ແບບຟອມຢາ: ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ເມັດ 1 ຊັ້ນທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາ: ຂະ ໜາດ 2.5 ມກ + 500 ມກ: ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: glibenclamide - 2.5 ມກ, metformin hydrochloride - 500 ມລກ. ແກ່ນ: croscarmellose sodium - 14.0 ມລ, povidone K 30 - 20.0 ມລກ, cellulose ຈຸລິນຊີ - 56,5 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 7.0 ມລກ. ຫອຍ: opadry OY-L-24808 ສີບົວ - 12.0 ມລກ: lactose monohydrate - 36.0%, hypromellose 15cP - 28.0%, ທາດ sodium dioxide - 24.39%, macrogol - 10.00%, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ, 1, 30%, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ - 0,3%, ທາດເຫຼັກຜຸພັງ ດຳ - 0.010%, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ - qs ປະລິມານຢາ 5 ມກ + 500 ມກ: ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: glibenclamide - 5 mg, metformin hydrochloride - 500 ມລກ. ແກ່ນ: croscarmellose sodium - 14.0 ມລ, povidone K 30 - 20.0 ມລກ, cellulose microcrystalline - 54.0 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 7.0 ມລກ. ຫອຍ: Opadry 31-F-22700 ສີເຫຼືອງ - 12.0 ມລກ: lactose monohydrate - 36.0%, hypromellose 15 cP - 28.0%, titanium dioxide - 20,42%, macrogol - 10.00%, ສີເຫຼືອງ quinoline ຍ້ອມສີ - 3 , 00%, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ - 2,50%, ສີແດງຜຸພັງທາດເຫຼັກ - 0.08%, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ - qs. ລາຍລະອຽດ
ຂະ ໜາດ 2.5 ມກ + 500 ມກ: ເມັດຊະນິດເມັດທີ່ມີຮູບຊົງແບບແຄບຊູນ, ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາຂອງສີສົ້ມອ່ອນ, ມີການແກະສະຫຼັກ "2.5" ຢູ່ດ້ານຂ້າງ.
ປະລິມານຢາ 5 ມກ + 500 ມກ: ເມັດຊະນິດເມັດທີ່ມີຮູບຊົງແບບແຄບຊູນ, ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາສີເຫຼືອງ, ມີຮູບແກະສະຫຼັກ "5" ຢູ່ດ້ານຂ້າງ. ຄຸນສົມບັດທາງການຢາGlucovans ®ແມ່ນການປະສົມປະສານແບບຄົງທີ່ຂອງສອງຕົວແທນການຍັບຍັ້ງການອັກເສບທາງປາກຂອງກຸ່ມການຢາຕ່າງໆ: metformin ແລະ glibenclamide. Metformin ເປັນຂອງກຸ່ມຂອງ biguanides ແລະຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງທັງ glucal ທີ່ຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບແລະ postprandial ໃນ plasma ໃນເລືອດ. Metformin ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນມີ 3 ກົນໄກການປະຕິບັດ: ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບໂດຍຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະ glycogenolysis,ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເຄື່ອງຮັບສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນ, ການບໍລິໂພກແລະການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງໃນກ້າມ,ຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້.ຢານີ້ຍັງມີຜົນດີຕໍ່ສ່ວນປະກອບ lipid ຂອງເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງໄຂມັນທັງ ໝົດ, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ (LDL) ແລະ triglycerides. Metformin ແລະ glibenclamide ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ໃຫ້ສົມທົບເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງກິດຈະ ກຳ hypoglycemic ຂອງກັນແລະກັນ. ການປະສົມປະສານຂອງສອງຕົວແທນ hypoglycemic ມີຜົນດີໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ. ແພດການຢາGlibenclamide. ເມື່ອກິນທາງປາກ, ການດູດຊຶມຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຫຼາຍກວ່າ 95%. Glibenclamide, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາGlucovans®ແມ່ນຜະລິດຈາກ micronized. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ບັນລຸໄດ້ໃນເວລາປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ, ປະລິມານການແຈກຢາຍແມ່ນປະມານ 10 ລິດ. ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 99%. ມັນເກືອບຈະຖືກຍ່ອຍເຕັມໃນຕັບໂດຍມີການສ້າງສານຜິດປົກກະຕິ 2 ຕົວ, ເຊິ່ງຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ (40%) ແລະດ້ວຍນໍ້າບີ (60%). ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນມາຈາກ 4 ຫາ 11 ຊົ່ວໂມງ. Metformin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ມັນຖືກດູດຊຶມຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຂ້ອນຂ້າງເຕັມທີ່, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໄດ້ບັນລຸພາຍໃນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ. ປະມານ 20-30% ຂອງ metformin ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານກະເພາະ ລຳ ໄສ້ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 50 ເຖິງ 60%. Metformin ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນແພຈຸລັງ, ການປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບໂປຣຕີນ plasma. ມັນແມ່ນ metabolized ໃນລະດັບທີ່ອ່ອນແອຫຼາຍແລະ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນສະເລ່ຍ 6,5 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ການຮັກສາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກວດລ້າງ creatinine, ໃນຂະນະທີ່ການລົບລ້າງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດເພີ່ມຂື້ນ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ metformin ໃນ plasma ເລືອດ. ການປະສົມປະສານຂອງ metformin ແລະ glibenclamide ໃນຮູບແບບປະລິມານຢາດຽວກັນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບດຽວກັນກັບເວລາກິນຢາເມັດທີ່ບັນຈຸ metformin ຫຼື glibenclamide ໃນຄວາມໂດດດ່ຽວ. ຊີວະພາບຂອງ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ glibenclamide ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ, ພ້ອມທັງຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຊີວະພາບຂອງ glibenclamide. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ glibenclamide ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໄດ້ຮັບອາຫານ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່:
ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ທີ່ຜ່ານມາກັບ metformin ຫຼື sulfonylurea ອະນຸພັນ,ເພື່ອທົດແທນການປິ່ນປົວທີ່ຜ່ານມາດ້ວຍສອງຢາ (metformin ແລະ sulfonylurea derivative) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບ glycemia ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະຄວບຄຸມໄດ້ດີ.ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:hypersensitivity ກັບ metformin, glibenclamide ຫຼືອະນຸພັນ sulfonylurea ອື່ນໆ, ພ້ອມທັງສານຊ່ວຍ,ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, precoma ພະຍາດເບົາຫວານ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ,ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ (ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 60 ml / ນາທີ),ສະພາບອາການສ້ວຍແຫຼມທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ: ການຂາດນ້ ຳ, ການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ, ຊshockອກ, ການບໍລິຫານທາງອິນຊີຂອງຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"),ພະຍາດສ້ວຍແຫຼມຫຼືໂຣກຊໍາເຮື້ອທີ່ປະກອບດ້ວຍໂຣກ hypoxia ຂອງເນື້ອເຍື່ອ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຫຼືລະບົບຫາຍໃຈ, ໂຣກ myocardial infarction ທີ່ຜ່ານມາ, ອາການຊshockອກ,ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບກະໂປ່ງການຖືພາ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,ການໃຊ້ miconazole ແບບ ທຳ ມະດາ,ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ເຫຼົ້າບໍ່ຕິດ,lactic acidosis (ລວມທັງປະຫວັດສາດ),ການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າ (ຕໍ່າກ່ວາ 1000 calories / ມື້),ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປຜູ້ທີ່ປະຕິບັດວຽກທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ໜັກ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກ lactic acidosis ໃນພວກມັນ. Glucovans ®ມີ lactose, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດເຊື້ອທີ່ຫາຍາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງ galactose, ການຂາດທາດ lactase ຫຼືໂຣກ glucose-galactose malabsorption. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ: ໂຣກ febrile, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍ adrenal, hypofunction ຂອງ pituitary ລ່ວງຫນ້າ, ພະຍາດ thyroid ທີ່ມີການລະເມີດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງມັນ. ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ
ການນໍາໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ contraindicated ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວກັບ Glucovans ®ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້ແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາ. ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນໄລຍະເວລາຂອງການກິນຢາ Glucovans ®, ຢາຄວນຈະຖືກຢຸດ, ແລະການປິ່ນປົວອິນຊູລິນແມ່ນຖືກກໍານົດ. Glucovans ®ມີສານຜິດໃນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດຂອງມັນທີ່ຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 1 ເມັດຂອງຢາ Glucovans ® 2.5 ມກ + 500 ມກຫຼື Glucovans ® 5 ມກ + 500 ມກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອຫຼີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ glibenclamide (ຫຼືປະລິມານທຽບເທົ່າຂອງຢາ sulfonylurea ທີ່ໄດ້ຮັບໃນເມື່ອກ່ອນ) ຫຼື metformin, ຖ້າພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບ ທຳ ອິດ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະລິມານດັ່ງກ່າວເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 5 ມລກຂອງ glibenclamide + 500 ມລກຂອງ metformin ຕໍ່ມື້ທຸກໆ 2 ອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນເພື່ອໃຫ້ບັນລຸການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ພຽງພໍ. ການທົດແທນການປະສົມປະສານທີ່ຜ່ານມາກັບ metformin ແລະ glibenclamide: ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ glibenclamide (ຫຼືປະລິມານທຽບເທົ່າຂອງການກະກຽມ sulfonylurea ອື່ນ) ແລະ metformin ທີ່ໄດ້ປະຕິບັດໃນເມື່ອກ່ອນ. ທຸກໆ 2 ອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່າອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ປະລິມານທີ່ຖືກປັບແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia. ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 4 ເມັດຂອງຢາ Glucovans ® 5 mg + 500 mg ຫຼື 6 ເມັດຂອງຢາ Glucovans ® 2.5 ມກ + 500 ມກ. ວິທີໃຊ້ຢາ:
ລະບຽບການໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບແຕ່ລະຈຸດປະສົງ: ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຢາ 2.5 ມກ + 500 ມກແລະ 5 ມກ + 500 ມກ ມື້ລະຄັ້ງ, ຕອນເຊົ້າໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ, ດ້ວຍການນັດພົບ 1 ເມັດຕໍ່ມື້.ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເຊົ້າແລະແລງ, ດ້ວຍການນັດພົບ 2 ຫຼື 4 ເມັດຕໍ່ມື້.ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 2.5 ມກ + 500 ມກ ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນຕອນເຊົ້າ, ຕອນບ່າຍແລະຕອນແລງ, ດ້ວຍການນັດພົບ 3, 5 ຫລື 6 ເມັດຕໍ່ມື້. ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຢາ 5 ມກ + 500 ມກ ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນຕອນເຊົ້າ, ຕອນບ່າຍແລະຕອນແລງ, ດ້ວຍການນັດ 3 ເມັດຕໍ່ມື້. ຢາເມັດຄວນກິນກັບອາຫານ. ອາຫານແຕ່ລະຄາບຄວນປະກອບດ້ວຍຄາບອາຫານທີ່ມີປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ພຽງພໍເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງໃສ່ສະພາບຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນ 1 ເມັດຂອງຢາ Glukovans ® 2.5 ມກ + 500 ມກ. ການປະເມີນຜົນປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ເດັກນ້ອຍ
Glucovans ®ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ. ຜົນຂ້າງຄຽງຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Glucovans ®. ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາແມ່ນຖືກຄາດຄະເນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ເລື້ອຍໆຫຼາຍ: ≥ 1/10
ເລື້ອຍໆ: ≥ 1/100, ®ຄວນຢຸດເຊົາ. ການຮັກສາໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ຕໍ່ ໃໝ່ ຫຼັງຈາກ 48 ຊົ່ວໂມງ, ແລະພຽງແຕ່ຫລັງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກປະເມີນແລະຖືກຮັບຮູ້ເປັນປົກກະຕິ. ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
ເນື່ອງຈາກວ່າຢາ metformin ຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນປະ ຈຳ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດການກວດລ້າງເນື້ອໃນຂອງ creatinine ແລະ / ຫຼືເນື້ອໃນ serum creatinine: ຢ່າງ ໜ້ອຍ ປີລະຄັ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ແລະ 2-4 ເທື່ອຕໍ່ປີໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ໃນຂອບເຂດ ຈຳ ກັດທີ່ປົກກະຕິ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ທີ່ຄວນລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອາດຈະພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຕົວຢ່າງ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຫຼືໃນກໍລະນີຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຕ້ານການອັກເສບ, ການໃຊ້ຢາ diuretics ຫຼືຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs). ຂໍ້ຄວນລະວັງອື່ນໆ
ຄົນເຈັບຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງການຕິດເຊື້ອພະຍາດຫຼອດປອດອັກເສບຫລືພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງອະໄວຍະວະ genitourinary. ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄວນສັງເກດເບິ່ງຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor. ຜູ້ຜະລິດMERC SANTE SAAS
MERCK SANTE s.a.s. ທີ່ຢູ່ດ້ານກົດ ໝາຍ:
37 rue Saint-Romain, 69379 LION SEDEX 08, ຝລັ່ງ
37 rue Saint Romain, 69379 LYON CEDEX 08, ຝຣັ່ງ ທີ່ຢູ່ເວັບໄຊ:
Center de Production SEMOIS, 2 rue du Pressoire Ver, 45400 SEMOIS, ປະເທດຝຣັ່ງ
Center de Production SEMOY, 2 rue du Pressoir Vert, 45400 SEMOY, ຝຣັ່ງ ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປຫາ:
ສູນກະຈາຍ LLC Nycomed
119048 ມອດໂກ, ທ. Usacheva, ງ .2, ໜ້າ 1
ທີ່ຢູ່ອິນເຕີເນັດ: www.nycomed.ru ຂໍ້ມູນໃນຫນ້າເວັບໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍນັກ ບຳ ບັດ Vasilieva E.I. ບົດຂຽນທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈວິທີການເລືອກແບບອະນາລັອກທີ່ຖືກຕ້ອງ
ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາແມ່ນຖືກແບ່ງອອກເປັນສັບຄ້າຍຄືກັນແລະຄ້າຍຄືກັນ. ໂຄງສ້າງຂອງສັບຄ້າຍຄືກັນປະກອບມີ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດຂອງສານເຄມີທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍການປຽບທຽບແມ່ນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີສານເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດດຽວກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະແບັກທີເລຍ
ພະຍາດຕິດແປດແມ່ນເກີດມາຈາກໄວຣັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊື້ອເຫັດແລະໂປໂຕຊົວ. ຫຼັກສູດຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມັກຈະຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ຈຳ ແນກສາເຫດຂອງພະຍາດ ໝາຍ ເຖິງການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບໂລກໄຂ້ຢ່າງໄວວາແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ. ອາການແພ້ແມ່ນສາເຫດຂອງໄຂ້ຫວັດເລື້ອຍໆ
ບາງຄົນຄຸ້ນເຄີຍກັບສະພາບການທີ່ເດັກນ້ອຍມັກຈະເປັນແລະເປັນເວລາດົນນານທີ່ປະສົບກັບໄຂ້ຫວັດ ທຳ ມະດາ. ພໍ່ແມ່ພາລາວໄປຫາທ່ານ ໝໍ, ສອບເສັງ, ກິນຢາແລະຍ້ອນເຫດນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ລົງທະບຽນກັບແພດເດັກນ້ອຍເປັນປະ ຈຳ. ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈເລື້ອຍໆບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. Urology: ການຮັກສາໂລກຕັບອັກເສບ Chlamydial
ໂຣກຕັບອັກເສບ Chlamydial ແມ່ນພົບເລື້ອຍໆໃນການປະຕິບັດຂອງ urologist. ມັນແມ່ນເກີດມາຈາກການຕິດເຊື້ອ Paramite Chlamidia trachomatis, ເຊິ່ງມີຄຸນລັກສະນະທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັດເຊິ່ງມັກຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໄລຍະຍາວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ມັນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງ urethra ທີ່ບໍ່ແມ່ນການສະເພາະໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.
| 
