ການຈັດປະເພດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ

ສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນຄາດຄະເນວ່າຮອດປີ 2040 ຈຳ ນວນຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານຈະມີປະມານ 624 ລ້ານຄົນ. ປະຈຸບັນ, ມີ 371 ລ້ານຄົນປະສົບກັບໂລກນີ້. ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງຄົນ (ຊີວິດການເປັນຢູ່ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ການຂາດກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ) ແລະສິ່ງເສບຕິດອາຫານ (ການໃຊ້ສານເຄມີໃນສັບພະສິນຄ້າທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍໄຂມັນສັດ).

ມະນຸດໄດ້ຄຸ້ນເຄີຍກັບໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ, ແຕ່ການຄົ້ນພົບວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໄດ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ປະມານ ໜຶ່ງ ສະຕະວັດກ່ອນ, ເມື່ອການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວສິ້ນສຸດລົງໃນຄວາມຕາຍ.

ປະຫວັດຂອງການຄົ້ນພົບແລະການສ້າງອິນຊູລິນປອມ

ໃນປີ 1921, ທ່ານ ໝໍ Frederick Bunting ຂອງປະເທດການາດາແລະຜູ້ຊ່ວຍຂອງລາວ, ນັກສຶກສາທາງການແພດ, Charles Best, ໄດ້ພະຍາຍາມຊອກຫາການພົວພັນລະຫວ່າງພະຍາດມະເລັງແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາ, ອາຈານສອນຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Toronto, John MacLeod, ໄດ້ສະ ໜອງ ຫ້ອງທົດລອງພ້ອມດ້ວຍອຸປະກອນທີ່ ຈຳ ເປັນແລະ ໝາ 10 ໂຕ.

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ເລີ່ມທົດລອງຂອງພວກເຂົາໂດຍການ ກຳ ຈັດຕຸ່ມເປື່ອຍອອກໃນ ໝາ ບາງໂຕ, ໃນສ່ວນທີ່ເຫຼືອພວກມັນໄດ້ຕອດທໍ່ລະອອງກ່ອນທີ່ຈະເອົາອອກ. ຕໍ່ໄປ, ອະໄວຍະວະທີ່ຫົດຫູ່ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຢັນໃນການແກ້ໄຂ hypertonic. ຫຼັງຈາກທີ່ລະລາຍ, ສານທີ່ໄດ້ຮັບ (insulin) ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ແກ່ສັດທີ່ມີຕ່ອມຖືກ ກຳ ຈັດແລະຫ້ອງກວດພະຍາດເບົາຫວານ.

ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການປັບປຸງສະພາບທົ່ວໄປແລະສະຫວັດດີພາບຂອງ ໝາ ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ຕັດສິນໃຈພະຍາຍາມທີ່ຈະໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຈາກກະດູກສັນຫຼັງຂອງລູກແກະແລະຮູ້ວ່າທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກີດຂວາງທໍ່. ຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍແລະໃຊ້ເວລາຫຼາຍ.

Bunting ແລະ Best ເລີ່ມຕົ້ນທົດລອງທົດລອງກັບຄົນອື່ນດ້ວຍຕົວເອງ. ເປັນຜົນມາຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ພວກເຂົາທັງສອງຮູ້ສຶກວິນຫົວແລະອ່ອນເພຍ, ແຕ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງໃດໆຈາກຢາດັ່ງກ່າວ.

ໃນປີ 1923, Frederick Butting ແລະ John MacLeod ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ອິນຊູລິນ.

ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກຫຍັງ?

ການກະກຽມ Insulin ແມ່ນໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບທີ່ມາຈາກສັດຫລືຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ການນໍາໃຊ້ pancreas ຂອງຫມູຫຼືງົວແມ່ນ. ພວກມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ສະນັ້ນມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບ insulin bovine, ສ່ວນປະກອບຂອງມັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກມະນຸດ (ສາມອາຊິດ amino ແທນທີ່ຈະເປັນ ໜຶ່ງ ດຽວ).

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີສອງຊະນິດ:

• ເຄິ່ງສັງເຄາະ
• ຄ້າຍຄືກັບມະນຸດ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວິທີທາງວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ການນໍາໃຊ້ enzymes ຂອງເຊື້ອລາແລະເຊື້ອໂຣກ E. coli ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕ່າຍ. ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບ E. coli ທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນໃນມະນຸດ. Insulin Actrapid ແມ່ນຮໍໂມນ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ.

ການຈັດປະເພດ Insulin

ຊະນິດຂອງ insulin ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແຕກຕ່າງຈາກກັນໃນຫຼາຍໆທາງ:

1. ໄລຍະເວລາຂອງການຊູນ.
2. ຄວາມໄວຂອງການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.
3. ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາ.

ອີງຕາມໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ, ການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນ:

• ultrashort (ໄວທີ່ສຸດ)
• ສັ້ນ
• ຍາວປານກາງ
• ຍາວ
• ລວມ

ຢາເສບຕິດ Ultrashort (insulin apidra, insulin insulin) ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ພວກມັນຖືກແນະ ນຳ ກ່ອນອາຫານ, ຜົນຂອງຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະສະແດງຕົວເອງພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະກາຍເປັນການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສຸດ.

ຢາທີ່ເຮັດສັ້ນໆ (insulin actrapid, insulin ໄວ)ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງພວກເຂົາແມ່ນ 6 ຊົ່ວໂມງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດ insulin 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ເວລາຂອງການໄດ້ຮັບສານອາຫານໃນຮ່າງກາຍກົງກັບເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາ.

ການແນະ ນຳ ຢາ ສຳ ຜັດກາງ (insulin protafan, insulin humulin, insulin basal, insulin new, ບໍ່ຂື້ນກັບເວລາຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດແມ່ນ 8-12 ຊົ່ວໂມງເລີ່ມມີການເຄື່ອນໄຫວ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ຜົນກະທົບທີ່ຍາວທີ່ສຸດ (ປະມານ 48 ຊົ່ວໂມງ) ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນອອກມາຈາກປະເພດທີ່ຍາວນານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ມັນເລີ່ມເຮັດວຽກສີ່ຫາແປດຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ (insulin tresiba, flekspen insulin).

ການກະກຽມປະສົມແມ່ນການປະສົມຂອງ insulins ຂອງໄລຍະຕ່າງໆຂອງການ ສຳ ຜັດ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ແລະໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 14-16 ຊົ່ວໂມງ.

ຄ້າຍຄືກັນອິນຊູລິນ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄົນເຮົາສາມາດ ຈຳ ແນກຄຸນລັກສະນະໃນແງ່ບວກຂອງຄ້າຍຄື:

• ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນກາງ, ບໍ່ແມ່ນກົດ,
• ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່
• ການສຸກເສີນຂອງຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່ ໃນການປຽບທຽບທີ່ທັນສະ ໄໝ.

ຢາຄ້າຍຄືອິນຊູລິນຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍການຈັດແຈງອາຊິດ amino ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ການດູດຊຶມແລະການຂັບຖ່າຍ. ພວກມັນຕ້ອງເກີນລະດັບອິນຊູລິນໃນຄຸນສົມບັດແລະຕົວ ກຳ ນົດການທັງ ໝົດ:

1. Insulin Humalog (Lyspro). ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ, ມັນໄດ້ກາຍມາເປັນຕົວເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໄດ້ໄວຂຶ້ນຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາ. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກັບພູມປັນຍາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການ ນຳ ເອົາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຄົນສຸດທ້າຍບັນລຸໄດ້ໄວແລະສູງກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມະນຸດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢານີ້ຈະຖືກ ນຳ ອອກມາຢ່າງໄວວາແລະຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼຸດລົງສູ່ມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ. ປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງ humalogue ຫຼາຍກວ່າມະນຸດແມ່ນຄວາມເປັນເອກະລາດຂອງໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຂະ ໜາດ.
2. Insulin Novorapid (aspart). insulin ນີ້ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການສໍາຜັດຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼັງຈາກອາຫານ.
3. ນໍ້າຢາອິນຊູລິນ Insulin penfill (detemir). ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍການກະ ທຳ ເທື່ອລະກ້າວແລະຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງໄລຍະເວລາກາງ, ໂດຍບໍ່ມີການປະຕິບັດສູງສຸດ.
4. Insulin Apidra (Glulisin). ປະຕິບັດຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ຄຸນລັກສະນະຂອງທາດແປ້ງແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ເໝາະ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໄລຍະຍາວ.
5. Glulin insulin (lantus). ມັນມີລັກສະນະໂດຍການ ສຳ ຜັດໂດຍໃຊ້ເວລາດົນນານ, ການແຈກຢາຍທີ່ບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໃນແງ່ຂອງປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, lantus insulin ແມ່ນຄືກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນ

ຢາ (ຢາອິນຊູລິນຫລືການສັກຢາ) ພ້ອມທັງປະລິມານຢາຄວນຈະຖືກຄັດເລືອກໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງພຽງແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບພະຍາດຮ້າຍແຮງຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ມັນສັບສົນຂຶ້ນຕື່ມ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະສູງກວ່າຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ທາດ insulin bolus ຖືກປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆຖືກໃຊ້ຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ປະເພດຮໍໂມນ

ມີການຈັດປະເພດຫລາຍໆຢ່າງບົນພື້ນຖານທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເລືອກເອົາລະບຽບການຮັກສາ. ໂດຍ ກຳ ເນີດແລະຊະນິດພັນ, ປະເພດຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

• ອິນຊູລິນສັງເຄາະຈາກກະຕ່າຍຂອງຕົວແທນຂອງງົວ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນຈາກຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງກົດອະມິໂນສາມຊະນິດອື່ນໆ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາແພ້ເລື້ອຍໆ.
• insulin Porcine ແມ່ນໃກ້ຊິດໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນແມ່ນການທົດແທນອາຊິດ amino ພຽງ ໜຶ່ງ ດຽວໃນຕ່ອງໂສ້ທາດໂປຼຕີນ.
• ການກຽມໂຕປາວານແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນພື້ນຖານຂອງມະນຸດຍິ່ງກວ່າການສັງເຄາະຈາກງົວ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ບໍ່ຄ່ອຍ.
• ການປຽບທຽບຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສັງເຄາະດ້ວຍສອງທາງ: ການໃຊ້ Escherichia coli (ອິນຊູລິນ) ແລະໂດຍການປ່ຽນກົດອະມິໂນ "ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມ" ໃນຮໍໂມນເພຍ (ປະເພດວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ).

ສ່ວນປະກອບ

ການແຍກຕ່າງຫາກຂອງຊະນິດ insulin ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ ຈຳ ນວນຂອງສ່ວນປະກອບ. ຖ້າຢາປະກອບດ້ວຍສານສະກັດຈາກຂີ້ກະເດືອນຂອງສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ, ຕົວຢ່າງ, ມີພຽງແຕ່ ໝູ ຫຼືງົວເທົ່ານັ້ນ, ມັນ ໝາຍ ເຖິງຕົວແທນ monovoid. ດ້ວຍການປະສົມປະສານພ້ອມໆກັນຂອງສານສະກັດຈາກສັດຫຼາຍຊະນິດ, ອິນຊູລິນເອີ້ນວ່າລວມກັນ.

ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ

ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນ, ການຈັດປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ມີຢູ່:

• ເຄື່ອງມືດັ້ງເດີມແມ່ນເຮັດໃຫ້ຢາມີທາດແຫຼວຫລາຍຂື້ນດ້ວຍທາດເອທານອນທີ່ເປັນກົດ, ແລະຈາກນັ້ນປະຕິບັດການຕອງ, ເກືອອອກແລະໄຫລອອກຫລາຍເທື່ອ. ວິທີການ ທຳ ຄວາມສະອາດບໍ່ສົມບູນແບບ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມບໍ່ສະອາດເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຍັງຄົງຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງສານດັ່ງກ່າວ.
• ຢາ Monopik - ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການ ຊຳ ລະລ້າງໂດຍໃຊ້ວິທີການແບບດັ້ງເດີມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນຕອງໂດຍໃຊ້ເຈວພິເສດ. ລະດັບຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດແມ່ນຕໍ່າກວ່າວິທີການ ທຳ ອິດ.
• ຜະລິດຕະພັນ Monocomponent - ການເຮັດຄວາມສະອາດເລິກແມ່ນໃຊ້ໂດຍໂມເລກຸນໂມເລກຸນແລະການແລກປ່ຽນຊິລິໂຄນແລກປ່ຽນທາດ ion, ເຊິ່ງເປັນຕົວເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາ

ຢາເສບຕິດຮໍໂມນແມ່ນມາດຕະຖານ ສຳ ລັບຄວາມໄວຂອງການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບແລະໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ:

• ພະລັງງານ
• ສັ້ນ
• ໄລຍະເວລາປານກາງ
• ຍາວ (ຂະຫຍາຍ)
• ລວມ (ລວມ).

ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ເຊິ່ງຜູ້ຊ່ຽວຊານຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງເວລາທີ່ເລືອກໃຊ້ຢາເພື່ອຮັກສາ.

Ultrashort

ຖືກອອກແບບເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງທັນທີ. ປະເພດຢາອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຈັດການໃນທັນທີກ່ອນອາຫານ, ເນື່ອງຈາກຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປາກົດພາຍໃນ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ. ຜົນກະທົບທີ່ສຸດຂອງຢາຈະພັດທະນາ, ພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ.

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະເປັນຕົວແທນຂອງກຸ່ມປະຕິບັດງານແບບເຄື່ອນທີ່. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນພື້ນຖານໃນການຈັດແຈງຂອງອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານສາມາດບັນລຸ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຢາທີ່ບໍ່ຍອມຮັບຂອງກຸ່ມຄົນອື່ນ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 2, ຖ້າຢາໃນປາກບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຢາເສບຕິດ Ultrashort ອີງໃສ່ insulin aspart. ມີເປັນໂຊລູຊັ່ນທີ່ບໍ່ມີສີສັນໃນເຂັມສັກຢາ. ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ 3 ມລໃນ ຈຳ ນວນເທົ່າກັບ 300 PIECES ຂອງອິນຊູລິນ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ຖືກສັງເຄາະໂດຍການໃຊ້ E. coli. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການອອກຢາໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄລຍະທີ່ຈະມີລູກ.

ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ທີ່ມີຊື່ສຽງອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ. ໃຊ້ໃນການຮັກສາຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍພາຍຫຼັງ 6 ປີ. ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການຮັກສາການຖືພາແລະຜູ້ເຖົ້າ. ລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ມັນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ subcutaneously ຫຼືໃຊ້ລະບົບປະຕິບັດການສູບແບບພິເສດ.

ການກະກຽມສັ້ນ

ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະຄວາມຈິງທີ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນໃນ 20-30 ນາທີແລະແກ່ຍາວເຖິງ 6 ຊົ່ວໂມງ. insulins ສັ້ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານ 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ. ສອງສາມຊົ່ວໂມງຫລັງການສີດ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດອາຫານວ່າງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ.

ໃນບາງກໍລະນີທາງຄລີນິກ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ສົມທົບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມສັ້ນກັບ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດຍາວນານ. ປະເມີນຜົນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານຂອງຕົວຊີ້ວັດຮໍໂມນ, ຂະ ໜາດ ແລະ glucose.

ບັນດາຕົວແທນທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ:

• Actrapid NM ແມ່ນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ເຊິ່ງໃຊ້ຢາ subcutaneously ແລະ intravenously. ການບໍລິຫານ Intramuscular ກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຖືກແນະ ນຳ ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ມັນເປັນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.
• "ປົກກະຕິ Humulin" - ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ເປັນພະຍາດທີ່ບົ່ງມະຕິ ໃໝ່ ແລະໃນໄລຍະຖືພາດ້ວຍຮູບແບບເອກະລາດຂອງອິນຊູລິນ. ການບໍລິຫານແບບ subcutaneous, intramuscular ແລະ intravenous ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມີຢູ່ໃນໄສ້ຕອງແລະຂວດ.
• Humodar R ແມ່ນຢາເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ສາມາດປະສົມກັບ Insulins ຂະ ໜາດ ກາງ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.
• "Monodar" - ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດຂອງປະເພດ 1 ແລະ 2, ການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາເມັດ, ໃນໄລຍະເວລາຂອງການ gestation. ການກະກຽມຫມູ monocomponent.
• "Biosulin R" ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຢູ່ໃນຂວດແລະໄສ້ຕອງ. ມັນຖືກລວມເຂົ້າກັບ "Biosulin N" - insulin ຂອງໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.

Insulins ໄລຍະກາງ

ນີ້ປະກອບມີຢາທີ່ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 8 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງ. 2-3 ຄັ້ງແມ່ນພຽງພໍຕໍ່ມື້. ພວກເຂົາເລີ່ມປະຕິບັດ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

• ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ -“ Biosulin N”,“ Insuran NPH”,“ Protafan NM”,“ Humulin NPH”,
• ການກະກຽມເຄິ່ງສັງເຄາະ - "Humodar B", "Biogulin N",
• insulins ຊີ້ນຫມູ - "Protafan MS", "Monodar B",
• ການລະງັບສັງກະສີ - "Monotard MS".

ຢາ“ ຍາວ”

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງກອງທຶນພັດທະນາພາຍຫຼັງ 4-8 ຊົ່ວໂມງແລະສາມາດແກ່ຍາວເຖິງ 1,5-2 ວັນ. ກິດຈະ ກຳ ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນສະແດງອອກໃນລະຫວ່າງ 8 ຫາ 16 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາສັກ.

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງ insulins ທີ່ມີລາຄາສູງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນສ່ວນປະກອບແມ່ນ insulin glargine. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາຖືພາ. ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ມັນໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເລິກເຊິ່ງພາຍໃນມື້ດຽວກັນໃນເວລາດຽວກັນ.

"Insulin Lantus", ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ຖືກໃຊ້ເປັນຢາຊະນິດດຽວແລະສົມທົບກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມີໃນພານ syringe ແລະ cartridges ສຳ ລັບລະບົບປັ.ມ. ມັນຖືກປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ຕົວແທນ biphasic ປະສົມ

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະຊຶ່ງລວມມີອິນຊູລິນແລະສັ້ນໃນໄລຍະກາງໃນບາງສ່ວນ. ການ ນຳ ໃຊ້ທຶນດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ຈຳ ກັດ ຈຳ ນວນການສັກຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ. ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຫຼັກຂອງກຸ່ມແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຕາຕະລາງ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢາຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຫລືຕູ້ເຢັນພິເສດ. ຂວດເປີດບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນລັດນີ້ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 30 ວັນ, ເນື່ອງຈາກສິນຄ້າຂາດຄຸນສົມບັດ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຂົນສົ່ງແລະບໍ່ສາມາດຂົນສົ່ງຢາໃນຕູ້ເຢັນໄດ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີກະເປົາພິເສດທີ່ມີຕູ້ເຢັນ (ເຈນຫລືນ້ ຳ ກ້ອນ).

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທັງ ໝົດ ແມ່ນອີງໃສ່ລະບຽບການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງ:

• ວິທີການແບບດັ້ງເດີມແມ່ນການປະສົມປະສານຢາສັ້ນແລະຍາວໃນອັດຕາສ່ວນ 30/70 ຫລື 40/60 ຕາມ ລຳ ດັບ. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ, ເພາະວ່າບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆ. ຢາເສບຕິດໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
• ວິທີການທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ - ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກລະຫວ່າງຢາສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ. ຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນແນະນໍາຫຼັງຈາກອາຫານ, ແລະຄັ້ງທີສອງ - ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນກາງຄືນ.

ປະເພດ insulin ທີ່ຕ້ອງການແມ່ນເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຕົວຊີ້ວັດດັ່ງນີ້:

• ນິໄສ
• ຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍ
• ຈໍານວນຂອງການແນະນໍາທີ່ຕ້ອງການ
• ຈໍານວນຂອງການວັດແທກຂອງ້ໍາຕານ
• ອາຍຸ
• ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມື້ນີ້ມີຢາຫລາຍຊະນິດ ສຳ ລັບປິ່ນປົວເບົາຫວານ. ລະບຽບການຮັກສາທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຂອບທີ່ຍອມຮັບໄດ້ແລະຮັບປະກັນການເຮັດວຽກເຕັມຮູບແບບ.