ຢາ Novonorm - ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

NovoNorm (ແທັບເລັດ) ການໃຫ້ຄະແນນ: 277

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ດານມາກ)
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. 1 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 175 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

ລາຄາ ສຳ ລັບ NovoNorm ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

NovoNorm ແມ່ນການກະກຽມແທັບເລັດຈາກກຸ່ມຢາດຽວກັນ, ແຕ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Repaglinide ແມ່ນໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້ໃນປະລິມານ 0.5 - 2 ມລ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການອອກໃບສັ່ງແພດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າ contraindications ແຕກຕ່າງຍ້ອນ DV ໃນຢາເມັດແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ NovoNorm

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຈາກ 59 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: ກຳ ລັງຖືກກະຈ່າງແຈ້ງ
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. 10 ມລກ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 234 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

ລາຄາ ສຳ ລັບ Jardins ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Jardins ແມ່ນຢາຕ່າງປະເທດ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. Empagliflozin ໃນປະລິມານ 25 ມລກຕໍ່ເມັດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ດຽວ. Jardins ມີ contraindications ແລະຂໍ້ຈໍາກັດອາຍຸ, ສະນັ້ນປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຈາກ 59 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: Akrikhin (ຣັດເຊຍ)
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. 1 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 234 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

ລາຄາ Priclinid ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Novo Nordisk (ເດນມາກ) NovoNorm ແມ່ນການກະກຽມເມັດຈາກກຸ່ມຍ່ອຍຢາດຽວກັນ, ແຕ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Repaglinide ແມ່ນໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້ໃນປະລິມານ 0.5 - 2 ມລ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການອອກໃບສັ່ງແພດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າ contraindications ແຕກຕ່າງຍ້ອນ DV ໃນຢາເມັດແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຈາກ 2278 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: ກຳ ລັງຖືກກະຈ່າງແຈ້ງ
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. p / obol. 100 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 2453 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

ລາຄາ ສຳ ລັບ Invokana ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Novo Nordisk (ເດນມາກ) NovoNorm ແມ່ນຕົວແທນທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບ Forsigi. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພຽງແຕ່ໃນຢາແມ່ນ repaglinide. ຢາພາຍໃນ 30 ນາທີຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ. ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາແລະການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນກຸ່ມອາຍຸຂອງເດັກ, ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ. ໃນຮູບແບບຂອງອາການພູມຕ້ານທານ, ຖອກທ້ອງແລະເຈັບທ້ອງມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຈາກ 1967 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: ກຳ ລັງຖືກກະຈ່າງແຈ້ງ
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. p / obol. 10 ມລກ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 2142 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

ລາຄາ ສຳ ລັບ Forsiga ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Forsiga ແມ່ນການກະກຽມເມັດ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໂດຍອີງໃສ່ dapagliflozin ໃນປະລິມານ 5 ມກ. ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດນອກ ເໜືອ ໄປຈາກອາຫານເບົາຫວານແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ. Forsigi ມີ contraindications ແລະຂໍ້ຈໍາກັດອາຍຸ, ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

NovoNorm ແມ່ນເປີດຕົວໂດຍຄວາມກັງວົນ NovoNordisk, ຜູ້ຜະລິດຢາທີ່ມີຊື່ສຽງແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ. ຢາເມັດຖືກຜະລິດຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນແລະເດນມາກ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ, repaglinide, ແມ່ນອະນຸພັນຂອງອາຊິດ amino ແລະເປັນຂອງລັບລັບໃນໄລຍະສັ້ນ. ມັນແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງເຢຍລະມັນ (ຜູ້ຜະລິດ Beringer Ingelheim).

ຢາເມັດ NovoNorm ໜຶ່ງ ເມັດອາດຈະມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 0,5, 1 ຫຼື 2 ມລກ. ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, ທາດແປ້ງ, povidone, ໂພແທດຊຽມ polyacrylate, pluronic, glycerin, ຟອສເຟດ hydrogen phosphate, ແລະສີຍ້ອມແມ່ນລວມ. ພວກມັນແມ່ນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ, ນັ້ນແມ່ນພວກມັນບໍ່ມີຜົນໃນການຮັກສາ.

ວິທີການກໍານົດຢາເສບຕິດຕົ້ນສະບັບ:

1. ເພື່ອປ້ອງກັນການປອມແປງ, ແຕ່ລະເມັດແມ່ນຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກຂອງ NovoNordisk - ງົວອີຢີບບູຮານທີ່ສັກສິດ.
2. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຈັດໃສ່ໃນແຜ່ນພັບ, ແຕ່ລະເມັດບັນຈຸ 15 ເມັດ.
3. ແຜ່ນໃບໂພງແມ່ນມີອຸປະກອນລະເບີດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດແຍກປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ມີດຕັດ.
4. ສີຂອງເມັດຂອງປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ: ສີຂາວ 0.5 ມກ, ສີເຫຼືອງ 1 ມມ, ສີບົວ 2 ມກ.

ລາຄາຂອງຊຸດ 30 ເມັດບໍ່ເກີນ 230 ຮູເບີນ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 5 ປີດ້ວຍອຸນຫະພູມ 15-30 ° C.

ຫຼັກການຂອງການ ດຳ ເນີນງານຂອງ NovoNorma

Repaglinide ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ meglitinides. ທ່ານສາມາດຮູ້ຈັກພວກເຂົາໃນຕອນທ້າຍຂອງ glinid ໃນຊື່. ພວກມັນແມ່ນອະນຸພັນຂອງກົດອະມິໂນຊະນິດຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສານ repaglinide - carbamoyl-methyl-benzoic. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດຜູກພັນກັບພື້ນທີ່ພິເສດຂອງຊ່ອງທາງໂພແທດຊຽມທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ repaglinide, ຊ່ອງທາງເຫຼົ່ານີ້ຖືກບລັອກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເຂົ້າຂອງທາດການຊຽມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະເພີ່ມການສັງເຄາະອິນຊູລິນ.

ການປ່ອຍ insulin ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍການບໍລິຫານ NovoNorm ເລີ່ມຕົ້ນ 10 ນາທີຫຼັງຈາກເມັດເຂົ້າສູ່ລະບົບ ລຳ ໄສ້. ລະດັບສູງສຸດໃນເລືອດຈະຖືກກວດພົບພາຍຫຼັງ 50 ນາທີ. ຖ້າທ່ານກິນຢາ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນກົງກັບເວລາ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າທາດນ້ ຳ ຕານສາມາດອອກຈາກເຮືອໄດ້ຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນ.

ບໍ່ເຫມືອນກັບຕົວອະນຸພັນທີ່ນິຍົມຂອງ sulfonylurea (Maninil, Amaril, Glibenclamide, ແລະອື່ນໆ), ການກະ ທຳ ຂອງ NovoNorm ແມ່ນຂື້ນກັບ glycemia. ດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາ, ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວ ໜ້ອຍ ຫຼາຍກ່ວານ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ Repaglinide, ລະດັບອິນຊູລິນກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມບັນດາທ່ານ ໝໍ, ຄຸນລັກສະນະນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ. ການກະຕຸ້ນແບບສັ້ນໆຂອງການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນແມ່ນຖືວ່າເປັນການແຜ່ລາມ, ປ້ອງກັນການລຸດລົງຂອງຈຸລັງເບຕ້າຢ່າງໄວວາ, ແລະເພາະສະນັ້ນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການລົບລ້າງອອກຈາກຮ່າງກາຍ

Repaglinide ແມ່ນສາມາດຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນ. Bioavailability ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍຂອງສານໃນເລືອດມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ເຖິງ 60%) ໃນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນ, ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຕ້ອງຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Repaglinide ແມ່ນຖືກຍ່ອຍໂດຍຕັບ, ຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຈະຫຼຸດລົງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ. ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ pharmacokinetics ຂອງສານແມ່ນການຂັບໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍເປັນຕົ້ນຕໍໂດຍຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, 92% ຂອງ repaglinide ອອກມາດ້ວຍອາຈົມ, 2% ຂອງພວກມັນໃນຮູບແບບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 90% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງກວມເອົາປະມານ 8% ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ NovoNorm ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຫຼັງຈາກ 5 ຊົ່ວໂມງ, ຢາ repaglinide ບໍ່ຖືກກວດພົບໃນເລືອດອີກຕໍ່ໄປ.

ຜູ້ທີ່ຖືກກໍານົດຢາດັ່ງກ່າວ

NovoNorm ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຮ່ວມກັນກັບຢາ metformin ທັນທີຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິພະຍາດ, ຖ້າຮໍໂມໂມໂກລຕິນສູງກ່ວາ 9%, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການກວດພົບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນຫຼືມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ໄວ.
2. ໃນຖານະເປັນການທົດແທນ sulfonylureas, ຖ້າພວກມັນຖືກ contraindicated ຍ້ອນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອາການແພ້.
3. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ຖ້າພວກເຂົາມີການຂາດອິນຊູລິນຫຼືໄລຍະທີ 1 ຂອງຜົນຜະລິດຂອງມັນຈະຖືກລົບກວນ (ນໍ້າຕານຈະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະບໍ່ຫຼຸດລົງເປັນເວລາດົນນານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ).
4. ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຈັດລະບຽບອາຫານຂອງພວກເຂົາ. ປະລິມານຂອງ NovoNorm ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂື້ນຢູ່ກັບປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ NovoNorm ດ້ວຍ metformin ແລະ glitazones. ອີງຕາມການທົບທວນ, ຢານີ້ດີດີກັບທຸກໆກຸ່ມຂອງຕົວແທນ hypoglycemic, ລວມທັງ insulin. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ແມ່ນການກະກຽມ sulfonylurea. ການປະສົມປະສານຂອງພວກມັນກັບ NovoNorm ແມ່ນເປັນທີ່ຍອມຮັບ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

Contraindications

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ NovoNorm ໃນ mellitus ພະຍາດເບົາຫວານ:

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 18 ເດືອນພຶດສະພາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

Contraindication	ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການເກືອດຫ້າມ
ຄວາມອ່ອນແອລົງຕໍ່ອົງປະກອບຂອງເມັດ.	ອາການແພ້ຮຸນແຮງທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ຈົນເຖິງອາການຊshockອກ anaphylactic.
ພະຍາດເບົາຫວານ 1 ຊະນິດ.	ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ມີລັກສະນະສະເພາະໂດຍການເຊື່ອມໂຊມຂອງຈຸລັງທົດລອງເຊິ່ງບໍ່ລວມເອົາການຜະລິດອິນຊູລິນ.
Ketoacidosis ແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ມາ - precoma ແລະ coma.	ການດູດຊືມແລະການ ກຳ ຈັດຂອງ repaglinide ອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ສະນັ້ນຜູ້ປ່ວຍຈະຖືກຍົກຍ້າຍຊົ່ວຄາວໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ການທົບທວນຄືນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການບັນເທົາທຸກຂອງສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ກັບຄືນສູ່ NovoNorm.
ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ, ການບາດເຈັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
ການຖືພາ, ໂຣກຕັບອັກເສບ B, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແລະຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ.	ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຫ້າມເນື່ອງຈາກຂາດການສຶກສາທີ່ຢືນຢັນຄວາມປອດໄພຂອງ NovoNorm ໃນກຸ່ມຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເຫຼົ່ານີ້.
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.	ຕັບມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານ metabolism ຂອງ repaglinide, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.
ການກິນ gemfibrozil ເພື່ອແກ້ໄຂໄຂມັນໃນເລືອດ.	ສານດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງ Novo Norm, ອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ repaglinide ເພີ່ມຂື້ນ 2,4 ເທົ່າ, ເວລາສະເລ່ຍຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ວິທີໃຊ້ຢາ

NovoNorm ດື່ມ 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານທາດແປ້ງ. ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈກຢາຍໃຫ້ໃນ 2-4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນສ່ວນທີ່ເທົ່າທຽມກັນ.

ການເລືອກຢາແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍການຕິດຕາມ glycemia ເລື້ອຍໆ. ກົດລະບຽບການຄັດເລືອກ:

1. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 0.5 ມກ.
2. ຖ້າການຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານບໍ່ບັນລຸໄດ້, ມັນຈະເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກ 1 ອາທິດຫາ 1 ມລກ.
3. ໂດຍການເພີ່ມປະລິມານຕາມລະດັບໂດຍ 0.5 ມລກ, ມັນສາມາດ ນຳ ມາໃຫ້ສູງເຖິງ 4 ມລກໃນ 1 ເມັດ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດແມ່ນ 16 ມກ. ຖ້າມັນບໍ່ໃຫ້ການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບອາຫານ, ແລະຖ້າມາດຕະການນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໃຫ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາທີ່ແຂງແຮງຫຼືອິນຊູລິນ.

ການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ເປັນໄປໄດ້

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ກິນຢານີ້, ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບກັບການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຫຼັງຈາກກິນຢາ. ສາເຫດຂອງມັນອາດຈະແມ່ນການກິນຢາ repaglinide ຫຼາຍເກີນໄປ, ການຂາດແຄນທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ການຍ່ອຍອາຫານສ່ວນຕົວ, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກປະເມີນໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວເລື້ອຍໆ (1-10%). ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຄືກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ຖອກທ້ອງແລະເຈັບໃນບໍລິເວນທ້ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນພົບຫຼາຍ, ໃນຫນ້ອຍກວ່າ 0.1% ຂອງຄົນເຈັບ. NovoNorm ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ທ້ອງຜູກ, ປວດຮາກ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຜະລິດເອນໄຊຕັບເພີ່ມຂື້ນ.

ການປຽບທຽບແລະທົດແທນ NovoNorma

ສິ່ງທີ່ສາມາດທົດແທນ NovoNorm ຖ້າມັນບໍ່ຍອມຮັບຫຼືບໍ່ຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ:

ກຸ່ມອານາລັອກ		ຊື່, ຜູ້ຜະລິດ
ການປຽບທຽບທີ່ສົມບູນ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - repaglinide		Diagninid ຈາກ Akrikhin.
		Iglinid ຈາກ Pharmasynthesis.
ຮ່ວມກຸ່ມ, meglitinides		Starlix (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - nateglinide, ຜູ້ຜະລິດ NovartisPharma).
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດການເສີມສ້າງອິນຊູລິນຈາກກຸ່ມອື່ນໆ	Sulfonylureas	ພະຍາດເບົາຫວານ (gliclazide, Servier), Maninil (glibenclamide, Berlin-Chemie), Amaryl (glimepiride, Sanofi), Glurenorm (glycvidone, Beringer Ingelheim) ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ.
	DPP4 Inhibitors	Xelevia (sitagliptin, Berlin-Chemie), Onglisa (saxagliptin, AstraZeneca), Galvus (vildagliptin, NovartisFarma), ແລະອື່ນໆ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, ການທົດແທນຢາ NovoNorm ທີ່ມີການປຽບທຽບຢ່າງເຕັມທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ພວກເຂົາດື່ມຢາ ໃໝ່ ໃນປະລິມານດຽວກັນ. ການປ່ຽນໄປໃຊ້ເມັດອື່ນຈາກຕາຕະລາງຂ້າງເທິງນີ້ຕ້ອງການການເລືອກປະລິມານແລະສາມາດເຮັດໄດ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ແລະສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຢາ

NovoNorma, ຮູບພາບທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນພາກນີ້, ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ repaglinide ເສີມທີ່ມີສານ cellulose, ທາດແປ້ງສາລີ, ໂພແທດຊຽມໂປລິຊີນ, glycerin, povidone, ຟອສເຟດ hydrogen phosphate, magnesium stearate, ທາດເຫຼັກຜຸພັງ, poloxamer, meglumine, ແລະສີຍ້ອມ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລະບຸໂດຍຮູບຮ່າງຂອງມັນ (ແທັບເລັດໂກນຮອບ), ສີ (ສີເຫຼືອງໃນຂະ ໜາດ 1 ມກແລະສີນ້ ຳ ຕານ, ມີສີຂີ້ເຖົ່າສີຂີ້ເຖົ່າໃນລະດັບ 2 ມກ) ແລະໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດ - Novo Nordisk. ຢາເມັດທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນໂພງຂອງ 15 ເມັດ.

ຢູ່ໃນປ່ອງຂອງແຜ່ນດັ່ງກ່າວສາມາດຕັ້ງແຕ່ສອງຫາຫົກ. ຢູ່ Novonorm, ລາຄາແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນງົບປະມານຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ: 177 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບ 30 ເມັດ. ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຖືກປ່ອຍອອກມາ. ຜູ້ຜະລິດເດັນມາກໄດ້ ກຳ ນົດຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງ repaglinide ພາຍໃນ 5 ປີ. ຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂພິເສດ ສຳ ລັບເກັບ.

ການຢາ

ສ່ວນປະກອບພື້ນຖານ repaglinide ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ການເຮັດວຽກຂອງກະຕຸກ, ຢາຈະເຮັດໃຫ້ glycemia ທຳ ມະດາໄດ້ໄວ. ຄວາມສາມາດຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບ ຈຳ ນວນຂອງຈຸລັງທີ່ເຮັດວຽກທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະຮໍໂມນ.

ຫຼັງຈາກກິນຢາເມັດ, repaglinide ໃນ plasma ໃນໂລກເບົາຫວານຈະສະສົມໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມ glycemia ໃນລະຫວ່າງການຮັບເຂົ້າແລະການປຸງແຕ່ງອາຫານຕໍ່ໄປ. ທັນທີທີ່ການໂຫຼດຢູ່ໃນກະເພາະລໍາໄສ້ຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຫຼຸດລົງ, ລະດັບຕໍາ່ສຸດທີ່ຖືກແກ້ໄຂ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຢາເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ຄວາມປອດໄພຂອງຢາໄດ້ຖືກທົດສອບໃນສະຖານທີ່ທາງຄລີນິກ. ການຫຼຸດລົງຂອງການເພິ່ງພາອາໄສໃນຕົວຊີ້ວັດ glycemic ໄດ້ຖືກບັນທຶກດ້ວຍການໃຊ້ NovoNorm 0.5-4 ມກ. ຜົນໄດ້ຮັບຢືນຢັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກຽມພ້ອມກ່ອນ (15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ) ການໄດ້ຮັບສານ.

ແພດການຢາ

Repaglinide ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງຈິງຈັງຈາກລໍາໄສ້. ຈຳ ນວນເລືອດສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໂດຍມີສະມັດຕະພາບຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງ 63% ພ້ອມດ້ວຍຕົວຄູນ 11%.

NovoNorm ຖືກ ກຳ ຈັດໃນ 4-6 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍຊີວິດເຄິ່ງເວລາປະມານ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ. ຢານີ້ຖືກ metabolized ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ທາດ metabolites ຂອງມັນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ສ່ວນທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນຂອງສານທີ່ໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນພົບໃນຍ່ຽວແລະອາຈົມ - ສູງເຖິງ 8% ແລະ 2% ຕາມ ລຳ ດັບ. ປະລິມານຫຼັກຂອງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍນ້ ຳ ບີ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະກາດຫລາຍຂື້ນໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແລະຜູ້ທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຫຼັງຈາກ 5 ວັນຂອງການໃຊ້ NovoNorm ໃນປະລິມານ 3 r / day. ຂະ ໜາດ 2 ມລກໃນຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຜິດປົກກະຕິ AUC ແລະTЅເພີ່ມຂຶ້ນສອງເທົ່າ.

ໂຣກເບົາຫວານຂອງເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບຂອງ teratogenic ໃນ repaglinide, ແຕ່ພົບວ່າມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່ການຈະເລີນພັນ. ໃນປະລິມານທີ່ສູງຂອງຢາ, ການສັງເກດການຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາ ຫນູໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຢາດັ່ງກ່າວຍັງແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຂອງຜູ້ຍິງ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານກັບກົນໄກການປະຕິບັດອື່ນ - metformin, thiazolidinediones, ສະນັ້ນມັນຍັງສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບສັບສົນ.

ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບ Repaglinide

ນອກເຫນືອໄປຈາກການ hypersensitivity ກັບສ່ວນປະກອບຂອງສູດ, repaglignide ບໍ່ໄດ້ລະບຸ:

1. ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະ C-peptide ພະຍາດເບົາຫວານ,
2. ຢູ່ໃນສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis (ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີສະຕິ)
3. ແມ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ
4. ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີໂລກຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ,
5. ກັບການນໍາໃຊ້ຂະຫນານຂອງ gemfibrozil.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຂອງຢາໂດຍສ່ວນຕົວ, ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນຂອງການກວດ, ຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ພະຍາດທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ, ອາຍຸແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຢາ.ທຸກໆສອງອາທິດ, ມັນຕິດຕາມກວດກາປະສິດທິຜົນຂອງໂຄງການທີ່ຖືກຄັດເລືອກເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບປະລິມານ, ການປະເມີນຈຸດປະສົງແມ່ນສະ ໜອງ ໂດຍ glycated hemoglobin.

ການກວດສອບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນ glycemia ໃນອັດຕາທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ສູງສຸດ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂັ້ນຕົ້ນ) ແລະກວດພົບການຂາດປະຕິກິລິຍາທີ່ພຽງພໍຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາໃດ ໜຶ່ງ ຂອງການກິນຢາ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂັ້ນສອງ).

ສຳ ລັບ NovoNorma, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມປະລິມານ 0.5 ມກ. ເປັນເວລາເຄິ່ງເດືອນມັນເປັນໄປໄດ້ແລ້ວທີ່ຈະປະເມີນຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍແລະ ດຳ ເນີນການຈ່າຍເງິນສ່ວນສິບ. ຖ້າໂຣກເບົາຫວານ NovoNorm ຖືກໂອນຈາກຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຄວນຈະຢູ່ພາຍໃນ 1 ມລ.

ການຮັກສາດ້ວຍການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ repaglinide ເຖິງ 4 mg / ມື້. 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມເມັດກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງຢາໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານມີອາຍຸສັ້ນ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນ 16 ມລກ / ມື້ຢາເມັດແມ່ນແຈກຢາຍໃນສອງຫາສາມຄັ້ງ.

ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ສັບສົນກັບ metformin ຫຼື thiazolidinediones, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ reaglinide ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 0.5 ມກ, ປະລິມານຂອງຢາອື່ນໆແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງ NovoNorm ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ.

ຜົນກະທົບຫຼາຍເກີນໄປແລະບໍ່ຕ້ອງການ

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງທາງວິທະຍາສາດ, ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ, repaglinide ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ແກ່ອາສາສະ ໝັກ ໃນປະລິມານ 4-20 ມກ / ມື້. ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ສີ່ເທື່ອ. ການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍປະລິມານແຄລໍລີ່ຂອງຄາບອາຫານ, ສະນັ້ນບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ຖ້າຢູ່ເຮືອນມີອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປໃນຮູບແບບຂອງການເຫື່ອອອກ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ການເຈັບຫົວແລະການສູນເສຍການປະສານງານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ອາຫານຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍມີປະລິມານຄາໂບໄຮເດດໄວ. ຖ້າສະພາບການດັ່ງກ່າວຮຸນແຮງແລະຄົນເຈັບຂາດສະຕິ, ລາວຖືກສັກດ້ວຍທາດນ້ ຳ ຕານແລະຖືກສົ່ງໄປໂຮງ ໝໍ.

ການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ຄວາມຖີ່ຂອງການສະແດງອອກຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບວິຖີຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ: ອາຫານ, ລະດັບຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງກ້າມເນື້ອແລະຄວາມຮູ້ສຶກ, ການກິນແລະຄວາມເຂົ້າກັນຂອງຢາ. ສະຖິຕິຂອງຄະດີດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ຢ່າງສະດວກໃນຕາຕະລາງ.

ອະໄວຍະວະແລະລະບົບ	ປະເພດຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບ	ເຫດການ
ພູມຕ້ານທານ	ອາການແພ້	ຫາຍາກທີ່ສຸດ
ຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງເມຕິນ	ໂລກເອດສໃນເລືອດ	ບໍ່ໄດ້ລະບຸຕົວຕົນ
ວິໄສທັດ	ການປ່ຽນແປງການສະທ້ອນ	ບາງຄັ້ງ
ຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ	ສະພາບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ	ເລື້ອຍໆ
ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່	ອາການເຈັບ epigastric, ລົບກວນຈັງຫວະການເຕັ້ນ, ການຜິດປົກກະຕິ dyspeptic	ເລື້ອຍໆ ຫາຍາກ
ຫນັງ	hypersensitivity	ບໍ່ໄດ້ລະບຸຕົວຕົນ
ການຍ່ອຍອາຫານ	dysfunction ຕັບ, ການເຕີບໂຕຂອງ enzyme	ຫາຍາກທີ່ສຸດ

ຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານຢາເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ພະຍາດຕິດແປດ, ຕິດເຊື້ອ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ເສື່ອມໂຊມ, ເບົາຫວານທີ່ເຮັດວຽກ ໜັກ ຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ຂ້ອຍສາມາດທົດແທນ NovoNorm ໄດ້ແນວໃດ

ສຳ ລັບ NovoNorm, ການ ນຳ ໃຊ້ພາວະນິຍົມຮ່ວມກັນຖືກເລືອກຕາມລະບົບສາກົນ ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາ ATS (ການວິເຄາະທາງຮ່າງກາຍ, ການ ບຳ ບັດແລະການຈັດປະເພດສານເຄມີ). Repaglinide ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນມີຢາອີກ 2 ຊະນິດ - Repodiab ແລະ Insvada.

ອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້, repaglinides ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ:

• Guarem
• ບາຕາ
• ວິນໂດ
• ລິເລຍ,
• Forsiga
• Saxenda
• Jardins
• Invokana.

Amaril, Bagomet, Glibenclamide, Glibomet, Glyukofazh, Glurenorm, Gliklazid, Diabeton, Diaformin, Metformin, Maninil, Ongliza, Siofor, Yanumet, Yanuviya ແລະອີກຫຼາຍໆຢ່າງແມ່ນໃກ້ຄຽງກັບລະດັບ 3 ລະຫັດ ATC (ສ່ວນປະກອບແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດແມ່ນມີຢູ່ທົ່ວໄປ).

ໃນຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຢາ hypoglycemic ທີ່ທັນສະ ໄໝ, ຜູ້ປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກຮັດກຸມ, ແລະການທົດລອງໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໂດຍບໍ່ມີການສຶກສາທາງການແພດແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຂໍ້ມູນໃນບົດຂຽນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອການອ້າງອີງທົ່ວໄປເທົ່ານັ້ນ.