ເວັບໄຊນິໄສທີ່ບໍ່ດີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin ຂອງມະນຸດ (rDNA)

ການສັກ 1 ມລມີ 100 IU ຂອງ insulin biosynthetic ຂອງມະນຸດ (ຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ rDNA in Saccharomycescerevisiae )

1 ຫຼອດຂອງ mystitis 10 ml, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 1000 IU.

1 IU (ໜ່ວຍ ງານສາກົນ) ເທົ່າກັບ 0,035 ມລກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: chloride ສັງກະສີ, glycerin, metacresol, sodium hydroxide, ເຈືອຈາງອາຊິດ hydrochloric, ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເພື່ອສົ່ງເສີມການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຜູກອິນຊູລິນກັບຜູ້ຮັບຈຸລັງກ້າມແລະໄຂມັນພ້ອມທັງເປັນການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍທາດນ້ ຳ ຕານຈາກຕັບ.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ ບໍລິການເບິ່ງແຍງແບບສຸມເພື່ອການປິ່ນປົວ hyperglycemia (ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງກວ່າ 10 mmol / L) ໃນຜູ້ປ່ວຍ 204 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຜູ້ປ່ວຍ 1344 ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນໂຣກ normoglycemia (ລະດັບ glucose 4, 4- 4). 6.1 mmol / L), ກະຕຸ້ນໂດຍການບໍລິຫານຂອງ Actrapid-NM, ອັດຕາການຕາຍຫຼຸດລົງໂດຍ 42% (8% ທຽບກັບ 4,6%).

Actrapid-NM ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສັງເກດເຫັນພາຍໃນ 30 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1,5-3,5 ຊົ່ວໂມງແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ ເຄິ່ງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນຈາກເລືອດແມ່ນສອງສາມນາທີ. ເພາະສະນັ້ນ, ລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນຍ້ອນຄຸນລັກສະນະດູດຊຶມເທົ່ານັ້ນ. ຂະບວນການນີ້ຂື້ນກັບຫລາຍໆປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ສັກ, ຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ໂຣກເບົາຫວານ) ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບແລະຄົນເຈັບຕ່າງກັນ.

ການດູດຊືມ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1,5-2,5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.

ການແຈກຢາຍ. ຂໍ້ຜູກມັດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງອິນຊູລິນກັບໂປຕີນ plasma, ຍົກເວັ້ນການຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ແຜ່ລາມໄປຫາມັນ (ຖ້າມີ) ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ.

ການເຜົາຜານອາຫານ. insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກກັກຂັງໂດຍທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນທີ່ເສື່ອມໂຊມແລະອາດຈະແມ່ນທາດໂປຣຕີນ disulfide isomerase. ສະຖານທີ່ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າບ່ອນທີ່ hydrolysis ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນໃນມະນຸດເກີດຂື້ນ. ບໍ່ມີທາດທາດປະສົມໃດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນພາຍຫຼັງທີ່ hydrolysis ມີກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບ.

ການປັບປຸງພັນ. ໄລຍະເວລາຂອງຊີວິດເຄິ່ງສຸດທ້າຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຂອງມັນຈາກເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງເຄິ່ງຊີວິດສຸດທ້າຍ (t½) ສະແດງເຖິງອັດຕາການດູດຊືມ, ແລະບໍ່ແມ່ນການລົບລ້າງ (ດັ່ງນັ້ນ) ຂອງ insulin ຈາກ plasma ໃນເລືອດ (t½ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີ). ອີງຕາມການຄົ້ນຄ້ວາ, ມັນແມ່ນ 2-5 ຊົ່ວໂມງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຂໍ້ມູນທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ Actrapid-NM ໄດ້ຖືກສຶກສາເປັນ ຈຳ ນວນນ້ອຍ (n = 18) ຂອງເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ກັດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຂໍ້ມູນທາງການແພດຂອງອິນຊູລິນໃນເດັກ, ໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນເກືອບຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມລະດັບ c _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ) ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເລືອກແຕ່ລະຄັ້ງຂອງຢາ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical.

ການສຶກສາດ້ານພູມຄຸ້ມກັນ (ຄວາມເປັນພິດຂອງການບໍລິຫານຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງ, ການຮັກສາໂຣກ genotoxicity, ໂຣກມະເລັງ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມອັນຕະລາຍໃດໆຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາ Actrapid ® NM.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ

ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.

ຢາທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ (PSS), monoamine oxidase inhibitors (MAOs), b-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (ACE), salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຢາທີ່ສາມາດເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thiazides, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະ danazole.

• ຕົວຍັບຍັ້ງ adrenergic ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ການຟື້ນຕົວຊ້າລົງຫຼັງຈາກທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນແລະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ hyperglycemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ພວກມັນປະກອບມີການຫິວນໍ້າ, ປັດສະວະເລື້ອຍໆ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະກິ່ນຂອງອາຊິດໂຕນໃນອາກາດຫາຍໃຈ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I, hyperglycemia, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍໄດ້.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ອາດຈະເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານຂອງ insulin ສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin. ໃນກໍລະນີທີ່ມີລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຫຼືຖ້າສົງໄສວ່າມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຢ່າບໍລິຫານຢາ.

ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນ, ການປະຕິບັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ.

ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນ, ໂດຍສະເພາະການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືປະເພດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ (ມະນຸດຫລືການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປ່ຽນລະດັບຢາອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍໄປຢູ່ໃນ Actrapid-NM ທີ່ມີປະລິມານອິນຊູລິນຕ່າງກັນອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ ຈຳ ນວນການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນໃນແຕ່ລະວັນຫຼືການປ່ຽນປະລິມານຢາເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນທີ່ພວກເຂົາເຄີຍໃຊ້. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາເຊິ່ງອາດຈະປະກອບມີອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ຄັນ, ຄັນ, ໃຄ່, ບວມແລະເປັນອັກເສບ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ເລື້ອຍໆໃນພື້ນທີ່ ໜຶ່ງ ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ປະຕິກິລິຍາປົກກະຕິແລ້ວຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວດ້ວຍ Actrapid ® NM.

ກ່ອນທີ່ຈະເດີນທາງກັບເຂດເວລາທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ປ່ຽນຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນແລະການກິນອາຫານ.

Actrapid ® NM ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນທີ່ຍືດເຍື້ອດົນເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕົກຕະກອນໃນທໍ່ຂອງພວກມັນ.

ການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinediones ແລະຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ thiazolidinediones ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ກໍລະນີຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໄດ້ຖືກລາຍງານ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

Actrapid ® NM ມີ metacresol, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (> ອາຍຸ 65 ປີ).

ຢາActrapid® NM ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຄວນໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະຕັບ

ການຂາດເຂີນແລະຕັບອັກເສບສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຮັກສາຕັບແລະຕັບອັກເສບ, ການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຄວນໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍປັບຕົວ.

ຢາActrapid® NM ສາມາດໃຊ້ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation .

ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນບໍ່ຜ່ານອຸປະສັກໃນສະຖານທີ່, ມັນບໍ່ມີຂອບເຂດ ຈຳ ກັດຕໍ່ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມທະວີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງ Glucose ໃນເລືອດແລະການຕິດຕາມການຮັກສາຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ພ້ອມທັງການຖືພາທີ່ສົງໃສ, ເພາະວ່າການກວດສອບພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ພຽງພໍຈະເພີ່ມທັງຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງແລະການຕາຍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃດໆຕໍ່ເດັກ.

ການສຶກສາຄວາມເປັນພິດຂອງສັດຈະເລີນພັນໂດຍໃຊ້ອິນຊູລິນ

ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ.

ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມຕົວຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດນີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນການຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືຂາດອາການເຊິ່ງເປັນສັນຍານຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຫຼືໂລກເອດສໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ໂດຍທົ່ວໄປຄວນຈະຖືກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Actrapid ® NM ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ, ສະນັ້ນມັນມັກຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນມາຈາກ 0.3 ຫາ 1,0 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນໄວ ໜຸ່ມ ຫຼືໃນໂລກອ້ວນ) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່.

ການສີດຄວນເຮັດກ່ອນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຕົ້ນຕໍຫຼືອາຫານເພີ່ມເຕີມມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຫຼືໂຣກ adrenal, ພະຍາດລິດສະດວງ, ຫຼືພະຍາດ thyroid ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານ ທຳ ມະດາ.

Actrapid ® NM ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຫຼືເສັ້ນເລືອດ.

Actrapid ® NM ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ໃນບໍລິເວນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ພ້ອມທັງສະໂພກ, ກົ້ນຫລືກ້າມກ້າມ deltoid ຂອງບ່າ.

ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous ລົງໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊືມອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໄວກ່ວາເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ການແນະ ນຳ ການພັບຜິວ ໜັງ ທີ່ຖືກແຕ້ມເປັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນກ້າມເນື້ອ.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຄວນຈະຍັງຄົງຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ lipodystrophy, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງສະ ເໝີ ແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ.

ການສັກຢາ Intramuscular ສາມາດປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງແພດ.

Actrapid-NM ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນ.

Actrapid ® NM ໃນ vials ແມ່ນໃຊ້ກັບເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດທີ່ມີການຮຽນຈົບທີ່ ເໝາະ ສົມ. Actrapid-NM ມາພ້ອມກັບປື້ມຄູ່ມືການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ມີຂໍ້ມູນລະອຽດໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການບໍລິຫານ intravenous.

ລະບົບການລະລາຍດ້ວຍ Actrapid ® NM ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນລະດັບ 0,05 IU / ml ເຖິງ 1.0 IU / ml ໃນການແກ້ໄຂບັນຈຸທາດນ້ ຳ ມັນບັນຈຸ sodium chloride 0.9%, glucose 5% ຫຼື 10% ແລະ chloride potassium 40 mmol / ລິດ. ແລະຕັ້ງຢູ່ໃນຖັງ polypropylene ້ໍາຕົ້ມ, ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີສະຖຽນລະພາບເປັນເວລາດົນນານ, ປະລິມານອິນຊູລິນກໍ່ສາມາດຖືກທາໃສ່ດ້ານໃນຂອງຖັງນໍ້າຕົ້ມ. ໃນລະຫວ່າງການ້ໍາຕົ້ມ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

Actrapid ® NM ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແກ່ຍາວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາ Actrapid ® NM ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

ຢ່າໃຊ້ Actrapid ® NM:

▶ໃນປ້ ຳ ນ້ ຳ ຕົ້ມ.

▶ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການແພ້ (ກົດໄຫຼ່) ກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງ Actrapid ® NM,

▶ຖ້າຄົນເຈັບສົງໃສວ່າລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ (ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ).

▶ຖ້າຝາປິດພາດສະຕິກບໍ່ປອດໄພຫລືຂາດຫາຍໄປ.

ແຕ່ລະຂວດມີຝາປິດພາດສະຕິກປ້ອງກັນເພື່ອຊີ້ບອກເຖິງການເປີດ.

ຖ້າເມື່ອໄດ້ຮັບກະປ,ອງ, ຝາອັດປາກບໍ່ພໍດີຫຼືຫາຍໄປ, ກະຕຸກຄວນຈະຖືກສົ່ງກັບໄປຮ້ານຂາຍຢາ.

▶ຖ້າສິນຄ້າຖືກເກັບໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ.

▶ຖ້າອິນຊູລິນບໍ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Actrapid ® NM:

▶ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະເພດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

▶ຖອດຫົວສຕິກທີ່ປອດໄພ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ.

Actrapid ® NM ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການສີດໃຕ້ຜິວ ໜັງ (subcutaneously). ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ສະ ເໝີ ແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການປະທັບຕາຫລືຈຸດຢືນເທິງຜິວ ໜັງ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສີດດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນດ້ານ ໜ້າ ຂອງທ້ອງ, ກົ້ນ, ດ້ານ ໜ້າ ຂອງຂາຫລືບ່າໄຫລ່. Insulin ຈະເຮັດໄດ້ໄວຂື້ນຖ້າຖືກສັກເຂົ້າແອວ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, Actrapid ® NM ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດກ້າມໄດ້, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດສັກຢາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ປ້ອນຢາ Actrapid-NM, ຖ້າໃຊ້ຢາດຽວຫຼືໃນເວລາປະສົມກັບອິນຊູລິນ.

▶ຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ມີການຮຽນຈົບທີ່ ເໝາະ ສົມ.

▶ແຕ້ມໃສ່ເຂັມທີ່ມີປະລິມານອາກາດເທົ່າກັບປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງການ.

▶ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫ້ໂດຍທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານຂອງທ່ານ.

▶ເຮັດການສັກຢາອິນຊູລິນ subcutaneous. ໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ.

▶ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮັບປະລິມານຢ່າງເຕັມທີ່.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຂອງກຸ່ມອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນໃນເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ແມ່ນຂື້ນກັບຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອາຍຸ, ອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ລະດັບຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin ແລະ DYNAMICS ຂອງລະດັບ glycemia.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ເຖິງແມ່ນວ່າແນວຄິດສະເພາະຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ, ການລະລາຍໃນເລືອດໃນຮູບແບບໄລຍະທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດອາດຈະມີການພັດທະນາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນຖ້າວ່າຢາທີ່ສູງເກີນເມື່ອທຽບກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຫຼາຍຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂລກລະລາຍເລືອດຕໍ່າໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະພາບບໍ່ມີສະຕິ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນບໍລິຫານ glucagon ໃຫ້ລາວໂດຍ subcutaneously ຫຼື intramuscularly (ຈາກ 0.5 ຫາ 1,0 mg).

ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບມາຮອດແລ້ວ, ລາວຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມີອາການເຈັບອີກ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກທີ່ມັນຖືກ ນຳ ອອກສູ່ຕະຫຼາດ, ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໂດຍມີລະບຽບການ ນຳ ໃຊ້ໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນແລະລະດັບການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງຂໍ້ມູນຂ້າງລຸ່ມນີ້).

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, urticaria, ອັກເສບ, ເຈັບ, ບວມ, ໃຄ່ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ສະຖານະຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍແຫຼມຢ່າງແນ່ນອນ.

ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂື້ນເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະປະກອບດ້ວຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນເວລາດົນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ການຈັດປະເພດໂດຍລະດັບຄວາມຖີ່ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆຕາມ MedDRA.

ອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນປະເພດທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ ເກັບຮັກສາໄວ້ 1/10000 ຫາ® NMSlide ໃນຕູ້ເຢັນດ້ວຍອຸນຫະພູມ 2 С -

8 ° C (ບໍ່ໃກ້ກັບຕູ້ແຊ່ແຂງ). ຢ່າແຊ່ແຂງ. ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບັນຈຸຕົ້ນສະບັບໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຮັກສາຫ່າງຈາກຄວາມຮ້ອນຫລືແສງແດດໂດຍກົງ.

ແຕ່ລະຕຸກມີຝາປິດພາດສະຕິກທີ່ປົກປ້ອງແລະມີສີ. ຖ້າຝາປິດພາດສະຕິກປ້ອງກັນບໍ່ ເໝາະ ສົມຫຼືຂາດຫາຍໄປ, ກະຕຸກຄວນຖືກສົ່ງກັບໄປຮ້ານຂາຍຢາ.

ກະຕຸກ Actrapid ® NM, ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ ບໍ່ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ພວກມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ 6 ອາທິດດ້ວຍອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ° C ຫຼັງຈາກເປີດ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຖືກແຊ່ແຂງບໍ່ຄວນໃຊ້.

ຢ່າໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດທ່ານສາມາດໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີຂອງ Actrapid-HM.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ

ຕາມກົດລະບຽບ, insulin ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຢາທີ່ມີຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້. ຢາເສບຕິດທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນ ທຳ ລາຍໄດ້, ຕົວຢ່າງ, ການກຽມພ້ອມທີ່ມີທາດ thiols ຫຼື sulfites.

10 ml ໃນແກ້ວ, 1 ຂວດໃນກະດານ cardboard.

ການແນະ ນຳ ວິທີການ

ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາ Subcutaneous, intramuscular ແລະ intravenous ຂອງຢາ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເລືອກບໍລິເວນຂາ ສຳ ລັບການສີດ, ມັນຢູ່ທີ່ນີ້ວ່າຢາແກ້ໄຂຊ້າແລະສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານຍັງສາມາດໃຊ້ກົ້ນ, ແຂນກົ້ນແລະຝາເບື້ອງ ໜ້າ ຂອງຝາອັດທ້ອງເພື່ອສັກ (ໃນເວລາທີ່ໃສ່ໃນກະເພາະອາຫານ, ຜົນຂອງຢາຈະເລີ່ມໄວທີ່ສຸດ). ຢ່າສັກໃນບໍລິເວນ ໜຶ່ງ ເລື້ອຍໆກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຮໍໂມນປາກ.

ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເສີມທາດອິນຊູລິນສັ້ນໂດຍຍາວ, ວິທີແກ້ໄຂຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ:

1. ແອຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນທັງສອງ ampoules (ມີທັງສັ້ນແລະຍາວ),
2. ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນສັ້ນຈະຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍຢາໄລຍະຍາວ,
3. ອາກາດຖືກຍ້າຍອອກໂດຍການປາດຢາງ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສົບການ ໜ້ອຍ ກໍ່ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Actropide ເຂົ້າໃນບໍລິເວນບ່າໄຫລ່ດ້ວຍຕົນເອງ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະປະກອບເປັນໄຂມັນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບຜິວ ໜັງ ແລະສັກຢາເຂົ້າກ້າມ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ເຂັມສູງເຖິງ 4-5 ມມ, ພັບໄຂມັນ subcutaneous ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທັງຫມົດ.

ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສັກຢາເຂົ້າໄປໃນແພຈຸລັງທີ່ຖືກປ່ຽນໂດຍ lipodystrophy, ແລະຍັງເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ຂອງ hematomas, ປະທັບຕາ, ຮອຍແປ້ວແລະຮອຍແປ້ວ.

Actropid ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນ, ປາກກາ syringe ຫຼືປັautomaticມອັດຕະໂນມັດ. ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍຕົວມັນເອງ, ໃນສອງ ທຳ ອິດມັນຄວນຄຸ້ມຄ່າດ້ານເຕັກນິກໃນການບໍລິຫານ.

• ມີເຂັມທີ່ສາມາດຖິ້ມໄດ້,
• ຢານີ້ຖືກຜະສົມຜະສານໄດ້ງ່າຍ, ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຕົວແຈກ 2 ໜ່ວຍ ຂອງຢາຖືກເລືອກ, ພວກມັນຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ອາກາດ,
• ການໃຊ້ປຸ່ມສັບປ່ຽນ, ຄ່າຢາທີ່ຕ້ອງການຖືກ ກຳ ນົດ,
• ຮູບແບບໄຂມັນໃນຜິວ ໜັງ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຂັ້ນຕອນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້,
• ຢາຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໂດຍການກົດກະບອກສູບ, ທຸກວິທີທາງ,
• ຫຼັງຈາກ 10 ວິນາທີ, ເຂັມຖືກຍ້າຍອອກຈາກຜິວຫນັງ, ພັບຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ.

ເຂັມຕ້ອງຖືກຖີ້ມອອກ.

ຖ້າໃຊ້ຢາສະແດງລະຄອນສັ້ນ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະສົມກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້.

ເພື່ອຍົກເວັ້ນການດູດຊຶມຂອງຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະການປະກົດຕົວຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພ້ອມທັງ hyperglycemia, ຢາອິນຊູລິນບໍ່ຄວນຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນເຂດທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມແລະປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ຕົກລົງກັບແພດຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້. ການໃຊ້ຢາ Actrapid ທີ່ ໝົດ ອາຍຸແມ່ນຖືກຫ້າມ, ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ.

ການບໍລິຫານແບບກະດູກຫຼື intramuscularly ແມ່ນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນ. Actrapid ຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ, ອາຫານຕ້ອງມີທາດແປ້ງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ: ມັນດີກວ່າທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ສະນັ້ນອາການເຈັບຈາກການສີດຈະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ.

ແນວໃດບໍ່ Actrapid

Insulin Actrapid ແມ່ນຂອງກຸ່ມຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍແມ່ນແນໃສ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ມັນແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ໃຊ້ສັ້ນ.

ການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານແມ່ນຍ້ອນ:

ລະດັບແລະຄວາມໄວຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາຂອງອົງກອນແມ່ນຂື້ນກັບຫລາຍປັດໃຈ:

1. ປະລິມານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ,
2. ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (ເຂັມ, ເຂັມສັກຢາ, ປັpumpມອິນຊູລິນ),
3. ສະຖານທີ່ທີ່ເລືອກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ (ກະເພາະອາຫານ, ແຂນ, ແຂນຂາຫລືກົ້ນ).

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ Actrapid, ຢາເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ, ມັນໄປຮອດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຮ່າງກາຍພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງຂຶ້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ, ຜົນກະທົບດ້ານ hypoglycemic ມີການເຄື່ອນໄຫວເປັນເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເມື່ອປ່ຽນໄປ Actrapid ໃນຄົນເຈັບເປັນເວລາຫລາຍວັນ (ຫລືຫລາຍອາທິດ, ຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບຂອງແຕ່ລະຄົນ), ການໃຄ່ບວມຂອງຈຸດສຸດຍອດແລະບັນຫາທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນຂອງສາຍຕາສາມາດສັງເກດໄດ້.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆຖືກບັນທຶກດ້ວຍ:

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ຖ້າຄົນເຈັບມີຜິວຫນັງຈືດ, ອາການຄັນຄາຍຫຼາຍເກີນໄປແລະຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວ, ສັບສົນ, ສັ່ນສະເທືອນຂອງຈຸດສຸດຍອດແລະມີເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ, ສັງເກດເຫັນວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດອາດຈະຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າລະດັບທີ່ອະນຸຍາດ.

ໃນການປະກົດຕົວຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງອາການ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດແທກນ້ ຳ ຕານແລະກິນຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ, ໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍສະຕິ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດກາຍເປັນສະຕິແລະເສຍຊີວິດໄດ້.

ໃນບາງກໍລະນີ, Actrapid insulin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນ:

ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການສີດຢາໃນສະຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, lipodystrophy ຈະພັດທະນາໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ມີໂຣກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຖືກສັງເກດເຫັນເປັນປະ ຈຳ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອດັດປັບປະລິມານທີ່ໃຊ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ດ້ວຍການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບ Actrapid, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຮັກສາບັນທຶກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າ ໜຽວ. ການຄວບຄຸມຕົນເອງຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ກະໂດດຂັ້ນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຍ້ອນການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ແຕ່ຍັງມີອີກຫຼາຍເຫດຜົນອື່ນໆອີກ:

ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາຫຼືຂ້າມການແນະ ນຳ, ລາວພັດທະນາ hyperglycemia (ketoacidosis), ສະພາບທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະຕິ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນກໍລະນີຖືພາຂອງຄົນເຈັບ. ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະປ່ຽນປະລິມານຢາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການຢາຫຼຸດລົງ, ໃນໄລຍະທີສອງແລະທີສາມ - ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຟື້ນຟູໃນລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ການຫຼຸດຜ່ອນຂະ ໜາດ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພາດໃນເວລາທີ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ.

ການຊື້ແລະການເກັບຮັກສາ

ທ່ານສາມາດຊື້ Actrapid ໃນຮ້ານຂາຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເກັບມ້ຽນຢາໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 7 ອົງສາເຊນຊຽດ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຖືກປະເຊີນກັບຄວາມຮ້ອນຫລືແສງແດດໂດຍກົງ. ໃນເວລາທີ່ແຊ່ແຂໍງ, Actrapid ສູນເສຍຄຸນລັກສະນະຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານ.

ກ່ອນການສັກຢາ, ຄົນເຈັບຄວນກວດເບິ່ງວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາ, ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນທີ່ ໝົດ ອາຍຸບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເບິ່ງ ampoule ຫຼື vial ກັບ Actrapid ສຳ ລັບການຕົກຕະກອນແລະການລວມເອົາຕ່າງປະເທດ.

Actrapid ແມ່ນໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ມີທັງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 . ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຖືກຕ້ອງແລະປະຕິບັດຕາມປະລິມານຢາທີ່ບົ່ງບອກໂດຍທ່ານ ໝໍ, ມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮ່າງກາຍ.

ຈົ່ງ ຈຳ ໄວ້ວ່າພະຍາດເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຄົບຖ້ວນ: ນອກ ເໜືອ ຈາກການສັກຢາໃນແຕ່ລະມື້, ທ່ານຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຄາບອາຫານທີ່ແນ່ນອນ, ຕິດຕາມການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຕົກຢູ່ໃນສະຖານະການທີ່ມີຄວາມກົດດັນ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນຂະບວນການທີ່ຍາວນານແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ. ພະຍາດນີ້ເປັນອັນຕະລາຍກັບອາການແຊກຊ້ອນ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະເສຍຊີວິດຖ້າລາວບໍ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ດ້ານຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຢາ

Actrapid ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານ. ຊື່ສາກົນຂອງມັນ (MHH) ແມ່ນລະລາຍ.

ນີ້ແມ່ນຢາ hypoglycemic ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ມີຜົນກະທົບສັ້ນໆ. ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການສີດ. ສະພາບການລວມຂອງຢາແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ. ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມໂປ່ງໃສຂອງມັນ.

ຢານີ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. ມັນຍັງມີປະສິດຕິຜົນໃນ hyperglycemia, ເພາະສະນັ້ນມັນມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ການດູແລສຸກເສີນແກ່ຄົນເຈັບໃນລະຫວ່າງການຊັກ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕະຫຼອດຊີວິດ. ນີ້ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ. ເພື່ອປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການປິ່ນປົວ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານປະສົມປະສານແນວພັນຂອງຢາຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບແລະຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Insulin Actrapid HM ແມ່ນຢາປິ່ນປົວສັ້ນ. ຂໍຂອບໃຈກັບຜົນກະທົບຂອງມັນ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການກະຕຸ້ນການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຢາຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ, ເຊິ່ງຍັງປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ.

ຢາເລີ່ມປະຕິບັດຫຼັງຈາກປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດແລະຮັກສາຜົນກະທົບຂອງມັນເປັນເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະຫ່າງ 1.5-3.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ໃນການຂາຍມີ Actrapid ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ. ຮູບແບບອື່ນໆຂອງການປ່ອຍບໍ່ມີ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນປະລິມານ 3.5 ມກ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, ອົງປະກອບຂອງຢາມີສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວທີ່ມີຄຸນສົມບັດຊ່ວຍເປັນ:

• glycerin - 16 ມລກ,
• chloride ສັງກະສີ - 7 mcg,
• sodium hydroxide - 2.6 mg - ຫຼືກົດ hydrochloric - 1.7 ມກ - (ພວກມັນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບລະບຽບການຂອງ pH),
• metacresol - 3 ມລກ,
• ນ້ ຳ - 1 ມລ.

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ມີຢູ່ໃນຖັງບັນຈຸແກ້ວ (ປະລິມານ 10 ມລ). ຊຸດບັນຈຸມີ 1 ຂວດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢານີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ມັນຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນແອທີ່ສົມບູນຫລືບາງສ່ວນຕໍ່ຕົວແທນທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ,
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ເຊິ່ງປະກົດຕົວໃນໄລຍະຖືພາ (ຖ້າບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບຈາກການປິ່ນປົວອາຫານ),
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ພະຍາດຕິດຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ,
• ການຜ່າຕັດທີ່ຈະມາເຖິງຫຼືການເກີດລູກ.

ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງກັບຢາ Actrapid ແມ່ນຖືກຫ້າມ, ວິທີການຮັກສານີ້ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຫຼັງຈາກສຶກສາຮູບພາບຂອງພະຍາດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ການປິ່ນປົວມີປະສິດຕິຜົນ, ແລະຢາດັ່ງກ່າວຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄົນເຈັບ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Actrapid, ທ່ານຄວນສຶກສາມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍທາງເສັ້ນຫຼືທາງເສັ້ນ. ທ່ານຫມໍຕ້ອງເລືອກປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ມັນແມ່ນ 0.3-1 IU / kg (1 IU ແມ່ນ 0.035 ມລກຂອງອິນຊູລິນທີ່ຂາດທາດອາຫານ). ໃນບາງປະເພດຂອງຄົນເຈັບ, ມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນຫລືຫລຸດລົງ.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍລ່ວງ ໜ້າ - ດັ່ງນັ້ນການດູດຊຶມຈະໄວຂື້ນ. ແຕ່ວ່າມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານຢາໃນບໍລິເວນກົກຂາແລະກົ້ນຫລືກ້າມກ້າມເຊືອກ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງ lipodystrophy, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ແນະນໍາ). ເພື່ອປະຕິບັດປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ, ເຂັມສັກຢາຄວນຖືວ່າຈະຮັກສາໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ.

ນອກນັ້ນຍັງມີການ ນຳ ໃຊ້ຢາຮັກສາໂຣກເອັກສຕາລິນ, ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄວນບໍລິຫານຢາໃນທາງນີ້.

ຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ປະລິມານຢາຈະຕ້ອງປ່ຽນແປງ. ເນື່ອງຈາກພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ມີການສະແດງ febrile, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ insulin ເພີ່ມຂື້ນ.

ວິດີໂອແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ:

ທ່ານຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄວາມແຕກຕ່າງເຊັ່ນ:

• ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ adrenal,
• ພະຍາດຕັບ
• ພະຍາດ thyroid.

ການປ່ຽນແປງໃນອາຫານຂອງຄົນເຈັບຫຼືລະດັບການເຄື່ອນໄຫວທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.

ຄົນເຈັບພິເສດ

ການຮັກສາດ້ວຍ Actrapid ໃນລະຫວ່າງການທ່າທາງແມ່ນບໍ່ຖືກຫ້າມ. Insulin ບໍ່ຜ່ານແຮ່ແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

ແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແມ່ທີ່ມີຄວາມຄາດຫວັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານທີ່ລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກໍ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ (hyper hyper- or hypoglycemia).

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທັງສອງຢ່າງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກທີ່ຍັງບໍ່ທັນເກີດ, ແລະບາງຄັ້ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸລູກ. ສະນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນແມ່ຍິງຖືພາຈົນເກີດ.

ສຳ ລັບເດັກອ່ອນ, ຢານີ້ຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນລະຫວ່າງການດູດນົມຍັງຖືກອະນຸຍາດ.ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບອາຫານຂອງແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານແລະເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

Actrapid ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາບໍ່ໄດ້ພົບຄວາມສ່ຽງໃດໆຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ. ທາງທິດສະດີ, ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍຢາໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ແມ່ນອະນຸຍາດ, ແຕ່ວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຄວນເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

Actrapid ມີ contraindications ບໍ່ຫຼາຍປານໃດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຄວາມອ່ອນເພຍຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະການປະກົດຕົວຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນຍັງຕໍ່າ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນ, ຊຶ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເລືອກປະລິມານທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບ.

ມັນໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍປະກົດການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການຈ່ອຍຜອມຫຼືຊັກ. ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະຕາຍຍ້ອນມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆຂອງ Actrapid ປະກອບມີ:

ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫາຍາກແລະລັກສະນະຂອງຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ຖ້າພວກເຂົາຖືກສັງເກດໃນໄລຍະເວລາດົນນານ, ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກມັນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ຢາຮັກສາຕ້ອງມີການປະສົມປະສານຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ເພາະວ່າຢາບາງຊະນິດແລະສານບາງຊະນິດສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຫຼືເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍອ່ອນແອລົງ. ມັນຍັງມີຢາເສບຕິດທີ່ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນທໍາລາຍການກະທໍາຂອງ Actrapid.

ຕາຕະລາງໂຕ້ຕອບກັບຢາອື່ນໆ:

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ beta-blockers, ມັນຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍໃນການກວດຫາໂຣກຫລຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພາະວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັບຍັ້ງອາການຂອງມັນ.

ເມື່ອຄົນເຈັບກິນເຫຼົ້າ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວທັງສາມາດເພີ່ມຂື້ນແລະຫຼຸດລົງ. ສະນັ້ນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ເຊົາດື່ມເຫຼົ້າ.

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນ

ຜະລິດຕະພັນມີ analogues ທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການສະຫມັກ Actrapid.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນ:

• Gensulin P,
• ໄປ, ປັ້ນ P,
• Monoinsulin CR, ທ.
• Biosulin R.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ, ລາຄາ

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຄາດວ່າຈະເກັບຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ. ເພື່ອຮັກສາຄຸນສົມບັດຂອງຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປົກປ້ອງມັນຈາກການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 2-8 ອົງສາ. ເພາະສະນັ້ນ, Actrapid ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ບໍ່ຄວນເອົາໃສ່ຕູ້ແຊ່ແຂງ. ຫຼັງຈາກແຊ່ແຂງ, ວິທີແກ້ໄຂຈະກາຍເປັນໃຊ້ບໍ່ໄດ້. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2,5 ປີ.

ຫຼັງຈາກເປີດຂວດໃນຕູ້ເຢັນບໍ່ຄວນວາງ, ເພາະວ່າບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງມັນຕ້ອງມີອຸນຫະພູມປະມານ 25 ອົງສາ. ຈາກຄີຫຼັງຂອງແສງແດດມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ. ຊີວິດຂອງ Shelf ຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ເປີດຂອງຢາແມ່ນ 6 ອາທິດ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະມານຂອງຢາ Actrapid ແມ່ນ 450 ຮູເບີນ. Insulin Actrapid HM Penefill ມີລາຄາແພງກວ່າ (ປະມານ 950 ຮູເບີນ). ລາຄາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມແຕ່ລະຂົງເຂດແລະປະເພດຂອງຮ້ານຂາຍຢາ.

Actrapid ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຊື້ຢາໂດຍທາງໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

NOVO NORDISK NOVO NORDISK + FEREIN Novo Nordisk A / C

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

• ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 IU * ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ສັງກະສີ chloride, glycerol, metacresol, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ເພື່ອຮັກສາ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ. * 1 IU ເທົ່າກັບ35μgຂອງທາດລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສົມດູນຂອງມະນຸດ (ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 IU * ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: zinc chloride, glycerol, metacresol, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ເພື່ອຮັກສາ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ.

ຕົວຊີ້ວັດ Actrapid nm ສຳ ລັບໃຊ້

• mellitus ພະຍາດເບົາຫວານ insulin-dependant (ປະເພດ I), - ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin-dependent (ປະເພດ II): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ (ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ເຊິ່ງມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຜ່າຕັດ, ແລະການຖືພາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Actrapid nm

• ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Actrapid NM ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢາທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານແລະແມ່ນຍ້ອນການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນພັດທະນາໃນກໍລະນີທີ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກທີ່ປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກ, ພົບວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນປະຊາກອນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນບໍ່ສາມາດບົ່ງບອກເຖິງຄວາມຖີ່ຂອງຄວາມຖີ່ທີ່ແນ່ນອນ. ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ, ການສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືອາການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນແລະອາດເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດກໍ່ຕາມ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ຂອງມະນຸດແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ລະບຸໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຖືວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ Actrapid NM. ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: infrequently (> 1/1000,

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

• ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງ
• ເກັບຮັກສາໃນເຢັນ (t 2 - 5)
• ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ
• ເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດ

• Brinsulrapi MK, Brinsulrapi Ch, Insulin Actrapid, Levulin

ຄຳ ນາມ: actrapid
ລະຫັດ ATX: A10AB01
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ລະລາຍອິນຊູລິນ
ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk, ເດນມາກ
ວັນພັກຈາກຮ້ານຂາຍຢາ: ຕາມໃບສັ່ງແພດ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ: ຄວາມຮ້ອນ 2-8 ອົງສາ
ວັນ ໝົດ ອາຍຸ: 2.5 ປີ - ຂວດປິດ
ເປີດ - ໜຶ່ງ ເດືອນເຄິ່ງ.

Actrapid ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆເຊິ່ງໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃນການຂາດຮໍໂມນ.

Insulin Actrapid nm ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມັນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັງໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດທີ່ຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນແລະບໍ່ຕ້ານກັບອິນຊູລິນ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໄວ, ເມື່ອຄົນເຈັບຕ້ອງການດັດສະນີ glycemic ຂອງລາວຢ່າງໄວວາ.

ສ່ວນປະກອບແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນສ່ວນປະກອບແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນຮູບແບບທີ່ລະລາຍ. ຜູ້ທີ່ມີສ່ວນປະກອບໃນສ່ວນປະກອບ: zinc chloride, glycerol, ນໍ້າສີດ, metacresol, sodium hydroxide.

ຢານີ້ຖືກຂາຍໃນຮູບແບບທີ່ສາມາດສັກໄດ້, ຍັງມີຮູບແບບຂອງຢາ actrapid nm penfill, ເຊິ່ງຍັງຖືກຂາຍໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous.

ຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວ

ຢາມີຜົນໃນການຮັກສາໄວ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນຂອງກຸ່ມການຢາຂອງ insulins ໄວ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບຂອງ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ດ້ວຍການແນະ ນຳ ວັດທະນະ ທຳ ຂອງເຊື້ອລາຂອງນັກເຂົ້າຈີ່. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາໂດຍກົງໂດຍ subcutaneously, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເລີ່ມຕົ້ນພົວພັນກັບ receptors cytoplasmic ໃນເຍື່ອຫ້ອງ. ສານດັ່ງກ່າວກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆພາຍໃນຫ້ອງໂດຍການກະຕຸ້ນການຜະລິດສານຊີວະພາບຂອງ cAMP ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດເຈາະເລິກເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຫ້ອງ.

ໃນຖານະເປັນການອ້າງອິງ radar ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນເກີດມາຈາກການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມໂດຍເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງເລັ່ງການເກັບຮັກສາໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ, ການສັງເຄາະໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນ, glycogenogenesis ເກີດຂື້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ. ຢາເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງຈິງຈັງໃນຮ່າງກາຍເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 2.5 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການ ສຳ ຜັດແມ່ນປະມານ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດຂ້າມ

ສານທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ: ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດປາກ, ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, androgens, ketoconazole, tetracycline, ວິຕາມິນ B6, bromocriptine, mebendazole, theophylline, ຢາທີ່ບໍ່ເລືອກໃຊ້ beta-blockers, ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິຜົນໄດ້,

ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ: ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງແມ່ຍິງໃນປາກ (ຕົວຢ່າງສານສັງເຄາະຂອງ progesterone ແລະ estradiol), ຮໍໂມນ thyroid, ສານ anticoagulants, clonidine, diazoxide, danazole, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, ສານປ້ອງກັນທາດແຄວຊ້ຽມ, ຢາ opioid analgesics, ກົດ nicotinic ແລະ nicoteroids, Reserpine, salicylates, octreotide, lanreotide ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດຕິຜົນຂອງ insulin ຢ່າງບໍ່ແນ່ນອນ. ສານເຫຼົ່ານີ້ທັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນແລະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນປະລິມານຢາ.

Thiols ແລະ sulfites ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການ ທຳ ລາຍຫຼືການເຊື່ອມໂຊມຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາຢາ, ແລະ beta-blockers ກໍ່ໃຫ້ເກີດຕົວຊີ້ບອກທີ່ຜິດໆຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ບາງຄັ້ງກໍ່ມີອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງຜື່ນຜິວ ໜັງ ຫລືໃຄ່ບວມ, ສ່ວນ ໜ້ອຍ ຈະມີການເສື່ອມສະພາບຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ຄ່ອຍຈະຫຼາຍ, ການປະກົດຕົວຂອງການຕໍ່ຕ້ານ (ບໍ່ຍອມຮັບ) ຂອງອິນຊູລິນທີ່ລ້າສະ ໄໝ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ດີດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້: ການສູນເສຍການນອນຫລັບປົກກະຕິ, ຜິວ ໜັງ ຂາວໃສ, ກະດູກຜ່ອຍ, ໂຣກກະຕຸ້ນຈິດໃຈ, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງມື, hyperhidrosis, ອາການເຈັບຫົວ, migraines, paresthesia ໃນປາກ, tachycardia. ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດໃນເວລາປາຍທາງຈະເກີດຂື້ນແລະຄົນເຈັບຕົກຢູ່ໃນສະພາບບໍ່ສະ ໝອງ.

ຖ້າມີການສະແດງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ອ່ອນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຄາໂບໄຮເດຣດໄວ (ນ້ ຳ ຕານ, ຊັອກໂກແລັດ, ເມັດ glucose). ດ້ວຍຄວາມຮຸນແຮງປານກາງ, ທາດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍຜ່ານການຢອດຢາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ທີມງານຂົນສົ່ງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກເອີ້ນແລະ glucagon ຖືກສັກ, ແລະການສັງເກດການຢູ່ໃນໂຮງຫມໍແມ່ນຍັງຕ້ອງການຈົນກ່ວາສະພາບປົກກະຕິ.

Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍ ໃນປະເທດລັດເຊຍ - 1720 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ humalogue ແມ່ນ insulin lispro. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນຫລາຍໆຢ່າງຂອງການກະຕຸ້ນຂອງ actrapide ໃນລາຄາທີ່ແພງ. Humalog ມີຜົນກະທົບໄວທີ່ສຸດ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງມັນເລີ່ມປາກົດຂື້ນພາຍໃນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຍັງສັ້ນ, ເຊິ່ງຕັ້ງແຕ່ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງຕິດຕໍ່ກັນ.

Sanofi Avensis Deutschland, ເຢຍລະມັນ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍ ໃນປະເທດຣັດເຊຍ - 2060 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

Apidra ມີສານອິນຊູລິນໃນຮູບແບບຂອງ gluzilin, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບການປຽບທຽບຂອງຕ່າງປະເທດທີ່ຜ່ານມາ, ມັນຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງໄວກວ່າ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນບໍ່ຍາວ - ພຽງແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.

• ຜົນໄວ
• ມັນຊ່ວຍໄດ້ຫຼາຍ.

ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນ ດຳ ເນີນໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນອິນຊູລິນ. ຮ່ວມກັນກັບຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບອາຫານ, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນສາມາດປ້ອງກັນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຈາກການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພະຍາຍາມແຜ່ພັນໃກ້ຊິດກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຈັງຫວະ ທຳ ມະຊາດຂອງການເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ອິນຊູລິນສອງຊະນິດແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍແມ່ນການກະ ທຳ ຍາວແລະສັ້ນ.

insulins ທີ່ຍືດເຍື້ອດົນນານເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລັບ. insulins ສັ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບການດູດຊຶມທາດແປ້ງຈາກອາຫານ. ພວກເຂົາຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ໃນຜະລິດຕະພັນ. Actrapid NM ເປັນຂອງ insulins ດັ່ງກ່າວ.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງ Actrapid NM

ຜະລິດຕະພັນມີ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ສຳ ລັບການຜະລິດມັນ, DNA ຈາກເຊື້ອລາ saccharomycetes ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

Insulin ຜູກກັບ receptors ໃນຈຸລັງແລະສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ໃຫ້ການໄຫລຂອງ glucose ຈາກເລືອດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, Insulin Actrapid ສະແດງການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວຕໍ່ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ:

1. ຊ່ວຍເພີ່ມການສ້າງ glycogen ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ
2. ກະຕຸ້ນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ເພື່ອພະລັງງານ
3. ການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen ຖືກຫຼຸດລົງ, ຄືກັບການສ້າງໂມເລກຸນ glucose ໃໝ່ ໃນຕັບ.
4. ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບການສ້າງກົດໄຂມັນແລະຫຼຸດການລະລາຍໄຂມັນ
5. ໃນເລືອດ, ການສັງເຄາະຂອງ lipoproteins ເພີ່ມຂື້ນ
6. Insulin ເລັ່ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງແລະການແບ່ງແຍກ
7. ເລັ່ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະຫຼຸດຜ່ອນການແຕກແຍກຂອງມັນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ Actrapid NM ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຢາສະແດງຄຸນລັກສະນະຂອງມັນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ສູງສຸດຂອງມັນຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກ 1.5 - 3,5 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກ 7 - 8 ຊົ່ວໂມງ, ຢານີ້ຢຸດການກະ ທຳ ຂອງມັນແລະຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍເອນໄຊ.

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Insrapin ແມ່ນຫຼຸດລົງໃນລະດັບ glucose ໃນໂລກເບົາຫວານ, ທັງໃຊ້ເປັນປົກກະຕິແລະພັດທະນາສະພາບສຸກເສີນ.

Actrapid ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

Insulin Actrapid NM ສາມາດຖືກກໍານົດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມອຸປະສັກ placental. ການຂາດການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ.

ການເລືອກຢາ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າທັງລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງແລະລະດັບລົບກວນການສ້າງອະໄວຍະວະແລະ ນຳ ໄປສູ່ການຜິດປົກກະຕິ, ພ້ອມທັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ເລີ່ມຕົ້ນຈາກຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ແລະພວກມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນປີທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ລະດັບຂອງ glycemia ມັກຈະກັບຄືນໄປຫາຕົວເລກທີ່ຜ່ານມາກ່ອນທີ່ຈະຖືພາ.

ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານ, ການບໍລິຫານຂອງ Actrapid NM ຍັງບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ແຕ່ຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການສານອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ອາຫານຄວນປ່ຽນແປງ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນປະລິມານອິນຊູລິນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ - 1 ມລ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ວິສະວະ ກຳ ລະບົບພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດອິນຊູລິນ - 100 IU (3.5 ມລກ), 1 IU ເທົ່າກັບ 0,035 ມລກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ,
• excipients: zinc chloride, glycerin (glycerol), metacresol, sodium hydroxide ແລະ / ຫຼືກົດ hydrochloric (ເພື່ອປັບ pH), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ຂວດແກ້ວຂະ ໜາດ 10 ມລ, ປະທັບຕາໃສ່ກະດາດຢາງແລະຝາພາດສະຕິກ, ໃສ່ໃນກະຕ່າ cardboard 1 ແກ້ວ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ.

ອິນຊູລິນ DNA ຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນ insulin ຂອງໄລຍະເວລາກາງຂອງການປະຕິບັດ. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ອິນຊູລິນເລັ່ງການຂົນສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນແລະເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດໂປຼຕີນ anabolism. Insulin ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ເປັນ glycogen ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ.

Actrapid nm ໃຊ້ໃນການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງແມ່ນສາມາດຮຽກຮ້ອງໄດ້.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນຊີວະວິທະຍາແລະໃນຊຸດ vivo, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກ mutagenic.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: zinc chloride, glycerol, metacresol, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ເພື່ອຮັກສາລະດັບ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ.

* 1 IU ເທົ່າກັບ35μgຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຂາດສານອາຫານ.

ແກ້ວຂະ ໜາດ 10 ml - ຂວດແກ້ວ (1) - ຊອງກະດານ.

ປະລິມານຢາ Actrapid nm

P / c, ໃນ / ໃນ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຈາກ 0.3 ຫາ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ) ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ. ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານໃນພວກມັນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປາກົດໃນພາຍຫລັງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄົນເຮົາຄວນພະຍາຍາມທີ່ຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມທາດແປ້ງ, ໂດຍສະເພາະ, ໂດຍການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

Actrapid ® NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. Actrapid ® NM ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ sc ກັບພື້ນທີ່ຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ເຂດ gluteal ຫຼືພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ການສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມສ່ຽງໃນການເຂົ້າກ້າມ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນປະສາດຮໍໂມນ.

ການສັກຢາ Intramuscular ກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຖືກແນະນໍາໂດຍທ່ານຫມໍ.

Actrapid-NM ຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນ, ແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍແພດຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ດ້ວຍຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຈະຫຼຸດລົງ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.

ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດ, ຊະນິດຂອງມັນ (ໝູ, ມະນຸດອິນຊູລິນ, ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນໃນການບໍລິຫານ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນສັດຫຼືຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫຼາຍໆອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກໂອນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ບໍ່ພຽງພໍ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid, ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

ດ້ວຍພະຍາດບາງຢ່າງຫລືຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ການປັບຕົວຄັ້ງດຽວກັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະທີ່ບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫລືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືການໃຊ້ beta-blockers.

ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະ ທຳ ຂອງຢາ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນ ທຳ ຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ບາງຄັ້ງ, ຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນຫຼື desensitization.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ຄວາມສົນໃຈອາດຈະຫຼຸດລົງແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ). ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືບໍ່ມີຕົວຕົນ - ເປັນປະ ຈຳ ເດືອນຂອງການມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບລົດ.

ແພດການຢາ

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (subcutaneously, intramuscularly), ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ (ກະເພາະອາຫານ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາ insulin), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາ, ແລະອື່ນໆຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດ (C max) ຂອງ plasma insulin ແມ່ນບັນລຸໄດ້ ພາຍໃນ 1.5-2.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ການແຈກຢາຍ

ບໍ່ມີການຜູກມັດທີ່ຊັດເຈນກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma, ບາງຄັ້ງມີພຽງແຕ່ການ ໝູນ ວຽນຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ.

insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍການກະ ທຳ ຂອງທາດ insulin protease ຫຼື enzymes ທີ່ລະງັບທາດ insulin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ, ໂດຍການກະ ທຳ ຂອງທາດໂປຣຕີນ disulfide isomerase. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດມີຫລາຍໆສະຖານທີ່ຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດ (hydrolysis), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດ.

ເວລາເຄິ່ງຊີວິດ (T 1/2) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກແພຈຸລັງ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ, T 1/2 ແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມຫຼາຍກ່ວາມາດຕະການຕົວຈິງຂອງການ ກຳ ຈັດທາດອິນຊູລິນອອກຈາກ plasma (T 1/2 ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ T 1/2 ແມ່ນປະມານ 2-5 ຊົ່ວໂມງ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ຂໍ້ມູນທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ Actrapid NM ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ໃນກຸ່ມເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ (18 ຄົນ) ອາຍຸ 6-12 ປີ, ລວມທັງໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຖືວ່າມີ ຈຳ ກັດ, ແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂປຼແກຼມ pharmacokinetic ຂອງ Actrapid NM ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍລະຫວ່າງກຸ່ມອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວເປັນ C max, ເຊິ່ງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຫ້ແກ່ SC ແລະ / ໃນການແນະ ນຳ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ລົງ.

ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານໃນພວກມັນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປາກົດໃນພາຍຫລັງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄົນເຮົາຄວນພະຍາຍາມທີ່ຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມທາດແປ້ງ, ໂດຍສະເພາະ, ໂດຍການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

Actrapid NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

Actrapid NM ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ກັບ subcutaneously ກັບພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນກົກຂາ, ພື້ນທີ່ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ການສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມສ່ຽງໃນການເຂົ້າກ້າມ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນປະສາດຮໍໂມນ.

ການສັກຢາ Intramuscular ກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຖືກແນະນໍາໂດຍທ່ານຫມໍ.

Actrapid NM ຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນແລະໃນຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.

ດ້ວຍຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຈະຫຼຸດລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຈັດການ

ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ລະບົບ infusion ບັນຈຸ Actrapid NM 100 IU / ml ແມ່ນໃຊ້ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກ 0.05 IU / ml ເຖິງ 1 IU / ml ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ເຊັ່ນ: ໂຊລູຊຽມ sodium chloride 0.9%, ວິທີແກ້ໄຂ 5% ແລະ 10% dextrose, ລວມທັງທາດ chloride potassium ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 mmol / l, ລະບົບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ on / ໃນການ ນຳ ໃຊ້ຖົງ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ເຮັດຈາກໂພລີເອທິລີນ, ວິທີແກ້ໄຂເຫລົ່ານີ້ຍັງຄົງ ໝັ້ນ ຄົງຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ຈະຍັງຄົງ ໝັ້ນ ຄົງໃນໄລຍະເວລາໃດ ໜຶ່ງ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ການດູດຊຶມຂອງປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນຖືກສັງເກດໂດຍວັດສະດຸທີ່ຖົງຖົງ້ໍາຕົ້ມເຮັດ. ໃນລະຫວ່າງການ້ໍາຕົ້ມ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການໃຊ້ Actrapid NM, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ມອບໃຫ້ຄົນເຈັບ.

ຂວດທີ່ມີຢາ Actrapid NM ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບເຂັມຂັດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຂະ ໜາດ ໃດທີ່ໃຊ້, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວັດປະລິມານໃນຫົວ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດໄດ້. Vials ກັບ Actrapid NM ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ Actrapid ® NM, ມັນ ຈຳ ເປັນ: ກວດກາປ້າຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຄັດເລືອກ, ຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣຍຢຸດດ້ວຍການໃຊ້ຝ້າຍ.

ຢາ Actrapid ® NM ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

- ໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ,

- ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະອະທິບາຍວ່າຖ້າບໍ່ມີຝາປ້ອງກັນໃສ່ຂວດ ໃໝ່, ເຊິ່ງຫາກໍ່ໄດ້ຮັບຈາກຮ້ານຂາຍຢາ, ຫຼືວ່າມັນບໍ່ ແໜ້ນ, ສານອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກສົ່ງກັບໄປຮ້ານຂາຍຢາ

- ຖ້າອິນຊູລິນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືວ່າມັນຖືກແຊ່ແຂງ.

- ຖ້າອິນຊູລິນຂາດຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ຖ້າຄົນເຈັບໃຊ້ພຽງແຕ່ປະເພດ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນ

1. ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ກົງກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງ insulin.

2. ເອົາອາກາດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນອິນຊູລິນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ເຈາະເຂັມຂັດຢາງດ້ວຍເຂັມແລະກົດ piston.

3. ເຮັດໃຫ້ຂວດ syringe ຂື້ນລົງ.

4. ໃສ່ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນເຂັມ.

5. ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດ.

6. ເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມ.

7. ກວດສອບວ່າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຕ້ອງ.

8. ສັກທັນທີ.

ຖ້າຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະສົມActrapid® NM ກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ

1. ມ້ວນອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດເປັນເວລາດົນນານຢູ່ໃນຝາມືຂອງທ່ານຈົນກ່ວາອິນຊູລິນມີສີຂາວແລະມີເມກ.

2. ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນເຂັມສັກຢາໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ເອົາອາກາດເຂົ້າໄປໃນແກ້ວອິນຊູລິນທີ່ມີເມກແລະເອົາເຂັມອອກຈາກຂວດ.

3. ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ກົງກັບປະລິມານຂອງ Actrapid NM (“ ໂປ່ງໃສ”). ໃສ່ອາກາດເຂົ້າໄປໃນກະປwithອງກັບ Actrapid NM.

4. ເຮັດຝາອັດທີ່ມີ syringe (“ ໂປ່ງໃສ”) ຂື້ນລົງແລະກົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງ Actrapid HM. ເອົາເຂັມອອກແລະເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມ. ກວດເບິ່ງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

5. ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນແກ້ວອິນຊູລິນທີ່ ໝອກ.

6. ຖອກວ່ານ້ ຳ ເຊື່ອມໃສ່ຫຼອດຊີວະພາບ.

7. ກົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

8. ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດ.

9. ເອົາອາກາດອອກຈາກ syringe ແລະກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

10. ສັກຢາປະສົມອິນຊູລິນທີ່ສີດເຂົ້າໃນທັນທີແລະ
ການສະແດງຍາວ.

ສະເຫມີເອົາ insulins ສັ້ນແລະຍາວໃນລໍາດັບດຽວກັນດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.

ແນະ ນຳ ຄົນເຈັບກ່ຽວກັບວິທີບໍລິຫານອິນຊູລິນ

1. ດ້ວຍນິ້ວມືສອງນີ້ວ, ຈັບຜິວ ໜັງ ພັບເຂົ້າ, ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນພື້ນຖານຂອງພັບໃນມຸມປະມານ 45 ອົງສາ, ແລະສັກອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

2. ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວເຂັມຄວນຈະຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າອິນຊູລິນຖືກແຊກຊຶມເຂົ້າຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Actrapid NM ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢາທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານແລະແມ່ນຍ້ອນການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນພັດທະນາໃນກໍລະນີທີ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກທີ່ປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກ, ພົບວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນປະຊາກອນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນບໍ່ສາມາດບົ່ງບອກເຖິງຄວາມຖີ່ຂອງຄວາມຖີ່ທີ່ແນ່ນອນ.

ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ, ການສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືອາການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນແລະອາດເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດກໍ່ຕາມ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ຂອງມະນຸດແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ລະບຸໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຖືວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ Actrapid NM. ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຄວາມບໍ່ເປັນປົກກະຕິ (> 1/1000, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ເປັນລະບຽບ - urticaria, ຕຸ່ມຜື່ນ, ອາການແພ້ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ) ອາການຂອງໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປອາດຈະປະກອບມີຜື່ນຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ ອາການໃຄ່ບວມ, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄາງກະໄຕ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວ / ຄວາມບໍ່ສະຕິຕິກິລິຍາທີ່ມີອາການຜິດປົກກະຕິໂດຍທົ່ວໄປສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນໂຣກປະສາດສ່ວນປະກອບ. ຖ້າການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດຢ່າງໄວວາ, ສະພາບການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ" ອາດຈະພັດທະນາເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.

ການລະເມີດຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ບໍ່ພຽງພໍ - ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ. ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງການສະທ້ອນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນສັງເກດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ພະຍາດເບົາຫວານໃນມົດລູກ. ຖ້າມີການຄວບຄຸມ glycemic ໃຫ້ພຽງພໍເປັນເວລາດົນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະຫລຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກຜິວຫນັງແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: ແບບບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ - lipodystrophy. Lipodystrophy ສາມາດພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາໃນກໍລະນີເມື່ອພວກເຂົາບໍ່ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ພ້ອມທັງປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ: ບໍ່ຄ່ອຍມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ແດງຂອງຜິວ ໜັງ, ໃຄ່ບວມ, ມີອາການຄັນ, ມີບາດແຜ, ມີການລະລາຍຂອງ hematoma ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປ່ຽນແປງໄປໃນ ທຳ ມະຊາດແລະຫາຍໄປໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ - ຄວາມອວດອ້າງ. ອາການໃຄ່ບວມມັກຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການນີ້ມີລັກສະນະຂ້າມຜ່ານ.

ການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ

ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນເວລາຖືພາ, ລູກໃນທ້ອງກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ສະນັ້ນ, ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ສືບຕໍ່ໃນເວລາຖືພາ.

ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ.ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ສັງເກດກ່ອນການຖືພາ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາ Actrapid NM ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງ Actrapid NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ການພົວພັນຢາ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, inhibitors monoamine oxidase inhibitor ຈະ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ klofiorat, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, lithium, ຢາເສບຕິດ, ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, GCS, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazole, clonidine, ທາດການຊຽມທາງຊ່ອງແຄວຊຽມ, diazoxide, morphine, phenytoin, ທາດໄນໂຕຼເຈນເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນແລະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

Actrapid NM ພຽງແຕ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນທາດປະສົມເຫຼົ່ານັ້ນເທົ່ານັ້ນເຊິ່ງມັນຮູ້ວ່າມັນເຂົ້າກັນໄດ້. ຢາບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ: ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ thiols ຫຼື sulfites) ເມື່ອເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມໂຊມລົງ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C (ບໍ່ໄກ້ກັບຕູ້ແຊ່ແຂງ) ໃນຕູ້ cardboard. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດກັບຄວາມຮ້ອນແລະແສງແດດ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 30 ເດືອນ. ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

ສຳ ລັບຕຸກທີ່ເປີດ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາເຊເປັນເວລາ 6 ອາທິດ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ເກັບແກ້ວໄວ້ໃນກະດານ cardboard ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກແສງ.