ໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການສືບທອດ?

ໂຣກເບົາຫວານເປັນໂຣກທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ໂດຍມີໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ແລະເຊື້ອສາຍພັນທະມິດແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈສ່ຽງຕົ້ນຕໍໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງສາເຫດແລະກົນໄກຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຊະນິດຕ່າງໆ, ເນື້ອແທ້ຂອງພະຍາດຈະຖືກຫຼຸດລົງມາເປັນການລະເມີດທາດ metabolism ໃນເລືອດແລະສ່ວນເກີນຂອງມັນໃນເລືອດ.

ໂລກເບົາຫວານແລະຊະນິດຂອງມັນ

ພະຍາດເບົາຫວານມີຫຼາຍປະເພດທາງຄລີນິກ, ແຕ່ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ໃນ 97% ຂອງກໍລະນີ) ປະສົບກັບພະຍາດ ໜຶ່ງ ໃນສອງປະເພດ ທຳ ມະດາ:

  • ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືຊະນິດທີ່ເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ, ມີລັກສະນະການຂາດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງເຊນມອນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສ່ວນຫຼາຍມັກຈະອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານກັບການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ.
  • ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຫຼືປະເພດທີ່ບໍ່ແມ່ນເອກະລາດອິນຊູລິນໃນນັ້ນມີພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງທີ່ ກຳ ນົດໂດຍພັນທຸ ກຳ ກັບຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະປົກກະຕິຂອງມັນ. ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ຈຸລັງເບຕ້າຈະສູນຫາຍໄປແລະພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກມະເຮັງ

ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານໃນຕົວຂອງມັນເອງທີ່ຖືກຖ່າຍທອດ, ແຕ່ເປັນຫຼັກຕໍ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ. ທັງປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງແມ່ນເຊື້ອພະຍາດ Polygenic, ການພັດທະນາຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນມີປັດໃຈສ່ຽງ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກການ ກຳ ເນີດຂອງເຊື້ອພັນທຸ ກຳ, ພວກມັນແມ່ນ:

  • ໂລກອ້ວນ
  • ພະຍາດ Pancreatic ຫຼືການບາດເຈັບ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ,
  • ຄວາມກົດດັນປະກອບດ້ວຍຄວາມອິດເມື່ອຍ adrenaline (adrenaline ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອກັບ insulin),
  • ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ
  • ພະຍາດຫຼຸດຜ່ອນພູມຕ້ານທານ
  • ການໃຊ້ຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກລຸ້ນຄົນ, ສະນັ້ນເດັກທີ່ປ່ວຍສາມາດເກີດມາຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສືບທອດແມ່ນສູງກວ່າໃນສາຍ ສຳ ພັນເພດຊາຍ - 10%.

ດ້ວຍການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ແລະການເຊື່ອມໂຍງກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ມັນມັກຈະພຽງພໍໃນການໂອນຍ້າຍເຊື້ອໄວຣັດຫລືຄວາມກົດດັນທາງປະສາດເພື່ອກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດ. ນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນໄວຫນຸ່ມແລະມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງອາການ.

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງແມ່ນມີຫຼາຍແລະມັກເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມຕ້ານທານພາຍໃນຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຕໍ່ອິນຊູລິນ. ພະຍາດເບົາຫວານດັ່ງກ່າວມີລະດັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂື້ນຂອງການເປັນມໍລະດົກ, ໂດຍສະເລ່ຍເຖິງ 80% ໃນກໍລະນີທີ່ເຈັບເປັນຂອງພໍ່ແມ່ ໜຶ່ງ ຄົນ, ແລະເຖິງ 100% ຖ້າພໍ່ແລະແມ່ປະສົບພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດລະດັບຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຮົາຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງບໍ່ພຽງແຕ່ມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເຈັບປ່ວຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີ ຈຳ ນວນຂອງພວກເຂົາອີກ: ຄອບຄົວຂອງຍາດພີ່ນ້ອງໂລກເບົາຫວານຫຼາຍ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງການພັດທະນາພະຍາດ, ສະ ໜອງ ໃຫ້ທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດດຽວກັນ.

ດ້ວຍອາຍຸ, ໂອກາດຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ 1 ຫຼຸດລົງແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກບົ່ງມະຕິເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນຜູ້ໃຫຍ່. ແຕ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນທາງກົງກັນຂ້າມເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກ 40 ປີ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການສືບທອດ.

ບັນດາຄອບຄົວທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານສູງສາມາດປະກອບສ່ວນເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການຖືພາໄດ້. ມັນພັດທະນາພາຍຫຼັງ 20 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ມີການພັດທະນາດ້ານຫລັງຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ແຕ່ມັນຍັງມີອັນຕະລາຍຂອງແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນສິບປີ.

ການ ກຳ ນົດອາການແລະພັນທຸ ກຳ ຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງໃນບາງສະຖານະການ: ການວາງແຜນຄອບຄົວ, ການເລືອກອາຊີບແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ - ໃນວິຖີຊີວິດ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຫລີກລ້ຽງຄວາມເຄັ່ງຄຽດແລະເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານແຂງແຮງ.

ມູນມໍລະດົກ

ມັນເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໃຫ້ ຄຳ ຕອບທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບ ຄຳ ຖາມວ່າພະຍາດເບົາຫວານຈະສືບທອດມາຫຼືບໍ່. ຖ້າທ່ານເບິ່ງໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ມັນຈະກາຍເປັນທີ່ຈະແຈ້ງວ່າການກະທົບກະເທືອນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂລກພະຍາດນີ້ຈະຖືກສົ່ງຜ່ານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະປະເພດພະຍາດສາມາດປະພຶດຕົວແຕກຕ່າງກັນຫມົດ.

ໃນພໍ່ແມ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແທ້ໆ, ເດັກນ້ອຍທຸກຄົນມີໂອກາດເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມໍລະດົກທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ສະແດງຕົນເອງຜ່ານຄົນລຸ້ນ ໜຶ່ງ. ເປັນການປ້ອງກັນ, ການເຮັດໃຫ້ເດັກແຂງເປັນປົກກະຕິສາມາດປະຕິບັດໄດ້. ການບໍລິໂພກຜະລິດຕະພັນແປ້ງແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະ ຈຳ ກັດຫຼືຍົກເວັ້ນຢ່າງສົມບູນຈາກອາຫານ.

ໃນແງ່ສ່ວນຮ້ອຍ, ມີພຽງແຕ່ 5-10% ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ສາມາດເປັນໂຣກນີ້, ແຕ່ ສຳ ລັບພໍ່ແມ່ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ 2-5%. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜູ້ຊາຍມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ແມ່ຍິງສູງກ່ວາແມ່ຍິງ.

ຖ້າພໍ່ແມ່ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ເປັນພໍ່ແມ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດພຽງແຕ່ໃນ 5% ຂອງກໍລະນີເທົ່ານັ້ນ. 21% ຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ແມ່ນການເກີດຂອງເດັກໃນເວລາທີ່ທັງແມ່ແລະພໍ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຖ້າຫາກວ່າແຝດເກີດແລະເດັກນ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີໂຣກ T1DM, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກທີສອງຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານນີ້ໃນໄລຍະເວລາ. ອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍອາດຈະມີການ ເໜັງ ຕີງຖ້ານອກ ເໜືອ ຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ມີຍາດພີ່ນ້ອງເຈັບປ່ວຍ.

ແຕ່ມີຫລາຍໆກໍລະນີຂອງການສົ່ງຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2. ເຖິງແມ່ນວ່າມີພໍ່ແມ່ທີ່ເຈັບປ່ວຍຄົນ ໜຶ່ງ, ເດັກກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ 80% ໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ພື້ນຖານພຽງແຕ່ສາມາດເລັ່ງການພັດທະນາພະຍາດໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດ

ເຖິງແມ່ນວ່າມີອັດຕາສ່ວນສູງຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະແດງອອກ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຕ້ອງ:

  • ກິນຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນ. ໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະຕິເສດຂອງຫວານ, ຜະລິດຕະພັນແປ້ງ, ໄຂມັນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້. ອາຫານຫວ່າງໃນອາຫານໄວແມ່ນຖືກລົບລ້າງທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຈຳ ກັດອາຫານເຄັມ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີທ່ານຄວນຈະ overeat. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບປານກາງ,
  • ຍ່າງໃນອາກາດສົດ. ຢ່າງຫນ້ອຍເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບການຍ່າງຢູ່ໃນອາກາດສົດດ້ວຍຕີນ. ການເຄື່ອນໄຫວຊ້າບໍ່ເມື່ອຍ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນ,

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 100% ບໍ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກສະພາບສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພວກເຂົາ. ຄົນດັ່ງກ່າວຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບທີ່ຍອມຮັບໄດ້. ແລະດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ ທຳ ອິດ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ດ່ວນເພື່ອສັ່ງການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ເມື່ອໂຣກເກີດຂື້ນ

ແຕ່ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂລກພະຍາດ, ມັນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຄອບຄົວ, ປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດ:

  • ວິຖີຊີວິດທີ່ນອນບໍ່ຫຼັບ (ໃນເດັກນ້ອຍໃຊ້ເວລາຢູ່ໃນຄອມພີວເຕີ້ຫລາຍ, ຖ້າມີອາການເສີຍເມີຍ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ໃນນັ້ນຕ່ອມທີ່ຮັບຜິດຊອບການຜະລິດອິນຊູລິນຈະເຮັດໃຫ້ເສີຍຫາຍ).

ສາເຫດທັງ ໝົດ ນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງກະຕຸກແລະແຊກແຊງການຜະລິດອິນຊູລິນ.

ແຕ່ພະຍາດທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັດແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຫຼືບໍ່, ແລະມັນສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ຖ້າມັນເປັນເຊື້ອມໍລະດົກ.

ພາລະບົດບາດຂອງເຊື້ອສາຍ

ພະຍາດທີ່ມີເຊື້ອສາຍ ໝາຍ ເຖິງການມີເຊື້ອພະຍາດ ໜຶ່ງ ຊະນິດໃນສະກຸນ (ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ສຳ ລັບຄົນທີສອງ, ລັກສະນະທີ່ໄດ້ມາແມ່ນມີລັກສະນະພິເສດ). ຖ້າໂລກພະຍາດທັງສອງປະເພດພົບເຫັນບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນບັນດາຍາດພີ່ນ້ອງ, ຈາກນັ້ນບັນດາເຊື້ອສາຍຍັງບໍ່ມີບົດບາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງຢູ່ທີ່ນີ້, ເຖິງວ່າຈະມີອາການສະແດງອອກ, ການເກີດຂື້ນຂອງໂລກພະຍາດຈະຂຶ້ນກັບປັດໃຈພາຍນອກ.

ອີງຕາມສະຖິຕິທາງການແພດ, ຕົວເລກຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຖືວ່າມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖື:

  1. ປະເພດທີສອງຂອງພະຍາດວິທະຍາເກີດຂື້ນຖ້າພີ່ນ້ອງ 2 ຄົນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນຈາກມັນໃນລຸ້ນກ່ອນ.
  2. ແມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດສາມາດໃຫ້ ກຳ ເນີດລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະມີໂອກາດເຈັບປ່ວຍເຖິງ 3%.
  3. ຖ້າພໍ່ເປັນໄຂ້, ປັດໃຈສ່ຽງຈະສູງເຖິງ 9% (ໃນເສັ້ນຊາຍ, ການສົ່ງຕໍ່ຂອງຜູ້ຕິດພະຍາດຕິດຕໍ່ຈາກພະຍາດຕິດຕໍ່ຈາກພໍ່ຫາລູກແມ່ນສູງກວ່າຫຼາຍ).
  4. ໃນເວລາທີ່ພໍ່ແມ່ທັງສອງບໍ່ສະບາຍ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກຈະຢູ່ໃນລະດັບ 21-22%, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ຈະເພີ່ມຂື້ນຖ້າຫາກວ່າແມ່ມີພະຍາດກ່ຽວກັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮ່າງກາຍກ່ອນທີ່ຈະຖືພາຫຼືນາງໄດ້ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງປະເພດ 1 ແລະ 2 ຂອງໂລກເບົາຫວານ

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ວ່າໂອກາດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງໂຣກທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງແຕກຕ່າງກັນໃນການປ່ຽນແປງຂອງພະຍາດຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນປະຕິກິລິຍາທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ສັບສົນທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກພຽງແຕ່ວ່າໃນ DNA ຂອງມະນຸດມີຢ່າງ ໜ້ອຍ 8-9 ພັນທຸ ກຳ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງ. ເວົ້າເຖິງຜູ້ທີ່ປະຕິບັດທາງອ້ອມ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຍັງບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ເທື່ອ. ຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືພຽງແຕ່ແມ່ນຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບປັດໃຈສ່ຽງ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດ.

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກສະຖານະການທີ່ກະຕຸ້ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຮູບພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ ສຳ ລັບການປ່ຽນແປງຄັ້ງທີສອງຂອງພະຍາດ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກສົ່ງມາຈາກມໍລະດົກບໍ? ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສົນໃຈຄົນເຈັບແທ້ໆ. ຄຳ ຕອບແມ່ນບໍ່, ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າມີປັດໃຈໃດແດ່ທີ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດຂື້ນຂອງມັນ ...

  1. ເຊື້ອໂຣກແລະໂຣກເບົາຫວານ. ມີການພິສູດທາງວິທະຍາສາດວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນໂດຍກົງລະຫວ່າງການມີໂຣກໃນພໍ່ແມ່ແລະໂອກາດທີ່ຈະເກີດຂື້ນກັບເດັກນ້ອຍໃນອະນາຄົດ. ສະນັ້ນ, ຖ້າມີພຽງແຕ່ແມ່ຫລືພໍ່, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມັນແມ່ນ 40 - 50%, ຖ້າສອງຄົນບໍ່ສະບາຍ, 50-70%.
  2. ໂລກອ້ວນ
  3. ພະຍາດ Dyslipidemia. ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, triglycerides ແລະ cholesterol ກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ.
  4. ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ.
  5. ການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນອະດີດ.
  6. ໂຣກ Stein-Leventhal (ຮວຍໄຂ່ polycystic).
  7. ການເກີດຂອງເດັກທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາ 4 ກິໂລກຼາມຫຼືປະຫວັດຂອງໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ.
  8. ຄວາມທົນທານຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ດີ.

ໂຣກເບົາຫວານສາມາດຜ່ານໄປໂດຍມໍລະດົກໄດ້ບໍ?

ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງບັນຫາແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບຄວາມໃກ້ຊິດຂອງຄວາມ ສຳ ພັນ. ມີການພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າໂອກາດທີ່ຈະສົ່ງຕໍ່ໂຣກຈາກແມ່ສູ່ລູກແມ່ນ 10-20%. ຖ້າເດັກມີລູກຝາແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອັດຕາສ່ວນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 50%. ໃນກໍລະນີຂອງພໍ່ແມ່ທັງສອງທີ່ເຈັບປ່ວຍ, ມັນແມ່ນ 70-80% ໃນເດັກຜູ້ທີສອງ (ພຽງແຕ່ເມື່ອຄົນ ທຳ ອິດຍັງມີສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີ).

ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ສະເຫມີທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວິທີການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ສືບທອດມາ. ບາງຄັ້ງບາງຕອນຂອງບັນຫາເກີດຂື້ນໃນແຕ່ລະລຸ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກໍລະນີຂອງການສ້າງເຊື້ອພະຍາດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນພໍ່ຕູ້ແລະຫລານຊາຍ, ມັກຈະຖືກບັນທຶກໄວ້.

ນີ້ໄດ້ຢັ້ງຢືນທິດສະດີອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ວ່າ "ພະຍາດຫວານ" ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອສາຍ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນແມ່ນຖືກສົ່ງຜ່ານ.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດ

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະເວົ້າໃນທັນທີວ່າມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ບໍ່ມີໃຜສາມາດເວົ້າຢ່າງແນ່ນອນວ່າມັນຈະເລີ່ມເມື່ອໃດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຫຼາຍມາດຕະການທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ hyperglycemia, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ວິທີການນີ້ຈະບໍ່ສາມາດປົກປ້ອງຄົນເຈັບໄດ້ 100%, ແຕ່ຈະຊ່ວຍເສີມສ້າງສຸຂະພາບຂອງລາວຢ່າງແນ່ນອນ. ລາວບໍ່ໄດ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ເດັກນ້ອຍທີ່ມີປະຫວັດພັນທຸ ກຳ ທີ່ ໜັກ ໜ່ວງ ຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການດູແລພິເສດ.

ພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ

ໂລກພະຍາດຊະນິດທີ ໜຶ່ງ ແລະປະເພດທີສອງແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງ ຈຳ ເປັນ. ພວກເຂົາມີຫລັກສູດແລະສາເຫດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສິ່ງດຽວທີ່ພວກເຂົາມີຢູ່ທົ່ວໄປແມ່ນວ່າຈາກຜົນຂອງການເປັນພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ມີອາການ ໜຶ່ງ ທີ່ພົບເລື້ອຍ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນໄລຍະການສຶກສາໂດຍຜ່ານເລືອດ. ສະນັ້ນ, ເພື່ອຢາກຮູ້ວ່າພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຮັບການສືບທອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງຮູບແບບຂອງມັນ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນສືບທອດກັນມາເລື້ອຍໆ. ພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນຜົນຂອງຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ຂະບວນການນີ້ຂ້າຈຸລັງພິເສດຂອງກະຕ່າຍທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໃນທີ່ສຸດ, ມັນບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຈະຜະລິດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພຽງແຕ່ການສັກຢາອິນຊູລິນສາມາດຊ່ວຍຄົນເຈັບ, ນັ້ນແມ່ນການບໍລິຫານມັນຈາກພາຍນອກໃນປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃນເວລານີ້, ຂໍ້ມູນເກືອບທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບວິທີການຕິດເຊື້ອໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກຄົ້ນພົບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມວ່າມັນສາມາດຮັກສາໄດ້ບໍແລະສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເດັກໃນໄວເດັກຍັງມີຜົນລົບແນວໃດ. ໃນປະຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ມໍລະດົກຈາກແມ່ຫລືພໍ່ຂອງພະຍາດບາງຊະນິດ, ພ້ອມທັງຢຸດຂະບວນການຂອງໂຣກ autoimmune. ແຕ່ວ່າປັນຍາທຽມແມ່ນ ກຳ ລັງຖືກພັດທະນາ - ມັນຈະຖືກຕິດຢູ່ທາງນອກແລະຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ.

ປະເພດທີສອງຂອງພະຍາດ

ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນສືບທອດມາຈາກທາງບວກຫລືບໍ່. ມີ predisposition hereditary ກັບການປະກົດຕົວຂອງມັນ. ພະຍາດນີ້ຈະພັດທະນາເມື່ອ insulin ຖືກຜະລິດໂດຍກະຕຸກໃນປະລິມານປົກກະຕິ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕົວຮັບ insulin ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄຂມັນ), ເຊິ່ງຕ້ອງຜູກກັບ insulin ແລະຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ບໍ່ເຮັດວຽກຫຼືບໍ່ເຮັດວຽກພຽງພໍ. ຍ້ອນເຫດນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈຶ່ງບໍ່ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ແຕ່ກໍ່ສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລັງ, ເປັນສັນຍານເຖິງການຂາດທາດນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ ໜອງ ໃນໂລກຜະລິດອິນຊູລິນຫຼາຍຂື້ນ. ແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີປະສິດທິພາບຕໍ່າຂອງຜູ້ຮັບແລະໄດ້ຮັບການສືບທອດ.

ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຮູບແບບນີ້, ກະຕ່າຂີ້ກະເທີ່ຈະລຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຖືກ ທຳ ລາຍ. ແພຈຸລັງສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍເສັ້ນໃຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບໍ່ມີຫຍັງອີກທີ່ຈະຜະລິດອິນຊູລິນ, ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຊະນິດທີສອງກໍ່ຈະເປັນອັນດັບ ໜຶ່ງ. ນີ້ແມ່ນ ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າມັນບໍ່ໄດ້ສືບທອດມາຈາກພໍ່ຫຼືແມ່.

ມູນມໍລະດົກ

  • ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນຕິດຕໍ່ຈາກພໍ່ໃນ 10% ຂອງກໍລະນີ, ຈາກແມ່ໃນ 3 - 7%. ມັນພິສູດຕົວເອງໃນກໍລະນີນີ້ໃນເດັກອາຍຸບໍ່ເກີນ 20 ປີ, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຍ້ອນຄວາມກົດດັນຫລືໂຣກຮ້າຍແຮງ, ໂດຍມີພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ,
  • ເມື່ອພໍ່ແມ່ທັງສອງເຈັບປ່ວຍ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການມີລູກ - ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນ 70 - 80%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານປົກປ້ອງລູກຂອງທ່ານຈາກຄວາມກົດດັນແລະໂຣກຮ້າຍແຮງເຖິງ 20 ປີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວກໍ່ສາມາດ "ພົ້ນອອກຈາກໂລກ" ຊະນິດນີ້ໄດ້,
  • ປະເພດທີສອງຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus ຍັງສາມາດກໍານົດຄວາມເປັນມໍລະດົກໄດ້. ມັນສະແດງອອກໃນຕົວຂອງມັນເອງເມື່ອເຖົ້າແກ່ - ຫລັງຈາກ 30 ປີ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຕິດຕໍ່ຈາກພໍ່ເຖົ້າແມ່ເຖົ້າ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສົ່ງຕໍ່ຈາກຍາດພີ່ນ້ອງຄົນ ໜຶ່ງ ແມ່ນສູງກວ່າ - 30%. ຖ້າຫາກວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການມີລູກທີ່ມີໂຣກແມ່ນ 100%,
  • ໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ບໍ່ພຽງແຕ່ຈະໄດ້ຮັບການສືບທອດ, ແຕ່ຍັງໄດ້ມາຈາກຜົນຂອງການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ບໍ່ດີ,
  • ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງປະເພດ ທຳ ອິດ, ອັນຕະລາຍຂອງການສົ່ງຜ່ານສາຍຜູ້ຊາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍຊາຍແມ່ນສູງກວ່າເພດຍິງ
  • ຖ້າຄວາມເຈັບເປັນຂອງປະເພດ ທຳ ອິດໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນໂດຍພໍ່ເຖົ້າແມ່ເຖົ້າ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຫລານສາວຂອງພວກເຂົາກໍ່ຈະເຈັບປ່ວຍແມ່ນ 10%. ໃນຂະນະທີ່ພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຂົາສາມາດເຈັບປ່ວຍດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ພຽງ 3 - 5%.

ພໍ່ແມ່ຄວນພິຈາລະນາວ່າຖ້າ ໜຶ່ງ ໃນແຝດໃດ ໜຶ່ງ ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນຮູບແບບທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ວ່າລູກຝາແຝດທີສອງຍັງເຈັບປ່ວຍແມ່ນ 50%. ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - 70%.

ການສົ່ງຕໍ່ພະຍາດ

ບາງຄົນກໍ່ສົງໄສວ່າພະຍາດເບົາຫວານຕິດຕໍ່ໄດ້ແນວໃດ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງປະເພດຂອງມັນ, ວິທີດຽວທີ່ຈະສົ່ງຄວາມລົ້ມເຫຼວນີ້ແມ່ນຜ່ານມໍລະດົກ. ນັ້ນແມ່ນ, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຕິດເຊື້ອໄດ້ໂດຍຜ່ານເລືອດ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກສົ່ງຜ່ານການຕິດຕໍ່ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາສາມາດເຈັບປ່ວຍໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍການສືບທອດຈາກພໍ່ແມ່ເທົ່ານັ້ນ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເກີດຂື້ນດ້ວຍຕົວຂອງມັນເອງ. ມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງ ສຳ ລັບເລື່ອງນີ້:

  1. ໃນເວລາເຖົ້າ, ປະສິດທິຜົນຂອງເຄື່ອງຮັບຈະຫຼຸດລົງ, ແລະພວກມັນເລີ່ມຜູກພັນກັບ insulin ທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ,
  2. ໂລກອ້ວນເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍຂອງ receptors ຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຂອງພວກເຂົາ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມນ້ໍາຫນັກ,
  3. ການຂາດກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກປ່ຽນເປັນພະລັງງານແລະຄ່ອຍໆສະສົມໃນເລືອດ,
  4. ນິໄສທີ່ບໍ່ດີ (ການສູບຢາ, ສິ່ງມຶນເມົາ) ລົບກວນການເຜົາຜານອາຫານແລະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ,
  5. ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ - ການລ່ວງລະເມີດຂອງສານກັນບູດ, ຄາໂບໄຮເດຣດ, ໄຂມັນຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຈັບປ່ວຍ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່ສ່ວນໃຫຍ່, ໂຣກເບົາຫວານສາມາດ "ໄດ້ມາ" ແລະເປັນອິດສະຫຼະ. ສະນັ້ນ, ມັນຄວນຄຸ້ມຄ່າໃນການພິຈາລະນາສຸຂະພາບຂອງທ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະກັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໂລກໄພໄຂ້ເຈັບນີ້.

ປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານແລະບົດບາດຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນການຖ່າຍທອດພະຍາດ

ພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນວ່າຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກຖືກ ທຳ ລາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນທາງກັບກັນ, ຮ່າງກາຍເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານເຊິ່ງ t-lymphocytes ມີສ່ວນຮ່ວມແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ MHC ຖືກຜະລິດຂື້ນພ້ອມກັນຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຢູ່ຂອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ແນ່ນອນ (ມີ ຈຳ ນວນປະມານຫ້າສິບຂອງມັນ), ມີການເສຍຊີວິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຈຸລັງລະບົບປະສາດ. ພັນທຸ ກຳ ນີ້ແມ່ນສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກໆຂອງພວກເຂົາ.

ປະເພດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ:

  • ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ). ໝາກ ຂີ້ຫູດຜະລິດອິນຊູລິນພຽງເລັກນ້ອຍ.
  • ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຕ້ານອິນຊູລິນ). ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດໃຊ້ນໍ້າຕານຈາກເລືອດ.

ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ສືບທອດມາ

ຄຸນລັກສະນະສະເພາະຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດນີ້ແມ່ນວ່າມັນສາມາດສະແດງຕົນເອງບໍ່ແມ່ນໃນຄົນຮຸ່ນ ທຳ ອິດ, ແຕ່ວ່າໃນຕົວຕໍ່ມາ. ມັນຫັນອອກວ່າຖ້າພໍ່ແມ່ບໍ່ມີພະຍາດນີ້, ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າລູກຂອງພວກເຂົາຈະບໍ່ທົນທຸກທໍລະມານຈາກມັນ.

ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ບໍ່ ໜ້າ ພໍໃຈອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ພິສູດໂດຍນັກວິທະຍາສາດແມ່ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງ. ການປະຕິບັດມາດຕະການປ້ອງກັນ (ອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ) ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນເຮົາຫລີກລ້ຽງພະຍາດນີ້ໄດ້ສະ ເໝີ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄວາມສາມາດ, ມີຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ໃນມື, ກໍ່ຈະບໍ່ສາມາດຕອບ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ "ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນສາມາດສືບທອດໄດ້ບໍ?" ນີ້ສາມາດເປັນທັງການຂາດອາການຂອງພະຍາດ, ຫຼືການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດເບົາຫວານຫຼືໂລກເບົາຫວານ.

ພະຍາດເບົາຫວານຈະມີລັກສະນະເປັນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນແລະເປັນຜົນມາຈາກ ຈຳ ນວນຕົວຊີ້ວັດທີ່ສູງເຊັ່ນ hemoglobin glycosylated. ຖ້າທ່ານບໍ່ຊົດເຊີຍໃຫ້ນ້ ຳ ຕານທີ່ເພີ່ມຂື້ນພ້ອມດ້ວຍອາຫານພິເສດແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນສືບທອດ, ທ່ານສາມາດອ້າງອີງເຖິງສະຖິຕິ. ຖ້າທ່ານເຊື່ອວ່າຕົວເລກດັ່ງກ່າວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອັດຕາສ່ວນຂອງການເປັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໄຈທີ່ມີເຊື້ອສາຍແມ່ນຂ້ອນຂ້າງ ໜ້ອຍ (2-10%).

ຖ້າພໍ່ເປັນພະຍາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບທອດ - 9%. ຖ້າຜູ້ເປັນແມ່ປ່ວຍພຽງແຕ່ 3%.

ຖ້າພວກເຮົາພິຈາລະນາກໍລະນີຂອງຄູ່ແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານຂອງພວກເຂົາ, ຖ້າວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງປະສົບກັບໂລກໄພໄຂ້ເຈັບ, ຈະມີປະມານ 20%. ແຕ່ຖ້າວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວສະແດງອອກໃນຕົວເດັກ ໜຶ່ງ ຄົນຈາກຄູ່ຜົວເມຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທີສອງ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້ເຊັ່ນກັນ. ມັນສາມາດເປັນເວລາທີ່ ດຳ ເນີນການຢ່າງລັບໆແລະບໍ່ມີອາການທາງຄລີນິກ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາເຫດການດັ່ງກ່າວແມ່ນເກືອບ 50%.

ຖ້າທ່ານເຮັດການທົດສອບນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນທຸກໆສອງປີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງນີ້ຈະພຽງພໍທີ່ຈະຮັບຮູ້ພະຍາດໃຫ້ທັນເວລາແລະເລີ່ມຮັບການປິ່ນປົວ. ໃນກໍລະນີນີ້, ອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຈະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະຜ່ານການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້.

ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຫຼ້າສຸດ, ການເກີດຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ເລີ່ມຫຼຸດລົງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເມື່ອມີອາຍຸປະມານ 30 ປີ, ໂອກາດທີ່ຈະເຈັບປ່ວຍເກືອບຈະຫາຍໄປ.

ວິທີການພັດທະນາພະຍາດ

ກົນໄກທີ່ແນ່ນອນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດແມ່ນບໍ່ຮູ້ເທື່ອ. ແຕ່ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດກຸ່ມຂອງປັດໃຈຕ່າງໆ, ໃນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ endocrine ນີ້ເພີ່ມຂື້ນ:

  • ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງທີ່ແນ່ນອນຂອງກະຕຸກ
  • ໂລກອ້ວນ
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ
  • ຄວາມກົດດັນ
  • ພະຍາດຕິດຕໍ່
  • ກິດຈະ ກຳ ຕ່ ຳ
  • predisposition ພັນທຸກໍາ.

ເດັກນ້ອຍທີ່ພໍ່ແມ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນ. ແຕ່ພະຍາດທີ່ມີເຊື້ອສາຍນີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກໃນທຸກໆຄົນ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຫຼາຍໆປັດໃຈສ່ຽງ.

ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin

ພະຍາດປະເພດ I ພັດທະນາໃນຄົນ ໜຸ່ມ ສາວ: ເດັກນ້ອຍແລະໄວ ໜຸ່ມ. ເດັກທີ່ມີອາການເບົາຫວານສາມາດເກີດມາຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສ່ວນຫຼາຍມັກມີການ ກຳ ເນີດຂອງເຊື້ອສາຍພັນທຸ ກຳ ໂດຍຜ່ານຄົນລຸ້ນ ໜຶ່ງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະຕິດພະຍາດຈາກພໍ່ແມ່ນສູງກວ່າແມ່.

ຍາດພີ່ນ້ອງຜູ້ທີ່ປະສົບກັບພະຍາດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຫຼາຍເທົ່າໃດ, ເດັກກໍ່ຈະພັດທະນາມັນໄດ້. ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນ ໜຶ່ງ ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂອກາດທີ່ຈະມີໃນເດັກແມ່ນສະເລ່ຍ 4-5%: ກັບພໍ່ທີ່ບໍ່ສະບາຍ - 9%, ແມ່ - 3%. ຖ້າວ່າໂຣກນີ້ຖືກບົ່ງມະຕິຢູ່ໃນພໍ່ແມ່ທັງສອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຂອງມັນໃນເດັກຕາມປະເພດ ທຳ ອິດແມ່ນ 21%. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເດັກນ້ອຍ 1 ໃນ 5 ຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ພະຍາດຊະນິດນີ້ຖືກຖ່າຍທອດແມ່ນແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງ. ຖ້າມັນຖືກ ກຳ ນົດທາງພັນທຸ ກຳ ວ່າ ຈຳ ນວນຈຸລັງທົດລອງທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນ, ຫຼືພວກມັນກໍ່ບໍ່ມີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະຮັກສາວິຖີຊີວິດຢ່າງຫ້າວຫັນ, ຄວາມຫລາກຫລາຍກໍ່ບໍ່ສາມາດຫລອກລວງໄດ້.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດໃນ ໜຶ່ງ ຄູ່ແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັນທີສອງແມ່ນຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ, ແມ່ນ 50%. ພະຍາດນີ້ຖືກກວດພົບໃນຄົນ ໜຸ່ມ ສາວ. ຖ້າກ່ອນ 30 ປີລາວຈະບໍ່ເປັນດັ່ງນັ້ນເຈົ້າຈະສະຫງົບລົງ. ໃນໄວອາຍຸຕໍ່ມາ, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ຄວາມກົດດັນ, ພະຍາດຕິດແປດ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງກະຕຸກສາມາດກະຕຸ້ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ 1 ສາມາດກາຍເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຄື: ໂຣກຫັດ, ໂຣກ ໝາກ ເບີດ, ໂຣກ ໝາກ ໃສ, ໂຣກຫັດ.

ດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດປະເພດເຫຼົ່ານີ້, ໄວຣັດຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັບຈຸລັງທົດລອງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ຮ່າງກາຍຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ສາມາດ ກຳ ຈັດໂປຣຕີນໄວຣັດ. ແຕ່ພວກມັນ ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍທຸກຄົນຈະເປັນໂລກເບົາຫວານຫລັງຈາກເປັນໂຣກ. ແຕ່ຖ້າວ່າພໍ່ແມ່ຂອງແມ່ຫຼືພໍ່ເປັນຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກວດພະຍາດປະເພດ II. ຄວາມອ່ອນແອຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນສືບທອດ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄົນເຮົາຄວນຈື່ ຈຳ ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງປັດໃຈກະຕຸ້ນ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກເບົາຫວານຮອດ 40% ຖ້າວ່າພໍ່ແມ່ຄົນ ໜຶ່ງ ເຈັບປ່ວຍ. ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງຮູ້ຈັກພະຍາດເບົາຫວານເປັນປະ ຈຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກຈະເປັນພະຍາດທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ 70%. ໃນຄູ່ແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ພະຍາດພ້ອມກັນປາກົດຢູ່ໃນ 60% ຂອງກໍລະນີ, ໃນຄູ່ແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ - ໃນ 30%.

ການຄົ້ນພົບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສົ່ງຕໍ່ພະຍາດຈາກຄົນສູ່ຄົນ, ມັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການ ກຳ ນົດທາງພັນທຸ ກຳ, ກໍ່ສາມາດປ້ອງກັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາພະຍາດ. ສະຖານະການແມ່ນຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດຂອງຄົນທີ່ມີອາຍຸກະສຽນວຽກແລະອາຍຸ ບຳ ນານ. ນັ້ນແມ່ນ, ມັນເລີ່ມພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ, ການປະກົດຕົວຄັ້ງ ທຳ ອິດຜ່ານໄປຢ່າງບໍ່ຮູ້ຕົວ. ປະຊາຊົນຫັນໄປຫາອາການເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ສະພາບການດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງຂື້ນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄົນເຮົາກາຍເປັນຄົນເຈັບຂອງພະຍາດ endocrinologist ຫຼັງຈາກອາຍຸ 45 ປີ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນບັນດາສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດນີ້ເອີ້ນວ່າບໍ່ແມ່ນການສົ່ງຕໍ່ຂອງມັນໂດຍຜ່ານເລືອດ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈກະຕຸ້ນທາງລົບ. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກເບົາຫວານສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດ

ມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີການຕິດເຊື້ອໂຣກເບົາຫວານ, ຜູ້ປ່ວຍເຂົ້າໃຈວ່າພວກເຂົາມີໂອກາດທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເກີດຂື້ນຂອງມັນ. ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເທົ່ານັ້ນ. ດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄົນເຮົາຄວນຕິດຕາມສຸຂະພາບແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຮູບແບບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ການໂຫຼດທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງສາມາດຊົດເຊີຍບາງສ່ວນຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ insulin ໂດຍຈຸລັງ.

ມາດຕະການປ້ອງກັນ ສຳ ລັບການພັດທະນາພະຍາດລວມມີ:

  • ການປະຕິເສດຂອງທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ໄວ,
  • ຫຼຸດລົງໃນຈໍານວນໄຂມັນທີ່ເຂົ້າມາໃນຮ່າງກາຍ,
  • ເພີ່ມຂຶ້ນກິດຈະກໍາ
  • ຄວບຄຸມລະດັບການບໍລິໂພກເກືອ,
  • ການກວດກາແບບປ້ອງກັນເປັນປະ ຈຳ, ລວມທັງການກວດຄວາມດັນເລືອດ, ປະຕິບັດການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ, ການວິເຄາະ ສຳ ລັບ hemoglobin glycosylated.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະຕິເສດພຽງແຕ່ຈາກທາດແປ້ງທີ່ໄວ: ເຂົ້າຫນົມຫວານ, ມ້ວນ, ນໍ້າຕານທີ່ຫລອມໂລຫະ. ບໍລິໂພກທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ສັບສົນ, ໃນໄລຍະທີ່ຮ່າງກາຍຈະຜ່ານຂັ້ນຕອນການຫມັກ, ມັນ ຈຳ ເປັນໃນຕອນເຊົ້າ. ການໄດ້ຮັບສານຂອງພວກມັນຈະຊ່ວຍກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ປະສົບກັບການໂຫຼດຫຼາຍເກີນໄປ; ການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງກະຕຸກແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າພະຍາດເບົາຫວານຖືກຖືວ່າເປັນພະຍາດທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນຈິງເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງມັນຫຼືຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງເວລາ.

ການຈັດປະເພດ

ໃນໂລກມີພະຍາດເບົາຫວານ 2 ຊະນິດ, ພວກມັນແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin:

  1. ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບໂຣກເບົາຫວານ Insulin. ໃນກໍລະນີນີ້, ຮໍໂມນແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ຜະລິດ, ແຕ່ຖ້າມັນຖືກຜະລິດມັນກໍ່ບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ສົມບູນ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຕ້ອງການການປິ່ນປົວທົດແທນດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມຕະຫຼອດຊີວິດໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ.
  1. ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຜະລິດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນພາຍໃນຂີດ ຈຳ ກັດປົກກະຕິ, ແຕ່ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງບໍ່ເຂົ້າໃຈມັນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ການປິ່ນປົວແມ່ນປະກອບດ້ວຍການ ບຳ ບັດອາຫານແລະການກິນຢາທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ຜູ້ຮັບອິນຊູລິນ.

ກຸ່ມສ່ຽງແລະຄວາມຫລາກຫລາຍ

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ແຕ່ລະຄົນສາມາດມີພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ໃນກໍລະນີເມື່ອມີເງື່ອນໄຂທີ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍບາງຢ່າງທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນເພື່ອການພັດທະນາຂອງມັນເຊິ່ງພະຍາດເບົາຫວານຕິດຕໍ່

ກຸ່ມສ່ຽງທີ່ມັກຈະພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະກອບມີ:

  • ການ ກຳ ຈັດອະໄວຍະວະເພດ
  • ໂລກອ້ວນທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ,
  • ການຖືພາ
  • ພະຍາດ pancreatic ຊໍາເຮື້ອແລະສ້ວຍແຫຼມ,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ,
  • ຊີວິດແບບ Sedentary
  • ສະຖານະການທີ່ເຄັ່ງຕຶງກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການປ່ອຍ adrenaline ເຂົ້າໄປໃນເລືອດ,
  • ການລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າ
  • ພະຍາດຊໍາເຮື້ອແລະສ້ວຍແຫຼມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜູ້ທີ່ຮັບຮູ້ວ່າອິນຊູລິນເຂົ້າໃຈຜິດ,
  • ຂະບວນການຕິດເຊື້ອທີ່ຫຼຸດຜ່ອນພູມຕ້ານທານ,
  • ການກິນຫຼືການບໍລິຫານຂອງສານທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ.

ໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການສືບທອດບໍ?

ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນວາລະສານ International Endocrinology Journal ໃນປີ 2017, ມີຫລາຍສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ:

  • ໂລກອ້ວນ
  • ອາຍຸສູງສຸດຫຼັງຈາກ 45 ປີ,
  • ຊົນເຜົ່າ
  • ໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ
  • triglycerides ເພີ່ມຂຶ້ນ,
  • ກິດຈະ ກຳ ຕ່ ຳ
  • ຄວາມກົດດັນຊໍາເຮື້ອ
  • ການຂາດການນອນ
  • ໂຣກຮວຍໄຂ່ polycystic,
  • ການລົບກວນຈັງຫວະ circadian,
  • ມໍລະດົກທາງພັນທຸກໍາ.

ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານສູງກວ່າຄົນອື່ນໆທັງ ໝົດ 3 ເທົ່າ. ການຄົ້ນຄວ້າສາກົນໄດ້ ດຳ ເນີນໃນຂົງເຂດນີ້.

ຜົນການວິໄຈໄດ້ຢັ້ງຢືນການສົມມຸດຕິຖານຂອງນັກວິທະຍາສາດຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ແຝດ monozygotic ສືບທອດພະຍາດເບົາຫວານໃນ 5.1% ຂອງກໍລະນີ,
  2. ໃນການພັດທະນາຂອງພະຍາດບໍ່ແມ່ນການກ່າວໂທດ ສຳ ລັບເຊື້ອສາຍ ໜຶ່ງ ທີ່ຍອມ ຈຳ ນົນຈາກພໍ່ແມ່, ແຕ່ວ່າຫຼາຍໆຄົນ,
  3. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍວິຖີຊີວິດທີ່ແນ່ນອນ (ການນອນບໍ່ຫຼັບ, ອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ນິໄສບໍ່ດີ),
  4. DM ມັກເກີດຈາກການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ ທີ່ບໍ່ສາມາດພົວພັນກັບເຊື້ອສາຍ,
  5. ປັດໄຈການປະພຶດຂອງຫົວຂໍ້, ຄວາມຕ້ານທານຄວາມກົດດັນຂອງພວກເຂົາມີບົດບາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຄົນສ່ວນ ໜ້ອຍ ຈະມີຄວາມຢ້ານກົວ, ປະສາດກັງວົນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດກໍ່ຈະ ໜ້ອຍ ລົງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກສືບທອດມາດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ 100%. ຜູ້ ໜຶ່ງ ສາມາດຮຽກຮ້ອງມູນມໍລະດົກຂອງການ ກຳ ກັບ. ນັ້ນແມ່ນ, ເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາຖືກຕິດຕໍ່ມາຈາກຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເປີເຊັນຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຖືກກວດພົບໃນໄວເດັກ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະສະເພາະຂອງການ ໝົດ ອາຍຸຂອງກະຕຸກ, ການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທຸກໆມື້.

ປັດໃຈແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໄປນີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກີດໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1:

  • ມໍລະດົກ. ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຈະສູງເຖີງ 30% ຖ້າຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ,
  • ໂລກອ້ວນ. ລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂລກອ້ວນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ ໜ້ອຍ ລົງເລື້ອຍໆ, ຊັ້ນທີ 4 ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເພີ່ມຂຶ້ນ 30-40%,
  • ໂຣກກະເພາະ. ໂຣກ pancreatitis ຊໍາເຮື້ອໃນສະພາບທີ່ກ້າວຫນ້າມີຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງໂຣກ pancreatic. ຂະບວນການແມ່ນບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ນຳ ໄປສູ່ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນ 80-90% ຂອງກໍລະນີ,
  • ພະຍາດ endocrine. ການຜະລິດອິນຊູລິນຊ້າແລະບໍ່ພຽງພໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ thyroid ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານໃນ 90% ຂອງກໍລະນີ,
  • ພະຍາດຫົວໃຈ. ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນຫຼັກແມ່ນສູງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ຂາດອາຫານ,
  • ນິເວດວິທະຍາ. ການຂາດອາກາດແລະນໍ້າສະອາດເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍອ່ອນແອ. ພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອບໍ່ຕ້ານທານກັບພະຍາດ, ໄວຣັດ,
  • ສະຖານທີ່ຢູ່ອາໄສ. ຜູ້ອາໄສຢູ່ໃນປະເທດສະວີເດັນ, ຟິນແລນປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເລື້ອຍໆ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງປະຊາກອນໂລກທັງ ໝົດ.
  • ສາເຫດອື່ນໆ: ການເກີດລູກຊ້າ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ, ຄວາມກົດດັນ, ການສັກວັກຊີນໃນໄວເດັກ.

ປັດໄຈທີ່ສືບທອດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະກອບມີການສົ່ງຕໍ່ຈາກຄົນລຸ້ນເກົ່າໄປສູ່ພູມຕ້ານທານທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ (autoantibodies) ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບຈຸລັງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

  1. ພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງ beta islet,
  2. IAA - ພູມຕ້ານທານຕ້ານອິນຊູລິນ,
  3. GAD - ພູມຕ້ານທານກັບ glutamate decarboxylase.

ເຊື້ອສາຍສຸດທ້າຍມີບົດບາດ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ. ການມີຢູ່ຂອງກຸ່ມ ໜຶ່ງ ໃນກຸ່ມພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະມີການພັດທະນາຢ່າງ ຈຳ ເປັນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະພິຈາລະນາປັດໃຈພາຍນອກເພີ່ມເຕີມຂອງຊີວິດ, ການພັດທະນາຂອງເດັກ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າການສືບທອດຮ່ວມກັນກັບປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ພະຍາດເບົາຫວານ 2 ຊະນິດ

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນເພີ່ມ. ຮໍໂມນແມ່ນຜະລິດ, ປະລິມານຂອງມັນແມ່ນປົກກະຕິ, ແຕ່ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ມັນຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງມັນ.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ, ຢາປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນພູມຕ້ານທານຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ. ປັດໃຈສ່ຽງຂອງການເກີດຂື້ນຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 2 ປະເພດຄື: ປ່ຽນແປງໄດ້ແລະບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ປ່ຽນແປງໄດ້ (ເໝາະ ສົມກັບການຄວບຄຸມຂອງມະນຸດ):

  • ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ
  • ດື່ມບໍ່ພຽງພໍ
  • ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
  • ການຂາດສານອາຫານ
  • ໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ
  • hypertension
  • ສູບຢາ
  • ພະຍາດຫົວໃຈ
  • ການຕິດເຊື້ອ
  • ນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນໂດຍແມ່ຍິງຖືພາ,
  • ພະຍາດພະຍາດ autoimmune,
  • malfunctioning ຂອງຕ່ອມ thyroid ໄດ້.

ບໍ່ສາມາດປັບປ່ຽນໄດ້ (ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້):

  • ມໍລະດົກ. ເດັກຍອມຮັບເອົາແນວທາງໃນການພັດທະນາໂລກຈາກພໍ່ແມ່,
  • ເຊື້ອຊາດ
  • ເພດ
  • ອາຍຸ

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ພໍ່ແມ່ທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດມີລູກທີ່ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ເດັກເກີດ ໃໝ່ ຈະສືບທອດພະຍາດດັ່ງກ່າວຈາກຍາດພີ່ນ້ອງໃນ ໜຶ່ງ ຫລື 2 ລຸ້ນ.

ໃນຜູ້ຊາຍ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກຖ່າຍທອດເລື້ອຍໆ, ເປັນເພດຍິງ - 25% ໜ້ອຍ ກວ່າ. ສາມີແລະພັນລະຍາ, ທັງເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຈະໃຫ້ ກຳ ເນີດລູກທີ່ເຈັບປ່ວຍເຊິ່ງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ເຖິງ 21%. ໃນກໍລະນີທີ່ພໍ່ແມ່ 1 ຄົນເຈັບປ່ວຍ - ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ເຖິງ 1%.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນໂຣກທີ່ເປັນໂຣກ heterogeneous. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຫລາຍໆພັນທຸ ກຳ ໃນ pathogenesis (MODY ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ β-cell ຫຼຸດລົງເຮັດໃຫ້ການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ວ່າລະດັບຂອງການສະແດງອອກຂອງມັນສາມາດປ້ອງກັນໄດ້.

ການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍອິນຊູລິນແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ. ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຮັບສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການສະກັດກັ້ນ biosynthesis, ການຂົນສົ່ງແບບ intracellular, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຜູກມັດຂອງ insulin, ການເຊື່ອມໂຊມຂອງຕົວຮັບທີ່ຜະລິດຮໍໂມນນີ້.

ເຫດການເກີດຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍ

ໃນເດັກນ້ອຍ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຖືກກວດຫາໂຣກສ່ວນຫຼາຍ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ເດັກຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນທຸກວັນ. ຮ່າງກາຍຂອງລາວບໍ່ສາມາດຜະລິດຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີພະລັງງານ.

ການພັດທະນາຂອງພະຍາດໃນເດັກແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນຈາກປັດໃຈດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • predisposition. ມັນໄດ້ຖືກສືບທອດມາຈາກຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫລັງຈາກຫລາຍລຸ້ນຄົນ. ເມື່ອກວດພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ, ຈຳ ນວນຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເຈັບປ່ວຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ແມ່ນຄົນໃກ້ຊິດກໍ່ຕາມ, ກໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ
  • glucose ເພີ່ມຂື້ນໃນແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະ hla ຜ່ານແຮ່. ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນຈາກຄວາມທຸກຍາກຂອງນາງ. ເກີດມາເປັນພະຍາດຫລືມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງມັນໃນເດືອນຂ້າງ ໜ້າ,
  • ຊີວິດ sedentary. ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດບໍ່ຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍ,
  • ຂອງຫວານຫຼາຍເກີນໄປ. ເຂົ້າ ໜົມ, ຊັອກໂກແລັດໃນປະລິມານຫຼາຍເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິຂອງ pancreatic. ການຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ
  • ເຫດຜົນອື່ນໆ: ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດເລື້ອຍໆ, ການໃຊ້ຢາປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຫຼາຍເກີນໄປ, ພູມແພ້.

ມາດຕະການປ້ອງກັນ

ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ລວມມີຫຼາຍມາດຕະການເພື່ອແນໃສ່ປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດມະນຸດ.

ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີບັນຫາເລື່ອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປ້ອງກັນຈາກໂຣກເບົາຫວານຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ນີ້ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

  1. ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເຖິງ 1 ປີແລະຍາວກວ່າ,
  2. ປະຕິບັດຕາມປະຕິທິນການສັກຢາປ້ອງກັນ,
  3. ຊີວິດສຸຂະພາບດີ
  4. ການໃຫ້ສານອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ,
  5. ການລົບລ້າງຄວາມກົດດັນ
  6. ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ
  7. ກວດສຸຂະພາບເປັນປະ ຈຳ, ຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານ.

ການປ້ອງກັນການເກີດຂອງເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍແມ່ຍິງຖືພາ. ການອົດກັ້ນ, ຄວາມກົດດັນຄວນຫລີກລ້ຽງ. ການເກີດຂອງເດັກທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຄວນຖືວ່າເປັນສັນຍານເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະການປ້ອງກັນຕ່າງໆໂດຍພໍ່ແມ່ຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່, ການກວດພົບພະຍາດໃຫ້ທັນເວລາໃນ 90% ຂອງກໍລະນີຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນ, ສະຕິ.

ມາດຕະການຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະກອບມີ:

  1. ປົກກະຕິຂອງໂພຊະນາການ,
  2. ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານ, ໄຂມັນ,
  3. ດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ
  4. ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
  5. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
  6. ປົກກະຕິຂອງການນອນ
  7. ຂາດຄວາມກົດດັນ
  8. ການຮັກສາໂລກ hypertension
  9. ເລີກຢາສູບ
  10. ກວດກາຢ່າງທັນເວລາ, ກວດເລືອດໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ກ່ຽວກັບມໍລະດົກຂອງໂລກເບົາຫວານໃນວີດີໂອ:

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ບໍ່ໄດ້ສືບທອດມາຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ 100%. ເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາພະຍາດດ້ວຍການລວມຕົວຂອງຫຼາຍໆປັດໃຈ. ການປະຕິບັດງານດຽວຂອງພັນທຸ ກຳ, ການກາຍພັນແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ການປະກົດຕົວຂອງພວກເຂົາພຽງແຕ່ສະແດງເຖິງປັດໃຈສ່ຽງ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ