Protafan NM Penfill - ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml

ການລະງັບ 1 ມລມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດອິນຊູລິນ (insulin-isophan) 100 IU (3.5 ມລກ),

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ທາດໂປຼຕີນ sulfate, ສັງກະສີ, glycerin, metacresol, phenol, sodium phosphate dihydrate, sodium hydroxide 2 M, ທາດອາຊິດ hydrochloric 2 M, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ການລະງັບສີຂາວ, ເຊິ່ງ, ໃນເວລາທີ່ຢືນຢູ່, ມັນເຮັດໃຫ້ກາຍເປັນ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີແລະເປັນ precipitate ສີຂາວ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ). ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin ແມ່ນຂຶ້ນກັບການເຫນັງຕີງລະຫວ່າງບຸກຄົນແລະລະຫວ່າງບຸກຄົນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Cmax) ຂອງ insulin ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນການຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຖ້າມີ).

insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກກັກຂັງໂດຍການກະ ທຳ ຂອງ insulin protease ຫຼື enzymes ທີ່ລະລາຍຂອງ insulin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ, ອາດຈະ, ໂດຍການກະ ທຳ ຂອງທາດໂປຼຕີນ disulfide isomerase. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດມີຫລາຍໆສະຖານທີ່ຂອງການຖອກ (hydrolysis), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດ.

ເວລາເຄິ່ງຊີວິດ (T is) ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ, T½ແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມຫຼາຍກ່ວາມາດຕະການຕົວຈິງຂອງການ ກຳ ຈັດອິນຊູລິນອອກຈາກ plasma (T½ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າT½ປະມານ 5-10 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

Protafan® NM ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີການປະຕິບັດລະດັບປານກາງທີ່ຜະລິດໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະວິທະຍາ DNA ທີ່ໃຊ້ສານເຄມີ Saccharomyces cerevisiae. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນຫລັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະອັດຕາການຜະລິດ glucose ຫຼຸດລົງພ້ອມກັນ.

ການປະຕິບັດຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ1½ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 4-12 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ການລະງັບທາດ Insulin ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ.

Protafan® NM ສາມາດໃຊ້ທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວຫຼືສັ້ນ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ.

ປົກກະຕິແລ້ວProtafan® HM ແມ່ນບໍລິຫານ subcutaneously ໃນບໍລິເວນຂາ. ຖ້າສິ່ງນີ້ສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ໃນບໍລິເວນ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນຂາ, ມີການດູດຊືມຊ້າກວ່າເມື່ອ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ທີ່ຂະຫຍາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

Protafan® NM ໃນ vials ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບເຂັມຂັດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຂະ ໜາດ ໃດທີ່ໃຊ້ໄດ້, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວັດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນຫົວ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້Protafan® NM ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ.

ຢ່າໃຊ້Protafan® NM:

ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ຖ້າມີອາການພູມແພ້ (ການຕິດພະຍາດພູມຕ້ານທານ) ຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫລືສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ປະກອບເປັນຢາProtafan® NM.

ຖ້າມີລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດ (ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ).

ຖ້າອິນຊູລິນບໍ່ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຫຼືວ່າມັນຖືກແຊ່ແຂງ

ຖ້າ ໝວກ ປ້ອງກັນຫາຍໄປຫຼືວ່າມັນວ່າງ. ແຕ່ລະຂວດມີຝາປິດພາດສະຕິກປ້ອງກັນ.

ຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນບໍ່ກາຍເປັນສີຂາວແລະເປັນເອກະພາບຫຼັງຈາກປະສົມເຂົ້າກັນແລ້ວ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້Protafan® NM:

ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຖອດຫົວປ້ອງກັນ.

ວິທີການໃຊ້ຢາProtafan® NM

ຢາProtafan® NM ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ຢ່າບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly. ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທີເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປະທັບຕາແລະແຜຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສັກຢາແມ່ນ: ກົ້ນ, ຂາເບື້ອງຊ້າຍຫລືບ່າໄຫລ່.

ວິທີການບໍລິຫານProtafan® NM ຖ້າມີພຽງແຕ່Protafan® NM ເທົ່ານັ້ນຫຼືຖ້າProtafan® NM ຈະປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໃຊ້ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ເພື່ອວັດຂະ ໜາດ ຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ໃນການປະຕິບັດ.

ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງ insulin.

ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ, ໃຫ້ຂວດແກ້ວລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານຈົນກ່ວາອິນຊູລິນມີສີຂາວແລະມີເມກ. Resuspension ແມ່ນມີຄວາມສະດວກຖ້າຢາມີອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.

ໃສ່ອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້ໄດ້ເຕັມທີ່.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ແດງຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍProtafan® NM ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະແມ່ນຍ້ອນການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ລະບຸໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຖືວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາProtafan® NM. ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: infrequently (≥1 / 1,000 ເຖິງ

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ການຖືພາແລະ lactation
ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າທ່ານບໍ່ຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດ: ອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ສະນັ້ນ, ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ສືບຕໍ່ໃນເວລາຖືພາ.
ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາຄວນຈະມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.
ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ສັງເກດກ່ອນການຖືພາ.
ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Protafan NM ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບປະລິມານຢາຂອງ Protafan NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ຫາຍາກຫຼາຍ - ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
ອາການຂອງໂລກຜິວ ໜັງ ຕ່ ຳ ທົ່ວໄປອາດຈະປະກອບມີຜື່ນຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈຝືດ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ຫລຸດລົງ / ຈ່ອຍລົງ.
ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານໂດຍທົ່ວໄປສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ
ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບໂຣກຂາດແຄນຫຼາຍ.
ຖ້າການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບັນລຸໄດ້ຢ່າງໄວວາ, ສະພາບການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ" ອາດຈະພັດທະນາເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ,

ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ຂໍ້ຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການສະກັດໂດຍທົ່ວໄປມັກຈະສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.
ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.

ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ - ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.
ຖ້າມີການຄວບຄຸມ glycemic ໃຫ້ພຽງພໍເປັນເວລາດົນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະຫລຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous
ເລື່ອຍໆ - lipodystrophy.
Lipodystrophy ສາມາດພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາໃນກໍລະນີເມື່ອພວກມັນບໍ່ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກຮ່າງກາຍ, ພ້ອມທັງຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີປະຕິກິລິຍາ - ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ແດງຂອງຜິວ ໜັງ, ໃຄ່ບວມ, ມີອາການຄັນ, ມີບາດແຜ, ມີການລະລາຍຂອງ hematoma ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປ່ຽນແປງໄປໃນ ທຳ ມະຊາດແລະຫາຍໄປໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ - ຄວາມອວດອ້າງ.
ອາການໃຄ່ບວມມັກຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການນີ້ມີລັກສະນະຂ້າມຜ່ານ.