ໃຊ້ Metformin hydrochloride ແນວໃດ?

Metformin hydrochloride ແມ່ນຜົງຜລຶກທີ່ບໍ່ມີສີຫລືສີຂາວ, ເຊິ່ງເປັນສານລະລາຍໃນນໍ້າແລະເກືອບຈະບໍ່ລະລາຍໃນ ether, acetone, chloroform, ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນ 165.63. ຢາ Metformin hydrochloride ແມ່ນຢາລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈາກກຸ່ມ Biguanide. Metformin hydrochloride ຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ hyperglycemia, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ. Metformin hydrochloride ບໍ່ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍແລະບໍ່ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ບໍ່ຄືກັບ sulfonylureas. Metformin hydrochloride ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕົວຮັບສັນຍານສ່ວນປະກອບໃຫ້ກັບອິນຊູລິນແລະເພີ່ມການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງ. Metformin hydrochloride ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະ glycogenolysis, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. Metformin hydrochloride ຍັບຍັ້ງການດູດຊືມຂອງ glucose ໃນ ລຳ ໄສ້. Metformin hydrochloride ເພີ່ມຂີດຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງຜູ້ຂົນສົ່ງຂອງເຍື່ອຫຸ້ມ glucose ທຸກປະເພດ. Metformin hydrochloride ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວກັບ glycogen synthase ແລະກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen. Metformin hydrochloride ຍັງມີຜົນດີຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid: ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol, triglycerides ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ. ດ້ວຍການໃຊ້ metformin hydrochloride, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຈະຖືກຫຼຸດລົງປານກາງຫຼືຍັງຄົງຕົວ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງ metformin hydrochloride ເປັນ prophylaxis ຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜູ້ທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ປາກົດຂື້ນແລະຜູ້ທີ່ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມລະດັບ glucose glucose ຢ່າງພຽງພໍ.
ເມື່ອປະຕິບັດ metformin hydrochloride ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານຂ້ອນຂ້າງເຕັມແລະໄວ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ metformin hydrochloride ເມື່ອກິນທ້ອງເປົ່າແມ່ນ 50 - 60%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ metformin hydrochloride ໃນ serum ເລືອດແມ່ນປະມານ 2 μg / ml (15 μmol) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2 - 2,5 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອກິນຢາ metformin hydrochloride ກັບອາຫານ, ການດູດຊຶມຂອງຢາຫຼຸດລົງແລະຊັກຊ້າ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຢາຫຼຸດລົງ 40%, ແລະອັດຕາຜົນ ສຳ ເລັດຂອງມັນຈະຊ້າລົງ 35 ນາທີ. Metformin hydrochloride ເກືອບບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ plasma ແລະຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນແພຈຸລັງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງ metformin hydrochloride ໃນເຊລັ່ມເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1 ຫາ 2 ວັນແລະບໍ່ເກີນ 1 μg / ml. ປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງ metformin hydrochloride (ດ້ວຍການໃຊ້ຢາດຽວກັນກັບ 850 ມລກຂອງຢາ) ແມ່ນມາຈາກ 296 ເຖິງ 1012 ລິດ. Metformin hydrochloride ແມ່ນສາມາດສະສົມໃນຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ຢາ Metformin hydrochloride ແມ່ນຖືກຍ່ອຍບໍ່ດີໃນຕັບແລະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການກວດລ້າງເນື້ອເຍື່ອຂອງ metformin hydrochloride ໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນປະມານ 400 ມລ / ນາທີ (350 ເຖິງ 550 ມລ / ນາທີ) (ສູງກ່ວາ 4 ເທົ່າຂອງການກວດລ້າງ creatinine), ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການປະກົດຕົວຂອງທໍ່ຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນປະມານ 6,5 ຊົ່ວໂມງ (ສຳ ລັບເລືອດ) ແລະ 17.6 ຊົ່ວໂມງ (ສຳ ລັບເລືອດ), ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າ metformin hydrochloride ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນເມັດເລືອດແດງ. Metformin hydrochloride ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມລັບຂອງທໍ່ຫຼອດລົມທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ (90% ໃນມື້). ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ metformin hydrochloride ເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນລະດັບເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ metformin hydrochloride ເພີ່ມຂື້ນ, ການຮັກສາຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສະສົມຂອງຢາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໂດຍໃຊ້ metformin hydrochloride ໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສູງສຸດ 3 ເທົ່າ ສຳ ລັບມະນຸດເມື່ອຄິດໄລ່ຢູ່ບໍລິເວນພື້ນຜິວຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄຸນສົມບັດຂອງມະເລັງໂຣກມະເລັງ, mutagenic, teratogenic ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການຮັກສາອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຄືການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດເລືອດຈາງໃນປາກຫຼື insulin ອື່ນໆ, ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແລະໃນການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໄດ້ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍ.
ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride ແລະຄັ້ງ
Metformin hydrochloride ຖືກປະຕິບັດທາງປາກ, ປະລິມານແລະລະບຽບການຂອງ Metformin hydrochloride ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ.
ຜູ້ໃຫຍ່ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ metformin hydrochloride ກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານຂອງຢາ metformin hydrochloride ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 500 ຫຼື 850 ມລກ 2 ຫາ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນລະຫວ່າງຫລືຫລັງອາຫານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປັບປະລິມານໃນທຸກໆ 10 ຫາ 15 ມື້ອີງໃສ່ຜົນຂອງການວັດແທກລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ serum ໃນເລືອດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຊ້າຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງ metformin hydrochloride ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຢ່າງຊັດເຈນປະລິມານການຮັກສາຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນ 1500 - 2000 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 2 ຫາ 3 ຄັ້ງ, ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດໃນປະລິມານຂອງຢາ metformin hydrochloride ແມ່ນ 3000 ມລ, ແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ, ໃນເວລາວາງແຜນການປ່ຽນຈາກຢາ hypoglycemic ອື່ນ, ທ່ານຄວນຢຸດການໃຊ້ຢານີ້ແລະເລີ່ມໃຊ້ ຢາ metformin hydrochloride ໃນປະລິມານຂ້າງເທິງ.
ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີປະສົມປະສານຂອງ metformin hydrochloride ກັບອິນຊູລິນ: ເພື່ອໃຫ້ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glucose glucose ໄດ້ດີຂື້ນ, metformin hydrochloride ແລະ insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ສາມາດໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບປະສົມ, ປະລິມານປົກກະຕິຂອງຢາ metformin hydrochloride ແມ່ນ 500 ຫຼື 850 ມລກ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ ມື້, ແລະປະລິມານຂອງ insulin ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນ glucose ໃນ serum ເລືອດ.
ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີຂື້ນໄປ, ຢາ metformin hydrochloride ສາມາດໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມກັບອິນຊູລິນ, ປະລິມານ ທຳ ມະດາຂອງ metformin hydrochloride ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 500 ຫຼື 850 ມລກມື້ລະເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນລະຫວ່າງຫລືຫລັງອາຫານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງ metformin hydrochloride ພາຍຫຼັງ 10 - 15 ວັນ ອີງຕາມຜົນຂອງການວັດແທກລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເຊລັ່ມເລືອດ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ຖືກແນະ ນຳ ສູງສຸດຂອງຢາ metformin hydrochloride ແມ່ນ 2000 ມກ, ແບ່ງອອກເປັນ 2 ຫາ 3 ຄັ້ງ.
ການຮັກສາດ້ວຍ monothein ດ້ວຍ metformin hydrochloride ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ: ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1000 - 1700 ມລ, ແບ່ງອອກເປັນສອງຄັ້ງ, ໃນເວລາຫລືຫຼັງອາຫານ, ເພື່ອປະເມີນຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride ຕື່ມອີກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
Metformin hydrochloride ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບປານກາງ (ດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine 45 - 59 ມລ / ນາທີ) ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນກົດຂອງ lactic, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນ 500 mg ຫຼື 850 ມລກມື້ລະຄັ້ງ, ສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນ ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ metformin hydrochloride ແມ່ນ 1000 ມລກ, ແບ່ງອອກເປັນສອງຄັ້ງ. ສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງໃນທຸກໆ 3 ຫາ 6 ເດືອນ. ຖ້າການລ້າງອອກຂອງ creatinine ຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າ 45 ml / ນາທີ, ການໃຊ້ metformin hydrochloride ຄວນຢຸດທັນທີ.
ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານຢາ metformin hydrochloride ຄວນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມປົກກະຕິຂອງຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma creatinine ຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຫາ 4 ຄັ້ງຕໍ່ປີ).
Metformin hydrochloride ຄວນກິນທຸກໆມື້, ໂດຍບໍ່ມີການຂັດຂວາງ. ເມື່ອສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ຂອງທ່ານຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
ການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride.
ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາສະພາບການທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການກັ່ນຕອງກົດ ໜາວ, ແລະການອົດອາຫານແລະທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍສະເພາະ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride ໂດຍສົມທົບກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (ລວມທັງ insulin, repaglinide, sulfonylureas, ແລະຢາອື່ນໆ).
ໂຣກ lactic acidosis ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ຮ້າຍແຮງ (ອັດຕາການຕາຍສູງໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສຸກເສີນ) ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການສະສົມຂອງ metformin hydrochloride. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, lactic acidosis ດ້ວຍການໃຊ້ metformin hydrochloride ພັດທະນາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຊັ່ນ: ketosis, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ການອົດອາຫານດົນນານ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ແລະສະພາບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hypoxia ຮ້າຍແຮງ, ກໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ນີ້ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງກົດ acidic lactic. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ lactic acidosis ກັບການພັດທະນາອາການທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ, ຕົວຢ່າງ, ການປັ້ນກ້າມເນື້ອ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການເຈັບທ້ອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ dyspeptic, ໂຣກຊືມກ່ຽວຢ່າງຮຸນແຮງ. Lactic acidosis ແມ່ນມີອາການເຈັບທ້ອງ, ມີລົມຫາຍໃຈທີ່ມີກົດເປັນລົມ, ມີອາການບວມນ້ ຳ ໃນສະ ໝອງ ອີກ. ຕົວກໍານົດການວິນິດໄສການວິເຄາະແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງ pH ໃນເລືອດ (ຫນ້ອຍກ່ວາ 7.25), ລະດັບ plasma ຂອງ lactate ຫຼາຍກວ່າ 5 mmol / l, ຊ່ອງຫວ່າງ anion ເພີ່ມຂື້ນແລະອັດຕາສ່ວນຂອງ lactate ກັບ pyruvate. ຖ້າມີການສົງໃສວ່າເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride ແລະປຶກສາແພດໂດຍດ່ວນ. ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດລະດັບ plasma ຂອງ lactate ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສອງຄັ້ງຕໍ່ປີ, ພ້ອມທັງກັບການພັດທະນາຂອງ myalgia. ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ metformin lactate ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, hydrochloride ຖືກຍົກເລີກ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ metformin hydrochloride ຢູ່ສະ ເໝີ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງວິຕາມິນ B12 ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ປີເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ. ຖ້າໂຣກເລືອດຈາງ megaloblastic ຖືກກວດພົບໃນໄລຍະການໃຊ້ metformin hydrochloride, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງວິຕາມິນ B12 (ດ້ວຍການໃຊ້ metformin hydrochloride ດົນນານ) ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.
ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານພັດທະນາໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໃຊ້ metformin hydrochloride ແລະໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນແຜ່ລາມໄປເອງ. ສຳ ລັບການປ້ອງກັນຂອງພວກມັນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride ສອງຫຼືສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼັງອາຫານແລະໃນເວລາກິນເຂົ້າ. ການເພີ່ມປະລິມານຢາ metformin hydrochloride ຊ້າໆອາດຈະຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມທົນທານຂອງ ລຳ ໄສ້ຂອງຢາ.
ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ metformin hydrochloride, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຕັບອັກເສບ (ລວມທັງໂຣກຕັບອັກເສບ, ຕົວບົກຜ່ອງຂອງສະພາບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ), ເຊິ່ງຫາຍໄປ ໝົດ ພາຍຫຼັງທີ່ເຊົາໃຊ້ຢາ.
ເນື່ອງຈາກວ່າຢາ metformin hydrochloride ຖືກໄລ່ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການກວດລ້າງ creatinine ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດຢ່າງ ໜ້ອຍ ປີລະຄັ້ງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ແລະຢ່າງ ໜ້ອຍ 2-4 ເທື່ອຕໍ່ປີໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີ ການເກັບກູ້ creatinine ໃນຂອບເຂດຈໍາກັດຕ່ໍາຂອງປົກກະຕິ. ດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 45 ml / ນາທີ, ການໃຊ້ metformin hydrochloride ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ການດູແລພິເສດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ diuretics ປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານການອັກເສບ, ຢາຕ້ານການອັກເສບ.
Metformin hydrochloride ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາ 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການປະຕິບັດການຜ່າຕັດທີ່ວາງແຜນແລະສາມາດສືບຕໍ່ກ່ອນໄວກວ່າ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ເນື່ອງຈາກວ່າການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນພົບວ່າເປັນປົກກະຕິໃນລະຫວ່າງການກວດ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວໂດຍໃຊ້ Metformin hydrochloride ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະໂຣກ hypoxia. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຕ້ອງການຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນປະ ຈຳ ເມື່ອໃຊ້ metformin hydrochloride. ການໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ມີພະຍາດຫລອດເລືອດໃນສະ ໝອງ ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ.
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແກ່ຍາວໃນ ໜຶ່ງ ປີ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ metformin hydrochloride ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະຄວາມເປັນ ໜຸ່ມ. ແຕ່ວ່າໃນແງ່ຂອງການຂາດການສຶກສາໄລຍະຍາວ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຕໍ່ໆໄປຂອງ metformin hydrochloride ກ່ຽວກັບຕົວ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້ໃນເດັກນ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ເປັນເດັກນ້ອຍ. ເດັກອາຍຸ 10 ຫາ 12 ປີຕ້ອງການການສັງເກດການຢ່າງລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ.
ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່, ລວມທັງຂໍ້ມູນຫລັງການຕະຫລາດ, ພ້ອມທັງຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໃນ ຈຳ ນວນເດັກນ້ອຍ ຈຳ ກັດ (ເດັກອາຍຸ 10 ຫາ 16 ປີ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາການທາງລົບໃນເດັກມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນຄວາມຮຸນແຮງແລະ ທຳ ມະຊາດກັບຄົນເຈັບໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride, ຄົນເຈັບຄວນສືບຕໍ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ກິນໄດ້ຕະຫຼອດມື້. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ສືບຕໍ່ຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ມີຄວາມດັນ (ແຕ່ບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 1000 ກິໂລກຣາມຕໍ່ມື້).
ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride, ການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງມາດຕະຖານທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານຄວນຖືກເຮັດເປັນປະ ຈຳ.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy, ຢາ metformin hydrochloride ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ແຕ່ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ: repaglinide, sulfonylurea ອະນຸພັນແລະອື່ນໆ). ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ metformin hydrochloride ແລະ insulin ຄວນໄດ້ຮັບການເລີ່ມຕົ້ນແລະ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຢາແຕ່ລະຊະນິດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
ການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປ້ອງກັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເຊັ່ນ: ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ 35 ຫຼືຫຼາຍກ່ວາກິໂລ / ມ ^ 2, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 60 ປີ, ເປັນປະຫວັດຂອງໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ, triglycerides ສູງ, ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃນລະດັບທໍາອິດ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ cholesterol.
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຂອງ metformin hydrochloride ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ເຫຼົ່ານີ້ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ metformin hydrochloride, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (repaglinide, sulfonylurea derivatives, insulin), ຍ້ອນວ່າມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ລວມທັງການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຄວາມສາມາດຮ້າຍແຮງຈະເປັນໄປໄດ້. ປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ (ລວມທັງການຄວບຄຸມ ຍານພາຫະນະ Leni, ເຄື່ອງຈັກ). ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ປະເພດເຫຼົ່ານີ້ໃນການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ລວມທັງການລະລາຍໃນເລືອດດ້ວຍການໃຊ້ຢາ.

Contraindications

ພະຍາດເບົາຫວານ (ລວມທັງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ), ພະຍາດເບົາຫວານ precoma, ພະຍາດເບົາຫວານ, ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮ່າງກາຍ (ມີການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 45 ມລ / ນາທີ). ພະຍາດສ້ວຍແຫຼມທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hypoxia ເນື້ອເຍື່ອ (ລວມທັງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອທີ່ມີ hemodynamics ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ສ້ວຍແຫຼມ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ໂຣກ myocardial infarction, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ), ສະພາບທີ່ສ້ວຍແຫຼມທີ່ເກີດຂື້ນກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ລວມທັງການຂາດນ້ ຳ (ມີອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ), ພະຍາດຕິດຕໍ່ຮ້າຍແຮງ, ຊshockອກ), ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການ ທຳ ງານຂອງຕັບທີ່ພິການ, ກວ້າງຂວາງ ການຜ່າຕັດແລະການບາດເຈັບໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຖືກລະບຸ, ການເປັນພິດເຫຼົ້າທີ່ຮຸນແຮງ, ໂລກກີນເຫລົ້າເຮື້ອຮັງ, ໂຣກຊືມເສົ້າ (ລວມທັງປະຫວັດ) ສອງມື້ກ່ອນແລະພາຍໃນສອງມື້ຫຼັງຈາກການສຶກສາ X-ray ຫຼື radioisotope ພ້ອມດ້ວຍການແນະ ນຳ ຕົວແທນກົງກັນຂ້າມທີ່ມີທາດໄອໂອດິນ, ຍຶດຕິດກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ (ຫນ້ອຍກ່ວາ 1000 ກິໂລກາລໍຣີຕໍ່ມື້), ການດູດນົມ, ການຖືພາ, ອາຍຸຮອດ 10 ປີ, ອາຍຸສູງສຸດ 18 ປີ (ຂື້ນກັບການ ນຳ ໃຊ້ ຮູບແບບຂະ ໜາດ), ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກ ໜັກ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ (ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຊິດ lactic).

ການຖືພາແລະ lactation

ໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນເວລາຖືພາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕາຍຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະການພັດທະນາຂອງໂຣກຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງ. ປະລິມານຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ກັດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ metformin hydrochloride ໂດຍແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜິດປົກກະຕິໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ການສຶກສາຢ່າງພຽງພໍແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບການໃຊ້ metformin hydrochloride ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ. ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາດ້ວຍການໃຊ້ metformin hydrochloride ໃນກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, metformin hydrochloride ຄວນຖືກຍົກເລີກ, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນເບົາຫວານຊະນິດ 2. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ໃກ້ຄຽງກັບປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງ. ຢາ Metformin hydrochloride ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່. ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ກັບການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນໄລຍະການໃຊ້ຢາ. ແຕ່ເນື່ອງຈາກຂໍ້ມູນ ຈຳ ກັດ, ການໃຊ້ metformin hydrochloride ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ. ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ metformin hydrochloride, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຢຸດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ metformin hydrochloride

ລະບົບປະສາດ, ລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ການລະເມີດລົດຊາດ.
ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ລະບົບ lymphatic ແລະເລືອດ (hemostasis, ການສ້າງເລືອດ): ໂລກເລືອດຈາງ megaloblastic (ເປັນຜົນມາຈາກການ malabsorption ຂອງວິຕາມິນ B12 ແລະອາຊິດໂຟລິກ).
ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ອາການວຸ່ນວາຍ, ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງອືດ, ລົດໂລຫະໃນປາກ, ຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອ່ອນເຮັດໃຫ້ເສື່ອມສະພາບ.
ການເຜົາຜານອາຫານແລະທາດ ບຳ ລຸງ: ໂຣກ lactic acidosis (ອາການງ້ວງນອນ, ອ່ອນເພຍ, bradyarrhythmia ທີ່ທົນທານຕໍ່, hypotension, ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, myalgia, ທ້ອງອືດ, ໂລກເບົາຫວານ), ການລະລາຍຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ, ການດູດຊຶມວິຕາມິນ B12 (ດ້ວຍການໃຊ້ metformin hydrochloride ດົນ).
ການປະສົມປະສານ, ເຍື່ອເມືອກແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: ປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ຜື່ນຄັນ.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ metformin hydrochloride ກັບສານອື່ນໆ

ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະໂຫຍດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການກວດສອບທາງວິທະຍາໂດຍໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດໄອວີດີນທີ່ມີສານ radiopaque ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງກົດ lactic. ສະນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride ຄວນຢຸດໃຊ້ໂດຍອີງຕາມສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼືໃນເວລາກວດ X-ray ໂດຍໃຊ້ທາດໄອໂອດີນທີ່ກຽມໃຊ້ສານ radiopaque ແລະບໍ່ໃຫ້ເອົາຄືນ ໃໝ່ ພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສຶກສາ, ສະ ໜອງ ໃຫ້ວ່າໃນໄລຍະການກວດກາສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ ທຳ ມະດາ. ການໃຊ້ສານປະສົມ metformin hydrochloride ແລະທາດໄອໂອດິນທີ່ປະກອບດ້ວຍທາດໄອໂອດິນແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ ໜ້ອຍ ກ່ວາສອງມື້ກ່ອນແລະພາຍໃນສອງມື້ຫຼັງຈາກການສຶກສາວິທະຍາສາດ radiological ຫຼື radioisotope.
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride ໃນການດື່ມເຫຼົ້າແບບກະທັນຫັນ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາຊິດ lactic ເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການຂາດສານອາຫານ, ແລະອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າ. ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ metformin hydrochloride ແລະເຫຼົ້າປະສົມປະສານ. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ metformin hydrochloride, ເຫຼົ້າແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນຄວນຫລີກລ້ຽງ. Metformin hydrochloride ແມ່ນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບເຫຼົ້າເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກົດຂອງ lactic.
ການໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride ແລະ danazole ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບຂອງ hyperglycemic ຂອງຄົນສຸດທ້າຍ. ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະ danazole, ແລະຫຼັງຈາກຢຸດຕໍ່ມາ, ການດັດປັບປະລິມານຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບ glucose glucose. ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride ແລະ danazole ທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
Chlorpromazine ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ (100 ມລກຕໍ່ມື້) ຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະ antipsychotics ແລະຫຼັງຈາກຢຸດການກິນຂອງຄົນສຸດທ້າຍ, ການປັບປະລິມານຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ glucose glucose. ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະຢາປ້ອງກັນໂຣກຄວນໄດ້ຮັບການດູແລ, ການກວດສອບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ເມືອກຫຼາຍຂື້ນເລື້ອຍໆ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
glucocorticosteroids ໃນທ້ອງຖິ່ນແລະເປັນລະບົບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເພີ່ມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນສາເຫດຂອງ ketosis. ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະ glucocorticosteroids ແລະຫຼັງຈາກຢຸດຕໍ່ມາ, ການດັດປັບປະລິມານຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ metformin hydrochloride ແລະ glucocorticosteroids ປະສົມປະສານ, ຕ້ອງມີການດູແລ, ຕ້ອງມີການກວດສອບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະ loop diuretics, ອາຊິດ lactic ອາດຈະພັດທະນາໄດ້ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ. ບໍ່ຄວນໃຊ້ Metformin ດ້ວຍ loop diuretics ຖ້າການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 60 ml / ນາທີ. ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະ loop diuretics, ການຕິດຕາມເລື້ອຍໆຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຕ້ອງການ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງ metformin hydrochloride ສາມາດປັບຕົວໄດ້ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນແລະຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດລົງ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະຕິ ສຳ ພັນກັບປະລິມານຢາດຽວໃນກຸ່ມອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ furosemide ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (ໂດຍ 22%) ແລະພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ຄວາມເຂັ້ມຂອງເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic - ເວລາ (15%) ຂອງ metformin hydrochloride (ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການເກັບຮັກສາ renal ຂອງ metformin hydrochloride), ໃນຂະນະທີ່ metformin hydrochloride ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (ໂດຍ 31%), ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ pharmacokinetic (ໂດຍ 12%) ແລະເຄິ່ງຊີວິດ (ໂດຍ 32%) ຂອງ furosemide (ໂດຍບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ) ການປ່ຽນແປງໃນການເກັບກູ້ renal ຂອງຢາຂັບຍ່ຽວ furosemide). ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໂຕ້ຕອບຂອງ furosemide ແລະ metformin hydrochloride ກັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ.
agonists Beta-2-adrenergic ສຳ ລັບການບໍລິຫານພໍ່ແມ່ເພີ່ມຂື້ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຫຼອດເລືອດ, ກະຕຸ້ນໃຫ້ receptors beta-2-adrenergic. ດ້ວຍການໃຊ້ metformin hydrochloride ແລະ beta-2-adrenergic agonists ຮ່ວມກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເຊລັ່ມເລືອດ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງໄດ້ແຕ່ງຕັ້ງອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະ beta-2-adrenergic agonists, ການຕິດຕາມເລື້ອຍໆຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະ ຈຳ ເປັນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງ metformin hydrochloride ສາມາດປັບຕົວໄດ້ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນແລະຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດລົງ.
ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ນອກເຫນືອໄປຈາກ angiotensin ປ່ຽນທາດຍັບຍັ້ງ enzyme, ສາມາດຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດແລະຢາ metformin hydrochloride ປະສົມປະສານ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລແລະປະລິມານຂອງ metformin hydrochloride ຈະຖືກປັບ.
ດ້ວຍການໃຊ້ metformin hydrochloride ປະສົມກັບອິນຊູລິນ, sulfonylurea ອະນຸພັນ, salicylates, acarbose, ການພັດທະນາຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສົມທົບການ ນຳ ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ແລະ metformin hydrochloride, ຕ້ອງມີການດູແລ.
Nifedipine, ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ເພີ່ມການດູດຊຶມແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງ metformin hydrochloride, ຄວາມລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອປະສົມກັບ nifedipine ແລະ metformin hydrochloride. ໃນປະລິມານດຽວໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, nifedipine ເພີ່ມການດູດຊຶມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (ໂດຍ 20%) ແລະພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic - ເວລາ (9%) ຂອງ metformin hydrochloride, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແລະຊີວິດເຄິ່ງຂອງ metformin hydrochloride ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ຢາ cationic (ລວມທັງ digoxin, amiloride, morphine, procainamide, quinidine, ranitidine, quinine, trimethoprim, triamteren, vancomycin) ແມ່ນຖືກຮັກສາຄວາມລັບໃນຫຼອດຊີວະພາບແລະໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ແຂ່ງຂັນກັບ metformin hydrochloride ສຳ ລັບລະບົບຂົນສົ່ງທາງຫຼອດແລະສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໄດ້ສູງສຸດ (60 %) metformin hydrochloride. ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສົມທົບການ ນຳ ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ແລະ metformin hydrochloride, ຕ້ອງມີການດູແລ.
ເມື່ອປະສົມປະສານ, cimetidine ເຮັດໃຫ້ການ ກຳ ຈັດ metformin hydrochloride ຊ້າລົງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກົດຂອງ lactic.
Metformin hydrochloride ອາດຈະຫຼຸດລົງການດູດຊືມຂອງສານໄຊຢາໂຄໂນລິນ (ວິຕາມິນ B12).
ຜົນກະທົບຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນອ່ອນແອລົງໂດຍ diuretics, phenothiazines, glucocorticosteroids, glucagon, estrogens (ລວມທັງສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ), ຮໍໂມນ thyroid, phenytoin, epinephrine, ທາດການຊຽມແຄຊຽມ, ກົດ nicotinic, isoniazid, sympathomimetics.
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ metformin hydrochloride ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonylurea ອະນຸມູນອິດສະຫລະ, insulin, acarbose, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, oxytetracycline, monoamine oxidase inhibitors, angiotensin ປ່ຽນທາດ enzyme inhibitors, cyclophosphamide, clofibrenobrate, ອະນຸພັນ beta.
ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ metformin hydrochloride ແລະ azilsartan medoxomil, ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາ pharmacokinetic.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ metformin hydrochloride ໃນປະລິມານ 85g, ບໍ່ມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ໃນກໍລະນີນີ້ໂຣກ lactic acidosis ໄດ້ເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ໄຂ້, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບກ້າມເນື້ອ, ຫາຍໃຈໄວ, ວິນຫົວ, ຂາດສະຕິ, ພັດທະນາສະຕິ . ການໃຊ້ຢາຫລາຍເກີນໄປທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ metformin hydrochloride ຫລືປັດໃຈສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງກົດ lactic.
ການຮັກສາ: ເມື່ອກິນຢາ metformin hydrochloride ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ການຮັກສາກະເພາະອາຫານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຖ້າມີອາການຂອງກົດ lactic ກົດ, ການຮັກສາ metformin hydrochloride ຄວນຢຸດທັນທີ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຢ່າງຮີບດ່ວນແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lactate, ມາດຕະການທີ່ມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດໃນການ ກຳ ຈັດ metformin hydrochloride ແລະ lactate ແມ່ນ hemodialysis, ແລະອາການ ການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, creatinine, urea, lactate, electrolytes ໃນ serum ເລືອດ Otke. ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ.

ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບຢາທີ່ມີສານ metformin hydrochloride ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ

Bagomet®
Glyformin®
Glyformin Prolong®
Glucofage®
Glucofage®ຍາວ
Diasphor
Diaformin® OD
Langerine®
Methadiene
Metospanin
Metfogamma® 500
Metfogamma® 850
Metfogamma® 1000
Metformin
Metformin Zentiva
Metformin Canon
Metformin ຍາວ
Metformin MV-Teva
Metformin Novartis
Metformin Sandoz®
Metformin Richter
Metformin teva
ຢາ Metformin hydrochloride
Nova Met
NovoFormin®
Siofor® 500
Siofor® 850
Siofor® 1000
Sofamet®
Formin®
Formin Pliva

ຢາປະສົມ:
ຢາ Vildagliptin + Metformin hydrochloride: Galvus Met,
Glibenclamide + Metformin hydrochloride: Bagomet Plus®, Glibomet®, Glucovans®, Gluconorm®, Metglib®, Metglib® Force,
Glyclazide + Metformin hydrochloride: Glimecomb®, ທ.
Glimepiride + Metformin hydrochloride: Amaryl® M,
Linagliptin + Metformin hydrochloride: Gentadueto®,
ຢາ Metformin hydrochloride + Rosiglitazone: Avandamet,
ຢາ Metformin hydrochloride + Saksagliptin: Combogliz Prolong®,
Metformin hydrochloride + Sibutramine + Cellulose Microcrystalline: Reduxin® Met,
ຢາ Metformin hydrochloride + Sitagliptin: Janumet.

ການກະກຽມແລະຄຸນລັກສະນະຂອງສານ

Metformin ໄດ້ຖືກອະທິບາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນວັນນະຄະດີວິທະຍາສາດໃນປີ 1922 ໂດຍ Emil Werner ແລະ James Bell ເປັນຜະລິດຕະພັນໃນການສັງເຄາະຂອງ N, N-dimethylguanidine. ໃນປີ 1929, ເມືອງ Slotta ແລະ Cheshe ໄດ້ຄົ້ນພົບຜົນກະທົບດ້ານນ້ ຳ ຕານໃນກະຕ່າຍ, ໂດຍສັງເກດວ່າລາວເປັນຄົນທີ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດໃນບັນດາທາດໃຫຍ່ທີ່ພວກເຂົາໄດ້ສຶກສາ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຖືກລືມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການປຽບທຽບ guanidine ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ synthalin, ທ່າມກາງຄວາມນິຍົມຂອງ insulin.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມຄວາມສົນໃຈກ່ຽວກັບ metformin ກໍ່ໄດ້ກັບຄືນມາໃນທ້າຍຊຸມປີ 1940.ໃນປີ 1950, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ metformin, ບໍ່ຄືກັບສານປະກອບອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆ, ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໃນສັດ. ໃນປີດຽວກັນ, ທ່ານ ໝໍ Eusebio Garcia ຂອງຟິລິບປິນໄດ້ໃຊ້ metformin (ເຊິ່ງລາວເອີ້ນ fluamine) ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ທ່ານໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວ“ ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໃນລະດັບສະລິລະວິທະຍາຕ່ ຳ ສຸດ” ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບແລະບໍ່ເປັນພິດ. Garcia ຍັງເຊື່ອວ່າ metformin ມີຜົນກະທົບ bacteriostatic, antiviral, antimalarial, antipyretic, ແລະ analgesic effects. ໃນຫລາຍໆບົດຂຽນໃນປີ 1954, ນັກວິຊາການດ້ານການແພດຂອງໂປໂລຍ Janusz Supnevsky ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່, ລວມທັງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ລາວໄດ້ສັງເກດເຫັນບາງຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັດໃນມະນຸດ.

ທີ່ໂຮງ ໝໍ Salpetriere, ນັກວິໄຈພະຍາດເບົາຫວານຂອງຝຣັ່ງທ່ານ Jean Stern ໄດ້ສຶກສາຄຸນສົມບັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງ galegin (ທີ່ເປັນຕົວເປັນຕົວເປັນຕົວແຍກຈາກຮ້ານຂາຍແບ້), ມີໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ metformin, ແລະຕິດຕາມກວດກາການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະສັ້ນຂອງມັນເປັນຕົວແທນຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນທີ່ຈະມີສານ synthalines. ຕໍ່ມາ, ໃນຂະນະທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ຫ້ອງທົດລອງ Aron ໃນປາຣີ, ລາວໄດ້ກວດກາຄືນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຂອງ metformin ແລະທາດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. Stern ແມ່ນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ພະຍາຍາມໃຊ້ metformin ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນມະນຸດ, ລາວໄດ້ຕັ້ງຊື່ວ່າ "Glucophagus" (Eng. "ກລູໂຄສ"-" ຜູ້ຮັບປະທານນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານ ") ສຳ ລັບຢານີ້ແລະໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນຂອງມັນໃນປີ 1957.

Metformin ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ມີຢູ່ໃນແບບຟອມແຫ່ງຊາດຂອງອັງກິດໃນປີ 1958 ແລະຖືກຂາຍໃນອັງກິດຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ຄວາມສົນໃຈທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນ metformin ໄດ້ຟື້ນຟູພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການຖອນຂອງຢາຫຼວງຫຼາຍຊະນິດອື່ນຈາກການໄຫຼວຽນຂອງຢາໃນຊຸມປີ 1970. Metformin ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢູ່ປະເທດການາດາໃນປີ 1972, ແລະໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ເພື່ອຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ເທົ່ານັ້ນໃນປີ 1994. ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ Bristol-Myers Squibb, Glucophage ແມ່ນຊື່ການຄ້າ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບ metformin ທີ່ຈະຂາຍຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາເລີ່ມຕົ້ນວັນທີ 3 ມີນາ 1995. Generics ແມ່ນມີຢູ່ໃນຫລາຍໆປະເທດ, ແລະຢາ metformin ເຊື່ອກັນວ່າເປັນຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ນິຍົມໃຊ້ກັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໂລກ.

ການກະກຽມແລະຄຸນສົມບັດຂອງການແກ້ໄຂສານເຄມີ |Metformin ແມ່ນຫຍັງ?

"Metformin" ແລະຕົວອະນາລັອກຂອງມັນ - ຢາ hypoglycemic ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ - ຕົ້ນຕໍແມ່ນຊະນິດທີສອງ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ແລະຊະນິດ ທຳ ອິດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນປີ 1957, Metformin ຍັງຄົງເປັນຢາທີ່ ນຳ ໜ້າ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະກັບອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນໂລກອ້ວນ. Insulin ສົ່ງເສີມການລຸດໄຂມັນ, ແລະ Metformin, ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດມັນໄດ້. ມັນແມ່ນຍ້ອນການກະ ທຳ ນີ້ທີ່ຫຼາຍຄົນໃຊ້ Metformin ເປັນຢາຄຸມອາຫານ.

ສ່ວນປະກອບຂອງແທັບເລັດ "Metformin"

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເມັດປະກອບມີສານ metformin hydrochloride ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງຜະລິດຈາກສານ ທຳ ມະຊາດທີ່ໄດ້ມາຈາກທາດລີລາຝຣັ່ງແລະຮາກແບ້. ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງຢາແມ່ນ talc, ທາດແປ້ງສາລີ, stearate ແມກນີຊຽມ, dioxide titanium, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ povidone K90, crospovidone ແລະ macrogol 6000.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບ Metformin

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ,“ Metformin” - ເມັດທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍບໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ ketoacidosis (ຂາດທາດແປ້ງທາດແປ້ງຍ້ອນຂາດອິນຊູລິນ). ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກລະບຸໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ຖ້າການປິ່ນປົວອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ນອກຈາກນີ້, ກັບໂລກອ້ວນ, ມັນສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍປະສົມປະສານກັບ insulin.

ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຢາເມັດ Metformin ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ເປັນທັງຢາທີ່ເປັນເອກະລາດ, ແລະສົມທົບກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຂອງກຸ່ມອື່ນໆ, ຖ້າພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງປະເພດທີສອງ. ໃນປະເພດ ທຳ ອິດ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນການເພີ່ມເຕີມຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ.

ການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Metformin ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນການຮັກສາໂຣກມະເຮັງກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ.

ການປະຕິບັດ Metformin

Metformin ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຈຸລັງໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະລະດັບຄໍເລສເຕີໂຣນຫຼຸດລົງ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາກະຕຸ້ນຂະບວນການຜຸພັງໄຂມັນ, ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ແລະເຮັດໃຫ້ສາມາດປ້ອງກັນການສະສົມຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.

Insulin ເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຝາກໄຂມັນໂດຍສະເພາະໃນເຂດທີ່ມີບັນຫາ (ໂດຍສະເພາະໃນກະເພາະອາຫານ). ເພາະສະນັ້ນ, ອາຫານການກິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນອີງໃສ່ການ ກຳ ຈັດອາຫານທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຈາກອາຫານ. Metformin ຍັງສະກັດກັ້ນຄວາມອຶດຫິວທີ່ເກີດຈາກອິນຊູລິນ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະຂະ ໜາດ ຢາ

"Metformin" - ຢາເມັດເຄືອບ 500, 850 ແລະ 1000 ມລ, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນໂພງຂອງ 10 ສ່ວນໃນແຕ່ລະສີຂາວ. ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 500-1000 ມລກຕໍ່ມື້, ນັ້ນແມ່ນ 1-2 ເມັດ. ປະລິມານ, ອີງຕາມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 10-15 ວັນ ທຳ ອິດ, ແຕ່ບໍ່ຄວນກິນເກີນ 3000 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 1000-2000 ມລກ (3-4 ເມັດ). ຄຳ ແນະ ນຳ "Metformin" ຍັງບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາ 1000 ມລກຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ຢາເມັດແມ່ນກິນໄດ້ຕະຫຼອດເວລາຫຼືຫຼັງອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ບາງຄັ້ງ ຄຳ ຖາມກໍ່ເກີດຂື້ນວ່າແທັບເລັດ ("Metformin") ສາມາດແບ່ງອອກເປັນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫລືບໍ່. ຖ້າພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງປະລິມານ 500 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນບໍ່ສົມຄວນ, ເພາະວ່າປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ບໍ່ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ແລະມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ທຳ ລາຍເຍື່ອຖ້າວ່າມັນປົກຄຸມແທັບເລັດ. ຖ້າມັນງ່າຍທີ່ຈະກືນກິນເພາະວ່າຂະ ໜາດ ຂອງມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນແລະເອົາເປັນບາງສ່ວນ - ແຕ່ທັນທີ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຫຼັງຈາກອີກສ່ວນ ໜຶ່ງ.

ເນື່ອງຈາກ Metformin ສາມາດໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນກິນໃນເວລາດຽວ, ແຕ່ໃຫ້ກິນໃນສອງຫຼືສາມຄັ້ງໃນມື້, ມັກກິນກັບອາຫານ. ຖ້າມີການສັງເກດການລົບກວນທາງເດີນອາຫານຢ່າງຮຸນແຮງ, ປະລິມານຢາຈະຕ້ອງຫຼຸດລົງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານຕ້ອງໄດ້ກິນຢາອື່ນໆໃນໄລຍະດຽວກັນເມື່ອທ່ານກິນຢາ Metformin (ເມັດ), ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາຊະນິດໃດທີ່ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ Metformin ແລະຢາຊະນິດໃດທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງຢາຕ່າງໆກັບ Metformin.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄົນເຈັບມີຄວາມສົນໃຈກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາ - ລາຄາຖືກກວ່າຫຼືມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍ, ລວມທັງຖ້າພວກເຂົາຕ້ອງການຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ. "Metformin" ມີຫຼາຍໆຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ມີຫຼັກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ Glucofage ແລະ Siofor, ໜຶ່ງ ໃນທາງເລືອກທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດກັບ Metformin, ພ້ອມທັງຢາອີກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຈາກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຮ່າງກາຍແລະມີຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ເຊັ່ນດຽວກັນ ຢາເມັດ Metformin. ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບການປຽບທຽບສາມາດອ່ານໄດ້ໃນອິນເຕີເນັດ, ທ່ານຍັງສາມາດປຽບທຽບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອແຕ້ມບົດສະຫລຸບແລະເລືອກຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຂໍ້ມູນຂອງ Metformin ແມ່ນ:

• Bagomet,
• Hexal
• Glycon,
• Gliminfor,
• Metospanin
• "Metfogamma" (500, 850, 1000),
• Nova Met
• NovoFormin
• Sofamet
• "Formin" ແລະບາງຄົນອື່ນໆ.
• Siofor (500, 850, 1000) - ຢາເຢຍລະມັນທີ່ກິນໂດຍປາກ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການອັກເສບທາດເລືອດ, ການທົດແທນທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບ Glucofage, ມັນມີລາຄາແພງກ່ວາ Metformin, ແຕ່ເມື່ອກິນແລ້ວ, ຜູ້ປ່ວຍມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ເຖິງ 50 ເປີເຊັນ. "Glucophage" ແມ່ນສະແດງເຖິງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັງອິດສະຫຼະແລະສົມທົບກັບຢາອື່ນໆ. ການປ່ຽນແປງຂອງ "Glucophage ຍາວ" ມີໄລຍະເວລາທີ່ມີອາຍຸຍືນ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຢາເສບຕິດທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ມີຫຼັກການດຽວກັນກັບການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍ, ຍ້ອນວ່າມັນມີສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນພື້ນຖານຂອງມັນ.

ມັນຍັງມີອາຫານເສີມທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ:

• "Vijar" (ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol, ກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເຊື້ອໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍ),
• "Spirulina" (ມີປະໂຫຍດຕໍ່ການຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ໃນການຕໍ່ຕ້ານກັບນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ),
• Glucberry (ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ) ແລະອື່ນໆ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາຫານເສີມທີ່ບໍ່ສາມາດຖືວ່າເປັນການທົດແທນທີ່ສົມບູນ ສຳ ລັບຢາ, ພວກມັນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເປັນການເພີ່ມເຕີມໃນການຮັກສາຕົ້ນຕໍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານເສີມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

"Metformin" ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ

"Metformin" ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາຕ້ານພະຍາດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນ. ມັນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ມັນສາມາດປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນ, ແລະປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກແມ່ນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນ glucose ໃນເລືອດ.

ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ມັນຈະສະກັດກັ້ນ glucogenesis ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ. ມັນຍັງຊ່ວຍເພີ່ມການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຕັບ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນໄລຍະທີ່ glucose ກາຍເປັນ glycogen.

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, Metformin ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີຊີວິດ. ຖ້າວ່າມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສົມທົບກັບຕົວແທນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ. ດ້ວຍປະລິມານທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງຢາ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ພັດທະນາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເຊິ່ງມັກຈະມາພ້ອມກັບພະຍາດເບົາຫວານ, ຍ້ອນວ່າມັນສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານແລະຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມ glucose ຈາກອາຫານໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ໃນປະເພດ ທຳ ອິດ, ຢານີ້ໃຊ້ເປັນສານຕິດກັບອິນຊູລິນແລະຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ, ແຍກຕ່າງຫາກ, ມັນສາມາດກິນໄດ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ເທົ່ານັ້ນ. ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metformin, ການບໍລິຫານຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ການຮັກສາດ້ວຍ Metformin ຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການມີໂຣກ E -book ແລະການຂາດທາດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.

ໂຣກ Metabolic ແມ່ນສະຖານະຂອງຮ່າງກາຍເຊິ່ງປັດໃຈ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ປະສົມປະສານກັນຄື: ທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ຄົນເຈັບປະສົບກັບໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ໂລກອ້ວນແລະອື່ນໆໂຣກດັ່ງກ່າວພ້ອມດ້ວຍຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ຈຸດໃຈກາງຂອງສະພາບການນີ້ແມ່ນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງອີງຕາມການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ແມ່ນມີສ່ວນພົວພັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບໂຣກເບົາຫວານແລະຄວາມເສຍຫາຍທາງເສັ້ນເລືອດ.

ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໃນ lipid, ເປັນຜົນມາຈາກການສຶກສາພົບວ່າລະດັບຂອງ triglycerides, cholesterol ແລະ LDL ທັງ ໝົດ ຈະຫລຸດລົງຖ້າທ່ານກິນຢາເມັດເບົາຫວານ Metformin. ຄຳ ເຫັນຂອງນັກວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບຢານີ້ຍັງມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນການລະເມີດຄວາມທົນທານຕໍ່ທາດແປ້ງ.

"Metformin" ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ

ຄຸນລັກສະນະພິເສດຂອງຢາແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ພິສູດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ເຮັດໃຫ້ Metformin ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນບັນດາຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການທີ່ຊ່ວຍເຜົາຜານໄຂມັນສ່ວນເກີນແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໄຂມັນ ໃໝ່ ມາຈາກການປະກອບ, ມັນຄວນຈະໃຊ້ກັບການດູແລຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະມັນຄວນຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງເງື່ອນໄຂ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າຢາຕົວມັນເອງບໍ່ເຜົາຜານໄຂມັນ, ແຕ່ຈະຊ່ວຍໃນການໃຊ້ສ່ວນເກີນຂອງມັນເກີນໄປຖ້າມັນຍັງມີການເຄື່ອນໄຫວອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານພິເສດ. "Metformin" - ແທັບເລັດບໍ່ແມ່ນຄຸນສົມບັດທີ່ມະຫັດສະຈັນ, ແຕ່ມີພຽງແຕ່ເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມເທົ່ານັ້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນບັນດາທ່ານຫມໍກໍ່ບໍ່ມີຄວາມຄິດເຫັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຜູ້ທີ່ສາມາດກິນຢາ Metformin: ຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມອັນຕະລາຍຂອງຮ່າງກາຍຈາກຢານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ທ່ານ ໝໍ ບາງຄົນໄດ້ສັ່ງມັນເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບມີນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງໄວວາ, ຄົນອື່ນຖືວ່າມັນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ສະນັ້ນ, ເມື່ອສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Metformin, ການກວດແລະປຶກສາເບື້ອງຕົ້ນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາຈໍານວນ contraindications. ຕົວຢ່າງ: ຖ້າທ່ານເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຫຼືຊະນິດທີ 2 ໂດຍບໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດຢາ Metformin ແລະແກ້ໄຂບັນຫາກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເທົ່ານັ້ນໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈ, ໂຣກປອດບວມ, ໂລກຕັບ, ໂລກເລືອດຈາງ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍອ່ອນເພຍ - ຫຼັງຈາກການປະຕິບັດງານ, ການບາດເຈັບ, ພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ມັນຄວນຈະຫລີກລ້ຽງໃນໄລຍະພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ກິນ "Metformin" ຖ້າທ່ານປະຕິບັດກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ.

ຂະບວນການຕົ້ນຕໍທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metformin ແລະປະກອບສ່ວນໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຄື:

• ການຜຸພັງໄຂມັນໄວ
• ຫຼຸດລົງການດູດຊຶມທາດແປ້ງ
• ການດູດຊືມ glucose ທີ່ດີຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ
• ຄວາມອຶດຫິວຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ.

ດ້ວຍການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມດ້ວຍຢານີ້, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານໄດ້ກິນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກ່ວາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ. ນອກເຫນືອໄປຈາກບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ທ່ານສາມາດອ່ອນເພຍ, ງ້ວງຊຶມ, ເຫງົານອນ, ເປັນກົດໃນ lactic ແລະພະຍາດທາງເດີນຮ້າຍແຮງອື່ນໆສາມາດພັດທະນາໄດ້.

ນອກຈາກນີ້, ເມື່ອກິນ Metformin, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານ. ມັນບໍ່ລວມເຂົ້າຫນົມຫວານ, pasta, ມັນຝະລັ່ງ, ວິນຍານ. ອາຫານຄວນຈະເປັນປະ ຈຳ, ທ່ານບໍ່ຄວນອົດອາຫານ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄຸນຄ່າທາງສານອາຫານບໍ່ຄວນເກີນ 2500 kcal ຕໍ່ມື້. ໃນໄລຍະນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມນ້ ຳ ທຳ ມະດາສາມັນເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Metformin ກຳ ຈັດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ໜັກ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຈະຫຼີກລ່ຽງການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃດໆ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນຕອນເຊົ້າ, ກິດຈະ ກຳ ກາງແຈ້ງ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຈະຊ່ວຍ ກຳ ຈັດໄຂມັນສ່ວນເກີນໄດ້ໄວຂື້ນ. ຢ່າຫວັງວ່າ Metformin ຈະເຮັດທຸກຢ່າງເພື່ອທ່ານໂດຍບໍ່ມີຄວາມພະຍາຍາມເພີ່ມເຕີມໃນສ່ວນຂອງທ່ານ!

ຢ່າມີສ່ວນຮ່ວມໃນຢາເສບຕິດແລະໃຊ້ມັນຕາມຫຼັກການ“ ຍິ່ງດີຂື້ນກວ່າເກົ່າ”: ທ່ານບໍ່ຄວນກິນເກີນປະລິມານຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງກິນຢາ Metformin (ເມັດ). ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບປະລິມານສູງສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ, ມັນສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ສາມາດກິນໄດ້ບໍ່ເກີນສາມເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພັກຜ່ອນ.

ໃນປັດຈຸບັນທ່ານສາມາດຊອກຫາການທົບທວນຄືນຫຼາຍຂອງຜູ້ທີ່ກິນຢາ Metformin. ການທົບທວນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫຼາກຫຼາຍ: ບາງຄົນໄດ້ ກຳ ຈັດໄຂມັນສ່ວນເກີນອອກມາຢ່າງໄວວາແລະເປັນເວລາດົນນານ, ຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກປ້ອງກັນຈາກນິໄສທີ່ບໍ່ດີຫລືຜົນຂ້າງຄຽງ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຜູ້ທີ່ Metformin ຊ່ວຍເອົາມັນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ, ຫຼັງຈາກກວດກາ, ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະບໍ່ຄວນລະເລີຍອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

Contraindications ກັບ Metformin

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metformin, ບໍ່ວ່າທ່ານຈະເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບບັນຊີລາຍຊື່ contraindications ທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ຂໍ້ຂັດແຍ່ງປະກອບມີໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ pulmonary, ພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຕັບແລະກະເພາະລໍາໄສ້, ພະຍາດຊໍາເຮື້ອຂອງອະໄວຍະວະຫາຍໃຈ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາຫຼັງການເຈັບແລະຫຼັງການເຈັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫຼັງຈາກການລະເມີດຂອງ myocardial ໃນໄລຍະເວລາການຟື້ນຟູ. ການຕ້ອນຮັບ "Metformin" ແມ່ນມີຄວາມສັບສົນໃນຂະບວນການຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບແລະເຮັດໃຫ້ມີພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ພະຍາດເລືອດຈາງຮ້າຍແຮງ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຫ້າມໃນເວລາຖືພາແລະການດູດນົມ. ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາຫຼືການປະກົດຕົວຂອງມັນໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Metformin, ຢາຕ້ອງຖືກປະຖິ້ມແລະປ່ຽນໄປໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metformin, ຄວນຖືກຍົກເລີກ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນນົມແມ່, ແຕ່ວ່າເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນນ້ອຍໆຂອງຢາທີ່ເຂົ້າໄປໃນນົມກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ, ເພາະວ່າອາຍຸ 18 ປີແມ່ນຢູ່ໃນບັນດາຂໍ້ຫ້າມ ອາຍຸປີ. "Metformin" ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ນອກຈາກນີ້, "Metformin" ຍັງບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ ສຳ ລັບການຕິດເຫຼົ້າແລະການເປັນພິດເຫຼົ້າ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແລະເອທານອນຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງກິນຢາ Metformin. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າການປະສົມປະສານຂອງເອທານອນແລະ metformin ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະລິມານນ້ອຍໆກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ lactocytosis ຢ່າງໄວວາ, ຈົນເຖິງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ມັນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະກິນ "Metformin" ກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະອາຫານທີ່“ ຫິວ” ຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.

ມັນບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໄປໃຊ້ກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປຖ້າພວກເຂົາມີອາການເຈັບ ໜັກ, ເພື່ອຫຼີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂຣກ lactic acidosis.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕິດຕາມລະດັບຂອງ plasma lactate, serum creatinine.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ

"Metformin" ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ. ສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າທ່ານມີ ຄຳ ຮ້ອງທຸກ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງກິນຢາບໍ່ຖືກຕາມຕົວຊີ້ບອກແລະໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ, ແຕ່ດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ການສະແດງທີ່ບໍ່ດີເຊັ່ນ:

• ປວດຮາກ
• ຮາກຮຸນແຮງ
• ຖອກທ້ອງແກ່ຍາວ
• flatulence
• ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ
• ຮູບລັກສະນະໃນປາກຂອງລົດຊາດໂລຫະ,
• ຮູບລັກສະນະຂອງອາການເຈັບທ້ອງ.

ຄົນເຈັບຍັງອາດຈະຈົ່ມກ່ຽວກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, tachycardia, ຜື່ນແລະການປອກເປືອກຕາມຜິວຫນັງ, ມັກຈະມີອາການຄັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກແຕ່ເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນກົດ lactic acidosis. ດ້ວຍໂຣກ lactic acidosis, ກົດ lactic ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດແມ່ນຄວາມອ່ອນເພຍ, ເຫງົານອນ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການປວດຮາກແລະຮາກ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນການສະແດງເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ, ບອກລາວວ່າທ່ານ ກຳ ລັງກິນຢາ Metformin. ຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນກໍລະນີນີ້ອາດຈະບໍ່ເທົ່າກັນ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາແລະທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊອກຫາທາງເລືອກອື່ນ ສຳ ລັບການຮັກສາຫຼືການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

"Metformin" - ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. "Metformin" ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້, ແຕ່ຄວນຈື່ໄວ້ວ່າຢານີ້ບໍ່ແມ່ນຢາ panacea, ມັນຈະບໍ່ທົດແທນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການປິ່ນປົວ "Metformin" ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍການຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການປະຕິເສດນິໄສທີ່ບໍ່ດີ, ລວມທັງອາຫານ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ກັບມັນ, ຢ່າຍອມແພ້ເຄື່ອງອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ກິນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຢ່າລືມວ່າມັນເປັນຢາ ທຳ ອິດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ມັນຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ, ສະນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຫຼັງຈາກປຶກສາແພດ.