ່າເປັນການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການກິນຢາ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທຸກຢ່າງແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແທ້ຈິງ: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫຍ່ແລະລະອຽດ - ຫຼັກຖານຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

Humalogue ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ມາດົນກວ່າ 20 ປີແລ້ວ, ແລະດຽວນີ້ປອດໄພທີ່ຈະເວົ້າວ່າອິນຊູລິນນີ້ປອດໄພໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ; ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກໆກໍລະນີທີ່ປະກອບດ້ວຍການຂາດຮໍໂມນຮຸນແຮງ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ແລະການຜ່າຕັດກະເພາະ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Humalogue:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.
ປະເພດ 2, ຖ້າຫາກວ່າຕົວແທນ hypoglycemic ແລະອາຫານບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດໃຫ້ glycemia ເປັນປົກກະຕິ.
ປະເພດທີ 2 ໃນລະຫວ່າງການມີອາການທ້ອງ, ໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ.
ທັງສອງຊະນິດຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ ketoacidotic ແລະ hyperosmolar.

ຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypertension ໂດຍມີຜົນກະທົບທາງ diuretic,
ການກະກຽມຮໍໂມນ, ລວມທັງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ,
ກົດ nicotinic ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ:

ເຫຼົ້າ
ຕົວແທນ hypoglycemic ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2,
ແອດສະໄພລິນ
ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ.

ຖ້າຢາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດທົດແທນໂດຍຄົນອື່ນ, ປະລິມານຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການປັບຊົ່ວຄາວ.

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອາການແພ້ທີ່ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ (1-10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ). ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.1%.

ຢູ່ເຮືອນ, Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຫຼືປັringມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີການລົບລ້າງ hyperglycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໃນການຈັດແຈງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ. ການດັດແກ້ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງຮັບຮູ້ຮໍໂມນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕົວເອງໄດ້ງ່າຍ. The humalogue ມີພຽງແຕ່ໂມໂມເມີອິນຊູລິນ - ດຽວ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເນື່ອງຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ມັນຖືກດູດຊືມໄວແລະ ເໝາະ ສົມ, ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນກ່ວາຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Humulin ຫຼື Actrapid. ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງການປຽບທຽບ insulin ກັບການປະຕິບັດ ultrasonic. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະໄວຂຶ້ນ, ປະມານ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຢາຈະໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດກຽມອາຫານທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຂໍຂອບໃຈກັບຊ່ອງຫວ່າງສັ້ນດັ່ງກ່າວ, ມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການວາງແຜນອາຫານ, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະລືມອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໄວຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈແລະຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບແຜນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ປະລິມານຂອງ Humalog ອາດຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານສາມາດສະ ໜອງ ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ອ່ອນແອໄວ.

ຮໍໂມນ Ultrashort ໃຫ້ຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Humalog, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 40% ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງ glycemia, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການກະກຽມຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແມ່ນ 1-1,5 ໜ່ວຍ.

humalogue ແມ່ນ pricked ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຢ່າງຫນ້ອຍສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງການສັກຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການໂດຍອີງໃສ່ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບອາຫານຕໍ່ໄປ. ປະມານ 15 ນາທີຄວນຜ່ານຈາກການສີດເຂົ້າຫາອາຫານ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ເວລານີ້ມັກຈະ ໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ການວັດແທກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຖ້າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໄວກ່ວາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເວລາກ່ອນອາຫານຄວນຫຼຸດລົງ.

ຢາ Humalog ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍສຸກເສີນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຖ້າຄົນເຈັບຖືກຂົ່ມຂູ່ວ່າຈະເປັນໂລກສະ ໝອງ ເສີຍໆ.

ຈຸດສູງສຸດຂອງ insulin ultrasonic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ; ມັນໃຫຍ່ກ່ວາຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຍາວຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog 25

ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງ Humalog ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທາດນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໄດ້ຖືກວັດແທກຫຼັງຈາກໄລຍະນີ້, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ການວັດແທກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງ Humalog ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ເສຍປຽບ, ແຕ່ປະໂຫຍດຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີໂອກາດເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.

ທ່ານ ກຳ ລັງທໍລະມານຍ້ອນຄວາມດັນເລືອດສູງບໍ? ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າຄວາມດັນໂລຫິດສູງເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈວາຍແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນບໍ? ປັບຄວາມກົດດັນຂອງທ່ານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ. ຄວາມຄິດເຫັນແລະ ຄຳ ຄິດເຫັນກ່ຽວກັບວິທີການອ່ານທີ່ນີ້ >>

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Humalog, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Lilly France ຜະລິດ Humalog Mix. ມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin ແລະ sulfate protamine. ຂໍຂອບໃຈກັບການປະສົມປະສານນີ້, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຮໍໂມນຍັງຄົງໄວ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Humalog ປະສົມແມ່ນມີຢູ່ໃນ 2 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ:

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນສັ້ນ (ວິທີແກ້ໄຂແລະລະງັບປະສົມ

ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຂອງຝຣັ່ງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນຄວາມດີກວ່າເກົ່າຂອງມັນຫຼາຍກວ່າການປຽບທຽບ, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການປະສົມປະສານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຊ່ວຍຍ່ອຍ. ການ ນຳ ໃຊ້ insulin ນີ້ເຮັດໃຫ້ງ່າຍຕໍ່ການຕໍ່ຕ້ານ hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

Insulin Humulin ສັ້ນແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຝຣັ່ງ Lilly France, ແລະຮູບແບບມາດຕະຖານຂອງການປ່ອຍມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ, ຖືກຫຸ້ມໄວ້ໃນແຄບຊູນຫຼືໄສ້ຕອງ. ເຄື່ອງສຸດທ້າຍສາມາດຂາຍໄດ້ທັງສອງສ່ວນທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຂັມເຊື່ອມໄວທີ່ກຽມໄວ້ແລ້ວ, ຫຼືແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບຫ້າ ampoules ຕໍ່ 3 ມລໃນໂພງ. ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກ, ຊຸດຂອງການກະກຽມ Humalog Mix ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ໃນຂະນະທີ່ການປະຕິບັດແບບ Humalog Mix ແບບປົກກະຕິສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງ Humalog ແມ່ນ insulin lispro - ຢາສອງໄລຍະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 IU ຕໍ່ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ, ການກະ ທຳ ຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປນີ້:

glycerol
metacresol
ຜຸພັງສັງກະສີ
heptahydrate ໂຊດຽມໄຮໂດເຈນ sodium,
ການແກ້ໄຂກົດໄຮໂດຣລິກ,
ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide.

ຈາກທັດສະນະຂອງກຸ່ມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການແພດ, Humalog ຫມາຍເຖິງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ, ແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກພວກມັນໃນລໍາດັບດ້ານຫລັງຂອງຈໍານວນຂອງອາຊິດ amino.ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງມີຄຸນສົມບັດຂອງ anabolic. ທາງດ້ານການແພດ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງນີ້: ການເພີ່ມລະດັບຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນແລະ glycerol ຖືກກະຕຸ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂປຣຕີນແລະການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ໂດຍຮ່າງກາຍ. ໃນຂະຫນານ, ຂະບວນການເຊັ່ນ glycogenolysis, gluconeogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນ, ແລະ ketogenesis ຊ້າລົງ.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດຫຼັງຈາກຮັບປະທານ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຫຼຸດລົງໄວກ່ວາເກົ່າຖ້າ Humalog ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນທີ່ຈະເປັນອິນຊູລິນລະລາຍອື່ນໆ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ວ່າຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາທັງສອງຊະນິດທີ 1 ແລະສອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Humalog ເປັນຂອງ insulins ທີ່ມີການສະແດງສັ້ນ, ໄລຍະເວລາສຸດທ້າຍຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປັດໃຈ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ:

ຂະ ໜາດ
ສະຖານທີ່ສັກຢາ
ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ
ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ຄຸນນະພາບຂອງການສະ ໜອງ ເລືອດ.

ແຍກຕ່າງຫາກ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາອິນຊູລິນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນທັງໃນກໍລະນີຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ. ມັນຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືໂຣກຕັບອ່ອນໃນຄົນເຈັບ, ແລະເມື່ອປະສົມກັບ sulfonylurea ສູງ, ລະດັບຂອງ glycated hemoglobin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ໄດ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງ ຈຳ ນວນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລານີ້, ຈາກຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະທົນທຸກຖ້າພວກເຂົາບໍ່ກິນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ສະແດງໃນຕົວເລກມີລັກສະນະດັ່ງນີ້: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນມາຈາກສອງຫາຫ້າຊົ່ວໂມງ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ໄລຍະທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາແມ່ນຕ່ ຳ ກ່ວາ ຄຳ ປຽບທຽບແບບ ທຳ ມະດາ, ແລະອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ແລະບໍ່ແມ່ນວັນທີ 30–35, ຄືກັບ insulins ອື່ນໆ.

Insulin Humalog ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ hyperglycemia ແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ມັນສາມາດເປັນ ຄຳ ຖາມຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ເຊິ່ງໃນລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນປະ ຈຳ ພາຍຫຼັງຄາບອາຫານທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ.

ຢາອິນຊູລິນອິນຊູລິນປະສິດທິພາບໃນໄລຍະສັ້ນຈະມີປະສິດຕິຜົນໃນຂັ້ນໃດຂອງພະຍາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທັງເພດແລະທຸກໄວ. ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ການປະສົມປະສານຂອງມັນກັບ insulins ທີ່ມີຂະ ໜາດ ກາງແລະຍາວ, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ແມ່ນຖືກພິຈາລະນາ.

ມີພຽງແຕ່ສອງປະເພດຕໍ່ກັບການ ນຳ ໃຊ້ Humalogue ເທົ່ານັ້ນ: ການບໍ່ຍອມຮັບສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາແລະທາດ ນຳ ້ຕານເຮື້ອຮັງເຮື້ອຮັງເຊິ່ງຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຈະຊ່ວຍເພີ່ມຂະບວນການທາງລົບໃນຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນລັກສະນະແລະຕົວຊີ້ວັດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຄວນຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນນີ້:

ການສຶກສາບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບດ້ານລົບໃດໆຂອງ Humalog ຕໍ່ການຖືພາແລະສຸຂະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງ (ແລະເດັກເກີດ ໃໝ່),
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານຍ້ອນອິນຊູລິນຫລືໂຣກເບົາຫວານ, ແລະໃນສະພາບການນີ້, ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການນີ້ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ
ເມື່ອວາງແຜນການຖືພາ, ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ແລະໃນອະນາຄົດ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມສະພາບຂອງລາວຢ່າງລະມັດລະວັງ,
ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປັບຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກພ້ອມທັງການແກ້ອາຫານ,
ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບແມ່ນມີການດູດຊຶມຂອງ Humalog ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນອື່ນໆ,
ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສັງເກດຈາກທ່ານ ໝໍ: ປ່ຽນເປັນຢາອິນຊູລິນອີກປະການ ໜຶ່ງ, ປ່ຽນຍີ່ຫໍ້ຂອງຢາ, ປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ.

Butchers ບອກຄວາມຈິງທັງຫມົດກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ! ໂລກເບົາຫວານຈະຫາຍໄປພາຍໃນ 10 ວັນຖ້າທ່ານດື່ມໃນຕອນເຊົ້າ. »ອ່ານຕໍ່ >>>

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນໃນທີ່ສຸດກໍ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍຫຼືຫນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງໂຣກ hypoglycemia ທີ່ກໍາລັງຈະເກີດຂື້ນ (ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບການປ່ຽນແປງຂອງຄົນເຈັບຈາກ insulin ສັດກັບ Humalog). ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າທັງການໃຊ້ຢາຫຼາຍເກີນໄປແລະການຢຸດເຊົາຢ່າງຮຸນແຮງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ຄວາມຕ້ອງການຂອງໂຣກເບົາຫວານ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນພ້ອມກັບການເພີ່ມພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ກັບພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືຄວາມກົດດັນ.

ສຳ ລັບຜົນຂ້າງຄຽງ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນຂະນະທີ່ການປະສົມຂອງຕົວແທນຊ່ວຍໃນບາງກໍລະນີກໍ່ໃຫ້ເກີດ:

ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນ (ແດງຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ),
ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ມີອາການຄັນທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ໂຣກໄຂ້, ໄຂ້, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຕັບແຂງ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ),
lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ສຸດທ້າຍ, ການກິນຢາ Humalog ຫຼາຍເກີນໄປຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງພ້ອມດ້ວຍຜົນທີ່ຕາມມາ: ຜົນການອ່ອນເພຍ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ, ເຈັບຫົວແລະຮາກ. ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຖືກຢຸດໂດຍມາດຕະການມາດຕະຖານ: ການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫລືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ.

ການໃຊ້ຢາ Humalog ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຄິດໄລ່ປະລິມານ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ໂດຍອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ຢານີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ, ເຖິງແມ່ນວ່າທາງເລືອກ ທຳ ອິດຈະມັກກວ່າ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈື່ວ່າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ຄວນຈະເຢັນ, ແຕ່ປຽບທຽບກັບອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມາດຕະຖານ syringe, ປາກກາ, ຫຼືປັulinມອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້ໃນການບໍລິຫານມັນ, ການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ການລະງັບດ້ວຍເສັ້ນເລືອດຍັງຖືກອະນຸຍາດ.

ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນບໍລິເວນຂາ, ບ່າ, ໜ້າ ທ້ອງຫລືກົ້ນ, ສະຖານທີ່ສັກຢາເພື່ອໃຫ້ສິ່ງດຽວກັນໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະມັນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ນວດບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ເຮັດແລ້ວ. ໃບຕາຕະລາງທີ່ຖືກຊື້ໃນຮູບແບບຂອງເຄື່ອງ ສຳ ລັບໃສ່ເຂັມສັກຢາແມ່ນໃຊ້ໃນ ຄຳ ສັ່ງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລ້າງມືຂອງທ່ານດ້ວຍນ້ ຳ ອຸ່ນແລະເລືອກບ່ອນສັກຢາ,
ຜິວ ໜັງ ຢູ່ບໍລິເວນທີ່ສີດແມ່ນຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ,
ຝາປ້ອງກັນຖືກຍ້າຍອອກຈາກເຂັມ,
ຜິວຫນັງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການດຶງຫຼືເອົາເຂັມເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບພັບ,
ເຂັມສັກເຂົ້າໃສ່ຜິວ ໜັງ, ປຸ່ມທີ່ໃສ່ປາກກາ syringe ຖືກກົດ,
ເຂັມຖືກຖອດອອກ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຖືກກົດຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີ (ໂດຍບໍ່ຕ້ອງນວດແລະຖູ),
ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ ໝວກ ປ້ອງກັນ, ເຂັມຖືກຫັນໄປແລະ ກຳ ຈັດອອກ.

ກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ນີ້ໃຊ້ກັບຊະນິດຂອງຢາຄື Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50, ຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຢູ່ໃນຮູບລັກສະນະແລະການກະກຽມປະເພດຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ວິທີແກ້ໄຂຄວນຈະບໍ່ມີສີແລະມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ໃນຂະນະທີ່ກຽມພ້ອມໃນການ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ, ໃນຂະນະທີ່ການໂຈະຕ້ອງໄດ້ສັ່ນສະເທືອນຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ໄສ້ຕອງມີແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບ, ມີເມກ, ຄ້າຍຄືກັບນົມ.

ການບໍລິຫານຢາ Humalog ຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນສະຖານທີ່ທາງຄລີນິກໂດຍໃຊ້ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມແບບມາດຕະຖານ, ບ່ອນທີ່ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນປະສົມກັບໂຊລູຊຽມ chloride 0,9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose. ການ ນຳ ໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ Humalog ແມ່ນຖືກຈັດຂື້ນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບອຸປະກອນ. ເມື່ອປະຕິບັດການສັກຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈື່ ຈຳ ໄວ້ວ່ານໍ້າຕານຈະຫຼຸດລົງຈັກອິນຊູລິນ 1 ໜ່ວຍ ເພື່ອຈະປະເມີນປະລິມານແລະປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ 2.0 mmol / L ສຳ ລັບການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່, ເຊິ່ງມັນກໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ ສຳ ລັບ Humalog.

ປະຕິກິລິຍາຢາຂອງ Humalog ກັບຢາອື່ນໆໂດຍທົ່ວໄປກົງກັນກັບການປຽບທຽບຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງເມື່ອມັນຖືກລວມເຂົ້າກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ ສຳ ລັບຕ່ອມ thyroid, ຈຳ ນວນຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າລວມທັງກົດ nicotinic.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ນີ້ຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງການປິ່ນປົວໂດຍໃຊ້:

ຕົວທົດລອງ,
ເອທານອນແລະຢາປິ່ນປົວອີງໃສ່ມັນ,
anabolic steroids
ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ,
sulfonamides.

Humalog ຄວນເກັບໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ພາຍໃນຕູ້ເຢັນ ທຳ ມະດາ, ອຸນຫະພູມແຕ່ +2 ເຖິງ +8 ອົງສາເຊ. ຊີວິດຊັ້ນວາງມາດຕະຖານແມ່ນສອງປີ. ຖ້າຫາກວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ເປີດໃຫ້ໃຊ້ແລ້ວ, ທາດອິນຊູລິນນີ້ຕ້ອງຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຕັ້ງແຕ່ +15 ເຖິງ +25 ອົງສາເຊ.

ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາບໍ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະບໍ່ຢູ່ໃນແສງແດດໂດຍກົງ. ໃນກໍລະນີຂອງການເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນ 28 ວັນ.

ການປຽບທຽບໂດຍກົງຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາການກະກຽມອິນຊູລິນທຸກຢ່າງທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເບົາຫວານໃນແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ໃນບັນດາຍີ່ຫໍ້ທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan ແລະ Homolong.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການສັກຢາອິນຊູລິນແມ່ນຂັ້ນຕອນປະ ຈຳ ວັນທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ.

ໃນມື້ນີ້, ມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍຢ່າງຂອງຢາດັ່ງກ່າວ.

ຄົນເຈັບຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ດີກັບຢາ Humalogmix, ເຊິ່ງມີຮູບແບບການປ່ອຍຕົວແຕກຕ່າງກັນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ບົດຂຽນໄດ້ອະທິບາຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ເປັນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. DNA ແມ່ນຕົວແທນທີ່ຖືກປ່ຽນແປງ. peculiarity ແມ່ນວ່າ Humalog ປ່ຽນສ່ວນປະກອບຂອງອາຊິດ amino ໃນຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ຢາຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ມັນຫມາຍເຖິງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ anabolic.

ການສັກຢາຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານ glycerol, ກົດໄຂມັນແລະ glocogen ໃນຮ່າງກາຍ. ຊ່ວຍເລັ່ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ຂະບວນການຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແມ່ນເລັ່ງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ ketogenesis, glucogenogenesis, lipolysis, glycogenolysis, ທາດໂປຼຕີນຈາກ catabolism. ຢານີ້ມີຜົນໃນໄລຍະສັ້ນ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ Humalog ແມ່ນ insulin lispro. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບກໍ່ໄດ້ຖືກເສີມດ້ວຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການກະ ທຳ ຂອງທ້ອງຖິ່ນ. ມັນຍັງມີການປ່ຽນແປງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຢາ - Humalogmix 25, 50 ແລະ 100. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການມີຂອງ Hagedorn ໃນ provitamin ທີ່ເປັນກາງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ insulin ຊ້າລົງ.

ຕົວເລກ 25, 50 ແລະ 100 ສະແດງເຖິງ ຈຳ ນວນ NPH ໃນຢາ. ຢາ Humalogmix ປະກອບມີທາດ provitamin Hagedorn ທີ່ເປັນກາງ, ຍິ່ງຢາທີ່ຖືກຄວບຄຸມຈະປະຕິບັດຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການໃນການສັກຢາເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ຖືກອອກແບບໃຫ້ມື້ ໜຶ່ງ. ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂື້ນ.

ເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ Humalogmix 25, 50 ແລະ 100 ມີຂໍ້ເສຍປຽບ.

ຢານີ້ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົບຖ້ວນ.

ຍັງມີກໍລະນີທີ່ຮູ້ກັນກ່ຽວກັບອາການແພ້ຕໍ່ຢາແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ. ແພດມັກຈະສັ່ງຢາອິນຊູລິນ Humulin ໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຫຼາຍກ່ວາການປະສົມ, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານຂອງ NPH 25, 50 ແລະ 100 ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ. ມັນມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ປະເພດແລະວິທີໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການເລືອກຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເນື່ອງມາຈາກອາຍຸຍືນຂອງຄົນເຈັບແລະການພັດທະນາຂອງໂລກສະ ໝອງ ເສື່ອມ. ສຳ ລັບ ໝວດ ຄົນເຈັບທີ່ຍັງເຫຼືອ, Humalog ໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນແມ່ນແນະ ນຳ.

ວິທີຮັກສານ້ ຳ ຕານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິໃນປີ 2019

ຈົດ ໝາຍ ຈາກຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາ

ແມ່ຕູ້ຂອງຂ້ອຍເຈັບປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນນານ (ປະເພດ 2), ແຕ່ວ່າເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ອາການແຊກຊ້ອນໄດ້ເກີດຂື້ນຢູ່ຂາແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງນາງ.

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນບົດຂຽນໃນອິນເຕີເນັດໂດຍບັງເອີນທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຂ້ອຍຢ່າງແທ້ຈິງ. ມັນຍາກ ສຳ ລັບຂ້ອຍທີ່ໄດ້ເຫັນຄວາມທໍລະມານ, ແລະກິ່ນທີ່ບໍ່ດີຢູ່ໃນຫ້ອງ ກຳ ລັງເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍບ້າ.

ຜ່ານໄລຍະການປິ່ນປົວ, ແມ່ຕູ້ຍັງປ່ຽນອາລົມຂອງນາງຕື່ມອີກ. ນາງກ່າວວ່າຂາຂອງນາງບໍ່ເຈັບອີກແລະມີບາດແຜບໍ່ໄດ້ຄືເກົ່າ, ອາທິດ ໜ້າ ພວກເຮົາຈະໄປຫາຫ້ອງການທ່ານ ໝໍ. ເຜີຍແຜ່ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບບົດຄວາມ

ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນການລະງັບການສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ insulin lispro 100 IU.

ສານເພີ່ມເຕີມໃນສ່ວນປະກອບ:

ຢາ metacresol 1,76 ມລກ,
ແຫຼວຟີໂນໂມນ 0,80 ມລກ,
glycerol (glycerol) 16 ມລກ,
0.28 ມລກ provitamin sulfate,
ຟອສເຟດຮໍໂມນໄຮໂດຼລິກ 3.78 ມລກ,
ສັງກະສີສັງກະສີ 25 mcg,
ການແກ້ໄຂກົດໄຮໂດຣລິກ 10%,
ນໍ້າເຖິງ 1 ມລ ສຳ ລັບສັກ.

ສານດັ່ງກ່າວມີສີຂາວເປັນສີຂາວ, ມີຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ precipitate ສີຂາວແລະແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງທີ່ສະສົມຢູ່ຂ້າງເທິງ precipitate ໄດ້. ສຳ ລັບການສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປະສົມທາດແຫຼວທີ່ສ້າງຂຶ້ນກັບດິນຕະກອນໂດຍການສັ່ນ ampoules ເບົາ ໆ . Humalog ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການລວມຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດກັບໄລຍະກາງແລະໄລຍະສັ້ນຂອງການປະຕິບັດ.

ປະສົມ 50 quicpen ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວ (ທຳ ມະຊາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ 50%) ແລະການປະຕິບັດຂະ ໜາດ ກາງ (provitamin suspension insulin lispro 50%).

ຈຸດສຸມຂອງສານນີ້ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ການປະຕິບັດ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ໃນຈຸລັງຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

Lizpro ແມ່ນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເກີດຂື້ນໄວ, ແຕ່ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະ ໜ້ອຍ ລົງ. ການດູດຊຶມຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນເລືອດແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຄາດວ່າຈະຂຶ້ນໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບຫລາຍປັດໃຈ:

ສະຖານທີ່ສັກ (ໃສ່ໃນທ້ອງ, ສະໂພກ, ກົ້ນ),
ຂະ ໜາດ ໃຫ້ (ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການຂອງ insulin),
ຂະບວນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ
ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ
ຄວາມແຂງແຮງທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ມີການສັກຢາ, ຜົນຂອງຢາຈະເລີ່ມພາຍໃນ 15 ນາທີຕໍ່ໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການລະງັບດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ສອງສາມນາທີກ່ອນອາຫານເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງການເກີດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະທັນຫັນ. ສຳ ລັບການປຽບທຽບ, ປະສິດທິພາບຂອງ lyspro insulin ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໂດຍການກະ ທຳ ຂອງມັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ - isophan, ເຊິ່ງການກະ ທຳ ຂອງມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງເຊັ່ນ: Humalogmix 25, 50 ແລະ 100, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ມັນຄວນຈະບອກວ່າຢາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໂຣກເບົາຫວານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ສຳ ລັບຊີວິດປົກກະຕິຂອງສານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະວັນ. ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ມັນມີ 3 ວິທີການສັກ:

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດບໍລິຫານຢາໃນທາງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການບໍລິຫານຕົນເອງຂອງສານໃນວິທີນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງແນ່ນອນ. ໄສ້ອິນຊູລິນຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຕີມນໍ້າຢາ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການແນະ ນຳ ໃນວິທີນີ້ແມ່ນຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍສະເພາະພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

Humalog ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍໃນເວລາສູງສຸດ 15 ນາທີ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ, ຫຼືໂດຍກົງຫນຶ່ງນາທີຫຼັງຈາກກິນອາຫານ. ຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 4 ຫາ 6 ຄັ້ງໃນມື້ດຽວ. ເມື່ອຄົນເຈັບກິນຢາອິນຊູລິນດົນ, ການສັກຢາຫຼຸດລົງເປັນ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເກີນປະລິມານສູງສຸດທີ່ແພດສັ່ງໄວ້ຖ້າບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນ.

ໃນຂະຫນານກັບຢານີ້, ອະນຸຍາດປຽບທຽບອື່ນໆຂອງຮໍໂມນທໍາມະຊາດຍັງຖືກອະນຸຍາດ. ມັນຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍການຜະສົມຜະລິດຕະພັນສອງຢ່າງໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມ syringe, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສັກຢາງ່າຍຂຶ້ນ, ລຽບງ່າຍແລະປອດໄພ. ກ່ອນທີ່ການສີດຈະເລີ່ມຕົ້ນ, ເຄື່ອງຕອງທີ່ມີສານຕ້ອງປະສົມຈົນກ່ວາລຽບ, ລອກໃນຝາມືຂອງທ່ານ. ທ່ານບໍ່ສາມາດສັ່ນຊະນະບັນຈຸດ້ວຍຢາໄດ້ຫຼາຍ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສ້າງໂຟມ, ການແນະ ນຳ ແມ່ນບໍ່ເປັນທີ່ຕ້ອງການ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຄາດວ່າຈະມີວິທີການປະຕິບັດຕໍ່ໄປນີ້, ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ Humalogmix ຢ່າງຖືກຕ້ອງ:

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ທ່ານຕ້ອງລ້າງມືໃຫ້ສະອາດ, ໃຊ້ສະບູສະ ເໝີ.
ກຳ ນົດສະຖານທີ່ສັກ, ຖູມັນດ້ວຍແຜ່ນເຫຼົ້າ.
ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນ syringe, ສັ່ນພວກເຂົາຊ້າໆໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຄັ້ງ. ດັ່ງນັ້ນສານຈະໄດ້ຮັບຄວາມສອດຄ່ອງເປັນເອກະພາບ, ກາຍເປັນໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ໄສ້ຕອງທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງແຫຼວໂດຍບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງ.
ເລືອກປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ.
ເປີດເຂັມໂດຍການຖອກຫົວອອກ.
ແກ້ໄຂຜິວຫນັງ.
ໃສ່ເຂັມທັງ ໝົດ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ປະຕິບັດ ສຳ ເລັດຈຸດນີ້, ທ່ານຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເຮືອ.
ຕອນນີ້ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມ, ຖືມັນລົງ.
ລໍຖ້າໃຫ້ສັນຍານ ສຳ ເລັດການບໍລິຫານຢາເພື່ອໃຫ້ສຽງ, ນັບ 10 ວິນາທີ. ແລະດຶງອອກ syringe ໄດ້. ຮັບປະກັນວ່າປະລິມານທີ່ເລືອກໄດ້ຖືກຈັດການຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ວາງແຜ່ນເຫຼົ້າທີ່ໃສ່ເຫຼົ້າໃສ່ບ່ອນສັກຢາ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນກົດ, ຖູຫຼືນວດສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ປິດເຂັມດ້ວຍຝາປ້ອງກັນ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າສານທີ່ຢູ່ໃນໄສ້ຕອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການອົບອຸ່ນໃນມືຂອງທ່ານກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ການແນະ ນຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງຢາທີ່ມີປາກກາ syringe ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ບໍລິເວນຂາ, ບ່າ, ໜ້າ ທ້ອງຫລືກົ້ນ. ຄວນແນະ ນຳ ວ່າຢ່າສັກຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ. ສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ອິນຊູລິນຖືກສີດເຂົ້າປະ ຈຳ ເດືອນຕ້ອງປ່ຽນ ໃໝ່. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ Humalog ເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກໄດ້ວັດແທກຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານກັບ glucometer ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ.

ຫລາຍໆຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໄດ້ໃຊ້ Humalogmix insulin 25, 50 ແລະ 100 ເປັນເວລາຫລາຍປີແລ້ວ, ຕາມນັ້ນ, ມີການທົບທວນຫລາຍໆຢ່າງ, ແຕ່ສ່ວນຫລາຍມັນມີຜົນດີ.

ຂ້ອຍເປັນພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຄົ້ນພົບ Humalog, ເຊິ່ງສາມາດພິມດ້ວຍປາກກາ syringe. ແບບຟອມທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ແລະໃກ້ເຂົ້າມາສະ ເໝີ. ພໍໃຈກັບການກະ ທຳ ທີ່ໄວຂອງຢາ, ເຊິ່ງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລໍຖ້າດົນ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ສ່ວນປະສົມຂອງ Actrapid ແລະ Protafan ໄດ້ຖືກສັກ, ແຕ່ມັກຈະຕ້ອງປະຕິບັດກັບບັນຫາໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ແລະ Humalog ຊ່ວຍໃຫ້ລືມກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ລູກສາວຂອງຂ້ອຍມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນເວລາ 3 ປີ. ທຸກໆປີນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນການຊອກຫາຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ມີຄວາມໄວສູງ. ດ້ວຍການຄົ້ນຫາຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບມາດົນນານ, ບັນຫາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ. ໃນ ຈຳ ນວນຢາຫຼວງຫຼາຍຂອງບັນດາຍີ່ຫໍ້ທີ່ມີຊື່ສຽງ, Humalog - ປາກກາ syringe Quickpein ແມ່ນປະທັບໃຈທີ່ສຸດ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວຮູ້ສຶກໄວກ່ວາສ່ວນທີ່ເຫຼືອ. ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວເປັນເວລາ 6 ເດືອນແລະໄດ້ຢຸດເຊົາການຄົ້ນຫາທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ. ຂ້ອຍທົນທຸກທໍລະມານຈາກນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆແລະແຫຼມ. ບໍ່ດົນມານີ້, ທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງຢາ Humalog. ດຽວນີ້ສະພາບການໄດ້ດີຂື້ນ, ບໍ່ມີການເສື່ອມໂຊມຢ່າງຈະແຈ້ງ. ສິ່ງດຽວທີ່ບໍ່ພໍໃຈແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ.

ໂລກເບົາຫວານສະເຫມີເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປຈະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.

Alexander Myasnikov ໃນເດືອນທັນວາ 2018 ໄດ້ໃຫ້ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ອ່ານເຕັມ

ລາຍລະອຽດກ່ຽວຂ້ອງກັບ 31.07.2015

ຄຳ ນາມ: ມະນຸດສາດ
ລະຫັດ ATX: A10AB04
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: Insulin Lizpro
ຜູ້ຜະລິດ: Lilly France S. A. S. , ປະເທດຝຣັ່ງ

Insulin Lizpro, glycerol, metacresol, zinc oxide, sodium hydrogen phosphate heptahydrate, ກົດ hydrochloric (ໂຊລູຊຽມໄຮໂດຼລິກໂຊນ), ນ້ ຳ.

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລໃນກ່ອງທີ່ມີແຜ່ນປິດໃນກະດາດແຂວນເບີ 15.
ໄສ້ຕອງໃນປາກກາ syringe QuickPen (5) ແມ່ນຢູ່ໃນກ່ອງກະດານ cardboard.
ຜະລິດຕະພັນ Humalog Mix 50 ແລະ Humalog Mix 25 ຍັງມີໃຫ້ເຊັ່ນກັນ.

Insulin Humalog ແມ່ນຕົວ ໜັງ ສືທີ່ດັດແປງໂດຍ DNA ຂອງອິນຊູລິນ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງການລວມຕົວຂອງອາຊິດ amino ໃນຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B.

ຢາຄວບຄຸມຂະບວນການ E -book glucose ແລະມີ ຜົນກະທົບ anabolic. ເມື່ອແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຂອງມະນຸດ, ເນື້ອໃນຈະເພີ່ມຂື້ນ glycerol, glycogenໄຂມັນໄຂມັນປັບປຸງ ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການບໍລິໂພກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດລົງ gluconeogenesis, ketogenesis, glycogenolysis, lipolysisປ່ອຍຕົວ ອາຊິດ aminoແລະ catabolism ທາດໂປຼຕີນ.

ຖ້າມີ ພະຍາດເບົາຫວານ 1ແລະ 2ປະເພດຂອງດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຢາຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ມີສຽງດັງຂື້ນ hyperglycemiaກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ໄລຍະເວລາຂອງ Lizpro ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ - ປະລິມານ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ Lulinpro ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນຕອນ ການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາ nocturnal ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະການປະຕິບັດຂອງມັນເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດເກີດຂື້ນໄວ (ໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 15 ນາທີ) ແລະມີອາຍຸສັ້ນກວ່າ (ຈາກ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ).

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຢາໄດ້ຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດໄດ້ບັນລຸຫຼັງຈາກ½ - 1 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ອັດຕາການດູດຊຶມສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບມະນຸດ ອິນຊູລິນ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ.

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin: ຄວາມທົນທານບໍ່ດີຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, hyperglycemia postprandialຖືກດັດແປງເລັກນ້ອຍໂດຍຢາອື່ນໆ, ຕ້ານ insulin ສ້ວຍແຫຼມ,

ໂຣກເບົາຫວານ mellitus: ໃນກໍລະນີຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານ, ກັບ ການປະຕິບັດງານແລະພະຍາດຕ່າງໆທີ່ເຮັດໃຫ້ຫ້ອງກວດພະຍາດເບົາຫວານ.

ຄວາມອ່ອນແອກັບຢາ, ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງຕົ້ນຕໍຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງຢາ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເປັນສາເຫດ ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ (ການສູນເສຍສະຕິ), ໃນກໍລະນີພິເສດ, ຄົນເຈັບອາດຈະ ຕາຍ.

ອາການແພ້: ມັກເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງທ້ອງຖິ່ນ - ມີອາການຄັນຢູ່ບໍລິເວນບ່ອນສັກຢາ, ແດງຫຼືໃຄ່, lipodystrophyຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ອາການແພ້ທີ່ມັກພົບເລື້ອຍ - ອາການຄັນຂອງຜິວ ໜັງ, ໄຂ້, ຄວາມດັນໂລຫິດຫຼຸດລົງ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, tachycardia.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບ insulin exogenous ແລະສະພາບການຂອງພວກເຂົາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນຫລືຫລັງອາຫານ. ຮູບແບບການບໍລິຫານແມ່ນບຸກຄົນ. ໃນການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມຢາ ຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບຫ້ອງ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນແຕ່ລະວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 0.5-1 IU / kg. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແລະຄັ້ງດຽວແມ່ນຖືກປັບຂື້ນໂດຍອີງຕາມລະດັບການເຜົາຜານອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນຈາກການກວດເລືອດແລະປັດສະວະຫຼາຍໆຄັ້ງ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ.

ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນບ່າ, ກົ້ນ, ຂາຫຼືທ້ອງ, ແຕ່ລະໄລຍະໃຫ້ພວກມັນແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ແລະສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ໂລກເອດສໃນເລືອດປະກອບດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກ, ຮາກ, ຄວາມບໍ່ມີໃຈສັ່ນ, ສະຕິເສີຍ, tachycardiaເຈັບຫົວ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາເກີນປະລິມານ, ແຕ່ຍັງເປັນຜົນອີກດ້ວຍ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນສາເຫດມາຈາກການໃຊ້ພະລັງງານຫຼືການກິນອາຫານ. ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາເສບຕິດ ຮໍໂມນ thyroid, ກ. ຍ, Danazol, agonists beta 2-adrenergic, tricyclic antidepressants, diuretics, Diazoxide, Isoniazid, Chlorprotixen, lithium carbonateອະນຸພັນ phenothiazine, ກົດ nicotinic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກປັບປຸງ anabolic steroids, blockers betaຢາທີ່ບັນຈຸເອທານອນ Fenfluramine, tetracyclines, Guanethidine, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, ນ້ ຳ ເກືອ, sulfonamides, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, Octreotide.

Humalog ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ, ແຕ່ມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຢ່າແຊ່ແຊ່ໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນດ້ວຍອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C.

Perekrest S.V. , Shainidze K.Z. , Korneva E.A. ລະບົບຂອງແຮ່ທາດຢູເຣນຽມທີ່ບັນຈຸທາດນິວເຄຼຍ. ໂຄງສ້າງແລະ ໜ້າ ທີ່, ELBI-SPb - M. , 2012. - 80 ພ.
ໂລກເບົາຫວານ, ຢາ - M. , 2016 - 603 ຄ.
ອາຫານທີ່ຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. - ມ .: ສະໂມສອນພັກຜ່ອນຄອບຄົວ, 2011. - 608 ຄ.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ຕົວເອງ. ຂ້ອຍຊື່ Elena. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດວຽກເປັນພະຍາດ endocrinologist ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າປະຈຸບັນຂ້ອຍເປັນມືອາຊີບໃນຂະ ແໜງ ການຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍຢາກຊ່ວຍຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌້ທັງ ໝົດ ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສັບສົນແລະບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ເອກະສານທັງ ໝົດ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ແມ່ນເກັບ ກຳ ແລະປຸງແຕ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ.