Liptonorm - ຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ເລກທະບຽນ: P ໝາຍ ເລກ 016155/01

ຊື່ການຄ້າຂອງຢາ: Liptonorm®

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ: Atorvastatin

ແບບຟອມຢາ: ເມັດເຄືອບ

ສ່ວນປະກອບ

ແຕ່ລະເມັດທີ່ເຄືອບມີ:
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - ທາດການຊຽມ Atorvastatin, ໃນປະລິມານເທົ່າກັບ 10 ມລກແລະ 20 ມກຂອງ atorvastatin
ນັກປະຕິບັດງານ: ທາດການຊຽມກາກບອນ, cellulose microcrystalline, lactose, ສິບສອງ 80, cellulose hydroxypropyl, crossscarmellose, stearate magnesium, hydroxypropyl methyl cellulose, titanium dioxide, polyethylene glycol.

ລາຍລະອຽດ

ເມັດສີຂາວ, ຮອບ, biconvex ທີ່ເຄືອບເງົາ. ໃນເວລາພັກຜ່ອນ, ເມັດມີສີຂາວຫລືເກືອບຂາວ.

ກຸ່ມແພດການຢາ: ຕົວແທນຫຼຸດໄຂມັນ lipid - ຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG CoA reductase.

ລະຫັດ ATX S10AA05

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ
ຕົວແທນ hypolipidemic ຈາກກຸ່ມຂອງ statins. ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດຂອງ atorvastatin ແມ່ນການສະກັດກັ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A - (HMG-CoA) reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນ HMG-CoA ໃຫ້ເປັນກົດ mevalonic. ການຫັນປ່ຽນນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາບາດກ້າວ ທຳ ອິດໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສັງເຄາະ cholesterol ໃນຮ່າງກາຍ. ການສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະ cholesterol atorvastatin ເຮັດໃຫ້ມີປະຕິກິລິຍາເພີ່ມຂື້ນຂອງ receptors LDL (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ) ໃນຕັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເນື້ອເຍື່ອ extrahepatic. ເຄື່ອງຮັບເຫຼົ່ານີ້ຈະຜູກມັດອະນຸພາກ LDL ແລະເອົາພວກມັນອອກຈາກ plasma ໃນເລືອດເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ cholesterol LDL ໃນເລືອດຕໍ່າລົງ.
ຜົນກະທົບ antisclerotic ຂອງ atorvastatin ແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແລະສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະສານ isoprenoids ເຊິ່ງເປັນປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງຂອງເສັ້ນທາງໃນຂອງເສັ້ນເລືອດ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ atorvastatin, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ຂື້ນກັບ endothelium ແມ່ນດີຂື້ນ. Atorvastatin ຫຼຸດລົງ cholesterol, lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, apolipoprotein B, triglycerides. ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol HDL (dipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ) ແລະ apolipoprotein A.
ການປະຕິບັດຂອງຢາ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພັດທະນາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ 2 ອາທິດ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດ.

ແພດການຢາ
ການດູດຊືມສູງ. ເວລາທີ່ຈະບັນລຸລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຜູ້ຍິງແມ່ນສູງກວ່າ 20%, AUC (ພື້ນທີ່ຢູ່ໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ) ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 10%, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຕັບເຫຼົ້າແມ່ນ 16 ເທົ່າ, AUC ສູງກວ່າ 11 ເທົ່າຂອງປົກກະຕິ. ອາຫານຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ (25% ແລະ 9% ຕາມ ລຳ ດັບ), ແຕ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີຣອນ LDL ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການໃຊ້ atorvastatin ໂດຍບໍ່ມີອາຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນຕອນແລງແມ່ນຕໍ່າກວ່າຕອນເຊົ້າ (ປະມານ 30%). ສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງລະດັບຂອງການດູດຊືມແລະປະລິມານຂອງຢາໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.
ຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະພາບ - 14%, ຊີວະພາບລະບົບສາມາດເຮັດວຽກຂອງການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase - 30%. ຊີວະວິທະຍາທີ່ມີລະບົບຕ່ ຳ ແມ່ນຍ້ອນການລະບົບຍ່ອຍໂປຣຕີນໃນລະບົບເມືອກໃນກະເພາະ ລຳ ໃສ້ແລະໃນຊ່ວງ "ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບ.
ປະລິມານການແຈກຢາຍສະເລ່ຍແມ່ນ 381 ລິດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນ 98%.
ມັນແມ່ນ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ໃນຕັບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ cytochrome P450 CYP3A4, CYP3A5 ແລະ CYP3A7 ດ້ວຍການສ້າງຕົວຢາ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານການຢາ (ortho- ແລະ para-hydroxylated derivatives, beta-oxidation products).
ຜົນກະທົບທີ່ຍັບຍັ້ງຂອງຢາຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນປະມານ 70% ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍກິດຈະ ກຳ ຂອງການ ໝູນ ວຽນ metabolites.
ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີຫຼັງຈາກເປັນໂຣກຕັບແຂງແລະ / ຫຼືລະບົບເຜົາຜານອາຫານໂດຍສະເພາະ (ບໍ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດໃນກະເພາະອາຫານ).
ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 14 ຊົ່ວໂມງກິດຈະ ກຳ ການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ຍັງຄົງຢູ່ປະມານ 20-30 ຊົ່ວໂມງ, ເນື່ອງຈາກມີການລະລາຍຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຫນ້ອຍກ່ວາ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປາກແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຍ່ຽວ.
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ excreted ໃນໄລຍະ hemodialysis.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປະຖົມ hypercholesterolemia, hyperlipidemia ປະສົມ, hyperterterolemia ແລະເປັນ homozygous ໃນຄອບຄົວ (ເປັນອາຫານເສີມໃນອາຫານ).

ຄວາມອ່ອນແອລົງຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ພະຍາດຕັບໃນຂັ້ນຕອນການເຄື່ອນໄຫວ (ລວມທັງຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ໂຣກຕັບອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ), ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບຂອບເຂດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ) ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ຄວາມຮຸນແຮງ A ແລະ B ອີງຕາມລະບົບ Child-Pyug), ໂຣກຕັບແຂງຂອງໂຣກ etiology ໃດກໍ່ຕາມ, ການຖືພາ, lactation, ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ: ປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າຢ່າງຮຸນແຮງ, ພະຍາດ endocrine ແລະລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຫລອດເລືອດ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ (ໂຣກຊືມເສົ້າ), ການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liptonorm, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການໂອນເຂົ້າໃນອາຫານທີ່ຮັບປະກັນການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍຢາ.
ພາຍໃນ, ກິນໃນເວລາຂອງມື້ (ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ), ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ.
ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຕໍ່ໄປ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບເນື້ອໃນຂອງຄໍເລສເຕີຣອນ - LDL. ປະລິມານຄວນຈະຖືກປ່ຽນດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ອາທິດ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80 ມລກໃນ 1 ຄັ້ງ.

hypercholesterolemia (ປະເພດ IIa) ແລະ hyperlipidemia ປະສົມ (ປະເພດ IIb) ປະຖົມ (ປະເພດ IIb)
ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 4 ອາທິດ, ຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80 ມລກ.

hypercholesterolemia ເຊື້ອສາຍ Homozygous
ປະລິມານຢາແມ່ນຄືກັນກັບປະເພດອື່ນໆຂອງ hyperlipidemia. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ. ໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີ hypercholesterolemia ທີ່ມີເຊື້ອໂຣກ homozygous, ຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານປະຈໍາວັນ 80 ມລກ (ຄັ້ງດຽວ).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວ Liptonorm ໂດຍການປັບປະລິມານຂອງ Liptonorm.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນການເຊື່ອມໂຍງກັບການຊ້າຂອງການລົບລ້າງຢາຈາກຮ່າງກາຍ. ຕົວ ກຳ ນົດການທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແລະຖ້າມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດທີ່ ສຳ ຄັນ, ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຫຼຸດລົງຫຼືການຮັກສາກໍ່ຄວນຢຸດ.

ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ໃນຫລາຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - ການນອນໄມ່ຫລັບ, ວິນຫົວ, ໃນຫນ້ອຍກວ່າ 2% ຂອງກໍລະນີ - ເຈັບຫົວ, ໂຣກໂຣກປະສາດ, ໂຣກບ້າ ໝອງ, ເຫງົານອນ, ຝັນຮ້າຍ, ເປັນໂຣກເລືອດຈາງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດ, ຄວາມຫ້າວຫັນທາງດ້ານອາລົມ, ataxia, ໂຣກເສັ້ນປະສາດ, hyperkinesis, ຊຶມເສົ້າ hyperesthesia, ການສູນເສຍສະຕິ.
ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກ: amblyopia, ສຽງດັງໃນຫູ, ຄວາມແຫ້ງຂອງສາຍຕາ, ການລົບກວນທີ່ພັກອາໄສ, ເສັ້ນເລືອດໃນຕາ, ຫູ ໜວກ, ຕາຕໍ້, ຕາເສີຍ, ການສູນເສຍລົດຊາດ, ຄວາມບິດເບືອນຂອງລົດຊາດ.
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ໃນຫລາຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ໃນລະດັບຕ່ ຳ ກ່ວາ 2% - ເຈັບເສັ້ນປະສາດ, ຫລອດເລືອດ, migraines, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນ postural, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, phlebitis, arrhythmia, angina pectoris.
ຈາກລະບົບ hemopoietic: ພະຍາດເລືອດຈາງ, lymphadenopathy, thrombocytopenia.
ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ໃນຫລາຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - ໂຣກປອດອັກເສບ, ໂຣກປອດບວມ, ໃນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2% ຂອງກໍລະນີ - ໂຣກປອດອັກເສບ, dyspnea, ໂຣກຫອບຫືດ, ໂຣກປອດບວມ.
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ໃນຫລາຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - ປວດຮາກ, ປວດຫົວໃຈ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກຫລືຖອກທ້ອງ, ແປ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ເຈັບທ້ອງ, ມີອາການທ້ອງອືດຫລືມີຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ, ປາກແຫ້ງ, ເຈັບ, ທ້ອງບິດ, ຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ໂຣກຫຼອດເລືອດ, ກະເພາະອາຫານ, ມີການເຊາະເຈື່ອນແລະມີບາດແຜໃນເຍື່ອເມືອກ. ປາກ, gastroenteritis, ຕັບອັກເສບ, ຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ, cheilitis, ແຜ duodenal, ພະຍາດ pancreat, ໂຣກ cholestatic, ການທໍາງານຂອງຕັບພິການ, ການບວມເລືອດທາງຮູທະວານ, melena, gums ເລືອດອອກ, tenesmus.
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ໃນຫລາຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໃນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2% ຂອງກໍລະນີ - ປວດຂາ, ກະດູກສັນຫຼັງ, tendosynovnovitis, myositis, myopathy, arthralgia, myalgia, rhabdomyolysis, torticollis, hypertonicity ກ້າມເນື້ອ, ສັນຍາຮ່ວມກັນ.
ຈາກລະບົບ genitourinary: ໃນຫລາຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - ການຕິດເຊື້ອທາງ urogenital, ໂຣກຖ່າຍໃນຕັບ, ໃນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2% ຂອງກໍລະນີ - ພະຍາດ dysuria (ລວມທັງປະເພດ pollakiuria, nocturia, ປັດສະວະຫຼືປັດສະວະຮັກສາ, ຍ່ຽວຍາກ), ໂຣກ nephritis, hematuria, ເລືອດອອກໃນຊ່ອງຄອດ, ໂຣກ nephrourolithiasis, metrorrhagia, epididymitis, libido ຫຼຸດລົງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການລະລາຍຂອງໂລກ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ຫນ້ອຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - alopecia, xeroderma, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ໂຣກຜິວຫນັງ, seborrhea, ecchymosis, petechiae.
ອາການແພ້: ໃນຫນ້ອຍກວ່າ 2% ຂອງກໍລະນີ - ອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ຕິດຕໍ່, ບໍ່ຄ່ອຍ - urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຖ່າຍເບົາ, ອາການຜິດປົກກະຕິ, ໂຣກ erythema multiforme, ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກລະບາດທີ່ເປັນພິດ (ໂຣກ Lyell).
ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ຫນ້ອຍກວ່າ 2% ຂອງກໍລະນີແມ່ນ hyperglycemia, hypoglycemia, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serine creatine phosphokinase, phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, albuminuria, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ alanine aminotransferase (ALT) ຫຼື aspartic aminotransferase.
ອື່ນໆ: ຫນ້ອຍກ່ວາ 2% ຂອງກໍລະນີ - ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ພະຍາດ gynecomastia, mastodynia, exacerbation ຂອງ gout.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການປິ່ນປົວ: ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ພວກເຂົາປະຕິບັດມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອຮັກສາ ໜ້າ ທີ່ອັນ ສຳ ຄັນຂອງຮ່າງກາຍແລະມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການດູດຊຶມຂອງຢາອີກຕໍ່ໄປ: ການດູດຊືມກະເພາະອາຫານ, ການໄດ້ຮັບການເຜົາຖ່ານ. Hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
ຖ້າມີສັນຍານແລະການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈສ່ຽງ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນຍ້ອນໂລກຂໍ້ອັກເສບ rhabdomyolysis (ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງ), ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດທັນທີ.
ເນື່ອງຈາກວ່າ atorvastatin ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນ plasma, hemodialysis ແມ່ນວິທີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຈະເອົາສານນີ້ອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການປະຕິບັດພ້ອມໆກັນຂອງ cyclosporine, fibrates, erythromycin, clarithromycin, immunosuppressive, ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ azoles) ແລະ nicotinamide, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດ (ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy) ເພີ່ມຂື້ນ. ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 35% (ຜົນກະທົບຕໍ່ cholesterol LDL ບໍ່ປ່ຽນແປງ).
ການນໍາໃຊ້ພ້ອມກັນຂອງ atorvastatin ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ protease ທີ່ຮູ້ກັນວ່າ cytochrome P450 CYP3A4 ຕົວຍັບຍັ້ງແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin.
ເມື່ອໃຊ້ digoxin ປະສົມປະສານກັບ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 20%.
ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ 20% (ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດດ້ວຍ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້) ຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກທີ່ມີສານ norethindrone ແລະ ethinyl estradiol.
ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນຂອງສານປະສົມປະສານກັບ colestipol ແມ່ນດີກວ່າຢາແຕ່ລະຊະນິດ.
ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບ warfarin, ເວລາ prothrombin ຫຼຸດລົງໃນມື້ ທຳ ອິດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພາຍຫຼັງ 15 ວັນ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ປົກກະຕິ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນ atorvastatin ກັບ warfarin ຄວນຈະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຄວບຄຸມເວລາ prothrombin ຫຼາຍກ່ວາປົກກະຕິ.
ການໃຊ້ນ້ ຳ ໝາກ ຂຽບໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາຄວນຫຼີກລ້ຽງການດື່ມນ້ ຳ ນີ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ
ການໃຊ້ HMG-CoA reductase inhibitors ເພື່ອເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຕົວປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ສະທ້ອນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ.
ໜ້າ ທີ່ຂອງຕັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາກ່ອນການຮັກສາ, 6 ອາທິດ, 12 ອາທິດຫຼັງຈາກເລີ່ມ Liptonorm ແລະຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ, ແລະແຕ່ລະໄລຍະ, ຕົວຢ່າງ, ທຸກໆ 6 ເດືອນ. ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະສາມເດືອນ ທຳ ອິດຫລັງຈາກເລີ່ມກິນ Liptonorm. ຄົນເຈັບທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ transaminase ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈົນກ່ວາລະດັບເອນໄຊກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄຸນຄ່າຂອງ alanine aminotransferase (ALT) ຫຼື aspartic aminotransferase (AST) ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າຂອງລະດັບຂອງຂີດ ຈຳ ກັດທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສູງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຂອງ Liptonorm ຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ.

ກ້າມເນື້ອກ້າມ
ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myalgia ແຜ່ກະຈາຍ, ອ່ອນເພຍຫລືກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍແລະ / ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ KFK ເປັນຕົວແທນໃຫ້ກຸ່ມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy (ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອໂດຍມີການເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆຂອງ KFK ຫຼາຍກ່ວາ 10 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຂອບເຂດ ຈຳ ກັດຂອງປົກກະຕິ).
ໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງ Liptonorm ກັບ cyclosporine, ອະນຸພັນຂອງອາຊິດ fibric, erythromycin, clarithromycin, ພູມຕ້ານທານແລະຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງໂຄງປະກອບການ azole, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາ niacin ທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບ lipid ຫຼຸດລົງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແລະລະດັບຂອງຄວາມສ່ຽງກັບການປິ່ນປົວນີ້ແລະຕິດຕາມຜູ້ປ່ວຍ ອາການຂອງກ້າມເນື້ອ, ອ່ອນເພຍຫຼືອ່ອນເພຍຈະປາກົດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາ Reparata.

ການຮັກສາດ້ວຍ Liptonorm ຄວນໄດ້ຮັບການໂຈະຊົ່ວຄາວຫລືຢຸດຊົ່ວຄາວຖ້າມີສະພາບຮ້າຍແຮງເກີດຂື້ນທີ່ອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກໂຣກ myopathy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມເນື່ອງຈາກໂຣກເສັ້ນເລືອດ (ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງ, ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມຮຸນແຮງ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ E -book ແລະ endocrine, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ electrolyte).
ໃນແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ການໃຊ້ Liptonorm ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ. ຖ້າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ, ລາວຄວນຢຸດກິນ Liptonorm ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເດືອນກ່ອນການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້.
ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນຖ້າມີອາການເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ຫຼືກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການໄຂ້ແລະໄຂ້.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ Liptonorm ຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາເມັດເຄືອບຂະ ໜາດ 10 ແລະ 20 ມກ.
ໃນ 7, 10 ຫຼື 14 ເມັດໃນໂພງ Al / PVC.
ຕຸ່ມ 1, 2, 3, 4 ໃນກະດາດແຂວນພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ບັນຊີ B. ໃນສະຖານທີ່ແຫ້ງແລະມືດໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າກວ່າ 25 ° C.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

2 ປີ ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ຜູ້ຜະລິດ:
"M.J. Biopharm", ປະເທດອິນເດຍ
113 Jolly Maker Chambers-II, Nariman Point, Mumbai 400021, ອິນເດຍ
ໂທ: 91-22-202-0644 ແຟັກ: 91-22-204-8030 / 31

ການເປັນຕົວແທນໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ
119334 ຣັດເຊຍ, ມອດໂກ, ul. Kosygina, 15 (GC Orlyonok), ຫ້ອງການ 830-832

ຊອງແລ້ວ:
Pharmstandard - Leksredstva OJSC
305022, ຣັດເຊຍ, Kursk, ul. ລວມຄັ້ງທີ 2, 1a / 18.
ໂທ / ແຟັກ: (07122) 6-14-65

ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມການປ່ອຍ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Liptonorm ແມ່ນ atorvastatin. ມັນໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍສານຊ່ວຍຄື: ຄາບອນຄາບອນດ້ວຍທາດການຊຽມ, ເຊນລູໄລ, ນ້ ຳ ຕານ້ ຳ ນົມ, cellulose hydroxypropyl, croscarmellose, stearate magnesium, titanium dioxide, polyethylene glycol.

Liptonorm ແມ່ນເມັດສີຂາວ, ມົນແລະແຕກ. ມີການປ່ຽນແປງສອງຢ່າງຂອງຢາທີ່ມີປະລິມານສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 10 ຫຼື 20 ມກ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Atorvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase. ເອນໄຊນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍໃນການສັງເຄາະ cholesterol. ໂມເລກຸນ Liptonorm ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງ. ຈຸລັງຕັບເອົາມັນ ສຳ ລັບເອນໄຊ, ປະກອບມີປະຕິກິລິຍາຂອງການສ້າງໄຂມັນ - ມັນຢຸດ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ຄຸນສົມບັດຂອງ atorvastatin ບໍ່ຄືກັນກັບ HMG-CoA reductase.

ລະດັບ cholesterol ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ເພື່ອຊົດເຊີຍການຂາດແຄນຂອງມັນ, ຮ່າງກາຍເລີ່ມ ທຳ ລາຍໂມເລກຸນທີ່ບັນຈຸ LDL, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼຸດລົງ. ແຫລ່ງໄຂມັນເພີ່ມເຕີມແມ່ນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ. ເພື່ອຂົນສົ່ງ sterol, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຈໍານວນຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ທັງຫມົດ, LDL, triglycerides ຊ້າລົງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ atherosclerosis. ນັບຕັ້ງແຕ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ເກີນຂອງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະສະສົມຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງເສັ້ນເລືອດ. ເມື່ອການຝາກເງິນກາຍເປັນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນປົກຄຸມບາງສ່ວນຫຼືທັງ ໝົດ ຂອງ lumen ຂອງເຮືອ. Atherosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ, ແຂນຂາ - ການສ້າງເປັນຕຸ່ມເປື່ອຍ, ຕີນເປື່ອຍ.

ປະສິດທິຜົນຂອງ atorvastatin ຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນສູນຖ້າຄົນເຮົາບໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ. ຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຈ່າຍຊັບພະຍາກອນຂອງຕົນເອງເພື່ອປົກຄຸມການຂາດ sterol, ເພາະວ່າມັນມາຈາກອາຫານ.

ລະດັບ Cholesterol ເລີ່ມປົກກະຕິພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດນັບແຕ່ເລີ່ມກິນຢາ. ຜົນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດ.

ທາດ Atorvastatin ແມ່ນຢູ່ໃນນໍ້າບີ, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍຕັບ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອະໄວຍະວະ, ຂະບວນການນີ້ຈະກາຍເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ກັບພະຍາດທາງເດີນທາງຕັບ, ຢາຈະຖືກລະມັດລະວັງ.

Liptonorm: ຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Liptonorm, ຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນອາຫານເສີມໃນການ ບຳ ບັດອາຫານ ສຳ ລັບ:

hypercholesterolemia ປະຖົມ,
hyperlipidemia ປະສົມ,
hyperterterolemia ຄອບຄົວ heterozygous ແລະ homozygous ເປັນນອກເຫນືອໄປຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ,

ການໃຊ້ຢາ atorvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ກິນ Liptonorm ໜ້ອຍ ກວ່າປົກກະຕິແມ່ນຕ້ອງການອາການສັ່ນ, stenting, ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້, ຂະ ໜາດ ຢາ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liptonorm, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕະຫຼອດຫຼັກສູດ, ຄົນເຈັບຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານ.

ຢາເມັດຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ / ມື້, ໂດຍບໍ່ມີການອ້າງອີງເຖິງອາຫານ, ແຕ່ສະ ເໝີ ໄປໃນເວລາດຽວກັນ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ມລກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງນະໂຍບາຍດ້ານການປ່ຽນແປງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ, LDL. ການດັດປັບປະລິມານຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງ / 4 ອາທິດ. ຂະ ໜາດ ທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 80 ມລກ. ດ້ວຍປະຕິກິລິຍາທີ່ອ່ອນແອຂອງຮ່າງກາຍໃນການກິນ atorvastatin, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ຢາ statin ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າເກົ່າຫຼືໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບຄໍເລສເຕີໂຣນ (ສ່ວນປະສົມຂອງກົດອາຊິດບີ, ທາດຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງ cholesterol).

ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການແຕ່ງຕັ້ງ Liptonorm ຄວນໄດ້ຮັບການປະກອບໂດຍການຕິດຕາມກວດກາການປະຕິບັດຂອງຮ່າງກາຍ. ຖ້າພວກເຂົາເກີນມາດຕະຖານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຢາຈະຖືກຍົກເລີກຫຼືປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງກໍ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

Contraindications, ຜົນຂ້າງຄຽງ

Liptonorm ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ atorvastatin, lactose, ສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຢາຫຼືອະນາລັອກ. ແທັບເລັດແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ ໃນ:

ພະຍາດຕັບສ້ວຍແຫຼມ
ເພີ່ມຂື້ນໃນ ALT, GGT, AST ຫຼາຍກວ່າ 3 ເທົ່າ,
ການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ
ພະຍາດຕັບແຂງ
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

Liptonorm ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ຄາດຫວັງ, ແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານ. ຖ້າການຖືພາມີການວາງແຜນ, ຢາຈະຖືກຢຸດຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເດືອນກ່ອນວັນທີນີ້. ດ້ວຍການຖືພາທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ, ທ່ານຕ້ອງຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີ. ລາວຈະເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ພ້ອມທັງແນະ ນຳ ທາງເລືອກໃນການປະຕິບັດ.

ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍທົນທານຕໍ່ຢາໄດ້ງ່າຍ. ຜົນຂ້າງຄຽງ, ຖ້າມີ, ມັນບໍ່ຮຸນແຮງ, ຫາຍໄປຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆ. ແຕ່ບາງທີອາດມີການພັດທະນາໃນແງ່ດີທີ່ ໜ້ອຍ ຕໍ່ເຫດການ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ Liptonorm ເຕືອນກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້:

ລະບົບປະສາດ: ມັກນອນບໍ່ຫຼັບ, ວິນຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍມີອາການເຈັບຫົວ, ເປັນໄຂ້, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຝັນຮ້າຍ, ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ລົດລົງ / ເພີ່ມຂື້ນ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ມີອາການທາງເສັ້ນປະສາດ, ມີອາລົມຜິດປົກກະຕິ, ມີການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງ, ເປັນ ອຳ ມະພາດໃນໃບ ໜ້າ, ສູນເສຍສະຕິ.
ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ມີວິໄສທັດຄູ່, ຫູແຫວນ, ຕາແຫ້ງ, ຫູ ໜວກ, ຫູເປັນຕາ, ລົດຊາດບິດເບືອນ.
ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ມັກ - ອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ບໍ່ຄ່ອຍເປັນໂຣກ migraine, palpitations, hypotension ຫຼື hypertension, arrhythmia, angina pectoris, phlebitis.
ລະບົບຫາຍໃຈ: ມັກ - ເປັນໂຣກປອດອັກເສບ, ໂຣກປອດບວມ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ເປັນໂຣກປອດບວມ, ໂຣກຫອບຫືດ, ໂຣກປອດບວມ.
ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກຫຼືຖອກທ້ອງ, ເຈັບກະເພາະ, ອາຍແກັສ, ອາການຄັນຫລືຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ປາກແຫ້ງ, ບວມ, ອາການວຸ້ນວາຍ, ຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ອັກເສບຂອງຫລອດເລືອດ, ລີ້ນ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ແຜໃນ duodenal , ໂລກກະເພາະ, ເຍື້ອຫຸ້ມເຫຼືອງ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ເຮັດໃຫ້ຮູທະວານທາງຮູທະວານ, ເຫືອກອອກເລືອດ.
ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ມັກ - ເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ກ້າມເນື້ອຂາ, ກະດູກຜ່ອຍ, ເຈັບຮ່ວມ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, myalgia, rhabdomyolysis, ກ້າມເນື້ອເພີ່ມຂຶ້ນ.
ລະບົບພະຍາດ genitourinary: ມັກ - ເປັນພະຍາດຕິດເຊື້ອ genitourinary, ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂ້າງນອກ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ທ້ອງບິດ, ອັກເສບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫລອດເລືອດໃນຊ່ອງຄອດ, ອັກເສບຂອງອາການຂອງການທົດລອງ, ການຫຼຸດລົງຂອງ libido, ຄວາມບໍ່ສະ ໝອງ, ການເສີຍເມີຍ.
ຜິວຫນັງ: alopecia, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂຣກຜິວຫນັງ, ຜີວ ໜັງ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍ.
ອາການແພ້: ມີອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ຕິດຕໍ່ຜິວ ໜັງ ຕັບ, ເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນຕັບ, ຖ່າຍພາບ, ອາການຜິດປົກກະຕິ.
ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ນ້ ຳ ຕານສູງ / ຕ່ ຳ, CPK ເພີ່ມຂື້ນ, phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ALT, AST, GGT, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກ thrombocytopenia.
ອື່ນໆ: ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ພະຍາດ gynecomastia, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ gout.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຜູ້ທີ່ສູບຢາ, ດື່ມເຫຼົ້າ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ພະຍາດຕັບ, hypotension ທົນທຸກຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຢຸດໃຊ້ Liptonorm, ແລະຍັງຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຖ້າ:

ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງຮຸນແຮງຫຼືອ່ອນເພຍ,
ອຸນຫະພູມເພີ່ມຂື້ນ
cramps.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາກັບຢາຕໍ່ໄປນີ້:

ຢາຕ້ານເຊື້ອ (omeprazole, almagel),
digoxin
erythromycin, clarithromycin,
ທາດຍັບຍັ້ງ protease
ບາງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ
ເສັ້ນໃຍ
warfarin
itraconazole, ketoconazole.

ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກຂາຍໂດຍຮ້ານຂາຍຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ລາວ ໝົດ ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນແລ້ວ. ລາຄາຂອງ Liptonorm ໃນເວລາທີ່ຫາຍໄປຈາກການຂາຍແມ່ນ 284 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ 10 ມລ, 459 ຮູເບີນຕໍ່ 20 ມກ.

ການຂາດຮ້ານຂາຍຢາ Liptonorm ບໍ່ແມ່ນບັນຫາ. ມີຫລາຍໆຢ່າງຂອງຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ. ທ່ານສາມາດສອບຖາມຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ:

ປະເທດ Atoris
Anvistat
ປະລໍາມະນູ
Ator
ໝາກ ຂາມ
ບໍລິສັດ Atorvastitin-OBL,
ບໍລິສັດ Atorvastatin-Teva,
Atorvastatin MS,
Atorvastatin Avexima,
ບໍລິສັດ Atorvox
Vazator
Lipoford
Liprimar
Novostat,
ຜ້າ ໄໝ
Torvalip
Torvacard
Torvazin.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາເສບຕິດຂ້າງເທິງ, ທ່ານສາມາດເລືອກເອົາ Liptonorm analogues ໂດຍກົນໄກການປະຕິບັດ:

simvastatin - 144-346 ຮູເບີນ.,
lovastatin - 233-475 ຮູເບີນ.,
rosuvastatin - 324-913 rub.,
fluvastatin - 2100-3221 rub.

statins ທັງ ໝົດ ມີກົນໄກການປະຕິບັດງານແບບດຽວກັນ, ແຕ່ວ່າມັນແຕ່ລະຊະນິດລ້ວນແຕ່ມີການ ນຳ ໃຊ້. ສະນັ້ນ, ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນຢາ.

ເອກະສານທີ່ກະກຽມໂດຍຜູ້ຂຽນຂອງໂຄງການ
ອີງຕາມນະໂຍບາຍຂອງບັນນາທິການຂອງເວັບໄຊທ໌້.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Liptonorm ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ: ເຄືອບດ້ວຍເປືອກຂາວ, ຮອບ, biconvex, ໃນເວລາພັກຜ່ອນ - ສີຂາວຫລືສີຂາວເກືອບ (14 ເມັດ. ໃນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື 2 ແຜ່ນໃນມັດ cardboard).

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ atorvastatin (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມ). ໃນ 1 ເມັດມັນບັນຈຸ 10 ຫຼື 20 ມລກ.

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ທາດຂ້າມຂ້າມ, ທາດໄຮໂດຼລິກໄຮໂດຼລິກລູຊຽມ, ແມກນີຊຽມ stearate, ສິບແປດ 80, lactose, hydroxypropyl methyl cellulose, microcrystalline cellulose, dioxide titanium, ຄາບອນດ້ວຍທາດການຊຽມ, polyethylene glycol.

ຮູບແບບຂອງອົງປະກອບແລະຂະ ໜາດ ຢາ

ສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ Liptonorm ແມ່ນທາດ Atorvastatin ດ້ວຍທາດການຊຽມໃນຮູບແບບຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມ. ໃນບັນດາສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງມັນລວມມີ:

ທາດການຊຽມກາກບອນ
ແຝດ 80,
MCC
ອາຫານເສີມ E463 ແລະ E572,
croscarmellose sodium,
lactose
ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ.

Liptonorm ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບເມັດ. ຢາເມັດເຄືອບຂະ ໜາດ 10 ມກຫຼື 20 ມລກສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນປະລິມານ 7, 10, 14, 20, 28 ຫຼື 30 ເມັດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີການເພີ່ມ cholesterol. ການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນແນໃສ່ສະກັດກັ້ນເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ. Liptonorm ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ແພດສັ່ງ.

ຢາ Liptonorm ມີການກະ ທຳ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບຕໍ່ lipid-lowering ແລະ anti-atherosclerotic. ຜົນກະທົບຕ່ໍາຂອງ lipid ຂອງຢາ Liptonorm ແມ່ນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນປະກອບສ່ວນໃນການຍັບຍັ້ງ cholesterol ແລະການ ກຳ ຈັດອະນຸພາກ LDL ອອກຈາກ plasma ເລືອດ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ atherosclerotic ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢານີ້ສາມາດສະກັດກັ້ນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງໃນເສັ້ນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບໄຂມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການ ກຳ ຈັດພັນທຸ ກຳ ກັບເນື້ອໃນໄຂມັນທີ່ເກີນ,
ພະຍາດ dyslipidemia,
hetero - ຫຼືຮູບແບບ homozygous ຂອງ hypercholesterolemia ປະເພດຄອບຄົວ.

Liptonorm ບໍ່ຄວນສັບສົນກັບຢາ ສຳ ລັບຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ Liponorm. ນອກເຫນືອໄປຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສຸດທ້າຍແມ່ນອາຫານເສີມ, ມັນຖືກຂາຍພຽງແຕ່ໃນແຄບຊູນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຖ້າຄົນເຈັບມີເຈດຕະນາບໍ່ສົນໃຈ contraindications ຫຼືເກີນປະລິມານຢາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ລາວອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການປິ່ນປົວ ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພ່າຍແພ້ ລະບົບແລະອະໄວຍະວະຕໍ່ໄປນີ້:

CNS ການສະແດງອອກຫຼັກຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດແມ່ນອາການວິນຫົວແລະການນອນຫຼັບ. ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ຄົນເຈັບປະສົບກັບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຝັນຮ້າຍ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ataxia, paresis ແລະ hyperesthesia, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີອາການຊືມເສົ້າດົນ.
ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ. ອາການຂອງການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາຖືກຖືວ່າເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສາຍຕາ, ການຂາດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຕິດຕໍ່ກັນ, ການຂາດຄວາມຮູ້ສຶກໃນເວລາກິນເຂົ້າ, ການສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການກວດກິ່ນ.
ລະບົບ genitourinary. ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງຊ່ອງຄອດແລະຊ່ອງຄອດ, ບັນຫາການຍ່ຽວ, ການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ການຫຼຸດລົງຂອງພະຍາດແມ່ນເປັນປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສຸດໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liptonorm
ລະບົບ Lymphatic. ວິທີການປິ່ນປົວທາງການແພດສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດເລືອດ - ໂຣກ lymphadenopathy, ໂຣກເລືອດຈາງຫລືໂຣກ thrombocytopenia.
ເຄື່ອງຍ່ອຍ. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການກິນຂອງເມັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາພະຍາດຂອງ ລຳ ໄສ້ແລະຕັບ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການເບື່ອ, ປວດຮາກ, ອາການສະແດງອາການປວດຮາກ, ຕັບ colic, ແລະແມ້ແຕ່ໂລກຕັບອັກເສບ.
ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບກັບໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ, ການອັດ ໜ້າ ເອິກ.
ລະບົບການເຊື່ອມໂຍງ. ໂລກຜິວ ໜັງ ຫລືອາການແພ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະກອບມີຕຸ່ມຜື່ນ, ຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຄັນ, ໂຣກຜິວຫນັງ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາການຄັນຄັນຫຼືອາການຊshockອກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Liptonorm ແມ່ນຕົວແທນຂອງກຸ່ມຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາລະດັບຄວາມສົມດຸນຂອງ lipid ຫຼາຍເກີນໄປ. Atorvastatin - ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂັ້ນພື້ນຖານ, ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນໄຂມັນ, ນັ້ນແມ່ນມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນໄຂມັນໃນເລືອດ. ເນື້ອໃນຂອງມັນໃນເລືອດຈະສູງຂື້ນພາຍຫຼັງປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້. ໃນຕອນເຊົ້າ, ຕົວເລກນີ້ແມ່ນປະມານ 30% ສູງກ່ວາໃນຕອນແລງ.

ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການໃຊ້ຢາ statin ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 14 ວັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການໃຊ້ 1 ເດືອນ.

ການກິນຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານໃນຮ່າງກາຍ. ສະພາບດຽວທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາແມ່ນການກິນເມັດປະ ຈຳ ວັນໃນເວລາດຽວກັນ. ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນເກີນມາດຕະຖານ - 10 ມລກຕໍ່ມື້. ເກີນປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນສາມາດສ້າງຜົນເສຍຫາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ທ່ານຫມໍຄວນຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງແລະໄປຫາ ໝໍ ເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງຕັບໃນໄລຍະ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຫຼາຍອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ແຕ່ວ່າບໍ່ແມ່ນເລື້ອຍໆກ່ວາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ໃນໄລຍະເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນຈະທຸກໆ 6 ເດືອນ. ຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງໃນຄວາມສົມດຸນຂອງ enzyme.

ອີງຕາມເງື່ອນໄຂຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ເມັດຕ້ອງເກັບໄວ້ບ່ອນທີ່ເຢັນ. ຕົວຊີ້ວັດອຸນຫະພູມທີ່ອະນຸຍາດໃນຫ້ອງນີ້ +25 ອົງສາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໃນເວລາຖືພາແລະໃນໄລຍະດູດນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່) ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບຮ່າງກາຍຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່. ຖ້າຄົນເຈັບກໍາລັງວາງແຜນການຖືພາ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະປະຖິ້ມລາວເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ. ແມ່ຍິງໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ Liptonorm ບໍ່ຄວນລະເລີຍການຄຸມ ກຳ ເນີດ.

contraindications ອື່ນໆປະກອບມີເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຮັກສາເດັກນ້ອຍກັບຢາຈົນເຖິງປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນບໍ່ມີ.

ລາຄາຢາ

ລາຄາຂອງຢາ Liptonorm ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຫລາຍມາດຖານ - ຈຳ ນວນຂອງຕຸ່ມໃນຊຸດ, ຂະ ໜາດ, ແລະອື່ນໆ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຢາ 10 ມລກສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໃນລາຄາ 200-250 ຮູເບີນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຊອງ 28 ແຜ່ນ. 20 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະແມ່ນ 400-500 ຮູເບີນ.

ໃນຢູເຄຣນ, ລາຄາຂອງຢາໃນປະລິມານ 20 ມກແມ່ນ 250-400 UAH.

Liptonorm ການປຽບທຽບ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Liptonorm ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ, ມັນກໍ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ. ການຂາດສານອາຫານໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເກີນແມ່ນສອງເຫດຜົນຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການທົດແທນມັນໂດຍປຽບທຽບລາຄາຖືກກວ່າ.

ຢາປົວພະຍາດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃນບັນດາຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງ Liptonorm:

ການທົບທວນການ ນຳ ໃຊ້

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແພດມັກຈະສັ່ງໃຫ້ຢາກັບຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ມີ ຄຳ ອະທິບາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການບໍລິຫານແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນ.

Tamara, Moscow: “ ໃນມື້ ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຂ້ອຍເລີ່ມມີອາການເຈັບກະເພາະອາຫານ, ຫລັງຈາກນັ້ນກືນລົງໃນກະເພາະອາຫານ, ແລະສອງສາມມື້ຕໍ່ມາ, ປວດຮາກແລະຮາກ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມການສະແດງເຫຼົ່ານີ້ກັບການກິນ Liptonorm. ນັບຕັ້ງແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້ນັບຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍທີ່ມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໃນອາຫານຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຂ້າພະເຈົ້າທັນທີໄດ້ຫັນໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານກະເພາະອາຫານ. ຂໍຂອບໃຈທ່ານຫມໍ, ຂ້ອຍຮູ້ວ່າສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນກະເພາະອາຫານ, ແຕ່ຂ້ອຍຍັງສົນໃຈ ຄຳ ຖາມຢູ່. ເປັນຫຍັງນັກໂພຊະນາການຂອງຂ້ອຍບໍ່ເຕືອນຂ້ອຍກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ?”

Catherine, Novosibirsk: “ ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຂອງຂ້ອຍໄດ້ຢູ່ກັບຂ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸໄວລຸ້ນ, ແຕ່ມີພຽງແຕ່ຮອດ 30 ປີເທົ່ານັ້ນຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈເບິ່ງແຍງຕົວເອງແລະຊອກຫາສາເຫດຂອງບັນຫາຂອງຂ້ອຍ. ການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສາເຫດແມ່ນ cholesterol ສູງແລະນັກໂພຊະນາການໄດ້ ກຳ ນົດ Liptonorm ໃຫ້ຂ້ອຍ.ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຄວາມດັນເລືອດຂອງຂ້ອຍໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 150. ໃນມື້ຕໍ່ມາໃນຕອນເຊົ້າຄວາມກົດດັນແມ່ນປົກກະຕິ, ແຕ່ຫລັງຈາກອາຫານທ່ຽງມັນກໍ່ກະໂດດຂື້ນອີກເປັນ 160. ຫລັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຄືນ ໃໝ່ ແລະໃນທີ່ສຸດຂ້ອຍກໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າມີຫຍັງເກີດຂື້ນ. ຄວາມດັນເລືອດສູງຂອງຂ້ອຍແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ. ຄວາມກົດດັນໄດ້ຢຸດເຊົາການເພີ່ມຂື້ນພຽງແຕ່ 5 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.”

ສະຫຼຸບການທົບທວນຄືນທັງ ໝົດ ຂ້າງເທິງກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ເມັດ Liptonorm, ມັນຄວນສະຫຼຸບວ່າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້. ຫນ້າທໍາອິດ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງກຸ່ມຂອງ statins ທີ່ສາມາດຕ້ານການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol. ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້, ການແຕ່ງຕັ້ງຫລືການຍົກເລີກຕົວແທນຮໍໂມນໃດກໍ່ຕາມສາມາດ ດຳ ເນີນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ອັນທີສອງ, ຢາດັ່ງກ່າວມີສານປ້ອງກັນແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫຼາກຫຼາຍຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະລະບົບທີ່ ສຳ ຄັນອື່ນໆ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄວນ ກຳ ນົດຢາ, ອະທິບາຍເຖິງລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງການສະ ໝັກ, ພ້ອມທັງແຈ້ງໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ກ່ອນທີ່ຈະກໍານົດ Liptonorm ແລະໄລຍະເວລາທັງຫມົດຂອງການນໍາໃຊ້, ຄົນເຈັບຄວນຍຶດຫມັ້ນກັບອາຫານທີ່ສະຫນອງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນທາງປາກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ, ໃນເວລາດຽວກັນ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນປົກກະຕິແມ່ນ 10 ມລກ. ຕໍ່ໄປ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປັບຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການປ່ຽນປະລິມານຢາບໍ່ຄວນຈະຕໍ່າກວ່າ 4 ອາທິດ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 80 ມລກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາ (ມັກ - ຫຼາຍກ່ວາ 2%, ບໍ່ຄ່ອຍ - ໜ້ອຍ ກວ່າ 2%):

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມັກ - ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ໂລກໄຂ້, ໂຣກຊhenອກ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຈັບຫົວ, ຝັນຮ້າຍ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານຈິດໃຈ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ, ataxia, paresthesia, ໂລກ ອຳ ມະພາດ, hyperesthesia, hyperkinesia, ອາການຊືມເສົ້າ, ການສູນເສຍສະຕິ
ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ມັກຈະມີອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນໂຣກ hypotension postural, arrhythmia, vasodilation, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, angina pectoris, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, phlebitis,
ອະໄວຍະວະ ສຳ ຜັດ: ເຍື່ອເມືອກແຫ້ງ, ເປັນຕຸ່ມນ້ ຳ ຕາ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍຢູ່ໃນສາຍຕາ, ອາການວຸ້ນວາຍ, ລົບກວນການພັກເຊົາ, parosmia, ສຽງດັງໃນຫູ, ຫູ ໜວກ, ການບິດເບືອນຂອງລົດຊາດ, ການສູນເສຍລົດຊາດ,
ລະບົບຫາຍໃຈ: ມັກ - ເປັນໂຣກປອດບວມ, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ເປັນພະຍາດດັງ, ໂຣກປອດບວມ, ໂຣກຫອບຫືດ, ໂຣກຫອບຫືດ,
ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - cheilitis, ເຫງືອກອອກເລືອດ, ມີແຜແລະແຜໃນແຜຂອງເຍື່ອເມືອກ, ປາກກະເພາະ, ອັກເສບ, ປາກແຫ້ງ, ອາການທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກຫຼືຖອກທ້ອງ, ເຈັບຫົວໃຈ, ແປ, ປວດຮາກ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ເຈັບ, ເຈັບທ້ອງ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ , esophagitis, anorexia ຫຼືຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຜ duodenal, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, melena, ເລືອດອອກທາງຮູທະວານ,
ລະບົບພະຍາດ genitourinary: ມັກ - ເປັນຕຸ່ມທາງຂ້າງ, ຕິດເຊື້ອທາງ urogenital, ບໍ່ຄ່ອຍ - hematuria, nephritis, nephrourolithiasis, dysuria (ລວມທັງການຖ່າຍປັດສະວະຫຼືປັດສະວະຮັກສາ, ພະຍາດ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ, ມົນລະພິດ, ປັດສະວະແບບບັງຄັບ), metrorrhagia, ເລືອດໄຫຼໃນຊ່ອງຄອດ, ໂລກລະບາດ. ejaculation, libido ຫຼຸດລົງ, impotence,
ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ມັກ - ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - tendosynovitis, bursitis, myositis, myalgia, arthralgia, torticollis, ປວດຂາ, ຮ່ວມສັນຍາ, hypertonicity ກ້າມເນື້ອ, myopathy, rhabdomyolysis,
ລະບົບ Hematopoietic: lymphadenopathy, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກ thrombocytopenia,
ໂລກຜິວ ໜັງ ແລະອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີການເຫື່ອອອກ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂລກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຜິວ ໜັງ ຕິດຕໍ່, ບໍ່ຄ່ອຍ - ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - albuminuria, hypoglycemia, hyperglycemia, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, serum creatinine phosphokinase ແລະການອັກເສບຕັບອັກເສບ,
ອື່ນໆ: ບໍ່ຄ່ອຍ - mastodynia, gynecomastia, ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມ, exacerbation ຂອງ gout.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າພົບເຫັນການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດທີ່ ສຳ ຄັນ, ປະລິມານຂອງ Liptonorm ຄວນຈະຫຼຸດລົງຫຼືການໄດ້ຮັບສານຂອງມັນກໍ່ຢຸດເຊົາ ໝົດ.

ກ່ອນທີ່ຈະອອກຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 6 ແລະ 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຫຼັງຈາກການເພີ່ມປະລິມານແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແຕ່ລະໄລຍະຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ (ຕົວຢ່າງ, ທຸກໆ 6 ເດືອນ), ຄວນກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊມັກຈະສັງເກດເຫັນໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການກິນ Liptonorm. ໃນກໍລະນີຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງໃກ້ຊິດຈົນກວ່າຕົວຊີ້ວັດຈະໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ. ຖ້າຄຸນຄ່າຂອງ alanine aminotransferase (ALT) ຫຼື aspartate aminotransferase (AST) ສູງກ່ວາ 3 ເທົ່າສູງກ່ວາມູນຄ່າຂອງ hyperplasia adrenal ເກີດຂື້ນ, ແນະນໍາໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຫຼືຍົກເລີກຢາ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະສົມທຽບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ແລະລະດັບຄວາມສ່ຽງຖ້າ ຈຳ ເປັນໃນການບໍລິຫານ Liptonorm ກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານ cyclosporine, erythromycin, clarithromycin, immunosuppressants, ອະໄວຍະວະອາຊິດ fibroic, ກົດ nicotinic (ໃນປະລິມານທີ່ມີຜົນໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດ), ຕົວແທນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ເປັນອະໄວຍະວະອາການປວດຮາກ. ຖ້າມີອາການເຈັບກ້າມ, ອ່ອນເພຍ, ຫຼືເຫງົານອນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະສອງສາມເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາໃດໆ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຖ້າມີປັດໃຈສ່ຽງ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການເປັນພະຍາດໂລຫິດແດງ (ຕົວຢ່າງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນປັດສະວະແລະ endocrine, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ເຈັບ, ການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ມີສະພາບຮ້າຍແຮງທີ່ອາດຈະບົ່ງບອກ ການພັດທະນາຂອງ myopathy, Liptonorm ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍົກເລີກຊົ່ວຄາວຫຼືສົມບູນ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີຖ້າທ່ານປະສົບກັບຄວາມອ່ອນເພຍຫລືເຈັບກ້າມທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້, ແລະໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການໄຂ້ແລະ / ຫຼືໄຂ້.

ບໍ່ມີລາຍງານກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ Liptonorm ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະປະຕິບັດວຽກທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈ.

ການພົວພັນຢາ

Immunosuppressants, ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ມາຈາກ azole, fibrates, cyclosporine, erythromycin, clarithromycin, nicotinamide ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ myopathy.

ລະດັບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Liptonorm ກໍ່ເພີ່ມຂື້ນໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ CYP3A4.

Antacids ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໂດຍ 35%, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ.

ເມື່ອກິນ Liptonorm ໃນປະລິມານ 80 ມລກໃນແຕ່ລະມື້ພ້ອມໆກັບ digoxin, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄົນສຸດທ້າຍໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນປະມານ 20%.

Liptonorm, ປະຕິບັດໃນປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກທີ່ບັນຈຸທາດ ethinyl estradiol ຫຼື norethidrone 20%.

ຜົນກະທົບຂອງ hypolipidemic ຂອງການປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ກັບ colestipol ແມ່ນດີກວ່າຜົນກະທົບທີ່ປະກົດຂຶ້ນໃນແຕ່ລະຢາແຕ່ລະບຸກຄົນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ warfarin ພ້ອມໆກັນໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາ, ເວລາ prothrombin ຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າພາຍຫຼັງ 15 ວັນຕົວຊີ້ວັດນີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ເປັນປົກກະຕິ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນຄວນຄວບຄຸມເວລາ prothrombin ເລື້ອຍໆກ່ວາປົກກະຕິ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມນ້ ຳ ໝາກ ອຶ, ເພາະວ່າມັນສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດ.