Insulin Humalog ແມ່ນຕົວ ໜັງ ສືທີ່ດັດແປງໂດຍ DNA ຂອງອິນຊູລິນ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງການລວມຕົວຂອງອາຊິດ amino ໃນຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B.

ຢາຄວບຄຸມຂະບວນການ E -book glucose ແລະມີ ຜົນກະທົບ anabolic. ເມື່ອແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຂອງມະນຸດ, ເນື້ອໃນຈະເພີ່ມຂື້ນ glycerol, glycogenໄຂມັນໄຂມັນປັບປຸງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການບໍລິໂພກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດລົງ gluconeogenesis, ketogenesis, glycogenolysis, lipolysisປ່ອຍຕົວ ອາຊິດ aminoແລະ catabolism ທາດໂປຼຕີນ.

ຖ້າມີ ພະຍາດເບົາຫວານ 1ແລະ2ປະເພດຂອງດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຢາຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ມີສຽງດັງຂື້ນ hyperglycemiaກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ໄລຍະເວລາຂອງ Lizpro ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ - ປະລິມານ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ Lulinpro ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນຕອນ ການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາ nocturnal ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະການປະຕິບັດຂອງມັນເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດເກີດຂື້ນໄວ (ໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 15 ນາທີ) ແລະມີອາຍຸສັ້ນກວ່າ (ຈາກ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ).

Humalog, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບ insulin exogenous ແລະສະພາບການຂອງພວກເຂົາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນຫລືຫລັງອາຫານ. ຮູບແບບການບໍລິຫານແມ່ນບຸກຄົນ. ໃນການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມຢາ ຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບຫ້ອງ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນແຕ່ລະວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 0.5-1 IU / kg. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແລະຄັ້ງດຽວແມ່ນຖືກປັບຂື້ນໂດຍອີງຕາມລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນຈາກການກວດເລືອດແລະປັດສະວະຫຼາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ.

ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນບ່າ, ກົ້ນ, ຂາຫຼືທ້ອງ, ແຕ່ລະໄລຍະໃຫ້ພວກມັນແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ແລະສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ໂລກເອດສໃນເລືອດປະກອບດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກ, ຮາກ, ຄວາມບໍ່ມີໃຈສັ່ນ, ສະຕິເສີຍ, tachycardiaເຈັບຫົວ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາເກີນປະລິມານ, ແຕ່ຍັງເປັນຜົນອີກດ້ວຍ ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມລະດັບອິນຊູລິນສາເຫດມາຈາກການໃຊ້ພະລັງງານຫຼືການກິນອາຫານ. ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ຢາເສບຕິດ ຮໍໂມນ thyroid, ກ. ຍ, agonists beta 2-adrenergic, tricyclic antidepressants, diuretics, Diazoxide,, ອະນຸພັນ phenothiazine, ກົດ nicotinic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກປັບປຸງ anabolic steroids, blockers betaຢາທີ່ບັນຈຸເອທານອນ Fenfluramine, tetracyclines, Guanethidine, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, ນ້ ຳ ເກືອ, sulfonamides, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, .

Humalog ໃນປາກກາ syringe: ລັກສະນະ

Humalog ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນດັດແກ້ DNA ຂອງອິນຊູລິນ. ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງການລວມຕົວຂອງອາຊິດ amino ໃນຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ຢາຄວບຄຸມລະດັບການເຜົາຜານ metabolism. ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic.

Cartridge Insulin ຂອງມະເລັງ

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ Humalog, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycogen, glycerol, ກົດໄຂມັນເພີ່ມຂື້ນ. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຍັງຖືກປັບປຸງ. ການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ketogenesis, gluconeogenesis, lipolysis, glycogenolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino ແມ່ນຫຼຸດລົງ. Humalog ແມ່ນ insulin ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ Humalog ແມ່ນ insulin lispro.

ກ່ອງ ໜຶ່ງ ບັນຈຸ 100 IU.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຄື: glycerol, ສັງກະສີອອ່ນ, ທາດໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ 10%, ໂຊລູໄຊອາຊິດ 10%, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate, metacresol, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ.

ການປະສົມ Insulin Humalog: 25, 50, 100

ໂລກເບົາຫວານຢ້ານການຮັກສານີ້, ຄືກັບໄຟ!

ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການສະ ໝັກ ...

ຜະສົມຜະສານ Humalog 25, 50 ແລະ 100 ແຕກຕ່າງຈາກ Humalog ປົກກະຕິໂດຍການມີສານເພີ່ມເຕີມ - ສານ Hagedorn ທີ່ເປັນກາງ (NPH).

ອົງປະກອບນີ້ຊ່ວຍໃນການເຮັດວຽກຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງ.

ໃນການປະສົມຢາ, ຄຸນຄ່າຂອງ 25, 50 ແລະ 100 ສະແດງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ NPH. ສ່ວນປະກອບນີ້ຍິ່ງເທົ່າໃດການປະຕິບັດການສັກຢາກໍ່ຍິ່ງຈະຍາວນານ. ປະໂຫຍດແມ່ນວ່າພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນປະຈໍາວັນຂອງການສັກຢາ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ລະບຽບການຮັກສາງ່າຍຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມສະດວກສະບາຍຂຶ້ນ. ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງການປະສົມ Humalog ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ດີ. NPH ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ລັກສະນະຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

Endocrinologist ບໍ່ຄ່ອຍຈະສັ່ງການປະສົມ, ເພາະວ່າການປິ່ນປົວເຮັດໃຫ້ມີອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອແລະສ້ວຍແຫຼມ.

ຢາອິນຊູລິນຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນອາຍຸເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງອາຍຸຍືນສະເລ່ຍ, ອາການສັ້ນລົງຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເລີ່ມຕົ້ນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດອື່ນໆ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Humalog ທີ່ສະອາດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Humalog ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການອິນຊູລິນທຸກມື້ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ຂະ ໜາດ ແລະຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ intramuscularly, subcutaneously ຫຼື intravenously. ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແບບສຸດທ້າຍແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບສະພາບໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຢູ່ເຮືອນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງບາງຢ່າງ. humalogue ໃນໄສ້ຕອງແມ່ນຖືກສັກໂດຍສະເພາະໂດຍການໃຊ້ປາກກາ syringe.

ຢາຄວນໃຊ້ 5-15 ນາທີກ່ອນການບໍລິຫານຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ. ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໄດ້ 4-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນຕໍ່ໄປອີກດົນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາ Humalog ຈະຖືກສັກ 3 ເທື່ອ / ມື້.

ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ເກີນມັນຖືກອະນຸຍາດໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ. ຢາທີ່ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບການປຽບທຽບອື່ນໆຂອງອິນຊູລິນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ຕື່ມຢາທີສອງໃສ່ໄສ້ຕອງ.

pens syringe ທີ່ທັນສະໄຫມເຮັດໃຫ້ຂະບວນການສີດງ່າຍຂື້ນ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນຕ້ອງຖືກລອກໃນຝາມື. ນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອໃຫ້ເນື້ອໃນກາຍເປັນເອກະພາບໃນສີແລະຄວາມສອດຄ່ອງ. ຢ່າສັ່ນ cartridge ຢ່າງແຮງ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ໂຟມອາດຈະປະກອບ, ເຊິ່ງຈະແຊກແຊງການແນະ ນຳ ເງິນທຶນ.

ຕໍ່ໄປນີ້ອະທິບາຍສູດການຄິດໄລ່ ສຳ ລັບການເຮັດການສີດຢ່າງຖືກຕ້ອງ:

• ລ້າງມືຂອງທ່ານໃຫ້ສະອາດດ້ວຍສະບູ,
• ເລືອກບ່ອນສັກຢາແລະເຊັດມັນດ້ວຍເຫຼົ້າ,
• ສັ່ນປາກກາ syringe ດ້ວຍໄສ້ຕອງທີ່ຕິດຕັ້ງໃສ່ມັນໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືລອກລອກ 10 ເທື່ອ. ການແກ້ໄຂຄວນຈະເປັນເອກະພາບ, ບໍ່ມີສີແລະມີຄວາມໂປ່ງໃສ. ຢ່າໃຊ້ກະຕ່າທີ່ມີເນື້ອໃນທີ່ມີເມກ, ສີເລັກນ້ອຍ, ຫຼື ໜາ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາໄດ້ຊຸດໂຊມລົງຍ້ອນວ່າມັນຖືກເກັບມ້ຽນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືວັນ ໝົດ ອາຍຸໄດ້ ໝົດ ອາຍຸ,
• ຕັ້ງປະລິມານຢາ
• ເອົາຝາປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ,
• ແກ້ໄຂຜິວຫນັງ
• ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນຜິວ ໜັງ ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ,
• ກົດປຸ່ມໃສ່ຈັບແລະຖືມັນ,
• ເມື່ອສຽງດັງຂື້ນມາ ສຳ ເລັດການສີດ, ລໍຖ້າ 10 ວິນາທີແລະຖອດເຂັມອອກ. ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດ, ປະລິມານທີ່ຄວນຈະເປັນສູນ,
• ເອົາເລືອດທີ່ປາກົດອອກມາພ້ອມກັບຝ້າຍ. ທ່ານບໍ່ສາມາດນວດຫຼືຖູບ່ອນສັກຢາຫລັງຈາກສີດ,
• ໃສ່ ໝວກ ປ້ອງກັນໃສ່ໃນອຸປະກອນ.

ອຸນຫະພູມຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ຖືກສີດຄວນແມ່ນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. Subcutaneously, ຢາໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຂາ, ບ່າ, ທ້ອງຫຼືກົ້ນ. ການສັ່ງຊື້ແຕ່ລະຄັ້ງຢູ່ບ່ອນດຽວບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ. ພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບປະ ຈຳ ເດືອນ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແລະຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດດ້ວຍເຂົ້າ ໜຽວ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Humalog ມີ contraindications ບາງ:

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• intolerance ກັບ lyspro insulin ຫຼືອົງປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Humalog, ມັນຄວນຈະຖືກເອົາໃຈໃສ່ວ່າພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາບາງຊະນິດ, ຄວາມຕ້ອງການສັກຢາອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids ມີຜົນກະທົບ hyperglycemic. ສະນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບໍລິຫານຢາໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ໃນເວລາທີ່ກິນຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາສະຫຼົບ salicylates, ACE inhibitors, beta-blockers, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງ.

Humalog ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ. ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆໃນແມ່ຍິງທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ໂດຍໃຊ້ການສັກຢາຂອງຢານີ້. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງຫລືເດັກເກີດ ໃໝ່. ແຕ່ໃນໄລຍະນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີ 3 ມັນຈະເພີ່ມຂື້ນ. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະຕ້ອງການ.

ມັນບໍ່ມີຂອບເຂດ ກຳ ນົດ ສຳ ລັບການກິນເກີນ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ແມ່ນຜົນມາຈາກການພົວພັນທີ່ສັບສົນລະຫວ່າງອິນຊູລິນ, ການມີທາດນ້ ຳ ຕານແລະ metabolism.

ຖ້າທ່ານເຂົ້າໄປຫລາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຈະເກີດຂື້ນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສັງເກດເຫັນ: ຄວາມອຶດອັດ, ງ້ວງເຫງື່ອຍ, ເຫື່ອອອກ, ສະຕິເສີຍ, ໂຣກຕາບອດ, ປວດຫົວ, ຮາກ, ສັ່ນຂອງທີ່ສຸດ. ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງມັກຈະຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍການກິນເມັດນ້ ຳ ຕານ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີນ້ ຳ ຕານ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຫັນໄປສູ່ Humalog, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມສະຫວັດດີພາບຂອງທ່ານ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປັບອາຫານ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການເລືອກຂະ ໜາດ.

ການໂຈມຕີທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological, coma, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານຂອງ glucagon intramuscular ຫຼື subcutaneous. ຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບສານດັ່ງກ່າວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວນມີວິທີແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານ 40% ຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ. ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບຟື້ນຟູສະຕິ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຊ້ ຳ ອີກ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Humalogon, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• ອາການແພ້. ພວກມັນຖືກສັງເກດເຫັນບໍ່ຄ່ອຍ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບອາດຈະມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄັນຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ເຫື່ອອອກ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເລື້ອຍໆ, ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ, ຫາຍໃຈຍາກ. ສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດເລືອດໃນເລືອດ,
• ປະຕິກິລິຍາສີດທ້ອງຖິ່ນ (ຜື່ນແດງ, ແດງ, ຄັນ, ຝ້າປາກ). ຜ່ານໄປພາຍຫຼັງສອງສາມມື້, ອາທິດ.

Humalog ຄວນຖືກເກັບໄວ້ໃນສະຖານທີ່ແຫ້ງແລະມືດໃນອຸນຫະພູມ +15 ເຖິງ +25 ອົງສາ. ຢາຕ້ອງບໍ່ໃຫ້ຮ້ອນໃກ້ກັບເຕົາແກ gas ສຫລືໃສ່ຫມໍ້ໄຟກ່ອນ ນຳ ໃຊ້. ໄສ້ຕອງຕ້ອງໄດ້ຖືກຈັດຢູ່ໃນຝາມືຂອງທ່ານ.

ມີການທົບທວນຄືນຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບ Humalog ໃນປາກກາ syringe. ແລະສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນແມ່ນບວກ:

• Natalya. ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂ້ອຍໃຊ້ Humalog ໃນປາກກາ syringe. ສະດວກສະບາຍຫຼາຍ. ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໃນລະດັບປົກກະຕິ. ກ່ອນຫນ້ານີ້, ນາງໄດ້ສັກຢາ Actrapid ແລະ Protafan. ທີ່ Humalog ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນແລະ ໝັ້ນ ໃຈຫລາຍຂຶ້ນ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ເກີດຂື້ນ,
• ໂອລາ. ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປີທີສອງ.ໃນຊ່ວງເວລານີ້ຂ້ອຍທົດລອງໃຊ້ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນຈະຖືກຈັບຕົວທັນທີ. ແຕ່ວ່າໂດຍໃຊ້ຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນໆເປັນເວລາດົນນານຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້. ໃນ ຈຳ ນວນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີ, Humalog ໃນເຂັມສັກຢາ Quick Pen ແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຂ້ອຍ. ມັນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະມີປະສິດທິພາບ. ຂໍຂອບໃຈກັບການຈັດການມັນງ່າຍທີ່ຈະໃຊ້. ກ່ອນການແນະ ນຳ, ຂ້ອຍນັບຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແລະເລືອກຂະ ໜາດ. ມາແລ້ວເຄິ່ງປີໃນ Humalog ແລະມາຮອດດຽວນີ້ຂ້ອຍຈະບໍ່ປ່ຽນມັນ,
• Andrey. ປີທີຫ້າເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ. ທໍລະມານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍການໂດດໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ບໍ່ດົນມານີ້, ຂ້ອຍໄດ້ຖືກໂອນໄປທີ່ Humalog. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີເລີດໃນຕອນນີ້, ຢາໃຫ້ຄ່າຊົດເຊີຍທີ່ດີ. ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງມັນແມ່ນລາຄາທີ່ສູງ,
• Marina ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານຕັ້ງແຕ່ 10 ປີ. ຈົນຮອດອາຍຸ 12 ປີ, ນາງໄດ້ກິນຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ. ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາກໍ່ຢຸດຊ່ວຍຂ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແນະນໍາໃຫ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ Insulin Humulin. ຂ້ອຍບໍ່ຕ້ອງການສິ່ງນີ້ແລະຕໍ່ຕ້ານ. ແຕ່ເມື່ອວິໄສທັດເລີ່ມເສື່ອມໂຊມ, ແລະບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປະກົດຕົວ, ຂ້ອຍໄດ້ຕົກລົງ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ເສຍໃຈກັບການຕັດສິນໃຈຂອງຂ້ອຍ. ການສັກຢາບໍ່ເປັນຕາຢ້ານ. ນ້ ຳ ຕານຕອນນີ້ບໍ່ໄດ້ຂື້ນສູງກວ່າ 10. ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຢານີ້.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ໃນວີດີໂອ:

ດັ່ງນັ້ນ, Humalog ໃນປາກກາ syringe ແມ່ນຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ມັນມີ contraindications ບໍ່ຫຼາຍປານໃດແລະຜົນຂ້າງຄຽງ. ຂໍຂອບໃຈກັບເຂັມສັກຢາ syringe, ການຕັ້ງຄ່າປະລິມານແລະການບໍລິຫານຢາແມ່ນງ່າຍດາຍ. ຄົນເຈັບມີຄວາມຄິດເຫັນໃນແງ່ດີກ່ຽວກັບ insulin ຊະນິດນີ້.

Humalogue insulin ທີ່ຜະລິດໂດຍຝຣັ່ງແລະລັກສະນະຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe. ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບ Humalog ສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ ມະນຸດສາດ . ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ໃນການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Humalog ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 (ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ມະນຸດສາດ - ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຍ້ອນການຕົກຄ້າງຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ, lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງເນື່ອງມາຈາກການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນຈາກພື້ນທີ່ຍ່ອຍໄດ້ເນື່ອງຈາກການຮັກສາໂຄງສ້າງ monomeric ຂອງໂມເລກຸນ lyspro insulin ໃນການແກ້ໄຂ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 0.5 ຊົ່ວໂມງແລະ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog ປະສົມແມ່ນ DNA - ສານປະສົມອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມທີ່ປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ (ການປຽບທຽບໄວຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນທາດໂປຼຕີນອິນຊີນ (ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Lyspro insulin + excipients.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນການກຽມຕົວ. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນໃນແພຈຸລັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - 30-80%.

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ), ລວມທັງ ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ດ້ວຍໂຣກກະຕຸ້ນພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງອິນຊູລິນໃນທ້ອງຖິ່ນ),
• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ): ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນລະດັບປາກ, ພ້ອມທັງມີການດູດຊຶມຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕ່າງໆ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous ຂອງ 100 IU ໃນ cartridge ຂະ ໜາດ 3 ml ປະສົມເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous 100 IU ໃນກ່ອງນ້ອຍ 3 ml ປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe (Humalog Mix 25 ແລະ 50).

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ອື່ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເມັດຫລືແຄບຊູນ, ກໍ່ບໍ່ມີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, intramuscularly or intravenously 5-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຂະ ໜາດ ດຽວແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ສ່ວນເກີນແມ່ນອະນຸຍາດໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດ 4-6 ຄັ້ງ / ມື້, ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວ - 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງຢາ Humalog ປະສົມແມ່ນ contraindicated.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ເມື່ອຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນອຸປະກອນສີດອິນຊູລິນແລະຕິດເຂັມກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນສີດອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog Mix

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກ່ອງປະສົມ Humalog Mix ຄວນຖືກລອກລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກສິບເທົ່າເພື່ອຊັ່ງແສງອິນຊູລິນຈົນກ່ວາມັນຄ້າຍຄືແຫຼວຫຼືນົມທີ່ມີເມຄ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການປະສົມ, ໄສ້ຕອງບັນຈຸແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມ.

ວິທີການບໍລິຫານຢາ

1. ລ້າງມື.
2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ.
3. ຮັກສາຜິວດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ດ້ວຍການສີດດ້ວຍຕົນເອງ, ຕາມຂໍ້ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ).
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນໄວ້ຫລືຮັບປະກັນພັບໃຫຍ່.
6. ໃສ່ເຂັມເຂັມ subcutaneously ແລະປະຕິບັດການສັກຢາຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe.
7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນບ່ອນສີດຄ່ອຍໆປະມານ 2-3 ວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

• hypoglycemia (ການລະລາຍເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ),
• ອາການແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ, ໃນບາງກໍລະນີຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ໂດຍການສີດຢາຂ້າເຊື້ອຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ),
• ອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ
• ຫາຍໃຈຍາກ
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
• tachycardia
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
• ການພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ຕໍ່ການຖືພາຫຼືສະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃຫ້ພຽງພໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ lyspro insulin ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວໃນການ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ insulin lispro, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin ໄປຫາອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, glucocorticoids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເນື້ອເຍື້ອແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides).

ການແກ້ໄຂທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂ້ອນຂ້າງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍໃຊ້ i / m ແລະ / ຫຼືການບໍລິຫານຂອງ glucagon ຫຼື iv ການ ນຳ ໃຊ້ glucose.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-blockers, sulfonamides, acarbose, ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍ glucocorticosteroids (GCS), ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, ຢາ diazoxide, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດປົກປິດການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Humalog

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• Lyspro insulin
• ຮວບຮວມ Humalog 25,
• Humalog Mix 50.

ການປຽບທຽບໃນກຸ່ມ pharmacological (insulins):

• ນາງ Actrapid HM Penfill,
• Actrapid MS,
• B-Insulin S.Ts. ເບີລິນ Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• ປາກກາ Berlinsulin H 30/70,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Berlinsulin N Basal ປາກກາ,
• Berlinsulin N ປົກກະຕິ U-40,
• Berlinsulin N ປາກກາ ທຳ ມະດາ,
• Deulin insulin C,
• Isofan Insulin ເຕະບານໂລກ,
• Iletin
• Insulin Tape SPP,
• ອິນຊູລິນ s
• ເຄັມ ໝູ ໝູ ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ,
• Insuman Comb,
• SPP ອິນເຕີເນັດ,
• ເຕະບານໂລກ Intral,
• Combinsulin C
• Mikstard 30 NM Penfill, ທ.
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill, ທ່ານດຣ.
• Protafan MS,
• Rinsulin
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulin.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການປຽບທຽບຂອງຢາ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ທ່ານສາມາດກົດທີ່ລິ້ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຊ່ວຍຈາກແລະເບິ່ງການປຽບທຽບທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບການຮັກສາ.

ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຂອງຝຣັ່ງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນຄວາມດີກວ່າເກົ່າຂອງມັນຫຼາຍກວ່າການປຽບທຽບ, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການປະສົມປະສານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຊ່ວຍຍ່ອຍ. ການ ນຳ ໃຊ້ insulin ນີ້ເຮັດໃຫ້ງ່າຍຕໍ່ການຕໍ່ຕ້ານ hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

Humalogue insulin ທີ່ຜະລິດໂດຍຝຣັ່ງແລະລັກສະນະຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe. ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການໃຊ້ປາກກາຢ່າງປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນ. ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງຜູ້ຜະລິດ

ໃນເຂັມ syringe.ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນໃຫ້ໃນບົດຂຽນ.

Humalog ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນດັດແກ້ DNA ຂອງອິນຊູລິນ. ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງການລວມຕົວຂອງອາຊິດ amino ໃນຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ຢາຄວບຄຸມລະດັບການເຜົາຜານ metabolism. ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic.

Cartridge Insulin ຂອງມະເລັງ

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ Humalog, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycogen, glycerol, ກົດໄຂມັນເພີ່ມຂື້ນ. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຍັງຖືກປັບປຸງ. ການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ketogenesis, gluconeogenesis, lipolysis, glycogenolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino ແມ່ນຫຼຸດລົງ. Humalog ແມ່ນ insulin ການສະແດງສັ້ນ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ Humalog

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ການແກ້ໄຂຂອງຢາເສບຕິດ Humalog ຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe (pen-injector), ຕິດເຂັມແລະ ດຳ ເນີນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

ລ້າງມື.
ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ.
ຮັກສາຜິວດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
ເອົາຝາອອກຈາກເຂັມ.
ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນໄວ້ຫລືຮັບປະກັນພັບໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
ກົດປຸ່ມ.
ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
ການໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.
ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.
ອິນຊູລິນ
ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສັກຢາແບບ intravenous, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບ infusion. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ຫາ 1.0 IU / ml ຂອງ insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.
ການລະລາຍອິນຊູລິນ subcutaneous ດ້ວຍປັinsມອິນຊູລິນ
ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງຢາ Humalog, ເຄື່ອງສູບນໍ້າ Minimed ແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບ infusion ແມ່ນປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມ, ສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບ aseptic. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການສະສົມນ້ ຳ ຕານ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ມັນຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຈະມີການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ໃນເລືອດ, ທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບນໍ້າຕົ້ມສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າມີການລະເມີດຕໍ່ການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັtheມ, ຢາ Humalog ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

Contraindications

ການຖືພາແລະ lactation
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດ.
ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທາງຄລີນິກທົ່ວໄປ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮູ້ກັນວ່າຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ. ອິນຊູລິນຖືກສັກ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບັນດາບໍລິສັດຜະລິດຢາໄດ້ຜະລິດການກະກຽມອິນຊູລິນຕ່າງໆ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີຈຸດປະສົງໃນການສີດ. ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນນີ້ສາມາດມີຊື່, ຄຸນນະພາບແລະລາຄາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ຄືອິນຊູລິນ Humulin.

ແພດການຢາ

ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous, ການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, Cmax ຂອງມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. Vd ຂອງ Insulin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນຄືກັນ, ພວກມັນຕັ້ງແຕ່ 0.26 ເຖິງ 0,36 ລິດຕໍ່ກິໂລ.

ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ: ການບໍ່ຍອມຮັບສ່ວນຕົວຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ: ຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ກິນທາງປາກ (malabsorption ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້), ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດແລະໂລກພະຍາດຕ່າງໆ (ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ).

ໃບສະ ໝັກ

Dosage Humalog ຖືກກໍານົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Humalog ໃນຮູບແບບຂອງ vials ແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງທັງແບບ subcutaneously ແລະ intravenously ແລະ intramuscularly. humalogue ໃນຮູບແບບຂອງຕະຫລັບຫມຶກແມ່ນມີພຽງແຕ່ subcutaneous. ການສັກຢາແມ່ນປະຕິບັດ 1-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຂອງມັນ, ຢານີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 4-6 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຜົນກະທົບທີ່ຍືດຍາວ, ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາດຽວບໍ່ໃຫ້ເກີນ 40 ໜ່ວຍ. Humalog ໃນ vials ສາມາດປະສົມກັບຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວກວ່າໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມ.

ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຜະສົມຜະສານ Humalog ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆໃນມັນແລະ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງທາດແປ້ງໃນຜະລິດຕະພັນອາຫານ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ການໄດ້ຮັບສານເພີ່ມເຕີມຂອງຢາທີ່ມີຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບ hypoglycemic - sulfonamides, ຕົວເລືອກ beta-blockers.

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ clonidine, beta-blockers ແລະ reserpine, ອາການຂອງໂຣກ hypoglycemic ມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢານີ້ເຮັດໃຫ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້: ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການນອນຫລັບ, ສະຕິ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການແພ້ແລະ lipodystrophy ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ Humalog ກ່ຽວກັບສະພາບຂອງແມ່ຍິງຖືພາແລະ embryo ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ. ບໍ່ມີການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃດໆທີ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຕັ້ງທ້ອງຫລື ກຳ ລັງຈະຖືພາ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ບາງຄັ້ງການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຕົວຂື້ນກັບປະລິມານອິນຊູລິນຫຼືອາຫານ.

ການພົວພັນທາງດ້ານ Pharmacological

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢານີ້ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ຮໍໂມນ thyroid, beta2-adrenergic agonists, danazole, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, thiazide-type diuretics, diazoxide, chlorprotixen, isoniazid, ກົດ nicotinic, lithium carbonate, lithium carbonate.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍ beta-blockers, ເຫຼົ້າ ethyl ແລະຢາທີ່ບັນຈຸມັນ, fenfluramine, ຢາ steroids anabolic, tetracyclines, guanethine, salicylates, ຢາ hypoglycemic ໃນປາກ, sulfonamides, ACE inhibitors ແລະ MAO ແລະ octre.

ຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງບໍ່ຖືກຜະສົມກັບຜະລິດຕະພັນອື່ນໆທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.

Humalog ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ (ຂຶ້ນກັບການຄວບຄຸມທາງການແພດ) ປະສົມປະສານກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ມີອາຍຸຍືນກວ່າ, ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ກິນທາງປາກ, ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylurea.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ: ສີຂາວ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມໂດດດ່ຽວດ້ວຍການສ້າງກະດາດຊາຍແລະໂປ່ງໃສທີ່ມີສີສັນທີ່ບໍ່ມີສີຫລືບໍ່ມີສີ, ເກືອບຈະຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ ໃໝ່ ດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງອ່ອນໂຍນ (3 ມລໃນໄສ້ຕອງ, 5 ໄສ້ຕອງໃນກະຕຸກ, ໃນກະດານ cardboard 1 ແຜ່ນ, 3 ມລໃນໄສ້ຕອງ ສ້າງຂຶ້ນໃນປາກກາ syringe ແບບປາກກາດ່ວນ, ໃນກະດາດຫິ້ວ 5 ລິງທີ່ມີ syringe, ແຕ່ລະຊອງກໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Humalog Mix 50).

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ມລຂອງການໂຈະ:

• ສານທີ່ໃຊ້: insulin lispro - 100 ໜ່ວຍ ງານສາກົນ (ME),
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: sodium hydrogen phosphate heptahydrate, sulfate protamine, ແຫຼວ phenol, glycerol (glycerin), metacresol, ສັງກະສີ oxide, ໂຊລູຊຽມໄຮໂດຼລິກ 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ acid 10%, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ແບບຟອມຢາ

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv ແລະ sc

insulin lispro 100 IU

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol (glycerin) - 16 mg, metacresol - 3.15 ມລ, ສັງກະສີ oxide (q.s. ສຳ ລັບ Zn2 + 0.0197 μg), sodium sodium phosphate heptahydrate - 1,88 mg, ໂຊລູຊຽມກົດ hydrochloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% - q.s. ເຖິງ pH 7.0-8.0, ນ້ ຳ d / i - q.s. ເຖິງ 1 ml.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Humalog, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບ insulin exogenous ແລະສະພາບການຂອງພວກເຂົາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນຫລືຫລັງອາຫານ. ຮູບແບບການບໍລິຫານແມ່ນບຸກຄົນ. ໃນການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມຢາ ຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບຫ້ອງ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນແຕ່ລະວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 0.5-1 IU / kg. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແລະຄັ້ງດຽວແມ່ນຖືກປັບຂື້ນໂດຍອີງຕາມລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນຈາກການກວດເລືອດແລະປັດສະວະຫຼາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ.

ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນບ່າ, ກົ້ນ, ຂາຫຼືທ້ອງ, ແຕ່ລະໄລຍະໃຫ້ພວກມັນແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ແລະສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ໂລກເອດສໃນເລືອດປະກອບດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກ, ຮາກ, ຄວາມບໍ່ມີໃຈສັ່ນ, ສະຕິເສີຍ, tachycardiaເຈັບຫົວ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາເກີນປະລິມານ, ແຕ່ຍັງເປັນຜົນອີກດ້ວຍ ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມລະດັບອິນຊູລິນສາເຫດມາຈາກການໃຊ້ພະລັງງານຫຼືການກິນອາຫານ. ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ຢາເສບຕິດ ຮໍໂມນ thyroid, ກ. ຍ, agonists beta 2-adrenergic, tricyclic antidepressants, diuretics, Diazoxide,, ອະນຸພັນ phenothiazine, ກົດ nicotinic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກປັບປຸງ anabolic steroids, blockers betaຢາທີ່ບັນຈຸເອທານອນ Fenfluramine, tetracyclines, Guanethidine, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, ນ້ ຳ ເກືອ, sulfonamides, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, .

ເງື່ອນໄຂການຂາຍ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢ່າແຊ່ແຊ່ໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນດ້ວຍອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ການແຂ່ງຂັນ ສຳ ລັບລະຫັດ ATX ລະດັບ 4:

Farmasulin, HM ເປັນກາງ, ສະເປັກອິນ, Iletin II ປົກກະຕິ, Iletin i ປົກກະຕິ.

ການທົບທວນ Humalog

ການທົບທວນຄືນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນທາງບວກ. ມັນຊ່ວຍຊົດເຊີຍການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ບໍ່ມີການອ້າງອີງຫນ້ອຍກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ.

ລາຄາ Halogen, ບ່ອນທີ່ຈະຊື້

ລາຄາຂອງໄສ້ຕອງ Humalog 100 IU / ml 3 ml N5 ແຕກຕ່າງກັນໃນລາຄາ 1730-2086 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງ. ທ່ານສາມາດຊື້ຢາດັ່ງກ່າວໃນຮ້ານຂາຍຢາເກືອບທັງ ໝົດ ໃນມອດໂກແລະເມືອງອື່ນໆ.

• ຮ້ານຂາຍຢາ online ໃນລັດເຊຍຣັດເຊຍ
• ຮ້ານຂາຍຢາອອນລາຍຢູແກຼນຢູແກຼນ
• ຮ້ານຂາຍຢາ online ໃນກາຊັກສະຖານກາຊັກສະຖານ

ໂຊລູຊັ່ນ Humalog Mix25 100 IU / ml cartridge 3 ml 5 pcs.

ໂຈະ Humalog Mix25 ຂະ ໜາດ 100 IU / ml ໃນປາກກາໄວຣັດ 3 ມລ 5 ມລ. Lilly Eli Lilly & ບໍລິສັດ

ການສັກຢາແບບປະສົມປະສານກັບ Humalog 100ME / ml 3 ml 5 pcs. Lilly Eli Lilly & ບໍລິສັດ

ຮ້ານຂາຍຢາ Dialog * ຫຼຸດ 100 rub. ໂດຍລະຫັດໂປໂມຊັ່ນ ສະມາທິ (ສຳ ລັບ ຄຳ ສັ່ງຈາກ 1000 rub.)

Humalog ສົມ 50 ໄສ້ຕອງ. ດ້ວຍປາກກາ syringe 100ME / ml 3ml QuickPen ເລກ 5

Humalog Mix 50: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນ

Humalog Mix 50 ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງບັນຈຸສານອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແລະກາງ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ: ສີຂາວ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມໂດດດ່ຽວດ້ວຍການສ້າງກະດາດຊາຍແລະໂປ່ງໃສທີ່ມີສີສັນທີ່ບໍ່ມີສີຫລືບໍ່ມີສີ, ເກືອບຈະຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ ໃໝ່ ດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງອ່ອນໂຍນ (3 ມລໃນໄສ້ຕອງ, 5 ໄສ້ຕອງໃນກະຕຸກ, ໃນກະດານ cardboard 1 ແຜ່ນ, 3 ມລໃນໄສ້ຕອງ ສ້າງຂຶ້ນໃນປາກກາ syringe ແບບປາກກາດ່ວນ, ໃນກະດາດຫິ້ວ 5 ລິງທີ່ມີ syringe, ແຕ່ລະຊອງກໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Humalog Mix 50).

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ມລຂອງການໂຈະ:

• ສານທີ່ໃຊ້: insulin lispro - 100 ໜ່ວຍ ງານສາກົນ (ME),
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: sodium hydrogen phosphate heptahydrate, sulfate protamine, ແຫຼວ phenol, glycerol (glycerin), metacresol, ສັງກະສີ oxide, ໂຊລູຊຽມໄຮໂດຼລິກ 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ acid 10%, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ສານປະສົມ Humalog 50 ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມເຊິ່ງບັນຈຸສານອິນຊູລິນ lyspro 50% (ການປຽບທຽບຢ່າງໄວວາຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ lispro insulin 50% (ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ).

ຄຸນສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ catabolic ແລະ anabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ Humalog Mix 50, ເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນ, glycerol ແລະ glycogen ເພີ່ມຂື້ນ, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ຍັງເພີ່ມຂື້ນ. ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ glycogenolysis, gluconeogenesis, lipolysis, ketogenesis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າ lyspro insulin ມີຄວາມສົມດູນທຽບເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນພັດທະນາໄວຂຶ້ນແລະມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນ lyspro ແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດຂອງມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. Humalog Mix 50 ເລີ່ມປະຕິບັດປະມານ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ (ໃນເວລາ 0-15 ນາທີ), ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ.

ຂໍ້ມູນປະຕິບັດງານຂອງ insulin lysproprotamine ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຮູບປະຕິບັດງານຂອງສານອິນຊູລິນອິນຊູລິນປົກກະຕິໂດຍມີໄລຍະເວລາປະມານ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ Humalog Mix 50 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ pharmacokinetic ຂອງສ່ວນປະກອບສອງຢ່າງຂອງມັນ.

ລະດັບຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ບໍລິຫານຂອງການໂຈະ (ຂາ, ທ້ອງ, ກົ້ນ) ແລະປະລິມານຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການສະ ໜອງ ເລືອດ.

Lyspro insulin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຖືກດູດຊືມໄວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 30–70 ນາທີ.

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin lysproprotamine ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບທາດອິນຊູລິນ (ອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ).

ໃນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ທາດ insulin lyspro ຖືກດູດຊືມໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Humalog Mix 50 ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

Humalog Mix 50, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Humalog Mix 50 ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ. ທ່ານສາມາດເຂົ້າມັນທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ປະລິມານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍອີງຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາໃນທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນ, ການຢຸດແມ່ນຖ້າເປັນໄປໄດ້, ໃຫ້ບໍລິຫານບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ເມື່ອແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ Humalog Mix 50, ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ການໂຈະການເຂົ້າໄປໃນຫລອດເລືອດຂອງຫລອດເລືອດ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງນວດສະຖານທີ່ສັກຢາຫລັງການສີດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ສັງເກດເຫັນກັບ insulin ທຸກຊະນິດແມ່ນ hypoglycemia. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ໃນກໍລະນີພິເສດ - ເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ.

ບາງຄັ້ງອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນເກີດຂື້ນ: ແດງ, ຄັນ, ຫຼືໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ຜ່ານໄປຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະພາຍໃນສອງສາມມື້ / ອາທິດ. ໃນຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ພວກມັນບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ, ແຕ່ເປັນສາເຫດທີ່ເກີດຈາກການບໍລິຫານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ຫຼັງຈາກໃຊ້ຕົວແທນລ້າງ ໜ້າ.

Insulin ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະປະກົດວ່າ: ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດຫລຸດລົງ, ພະຍາດຕາບອດ, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, ອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຮຸນແຮງ, ຕ້ອງມີມາດຕະການດ້ານການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫລືການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນ.

ດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນ, ການ ບຳ ບັດ lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກໍລະນີທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ edema ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີການເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຕິກິລິຍາແລະຄວາມສົນໃຈຂອງຄວາມສົນໃຈແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກິດຈະກໍາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ລວມທັງການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄວນລະມັດລະວັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດຂາດຫຼືບໍ່ຮຸນແຮງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນ.

ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, Humalog Mix 50 ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງທ່ານຫມໍ, ເພາະວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການ gluconeogenesis ຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຊໍາເຮື້ອ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານ.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog Mix 50 ຫຼຸດລົງໂດຍ beta 2-agrenergic agonists (ຕົວຢ່າງ, terbutaline, salbutamol, ritodrin), glucocorticosteroids, phenothiazine ອະນຸພັນ, thiazide diuretics, ທາດໄອໂອດິນທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ສານ isotazot, d is isazazid, d isazazid, diodazole, isotonazole, diodazole, iso

ການປະຕິບັດ hypoglycemic Humalog Mix 50 ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, ຢາຕ້ານເຊື້ອຢາຊູນຟາສ, ສະເຕີຣອຍ anabolic, ຕົວທົດລອງ, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme (captopril, enalapril), angiotensin II receptor ເປັນສັດຕູກັນ, antidepressants ບາງ (inhibitors monoamine oxidase), salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ເຕຕຼາໄຊຄຼີນ , ການກຽມຕົວທີ່ມີທາດເອທານອນແລະທາດເອທານອນ, octreotide, guanethidine, fenfluramine.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກເນື້ອງອກແລະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

ສານ Reserpine, clonidine ແລະ beta-blockers ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ພັດທະນາດ້ວຍການໃຊ້ Humalog Mix 50.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ Humalog Mix 50 ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຮ່ວມ Humalog Mix 50 ມີ NovoMiks 30 Penfill, NovoMiks 30 FleksPen, NovoMiks 50 FleksPen, NovoMiks 70 FleksPen, Insulin aspartic NovoRapid Penfill, NovoRapid FleksPen, Lantus SoloSTAR, Tudzheo SoloSTAR, Apidra, Homolong 40, insulin detemir, insulin lispro, Rosinsulin, Homorap 40 ແລະອື່ນໆ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ, ອຸນຫະພູມຂອງ 2 °8° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ° C, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 3 ປີ.

ສິ່ງທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ໃນຊີວິດຂອງໂຣກເບົາຫວານທຸກໆຄົນແມ່ນປາກກາທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ການປະດິດສ້າງນີ້ເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂຶ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຫຼາຍລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ຖ້າຫາກວ່າມີປາກກາຢູ່ໃນມື, ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ຕ້ອງໄປຫາການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພະຍາບານເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນ. ການກະໂດດຂັ້ນຕ່ ຳ ທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດໃນນ້ ຳ ຕານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນ, ສະນັ້ນການຊື້ເຂັມສັກຢາແມ່ນບາດກ້າວ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດ.

ມີ syringes ປະເພດໃດແດ່?

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຈະເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຄ່ອຍໆເນື່ອງຈາກມີການຜິດປົກກະຕິໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານຮໍໂມນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ປືນ syringe ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາໃນຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ມັນມີຫລາຍປະເພດ:

• syringe ໂດຍອີງໃສ່ເຂັມທີ່ຖອດອອກໄດ້. ຄວາມບອບບາງຂອງການເຮັດວຽກຂອງປາກກາແມ່ນວ່າຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ໃນແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາແລະບໍລິຫານ.
• syringe ທີ່ມີເຂັມທີ່ຕິດຕັ້ງ. ອຸປະກອນປະເພດນີ້ມີລັກສະນະວ່າເຂັມມີສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ "ເຂດຕາຍ" ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ວິທີການເລືອກເອົາເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ?

ປືນອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ທຸກໆຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ປັofມຂອງຈັບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນແບບທີ່ມັນສະດວກທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ເຄື່ອງສີດໂດຍບໍ່ມີອາການເຈັບ. ເມື່ອຊື້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນ, ມັນຄວນເອົາໃຈໃສ່ເຖິງຂະ ໜາດ ຂອງເຄື່ອງ. ທ່ານຄວນເລືອກປືນສັກຢາທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ, ຕິດຕັ້ງດ້ວຍສັນຍານສຽງທີ່ໃຫ້ໃນເວລາທີ່ຮໍໂມນຖືກສັກ.

ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຂອງຢາ, ສ່ວນຫຼາຍພວກເຂົາຖືວ່າເດັກນ້ອຍ 0.5 ໜ່ວຍ, ແລະ 1 ໜ່ວຍ ໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່.

"Protafan NM Penfil"

ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນອະນຸຍາດສະເພາະ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາທຸກໆຄັ້ງ. ການຢຸດເຊົາດັ່ງກ່າວຖືກຈັດປະເພດເປັນກຸ່ມອິນຊູລິນໂດຍມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ. ມີຢູ່ໃນ 5 ໄສ້ຕອງ. ຫຼັງຈາກການໃຊ້ Protafan ແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຖອດອອກຈາກເຂັມສັກຢາ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຢາອາດຈະຮົ່ວໄຫຼ, ຊຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍໂດຍການປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ.

Rinsulin R

ການກະກຽມ Rinsulin NPH ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່. ທ່ານບໍ່ສາມາດເຕີມນ້ ຳ ຢາຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຖ້າຫາກວ່າມັນຖືກ ນຳ ້ເຢັນ. ໄດ້ຮັບສານໂດຍການສັງເຄາະ, ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ. ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການໃຊ້ກັບ RinAstra handle. ມັນຈະເຮັດວຽກໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າວ່າສານໄດ້ບັນລຸອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.

"ໃຫ້ຂອງປະຕິບັດ, N ຕໍາແຫນ່ງ"

ເພື່ອບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງການເຄື່ອງສີດອິນຊູລິນ Insim Pen Royal. ຢາດັ່ງກ່າວປະສົມປະສານອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງແລະໄລຍະສັ້ນ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຢາບໍ່ໄດ້ຂ້າມແຮ່. ໄລຍະເວລາຂອງການໂຈະແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Rosinsulin

ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້ "Rosinsulin Comfort Pen" ມີກໍລະນີສຕິກທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເບົາ. ຜູ້ໃຊ້ສາມາດປັບຂະ ໜາດ ຢາ, ອຸປະກອນປະກອບມີລໍ້ອ່ອນ ສຳ ລັບຊຸດເຄື່ອງມື. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວມີຂະ ໜາດ ແບ່ງແຍກທີ່ຊັດເຈນເຖິງ 60 ໜ່ວຍ. ເໝາະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີວິໄສທັດຕ່ ຳ. ປາກການ້ ຳ ພຸຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຫຼາກຫຼາຍດ້ວຍຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນໄສ້ຕອງ. ມີໂອກາດທີ່ຈະປ່ຽນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ລວມມີ ຄຳ ແນະ ນຳ.

BiomaticPen

ການຈັບແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆໃນເຄື່ອງເຈາະທີ່ສະດວກສະບາຍດ້ວຍເຂັມບາງໆ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດໃຫ້ຕໍ່າທີ່ສຸດ. "BiomaticPen" ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບ, ເຊິ່ງສາມາດຊື້ໄດ້ໃນຮ້ານພິເສດຫລືໃນລາຍການອອນລາຍ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວມີຈໍສະແດງເອເລັກໂຕຣນິກອັດຕະໂນມັດທີ່ສະແດງປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເຂົ້າໄປໃນ "Biosulin", ທ່ານຕ້ອງອ່ານຄໍາແນະນໍາ.

HumaPen Savvio

ປາກກາ syringe "Humapen Savvio" ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນສະດວກສະບາຍແລະບໍ່ເຈັບປວດ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນການອອກແບບຫົວສີດ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດດ້ວຍອາລູມີນຽມ, ທົນຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍທາງກົນຈັກແລະຮອຍຂີດຂ່ວນໃນກໍລະນີ. ສົມບູນພ້ອມມີກໍລະນີມາພ້ອມກະເປົາທີ່ສາມາດຮອງຮັບເຂັມໄດ້ເຖິງ 6 ເຂັມ. ມີໃຫ້ເລືອກຫລາຍສີ. ພ້ອມດ້ວຍກະບອກສຽງກົນຈັກແລະ ໜ້າ ຈໍການ ກຳ ນົດປະລິມານອັດຕະໂນມັດ.

Autopen ຄລາສສິກ

ປືນອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດສາມາດໃຊ້ກັບອິນຊູລິນຫຼາຍຊະນິດ, ເຊັ່ນ: Biosulin, Rosinsulin ແລະອື່ນໆ. ອຸປະກອນ Avtopen ຍັງສາມາດໃຊ້ກັບເຂັມທຸກປະເພດທີ່ຖິ້ມໄດ້. ປາກກາ syringe ອັດຕະໂນມັດປະກອບມີ: ເຄື່ອງປັບກະບອກສຽງກະແຈກກະຈາຍ, ກໍລະນີທີ່ອ່ອນ, ເຂັມ 3 ເຂັມເປັນຫມັນ (8 ມມ) ແລະອຸປະກອນຕົວມັນເອງ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ອນ ນຳ ໃຊ້.

ຮູບລັກສະນະຂອງປືນອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂຶ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະກະດຸມ syoe SoloStar ແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອຸປະກອນອິນຊູລິນທີ່ ກຳ ຈັດໄດ້. ຖືກອອກແບບມາເພື່ອການໃຊ້ສ່ວນຕົວເທົ່ານັ້ນ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ. ການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ໃສ່ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ ອິນຊູລິນ. ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້, ຈັບໄດ້ຖືກປິດດ້ວຍຫລວງ, ເຂັມຖືກຍ້າຍອອກກ່ອນຫນ້ານີ້. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ກັບ insulin "Insuman Comb 25".

ປາກກາ Humulin ດ່ວນ

ປາກກາ syringe QuickPen ບໍ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມນິຍົມຂອງຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ. ເໝາະ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ປາກກາ syringe ແບບອັດຕະໂນມັດແລະ Humulin Rapid ແມ່ນຜູ້ ນຳ ຕະຫຼາດ. ບໍ່ຄືກັບຕົວເລືອກ ທຳ ອິດ, ຕົວຈັດການ QuickPen ແມ່ນຖິ້ມ, ເຕີມເງິນໄດ້. ຫຼັງຈາກການໃຊ້ Humulin ແຕ່ລະຄັ້ງ, ອຸປະກອນຖືກຍົກເລີກ, ດິນສໍຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວປະກອບມີ 5 ປາກກາ 3 ມລຂອງການແກ້ໄຂໃນແຕ່ລະອັນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ lyspro insulin ແມ່ນສະແດງໂດຍການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເປັນຈຸດສູງສຸດໃນເລືອດປະມານ 30 ຫາ 70 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous. Lyspro insulin ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຢາໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (0 ຫາ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ບໍ່ຄືກັບ insulin ສັ້ນ ທຳ ມະດາ, ປະຕິບັດກ່ອນ 30 ຫາ 45 ນາທີກ່ອນອາຫານ . Lyspro insulin ມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin lispro ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມໃນຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ເມື່ອ insulin ຖືກສັກ, lyspro ສະແດງການດູດຊືມໄວກ່ວາເມື່ອທຽບກັບທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານເນື້ອງອກແລະຕັບ, ພ້ອມທັງການ ກຳ ຈັດໄວກວ່າເກົ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຕ່າງໆ, ຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານ pharmacokinetic ລະຫວ່າງ insulin lyspro ແລະອິນຊູລິນສັ້ນໂດຍທົ່ວໄປຍັງຄົງຢູ່ແລະບໍ່ຂື້ນກັບຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ insulin lyspro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Lyspro insulin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສົມດຸນຂອງອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍເຊື່ອມຕໍ່ອິນຊູລິນ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາທາງດ້ານການຢາຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແມ່ນຄືກັນກັບໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປແລະຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Humalog ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບຫລືການແກ້ໄຂການສີດ. ການໂຈະແມ່ນປະກົດຂຶ້ນໃນສີຂາວແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສີຍເມີຍ. ການແກ້ໄຂແມ່ນບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນ, ໂປ່ງໃສ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງອົງປະກອບແມ່ນອິນຊູລິນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, ສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

• ນ້ໍາ
• metacresol
• ຜຸພັງສັງກະສີ
• glycerol
• heptahydrate ໂຊດຽມໄຮໂດເຈນ sodium,
• ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide.

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂາຍໃນຕະຫລັບຫມຶກ 3 ມລ. ໄສ້ຕອງແມ່ນຢູ່ໃນ Quicken, 5 ຊິ້ນຕໍ່ຊອງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຍັງມີແນວພັນຂອງຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງປະກອບມີວິທີແກ້ໄຂລະບົບອິນຊູລິນສັ້ນແລະການລະງັບໂປຣຕີນ. ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50.

Insulin Lizpro ແມ່ນການປຽບທຽບແລະມີລັກສະນະປະຕິບັດຄືກັນ. ມັນຊ່ວຍໃນການເພີ່ມອັດຕາການລ້າຂອງ glucose. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງເຊວ, ເນື່ອງຈາກນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດເຂົ້າສູ່ເນື້ອເຍື່ອແລະຖືກແຈກຢາຍຢູ່ໃນພວກມັນ. ມັນຍັງສົ່ງເສີມການຜະລິດທາດໂປຼຕີນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຢານີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະປາກົດພາຍໃນໄຕມາດ ໜຶ່ງ ຂອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ. ແຕ່ມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາສັ້ນໆ. ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສານຕ້ອງໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາ ສຳ ຜັດສູງສຸດແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງເຊິ່ງມີອິດທິພົນຈາກລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນແມ່ນ:

• (ໃນທີ່ປະທັບຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ກັບຊະນິດອື່ນຂອງອິນຊູລິນ),
• (ຖ້າການຮັກສາດ້ວຍຢາອື່ນໆແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ)
• ການແຊກແຊງການຜ່າຕັດຕາມແຜນ

ໃນສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ແຕ່ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງຈາກທ່ານ ໝໍ ຫຼັງຈາກສຶກສາຮູບພາບຂອງພະຍາດ. ຢານີ້ມີ contraindications ທີ່ແນ່ນອນ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາບໍ່ຢູ່, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະມີຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການປະກົດຕົວ (ຫລືຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນ),
• ອາການແພ້ຕໍ່ອົງປະກອບ.

ດ້ວຍຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານ ໝໍ ຄວນເລືອກຢາຊະນິດອື່ນ.ຄວາມລະມັດລະວັງກໍ່ເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຖ້າຜູ້ປ່ວຍມີພະຍາດເພີ່ມເຕີມບາງຢ່າງ (ພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), ເພາະວ່າຍ້ອນມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນສາມາດອ່ອນແອລົງໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບພິເສດແລະທິດທາງ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Humalog, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງບາງຢ່າງກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດພິເສດຂອງຄົນເຈັບ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກມັນອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເກີນໄປຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງ.

ໃນນັ້ນມີ:

1. ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາ. ທາງທິດສະດີ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ອີງຕາມຜົນການວິໄຈ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການ ທຳ ແທ້ງ. ແຕ່ມັນຕ້ອງມີຢູ່ໃນໃຈວ່າໃນຊ່ວງນີ້ລະດັບຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສິ່ງນີ້ຕ້ອງຖືກຄວບຄຸມເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.
2. ແມ່ພະຍາບານ. ການແຊກແຊງຂອງ insulin ເຂົ້າໃນນົມແມ່ບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່. ສານນີ້ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດທາດໂປຼຕີນແລະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກ. ຂໍ້ຄວນລະວັງ ໜຶ່ງ ດຽວແມ່ນວ່າແມ່ຍິງທີ່ປະຕິບັດການໃຫ້ອາຫານແບບ ທຳ ມະຊາດຄວນຢູ່ໃນອາຫານການກິນ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸໃນເວລາທີ່ຂາດບັນຫາດ້ານສຸຂະພາບ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການດູແລພິເສດ. Humalog ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາ, ແລະທ່ານຫມໍຄວນເລືອກປະລິມານຢາໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄິດລ່ວງ ໜ້າ ບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທີ່ແນ່ນອນ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1. ການລະເມີດໃນຕັບ. ຖ້າອະໄວຍະວະນີ້ເຮັດວຽກ ໜັກ ກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບຂອງຢາໃນມັນອາດຈະເປັນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ພ້ອມທັງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນການປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ປະລິມານຢາຂອງ Humalog ຄວນຖືກຫຼຸດລົງ.
2. ບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຖ້າພວກເຂົາມີຢູ່, ມັນກໍ່ຈະມີຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງ insulin. ໃນເລື່ອງນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມວິທີການປິ່ນປົວ. ການມີບັນຫາດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດກາແຕ່ລະໄລຍະຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Humalog ແມ່ນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ເພາະວ່າຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແມ່ນຖືກລົບກວນ.

ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍ, ສັບສົນ - ລັກສະນະທັງ ໝົດ ນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຄົນເຈັບ. ກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມໄວແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນອາດຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບລາວ. ແຕ່ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບແລະຮຸນແຮງ ໜ້ອຍ ລົງລວມມີໂຣກເບົາຫວານທີ່ແກ່ຍາວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນໂຣກເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນຢ່າງໄວວາແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນກໍ່ສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປ,ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກກ່ອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin 100 IU / ml ໂດຍໃຊ້ syringe ສຳ ລັບສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ກິນຢາອື່ນໆພ້ອມໆກັນກັບຢາ

ໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

ລາຍລະອຽດຂອງ Insulin Humalog

Insulin Humulin ສັ້ນແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຝຣັ່ງ Lilly France, ແລະຮູບແບບມາດຕະຖານຂອງການປ່ອຍມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ, ຖືກຫຸ້ມໄວ້ໃນແຄບຊູນຫຼືໄສ້ຕອງ. ເຄື່ອງສຸດທ້າຍສາມາດຂາຍໄດ້ທັງສອງສ່ວນທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຂັມເຊື່ອມໄວທີ່ກຽມໄວ້ແລ້ວ, ຫຼືແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບຫ້າ ampoules ຕໍ່ 3 ມລໃນໂພງ. ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກ, ຊຸດຂອງການກະກຽມ Humalog Mix ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ໃນຂະນະທີ່ການປະຕິບັດແບບປົກກະຕິຂອງ Humalog Mix ສາມາດຈັດການກັບທາງເສັ້ນ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງ Humalog ແມ່ນ insulin lispro - ຢາສອງໄລຍະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 IU ຕໍ່ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ, ການກະ ທຳ ຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປນີ້:

• glycerol
• metacresol
• ຜຸພັງສັງກະສີ
• heptahydrate ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກໂຊດຽມ,
• ການແກ້ໄຂກົດໄຮໂດຣລິກ,
• ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide.

ຈາກທັດສະນະຂອງກຸ່ມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການແພດ, Humalog ຫມາຍເຖິງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ, ແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກພວກມັນໃນລໍາດັບດ້ານຫລັງຂອງຈໍານວນຂອງອາຊິດ amino. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການດູດຊືມ glucose, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງມີຄຸນສົມບັດ anabolic. ທາງດ້ານການແພດ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງນີ້: ການເພີ່ມລະດັບຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນແລະ glycerol ຖືກກະຕຸ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຣຕີນແລະການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ໂດຍຮ່າງກາຍ. ໃນຂະຫນານ, ຂະບວນການຕ່າງໆເຊັ່ນ glycogenolysis, gluconeogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນ, ແລະ ketogenesis ຊ້າລົງ.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດຫຼັງຈາກຮັບປະທານ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຫຼຸດລົງໄວກ່ວາເກົ່າຖ້າ Humalog ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນທີ່ຈະເປັນອິນຊູລິນລະລາຍອື່ນໆ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນສັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາທັງສອງຊະນິດທີ 1 ແລະສອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Humalog ເປັນຂອງ insulins ທີ່ມີການສະແດງສັ້ນ, ໄລຍະເວລາສຸດທ້າຍຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປັດໃຈ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ:

• ຂະ ໜາດ
• ສະຖານທີ່ສັກຢາ
• ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ
• ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
• ຄຸນນະພາບຂອງການສະ ໜອງ ເລືອດ.

ແຍກຕ່າງຫາກ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະສັງເກດຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Insulin Humalog ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນທັງໃນກໍລະນີຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ. ມັນຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືໂຣກຕັບໃນຄົນເຈັບ, ແລະເມື່ອປະສົມກັບ sulfonylurea ສູງ, ລະດັບຂອງ glycated hemoglobin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ໄດ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງ ຈຳ ນວນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລານີ້, ຈາກຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະທົນທຸກຖ້າພວກເຂົາບໍ່ກິນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ສະແດງໃນຕົວເລກມີລັກສະນະດັ່ງນີ້: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນມາຈາກສອງຫາຫ້າຊົ່ວໂມງ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ໄລຍະທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາແມ່ນຕ່ ຳ ກ່ວາ ຄຳ ປຽບທຽບ ທຳ ມະດາ, ແລະໃນທາງກັບກັນ, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ແລະບໍ່ແມ່ນວັນທີ 30–35, ຄືກັບ insulins ອື່ນໆ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

Humalog ຄວນເກັບໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ພາຍໃນຕູ້ເຢັນ ທຳ ມະດາ, ອຸນຫະພູມແຕ່ +2 ເຖິງ +8 ອົງສາເຊ. ຊີວິດຊັ້ນວາງມາດຕະຖານແມ່ນສອງປີ. ຖ້າຫາກວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ເປີດໃຫ້ໃຊ້ແລ້ວ, ທາດອິນຊູລິນນີ້ຕ້ອງຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຕັ້ງແຕ່ +15 ເຖິງ +25 ອົງສາເຊ.

ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາບໍ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະບໍ່ຢູ່ໃນແສງແດດໂດຍກົງ. ໃນກໍລະນີຂອງການເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນ 28 ວັນ.

ການປຽບທຽບໂດຍກົງຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາການກະກຽມອິນຊູລິນທຸກຢ່າງທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເບົາຫວານໃນແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ໃນບັນດາຍີ່ຫໍ້ທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan ແລະ Homolong.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນທາງການແພດ

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ

ສັກ 100 IU / ml 3 ml

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - insulin lispro 100 IU / ml,

excipients: metacresol, glycerin, zinc oxide, sodium phosphate sodium, ກົດ hydrochloric 10% ເພື່ອປັບລະດັບ pH, sodium hydroxide 10% ເພື່ອປັບ pH, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ

ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບທີ່ມີການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ.

ລະຫັດແລກປ່ຽນໂທລະສັບແບບອັດຕະໂນມັດ A10AV04

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ lyspro insulin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນປະມານ 15 ນາທີ, ການປະຕິບັດສູງສຸດແມ່ນຈາກ 30 ຫາ 70 ນາທີ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ lyspro insulin ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມ, ການເຄື່ອນໄຫວທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ແລະອື່ນໆໃນເລືອດ, insulin lyspro ຕິດກັບ globulins alpha-beta. ໂດຍປົກກະຕິ, ການຜູກມັດແມ່ນພຽງແຕ່ 5-25%, ແຕ່ມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ປາກົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ lyspro insulin ແມ່ນຄືກັນກັບມະນຸດແລະມີ ຈຳ ນວນ 0.26 - 0.36 l / kg. Lyspro ການເຜົາຜະຫລານອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຕັບ, ໃນລະຫວ່າງການ ໝູນ ວຽນເລືອດ ໜຶ່ງ, ເຖິງ 50% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກຖອນແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮໍໂມນຈະຖືກກັ່ນຕອງໃນ glomeruli ແລະຖືກ ທຳ ລາຍໃນຫຼອດ (ເຖິງ 30% ຂອງຢາທີ່ດູດຊຶມ). ຫນ້ອຍກ່ວາ 1.5% ຂອງ insulin lyspro ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.

Humalog®ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະແຕກຕ່າງຈາກມັນພຽງແຕ່ໃນ ລຳ ດັບດ້ານຫລັງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງHumalog®ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, insulins ທັງ ໝົດ ມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະ anti-catabolic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ (ໂດຍມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງສະ ໝອງ), Humalog®ຊ່ວຍໃນການຂົນສົ່ງທາດໄຂມັນແລະກົດອະມິໂນທີ່ເລັ່ງໃສ່ຢ່າງໄວວາ, ຊ່ວຍເລັ່ງຂະບວນການ anabolic ແລະຍັບຍັ້ງ catabolism ທາດໂປຼຕີນ.ໃນຕັບ, Humalog®ເພີ່ມການດູດຊືມແລະ glucose ໃນຮູບແບບຂອງ glycogen, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະເລັ່ງການປ່ຽນ glucose ເກີນໄປເປັນໄຂມັນ. ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ຕໍ່Humalog®ແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. Pharmacodynamics of Humalog®ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນຄືກັນກັບທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ປີຂຶ້ນໄປ, ໃນນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປົກກະຕິ.

ສະຖຽນລະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບ insulin ທີ່ແປກປະຫຼາດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, 1 ໜ່ວຍ ຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນສົ່ງຜົນໃຫ້ການດູດຊືມ 2 ຫາ 5 ກຣາມ. Humalog®ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ກິນກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານຫຼືບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນ 4-6 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy) ຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວກວ່າ. ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຮູບແບບການບໍລິຫານຂອງHumalog®ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ!

ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງHumalog®ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ, ປົກກະຕິ 0.5-1.0 IU / kg / ມື້.

ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນການສັກເຂົ້າເສັ້ນປະສາດເປັນປົກກະຕິ. ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງHumalog®ສາມາດປະຕິບັດເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະ ketoacidosis, ພະຍາດສ້ວຍແຫຼມ, ຫຼືໃນໄລຍະຜ່າຕັດແລະໃນໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບົບ ສຳ ລັບການລະລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂອງ 0.1 IU / ml ແລະເຖິງ 1 IU / ml Humaloga ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼື dextrose 5% ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບ້ໍາຕົ້ມ subcutaneous ຂອງ Humaloga ດ້ວຍປັinsມອິນຊູລິນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບປັtheມຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ ລະບົບ infusion ແມ່ນປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າການລະລາຍໃນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກຢຸດ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັHumມ, Humalog be ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໃຫ້ກັບບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ hypodermic ຂອງHumalog®, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຮືອເຂົ້າເສັ້ນ. ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ.

ໄສ້ຕອງHumalog®ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊົດເຊີຍຄືນແລະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຖ້າເນື້ອໃນຂອງມັນມີທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີແລະຈະແຈ້ງ, ໂດຍບໍ່ມີອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນ.

ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຖ້າມັນມີສ່ວນປະກອບ flakes. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບແຕ່ລະປາກກາ syringe ໃນເວລາເຕີມໃສ່ກະຕ່າ, ໃສ່ເຂັມ, ແລະສັກຢາອິນຊູລິນ.

ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.

ເຊັດ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາດ້ວຍຜ້າຝ້າຍ.

ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.

ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນຫລືຢ່ອນລົງເປັນພັບໃຫຍ່.

ໃສ່ເຂັມແລະສັກ.

ຖອດເຂັມອອກແລະກົດບ່ອນສັກຢາຄ່ອຍໆປະມານສອງສາມວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

ການໃຊ້ຫົວເຂັມພາຍນອກ, ທັນທີຫຼັງຈາກແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວ, ຖອດເຂັມແລະຊອກຫາເຂັມທີ່ປອດໄພ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນທາງທີ່ບໍ່ຄວນໃຊ້ບໍລິເວນດຽວກັນຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ຢ່າປະສົມສານລະລາຍອິນຊູລິນເຂົ້າໃນກະເພາະກັບອິນຊູລິນໃນກະຕ່າລົດ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆກ່ວາໃນກໍລະນີດຽວແມ່ນຖືກລະບຸໂດຍສອດຄ່ອງກັບການ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ (≥ 10%), ເລື້ອຍໆ (≥ 1%, 0.1%, 0.01%, ທ່ານສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເບິ່ງວິດີໂອທີ່ເວົ້າເຖິງບັນຫານີ້ກັບພໍ່ຂອງເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຮຽນຮູ້ວິທີການດຸ່ນດ່ຽງສານອາຫານແລະຢາອິນຊູລິນ.

ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຈະດີຂື້ນຫຼາຍຖ້າທ່ານປ່ຽນໄປ. ມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມອາຫານນີ້ໃຫ້ນັບຄາໂບໄຮເດຣດໃນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່. ເນື່ອງຈາກວ່າການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງໃນແຕ່ລະມື້ບໍ່ເກີນ 2.5 XE, ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍກໍ່ຍິ່ງ ໜ້ອຍ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ມັນມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ຈະປ່ຽນເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ເປັນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ໃຊ້ຢາ Actrapid ຫຼືຢາສັ້ນຊະນິດອື່ນແທນ Humulin Insulin, ແລະຍັງປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ປັulinມອິນຊູລິນ. ອ່ານບົດຄວາມ "" ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ວິທີການແລະຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະ prick ມັນ?

Humalog ໄວກ່ວາຢາອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງປົກກະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະມີມັນກັບທ່ານໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ເຕັມໃຈທີ່ຈະໃຊ້ທັງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ. ຖ້າທ່ານຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານດ້ວຍຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບໂດຍການໃຊ້ຢາສັ້ນ.

ການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນດົນປານໃດ?

ການສີດຢາ Humalog ແຕ່ລະຄັ້ງມີປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າຫຼາຍ. ມັນມັກຈະຕ້ອງໄດ້ຖືກເຈືອຈາງເພື່ອໃຫ້ສັກຢາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.5-1 ໜ່ວຍ. Humalog ສາມາດໄດ້ຮັບການ diluted ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເພາະມັນແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ, ອິນຊູລິນຢຸດເຮັດວຽກໄດ້ໄວກວ່າທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ. ບາງທີການສີດຈະສິ້ນສຸດລົງພາຍໃນ 2.5-3 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງຂອງການກະກຽມ ultrashort, ໃຫ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນໄວກວ່າ 3 ຊົ່ວໂມງ. ເນື່ອງຈາກວ່າຈົນຮອດເວລານີ້, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະສະແດງຜົນເຕັມທີ່ຂອງມັນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ, ກິນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກນໍ້າຕານກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ຍົກເວັ້ນໃນສະຖານະການທີ່ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບ glucose ໃນເລືອດທັນທີແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Humalog ແລະ Humalog Mix ແມ່ນຫຍັງ?

ທາດປະສົມທາດປະສົມ Hagedorn (NPH) ທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງ, ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ Humalog Mix 25 ແລະ 50. ປະເພດ insulin ເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອໃນຂອງ NPH. ສານດັ່ງກ່າວຍິ່ງມີຄວາມຮຸນແຮງຍິ່ງເຮັດໃຫ້ການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນທີ່ນິຍົມເພາະວ່າພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາໃນແຕ່ລະມື້, ເຮັດໃຫ້ລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນງ່າຍຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ. ສະນັ້ນ, ເວບໄຊທ໌້ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້.

ອ່ານກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນແລະຮັກສາອາການແຊກຊ້ອນ:

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: Humalog ຫຼື NovoRapid?

ອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ເຊິ່ງຄົນເຈັບມັກຈະຖືກຖາມເລື້ອຍໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ເຊັ່ນດຽວກັບ Humalog, ພວກເຂົາມີແຟນເພງຫຼາຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບສັກຢາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

ອາການແພ້ບັງຄັບໃຫ້ບາງຄົນປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ. ພວກເຮົາເວົ້າຊ້ ຳ ອີກວ່າ, ຖ້າສັງເກດເຫັນວ່າອິນຊູລິນໄວກ່ອນອາຫານ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ການສະແດງສັ້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ແທນທີ່ຈະກ່ວາ ultrashort Humalog, NovoRapid ຫຼື Apidra. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເລືອກປະເພດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນຂະຫຍາຍແລະໄວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງທົດລອງແລະຜິດພາດ.

Analogues ຂອງ Insulin Humalog (lispro) - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາແລະ. ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງພວກມັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ ສຳ ລັບການປະຕິບັດມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ອ້າງວ່າ Humalog ເຮັດໄດ້ໄວແລະເຂັ້ມແຂງກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນຢືນຢັນຂໍ້ມູນນີ້. ຢູ່ບັນດາເວທີປາໄສຂອງບັນດາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາ ຄຳ ຖະແຫຼງທີ່ຄັດຄ້ານ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ ກຳ ລັງສັງເກດເບິ່ງອາດຈະພະຍາຍາມທົດແທນທາດແຫຼວ Lipro ດ້ວຍຢາທີ່ເຮັດສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, on. ຂ້າງເທິງມັນຖືກຂຽນໄວ້ໃນລາຍລະອຽດວ່າເປັນຫຍັງການເຮັດວຽກນີ້ຄຸ້ມຄ່າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, insulin ສັ້ນແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ. ເພາະວ່າລາວໄດ້ເຂົ້າມາໃນຕະຫລາດຫຼາຍປີກ່ອນ.