Mildronate® (500 ມລກ) Meldonium

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ ລະດັບອ່ອນ. ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການໃຊ້ Mildronate ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Mildronate ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກຫົວໃຈວາຍແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານໃນເນື້ອເຍື່ອໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ.

ລະດັບອ່ອນ - ຢາທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. Meldonium (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ Mildronate) ແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງໂຄງສ້າງຂອງ gamma-butyrobetaine, ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ພົບໃນທຸກໆຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງການໂຫຼດ, Mildronate ເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງການສົ່ງແລະຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນຂອງຈຸລັງ, ລົບລ້າງການສະສົມຂອງຜະລິດຕະພັນ E -book ທີ່ເປັນພິດໃນຈຸລັງ, ປົກປ້ອງພວກມັນຈາກຄວາມເສຍຫາຍ, ແລະຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້. ເປັນຜົນມາຈາກການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ, ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານທານກັບການໂຫຼດແລະຟື້ນຟູພະລັງງານຢ່າງໄວວາ. ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, Mildronate ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ສະ ໝອງ, ພ້ອມທັງເພີ່ມປະສິດທິພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ.

ເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ carnitine, gamma-butyrobetaine ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ vasodilating ແມ່ນຖືກສັງເຄາະຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ. ໃນຄວາມເສຍຫາຍ myocardial ischemic ສ້ວຍແຫຼມ, Mildronate ຊ້າການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂດ necrotic, ສັ້ນໄລຍະເວລາການຟື້ນຟູ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ຢາຈະຊ່ວຍເພີ່ມສັນຍາ myocardial, ເພີ່ມຄວາມທົນທານຕໍ່ການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີ angina.

ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ischemic ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຈຸດສຸມຂອງ ischemia, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການແຈກຢາຍເລືອດຄືນໃຫມ່ໃນຄວາມໂປດປານຂອງພື້ນທີ່ ischemic.

ມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງ.

ຢາດັ່ງກ່າວ ກຳ ຈັດຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງລະບົບປະສາດ, ພັດທະນາກັບພື້ນຫລັງຂອງການດື່ມເຫຼົ້າໃນເວລາດົນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກກີນເຫລົ້າເຮື້ອຮັງດ້ວຍໂຣກໂຣກຖອນ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາຈະຖືກດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານຢ່າງໄວວາ. ມັນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍຢູ່ໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງເມຕາເມີສອງຕົ້ນຕໍທີ່ແຜ່ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຕົວຊີ້ບອກ

• ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ), ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ, cardiomyopathy ທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ,
• ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cerebrovascular (ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ cerebrovascular),
• ການປະຕິບັດການຫຼຸດຜ່ອນ
• ຄວາມກົດດັນດ້ານຮ່າງກາຍ (ລວມທັງນັກກິລາ),
• ໂຣກຖອນໃນໂລກກີນເຫລົ້າຊໍາເຮື້ອ (ປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວສະເພາະ ສຳ ລັບໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ),
• hemophthalmus, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນ retinal ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ,
• ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດກາງຂອງ retina ແລະສາຂາຂອງມັນ,
• retinopathies ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ (ໂລກເບົາຫວານ, hypertonic).

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຊະນິດແຄບຊູນ 250 ມກແລະ 500 ມລກ (ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າເມັດຜິດ, ແຕ່ວ່າຮູບແບບຂອງເມັດ Mildronate ບໍ່ມີ)

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາເຂົ້າກ້າມ, intramuscular ແລະ parabulbar (ສັກໃນ ampoules).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ການ ນຳ ໃຊ້

ໃນການພົວພັນກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຜົນທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນ, ຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຕອນເຊົ້າ.

ສຳ ລັບພະຍາດ cardiovascular ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປາກໃນປະລິມານ 0.5-1 g ຕໍ່ມື້, ຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ 1-2 ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 4-6 ອາທິດ.

ດ້ວຍ cardialgia ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ, Mildronate ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນປາກ 250 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 12 ວັນ.

ໃນກໍລະນີຂອງອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ (ໃນຮູບແບບປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ - 500 ມລກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້), ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາພາຍໃນໂດຍ 0.5-1 g ຕໍ່ມື້. ຫຼັກສູດທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 4-6 ອາທິດ.

ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດທາງປາກໃນອັດຕາ 0.5-1 g ຕໍ່ມື້. ຫຼັກສູດທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 4-6 ອາທິດ. ຫຼັກສູດຊ້ ຳ ບໍ່ ໜຳ ແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ແຕ່ລະ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ປີ.

ສຳ ລັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງຈິດແລະຮ່າງກາຍ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃນ 250 ມລກ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 10-14 ວັນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວຈະຖືກເຮັດຊ້ ຳ ຫຼັງຈາກ 2-3 ອາທິດ.

ນັກກິລາແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ 0.5-1 g 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນການຝຶກອົບຮົມ. ໄລຍະເວລາຂອງຫຼັກສູດໃນໄລຍະການກະກຽມແມ່ນ 14-21 ວັນ, ໃນໄລຍະການແຂ່ງຂັນ - 10-14 ມື້.

ໃນໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປາກໃນປະລິມານ 500 ມກ 4 ເທື່ອ / ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 7-10 ວັນ.

ສຳ ລັບພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສັບສົນ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 0.5-1 ກຣາມຕໍ່ມື້ (ປະລິມານ 5-10 ມລຂອງການສີດດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 500 ມກ / 5 ມລ), ຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ແມ່ນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 4-6 ອາທິດ.

ໃນກໍລະນີຂອງອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ iv 500 mg ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາພາຍໃນ (ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, 0.5-1 g ຕໍ່ມື້). ຫຼັກສູດທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 4-6 ອາທິດ.

ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແລະພະຍາດກ່ຽວກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາໃນການແກ້ໄຂ 0.5 ມລສໍາລັບການສີດດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ 500 ມລກ / 5 ມລໃນເວລາ 10 ວັນ.

ສຳ ລັບຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຈິດແລະຮ່າງກາຍ, iv ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ 500 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 10-14 ວັນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວຈະຖືກເຮັດຊ້ ຳ ຫຼັງຈາກ 2-3 ອາທິດ.

ໃນໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດ iv 500 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 7-10 ວັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• tachycardia
• ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດ
• ກໍ່ກວນ psychomotor,
• ເຈັບຫົວ
• ອາການ dyspeptic
• ອາການແພ້ຕ່າງໆ (ຜິວ ໜັງ ແດງ, ຕຸ່ມຫລືຜື່ນ, ຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ໃຄ່ບວມ),
• ຈຸດອ່ອນທົ່ວໄປ
• ໃຄ່ບວມ.

Contraindications

• ຄວາມກົດດັນໃນລະດັບເພີ່ມຂື້ນ (ລວມທັງກໍລະນີຂອງການໄຫຼວຽນຂອງກະທົບທາງເສັ້ນເລືອດ, ເນື້ອງອກໃນກະເພາະ)
• ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
• hypersensitivity ກັບຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ Mildronate ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພິສູດ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ຢາບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ຖືກ ນຳ ອອກມາກິນນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ Mildronate ໃນໄລຍະດູດນົມ, ຄວນລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອຄວນລະມັດລະວັງໃນການໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະຍາວ (ຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ເດືອນ), ທ່ານຄວນປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ມີປະສົບການຫລາຍປີໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ myocardial infarction ແລະ angina ທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງໃນພະແນກ cardiology ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mildronate ບໍ່ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະ.

ການ ນຳ ໃຊ້ເດັກນ້ອຍ

ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mildronate ໃນຮູບແບບແຄບຊູນແລະການສີດຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ Mildronate ກ່ຽວກັບອັດຕາຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor.

ການພົວພັນຢາ

ເມື່ອປະສົມປະສານກັນ, Mildronate ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງຢາຕ້ານໂລກມະເລັງ, ຢາຕ້ານພະຍາດບາງຊະນິດ, glycosides cardiac.

Mildronate ສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຕົວແທນ antiplatelet, ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ຢາ diuretics, ຫຼອດປອດ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ Mildronate nitroglycerin, nifedipine, alpha-blockers, ຢາຕ້ານການອັກເສບແລະເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ, tachycardia ປານກາງ, ການຍັບຍັ້ງເສັ້ນເລືອດແດງອາດຈະພັດທະນາ (ຄວາມລະມັດລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເມື່ອໃຊ້ວິທີປະສົມນີ້).

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Mildronate

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionate dihydrate, ນ້ ຳ ຢາ.
• Vasomag,
• Idrinol
• Cardionate
• Medatern
• Meldonium
• Meldonius Eskom
• Meldonium dihydrate,
• Melfort,
• Midolat
• Trimethylhydrazinium propionate dihydrate.

ແບບຟອມຢາ

ໜຶ່ງ ແຄບຊູນມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - meldonium dihydrate 500 ມລ,

excipients: ທາດແປ້ງມັນຝະລັ່ງແຫ້ງ, ຊິລິໂຄນໂດນໄຊດີໄດດີ, ທາດແຄນຊຽມ,

ແຄບຊູນ (ຮ່າງກາຍແລະຫົວ): titanium dioxide (E 171), gelatin.

ສານສະກັດຈາກ gelatin ແຂງ ໝາຍ ເລກ 00 ສີຂາວ. ເນື້ອໃນແມ່ນຜົງຜົງຜົງຂາວທີ່ມີກິ່ນ ເໝັນ. ຜົງແມ່ນ hygroscopic.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານລະດັບດຽວຂອງ meldonium, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (Cmax) ແລະພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (AUC) ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້. ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (tmax) ແມ່ນ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສົມດຸນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 72–96 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ການສະສົມຂອງ meldonium ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ອາຫານເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງ meldonium ຊ້າລົງໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນ Cmax ແລະ AUC.

Meldonium ຈາກກະແສເລືອດຈະແຜ່ລາມໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. ການຜູກມັດໂປຣຕີນ Plasma ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍເວລາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານປະລິມານ. Meldonium ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນເອົາຊະນະອຸປະສັກບາງສ່ວນ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາຍທາດ meldonium ໃນນົມແມ່ຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ.

Meldonium ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຍ່ອຍຢູ່ໃນຕັບ.

ການລະງັບຂອງ ໜິ້ວ ຫີນແມ່ນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຂັບໄລ່ສານ meldonium ແລະທາດ metabolites. ການ ກຳ ຈັດສານ meldonium ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດ (t1 / 2) ແມ່ນປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍຢາຊ້ ຳ ໆ ຊ້ ຳ ອີກເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ປະລິມານຂອງ meldonium ຄວນຈະຫຼຸດລົງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊິ່ງມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊີວະວິທະຍາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ຄົນເຈັບທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊິ່ງມີປະສິດຕິພາບດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວນຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ. ມີປະຕິກິລິຍາຂອງການ reemorumalememalalalalemal ຫຼືທາດຍ່ອຍຂອງມັນ (ຕົວຢ່າງ 3 - hydroxymeldonium) ແລະ carnitine, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການກວດລ້າງເນື້ອງອກຂອງ carnitine ເພີ່ມຂື້ນ. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຂອງ meldonium, GBB, ແລະການປະສົມປະສານຂອງ meldonium / GBB ໃນລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone.

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ເຊິ່ງມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊີວະພາບທີ່ປາກົດຂື້ນ, ຄວນຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ meldonium. ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບຕັບໃນມະນຸດຫຼັງຈາກ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານ 400-800 ມກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຕັບບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິເສດ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ meldonium ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ), ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ meldonium ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ແພດການຢາ

Meldonium ແມ່ນຕົວຢ່າງ ສຳ ຄັນຂອງ carnitine ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງໂຄງສ້າງຂອງ gamma-butyrobetaine (GBB), ໃນນັ້ນປະລໍາມະນູກາກບອນ ໜຶ່ງ ຖືກທົດແທນໂດຍປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນ.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການໂຫຼດເພີ່ມຂື້ນ, meldonium ເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງຄວາມຕ້ອງການຂອງການຈັດສົ່ງແລະອົກຊີເຈນຂອງຈຸລັງ, ລົບລ້າງການສະສົມຂອງຜະລິດຕະພັນ E -book ທີ່ເປັນພິດໃນຈຸລັງ, ປົກປ້ອງພວກມັນຈາກຄວາມເສຍຫາຍ, ແລະຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ ກຳ ລັງເສີມ. ເປັນຜົນມາຈາກການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ, ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານທານກັບການໂຫຼດແລະຟື້ນຟູພະລັງງານຢ່າງໄວວາ. ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ສານ meldonium ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ສະ ໝອງ, ທັງເປັນການເພີ່ມປະສິດທິພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ. ເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carnitine, GBB, ເຊິ່ງມີຄຸນສົມບັດ vasodilating, ແມ່ນມີການສັງເຄາະຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ischemic ສ້ວຍແຫຼມກັບ myocardium, meldonium ຊ້າລົງການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂດ necrotic ແລະສັ້ນລົງໄລຍະເວລາການຟື້ນຟູ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ມັນເພີ່ມຂື້ນສັນຍາ myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີ angina. ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ischemic ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຈຸດສຸມຂອງ ischemia, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການແຈກຢາຍເລືອດຄືນໃຫມ່ໃນຄວາມໂປດປານຂອງພື້ນທີ່ ischemic. ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological (ຫຼັງຈາກອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular, ການປະຕິບັດງານຂອງສະຫມອງ, ການບາດເຈັບຂອງຫົວ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ), ມັນມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ຂະບວນການຟື້ນຟູຂອງຫນ້າທີ່ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສະຕິປັນຍາໃນໄລຍະການຟື້ນຟູ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

ພະຍາດຂອງລະບົບຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ມີອາການເຈັບຄໍທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ, ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ (I-III ຫ້ອງຮຽນທີ່ເປັນປະໂຫຍດ NYHA), cardiomyopathy, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງລະບົບຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ.

ຜິດປົກກະຕິ ischemic ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງ,

ການປະຕິບັດຫຼຸດລົງ, ການເບິ່ງຂ້າມທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ,

ໃນໄລຍະການຟື້ນຟູຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cerebrovascular, ການບາດເຈັບຂອງຫົວແລະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ. ຫມາກແຫ້ງໄຂໄດ້ຖືກກືນດ້ວຍນ້ໍາ. ຢາສາມາດ ນຳ ໃຊ້ກ່ອນອາຫານແລະຫຼັງອາຫານ. ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຜົນກະທົບທີ່ກະຕຸ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຢາໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນຕອນເຊົ້າ.

ຜູ້ໃຫຍ່

ພະຍາດຂອງລະບົບຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ,ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular

ປະລິມານແມ່ນ 500-1000 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງ ໝົດ ໃນເວລາດຽວກັນຫຼືແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງດຽວ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1000 ມກ.

ການປະຕິບັດທີ່ຫຼຸດລົງ, ໄລຍະເວລາ overstrain ແລະການຟື້ນຟູ

ປະລິມານແມ່ນ 500 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 500 ມກ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 4-6 ອາທິດ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ອີກ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ປີ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂຣກຕັບແລະ / ຫຼືການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາ meldonium.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາຖືກໄລ່ຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຈາກອາການຮຸນແຮງເຖິງຂັ້ນຮຸນແຮງຄວນໃຊ້ລະດັບຕ່ ຳ ຂອງ meldonium.

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພະຍາດຕັບອັກເສບຮຸນແຮງຈາກລະດັບປານກາງເຖິງປານກາງຄວນໃຊ້ລະດັບຕ່ ຳ ຂອງ meldonium.

ປະຊາກອນເດັກນ້ອຍ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ສານ meldonium ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ສະນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແມ່ນມີຄວາມປົນເປື້ອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

- ໂລກພູມຕ້ານທານ, ໂລກຜິວ ໜັງ ແພ້, ຜື່ນແດງ (ໂດຍທົ່ວໄປ / ມາກ / ​​papular), ມີອາການຄັນ, ຍ່ຽວ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ.

- ຄວາມຕື່ນຕົວ, ຄວາມຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ, ຄວາມຄິດທີ່ສັງເກດ, ການລົບກວນການນອນຫລັບ

- paresthesia, hypesthesia, tinnitus, vertigo, dizziness, gait disturbance, fainting, ການສູນເສຍສະຕິ

- ຈັງຫວະການປ່ຽນແປງຂອງຫົວໃຈ, palpitations, tachycardia / sinus tachycardia, atrial fibrillation, arrhythmia, ຄວາມບໍ່ສະບາຍຂອງຫນ້າເອິກ / ເຈັບຫນ້າເອິກ

- ການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ວິກິດການ hypertensive, hyperemia, pallor ຂອງຜິວຫນັງ

- ເຈັບຄໍ, ໄອ, dyspnea, ຫາຍໃຈຫອບ

- dysgeusia (ລົດຊາດໂລຫະໃນປາກ), ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ການສະສົມອາຍແກັສ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, - ເຈັບຫລັງ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ປວດກ້າມເນື້ອ.

- ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ອາການສັ່ນ, ອາການຫອບຫືດ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ບວມຂາ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຮ້ອນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເຫື່ອເຢັນ, ເຫື່ອເຢັນ

- ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນ electrocardiogram (ECG), ການເລັ່ງຂອງຫົວໃຈ, ໂຣກເອໂກໂນເຟຍ

Contraindications

- ອາການແພ້ສານເສບຕິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສານຊ່ວຍອື່ນໃດຂອງຢາ.

- ຄວາມກົດດັນໃນລະດັບເພີ່ມຂື້ນ (ໃນການລະເມີດການໄຫຼວຽນຂອງເນື້ອງອກ, ເນື້ອງອກໃນກະເພາະ).

- ໂຣກຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພພຽງພໍ.

- ການຖືພາແລະການດູດນົມ, ຍ້ອນການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນໄລຍະນີ້.

- ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນໄລຍະນີ້.

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນການລະລາຍຂອງຫລອດເລືອດ, ຢາບາງຊະນິດຕ້ານການອັກເສບ, ຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຕ້ານອາການຄັນຄາຍ, ຕົວແທນ antiplatelet, ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ຢາ diuretics, ຫຼອດປອດ.

Meldonium ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ບັນຈຸ glyceryl trinitrate, nifedipine, beta-blockers, ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ, ແລະຢາ ບຳ ລຸງເສັ້ນປະສາດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມກິນຢາ meldonium ແລະ lisinopril ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ (ເສັ້ນເລືອດແດງໃນເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່, ການປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງພວງມະໄລແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນທາງຈິດແລະຮ່າງກາຍ).

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ meldonium ປະສົມປະສານກັບອາຊິດ orotic ເພື່ອລົບລ້າງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກ ischemia / reperfusion, ຜົນກະທົບດ້ານການຢາເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ເປັນຜົນມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນ ພູຜາປ່າດົງ ແລະ meldonium ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເລືອດຈາງຂາດທາດເຫລັກ, ສ່ວນປະກອບຂອງກົດໄຂມັນໃນເມັດເລືອດແດງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.

Meldonium ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ pathological ໃນຫົວໃຈທີ່ເກີດຈາກ azidothymidine (AZT), ແລະມີຜົນກະທົບທາງອ້ອມຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຄວາມກົດດັນຂອງຜຸພັງທີ່ເກີດຈາກ AZT, ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondrial. ການໃຊ້ສານ meldonium ໃນການປະສົມປະສານກັບ AZT ຫຼືຢາອື່ນໆ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ຮັບມານັ້ນມີຜົນດີຕໍ່ການປິ່ນປົວໂຣກເອດສ໌.

ໃນການທົດສອບການສູນເສຍການສະທ້ອນຂອງເອທານອນ, meldonium ຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລາຂອງການນອນຫລັບ. ໃນລະຫວ່າງອາການຊັກເກີດມາຈາກ pentylenetetrazole, ຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ meldonium ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ໃນທາງກັບກັນ, ເມື່ອ oh-adrenoblocker yohimbine ໃນປະລິມານ 2 mg / kg ແລະ N- (G) -nitro-L-arginine synthase ຍັບຍັ້ງໃນປະລິມານ 10 ມກ / ກລຖືກ ນຳ ໃຊ້ກ່ອນການຮັກສາດ້ວຍ meldonium, ຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ meldonium ຖືກປິດລ້ອມຢ່າງສົມບູນ .

ການກິນຢາ meldonium ຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເສີມຂະຫຍາຍ cardiotoxicity ທີ່ເກີດຈາກ cyclophosphamide.

ການຂາດແຄນ carnitine ທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ D-carnitine (isomer ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດທາງການຢາ) -meldonium ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍ cardiotoxicity ທີ່ເກີດຈາກ ifosfamide.

Meldonium ມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນໃນກໍລະນີຂອງ cardiotoxicity ທີ່ເກີດຈາກ indinavir ແລະ neurotoxicity ທີ່ເກີດຈາກ efavirenz.

ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກຕັບອັກເສບລະດັບປານກາງແລະການອັກເສບເສັ້ນເລືອດໃນລະດັບປານກາງ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບດຽວກັນ, ລວມທັງຢາອື່ນໆທີ່ບັນຈຸສານ meldonium.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບແລະ / ຫລືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນລະມັດລະວັງ (ຄວນກວດເບິ່ງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ / ຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ).

Meldonium ບໍ່ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືກົນໄກອັນຕະລາຍ

ຄວາມລະມັດລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຄື່ອງຈັກທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ກໍລະນີຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນດ້ວຍສານ meldonium ແມ່ນບໍ່ຮູ້, ຢານີ້ມີສານພິດຕໍ່າ.

ມີຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, tachycardia, ແລະຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເນື່ອງຈາກການປະກາດໃຊ້ຂອງຢາກັບໂປຼຕີນ, hemodialysis ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ.

ຜູ້ຜະລິດ

JSC "Grindeks", ລັດເວຍ

ທີ່ຢູ່ຂອງອົງກອນທີ່ເປັນເຈົ້າພາບດິນແດນສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານຮຽກຮ້ອງຈາກຜູ້ບໍລິໂພກກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ

ການເປັນຕົວແທນຂອງ JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Dostyk Ave. , ແຈຂອງ ul. Bogenbai Batyr, ງ. 34a / 87a, ຫ້ອງການເບີ 1

ແພດການຢາ

Meldonium (MILDRONAT ®) ແມ່ນການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງ gamma-butyrobetaine - ສານທີ່ພົບໃນທຸກໆຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການໂຫຼດເພີ່ມຂື້ນ, MILDRONAT ®ຟື້ນຟູຄວາມດຸ່ນດ່ຽງລະຫວ່າງການຈັດສົ່ງແລະຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນຂອງຈຸລັງ, ລົບລ້າງການສະສົມຂອງຜະລິດຕະພັນ E -book ທີ່ເປັນພິດໃນຈຸລັງ, ປົກປ້ອງພວກມັນຈາກຄວາມເສຍຫາຍ, ແລະຍັງມີຜົນກະທົບ. ເປັນຜົນມາຈາກການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ, ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານທານກັບການໂຫຼດແລະຟື້ນຟູພະລັງງານຢ່າງໄວວາ.

ຍ້ອນຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ຢາ MILDRONAT ®ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງ CVS, ການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ສະ ໝອງ, ທັງເປັນການເພີ່ມປະສິດທິພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ. ເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ carnitine, gamma-butyrobetaine ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ vasodilating ແມ່ນຖືກສັງເຄາະຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍທາງ ischemic ສ້ວຍແຫຼມກັບ myocardium, ຢາ MILDRONAT ®ຊ້າລົງການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂດ necrotic ແລະເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາຟື້ນຟູທີ່ສັ້ນລົງ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ມັນເພີ່ມຂື້ນສັນຍາ myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີ angina. ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ischemic ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງ, ຢາ MILDRONAT ®ຊ່ວຍປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຈຸດສຸມຂອງ ischemia, ສົ່ງເສີມການແຈກຢາຍເລືອດໃນຄວາມໂປດປານຂອງພື້ນທີ່ ischemic. ຢານີ້ ກຳ ຈັດຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງລະບົບປະສາດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກກີນເຫລົ້າເຮື້ອຮັງດ້ວຍໂຣກຖອນ.

ຕົວຊີ້ບອກຂອງຢາ MILDRONAT ®

ການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະເສັ້ນເລືອດແດງ),

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອແລະ cardiomyopathy ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຫານສັດ,

ການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອຂອງການສະຫນອງເລືອດໃຫ້ແກ່ສະຫມອງ (ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ cerebrovascular),

hemophthalmus ແລະພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນ retinal ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ, thrombosis ຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສູນກາງແລະສາຂາຂອງມັນ, retinopathy ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ (ໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ),

ການ ໜັກ ເກີນທາງຈິດແລະຮ່າງກາຍ (ລວມທັງນັກກິລາ) (ຢາສາມາດໃຫ້ຜົນໃນທາງບວກໄດ້ເມື່ອ ດຳ ເນີນການຄວບຄຸມຢາບ້າ (ເບິ່ງ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”),

ໂຣກຖອນໃນໂລກກີນເຫລົ້າຊໍາເຮື້ອ (ປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ).

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ການແຍກຕົວຂອງຢາ MILDRONAT ®ກັບນົມແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຢຸດ.

ການໂຕ້ຕອບ

ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຕ້ານອາການຄັນຄາຍ, ຕົວແທນ antiplatelet, ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ຢາ diuretics, ຫຼອດປອດ.

ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງ glycosides cardiac.

ໃນທັດສະນະຂອງການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກຕັບອັກເສບລະດັບປານກາງແລະການອັກເສບເສັ້ນເລືອດໃນລະດັບປານກາງ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບ nitroglycerin, nifedipine, alpha-blockers, ຢາຕ້ານອັກເສບອື່ນໆແລະເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, ເພາະວ່າ MILDRONAT ®ເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງມັນ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ intramuscular, intravenous ແລະ parabulbar, 100 mg / ml. 5 ມລໃນຈອກແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີຂອງຫ້ອງຮຽນແບບ hydrolytic I ທີ່ມີເສັ້ນຫລືຈຸດແຕກ.

5 amp ແຕ່ລະຄົນ. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຈຸລັງທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາ PVC ຫຼືຮູບເງົາ PET ທີ່ບໍ່ໄດ້ປິດລົງ (pallet). ໃນເວລາ 2 ຫຼື 4 (ສຳ ລັບຜູ້ຜະລິດ ZAO Santonika ແລະ HSBC Pharma sro) ຫີບຫໍ່ຈຸລັງ (ກະເປົາ) ໃສ່ໃນກະດານຫ້ອຍ.