Invokana 100 > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ມີຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຊ່ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຫຼີກລ້ຽງການເປັນໂລກອ້ວນເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໜຶ່ງ ໃນເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ Invokana. ຢານີ້ມີລາຄາສູງຖ້າທຽບໃສ່ກັບມິດສະຫາຍ, ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນຮູບຊົງທີ່ຖືກເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາສີເຫຼືອງຫລືສີຂາວ. ກ່ຽວກັບການຕັດ - ສີຂາວ. ປະລິມານຢາມີສອງປະເພດຄື: 100 ແລະ 300 ມລກຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້.

ທາດ canagliflozin hemihydrate ຂະ ໜາດ 102 ຫຼື 306 ມລກ (ເທົ່າກັບ canagliflozin 100 ຫຼື 300 ມລກ),
MCC - 39.26 ຫຼື 117.78 ມລກ,
lactose anhydrous - 39.26 ຫຼື 117.78 ມລກ,
croscarmellose sodium -12 ຫຼື 36 ມລກ,
Hyprolose - 6 ຫຼື 18 ມລກ,
stearate ແມກນີຊີນ -1.48 ຫຼື 4,44 ມລກ.

ບັນຈຸໃສ່ຫໍ່ໃສ່ກະດານທີ່ເຮັດດ້ວຍເຈ້ຍ 1, 3, 9 ຫຼື 10 ແຜ່ນຂອງ 10 ເມັດ.

ຜູ້ຜະລິດ INN

ຊື່ສາກົນແມ່ນ canagliflozin.

ຜູ້ຜະລິດ - Janssen-Ortho, Puerto Rico, ຜູ້ຖືໃບຢັ້ງຢືນການຄ້າ - Johnson ແລະ Johnson, USA. ມີຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ.

ລາຄາ ສຳ ລັບ 30 ເມັດຂອງ canagliflozin 100 ມລເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 2500 ຮູເບີນ. ຢາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີລາຄາຈາກ 4,500 ຮູເບີນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ. ໂດຍຄຸນສົມບັດ, ມັນແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງການສົ່ງຕໍ່້ໍາຕານທີ່ມີໂຊດຽມຂອງຊະນິດທີສອງ. ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ. ຜົນກະທົບຂອງ diuretic ທີ່ເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນແລະເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນການປິ່ນປົວ "Invokoy" ແມ່ນມີຫນ້ອຍ, ນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການສຶກສາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ໂດຍຈຸລັງ pancreatic ປັບປຸງ.

ແພດການຢາ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນມາຈາກ 10 ເຖິງ 13 ຊົ່ວໂມງ. ຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນ 65%. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານພິເສດ, ພ້ອມທັງຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ທັງເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ (ລວມທັງອິນຊູລິນ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ການຮັກສາສະເຫມີເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍເມັດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂັ້ນຕ່ ຳ. ໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ ທຳ ອິດ. ປະລິມານຢາ 100 ຫຼື 300 ມລກ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບສານອິນຊູລິນແລະ sulfonylurea, ປະລິມານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.

ຖ້າທ່ານພາດການນັດ ໝາຍ, ການກິນສອງເມັດພ້ອມໆກັນແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປແລະຄົນທີ່ມີບັນຫາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານກະດູກສັນຫຼັງຄວນໃຊ້ຢານີ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ທ້ອງຜູກ
ຫິວແລະປາກແຫ້ງ
Polyuria
ພະຍາດລະບົບທໍ່ຍ່ຽວ
Urosepsis
Pollakiuria
ພະຍາດຕັບອັກເສບແລະໂຣກກະດູກຜ່ອຍ.
ຊ່ອງຄອດ, ການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອເຫັດ,
Thrush,
ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານໃນເລືອດ, ໂລກຜິວ ໜັງ, ໂລກພູມແພ້, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຜົນກະທົບຂອງ "Invokany" ຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ, ສະນັ້ນ, ການເຂົ້າໂຮງຮຽນແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hematocrit ສູງ.

ຖ້າມີປະຫວັດຂອງ ketoacidosis, ໃຫ້ກິນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ໃນກໍລະນີຂອງການພັດທະນາພະຍາດວິທະຍາ, ຕ້ອງມີການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ. ຫຼັງຈາກສະຖຽນລະພາບຂອງສະພາບສຸຂະພາບ, ການຮັກສາສາມາດສືບຕໍ່ໄດ້, ແຕ່ດ້ວຍປະລິມານຢາ ໃໝ່.

ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກທີ່ເປັນໂຣກ.

ການຍອມຮັບກັບອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດຂອງມັນເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ໃຫ້ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງ.

ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແມ່ນທ່ານ ໝໍ ຕັດສິນໃຈ.

ຊ່ວຍເຫຼືອ. ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ!

ປຽບທຽບກັບການປຽບທຽບ

ເຄື່ອງມືນີ້ມີ ຈຳ ນວນປຽບທຽບ, ເຊິ່ງຍັງຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການພິຈາລະນາປຽບທຽບຄຸນສົມບັດ.

Forsiga (dapagliflozin). ມັນຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ. ລາຄາ - ຈາກ 1800 ຮູເບີນ. ຜະລິດໂດຍ Bristol Myers, Puerto Rico. ຂອງ minuses - ການຫ້າມການເຂົ້າໂຮງຮຽນກັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ.

"Baeta" (exenatide). ມັນເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ລະດັບ glucose ແມ່ນສະຖຽນລະພາບ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຮອດ 10,000 ຮູເບີນ. ຜູ້ຜະລິດ - Eli Lilly & ບໍລິສັດ, USA. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາໃນ pens syringe, ເຊິ່ງສະດວກຕໍ່ການສັກຢາແບບອິດສະຫຼະ. ບັນຊີລາຍຊື່ໃຫຍ່ຂອງ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

Victoza (liraglutide). ຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ແລະສ້າງລະດັບ glucose ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ. ຜະລິດບໍລິສັດເດັນມາກໂນດສະກິດຂອງເດັນມາກ. ລາຄາແມ່ນປະມານ 9000 ຮູເບີນ. ມີຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບທັງໂລກເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນ.

NovoNorm (repaglinide). ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ຜູ້ຜະລິດ - "Novo Nordisk", ເດນມາກ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ - ຈາກ 180 ຮູເບີນ. ມັນຍັງຊ່ວຍຮັກສານໍ້າ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບປົກກະຕິ. ຢາແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບທຸກຄົນ, ມີ contraindications ຫຼາຍ.

"Guarem" (guar gum). ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂລກອ້ວນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃຊ້ເປັນການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ຜູ້ຜະລິດ "Orion", ຟິນແລນ. ລາຄາແມ່ນປະມານ 550 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງ ໜຶ່ງ ເມັດ. ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງ, ລວມທັງພະຍາດຖອກທ້ອງ. ແຕ່ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ.

"Diagninid" (repaglinide). ມັນຖືກກໍານົດໃຫ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເປັນປົກກະຕິແລະຮັກສານໍ້າ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ສຳ ລັບຊຸດ 30 ເມັດແມ່ນປະມານ 200 ຮູເບີນ. ເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະລາຄາບໍ່ແພງ, ແຕ່ມີ ຈຳ ນວນ contraindications. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ, ແມ່ທີ່ພະຍາບານ, ຜູ້ສູງອາຍຸແລະເດັກນ້ອຍ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານແລະປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ເພື່ອໃຫ້ເກີດຜົນເຕັມທີ່.

ການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນແມ່ນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກທ່ານ ໝໍ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຖືກຫ້າມ!

ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມີປະສິດທິພາບສູງແລະການບໍ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ.

Tatiana:“ ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມຫຼາຍສິ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂ້ອຍພະຍາຍາມໃຊ້ Invokana. ຢາດີ, ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ລາຄາແມ່ນສູງ, ແມ່ນແລ້ວ, ແຕ່ປະສິດທິຜົນຂອງຜະລິດຕະພັນຊົດເຊີຍທຸກຢ່າງ. ສະນັ້ນຂ້ອຍມີຄວາມສຸກກັບການຫັນປ່ຽນສູ່ມັນ.”

George:“ ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂ້ອຍລອງໃຊ້ຢາ ໃໝ່ ຂອງ Invokana. ທ່ານກ່າວວ່າລາວມີການທົບທວນຄືນທີ່ດີ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ນ້ ຳ ຕານໄດ້ຫຼຸດລົງດີແລະເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມ, ປະລິມານຢາຖືກປ່ຽນໄປ. ດຽວນີ້ທຸກຢ່າງຢູ່ໃນລະບຽບ. ຂ້ອຍພໍໃຈ”.

Denis:“ ບໍ່ດົນມານີ້ຂ້ອຍໄດ້ປ່ຽນໄປ Invokana. ຢາແກ້ທີ່ດີ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ. ສຳ ລັບຂ້ອຍ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນວ່າບໍ່ມີໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນນັບຕັ້ງແຕ່ຂ້ອຍດື່ມພຽງແຕ່ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້, ໂດຍບໍ່ມີຢາອິນຊູລິນ. ລາວຮູ້ສຶກດີເລີດ, ທຸກຢ່າງ ເໝາະ ສົມ. ທາງລົບດຽວແມ່ນລາຄາສູງແລະຄວາມຕ້ອງການສັ່ງຊື້ລ່ວງ ໜ້າ ໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນການຮັກສາທີ່ດີ.”

Galina:“ ຂ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາບັນເທົານີ້, ແລະຂ້ອຍມີອາການເປັນຕາເບື່ອ. ຂ້ອຍໄດ້ໄປຫາຊ່ຽວຊານ, ກຳ ນົດຢາ, ແລະແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ປັບປະລິມານຢາ. ທຸກຢ່າງໄດ້ຜ່ານໄປ. ດຽວນີ້ຂ້ອຍຍັງສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້. ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຫຼາຍ - ລະດັບນ້ ຳ ຕານໄດ້ກາຍເປັນສະຖຽນລະພາບ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງລັງເລໃຈ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ຕ້ອງລືມກ່ຽວກັບຄາບອາຫານ.”

Olesya:“ ພໍ່ຕູ້ຂອງຂ້ອຍຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນ“ Invokan”. ທຳ ອິດລາວເວົ້າໄດ້ດີກ່ຽວກັບຢາ, ລາວມັກທຸກຢ່າງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວເກືອບຈະເປັນໂຣກ ketoacidosis, ແລະທ່ານຫມໍຍົກເລີກການນັດພົບ. ດຽວນີ້ສຸຂະພາບຂອງພໍ່ຕູ້ແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິແຕ່ລາວ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ.”

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ, ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Invocana ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງໂລກ. ຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. Invokana ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II.

ຢາມີອາຍຸການໃຊ້ເວລາສອງປີ. ເກັບມ້ຽນຢາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 0 C.

ຜູ້ຜະລິດຢານີ້ແມ່ນ Janssen-Ortho, ບໍລິສັດທີ່ຕັ້ງຢູ່ Puerto Rico. ການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Janssen-Silag ຕັ້ງຢູ່ອີຕາລີ. ຜູ້ຖືສິດທິໃນການໃຊ້ຢານີ້ແມ່ນ Johnson & Johnson.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ Canagliflosin hemihydrate. ໃນ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງ Invokana ມີສານປະກອບປະມານ 306 ມລກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນສ່ວນປະກອບຂອງແທັບເລັດຂອງຢາມີ 18 hypyllysis ແລະ lactose anhydrous (ປະມານ 117.78 ມກ). ພາຍໃນຫຼັກຂອງແທັບເລັດຍັງມີແມັກນີຊຽມ stearate (4,44 ມລກ), ເມັດຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ (117.78 ມກ) ແລະ croscarmellose sodium (ປະມານ 36 ມກ).

ຫອຍຂອງຜະລິດຕະພັນປະກອບມີຮູບເງົາ, ເຊິ່ງປະກອບມີ:

macrogol
ຜົງ talcum
ເຫຼົ້າ polyvinyl
titanium dioxide.

Invokana ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ 100 ແລະ 300 ມລກ. ໃນເມັດຂະ ໜາດ 300 ມລກ, ຫອຍທີ່ມີສີຂາວແມ່ນຢູ່ໃນເມັດ 100 ມລກ, ຫອຍມີສີເຫຼືອງ. ທັງສອງຊະນິດຂອງແທັບເລັດ, ຢູ່ດ້ານ ໜຶ່ງ ມີເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ“ CFZ”, ແລະຢູ່ດ້ານຫຼັງມີໂຕເລກ 100 ຫຼື 300 ຂື້ນຢູ່ກັບນໍ້າ ໜັກ ຂອງແທັບເລັດ.

ຢາແມ່ນມີໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມ. ແຜ່ນໃບດຽວບັນຈຸ 10 ເມັດ. ໜຶ່ງ ຊອງສາມາດບັນຈຸໄດ້ 1, 3, 9, 10 ໂພງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II.

ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້:

ເປັນວິທີທີ່ເປັນເອກະລາດແລະດຽວ ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດ,
ປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆແລະອິນຊູລິນ.

ໃນບັນດາ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ສະຫນັບສະຫນູນທີ່ໂດດເດັ່ນ:

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ,
ຄວາມບໍ່ທົນທານສ່ວນບຸກຄົນ Kanagliflosin ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,
ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I
ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ (3-4 ຫ້ອງຮຽນທີ່ເປັນປະໂຫຍດ),
ໃຫ້ນົມລູກ
ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
ການຖືພາ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ Invokana - ຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

Invokana ແມ່ນຊື່ທາງການຄ້າ ສຳ ລັບຢາທີ່ເຮັດເພື່ອຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II. ຢາມີປະສິດຕິຜົນທັງໃນຂອບການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ແລະສົມທົບກັບວິທີການອື່ນໆໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

Yeva ຂຽນ 13 Jul, 2015: 215

Rais, ຖ້າ * ຢາ Invokan hypoglycemic (kanagliflozin) ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນໃນປະເທດຣັດເຊຍ *, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າລາວໄດ້ຜ່ານການທົດສອບ, ແຕ່ FDA ໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ ketoacidosis ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ກິນຢາລຸ້ນ ໃໝ່ - ຢາຍັບຍັ້ງ SGLT2. ອ່ານ ຄຳ ເຕືອນ:
http://moidiabet.ru/news/amerikancev-predupredili-o-riske-oslojnenii-pri-prieme-rjada-lekarstv-ot-diabeta

Julia Novgorod ຂຽນ 13 Jul, 2015: 221

ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ ketoacidosis.

ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາ, ມັນມີເຫດຜົນທີ່ຈະຄິດວ່າຢາມີຄວາມປອດໄພໃນເລື່ອງນີ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ຮັກສາໂຣກປອດອັກເສບ, ເຊິ່ງສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເປັນໂຣກ hyperglycemia ແມ່ນຄວາມມຶນເມົາຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດໃນກໍລະນີເມື່ອການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດເບົາຫວານຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ເຖິງແມ່ນວ່າການປະຕິບັດກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດກໍ່ບໍ່ສາມາດຕອບສະ ໜອງ ນ້ ຳ ຕານຢູ່ລຸ່ມຂອບເຂດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ແລະບັນດາກໍລະນີຂອງ ketoacidosis ເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ຖືກບັນທຶກໃນໄລຍະການທົດສອບ, ໂດຍແລະໃຫຍ່, ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ດ້ວຍວິທີການທີ່ມີຄວາມຄິດກ່ຽວກັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງຢານີ້, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແລະສະພາບຂອງຄົນເຈັບສະເພາະ - ຫຼືຜູ້ຄົນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກໂດຍເຈດຕະນາໃນການທົດສອບໃນແຕ່ລະໄລຍະຂອງ T2DM, ສະນັ້ນຕໍ່ມາ ໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຊັດເຈນ.

Irina Antyufeeva ຂຽນໃນວັນທີ 14 Jul, 2015: 113

ສຳ ລັບ Julia Novgorod

Julia, ບໍ່ສາມາດເອີ້ນວ່າສາເຫດຂອງ SD-2 - gluttony immoderate. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໜຽວ ຫຼາຍກ່ວາຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມັນເປັນພຽງແຕ່ວ່າຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ມີສານອິນຊູລິນຫຼາຍກ່ວາຕົວເອງ, ແລະອິນຊູລິນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາປັດໃຈສ້າງໄຂມັນທີ່ ສຳ ຄັນ.

ຕອນນີ້ກ່ຽວກັບ invokan. ສິ່ງທີ່ຂ້ອຍພົບກ່ຽວກັບລາວໃນອິນເຕີເນັດ: ລາວເອົານ້ ຳ ຕານທີ່ເກີນອອກຈາກເລືອດດ້ວຍນ້ ຳ ຍ່ຽວ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ໄດ້ຮັບ, ທຳ ອິດ, ເປັນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອລາໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະອັນທີສອງ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຮັດວຽກໃນຮູບແບບນີ້, ແມ່ນຄົນພິການຢ່າງໄວວາ. ຜູ້ທີ່ມີເວລາທົດລອງ evokvana ຈົ່ມກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກລຸກໃນເວລາຖ່າຍເບົາແລະບັນຫາຜິວ ໜັງ. ເຖິງແມ່ນວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ບາງທີມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນວິທີການສຸກເສີນ, ການຮັກສາຊົ່ວຄາວໃນບາງກໍລະນີທີ່ວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນແບບຖາວອນ.
ແລະອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ. ປະເທດອີຕາລີປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢານີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ oncological ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, Johnson ແລະ Johnson ໄດ້ປ່ຽນຊື່ແລະສະ ເໜີ ໃຫ້ຣັດເຊຍ.

Irina Antyufeeva ຂຽນໃນວັນທີ 14 Jul, 2015: 212

ນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຈາກອິນເຕີເນັດ:

ຜົນການວິໄຈແລະສົນທະນາ. Canagliflozin "ຄືຊິ"ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ""Invokana"- ຕົວຍັບຍັ້ງການຂົນສົ່ງທາດໂປຼຕີນໃນການຂົນສົ່ງ glucose 2 (SGLT2) ຄັ້ງທໍາອິດ, ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການສະແດງນີ້. Canagliflozin ຕັນການຟື້ນຟູຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບInvokana"ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ 9 ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ 10,285 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກກວດສອບທັງການໃຊ້ເອກະລາດແລະສົມທົບກັບຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: metformin, sulfonylurea, pioglitazone ແລະ insulin.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ketoacidosis ແລະເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດຄືຊິ"ມີເຊື້ອລາໃນຊ່ອງຄອດແລະໂຣກຍ່ຽວ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບ diuretic, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ intravascular, ນໍາໄປສູ່ໂລກ orthostatic ຫຼື postural (ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງໃນເວລາທີ່ຍ້າຍໄປຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງທີ່ຕັ້ງຊື່) hypotension. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ວິນຫົວຫຼືລົມຫາຍໃຈແລະອາການເຫຼົ່ານີ້ມັກພົບຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໄລຍະສາມເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ.
ບົດສະຫຼຸບ Canagliflozin "ຄືຊິ"ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແຕ່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຖືກລະບຸໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງເມື່ອສັ່ງຢາ.

ຄົນເຈັບພິເສດແລະທິດທາງ

Invokana ແມ່ນ contraindicated ໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໂດຍແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າ Kanagliflosin ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຢ່າງຈິງຈັງແລະສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ຢ່າງຮ້າຍແຮງ.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໂດຍຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ. ພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດຂອງຢາ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍ:

ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບຮຸນແຮງ,
ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອໃນຂັ້ນຕອນຂອງການສຸດທ້າຍ,
ກຳ ລັງເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເອົາໃຈໃສ່ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກໄຕອ່ອນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ - 100 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, ປະລິມານຢາຂັ້ນຕ່ໍາກໍ່ຖືກສະຫນອງໃຫ້.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນຈາກການກິນຢາໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອຈະບໍ່ຖືກສັງເກດເຫັນ.

Invokana ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນມະເລັງມະເລັງແລະເຊື້ອໂຣກໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂອງຢາທີ່ມີຕໍ່ການ ທຳ ງານຂອງການຈະເລີນພັນຂອງຄົນ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາແລະຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາໃນໄລຍະສຸດທ້າຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ Kanagliflozin ມີຜົນກະທົບ diuretic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ໃນໄລຍະການບໍລິຫານຂອງມັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular ແມ່ນມີແນວໂນ້ມ. ຄົນເຈັບທີ່ມີສັນຍານໃນຮູບແບບຂອງວິນຫົວ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາຫຼືການລົບລ້າງທີ່ສົມບູນຂອງມັນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເດືອນທໍາອິດແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Invocana.

ການຖອນຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນເນື່ອງຈາກກໍລະນີທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

candidiasis vulvovaginal ໃນແມ່ຍິງ,
candida balanitis ໃນຜູ້ຊາຍ.

ຫຼາຍກວ່າ 2% ຂອງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ 0,9% ໄດ້ຕິດເຊື້ອຊ້ ຳ ອີກເມື່ອກິນຢາ. ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງໂຣກ vulvovaginitis ປາກົດຢູ່ໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະ 16 ອາທິດ ທຳ ອິດນັບແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Invocana.

ມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນສ່ວນປະກອບແຮ່ທາດຂອງກະດູກໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງແຮງຂອງກະດູກເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ລະບຸ. ຕ້ອງມີຢາປິ່ນປົວຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ເນື່ອງຈາກວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບ Invokana ແລະ Insulin ປະສົມປະສານກັນ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆແລະການປຽບທຽບ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຜຸພັງທາງຜຸພັງ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຜົນກະທົບຂອງຢາຊະນິດອື່ນໃນການກະ ທຳ ຂອງ canagliflozin ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ຢານີ້ພົວພັນກັບຢາຕໍ່ໄປນີ້:

Phenobarbital, Rifampicin, Ritonavir - ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງ Invokana, ການເພີ່ມປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ,
Probenecid - ການບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງຢາ,
Cyclosporin - ການຂາດຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາ,
Metformin, Warfarin, Paracetamol - ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງ canagliflozin,
Digoxin ແມ່ນການໂຕ້ຕອບເລັກໆນ້ອຍໆທີ່ຕ້ອງການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ຢາຕໍ່ໄປນີ້ມີຜົນຄືກັນກັບ Invokana:

Glucobay,
NovoNorm,
Jardins
Glibomet,
Pioglar
Guarem
ວິນໂດ
ກູໂກ,
ເມຕາມິນ
Formin,
Glibenclamide,
ພະຍາດຕາຫນ່າງ,
Glidiab
Glykinorm,
ເບິ່ງຂ້າມ
Trazenta, ທ.
ກາວີ
Glutazone

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ຈາກການທົບທວນກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານກ່ຽວກັບ Invokan, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຢາຫຼຸດລົງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີແລະຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກ, ແຕ່ວ່າມັນມີລາຄາທີ່ສູງ ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງບັງຄັບໃຫ້ຫຼາຍຄົນຫັນມາໃຊ້ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ເອກະສານວິດີໂອກ່ຽວກັບປະເພດ, ອາການແລະການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ:

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 2000-4900 ຮູເບີນ. ລາຄາຂອງການປຽບທຽບຂອງຢາແມ່ນ 50-4000 ຮູເບີນ.

ຜະລິດຕະພັນແມ່ນແຈກຈ່າຍພຽງແຕ່ຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຮັກສາ.

ບົດແນະ ນຳ ອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

Invokana: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນແລະການປຽບທຽບ

Julia Novgorod ຂຽນ 14 Jul, 2015: 214

Irina Antyufeeva, ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍຂຽນກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງ T2DM - ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກມັນແມ່ນເກີນຂອບເຂດຂອງຫົວຂໍ້ນີ້.

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຂຽນກ່ຽວກັບກໍລະນີທີ່ການໃຊ້ຢານີ້ຈະປອດໄພໃນແງ່ຂອງ ketoacidosis. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມລັບ ສຳ ລັບທຸກຄົນທີ່ວ່າໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມີ T2DM ທຸກປະເພດບໍ່ມີກຸ່ມຄົນເຈັບຂະ ໜາດ ນ້ອຍດັ່ງກ່າວເຊິ່ງເຖິງແມ່ນວ່າພຽງແຕ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານກໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີຫຼາຍ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຖືກບັງຄັບໃຫ້ຕິດຕາມອາຫານດ້ວຍວິທີໃດກໍ່ຕາມ - ສະນັ້ນ: ຢານີ້ຈະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ ແລະພວກມັນປອດໄພທີ່ສຸດໃນແງ່ຂອງ ketoacidosis.

ເມັດ Invokana ແມ່ນເຄືອບ. 300 ມລ 30 ເມັດ., ຊອງ

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກ 1 ຂອງ canagliflozin ທີ່ມີຄວາມຖີ່ຂອງ≥2% ແມ່ນລະບົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແຕ່ລະລະບົບຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆຂື້ນກັບຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການຈັດປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100,

ໂລກກະເພາະ ລຳ ໄສ້:
ເລື້ອຍໆ: ທ້ອງຜູກ, ຫິວ 2, ປາກແຫ້ງ.

ການລະເມີດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ:
ເລື້ອຍໆ: polyuria ແລະ pollakiuria3, ການຍ່ຽວ, peremptory, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ 4, urosepsis.

ການລະເມີດອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມ mammary:
ເລື້ອຍໆ: ໂຣກທ້ອງບວມແລະ balanoposthitis 5, ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ 6, ການຕິດເຊື້ອໃນຊ່ອງຄອດ.

1 ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະນອກ ເໜືອ ຈາກການຮັກສາດ້ວຍ metformin, metformin ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ພ້ອມທັງ metformin ແລະ pioglitazone. 2 ໝວດ "ຫິວນ້ ຳ" ປະກອບມີ ຄຳ ວ່າ "ຫິວນ້ ຳ", ຄຳ ວ່າ "polydipsia" ກໍ່ແມ່ນຂອງປະເພດນີ້.

3 ໝວດ "polyuria ຫຼື pollakiuria" ປະກອບມີ ຄຳ ວ່າ "polyuria", ຄຳ ວ່າ "ການເພີ່ມປະລິມານຂອງນ້ ຳ ຍ່ຽວທີ່ຖ່າຍອອກ" ແລະ "nocturia" ແມ່ນລວມຢູ່ໃນ ໝວດ ນີ້ເຊັ່ນກັນ.

ໝວດ "ພະຍາດອັກເສບໃນທໍ່ຍ່ຽວ" ປະເພດລວມມີ ຄຳ ວ່າ "ການຕິດເຊື້ອໃນທໍ່ຍ່ຽວ" ແລະລວມທັງ ຄຳ ວ່າ "ໂຣກອັກເສບ cystitis" ແລະ "ການຕິດເຊື້ອ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ".

ໝວດ“ ພະຍາດອັກເສບເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ” ລວມມີ ຄຳ ວ່າ“ ພະຍາດຕັບອັກເສບ” ແລະ“ ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ”, ພ້ອມທັງ ຄຳ ວ່າ“ candida balanitis” ແລະ“ ການຕິດເຊື້ອເຫັດໃນອະໄວຍະວະເພດ”. ໃນ ໝວດ "ພະຍາດໂລກສະຫມອງອັກເສບ vulvovaginal" ປະກອບມີ ຄຳ ວ່າ "ພະຍາດອັກເສບໂພຊະນາການຊ່ອງຄອດ", "ການຕິດເຊື້ອເຫັດໃນໂລກອະໄວຍະວະເພດ", "vulvovaginitis" ພ້ອມທັງ ຄຳ ວ່າ "ການຕິດເຊື້ອໃນອະໄວຍະວະເພດແລະອະໄວຍະວະເພດ".

ຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆທີ່ພັດທະນາໃນການສຶກສາຄວບຄຸມ placebo ຂອງ canagliflozin ດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular

ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທັງ ໝົດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular (ຄວາມຫົດຫູ່ທາງ postural, hypotension orthostatic, ເສັ້ນໂລຫິດແດງເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຂາດນ້ ຳ ແລະການເສື່ອມໂຊມ) ແມ່ນອີງຕາມຜົນຂອງການວິເຄາະໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໄລຍະກາງ (GFR ຈາກ 30 ຫາ 2) ແລະຄົນເຈັບອາຍຸ≥75ປີ, ຄວາມຖີ່ທີ່ສູງຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ຄວາມຖີ່ຂອງການມີປະຕິກິລິຍາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນກັບການໃຊ້ canagliflozin, ກໍລະນີຂອງການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຍ້ອນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງປະເພດນີ້ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍດີ.

ການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຫຼືຕົວແທນທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງມັນ

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ canagliflozin ເປັນສານຕິດກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຫຼື sulfonylurea ອະນຸພັນ, ການພັດທະນາຂອງ hypoglycemia ໄດ້ຖືກລາຍງານເລື້ອຍໆ.

ນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນທີ່ຄາດໄວ້ໃນຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີທີ່ຢາເສບຕິດ, ການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ພ້ອມກັບການພັດທະນາຂອງສະພາບນີ້, ຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນອິນຊູລິນຫຼືຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງມັນ (ຕົວຢ່າງ: sulfonylurea ອະນຸພັນ).

ການປ່ຽນຫ້ອງທົດລອງ

ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນ
ບັນດາກໍລະນີຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນເພີ່ມຂື້ນ (> 5.4 mEq / L ແລະສູງກວ່າ 15% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນ) ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນ 4,4% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ມກ, ໃນ 7.0% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ canagliflozin ໃນປະລິມານ 300 ມກ. , ແລະ 4,8% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo.

ບາງຄັ້ງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນໃນໂປຕີນແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງໃນລະດັບປານກາງ, ເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ມີການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມແລະ / ຫຼືຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການຂັບຖ່າຍຂອງໂພແທດຊຽມ (diuretics-sparing diuretics ແລະ angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE)).

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ potassium ແມ່ນໄລຍະຂ້າມຜ່ານແລະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດ.

ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum creatinine ແລະ urea
ໃນໄລຍະຫົກອາທິດ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Creatinine ໂດຍສະເລ່ຍເພີ່ມຂື້ນ (ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງທີ່ ສຳ ຄັນໃນ GFR (> 30%) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະດັບເບື້ອງຕົ້ນທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 2.0% - ດ້ວຍການໃຊ້ canagliflozin ໃນປະລິມານຢາ 100 ມລກ, 4,1% ເມື່ອໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 300 ມກແລະ 2,1% ເມື່ອໃຊ້ placebo ການຫຼຸດລົງເຫຼົ່ານີ້ໃນ GFR ມັກຈະປ່ຽນໄປເລື້ອຍໆ, ແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ການຫຼຸດລົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ GFR ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ ໜ້ອຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ GFR (> 30%) ທຽບກັບລະດັບເບື້ອງຕົ້ນທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 9.3% - ດ້ວຍການໃຊ້ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ມກ, 12.2 % - ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານ 300 ມກ, ແລະ 4,9% - ເມື່ອໃຊ້ placebo. ຫລັງຈາກຢຸດ canagliflozin, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໃນພາລາມິເຕີໃນຫ້ອງທົດລອງແມ່ນມີຄວາມປ່ຽນແປງໃນທາງບວກຫລືກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມຂອງມັນ.

ຄວາມດັນຕ່ ຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ Lipoprotein (LDL)
ການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍ canagliflozin.

ການປ່ຽນແປງໂດຍສະເລ່ຍໃນ LDL ເປັນເປີເຊັນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນເມື່ອທຽບກັບ placebo ແມ່ນ 0.11 mmol / L (4,5%) ແລະ 0.21 mmol / L (8.0%) ເມື່ອໃຊ້ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 mg ແລະ 300 mg, ຕາມ ລຳ ດັບ .

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 2.76 mmol / L, 2,70 mmol / L ແລະ 2,83 mmol / L ກັບ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ແລະ 300 mg ແລະ placebo ຕາມ ລຳ ດັບ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin ເພີ່ມຂື້ນ
ເມື່ອໃຊ້ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ມກແລະ 300 ມລ, ການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນອັດຕາສ່ວນການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin ຈາກລະດັບເລີ່ມຕົ້ນ (3.5% ແລະ 3.8%, ຕາມລໍາດັບ) ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບການຫຼຸດລົງຂອງກຸ່ມ placebo (−1,1%).

ການສັງເກດການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍໂດຍສະເລ່ຍໃນ ຈຳ ນວນເມັດເລືອດແດງແລະ hematocrit ຈາກພື້ນຖານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin (> 20 g / l), ເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນ 6.0% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ມກ, ໃນ 5.5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ canagliflozin ໃນປະລິມານ 300 ມກ, ແລະໃນ 1, 0% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo. ຄຸນຄ່າສ່ວນຫຼາຍຍັງຄົງຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ.

ລົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric ຫຼຸດລົງ
ດ້ວຍການໃຊ້ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ມກແລະ 300 ມລ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric ຈາກລະດັບເລີ່ມຕົ້ນ (−10,1% ແລະ −10,6%, ຕາມ ລຳ ດັບ) ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo, ເຊິ່ງການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເລ່ຍເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ ຈາກເບື້ອງຕົ້ນ (1,9%).

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric ໃນກຸ່ມ canagliflozin ແມ່ນສູງສຸດຫຼືສູງສຸດໃນລະດັບສູງສຸດໃນອາທິດ 6 ແລະມີຄວາມອົດທົນຕະຫຼອດການຮັກສາ. ມີການສັງເກດເຫັນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric ໃນປັດສະວະໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ອີງຕາມຜົນຂອງການວິເຄາະຮ່ວມຂອງການ ນຳ ໃຊ້ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ມກແລະ 300 ມລ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດໂຣກ nephrolithiasis ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມປອດໄພຂອງຫົວໃຈ
ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈກັບ canagliflozin ທຽບກັບກຸ່ມ placebo.

Invokana: ການທົບທວນຄືນ, ລາຄາ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Invokana ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ການປິ່ນປົວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະສົມປະສານກັບອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ, ພ້ອມທັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ.

Glycemia ຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຍ້ອນການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ.

Contraindications ແລະລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Invokana ບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນສະພາບດັ່ງກ່າວ:

hypersensitivity ກັບ canagliflozin ຫຼືສານອື່ນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊ່ວຍ,
ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ,
ການຖືພາແລະ lactation,
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ໃນການທົດລອງສັດ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ canagliflozin ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດທາງອ້ອມຫຼືໂດຍກົງຕໍ່ລະບົບສືບພັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໃຊ້ຢາໂດຍແມ່ຍິງໃນໄລຍະນີ້ຂອງຊີວິດຂອງພວກເຂົາແມ່ນຍັງບໍ່ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະລາຄາຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວອາດຈະບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນທາງປາກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານເຊົ້າ.

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຈະແມ່ນ 100 ມລກຫຼື 300 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຖ້າ canagliflozin ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ກັບຢາອື່ນໆ (ນອກເຫນືອໄປຈາກ insulin ຫຼືຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດຂອງມັນ), ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນອາດຈະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາທາງລົບ. ພວກມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular. ນີ້ອາດຈະເປັນອາການວິນຫົວ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງຫລືບວມໂຄນ.

ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຜູ້ທີ່:

ໄດ້ຮັບ diuretics ໃນນອກຈາກນັ້ນ,
ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ,
ພວກເຂົາຢູ່ໃນເກນອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ).

ໃນແງ່ຂອງການນີ້, ປະເພດຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນບໍລິໂພກ canagliflozin ໃນປະລິມານ 100 ມລກຄັ້ງກ່ອນອາຫານເຊົ້າ.

ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ຈະປະສົບກັບອາການຂອງ hypovolemia ຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການປັບສະພາບການນີ້ກ່ອນເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ canagliflozin.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Invokan 100 ml ແລະທົນທານຕໍ່ມັນໄດ້ດີ, ແລະຍັງຕ້ອງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕື່ມອີກ, ຈະຖືກໂອນເຂົ້າໃນ canagliflozin ເຖິງ 300 ມກ.

ຖ້າຄົນເຈັບຂາດປະລິມານ ສຳ ລັບເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວທີ່ສຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ!

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ

ການສຶກສາທາງການແພດພິເສດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອແນໃສ່ເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກການໃຊ້ຢາ. ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກລະບົບຂຶ້ນກັບແຕ່ລະລະບົບຂອງອະໄວຍະວະແລະຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ.

ມັນຄວນຈະສຸມໃສ່ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການໃຊ້ canagliflozin:

ບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ (ອາການທ້ອງຜູກ, ຫິວນ້ ຳ, ປາກແຫ້ງ),
ການລະເມີດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ (urosepsis, ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງທໍ່ຍ່ຽວ, polyuria, pollakiuria, peremptory ກະຕຸ້ນໃຫ້ຍ່ຽວ),
ບັນຫາຕ່າງໆທີ່ເກີດຈາກຕ່ອມແລະອະໄວຍະວະເພດ (ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ອັກເສບ balanoposthitis, ການຕິດເຊື້ອໃນຊ່ອງຄອດ, ໂຣກອະໄວຍະວະເພດຊາຍ).

ຜົນຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນອີງໃສ່ການ ບຳ ບັດດ້ວຍການຮັກສາ, ພ້ອມທັງການປິ່ນປົວເຊິ່ງຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍ pioglitazone, ພ້ອມທັງ sulfonylurea.

ນອກຈາກນັ້ນ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະກອບມີສານທີ່ພັດທະນາໃນການທົດລອງ canagliflozin ທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo ທີ່ມີຄວາມຖີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ເປີເຊັນ.

ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ intravascular, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ urticaria ແລະຜື່ນຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ ໜັງ.

ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າການສະແດງຜິວຫນັງໃນຕົວເອງດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງການກິນຢາເກີນປະລິມານ

ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ກໍລະນີຂອງການບໍລິໂພກ canagliflozin ຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເທື່ອ. ແມ່ນແຕ່ຄັ້ງດຽວທີ່ບັນລຸເຖິງ 1600 ມລກໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະ 300 ມລກຕໍ່ມື້ (ເປັນເວລາ 12 ອາທິດ) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບເປັນປົກກະຕິ.

ຖ້າຄວາມເປັນຈິງຂອງການກິນຢາເກີນປະລິມານທີ່ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລາຄາຂອງປະເດັນແມ່ນການປະຕິບັດມາດຕະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ມາດຕະຖານ.

ວິທີການຮັກສາການກິນເກີນ ກຳ ນົດແມ່ນການ ກຳ ຈັດສານພິດທີ່ຍັງເຫຼືອຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການຕິດຕາມກວດກາແລະການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງສະພາບຂອງມັນໃນປະຈຸບັນ.

Kanagliflosin ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໃນໄລຍະການຜ່າຕັດ 4 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອເບິ່ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ມັນບໍ່ມີເຫດຜົນຫຍັງທີ່ຈະເວົ້າວ່າສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກ ນຳ ອອກມາໂດຍວິທີການຜ່າຕັດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ.

Invocana ແລະການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ

ໃນການຮັກສາການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແພດສັ່ງຢາ Invokan, ຢາທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານແລະເປັນໄລຍະເວລາຂອງການແກ້ໄຂພະຍາດທີ່ຕິດເຊື້ອ.

ຕົວແທນ hypoglycemic ນີ້ສໍາລັບປະສິດທິຜົນຫຼາຍກວ່າເກົ່າຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບໂພຊະນາການທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການປະຕິເສດຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງນິໄສທີ່ບໍ່ດີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເພີ່ມເຕີມ. ການຮັກສາແບບອະນຸລັກແມ່ນຍາວນານ, ແຕ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຕໍ່ກັບສະຫວັດດີພາບໂດຍລວມ.

ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ໄດ້ຖືກພິສູດໂດຍການທົບທວນຄືນຫຼາຍໆຢ່າງຂອງຄົນເຈັບແລະທ່ານ ໝໍ.

ລາຍລະອຽດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Invokana

ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດນີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ ໜາ ແໜ້ນ ທີ່ເຄືອບດ້ວຍເປືອກສີເຫຼືອງ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກຢ່າງເຕັມທີ່. ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ຢາຂອງ Invokan ເປັນຕົວແທນປິ່ນປົວທີ່ເປັນເອກະລາດ, ຫຼືເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນສົມທົບກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Invocan ແມ່ນ canagliflozin hemihydrate, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຈຸດປະສົງຂອງມັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ແຕ່ດ້ວຍພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດຊະນິດນີ້, ການນັດພົບແມ່ນຖືກຕິດຂັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ສານສັງເຄາະໃນສູດສານເຄມີຂອງ Invocan ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຢ່າງມີປະສິດທິຜົນເຂົ້າໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບ, ແຕກແຍກໃນຕັບ, ແລະໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Invokana ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາແລະການດູດນົມ. ຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານການແພດຍັງໃຊ້ກັບການ ນຳ ສະ ເໜີ ທາງດ້ານການຊ່ວຍຕໍ່ໄປນີ້:

hypersensitivity ກັບສານທີ່ຫ້າວຫັນ,
ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
ຂໍ້ ຈຳ ກັດອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ສັບສົນ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.

ແຍກຕ່າງຫາກ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະເນັ້ນຫນັກເຖິງຂໍ້ຈໍາກັດກ່ຽວກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ຖືພາແລະແມ່ທີ່ພະຍາບານ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນຢາ Invokana ສຳ ລັບກຸ່ມຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ລະວັງກັບການນັດ ໝາຍ ນີ້ພຽງແຕ່ອອກຈາກຄວາມໂງ່ຈ້າເທົ່ານັ້ນ.

ຖ້າການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ບໍ່ມີການຫ້າມປະເພດໃດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ Invokan, ມັນພຽງແຕ່ວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຫຼືຫຼັກສູດ prophylactic.

ຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ລູກໃນທ້ອງຄວນຈະສູງກ່ວາໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຕໍ່ການພັດທະນາລະບົບພາຍໃນ - ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີນີ້ການແຕ່ງຕັ້ງມີປະສິດຕິຜົນ.

ຢານີ້ສາມາດປັບຕົວໃນຮ່າງກາຍຢ່າງບໍ່ສົມບູນແບບ, ແຕ່ວ່າໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການອະນຸລັກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ເລື້ອຍກວ່າມັນແມ່ນອາການແພ້ໃນຮູບແບບທີ່ເປັນຕຸ່ມຜື່ນແລະມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ເປັນອາການຂອງໂລກບວມແລະປວດຮາກ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ Invocan ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາ, ຮ່ວມກັນກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ເລືອກຕົວແທນ, ປ່ຽນຕົວແທນການຮັກສາ. ກໍລະນີທີ່ກິນເກີນແມ່ນຍັງເປັນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າພວກເຂົາຕ້ອງການການປິ່ນປົວອາການທັນທີ.

ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ, ຢາປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ Invokana

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ Invokana ແມ່ນ 100 ມລກຫຼື 300 ມລກຂອງ canmiliflozin hemihydrate, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ການບໍລິຫານທາງປາກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 18 ປີແມ່ນຖືກລະບຸກ່ອນອາຫານເຊົ້າ - ສະເພາະໃນທ້ອງເປົ່າ. ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນໄດ້ຮັບການປັບຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນເພື່ອຍົກເວັ້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າຄົນເຈັບລືມກິນຢາຄັ້ງດຽວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມເມັດໃນຄວາມຊົງ ຈຳ ທຳ ອິດຂອງໃບຜ່ານແດນ. ຖ້າການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບການລະງັບປະລິມານທີ່ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ໃນມື້ທີສອງ, ການກິນຢາສອງເທົ່າຂອງປາກແມ່ນຖືກລະເມີດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຖ້າຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນຫລືຜູ້ເຖົ້າແກ່ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 75 ປີ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນລົງເປັນ 100 ມກ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ອົງປະກອບຂອງສານເຄມີໃນເລືອດ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຫ້ເກີນລະບົບຕາມມາດຕະຖານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Invokan. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບຄາດຫວັງວ່າອາການເຈັບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໂດຍອາການຮາກປອມ, ການໄດ້ຮັບສານເບື່ອ, ການຮັກສາອາການຢ່າງເຄັ່ງຄັດຍ້ອນເຫດຜົນທາງການແພດ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບຂອງຢາ Invokana

ຢາທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ, ແລະບັນຊີລາຍຊື່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງອັນຕະລາຍຂອງການນັດພົບດັ່ງກ່າວດ້ວຍການລະເມີດຂໍ້ແນະ ນຳ ທາງການແພດເປັນປະ ຈຳ. ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊື້ຢາຮ່ວມກັນ, ເຊິ່ງຢາເສບຕິດຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນຕົວເອງດີ:

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ Invokana

ຢາທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ທຸກໆຄົນຂຽນຢູ່ໃນບັນດາເວທີການແພດກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບສູງຂອງ Invokan, ໃນຂະນະທີ່ຈື່ວ່າຈະຕົກໃຈໃນອັດຕາທີ່ ໜ້າ ຕົກໃຈ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນສູງ, ປະມານ 1,500 ຮູເບີນ, ອີງຕາມເມືອງຂອງການຊື້ແລະການຈັດອັນດັບຂອງຮ້ານຂາຍຢາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມຜູ້ທີ່ໄດ້ຊື້ກິດຈະການດັ່ງກ່າວແມ່ນພໍໃຈກັບຫຼັກສູດທີ່ໄດ້ປະຕິບັດ, ເພາະວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດມີສະຖຽນລະພາບເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານລາຍງານວ່າຜະລິດຕະພັນທາງການແພດຂອງ Invokan ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການຟື້ນຟູຢ່າງສົມບູນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປັບປຸງທີ່ສັງເກດເຫັນໃນສະພາບທົ່ວໄປຂອງ "ພະຍາດເບົາຫວານ" ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.

ມີອາການທີ່ບໍ່ເປັນຕາພໍຫາຍໄປ, ຕົວຢ່າງ, ເຍື່ອແຫ້ງແລະມີອາການຫິວນໍ້າຢູ່ເລື້ອຍໆ, ແລະຄົນເຈັບຮູ້ສຶກວ່າຕົນເອງເປັນຄົນທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມອ້ວນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນອະທິບາຍບັນດາກໍລະນີເມື່ອອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຜ່ານໄປແລະໂຣກປະສາດພາຍໃນຫາຍໄປ.

ບັນທຶກທາງລົບກ່ຽວກັບ Invokana ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນກຸ່ມຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍຂອງພວກເຂົາ, ແລະໃນເນື້ອໃນທາງການແພດພວກເຂົາສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢານີ້, ການມີຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທັງ ໝົດ ຂອງເມືອງ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາແມ່ນ ເໝາະ ສົມ, ເພາະວ່າມັນຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ເປັນເບົາຫວານ ຊຳ ເຮື້ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຈາກຄວາມຮ້າຍແຮງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕາຍແລ້ວ.

Irina Antyufeeva ຂຽນໃນວັນທີ 14 Jul, 2015: 17

ໃນຖານະເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຂ້ອຍບໍ່ມັກກ່ຽວກັບຢານີ້ທີ່ມັນບໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ, ບໍ່ຄວບຄຸມແລະບໍ່ສະກັດກັ້ນການຜະລິດຂອງຕ່ອມ pancreatic ຂອງອິນຊູລິນຂອງຕົນເອງ (ຍ້ອນວ່າໃນນັ້ນໂລກຕັບໃນໂລກເບົາຫວານຍັງສືບຕໍ່ເຮັດວຽກເກີນ ກຳ ນົດແລະ) ເຮັດໃຫ້ ໝົດ ໄວ, ແປໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນຄົນພິການທີ່ມີຄວາມພິການຮ້າຍແຮງໃນອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໃນການ ຈຳ ກັດຕົວເອງຕໍ່ສິ່ງໃດເລີຍ).
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ມາທັງ ໝົດ ຈາກການຮັບເອົາບັດເຊີນ.
ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າທ່ານສາມາດຕັດສິນໃຈທີ່ຈະກິນມັນພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງຢາອື່ນຫຼື - ແລະໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ - ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຮ້າຍໄປ, ເມື່ອບໍ່ມີຫຍັງອີກ.

Julia Novgorod ຂຽນ 14 Jul, 2015: 117

ດີ, ໃຫ້ເວົ້າວ່າ, ບໍ່ຄືກັບຢາສ່ວນໃຫຍ່ ສຳ ລັບ T2DM, ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນແລະປະກອບສ່ວນໃຫ້ກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າການຕໍ່ຕ້ານໃນໄລຍະຍາວແມ່ນບວກໃຫຍ່ຫຼວງ, ໃນຂະນະທີ່ຢາທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ຈິງ ຫຼາຍ.

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ອ່ານກ່ຽວກັບຄວາມສຸກຂອງອະດີດເພື່ອນຮ່ວມຊີວິດຂອງພວກເຮົາໃນປະເທດເຢຍລະມັນ, ຜູ້ທີ່ບໍ່ດົນມານີ້ເຈັບປ່ວຍກັບ T2DM ແລະຍອມຮັບດ້ວຍຄວາມເປັນສັດຕູຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະ ຈຳ ກັດຕົວເອງກັບອາຫານ: ລາວໄດ້ພະຍາຍາມໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດໃດໆໂດຍສະເພາະຢາທຸກຊະນິດທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ, ນ້ ຳ ຕານແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງແລະມັນແມ່ນ ຄຳ ຖາມທີ່ແລ້ວ ອິນຊູລິນ - ແຕ່ມັນແມ່ນຢາຂອງກຸ່ມນີ້ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ລາວ, ໂດຍບໍ່ປະຕິເສດຕົນເອງວ່າມີຄວາມສຸກທາງດ້ານກະເພາະອາຫານ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານບໍ່ພຽງແຕ່, ແຕ່ ນຳ ້ ໜັກ. ຂ້ອຍຄິດວ່າບໍ່ມີຢາໃດໆຈາກກຸ່ມການຢາອື່ນໆໂດຍບໍ່ມີອາຫານການກິນແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນເລື່ອງນີ້.

Irina Antyufeeva ຂຽນໃນວັນທີ 14 Jul, 2015: 36

ມັນບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບ insulinophobia. ການເພິ່ງພາອາໄສ Insulin ກັບຄວາມຕ້ານທານທີ່ຖືກປະກາດ, ນັ້ນແມ່ນພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ (ເຊິ່ງເປັນສັນຍານຫຼັກຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2) ແມ່ນຄວາມພິການທີ່ຮ້າຍແຮງ. Insulin ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້ຮ່າງກາຍ, ແຕ່ວ່າມັນຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການສັງເກດຈາກຈຸລັງ, ສາເຫດຂອງ CD-2 ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດ. ຈຸລັງຍັງອຶດຫິວ, ເພາະສະນັ້ນອາການງ້ວງຊຶມ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມເມື່ອຍລ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຄວາມອຶດຫີວທີ່ບໍ່ສະບາຍ. SC ສູງ (ຍ້ອນວ່ານ້ ຳ ຕານບໍ່ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ) ເຮັດວຽກທີ່ ທຳ ລາຍ.

ຄວາມກ້າວ ໜ້າ ແລະຄວາມສົດໃສດ້ານທີ່ຜ່ານມາ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ໃນປະຈຸບັນ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນຄອບຄົວຂອງຄົນເຈັບ, ແຕ່ໃນປະຊາກອນທົ່ວໄປ. ໃນຂະຫນານ, ການຄົ້ນຫາແມ່ນກໍາລັງດໍາເນີນການສໍາລັບວິທີການໃຫມ່ຂອງການແຊກແຊງທາງການແພດໃນຂັ້ນຕອນ preclinical ຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຄວາມກ້າວ ໜ້າ ໃນຂົງເຂດເຫລົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ຍຸກ ໃໝ່ ໃນການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.