ການກະສິ ກຳ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ການພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອນອກຂອງຈຸລັງ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ. ໂດຍການເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ cAMP (ໃນຈຸລັງໄຂມັນແລະຈຸລັງຕັບ) ຫຼືແຊກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ (ກ້າມ) ໂດຍກົງ, ສະລັບສັບຊ້ອນການຮັບສານອິນຊູລິນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງອິນເຕີເນັດ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເກີດມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະບົບຂອງມັນ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍຂື້ນ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ (ການຫຼຸດລົງຂອງ glycogen ແບ່ງອອກ), ແລະອື່ນໆ. min, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, 5-8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ວິທີການ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານແລະມີຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ.

ແພດການຢາ ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແມ່ນຂື້ນກັບວິທີການໃນການບໍລິຫານ (s / c, i / m), ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນໃນເນື້ອເຍື່ອ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. T 1/2 - ຈາກສອງສາມຫາ 10 ນາທີ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ຕົວຊີ້ບອກ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບຢາແກ້ເລືອດໃນປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidotic ແລະ hyperamolar, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາຖືພາ (ຖ້າບໍ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການປິ່ນປົວອາຫານ) ການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆພ້ອມດ້ວຍໄຂ້ສູງ, ໂດຍມີການຜ່າຕັດ, ການບາດເຈັບ, ການເກີດລູກແລະການລະເມີດກ່ຽວກັບ ສານ ene ກ່ອນດໍາເນີນການຕໍ່ການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນການກະກຽມ insulin.

Contraindications ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກເບົາຫວານ.

ປະລິມານຢາ ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີບົນພື້ນຖານຂອງເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານແລະ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຮັບປະທານແລະຍັງຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງ glucosuria ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ s / c, ໃນ / m, ໃນ / ໃນ, 15-30 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນ. ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ sc. ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນເວລາທີ່ມີການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ - ໃນ / ໃນແລະ / ມ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນປົກກະຕິ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (atrophy ຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous).

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 30-40 IU, ໃນເດັກນ້ອຍ - 8 IU, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ - 0.5-1 IU / kg ຫຼື 30-40 IU 1-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ . ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 0.6 U / kg, insulin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ.

ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນແມ່ນລວບລວມຈາກຂວດໂດຍການເຈາະດ້ວຍເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບແລ້ວຕົວຢາງຢຸດເຊັດຫຼັງຈາກຖອດຝາອາລູມີນຽມກັບເອທານອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ. ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນ (urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໄຂ້ - ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ),

ໂລກເລືອດຈາງ (ໂລກຜິວ ໜັງ ເພີ່ມຂື້ນ, ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອອອກ, ເພດານປາກ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກກະເພາະໃນປາກ, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ອາລົມເສົ້າສະຫລົດໃຈ, ອາການຄັນຄາຍ, ພຶດຕິ ກຳ ຜິດປົກກະຕິ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມເວົ້າແລະຄວາມເວົ້າທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບແລະ ວິໄສທັດ), coma hypoglycemic,

hyperglycemia ແລະ acidosis ພະຍາດເບົາຫວານ (ໃນລະດັບທີ່ຕໍ່າ, ການສັກຢາ, ອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາການໄຂ້ແລະການຕິດເຊື້ອ): ອາການງ້ວງຊຶມ, ກະຫາຍນ້ ຳ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ກະແສໃບ ໜ້າ),

ສະຕິເສີຍ (ຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງ precomatose ແລະເສຍສະຕິ),

ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ (ປົກກະຕິແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ),

ຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຕະຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycemia,

hyperemia, ອາການຄັນແລະ lipodystrophy (ໂຣກໄຂມັນອັກເສບຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous) ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ - ການໄຄ່ບວມແລະການພິການທາງລົບ (ແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ. ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອ“ ເຢັນ”), ຜິວ ໜັງ, ຝ້າ, ສັ່ນ, ປະສາດ, ຄວາມອຶດຫີວ, ຢູ່ໃນມື, ຂາ, ຮີມສົບ, ລີ້ນ, ເຈັບຫົວ), ມີອາການຜິດປົກກະຕິ.

ການຮັກສາ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໆດ້ວຍຕົວເອງໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງງ່າຍ.

Subcutaneous, i / m ຫຼື iv ສັກຢາ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໃນກະແສເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ການໂຕ້ຕອບ. ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfonamides), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ຕົວຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ anhydrase carbonic, ACE inhibitors, NSAIDs (ລວມທັງ salicylates), anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, phenfluramine, Li + ການກະກຽມ, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine.

ຜົນ hypoglycemic ຂອງ glucagon ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, corticosteroids, ຢາຄຸມກໍາເນີດ, estrogens, thiazide ແລະ loop diuretics, BCCI, ຮໍໂມນ thyroid, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazol, ລົດສາມລໍ້, clonidine, ເປັນສັດຕູກັນດ້ວຍທາດການຊຽມ, diazoxide, morphine, marijuana, ນິໂກຕີນ, ເຟນີໂຕອີນ epinephrine, ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ receptors H 1 histamine.

Beta-blockers, reserpine, octreotide, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາອິນຊູລິນຈາກຫຼອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການແກ້ໄຂ. ໃນເວລາທີ່ອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງປະເທດປະກົດວ່າ, clouding ຫຼື precipitation ຂອງສານກ່ຽວກັບແກ້ວຂອງແກ້ວໄດ້, ຢາເສບຕິດບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ປັບຂື້ນໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, ໃນກໍລະນີທີ່ເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ thyroid, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອແລະໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີ.

ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການທົດແທນຢາ, ການກິນອາຫານ, ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ພະຍາດທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ພ້ອມທັງການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມ thyroid), ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານທີ່ ການສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ຂາ), ພ້ອມທັງມີປະຕິກິລິຍາກັບຢາອື່ນໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນສັດໄປເປັນອິນຊູລິນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາທາງການແພດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະ ດຳ ເນີນການພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ. ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນຢ່າງຈິງຈັງ, ພ້ອມທັງຮັກສາເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບທ່ານ). ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບໂຣກທີ່ຈະຖືກລະລາຍໃນໂລກເອດສເພື່ອໃຫ້ແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມຕ້ອງການໃນການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ.

ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນໃນເວລາສັ້ນໆໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ການຫຼຸດລົງຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose (lipodystrophy) ໃນພື້ນທີ່ສີດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຫລີກລ້ຽງໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງການຫຼຸດລົງ (I trimester) ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນ (II-III trimesters) ຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ).

ລະດັບຮໍໂມນທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໜຶ່ງ ໃນຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາແມ່ນອິນຊູລິນ. ການຂາດຫລືເກີນມັນ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທາງລົບ. ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນສອງຢ່າງທີ່ສຸດເຊິ່ງກາຍເປັນຄູ່ທີ່ບໍ່ສະບາຍຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງບໍ່ສົນໃຈຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາດອິນຊູລິນແລະລະດັບຂອງມັນຄວນຈະເປັນແນວໃດ.

ອິນຊູລິນຮໍໂມນ

ກຽດຕິຍົດໃນການສ້າງຜົນງານ ທຳ ອິດທີ່ວາງເສັ້ນທາງໄປສູ່ການຄົ້ນພົບຮໍໂມນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍ Leonid Sobolev, ເຊິ່ງໃນປີ 1900 ໄດ້ສະ ເໜີ ໃຫ້ໃຊ້ກະຕຸກເພື່ອຮັບເອົາຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແລະໃຫ້ແນວຄິດວ່າທາດອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ. ຫລາຍກວ່າ 20 ປີໄດ້ໃຊ້ຈ່າຍໃນການຄົ້ນຄ້ວາຕື່ມອີກ, ແລະຫລັງຈາກປີ 1923 ການຜະລິດອິນຊູລິນອຸດສາຫະ ກຳ ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນມື້ນີ້, ຮໍໂມນແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍວິທະຍາສາດ. ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃນການແຍກທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນແລະການສັງເຄາະໄຂມັນ.

ອະໄວຍະວະໃດທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ

ໂລກທະເລສາບເຊິ່ງເປັນບ່ອນທີ່ກຸ່ມບໍລິສັດ B-cell ຕັ້ງຢູ່, ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຂອງໂລກດ້ານວິທະຍາສາດວ່າເປັນເກາະນ້ອຍຂອງ Lawrence ຫຼື islet pancreatic, ເປັນອະໄວຍະວະທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງຈຸລັງແມ່ນນ້ອຍແລະເຮັດໃຫ້ມີພຽງແຕ່ 3% ຂອງມວນທັງ ໝົດ ຂອງມະເລັງ. ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງເກີດຂື້ນ, ສ່ວນປະກອບຂອງ proinsulin ແມ່ນຖືກປິດລັບໂດຍຮໍໂມນ.

ປະເພດຍ່ອຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຮໍໂມນຕົວມັນເອງ, ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດແບບຟອມຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເຂົ້າໄປໃນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຫ້ອງ Golgi, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກສະຫຼຸບກັບສະຖານະຂອງຮໍໂມນທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອຮໍໂມນຖືກຈັດເຂົ້າໃນເມັດພືດພິເສດຂອງເມັດ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກເກັບໄວ້ຈົນກວ່າຄົນຈະກິນອາຫານ. ຊັບພະຍາກອນຂອງຈຸລັງ B ແມ່ນ ຈຳ ກັດແລະຫລຸດລົງຢ່າງໄວວາເມື່ອຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ລະເມີດອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງງ່າຍໆເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ທາດ insulin ຮໍໂມນແມ່ນຫຍັງ - ນີ້ແມ່ນລະບຽບການຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ. ຖ້າບໍ່ມີມັນ, glucose ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຜ່ານອາຫານບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ. ຮໍໂມນເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງເຍື່ອຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຈຸລັງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮໍໂມນສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ເຂົ້າໄປໃນ glycogen, polysaccharide ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍພະລັງງານທີ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃຊ້ໃນເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ມັນສະຫນອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງກ້າມ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການຂອງທາດໂປຼຕີນແລະ metabolism ໄຂມັນ. ຮໍໂມນມີບົດບາດຂອງຜູ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນຂ່າວສານຂອງສະ ໝອງ ເຊິ່ງອີງຕາມຜູ້ຮັບ, ກຳ ນົດຄວາມຕ້ອງການທາດແປ້ງທີ່ໄວ: ຖ້າມີມັນຫຼາຍ, ສະ ໝອງ ສະຫຼຸບວ່າຈຸລັງ ກຳ ລັງອຶດຫິວແລະຕ້ອງສະຫງວນໄວ້. ຜົນກະທົບຂອງ insulin ໃນຮ່າງກາຍ:

1. ມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາຊິດ amino ທີ່ ສຳ ຄັນຈາກການຖືກແຍກອອກເປັນນ້ ຳ ຕານງ່າຍໆ.
2. ປັບປຸງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ - ພື້ນຖານຂອງຊີວິດ.
3. ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໂປຣຕີນໃນກ້າມແຕກ, ປ້ອງກັນການຫົດໂຕຂອງກ້າມ - ຜົນກະທົບ anabolic.
4. ມັນ ຈຳ ກັດການສະສົມຂອງອົງການ ketone ເຊິ່ງເປັນ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ເກີນໄປເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ມະນຸດ.
5. ສົ່ງເສີມການຂົນສົ່ງຂອງທາດໄອໂອຊຽມແລະແມກນີຊຽມ.

ບົດບາດຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ

ການຂາດຮໍໂມນແມ່ນພົວພັນກັບພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ສິ່ງທີ່ຮ້າຍໄປອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຂາດຮໍໂມນຮໍໂມນ, ການລະລາຍໃນເລືອດ. ພະຍາດນີ້ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະການຫຼຸດລົງຂອງການຍືດເສັ້ນເລືອດ. ເພີ່ມການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນໂດຍຮໍໂມນ glucagon ທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງອັນຟາຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະທີ່ເປັນພິດຂອງ Langerhans.

ເນື້ອເຍື່ອເພິ່ງອິນຊູລິນ

Insulin ກະຕຸ້ນການຜະລິດໂປຕີນໃນກ້າມ, ໂດຍບໍ່ມີເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້. ການສ້າງຕັ້ງຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ເຊິ່ງປົກກະຕິເຮັດຫນ້າທີ່ທີ່ສໍາຄັນ, ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຮໍໂມນ. ຄົນເຈັບທີ່ເລີ່ມເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນປະເຊີນກັບໂຣກ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນຮູບແບບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອຶດຫິວຢ່າງກະທັນຫັນ.

ອິນຊູລິນໃນເລືອດ

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນປະກອບມີການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ປະລິມານ glucose ໃນເລືອດ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນແລະໂປຣຕີນ, ປ່ຽນທາດອາຫານໃຫ້ມວນກ້າມເນື້ອ. ໃນລະດັບເລື່ອງປົກກະຕິ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

• ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ ສຳ ລັບສ້າງກ້າມ,
• ຄວາມສົມດຸນຂອງ metabolism ແລະ catabolism ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້,
• ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມອົດທົນແລະການສືບພັນຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອ,
• ອາຊິດ amino, glucose, potassium ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ແມ່ນຖືກວັດແທກໃນ µU / ml (0.04082 ມລກຂອງສານຜລຶກໄປເຊຍກັນຖືກເອົາເປັນ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ). ຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງມີຕົວຊີ້ວັດເທົ່າກັບ 3-25 ຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ດັ່ງກ່າວ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ການຫຼຸດລົງເປັນ 3-20 μU / ml ແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ບັນດາມາດຕະຖານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ - 6-27 mkU / ml, ໃນຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ 6-35. ການປ່ຽນແປງຂອງມາດຕະຖານສະແດງເຖິງການມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ.

ສູງ

ໄລຍະຍາວຂອງລະດັບປົກກະຕິຂອງລະດັບອິນຊູລິນຄຸກຄາມດ້ວຍການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້. ສະພາບການນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນລະດັບນໍ້າຕານຫຼຸດລົງ. ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນໂດຍອາການຕ່າງໆ: ອາການສັ່ນສະເທືອນ, ເຫື່ອອອກ, ເພດານປາກ, ການໂຈມຕີຂອງຄວາມອຶດຫິວ, ອາການປວດຮາກ, ລົມຫາຍໃຈ, ສະຫຼົບ. ຕົວຊີ້ວັດຕໍ່ໄປນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຮໍໂມນ:

• ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ,
• ຄວາມກົດດັນຊໍາເຮື້ອ
• ພະຍາດຂອງຕັບແລະພະຍາດ ໜອງ ໃນ,
• ໂລກອ້ວນ
• ການລະເມີດຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂອງຈຸລັງກັບທາດແປ້ງ,
• ຮວຍໄຂ່ polycystic,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ pituitary,
• ໂຣກມະເຮັງແລະເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມ adrenal.

ຕ່ ຳ

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ແມ່ນເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມກົດດັນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຂອງລະບົບປະສາດ, ການບໍລິໂພກປະ ຈຳ ວັນຂອງປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ມີປະລິມານຫຼາຍ. ການຂາດອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ມີຄວາມຫິວໂຫຍ, ກັງວົນໃຈ, ເກີດການຫິວໂຫຍຢ່າງກະທັນຫັນ, ອາການຄັນຄາຍ, ແລະຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ. ເນື່ອງຈາກອາການຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin ຕ່ ຳ ແລະສູງ, ການບົ່ງມະຕິແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍການສຶກສາພິເສດ.

ຢາອິນຊູລິນແມ່ນເຮັດຫຍັງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ບັນຫາວັດຖຸດິບ ສຳ ລັບການຜະລິດຮໍໂມນແມ່ນມີຄວາມກັງວົນໃຈຕໍ່ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ. ທາດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາແມ່ນຜະລິດໂດຍເມັດກະຕ່າຍ, ແລະປະເພດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການປອມ:

1. ຊີ້ນ ໝູ ຫຼື ໝາ ໂກ້ - ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ສຳ ລັບການຜະລິດກະຕ່າຂອງສັດທີ່ໃຊ້ແລ້ວ. ການກະກຽມວັດຖຸດິບຊີ້ນ ໝູ ປະກອບມີທາດໂປຼຕິນຊິນເຊິ່ງບໍ່ສາມາດແຍກອອກຈາກກັນໄດ້, ມັນຈະກາຍເປັນແຫຼ່ງຂອງອາການແພ້.
2. ການປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາຫລືຊີ້ນ ໝູ - ການກະກຽມເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການປ່ຽນອາຊິດ amino. ໃນບັນດາຜົນປະໂຫຍດແມ່ນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະການບໍ່ມີອາການແພ້. ຂໍ້ເສຍປຽບ - ການຂາດແຄນວັດຖຸດິບ, ຄວາມສັບສົນໃນການເຮັດວຽກ, ຕົ້ນທຶນສູງ.
3. ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ - ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ“ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ” ໃນອີກທາງ ໜຶ່ງ, ເພາະວ່າມັນຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍສາຍພັນຂອງເຊື້ອລາແລະມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ E. coli.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານໄດ້ຮັບການສົ່ງຕໍ່ຈາກທ່ານ ໝໍ ແລະໃບສັ່ງແພດຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ເສຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນຮ້ານຂາຍຢາຫຼືໂຮງ ໝໍ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນມັນກໍ່ສາມາດຊື້ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີໃບສັ່ງແພດ, ແຕ່ວ່າຕ້ອງມີການສັງເກດເບິ່ງປະລິມານຢາ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນຫລາຍເກີນໄປ, ໃຫ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນແຕ່ລະຊຸດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ, ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 (ເອີ້ນວ່າເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ) ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນເພິ່ງອິນຊູລິນ). ປັດໄຈດັ່ງກ່າວປະກອບມີຄວາມບໍ່ຍອມຮັບກັບຕົວແທນການລະລາຍເລືອດໃນປາກ, ການພັດທະນາຂອງ ketosis.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຢາພາຍຫຼັງກວດແລະກວດເລືອດ. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ມີຄວາມຍາວປະຕິບັດຕ່າງກັນ: ສັ້ນແລະຍາວ. ທາງເລືອກແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມໄວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ:

1. ການກະກຽມການສະແດງສັ້ນແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, intravenous ຫຼື intramuscular. ມັນມີຜົນກະທົບໄວ, ສັ້ນ, ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ມັນຖືກປະຕິບັດ 15-20 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼາຍໆຄັ້ງ / ມື້. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດ - ໃນສອງຊົ່ວໂມງ, ພຽງແຕ່ປະມານຫົກຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.
2. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຫລືຍາວນານ - ມີຜົນກະທົບທີ່ແກ່ຍາວເຖິງ 10-36 ຊົ່ວໂມງ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາທຸກໆມື້. ການຢຸດເຊົາແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ intramuscularly ຫຼື subcutaneously, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນການໃສ່ເສັ້ນເລືອດ.

ເຂັມສັກຢາແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການແຊກແລະປະລິມານຢາ. ພະແນກ ໜຶ່ງ ເທົ່າກັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ທີ່ແນ່ນອນ. ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin:

• ເກັບເຄື່ອງກຽມໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ແລະເຄື່ອງເຫຼົ່ານັ້ນເລີ່ມຈາກອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ອົບອຸ່ນສິນຄ້າກ່ອນເຂົ້າມັນ, ເພາະວ່າເຄື່ອງເຢັນຈະອ່ອນແອລົງ,
• ມັນຈະດີກວ່າທີ່ຈະສັກຮໍໂມນທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ສັ້ນໆພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ້ອງ - ສັກເຂົ້າຂາຫຼືສູງກົ້ນເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງ, ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ - ຢູ່ໃນບ່າ,
• ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຂາເບື້ອງຊ້າຍຫລືຂວາ,
• ສັກແຕ່ລະບ່ອນຢູ່ໃນເຂດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ,
• ດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຈັບເນື້ອທີ່ທັງ ໝົດ ຂອງສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ - ສະນັ້ນທ່ານສາມາດຫລີກລ້ຽງການເຈັບແລະປະທັບຕາ,
• ກັບຄືນໄປບ່ອນຈາກການສັກຢາສຸດທ້າຍຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ຊມ,
• ຢ່າປະຕິບັດກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ມີແອນກໍຮໍ, ມັນ ທຳ ລາຍອິນຊູລິນ,
• ຖ້າແຫຼວໄຫຼອອກ, ເຂັມໄດ້ຖືກໃສ່ລົງຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ - ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືມັນຢູ່ໃນມຸມ 45-60 ອົງສາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ມີການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ subcutaneous, ການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ແຕ່ມີລັກສະນະຂອງອາການແພ້. ຖ້າມັນເກີດຂື້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແລະຕົວແທນທົດແທນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ຂໍ້ຫ້າມ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບແມ່ນ:

• ໂລກຕັບອັກເສບຮຸນແຮງ, ພະຍາດຕັບແຂງ, ​​ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ພະຍາດ ໜອງ ໃນ,
• ໂຣກ nephritis, urolithiasis,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈທີ່ເສື່ອມໂຊມ.

ລາຄາອິນຊູລິນ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດຢາ (ໄລຍະສັ້ນ / ຍາວຂອງການປະຕິບັດ, ຫົວອາຫານສັດ) ແລະປະລິມານການຫຸ້ມຫໍ່. ລາຄາ 50 ml ຂອງຢາ Insulinum ແມ່ນປະມານ 150 ຮູເບີນໃນມອດໂກແລະເຊນປີເຕີເບີກ. Insuman ດ້ວຍປາກກາ syringe - 1200, suspension Protafan ມີລາຄາປະມານ 930 ຮູເບີນ. ລະດັບຂອງຮ້ານຂາຍຢາກໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດ.

ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນທີ່ບໍລິສຸດສູງ, ຄຳ ຖາມກໍ່ເກີດຂື້ນກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານຂອງ insulin ຊະນິດ. ໃນຂະບວນການປະຕິບັດວິທີການໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ກວດພົບພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ insulin bovine / porcine ລວມມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍກ່ວາການໃຊ້ພຽງແຕ່ insulin porcine ເທົ່ານັ້ນ.

ພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ສາມາດເປັນສານຜູກອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ແລະດ້ວຍການປ່ອຍຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ບໍ່ແມ່ນແຮງກະຕຸ້ນ. ເຖິງເວລາແລ້ວທີ່ຈະທົດແທນ insulin bovine ກັບຊີ້ນ ໝູ, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບໃນບາງປະເທດປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ insulin ຊີ້ນ ໝູ ຍ້ອນເຫດຜົນທາງສາສະ ໜາ.

ບັນຫານີ້ໄດ້ກາຍເປັນພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາ "ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ." ໃນປີ 1963, ຍຸກຂອງ“ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ” ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກການສະກັດເອົາຂອງ Mirsky ກັບເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງອິນຊູລິນຈາກຕັບຂອງຊາກສົບຂອງມະນຸດແລະນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1974, ຫຼັງຈາກການຄົ້ນພົບການສັງເຄາະສານເຄມີຈາກອາຊິດ amino, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສັງເຄາະສານເຄມີທີ່ສົມບູນຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ.
ໃນປີ 1979-1981 ເຕັກໂນໂລຍີ DNA biosynthetic ແລະເສັ້ນທາງສັງເຄາະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍການທົດແທນທາດອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ (ມາກແຊນ) ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນຜະລິດມາຈາກຊີ້ນ ໝູ, ຊື່ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຖືກປ່ຽນແປງເປັນ enzyme. ໃນປະຈຸບັນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ໃຊ້.

ລໍາດັບອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນຂອງສານລະລາຍແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງອາຊິດ amino ຂັ້ນສຸດທ້າຍຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B: ໃນ insulin porcine - alanine, ໃນມະນຸດ - threonine. ວິທີການແບບເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນການລ້າງສານເຄມີຂອງທາດອາລີນເນີນແລະທົດແທນດ້ວຍ threonine. ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ວິທີການສັງເຄາະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນເກືອບທັງ ໝົດ ຖືກທົດແທນດ້ວຍວິສະວະ ກຳ ຊີວະພາບ. ວິທີການວິສະວະ ກຳ ທາງຊີວະພາບ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນຂະບວນການປ່ຽນຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາ ສຳ ລັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່າງປະເທດ.
ອິນຊູລິນຂອງຄົນມີຊີວະວິທະຍາຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນແບບ.

ມີສອງວິທີການຕົ້ນຕໍ.
1. ການສັງເຄາະແຍກຕ່າງຫາກໂດຍໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ.
2. ຈາກ proinsulin ສັງເຄາະໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ດັດແປງພັນທຸ ກຳ.

Phenol ຫຼື metacresol ຖືກໃຊ້ເປັນສານຮັກສາເພື່ອຮັກສາພູມຕ້ານທານຂອງສານອິນຊິນ ສຳ ລັບ insulins ສັ້ນແລະ isophanes, ແລະ paraben (methyl parahydroxybenzoate) ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ insulins ປະເພດ Lente. ອີງຕາມລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນສະແດງອອກໃນປະມານ 30-35% ຂອງຄົນເຈັບ. ນີ້ແມ່ນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງມີປະມານ 10-15% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງ ໝົດ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດເບົາຫວານປະເພດ 2 ເຊິ່ງປະກອບເປັນ 15-25% ຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຍັງເປັນວິທີທາງເຊື້ອພະຍາດທີ່ຊ່ວຍຮັກສາຊີວິດແລະຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດຊີວິດ, ເຊິ່ງແນ່ນອນມັນກໍ່ສ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກບາງຢ່າງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບເນື່ອງຈາກຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາສະພາບທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃກ້ຕົວກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ບໍ່ມີທາງເລືອກໃດໆໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນການປ່ຽນອິນຊູລິນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ການຮຽນແບບຂອງຜົນກະທົບດ້ານສະລິລະສາດຂອງອິນຊູລິນ. ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, ອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ລະບົບເສັ້ນເລືອດຂອງປະຕູທັນທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນຕັບ, ບ່ອນທີ່ມັນບໍ່ມີປະສິດຕິພາບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ. ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາຈົນເຖິງລະດັບ glycemia ສາມາດຮັກສາໄດ້ໃນຂອບເຂດທີ່ແຄບພໍສົມຄວນເຖິງແມ່ນວ່າຫລັງຈາກກິນເຂົ້າກໍ່ຕາມ. ເສັ້ນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ຜິວ ໜັງ: ມັນຊ້າເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດແລະມັນຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນໃນຕັບ, ຫລັງຈາກນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຍັງຄົງເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເວລາດົນນານ. ແຕ່ກົນລະຍຸດແລະຍຸດທະວິທີທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຊີວິດການເປັນຢູ່ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I ໃກ້ຊິດກັບປົກກະຕິ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການສຶກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການ ນຳ ໃຊ້ໂຄງການຝຶກອົບຮົມພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ມາດົນແລ້ວ. ໃນຕົ້ນປີ 1925, ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ບຸກເບີກໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, E. Joslin, ໄດ້ສອນຄົນເຈັບສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າຖືວ່າເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄວາມ ສຳ ເລັດຂອງການຮັກສາ: ການ ກຳ ນົດ glycosuria ປະ ຈຳ ວັນແລະການປ່ຽນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບແມ່ນຫາຍາກ. ແຕ່ດ້ວຍການກຽມຕົວຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ, ການພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໄດ້ຜ່ານທາງອື່ນ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນໂດຍອິດສະຫຼະ, ພວກເຂົາສັກຢາອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແລະເປັນເວລາຫຼາຍປີທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງລືມກ່ຽວກັບໂພຊະນາການປົກກະຕິ, ເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເລື້ອຍໆ.

ໃນຕົ້ນຊຸມປີ 80, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂລກເບົາຫວານໄດ້ມີການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຖືກກັ່ນຕອງຫຼາຍ, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມີວິທີການທີ່ດີຂື້ນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຖິ້ມແລະ pen syringes), ແລະວິທີການຕ່າງໆ ສຳ ລັບການວິເຄາະສະແດງຂອງ glycemia ແລະ glycosuria ໂດຍໃຊ້ແຖບທົດສອບ. ກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມຄາດຫວັງ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກເຂົາຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນອາການແຊກຊ້ອນຊ້າຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການຊົດເຊີຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ອີງຕາມການສະຫລຸບຢ່າງເປັນເອກະພາບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ວິທີການ ໃໝ່ ແມ່ນຕ້ອງມີການຄຸ້ມຄອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອທີ່ສັບສົນດັ່ງກ່າວຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຄົນເຈັບເອງໃນການຄວບຄຸມໂຣກເບົາຫວານແລະການຮັກສາ. ໃນປະຈຸບັນ, ຄຳ ວ່າ "ການສຶກສາ ບຳ ບັດ" ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ຢ່າງເປັນທາງການຈາກອົງການອະນາໄມໂລກ, ແລະມັນແມ່ນພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ. ໃນການພົວພັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກາຍເປັນນັກ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1:
1) ເຮັດໃຫ້ທາດ metabolism ໃນກະແສໄຟຟ້າເປັນປົກກະຕິ (ໂດຍສະເພາະ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ເພື່ອປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນ, hyperglycemia, glycosuria ແລະໂລກເບົາຫວານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ພໍໃຈ - ເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການທາງດ້ານຄລີນິກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ketosis, hyperglycemia ຫຼາຍເກີນໄປ, ອອກສຽງ, ມັກຈະເກີດຂື້ນຫຼືບໍ່ມີການວິນິດໄສ. ການລະລາຍໃນເລືອດ
2) ເພີ່ມປະສິດທິພາບດ້ານອາຫານແລະຮັກສານ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ,
3) ປົກກະຕິການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ (ໃນແງ່ຂອງທາດໄຂມັນທັງ ໝົດ, L PNP, L PVP, triglycerides, ໃນເຊລັ່ມເລືອດ),
4) ຍົກສູງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະບັນລຸຊີວິດການເປັນຢູ່ແບບປົກກະຕິແລະບໍ່ເສຍຄ່າຂອງຄົນເຈັບ,
5) ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຫລືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສັບສົນທາງເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ຍ້ອນໂຣກຕ່າງໆຂອງມະນຸດ, ຍ້ອນເຫດຜົນຕ່າງໆ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ. ຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງຈະປ່ຽນແທນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຮູບແບບຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດແມ່ນໄດ້ຮັບທັງໃນການສັງເຄາະຂອງ Escherichia coli, ຫຼືຈາກອິນຊູລິນໂດຍການປ່ຽນແທນກົດອາມີ amino ໜຶ່ງ ໂຕ.

ເພື່ອ ຈຳ ລອງການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງໂຣກມະເລັງຂອງມະນຸດ, ການສັກຢາອິນຊູລິນ. ປະເພດຂອງ insulin ແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງໃສ່ປະເພດຂອງການເຈັບເປັນແລະສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບ. ອິນຊູລິນສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດແລະໄລຍະຍາວ, ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ Insulin ທີ່ຕ້ອງການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດ. ຊີວິດຂອງຄົນເຮົາຂື້ນຢູ່ກັບການມີອິນຊູລິນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນການລະບາດທີ່ບໍ່ສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ແລະເປັນອັນດັບທີສາມໃນແງ່ຂອງການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກ.

ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນຖືກສ້າງຂື້ນມາຈາກກະຕ່າຂອງ ໝາ. ໜຶ່ງ ປີຕໍ່ມາ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກ 40 ປີ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສັງເຄາະຮໍໂມນໃນທາງເຄມີ.

ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາບາງ, ປະເພດຂອງ insulin ທີ່ມີລະດັບສູງຂອງການກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກຄິດຄົ້ນ. ການເຮັດວຽກຍັງ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1983, ຮໍໂມນນີ້ເລີ່ມປ່ອຍອອກມາໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ.

ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ຜະລິດຈາກສັດ. ດຽວນີ້ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫ້າມແລ້ວ. ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດຊື້ເຄື່ອງມືທາງວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ການສ້າງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການປ່ຽນຖ່າຍຜະລິດຕະພັນເຊື້ອສາຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີ.

ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ເຊື້ອລາຫຼືຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ E. coli ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຸລິນຊີຈຶ່ງເລີ່ມຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ ສຳ ລັບມະນຸດ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ແຕກຕ່າງກັນ:

• ທີ່ໃຊ້ເວລາຊູນ, ມີ insulins ສັ້ນ, ultrashort ແລະການສະແດງຍາວ,
• ລໍາດັບອາຊິດ amino.

ມັນຍັງມີຢາປະສົມທີ່ເອີ້ນວ່າຜະສົມຜະສານ. ໃນສ່ວນປະກອບຂອງກອງທຶນດັ່ງກ່າວມີອິນຊູລິນທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະສັ້ນ.

ການໄດ້ຮັບ insulin ສາມາດຊີ້ບອກໃນການວິນິດໄສເຊັ່ນ:

1. ອາຊິດ lactic, ພະຍາດເບົາຫວານແລະ hypersmolar coma,
2. ປະເພດ 1 ພະຍາດເບົາຫວານອິນຊູລິນ
3. ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ, ການເຮັດໃຫ້ມີອາການຄັນຊ້ ຳ ເຮື້ອ,
4. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະຈອນເນດ.
5. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຕົວຕ້ານເຊື້ອໂລກເບົາຫວານ,
6. ໂຣກຜິວ ໜັງ ຕັບ,
7. ຄວາມແປກປະຫຼາດຮ້າຍແຮງໃນພະຍາດວິທະຍາຕ່າງໆ,
8. ຂະບວນການຕິດເຊື້ອຍາວ.

ໄລຍະເວລາຂອງ Insulin

ໂດຍໄລຍະເວລາແລະກົນໄກການປະຕິບັດ, insulin ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

1. ພະລັງງານ
2. ສັ້ນ
3. ໄລຍະເວລາປານກາງ
4. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

insulins Ultrashort ປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການສີດ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຮອດ 4 ຊົ່ວໂມງ. Insulin ຊະນິດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງອາຫານທັນທີ. ການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດລະຫວ່າງການສີດແລະອາຫານ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານເສີມເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ, ເຊິ່ງມັນສະດວກກວ່າປະເພດອື່ນໆ. insulin ດັ່ງກ່າວປະກອບມີ:

insulins ສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຫຼັງຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວແກ່ຍາວປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ. ປະລິມານອິນຊູລິນປະເພດນີ້ແມ່ນໃຊ້ກ່ອນອາຫານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາການຢຸດລະຫວ່າງການສີດແລະອາຫານ. ກິນອາຫານໄດ້ຖືກອະນຸຍາດຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.

ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານຫວ່າງສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ເວລາກິນຄວນຈະກົງກັບເວລາທີ່ສູງສຸດຂອງຮໍໂມນ. insulins ສັ້ນແມ່ນ:

1. Himulin ປົກກະຕິ,
2. Actrapid
3. Monodar (K50, K30, K15),
4. Insuman Rapid,
5. Humodar ແລະອື່ນໆ.

insulins ໄລຍະກາງແມ່ນຢາທີ່ໄລຍະເວລາປະຕິບັດແມ່ນ 12-16 ຊົ່ວໂມງ. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານຫຼືພື້ນຖານ. ບາງຄັ້ງທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງ.

insulin ດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ 1-3 ຊົ່ວໂມງ, ເຖິງຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4-8 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາແມ່ນ 12-16 ຊົ່ວໂມງ. ຢາເສບຕິດໄລຍະກາງປະກອບມີ:

• Humodar br
• Protafan
• Humulin NPH, ທ.
• Novomiks.
• Insuman Bazal.

insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ຍາວແມ່ນພື້ນຖານຫລືອິນຊູລິນ. ບຸກຄົນອາດຈະຕ້ອງການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ຢາເສບຕິດແມ່ນສະແດງໂດຍຜົນກະທົບສະສົມ. ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານຢາແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2-3 ມື້. insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານເຮັດວຽກໄດ້ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ການປະຕິບັດງານສູງສຸດຂອງພວກມັນເກີດຂື້ນໃນ 11-14 ຊົ່ວໂມງ, ການກະ ທຳ ຕົວມັນເອງມີເວລາປະມານ ໜຶ່ງ ມື້.

ໃນບັນດາຢາເຫລົ່ານີ້, ມີ insulins ທີ່ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ. ກອງທຶນດັ່ງກ່າວປະຕິບັດຢ່າງຄ່ອຍໆແລະສ່ວນໃຫຍ່ມັກຮຽນແບບຜົນຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

insulins ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

1. ລ້ານຊ້າງ
2. ໂມໂນດາລອງ,
3. Monodar ultralong, ທ.
4. Ultralente
5. ອໍລາວົງ,
6. Humulin L ແລະອື່ນໆ,
7. ລ້ານຊ້າງ
8. Levemir.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ຂອງພວກເຂົາຊາບກ່ຽວກັບການວາງແຜນຫຼືການຖືພາ. ແມ່ຍິງປະເພດນີ້ມັກຈະມີ lactation ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂພຊະນາການຂອງອາຫານ.

ການສຶກສາຄວາມເປັນພິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ, ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ພົບຜົນກະທົບຂອງ mutagenic.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນອາດຈະຫຼຸດລົງຖ້າຄົນເຮົາມີໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ສາມາດຖືກໂອນເຂົ້າປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫຼືຢາທີ່ມີຊື່ຍີ່ຫໍ້ອື່ນແຕກຕ່າງກັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຈາກແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ຂະ ໜາດ ຢາຕ້ອງໄດ້ປັບຂື້ນຖ້າກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດຫຼືຊະນິດຂອງມັນຖືກປ່ຽນແປງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ບໍ່ພຽງພໍ, ຕ່ອມ thyroid ຫຼືຕ່ອມ pituitary,
2. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບອັກເສບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມຫລືພະຍາດບາງຢ່າງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ.

ອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນລະດັບໂລກເອດສ, ຖ້າການຄວບຄຸມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາດຈະມີການອອກສຽງຫນ້ອຍຫລືແຕກຕ່າງຈາກສິ່ງທີ່ມີຢູ່ກັບການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.

ດ້ວຍການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍອິນຊູລິນ, ທັງ ໝົດ ຫຼືບາງຢ່າງການສະແດງຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງປະຊາຊົນຄວນຈະຖືກແຈ້ງໃຫ້ຊາບ.

ບັນດາຕົວ ສຳ ຄັນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະປ່ຽນແປງຫຼືບໍ່ຮຸນແຮງກັບການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາດົນຫຼືດ້ວຍການໃຊ້ເບຕ້າ blockers.

ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງຢາ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ດ້ວຍສານເຄມີຫລືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການສ້າງປະຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການປິ່ນປົວທັນທີແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.

ມີການລະລາຍເລືອດໃນມະນຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງຕິກິຣິຍາ psychomotor ອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນກໍລະນີທີ່ ໜ້າ ທີ່ເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ຄັນ. ຕົວຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຂັບຂີ່ລົດຫລືກົນໄກຕ່າງໆ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາການທີ່ບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງຂອງຕັບ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງປະເມີນຄວາມຕ້ອງການໃນການຂັບຂີ່ດ້ວຍຕົນເອງຂອງຄົນເຈັບ. ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.

insulin ຂອງມະນຸດ ໝາຍ ເຖິງຮໍໂມນທີ່ປະກອບຢູ່ໃນກະເພາະ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ເພື່ອ ຈຳ ລອງກິດຈະ ກຳ ປົກກະຕິຂອງກະຕຸກ, ຄົນເຈັບຈະຖືກສີດອິນຊູລິນ:

• ຜົນກະທົບສັ້ນ
• ອິດທິພົນທີ່ຍືນຍົງ
• ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.

ປະເພດຢາຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບແລະຊະນິດຂອງພະຍາດ.

ປະເພດຂອງ insulin

Insulin ຖືກສ້າງຂື້ນມາຈາກ ໝູ ນ້ອຍຂອງ ໝາ. ໃນປີຕໍ່ມາ, ຮໍໂມນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງແລ້ວ. ອີກ 40 ປີຜ່ານໄປ, ແລະມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສັງເຄາະອິນຊູລິນທາງເຄມີ.

ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາບາງ, ຜະລິດຕະພັນເຮັດຄວາມສະອາດສູງ. ຫຼັງຈາກສອງສາມປີຂ້າງຫນ້າ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການພັດທະນາການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນ. ຕັ້ງແຕ່ປີ 1983, ອິນຊູລິນໄດ້ເລີ່ມຜະລິດໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ.

15 ປີກ່ອນ, ໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຈາກສັດ. ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນຖືກຫ້າມ. ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາພຽງແຕ່ການກະກຽມດ້ານວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ເທົ່ານັ້ນ, ການຜະລິດກອງທຶນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການໂອນຜະລິດຕະພັນເຊື້ອສາຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີ.

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງນີ້, ເຊື້ອລາຫຼືຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ Escherichia coli ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຸລິນຊີຈຶ່ງເລີ່ມຜະລິດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບມະນຸດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອຸປະກອນການແພດທັງ ໝົດ ທີ່ມີໃນມື້ນີ້ແມ່ນ:

• ໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ, insulins ການສະແດງສັ້ນ, ການສະແດງສັ້ນແລະການກະຕຸ້ນອິນຊູລິນ.
• ໃນລໍາດັບອາຊິດ amino.

ມັນຍັງມີຢາປະສົມທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ປະສົມ”, ມັນມີທັງອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານແລະສັ້ນ. ທັງ ໝົດ 5 ປະເພດຂອງອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງພວກມັນ.

ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ

insulins ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນວິທີແກ້ໄຂ, ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນໃນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີປະເພດ pH ທີ່ເປັນກາງ. ເງິນທຶນເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບຢ່າງໄວວາ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດແມ່ນໄລຍະສັ້ນ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously 30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັງ intramuscularly ແລະ intravenously, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ.

ໃນເວລາທີ່ຕົວແທນ ultrasonic ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນ plasma ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ຜົນກະທົບສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 20-30 ນາທີ.

ອີກບໍ່ດົນເລືອດຈະຖືກລ້າງອອກຈາກຢາ, ແລະຮໍໂມນເຊັ່ນ: catecholamines, glucagon ແລະ STH ຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານ glucose ສູງຂື້ນໃນລະດັບເດີມ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດໃນການຜະລິດຮໍໂມນຕ້ານຮໍໂມນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ເພີ່ມຂື້ນເປັນເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ, ເພາະວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະຫຼັງຈາກຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກເລືອດ.

ຮໍໂມນການສະແດງສັ້ນຕ້ອງຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ:

1. ໃນໄລຍະການດູແລແບບສຸມແລະການດູແລແບບສຸມ,
2. ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis,
3. ຖ້າຮ່າງກາຍປ່ຽນຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກປອດໄພໃນໂຣກເບົາຫວານ, ຢາຊະນິດນີ້ມັກຈະປະສົມກັບຜົນກະທົບໄລຍະຍາວແລະໄລຍະກາງຂອງການປະຕິບັດ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆແມ່ນຢາທີ່ຍົກເວັ້ນທີ່ຄົນເຈັບສາມາດມີກັບລາວໃນເຄື່ອງແຈກຈ່າຍພິເສດ.

ເພື່ອໄລ່ເອົາເຄື່ອງແຈກຈ່າຍ, ຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນໄດ້ຖືກໃຊ້. ນີ້ບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ອິນຊູລິນໄຫລໄປໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໃນທໍ່ລະບາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ບໍລິຫານຊ້າ.

ໃນມື້ນີ້, ຮໍໂມນຂອງອິດທິພົນສັ້ນແມ່ນຖືກນໍາສະເຫນີໃນຮູບແບບຂອງ hexamers. ໂມເລກຸນຂອງສານນີ້ແມ່ນໂປໂລຍ. Hexamers ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຊ້າໆ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນລະດັບ plasma ຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ສະພາບການນີ້ແມ່ນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຜະລິດກະກຽມເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ເປັນຕົວແທນ:

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ເປັນຜົນມາຈາກເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດ, ຊື່ຂອງຜູ້ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ

ປະເພດອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ຖືກດູດຊືມຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໄວກວ່າ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ. ນີ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບສູງສຸດໃນເລືອດບັນລຸໄດ້ໄວ, ແລະວິທີການປິ່ນປົວໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນໄວຂື້ນ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ການກະກຽມ semisynthetic 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ຜົນກະທົບຈະຄືກັນກັບການສັກຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີອິດທິພົນໄວເກີນໄປປະກອບມີ lyspro-insulin. ມັນແມ່ນອະນຸພັນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການປ່ຽນສາຍ proline ແລະ lysine ໃນສາຍໂສ້ 28 ແລະ 29 B.

ເຊັ່ນດຽວກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດ, ໃນການກະກຽມທີ່ຜະລິດ, lyspro-insulin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ hexamers, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກຕົວແທນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ມັນກໍ່ກາຍເປັນ monomers.

ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ທາດໄຂມັນ lipro ມີຜົນກະທົບໄວ, ແຕ່ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະແກ່ຍາວໃນເວລາສັ້ນໆ. Lipro-insulin ຊະນະໃນການປຽບທຽບກັບຢາອື່ນໆຂອງຊະນິດນີ້ ສຳ ລັບປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້:

• ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານລົງ 20-30%,
• ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ hemoglobin A1c glycosylated, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ໃນການສ້າງທາດອິນຊູລິນ (aspart insulin), ສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນໃຫ້ໃນການທົດແທນເມື່ອອາຊິດ aspartic ຖືກທົດແທນໂດຍ Pro28 ໃນຕ່ອງໂສ້ B. ເຊັ່ນດຽວກັບໃນ lyspro-insulin, ຢານີ້, ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ຖືກແບ່ງອອກເປັນ monomers ໃນໄວໆນີ້.

ຄຸນສົມບັດ Pharmacokinetic ຂອງ insulin

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ insulin ສາມາດແຕກຕ່າງກັນ. ເວລາສູງສຸດຂອງລະດັບອິນຊູລິນແລະຜົນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ 50%. ບາງຂະ ໜາດ ຂອງການ ເໜັງ ຕີງດັ່ງກ່າວແມ່ນຂື້ນກັບອັດຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການຢຶດຢາຂອງຢາຈາກເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເວລາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຍາວແລະສັ້ນກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດແມ່ນຮໍໂມນຂອງໄລຍະເວລາກາງແລະຜົນກະທົບໄລຍະຍາວ. ແຕ່ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ພົບວ່າຢາທີ່ເຮັດໃນເວລາສັ້ນໆມີຄຸນສົມບັດຄືກັນ.

ອີງຕາມ insulin, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາຮໍໂມນເປັນປົກກະຕິເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼຸດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໄດ້ເນື່ອງຈາກອາຫານແລະຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການຄັນທີ່ເກີດຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງ pacreatectomy. ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຄາດຫວັງໄວ້ສະ ເໝີ.

ການຮັກສາ Insulin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

1. hyperamolar ເສຍສະຕິ,
2. ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
3. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ,
4. ໃນຂະນະທີ່ການຮັກສາອິນຊູລິນຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ,
5. ການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ:

ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນ

ບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະມີຮ່າງກາຍ ທຳ ມະດາສາມາດຜະລິດໄດ້ 18 - 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຫຼື 0,2-0,5 ໜ່ວຍ / ກິໂລກຼາມຂອງອິນຊູລິນ. ປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານນີ້ແມ່ນຄວາມລັບຂອງກະເພາະອາຫານ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຖ່າຍທອດຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຮໍໂມນແມ່ນຜະລິດ 0.5-1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ລະບົບ, ອັດຕາການລະບາຍຮໍໂມນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 6 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ.

ຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະມີພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ທົນທຸກຈາກໂລກເບົາຫວານມີການຜະລິດອິນຊູລິນໄວຂື້ນ 4 ເທົ່າຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ມີການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຮໍໂມນທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍລະບົບປະຕູຂອງຕັບ, ບ່ອນທີ່ພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ຖືກ ທຳ ລາຍແລະບໍ່ໄປເຖິງກະແສເລືອດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ:

1. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແຕກຕ່າງຈາກ 0.6 ເຖິງ 0.7 ໜ່ວຍ / ກິໂລ.
2. ດ້ວຍນໍ້າ ໜັກ ຫຼາຍ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.
3. ເມື່ອຄົນເຮົາຕ້ອງການພຽງແຕ່ 0,5 ໜ່ວຍ / ກິໂລກຼາມຕໍ່ມື້, ລາວມີການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ພຽງພໍຫຼືມີສະພາບຮ່າງກາຍທີ່ດີເລີດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນແມ່ນມີ 2 ປະເພດຄື:

ປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຂອງແບບຟອມພື້ນຖານ. ຮໍໂມນນີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປ້ອງກັນການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ.

ໃນຮູບແບບຫລັງການຍ້ອງຍໍ, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນແມ່ນໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໂດຍການສັກຢາກ່ອນອາຫານ. ຮໍໂມນແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການດູດຊຶມສານອາຫານ.

ມື້ລະເທື່ອ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ, ຫຼືຕົວແທນປະສົມປະສານແມ່ນຖືກປະຕິບັດເຊິ່ງປະສົມປະສານອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນແລະຮໍໂມນໄລຍະກາງ. ເພື່ອຮັກສາ glycemia ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ນີ້ອາດຈະບໍ່ພຽງພໍ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລະບຽບການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງກັບອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນໆຫຼືອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາດົນນານກັບອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນ.

ໂດຍທົ່ວໄປຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕາມລະບຽບການປິ່ນປົວແບບປະສົມ, ໃນເວລາທີ່ລາວບໍລິການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ, ແລະອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ໃນເວລາກິນເຂົ້າແລງ. ຮໍໂມນໃນກໍລະນີນີ້ປະກອບດ້ວຍອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນແລະໄລຍະກາງ.

ໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານຂອງຮໍໂມນ NPH ຫຼື insulin ໃນຕອນແລງ, ເທບບໍ່ໃຫ້ລະດັບ glycemia ທີ່ຕ້ອງການໃນຕອນກາງຄືນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສີດແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2 ພາກສ່ວນ: ກ່ອນຄ່ ຳ, ຄົນເຈັບຈະຖືກສັກດ້ວຍ insulin ສັກສັ້ນ, ແລະກ່ອນນອນພວກເຂົາຈະໃສ່ insulin NPH ຫຼື insulin tape.

ຊື່ການຄ້າ

Insulin ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນໄດ້ປະຕິວັດຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນປະຫວັດສາດທັງ ໝົດ ຂອງຢາແລະຮ້ານຂາຍຢາໃນສະຕະວັດທີ 20, ບາງທີອາດມີພຽງແຕ່ກຸ່ມຢາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເທົ່າກັນສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ພວກເຂົາ, ຄືກັບອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຢາຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍຊີວິດມະນຸດຫຼາຍຄົນ.

ວັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນໄດ້ສະຫຼອງໃນການລິເລີ່ມຂອງອົງການອະນາໄມໂລກທຸກໆປີ, ເຊິ່ງເລີ່ມແຕ່ປີ 1991 ໃນວັນເກີດຂອງນັກວິທະຍາສາດຟີຊິກການາດາ F. Bunting, ຜູ້ທີ່ຄົ້ນພົບທາດອິນຊູລິນຮໍໂມນກັບ J.J. Macleod. ເຮົາມາເບິ່ງກັນວ່າຮໍໂມນນີ້ສ້າງຂື້ນໄດ້ແນວໃດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການກະກຽມອິນຊູລິນຈາກກັນແລະກັນແມ່ນຫຍັງ

1. ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ.
2. ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການໄດ້ຮັບແມ່ນຊີ້ນ ໝູ, bovine, ອິນຊູລິນ.
3. ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາແມ່ນຢາຮັກສາ, ຢາຍືດອາຍຸການກະ ທຳ, ແລະອື່ນໆ.
4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.
5. pH ຂອງການແກ້ໄຂ.
6. ຄວາມສາມາດໃນການປະສົມຢາທີ່ສັ້ນແລະຍາວ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງພິເສດຢູ່ໃນກະເພາະ. ມັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີສອງເສັ້ນ, ເຊິ່ງລວມມີອາຊິດ amino 51 ຢ່າງ.

ປະລິມານອິນຊູລິນປະມານ 6 ຕື້ ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກບໍລິໂພກໃນແຕ່ລະປີໃນໂລກ (1 ໜ່ວຍ ແມ່ນ 42 ໄມໂຄຣຣາມຂອງສານ). ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະຖືກ ດຳ ເນີນການໂດຍວິທີອຸດສະຫະ ກຳ ເທົ່ານັ້ນ.

ແຫຼ່ງຂອງອິນຊູລິນ

ປະຈຸບັນ, ອີງຕາມແຫຼ່ງ ກຳ ລັງການຜະລິດ, insulin ໝູ ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນໂດດດ່ຽວ.

ອິນຊູລິນ ໝູ ໃນປະຈຸບັນນີ້ມີລະດັບການ ຊຳ ລະລ້າງທີ່ມີປະລິມານສູງ, ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຕໍ່າ, ແລະຍັງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ມັນ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນສອດຄ່ອງຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ.

ຜູ້ຜະລິດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃຊ້ວິທີການຜະລິດດັ່ງກ່າວທີ່ຮັບປະກັນໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາບັນລຸມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທັງ ໝົດ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດແລະ porcine monocomponent (i. e, ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ); ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ, ອີງຕາມການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ

ໃນຂວດທີ່ມີຢາມີວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸບໍ່ພຽງແຕ່ຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງມີທາດປະສົມອື່ນໆອີກ. ພວກເຂົາແຕ່ລະມີບົດບາດສະເພາະ:

• ການຍືດຍາວການກະ ທຳ ຂອງຢາ,
• ການຂ້າເຊື້ອໂລກ
• ມີຂອງຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງການແກ້ໄຂແລະຮັກສາ pH ທີ່ເປັນກາງ (ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ - ຖານ).

ການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ

ເພື່ອສ້າງທາດອິນຊູລິນທີ່ເສີມຂະຫຍາຍ, ໜຶ່ງ ໃນສອງທາດປະສົມ, ສັງກະສີຫຼືທາດໂປຼຕີນ, ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ. ອີງຕາມສິ່ງນີ້, insulins ທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ:

• insulins ໂປຕີນ - protafan, insal basal, NPH, humulin N,
• insulins ສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ - ໂຈະການຢຸດແອນໂມ້, ເທບ, ສັງກະສີທາດສັງກະສີ.

Protamine ແມ່ນໂປຣຕີນ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຮູບແບບຂອງພູມແພ້ຕໍ່ມັນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເພື່ອສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ, ຟໍຟິວຟໍຣັດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າ insulin ທີ່ມີຟອສເຟດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບການລະງັບທາດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ICS), ເນື່ອງຈາກວ່າຟອສເຟດສັງກະສີໃນກໍລະນີນີ້, ແລະການປະຕິບັດຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແມ່ນສັ້ນລົງໃນທາງທີ່ຄາດບໍ່ເຖິງ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ

ບາງສ່ວນຂອງທາດປະສົມທີ່, ອີງຕາມເງື່ອນໄຂທາງດ້ານການຢາແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນການກະກຽມ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ cresol ແລະ phenol (ທັງສອງມັນມີກິ່ນທີ່ແນ່ນອນ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ methyl parabenzoate (methyl paraben), ເຊິ່ງບໍ່ມີກິ່ນ.

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຮັກສາສານເຫຼົ່ານີ້ແລະເຮັດໃຫ້ມີກິ່ນສະເພາະຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ສານກັນບູດທັງ ໝົດ ໃນປະລິມານທີ່ພົບໃນການກະກຽມອິນຊູລິນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.

insulins Protamine ໂດຍປົກກະຕິປະກອບມີ cresol ຫຼື phenol. Phenol ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂ ICS ເພາະວ່າມັນປ່ຽນຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງອະນຸພາກຮໍໂມນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາ methyl paraben. ເຊັ່ນດຽວກັນທາດໄອໂຊນໃນການແກ້ໄຂມີຜົນຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນນີ້, ສານກັນບູດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນເວລາເຂັມຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຫຼອດເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກມີກົນໄກປ້ອງກັນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາດຽວກັນ ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາເປັນເວລາ 5 ຫາ 7 ວັນ (ສະເພາະວ່າມີພຽງແຕ່ລາວໃຊ້ເຂັມສັກຢາ). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສານກັນບູດເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຫຼົ້າເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ກ່ອນການສີດ, ແຕ່ວ່າອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຖ້າຜູ້ປ່ວຍເຮັດການສັກດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍເຂັມທີ່ມີເຂັມບາງໆ (ອິນຊູລິນ).

ການລະງັບ Insulin Syringe

ໃນການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມີພຽງ ໜຶ່ງ ສ່ວນຂອງຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ມລຂອງການແກ້ໄຂ. ຕໍ່ມາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຂວດທີ່ໃຊ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍບັນຈຸ 40 ໜ່ວຍ ໃນການແກ້ໄຂ 1 ມລ. ຕຸກກະຕາມັກຈະຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ U-40 ຫລື 40 ໜ່ວຍ / ml.

ພວກມັນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ, ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແລະການວັດແທກຂອງພວກມັນແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອຢານ້ ຳ ຢາບັນຈຸສານລະລາຍ 0,5 ມລ, ຄົນໄດ້ຮັບ 20 ໜ່ວຍ, 0,35 ມມເທົ່າກັບ 10 ໜ່ວຍ ແລະອື່ນໆ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ແຕ່ລະອັນທີ່ໃສ່ໃນ syringe ແມ່ນເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ແລະຄົນເຈັບຮູ້ແລ້ວວ່າມີຈັກ ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການວັດແທກຂອງ syringes ແມ່ນການຈົບການສຶກສາໂດຍປະລິມານຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ U-40. ອິນຊູລິນ 4 ໜ່ວຍ, ບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,1 ມລ, 6 ໜ່ວຍ - ໃນຢາ 0,15 ມລ, ແລະອື່ນໆເຖິງ 40 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງກົງກັບ 1 ວິທີແກ້ໄຂ.

ໂຮງສີບາງແຫ່ງໃຊ້ອິນຊູລິນ, 1 ມລໃນນັ້ນມີ 100 ໜ່ວຍ (U-100). ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດແມ່ນຜະລິດ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບຢາທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແຕ່ມັນມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ມັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ໂດຍສະເພາະ (ມັນສູງກວ່າມາດຕະຖານ 2,5 ເທົ່າ). ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ແນ່ນອນ, ມັນຍັງຄືເກົ່າ, ເພາະວ່າມັນຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງອິນຊູລິນ.

ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ຢາ U-40 ແລະສັກຮໍໂມນ 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຄວນຈະໄດ້ຮັບ 40 ໜ່ວຍ ຄືກັນເມື່ອສັກຢາອິນຊູລິນ U-100, ແຕ່ໃຫ້ສັກໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2,5 ເທົ່າ. ນັ້ນແມ່ນ, 40 ໜ່ວຍ ດຽວກັນຈະບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,4 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ແມ່ນ ໝໍ ທຸກຄົນແລະໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ລຳ ບາກຄັ້ງ ທຳ ອິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ເຄື່ອງສັກອິນຊູລິນ (pens syringe), ເຊິ່ງໃຊ້ຢາເມັດ (ປະເພດໄສ້ພິເສດ) ບັນຈຸ insulin U-40.

ຖ້າທ່ານຕື່ມໃສ່ເຂັມທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ຕິດປ້າຍ U-100, ຍົກຕົວຢ່າງ, ເຖິງເຄື່ອງ ໝາຍ 20 ໜ່ວຍ (ເຊັ່ນ: 0.5 ມລ), ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານນີ້ຈະບັນຈຸຢາຫຼາຍເຖິງ 50 ຫົວ ໜ່ວຍ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ການຕື່ມໃສ່ syringes U-100 ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ ທຳ ມະດາແລະເບິ່ງບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ຕັດ, ຄົນເຮົາຈະໄດ້ຮັບປະລິມານສູງກວ່າ 2.5 ເທົ່າກ່ວາທີ່ສະແດງຢູ່ໃນລະດັບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ນີ້. ຖ້າບໍ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຈະແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດພາດນີ້ຢ່າງທັນເວລາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍທາດເລືອດໃນເລືອດສູງແມ່ນຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນປະລິມານທີ່ຄົງທີ່, ເຊິ່ງໃນການປະຕິບັດມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງຄັ້ງບາງຄັ້ງມີຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາ U-100. ຖ້າເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວຖືກຕື່ມເຂົ້າໄປໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບວິທີແກ້ໄຂ U-40 ທີ່ປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນ syringe ຈະຕໍ່າກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງເຄື່ອງທີ່ຂຽນຢູ່ໃກ້ກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນ syringe.

ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາ ທຳ ອິດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແນ່ນອນ, ທຸກຢ່າງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີເຫດຜົນ - ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະຢາມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນບາງປະເທດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ສະວິດເຊີແລນ, ແຜນການໄດ້ຖືກຄິດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງອີງຕາມການປ່ຽນແປງທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຕິດປ້າຍ U-100. ແຕ່ສິ່ງດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຈາກທຸກພາກສ່ວນທີ່ສົນໃຈ: ທ່ານ ໝໍ ຂອງຊ່ຽວຊານພິເສດ, ຄົນເຈັບ, ພະຍາບານຈາກພະແນກໃດກໍ່ຕາມ, ຮ້ານຂາຍຢາ, ຜູ້ຜະລິດ, ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່.

ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໂອນຄົນເຈັບທຸກຄົນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ U-100 ເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວນານ

ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊະນິດ ທຳ ອິດ, ມັກຈະເກີດຂື້ນໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງສອງຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ - ການກະ ທຳ ສັ້ນແລະຍາວນານ.

ມັນຈະເປັນການສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຖ້າຫາກວ່າຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນສາມາດປະສົມກັນໄດ້ໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມແລະໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການອັກເສບຂອງຜິວ ໜັງ ສອງເທົ່າ.

ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ວ່າແມ່ນຫຍັງທີ່ ກຳ ນົດຄວາມສາມາດໃນການປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພື້ນຖານຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນສານເຄມີແລະກາເລັນຕິກ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສ່ວນປະກອບ) ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ insulins ການສະແດງແລະສັ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ວ່າເມື່ອປະສົມຢາສອງຊະນິດ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຍືດຫລືຫາຍໄປ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າຢາສັ້ນທີ່ສາມາດປະສົມປະສານເຂົ້າໃນການສັກຢາດຽວກັບທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຊັກຊ້າ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຜູ້ຜະລິດຢາບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມກັບ humulin H ຫຼື protafan. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປະສົມຂອງການກະກຽມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້.

ກ່ຽວກັບການກະກຽມສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາດົນນານແລ້ວວ່າການຢຸດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ໄປເຊຍກັນ) ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນໄດ້, ຍ້ອນວ່າມັນຕິດກັບທາດເຫຼັກສັງກະສີເກີນແລະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນແກ່ຍາວ, ບາງຄັ້ງບາງສ່ວນ.

ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ ທຳ ອິດໃຊ້ຢາທີ່ສັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍບໍ່ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ປ່ຽນທິດທາງເລັກນ້ອຍ, ແລະທາດສັງກະສີອິນຊູລິນຈະຖືກສັກຜ່ານມັນ.

ອີງຕາມວິທີການບໍລິຫານນີ້, ການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ວ່າໃນບາງກໍລະນີທີ່ມີວິທີການສີດນີ້ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ເຮັດສັ້ນໆສາມາດປະກອບຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການດູດຊືມຂອງຜູ້ດ້ອຍໂອກາດ.

ສະນັ້ນ, ຄວນບໍລິຫານອິນຊູລິນສັ້ນໃຫ້ແຍກອອກຈາກສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ສັກສອງຄັ້ງເຂົ້າໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ທີ່ຕັ້ງຢູ່ຫ່າງກັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊັງຕີແມັດເຊິ່ງສິ່ງນີ້ບໍ່ສະດວກ, ບໍ່ຄວນເວົ້າເຖິງປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ທາດປະສົມອິນຊູລິນ

ປະຈຸບັນອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາຜະລິດການກະກຽມປະສົມທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນປະສົມປະສານກັບທາດໂປຣຕີນ - ອິນຊູລິນໃນອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍລະບຸຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

ການປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນຜູ້ທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແກ່ຍາວແມ່ນ 30:70 ຫຼື 25:75. ອັດຕາສ່ວນນີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຢາສະເພາະ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຕິດຕາມອາຫານການກິນຢູ່ເລື້ອຍໆ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ພວກມັນມັກຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Insulins ປະສົມປະສານບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວິທີການປິ່ນປົວອິນຊູລິນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປ່ຽນແປງໄດ້", ເມື່ອມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດເມື່ອປ່ຽນປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນຕົ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນ (ແກ່ຍາວ) ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

insulin ຂອງມະນຸດ ໝາຍ ເຖິງຮໍໂມນທີ່ປະກອບຢູ່ໃນກະເພາະ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ເພື່ອ ຈຳ ລອງກິດຈະ ກຳ ປົກກະຕິຂອງກະຕຸກ, ຄົນເຈັບຈະຖືກສີດອິນຊູລິນ:

• ຜົນກະທົບສັ້ນ
• ອິດທິພົນທີ່ຍືນຍົງ
• ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.

ປະເພດຢາຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບແລະຊະນິດຂອງພະຍາດ.

ການກະກຽມທີ່ໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ

ການໄດ້ຮັບຮໍໂມນຮໍໂມນນີ້ຈາກ ໝູ ແລະຫມູແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີເກົ່າທີ່ຫາຍາກໃນປະຈຸບັນນີ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄຸນນະພາບຕໍ່າຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບ, ແນວໂນ້ມຂອງມັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະລະດັບການບໍລິສຸດບໍ່ພຽງພໍ. ຄວາມຈິງແມ່ນວ່າເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນແມ່ນສານທາດໂປຼຕີນ, ມັນປະກອບດ້ວຍຊຸດອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນ.

ທາດອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໃນຮ່າງກາຍຂອງ ໝູ ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍກົດອາມິໂນ 1 ແລະອິນຊູລິນໂດຍ 3.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະກາງຂອງສະຕະວັດທີ 20, ໃນເວລາທີ່ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນບໍ່ມີ, ແມ້ກະທັ້ງອິນຊູລິນກໍ່ເປັນການ ທຳ ລາຍຢາແລະຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເບົາຫວານໃນລະດັບ ໃໝ່. ຮໍໂມນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງກົດອາມີໂນແລະຄວາມບໍ່ສະອາດໃນຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ (ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າ). ເຫດຜົນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມອົດທົນບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຢາ (proinsulin), ເຊິ່ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢານີ້ໄດ້.

ປະຈຸບັນນີ້ມີ insulins ໝູ ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ເຊິ່ງບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. ພວກມັນໄດ້ຮັບຈາກຕັບຂອງ ໝູ, ແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການປຸງແຕ່ງແລະການກັ່ນຕອງຕື່ມ. ພວກເຂົາແມ່ນ multicomponent ແລະມີຕົວແທນ.

ອິນຊູລິນຊີ້ນ ໝູ ທີ່ຖືກປ່ຽນແປງແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ສະນັ້ນມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຍອມຮັບໂດຍຄົນເຈັບດີຂື້ນກວ່າເກົ່າແລະການປະຕິບັດບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ພວກມັນບໍ່ຍັບຍັ້ງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. Insulin Bovine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຢາໃນມື້ນີ້, ເພາະວ່າເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງຕ່າງປະເທດມັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະລະບົບອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ

ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ ແມ່ນໄດ້ຮັບໃນສອງທາງ:

• ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວ enzymatic ຂອງ insulin porcine,
• ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນທີ່ຖືກດັດແກ້ພັນທຸ ກຳ ຂອງ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາ.

ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທາງກາຍທາງເຄມີ - ທາດເຄມີ, ໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນໃນອິນໂດເນເຊຍພິເສດກາຍເປັນທາດອິນຊູລິນ. ສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຂອງການກະກຽມທີ່ອອກມາແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜະລິດ, ຢາໄດ້ຜ່ານການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຫຼືການສະແດງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອິນຊູລິນແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ຈຸລິນຊີທີ່ຖືກປັບປຸງ (ດັດແປງພັນທຸ ກຳ). ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນຖືກດັດແປງດ້ວຍວິທີທີ່ພວກເຂົາເອງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກການຜະລິດອິນຊູລິນຕົນເອງ, ການກັ່ນຕອງຂອງມັນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນ. ເພື່ອວ່າຢາຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະອັກເສບ, ແຕ່ລະຂັ້ນຕອນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມບໍລິສຸດຂອງເຊື້ອຈຸລິນຊີແລະທຸກວິທີແກ້ໄຂ, ພ້ອມທັງສ່ວນປະກອບຕ່າງໆທີ່ໃຊ້.

ມີ 2 ວິທີການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ທຳ ອິດຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ການໃຊ້ສອງສາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ສາຍພັນ) ຂອງຈຸລິນຊີດຽວ. ພວກມັນແຕ່ລະ synthesizes ພຽງແຕ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງໂມເລກຸນ DNA ຮໍໂມນ (ມີພຽງແຕ່ສອງຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ, ແລະພວກມັນຖືກບິດຮ່ວມກັນ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕ່ອງໂສ້ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ແລະໃນການແກ້ໄຂທີ່ໄດ້ຮັບແລ້ວມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແຍກຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກຕົວທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຊີວະພາບ.

ວິທີທີສອງທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາໂດຍໃຊ້ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລິນຊີ ທຳ ອິດຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ (ນັ້ນແມ່ນຕົວປະ ຈຳ ຂອງມັນແມ່ນ proinsulin). ຈາກນັ້ນ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຮັກສາ enzymatic, ແບບຟອມນີ້ຖືກເປີດໃຊ້ແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນທາງການແພດ.

ພະນັກງານຜູ້ທີ່ເຂົ້າເຖິງສະຖານທີ່ຜະລິດສະເພາະບາງບ່ອນຄວນນຸ່ງເຄື່ອງປ້ອງກັນທີ່ເປັນຫມັນ, ເຊິ່ງ ກຳ ຈັດການຕິດຕໍ່ຂອງຢາດ້ວຍທາດແຫຼວທາງຊີວະພາບຂອງມະນຸດ.

ຂະບວນການທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ອາກາດແລະທຸກ ໜ້າ ທີ່ຕິດຕໍ່ກັບ ampoules ແລະ vials ແມ່ນບໍ່ເປັນຫມັນ, ແລະສາຍທີ່ມີອຸປະກອນຕ່າງໆແມ່ນຜະນຶກເຂົ້າກັນໂດຍ hermetically.

ວິທີການເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດຄິດກ່ຽວກັບວິທີແກ້ໄຂທາງເລືອກຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາ preclinical ກ່ຽວກັບການຜະລິດຈຸລັງທົດລອງປອມທີ່ ກຳ ລັງຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ບາງທີໃນອະນາຄົດພວກມັນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະນີ້ໃນຄົນເຈັບ.

ການຜະລິດເຄື່ອງຈັກທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນຂະບວນການເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສັບສົນ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັດຕະໂນມັດແລະການແຊກແຊງຂອງມະນຸດ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ

ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ມີຜູ້ຂັບໄລ່ໃນຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່ ເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການ, ເພາະວ່າພວກມັນສາມາດປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງມັນ, ຂະຫຍາຍເວລາປະຕິບັດງານແລະບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດໃນລະດັບສູງ.

ໂດຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນ, ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຊັ້ນຮຽນຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຍືດເຍື້ອ (ສານທີ່ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄລຍະເວລາດົນກວ່າຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ),
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ
• ສະຖຽນລະພາບ, ເນື່ອງຈາກວ່າກົດທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຮັກສາໄວ້ໃນການແກ້ໄຂຢາ.

ການຍືດອາຍຸເພີ່ມ

ມີ insulins ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມາດົນນານເຊິ່ງກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງລາວມີເວລາ 8 - 42 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງຢາ). ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມສານພິເສດ - ສານຍືດຍາວໃຫ້ກັບວິທີການສັກຢາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໜຶ່ງ ໃນທາດປະສົມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້:

ທາດໂປຼຕີນທີ່ຍືດອາຍຸການປະຕິບັດຂອງຢາໄດ້ຮັບການ ຊຳ ລະລ້າງລາຍລະອຽດແລະມີສານແພ້ຕ່ ຳ (ຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນ). ເກືອສັງກະສີຍັງບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນຫຼືສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຮົາ.

ວິທີໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະສອງ. ມັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີທາດລະລາຍສູງໃນທາດແຫຼວ. ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ວິທີການປິ່ນປົວນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃສ່ອິນຊູລິນ. ຮູບແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin ສະເພາະເຈາະຈົງຢູ່ພື້ນຜິວຂອງເຍື່ອຂອງຈຸລັງຫຼາຍ, ເຊິ່ງປະກົດຂື້ນຫຼັງຈາກມີການໂຕ້ຕອບໂດຍກົງກັບ ໜ້າ ດິນຂອງເຍື່ອຫ້ອງ. ການສັງເຄາະຂອງ cyclooxygenase ພາຍໃນຈຸລັງຕັບແລະໂຄງສ້າງໄຂມັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

Insulin ແມ່ນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ້າມຊີ້ນໂດຍກົງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທຸກໆຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງຖືກກະຕຸ້ນ. ການສັງເຄາະຂອງ hexokinase ແລະ glycogen synthetase ທີ່ ສຳ ຄັນກໍ່ ກຳ ລັງດີຂື້ນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກມີການກະຈາຍຢ່າງໄວວາພາຍໃນຈຸລັງ. ການສົມທຽບທີ່ດີຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ ແມ່ນປະຕິບັດ. ມີການກະຕຸ້ນຂອງຂະບວນການຂອງ glycogenogenesis ແລະ lipogenesis ຂອງເຊນ. ໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຼຕີນຈະຖືກສັງເຄາະໄວຂຶ້ນ. ອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານທີ່ ຈຳ ເປັນໂດຍຈຸລັງຕັບໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການແບ່ງແຍກຂອງເສັ້ນໃຍ glycogen.

ແພດການຢາ

ອັດຕາການດູດຊືມອິນຊູລິນມັກຈະຂື້ນກັບວິທີການໃຊ້ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນປະລິມານສຸດທ້າຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໃນການແກ້ໄຂສີດແລະຢູ່ບ່ອນສັກຢາທັນທີ. ເນື້ອເຍື່ອຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນ.Insulin ບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໃນສິ່ງປ້ອງກັນຂອງແຮ່ໄດ້.

Insulin ບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໃນສິ່ງປ້ອງກັນຂອງແຮ່ໄດ້.

ມັນສາມາດຖືກ ທຳ ລາຍບາງສ່ວນໂດຍ insulinase ສະເພາະໃນຕັບ. ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດບໍ່ໃຫ້ເກີນ 10 ນາທີ. ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດສູງສຸດແມ່ນສັງເກດພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍກົງ. ຜົນກະທົບສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ວິທີການກິນຢາອິນຊູລິນ

ຂະ ໜາດ ແລະເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ບົນພື້ນຖານຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍສະເລ່ຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕ້ອນຮັບແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການພັດທະນາຂອງ glucosuria.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການບໍລິຫານ subcutaneous. ເຮັດມັນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານຫລັກ. ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ, insulin ສັກແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນ jet, ສະເຫມີເຂົ້າກ້າມຫຼືກ້າມກ້າມ gluteus, ກ່ອນທີ່ຈະມີການຜ່າຕັດໃດໆ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາຮັກສາໂລກປາກ, ທ່ານບໍ່ສາມາດກີນຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນຢູ່ສະ ເໝີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການຍັບຍັ້ງໄຂມັນ subcutaneous ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແມ່ນ 8 ຫົວ ໜ່ວຍ. ມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານກໍ່ສາມາດຮັບອິນຊູລິນເຖິງ 5 ເທົ່າ.

ປະລິມານປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ປະ ຈຳ ວັນຂອງ Insulin ແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເກັບເອົາວິທີແກ້ໄຂໂດຍກົງຈາກຂວດ, ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າມີອາການຂາດນ້ ຳ ຝົນ, ຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ຄວນກິນ.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຖືກປັບໃຫ້ກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ:

• ພະຍາດຕິດຕໍ່
• ຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ thyroid,
• ພະຍາດ Addison
• ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ,
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ການສະແດງອອກຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນໂລກສ້ວຍແຫຼມພັດທະນາ. ພວກມັນທັງ ໝົດ ສາມາດເກີດຈາກການກິນຢາເກີນຂະ ໜາດ, ການປ່ຽນແທນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດດຽວກັນກັບຄົນ, ຄວາມອຶດຫີວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຮາກແລະອາການອື່ນໆຂອງການຕິດເຫຼົ້າ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າອາດຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານ.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກດັດປັບໃຫ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

ຖ້າມີອາການເລືອດຈາງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ່ວນ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ໃນສະຖານະການທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ, ຄວນໃຊ້ວິທີການຮັກສາສານທີ່ເປັນພິດໃນອາການ. ໂດຍບັງເອີນ, ການຖອນຢາຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼືການປິ່ນປົວທົດແທນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າໃນພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງ, ໂຣກໄຂມັນ subcutaneous ທີ່ມີອາການຄັນສາມາດປາກົດ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສັກຢາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງອາດຈະຕ້ອງການການປັບລະດັບອິນຊູລິນແລະອາຫານພິເສດ.

MP ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ມີສານ mutagenic ແລະພັນທຸ ກຳ ໃນຮ່າງກາຍ.

ໃບ ຄຳ ຮ້ອງ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຕັບຄວນກິນຢາ. ໃນການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍຂອງຕົວຢ່າງຕັບ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕັບ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການເກີນ ກຳ ນົດອາດຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ:

• ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ - ຄວາມອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ຜິວ ໜັງ ລຸກ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນຂອງສຸດ, ລີ້ນທີ່ສັ່ນ, ຄວາມອຶດຢາກ,
• hypoglycemic coma ກັບໂຣກຊັກ.

ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນອາການ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆສາມາດຜ່ານໄປຫຼັງຈາກການກິນອາຫານທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຫຼືທາດແປ້ງ.

glucagon ອັນບໍລິສຸດຖືກສັກເພື່ອຢຸດອາການຂອງການກິນເກີນຄວນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເສີຍເມີຍຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຖິງ 100 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose ຖືກສັກລົງຕາມທາງລົງຈົນກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ເຈັບ ໜັກ ຈະອອກຈາກສະຕິ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ວິທີແກ້ໄຂຂອງ insulin ທີ່ຖືກສັງເຄາະແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບວິທີແກ້ໄຂການສີດອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງຕົ້ນຕໍພຽງແຕ່ເພີ່ມຂື້ນເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ sulfonamides, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ແລະຢາ steroids anabolic. Androgens, tetracyclines, bromocriptine, ethanol, pyridoxine ແລະບາງ beta-blockers ກໍ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາ.

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະອ່ອນແອລົງເມື່ອກິນກັບຮໍໂມນ thyroid ຕົ້ນຕໍ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດ, glucagon, estrogens, heparin, sympathomimetics ຫຼາຍ, ບາງຢາຕ້ານໂລກເອດສ, ປ້ອງກັນທາດແຄວຊ້ຽມ, ໂມເລກຸນແລະທາດນີໂກຕິນ.

ມີຜົນກະທົບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ insulin ໃນການດູດຊຶມຂອງ glucose beta-blocker, reserpine ແລະ pentamidine.

ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ

ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ພືດພັນຈຸລິນຊີບໍ່ຄູນໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນນັ້ນ. ສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານກັນບູດແລະຮັບປະກັນການຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງຢາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິຫານຮໍໂມນຈາກຫຼອດດຽວໃຫ້ຕົວເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາອາດຈະຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍມື້. ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລາວຈະບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຖິ້ມຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງທິດສະດີຂອງການສືບພັນໃນການແກ້ໄຂຂອງຈຸລິນຊີ.

ສານຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ:

ຖ້າວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດໄອອອນສັງກະສີ, ພວກມັນກໍ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານກັນບູດເພີ່ມເຕີມຍ້ອນຄຸນສົມບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ

ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດ, ສ່ວນປະກອບຢາຂ້າເຊື້ອບາງຊະນິດແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງພວກເຂົາກັບຮໍໂມນນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສືບສວນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງ preclinical, ເພາະວ່າສານກັນບູດບໍ່ຕ້ອງລົບກວນກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນຫຼືຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ.

ການໃຊ້ສານກັນບູດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນສາມາດບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາກ່ອນດ້ວຍເຫຼົ້າຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ຜູ້ຜະລິດມັກຈະກ່າວເຖິງສິ່ງນີ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ). ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຢາງ່າຍຂື້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນເຄື່ອງມືກະກຽມກ່ອນການສີດເອງ. ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ໃຊ້ໄດ້ຜົນເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ເຂັມບາງສ່ວນຂອງອິນຊູລິນກັບເຂັມບາງໆ.

ສະຖຽນລະພາບ

ສະຖຽນລະພາບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ pH ຂອງການແກ້ໄຂຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ການຮັກສາຢາ, ກິດຈະ ກຳ ແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງກົດ. ໃນການຜະລິດຮໍໂມນສີດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຟອສເຟດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້.

ສຳ ລັບອິນຊູລິນກັບສັງກະສີ, ເຄື່ອງແກ້ໄຂສະຖຽນລະພາບບໍ່ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ, ເພາະວ່າທາດໂລຫະຊ່ວຍຮັກສາຄວາມສົມດຸນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າຫາກວ່າພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສານເຄມີອື່ນໆກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນຟອສເຟດ, ເພາະວ່າການປະສົມສານເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຂາດສະຕິແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາ. ຊັບສົມບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສະຖຽນລະພາບທັງ ໝົດ ແມ່ນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາໃດໆກັບອິນຊູລິນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີຄຸນນະພາບຄວນຈັດການກັບການເລືອກເອົາຢາສັກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ວຽກງານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆແລະລະບົບຕ່າງໆອີກດ້ວຍ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະມີຄວາມເປັນກາງທາງເຄມີ, ມີສານແພ້ຕ່ ຳ ແລະ ເໝາະ ສົມ. ມັນຍັງສະດວກດີຖ້າວ່າອິນຊູລິນທີ່ຖືກເລືອກສາມາດປະສົມກັບລຸ້ນອື່ນໆຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ການກິນຢາອິນຊູລິນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບການດື່ມເຫຼົ້າ. ອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຜົນກະທົບຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການກິນຢາອິນຊູລິນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບການດື່ມເຫຼົ້າ.

ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຫລາຍຢ່າງ:

• Berlinsulin N ທຳ ມະດາ,
• Diarapid CR,
• ລວດລາຍ
• ອິນຊູລິນ Actrapid,
• Insuman Rapid,
• Intral
• Pensulin,
• Humodar.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລືອກເອົາຢາເພື່ອທົດແທນຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ເຖິງແມ່ນວ່າບາງ MSs ມີລາຄາຖືກກວ່າ, ແຕ່ມັນອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຢາທັງ ໝົດ ມີການກະ ທຳ ແຕກຕ່າງກັນກັບຜູ້ຮັບ. ເພາະສະນັ້ນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ຂຶ້ນກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງຂຶ້ນກັບຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດກັບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະສານມີຄຸນລັກສະນະແລະ contraindications ຂອງຕົນເອງ, ສະນັ້ນພວກມັນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງທີ່ສຸດຈາກເດັກນ້ອຍ. ຄວນຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງ.

ທາດ Insulin ຂອງມະນຸດຖືກເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ສູນເສຍຄວາມໂປ່ງໃສຂອງມັນ, ແລະບໍ່ມີຮູບແບບຕະກອນຢູ່ລຸ່ມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ຜູ້ຜະລິດ

ມີຫລາຍອົງກອນທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ:

• Sanofi (ປະເທດຝຣັ່ງ),
• NovoNordisk (ເດນມາກ),
• EliLilly (ສະຫະລັດອາເມລິກາ),
• ຮ້ານຂາຍຢາ OJSC (ຣັດເຊຍ),
• ເຕັກນິກວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຢີແຫ່ງຊາດ OJSC (ຣັດເຊຍ).

Oksana, ອາຍຸ 48 ປີ, Rostov-on-Don:“ ຫວ່າງມໍ່ໆນີ້, ຂ້ອຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຮັກສາອິນຊູລິນ. ມັນຖືກຂາຍໃນຂວດ, ຫນຶ່ງແມ່ນພຽງພໍສໍາລັບໄລຍະເວລາດົນນານ. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາ pluses. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍບໍ່ສູງເກີນໄປ. ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຜົນຂອງຢາ. ພາຍໃນສອງສາມມື້, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເກືອບປົກກະຕິ. ສິ່ງດຽວແມ່ນວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຕ້ອງໄດ້ເລືອກແມ່ນຂື້ນກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ແລະສິ່ງນີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າອາການເກີນຄວນເປັນໄພຄຸກຄາມຕໍ່ຊີວິດ.

ຂ້ອຍ ກຳ ລັງສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, ແຕ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ມື້ລະ 3 ເທື່ອ, ເພາະວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາບໍ່ດົນ, ມັນກໍ່ບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບ ໝົດ ມື້. "

Alexander, ອາຍຸ 39 ປີ, Saratov:“ ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ. ຂ້ອຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ pens syringe, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງສະດວກຕໍ່ການໃຊ້. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບໍລິຫານ, ມີປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນບາງຮູບແບບຂອງ hematomas ໃນຂົງເຂດການບໍລິຫານຢາ. ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆເພື່ອຫລີກລ້ຽງການແຊກຊ້ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ໃນເວລາທີ່ລາວເລີ່ມເຮັດເຊັ່ນນັ້ນ, hematomas ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນອີກຕໍ່ໄປ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນການກະ ທຳ ສັ້ນໆຂອງຢາ. ມັນໃຊ້ເວລາສູງສຸດ 5 ຊົ່ວໂມງ. ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບກໍ່ຍິ່ງດີ. "

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການລະບາດໃນເລືອດ (ບາງຄັ້ງສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ), AR - ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ ໜ້ອຍ. ຂໍ້ຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງແບບຊົ່ວຄາວ - ປົກກະຕິແລ້ວໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະສອງ. ມັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີທາດລະລາຍສູງໃນທາດແຫຼວ. ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

Actrapid, Humulin, ປະກັນໄພ.

INN: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນສັງເຄາະເຄິ່ງ.