ລະບົບກວດສອບນ້ ຳ ຕານສືບຕໍ່ສະຫລາດ

ອຸປະກອນນີ້, ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນທຸກໆມື້, ຄວນຂາຍຕໍ່ໃນລະດູຮ້ອນນີ້ແລະຈະຖືກຂາຍໂດຍການສະ ໝັກ ດ້ວຍລາຄາ 50 ໂດລາຕໍ່ເດືອນ.

ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງມັນແມ່ນຄວາມສາມາດທີ່ຈະຄາດຄະເນລະດັບນໍ້າຕານສູງຫຼືຕໍ່າກ່ອນລ່ວງ ໜ້າ ແລະສົ່ງຂໍ້ຄວາມເຕືອນໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ໂດຍອີງໃສ່ສິ່ງນີ້.

ລະບົບດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍເຊັນເຊີ Guardian Sensor 3 ແລະເຄື່ອງສົ່ງຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ສົ່ງຜ່ານຂໍ້ມູນ Bluetooth ເກັບ ກຳ ໃນຮູບແບບຕໍ່ເນື່ອງກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ໃຊ້ໃນແອັບພລິເຄຊັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນໂທລະສັບສະຫຼາດຂອງຜູ້ໃຊ້. ການ ນຳ ໃຊ້ຄວາມສາມາດຂອງເຕັກໂນໂລຢີປັນຍາປະດິດຂອງ IBM Watson, Guardian Connect ສາມາດແຈ້ງເຕືອນຜູ້ໃຊ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກ hyper- ຫຼື hypoglycemia 60 ນາທີກ່ອນເຫດການ. ຄໍາເຕືອນນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍຜູ້ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ໂດຍຍາດພີ່ນ້ອງຂອງລາວ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມຂໍ້ມູນການກວດສອບນໍ້າຕານໄດ້ອີກດ້ວຍ.

ລະບົບປະສົມນີ້, ໂດຍເຮັດວຽກຕາມຫຼັກການຂອງການ ຕຳ ນິຕິຊົມທີ່ປິດ, ໄດ້ຖືກທົດສອບຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຄາດຄະເນຂອງເຫດການ hypoglycemic 98,5%. ໃນມື້ນີ້, Guardian Connect ແມ່ນລະບົບ ທຳ ອິດແລະເປັນເອກະລາດໃນການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງໃຊ້ ຄຳ ເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ.

ພ້ອມດ້ວຍອຸປະກອນທາງການແພດຜູ້ໃຊ້ສາມາດເຂົ້າເຖິງທີ່ປຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເສີຍໆຂອງ Sugar.IQ ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກໆວັນໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດນີ້.

ທີ່ປຶກສາແລະການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ອີງໃສ່ຕົວຈິງຂອງບໍລິສັດ IBM Watson ນີ້ໄດ້ວິເຄາະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງວ່າທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ໃຊ້ຈະກົງກັບອາຫານຂອງລາວ, ປະລິມານອິນຊູລິນ, ກິດຈະ ກຳ ປະ ຈຳ ວັນປົກກະຕິແລະປັດໃຈອື່ນໆແນວໃດ.

ການຄົ້ນຄວ້າແກ້ໄຂຕົ້ນ

ໃນປີ 1869, ໃນກຸງເບີລິນ, ນັກສຶກສາທາງການແພດອາຍຸ 22 ປີ Paul Langerhans, ສຶກສາດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດໂຄງສ້າງ ໃໝ່ ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງຈຸລັງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກໃນເມື່ອກ່ອນເຊິ່ງເປັນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງແຜ່ຫຼາຍທົ່ວຕ່ອມ. ຈຸດປະສົງຂອງ "ຈຸລັງນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງ" ເຫຼົ່ານີ້, ຕໍ່ມາທີ່ເອີ້ນວ່າ "islet ຂອງ Langerhans," ແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ, ແຕ່ຕໍ່ມາ Eduard Lagus ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມລັບໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນພວກມັນ, ເຊິ່ງມີບົດບາດໃນກົດລະບຽບຂອງການຍ່ອຍອາຫານ.

ໃນປີ 1889, ນັກວິທະຍາສາດດ້ານພູມສາດຂອງເຢຍລະມັນ Oscar Minkowski, ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂຣກຕ່ອມຂົມນັ້ນຖືກຄິດໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ໄດ້ຕັ້ງການທົດລອງທີ່ຕ່ອມຖືກ ກຳ ຈັດອອກໃນ ໝາ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກການທົດລອງເລີ່ມຕົ້ນ, ຜູ້ຊ່ວຍຂອງ Minkowski, ເຊິ່ງເປັນຜູ້ຕິດຕາມສັດຫ້ອງທົດລອງ, ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງແມງວັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ໄຫລເຂົ້າໄປໃນປັດສະວະຂອງ ໝາ ທົດລອງ. ການກວດກາປັດສະວະ, ລາວພົບວ່າ ໝາ ຂັບໄລ່ນ້ ຳ ຕານໃນຍ່ຽວ. ນີ້ແມ່ນການສັງເກດ ທຳ ອິດທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາເຊື່ອມຕໍ່ວຽກງານຂອງໂຣກ ໝາກ ພ້າວແລະໂຣກເບົາຫວານ.

ວຽກຂອງ Sobolev ດັດແກ້

ໃນປີ 1900, Leonid Vasilievich Sobolev (1876-1919) ໄດ້ທົດລອງຄົ້ນພົບວ່າຫລັງຈາກຕິດຕາມເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ເນື້ອເຍື່ອຂອງຕ່ອມແລະຕັບນ້ອຍຂອງ Langerhans ຖືກຮັກສາໄວ້. ການທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ Ivan Petrovich Pavlov. ນັບຕັ້ງແຕ່ກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງ islet ຍັງຄົງຢູ່, ພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ເກີດຂື້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້, ພ້ອມກັບຄວາມເປັນຈິງທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ islet ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ Sobolev ສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ islets ຂອງ Langerhans ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ນອກຈາກນີ້, Sobolev ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຕ່ອມຂອງສັດທີ່ເກີດ ໃໝ່, ໃນນັ້ນບັນດາເກາະນ້ອຍແມ່ນມີການພັດທະນາດີຂື້ນກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ເພື່ອແຍກສານທີ່ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ. ວິທີການຕ່າງໆ ສຳ ລັບການແຍກສານຮໍໂມນທີ່ເຄື່ອນໄຫວອອກມາຈາກ ໝາກ ຂີ້ຫູດ, ສະ ເໜີ ແລະເຜີຍແຜ່ໂດຍ Sobolev, ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປີ 1921 ໂດຍ Bunting ແລະທີ່ດີທີ່ສຸດໃນປະເທດການາດາໂດຍບໍ່ມີການອ້າງອີງເຖິງ Sobolev.

ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະແຍກສານຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ

ໃນປີ 1901, ບາດກ້າວ ສຳ ຄັນຕໍ່ໄປນີ້: Eugene Opie ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າ "ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານ ... ແມ່ນເກີດມາຈາກການ ທຳ ລາຍ ໝູ່ ເກາະຕ່າງໆທີ່ເປັນໂຣກພຍາດຕ່າງໆແລະເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ເມື່ອຮ່າງກາຍເຫລົ່ານີ້ຖືກ ທຳ ລາຍບາງສ່ວນຫລືທັງ ໝົດ ເທົ່ານັ້ນ.". ຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ ໝາກ ພ້າວແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນມາກ່ອນ, ແຕ່ຈົນຮອດເວລານັ້ນມັນຍັງບໍ່ທັນເປັນທີ່ຈະແຈ້ງເທື່ອວ່າໂຣກເບົາຫວານມີສ່ວນພົວພັນກັບ ໝູ່ ເກາະ.

ໃນສອງທົດສະວັດຕໍ່ໄປ, ມີຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍຢ່າງເພື່ອແຍກຄວາມລັບຂອງ islet ເປັນການຮັກສາທີ່ອາດເກີດຂື້ນ. ໃນປີ 1906 de Zweltzer ໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດບາງຢ່າງໃນການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ ໝາ ທົດລອງທີ່ມີສານສະກັດຈາກ pancreatic, ແຕ່ບໍ່ສາມາດສືບຕໍ່ວຽກຂອງລາວໄດ້. Scott (E. L. Scott) ໃນລະຫວ່າງປີ 1911 ແລະ 1912 ລາວໄດ້ ນຳ ໃຊ້ສານສະກັດຈາກນ້ ຳ ໝາກ ຂີ້ຫູດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລຊິຄາໂກແລະໄດ້ສັງເກດເຫັນ "ການຫຼຸດລົງຂອງ glucosuria ໜ້ອຍ ລົງ," ແຕ່ລາວບໍ່ສາມາດໃຫ້ຜູ້ຄຸມງານຂອງລາວເຫັນຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວ, ແລະບໍ່ດົນການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ຢຸດເຊົາ. Israel Kleiner en ໄດ້ສະແດງຜົນດຽວກັນທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Rockefeller ໃນປີ 1919, ແຕ່ຜົນງານຂອງລາວຖືກຂັດຂວາງຍ້ອນການລະບາດຂອງສົງຄາມໂລກຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແລະລາວກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດ ສຳ ເລັດໄດ້. ການເຮັດວຽກທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ຫຼັງຈາກການທົດລອງໃນປະເທດຝຣັ່ງໃນປີ 1921 ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໂດຍອາຈານສາດສະ ໜາ ວິທະຍາໃນໂຮງຮຽນແພດສາດແລະການຢານິໂກລາ Paul Paulesco, ແລະໃນປະເທດ Romania ລາວໄດ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນຜູ້ຄົ້ນພົບຂອງອິນຊູລິນ.

ການຊືມລັບແລະການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ່ອຍຕົວຈິງຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂອງກຸ່ມນັກວິທະຍາສາດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Toronto. Frederick Bunting ຮູ້ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ Sobolev ແລະການປະຕິບັດຕົວຈິງ ໄດ້ຮັບຮູ້ແນວຄວາມຄິດຂອງ Sobolev, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ອ້າງອີງເຖິງພວກເຂົາ. ຈາກບົດບັນທຶກຂອງລາວ: “ ມັດ ໝີ ແພນດ້າໃສ່ ໝາ.ອອກຈາກຫມາຈົນກ່ວາ acini ພັງລົງແລະມີພຽງແຕ່ເດັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນທີ່ຍັງເຫຼືອ. ພະຍາຍາມຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມລັບພາຍໃນແລະປະຕິບັດຕໍ່ glycosuria ... "

ໃນ Toronto, Bunting ໄດ້ພົບກັບ J. MacLeod ແລະຕັ້ງຄວາມຄິດຂອງລາວຕໍ່ລາວໃນຄວາມຫວັງທີ່ຈະຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຂອງລາວແລະໄດ້ຮັບອຸປະກອນທີ່ລາວຕ້ອງການເຮັດວຽກ. ຄວາມຄິດຂອງ Bunting ໃນຕອນທໍາອິດເບິ່ງຄືວ່າອາຈານໂງ່ແລະຕະຫລົກ. ແຕ່ນັກວິທະຍາສາດ ໜຸ່ມ ຄົນນີ້ຍັງບໍລິຫານເພື່ອໃຫ້ Macleod ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂຄງການດັ່ງກ່າວ. ແລະໃນລະດູຮ້ອນປີ 1921, ລາວໄດ້ສະ ໜອງ Bunting ກັບຫ້ອງທົດລອງມະຫາວິທະຍາໄລແລະຜູ້ຊ່ວຍ, Charles Best ອາຍຸ 22 ປີ, ແລະຍັງໄດ້ຈັດສັນ ໝາ 10 ໂຕໃຫ້ລາວ. ວິທີການຂອງພວກເຂົາແມ່ນວ່າເສັ້ນເອັນຖືກຜູກ ແໜ້ນ ຮອບໆຂອງທໍ່ນ້ ຳ ເປື້ອນ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຈາກນ້ ຳ ຕານອອກຈາກຕ່ອມ, ແລະຫລາຍອາທິດຕໍ່ມາ, ເມື່ອຈຸລັງ exocrine ເສຍຊີວິດ, ຫລາຍພັນເກາະຍັງມີຊີວິດຢູ່, ຈາກນັ້ນພວກມັນສາມາດແຍກທາດໂປຼຕີນທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍ. ໃນເລືອດຂອງ ໝາ ທີ່ມີກະດູກສັນຫຼັງອອກ. ໃນຕອນ ທຳ ອິດລາວຖືກເອີ້ນວ່າ "ອາລີນຕິກ."

ກັບມາຈາກປະເທດເອີຣົບ, MacLeod ໄດ້ຍົກຍ້ອງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງວຽກງານທັງ ໝົດ ທີ່ເຮັດໂດຍບັນດາພະນັກງານອາວຸໂສຂອງລາວ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະສິດທິຜົນຂອງວິທີການຢ່າງແນ່ນອນ, ອາຈານໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ເຮັດທົດລອງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃນທີ່ປະທັບຂອງລາວ. ແລະສອງສາມອາທິດຕໍ່ມາມັນຈະແຈ້ງວ່າຄວາມພະຍາຍາມຄັ້ງທີສອງກໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເຊັ່ນກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໂດດດ່ຽວແລະການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງ "ayletin" ຈາກ pancreas ຂອງ ໝາ ແມ່ນວຽກທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍແລະຍາວນານ. Bunting ໄດ້ຕັດສິນໃຈພະຍາຍາມໃຊ້ ໝາກ ຂີ້ຫູດຂອງ ໝາກ ໄມ້ຂອງລູກງົວເປັນແຫລ່ງ, ໃນນັ້ນເອນໄຊການຍ່ອຍອາຫານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຜະລິດເທື່ອ, ແຕ່ວ່າອິນຊູລິນພຽງພໍໄດ້ຖືກສັງເຄາະແລ້ວ. ສິ່ງດັ່ງກ່າວໄດ້ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ວຽກງານດັ່ງກ່າວ. ຫຼັງຈາກແກ້ໄຂບັນຫາກັບແຫລ່ງທີ່ມາຂອງອິນຊູລິນ, ວຽກງານທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ໄປແມ່ນການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງທາດໂປຼຕີນ. ເພື່ອແກ້ໄຂມັນ, ໃນເດືອນທັນວາປີ 1921, Macleod ໄດ້ ນຳ ເອົານັກຊີວະວິທະຍາທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, James Collip (ລັດເຊຍ). ໃນທີ່ສຸດຜູ້ທີ່ບໍລິຫານເພື່ອພັດທະນາວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການລ້າງສານອິນຊູລິນ.

ແລະໃນວັນທີ 11 ມັງກອນ 1922, ຫຼັງຈາກການທົດລອງທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດກັບ ໝາ, ພະຍາດເບົາຫວານ, Leonard Thompson ອາຍຸ 14 ປີໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປະຫວັດສາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສົບການຄັ້ງ ທຳ ອິດກັບຢາອິນຊູລິນບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ສານສະກັດບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດພຽງພໍ, ແລະນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດອາການແພ້, ສະນັ້ນ, ການສັກຢາອິນຊູລິນກໍ່ຖືກໂຈະ. ໃນ 12 ມື້ຂ້າງ ໜ້າ, Collip ໄດ້ເຮັດວຽກ ໜັກ ໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອປັບປຸງສານສະກັດ. ແລະໃນວັນທີ 23 ມັງກອນ, Leonard ໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງທີສອງ. ເວລານີ້ຄວາມ ສຳ ເລັດສົມບູນ, ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຈະແຈ້ງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຄົນເຈັບໄດ້ຢຸດເຊົາເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕໍ່ມາ Bunting ແລະ Best ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບ Collip ແລະບໍ່ດົນກໍ່ໄດ້ແຍກກັນກັບລາວ.

ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຂອງອິນຊູລິນບໍລິສຸດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ແລະກ່ອນທີ່ຈະພົບເຫັນວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນອຸດສາຫະ ກຳ ຢ່າງໄວວາ, ມີວຽກຫຼາຍ. ບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນການສະແດງໂດຍຜູ້ຮູ້ຈັກຂອງ Bunting ກັບ Eli Lilly. , ຮ່ວມກັນເປັນເຈົ້າຂອງ ໜຶ່ງ ໃນບໍລິສັດຜະລິດຢາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງໂລກ Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ. ແຫລ່ງທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ 2661 ວັນ

ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບວິວັດທະນາການນີ້, Macleod ແລະ Bunting ໃນປີ 1923 ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ຟີຊິກສາດຫຼືຢາ. Bunting ໄດ້ ທຳ ອິດທີ່ມີຄວາມໂກດແຄ້ນວ່າຜູ້ຊ່ວຍຂອງລາວ Best ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ລາງວັນໃຫ້ກັບລາວ, ແລະໃນຕອນ ທຳ ອິດກໍ່ຍັງປະຕິເສດເງິນດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວກໍ່ຍອມຮັບເອົາລາງວັນດັ່ງກ່າວຢ່າງຈິງຈັງ, ແລະແບ່ງປັນສ່ວນຂອງລາວຢ່າງສົມບູນແບບ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນບໍ່ໄດ້ລະບຸ 3066 ວັນ . MacLeod ກໍ່ເຮັດຄືກັນ, ແບ່ງປັນລາງວັນຂອງລາວກັບ Collip ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນບໍ່ໄດ້ລະບຸ 3066 ວັນ . ສິດທິບັດອິນຊູລິນຖືກຂາຍໃຫ້ມະຫາວິທະຍາໄລ Toronto ໃນລາຄາ ໜຶ່ງ ໂດລາ. ການຜະລິດອຸດສາຫະ ກຳ ການຜະລິດອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Iletin ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນປີ 1923 ໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາ Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ.

ແກ້ໄຂການຖອດລະຫັດໂຄງສ້າງ

ເຄຼດິດ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດ ລຳ ດັບຂອງອາຊິດ amino ທີ່ຜະລິດໂມເລກຸນອິນຊູລິນ (ໂຄງສ້າງທີ່ເອີ້ນວ່າຕົ້ນຕໍ) ແມ່ນຂອງນັກຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນໂມເລກຸນອັງກິດ. Insulin ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ ທຳ ອິດທີ່ໂຄງສ້າງຕົ້ນຕໍຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງສົມບູນໃນປີ 1954. ສຳ ລັບຜົນງານທີ່ໄດ້ເຮັດໃນປີ 1958, ລາວໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ເຄມີສາດ. ແລະຫລັງຈາກເກືອບ 40 ປີ, Dorothy Crowfoot-Hodgkin ໂດຍໃຊ້ວິທີການແຜ່ກະຈາຍ X-ray ໄດ້ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ. ຜົນງານຂອງນາງຍັງໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລ.

ດັດແກ້ການສັງເຄາະ

Panagiotis Katsoyanis ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Pittsburgh ແລະ Helmut Zahn ປະດິດສ້າງຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນຕົ້ນປີ 1960 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເກືອບພ້ອມໆກັນ. Insulin ມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນໄດ້ຮັບໃນປີ 1978 ໂດຍ Arthur Riggs ແລະ Keiichi Takura ທີ່ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາ Beckman ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ Herbert Boyer ຈາກ Genentech ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ, ພວກເຂົາຍັງໄດ້ພັດທະນາການກະກຽມດ້ານການຄ້າ ທຳ ອິດຂອງ insulin ດັ່ງກ່າວ - ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ Beckman ໃນ 1980 ແລະ Genentech ໃນ ປີ 1982 (ພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Humulin). ທາດ insulin Recombinant ແມ່ນຜະລິດໂດຍເຊື້ອລາຂອງ baker ແລະ E. coli.

ວິທີການສັງເຄາະເຄິ່ງຕົວປ່ຽນຊີ້ນ ໝູ ແລະສັດຊະນິດອື່ນມາເປັນມະນຸດ, ອິນຊູລິນ, ແຕ່ເຕັກໂນໂລຢີດ້ານຈຸລິນຊີວິທະຍາແມ່ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ແລະມີການ ນຳ ພາໄປແລ້ວ, ເພາະວ່າ ຜະລິດຕະພັນແລະປະສິດທິພາບ

ການກະຕຸ້ນຕົ້ນຕໍຕໍ່ການສັງເຄາະແລະການປ່ອຍອິນຊູລິນແມ່ນການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຢາອິນຊູລິນແມ່ນໄວກວ່າຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ

ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ, ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຂອງກະຕຸກຖືກ ທຳ ລາຍ. ຖ້າບໍ່ມີອິນຊູລິນ, ຮ່າງກາຍຈະໃຊ້ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນການດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ບ່ອນທີ່ມັນຕ້ອງໃຊ້ພະລັງງານ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຂື້ນກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງສົມບູນ.

ຂໍ້ເທັດຈິງບາງຢ່າງກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ:

ໃນປີ 2012, ປະຊາກອນໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາມີປະມານ 29,1 ລ້ານຄົນປະສົບໂຣກເບົາຫວານ, ກວມເອົາ 9,3% ຂອງປະຊາກອນທົ່ວປະເທດ
ປະມານ 5% ຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດມາຈາກພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຫຼືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
ໃນປີ 2012, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງ ໝົດ ຂອງລາຍຈ່າຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານໃນສະຫະລັດແມ່ນເກີນ 245 ຕື້ໂດລາ.

ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ບໍ່ສາມາດຈັດການກັບພະຍາດຂອງລາວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໄວໆນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນດ້ານສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ. hyperglycemia, ນັ້ນແມ່ນ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສາຍຕາແລະເສັ້ນປະສາດແລະອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ. ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ, ຫຼືທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ, ສາມາດພາໃຫ້ມີອາການເສີຍເມີຍ, ແລະແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າກ່າວວ່າ Insulin P--F-smart ຂອງພວກເຂົາສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ໄວແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເມື່ອທຽບກັບຕົວຢາອິນຊູລິນອິນຊີ (LEVIMIR). ວຽກງານຂອງພວກເຂົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການເປັນປົກກະຕິຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນ ໜູ ກັບພະຍາດເບົາຫວານໃນ Ins-PBA-F ແມ່ນຄືກັນກັບສັດທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາເອງ.

ສາດສະດາຈານ Chow ກ່າວວ່າ:“ ນີ້ແມ່ນການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ອິນຊູລິນຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຄົນເຈັບມີໃນມື້ນີ້.”

ໃນຫລາຍທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຜ່ານການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນ. ໃນມື້ນີ້, ຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ອິນຊູລິນ 4 ຊະນິດໄດ້ປະກົດຕົວ, ແລະມີຫຼາຍຢ່າງອີກ. ແຕ່ຄົນເຈັບຍັງຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ເປັນເອກະລາດໂດຍອີງໃສ່ຜົນການວັດແທກ. ປະລິມານຢາອິນຊູລິນທີ່ຈະໃຊ້ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນແລະສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານທີ່ກິນ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ອື່ນໆ.

ອັດສະລິຍະ Insulin Ins-PBA-F ຈະຖືກເປີດໃຊ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອ ຈຳ ເປັນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມພະຍາດງ່າຍຂື້ນແລະ ກຳ ຈັດຄວາມສ່ຽງຂອງການໃຫ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

Smart Insulin Ins-PBA-F - ທຳ ອິດຂອງມັນ

Insulin Smart ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ Insulin ທີ່ສະຫຼາດເທົ່ານັ້ນທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນອັນດັບ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາອະນາລັອກຂອງມັນທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຄືອບດ້ວຍເຄືອບປ້ອງກັນພິເສດຫຼືອຸປະສັກທາດໂປຼຕີນເພື່ອຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ລວມທັງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານ.

Ins-PBA-F ມີຫາງທີ່ເຮັດດ້ວຍກົດ phenylboronic (PBA), ເຊິ່ງ, ໃນລະດັບນໍ້າຕານປົກກະຕິ, ຜູກມັດສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນແລະກີດຂວາງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ແຕ່ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານເຊື່ອມເຂົ້າກັບກົດ phenylboronic, ເຊິ່ງຜົນຈາກສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນອອກມາ, ແລະມັນກໍ່ເລີ່ມປະຕິບັດ.

ສາດສະດາຈານ Chow ກ່າວວ່າ: Ins-PBA-F ຂອງພວກເຮົາຕອບສະ ໜອງ ກັບ ຄຳ ນິຍາມຂອງ "ອິນຊູລິນສະຫຼາດ", ເພາະວ່າໂມເລກຸນເອງຕອບສະ ໜອງ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມັນ.”

ກອງທຶນເພື່ອການພັດທະນາອິນຊູລິນສະ ໝອງ ແມ່ນສະ ໜອງ ໂດຍສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດ, ມູນນິທິພະຍາດເບົາຫວານຂອງເຍົາວະຊົນ, ມູນນິທິການກຸສົນ Harry Helmsi, ແລະມູນນິທິຄອບຄົວ Tayebati.

ຄວາມສົມດຸນຂອງຮໍໂມນແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນອັດຕາສ່ວນຂອງຮໍໂມນທີ່ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍ. ຖ້າທ່ານຫມໍຮູ້ຄວາມສົມດຸນຂອງຮໍໂມນຂອງທ່ານ, ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ລາວສາມາດກໍານົດຢ່າງແນ່ນອນວ່າເງິນຝາກໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຈະສະສົມຢູ່ບ່ອນໃດ, ແລະມີ ໜ້ອຍ ກວ່າບ່ອນໃດ.

ໃນເວລາທີ່ລະດັບຂອງ estradiol, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ testosterone ແລະຮໍໂມນ thyroid ຮໍໂມນ T3 (ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຂອງມັນ) ຖືກຟື້ນຟູຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຈິງທີ່ວ່າພູມຕ້ານທານຂອງ insulin ຄ່ອຍໆຫາຍໄປ.

ຖ້າ ຄຳ ອະທິບາຍ ສຳ ລັບພະຍາດນີ້ແມ່ນງ່າຍດາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດເຊິ່ງໃນນັ້ນ, ເປັນຜົນມາຈາກການຜິດປົກກະຕິຂອງກະຕຸກ, ຫຼືໃນເວລາທີ່ຕົວຮັບສານ ສຳ ລັບເຮັດ

ຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນຮ່າງກາຍຖືກລົບກວນ. ສະພາບການນີ້ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການລະເມີດຂອງສ່ວນປະກອບ lipid ຂອງມັນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ້ອງມີຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ - ຖ້າບໍ່ມີມັນ, ໄລຍະເວລາຂອງສະ ໝອງ ຈະຖືກຄິດໄລ່ໃນນາທີ. ເພາະວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ຍາວນານຂອງມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນທີ່ສາມາດພັດທະນາໃນໄລຍະປີແລະ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ເປັນຫຍັງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຈຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍ?

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນຢູ່ໃນລະດັບ 3,3 - 6,6 mmol / L. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສະ ໝອງ ຂອງພວກເຮົາປະຕິເສດທີ່ຈະເຮັດວຽກ - ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເຫງົານອນ, ການສູນເສຍສະຕິແລະໃນບາງກໍລະນີ, ເຮັດໃຫ້ມີອາການວຸ້ນວາຍ.

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສຸດທ້າຍກໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນເຮັດໃຫ້ຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ ໜາ ແລະສູນເສຍຄວາມຍືດຍຸ່ນຂອງມັນ.

ການລະເມີດໃນຝາ vascular ເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຂອງຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການຫາຍໃຈຂອງຈຸລັງ. ສິ່ງທີ່ກໍ່ຄືວ່າຜ່ານຝາຫນາຂອງເຮືອ, ຂະບວນການທາງເດີນອາຫານແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ.

ເພາະສະນັ້ນ, ອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານຈະຖືກລະລາຍໃນເລືອດແລະງ່າຍດາຍບໍ່ໄດ້ສົ່ງໃຫ້ຜູ້ຮັບ - ແພຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະພວກມັນຂາດສານ.

ປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແນວຄິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານລວມພະຍາດທົ່ວໄປຫຼາຍຢ່າງ, ເຊິ່ງມັນມີການລະເມີດຂອງອິນຊູລິນແລະການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນປະຈຸບັນ, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະແຍກພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2 - ການແຍກອອກນີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງ, ເພາະວ່າການ ກຳ ນົດປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ກ່ອນທີ່ຈະພິຈາລະນາປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈວິພາກວິທະຍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ພາຣາກອດມີບົດບາດແນວໃດ?

ສະນັ້ນ, ມີພື້ນທີ່ຕ່າງໆໃນກະເພາະອາຫານທີ່ເອີ້ນວ່າ islets (ອິນຊູລິນ), ພື້ນທີ່ເຫລົ່ານີ້ຂອງກະຕ່າຍມີຈຸລັງທົດລອງທີ່ສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ຈຸລັງ Beta ຕົວເອງຖືກຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຕົວຮັບພິເສດ ສຳ ລັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ພວກມັນເຮັດວຽກໃນຮູບແບບທີ່ດີຂື້ນແລະປ່ອຍອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ດ້ວຍລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບ 3,3-6,6 mmol / L, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໃນຮູບແບບຫຼັກ - ຮັກສາລະດັບພື້ນຖານຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin.

ອິນຊູລິນມີບົດບາດຫຍັງ?

ວິທີທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າຄົນເຮົາພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ?

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະວັດແທກລະດັບ glucose ແລະ insulin 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ - ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການກໍານົດແນວໂນ້ມຂອງຮ່າງກາຍໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າຫາກວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຈາກ 140 ຫາ 200 ໜ່ວຍ (ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນເຂົ້າ) - ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສູງຫຼາຍ. ຂັ້ນຕອນຂອງມັນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນແມ່ນຈາກ 140 ຫາ 200 ໜ່ວຍ (ແຕ່ບໍ່ຄວນເພີ່ມເຕີມ) - ນີ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ.

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເພື່ອຂໍການກວດ.

ໃຫ້ສັງເກດວ່າຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະມີອັດຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການ ກຳ ນົດລະດັບ glucose ແລະ insulin. ເພາະສະນັ້ນ, ໃຫ້ກວດເບິ່ງກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໃນລະດັບໃດທີ່ທ່ານຄວນເລີ່ມກັງວົນແລະເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານສູງແມ່ນຫຍັງ?

ຮູ້ວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງ: ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ, ເຖິງແມ່ນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ແມ່ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າການຖືກາວເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍກ່ວາ 126 ໜ່ວຍ, ແລະລະດັບ glucose ຄົງທີ່ຮອດ 200 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມັນກໍ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານອາດຈະຖືກສະແດງໂດຍລະດັບນ້ ຳ ຕານ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນອາຫານຫຼາຍກວ່າ 200 ມລກ / dl.

ອາການແລະອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຮູບພາບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ມີຊີວິດຊີວາໃນບັນດາຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ມີອາການທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ຄົນເຈັບປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໃຫ້ທັນເວລາ.

•ຫິວຕະຫຼອດເວລາ

•ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆໂດຍບໍ່ມີພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືທໍ່ຍ່ຽວ

•ໄລຍະສັ້ນຫຼືໄລຍະຍາວຂອງການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ

ຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບອາການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງດຽວມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານ, ການກວດຫ້ອງທົດລອງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຫ້ອງທົດລອງອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ

ການບົ່ງມະຕິໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນອີງໃສ່ສອງການທົດສອບ: ການ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄວແລະການ ກຳ ນົດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ.

ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນບັນທັດຖານແລະພະຍາດວິທະຍາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສາມາດແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 3.3 - 6,6 mmol / L.

ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານອາດຈະເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວ, ແຕ່ວ່າຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງມັນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ສະນັ້ນ, ການກວດພົບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າ 6.6 mmol / l ອາດຈະເປັນຕົວບົ່ງຊີ້ວ່າເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືຄວາມຜິດພາດໃນຫ້ອງທົດລອງ - ບໍ່ມີທາງເລືອກອື່ນໃດ.

ການທົດສອບປັດສະວະ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນວິທີການຫ້ອງທົດລອງວິນິດໄສທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໃນການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຂາດນໍ້າຕານໃນນໍ້າຍ່ຽວບໍ່ສາມາດເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງການຂາດພະຍາດ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ການມີນໍ້າຕານໃນນໍ້າຍ່ຽວສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໂດຍມີລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງ ໜ້ອຍ 8.8 mmol / L. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເມື່ອກັ່ນຕອງເລືອດ, ມີຄວາມສາມາດໃນການກັບຄືນນ້ ຳ ຕານຈາກນ້ ຳ ຍ່ຽວເບື້ອງຕົ້ນກັບມາສູ່ກະແສເລືອດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີນມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນ (ຂອບເຂດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), glucose ຍັງມີສ່ວນ ໜຶ່ງ ຢູ່ໃນປັດສະວະ. ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນກັບປະກົດການນີ້ທີ່ວ່າອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ - ການຫິວນໍ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນ, ຜິວແຫ້ງ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງຮຸນແຮງເນື່ອງຈາກການຂາດນ້ ຳ.

ສິ່ງທີ່ກ່າວມານັ້ນແມ່ນວ່າທາດນ້ ຳ ຕານລະລາຍໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ, ເນື່ອງຈາກຄວາມກົດດັນ osmotic, ດຶງນ້ ຳ ພ້ອມກັບມັນ, ເຮັດໃຫ້ມີອາການຕ່າງໆທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. .

ວິທີການ ກຳ ນົດວ່ານ້ ຳ ຕານບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ?

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດປະລິມານຂອງມັນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ກິນເຂົ້າເຊົ້າ. ຫຼັງຈາກອາຫານສຸດທ້າຍ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ຊົ່ວໂມງຄວນຜ່ານໄປ. ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບ 65 ຫາ 100 ໜ່ວຍ, ນີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດ ທຳ ມະດາ.

ທ່ານ ໝໍ ບາງຄົນອ້າງວ່າການເພີ່ມຂື້ນອີກ 15 ໜ່ວຍ - ໃນລະດັບ 115 ໜ່ວຍ - ເປັນມາດຕະຖານທີ່ຍອມຮັບໄດ້.

ກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ຜ່ານມາ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ໂຕ້ຖຽງວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose ຫຼາຍກວ່າ 100 mg / dl ແມ່ນອາການທີ່ ໜ້າ ເປັນຕາຢ້ານ.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຂັ້ນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ເອີ້ນສະພາບນີ້ວ່າການບໍ່ຮັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ.

ນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍກ່ວາການ ກຳ ນົດລະດັບ glucose, ເພາະວ່າອັດຕາ insulin ສາມາດແຕກຕ່າງກັນ. ພວກເຮົາຈະແນະ ນຳ ທ່ານກ່ຽວກັບ insulin ໂດຍສະເລ່ຍ.

ການວິເຄາະລະດັບອິນຊູລິນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແມ່ນ 6-25 ໜ່ວຍ. ລະດັບຂອງອິນຊູລິນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າປົກກະຕິຮອດ 6-35 ໜ່ວຍ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການກວດຫາທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງຫຼືການກວດພົບນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຫຼັກຖານພຽງພໍແກ່ທ່ານ ໝໍ ໃນການບົ່ງມະຕິແລະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວຢ່າງພຽງພໍ. ເພື່ອ ນຳ ສະ ເໜີ ພາບທີ່ສົມບູນກວ່າເກົ່າຂອງທຸກຢ່າງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃນການລະບຸໄລຍະເວລາຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ລະດັບອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ມີການລະເມີດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ກວດພົບການສ້າງຕັ້ງຂອງ acetone ໃຫ້ທັນເວລາແລະໃຊ້ມາດຕະການທີ່ທັນເວລາເພື່ອຮັກສາສະພາບນີ້.

•ທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ

•ການ ກຳ ນົດລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດ

•ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງອາເຊຕາໂມນໃນນໍ້າຍ່ຽວ

•ການ ກຳ ນົດລະດັບ hemoglobin ໃນເລືອດ glycosylated

•ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງເລືອດ fructosamine

ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ

ມັນຖືກສ້າງຂື້ນມາເພື່ອເປີດເຜີຍວິທີການເຮັດກະຕ່າເຮັດວຽກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການໂຫຼດ, ສິ່ງທີ່ສະຫງວນໄວ້ຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ. ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດອະທິບາຍປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ກຳ ນົດຮູບແບບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ (ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານ) ແລະຊ່ວຍໃນການ ກຳ ນົດລະບຽບການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການກຽມຕົວ ສຳ ລັບການກວດສອບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຕິດຕໍ່ຫ້ອງການແພດໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ (ອາຫານສຸດທ້າຍຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການກວດ). ການໃຊ້ຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນຢຸດໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ.

ລະບອບການເຮັດວຽກແລະການພັກຜ່ອນ, ໂພຊະນາການ, ການນອນຫຼັບແລະການຕື່ນນອນຄວນຈະເປັນຄືເກົ່າ. ໃນມື້ກວດກາ, ມັນຫ້າມບໍ່ໃຫ້ບໍລິໂພກອາຫານ, ທາດແຫຼວທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານແລະທາດປະສົມອົງຄະທາດໃດໆ.

ທ່ານສາມາດກິນເຂົ້າເຊົ້າໃນຕອນທ້າຍຂອງການທົດສອບ.

1. ການເກັບຕົວຢ່າງຂອງເລືອດເພື່ອ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານກ່ອນການໂຫຼດນ້ ຳ ຕານ. ໃນກໍລະນີທີ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີນ 6,7 mmol / L, ການທົດສອບບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນ - ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການລະເມີດຂອງຂະບວນການ E -book ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.

2. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກເຊື້ອເຊີນໃຫ້ດື່ມຈອກ (300 ມລ) ຂອງແຫຼວທີ່ມີ 75gr ລະລາຍໃນພວກມັນພາຍໃນ 10 ນາທີ. ນ້ ຳ ຕານ.

3. ຕົວຢ່າງຂອງເລືອດໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານແລະການກວດຄັ້ງທີສອງພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ glucose ແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃນ 30, 60, 90 ແລະ 120 ນາທີຫຼັງຈາກການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານ.

4. ການຕີຄວາມ ໝາຍ ຂອງຜົນໄດ້ຮັບ - ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ທ່ານສາມາດສ້າງເສັ້ນສະແດງການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ. ພວກເຮົາສະ ເໜີ ມາດຖານ ສຳ ລັບການຕີຄວາມຜົນຂອງການສອບເສັງ.

•ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນທີ່ຈະກິນຂອງແຫຼວຄວນຈະຕໍ່າກວ່າ 6.7 mmol / l, ແລະຫຼັງຈາກ 30-90 ນາທີຫຼັງຈາກກິນໃນລະດັບບໍ່ຄວນເກີນ 11,1 mmol / l, ຫຼັງຈາກ 120 ນາທີ, ຄ່າຂອງພາລາມິເຕີໃນຫ້ອງທົດລອງຄວນຈະເປັນປົກກະຕິໃນລະດັບຕ່ ຳ ຂະ ໜາດ 7,8 mmol / L.

•ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດກ່ອນການທົດສອບຕໍ່າກວ່າ 6.7 mmol / L, ຫຼັງຈາກ 30-90 ນາທີຕົວຊີ້ວັດສູງກວ່າ 11,1 mmol / L, ແລະຫຼັງຈາກ 120 ນາທີມັນຫຼຸດລົງເຖິງຄຸນຄ່າຕໍ່າກວ່າ 7.8 mmol / L, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມທົນທານ glucose.

ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຕ້ອງການການກວດກາເພີ່ມເຕີມ. •ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດກ່ອນການທົດສອບຕໍ່າກວ່າ 6.7 mmol / L, ຫຼັງຈາກ 30-90 ນາທີຕົວຊີ້ວັດສູງກວ່າ 11,1 mmol / L, ແລະຫຼັງຈາກ 120 ນາທີມັນບໍ່ຫຼຸດລົງເຖິງຄຸນຄ່າຕໍ່າກວ່າ 7.8 mmol / L, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ຕົວຊີ້ບອກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະລາວຕ້ອງການກວດກາແລະຄວບຄຸມໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເພີ່ມເຕີມ.

ການ ກຳ ນົດລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ອັດຕາການລ້າຂອງອິນຊູລິນ.

ອິນຊູລິນໃນເລືອດແມ່ນ ກຳ ນົດກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍົກເວັ້ນການກິນຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງຮໍໂມນນີ້, ເພື່ອ ນຳ ໄປສູ່ການ ດຳ ລົງຊີວິດແບບປົກກະຕິ: ໂພຊະນາການ, ການເຮັດວຽກແລະການພັກຜ່ອນ.

ລະດັບ insulin ໄວໄວປົກກະຕິຈາກ 3 ເຖິງ 28 mcU / ml.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄ່ານິຍົມເຫລົ່ານີ້ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງການມີໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກ E -book. ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin ທີ່ມີລະດັບ glucose ສູງຂື້ນແມ່ນລັກສະນະຂອງພະຍາດເບົາຫວານ mellitus II a. ໃນການປິ່ນປົວຂອງມັນ, ການກະກຽມທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ອາຫານແລະນ້ ຳ ໜັກ ປົກກະຕິມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງກົດເອດໄຊໂທນ

ການລະເມີດການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການດ້ານພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍ, ກົນໄກການແຍກໄຂມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຫັນໄປ, ແລະນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງອົງການ ketone ແລະ acetone ໃນເລືອດ. Acetone ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ເພາະວ່າ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງມີຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຂັບໄລ່ປັດສະວະອອກມາ, ປອດຈະໄຫຼອອກດ້ວຍລົມຫາຍໃຈ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດ acetone ປັດສະວະ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ແຖບທົດສອບພິເສດທີ່ປ່ຽນສີຂອງມັນເມື່ອຕິດຕໍ່ກັບ acetone ປັດສະວະ.

ການກວດພົບສານອາເຊນໂຕໂນໃນນໍ້າຍ່ຽວຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ດີຂອງພະຍາດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີແພດໄປຫາແພດໂດຍໄວແລະໂດຍດ່ວນ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນໂລກເບົາຫວານ, ອາຫານ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ອິນຊູລິນ.

ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ, ການ ກຳ ນົດປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ມັນບໍ່ຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດກົນລະຍຸດການຮັກສາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ - ຖ້າເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນລະດັບອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາທີ່ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕັບ, ໃນບາງກໍລະນີມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແນະ ນຳ ປະລິມານອິນຊູລິນໃນ ຈຳ ນວນເພີ່ມເຕີມ.

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຕ້ອງມີວິທີການທີ່ສົມບູນກວ່າເກົ່າຄື: ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ,

, ການໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ອິນຊູລິນເປັນວິທີສຸດທ້າຍ.

1. ການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິເປັນເວລາດົນນານ .2. ການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງບັນດາພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຊ້າໆ (ໂຣກເບົາຫວານຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດອັກເສບ, ໂຣກ microangiopathy, ຄວາມຜິດປະສາດທາງເສັ້ນປະສາດ) .3. ການປ້ອງກັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານແບບກະທັນຫັນ (hypo ຫຼື hyperglycemic coma, ketoacidosis).

ວິທີການແລະວິທີການເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ເຫຼົ່ານີ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເບົາຫວານ

ໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ຢ່າງປອດໄພວ່ານໍ້າ ໜັກ ເກີນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາປັດໃຈຫຼັກໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ສະນັ້ນ, ເພື່ອການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດນີ້, ການຮັກສານ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຕົ້ນຕໍ.

ວິທີການປົກກະຕິນ້ ຳ ໜັກ ຂອງທ່ານໃນໂລກເບົາຫວານ? ອາຫານການໃຊ້ຊີວິດຢ່າງຫ້າວຫັນ = ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ.

ການລະລາຍຂອງໂລກຕ່ໍາແລະໂລກເລືອດຈາງ

ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນຂອງຂັ້ນຕອນ ໜຶ່ງ. ສິ່ງທີ່ວ່າລະບົບປະສາດສ່ວນກາງບໍ່ຄືກັບເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ບໍ່ຕ້ອງການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານນອກຈາກມັນ - ມັນຕ້ອງການພຽງແຕ່ນ້ ຳ ຕານເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການດ້ານພະລັງງານ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ດ້ວຍອາຫານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ມີລະບຽບໃນການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ລຸ່ມຕົວເລກທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ 3.3 mmol / L ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນສະພາບການນີ້, ອາການສະເພາະຂ້ອນຂ້າງຈະປາກົດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິບັດທັນທີເພື່ອ ກຳ ຈັດພວກມັນ.

ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: •ການເຫື່ອອອກ•ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມກະຕຸ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຮັບປະທານໄດ້ກິນບາງສິ່ງບາງຢ່າງປາກົດຂື້ນ•ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ•ຄວາມບວມຂອງຕາແລະປາຍຂອງລີ້ນ•ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈທີ່ອ່ອນເພຍ•ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ•ເຈັບຫົວ, ກະທົບກະເທືອນໃນທີ່ສຸດ•ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ

ຖ້າທ່ານບໍ່ໄດ້ໃຊ້ມາດຕະການທີ່ທັນເວລາໃນໄລຍະການພັດທະນາອາການເຫຼົ່ານີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສະ ໝອງ ກັບການສູນເສຍສະຕິອາດຈະພັດທະນາ. ຮັກສາໂລກເບົາຫວານ: ດ່ວນເອົາຜະລິດຕະພັນໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຍ່ອຍໄດ້ໃນອັດຕາ 1-2 ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ໃນຮູບແບບຂອງນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້, ນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານ, ໝາກ ໄມ້, ເຂົ້າຈີ່ຂາວ.

ດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ທ່ານເອງຈະບໍ່ສາມາດຊ່ວຍເຫຼືອຕົນເອງ, ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ເພາະວ່າທ່ານຈະຕົກຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ. ການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກພາຍນອກຄວນຈະເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: •ຫັນຫົວຂອງທ່ານໄປທາງຂ້າງເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນລົມຫາຍໃຈ•ຖ້າມີວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ glucagon, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ intramuscularly ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

•ທ່ານສາມາດເອົານ້ ຳ ຕານກ້ອນ ໜຶ່ງ ໃສ່ປາກຄົນເຈັບ - ໃນຊ່ອງຫວ່າງເຍື່ອເມືອກແລະແຂ້ວ. •ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໃຫ້ຄົນເຈັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

•ຕ້ອງການໂທຫາລົດສຸກເສີນໂດຍມີອາການເຈັບຄໍໃນເລືອດ.

Hyperglycemia, hyperacea comaa, ketoacidosis

ການລະເມີດ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງການແພດ, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນແລະອາຫານທີ່ບໍ່ພຽງພໍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ນີ້ສາມາດປະກອບສ່ວນໃນການຂາດນໍ້າໃນຮ່າງກາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງ.

ແລະຮ່ວມກັນກັບທາດແຫຼວໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ທາດອີເລັກໂທນິກທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຈະຖືກ ນຳ ອອກມາ. ຖ້າທ່ານບໍ່ສົນໃຈສັນຍານຂອງຮ່າງກາຍເປັນເວລາດົນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກເບົາຫວານ, ອາການຂາດນ້ ຳ ອາດຈະພັດທະນາ.

ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ, ຖ້າທ່ານໄດ້ພົບເຫັນສານອາເຊຊອນໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວຂອງທ່ານຫຼືທ່ານມີກິ່ນມັນ, ທ່ານຄວນຮີບດ່ວນຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກແພດ ໝໍ endocrinologist ຂອງທ່ານ ໝໍ ເພື່ອດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນແລະໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອຟື້ນຟູຄວາມດຸ່ນດ່ຽງໄຟຟ້າຂອງຮ່າງກາຍ.

ການຕິດຕາມນອນ

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງນ້ ຳ ຕານມີປະໂຫຍດທີ່ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານ ກຳ ລັງນອນຫລັບຢູ່.

ຖ້າທ່ານປະສົມສານອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ - ການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຕໍ່ເນື່ອງສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ທ່ານໃຊ້ກັບນ້ ຳ ຕານສູງຫລືຕ່ ຳ.

ດີ, ຕອນນີ້ໃຫ້ເວົ້າໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບແຕ່ລະອັນ.

Freestyle Libre.

Abbott Freestyle Libre ໄດ້ກາຍເປັນແນວຄິດ ໃໝ່ ທີ່ພື້ນຖານໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໂດຍໃຫ້ຂໍ້ມູນຫຼາຍກ່ວາການວັດແທກງ່າຍໆຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. Freestyle Libre ລາຄາບໍ່ແພງກ່ວາການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຕໍ່ເນື່ອງອື່ນໆ. Freestyle Libre ສະ ໜອງ ການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄວ, ເຊິ່ງ ດຳ ເນີນການໂດຍການສະແກນຫາເຊັນເຊີ, ແທນທີ່ຈະແມ່ນການເຈາະນິ້ວມື.

ຄຸນລັກສະນະ ໜຶ່ງ ທີ່ CGM ມີວ່າ Freestyle Libre ຂາດແມ່ນການຂາດສັນຍານເຕືອນວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນຕໍ່າເກີນໄປ.

ກະລຸນາສັງເກດວ່າເຊັນເຊີບໍ່ໄດ້ອ່ານລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ແຕ່ວ່າລະດັບ glucose ໃນທາດແຫຼວ intercellular.ນ້ ຳ ນີ້ແມ່ນສານອາຫານປະເພດ ໜຶ່ງ ລວມທັງນ້ ຳ ຕານ ສຳ ລັບຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ທຸກໆລະບົບຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຕໍ່ເນື່ອງໃຊ້ວິທີນີ້ໂດຍສະເພາະໃນການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າລະດັບນໍ້າຕານທີ່ຖືກວັດແທກໃນທາດແຫຼວ intercellular ແມ່ນມີຫຼາຍວິທີໃກ້ກັບການອ່ານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຕົວຊີ້ວັດສາມາດມີຄວາມ ສຳ ຄັນພຽງແຕ່ມີ hypo ຫຼື hyperglycemia. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຈຶ່ງຄວນ ດຳ ເນີນການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕະຫຼອດມື້ເພື່ອກວດກາຄວາມຖືກຕ້ອງແລະເຮັດການກວດເລືອດຖ້າທ່ານຄິດວ່າເຊັນເຊີບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຂໍ້ມູນ ຈຳ ເພາະ (ຜູ້ອ່ານ)

ຄວາມຖີ່ຂອງວິທະຍຸ: 13.56 MHz
ພອດຂໍ້ມູນ: Micro USB
ລະດັບການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ: 1,1 ເຖິງ 27,8 mmol / L
ລະດັບການວັດແທກ ketone ຂອງເລືອດ: 0.0 ເຖິງ 8.0 mmol / L
ແບດເຕີຣີ້: ຫມໍ້ໄຟ Li-ion 1 ໜ່ວຍ
ຊີວິດຫມໍ້ໄຟ: ການໃຊ້ງານປົກກະຕິ 7 ວັນຈາກການສາກໄຟ
ຊີວິດການບໍລິການ: ການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ 3 ປີ
ຂະ ໜາດ: 95 x 60 x 16 ມມ
ນໍ້າ ໜັກ: 65g
ອຸນຫະພູມປະຕິບັດການ: 10 °ເຖິງ 45 ° C
ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ: -20 ° C ເຖິງ 60 ° C

ນັກເດີນເຮືອເສລີ

Abbott Freestyle Navigator ແມ່ນການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຕໍ່ເນື່ອງ (CGM) ປະກອບດ້ວຍເຊັນເຊີທີ່ຕິດຕົວເຂົ້າກັບຮ່າງກາຍ, ເຄື່ອງສົ່ງແລະເຄື່ອງຮັບ. ບໍລິສັດ Freestyle Navigator ໄດ້ຖືກແທນທີ່ດ້ວຍ Freestyle Navigator 2 ລຸ້ນ ໃໝ່.

ເຊັນເຊີໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນປ້ອນຂໍ້ມູນພິເສດ. ເຊັນເຊີແລະເຄື່ອງສົ່ງທົ່ວໄປແມ່ນຖືກວາງຢູ່ເທິງກະເພາະອາຫານຫລືດ້ານຫຼັງຂອງແຂນເທິງ.

ອຸປະກອນປ້ອນຂໍ້ມູນ

ອຸປະກອນປ້ອນຂໍ້ມູນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃສ່ເຊັນເຊີໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ CGM ອື່ນໆບໍ່ສາມາດຕິດຕັ້ງໄດ້ເນື່ອງຈາກຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການຕິດຕັ້ງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າບາງສ່ວນຂອງພວກມັນມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ບາງຄົນກໍ່ຕ້ອງມີມຸມຕິດຕັ້ງທີ່ແນ່ນອນ.

ເຄື່ອງຮັບ ສຳ ລັບ FreeStyle Navigator ບໍ່ແມ່ນປັinsມອິນຊູລິນ (ຄືກັບລະບົບ Medtronic CGM ແລະ Animas Vibe), ແຕ່ ໜ່ວຍ ທີ່ຢືນຢູ່ຄົນດຽວສາມາດເຮັດການທົດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ງ່າຍຕໍ່ການສອບທຽບກັບ CGM.

FreeStyle Navigator ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ 4 ການສອບທຽບການສອບທຽບ, ເຊິ່ງຄວນປະຕິບັດປະມານ 10, 12, 24, ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຕິດຕັ້ງເຊັນເຊີ.

CGM ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຊາບເມື່ອມີການທົດສອບການສອບທຽບ.

ເຖິງຂໍ້ມູນນ້ອຍທີ່ສຸດ

ຜູ້ຮັບຈະສະແດງກາຟທີ່ສະແດງການອ່ານປະຈຸບັນທຸກໆນາທີ. ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າຜູ້ຮັບຕ້ອງຢູ່ໃນຂອບເຂດຂອງເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານບໍ່ເກີນ 3 ແມັດເພື່ອສືບຕໍ່ສະ ໜອງ ຂໍ້ມູນ.

ທ່ານສາມາດເບິ່ງເສັ້ນສະແດງ, ການອ່ານໃນປະຈຸບັນເປັນຕົວເລກ (ຕົວຢ່າງ: 8,5 mmol / L), ຫລັງຈາກນັ້ນມີລູກສອນຊີ້ບອກບ່ອນທີ່ລະດັບ glucose ປ່ຽນ - ຂື້ນຫລືລົງ.

ເຖິງເນື້ອໃນ

ນັກເດີນເຮືອເສລີ

ອຸປະກອນປ້ອນຂໍ້ມູນ

CGM ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຊາບເມື່ອມີການທົດສອບການສອບທຽບ.

ເຖິງຂໍ້ມູນນ້ອຍທີ່ສຸດ

ຂໍ້ມູນເຊັນເຊີ

ລະດັບການວັດແທກ: 1,1 ເຖິງ 27,8 mmol / L
ຊີວິດຂອງເຊັນເຊີ: ເຖິງ 5 ວັນ
ອຸນຫະພູມປະຕິບັດການຂອງຜິວ ໜັງ: 25 °ເຖິງ 40 ° C

ເຄື່ອງສົ່ງຂໍ້ມູນ

ຂະ ໜາດ: 52 x 31 x 11 ມມ
ນໍ້າ ໜັກ: 14 g (ລວມທັງແບັດເຕີຣີ)
ຊີວິດຫມໍ້ໄຟ: ປະມານ 30 ວັນ
ກັນນ້ ຳ: ສາມາດຢູ່ໃນນ້ ຳ ໄດ້ດົນເຖິງ 30 ນາທີໃນຄວາມເລິກ 1 ແມັດ

ເຄື່ອງຮັບຂໍ້ມູນ

ຂະ ໜາດ: 63 x 82 x 22 ມມ
ນ້ ຳ ໜັກ: 99g (ມີແບັດເຕີຣີ 2 AAA)
ແບດເຕີຣີ້: ແບດເຕີລີ່ AAA x2
ຊີວິດຫມໍ້ໄຟ: 60 ວັນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ
ເສັ້ນດ່າງທົດສອບ: ແສງສະຫວ່າງອິດສະຫລະ
ເວລາ ສຳ ລັບຜົນໄດ້ຮັບ: 7 ວິນາທີ

ລະບົບປະຕິບັດການແລະເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ອຸນຫະພູມປະຕິບັດການ: 4 °ເຖິງ 40 ° C
ຄວາມສູງຂອງການປະຕິບັດງານແລະການເກັບຮັກສາ: ລະດັບນໍ້າທະເລສູງເຖິງ 3,048 ມ

ເຖິງເນື້ອໃນ

ເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານ:

ຂະ ໜາດ: 32 x 31 x 11 ມມ
ແບດເຕີຣີ້: ແບັດເຕີຣີ lithium CR2032 ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ
ຊີວິດຫມໍ້ໄຟ: ເຖິງ 1 ປີຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ
ຊ່ວງໄຮ້ສາຍ: ສູງເຖິງ 3 ແມັດ

ຂະ ໜາດ: 96 x 61 x 16 ມມ
ຂໍ້ມູນ ໜ່ວຍ ຄວາມ ຈຳ: ການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ 60 ວັນ
ແບດເຕີລີ່: ແບັດເຕີຣີທີ່ໃຊ້ໄດ້ແລ້ວ 4.1 ລິດ
ຊີວິດຂອງແບດເຕີລີ່: ໃຊ້ໄດ້ປົກກະຕິເຖິງ 3 ວັນ
ເສັ້ນດ່າງທົດສອບ: ແສງສະຫວ່າງອິດສະຫລະ
Hematocrit: 15 ເຖິງ 65%
ຊ່ວງຄວາມຊຸ່ມ: 10% ເຖິງ 93%

Dexcom G4 Platinum CGM

Platinum G4 ແມ່ນ Dexcom Continuous Glucose Monitor (CGM). Platinum G4 ປະກອບມີເຊັນເຊີຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ຕິດກັບຮ່າງກາຍແລະຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 5 ນາທີຕະຫຼອດມື້ດ້ວຍລະດັບຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ.

G4 Platinum ມີສັນຍານເຕືອນທີ່ສາມາດປັບແຕ່ງໄດ້ເພື່ອແຈ້ງເຕືອນທ່ານໃນເວລາທີ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂຶ້ນຫຼືຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫລືສູງເກີນໄປຫລືຕໍ່າ.

ແພລະຕະຟອມ Dexcom G4 ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 2 ປີ.

ຄຸນລັກສະນະແລະຄຸນປະໂຫຍດຂອງໂປແກຼມ Platinum Platform Dexcom G4

ການອ່ານນໍ້າຕານທຸກໆ 5 ນາທີ
ລະດັບຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ
ເຄື່ອງຮັບສັນຍານມີ ໜ້າ ຈໍສີ - ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງຜົນໄດ້ຮັບແລະແນວໂນ້ມຂອງການເບິ່ງ
ປຸກລະດັບຄວາມສູງຫຼືຕ່ ຳ ກາວ
ການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໄວຫຼືຫຼຸດລົງ
ເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານທີ່ມີຄວາມສາມາດຖ່າຍທອດການອ່ານໃຫ້ກັບຜູ້ຮັບສູງເຖິງ 6 ມ
ເຊັນເຊີອະນຸມັດ ສຳ ລັບໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 7 ວັນ
ການປະສົມປະສານໂດຍກົງກັບ Animas Vibe Insulin Pump
ການອອກແບບທີ່ທັນສະ ໄໝ

ເຄື່ອງຮັບ G4 Platinum ມີການອອກແບບທີ່ທັນສະ ໄໝ, ສີ ດຳ ແລະທັນສະ ໄໝ ເຊິ່ງຈະບໍ່ເບິ່ງ ໜ້າ ຢູ່ຄຽງຂ້າງເຄື່ອງຫຼີ້ນ MP3. ມັນອ່ອນກວ່າການສັງເກດເຫັນວ່າ Seven Plus ແລະເບົາກວ່າ 30%.

Platinum G4 ນຳ ສະ ເໜີ ເສັ້ນສະແດງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດມັນຢູ່ ໜ້າ ຈໍສີ. ຈໍສະແດງຜົນຍັງປະກອບມີເຄື່ອງ ໝາຍ ຊົ່ວໂມງ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຊັດເຈນກວ່າ Seven Plus.

ຄວາມຖືກຕ້ອງເພີ່ມຂື້ນ

G4 Platinum ແມ່ນມີຄວາມຖືກຕ້ອງກວ່າ CGM Seven Plus ທີ່ຜ່ານມາ. G4 Platinum ມີຄວາມຖືກຕ້ອງ 20% ສຳ ລັບຜົນໄດ້ຮັບທັງ ໝົດ ແລະ 30% ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບຜົນໄດ້ຮັບຕໍ່າກວ່າ 3.9 mmol / L.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະບົບ CGM ອື່ນໆ, G4 ຄວນໃຊ້ເປັນຜູ້ຊ່ວຍແມັດ, ແລະບໍ່ໃຫ້ປ່ຽນແທນມັນ ໝົດ. ຄວາມຖືກຕ້ອງ G4 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ.

G4 Platinum ມີເຄື່ອງແຈ້ງເຕືອນແລະການເຕືອນທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງ:

ຊີວິດຂອງເຊັນເຊີແລະເຄື່ອງສົ່ງຕໍ່ແມ່ນດົນປານໃດ?

ເຊັນເຊີ G4 ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 7 ວັນ, ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຈະຕ້ອງໄດ້ທົດແທນ. ເຄື່ອງຮັບ Platinum G4 ຍັງຈະຊີ້ບອກວ່າຖ້າເຊັນເຊີຕ້ອງການປ່ຽນແທນໃນໄວໆນີ້.

ແຕ່ເຄື່ອງເຊັນເຊີມັກຈະເຮັດວຽກຫຼາຍກວ່າ 7 ມື້, ແລະນີ້ຖືວ່າເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບຫຼາຍໆຄົນ, ເພາະວ່າເຄື່ອງເຊັນເຊີ CGM ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຢຸດເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ ຈຳ ນວນມື້ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້.

ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າຊີວິດການບໍລິການຢ່າງເປັນທາງການຂອງເຊັນເຊີແມ່ນພຽງແຕ່ 7 ວັນເທົ່ານັ້ນ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ເພີ່ມເຕີມແມ່ນການ ນຳ ໃຊ້, ອັນຕະລາຍແລະຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານເອງ, ສະນັ້ນການເວົ້າ.

ປະຊາຊົນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ໃຊ້ເຊັນເຊີ Dexcom ພາຍໃນ 7 ວັນ ທຳ ອິດໄດ້ກວດກາຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງແກັບທຽບກັບຜົນຂອງການທົດສອບ ສຳ ລັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະລາຍງານລະດັບຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ. ຊີວິດຫມໍ້ໄຟຂອງເຄື່ອງສົ່ງແມ່ນ 6 ເດືອນກ່ອນເຄື່ອງສົ່ງຕ້ອງໄດ້ຖືກທົດແທນ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາຈິງ

ໃນລະບົບນີ້, ຜູ້ຮັບຍັງຖືກໃຊ້, ເຊິ່ງມີ ໜ້າ ຈໍສະແດງທ່າອ່ຽງແລະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາຈິງ. ຂໍ້ມູນຈະຖືກສົ່ງມາຈາກເຊັນເຊີທຸກໆຫ້ານາທີ.

ຜົນຂອງການທົດສອບ, ທ່ານເຫັນໃນຮູບແບບຂອງກາບ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານມີການປ່ຽນແປງຂື້ນຫລືຫລຸດລົງ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປະຕິບັດ: ມີອາການກັດເພື່ອຍົກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ, ຫຼືສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hyperglycemia.

ເຊັນເຊີ Medtronic Enlite

ຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ປັMedມ Medtronic ແລະທ່ານຕ້ອງການລະບົບຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທາງເລືອກ ທຳ ອິດຂອງທ່ານອາດຈະເປັນເຊັນເຊີ Enlite.

ໃຫ້ສັງເກດວ່າຄວາມສາມາດໃນການວັດລະດັບ glucose ແມ່ນພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ໃນສາມສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງລະບົບ CGM. ເພື່ອບັນລຸການເຮັດວຽກສູງສຸດຂອງ CGM, Enlite ໃຊ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການຕິດຕັ້ງເຊັນເຊີ

ເຊັນເຊີແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍທີ່ຈະຕິດຕັ້ງຂໍຂອບໃຈກັບອຸປະກອນພົກພາທີ່ເຮັດໃຫ້ເຊັນເຊີ Enlite ດ້ວຍການກົດປຸ່ມພຽງແຕ່ກົດປຸ່ມສອງຄັ້ງແລະມີຄວາມລຶກລັບ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເຊັນເຊີ Enlite ແມ່ນງຽບຫຼາຍແລະມັກຈະບໍ່ເຈັບປວດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຊັນເຊີ Enlite ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ MARD (ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມສົມດຸນໂດຍສະເລ່ຍ) ແມ່ນ 13,6% ເຊິ່ງເປັນລະດັບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ.

ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊັນເຊີ Enlite ໃຫ້ອັດຕາການຊອກຄົ້ນຫາໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນ 93,2%.

ລະບົບເວລາທີ່ແທ້ຈິງຂອງຜູ້ປົກຄອງ Medtronic

The Guardian REAL-Time System ແມ່ນລະບົບກວດກາທາດແປ້ງນ້ ຳ ຕານຕໍ່ເນື່ອງ (Medtronic Autonomous Continuous Monitoring System (CGM)), ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ໂດຍຄົນທີ່ມີການສັກຢາທຸກໆມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັບ CGMs ອື່ນໆ, ລະບົບ Guardian REAL-Time ປະກອບດ້ວຍສາມອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຄື: ເຊັນເຊີນ້ ຳ ຕານທີ່ຕິດກັບຮ່າງກາຍ, ເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານ ສຳ ລັບເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຊັນເຊີ, ແລະຈໍພາບທີ່ຮັບຂໍ້ມູນໄຮ້ສາຍຈາກເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານ.

ກະລຸນາສັງເກດ: ຖ້າປັisມເປີດຢູ່, ຈື່ໄວ້ວ່າຈັກສູບ Medtronic ລວມມີການເຊື່ອມໂຍງໂດຍກົງກັບເຊັນເຊີແລະເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານ Medgronic CGM ແລະສາມາດໃຫ້ທ່ານມີລາຍລະອຽດດີກ່ວາມີລະບົບ CGM ແຍກຕ່າງຫາກ.

ວິທີການ Insulin ທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ

ຖ້າທ່ານຫຼີ້ນກິລາແລະໃນເວລາດຽວກັນຄວບຄຸມລະດັບຮໍໂມນໂດຍການຊ່ວຍໃນການກວດຮໍໂມນ, ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ການຂົນສົ່ງຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ແລະລະດັບຂອງມັນໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ນັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າທ່ານຈະຫລີກລ້ຽງການຝາກໄຂມັນສ່ວນເກີນຍ້ອນທາດນ້ ຳ ຕານ.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍກິລາພ້ອມກັບເມນູທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງກໍ່ຈະຊ່ວຍ ກຳ ຈັດການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນການປະຕິເສດຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນລະຫວ່າງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ໄຂມັນກ້າມສ່ວນເກີນຈະຖືກເຜົາຜານແລະພະລັງງານຈະຖືກສົ່ງກັບຈຸລັງກ້າມຊີ້ນໃນການກັບມາ. ມັນສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານອາຫານ

ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນຫຍັງແລະວິທີການຈັດການກັບມັນ?

ເມື່ອມີທາດນໍ້າຕານຫຼາຍໃນເລືອດ, ມັນຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມໄດ້. ແລະຄວາມບໍ່ຍອມຮັບນ້ ຳ ຕານສາມາດພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຮົາຍັງມີຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ສາມາດວິນິດໄສວ່າ "ການເປັນໂຣກໃນເລືອດ" - ນີ້ແມ່ນລະດັບ glucose ໃນເລືອດຕໍ່າ. ຫນ້ອຍກ່ວາວິທີການປົກກະຕິຫນ້ອຍກ່ວາ 50 mg / dl. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີສະຖານະການໃນເວລາທີ່ຄົນເຮົາມີລະດັບ glucose ປົກກະຕິກໍ່ຕາມ, ແຕ່ກໍ່ມີການໂດດຂື້ນຈາກລະດັບສູງຫາ glucose ຕ່ ຳ ເກີນໄປ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

Glucose ບຳ ລຸງຈຸລັງສະ ໝອງ, ໃຫ້ພະລັງງານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການເຮັດວຽກ. ຖ້າຫາກວ່າທາດນ້ ຳ ຕານຖືກຜະລິດຫລືມີປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າປົກກະຕິ, ສະ ໝອງ ຈະແນະ ນຳ ຮ່າງກາຍທັນທີ.

ເປັນຫຍັງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈຶ່ງສູງ? ເມື່ອການຜະລິດອິນຊູລິນສູງຂື້ນ, ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ແຕ່ທັນທີທີ່ຄົນເຮົາມີຄວາມແຂງແຮງກັບສິ່ງທີ່ຫວານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ (ທາດແປ້ງ), ຫຼັງຈາກນັ້ນ 2-3 ຊົ່ວໂມງລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ການເຫນັງຕີງດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການບໍ່ຍອມຮັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດ

ຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນໃນການປ່ຽນເມນູ. ຍົກເວັ້ນຈາກມັນອາຫານທີ່ມີທາດແປ້ງ, ທາດແປ້ງ. ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຈະຊ່ວຍໃນເລື່ອງນີ້. ມັນຍັງສາມາດຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບການໂຈມຕີຄວາມອຶດຫີວ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສະພາບດັ່ງກ່າວ (ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການສະສົມໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ທ່ານຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້) ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນອາການຂອງໂລກຊຶມເສົ້າເທົ່ານັ້ນ, ຍ້ອນວ່າພວກມັນສາມາດບອກທ່ານຢູ່ໃນຄລີນິກ. ຖ້າຢູ່ໃນສະພາບນີ້ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຍິ່ງຂຶ້ນ.

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນອາການຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ - ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ - ບວກກັບທາດນ້ ຳ ຕານແລະອິນຊູລິນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຟື້ນຟູຄວາມສົມດຸນຂອງຮໍໂມນແລະສ້າງເມນູທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ວິທີການກວດຫາຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ?

ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ອິນຊູລິນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງ ທຳ ການທົດລອງ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ແມ່ນການທົດສອບທີ່ສະແດງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ຕໍ່ glucose. ໃນລະຫວ່າງການກວດນີ້, ທ່ານ ໝໍ ຈະສາມາດ ກຳ ນົດລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການປ່ຽນແປງຂອງມັນໃນທຸກໆ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກທຸກໆ 6 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບຂອງອິນຊູລິນຖືກ ກຳ ນົດ. ຈາກຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈວິທີການ ຈຳ ນວນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີການປ່ຽນແປງແນວໃດ. ມັນມີການກ້າວກະໂດດຂັ້ນໃຫຍ່ໃນການເພີ່ມຂື້ນຫລືຫຼຸດລົງຂອງມັນ.

ນີ້ລະດັບອິນຊູລິນຍັງຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ຈາກວິທີການທີ່ມັນປ່ຽນແປງ, ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈວ່າອິນຊູລິນມີປະຕິກິລິຍາແນວໃດຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ຖ້າລະດັບອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການວິເຄາະນີ້ໄດ້ຮັບການ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ. ມັນຊ່ວຍໃນການ ກຳ ນົດວິທີການທີ່ຮ່າງກາຍຮູ້ເຖິງລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະມັນສາມາດ ກຳ ນົດລະບຽບໄດ້.

ແຕ່ວ່າອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບອິນຊູລິນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໄດ້ພຽງແຕ່ມີການວິເຄາະລະອຽດກວ່າ.

ຖ້າມີ glucose ຫຼາຍເກີນໄປ

ດ້ວຍສະພາບຂອງຮ່າງກາຍນີ້, ການລົບກວນໃນສະ ໝອງ ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ໂດຍສະເພາະມັນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສະ ໝອງ ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ, ຈາກນັ້ນກໍ່ຈະລຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແມ່ຍິງອາດຈະມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມກັງວົນໃຈ
ເຫງົານອນ
ເຈັບຫົວ
ພູມຕ້ານທານກັບຂໍ້ມູນ ໃໝ່
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມ
ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງແຮງ
ເວລາຖ່າຍຫ້ອງນ້ ຳ ເລື້ອຍໆ
ທ້ອງຜູກ
ເຈັບໃນ ລຳ ໄສ້, ກະເພາະອາຫານ

ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າ 200 ຫົວ ໜ່ວຍ ແມ່ນອາການຂອງໂຣກ hyperglycemia. ເງື່ອນໄຂນີ້ແມ່ນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ເກີນໄປ

ມັນສາມາດຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນແມ່ຍິງ, ທ່ານຫມໍສັງເກດເບິ່ງອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

ໃນລະຫວ່າງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ - ຫົວໃຈເຕັ້ນທີ່ແຂງແຮງແລະເລື້ອຍໆ
ຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ແຫຼມຄົມ, ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້, ຄວາມວິຕົກກັງວົນ, ແມ່ນແຕ່ຄວາມຕື່ນຕົກໃຈ
ເຈັບກ້າມ
ວິນຫົວ (ບາງຄັ້ງຈົນປວດຮາກ)
ເຈັບທ້ອງ (ໃນກະເພາະອາຫານ)
ຫາຍໃຈສັ້ນແລະຫາຍໃຈໄວ
ປາກແລະດັງອາດຈະມຶນ
ນິ້ວມືທັງສອງມືສາມາດເຮັດໃຫ້ມຶນຊາໄດ້ເຊັ່ນກັນ
ຄວາມບໍ່ຕັ້ງໃຈແລະຄວາມບໍ່ສາມາດຈື່ໄດ້, ຄວາມຊົງ ຈຳ
ໂປຣໄຟລປ່ຽນແປງ
ຄວາມເຄັ່ງຕຶງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ

ນອກຈາກອາການເຫລົ່ານີ້ແລ້ວຍັງມີອີກວິທີໃດທີ່ທ່ານເຂົ້າໃຈວ່າທ່ານມີລະດັບ glucose ແລະ insulin ໃນລະດັບຕໍ່າຫຼືສູງ?

ວິທີການ ກຳ ນົດລະດັບອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ?

ກຸ່ມສ່ຽງ

ຖ້າແມ່ຍິງມີລະດັບອິນຊູລິນສູງໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ນີ້ອາດຈະ ໝາຍ ຄວາມວ່າລາວມີຮວຍໄຂ່ polycystic.

ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະກ່ອນທີ່ຈະຫມົດປະຈໍາເດືອນ. ມັນສາມາດຖືກປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນບໍລິເວນທ້ອງແລະແອວ.

ລະດັບປົກກະຕິຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກແລະຄວບຄຸມເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຟື້ນຕົວຫຼາຍເກີນໄປແລະຮັກສາການຄວບຄຸມ ນຳ ້ ໜັກ.

ອີກວິທີ ໜຶ່ງ ທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ

ເຮັດການທົດສອບຮໍໂມນເພື່ອ ກຳ ນົດນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານໂດຍໃຊ້ອັດຕາສ່ວນຂອງຮໍໂມນອື່ນໆ. ໂດຍສະເພາະ, ລະດັບ hemoglobin A1C. hemoglobin ນີ້ສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນໃຫ້ແກ່ເມັດເລືອດແດງ - ເມັດເລືອດ.

ຮູ້ວ່າຖ້າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ, ລະດັບຂອງ hemoglobin ກໍ່ຈະຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນນີ້.

ການທົດສອບຮໍໂມນນີ້ຈະຊ່ວຍໃນການ ກຳ ນົດວ່າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຍັງສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານຫລືຍັງຂາດຄວາມສາມາດນີ້.

ການທົດສອບແມ່ນຖືກຕ້ອງຫຼາຍດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດຊອກຮູ້ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານໄດ້ໃນໄລຍະ 90 ວັນທີ່ຜ່ານມາ.

ຖ້າໂຣກເບົາຫວານໄດ້ພັດທະນາແລ້ວ, ລະດັບ hemoglobin ຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າທ່ານຕ້ອງການປ່ຽນອາຫານຂອງທ່ານ. ໂດຍຮໍໂມນນີ້, ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດວ່າອາຫານຂອງທ່ານໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຣກພູມຕ້ານທານນ້ ຳ ຕານໄດ້ພັດທະນາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່.

, , ,

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້!

ອາການ Neuroglycopenic ເນື່ອງຈາກການຂາດການສະ ໜອງ glucose ໃຫ້ກັບສະ ໝອງ ແລະອາການຕ່າງໆເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງລະບົບ sympathoadrenal ຄວນ ຈຳ ແນກ. ຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການເຈັບຫົວ, ບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່, ສັບສົນ, ການປະພຶດທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມ.