Diabetalong - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ online:

Diabetalong ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ມາຈາກ sulfonylurea ຂອງຄົນລຸ້ນທີສອງ, ຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດໃນການບໍລິຫານທາງປາກ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ເມັດທີ່ປ່ອຍແບບຍືນຍົງ (60 ມລກ) ແລະແທັບເລັດລຸ້ນທີ່ຖືກປັບປ່ຽນ (30 ມລກ): ຮູບຊົງກະບອກ, ແບນເກືອບ, ຂາວຫລືສີຂາວ, ມີຂອບ, ການອະນຸຍາດໃຫ້ແຫ້ງແມ່ນອະນຸຍາດ, ເມັດ 60 ມລກແບນ, ມີເສັ້ນແບ່ງ (ໃນວົງຈອນ) ການຫຸ້ມຫໍ່ຫ້ອງ: 60 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະ - 10 ເມັດ., ໃນມັດກະດາດຊາຍ 1, 2, 3 ຫລື 6 ຊອງ, 20 ເມັດ, ໃນມັດກະດານ 1, 3, 5 ຫຼື 6 ຊອງ, 30 ມລ - 10 ເມັດ., ໃນມັດກະດາດຊາຍ 3 ຫຼື 6 ຊອງ).

1 ເມັດມີ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: gliclazide - 60 mg ຫຼື 30 mg,
ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ: aerosil (colloidal silicon dioxide), calcium stearate, 80 ເມັດ (lactose monohydrate), hypromellose (Metocel K-100 LV CR Premium), talc.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຢາເມັດທີ່ມີການປ່ອຍທີ່ຍາວນານໃນອົງປະກອບຂອງ hypromellose - Metolosa 90 SH-100SH.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການ ນຳ ໃຊ້ໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບພຽງພໍຈາກການ ບຳ ບັດອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເມັດທີ່ອອກລິດແບບຍືນຍົງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.

Contraindications

ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, precoma ພະຍາດເບົາຫວານ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ,
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ດ້ວຍ miconazole,
ໂລກຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
ໄລຍະຖືພາ
ໃຫ້ນົມລູກ
ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
ການຂາດທາດ lactase, ໂຣກ malabsorption glucose-galactose, ໂຣກ lactose,
ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນຂອງ phenylbutazone ຫຼື danazole,
hypersensitivity ກັບ sulfonamides, ອະນຸພັນ sulfonylurea ອື່ນໆ, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັ່ງແພດ Diabetalong ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ມີສານອາຫານທີ່ບໍ່ປົກກະຕິແລະ / ຫລືບໍ່ດຸ່ນດ່ຽງມັນ, ການຂາດທາດ glucose-6-phosphate dehydrogenase, ພະຍາດຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ cardiovascular (ລວມທັງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, atherosclerosis), hypopituitarism, hypothyroidism, adrenal ບໍ່ພຽງພໍ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການໃຊ້ glucocorticosteroids ໃນໄລຍະຍາວ, ປະສົບກັບໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ໃນເວລາເຖົ້າແກ່.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາທີ່ກິນແມ່ນກິນທາງປາກ, ກືນກິນທັງ ໝົດ, ມັກໃນຊ່ວງອາຫານເຊົ້າ, 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະລິມານຂອງຢາຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການເລືອກ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະສ່ວນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະ hemoglobin glycosylated ໃນເລືອດ.

1 ເມັດຂະ ໜາດ 60 ມລກແມ່ນເທົ່າກັບຜົນຂອງການປິ່ນປົວ 2 ເມັດ 30 ມລກ. ການແຍກຄວາມສ່ຽງໃນເມັດ 60 ມລກຊ່ວຍໃຫ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແບ່ງເປັນສອງສ່ວນ. ຖ້າຜົນຈາກການແບ່ງສ່ວນ, ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງແທັບເລັດໄດ້ລົ້ມລົງ, ມັນກໍ່ບໍ່ຄວນເອົາໄປ ນຳ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ: ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ອາຍຸເກີນ 65 ປີ) ແມ່ນ 30 ມລກ, ໂດຍມີການຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງພຽງພໍມັນຖືກໃຊ້ເປັນປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ພຽງພໍ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນຈະເປັນ ລຳ ດັບ (ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງໃນ 4 ອາທິດ) ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 60, 90 ຫຼື 120 ມກ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກກິນຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະຫ່າງ 2 ອາທິດ.

ຢ່າໃຊ້ຢາທີ່ສູງກວ່າຫຼັງຈາກຂ້າມ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 120 ມກ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກຕົວແທນ hypoglycemic ປາກອື່ນ, ປະລິມານແລະເຄິ່ງຊີວິດຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ຖ້າຜະລິດຕະພັນຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ມີອາຍຸຍືນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດພັກຫຼາຍໆຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ. ນີ້ຈະຫລີກລ້ຽງການລະລາຍເລືອດໃນພູມຕ້ານທານກັບຄວາມເປັນມາຂອງຜົນກະທົບເພີ່ມຂອງສອງຕົວແທນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ພາຍໃນສອງສາມອາທິດ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ປະລິມານຢາເບົາຫວານໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະແມ່ນ 30 ມລກ.

ຢາເມັດແມ່ນຖືກບົ່ງບອກໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ເຊັ່ນ biguanides, alpha glucosidase inhibitors ຫຼື insulin.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຈາກຄວາມຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງແມ່ນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍປະລິມານປົກກະຕິຂອງຢາ, ແຕ່ວ່າການປິ່ນປົວຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີສານອາຫານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ສົມດຸນ, ພະຍາດ endocrine ທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຫຼືບໍ່ດີ (hypothyroidism, pituitary ແລະ adrenal ບໍ່ພຽງພໍ), ພະຍາດທາງເດີນອາຫານທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ cardiovascular (ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, atherosclerosis ທົ່ວໄປ, carotid arteriosclerosis) ຫຼືຫຼັງຈາກຍົກເລີກການປິ່ນປົວໃນໄລຍະຍາວແລະ / ຫຼືການປິ່ນປົວ ໃນປະລິມານທີ່ສູງ, glucocorticosteroids ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂຣກໃນເລືອດ, ພວກມັນຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ບໍ່ເກີນ 30 ມລກຂອງຢາຕໍ່ມື້.

ເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ຢາ, ຄົນເຈັບຄວນປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ, ປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ, ແລະຖ້າສະພາບການຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ດ່ວນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ: ອາການຕ່າງໆ - ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ອ່ອນເພຍ, ຜິວ ໜັງ ປົນເປື້ອນ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເພີ່ມຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ອາການຄັນຄາຍ, ນອນຫລັບ, ວຸ່ນວາຍ, ຕອບສະ ໜອງ ຊັກຊ້າ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຫຼຸດລົງ, ຊຶມເສົ້າ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດແລະການເວົ້າ, ສັບສົນ , ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ສິ້ນຫວັງ, paresis, ການສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົນເອງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຮູ້ສຶກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ອາການຊືມເສົ້າ, ການຫາຍໃຈຕື້ນ, ອາການຊັກ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກຕາບອດ, ເສັ້ນເລືອດແດງເພີ່ມຂື້ນ ຄວາມກົດດັນ, arrhythmia, angina pectoris, palpitations, ການສູນເສຍສະຕິ, coma, ເສຍຊີວິດ,
ຈາກສັນຍາ gastrointestinal: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ,
ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວຫນັງ: ອາການຄັນ, ຜື່ນຜິວຫນັງ, urticaria, erythema, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Stevens-Johnson,
ຈາກອະໄວຍະວະ hematopoietic ແລະລະບົບ lymphatic: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ - leukopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ, thrombocytopenia, granulocytopenia,
ຈາກລະບົບ hepatobiliary: ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, aspartate aminotransferase (ACT), alanine aminotransferase (ALT), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ - ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ.
ຈາກອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ການລົບກວນສາຍຕາຊົ່ວຄາວ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ),
ອື່ນ: ເປັນໄປໄດ້ (ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍ ສຳ ລັບອາການຂອງ sulfonylurea) - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ, ໂຣກ agranulocytosis, ພະຍາດ erythrocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, ໂຣກ vasculitis ແພ້, pancytopenia, hyponatremia.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ Diabetalong, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອະນຸມູນອິດສະຫລະ sulfonylurea ອື່ນໆ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເພື່ອຢຸດອາການຂອງມັນ, ຄົນເຈັບຄວນເອົາຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ (ທາດນໍ້າຕານອອກມາ), ການທົດແທນນໍ້າຕານໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຮູບແບບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງແລະເປັນເວລາດົນ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ແລະການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງວິທີແກ້ໄຂ dextrose ເປັນເວລາຫລາຍມື້.

ເມື່ອອອກຢາ, ຄົນເຈັບແລະສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງລາວຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ໃນອາຫານປົກກະຕິ, ລວມທັງອາຫານເຊົ້າ, ຄວາມສ່ຽງແລະອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ການພັດທະນາຂອງມັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າອາຫານທີ່ບໍ່ປົກກະຕິ, ບໍ່ພຽງພໍຫຼືທາດແປ້ງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ທັງ ໝົດ.

ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດມັກຈະເກີດຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍດົນນານຫລືແຂງແຮງ, ດື່ມເຫຼົ້າ, ຫລືກິນຢາຫລອກເລືອດຫລາຍໃນເວລາດຽວກັນ.

ມັນຄວນຈະລະວັງໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງໂລກພາຍຫຼັງທີ່ມີການບັນເທົາທຸກໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ:

ຄວາມບໍ່ເຕັມໃຈຂອງຄົນເຈັບຫຼືຄວາມບໍ່ສາມາດ (ມັກຈະມີອາຍຸສູງສຸດ) ເພື່ອຄວບຄຸມສະພາບຂອງລາວແລະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ,
ບໍ່ປະຕິບັດຕາມລະບອບແລະອາຫານການກິນ,
ການລະເມີດຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາພ້ອມກັນທີ່ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບດ້ານກົດໃນເລືອດຂອງຢາ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal
pathology ຂອງຕ່ອມ thyroid, adrenal ແລະ pituitary ບໍ່ພຽງພໍ,
ກິນເພາະຖ້າກິນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ການປ່ຽນແປງຂອງຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic ແລະ / ຫຼືຄຸນລັກສະນະ pharmacodynamic ຂອງ gliclazide ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານ renal ແລະ hepatic ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີທີ່ການພັດທະນາຂອງມັນ.

ຄວນກິນຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍການຕິດຕາມຕົນເອງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ດ້ວຍການຂາດສານ glucose-6-phosphate dehydrogenase, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂລກເລືອດຈາງ, ເພາະສະນັ້ນມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການ ກຳ ນົດຕົວແທນ hypoglycemic ຂອງກຸ່ມອື່ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນພະຍາດຕິດແປດຫລືຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຄວນພິຈາລະນາເຖິງການຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ເຫດຜົນຂອງແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງການເປັນເບົາຫວານຂອງເບົາຫວານຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ເປັນເວລາດົນອາດຈະເປັນທັງການຫຼຸດລົງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ທາງການຮັກສາແລະຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ. ເມື່ອກວດພະຍາດກ່ຽວກັບການຕ້ານທານຢາຂັ້ນສອງ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມພຽງພໍຂອງປະລິມານທີ່ຄົນເຈັບກິນແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລາວປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.

ການກິນຢາໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບ ລຳ ໄສ້.

ໃນຕັບແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາຫຼືໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ແມ່ຍິງໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປ່ຽນເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ຢາ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ເບົາຫວານພ້ອມໆກັນ:

miconazole ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ gliclazide ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
ດ້ວຍການບໍລິຫານລະບົບ, phenylbutazone ສົ່ງເສີມການຍ້າຍຖິ່ນຖານຂອງ gliclazide ຈາກສະມາຄົມຂອງມັນທີ່ມີໂປຣຕີນ plasma ແລະ / ຫຼືຊ້າລົງການຂັບໄລ່ຂອງມັນອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ເພີ່ມຜົນກະທົບໃນເລືອດຂອງຢາ,
ເອທານອນ (ລວມທັງຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແລະເອທານອນ) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍ,
ຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ (insulin, acarbose, metformin, thiazolidinediones, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 receptor agonists), beta-blockers, fluconazole, angiotensin ປ່ຽນທາດ enzyme inhibitors (captopril, blocktopril,₂- histamine receptors, monoamine oxidase inhibitors, sulfonamides, clarithromycin, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroidal - ເພີ່ມຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງຢາແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ,
Danazole ມີຜົນກະທົບດ້ານເບົາຫວານ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາ,
Chlorpromazine ໃນປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ 100 ມລກຕໍ່ມື້, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
tetracosactides ແລະ glucocorticosteroids ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເປັນລະບົບແລະກະທູ້ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງຄາໂບໄຮເດຣດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາ ketoacidosis,
salbutamol, ritodrin, terbutaline ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃນເສັ້ນເລືອດເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງຂື້ນ,
warfarin ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງມັນ.

Duesalong analogues ແມ່ນ: Diabinax, Gliclazide MV, Gliclazide-Akos, Glidiab MV, Diabeton MV, Glucostabil.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, ເປັນ sulfonylurea ອະນຸພັນຂອງການຜະລິດຄັ້ງທີສອງ.

ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍເມັດກະຕ້າ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ insulin-secretory ຂອງ glucose ແລະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວມາເປັນເວລາ 2 ປີ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນຫຼາຍບໍ່ພັດທະນາສິ່ງເສບຕິດ (ລະດັບອິນຊູລິນຫລັງເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມລັບຂອງ C-peptides ຍັງຄົງຢູ່).

ຫຼຸດໄລຍະຫ່າງເວລາຕັ້ງແຕ່ເວລາກິນເຂົ້າຈົນເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນ. ມັນຟື້ນຟູຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລະດັບສູງສຸດໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານ (ບໍ່ຄືກັບທາດ sulfonylurea ອື່ນໆ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນໄລຍະທີສອງຂອງຄວາມລັບ). ມັນຍັງຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຄວາມລັບຂອງສານອິນຊູລິນໃນໄລຍະສອງ. ຫຼຸດຜ່ອນຈຸດສູງສຸດຂອງ hyperglycemia ຫຼັງຈາກກິນ (ຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia postprandial).

Glyclazide ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນ (i. e, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຫານເສີມທີ່ອອກສຽງ). ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ຜົນກະທົບຂອງ insulin ໃນການດູດຊືມ glucose, ເນື່ອງຈາກການປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອກັບ insulin, ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ເຖິງ + 35%), ນັບຕັ້ງແຕ່ glycazide ກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາຂອງ syntcase glycogen ກ້າມ.

ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງທາດ glucose ໃນຕັບ, ເຮັດໃຫ້ຄຸນຄ່າ glucose ໄວຂື້ນເປັນປົກກະຕິ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, gliclazide ປັບປຸງ microcirculation. ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດນ້ອຍ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສອງກົນໄກທີ່ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນໃນໂລກເບົາຫວານ: ການກີດຂວາງບາງສ່ວນຂອງການຮວບຮວມ platelet ແລະການຍຶດຕິດແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປັດໃຈການກະຕຸ້ນຂອງ platelet (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຟື້ນຕົວ ກິດຈະກໍາ fibrinolytic ຂອງ endothelium vascular ແລະກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງນັກເຄື່ອນໄຫວ plasminogen ເນື້ອເຍື່ອ.

Glyclazide ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ: ມັນຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບຂອງ lipid peroxides ໃນ plasma, ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງ superoxide ຂອງເມັດເລືອດແດງອອກ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮູບແບບຂະ ໜາດ, ປະລິມານດຽວຂອງຢາເບົາຫວານປະລິມານ 30 ມລກຕໍ່ມື້ໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ gliclazide ໃນ plasma ເລືອດເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, gliclazide ຖືກດູດຊືມຢ່າງສົມບູນຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ໃນເລືອດຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ສູງສຸດແລະຮອດພູພຽງ 6-12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງປະລິມານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນການເພິ່ງພາເສັ້ນຊື່ຕາມເວລາ.

ການແຈກຢາຍແລະການຍ່ອຍອາຫານ

ການຜູກມັດໂປຕີນ Plasma ແມ່ນປະມານ 95%.

ມັນແມ່ນ metabolized ໃນຕັບແລະ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ບໍ່ມີທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma.

ການຂັບຖ່າຍໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, ໜ້ອຍ ກ່ວາ 1% ຂອງຢາຈະຖືກພັດທະນາໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງ.

T 1/2 ແມ່ນປະມານ 16 ຊົ່ວໂມງ (12 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງ).

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ.

ຢາແກ້ເບົາຫວານ® 30 ມລກຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກເປົ່າ 1 ຄັ້ງ / ມື້ໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນເມື່ອກ່ອນ (ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 65 ປີ), ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 30 ມລກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຈົນກ່ວາຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຕ້ອງການຈະບັນລຸ.

ການເລືອກຢາຕ້ອງເຮັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາຕໍ່ໆໄປແຕ່ລະຄັ້ງອາດຈະຖືກປະຕິບັດພາຍຫຼັງຢ່າງ ໜ້ອຍ ສອງອາທິດ.

ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 30 ມລກ (1 ແທັບເລັດ) ເຖິງ 90-120 ມລກ (3-4 ເມັດ.). ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 120 ມກ (4 ເມັດ).

Diabetalong ®ສາມາດທົດແທນຢາເມັດ gliclazide (80 ມລກ) ໃນປະລິມານ 1 ຫາ 4 ເມັດ / ມື້.

ຖ້າທ່ານພາດຢານີ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກ່ວາເກົ່າ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາທີ່ສູງກວ່າໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປ (ມື້ຕໍ່ມາ).

ໃນເວລາທີ່ທົດແທນຢາ hypoglycemic ອື່ນໂດຍຢາ Diabetalong ® 30 ມລກ, ບໍ່ມີໄລຍະເວລາໄລຍະຂ້າມຜ່ານ. ທຳ ອິດທ່ານຕ້ອງຢຸດການກິນຢາປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາອື່ນແລະພຽງແຕ່ມື້ຕໍ່ມາເລີ່ມກິນຢານີ້.

ຖ້າຄົນເຈັບເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sulfonylureas ໂດຍມີອາຍຸຍືນກວ່າເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ດັ່ງນັ້ນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ (ຕິດຕາມກວດທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ເປັນເວລາ 1-2 ອາທິດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເລືອດຈາງເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບທີ່ເຫຼືອຂອງການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

Diabetalong ®ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ biguanides, alpha-glucosidase inhibitors ຫຼື insulin.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນແລະປານກາງ, ຢາຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເທົ່າກັບໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, Diabetalong ®ແມ່ນ contraindicated.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ (ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫລືບໍ່ສົມດຸນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຫລືບໍ່ດີ - ພະຍາດຂາດເລືອດໃນທ້ອງແລະໂຣກ adrenal, hypothyroidism, ການຍົກເລີກ glucocorticosteroids ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານດົນແລະ / ຫຼືປະລິມານສູງ, ພະຍາດຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ cardiovascular / ໂຣກໄອວີທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເສັ້ນເລືອດແດງ carotid ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂຣກ atherosclerosis ແຜ່ລາມ /) ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ປະລິມານຕ່ໍາສຸດ (30 ມລກ 1 ຄັ້ງ / ມື້) ຂອງຢາ Diabetalong ®.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການລະລາຍໃນເລືອດ (ຜິດຕໍ່ລະດັບປະລິມານຢາແລະອາຫານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ): ອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍຮ້າຍແຮງ, ກະທົບກະເທືອນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ອາການງ່ວງນອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ວຸ່ນວາຍ, ອຸກອັ່ງ, ວຸ່ນວາຍ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ ປະຕິກິລິຍາຈຸດສຸມແລະຊັກຊ້າ, ຊຶມເສົ້າ, ວິໄສທັດທີ່ບົກຜ່ອງ, ອາການວຸ້ນວາຍ, ການສັ່ນສະເທືອນ, paresis, ຄວາມລົບກວນຄວາມຮູ້ສຶກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມສິ້ນຫວັງ, ການສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົວເອງ, ການລະບາຍອາລົມ, ອາການຊັກ, superficial ການຫາຍໃຈ e, bradycardia, ຫມົດສະຕິ, ອາການໂຄມ່າ.

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ (ອາການຮຸນແຮງຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງເມື່ອກິນກັບອາຫານ), ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນແອ (ໂຣກຕັບອັກເສບ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ພະຍາດ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ - ຕ້ອງມີການຖອນຢາ).

ຈາກອະໄວຍະວະ hemopoietic: ການຍັບຍັ້ງການເປັນໂຣກເລືອດໃນກະດູກ (ໂລກເລືອດຈາງ, thrombocytopenia, leukopenia, granulocytopenia).

ອາການແພ້: ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, urticaria, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ລວມທັງ maculopapular ແລະ bullous), erythema.

ອື່ນໆ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍຂອງອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonylurea: ພະຍາດ erythropenia, ໂຣກ agranulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, ໂຣກ pancytopenia, ໂຣກ vasculitis ແພ້, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບ gliclazide ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ສານຊູນຟູຣີນອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໃນຫ້ອງທົດລອງ, ຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງ gliclazide ບໍ່ໄດ້ຖືກລະບຸ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດຂື້ນ, ການຄວບຄຸມທີ່ດີທີ່ສຸດ (ການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ) ຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້. ຢາຂອງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນອິນຊູລິນ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ທົດແທນການກິນຢາທີ່ມີທາດການຊືມເສົ້າໃນປາກດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນທັງໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້, ແລະຖ້າການຖືພາໄດ້ເກີດຂື້ນໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ.

ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບທາດ gliclazide ໃນນົມແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມປົນເປື້ອນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ສະຕິເສື່ອມສະ ໝອງ, ມີອາການຜິດປົກກະຕິ hypoglycemic.

ການປິ່ນປົວ: ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ຄວນເອົານໍ້າຕານໃສ່ພາຍໃນ.

ບາງທີການພັດທະນາຂອງສະພາບ hypoglycemic ຮ້າຍແຮງ, ປະກອບດ້ວຍສະຕິ, ຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດອື່ນໆ. ຖ້າມີອາການດັ່ງກ່າວອອກມາ, ຕ້ອງມີການດູແລປິ່ນປົວສຸກເສີນແລະເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ທັນທີ.

ຖ້າມີອາການເລືອດຈາງໃນສະ ໝອງ ຖືກສົງໃສຫລືຖືກວິນິດໄສ, 50 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ 40% dextrose (glucose) ຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບຢ່າງໄວວາ. ຈາກນັ້ນ, ວິທີແກ້ໄຂ 5% dextrose (glucose) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກມີສະຕິດີຂື້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ອາຫານຄົນເຈັບທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ (ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຄືນ ໃໝ່). ການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບຄວນ ດຳ ເນີນຢ່າງ ໜ້ອຍ 48 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລານີ້, ອີງຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການໃນການຕິດຕາມກວດກາຕໍ່ໄປ.

Dialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຍ້ອນການອອກສຽງຂອງ gliclazide ທີ່ຖືກປະຕິບັດກັບໂປຕີນ plasma.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ຢາເມັດ - 1 ເມັດ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: glyclazide - 30 mg, Excipients: hypromellose (Metocel K-100 LV CR Premium), ສານຊິລິໂຄນຊິລິໂຄນດີອົກຊີ (ອາຊິດລົມ), ທາດແຄນຊຽມ stearate, talc, lactose monohydrate (80 ເມັດ).

ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ເປັນຕົວກໍານົດການ sulfonylurea ຂອງລຸ້ນທີສອງ. ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍ the ຈຸລັງຂອງກະຕຸກ. ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ປາກົດຂື້ນ, ມັນກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາຂອງ enzymes intracellular (ໂດຍສະເພາະ, synthetase glycogen ກ້າມເນື້ອ). ຫຼຸດໄລຍະຫ່າງເວລາຕັ້ງແຕ່ເວລາກິນເຂົ້າຈົນເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນ. ຟື້ນຟູຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລະດັບສູງສຸດ, ຫຼຸດຜ່ອນຈຸດສູງສຸດຂອງ hyperglycemia.

Glyclazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຍຶດຕິດຂອງ platelet ແລະການລວບລວມ, ຊ້າລົງການພັດທະນາຂອງ thrombus parietal, ແລະເພີ່ມກິດຈະກໍາ fibrinolytic vascular. Normalizes permeability vascular. ມັນມີຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ: ມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol (Ch) ແລະ LDL-C ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງ HDL-C ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນຂອງອະນຸມູນອິດສະລະ. ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ microthrombosis ແລະ atherosclerosis. ປັບປຸງ microcirculation. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຫລອດເລືອດກັບ adrenaline.

ມີໂລກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີການໃຊ້ gliclazide ດົນນານ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດໂປຼຕີນຊີນແມ່ນສັງເກດເຫັນ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ມັນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. C ສູງສຸດໃນເລືອດໄດ້ບັນລຸປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວຂອງ 80 ມລກ.

ການຜູກມັດໂປຕີນ Plasma ແມ່ນ 94,2%. V d - ປະມານ 25 ລິດ (0.35 ລິດ / ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ).

ມັນໄດ້ຖືກ metabolized ໃນຕັບດ້ວຍການສ້າງ 8 metabolites. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລິນຊີ.

T1 / 2-12 ຊົ່ວໂມງ. ມັນໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍອອກເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ແມ່ນຖ່າຍອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ.

Gliclazide ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານຄວນຕິດຕາມລະດັບ glucose ໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິຢູ່ເທິງກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະວັນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຫຼືການເສື່ອມໂຊມຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ມັນຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ທາດນ້ ຳ ຕານ (ຫຼືວິທີແກ້ໄຂຂອງນ້ ຳ ຕານ) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃນ. ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, glucose intravenous ຫຼື glucagon sc, intramuscularly ຫຼື intravenously ຖືກປະຕິບັດ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິແລ້ວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ອາຫານຄົນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ດ້ວຍການໃຊ້ gliclazide ພ້ອມໆກັນກັບ verapamil, ຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ໂດຍມີ acarbose, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະແກ້ໄຂລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງຕົວແທນ hypoglycemic.

ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ gliclazide ແລະ cimetidine ພ້ອມກັນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບຍືນຍົງ, 30 ມລກ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ gliclazide - 30 ມລກ,

ທາດຍັບຍັ້ງ: hypromellose, ທາດຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊນ໌, ທາດແຄນຊຽມ stearate, talc, monohydrate lactose

ຢາເມັດມີສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ, ເປັນຮູບທໍ່ກົມ, ມີຮູບກົມ. ມີ "marbling" ແມ່ນອະນຸຍາດ

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, gliclazide ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງສົມບູນຈາກກະເພາະລໍາໄສ້. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ໃນເລືອດຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ສູງສຸດແລະຮອດພູພຽງ 6-12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງປະລິມານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນການເພິ່ງພາເສັ້ນຊື່ຕາມເວລາ.

ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນປະມານ 95%.

ມັນແມ່ນ metabolized ໃນຕັບແລະ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການຂັບຖ່າຍໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, ໜ້ອຍ ກ່ວາ 1% ຂອງຢາຈະຖືກພັດທະນາໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ບໍ່ມີທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma. ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 16 ຊົ່ວໂມງ (12 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງ).

ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic.

Diabetalong®ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, ເປັນຕົວຊ່ວຍ sulfonylurea ຂອງຄົນລຸ້ນທີສອງ.

ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງທາດ glucose ໃນຕັບ, ເຮັດໃຫ້ຄຸນຄ່າ glucose ໄວຂື້ນເປັນປົກກະຕິ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, gliclazide ປັບປຸງ microcirculation. ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດນ້ອຍ, ມີອິດທິພົນຕໍ່ສອງກົນໄກທີ່ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນໃນໂລກເບົາຫວານ: ການກີດຂວາງບາງສ່ວນຂອງການຮວບຮວມ platelet ແລະການຍຶດຕິດແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປັດໃຈການກະຕຸ້ນຂອງ platelet (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຟື້ນຟູຂອງ fibrinolytic ກິດຈະກໍາ endothelial vascular ແລະກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງນັກເຄື່ອນໄຫວ plasminogen ເນື້ອເຍື່ອ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮູບແບບຂະ ໜາດ, ປະລິມານປະລິມານປະລິມານຂອງເມັດເບົາຫວານປະ ຈຳ ວັນ 30 ເມັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງທາດ gliclazide ໃນ plasma ເລືອດເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມການປ່ອຍ

ເບົາຫວານແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີຂາວກົມ. ພວກມັນຖືກບັນຈຸໃສ່ແຜ່ນພັບ 10 ແຜ່ນແລະປ່ອງກະດານບ່ອນທີ່ມີສາມາດຕັ້ງແຕ່ 3 ເຖິງ 6 ແຜ່ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນສອງປະລິມານ: 30 ມກແລະ 60 ມລກຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງແມ່ນ gliclazide.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ:

ທາດຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊນ໌,
monohydrate lactose,
stearate ດ້ວຍທາດການຊຽມ
pyromellose
ຜົງ talcum.

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ມີການປ່ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຫລືດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

ການຢາແລະການຢາ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ gliclazide, ໂດຍ ທຳ ມະຊາດທາງເຄມີມັນແມ່ນມາຈາກ sulfonylurea ລຸ້ນທີສອງ. Gliclazide ສະແດງກິດຈະ ກຳ ທີ່ເລືອກສູງແລະມີຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະວິທະຍາ.

ມັນທົນທານຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມທາງຊີວະພາບຕ່າງໆແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້:

ເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຫຼຸດປະລິມານຮໍໂມນທີ່ຖືກສັກ,
normalizes ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ,
ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງຈຸລັງທົດລອງແບບ pancreatic,
ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປະສົມຂອງ platelet, ເຊິ່ງປ້ອງກັນການເປັນໂຣກ thrombosis ແລະພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ໂລກເບົາຫວານຈະດູດຊືມ ໝົດ ພາຍຫຼັງການບໍລິຫານ. ຄ່ອຍໆສະສົມໃນເລືອດ, ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງມັນເປັນເວລາ 10-12 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງແລະຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງຢາຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

Gliclazide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕັບໂດຍສ່ວນໃຫຍ່, ແລະເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ເຫດຜົນຂອງການກິນ Diabetalong ແມ່ນການບົ່ງມະຕິຂອງຄົນເຈັບເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຫລຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເມື່ອປະຕິບັດຕາມຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂປຮແກຼມ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຈາກໂລກເບົາຫວານ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງສ້າງຂອງເສັ້ນເລືອດພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ glycemia ສູງ.

ມີ contraindications ສໍາລັບຢາ, ພວກເຂົາປະກອບມີ:

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
ກິນ miconazole,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບອັກເສບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ,
ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,
ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, coma ຫຼື precoma,
ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບສ່ວນປະກອບທີ່ປະກອບເປັນຢາ,
ການລະເມີດຂອງ metabolism lactose,
ອາຍຸສູງສຸດກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຂໍ້ຄວນລະວັງແລະພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ, ຢາແມ່ນໃຊ້:

ໃນເວລາເຖົ້າແກ່
ຄົນທີ່ອາຫານບໍ່ປົກກະຕິ,
ຄົນເຈັບທີ່ມີແຜໃນເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ,
ຄົນເຈັບທີ່ທົນທຸກຈາກການຂາດນ້ ຳ ຕານ glucose-6-phosphate dehydrogenase,
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ glucocorticosteroid ແກ່ຍາວ,
ຜູ້ຕິດເຫຼົ້າ
ມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອ່ອນເພຍ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຫມໍຕ້ອງຕັດສິນໃຈແຕ່ງຕັ້ງໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່.

ເອກະສານວິດີໂອຈາກແພດການຢາ:

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານຢາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ພວກມັນຂື້ນກັບຕົວ ກຳ ນົດການຂອງຄົນເຈັບແລະສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຄົນຕໍ່ຄົນ.ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ການຕ້ອນຮັບແມ່ນ ດຳ ເນີນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 20 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ວິທີການນີ້ຈະ ນຳ ໃຊ້ຄຸນສົມບັດຂອງ gliclazide ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນສູງສຸດ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ປະລິມານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍວິທີການເລືອກ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 30 ມລກຕໍ່ມື້, ຖ້າບໍ່ມີຜົນໃນການຮັກສາ, ປະລິມານຢາແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 30 ມກຫາ 120 ມກ. ນີ້ແມ່ນປະລິມານທີ່ສູງສຸດຢູ່ຂ້າງເທິງເຊິ່ງການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະຖ້າຫາກວ່າ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການໃດທີ່ພາດໄປ, ເພາະວ່າຢານີ້ເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄົນເຈັບພິເສດ

ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ອາດຈະຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢານີ້ຖືກໃຊ້ຕາມກົດລະບຽບດຽວກັນ.

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ຢາໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນຈົນກວ່າຈະສົ່ງ. ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງເລີຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Diabetalong ແລະຢາທີ່ໃຊ້ສານ glycoside ອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສະນັ້ນມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຢານີ້ຍັງບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເດັກໃນເດັກ. ສະນັ້ນ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເຈັບປ່ວຍແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນໆຄວນຍຶດຫມັ້ນກັບປະລິມານຢາທີ່ຕໍ່າ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢູ່ສະ ເໝີ ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ໂລກເບົາຫວານຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບສານຫຼາຍຢ່າງ, ສະນັ້ນກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມກິນ, ທ່ານຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບປັດໃຈນີ້.

ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການບໍລິຫານພ້ອມກັນ:

ກັບເຫຼົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ,
ກັບ Danazol, ຜົນກະທົບດ້ານເບົາຫວານແມ່ນສະແດງອອກ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາ,
ດ້ວຍ miconazole, ຜົນກະທົບຂອງ gliclazide ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ເຊິ່ງສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສ້າງທາດໃນເລືອດໃນເລືອດ, ສິ່ງດຽວກັນເກີດຂື້ນກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ,
ດ້ວຍ chlorpromazine, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດການຜະລິດອິນຊູລິນ, ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
ມີ tetracosactide ແລະ glucocorticosteroids ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ ketoacidosis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມທົນທານຂອງທາດແປ້ງ,
ກັບ Wafarin ແລະ coagulants ອື່ນໆເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງມັນ.

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານ ໝໍ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນສູງໃນການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການປຽບທຽບຂອງ Diabetalong ແມ່ນຖືກກໍານົດ, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງຫຼາຍ:

ພະຍາດເບົາຫວານແລະເບົາຫວານແມ່ນຖືກພັດທະນາບົນພື້ນຖານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແບບດຽວກັນ, ແຕ່ຢາຊະນິດທີສອງຖືວ່າມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍ, ເພາະວ່າຜົນຈາກການປະຕິບັດຂອງມັນບັນລຸໄດ້ໄວ, ແຕ່ວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢານີ້ສູງກວ່າ 2 ເທົ່າ. Glyclazide ແມ່ນການປຽບທຽບເກືອບສົມບູນ.

Glucophage ຍາວປະກອບດ້ວຍ metformin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນແລະສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນແລະຢາອື່ນໆເພື່ອຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.