ການຢຸດເຊົາການ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ Amoxiclav 125 mg: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ 500 ມກ / 125 ມກ, 875 ມກ / 125 ມກ

ຢາເມັດເຄືອບ ໜຶ່ງ ຮູບເງົາມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: amoxicillin (ເປັນ amoxicillin trihydrate) 500 ມລກແລະກົດ clavulanic (ເປັນໂປໂມຊີນ clavulanate) 125 ມລກ (ສຳ ລັບປະລິມານ 500 ມລກ / 125 ມກ) ຫຼືອາມົກຊີຊີລີນ (ຄືກັບ amoxicillin trihydrate) 875 ມລກແລະກົດ clavulanic (ຄືກັບ clavulanate potassium) 125 mg (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 875 ມກ / 125 ມກ).

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ສານຊິລິໂຄນຊິລິໂຄໂດນ colloidal, crospovidone anhydrous, sodium carboxymethyl cellulose, stearate ແມກນີຊຽມ, cellulose ຈຸລິນຊີແຫ້ງແຫ້ງ.

ສ່ວນປະກອບເຄືອບເງົາ: ທາດໂປຼຕີນຈາກໄຮໂດຼລິກໄຮໂດຼລິກ, ທາດໂປຼຕີນຈຸລະໂລກ, polysorbate, triethyl citrate, titanium dioxide (E 171), talc.

ແທັບເລັດຖືກເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອຮູບເງົາເປັນສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ, ຮູບຂອບຂະ ໜານ, ມີຮູບຂອບ, ຖືກແກະສະຫຼັກດ້ວຍ "875/125" ແລະເຄື່ອງ ໝາຍ ຢູ່ດ້ານຂ້າງ, ແລະຂຽນດ້ວຍ "AMS" ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 875 ມກ / 125 ມກ).

ກຸ່ມປິ່ນປົວແຂນ

ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ສຳ ລັບໃຊ້ເປັນລະບົບ. ຢາຕ້ານເຊື້ອ Beta-lactam - ຢາເປນີຊີລິນ. Penicillins ປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງ beta-lactamase. ກົດ Clavulanic + amoxicillin.

ລະຫັດ ATX J01CR02

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນລະລາຍສົມບູນໃນວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ມູນຄ່າ pH ຂອງ physiological ຂອງຮ່າງກາຍ. ທັງສອງສ່ວນປະກອບແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ມັນເປັນການດີທີ່ສຸດທີ່ຈະກິນອາມົກຊີຊີລີນ / ກົດ clavulanic ໃນລະຫວ່າງຫຼືໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນອາຫານ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຊີວະວິທະຍາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນປະມານ 70%. ແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ຂອງສ່ວນປະກອບທັງສອງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Serum ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ໃນເວລາກິນການປະສົມຂອງ amoxicillin / clavulanic acid ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການສັງເກດການທີ່ມີການບໍລິຫານແຍກຕ່າງຫາກທາງປາກຂອງປະລິມານທຽບເທົ່າຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic.

ປະມານ 25% ຂອງ ຈຳ ນວນປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງກົດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງທາດ Amoxicillin ຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma. ປະລິມານການແຈກຢາຍ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາທາງປາກແມ່ນປະມານ 0,3-0,4 ລິດ / ກິໂລຂອງອາມົກຊີຊີລິນແລະອາຊິດ clavulanic ປະມານ 0,2 ລິດ / ກິໂລ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແບບ intravenous, ທັງອາມົກຊີຊີລີນລິນແລະກົດ clavulanic ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນພົກຍ່ຽວຕ່ອມຂົມ, ເສັ້ນໃຍຂອງຜົ້ງທ້ອງ, ຜິວ ໜັງ, ໄຂມັນ, ເນື້ອເຍື່ອກ້າມ, ສານປະສົມ synovial ແລະ peritoneal, ນໍ້າບີແລະ ໜອງ. Amoxicillin ແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນນ້ ຳ ສະມອງ cerebrospinal.

Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental. ສ່ວນປະກອບທັງສອງຢ່າງນີ້ຍັງສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

Amoxicillin ແມ່ນສ່ວນປະກອບສ່ວນ ໜຶ່ງ ໃນຍ່ຽວໃນຮູບແບບຂອງກົດເປນີຊີລິນໃນປະລິມານທີ່ເທົ່າກັບ 10-25% ຂອງປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ. ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນທາດປະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແລະຖ່າຍອອກໃນຍ່ຽວແລະອາຈົມ, ພ້ອມທັງໃນຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊທີ່ມີລົມຫາຍໃຈ.

ການລົບລ້າງໂດຍສະເລ່ຍເຄິ່ງຊີວິດຂອງອາມົກຊີຊີລີນ / ກົດ clavulanic ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແລະການເກັບກູ້ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 25 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ. ປະມານ 60-70% ຂອງ amoxicillin ແລະ 40-65% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນ ໜິ້ວ ໃນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນຢາເມັດ amoxicillin / clavulanic. ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຕ່າງໆ, ພົບວ່າ 50-85% ຂອງ amoxicillin ແລະ 27-60% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໃນຍ່ຽວພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນລະບາຍອອກພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກ ນຳ ໃຊ້.

ການໃຊ້ probenecid ພ້ອມໆກັນເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍ amoxicillin ຊ້າລົງ, ແຕ່ຢານີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຂັບໄລ່ຂອງກົດ clavulanic ຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ອາຍຸເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງອາມoxອກຊີລິນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນເດັກອາຍຸ 3 ເດືອນຫາ 2 ປີ, ທັງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍທີ່ຍັງນ້ອຍ (ລວມທັງເດັກທີ່ເກີດກ່ອນ ກຳ ນົດ) ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດ, ຢານີ້ບໍ່ຄວນໃຊ້ເກີນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງພົວພັນກັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງເສັ້ນທາງການຜ່າຕັດໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫລອດເລືອດ, Amoxiclav 2X ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້, ແຕ່ວ່າ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ການ ກຳ ຈັດອາຊິດ amoxicillin / clavulanic ໃນ plasma ທັງ ໝົດ ຫຼຸດລົງໃນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການຫຼຸດລົງຂອງການເກັບກູ້ amoxicillin ແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ ຫລາຍຂື້ນຖ້າທຽບໃສ່ກັບກົດ clavulanic, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານຫລາຍຂອງ amoxicillin ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການສະສົມຂອງ amoxicillin ຫຼາຍເກີນໄປແລະຮັກສາລະດັບທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງກົດ clavulanic.

ເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຕັບ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານແລະກວດເບິ່ງການເຮັດວຽກຂອງຕັບເປັນປະ ຈຳ.

ແພດການຢາ

Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອເຄິ່ງສັງເຄາະຈາກກຸ່ມເປນີຊີລິນ (ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam) ທີ່ຍັບຍັ້ງເອນໄຊ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດ (ມັກເອີ້ນວ່າທາດໂປຼຕີນເປນີຊີລິນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ) ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດສານຊີວະພາບຂອງ peptidoglycan ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບໂຄງສ້າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ ກຳ ແພງຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ peptidoglycan ນໍາໄປສູ່ການອ່ອນເພຍຂອງກໍາແພງຫ້ອງ, ປົກກະຕິແລ້ວຕິດຕາມດ້ວຍ lysis ແລະການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ.

Amoxicillin ຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ beta-lactamases ທີ່ຜະລິດໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານ, ແລະເພາະສະນັ້ນ, ລະດັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ amoxicillin ຢ່າງດຽວບໍ່ລວມມີຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້.

ກົດ Clavulanic ແມ່ນ beta-lactam ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງກັບເປນີຊີລິນ. ມັນຍັບຍັ້ງການທົດລອງ lactamases ບາງຢ່າງ, ສະນັ້ນການປ້ອງກັນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ amoxicillin, ແລະຂະຫຍາຍຂອບເຂດກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ອາຊິດ Clavulanic ຕົວຂອງມັນເອງບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງພູມຕ້ານທານທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ເວລາເກີນເວລາ ເໜືອ ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດ (T> IPC) ຖືວ່າເປັນຕົວ ກຳ ນົດຫຼັກຂອງປະສິດທິຜົນຂອງອາມົກຊີຊີລີນ.

ສອງກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນ:

inactivation ໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ beta-lactamases ທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສະກັດກັ້ນໂດຍກົດ clavulanic, ລວມທັງຊັ້ນ B, C ແລະ D.

ການປ່ຽນແປງຂອງໂປຣຕີນທີ່ມີສານເປນີຊີລິນເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຕໍ່ເຊື້ອພະຍາດເປົ້າ ໝາຍ.

ຄວາມບໍ່ສົມບູນແບບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫລືກົນໄກຂອງເຄື່ອງສູບນ້ ຳ efflux (ລະບົບຂົນສົ່ງ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫຼືຮັກສາຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້, ໂດຍສະເພາະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ລົບ.

ຄຸນຄ່າ ຈຳ ກັດຂອງ MIC ສຳ ລັບອາຊິດ amoxicillin / clavulanic ແມ່ນສິ່ງທີ່ ກຳ ນົດໂດຍຄະນະ ກຳ ມະການເອີຣົບ ສຳ ລັບການທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ (EUCAST).

ກົນໄກການປະຕິບັດ

Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຄວາມກວ້າງກວ້າງເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ - ບວກແລະໄວ - ກຼາມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, amoxicillin ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການທໍາລາຍໂດຍ beta-lactamases, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມກວ້າງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ amoxicillin ບໍ່ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊນີ້.

ກົດ Clavulanic, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານການຍັບຍັ້ງ beta-lactamase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງກັບເປນີຊີລິນ, ມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຫຼາຍໆລະດັບຂອງ beta-lactamases ພົບໃນຈຸລິນຊີທີ່ຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ. ອາຊິດ Clavulanic ມີປະສິດທິພາບພຽງພໍຕໍ່ຕ້ານ plasmid beta-lactamases ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ປະເພດ I chromosome beta-lactamases ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການຍັບຍັ້ງຈາກກົດ clavulanic.

ການປະກົດຕົວຂອງກົດ clavulanic ໃນການກະກຽມປ້ອງກັນ amoxicillin ຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍ enzymes - beta-lactamases, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ amoxicillin.

Amoxiclav ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຕໍ່ຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • anaerobes Gram-positive (Staphylococcus aureus, pneumococcus, pyogenic streptococcus, ຊະນິດອື່ນໆຂອງ staphylococcus aureus ແລະ streptococcus, clostridia, peptococcus),
  • anaerobes Gram-negative (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Kolya, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງເຊື້ອໂຣກ Enterobacter, Klebsiella, Moraxella cataralis, Bordetella, Salmonella, Shigella, Vibrio cholera).

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າບາງສາຍພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂ້າງເທິງຜະລິດ beta-lactamase, ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Amoxicillin.

ແພດການຢາ

ສານທັງສອງຢ່າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກດູດຊຶມດີ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ (Cmax ສຳ ລັບ amoxicillin - 3-12 μg / ml, Cmax ສຳ ລັບກົດ clavulanic - 2 μg / ml.

ສ່ວນປະກອບຂອງ Amoxiclav ແມ່ນແຈກຢາຍໄດ້ດີໃນ pleural, parietal, synovial fluids, ຄວາມລັບຂອງ bronchial, ຄວາມລັບຂອງເສັ້ນປະສາດດັງ, ນໍ້າລາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ (ໃນປອດ, ຕ່ອມທອນລາຍ, ຫູກາງ, ຮວຍໄຂ່, ມົດລູກ, ຕັບ, ຕ່ອມ prostate, ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ພົກຍ່ຽວຕ່ອມຂົມ) ) ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ (ມີເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບທີ່ບໍ່ຕິດ). Penetrates ຜ່ານອຸປະສັກ placental, ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຮ່ອງຮອຍ excreted ພ້ອມກັບນົມແມ່. ມັນຜູກຂາດທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma, ທາດ amoxicillin trihydrate ເປື່ອຍບາງສ່ວນ, ກົດ clavulanic - ສົມບູນ.

ຢານີ້ຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເກືອບບໍ່ປ່ຽນແປງ. ປະລິມານຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນອອກມາຈາກປອດແລະຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 1-1,5 ຊົ່ວໂມງ.

Amoxicillin ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເກືອບບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍການຮັກສາຄວາມລັບຂອງຫຼອດລົມແລະການກັ່ນຕອງທາງ ໜິ້ວ glomerular. ປະລິມານນ້ອຍໆສາມາດຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແລະປອດ. T1 / 2 ຂອງກົດ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ມັນເພີ່ມຂື້ນສໍາລັບ amoxicillin ສູງເຖິງ 7,5 ຊົ່ວໂມງ, ສໍາລັບອາຊິດ clavulanic - ສູງເຖິງ 4,5 ຊົ່ວໂມງ. ທັງສອງສ່ວນປະກອບຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໃນໄລຍະ hemodialysis.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Amoxiclav ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ມັນໄດ້ຖືກບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບເປນີຊີລິນແລະອະນາລັອກຂອງມັນ:

  • ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງແລະອະໄວຍະວະ ENT (ອັກເສບ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ, ສື່ otitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ, ຝີ pharyngeal, ຕຸ່ມ tonsillitis, pharyngitis),
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າ (ຫຼອດປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມກັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ຫຼອດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ປອດອັກເສບ),
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (ເຊັ່ນ: ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, ອັກເສບຕັບອັກເສບ, pyelonephritis),
  • ການຕິດເຊື້ອໃນພະຍາດ gynecology,
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ລວມທັງການກິນຂອງສັດແລະຄົນ,
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່,
  • ການຕິດເຊື້ອໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (ໂຣກ cholecystitis, cholangitis),
  • ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ odontogenic.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນ. ລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໜ້າ ທີ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ປະລິມານຂອງການລະງັບປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 125 ມກ + 31,25 ມລກ (ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການໃຫ້ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ, ທໍ່ລະດັບ 5 ມລ ສຳ ເລັດຮູບທີ່ມີຂະ ໜາດ 0,1 ມລຫຼືບ່ວງຂະ ໜາດ 5 ມລທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ປະ ຈຳ ປີໃນ 2.5 ມມຢູ່ຕາມໂກນຖືກວາງໄວ້ໃນແຕ່ລະຊຸດ ແລະ 5 ມລ).

ຮູບພາບ 3D

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ (ຫຼັກ):
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງສາມຫລ່ຽມໄຫຫີນ)ຂະ ໜາດ 250 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ)ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ຄໍລາເຈນ Silicon dioxide - 5,4 mg, crospovidone - 27,4 mg, croscarmellose sodium - 27,4 mg, stearate magnesium - 12 mg, talc - 13,4 mg, MCC - ເຖິງ 650 ມລກ
ກາບເດ: hypromellose - 14.378 ມລກ, ethyl cellulose 0.702 mg, polysorbate 80 - 0.78 mg, triethyl citrate - 0.793 mg, titanium dioxide - 7.605 mg, talc - 1.742 mg
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ (ຫຼັກ):
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງສາມຫລ່ຽມໄຫຫີນ)500 ມລກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ)ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ສານຊິລິໂຄນ Silicon dioxide - 9 mg, crospovidone - 45 mg, croscarmellose sodium - 35 ມລ, ແມກນີຊຽມ stearate - 20 ມກ, MCC - ສູງເຖິງ 1060 ມລກ
ກາບເດ: hypromellose - 17.696 mg, ທາດ cellulose ethyl - 0.864 mg, polysorbate 80 - 0.96 ມລກ, triethyl citrate - 0.976 mg, titanium dioxide - 9.36 mg, talc - 2,144 mg
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ (ຫຼັກ):
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງສາມຫລ່ຽມໄຫຫີນ)875 ມລກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ)ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ສານຊິລິໂຄນ Silicon dioxide - 12 mg, crospovidone - 61 ມກ, croscarmellose sodium - 47 ມລ, ແມກນີຊຽມ stearate - 17,22 ມກ, MCC - ສູງເຖິງ 1435 ມລກ
ກາບເດ: hypromellose - 23.226 ມລ, cellulose ethyl - 1,134 mg, polysorbate 80 - 1.26 mg, triethyl citrate - 1,28 mg, titanium dioxide - 12.286 mg, talc - 2.814 mg
ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກໂຈະ 5 ມລ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງສາມຫລ່ຽມໄຫຫີນ)ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ)31,25 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ອາຊິດ citric (anhydrous) - 2.167 mg, sodium citrate (anhydrous) - 8.335 mg, sodium benzoate - 2,085 mg, MCC ແລະ sodium carmellose - 28,1 ມກ, gum xanthan - 10 ມລກ, ຊິລິໂຄນທາດໂດມີໄຊ - 16.667 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 0.217 g, sodium saccharinate - 5.5 mg, mannitol - 1250 mg, ລົດຊາດສະຕໍເບີຣີ - 15 ມກ
ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກໂຈະ 5 ມລ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງສາມຫລ່ຽມໄຫຫີນ)ຂະ ໜາດ 250 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ)62,5 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ອາຊິດ citric (anhydrous) - 2.167 mg, sodium citrate (anhydrous) - 8.335 mg, sodium benzoate - 2,085 mg, MCC ແລະ sodium carmellose - 28,1 ມກ, gum xanthan - 10 ມລກ, ຊິລິໂຄນທາດໂດມີໄຊ - 16.667 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 0.217 g, sodium saccharinate - 5.5 mg, mannitol - 1250 ມລ, ລົດຊາດ cherry ປ່າ - 4 ມລກ
ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກໂຈະ 5 ມລ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງສາມຫລ່ຽມໄຫຫີນ)ຂະ ໜາດ 400 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ)ຂະ ໜາດ 57 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ອາຊິດ citric (anhydrous) - 2,694 mg, sodium citrate (anhydrous) - 8.335 ມລ, MCC ແລະ carmellose sodium - 28,1 ມກ, gum xanthan - 10 ມລກ, ຊິລິໂຄນດີລິກຊີດ - 16.667 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 0.217 ກຣາມ, ລົດຊາດ cherry ຈາກ ທຳ ມະຊາດ - ຂະ ໜາດ 4 ມກ, ລົດຊາດ ໝາກ ນາວ - 4 ມລ, ໂຊດຽມ saccharinate - 5,5 ມກ, mannitol - ສູງເຖິງ 1250 ມລກ
ຜົງ ສຳ ລັບວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດ1 ໄຟ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອ sodium)500 ມລກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ)ຂະ ໜາດ 100 ມກ
ຜົງ ສຳ ລັບວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດ1 ໄຟ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອ sodium)ຂະ ໜາດ 1000 ມກ
ກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ).ຂະ ໜາດ 200 ມກ
ແທັບເລັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin trihydrate574 ມກ
(ເທົ່າກັບ 500 ມລກຂອງ amoxicillin)
ທາດໂປຼຕີນຈາກ clavulanate148,87 ມກ
(ທຽບເທົ່າກັບກົດ clavulanic 125 ມກ)
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ສ່ວນປະສົມໃນເຂດຮ້ອນທີ່ມີລົດຊາດ - 26 ມກ, ມີລົດສົ້ມຫວານ - 26 ມກ, Aspartame - 6,5 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນໂດນອັອກໄຊດ໌ anhydrous - 13 ມກ, ທາດເຫຼັກ (III) ຜຸພັງສີເຫຼືອງ (E172) - 3.5 ມລກ, talc - 13 mg ນ້ ຳ ມັນໄຮໂດຼເຈັນ - 26 ມລກ, MCC ບັນຈຸຊິລິໂຄນ - ສູງເຖິງ 1300 ມກ
ແທັບເລັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin trihydrate1004,50 ມກ
(ທຽບເທົ່າກັບ amoxicillin 875 ມລກ)
ທາດໂປຼຕີນຈາກ clavulanate148,87 ມກ
(ທຽບເທົ່າກັບກົດ clavulanic 125 ມກ)
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ຜະລິດຕະພັນປະສົມໃນເຂດຮ້ອນ - 38 ມກ, ລົດສົ້ມສົ້ມຫວານ - 38 ມກ, Aspartame - 9,5 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນໂດນໄຊທ໌ທີ່ບໍ່ມີທາດອາຊິດ - 18 ມກ, ທາດເຫຼັກ (III) ຜຸພັງສີເຫຼືອງ (E172) - 5.13 ມກ, talc - 18 ມລກ, ຕົວລະລາຍ ນ້ ຳ ມັນໄຮໂດເຈນ - 36 ມລກ, MCC ບັນຈຸຊິລິໂຄນ - ສູງເຖິງ 1940 ມກ

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

ເມັດ 250 + 125 ມລກ: ສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບ, ເປັນຮູບຂອບຂະ ໜານ, octagonal, biconvex, ເຄືອບເງົາ, ເຊິ່ງມີ ໜັງ ສືພິມ“ 250/125” ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ“ AMC” ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ.

ເມັດ 500 + 125 ມລກ: ສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບ, ຮູບໄຂ່, biconvex, ເຄືອບເງົາ.

ຢາເມັດ 875 + 125 ມລກ: ສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບ, ເປັນຮູບຂອບຂະ ໜານ, biconvex, ເຄືອບເງົາ, ໂດຍມີຮອຍແລະຄວາມປະທັບໃຈ“ 875” ແລະ“ 125” ຢູ່ຂ້າງແລະ“ AMC” ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ.

ເບິ່ງເທິງຄິງ: ມວນສີເຫຼືອງ.

ຜົງ ສຳ ລັບລະງັບປາກ: ຜົງຈາກສີຂາວຫາສີຂາວທີ່ມີສີເຫຼືອງ. ການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບແມ່ນການໂຈະຄວາມເປັນເອກະພາບຈາກສີຂາວຫາສີເຫຼືອງ.

ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv: ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວສີເຫຼືອງ.

ແທັບເລັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ: ໃບຮູບຂອບຂະ ໜານ, octagonal, ສີເຫຼືອງອ່ອນໆແລະມີສີນ້ ຳ ຕານໄຫຼອອກ, ມີກິ່ນ ໝາກ ໄມ້.

ແພດການຢາ

Amoxiclav ®ແມ່ນການປະສົມຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic.

Amoxicillin ແມ່ນສານເປນີຊີລິນ semisynthetic (ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam) ທີ່ຊ່ວຍຍັບຍັ້ງເອນໄຊ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດ (ມັກຈະເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນທີ່ມີສານເປນີຊີລິນ, PSB) ໃນສານສະກັດຊີວະພາບຂອງ peptidoglycan, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບໂຄງສ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງຝາຜະ ໜັງ ແບັກທີເຣຍ. ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ peptidoglycan ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກໍາແພງຈຸລັງ, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ lysis ແລະການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ.

Amoxicillin ຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍການກະ ທຳ ຂອງ beta-lactamases ທີ່ຜະລິດໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານ, ສະນັ້ນປະລິມານການເຄື່ອນໄຫວຂອງ amoxicillin ບໍ່ລວມມີຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊເຫລົ່ານີ້.

ກົດ Clavulanic ແມ່ນ beta-lactam ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງກັບເປນີຊີລິນ. ມັນຍັບຍັ້ງການທົດລອງ lactamases ບາງຢ່າງ, ໂດຍການປ້ອງກັນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ amoxicillin ແລະການຂະຫຍາຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ, ລວມທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມັກຈະຕ້ານທານກັບ amoxicillin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເປນີຊີລິນແລະ cephalosporins. ອາຊິດ Clavulanic ຕົວຂອງມັນເອງບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງພູມຕ້ານທານທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

Amoxiclav ®ມີຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ໃນ vivo ຕໍ່ຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

aerobes ກຼາມໃນທາງບວກ - ພະຍາດປອດບວມ Staphylococcus aureus,

aerobes ກະທົບທາງລົບ gram - ໂຣກ Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *ຊະນິດຂອງສະກຸນ Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav ®ມີຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ໃນ vitro ກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຄລີນິກແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້):

aerobes ກຼາມໃນທາງບວກ - Bacillis anthracis *ຊະນິດຂອງສະກຸນ Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, ດາວເຄາະນ້ອຍ Nocardiacoagulase-negative staphylococci * (ລວມທັງ ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ Staphylococcus), ໂຣກຜີວຜີໂອກຊິໂກ agalactiae, ຊະນິດອື່ນໆຂອງສະກຸນ Streptococcus, Streptococcus viridans,

anaerobes gram-positive - ຊະນິດຂອງສະກຸນ Clostridiumຊະນິດຂອງສະກຸນ Peptococcusຊະນິດຂອງສະກຸນ Peptostreptococcus,

aerobes ກະທົບທາງລົບ gram - ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ Bordetellaຊະນິດຂອງສະກຸນ Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pyloriຊະນິດຂອງສະກຸນ Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *ຊະນິດຂອງສະກຸນ Salmonella *ຊະນິດຂອງສະກຸນ Shigella *, ໂຣກອະຫິວາ Vibrio, Yersinia enterocolitica *,

anaerobes gram-negative - ຊະນິດຂອງສະກຸນ ທາດແປ້ງ * (ລວມທັງ Bacteroides fragilis), ຊະນິດຂອງສະກຸນ Fusobacterium *,

- ອື່ນໆ - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* ບາງຊະນິດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊະນິດນີ້ຜະລິດ beta-lactamases, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນໃຫ້ຄວາມອ່ອນແອຂອງພວກມັນຕໍ່ການຮັກສາດ້ວຍ amoxicillin monotherapy.

** ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕ້ານທານກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin / clavulanic acid ໃນ vitro ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິຜົນດ້ານຄລີນິກຂອງການປະສົມປະສານນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນເຫຼົ່ານີ້.

ຕົວຊີ້ບອກ Amoxiclav ®

ສຳ ລັບທຸກຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ

ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລິນຊີ:

ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງແລະອະໄວຍະວະ ENT (ລວມທັງໂຣກ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ, ສື່ otitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ, ຝີ pharyngeal, tonsillitis, pharyngitis),

ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າ (ລວມທັງຫຼອດປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມກັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ຫຼອດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ປອດອັກເສບ),

ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະ (ຕົວຢ່າງ: cystitis, urethritis, pyelonephritis),

ແພຈຸລັງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອອ່ອນ, ລວມທັງກິນຂອງຄົນແລະສັດ,

ກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່

ທໍ່ນ້ ຳ ບີ (cholecystitis, cholangitis),

ສຳ ລັບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv

ການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງ

ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດ ສຳ ພັນ (ໂລກ ໜອງ ໃນ, ໂລກເບົາບາງ),

ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ.

Contraindications

hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ,

hypersensitivity ກັບ penicillins, cephalosporins ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ອື່ນໆໃນ anamnesis,

ປະຫວັດຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສມອງອັກເສບແລະ / ຫຼືໂຣກຕັບອ່ອນໆອື່ນໆທີ່ເກີດຈາກການບໍລິຫານຂອງ amoxicillin / clavulanic acid,

mononucleosis ຕິດເຊື້ອແລະ leukemia lymphocytic,

ສຳ ລັບເມັດ Amoxiclav ທີ່ກະແຈກກະຈາຍ t Quicktab ນອກຈາກນັ້ນ

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ຕໍ່າກວ່າ 40 ກລ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (Cl creatinine, ກະເພາະລໍາໄສ້, ໂຣກຕັບ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການຖືພາ, lactation, ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ anticoagulants.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ, ຢາ Amoxiclav ®ແມ່ນໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ກັບແມ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກແລະເດັກ.

Amoxiclav ® Quicktab ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາຖືພາຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ຈະແຈ້ງ.

ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢາເມັດ Amoxiclav coated ເມັດເຄືອບແລະຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ກະດູກຜ່ອຍ, ລີ້ນສີ ດຳ, ມີສີ ດຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບ ລະດັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ.

ອາການແພ້: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, urticaria, ຜື່ນ erythematous, erythema multiforme exudative, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂລກ.

ຈາກລະບົບ hemopoietic ແລະລະບົບ lymphatic: leukopenia ປີ້ນກັບກັນ (ລວມທັງ neutropenia), ໂຣກ thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, ການເພີ່ມຂື້ນໃນ PV (ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ anticoagulants), ການເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາທີ່ມີເລືອດໄຫຼ, eosinophilia, pancytopenia, thrombocytosis, agranulocytosis.

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ອາການຊັກ (ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການໃນເວລາທີ່ກິນຢາສູງ).

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ໂຣກ nephritis interstitial, crystalluria, hematuria.

ອື່ນໆ: candidiasis ແລະປະເພດອື່ນໆຂອງ superinfection.

ສຳ ລັບເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ, ຜົງ ສຳ ລັບຍັດປາກ, ຜົງ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂທາງປາກນອກຈາກນັ້ນ

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: hyperactivity. ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ, ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິ ກຳ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ.

Amoxiclav ® Quicktab ແລະ Amoxiclav ®ຜົງ ສຳ ລັບຢຸດປາກ

ຈາກອະໄວຍະວະ hemopoietic ແລະລະບົບ lymphatic: ບໍ່ຄ່ອຍ - leukopenia ປີ້ນກັບກັນ (ລວມທັງ neutropenia), thrombocytopenia, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - eosinophilia, thrombocytosis, agranulocytosis ປີ້ນກັບກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ມີເລືອດໄຫຼແລະການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ PV, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ລວມທັງ ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ປີ້ນກັບກັນ.

ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ: ຄວາມຖີ່ຂອງການແມ່ນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ນອນບໍ່ຫຼັບ - ວິນຫົວ, ອາການເຈັບຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ການປ່ຽນແປງພຶດຕິ ກຳ, ການປ່ຽນແປງທີ່ຮຸນແຮງ, ອາການຊັກ, ອາການຊັກສາມາດເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງ.

ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: ເລື້ອຍໆ - ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ. ອາການປວດຮາກແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆໃນເວລາທີ່ກິນຢາສູງ. ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ, ພວກມັນສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ຖ້າຢາຖືກກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ກິນບໍ່ແຊບ, ມີອາການກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ມີສານຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເກີດຈາກຢາຕ້ານເຊື້ອ (ລວມທັງພະຍາດກະເພາະແລະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່), ລີ້ນມີຂົນສີ ດຳ, ໂລກກະເພາະລໍາໄສ້ ກະເພາະ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ການເຮັດໃຫ້ເປັນສີຂອງຊັ້ນບໍລິເວນດ້ານໃນຂອງແຂ້ວແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ສັງເກດເຫັນ. ການດູແລປາກຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕົກເຮ່ຍຂອງແຂ້ວ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ໂຣກທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, urticaria, ບໍ່ຄ່ອຍ - multrye exudative erythema, ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນຜົ້ງຕາ, ເປັນໂຣກ nestritis interstitial, hematuria.

ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີ: ໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ ALT ແລະ / ຫຼື AST (ປະກົດການນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam, ແຕ່ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງມັນແມ່ນບໍ່ຮູ້), ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕັບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັນ ດ້ວຍການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນໃນເດັກນ້ອຍ.

ອາການແລະອາການທີ່ມີລາຍຊື່ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນບາງກໍລະນີພວກມັນອາດຈະບໍ່ປາກົດເປັນເວລາຫລາຍອາທິດຫລັງຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນມັກຈະປີ້ນກັບກັນ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕັບສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດມີການລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ hepatotoxic ທີ່ມີທ່າແຮງ. ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ bilirubin, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບແຂງ (ສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ກັບ penicillins ແລະ cephalosporins ອື່ນໆ).

ອື່ນໆ: ເລື້ອຍໆ - candidiasis ຂອງຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ, ຄວາມຖີ່ຂອງການແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ - ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຈຸລິນຊີທີ່ອ່ອນແອ.

ການໂຕ້ຕອບ

ສຳ ລັບທຸກຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ

Antacids, glucosamine, laxatives, aminoglycosides ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຊ້າລົງ, ອາຊິດ ascorbic ເພີ່ມການດູດຊຶມ.

Diuretics, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs ແລະຢາອື່ນໆທີ່ກີດຂວາງຄວາມລັບຂອງຫຼອດ (probenecid) ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ amoxicillin (ກົດ clavulanic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກກັ່ນຕອງໂດຍການກັ່ນຕອງກົດ ໜາວ).

ການໃຊ້ Amoxiclav ®ແລະ methotrexate ພ້ອມໆກັນຈະເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ methotrexate.

ການແຕ່ງຕັ້ງຮ່ວມກັບ allopurinol ເພີ່ມການເກີດຂອງ exanthema. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບຢາ disulfiram ຄວນຫຼີກລ້ຽງ.

ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ໃນລະຫວ່າງການເຜົາຜະຫລານຂອງ PABA, PhenA ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ethinyl estradiol - ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະລາຍເລືອດອອກ.

ວັນນະຄະດີໄດ້ອະທິບາຍເຖິງບັນດາກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ INR ໃນຄົນເຈັບດ້ວຍການໃຊ້ acenocumarol ຫຼື warfarin ແລະ amoxicillin. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, PV ຫຼື INR ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຫຼືຢຸດຢາ.

ການປະສົມປະສານກັບ rifampicin ແມ່ນເປັນສັດຕູກັນ (ອ່ອນເພຍເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ). Amoxiclav ®ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ bacteriostatic (macrolides, tetracyclines), sulfonamides ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງ Amoxiclav possible.

Amoxiclav ®ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.

ສຳ ລັບເມັດແລະຜົງທີ່ກະແຈກກະຈາຍ ສຳ ລັບການລະງັບການບໍລິຫານປາກນອກຈາກນັ້ນ

ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ (ສະກັດກັ້ນ microflora ໃນລໍາໄສ້, ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະຂອງວິຕາມິນ K ແລະດັດຊະນີ prothrombin). ໃນບາງກໍລະນີ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຍັບຍັ້ງ PV ໄດ້ດົນ, ໃນເລື່ອງນີ້, ຄວນລະມັດລະວັງໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາ Amoxiclav ® Quicktab.

Probenecid ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງ amoxicillin, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ mycophenolate mofetil, ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ໄດ້, ອາຊິດ mycophenolic ໄດ້ຖືກສັງເກດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປປະມານ 50%. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ບໍ່ສາມາດສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງທົ່ວໄປໃນການ ສຳ ຜັດຂອງອາຊິດ mycophenolic.

ສຳ ລັບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv

ຢາຕ້ານເຊື້ອ Amoxiclav ®ແລະ aminoglycoside ແມ່ນບໍ່ເຂົ້າກັນທາງເຄມີ.

ຢ່າປະສົມ Amoxiclav ®ໃສ່ໃນຫຼອດຊີຊີຫຼືວ່ານ້ ຳ ຕົ້ມກັບຢາອື່ນໆ.

ຫລີກລ້ຽງການຜະສົມຜະສານກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງ dextrose, dextran, sodium bicarbonate ພ້ອມທັງວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸໃນເລືອດ, ໂປຣຕີນ, lipids.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

ພາຍໃນ. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.

Amoxiclav ®ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນອາຫານເພື່ອການດູດຊຶມທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 5-14 ວັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນຈະແກ່ຍາວເຖິງ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການກວດສຸຂະພາບເທື່ອທີສອງ.

ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 40 ມກ / ກກ / ມື້ໃນ 3 ຄັ້ງ.

ເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 40 kg ຂຶ້ນໄປຄວນໄດ້ຮັບປະລິມານຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ≤6ປີ, ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Amoxiclav suspension.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ (ຫຼື> ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 40 ກລ)

ປະລິມານປົກກະຕິໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງແມ່ນ 1 ເມັດ. 250 + 125 ມລກທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງຫຼື 1 ເມັດ. 500 + 125 ມລກທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງແລະພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ - 1 ໂຕະ. 500 + 125 ມລກທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງຫລື 1 ເມັດ. 875 + 125 ມລກທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ

ນັບຕັ້ງແຕ່ຢາເມັດຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຂອງ 250 + 125 mg ແລະ 500 + 125 mg ແຕ່ລະຊະນິດມີ ຈຳ ນວນປະລິມານດຽວກັນຂອງກົດ clavulanic - 125 mg, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 2 ເມັດ. ຂະ ໜາດ 250 + 125 ມລກບໍ່ເທົ່າກັບ 1 ເມັດ. ຂະ ໜາດ 500 + 125 ມກ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ

1 ແຖບ. 250 + 125 ມລກທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງຫຼື 1 ເມັດ. 500 + 125 ມລກທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງເປັນເວລາ 5 ວັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ການດັດປັບປະລິມານຢາແມ່ນອີງຕາມປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ສູງສຸດຂອງອາມoxອກຊີລິນແລະຖືກປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນຄ່າ Cl creatinine:

- ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ (ຫຼືນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ kg40 ກິໂລ) (ຕາຕະລາງ 2),

- ດ້ວຍໂຣກ anuria, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນເປັນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ,

- ຢາເມັດ 875 + 125 ມລກຄວນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ Cl creatinine> 30 ມລ / ນາທີ.

ການເກັບກູ້ Creatinineລະດັບການໃຫ້ຢາ Amoxiclav.
> 30 ມລ / ນາທີບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ
10-30 ມລ / ນາທີ1 ແຖບ. 50 + 125 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 1 ເມັດ. ຂະ ໜາດ 250 + 125 ມລກ (ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ) 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້
®ຄວນປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບເປັນປະ ຈຳ ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກ

ປະລິມານຂອງການລະງັບປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 125 + 31.25 ມລກ / 5 ມລແລະ 250 + 62,5 ມລກ / 5 ມລ (ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການໃຫ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໃນແຕ່ລະຊຸດຂອງການລະງັບ 125 + 31.25 ມລກ / 5 ມລແລະ 250 + 62,5 ມລກ / 5 ມລ, ທໍ່ສົ່ງ ສຳ ເລັດຮູບ 5 ມລມີຂະ ໜາດ 0.1 ມລຫຼືບ່ວງຂະ ໜາດ 5 ມລ, ຖືກໃສ່ ເຄື່ອງ ໝາຍ ປະ ຈຳ ເດືອນຢູ່ຕາມໂກນຂອງ 2.5 ແລະ 5 ມລ).

ເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກນ້ອຍເຖິງ 3 ເດືອນ - 30 ມລກ / ກກ / ມື້ (ອີງຕາມແອມໂມໄຊລີນ) ແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ (ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ).

ການໃຫ້ຢາ Amoxiclav osing ດ້ວຍທໍ່ທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ - ການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກນ້ອຍເຖິງ 3 ເດືອນ (ຕາຕະລາງ 3).

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ22,22,42,62,833,23,43,63,844,24,44,64.8
ການລະງັບ 156,25 ມລ (2 ເທື່ອຕໍ່ມື້)1,21,31,41,61,71,81,922,22,32,42,52,62,82,9
ການຢຸດເຊົາ 312,5 ມລ (2 ເທື່ອຕໍ່ມື້)0,60,70,70,80,80,9111,11,11,21,31,31,41,4

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນຂື້ນໄປ - ຈາກ 20 ມກ / ກກ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແຕ່ ໜ້ອຍ ແລະປານກາງເຖິງ 40 ມກ / ກກ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແລະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າ, ສື່ otitis, ໂຣກ sinusitis (ອາມົກຊີຊີລີນ) ຕໍ່ມື້, ແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ (ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ).

ປະລິມານຢາ Amoxiclav ®ດ້ວຍທໍ່ຂະ ໜາດ dosing - ການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງໃນເດັກອາຍຸ 3 ເດືອນຂຶ້ນໄປ (ອີງຕາມ 20 mg / kg / ມື້ (ສຳ ລັບ amoxicillin) (ຕາຕະລາງ 4).

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ5678910111213141516171819202122
ການໂຈະ 156,25 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)1,31,61,92,12,42,72,93,23,53,744,34,54,85,15,35,65,9
ຂໍ້ຫ້າມ 312,5 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)0,70,80,91,11,21,31,51,61,71,922,12,32,42,52,72,82,9
ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ2324252627282930313233343536373839
ການໂຈະ 156,25 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)6,16,46,76,97,27,57,788,38,58,89,19,39,69,910,110,4
ຂໍ້ຫ້າມ 312,5 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)3,13,23,33,53,63,73,944,14,34,44,54,74,84,95,15,2

ປະລິມານຢາ Amoxiclav ®ດ້ວຍທໍ່ຂະ ໜາດ dosing - ການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 3 ເດືອນ (ອີງຕາມ 40 mg / kg / ມື້ (ສຳ ລັບ amoxicillin) (ຕາຕະລາງ 5).

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ5678910111213141516171819202122
ການໂຈະ 156,25 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)2,73,23,74,34,85,35,96,46,97,588,59,19,610,110,711,211,7
ຂໍ້ຫ້າມ 312,5 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)1,31,61,92,12,42,72,93,23,53,744,34,54,85,15,35,65,9
ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ2324252627282930313233343536373839
ການໂຈະ 156,25 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)12,312,813,313,914,414,915,51616,517,117,618,118,719,219,720,320,8
ຂໍ້ຫ້າມ 312,5 ມລ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)6,16,46,76,97,27,57,788,38,58,89,19,39,69,910,110,4

ປະລິມານຢາ Amoxiclav ®ກັບບ່ວງຂະ ໜາດ (ໃນກໍລະນີບໍ່ມີທໍ່ຂະ ໜາດ) - ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຂອງການລະງັບຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ (ຕາຕະລາງ 6).

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍອາຍຸ (ປະມານ)ຫຼັກສູດລະດັບປານກາງ / ປານກາງແນ່ນອນທີ່ຮ້າຍແຮງ
ຂະ ໜາດ 125 + 31.25 ມກ / 5 ມລຂະ ໜາດ 250 + 62,5 ມກ / 5 ມລຂະ ໜາດ 125 + 31.25 ມກ / 5 ມລຂະ ໜາດ 250 + 62,5 ມກ / 5 ມລ
5–103-12 ເດືອນຂະ ໜາດ 3 × 2.5 ມລ (½ບ່ວງກາເຟ)3 × 1,25 ມລຂະ ໜາດ 3 × 3,75 ມລຂະ ໜາດ 3 × 2 ມລ
10–121-2 ປີຂະ ໜາດ 3 × 3,75 ມລຂະ ໜາດ 3 × 2 ມລຂະ ໜາດ 3 × 6,25 ມລຂະ ໜາດ 3 × 3 ມລ
12–152 years4 ປີ3 × 5 ມລ (1 ບ່ວງ)ຂະ ໜາດ 3 × 2.5 ມລ (½ບ່ວງກາເຟ)ຂະ ໜາດ 3 × 7,5 ມລ (1½ບ່ວງກາເຟ)ຂະ ໜາດ 3 × 3,75 ມລ
15–20ອາຍຸ 4-6 ປີຂະ ໜາດ 3 × 6,25 ມລຂະ ໜາດ 3 × 3 ມລຂະ ໜາດ 3 × 9,5 ມລ3 × 5 ມລ (1 ບ່ວງ)
20–30ອາຍຸ 6-10 ປີ3 × 8.75 ມລຂະ ໜາດ 3 × 4,5 ml-ຂະ ໜາດ 3 × 7 ມລ
30–4010-12 ປີ-ຂະ ໜາດ 3 × 6,5 ມລ-ຂະ ໜາດ 3 × 9,5 ມລ
≥40≥12ປີເມັດ Amoxiclav.

ປະລິມານຂອງການລະງັບປະ ຈຳ ວັນ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລ

ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ. ຈາກ 25 ມກ / ກກ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແຕ່ເບົາເຖິງປານກາງເຖິງ 45 ມກ / ກກ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງແລະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າ, ສື່ otitis, ໂຣກ sinusitis (ໃນແງ່ຂອງອາມົກຊີຊີລີນ) ຕໍ່ມື້, ແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ.

ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການໃຫ້ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ, ການລະງັບປະລິມານ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນແຕ່ລະຊຸດຂອງທໍ່ສົ່ງຂະ ໜາດ, ຈົບການສຶກສາພ້ອມກັນໃນ 1, 2, 3, 4, 5 ml ແລະ 4 ສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ.

ການຢຸດຊະນິດ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລແມ່ນໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນຂື້ນໄປ.

ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຂອງການຢຸດແມ່ນຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍອາຍຸ (ປະມານ)ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ml
ແນ່ນອນທີ່ຮ້າຍແຮງແນ່ນອນປານກາງ
5–103-12 ເດືອນ2×2,52×1,25
10–151-2 ປີ2×3,752×2,5
15–202 years4 ປີ2×52×3,75
20–304 ປີ - 6 ປີ2×7,52×5
30–40ອາຍຸ 6-10 ປີ2×102×6,5

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ, ແລະບໍ່ແມ່ນອາຍຸຂອງລາວ.

ປະລິມານແອມໂມຊີນໃນປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 6 ກຣາມ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະ 45 ມກ / ກກ ສຳ ລັບເດັກ.

ປະລິມານປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງກົດ clavulanic (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ) ແມ່ນ 600 ມລກ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະ 10 ມລກ / ກິໂລ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ຄວນໄດ້ຮັບການປັບຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ສູງສຸດຂອງອາມົກຊີຊີລີນ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີ creatinine Cl> 30 ມລ / ນາທີບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານໃດໆ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາ 40 ກິໂລກຼາມ (ສ່ວນປະລິມານທີ່ໄດ້ລະບຸແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ)

ຄົນເຈັບທີ່ມີ Cl creatinine 10-30 ມລ / ນາທີ - 500/125 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ເມື່ອ Cl creatinine Cl creatinine 10-30 ml / ນາທີ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 15 / 3.75 ມກ / ກກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ສູງສຸດ 500/125 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້).

ກັບ Cl creatinine iv

ເດັກນ້ອຍ: ດ້ວຍນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລ - ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ແມ່ນຂື້ນກັບນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 3 ເດືອນດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າກ່ວາ 4 ກກ - 30 ມລກ / ກກ (ໃນແງ່ຂອງຢາ Amoxiclav entire) ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ

ພາຍໃຕ້ 3 ເດືອນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍສູງກ່ວາ 4 ກິໂລ - 30 ມລກ / ກິໂລກຼາມ (ໃນແງ່ຂອງຢາ Amoxiclav entire) ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ

ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 3 ເດືອນ, Amoxiclav ®ຄວນໄດ້ຮັບການສັກຊ້າໆພຽງແຕ່ໃນໄລຍະເວລາ 30-40 ນາທີ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນຫາ 12 ປີ - 30 ມລກ / ກກ (ໃນແງ່ຂອງການກຽມພ້ອມທັງ ໝົດ Amoxiclav ®) ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ - ມີໄລຍະຫ່າງ 6 ຊົ່ວໂມງ

ເດັກນ້ອຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ການດັດປັບປະລິມານຢາແມ່ນອີງຕາມປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດຂອງອາມoxອກຊີລິນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ Cl creatinine ເກີນ 30 ມລ / ນາທີ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ Cl creatinine 10-30 ml / ນາທີຂະ ໜາດ 25 ມກ / 5 ມກຕໍ່ 1 ກິໂລທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ Cl creatinine ®ປະກອບດ້ວຍ amoxicillin 25 ມລແລະກົດ Clavulanic 5 ມລກ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປຫຼືມີນໍ້າ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າ 40 ກິໂລ - ຢາເສບຕິດ 1,2 g (1000 + 200 ມລ) ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໃນກໍລະນີຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ - ມີໄລຍະຫ່າງ 6 ຊົ່ວໂມງ

ປະລິມານປ້ອງກັນ ສຳ ລັບການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ: 1,2 g ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ອາການສລົບ (ມີໄລຍະເວລາຂອງການຜ່າຕັດ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2 ຊົ່ວໂມງ). ສໍາລັບການປະຕິບັດງານທີ່ຍາວກວ່າ - 1,2 g ຫາ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ປະລິມານແລະ / ຫຼືໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການປັບຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍ:

Cl creatinineຢາແລະ / ຫຼືໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານ
> 0.5 ມລ / ຊມ (30 ມລ / ນາທີ)ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ
0.166–0,5 ມລ / ຊ (10–30 ມລ / ນາທີ)ປະລິມານ ທຳ ອິດແມ່ນ 1,2 g (1000 + 200 mg), ແລະຕໍ່ມາ 600 ມລກ (500 + 100 ມລກ) iv ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ
iv ທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ
ແອນຣຽວໄລຍະຫ່າງຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນເປັນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ 85% ຂອງຢາຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍ hemodialysis, ໃນຕອນທ້າຍຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງ hemodialysis, ທ່ານຕ້ອງໃສ່ປະລິມານປົກກະຕິຂອງ Amoxiclav dose. ດ້ວຍການຜ່າຕັດຂອງເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງ peritoneal, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 5-14 ວັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ, ການປ່ຽນໄປສູ່ຮູບແບບຂອງປາກຂອງ Amoxiclav ®ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ສືບຕໍ່ການຮັກສາ.

ການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ iv. ລະລາຍເນື້ອໃນຂອງຂວດໃນນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ: 600 ມລກ (500 + 100 ມກ) ໃນນ້ ຳ 10 ml ສຳ ລັບສັກຫຼື 1,2 g (1000 + 200 ມລ) ໃນນ້ ຳ 20 ml ສຳ ລັບສັກ. ເຂົ້າ / ເຂົ້າເພື່ອເຂົ້າຊ້າໆ (ພາຍໃນ 3-4 ນາທີ).

Amoxiclav ®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃນ 20 ນາທີຫຼັງຈາກການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv.

ການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບ iv infusion. ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ Amoxiclav inf, ການລະລາຍໃນຕໍ່ ໜ້າ ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ: ວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມພ້ອມບັນຈຸ 600 mg (500 + 100 mg) ຫຼື 1,2 g (1000 + 200 mg) ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງໃນ 50 ຫຼື 100 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ຕາມ ລຳ ດັບ. ໄລຍະເວລາຂອງການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນ 30-40 ນາທີ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ທາດແຫຼວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ຈຳ ເປັນຈະຖືກຮັກສາໄວ້:

ທາດແຫຼວທີ່ໃຊ້ແລ້ວໄລຍະເວລາສະຖຽນລະພາບ, h
ຢູ່ທີ່ 25 ° Cຢູ່ທີ່ 5 ° C
ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ48
ການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ສຳ ລັບ iv infusion48
ການແກ້ໄຂຂອງ Ringer ຂອງ lactate ສຳ ລັບ iv infusion3
ການແກ້ໄຂດ້ວຍທາດການຊຽມ chloride ແລະ sodium chloride ສຳ ລັບ iv infusion3

ການແກ້ໄຂຂອງຢາ Amoxiclav ®ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງ dextrose, dextran ຫຼື sodium bicarbonate.

ຄວນໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງເທົ່ານັ້ນ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມໄວ້ບໍ່ຄວນແຊ່ແຂງ.

ພາຍໃນ. ລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໜ້າ ທີ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ເມັດຕ້ອງໄດ້ລະລາຍໃນນ້ ຳ ເຄິ່ງຈອກ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 30 ມລ) ແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດ, ຈາກນັ້ນດື່ມຫລືຖືເມັດໃນປາກຈົນກວ່າຈະລະລາຍ ໝົດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກືນລົງ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຄວນໃຊ້ຢານີ້ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ.

Amoxiclav Tab ເມັດຢາທີ່ກະແຈກກະຈາຍດ່ວນ 500 ມກ / 125 ມກ:

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປດ້ວຍນໍ້າ ໜັກ ຮ່າງກາຍ kg40 ກິໂລ

ສຳ ລັບການຮັກສາການຕິດເຊື້ອຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ - 1 ໂຕະ. (500 ມກ / 125 ມກ) ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ (2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້).

ສຳ ລັບການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫາຍໃຈ - 1 ໂຕະ. (500 ມກ / 125 ມກ) ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ (3 ເທື່ອຕໍ່ມື້).

ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ Amoxiclav ® Quicktab ແມ່ນກົດ am Cliculanic 1.500 ມລກຂອງ amoxicillin / 375 ມລກ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ creatinine Cl ສູງກວ່າ 30 ml / min, ການປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 40 ກິໂລກຼາມ (ສ່ວນປະລິມານທີ່ບອກໄວ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ):

Cl creatinine, ml / ນາທີປະລິມານ
10–30500 ມກ / 125 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ມີການຕິດເຊື້ອລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ)
®ຢາ Quicktab 875 ມກ / 125 ມກ:

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປດ້ວຍນໍ້າ ໜັກ ຮ່າງກາຍ kg40 ກິໂລ

ໃນພະຍາດຊຶມເຊື້ອຮ້າຍແຮງແລະຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ - 1 ໂຕະ. (875 ມກ / 125 ມກ) ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ (2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້).

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ Amoxiclav ® Quicktab ເມື່ອໃຊ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນຢາ Amoxicillin / 250 ມລກຂອງອາຊິດ clavulanic 1750 ມລກ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ Cl creatinine ສູງກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ Cl creatinine ຕໍ່າກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ການໃຊ້ຢາ Amoxiclav ® Quicktab, ຢາ 875 ມກ / 125 ມລກແມ່ນມີສານຕ້ານເຊື້ອ.

ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນກິນຢາໃນປະລິມານ 500 ມກ / 125 ມກຫຼັງຈາກການປັບປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງ creatinine Cl.

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ. ເມື່ອກິນຢາ Amoxiclav ® Quicktab, ຄວນລະມັດລະວັງ. ການຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບເປັນປະ ຈຳ ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການບໍລິຫານຢາແບບເປັນອິດສະຫຼະ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Amoxiclav ® Quicktab.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ!

ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່າສຸດແມ່ນ 5 ວັນ. ການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການທົບທວນສະຖານະການທາງການແພດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີລາຍງານການເສຍຊີວິດຫລືຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນຂະ ໜາດ.

ອາການຕ່າງໆ ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສັນຍາໃນກະເພາະລໍາໄສ້ (ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ), ຄວາມວຸ້ນວາຍກັງວົນໃຈ, ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ວິນຫົວແມ່ນຍັງເປັນໄປໄດ້, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວມີອາການຊັກ.

ການປິ່ນປົວ: ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການ.

ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານທີ່ຜ່ານມາ (ບໍ່ເກີນ 4 ຊົ່ວໂມງ) ຂອງຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລ້າງກະເພາະອາຫານແລະສັ່ງໃຫ້ຖ່ານທີ່ເປີດໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມ. Amoxicillin / potassium clavulanate ຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍ hemodialysis.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ສຳ ລັບທຸກຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ

ດ້ວຍວິທີການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມສະພາບການເຮັດວຽກຂອງເລືອດ, ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການດັດປັບປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຄັ້ງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາ superinfection ເນື່ອງຈາກການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ microflora ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ມັນ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບໂຣກເປນີຊີລິນ, ອາການແພ້ຂ້າມທີ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອ cephalosporin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາການກະດູກຫັກຂອງເຍື່ອເມືອກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ prophylactic ກັບ amoxicillin + ອາຊິດ clavulanic ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ necrotizing colitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຢາ diuresis ຫຼຸດລົງ, ຜົ້ງຕາແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ Amoxicillin ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຂອງແຫຼວໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍແລະຮັກສາ diuresis ໃຫ້ພຽງພໍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ amoxicillin ໄປເຊຍກັນ.

ການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ amoxicillin ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຕໍ່ກັບນ້ ຳ ຍ່ຽວໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ Benedict's reagent ຫຼືວິທີແກ້ໄຂຂອງ Feling. ປະຕິກິລິຍາຂອງ Enzymatic ກັບ glucosidase ແມ່ນແນະນໍາ.

ສຳ ລັບເມັດແລະຜົງທີ່ກະແຈກກະຈາຍ ສຳ ລັບການລະງັບການບໍລິຫານປາກນອກຈາກນັ້ນ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ສຳ ພາດຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດປະຫວັດຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ, cephalosporins, ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອ Beta-lactam ອື່ນໆ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກ ລຳ ໄສ້, ຄວນໃຊ້ຢານີ້ກ່ອນອາຫານຫລືໃນເວລາກິນເຂົ້າ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Amoxiclav ® Quiktab ສູງ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບໄຕຕ້ອງໄດ້ທົດແທນການສູນເສຍນ້ ຳ ຢ່າງພຽງພໍ.

ຖ້າໂຣກ colitis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອເກີດຂື້ນ, ຄວນຢຸດ Amoxiclav ® Quicktab ທັນທີ, ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະເລີ່ມການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຢາທີ່ຍັບຍັ້ງ peristalsis ແມ່ນ contraindicated ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ.

ການຮັກສາແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕໍ່ໄປອີກ 48–72 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຫາຍຕົວໄປຂອງອາການທາງການແພດ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດທີ່ມີອໍໂມນ estrogen ພ້ອມກັນແລະວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດອື່ນໆຄວນໃຊ້ຖ້າເປັນໄປໄດ້.

ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການປ້ອງກັນ immunoglobulins ແລະ albumin ທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຍື່ອ erythrocyte, ເຊິ່ງສາມາດເປັນສາເຫດຂອງປະຕິກິລິຍາໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບການທົດສອບ Coombs.

ການນໍາໃຊ້ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນ contraindicated ໃນ mononucleosis ຕິດເຊື້ອ, ເພາະວ່າ ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະເປັນຕຸ່ມຜື່ນແດງ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງພິເສດ ສຳ ລັບການ ກຳ ຈັດຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງພິເສດໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດ Amoxiclav used ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດຫລືປະຕິບັດວຽກງານທີ່ຕ້ອງການຄວາມໄວເພີ່ມຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ. ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊັ່ນ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວແລະອາການຊັກ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາປິ່ນປົວໃນເວລາຂັບຂີ່ແລະກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ.

ສຳ ລັບແທັບເລັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ, ເມັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ, ຜົງ ສຳ ລັບຢຸດປາກ, ນອກຈາກນັ້ນ

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຢາຄວນກິນກັບອາຫານ.

ສຳ ລັບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv

ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການຜູກພັນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງ immunoglobulins ແລະ albumin ກັບເຍື່ອ erythrocyte, ເຊິ່ງສາມາດເປັນສາເຫດຂອງການທົດສອບ Coombs ໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບອາຫານ sodium ຕໍ່າ: ຫຼອດນ້ ຳ 600 ມລກ (500 + 100 ມລກ) ປະກອບດ້ວຍໂຊດຽມ 29,7 ມກ. ແຕ່ລະແກ້ວ 1,2 g (1000 + 200 ມລ) ປະກອບດ້ວຍທາດ sodium sodium ຈຳ ນວນ 59.3 ມລກ. ປະລິມານໂຊດຽມໃນປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນເກີນ 200 ມກ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ, 250 ມກ + 125 ມກ. 15, 20 ຫລື 21 ເມັດ. ແລະ 2 ຢາຂ້າເຊື້ອ (ຊິລິກາຊິລິໂຄນ) ໃນພາຊະນະບັນຈຸສີແດງທີ່ມີ ຄຳ ວ່າ "inedible" ໃນກະຕຸກແກ້ວຊ້ ຳ ທີ່ປະກອບດ້ວຍຝາເຫລັກທີ່ມີວົງແຫວນຄວບຄຸມທີ່ມີລະເບີດແລະມີທໍ່ LDPE. 1 ໄຟ. ໃນມັດ cardboard.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 500 ມກ + 125 ມກ. 15 ຫຼື 21 ເມັດ. ແລະ 2 ຢາຂ້າເຊື້ອ (ຊິລິກາຊິລິໂຄນ) ໃນພາຊະນະບັນຈຸສີແດງທີ່ມີ ຄຳ ວ່າ "inedible" ໃນກະຕຸກແກ້ວຊ້ ຳ ທີ່ປະກອບດ້ວຍຝາເຫລັກທີ່ມີວົງແຫວນຄວບຄຸມທີ່ມີລະເບີດແລະມີທໍ່ LDPE. 1 ໄຟ. ໃນມັດກະດາດຊາຍ.

5 ຫຼື 7 ເມັດ. ໃນແຜ່ນຂອງອະລູມິນຽມແຂງ / ແຜ່ນອະລູມິນຽມອ່ອນທີ່ມີ varnished. 2, 3 ຫຼື 4 ໂພງ ສຳ ລັບ 5 ເມັດ. ຫຼື 2 ໂພງ ສຳ ລັບ 7 ເມັດ. ໃນມັດ cardboard.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 875 ມກ + 125 ມກ. 5 ຫຼື 7 ເມັດ. ໃນແຜ່ນຂອງອະລູມິນຽມແຂງ / ແຜ່ນອະລູມິນຽມອ່ອນທີ່ມີ varnished. 2 ຫຼື 4 ແຜ່ນ ສຳ ລັບ 5 ເມັດ. ຫຼື 2 ໂພງ ສຳ ລັບ 7 ເມັດ. ໃນມັດກະດາດຊາຍ.

ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກ, 125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 ມລຫຼື 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລ. ການຫຸ້ມຫໍ່ປະຖົມ - 25 ກຼາມຂອງແປ້ງ (100 ມລຂອງການລະງັບ ສຳ ເລັດຮູບ) ໃນກະຈົກແກ້ວຊ້ ຳ ທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ແຫວນ (100 ມລ). ຂວດດັ່ງກ່າວຖືກປິດດ້ວຍຝາໂລຫະທີ່ມີ screw, ມີວົງແຫວນຄວບຄຸມ, ຢູ່ໃນຝາມີຝາປິດທີ່ເຮັດດ້ວຍ LDPE.

ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງ - 1 fl. ດ້ວຍບ່ວງປະລິມານທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ປະ ຈຳ ເດືອນຢູ່ໃນຝາອັດປາກມົດລູກ 2.5 ແລະ 5 ມລ ("2.5 SS" ແລະ "5 SS"), ເຄື່ອງ ໝາຍ ປະລິມານສູງສຸດ 6 ມລ ("6 SS") ໃສ່ບ່ອນຈັບຂອງບ່ວງໃນກ່ອງເຈ້ຍ. ຫຼື 1 fl. ພ້ອມດ້ວຍທໍ່ສົ່ງ ສຳ ເລັດຮູບໃນມັດກະດານ.

ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກ, 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລ. ການຫຸ້ມຫໍ່ເບື້ອງຕົ້ນ - 8.75 g (35 ml ຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ), 12.50 g (50 ml ຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ), 17.50 g (70 ml ຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ) ຫຼື 35.0 g (140 ml ຂອງການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບ) ຂອງຜົງໃນຫຼອດ ແກ້ວຊ້ໍາທີ່ມີຝາປິດທີ່ເຮັດດ້ວຍ HDPE ດ້ວຍວົງແຫວນຄວບຄຸມແລະມີກະດາດຊາຍຢູ່ພາຍໃນຝາປິດ.ຫຼື 17,5 g (70 ມລຂອງການລະງັບ ສຳ ເລັດຮູບ) ໃນກະຈົກແກ້ວຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ວົງແຫວນ (70 ມລ) ພ້ອມຝາມົດລູກທີ່ເຮັດດ້ວຍ HDPE ພ້ອມວົງແຫວນຄວບຄຸມແລະມີກketາຊພາຍໃນຝາປິດ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງ - 1 fl. ພ້ອມດ້ວຍທໍ່ສົ່ງ ສຳ ເລັດຮູບໃນມັດກະດານ.

ຜົງ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດ, 500 ມກ + 100 ມກຫຼື 1000 ມກ + 200 ມກ. ອາມົກຊີຊີລີນ 500 ມລແລະອາຊິດ clavulanic 100 ມລກຫຼື amoxicillin 1000 ມລກແລະອາຊິດ clavulanic 200 ມລໃນແກ້ວແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ, ປິດດ້ວຍ ໝໍ້ ຢາງແລະຝາອາລູມີນຽມທີ່ມີຝາພລາສຕິກ. 5 ໄຟ. ວາງໄວ້ໃນຕູ້ cardboard.

ຢາເມັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ, 500 ມກ + 125 ມກຫຼື 875 ມກ + 125 ມກ. 2 ເມັດ ໃນໂພງ. 5 ຫຼື 7 ແຜ່ນໃບບວມແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຊອງ cardboard.

ຜູ້ຜະລິດ

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, ປະເທດສະໂລເວເນຍ.

ສຳ ລັບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ນອກຈາກນັ້ນ

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, ປະເທດສະໂລເວເນຍ.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, ອອສເຕີຍ.

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປ Sandoz CJSC: 125317, ມອດໂກ, Presnenskaya nab., 8, ໜ້າ 1.

ໂທລະສັບ: (495) 660-75-09, ແຟັກ: (495) 660-75-10.

Amoxiclav ®

ຢາເມັດຮູບເງົາ 250 ມກ + 125 ມກ 250 ມກ mg + 125 - 2 ປີ.

ຢາເມັດຮູບເງົາ 500 ມກ + 125 ມກ 500 ມກ mg + 125 - 2 ປີ.

ຢາເມັດຮູບເງົາ 875 ມກ + 125 ມກ 875 ມລກ + 125 - 2 ປີ.

ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໃນປະລິມານ 500 ມກ + 100 ມລ 500 ມກ + 100 - 2 ປີ.

ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນປະສາດໃນປະລິມານ 1000 ມກ + 200 ມກ 1000 ມກ + 200 - 2 ປີ.

ຢາທີ່ກະແຈກກະຈາຍໄດ້ 500 ມກ + 125 ມກ 500 ກຣາມ + 125 - 3 - 3 ປີ.

ຢາທີ່ກະແຈກກະຈາຍໄດ້ 875 ມກ + 125 ມກ 875 ມກ + 125 - 3 ປີ.

ຜົງ ສຳ ລັບລະງັບການບໍລິຫານທາງປາກ 125 ມກ + 31.25 ມກ / 5 ມລ 125 ມກ + 31,25 ມກ / 5 - 2 ປີ. ການຢຸດພັກທີ່ກຽມພ້ອມ - 7 ວັນ.

ຜົງ ສຳ ລັບລະງັບການໃຊ້ບໍລິຫານທາງປາກ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 ມລ 250 ມກ + 62,5 ມກ / 5 - 2 ປີ. ການຢຸດພັກທີ່ກຽມພ້ອມ - 7 ວັນ.

ຜົງ ສຳ ລັບລະງັບການໃຊ້ບໍລິຫານທາງປາກ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 - 3 ປີ. ການຢຸດພັກທີ່ກຽມພ້ອມ - 7 ວັນ.

ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.

ສ່ວນປະກອບແລະຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງ Amoxiclav 125 ມິນລີກຣາມ

Amoxiclav 125 ມລກມີ:

  1. Amoxicillin - ໝາຍ ເຖິງເປນີຊີລິນທີ່ສາມາດປະຕິກິລິຍາແລະ ທຳ ລາຍຈຸລິນຊີແລະຈຸລິນຊີຕ່າງປະເທດເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.
  2. ກົດ Clavulanic ແມ່ນ beta-lactam, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຊ້າລົງແລະສະນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອກຸ່ມເປນີຊີລິນໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໃນສະພາບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ສຸດໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດໂດຍບໍ່ຄິດກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍເວົ້າເຖິງຢານີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາງ່າຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ຈະອ່ານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍແມ່ນອະທິບາຍກ່ຽວກັບເມັດ Amoxiclav ແລະການລະງັບ Amoxiclav (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມໂຈະ).

ໜ້າ ສົນໃຈ! ມີຢາ Amoxiclav quiktab, ເຊິ່ງທັນທີທັນໃດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຖືກຂາຍໃນປະລິມານເທົ່າກັບ 625 ມລກແລະ 1000 ມກ.

ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນພິເສດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຄື: ຢາ 5 ມລ = ອາຊິດຊັອກໂກລິນ 125 ມກ + ອາຊິດ clavulanic 31,5 ມລກ, ມັນຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາຢືນຢັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະຈຸລິນຊີຕ່າງໆ. ເລື້ອຍໆພວກເຂົາເວົ້າວ່າ Amoxiclav 125 ແມ່ນ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ເນື່ອງຈາກມັນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເຫລວ, ເຊິ່ງ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການ ນຳ ໃຊ້.

ວິທີການປັບປຸງພັນ

ເພື່ອຮຽນຮູ້ວິທີເອົາຢາໃຫ້ເດັກນ້ອຍ, ແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນວິທີການລ້າງອາມົກຊີວິລິຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານຄວນອ້າງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້:

  1. ສັ່ນຂວດຜົງເພື່ອພວນຜົງ.
  2. ຕື່ມໃສ່ຂວດນ້ ຳ ທີ່ບໍລິສຸດກ່ອນລົງໃສ່ເຄິ່ງຂວດແລະສັ່ນ, ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ ຳ ໃສ່ຂວດຕື່ມອີກ, ແຕ່ວ່າມັນຂຶ້ນກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ຢູ່ໃນຕຸກແລ້ວ. ຫຼັງຈາກນີ້, ສັ່ນສາຍ Amoxiclav ອີກຄັ້ງ.

ຖອກຢາດ້ວຍນ້ ຳ 86 ມິນລີລິດ, ແລະການຢຸດ ສຳ ເລັດຮູບ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໃນຮູບແບບເປີດແມ່ນ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ໜ້າ ສົນໃຈ! ວິທີການກະກຽມການຢຸດແຊ້ມ Amoxiclav 125 ມລກກັບເດັກອາຍຸ 2 ປີຈະບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກວິທີການລະລາຍຂອງຢາ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 12 ປີ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງເພື່ອໃຫ້ຢານ້ ຳ ມີຜົນກະທົບ.

ຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະໃຊ້ເວລາ

Amoxiclav ຕາມຄໍາແນະນໍາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນເວລາ 5 ຫາ 7 ວັນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ, ທ່ານສາມາດດື່ມຢາໄດ້ເຖິງ 2 ອາທິດ. ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນ, ການກິນຢາ Amoxiclav 125 ຈະບໍ່ ເໝາະ ສົມ, ເພາະວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດຢາ.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໃນເວລາກິນຢາ Amoxiclav 125 ມລກແມ່ນວ່າມີຈັກມື້ໃນການໃຊ້ຢາຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ການລະເມີດ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດເດັກສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ