Ryzodeg®FlexTouch® (RYZODEG®FlexTouch®)

ອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາບໍ່ໄດ້ຢຸດຢູ່ - ແຕ່ລະປີມັນໃຫ້ຢາທີ່ສັບສົນແລະມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂື້ນ.

Insulin ແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ - ມີຮໍໂມນຮຸ່ນ ໃໝ່ ທີ່ອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂື້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງທຸກໆປີຈະກາຍເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ.

ໜຶ່ງ ໃນການພັດທະນາທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນ Insulin Raizodeg ຈາກບໍລິສັດ Novo Nordisk (ເດນມາກ).

ຄຸນລັກສະນະແລະສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ

Ryzodeg ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ມັນແມ່ນແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີ.

ມັນໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ໂດຍການທົດແທນໂມເລກຸນ DNA ຂອງມະນຸດທີ່ ນຳ ໃຊ້ໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae ຊະນິດເຊື້ອລາ.

ໃນອົງປະກອບຂອງມັນສອງ insulins ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນ: Degludec - ການສະແດງຍາວແລະ Aspart - ສັ້ນ, ໃນອັດຕາສ່ວນ 70/30 ຕໍ່ 100 ໜ່ວຍ.

ໃນ 1 ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນ Ryzodeg ມີ 0.0256 mg Degludek ແລະ 0.0105 mg Aspart. ປາກກາ syringe ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ (Raizodeg Flex Touch) ມີວິທີແກ້ໄຂ 3 ມລ, ຕາມ ລຳ ດັບ 300 ໜ່ວຍ.

ການປະສົມປະສານສອງຢ່າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານທີ່ດີເລີດ, ວ່ອງໄວຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະມີເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານແມ່ນການສົມທົບຂອງຢາທີ່ໃຊ້ກັບຜູ້ຮັບອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ແລະຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ທໍາມະຊາດໄດ້ຖືກປັບປຸງ.

Basal Degludec ປະກອບເປັນ microcameras - ບ່ອນເກັບມ້ຽນສະເພາະໃນເຂດ subcutaneous. ຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງແລະບໍ່ຢັບຢັ້ງຜົນກະທົບແລະບໍ່ແຊກແຊງການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ Aspart ສັ້ນ.

Insulin Rysodeg, ຄຽງຄູ່ກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນສົ່ງເສີມການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ກີດຂວາງການໄຫຼຂອງ glycogen ຈາກຕັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Ryzodeg ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນໄຂມັນ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກສີດເຂົ້າທາງເສັ້ນຫຼື intramuscularly.

ປົກກະຕິແລ້ວມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າການສັກຢາໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ, ສ່ວນ ໜ້ອຍ ຈະແມ່ນບ່າໄຫລ່. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຕາມກົດລະບຽບທົ່ວໄປຂອງສູດການແນະ ນຳ.

ຖ້າການສີດຖືກປະຕິບັດໂດຍ Ryzodeg Flex Touch (pen syringe), ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ:

1. ຮັບປະກັນວ່າທຸກພາກສ່ວນແມ່ນຢູ່ໃນກະຕ່າ 3 ml ມີ 300 IU / ml ຂອງຢາ.
2. ກວດເບິ່ງເຂັມທີ່ໃຊ້ຖິ້ມ NovoFayn ຫຼື NovoTvist (ຍາວ 8 ມມ).
3. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດແລ້ວ, ເບິ່ງວິທີແກ້ໄຂ. ມັນຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສ.
4. ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໃສ່ປ້າຍໂດຍປ່ຽນຕົວເລືອກ.
5. ກົດ“ ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ”, ຖືຈົນກ່ວາການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂປະກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.
6. ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ຂະ ໜາດ ຢາຄວນຈະເປັນ 0. ຖອດເຂັມອອກພາຍຫຼັງ 10 ວິນາທີ.

ໄສ້ຕອງແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການເຕີມນ້ ຳ ມັນໃນປາກກາ. ທີ່ຍອມຮັບໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Ryzodeg Penfill.

Rysodeg Flex Touch - ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສັກເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

Flexpen ແມ່ນເຂັມທີ່ໃຊ້ປາກກາ - ປາກກາທີ່ໃຊ້ໄດ້ພ້ອມກັບນໍ້ານົມເມັດ.

Rtsamg ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. ມັນຖືກກໍານົດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫຼັກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆແມ່ນໃຫ້ກິນກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ.

ວີດີໂອການໃສ່ເຂັມສັກຢາ syringe:

ປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກຄິດໄລ່ດ້ວຍການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, insulin ຖືກດູດຊືມໄວ - ຈາກ 15 ນາທີເຖິງ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ
• ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ
• ໃນຂະນະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍຂອງ Ryzodeg ແມ່ນ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ. ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນ Ryzodeg ກັບຢາເຫຼົ່ານີ້, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດພວກມັນກໍ່ບໍ່ປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ໃນ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ, ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ:

ທ່ານສາມາດປຽບທຽບພວກມັນຕາມຕາຕະລາງ:

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງ ຄຳ ກ່າວເຕືອນກ່ຽວກັບການກິນຢາ Tujeo: ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີແລະລະມັດລະວັງໃນການກວດສອບຄວາມສາມາດບໍລິການຂອງປາກກາສັກຢາ SoloStar, ເພາະວ່າຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ໄປເຊຍກັນຢ່າງໄວວາຂອງມັນໄດ້ກາຍເປັນເຫດຜົນຂອງການປາກົດຕົວຂອງການທົບທວນທາງລົບຫລາຍໆຄັ້ງໃນເວທີ.

ລາຄາຢາ

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອິນຊູລິນໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນ Ryzodegum.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ Insulin Ryzodeg ຄວນໃຫ້ທຸກໆມື້.

ມີການທົບທວນໃນແງ່ດີຫລາຍຢ່າງກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາ - ມັນເປັນທີ່ນິຍົມຫລາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຊື້ຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍປານໃດ.

ລາຄາຈະຂຶ້ນກັບຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ.

ລາຄາຂອງ Ryzodeg Penfill - ເຄື່ອງຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ 300 ໜ່ວຍ ຂະ ໜາດ 3 ml ແຕ່ລະອັນຈະມີຈາກ 6594, 8150 ເຖິງ 9050 ແລະແມ້ແຕ່ 13000 ຮູເບີນ.

Raizodeg FlexTouch - ປາກກາ syringe 100 IU / ml ໃນຂະ ໜາດ 3 ml, ເລກທີ 5 ໃນຊຸດ, ທ່ານສາມາດຊື້ໄດ້ຈາກ 6970 ເຖິງ 8737 ຮູເບີນ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນຂົງເຂດຕ່າງໆແລະລາຄາຮ້ານຂາຍຢາສ່ວນຕົວຈະແຕກຕ່າງກັນ.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ສ່ວນປະກອບແລະຄຸນສົມບັດ

Ryzodeg ແມ່ນອິນຊູລິນລຸ້ນ ໃໝ່ ທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2. ຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງ Rysodegum ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນພ້ອມໆກັນປະກອບດ້ວຍ insulin ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດແລະ insulin ຂອງການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ degludec.

insulins ທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ໃນການສ້າງການກະກຽມ Ryzodeg ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ. ພວກມັນໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີຊີວະພາບ DNA ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ເຊື້ອລາທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງສະກຸນ Saccharomyces cerevisiae.

ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ພວກມັນຜູກມັດໄດ້ງ່າຍຂື້ນກັບຕົວຮັບສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເອງແລະໃນເວລາທີ່ມີການພົວພັນກັບມັນ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູດຊືມທາດ glucose ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ດັ່ງນັ້ນ, Ryzodegum ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ.

Ryzodeg ມີຜົນກະທົບສອງດ້ານ: ດ້ານ ໜຶ່ງ ມັນຊ່ວຍໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍດູດຊຶມທາດ ນຳ ້ຕານຈາກເລືອດໄດ້ດີຂື້ນແລະອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດການຜະລິດ glycogen ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍຈຸລັງຕັບ. ຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ Ryzodeg ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

Insulin degludec, ເຊິ່ງແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບຂອງການກະກຽມ Ryzodeg, ມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານພິເສດ. ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍແລ້ວຄ່ອຍໆເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າລະດັບປົກກະຕິ.

ດັ່ງນັ້ນ, Ryzodeg ມີຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານໃນການອອກສຽງ, ເຖິງວ່າຈະມີການປະສົມປະສານຂອງ degludec ກັບ aspart. ຜົນກະທົບຂອງ insulin ທັງສອງຢ່າງນີ້ເບິ່ງຄືວ່າມັນຄ້າຍຄືກັນກັບຜົນກະທົບຂອງ insulin ສ້າງການປະສົມປະສານທີ່ດີເລີດເຊິ່ງ insulin ຍາວນານບໍ່ໄດ້ຕໍ່ຕ້ານການດູດຊືມຂອງສັ້ນ.

ການປະຕິບັດຂອງ aspart ເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາຂອງ Ryzodegum. ມັນເຂົ້າສູ່ເລືອດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສານ degludec ເລີ່ມສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງຊ້າໆແລະສົມບູນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ intradermal. ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸໃສ່ກ່ອງໃສ່ແກ້ວ, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງປາກກາ syringe Flextach. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ສາມາດຕັ້ງຄ່າຢາໄດ້ຕັ້ງແຕ່ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ. ປາກກາພິເສດ 1 ໜ່ວຍ ບັນຈຸ 3 ml (1 ml / 100 PIECES) ຂອງວິທີແກ້ໄຂ. ໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດມີ 5 ເຂັມທີ່ເຕັມໄປ.

ເອົາໃຈໃສ່! ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເຕີມໃສ່ກະຕ່າ "Rysodeg". ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ທ່ານຕ້ອງສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບກົດລະບຽບໃນການເຮັດວຽກກັບເຂັມສັກຢາພິເສດ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນຢາຂອງ Ryzodeg ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສົມບູນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, insulin degludec ປະກອບເປັນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າມັນຕິໂມດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດສະ ໜອງ ຊ້າໃນໄລຍະເວລາດົນນານ. Insulin aspart ເລີ່ມປະຕິບັດພາຍໃນ 10-20 ນາທີ, ໂດຍການ ກຳ ຈັດຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຕິດກັບຕົວຮັບສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຫລັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາເພີ່ມອັດຕາການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານແລະຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ.

ຫຼັງຈາກປະຕິບັດການບໍລິຫານ, ຢາຫຼາຍຊະນິດຈາກ insulin superlong ເລີ່ມຕົ້ນປະກອບ. ການປ່ອຍຢາຄ່ອຍໆລົງໄປໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການປ່ອຍຕົວຂອງໂມເດມິກ degludec. ຂະບວນການຖ່າຍທອດບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ aspart ຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບລວມ.

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງ. ມູນຄ່າແມ່ນຂື້ນກັບອັດຕາການດູດຊືມຂອງ degludec. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເວລາ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ການສະແດງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການໃຊ້ Ryzodeg ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດຫລືທີສອງ. ໃນບັນດາ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ມີ:

• ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
• ການຖືພາແລະ lactation,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນເວລາເດັກນ້ອຍຫຼືໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນຍ້ອນວ່າບໍ່ມີການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນກຸ່ມຄົນກຸ່ມນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານ degludec ອາດຈະມີຢູ່ໃນນົມແມ່. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Ryzodeg, ການກວດສອບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບ contraindications ທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫລາຍ. ໃນບັນດາປະກົດການທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ:

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• lipodystrophy.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກກວ່ານັ້ນ, ບຸກຄົນອາດຈະປະສົບກັບອາການແພ້ແລະອາການແພ້.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດເມື່ອ ນຳ ໃຊ້. ມັນສະແດງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຜົນຂ້າງຄຽງນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນປະລິມານທີ່ເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ສະພາບອາການດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະຂອງວິນຫົວ, ຄວາມບິດເບືອນປະຖົມນິເທດ, ກະດູກຜີວ ໜັງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາແລະເຫື່ອເຢັນ. Hematomas, ການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນແລະອາການຄັນຄາຍອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການສະແດງເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປດ້ວຍຕົວເອງແລະບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງເກີດຂື້ນ, ບຸກຄົນຄວນຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກທ່ານ ໝໍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກຄົນຄວນຮູ້ວິທີທີ່ຈະປະຕິບັດເມື່ອມີການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດ.

ປະລິມານຢາແລະກິນເກີນ

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການສັກຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຂະ ໜາດ ໃຫຍ່. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການປັບປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

• ກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ,
• ກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ "Ryzodeg" ແມ່ນຂື້ນກັບການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນອື່ນໆ,
• ເວລາສັກແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍອາຫານຫຼັກແລະອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່. ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນຊຸດ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຊື້ແຍກຕ່າງຫາກ. ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ "Raizodeg" ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງເປັນທາງການພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານ. ທ່ານສາມາດຊອກຮູ້ວິທີການສັກຢາໃນວິດີໂອທີ່ລິງ:

ດ້ວຍການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນທຸກໆຄົນການສະແດງການກິນເກີນແມ່ນປາກົດຂື້ນຈາກປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຖ້ານໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ບັນຫາກໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດດ້ວຍຕົນເອງໄດ້ - ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ຕ້ອງມີການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາເສບຕິດຕໍ່ໄປນີ້:

• ຕົວແທນ hypoglycemic
• ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE
• glucocorticosteroids,
• ຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸ testosterone
• ຢາຍັບຍັ້ງ MAO
• ຮໍໂມນ thyroid.

ພວກມັນສາມາດເພີ່ມຫລືຫລຸດຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນກັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ "Ryzodeg" ຈະຕ້ອງມີລະດັບຫຼາຍຫຼື ໜ້ອຍ ກວ່າເກົ່າ.

ພ້ອມກັນກັບຢານີ້, ວິທີອື່ນ ສຳ ລັບຢຸດການເປັນໂຣກເບົາຫວານສາມາດໃຊ້ໄດ້. ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຄວນແຕ້ມລະບຽບການຮັກສາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການພົວພັນຂອງແຕ່ລະຢາແຕ່ລະຄົນ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າເຫຼົ້າສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບທາງຢາຂອງຢາ. ການບໍລິໂພກຂອງມັນຄວນຈະຖືກກວດສອບຖ້າມີໂຣກເບົາຫວານ. ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງພິຈາລະນາກ່ຽວກັບຢາທີ່ຄົນໃຊ້ເພື່ອໃຊ້ໃນການເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນປະສົມວິທີແກ້ໄຂກັບຢາອື່ນໆເພື່ອການບໍລິຫານຕໍ່ໄປ. ຖ້າທ່ານ ໝໍ ຈະແຕ້ມລະບຽບການຮັກສາເພື່ອ ກຳ ຈັດພະຍາດຂອງບຸກຄົນທີສາມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ລາວຊາບວ່າ "Raizodeg" ກຳ ລັງຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ໃນບັນດາຂໍ້ປຽບທຽບທີ່ສົມບູນຂອງຢາ, ມີພຽງແຕ່ Penzoill, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໂດຍ Novo Nordinsk, ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ໃນບັນດາວິທີທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ ຈຳ ແນກ:

ການຊອກຫາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢ່າງສົມບູນໃນປະເທດຣັດເຊຍທີ່ຈະໃຊ້ສານອິນຊູລິນທີ່ປະສົມປະສານກັນໄວແລະ Super ແມ່ນມີບັນຫາ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນທີ່ໃຊ້ຢາປະສົມນີ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ:

ຂ້ອຍໄດ້ປ່ຽນໄປ Ryzodeg ເມື່ອໄວໆມານີ້. ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ insulin ນີ້ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການທີ່ຈະເນັ້ນ ໜັກ ຜົນກະທົບໄລຍະຍາວແລະຜົນໄວ. syringe ແມ່ນໃຊ້ງ່າຍ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ, ເຖິງວ່າຂ້ອຍຈະບໍ່ມີສາຍຕາດີ.

Tatyana, ອາຍຸ 54 ປີ

ຂ້ອຍພິຈາລະນາ Ryzodeg ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດອິນຊູລິນທີ່ມັກທີ່ສຸດ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງພຽງແຕ່ແມ່ນລາຄາ. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ມັນເປັນເວລາດົນແລ້ວ. ບໍ່ເຄີຍມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆເລີຍ.

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Ryzodeg, ຂ້ອຍສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງຂ້ອຍ. ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາເພື່ອສັກໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນບໍ່ຍາກ. ປະຈຸບັນຂ້ອຍໃຊ້ຢານີ້ປະມານ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ລາຄາຂອງຢາແຕກຕ່າງຈາກ 6900 ເຖິງ 8500 ຮູເບີນ. ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຊື້ຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີໃບອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກການຊື້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຜະລິດຕະພັນຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຖ້າແຫຼວໃນກະຕ່າບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຄຳ ອະທິບາຍໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຫ້າມໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.

ສະຫຼຸບ

"Rysodeg" Flextach ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງທີ່ສາມາດໃຊ້ໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຫຼືການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy. ມັນງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະຈັດການການແກ້ໄຂຂໍຂອບໃຈກັບ syringe ພິເສດ. ເພື່ອຄວາມປອດໄພ, ບຸກຄົນຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ດ້ວຍການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປຫາທ່ານຫມໍເປັນປະຈໍາເພື່ອຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ. ຖ້າທຸກຢ່າງມີຄວາມເປັນລະບຽບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນກໍ່ຖືກໃຊ້ໃນປະລິມານປົກກະຕິ.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເວລາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາປິ່ນປົວອິນຊູລິນສາມາດພົບໄດ້ໃນວີດີໂອ:

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມ ຫຼັງຈາກການສັກຢາ sc, ການສ້າງທາດ insulin ທີ່ລະລາຍສູງທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສ້າງເປັນສານລະລາຍອິນຊູລິນໃນຈຸລັງ adipose subcutaneous, ແລະບໍ່ແຊກແຊງການປ່ອຍຕົວຂອງ insulin aspart monomers ຢ່າງໄວວາເຂົ້າໃນຕຽງ vascular.

Multihexamers ຄ່ອຍໆແຍກອອກ, ປ່ອຍທາດໂມໂນໂມລິນໃນລະດັບ degludec, ສົ່ງຜົນໃຫ້ປະລິມານຢາຊ້າລົງຢ່າງຊ້າໆເຂົ້າໄປໃນເລືອດ. ຄ_ss ສ່ວນປະກອບຂອງການປະຕິບັດງານທີ່ຍາວນານ (insulin degludec) ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມ Ryzodeg..

ຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງການດູດຊຶມຂອງ insulin aspart ຢ່າງໄວວາແມ່ນຖືກເກັບຢູ່ໃນຢາ Risedeg ®. ໂປຼໄຟລ໌ pharmacokinetic ຂອງ insulin aspart ປາກົດພາຍໃນ 14 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ສັງເກດຫຼັງຈາກ 72 ນາທີ

ການແຈກຢາຍ. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin degludec ສຳ ລັບ serum albumin ເທົ່າກັບຄວາມສາມາດຜູກມັດຂອງໂປຕີນ plasma> 99% ໃນ plasma ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ. ສໍາລັບ insulin aspart, ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດຂອງໂປຕີນ plasma ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ (T_1/2 Ryzodeg ®ຫຼັງຈາກການສີດ s / c ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ທ_1/2 ປະລິມານອິນຊູລິນ Degludec ແມ່ນປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງແລະຢາແມ່ນອິດສະຫຼະ.

Linearity. ຜົນກະທົບທັງ ໝົດ ຂອງ Ryzodeg ®ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບ (insulin degludec) ແລະສ່ວນປະກອບ prandial (insulin aspart) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ໂປໂລບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆໃນຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ Ryzodeg ®ຂື້ນກັບເພດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອງອກຫຼືຕັບ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນ pharmacokinetics ຂອງ Ryzodeg ®ລະຫວ່າງຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນ ໜຸ່ມ, ຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກແລະຕັບ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຄຸນສົມບັດທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງການກະກຽມ Ryzodeg in ໃນການສຶກສາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6–11 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 12-18 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຄັ້ງດຽວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນລວມແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} insulin aspart ແມ່ນສູງກວ່າເດັກນ້ອຍກ່ວາຜູ້ໃຫຍ່ແລະຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະຜູ້ໃຫຍ່. ຄຸນລັກສະນະຂອງ pharmacokinetic ຂອງ insulin degludec ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການສັກເທື່ອດຽວຂອງຢາອິນຊູລິນຊີລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບທັງ ໝົດ ຂອງປະລິມານຢາໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແມ່ນສູງກ່ວາໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ການສຶກສາຄວາມປອດໄພ Preclinical

ຂໍ້ມູນ preclinical ໂດຍອີງໃສ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພທາງດ້ານ pharmacological, ຄວາມເປັນພິດຂອງການສັກຢາຊ້ ຳ ຊ້ອນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມະເລັງ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆຕໍ່ມະນຸດ. ອັດຕາສ່ວນຂອງກິດຈະ ກຳ ການເຜົາຜານແລະການຂາດສານອາຫານຂອງທາດ insulin degludec ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບລະດັບອິນຊູລິນ.

Contraindications

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,

ໄລຍະເວລາໃຫ້ນົມລູກ,

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍໂດຍການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່).

ການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ຢາ Risedeg ® FlexTouch ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນເວລາຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນຂອງສັດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ການໃຊ້ຢາ Ryzodeg ® FlexTouch ®ໃນຊ່ວງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນ ໜູ, insulin degludec ແມ່ນຖືກຂັບອອກມາໃນນົມແມ່, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນນົມແມ່ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນ plasma ເລືອດ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ Insulin degludec ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງຫຼືບໍ່.

ການຈະເລີນພັນ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ insulin degludec ຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫຼັກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄົນເຈັບມີໂອກາດທີ່ຈະປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ແຕ່ວ່າມັນຄວນຈະຕິດກັບອາຫານຫຼັກ.

Ryzodeg ® FlexTouch a ແມ່ນການລວມຕົວກັນຂອງທາດອິນຊຸລິນທີ່ລະລາຍ - ອິນຊູລິນທີ່ມີການກະຕຸ້ນໄວເກີນໄປ (insulin degludec) ແລະອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Ryzodeg ® FlexTouch ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຫຼືປະສົມປະສານກັບ PHGP ຫຼື insulin bolus. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ Ruthorg ® FlexTouch ®ປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ / ultra ກ່ອນການຮັບປະທານອາຫານອື່ນໆ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມ glycemic, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປັບປະລິມານຂອງຢາໂດຍອີງໃສ່ຄຸນຄ່າຂອງ plasma glucose ໄວ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະ ຈຳ ເປັນຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ, ອາຫານປົກກະຕິຂອງລາວປ່ຽນໄປ, ຫຼືເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ.

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ແມ່ນ 10 ໜ່ວຍ ຕາມດ້ວຍການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະປະລິມານຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຂະ ໜາດ ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ແມ່ນ 60-70% ຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນທຸກມື້. ຢາ Ryzodeg ® FlexTouch prescribed ຖືກ ກຳ ນົດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຊ່ວງຄາບອາຫານຫຼັກໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນໄວ / ສັ້ນເຮັດກ່ອນອາຫານອື່ນໆ, ຕາມດ້ວຍການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະສ່ວນຂອງຢາ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະການໂອນຍ້າຍແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການອອກຢາ ໃໝ່ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ. ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດໂປຣຕີນ hypoglycemic (ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນແລະ ultrashort ຫຼືປະລິມານຂອງ PHGP) ອາດຈະຕ້ອງມີ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນເວລາທີ່ໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໂດຍພື້ນຖານຫລືການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin biphasic ມື້ລະເທື່ອ, ປະລິມານຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ຄວນຄິດໄລ່ເປັນແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ ຈາກ ຈຳ ນວນປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ມື້ທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບກ່ອນທີ່ຈະໂອນເຂົ້າໄປໃນປະລິມານ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບທີ່ມີຫຼາຍກ່ວາລະບຽບການດຽວຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນຫຼື biphasic, ປະລິມານຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ຄວນຄິດໄລ່ເປັນແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ, ໂດຍການໂອນໄປໃຊ້ການບໍລິຫານສອງເທົ່າຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ໃນປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານດຽວກັນໃນແຕ່ລະມື້. ເຊິ່ງຄົນເຈັບໄດ້ຮັບກ່ອນທີ່ຈະໂອນໄປຫາຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່. ໃນເວລາທີ່ການໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ປະລິມານຂອງ Ryzodeg ®ຄວນຈະຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານດຽວກັນຂອງອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ແມ່ນ 60-70% ຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນທຸກມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສັ້ນ / ultra ກັບການກິນອາຫານອື່ນໆແລະການເລືອກປະລິມານຂອງຢາແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ.

ລະດັບການໃຫ້ຢາແບບຍືດຫຍຸ່ນ

ເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາ Ryzodeg ® FlexTouch ®ອາດຈະປ່ຽນແປງຖ້າເວລາຂອງຄາບອາຫານຫຼັກມີການປ່ຽນແປງ.

ຖ້າປະລິມານຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ພາດໂອກາດນີ້, ຄົນເຈັບສາມາດປ້ອນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປໃນມື້ດຽວກັນກັບການຕ້ອນຮັບຕົ້ນຕໍຕໍ່ໄປ, ຂຽນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັບຄືນຫາເວລາປົກກະຕິຂອງການບໍລິຫານຢາ. ປະລິມານເພີ່ມເຕີມບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດເພື່ອຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບສິ່ງທີ່ພາດໂອກາດນີ້.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ). Ryzodeg ® FlexTouch ®ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍສ່ວນຕົວ (ເບິ່ງ“ Pharmacokinetics”).

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບແຂງ. Ryzodeg ® FlexTouch ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກແລະຕັບ. ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍສ່ວນຕົວ (ເບິ່ງ“ Pharmacokinetics”).

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຂໍ້ມູນ pharmacokinetic ທີ່ມີຢູ່ແມ່ນໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນພາກ Pharmacokinetics, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ແລະຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະກ່ຽວກັບປະລິມານຢາໃນເດັກບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ.

ການກະກຽມ Ryzodeg ® FlexTouch ®ມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc. ຢາ Ryzodeg ® FlexTouch ®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ iv. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ hypoglycemia ຮ້າຍແຮງ. ຢາ Ryzodeg ® FlexTouch ®ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ / m, ເພາະວ່າ ໃນກໍລະນີນີ້, ການດູດຊຶມຂອງຢາປ່ຽນແປງ. Ryzodeg ® FlexTouch ®ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ການກຽມຕົວຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch is ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຂາ, ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍຫລືບໍລິເວນບ່າ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆພາຍໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

ປາກກາເຂັມຂັດ FlexTouch is ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມສັກຢາ NovoFayn ®ຫຼື NovoTvist dispos. FlexTouch ®ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກຢາໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ໃນ ຈຳ ນວນເພີ່ມຂຶ້ນ 1 ໜ່ວຍ.

ທິດທາງໃນການໃຊ້ຢາ

ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນ Ryzodeg ® FlexTouch ®ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®ເຂັມທີ່ຍາວເຖິງ 8 ມມ. Raizodeg ® FlexTouch ®ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກຢາໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ໃນ ຈຳ ນວນ 1 ໜ່ວຍ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ລະອຽດໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ FlexTouch.. Risodeg ® FlexTouch need ແລະເຂັມແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ຢ່າເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງສີດຢາ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖ້າຫາກວ່າການແກ້ໄຂບັນຫາດັ່ງກ່າວຢຸດສະຫງ່າລາສີແລະບໍ່ມີສີ. ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢານີ້ໄດ້ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ.

ຖິ້ມເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ສັງເກດເບິ່ງລະບຽບການຂອງທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບການ ກຳ ຈັດວັດຖຸທີ່ໃຊ້ໃນການແພດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ - ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Risedeg ® FlexTouch ®.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch for ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous 100 PIECES / ml

ທ່ານຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍ FlexTouch ® syringe.

ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງແນ່ນອນ, ລາວອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືໃຫຍ່ເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ. ໃຊ້ປາກກາພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະໃຊ້ມັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານ.

ກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ຕິດໃສ່ປ້າຍ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີ Ryzodeg ® FlexTouch ®, 100 U / ml, ແລະຈາກນັ້ນສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຮູບແຕ້ມຂ້າງລຸ່ມນີ້, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນພາກສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງປາກກາແລະເຂັມ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືມີບັນຫາທາງສາຍຕາທີ່ຮ້າຍແຮງແລະບໍ່ສາມາດແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວເລກໃນປະລິມານຢາ, ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອ.

ຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດ FlexTouch ®ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຕ້ອງ.

Ryzodeg ® FlexTouch ®ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນບັນຈຸ 300 IU ຂອງ insulin. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 80 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ. ປາກກາ syringe Ryzodeg ® FlexTouch is ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມສັກຢາ NovoFayn ®ຫຼື NovoTvist dispos ຍາວເຖິງ 8 ມມ. ເຂັມຕ່າງໆບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນຊຸດ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາຢ່າງປອດໄພ, ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກ ໝາຍ ໄວ້ ທີ່ ສຳ ຄັນ.

ຮູບທີ 4. Ryzodeg ® FlexTouch ® - ເຂັມແລະເຂັມສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ).

I. ການກະກຽມປາກກາ ສຳ ລັບໃຊ້

A. ກວດເບິ່ງຊື່ແລະຂະ ໜາດ ໃນປ້າຍຂອງ syringe pen ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີສ່ວນປະກອບຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch ®, 100 PIECES / ml. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິຫານອິນຊູລິນອີກປະການ ໜຶ່ງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ syringe.

B. ກວດສອບວ່າວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນໃນປາກກາແມ່ນໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ເບິ່ງຜ່ານ ໜ້າ ຕ່າງຂອງຂະ ໜາດ ຂອງສານອິນຊູລິນ. ຖ້າວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນມີເມຄ, ປາກກາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

C. ເອົາເຂັມທີ່ຖິ້ມ ໃໝ່ ແລະເອົາສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກ.

D. ເອົາເຂັມເຂັມໃສ່ປາກກາ syringe ແລ້ວຫັນລົງເພື່ອໃຫ້ເຂັມເຂັມແຂງລົງໃສ່ປາກກາ syringe.

E. ຖອດເຂັມພາຍນອກຂອງເຂັມ, ແຕ່ຢ່າຖີ້ມມັນ. ມັນຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫລັງການສີດ ສຳ ເລັດແລ້ວເພື່ອ ກຳ ຈັດເຂັມອອກຢ່າງປອດໄພ.

F. ຖອດແລະຖີ້ມຫົວເຂັມພາຍໃນ. ຖ້າຄົນເຈັບພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ, ລາວອາດຈະຖືກເຄາະຮ້າຍໂດຍບັງເອີນ. ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດເບິ່ງການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ຢ່າໃຊ້ເຂັມຖ້າມັນງໍຫລືເສຍຫາຍ.

II. ກວດອິນຊູລິນ

G. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ກວດເບິ່ງການກິນຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບສາມາດ ໝັ້ນ ໃຈໄດ້ວ່າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້ໄດ້ເຕັມທີ່.

ກົດ 2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາໂດຍການປ່ຽນຕົວເລືອກຢາ. ກວດສອບໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດສະແດງ“ 2”.

H. ໃນຂະນະທີ່ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມເຂັມຂື້ນ, ແຕະເບົາ ໆ ຢູ່ເທິງສຸດຂອງປາກກາ syringe ຫຼາຍໆຄັ້ງດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດຂື້ນ.

I. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນແລະຖືມັນຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກ່ວາປະລິມານຢາກັບມາຮອດສູນ. “ 0” ຄວນຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ.

ຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍອາດຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ແຕ່ວ່າມັນຈະບໍ່ຖືກສັກ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ເຮັດຊ້ໍາອີກຄັ້ງ IIG - II I, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ຄັ້ງ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດ, ປ່ຽນເຂັມແລະເຮັດຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງ IIG - II I. ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຢ່າໃຊ້ປາກກາຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຢອດຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ຮັບປະກັນການສົ່ງອິນຊູລິນ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຂື້ນ, ປະລິມານຈະບໍ່ຖືກປະຕິບັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານຢາເຄື່ອນຍ້າຍ. ນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກວ່າເຂັມຖືກອຸດຕັນຫຼືເສຍຫາຍ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນກວດກາການດູດຊຶມອິນຊູລິນ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ກວດກາການໃຫ້ສານອິນຊູລິນ, ລາວອາດຈະບໍ່ສາມາດບໍລິຫານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ກໍ່ຕາມ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

ການຕັ້ງຄ່າຢາ III

J. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການສີດຢາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຖືກຕັ້ງໃຫ້ເປັນ "0". “ 0” ຄວນຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

ການໃຊ້ຕົວເລືອກປະລິມານ, ປັບປະລິມານຕາມທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍແພດຫຼືພະຍາບານຂອງທ່ານ. ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຖືກ ກຳ ນົດ, ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ຕົວເລືອກປະລິມານໄປຂ້າງ ໜ້າ ຫຼືດ້ານຫຼັງຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກ ກຳ ນົດ. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດສ້າງຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 80 ໜ່ວຍ.

ຕົວເລືອກຢາຕາມ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ. ພຽງແຕ່ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແລະປະລິມານຢາສະແດງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ເລືອກ. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ແມ່ນ 80 ໜ່ວຍ. ຖ້າສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນໃນປາກກາ syringe ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ 80 ໜ່ວຍ, ປະລິມານຢາຈະຢຸດຢູ່ໃນປະລິມານທີ່ໃຊ້ຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ insulin ຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງຂອງຕົວເລືອກປະລິມານຢາ, ກົດຖືກຟັງ, ສຽງຂອງການກົດຂື້ນຂື້ນຢູ່ກັບຂ້າງໃດທີ່ຕົວເລືອກປະລິມານຢາ ກຳ ລັງ ໝູນ ວຽນ (ຂ້າງ ໜ້າ, ດ້ານຫຼັງ, ຫຼືຖ້າປະລິມານທີ່ເກັບໄດ້ເກີນ ຈຳ ນວນ UNITS ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe). ການກົດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຖືກນັບ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງ ຈຳ ນວນປະລິມານທີ່ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ໃຫ້ຄະແນນເທົ່າກັບຕົວຊີ້ວັດວຽກງານຕ້ານແລະປະລິມານ. ຢ່ານັບການກົດປຸ່ມໃສ່ເຂັມ syringe. ຖ້າປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນແລະບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ. ລະດັບການດຸ່ນດ່ຽງຂອງ insulin ສະແດງປະລິມານປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອວັດປະລິມານຂອງ insulin.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ 4

K. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ. ກວດສອບວ່າລະດັບຢາແມ່ນຢູ່ໃນສາຍຕາຂອງຄົນເຈັບ. ຢ່າຈັບບາຍຢາໂດຍໃຊ້ນີ້ວມືຂອງທ່ານ - ນີ້ອາດຈະຂັດຂວາງການສີດ. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກວິທີທາງແລະຖືຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າຂະ ໜາດ ຢາທີ່ສະແດງ“ 0”. “ 0” ຕ້ອງກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຍິນຫຼືຮູ້ສຶກກົດ. ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ, ປ່ອຍເຂັມໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.

L. ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍການລອກເອົາເຂັມຂັດຂື້ນ. ຖ້າມີເລືອດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ກົດຝ້າຍຝ້າຍຄ່ອຍໆໄປບ່ອນສັກຢາ. ຢ່ານວດບ່ອນສັກຢາ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ຄົນເຈັບອາດຈະເຫັນການຢອດຢາອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຢາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ບໍລິຫານ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ.ກວດເບິ່ງປະລິມານຢາທີ່ເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຮູ້ຈັກຄົນເຈັບໄດ້ບໍລິຫານຈັກ ໜ່ວຍ. ປະລິມານຢາຈະສະແດງ ຈຳ ນວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ UNITS. ຢ່ານັບ ຈຳ ນວນກົດ. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາປະລິມານຢາຫຼັງຈາກການສັກຢາສະແດງ "0". ຖ້າປະລິມານຢາໄດ້ຢຸດກ່ອນທີ່ຈະສະແດງ "0", ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຂົ້າໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

V. ຫລັງຈາກການສີດຢາແລ້ວ

M. ດ້ວຍຫົວເຂັມພາຍນອກທີ່ພັກຜ່ອນຢູ່ເທິງພື້ນທີ່ຮາບພຽງ, ໃສ່ປາຍເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫົວໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບມັນຫຼືປາຍເຂັມ.

N. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫລວງ, ເອົາໃສ່ມັນໄວ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຍົກເລີກເຂັມ. ຖິ້ມມັນໄປໃນທາງທີ່ລະມັດລະວັງ.

A. ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນໃສ່ຫມວກໃສ່ປາກກາເພື່ອປ້ອງກັນອິນຊູລິນທີ່ມັນມາຈາກການ ສຳ ຜັດກັບແສງ.

ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຖິ້ມເຂັມອອກຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນເຂັມແລະການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າເຂັມຖືກອຸດຕັນ, ຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດສັກອິນຊູລິນ. ຖີ້ມປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວດ້ວຍເຂັມທີ່ຖືກຕັດ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ທ່ານ ໝໍ, ນາງພະຍາບານ, ແພດການຢາຂອງທ່ານມອບໃຫ້ຫຼືສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງທ້ອງຖິ່ນ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເພື່ອຫຼີກລ້ຽງການປັກເຂັມໂດຍບັງເອີນ, ຢ່າພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ. ຖອດເຂັມອອກຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງແລະເກັບມ້ຽນເຂັມໂດຍໃຊ້ເຂັມທີ່ຕັດຂາດ. ນີ້ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການກອດເຂັມແລະການແນະ ນຳ ຂອງຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

VI ມີປະລິມານອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດ?

P. ຂະ ໜາດ ຂອງສານອິນຊູລິນສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ.

R. ເພື່ອຢາກຮູ້ວ່າມີອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດໃນປາກກາ, ໃຫ້ໃຊ້ຕົວແທນປະລິມານ: ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຈົນກວ່າປະລິມານຢາຈະຢຸດ. ຖ້າປະລິມານຢາສະແດງ ຈຳ ນວນ 80, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຢ່າງ ໜ້ອຍ 80 PIECES ຂອງອິນຊູລິນຍັງຄົງຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ຖ້າປະລິມານຢາທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 80, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າ ຈຳ ນວນຢາ UNITS ຂອງອິນຊູລິນທີ່ສະແດງຢູ່ໃນໂຕະປະລິມານຢາແມ່ນຍັງຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຢາໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມຈົນກ່ວາບ່ອນວາງຢາສະແດງ“ 0”. ຖ້າວ່າຢາອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານເຕັມ, ທ່ານສາມາດໃສ່ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການສັກສອງຄັ້ງໂດຍໃຊ້ສອງເຂັມ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ຄິດໄລ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າສົງໄສ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານເຕັມໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່. ຖ້າຄົນເຈັບເຂົ້າໃຈຜິດໃນການຄິດໄລ່, ລາວອາດຈະແນະ ນຳ ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືໃຫຍ່ເກີນໄປ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຕ້ອງເອົາປາກກາ syringe ຢູ່ສະ ເໝີ. ຕ້ອງເອົາປາກກາ syringe ແລະເຂັມ ໃໝ່ ໃສ່ໃນກໍລະນີທີ່ເຂົາເຈົ້າເສຍຫຼືເສຍຫາຍ.

ຮັກສາປາກກາແລະເຂັມສັກຢາໃຫ້ ແໜ້ນ ໃຫ້ທົ່ວເຖິງແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນເດັກນ້ອຍ. ຢ່າແບ່ງປັນປາກກາແລະເຂັມສັກຢາຂອງທ່ານກັບຄົນອື່ນ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອຂ້າມ. ຢ່າແບ່ງປັນປາກກາຂອງທ່ານໃຫ້ຄົນອື່ນ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.

ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນໃຊ້ເຂັມທີ່ເຄີຍໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນແລະການຕິດເຊື້ອ.

ການດູແລ pen syringe

ປາກກາ syringe ຄວນໄດ້ຮັບການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການຈັດການທີ່ບໍ່ລະມັດລະວັງຫລືບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ. ຢ່າປະຖິ້ມປາກກາໄວ້ໃນລົດຫຼືສະຖານທີ່ອື່ນໆບ່ອນທີ່ມັນອາດຈະປະເຊີນກັບອຸນຫະພູມສູງເກີນໄປຫລືຕໍ່າເກີນໄປ. ປ້ອງກັນປາກກາ syringe ຈາກຝຸ່ນ, ຝຸ່ນແລະທາດແຫຼວທຸກຊະນິດ. ຢ່າລ້າງປາກກາ, ຢ່າຈຸ່ມມັນເປັນຂອງແຫຼວຫຼືລອກມັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປາກກາສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ດ້ວຍຜ້າປຽກທີ່ປຽກດ້ວຍສານຊັກ ໜ້ອຍ.

ຢ່າຖີ້ມຫລືກົດປາກກາໃສ່ພື້ນທີ່ແຂງ. ຖ້າຄົນເຈັບລຸດນ້ ຳ ຢາ syringe ຫຼືສົງໃສຄວາມສາມາດໃນການບໍລິການຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ແລະກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະສັກ.

ບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຕື່ມໃສ່ເຂັມສັກຢາຄືນ ໃໝ່. ປາກກາ syringe ເປົ່າຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ. ທ່ານບໍ່ຄວນພະຍາຍາມສ້ອມແປງເຂັມ syringe ຕົວທ່ານເອງຫຼືແຍກອອກຈາກກັນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ປະລິມານສະເພາະທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ແຕ່ວ່າການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວຖ້າຫາກວ່າປະລິມານຢາແມ່ນສູງເກີນໄປຖ້າທຽບໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານໂດຍປາກ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົາຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານມາ ນຳ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, ລາວຄວນໄດ້ຮັບການໃຫ້ glucagon (0.5 ຫາ 1 ມລກ IM ຫຼື s / c (ສາມາດຄວບຄຸມໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ), ຫຼື IV solution of dextrose (glucose) (ສາມາດໃຫ້ການບໍລິຫານໄດ້ພຽງແຕ່ ພະນັກງານແພດ.) ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການບໍລິຫານ dextrose iv ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສະຕິ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ glucagon. ຫຼັງຈາກການຟື້ນຟູສະຕິ, ຄົນເຈັບໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຄືນ ໃໝ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ການກີນອາຫານຫລືກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າວ່າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ (ເບິ່ງ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ” ແລະ“ ກິນເກີນ ກຳ ນົດ”). ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ (ຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ), ຄົນເຈັບອາດຈະມີອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຜູ້ປ່ວຍມີບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຫຼືຕ່ອມ adrenal, ໂຣກຫົວໃຈ, ຫຼືບັນຫາ thyroid. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນແລະການກະກຽມອື່ນໆທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບ, ການຟື້ນຕົວພາຍຫຼັງທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ການກຽມຕົວຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch may ອາດຈະຊັກຊ້າ.

hyperglycemia. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ຮ້າຍແຮງ, ການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນໄວ. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະ / ຫຼືການຢຸດການປິ່ນປົວໃນຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະອາດຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່, ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາສະພາບຂອງພະຍາດ hyperglycemic ແລະ, ດັ່ງນັ້ນ, ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີຄວາມຫິວນ້ ຳ, ປັດສະວະຢ່າງໄວວາ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ກິ່ນຂອງອາເຊຊູນໃນລົມຫາຍໃຈ. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຍີ່ຫໍ້ ໃໝ່ ຫລືຜູ້ຜະລິດອື່ນຕ້ອງເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ເມື່ອແປພາສາ, ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນ. ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາ CHF ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາ thiazolidinediones ແລະຢາ Ryzodeg ® FlexTouch to ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ.

ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ ຊຳ ເຮື້ອ, ການເພີ່ມ ນຳ ້ ໜັກ ແລະການສະແດງອອກຂອງຜົ້ງທ້ອງ. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ການປ້ອງກັນຄວາມສັບສົນທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍບັງເອີນຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ຢູ່ໃນແຕ່ລະປ້າຍກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຫຼີກລ້ຽງຄວາມສັບສົນທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍບັງເອີນຂອງການກຽມຕົວຂອງ Ryzodeg ® FlexTouch with ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ຄົນເຈັບຄວນກວດເບິ່ງປະລິມານຢາຢູ່ບ່ອນເຄົາເຕີ້ຫົວສີດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີພຽງແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ສາມາດ ຈຳ ແນກຕົວເລກຢ່າງຊັດເຈນໃນປະລິມານຢາຂອງປາກກາ syringe ສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍຕົນເອງ.

ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຕາບອດຫລືຄົນພິການທາງສາຍຕາຮູ້ວ່າພວກເຂົາຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຈາກຄົນທີ່ບໍ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາແລະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງສັກ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂຣກ hyperglycemia ຫຼືໂລກເອດສ໌.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ. ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດນີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດຫຼືມີພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວນພິຈາລະນາຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ.