ນັກວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບການສ້າງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ຂ່າວດີແມ່ນນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງເດີນທາງໃນການສ້າງວັກຊີນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໂດຍອີງໃສ່ຢາ celiac.

ມູນນິທິຄົ້ນຄ້ວາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະພະຍາດເບົາຫວານມີນ້ ຳ ຕານທີ່ຖືກອອກແບບເພື່ອຊອກຫາການຮັກສາພະຍາດນີ້ໄດ້ສັນຍາວ່າຈະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂຄງການໂດຍບໍລິສັດຄົ້ນຄ້ວາ ImmusanT, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອສ້າງວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ບໍລິສັດຈະ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນບາງສ່ວນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາວິທີການ ບຳ ບັດພູມຄຸ້ມກັນ ສຳ ລັບພະຍາດ celiac ເຊິ່ງໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດດີ.

ວັກຊີນ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ເອີ້ນວ່າ Nexvax2. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ peptides, ນັ້ນແມ່ນທາດປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງຫຼືຫຼາຍອາຊິດ amino ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້.

ໃນກອບຂອງໂຄງການນີ້, ສານທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການພັດທະນາການຕອບສະ ໜອງ ອັກເສບໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເພື່ອປິດການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພະຍາດ autoimmune ທີ່ເປັນສາເຫດ.

ດຽວນີ້ນັກຄົ້ນຄວ້າຫວັງວ່າຈະໃຊ້ຜົນຂອງການສຶກສານີ້ເພື່ອພັດທະນາວັກຊີນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ຖ້າພວກເຂົາສາມາດລະບຸ peptides ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດນີ້, ນີ້ຈະຊ່ວຍປັບປຸງຕົວເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່.

ໃນການໃຫ້ ສຳ ພາດກັບວາລະສານ Endocrine Today, ຫົວ ໜ້າ ຄົ້ນຄ້ວາຂອງ ImmusanT, ທ່ານດຣ Robert Anderson ກ່າວວ່າ“ ຖ້າທ່ານມີຄວາມສາມາດໃນການລະບຸ peptides, ທ່ານມີທຸກວິທີການ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ສຸມໃສ່ສ່ວນປະກອບຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ແລະ ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ.

ນັກຄົ້ນຄ້ວາເຊື່ອວ່າ, ກະແຈ ສຳ ຄັນຕໍ່ຄວາມ ສຳ ເລັດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເຂົ້າໃຈເຖິງສາເຫດຂອງພະຍາດ, ແຕ່ຍັງແກ້ໄຂບັນດາການສະແດງອອກຂອງຄລີນິກ, ເຊິ່ງແມ່ນພື້ນຖານໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວ.

ອີງຕາມທີມງານຄົ້ນຄ້ວາ "ເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ ໜ້າ ຮັກ" ຂອງໂຄງການແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປ້ອງກັນການເພິ່ງພາອິນຊູລິນຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.

ຫວັງວ່າຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈະໄວຂື້ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະການສຶກສາກ່ຽວກັບພະຍາດ celiac. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໂອນຫຼັກການຂອງການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ມາເປັນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ກໍ່ຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.

ທ່ານດຣ Anderson ກ່າວວ່າ "ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນພະຍາດທີ່ສັບສົນຫຼາຍກວ່າພະຍາດ celiac." "ສະພາບການນີ້ຄວນຖືວ່າເປັນຜົນສຸດທ້າຍຂອງບາງຢ່າງ, ອາດຈະເປັນຄວາມຕ້ອງການທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ, ບົນພື້ນຖານທີ່ສອງຮ່າງກາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ."

ຫ້ອງຢູ່ໃນປ່ອງ, ຫຼືການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີພູມຕ້ານທານ

ແຕ່ດຽວນີ້, ນັກວິທະຍາສາດທີມ ໜຶ່ງ ໄດ້ຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບອາເມລິກາຊື່ວ່າ PharmaCyte Biotech, ເຊິ່ງໄດ້ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຊື່ວ່າ Cell-In-A-Box, ນັ້ນແມ່ນ "Cell in Box." ໃນທາງທິດສະດີ, ລາວສາມາດປິດລ້ອມຈຸລັງ Melligan ແລະເຊື່ອງພວກມັນອອກຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພວກມັນຖືກໂຈມຕີ.

ຖ້າທ່ານຈັດການຮັກສາຈຸລັງ Melligan ໄວ້ໃນແຄບຊູນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ປອດໄພຈາກນັ້ນເຕັກໂນໂລຢີ Cell-In-A-Box ສາມາດຊ່ອນຢູ່ໃນຕັບຂອງມະນຸດໄດ້ຢ່າງປອດໄພແລະຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງເຮັດວຽກໄດ້ໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ. ຫອຍເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຮັດດ້ວຍ cellulose - ເປັນເຄືອບທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ໂມເລກຸນສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ທັງສອງທິດທາງ. ນີ້ເພີ່ມການເຮັດວຽກໃນຂອບເຂດທີ່ຈຸລັງ Melligan ເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເວລາທີ່ລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຮົາຫຼຸດລົງ, ແລະຕ້ອງໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນ.

ເທັກໂນໂລຢີ ໃໝ່ ນີ້ສາມາດຢູ່ໃນຕົວຂອງມະນຸດໄດ້ດົນເຖິງ 2 ປີໂດຍບໍ່ຕ້ອງ ທຳ ລາຍມັນໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນສາມາດສະ ເໜີ ການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນເວລານີ້, ມັນຍັງມີພຽງແຕ່ລໍຖ້າເທົ່ານັ້ນ - ການສຶກສາຄັ້ງ ທຳ ອິດເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບ ໜູ, ແຕ່ກ່ຽວກັບຄົນ, ແລະທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການເບິ່ງວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນແນວໃດໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ. ນີ້ແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນການຄົ້ນພົບທີ່ຍັງຄ້າງຄາ, ມັນຍັງຄົງມີຄວາມຫວັງວ່າມັນຈະໄດ້ຮັບການພິສູດແລະຊ່ວຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ໃຫ້ມີຊີວິດເປັນປົກກະຕິ. ນີ້ສາມາດເປັນບາດກ້າວບຸກທະລຸທີ່ແທ້ຈິງໃນຂະ ແໜງ ການແພດແລະເປັນສັນຍານທີ່ດີ ສຳ ລັບການພັດທະນາທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນທິດທາງນີ້ຕໍ່ໄປ.

ນັກວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບການສ້າງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ນັກຄົ້ນຄວ້າຣັດເຊຍໄດ້ພັດທະນາສານທີ່ສາມາດຜະລິດເພື່ອຟື້ນຟູແລະຮັກສາສຸຂະພາບຂອງພະຍາດ ໜອງ ໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1.

ຢູ່ໃນກະຕ່າມີພື້ນທີ່ພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າເກາະ Langerhans - ພວກມັນແມ່ນເຂດທີ່ສັງເຄາະສານອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ. ຮໍໂມນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງດູດຊຶມ glucose ຈາກເລືອດ, ແລະການຂາດຂອງມັນ - ບາງສ່ວນຫລືທັງ ໝົດ - ກໍ່ໃຫ້ເກີດລະດັບ glucose ເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ໂລກເບົາຫວານ.

ນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປຈະ ທຳ ລາຍຄວາມສົມດຸນຂອງທາດຊີວະເຄມີໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມກົດດັນການຜຸພັງເກີດຂື້ນ, ແລະມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຫຼາຍເກີນໄປໃນຈຸລັງເຊິ່ງເປັນການລົບກວນຄວາມສົມບູນຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍແລະເສຍຊີວິດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນ, glycation ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍ, ໃນນັ້ນ glucose ປະສົມກັບໂປຣຕີນ. ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຂະບວນການນີ້ຍັງ ດຳ ເນີນຢູ່, ແຕ່ວ່າມັນຊ້າຫຼາຍ, ແລະໃນໂລກເບົາຫວານມັນເລັ່ງແລະ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ.

ວົງມົນທີ່ ໜ້າ ວິຕົກກັງວົນແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ກັບມັນ, ຈຸລັງຂອງ Langerhans Islets ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເສຍຊີວິດ (ທ່ານຫມໍເຊື່ອວ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນການໂຈມຕີຂອງຮ່າງກາຍໂດຍອັດຕະໂນມັດ), ແລະເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດແບ່ງອອກໄດ້, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູຕົວເລກເດີມຂອງພວກມັນໄດ້, ເພາະວ່າຄວາມກົດດັນ glycation ແລະການຜຸພັງທີ່ເກີດຈາກການ້ໍາຕານເກີນ ຕາຍໄວເກີນໄປ.

ມື້ອື່ນ, ວາລະສານ Biomedicine & Pharmacotherapy ໄດ້ລົງພິມບົດຄວາມກ່ຽວກັບຜົນຂອງການສຶກສາ ໃໝ່ ຂອງນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Ural Federal University (ສະຫະພັນ Ural Federal University) ແລະສະຖາບັນພູມຕ້ານທານແລະຟີຊິກສາດ (IIF UB RAS). ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ພົບວ່າສານທີ່ຜະລິດບົນພື້ນຖານ 1,3,4-thiadiazine ສະກັດກັ້ນປະຕິກິລິຍາອໍໂມນທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງໃນຮູບແບບຂອງການອັກເສບ, ເຊິ່ງ ທຳ ລາຍຈຸລັງອິນຊູລິນແລະໃນເວລາດຽວກັນ ກຳ ຈັດຜົນກະທົບຂອງ glycation ແລະຄວາມກົດດັນຜຸພັງ.

ໃນ ໜູ ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງໄດ້ທົດສອບອະນຸພັນຂອງ 1,3,4-thiadiazine, ລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກພູມຕ້ານທານອັກເສບໃນເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະມີ hemoglobin glycated ຫາຍໄປ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ຈຳ ນວນຈຸລັງທີ່ມີການສັງເຄາະອິນຊູລິນໃນກະຕຸ່ນເພີ່ມຂື້ນ 3 ເທື່ອໃນສັດແລະລະດັບຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ມີແນວໂນ້ມວ່າຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້ຈະປະຕິວັດການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼາຍລ້ານຄົນມີຄວາມຫວັງທີ່ດີກວ່າໃນອະນາຄົດ.

ການເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນແລະ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ. ໃນເວລານີ້, ມີຫຼາຍກ່ວາ 40 ສູດຂອງສານເຄມີຂອງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະມີ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຂອງຊື່ການຄ້າຂອງພວກເຂົາຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ໃນຕະຫຼາດອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາ.

• ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?
• ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
• ຄວນໃຊ້ຢາຫຍັງແດ່?
• ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ ໃໝ່

ແຕ່ຢ່າອຸກໃຈ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ມີຄຸນປະໂຫຍດແລະມີຄຸນນະພາບສູງແມ່ນບໍ່ຫຼາຍແລະຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືລຸ່ມນີ້.

ນອກ ເໜືອ ຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຢາທຸກຊະນິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ "ພະຍາດຫວານ" ຊະນິດ 2 ແມ່ນມີຢູ່ໃນຢາເມັດ, ເຊິ່ງມັນສະດວກຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ເພື່ອເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ຕ້ອງເລືອກ, ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໃຈກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາ.

ຢາທັງ ໝົດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແບ່ງອອກເປັນ:

1. ຜູ້ທີ່ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຈຸລັງໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ (ຄວາມອ່ອນໄຫວ).
2. ຕົວແທນກະຕຸ້ນຮໍໂມນຮໍໂມນອອກຈາກກະຕ່າຍ (ລັບ). ໃນເວລານີ້, ທ່ານ ໝໍ ຫຼາຍຄົນ ກຳ ລັງເອົາຢາເມັດກຸ່ມນີ້ໄປໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງມັນບໍ່ຄຸ້ມຄ່າ. ພວກເຂົາໃຊ້ອິດທິພົນຂອງພວກເຂົາໂດຍການເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ B ເຮັດວຽກໃນຂອບຂອງໂອກາດ. ການເສື່ອມໂຊມຂອງພວກມັນພັດທະນາໄວ, ແລະພະຍາດຊະນິດທີ 2 ຈະແຜ່ໄປສູ່ໂຣກທີ 1. ມີການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງ.
3. ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມທາດແປ້ງຈາກທາດໃນກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ (ຕົວຍັບຍັ້ງການອັກເສບ glucosidase).
4. ຢາ ໃໝ່.

ມີກຸ່ມຢາທີ່ມີປະໂຫຍດ, ມີປະສິດທິພາບແລະປອດໄພກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແລະຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.

ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ເຊິ່ງເກືອບຈະຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບ, ແມ່ນຢາຫຼວງຫຼາຍ. ພວກມັນຖືກລວມເຂົ້າໃນກຸ່ມຢາ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອທັງ ໝົດ ຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນ. ມາດຕະຖານ ຄຳ ຍັງຄົງເປັນ Metformin.

ຊື່ການຄ້າທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ:

• Siofor. ມັນມີຜົນກະທົບໄວແຕ່ໄລຍະສັ້ນ.
• ກລູໂຄສ. ມັນມີຜົນກະທົບເທື່ອລະກ້າວແລະຍາວນານ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ hypoglycemic.
2. ຄວາມອົດທົນອົດທົນດີ.
3. ເກືອບບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງການຍ່ອຍອາຫານ. ໂຣກ Flatulence ມັກຈະພັດທະນາ (ກະເພາະລໍາໄສ້ໃນລໍາໄສ້).
4. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid.
5. ຢ່າ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.
6. ລາຄາສົມເຫດສົມຜົນ.

ມີຢູ່ໃນເມັດ 500 ມລກ. ການເລີ່ມກິນຂະ ໜາດ 1 ກຣາມໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ.

ຕົວຍັບຍັ້ງ Alpha glucosidase ແມ່ນກຸ່ມຢາທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງຈາກ ລຳ ໄສ້ຊ້າລົງ. ຜູ້ຕາງຫນ້າຕົ້ນຕໍແມ່ນ Acarbose. ຊື່ທີ່ຂາຍແມ່ນ Glucobay. ໃນຢາເມັດ 50-100 ມລກ ສຳ ລັບສາມຄາບກ່ອນອາຫານ. ມັນຖືກລວມເຂົ້າກັນດີກັບ Metformin.

ແພດມັກຈະຖືວ່າຢາເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນທີ່ອອກລິດຈາກຈຸລັງ B. ວິທີການແບບນີ້ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າການຊ່ວຍເຫຼືອລາວ.

ເຫດຜົນກໍ່ຄືຄວາມຈິງທີ່ວ່າກະຕ່າເຮັດໄດ້ແຂງແຮງກວ່າປົກກະຕິແລ້ວ 2 ເທົ່າເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ານທານຂອງເນື້ອເຍື່ອຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນ. ໂດຍການເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ, ທ່ານ ໝໍ ພຽງແຕ່ເລັ່ງຂະບວນການຂອງການເສື່ອມສະພາບຂອງອະໄວຍະວະແລະການພັດທະນາການຂາດອິນຊູລິນ.

• Glibenclamide. 1 ແຖບ. ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ,
• Glycidone. ມື້ລະ 1 ເມັດ
• Glipemiride. ມື້ລະ 1 ເມັດ.

ພວກມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວໄລຍະສັ້ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນໂຣກ glycemia ຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ດົນ.

ສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນມີ meglithinids (Novonorm, Starlix). ພວກມັນຫົດນ້ ຳ ຢ່າງໄວວາແລະບໍ່ ນຳ ເອົາສິ່ງທີ່ດີມາໃຫ້ຄົນເຈັບ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ຫຼາຍໆຄົນລໍຖ້າດ້ວຍຄວາມຫວັງ, ແຕ່ວ່າມີການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ໃໝ່ ບໍ? ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ເຮັດໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດຊອກຫາທາດປະສົມເຄມີສົດ.

• ຕົວຍັບຍັ້ງ Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4):
  • ຈາວາວາ
  • ກາວີ
  • Onglisa,
• Glucagon ຄ້າຍຄື Peptide-1 Agonists (GLP-1):
  • ບາຕາ
  • ວິນໂດ.

ກຸ່ມຍ່ອຍ ທຳ ອິດຂອງຢາຊ່ວຍເພີ່ມ ຈຳ ນວນສານທີ່ເພີ່ມຂື້ນສະເພາະທີ່ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງຕົນເອງ, ແຕ່ບໍ່ມີການເສື່ອມໂຊມຂອງຈຸລັງ B. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບດ້ານ hypoglycemic ດີແມ່ນບັນລຸໄດ້.

ຂາຍເປັນເມັດ 25, 50, 100 ມລ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 100 ມລກໃນ 1 ຄັ້ງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດປະ ຈຳ ວັນນັບມື້ນັບຫຼາຍຂື້ນເພາະວ່າມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ແລະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ.

agonists GLP-1 ມີຄວາມສາມາດອອກສຽງໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ. ພວກມັນຊ່ວຍຄົນເຈັບລຸດນ້ ຳ ໜັກ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມອ່ອນແອຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນ. ມີເປັນປາກກາ syringe ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 0,6 ມກ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວໄດ້ປະມານ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ທ່ານສາມາດຍົກສູງ 1,2 ມລກພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ການເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ການເລືອກຢາທີ່ຫລາກຫລາຍໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ແຕ່ມີຄວາມຍິນດີ.

ນັກວິທະຍາສາດ Ural ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການສ້າງຢາ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ. ການປະດິດສ້າງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນ ກຳ ລັງຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍນັກວິທະຍາສາດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Ural Federal University.

ອີງຕາມການໃຫ້ບໍລິການດ້ານ ໜັງ ສືພິມຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ, ຢາຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນການປ້ອງກັນ. ການພັດທະນາແມ່ນ ດຳ ເນີນຮ່ວມກັບນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລການແພດ Volgograd. ອີງຕາມສາດສະດາຈານ Alexander Spassov, ຫົວ ໜ້າ ພະແນກການຢາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລການແພດລັດ Volgograd, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາຊະນິດ ໃໝ່ ແມ່ນວ່າມັນຈະຢຸດຂະບວນການຂອງການຫັນປ່ຽນທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ຂອງໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນ່ໃຈວ່າວັກຊີນອື່ນໆທັງ ໝົດ ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງພະຍາດໄດ້.

“ ດຽວນີ້ມີການເລືອກໂມເລກຸນເພື່ອການສຶກສາຕໍ່ໄປ. ຈາກສານສິບປະເພດທີ່ຖືກຄັດເລືອກ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕັດສິນໃຈເລືອກການລົງທືນໃດ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະອອກກົດລະບຽບກ່ຽວກັບສານ, ຮູບແບບການກິນ, ການສຶກສາການຢາ, ຄວາມເປັນພິດ, ການກະກຽມເອກະສານທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການ ດຳ ເນີນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ”, –ສາດສະດາຈານໄດ້ກ່າວກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນຂອງການເຮັດວຽກສະເພາະ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນສານປະກອບທີ່ສັງເຄາະທັງ ໝົດ ຈະຢູ່ລອດໃນການທົດລອງແບບບໍ່ມີສາຍ.

“ ມີພຽງແຕ່ການເຊື່ອມຕໍ່ດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະໄປຮອດຂັ້ນຕອນນີ້. ນີ້ຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຈາກນັ້ນໄລຍະທີສອງແລະທີສາມ, " – ຮັບປະກັນຜູ້ ອຳ ນວຍການ KhTI UrFU Vladimir Rusinov.

ໃນໄວໆນີ້, ຢາຈະປາກົດຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ບາດກ້າວ ໜຶ່ງ ທີ່ຫ່າງໄກຈາກຄວາມໄຝ່ຝັນ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດຮັກສາໄດ້

ໃນວັນສຸກ, ການຄົ້ນພົບວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ເກີດຂື້ນ. ນັກວິທະຍາສາດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລຮາເວີດລາຍງານວ່າພວກເຂົາສາມາດພັດທະນາວິທີການຜະລິດມະຫາຊົນໃນສະພາບການຫ້ອງທົດລອງຂອງຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນປົກກະຕິ, ແກ່, ເປັນໂຣກ pancreatic ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຈາກຈຸລັງຕາຕະລາງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບການໂອນໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ຈຸລັງທົດລອງຖືກຂ້າໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງ.

ຈຸລັງທົດແທນ

ຄືກັບທີ່ທ່ານຮູ້ແລ້ວ, ກະຕ່າຍໄດ້ຄວບຄຸມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາກາງເວັນໂດຍການຮັກສາຄວາມລັບໂດຍຈຸລັງທົດລອງທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ເອີ້ນວ່າ islets ຂອງ Langerhans, ເຊິ່ງເປັນຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ, ຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງ, ເຈາະເຂົ້າໄປໃນເກາະ Langerhans ແລະ ທຳ ລາຍຈຸລັງທົດລອງ. ການຂາດອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈພິການ, ການສູນເສຍວິໄສທັດ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະອື່ນໆ. ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ສັກຕົວເອງດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບຊີວິດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸຜົນທີ່ແນ່ນອນກັບຂະບວນການ ທຳ ມະຊາດຂອງການປ່ອຍຮໍໂມນເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.

ເປັນເວລາຫລາຍທົດສະວັດ, ນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກໄດ້ຊອກຫາວິທີຕ່າງໆເພື່ອທົດແທນຈຸລັງທົດລອງທີ່ສູນຫາຍຍ້ອນຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ໂດຍສະເພາະ, ວິທີການ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກພັດທະນາຂື້ນ ສຳ ລັບການປ່ຽນຖ່າຍຂອງ insulocytes (ຈຸລັງຂອງກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງ Langerhans) ທີ່ແຍກອອກຈາກເມັດຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການນີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນຂັ້ນທົດລອງ, ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຍ້ອນຂາດອະໄວຍະວະຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຖ່າຍທອດຈຸລັງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກ, ເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງພວກມັນ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການໃຊ້ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງພ້ອມດ້ວຍຜົນຂ້າງຄຽງທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ພາຍຫຼັງທີ່ໂດດດ່ຽວໃນປີ 1998 ຂອງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ເກີດຈາກການຝັງຕົວທີ່ອາດຈະກາຍເປັນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍໄດ້, ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງກຸ່ມວິທະຍາສາດຫຼາຍກຸ່ມແມ່ນເພື່ອຄົ້ນຫາວິທີການຕ່າງໆທີ່ຈະໄດ້ຮັບການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງຈາກພວກມັນ. ມີຫລາຍທີມປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ ໃນເຫລົ້າ (ນອກອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຊີວິດ) ເພື່ອຫັນປ່ຽນຈຸລັງ embryonic ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ່ອນ (insursocytes) ຂອງ insulocytes, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນແກ່, ຖືກວາງຢູ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງຂອງສາຍທີ່ອອກມາພິເສດຂອງສັດໃນຫ້ອງທົດລອງແລະເລີ່ມຜະລິດອິນຊູລິນ. ຂັ້ນຕອນການເກັບກ່ຽວຈະໃຊ້ເວລາປະມານ 6 ອາທິດ.

ໂດຍສະເພາະ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ California (San Diego) ໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດດັ່ງກ່າວ. ໃນວັນທີ 9 ເດືອນກັນຍາ, ພວກເຂົາຮ່ວມກັບບໍລິສັດຊີວະວິທະຍາເຕັກໂນໂລຢີໃນທ້ອງຖິ່ນ ViaCyte, ໄດ້ປະກາດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຊະນິດ ທຳ ອິດຂອງຢາທົດລອງ VC-01, ເຊິ່ງແມ່ນການທົດລອງເບຕ້າຈຸລັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ມາຈາກຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຂອງ embryonic ແລະວາງຢູ່ໃນເປືອກ semipermeable. ມີການຄາດເດົາວ່າໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການທົດລອງ, ຖືກອອກແບບເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນ, ຄວາມທົນທານແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາຫຼາຍໆຊະນິດ, ຈະແກ່ຍາວເຖິງ 2 ປີ, ປະມານຄົນເຈັບປະມານ 40 ຄົນຈະເຂົ້າຮ່ວມ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຄາດວ່າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີຈາກການທົດລອງສັດຈະຖືກເຮັດຊ້ ຳ ອີກໃນຄົນແລະຕົວທົດລອງເບຕ້າທີ່ຖືກຝັງໄວ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຈະແກ່ແລະເລີ່ມຜະລິດປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດສັກຢາໄດ້.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ embryonic, ແຫຼ່ງສໍາລັບການຜະລິດ insulocytes ຍັງສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ pluripotent (iPSC) - ຈຸລັງທີ່ບໍ່ສົມດຸນ reprogrammed ຈາກຈຸລັງທີ່ແກ່ແລະມີທ່າແຮງທີ່ສາມາດຊ່ຽວຊານໃນຈຸລັງທຸກຊະນິດທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຂະບວນການນີ້ສັບສົນຫຼາຍແລະຍາວນານ, ແລະຈຸລັງເບຕ້າທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ມີຄຸນລັກສະນະຫຼາຍຢ່າງຂອງຈຸລັງ "ພື້ນເມືອງ".

ເຄິ່ງລິດຂອງຈຸລັງທົດລອງ

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ກຸ່ມ Melton ກ່າວວ່າພວກເຂົາໄດ້ພັດທະນາວິທີການເພື່ອຫລີກລ້ຽງຂໍ້ບົກຜ່ອງທັງ ໝົດ - ທັງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຂອງ embryonic ແລະ iPSC ສາມາດເປັນແຫຼ່ງຂອງ insulocytes, ຂະບວນການທັງ ໝົດ ເກີດຂື້ນ ໃນເຫລົ້າແລະຫຼັງຈາກ 35 ວັນ, ເຮືອເຄິ່ງລິດທີ່ມີ 200 ລ້ານເມັດທີ່ແຂງແຮງ, ປົກກະຕິຈະໄດ້ຮັບຈຸລັງເບຕ້າ, ເຊິ່ງຕາມທິດສະດີ, ມັນພຽງພໍ ສຳ ລັບການໂອນໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ ໜຶ່ງ. Melton ເອງເອີ້ນວ່າອະນຸສັນຍາຜົນທີ່ໄດ້ຮັບວ່າ "ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້, ແຕ່ເຈັບປວດຫຼາຍ." ວາລະສານຂອງລາວອ້າງວ່າ:“ ບໍ່ມີວິທີໃດເລີຍ, ມີແຕ່ການເຮັດວຽກ ໜັກ ຫຼາຍທົດສະວັດ. ວິທະຍາສາດ. ອະນຸສັນຍາດັ່ງກ່າວປະກອບມີການແນະ ນຳ ເປັນໄລຍະເຂົ້າໃນການປະສົມປະສານທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງຂອງ 5 ປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະ 11 ປັດໃຈໂມເລກຸນ.

ມາຮອດປະຈຸ, ວິທີການ Melton ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີເລີດໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບຮູບແບບ ໜູ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1. ສອງອາທິດຫຼັງຈາກການໂອນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງ ໜູ ພະຍາດເບົາຫວານ, ຈຸລັງທົດລອງພະຍາດມະນຸດທີ່ໄດ້ມາຈາກຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໄດ້ເລີ່ມຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍເພື່ອຮັກສາສັດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ການທົດລອງຂອງມະນຸດ, Melton ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຕ້ອງແກ້ໄຂບັນຫາອື່ນອີກ - ວິທີການປ້ອງກັນການຖ່າຍທອດຈາກການໂຈມຕີໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ. ຂະບວນການຕ້ານໂຣກເອດສ໌ດຽວກັນທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງ ໃໝ່ ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກ iPSC ຂອງຄົນເຈັບເອງ, ແລະ insulocytes ທີ່ໄດ້ມາຈາກຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຂອງ embryonic ສາມາດກາຍເປັນເປົ້າ ໝາຍ ໃນການຕອບສະ ໜອງ ພູມຕ້ານທານປົກກະຕິ, ເຊັ່ນຕົວແທນຕ່າງປະເທດ. ໃນປະຈຸບັນ, ກຸ່ມ Melton, ຮ່ວມມືກັບສູນຄົ້ນຄ້ວາອື່ນໆ, ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບວິທີການແກ້ໄຂບັນຫານີ້ໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ໃນບັນດາຕົວເລືອກຕ່າງໆແມ່ນການວາງຈຸລັງທົດລອງ ໃໝ່ ໃນຫອຍປ້ອງກັນທີ່ແນ່ນອນຫລືການດັດແປງຂອງມັນເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດຕ້ານທານກັບການໂຈມຕີຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ.

Melton ບໍ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າຄວາມຫຍຸ້ງຍາກນີ້ຈະຖືກເອົາຊະນະໄດ້. ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງລາວ, ການທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງວິທີການຂອງລາວຈະເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນສອງສາມປີຂ້າງ ໜ້າ. ທ່ານກ່າວວ່າ“ ດຽວນີ້ພວກເຮົາມີພຽງບາດກ້າວ ໜຶ່ງ ທີ່ຈະຕ້ອງເດີນທາງໄປ.

ເມື່ອການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງແທ້ຈິງຖືກປະດິດຂຶ້ນ: ການພັດທະນາແລະການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນປະຈຸບັນ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະການຂາດທາດນ້ ຳ ຕານເນື່ອງຈາກການຂາດທາດອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງຮ່າງກາຍມີພະລັງງານໃນຮູບແບບຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ສະຖິຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນໂລກທຸກໆ 5 ວິນາທີ 1 ຄົນຈະເປັນໂຣກນີ້, ຕາຍທຸກໆ 7 ວິນາທີ.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຢືນຢັນສະຖານະພາບຂອງມັນວ່າເປັນການລະບາດການແຜ່ລະບາດຂອງສະຕະວັດຂອງພວກເຮົາ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງ WHO, ຮອດປີ 2030 ພະຍາດເບົາຫວານຈະຢູ່ໃນອັນດັບທີ 7 ຍ້ອນຄວາມຕາຍ, ສະນັ້ນ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ "ຢາພະຍາດເບົາຫວານຈະຖືກສ້າງຂື້ນເມື່ອໃດ?" ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງເທົ່າທີ່ເຄີຍມີມາ.

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້. ແຕ່ວ່າມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສ້າງຄວາມສະດວກໃນຂັ້ນຕອນການຮັກສາໂດຍວິທີການແລະເຕັກໂນໂລຢີ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

• ເຕັກໂນໂລຍີການຮັກສາພະຍາດຂອງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ການຫຼຸດຜ່ອນການບໍລິໂພກອິນຊູລິນສາມຄັ້ງ,
• ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນແບບແຄບຊູນ, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເທົ່າທຽມກັນ, ມັນຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ເທົ່າກັບ
• ວິທີການໃນການສ້າງຈຸລັງທົດລອງແບບ pancreatic.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ກິລາ, ອາຫານແລະຢາສະ ໝຸນ ໄພສາມາດຢຸດຢັ້ງອາການແລະຍັງຊ່ວຍໃຫ້ສຸຂະພາບດີຂຶ້ນ, ແຕ່ທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ແລ້ວມື້ນີ້ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປ້ອງກັນແລະຮັກສາ SD.ads-mob-1

ໃນສອງສາມປີທີ່ຜ່ານມາການຄົ້ນພົບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຢາຫຼາຍຊະນິດແລະວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ບາງຄົນຊ່ວຍໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຂະນະທີ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications.

ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງອິນຊູລິນຄືກັນກັບການຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.. ວິທີການຈັດສົ່ງແລະການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນ ກຳ ລັງກາຍເປັນທີ່ສົມບູນແລະສົມບູນຍ້ອນການໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາແລະເຮັດໃຫ້ມັນສະບາຍຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢູ່ແລ້ວ.

ໃນປີ 2010, ໃນວາລະສານຄົ້ນຄ້ວາ ທຳ ມະຊາດ, ຜົນງານຂອງອາຈານ Erickson ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່, ເຊິ່ງໄດ້ສ້າງຄວາມ ສຳ ພັນຂອງທາດໂປຼຕີນ VEGF-B ກັບການແຈກຢາຍໄຂມັນໃນເນື້ອເຍື່ອແລະການຝາກຂອງພວກມັນ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສັນຍາວ່າຈະສະສົມໄຂມັນໃນກ້າມ, ເສັ້ນເລືອດແລະຫົວໃຈ.

ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບນີ້ແລະຮັກສາຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງຂອງຈຸລັງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິນຊູລິນ, ນັກວິທະຍາສາດຊູແອັດໄດ້ພັດທະນາແລະທົດສອບວິທີການໃນການຮັກສາພະຍາດຊະນິດນີ້, ເຊິ່ງແມ່ນອີງໃສ່ການສະກັດກັ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດ endothelial VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- .ໃນປີ 2014, ນັກວິທະຍາສາດຈາກປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາແລະການາດາໄດ້ຮັບຈຸລັງທົດລອງຈາກເນື້ອເຍື່ອ embryo ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນໃນການມີ glucose.

ປະໂຫຍດຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການໄດ້ຮັບຈຸລັງດັ່ງກ່າວເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.

ແຕ່ຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ຖືກຖ່າຍທອດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ, ເພາະວ່າມັນຈະຖືກໂຈມຕີຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ. ມີສອງສາມວິທີໃນການປົກປ້ອງພວກມັນ - ໂດຍການເຄືອບຈຸລັງດ້ວຍທາດໄຮໂດຼເຈັນ, ພວກເຂົາຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາຫານຫຼືເອົາຫ້ອງທົດລອງຈຸລັງທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອທີ່ມີຊີວະພາບ.

ຕົວເລືອກທີສອງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການສະ ໝັກ ເພາະມັນມີປະສິດຕິພາບສູງແລະມີປະສິດຕິພາບສູງ. ໃນປີ 2017, STAMPEDE ໄດ້ເຜີຍແຜ່ການສຶກສາຜ່າຕັດກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ຜົນຂອງການສັງເກດ 5 ປີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກ "ການຜ່າຕັດທາດແປ້ງ", ນັ້ນແມ່ນການຜ່າຕັດ, ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຜູ້ປ່ວຍຢຸດກິນຢາອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນຍັງເຫຼືອໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ. ການຄົ້ນພົບທີ່ ສຳ ຄັນນີ້ໄດ້ເກີດຂື້ນກັບສະພາບທາງຫລັງຂອງການພັດທະນາ bariatrics, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ແລະດ້ວຍເຫດນີ້, ການປ້ອງກັນພະຍາດ.

ເມື່ອໃດການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຈະຖືກສ້າງຂື້ນ?

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຖືກຖືວ່າບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແຕ່ນັກວິທະຍາສາດອັງກິດສາມາດຜະລິດຢາທີ່ສັບສົນທີ່ສາມາດ "ປັບຕົວຄືນ" ຈຸລັງ pancreatic ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນລວມມີຢາ 3 ຊະນິດທີ່ຢຸດການ ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ຈາກນັ້ນ, ທາດເສີມ alpha-1-antirepsin, ເຊິ່ງຊ່ວຍຟື້ນຟູຈຸລັງອິນຊູລິນກໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມ.

ໃນປີ 2014, ສະມາຄົມຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ coxsackie ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນປະເທດຟິນແລນ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າມີພຽງແຕ່ 5% ຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີພະຍາດເບົາຫວານໃນເມື່ອກ່ອນນີ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຢາວັກຊີນຍັງອາດຈະຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກ otitis ແລະໂຣກ myocarditis.

ໃນປີນີ້, ການທົດລອງໃຊ້ວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນການດັດແກ້ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈະຖືກ ດຳ ເນີນ. ວຽກງານຂອງຢາຈະແມ່ນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານຂອງໄວຣັດ, ແລະບໍ່ແມ່ນການຮັກສາພະຍາດ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະເພດ ທຳ ອິດຂອງໂລກມີຫຍັງແດ່?

ທຸກໆວິທີການປິ່ນປົວສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 3 ຂົງເຂດຄື:

1. ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງສ່ວນຕົວຂອງມັນ,
2. immunomodulation - ອຸປະສັກໃນການໂຈມຕີຈຸລັງທົດລອງໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ,
3. reprogramming ຫ້ອງທົດລອງ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງວິທີການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອຟື້ນຟູປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຈຸລັງທີ່ໃຊ້ງານ .ads-mob-1

ກັບໄປໃນປີ 1998, Melton ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ຮັບ ໜ້າ ທີ່ໃນການຂູດຮີດການ pluripotency ຂອງ ESCs ແລະປ່ຽນມັນໃຫ້ກາຍເປັນຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຢູ່ໃນກະເພາະ. ເທັກໂນໂລຢີນີ້ຈະຜະລິດ ຈຳ ນວນ 200 ລ້ານເມັດທົດລອງໃນຄວາມຈຸ 500 ມິນລິລິດ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທາງດ້ານທິດສະດີ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ 1 ຄົນ.

ຈຸລັງ Melton ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ແຕ່ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາວິທີປ້ອງກັນຈຸລັງຈາກການສັກຢາກັນພະຍາດຄືນ ໃໝ່. ເພາະສະນັ້ນ, Melton ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວ ກຳ ລັງພິຈາລະນາວິທີຕ່າງໆທີ່ຈະລວບລວມເອົາຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ.

ຈຸລັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ autoimmune. ທ່ານ Melton ເວົ້າວ່າລາວມີສາຍເຊວທີ່ລະລາຍໃນຫ້ອງທົດລອງ, ນຳ ມາຈາກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງສຸດທ້າຍກໍ່ບໍ່ຕາຍ.

ຈຸລັງ Beta ຖືກສ້າງຂື້ນມາຈາກສາຍເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງພະຍາດ. ນອກຈາກນີ້, ຈຸລັງຈະຊ່ວຍໃນການສຶກສາປະຕິກິລິຍາຂອງສານຕ່າງໆທີ່ສາມາດຢຸດຢັ້ງຫລືເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກໂລກເບົາຫວານກັບຈຸລັງທົດລອງ.

ນັກວິທະຍາສາດສາມາດປ່ຽນຈຸລັງ T ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງ ໜ້າ ວຽກແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປິດການ ນຳ ໃຊ້ຫ້ອງ effector ທີ່ "ອັນຕະລາຍ".

ປະໂຫຍດຂອງການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານກັບຈຸລັງ T ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ອະໄວຍະວະສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ໂດຍບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານທັງ ໝົດ.

ຈຸລັງ T Reprogrammed ຕ້ອງໄປຫາກະຕ່າໂດຍກົງເພື່ອປ້ອງກັນການໂຈມຕີມັນ, ແລະຈຸລັງພູມຕ້ານທານອາດຈະບໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມ.

ບາງທີວິທີການນີ້ຈະທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຖ້າທ່ານແນະ ນຳ ຈຸລັງ T ໃຫ້ຄົນທີ່ ກຳ ລັງເລີ່ມພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ລາວຈະສາມາດ ກຳ ຈັດພະຍາດນີ້ຕະຫຼອດຊີວິດ.

ສາຍພັນຂອງ 17 serotypes ເຊື້ອໄວຣັດໄດ້ຖືກປັບຕົວເຂົ້າກັບວັດທະນະ ທຳ ແຕ່ລະຫ້ອງ RD ແລະອີກ 8 ວັດທະນະ ທຳ ກັບ Vero cell. ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄວຣັດ 9 ຊະນິດ ສຳ ລັບການສັກຢາປ້ອງກັນກະຕ່າຍແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໄດ້ຮັບ sera ປະເພດສະເພາະ.

ຫຼັງຈາກການປັບຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັດ Koksaki A ຂອງ serotypes 2,4,7,9 ແລະ 10, IPVE ໄດ້ເລີ່ມຜະລິດ sera ບົ່ງມະຕິ.

ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄວຣັດ 14 ຊະນິດ ສຳ ລັບການສຶກສາມວນສານຂອງພູມຕ້ານທານຫລືຕົວແທນຕ່າງໆໃນເຊລ ntshav ຂອງເດັກໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງ. Ads-mob-2

ໂດຍການກວດຄືນຈຸລັງ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດເຮັດໃຫ້ພວກມັນປິດບັງອິນຊູລິນເປັນຈຸລັງທົດລອງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ.

ໃນປັດຈຸບັນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງແມ່ນສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ໃນ ໜູ. ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ທັນເວົ້າເຖິງຜົນໄດ້ຮັບສະເພາະ, ແຕ່ວ່າມັນຍັງມີໂອກາດທີ່ຈະປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນທາງນີ້.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ຢາກູບາລ້າສຸດ. ລາຍລະອຽດໃນວີດີໂອ:

ທຸກໆຄວາມພະຍາຍາມໃນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນທົດສະວັດຕໍ່ໄປ. ມີເຕັກໂນໂລຢີດັ່ງກ່າວແລະວິທີການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ, ທ່ານສາມາດຮັບຮູ້ແນວຄິດທີ່ກ້າຫານທີ່ສຸດ.

ການກວດຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານເລີ່ມຕົ້ນ

ຢາກຽມພ້ອມທີ່ຈະສ້າງຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນບໍ? ຄັອກເທນ ໃໝ່ ຂອງຢາເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນເຖິງ 40 ເທົ່າ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ໂຮງຮຽນແພດ ໝໍ ໂຮງ ໝໍ Mount Sinai ໃນນະຄອນນິວຢອກໄດ້ພັດທະນາຢາປະສົມປະສານທີ່ສາມາດເພີ່ມ ຈຳ ນວນຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນໄດ້. ທາງທິດສະດີ, ການຄົ້ນພົບນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ອິດໃນປະຫວັດສາດຂອງການຮັກສາຢາໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ຈື່ໄດ້ວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບ E -book ນີ້ແມ່ນເປັນໂຣກເຮື້ອຮັງແລະຕະຫຼອດຊີວິດ - ພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້. ຜູ້ເຄາະຮ້າຍຂອງລາວຂາດແຄນຫ້ອງທົດລອງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ຖ້າບໍ່ມີ insulin ພຽງພໍ, ຮ່າງກາຍຂອງຄົນດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານໄດ້ຢ່າງພຽງພໍ. ແລະດຽວນີ້ບັນດານັກວິທະຍາສາດຈາກສະຫະລັດອາເມລິກາໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ເອີ້ນວ່າ harmin ສາມາດສະ ໜອງ“ ໝໍ້ ໄຟ” ໃສ່ຈຸລັງຂອງກະຕ່າຍເພື່ອໃຫ້ພວກມັນປ່ອຍຕົວເບຕ້າທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ 10 ເທົ່າຕໍ່ມື້.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ Harmin ໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດທີສອງ, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກະຕຸ້ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກະດູກ, ຈຳ ນວນຈຸລັງທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ 40 ເທົ່າ. ຢາແມ່ນການທົດລອງແລະຍັງ ກຳ ລັງທົດລອງໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດທິພາບນີ້ຕໍ່ຈຸລັງເບຕ້າຈະສາມາດປ່ຽນແປງຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2.

MedicForum ລະລຶກວ່າໃນປະເທດຣັດເຊຍປະມານ 7 ລ້ານຄົນທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານ, ປະມານ 90% ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຈາກວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ສະບາຍແລະໂລກອ້ວນ. ປະຊາຊົນຣັດເຊັຍສອງສາມລ້ານຄົນມີໂລກເບົາຫວານແລ້ວ, ສະພາບການນີ້ສາມາດກາຍເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະ 5 ປີຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດການຮັກສາແລະບໍ່ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງລາວ. (ອ່ານຕໍ່)