Aprovel, ເມັດ 150 ມລ, 14 ເມັດ.

ກະລຸນາ, ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຊື້ຢາ Aprovel, ແທັບເລັດ 150 ມລ, 14 ເມັດ, ກວດເບິ່ງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບມັນດ້ວຍຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງຜູ້ຜະລິດຫລືລະບຸຮູບແບບສະເພາະກັບຜູ້ຈັດການຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ!

ຂໍ້ມູນທີ່ລະບຸຢູ່ໃນເວັບໄຊບໍ່ແມ່ນການສະ ເໜີ ຕໍ່ສາທາລະນະ. ຜູ້ຜະລິດຂໍສະຫງວນສິດໃນການປ່ຽນແປງການອອກແບບ, ການອອກແບບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ສິນຄ້າ. ຮູບພາບຂອງສິນຄ້າໃນຮູບຖ່າຍທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນລາຍການໃນເວັບໄຊທ໌້ອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລາຄາສິນຄ້າທີ່ລະບຸໃນລາຍການໃນເວັບໄຊທ໌້ອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກຕົວຈິງໃນເວລາທີ່ວາງ ຄຳ ສັ່ງ ສຳ ລັບສິນຄ້າທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ກຸ່ມກະສິ ກຳ: angiotensin II receptor blocker.
ການປະຕິບັດທາງດ້ານ Pharmacological: ຢາ Aprovel ແມ່ນຢາຕ້ານການອັກເສບ, ເຊິ່ງເປັນຕົວຕ້ານທານທີ່ເລືອກຂອງ receptors angiotensin II (ປະເພດ AT1).
Irbesartan ແມ່ນຜູ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ມີຄວາມຫ້າວຫັນໃນເວລາທີ່ກິນຢາ angiotensin II receptor antagonist (ປາກ AT1). ມັນຂັດຂວາງຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານພູມສາດທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin II, ໄດ້ຮັບຮູ້ຜ່ານ receptors ຂອງປະເພດ AT1, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງແຫລ່ງຫລືເສັ້ນທາງການສັງເຄາະຂອງ angiotensin II. ຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະກ່ຽວກັບ receptors angiotensin II (AT1) ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ renin ແລະ angiotensin II ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ aldosterone. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບຂອງທາດໄອໂຊຊຽມແມ່ນບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼາຍ. Irbesartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງ kininase-II (enzyme angiotensin-converting enzyme), ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ angiotensin II ແລະການທໍາລາຍຂອງ bradykinin ກັບ metabolites ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດເກີດຂື້ນ. ສຳ ລັບການສະແດງອອກຂອງການກະ ທຳ ຂອງ irbesartan, ການກະຕຸ້ນການເຜົາຜານອາຫານຂອງມັນແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
Irbesartan ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ (BP) ດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເມື່ອກິນໃນປະລິມານສູງເຖິງ 300 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ຂຶ້ນກັບ ທຳ ມະຊາດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາ irbesartan, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ.
ການຫຼຸດລົງສູງສຸດຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 3-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ, ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກໂຣກຍັງຄົງຢູ່ຢ່າງຫນ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງ. 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ irbesartan ທີ່ແນະ ນຳ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນ 60-70% ເມື່ອທຽບກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຢາ hypotensive ສູງສຸດກັບຢາຈາກຂ້າງຂອງຄວາມດັນເລືອດ diastolic ແລະ systolic. ເມື່ອກິນມື້ລະຄັ້ງໃນປະລິມານ 150-300 ມລ, ປະລິມານການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໂດຍການສິ້ນສຸດຂອງໄລຍະຫ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ (ຕົວຢ່າງ, 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ) ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງຄົນເຈັບນອນຫຼືນັ່ງໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 8-13 / 5-8 ມມ RT .art. (ຄວາມດັນເລືອດ systolic / diastolic) ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂອງ placebo.
ການກິນຢາໃນປະລິມານ 150 ມລກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຕ້ານການຕ້ານການອັກເສບແບບດຽວກັນ (ການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດສະເລ່ຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ) ຍ້ອນວ່າການກິນປະລິມານດຽວກັນແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງ.
ຜົນກະທົບ hypotensive ຂອງຢາ Aprovel ພັດທະນາພາຍໃນ 1-2 ອາທິດ, ແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດແມ່ນບັນລຸ 4-6 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການຮັກສາໄລຍະຍາວຍັງຄົງມີຢູ່. ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ, ຄວາມດັນເລືອດຄ່ອຍໆກັບມາສູ່ຄຸນຄ່າເດີມຂອງມັນ. ເມື່ອຢາຖືກຍົກເລີກ, ບໍ່ມີໂຣກຖອນ.
ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ Aprovel ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບອາຍຸແລະເພດ. ຄົນເຈັບຂອງເຊື້ອຊາດ Negroid ແມ່ນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍລົດຈັກ Aprovel (ຄືກັບຢາອື່ນໆທັງ ໝົດ ທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone).
Irbesartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຊິດ uric uric ຫຼືການຂັບຖ່າຍຂອງກົດ uric.
Pharmacokinetics: ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, irbesartan ໄດ້ຮັບການດູດຊຶມດີ, ຊີວະວິທະຍາຢ່າງແທ້ຈິງຂອງມັນແມ່ນປະມານ 60-80%. ການກິນອາຫານພ້ອມໆກັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວະວິທະຍາຂອງ irbesartan.
ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນປະມານ 96%. ການເຊື່ອມໂຍງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລັງຂອງເລືອດແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນ 53-93 ລິດ.
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງ 14C-irbesartan, 80-85% ຂອງການ ໝູນ ວຽນຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລັງສີໃນ plasma ໄດ້ເກີດຂື້ນໃນ irbesartan ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ. Irbesartan ແມ່ນ metabolized ໂດຍຕັບໂດຍການຜຸພັງແລະການປະສົມປະສານກັບກົດ glucuronic. ການຜຸພັງຂອງ irbesartan ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ cytochrome P450 CYP2C9, ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ isoenzyme CYP3A4 ໃນການຍ່ອຍອາຫານຂອງ irbesartan ແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນ. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບແມ່ນ irbesartan glucuronide (ປະມານ 6%).
Irbesartan ມີປະລິມານຢາທີ່ເປັນເສັ້ນແລະສັດສ່ວນໃນລະດັບປະລິມານຈາກ 10 ຫາ 600 ມກ, ໃນເວລາທີ່ເກີນ 600 ມລກ (ປະລິມານສອງເທົ່າຂອງປະລິມານສູງສຸດທີ່ແນະ ນຳ), kinetics ຂອງ irbesartan ກາຍເປັນເສັ້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນສາຍ (ຫຼຸດລົງໃນການດູດຊຶມ). ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ. ການເກັບກູ້ແລະການກວດກູ້ເນື້ອເຍື້ອທັງ ໝົດ ແມ່ນ 157-176 ແລະ 3-3,5 ມລ / ນາທີ, ຕາມ ລຳ ດັບ. ເຄິ່ງຊີວິດສຸດທ້າຍຂອງ irbesartan ແມ່ນ 11-15 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນດຽວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma plasma (Css) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 3 ວັນ. ດ້ວຍການໃຊ້ irbesartan ປະ ຈຳ ວັນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການສະສົມ ຈຳ ກັດຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດ (ຕ່ ຳ ກວ່າ 20%) ແມ່ນບັນທຶກໄວ້. ແມ່ຍິງ (ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຜູ້ຊາຍ) ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງກວ່າ irbesartan. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເພດໃນເຄິ່ງຊີວິດແລະການສະສົມຂອງ irbesartan ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ການປັບຕົວຂອງຢາ Irbesartan ໃນແມ່ຍິງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຄຸນຄ່າຂອງ AUC (ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງ pharmacokinetic curve) ແລະ Cmax (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ຂອງ irbesartan ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (≥65ປີ) ແມ່ນສູງກ່ວາເລັກນ້ອຍກ່ວາຄົນເຈັບໃນໄວ ໜຸ່ມ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຊີວິດເຄິ່ງສຸດທ້າຍຂອງພວກມັນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການດັດປັບປະລິມານຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
Irbesartan ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນຈະຖືກຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ມີທັງ ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະປັດສະວະ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຫຼືການບໍລິຫານສັກ 14C-irbesartan, ປະມານ 20% ຂອງລັງສີຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຢູ່ໃນອາຈົມ. ຫນ້ອຍກ່ວາ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ບໍລິຫານຈະຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນປັດສະວະເປັນສານຖ່າຍບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ: ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຢາ pharmacokinetics ຂອງ irbesartan ບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. Irbesartan ບໍ່ໄດ້ຖືກຍ້າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍໃນໄລຍະ hemodialysis.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນແອ: ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຂອງຕັບຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ irbesartan ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການສຶກສາ Pharmacokinetic ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂຣກຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງບໍ່ໄດ້ຖືກດໍາເນີນ.

• ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ ສຳ ຄັນ
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ neropopter ເປັນໂຣກ hypertension.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນການສຶກສາຄວບຄຸມ placebo (ຜູ້ປ່ວຍ 1965 ໄດ້ຮັບ irbesartan), ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.
ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ເລື້ອຍໆ - ວິນຫົວ.
ຈາກລະບົບ cardiovascular: ບາງຄັ້ງ - tachycardia, ກະພິບຮ້ອນ.
ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ບາງຄັ້ງ - ໄອ.
ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ເລື້ອຍໆ - ປວດຮາກ, ຮາກ, ບາງຄັ້ງ - ຖອກທ້ອງ, dyspepsia, heartburn.
ຈາກລະບົບສືບພັນ: ບາງຄັ້ງ - ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ.
ໃນສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ: ມັກເມື່ອຍລ້າ, ບາງຄັ້ງອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ.
ໃນສ່ວນຂອງຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ມັກ - ເປັນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ KFK (1,7%), ບໍ່ແມ່ນມາພ້ອມກັບການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກ microalbuminuria ທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ມີອາການຕາບວມແລະເສັ້ນເລືອດໃນຕ່ອມນ້ ຳ ມູກອັກເສບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 0.5% ຂອງຄົນເຈັບ (ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນໃຊ້ກັບ placebo). ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ມີໂຣກ microalbuminuria ແລະການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, hyperkalemia (ຫຼາຍກ່ວາ 5.5% mmol / l) ພົບໃນ 29,4% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບ 300 mg irbesartan ແລະ 22% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ placebo.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງກັບໂລກເບົາຫວານ, ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ຮ້າຍແຮງໃນ 2% ຂອງຄົນເຈັບ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ (ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນໃຊ້ກັບ placebo).
ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມັກ - ວິນຫົວ.
ຈາກລະບົບ cardiovascular: ມັກ - hypotension orthostatic.
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ມັກ - ເຈັບໃນກະດູກແລະກ້າມ.
ໃນສ່ວນຂອງຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງ: hyperkalemia (ຫຼາຍກ່ວາ 5.5% mmol / l) ເກີດຂື້ນໃນ 46,3% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ irbesartan, ແລະໃນ 26.3% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ placebo. ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 1,7% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານ irbesartan.
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກລະບຸໃນໄລຍະຫຼັງການຕະຫຼາດ:
ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນຜື່ນ - ຄັນ, urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.
ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ບໍ່ຄ່ອຍ - hyperkalemia.
ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເຈັບຫົວ, ດັງຂຶ້ນໃນຫູ.
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - dyspepsia, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ໂລກຕັບອັກເສບ.
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ບໍ່ຄ່ອຍ - myalgia, arthralgia.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ - ເປັນ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ລວມທັງກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາ Aprovel ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສອງຝ່າຍເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ສ້ວຍແຫຼມ.
ກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວຢາ Aprovel ກັບຢາ diuretics ໃນປະລິມານທີ່ສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ຂາດນ້ ຳ ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນ ໜິ້ວ ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາດ້ວຍ Aprovel. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຂາດນ້ ຳ ຫລືໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດທາດໄອໂຊຊຽມເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາ diuretics, ການ ຈຳ ກັດການກິນເກືອກັບອາຫານ, ຖອກທ້ອງຫລືຮາກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ, ການປັບປະລິມານໃນທິດທາງຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ຜົນຂອງການສຶກສາທົດລອງ
ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບສັດໃນຫ້ອງທົດລອງ, ຜົນກະທົບຂອງ mutagenic, clastogenic ແລະ carcinogenic ຂອງ Aprovel ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.
ການ ນຳ ໃຊ້ເດັກນ້ອຍ
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ
ບໍ່ມີການສະແດງອອກເຖິງຜົນຂອງການໃຊ້ Aprovel ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືການປະຕິບັດເຄື່ອງຈັກ.