ການສີດ Arthrosan - ທາງການ * ທິດທາງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍແມ່ນ pioglitazone ໃນປະລິມານ 30 ມກ. ສານເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບ: lactose, stearate magnesium, hyprolose, croscarmellose sodium.

ຢາເມັດແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ເປັນແຜ່ນພັບທີ່ມີ 10 ແຜ່ນ.

ໃນ 1 ຫໍ່ຂອງເຈ້ຍສາມາດເປັນ 3 ຫຼື 6 ຂອງຫໍ່ເຫຼົ່ານີ້. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນກະປpolymerອງໂພລີເມີ (30 ເມັດແຕ່ລະເມັດ) ແລະຂວດດຽວກັນ (30 ຊິ້ນ).

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຄລີນິກຈຸລິນຊີຈັດປະເພດຢານີ້ເປັນອະນຸພັນ thiazolidinedione. ຢາແມ່ນ agonist ເລືອກຂອງ receptors gamma ສະເພາະຂອງ isoenzymes ບຸກຄົນ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຂອງຈຸລັງຕັບ.

ພວກມັນສາມາດພົບໄດ້ໃນຕັບ, ກ້າມແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose. ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງຕົວຮັບ, ການຖ່າຍທອດພັນທຸ ກຳ ເຊິ່ງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງໄວວາ. ພວກເຂົາຍັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ.

ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ lipid ກໍ່ ກຳ ລັງກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ລະດັບຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນໃຫ້ການບໍລິໂພກໄວຂອງທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ຂຶ້ນກັບອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ລະດັບຂອງ hemoglobin ໃນ serum ເລືອດແມ່ນປົກກະຕິ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນຂອງຈຸລັງຕັບໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ລະດັບຂອງ insulin ໃນ plasma ຍັງຫຼຸດລົງ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກກິນຢາໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ pioglitazone ໃນ plasma ເລືອດຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ຖ້າທ່ານກິນຢາຄຸມຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແລ້ວຜົນກະທົບກໍ່ຈະບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. Bioavailability ແລະການຜູກມັດກັບທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດແມ່ນສູງ.

ການເຜົາຜານ metabolism ຂອງ Pioglitazone ເກີດຂື້ນໃນຕັບ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 7 ຊົ່ວໂມງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານພື້ນຖານພ້ອມກັບຍ່ຽວ, ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະອາຈົມ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Astrozone ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍສະຫລາຍພື້ນຖານກັບປັດສະວະ.

Contraindications

contraindications ຢ່າງແທ້ຈິງກັບການນໍາໃຊ້ຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ:

• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບ,
• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ການຖືພາແລະ lactation,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ,

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດ:

• ໃຄ່ບວມ
• ໂລກເລືອດຈາງ
• ການລົບກວນຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາຮ່ວມກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆຫຼື metformin, ການປິ່ນປົວຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານຢາຂັ້ນຕ່ ຳ, i.e. ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 30 ມລກຕໍ່ມື້.

ການຮັກສາຮ່ວມກັບ insulin ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ Astrozone ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນ 15-30 ມລກຕໍ່ມື້, ແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນກໍ່ຍັງຄືເກົ່າຫຼືຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Astrozone

ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຫລາຍຢ່າງ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນກັບການລະເມີດການຮັບປະທານຫຼືການກິນຢາບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

Astrozone ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈວາຍ.

ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ຄົນເຈັບມີອາການໃຄ່ບວມທີ່ສຸດ. ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ເພາະວ່າ ເປັນຜົນມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້, ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ພ້ອມດ້ວຍອາການວິນຫົວແລະອາການຄັນຄາຍ, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະຂັບລົດແລະຄວບຄຸມກົນໄກທີ່ສັບສົນອື່ນໆ. ສະພາບການນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການຕິກິຣິຍາແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.

ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະຂັບລົດໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Astrozone.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຜ່າຕັດ (ກ່ອນການຜ່າຕັດທີ່ຈະມາເຖິງ). ໂລກເລືອດຈາງອາດຈະມີການພັດທະນາ (ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin ຄ່ອຍໆມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງເລືອດທີ່ໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເຮືອ).

ການຕິດຕາມລະດັບຂອງການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຮັກສາສົມທົບກັບ ketoconazole.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການກິນຢາເມັດແມ່ນຖືກປົນເປື້ອນໃນລະຫວ່າງການມີລູກແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບ teratogenic ຕໍ່ການຈະເລີນພັນ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຖິ້ມການຮັກສາດັ່ງກ່າວໃນລະຫວ່າງການວາງແຜນການຖືພາ.

ການກິນຢາເມັດ Astrozone ແມ່ນຖືກປົນເປື້ອນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ກິນເພາະຖ້າກິນຂອງ Astrozone

ບໍ່ມີກໍລະນີກິນເພາະຖ້າກິນເກີນທີ່ໃຊ້ໂດຍ Astrozone. ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາໃນປະລິມານຫຼາຍໂດຍບັງເອີນ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສະແດງອອກໂດຍການຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານກະເພາະອາຫານແລະການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານອາດຈະເຮັດໃຫ້ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການລັກສະນະພິເສດຂອງການກິນເກີນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການຈົນກ່ວາຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ດີທັງ ໝົດ ຖືກ ກຳ ຈັດອອກ ໝົດ.

ຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດໃນລະດັບເລີ່ມຕົ້ນພັດທະນາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຍັບຍັ້ງການເສື່ອມເສີຍແລະການອັກເສບຕັບອັກເສບອາດ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າວ່າການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການກິນຢາ Astrozone ຫຼາຍເກີນໄປ, ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີພະຍາດ hemodialysis.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງປາກ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ສະນັ້ນ, ປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຫຼຸດລົງ.

ຂະບວນການຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ pioglitazone ໃນຕັບຈະຖືກປິດລ້ອມເກືອບໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັບ ketoconazole.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແລະດື່ມເຫຼົ້າ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນລະບົບປະສາດ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາປະກົດການ dyspeptic ເພີ່ມຂື້ນ. ອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ.

ມີຕົວຢ່າງຂອງ Astrozone ຄ້າຍຄືກັນກັບມັນໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະການຮັກສາ:

• Diab Norm
• Diaglitazone,
• Amalvia
• Pioglar
• Pioglite
• Piouno.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ບໍ່ເກີນ 2 ປີນັບແຕ່ວັນທີ່ຜະລິດໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ. ຢ່າໃຊ້ໃນວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

ການປຽບທຽບຂອງ Astrozone - ຢາ Piuno ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນຕອນທ້າຍຂອງວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

ສ່ວນປະກອບ 1 ມລ

Meloxicam - 6.00 ມກ

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການ: meglumine - 3.75 ມລກ, poloxamer 188 - 50.00 ມລ, tetrahydrofurfuril macrogol (glycofurol) - 100,00 ມກ, glycine - 5,00 ມກ, sodium chloride - 3.00 ມລ, 1 ວິທີແກ້ໄຂ sodium hydroxide sodium M - ກັບ pH ຂອງ 8.2-8.9, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ.

ຫນຶ່ງ ampoule (2.5 ມລ) ປະກອບດ້ວຍ meloxicam 15 ມລກ.

ທາດແຫຼວທີ່ມີສີເຫຼືອງແກມສີອອກຂຽວ.

ຣີວິວ Astrozone

Oleg, ອາຍຸ 42 ປີ, Penza

ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມາດົນແລ້ວ. ຢາຫຼາຍຊະນິດຖືກ ກຳ ນົດໄວ້, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນບໍ່ໄດ້ດົນເທົ່າທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການ. ແລະຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ສາມາດສັກຢາໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ. ແລະຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂ້ອຍດື່ມຢາ Astrozone. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເຖິງຜົນກະທົບຂອງມັນຢ່າງໄວວາພໍສົມຄວນ. ສະພາບທົ່ວໄປໄດ້ຮັບການປັບປຸງທັນທີ. ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິໃນເວລາພຽງ 2-3 ອາທິດ. ໃນກໍລະນີນີ້, 1 ເມັດແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບ ໝົດ ມື້. ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຜົນຂອງການຮັກສາ.

Andrey, ອາຍຸ 50 ປີ, Saratov

ທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຢາ Astrozone ໃນປະລິມານ 15 ມລກຕໍ່ມື້ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວມີການກວດຕັບທີ່ບໍ່ດີ. ແຕ່ປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍຫຍັງເລີຍ. ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ 30 ມລກຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນທີ່ຈະແຈ້ງທັນທີ. ອີງຕາມການວິເຄາະ, ຕົວຊີ້ວັດ glucose ຫຼຸດລົງ. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວໃຊ້ເວລາດົນນານຈົນກ່ວາຢາຖືກຍົກເລີກ. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບໄດ້ເລີ່ມເສີຍຫາຍ, ທ່ານຫມໍໄດ້ກໍານົດປະລິມານການຮັກສາ 15 ມລກຕໍ່ມື້. ນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນເກືອບ ໜຶ່ງ ປີແລ້ວ, ສະນັ້ນຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເວົ້າຫຍັງທີ່ບໍ່ດີກ່ຽວກັບຢານີ້.

ເປໂຕ, ອາຍຸ 47 ປີ, Rostov-on-Don

ຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມ. ຂ້ອຍບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຫຍັງເລີຍຈາກປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 15 ມລກ. ອີງຕາມຜົນຂອງການວິເຄາະ, ຍັງບໍ່ມີການປ່ຽນແປງພິເສດໃດໆ. ທັນທີທີ່ປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 30 ມລກ, ສະພາບທົ່ວໄປກໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນທັນທີ. ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງໄດ້ເກີດຂື້ນ, ອາການຂອງມັນແມ່ນເປັນການເສື່ອມໂຊມ ສຳ ລັບຂ້ອຍ. ຂ້ອຍຕ້ອງທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວ.

ແບບຟອມປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ intramuscular. ສານແມ່ນ meloxicam ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ. 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ meloxicam 6 ມລກ.

ເນື່ອງຈາກສານຊ່ວຍແມ່ນ glycine, sodium hydroxide, glycofurol, sodium chloride, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ມີການຄັດເລືອກຂອງມັນ, ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາຈະປະກອບສ່ວນ ໜ້ອຍ ໃນການພັດທະນາແຜໃນກະເພາະອາຫານແລະກະເພາະອາຫານ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້, ຂະ ໜາດ ຢາ

ການບໍລິຫານຢາ Intramuscular ແມ່ນອະນຸຍາດໃນໄລຍະສອງສາມມື້ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ໃນອະນາຄົດ, ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາ (ເມັດ) ແມ່ນແນະ ນຳ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນມາຈາກ 7,5 ເຖິງ 15 ມລກ. ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນແລະໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດແລະລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງແລະມີປະຫວັດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານປົກກະຕິບໍ່ຄວນເກີນປະລິມານສູງສຸດໃນປະລິມານ 7,5 ມກຕໍ່ມື້.

Arthrosan ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມເຂົ້າໃນ syringe ດຽວກັນກັບຢາຂອງກຸ່ມອື່ນໆ. ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ພົວພັນກັບກຸ່ມຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຢານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງທີ່ສຸດເມື່ອໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຈາກກຸ່ມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ (Warfarin), ຕົວແທນ antiplatelet (Plavix, Clopidogrel), ເຫຼົ້າ, ແທັບເລັດ corticosteroids (Prednisolone), Fluoxetine, Paroxetine.

ຢາ Arthrosan ບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆຈາກກຸ່ມຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາ diuretics, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມຂື້ນ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຈາກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຜົນກະທົບຂອງ hypotensive ຂອງມັນອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບວິຕາມິນ K, heparin, serotonin reuptake inhibitors, ແລະ fibrinolytics, ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກເພີ່ມຂື້ນ.

ການແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມ

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການລະເມີດຂອງການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ອາການຄັນແລະເປັນສີເຫຼືອງຕາມຜິວ ໜັງ, ຮາກ, ຍ່ຽວຊ້ ຳ, ເຈັບທ້ອງ), ການໃຊ້ຢາຄວນຢຸດທັນທີແລະປຶກສາແພດ.

Arthrosan ອາດຈະປິດບັງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ຢານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນ prophylaxis ຂອງ thrombosis, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດຜ່ອນການລວບລວມ platelet.

ການປຽບທຽບຂອງການສັກຢາ Arthrosan

ຢາປົວພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງການກະກຽມ Arthrosan: Melox, Amelotex, Mirlox, Mesipol, Movasin, Movalis. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການທົດແທນຢາ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ການເກັບຮັກສາການສັກຢາ Arthrosan ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນບ່ອນມືດ, ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໂດຍກົງ, ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ - ບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ meloxicam- ອະນຸພັນ oksikama. ມັນມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອັກເສບ, ສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະprostaglantins ແລະ enzyme chicooxygenase-2ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາສ່ວນຫນຶ່ງໃນວົງຈອນ ອາຊິດ arachidonic.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ meloxicam, ກິດຈະ ກຳ ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ ແລະຄວາມຫລາກຫລາຍ ຝາ vascularຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຫ້າມລໍ້ເກີດຂື້ນ ປະຕິກິລິຍາກັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ. ອາການສລົບເກີດຂື້ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງ prostaglantins ແລະ ຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນສາມຫາຫ້າມື້. ມັນຜູກພັນໄດ້ດີກັບໂປຕີນ plasma (99% ແລະຂ້າງເທິງ). ທາດແປ້ງໃນຕັບ, ປະກອບເປັນ 4 metabolites. ພວກເຂົາບໍ່ມີບົດບາດໃນຂະບວນການ pharmacodynamic. ທາດແປ້ງ Metabolites ແມ່ນແຜ່ລາມໄປໃນອາຈົມແລະຍ່ຽວໃນໄລຍະ 15 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy ໃນຜູ້ປ່ວຍ (ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ) ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ໂດຍປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ບໍລິຫານຢາ metformin ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ,

ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາ metformin ໃນຜູ້ປ່ວຍ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ) ຜູ້ທີ່ບໍ່ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງຢາ metformin,

ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຢາທີ່ມີຄວາມທົນທານສູງສຸດຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນແລະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງ metformin ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ,

ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນໃນຄົນເຈັບ (ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ) ຜູ້ທີ່ບໍ່ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນ,

ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ insulin ແລະຜູ້ທີ່ບໍລິຫານ metformin ແມ່ນ contraindicated.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Arthrosan (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢາເມັດແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ, ພ້ອມດ້ວຍອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນຈາກ 7,5 ມກຫາ 15 ມກ, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການເຈັບແລະໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດ.

ຖ້າບໍ່ສາມາດກິນຢາໄດ້ ທາງປາກອາດຈະແຕ່ງຕັ້ງ ສັກຢາ intramuscular.

ການສັກຢາຂອງ Arthrosan, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ການສັກຢາ Arthrosan ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີອາການເຈັບສ້ວຍໃນໄລຍະສອງສາມມື້ ທຳ ອິດຂອງການເຈັບເປັນ. ຜະລິດຢາສັກຢາ intramuscularlyເລິກໃນຜ້າ. ປະລິມານປະຈໍາວັນແມ່ນຈາກ 7,5 ຫາ 15 ມລກ, ແລະການປິ່ນປົວແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍແລະເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າຜົນທີ່ຕ້ອງການຈະບັນລຸ.

ຢ່າໃຫ້ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໄວ້, ອາດຈະເປັນການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

Meloxicam ແມ່ນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ (NSAID), ໝາຍ ເຖິງອະນຸພັນຂອງກົດອະນຸມູນອິດສະຫລະແລະມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອັກເສບ, analgesic ແລະ antipyretic. ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານອັກເສບຂອງ meloxicam ທີ່ຖືກອອກແບບແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນທຸກຮູບແບບມາດຕະຖານຂອງການອັກເສບ. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ meloxicam ແມ່ນຄວາມສາມາດຂອງມັນໃນການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງ prostaglandins, ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍການອັກເສບທີ່ຮູ້ຈັກ. ໃນ vivo meloxicam ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ prostaglandin ຢູ່ບ່ອນທີ່ມີການອັກເສບໃນຂອບເຂດໃຫຍ່ກ່ວາໃນເນື້ອເຍື່ອກະເພາະອາຫານຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງການເລືອກ cyclooxygenase-2 (COX-2) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ cyclooxygenase-1 (COX-1). ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການຍັບຍັ້ງການ COX-2 ໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ NSAIDs, ໃນຂະນະທີ່ການຍັບຍັ້ງການໃຊ້ສານ isoenzyme COX-1 ທີ່ມີຢູ່ເລື້ອຍໆອາດຈະຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກກະເພາະແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການເລືອກສານ meloxicam ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ COX-2 ແມ່ນໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນລະບົບການທົດສອບຕ່າງໆ, ທັງໃນ vitro ແລະໃນ vivo. ຄວາມສາມາດໃນການເລືອກຂອງ meloxicam ໃນການຍັບຍັ້ງການ COX-2 ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ເລືອດທັງ ໝົດ ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເປັນລະບົບທົດສອບ.

ພົບວ່າສານ meloxicam (ໃນປະລິມານ 7,5 ແລະ 15 ມກ) ມີການຢັບຢັ້ງ COX-2 ຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບຫຼາຍກວ່າເກົ່າຕໍ່ການຜະລິດ prostaglandin E2 ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ lipopolysaccharide (ປະຕິກິລິຍາຄວບຄຸມໂດຍ COX-2) ກ່ວາການຜະລິດ thromboxane, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການລະລາຍເລືອດ. (ປະຕິກິລິຍາຄວບຄຸມໂດຍ COX-1).ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ການສຶກສາຈາກ vivo ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ meloxicam (ໃນລະດັບ 7,5 ມກແລະ 15 ມກ) ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການລວບລວມ platelet ແລະເວລາທີ່ມີເລືອດອອກ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (GIT) ໂດຍລວມແມ່ນເກີດຂື້ນ ໜ້ອຍ ລົງເມື່ອກິນ meloxicam 7,5 ແລະ 15 mg ກ່ວາເມື່ອກິນ NSAIDs ອື່ນໆເມື່ອທຽບກັບການປຽບທຽບ. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ໃນຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າເມື່ອກິນ meloxicam, ປະກົດການທີ່ມັກຈະສັງເກດເຫັນ ໜ້ອຍ ລົງເຊັ່ນ: dyspepsia, ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ. ຄວາມຖີ່ຂອງການລະເມີດໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ແຜແລະມີເລືອດອອກ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ສານ meloxicam ແມ່ນຍັງຕໍ່າແລະຂື້ນກັບປະລິມານຂອງຢາ.

ແພດການຢາ

Meloxicam ແມ່ນດູດຊືມຫມົດພາຍຫຼັງການບໍລິຫານ intramuscular. ການ ນຳ ໃຊ້ຊີວະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປຽບທຽບກັບຊີວະພາບທາງປາກແມ່ນເກືອບ 100%. ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອປ່ຽນຈາກການສັກເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບການເລືອກປະລິມານທາງປາກແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ 15 ມລກຂອງ intramuscularly, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (ປະມານ 1,6 - 1.8 μg / ml) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນປະມານ 60 - 96 ນາທີ.

Meloxicam ຜູກພັນກັບໂປຕີນ plasma, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ albumin (99%). Penetrates ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາ synovial, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ໍາ synovial ແມ່ນປະມານ 50% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນຕໍ່າ, ປະມານ 11 ລິດ. ຄວາມແຕກຕ່າງສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນ 7-20%.

Meloxicam ແມ່ນເກືອບຈະຖືກຍ່ອຍເຕັມໃນຕັບໂດຍການສ້າງ 4 ຕົວຊ່ວຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດດ້ານການຢາ. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍ, 5-carboxy-meloxicam (60% ຂອງປະລິມານ), ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການຜຸພັງຂອງລະດັບຍ່ອຍອາຫານລະດັບປານກາງ, 5-hydroxymethylmeloxicam, ເຊິ່ງຍັງມີການຂັບຖ່າຍ, ແຕ່ໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ (9% ຂອງປະລິມານ). ການສຶກສາໃນຊີວະວິທະຍາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ CYP2C9 isoenzyme ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຫັນປ່ຽນທາດແປ້ງນີ້, ແລະ CYP3A4 isoenzyme ມີບົດບາດເພີ່ມເຕີມ. ໃນການສ້າງທາດແປ້ງອີກ 2 ຊະນິດ (ເກີດຂື້ນຕາມ ລຳ ດັບ, 16% ແລະ 4% ຂອງປະລິມານຂອງຢາ), peroxidase ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປ. ການປັບປຸງພັນ

ມັນຈະຖືກ ນຳ ອອກມາຢ່າງເທົ່າທຽມກັນຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ໜ້ອຍ ກວ່າ 5% ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຖ່າຍດ້ວຍອາຈົມ, ໃນປັດສະວະໃນຮູບແບບບໍ່ປ່ຽນແປງ, ຢານີ້ພົບໃນປະລິມານເທົ່ານັ້ນ. ການລົບລ້າງໂດຍສະເລ່ຍຂອງຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ meloxicam ແຕກຕ່າງຈາກ 13 ຫາ 25 ຊົ່ວໂມງ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວການລ້າງເລືອດ plasma 7-12 ml / min ຫຼັງຈາກໃຊ້ຄັ້ງດຽວ. Meloxicam ສະແດງໃຫ້ເຫັນ pharmacokinetics ເສັ້ນໃນປະລິມານ 7.5-15 ມລກັບການບໍລິຫານ intramuscular.

ຂາດການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ / ຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ

ການຂາດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ meloxicam. ອັດຕາການ ກຳ ຈັດສານ meloxicam ອອກຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນສູງຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ. Meloxicam ມີ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຢູ່ປາຍຍອດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານການແຈກຢາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ meloxicam ທີ່ສູງຂຶ້ນ, ສະນັ້ນໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 7,5 ມກ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ມີບັນດາຕົວ ກຳ ນົດການຢາຄ້າຍຄືກັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການກວດລ້າງ plasma ໂດຍສະເລ່ຍໃນໄລຍະສະພາບການສົມດຸນຂອງ pharmacokinetics ແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍກວ່າໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ. ແມ່ຍິງຜູ້ສູງອາຍຸມີຄຸນຄ່າສູງກວ່າ AUC (ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ) ແລະການລົບລ້າງຍາວນານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ນ້ອຍຂອງທັງສອງເພດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ໂລກຂໍ້ອັກເສບທີ່ມີອາການເຈັບ: 7,5 ມລກຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢານີ້ສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 15 ມລກຕໍ່ມື້.

ໂລກຂໍ້ອັກເສບ: 15 ມລກຕໍ່ມື້. ອີງຕາມຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ, ປະລິມານນີ້ສາມາດຫຼຸດລົງເປັນ 7,5 ມລກຕໍ່ມື້.

Ankylosing spondylitis: 15 ມລກຕໍ່ມື້. ອີງຕາມຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ, ປະລິມານນີ້ສາມາດຫຼຸດລົງເປັນ 7,5 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນປະຕິກິລິຍາທາງລົບ (ປະຫວັດຂອງພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ມີປັດໃຈສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ), ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານ 7,5 ມລກຕໍ່ມື້ (ເບິ່ງພາກ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”). ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ປະລິມານບໍ່ຄວນເກີນ 7,5 ມລກຕໍ່ມື້.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທົ່ວໄປ

ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບອາການແພ້ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານແລະໄລຍະການປິ່ນປົວ, ປະລິມານທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ 15 ມລກ.

ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານ

ທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນກັບ NSAIDs ອື່ນໆ. ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາArthrosan®ທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ຄວນເກີນ 15 ມກ.

ການບໍລິຫານຢາ Intramuscular ແມ່ນສະແດງໃນໄລຍະສອງສາມມື້ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ການຮັກສາຕໍ່ໄປແມ່ນສືບຕໍ່ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຮູບແບບການກິນທາງປາກ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 7,5 ມກຫຼື 15 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການເຈັບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຂະບວນການອັກເສບ.

ຢານີ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍການສັກຢາ intramuscular ເລິກ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ Arthrosan, ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ intramuscular ບໍ່ຄວນປະສົມເຂົ້າໃນ syringe ດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ສານເມອົກຊີຊີລໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນໄປໄດ້.

ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ຖືກບັນທຶກໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຫລັງການຕະຫຼາດ, ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງການໃຊ້ meloxicam ຖືກຖືວ່າເປັນໄປໄດ້, ຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍ *.

ປະເພດຕໍ່ໄປນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນລະບົບອະໄວຍະວະທີ່ເປັນລະບົບຕາມຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ:

ເລື້ອຍໆ (> 1/10),
ມັກ (> 1/100. 1 / 1,000. 1 / 10,000. ລົບກວນຈາກລະບົບເລືອດແລະລະບົບປະສາດ:

ຫາຍາກ - leukopenia, thrombocytopenia, ການປ່ຽນແປງຂອງ ຈຳ ນວນເມັດເລືອດ, ລວມທັງການປ່ຽນແປງຂອງສູດ leukocyte.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ:

ໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີອາການສະແດງອາການຊືມເສົ້າໃນໄວໆນີ້ *, ບໍ່ພົບ - ອາການຊshockອກ anaphylactic *, ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ: ຫາຍາກ - ອາລົມປ່ຽນແປງ *,

ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງ - ຄວາມສັບສົນ *, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ *. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກລະບົບປະສາດ: ມັກ - ເຈັບຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ວິນຫົວ, ເຫງົານອນ.

ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາ, ການໄດ້ຍິນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ labyrinth: infrequently - vertigo,

ຫາຍາກ - ໂຣກອັກເສບອັກເສບ *, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ລວມທັງວິໄສທັດທີ່ມົວ *, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ການລະເມີດຂອງຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ:

ຢ່າງກະທັນຫັນ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ "ຄວາມອິດເມື່ອຍ" ຂອງເລືອດຕໍ່ຫນ້າ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຫົວໃຈເຕັ້ນ.

ການລະເມີດລະບົບຫາຍໃຈ:

ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນໂຣກຫອບຫືດໃນຄົນເຈັບແພ້ອາຊິດ acetylsalicylic ແລະ NSAIDs ອື່ນໆ.

ການລະເມີດລະບົບທາງເດີນອາຫານ e / gastrointestinal: ມັກ - ອາການເຈັບທ້ອງ, dyspepsia, ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ.

ອາການເລືອດໄຫຼໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງແລະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ເປັນໂລກກະເພາະອາຫານ *, ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງອືດ, ທ້ອງບິດ, ເປັນຫາຍາກ - ມີບາດແຜກະເພາະ ລຳ ໄສ້, colitis, esophagitis, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ - ການລະເມີດຂອງສັນຍາ ລຳ ໄສ້. ການລະເມີດລະບົບຕັບແລະກະເພາະ ລຳ ໄສ້:

ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ - ການປ່ຽນແປງຊົ່ວຄາວໃນຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ (ຕົວຢ່າງ: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ transaminases ຫຼື bilirubin), ມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ - ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ *.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກຜິວ ໜັງ ແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: ທີ່ເປັນປະ ຈຳ - angiotek *, ອາການຄັນ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ,

ການລະບາດຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ບໍ່ຄ່ອຍເປັນພິດ *, ໂຣກ Stevens-Johnson *, ໂຣກ urticaria,

ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂລກຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ *, erythema multiforme *, ບໍ່ພົບ - ຄວາມຮຸນແຮງ.

ການລະເມີດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ:

ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ - ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatinine ແລະ / ຫຼື urea ໃນ serum ເລືອດ), ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການຍ່ຽວ, ລວມທັງການຮັກສາທາງເດີນປັດສະວະ *,

ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ *.

ການລະເມີດອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມ mammary:

ຢ່າງບໍ່ຮູ້ຕົວ - ການຕົກໄຂ່ຊ້າ *,

ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ - ຄວາມເປັນຫມັນໃນແມ່ຍິງ *.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ:

ເລື້ອຍໆ - ອາການເຈັບແລະບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,

ການໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາທີ່ຢັບຢັ້ງການເປັນໂຣກກະດູກ (ເຊັ່ນ: methotrexate) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ cytopenia.

ໂລກກະເພາະອາຫານເລືອດ, ມີບາດແຜ, ຫລືມີການຊືມເຂົ້າອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍ.

ໃນຖານະເປັນ ສຳ ລັບ NSAIDs ອື່ນໆ, ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປາກົດຕົວຂອງໂຣກ nephritis interstitial, ໂຣກ glomerulonephritis, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນໆຂອງການສັງເຄາະ prostaglandin, ລວມທັງ glucocorticoids ແລະ salicylates, ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ meloxicam ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນແຜໃນກະເພາະລໍາໄສ້ແລະກະເພາະອາຫານເລືອດ (ຍ້ອນການປະຕິບັດຂອງການປະຕິບັດ). ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ NSAIDs ອື່ນໆ. Anticoagulants ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ, heparin ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເປັນລະບົບ, ຕົວແທນ thrombolytic - ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບ meloxicam ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນເລືອດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະບົບການກ້າມເລືອດ.

ຢາ Antiplatelet, ຕົວຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງ serotonin, ການນໍາໃຊ້ concomitant ກັບ meloxicam ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລືອດໄຫຼຍ້ອນການສະກັດກັ້ນການເຮັດວຽກຂອງ platelet. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະບົບການກ້າມເລືອດ.

ການກະກຽມ lithium - NSAIDs ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຂອງ lithium ໃນ plasma ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການຂັບຖ່າຍຂອງມັນໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ meloxicam ພ້ອມໆກັບການກະກຽມ lithium. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ແບບພ້ອມໆກັນຂອງການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ lithium ໃນ plasma ຕະຫຼອດໄລຍະການກຽມຕົວຂອງ lithium.

Methotrexate - NSAIDs ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ methotrexate ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma. ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ meloxicam ແລະ methotrexate (ໃນປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ 15 ມລກຕໍ່ອາທິດ). ໃນກໍລະນີທີ່ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະການນັບເລືອດ. Meloxicam ອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ hematologic ຂອງ methotrexate, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ເປັນປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການຄຸມ ກຳ ເນີດ - ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າ NSAIDs ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິຜົນຂອງອຸປະກອນພາຍໃນ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ພິສູດ.

Diuretics - ການໃຊ້ NSAIDs ໃນກໍລະນີທີ່ການຂາດນ້ ຳ ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມາພ້ອມກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ສ້ວຍແຫຼມ.

ຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບ (beta-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, vasodilators, diuretics). NSAIDs ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງ prostaglandins ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ vasodilating.

Antiotists receptor Angiotensin II, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ Enzyme ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັບ NSAIDs, ເພີ່ມການຫຼຸດລົງຂອງການກັ່ນຕອງໂລກກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ສ້ວຍແຫຼມ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

Colestyramine, ຜູກກັບ meloxicam ໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ນຳ ໄປສູ່ການຂັບຖ່າຍໄວ.

Pemetrexed - ດ້ວຍການໃຊ້ meloxicam ແລະ pemetrexed ພ້ອມໆກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເກັບກູ້ຈາກ 45 ເຖິງ 79 ມລ / ນາທີ, meloxicam ຄວນຢຸດເຊົາ 5 ມື້ກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ pemetrexed ແລະອາດຈະໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸ 2 ມື້ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດປະລິມານ. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ meloxicam ແລະ pemetrexed, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບ myelosuppression ແລະການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 45 ml / ນາທີ, ການກິນ meloxicam ຮ່ວມກັບ pemetrexed ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

NSAIDs, ປະຕິບັດໃນ prostaglandins renal, ອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງ cyclosporin nephrotoxicity.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາ meloxicam ທີ່ມີຄວາມຮູ້ຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງ CYP 2C9 ແລະ / ຫຼື CYP ZA4 (ຫຼືຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້), ເຊັ່ນ sulfonylureas ຫຼື probenecid, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພົວພັນ pharmacokinetic ຄວນພິຈາລະນາ. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ (ຕົວຢ່າງ: sulfonylurea derivatives, nateglinide), ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທີ່ໄກ່ເກ່ຍ CYP 2C9 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທັງຢາແລະ meloxicam ໃນເລືອດ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ meloxicam ດ້ວຍ sulfonylurea ຫຼືການກະກຽມ nateglinide ຄວນຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຢ່າງລະມັດລະວັງເພາະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, cimetidine, digoxin ແລະ furosemide ພ້ອມກັນ, ບໍ່ມີການພົວພັນກັບຢາ pharmacokinetic ທີ່ ສຳ ຄັນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ການສັກຢາກັບ Arthrosan ແມ່ນໃຊ້ໃນສອງສາມມື້ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວມື້ລະເທື່ອ, ໃນປະລິມານ 7,5 ຫຼື 15 ມລ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ດ້ວຍເມັດ. ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ການສັກຢາກັບ Arthrosan ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ intramuscularly ແລະມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຜະສົມຜະສານໃນຫນຶ່ງ syringe ກັບຢາອື່ນໆ.

ຢາ Arthrosan ແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ, ມັກກິນກັບອາຫານ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 15 ມລກ. ປະລິມານຢາແມ່ນຂື້ນກັບພະຍາດ:

• ດ້ວຍ osteoarthrosis, ກິນຫນຶ່ງເມັດຂອງ Artrozan 7,5 ມລກ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບ, ປະລິມານທີ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ,
• ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່ແມ່ນ 15 ມລກ, ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດຫຼຸດລົງເປັນ 7,5 ມລກຕໍ່ມື້,
• ດ້ວຍການອັກເສບ spondylitis, ກິນຢາ Arthrosan 15 ມລກຕໍ່ມື້.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Arthrosan, ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ອາການເຈັບ epigastric, ສະຕິເສີຍ, ອາການປວດຮາກ, ຈັບກຸມຫາຍໃຈ, ຮາກ, ເປັນໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອແລະໂຣກຕັບອັກເສບ, asystole ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ Arthrosan ດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, methotrexate, ຢາ diuretics, cyclosporine, ການກະກຽມ lithium ແລະຢາອື່ນໆອີກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ Arthrosan ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, ລວມທັງກົດ acetylsalicylic.

Arthrosan ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ມີການເຊາະເຈື່ອນແລະແຜໃນແຜກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃນໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະໃນໄວອາຍຸ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Arthrosan

ການທົບທວນກ່ຽວກັບການສັກຢາ Arthrosan ແມ່ນດີ. ຢານີ້ມີລາຄາຖືກແລະມີປະສິດຕິຜົນດີ. ຫຼາຍຄົນໄດ້ຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບຄວາມເຈັບປວດກັບໂລກຕ່າງໆ. ການກິນຢາມີຜົນດຽວກັນກັບການສັກຢາ. ໃນ ຈຳ ນວນ minuses, ຜົນຂ້າງຄຽງຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຮູບແບບຂອງອາການເຈັບຫົວ, ກະເພາະອາຫານແລະວິນຫົວ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.