ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ຈາກສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງມີສີຂຽວອ່ອນ, ເປັນຮູບໄຂ່, biconvex ເລັກນ້ອຍ, ມີຄວາມສ່ຽງຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ປະເພດຂອງແທັບເລັດໃນສ່ວນຂ້າມແມ່ນຫຼັກຂອງເມັດເມັດສີຂາວ.

ທາດແປ້ງ: ທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ pregelatinized - 34.92 ມກ, cellulose ຈຸລິນຊີ - 87,7 ມກ, monohydrate lactose - 63,13 ມກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 1,75 ມກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍຮູບເງົາ: hypromellose - 5 ມລກ, macrogol 4000 - 0.5 ມກ, ຍ້ອມສີ quinoline ສີເຫຼືອງ (E104) - 0.11 ມລກ, titanium dioxide (E171) - 1,39 mg, talc - 0.5 ມກ.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (6) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (9) - ຊອງກະດານ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນ antihypertensive ປະສົມ. Losartan ແລະ hydrochlorothiazide ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບເພີ່ມ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງໃນລະດັບຫຼາຍກ່ວາແຕ່ລະສ່ວນປະກອບແຍກຕ່າງຫາກ.

Losartan ເປັນຕົວຕ້ານທານທາງເລືອກຂອງ receptors angiotensin II (ປະເພດ AT 1) ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ໃນ vivo ແລະ in vitro, losartan ແລະການເຄື່ອນໄຫວທາງການແພດຂອງມັນ metabolite E-3174 ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບທາງວິທະຍາສາດທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin II ໃນ AT 1 receptors, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເສັ້ນທາງຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ: ມັນ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ renin ຂອງເລືອດແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ plasma ເລືອດ. Losartan ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນຂອງ receptors AT 2 ໂດຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ angiotensin II. ມັນບໍ່ໄດ້ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ kininase II, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ OPSS, ຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງປອດ, ຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດຂອງ myocardium, ມີຜົນກະທົບ diuretic. ມັນແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ (CHF). ການກິນ losartan 1 ຄັ້ງ / ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic.

Losartan ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນເວລາກາງເວັນ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານພະຍາດດັ່ງກ່າວກົງກັບຈັງຫວະ circadian ທຳ ມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປະມານ 70-80% ຂອງຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງ losartan, 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ບໍ່ມີໂຣກຖອນ.

Losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ມີຜົນກະທົບ uricosuric ໃນລະດັບປານກາງແລະຊົ່ວຄາວ.

Hydrochlorothiazide- thiazide diuretic, ຜົນກະທົບ diuretic ຂອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດຂອງ reabsorption ຂອງ sodium, chlorine, potassium, magnesium, ions ນ້ໍາໃນ nephron distal ໄດ້, ຊັກຊ້າການ excretion ຂອງທາດການຊຽມ calcium, ອາຊິດ uric. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ, ການປະຕິບັດຂອງມັນພັດທະນາຍ້ອນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບຂອງຢາ diuretic ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງແລະຈະແກ່ຍາວເຖິງ 6-12 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ມື້, ແຕ່ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາ 3-4 ອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາ.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບ diuretic, hydrochlorothiazide ເພີ່ມກິດຈະກໍາ plasma renin, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ aldosterone, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ angiotensin II ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນໃນ plasma ເລືອດ. ການໄດ້ຮັບ losartan ຕັນຜົນກະທົບດ້ານພູມສາດທັງຫມົດຂອງ angiotensin II ແລະເນື່ອງຈາກການສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບຂອງ aldosterone ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍຂອງໂພແທດຊຽມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາ diuretic. Hydrochlorothiazide ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ, ການປະສົມຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງ hyperuricemia ທີ່ເກີດຈາກ diuretic.

ແພດການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ກັບການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, losartan ແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ມັນຜ່ານການເຜົາຜານອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນໃນໄລຍະ "ເສັ້ນທາງ ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບ, ສ້າງເປັນສານຄາໂບໄຮເດດຄາໂບໄຮເດຣດ (E-3174) ແລະທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. Bioavailability ແມ່ນປະມານ 33%. ສະເລ່ຍ C max ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກບັນລຸພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງແລະຫລັງ 3-4 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນຜູກມັດໂປຣຕີນ plasma (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ c) ໂດຍຫຼາຍກວ່າ 99%. V d ຂອງ losartan ແມ່ນ 34 ລິດ. ມັນແຊກຊຶມເຂົ້າບໍ່ດີຜ່ານ BBB.

Losartan ແມ່ນ metabolized ເພື່ອປະກອບເປັນ metabolite (E-3174) ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (14%) ແລະບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ລວມທັງສອງ metabolites ຕົ້ນຕໍທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ hydroxylation ຂອງກຸ່ມ butyl ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ແລະ metabolite ທີ່ບໍ່ສໍາຄັນ, N-2-tetrazolglucuronide. ການ ກຳ ຈັດ plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນປະມານ 10 ml / ວິນາທີ (600 ມລ / ນາທີ) ແລະ 0.83 ມລ / ວິນາທີ (50 ມລ / ນາທີ), ຕາມ ລຳ ດັບ. ການຮັກສາລະບົບການຮັກສາລະລາຍຂອງ Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນປະມານ 1,23 ມລ / ວິນາທີ (74 ມລ / ນາທີ) ແລະ 0,43 ມລ / ວິນາທີ (26 ມລ / ນາທີ). T 1/2 ຂອງ losartan ແລະທາດປະສົມເມຕາແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງແລະ 6-9 ຊົ່ວໂມງ, ຕາມນັ້ນ. ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ້ໍາບີຜ່ານລໍາໄສ້ - 58%, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - 35%. ບໍ່ສະສົມ.

ໃນເວລາທີ່ກິນໃນປະລິມານທີ່ມີປະລິມານສູງເຖິງ 200 ມລກ, losartan ແລະສານເມຕາເມຕາເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນມີຢາ pharmacokinetics ເປັນເສັ້ນ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນ 60-80%. C max ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ - 64%. Penetrates ຜ່ານອຸປະສັກ placental ໄດ້. ຕື່ນເຕັ້ນໃນນົມແມ່. Hydrochlorothiazide ບໍ່ໄດ້ຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງໄວວາ. T 1/2 ແມ່ນເວລາ 5-15 ຊົ່ວໂມງຢ່າງ ໜ້ອຍ 61% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນດ້ວຍປາກແມ່ນບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ (ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ສະແດງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນຫລອດຫລອດເລືອດ.

Contraindications

Anuria, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC 20 kg ແລະ 50 kg, ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານດຽວແມ່ນ 50 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີພິເສດ, ປະລິມານທີ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ -100 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ການໃຊ້ປະລິມານເກີນ 1.4 ມກ / ກກ ( ຫຼື 100 ມລກຕໍ່ມື້, ບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍ .Losartan ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ, ເພາະວ່າມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອັດຕາການ ໜິ້ວ ຕ່ອມຂົມຂະ ໜາດ 5.5 mmol / l) ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 1,5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ

ຈາກຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງການໄດ້ຍິນແລະຄວາມສົມດຸນ: ມັກ - vertigo.

ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ
ຈາກລະບົບປະສາດ: ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ - ວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍ - paresthesia.
ຈາກຂ້າງຂອງຫົວໃຈ: ບໍ່ຄ່ອຍ - syncope, atrial fibrillation, stroke.
ຈາກລະບົບເສັ້ນເລືອດ: ໃນໄລຍະຫ່າງໆ - hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ລວມທັງ hypotension orthostatic.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, thoracic ແລະ mediastinal: ແບບບໍ່ເປັນລະບຽບ - dyspnea.
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ບໍ່ເປັນລະບຽບ - ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: ບໍ່ເປັນລະບຽບ - ມີອາການຄັນ, ຄັນ, ຄັນ.
ສະພາບທົ່ວໄປແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍດີ - asthenia / ອ່ອນເພຍ.
ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ການເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຂອງອູຣອຍ, ລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມ, creatinine ໃນ serum ແລະ potassium ໃນ serum.

ໂລກເອດສແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ປະກອບດ້ວຍໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
ຈາກລະບົບປະສາດ: ເລື້ອຍໆ - ວິນຫົວ.
ຈາກລະບົບເສັ້ນເລືອດ: ມັກ - ເປັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງ.
ສະພາບທົ່ວໄປແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ: ເລື້ອຍໆ - ອາການປະສາດ / ອ່ອນເພຍ.
ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ມັກ - ໂລກເອດສໃນເລືອດ, hyperkalemia.
ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນ losartan ຫຼາຍກວ່າຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ placebo:
ຈາກລະບົບເລືອດແລະ lymphatic: ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ພະຍາດເລືອດຈາງ.
ຈາກຂ້າງຂອງຫົວໃຈ: ບໍ່ຮູ້ຈັກ - syncope, palpitation.
ຈາກລະບົບຫລອດເລືອດສະຫມອງ: ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ເປັນໂຣກ hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ.
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ບໍ່ຮູ້ - ຖອກທ້ອງ.
ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່: ບໍ່ຮູ້ - ເຈັບຫຼັງ.
ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ: ບໍ່ຮູ້ - ພະຍາດຍ່ຽວ.
ສະພາບແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການໃຊ້ຢາ: ບໍ່ຮູ້ - ອາການຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.
ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກ nephropathy ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເມັດ losartan ມີ hyperkalemia> 5.5 mEq / L ທຽບກັບຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ placebo.

ການເຝົ້າລະວັງຫລັງການຕະຫລາດ
ໃນລະຫວ່າງການສັງເກດການຫລັງການຕະຫລາດ, ລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້:
ຈາກລະບົບເລືອດແລະລະບົບ lymphatic: ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ພະຍາດເລືອດຈາງ, thrombocytopenia.
ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງການໄດ້ຍິນແລະການວາດສະ ໜາ: ບໍ່ຮູ້ - ສຽງດັງໃນຫູ.
ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານ (ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ໂຣກຕາຕໍ້, ລວມທັງອາການໃຄ່ບວມແລະກະດູກສັນຫຼັງ), ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນທາງຫາຍໃຈແລະ / ຫຼືການໄຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ສົບ, pharynx ແລະ / ຫຼືລີ້ນ, ຄົນເຈັບບາງຄົນມີປະຫວັດຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ. edema, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ລວມທັງຢາຍັບຍັ້ງ ACE, ໂຣກ vasculitis, ລວມທັງ Shenlain-Genocha purpura.
ຈາກລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຮູ້ຈັກ - migraine, dysgeusia.
ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ, thoracic ແລະ mediastinal: ບໍ່ຮູ້ - ໄອ.
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ຖອກທ້ອງ, ພະຍາດ ໜອງ ໃນ, ຮາກ.
ຈາກລະບົບຕັບອັກເສບ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນຕັບອັກເສບ, ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ເຮັດວຽກຕັບທີ່ພິການ.
ຈາກຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ຍ່ອຍ: ບໍ່ຮູ້ - urticaria, pruritus, ຜື່ນ, ຄວາມຊື້ນ, erythroderma.

ຈາກລະບົບ musculoskeletal ແລະຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່: ບໍ່ຮູ້ຕົວ - myalgia, arthralgia, rhabdomyolysis.
ຈາກລະບົບການຈະເລີນພັນແລະຕ່ອມ mammary: ບໍ່ຮູ້ - ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຕັ້ງກະດູກ / ຕັ້ງທ້ອງ.
ໃນສ່ວນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ: ເປັນຜົນມາຈາກການສະກັດກັ້ນລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone, ການປ່ຽນແປງຂອງ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ໄດ້ຖືກລາຍງານ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວອາດຈະປີ້ນກັບກັນເມື່ອການປິ່ນປົວຢຸດເຊົາ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ: ບໍ່ຮູ້ - ຄວາມຊຶມເສົ້າ.
ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ບໍ່ຮູ້ຕົວ - hyponatremia.
ເດັກນ້ອຍ . ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງອາການທາງລົບໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນເດັກແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,
hyperkalemia
- ຂາດນໍ້າ,
- ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
- ໂຣກ galactosemia ຫຼືໂຣກ glucose / galactose malabsorption,
- ການຖືພາ
- ໄລຍະເວລາການດູດນົມ,
- ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງ),
- ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ losartan ແລະ / ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂລກຕັບອັກເສບແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການຫຼຸດລົງຂອງ BCC, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ, ການດຸ່ນດ່ຽງຂອງຫລອດເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືໂຣກເສັ້ນເລືອດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ.

Angioedema
ບາງທີອາດມີການເກີດໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບ angioneurotic edema (ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ສົບ, ຄໍ, ແລະ / ຫຼືລີ້ນ) ຄວນຕິດຕາມເລື້ອຍໆ.
hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ
ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍສະເພາະແມ່ນຫຼັງຈາກການກິນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືຫຼັງຈາກເພີ່ມປະລິມານ, ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ BCC ຫຼືການຂາດໂຊດຽມທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ຢາ diuretics ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ການ ຈຳ ກັດອາຫານການກິນເກືອ, ຖອກທ້ອງຫຼືຮາກ. ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແກ້ໄຂກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ຫຼືຫຼຸດປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ
ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງເອເລັກໂຕຣນິກມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (ມີຫລືບໍ່ມີໂຣກເບົາຫວານ), ເຊິ່ງຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ.
ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ແລະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ hyperkalemia ແມ່ນສູງກວ່າໂຣກ Losartan ທຽບກັບກຸ່ມ placebo.
ສະນັ້ນ, ທ່ານຄວນຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕິນໃນ plasma ໃນເລືອດແລະການກວດລ້າງ creatinine, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະການກວດລ້າງ creatinine ແມ່ນ 30-50 ml / ນາທີ.
ການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ losartan ແລະ diuretics ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມພ້ອມໆກັນ, ການເພີ່ມທາດໂປຕາຊຽມ, ການທົດແທນເກືອທີ່ບັນຈຸໂພແທດຊຽມແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ
ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງ pharmacokinetic ທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ໃນ plasma ເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງ, ​​ຄວນພິຈາລະນາໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.
ບໍ່ມີປະສົບການໃດໆກ່ຽວກັບການຮັກສາ losartan ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ສະນັ້ນ, losartan ບໍ່ຄວນເອົາໄປໃຊ້ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.
Losartan ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີພາວະຕັບອ່ອນເພຍ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ
ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກລາຍງານ, ລວມທັງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການສະກັດກັ້ນລະບົບ renin-angiotensin (ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີລະບົບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - angiotensin-aldosterone, i. .
ຢາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດຍັບຍູຍູລິນຽມແລະໂຣກ creatinine ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງຫຼືການເປັນໂຣກຂອງ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ. ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປີ້ນກັບກັນໄດ້ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. Losartan ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫລອດເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ.
ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
Losartan ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອັດຕາການຕອງນ້ ຳ ກະດູກສັນຫຼັງ

ວິທີການສະ ໝັກ

Lorista ທັງສອງປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ, ແລະເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາ.
ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ (AH):
ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 50 ມລກ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ປະລິມານນີ້ແມ່ນພຽງພໍເປັນການ ບຳ ລຸງຮັກສາ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດ ສຳ ລັບການກິນປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 100 ມລກຂອງ Lorista. ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 3-6 ອາທິດ. ການຮັກສາ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypovolemia (ຍົກຕົວຢ່າງ, ເມື່ອກິນຢາ diuretics ໃນປະລິມານຫລາຍ) ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະຫຼຸດລົງເຖິງ 25 ມລກ. ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຫຼຸດລົງແລະ / ຫຼືເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ:
ດ້ວຍພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດນີ້, ການຖືພາສ່ວນສິບ (ການເພີ່ມປະລິມານເທື່ອລະກ້າວ) ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້: ໃນອາທິດ ທຳ ອິດແນະ ນຳ ໃຫ້ Lorista 12,5 ມລກຕໍ່ມື້, ໃນປະລິມານ 25 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້, ນັບແຕ່ອາທິດທີ 3, ປະລິມານການຮັກສາ 50 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນແນະ ນຳ.
ການປ້ອງກັນ (ການປ້ອງກັນ) ຂອງອຸປະຕິເຫດຂອງຫົວໃຈ, ລວມທັງໂຣກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (ໂຣກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກຫລອດເລືອດຫົວໃຈຊ້າຍ):

ໂຣກປອດໂປຕີນທີ່ມີໂປຣຕີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2:
ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Lorista ແມ່ນ 50 ມລກ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານສາມາດເພີ່ມເປັນ 100 ມລກ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

• 10 - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ. 30 ແຖບໃນວິສາຫະກິດທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບ 7 - ແຜ່ນໃບໂພງ (14) - ກະດາດຕິດກະເປົາ. 7 - ຕຸ່ມໂພງ (14) - ຊອງເຈ້ຍ. 7 - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງເຈ້ຍ. 7 - ຕຸ່ມໂພງ (4) - ຊອງເຈ້ຍ. 7 - ຕຸ່ມໂພງ (8) - ຖົງເຈ້ຍ. 7 - ຕຸ່ມໂພງ (12) - ຊອງເຈ້ຍ. 7 - ຕຸ່ມໂພງ (14) - ຊອງເຈ້ຍ.ຢາເມັດເຄືອບເງົາ 100 ມກ + 25 ມກ - 30 ແທັບ. ຢາເມັດເຄືອບເງົາ 100 ມກ + 25 ມກ - 60 ເມັດ ຊອງ 30 ເມັດຊອງ 60 ເມັດຊອງ 90 ເມັດ

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

• ແທັບເລັດທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາຢາເມັດ, ຮູບເງົາທີ່ເຄືອບເງົາສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງ, ມີສີຂຽວ, ເປັນຮູບໄຂ່, biconvex ເລັກນ້ອຍ, ມີຄວາມສ່ຽງຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ. ເມັດ, ເຄືອບເງົາຈາກສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງ, ມີສີຂຽວອ່ອນ, ເປັນຮູບໄຂ່, ເລັກນ້ອຍ.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

• 1 ແຖບ losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized - 69.84 ມລກ, cellulose ຈຸລິນຊີ - 175,4 ມກ, monohydrate lactose - 126.26 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 3.5 ມກ. ສ່ວນປະກອບຂອງເຍື່ອຮູບເງົາ: hypromellose - 10 mg, macrogol 4000 - 1 mg, ສີຍ້ອມສີ quinoline (E104) - 0.11 ມກ, titanium dioxide (E171) - 2,89 ມກ, talc - 1 ມລ. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 12.5 ມກ excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose microcrystalline, monohydrate lactose, stearate magnesium. ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, macrogol 4000, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline (E104), titanium dioxide (E171), talc. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose microcrystalline, monohydrate lactose, stearate magnesium. ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, macrogol 4000, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline (E104), titanium dioxide (E171), talc. potassium losartan 50 mg hydrochlorothiazide 12.5 ມກ excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose microcrystalline, monohydrate lactose, magnesium stearate ອົງປະກອບ Shell: hypromellose, macrogol 4000, quinoline ສີເຫຼືອງ (E104), titanium dioxide (E171), tal. losartan potassium 50 mg hydrochlorothiazide 12.5 ມກ excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose ຈຸລິນຊີ, lactose monohydrate, magnesium stearate. ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, macrogol 4000, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline (E104), titanium dioxide (E171), talc.

Contraindications ຂອງ Lorista N

• ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ losartan, ກັບຢາທີ່ມາຈາກ sulfonamides ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, anuria, ຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການລົບລ້າງ creatinine (CC) ຕໍ່າກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ.), hyperkalemia, ການສູນເສຍນ້ ຳ (ລວມທັງການໃຊ້ຢາ diuretics ສູງ) ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ, ໂຣກເບົາຫວານໃນເລືອດ, ການຖືພາ, lactation, hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນ), ການຂາດທາດ lactase, ໂຣກ galactosemia ຫຼືໂຣກ glucose / gal malabsorption. ການກະ ທຳ. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ: ການລົບກວນການດຸ່ນດ່ຽງຂອງເລືອດ - electrolyte (hyponatremia, hypochloremic alkalosis, hypomagnesemia, hypokalemia), ໂລກຂໍ້ອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງຂອງສອງຝ່າຍຫຼື stenosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງດຽວ, ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, hypercalcemia, hyperuricemia ແລະ / ຫຼື gout, ເຮັດໃຫ້ ໜັກ ຂື້ນດ້ວຍໂລກປະສາດໂລກປະສາດບາງຊະນິດ. ການພັດທະນາກ່ອນຫນ້ານີ້ກັບຢາອື່ນໆ, ລວມທັງຢາຍັບຍັ້ງ AP

ຜົນຂ້າງຄຽງ Lorista N

• ໃນສ່ວນຂອງລະບົບເລືອດແລະລະບົບ lymphatic: ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຕົວຕົນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, Shenlane-Genokha purpura. ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີ: ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ (ລວມທັງອາການໃຄ່ບວມແລະລີ້ນ. ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບ: ມັກ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວແລະບໍ່ເປັນລະບົບ, ບໍ່ມີລະບົບປະສາດ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເມື່ອຍລ້າ, ບໍ່ເປັນລະບຽບ: ເຈັບຫົວ. ຈາກລະບົບ cardiovascular: ມັກ: hypotension orthostatic (ຂື້ນກັບປະລິມານ), palpitations, tachycardia, ບໍ່ຄ່ອຍ: vasculitis. ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ເລື້ອຍໆ: ໄອ, ຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ໂຣກ pharyngitis, ການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ. ຈາກພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ມັກ: ຖອກທ້ອງ, dyspepsia, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ. ຈາກລະບົບ hepatobiliary: ບໍ່ຄ່ອຍ: ພະຍາດຕັບອັກເສບ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ. ຈາກຜິວຫນັງແລະໄຂມັນ subcutaneous: infrequently: urticaria, ອາການຄັນຕາມຜິວຫນັງ. ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່: ມັກ: myalgia, ເຈັບຫຼັງ, ບໍ່ຄ່ອຍດີ: arthralgia. ອື່ນໆ: ເລື້ອຍໆ: ໂຣກອາການຫອບຫືດ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ໂຣກຕາມຕຸ່ມ, ອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ. ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ມັກ: hyperkalemia, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງ hemoglobin ແລະ hematocrit (ບໍ່ແມ່ນຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ), ເລື້ອຍໆ: ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງໃນ serum urea ແລະ creatinine, ຫນ້ອຍທີ່ສຸດ: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ enzymes ຂອງຕັບແລະ bilirubin.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກຫົວໃຈວາຍ.

ແຕ່ງຕັ້ງໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງໃນຜູ້ໃຫຍ່,
• ໃນການຮັກສາພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ
• ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ເມື່ອບໍ່ສາມາດໃຊ້ຕົວແທນສະເພາະເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ທົນທານ,
• ການປ້ອງກັນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະການຢັ້ງຢືນ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

• ເກັບຮັກສາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-25 ອົງສາ
• ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ

Lorista N ແມ່ນຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານທີ່ບັນຈຸສານສະກັດກັ້ນ angiotensin receptor blocker (type AT1) losartan ແລະ thiazide diuretic hydrochlorothiazide. ເປົ້າ ໝາຍ ສຸດທ້າຍຂອງການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cerebrovascular, ເຫດການ cardiovascular, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເສຍຊີວິດຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ໂຊກບໍ່ດີວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບ ໜ້າ ວຽກໃນການບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ ກຳ ລັງເພິ່ງພາການໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານຫຼາຍຂື້ນ. ການຜະສົມຜະສານ“ angiotensin receptor blocker (sartan) + thiazide diuretic” ປະຈຸບັນຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດ. ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໂດຍທົ່ວໄປກັບການປະສົມປະສານ“ inhibitor enzyme (ACE inhibitor) + thiazide diuretic”, ການຜະສົມຜະສານຢານີ້ມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ເຫມືອນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, sartans ສະຫນອງການສະກັດກັ້ນທີ່ສົມບູນຕື່ມອີກຂອງຜົນກະທົບ "cellular" ຂອງລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone. ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມອົດທົນທີ່ດີກວ່າ, ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດ, ກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ເປັນໄອແຫ້ງແລະເປັນໂຣກຊioອກຍ້ອນການສະສົມຂອງ bradykinin ຫຼາຍເກີນໄປໃນຮ່າງກາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບ multicenter ແບບສຸ່ມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບສູງຂອງ losartan ໃນໂລກ hypertension. ປະຈຸບັນນີ້ Sartans ຄອບຄອງ ຕຳ ແໜ່ງ ໜຶ່ງ ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງສາກົນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້, ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາການຢາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. Lorista N ຈາກບໍລິສັດຜະລິດຢາສະໂລເວເນຍ Krka ໄດ້ປະກົດຕົວຢູ່ປະເທດຂອງພວກເຮົາໃນປີ 2008 ແລະມາຮອດປັດຈຸບັນໄດ້ຈັດການກັບຄວາມນັບຖືຂອງແພດແລະຄວາມໄວ້ວາງໃຈຂອງຄົນເຈັບ. ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງ lorista N ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງ losartan (ປ່ອຍໃຫ້ hydrochlorothiazide ໃນປັດຈຸບັນ) ເພື່ອສະກັດກັ້ນການເຂົ້າເຖິງຂອງ angiotensin II ໃຫ້ກັບຕົວຮັບ“ ສ່ວນບຸກຄົນ”, ຍ້ອນວ່າມັນຮັບຮູ້ທ່າແຮງຂອງ vasopressor.

ດ້ວຍເຫດນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດການຜ່ອນຄາຍຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດກ່ອນແລະຫຼັງຈາກຕິດກັບ myocardium, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບທົ່ວໄປຂອງເສັ້ນເລືອດແລະປ້ອງກັນການອັກເສບຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດ. ບໍ່ຄືກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ, Lorista N ມີຜົນກະທົບຕໍ່ uricosuric, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ລຳ ຕັ້ງຊື່, ສະແດງຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ (antithrombotic), ແລະປັບປຸງ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນສະ ໝອງ. ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງ Lorista N ໄດ້ຖືກຢືນຢັນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ໃນໄລຍະການສຶກສາຫລັງການຕະຫລາດ, i.e. ຫຼັງຈາກຢາຖືກປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, losartan ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນກະເພາະລໍາໄສ້. ຊີວະພາບຂອງລະບົບຂອງມັນແມ່ນ 33%, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງການ ທຳ ອິດທີ່ຜ່ານຕັບ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງ losartan ໃນເລືອດແມ່ນບັນທຶກໄວ້ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. Lorista N ສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ສ່ວນປະກອບທີສອງຂອງຢາ - ສານ thiazide diuretic hydrochlorothiazide - ປ້ອງກັນການດູດຊືມໃນທາງ nephron ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງ sodium ions, ແລະ chlorine, ພ້ອມທັງນ້ ຳ ແລະ potassium, magnesium ແລະ calcium ions. ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຫລອດເລືອດຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ. ຜົນກະທົບຂອງການ diuretic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ, ເຖິງສູງສຸດຂອງມັນຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງແລະມີເວລາເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ. ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ (ຍັງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ) ຢາ lorista N ສຳ ລັບໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແມ່ນ 1 ເມັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດຄວນຄາດຫວັງໃນໄລຍະ 3 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາຢາ. ດ້ວຍປະສິດທິຜົນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາ, ປະລິມານຢານີ້ສາມາດເພີ່ມເປັນ 2 ເມັດ. Lorista N ປະຕິບັດໄດ້ດີກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານ. ການປະກົດຕົວຂອງ hydrochlorothiazide ໃນການກະກຽມເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໂລຫິດແດງແລະການລົບກວນໃນຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ເກືອ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍ້ອນຄວາມຮູ້ທີ່ຕໍ່າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະການພັດທະນາຂອງມັນ.

ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງພະນັກງານການແພດ, ກອງທຶນຕ່າງໆໄດ້ຖືກເອົາໄປໃນໄລຍະແຄບຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນໄລຍະແຄບຂອງ aorta ຫຼືວາວ mitral, ຄວາມ ໜາ ຂອງ ກຳ ແພງຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຫລືຂວາ, ເຮັດໃຫ້ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ, ການຜະລິດ aldosterone ເພີ່ມຂື້ນ. ການໃຊ້ຢາ diuretic ສູງສຸດ.

ວິທີການໃຊ້ Lorista 12.5

ກິນປາກເທື່ອລະມື້, ບໍ່ສຸມໃສ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ (ກ່ອນ, ຫລັງ, ໃນເວລາກິນເຂົ້າ).

ການບໍລິຫານທີ່ເປັນໄປໄດ້ໂດຍສົມທົບກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ.

ດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດສູງ, 50 ມລກໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແລະຕໍ່ມາ, ດັ່ງທີ່ຄົນເຈັບບາງຄົນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນພະຍາດຕັບ, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງແລະແນ່ນອນ, ບາງຄັ້ງປະລິມານຂອງຢາບາງຄັ້ງກໍ່ຫຼຸດລົງເປັນ 25 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນໃຫ້ 12,5 ມລກຕໍ່ມື້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 150 ມລກຕໍ່ມື້, ໃນແຕ່ລະຄັ້ງເພີ່ມປະລິມານສອງຄັ້ງດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຂອງອາທິດ. ການແຕ່ງຕັ້ງລະບົບການບໍລິຫານດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມປະສານກັບຢາ diuretics ແລະ glycosides cardiac.

ກິນປາກເທື່ອລະມື້, ບໍ່ສຸມໃສ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ (ກ່ອນ, ຫລັງ, ໃນເວລາກິນເຂົ້າ).

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ມີໂປຕີນເພີ່ມຂື້ນໃນນໍ້າປັດສະວະ, ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມຕ້ອງການຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງແລະການເສຍຊີວິດ, ປະລິມານການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກກັບການເພີ່ມຂື້ນໃນອະນາຄົດເຖິງ 100 ມລກຕໍ່ມື້ຂື້ນກັບຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ. ການຕ້ອນຮັບດ້ວຍອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານ (glitazone, ແລະອື່ນໆ). ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ແມ່ນປະກົດຂຶ້ນໃນຢາ, ແຕ່ມີກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຮ່າງກາຍຈາກອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະລະບົບຕ່າງໆ. ສະນັ້ນ, ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ດ້ວຍການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເລັ່ງ, ການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈແລະອື່ນໆ.

ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, ການອັກເສບຂອງ larynx ແລະ bronchi, cramps, ເຈັບຫລັງ, ແຂນຂາແລະກ້າມ, ແລະການລະເມີດຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte ອາດຈະພັດທະນາ. ແຕ່ວ່າສ່ວນຫຼາຍແລ້ວປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວແມ່ນອ່ອນເພຍແລະຄ່ອຍໆຫຼາຍຈົນວ່າການປ່ຽນປະລິມານຢາຫຼືການປ່ຽນແປງຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ການຢາ

ຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານ.

Losartan ແມ່ນຕົວຕ້ານທານຄັດເລືອກຂອງ angiotensin II receptors type II AT ລັກສະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ.

ໃນ vivo ແລະ in vitro, losartan ແລະທາດປະສົມ carboxy ທີ່ມີຊີວະວິທະຍາ (EXP-3174) ປ້ອງກັນຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານພູມສາດທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin II ກ່ຽວກັບ receptors AT 1, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເສັ້ນທາງຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ: ມັນ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ plasma plasma ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ plasma ເລືອດ.

Losartan ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ receptors AT 2 ໂດຍການເພີ່ມລະດັບຂອງ angiotensin II. Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ kininase II, ເຊິ່ງເປັນ enzyme ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin.

ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ OPSS, ຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງ pulmonary, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາຫຼາຍ, ມີຜົນກະທົບ diuretic.

ມັນແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ການກິນ losartan 1 ຄັ້ງ / ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ໃນເວລາກາງເວັນ, losartan ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບກົງກັບຈັງຫວະ circadian ທໍາມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປະມານ 70-80% ຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸດສູງສຸດຂອງຢາ, ປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໂຣກຖອນໂຣກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະ losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

Losartan ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ສູງອາຍຸ (≥ 65 ປີ) ແລະຄົນເຈັບທີ່ ໜຸ່ມ ກວ່າ (≤ 65 ປີ).

Hydrochlorothiazide ແມ່ນ thiazide diuretic ເຊິ່ງຜົນກະທົບຂອງ diuretic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດການຟື້ນຟູຂອງ sodium, chlorine, potassium, magnesium, ions ນ້ ຳ ໃນ nephron distal, ຊັກຊ້າການຂັບຖ່າຍຂອງທາດ ion calcium, ກົດ uric. ມັນມີຄຸນສົມບັດ antihypertensive, ຜົນກະທົບ hypotensive ພັດທະນາຍ້ອນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບຂອງ diuretic ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 6-12 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກນີ້ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ມື້, ແຕ່ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາ 3-4 ອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ເຄີຍເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະດ້ວຍເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ຢາບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຮ່ວມກັນກັບຢາ aliskiren ຫຼື aliskiren ທີ່ມີໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຮັບຜິດຊອບແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້, ແລະໃນເວລາຖືພາກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ມັນຖືກຍົກເລີກທັນທີ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກ (hypoplasia ຂອງປອດແລະກະໂຫຼກ, ການເສື່ອມສະພາບຂອງໂຄງກະດູກ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ຕານຂອງລູກໃນທ້ອງແລະອື່ນໆ). ຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່ ຂອງຢາທີ່ຖ່າຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພາະບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມັນມີຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ດີກັບ hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, phenobarbital ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆ. ຢາ diuretic-sparing diuretic ແລະການກະກຽມໂພແທດຊຽມ (Triamteren, Amiloride, ແລະອື່ນໆ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໃນເລືອດນີ້. ການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ຖືກອະທິບາຍໄວ້.

Thiazive diuretics ໃນການປະສົມປະສານກັບ losartan ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ການຍອມຮັບກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ RAAS (Captopril, Lisinopril, ແລະອື່ນໆ) ສາມາດກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງທາດຢູເຣນຽມແລະ creatinine ຕາມຕົວ ກຳ ນົດການຫ້ອງທົດລອງ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕໍ່ລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈບໍ່ສາມາດລວມກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງ, ເປັນການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ຂອງກະເພາະ, ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

1. Angizar (ອິນເດຍ).
2. Gizaar (USA).
3. Cardomin-Sanovel (ຕຸລະກີ).
4. Losartan (ອິດສະຣາເອນ).
5. Lozarel (ສະວິດເຊີແລນ).
6. Lorista ND (ສະໂລວີເນຍ).
7. Lozap ບວກ (ສາທາລະນະລັດເຊັກ).
8. Erinorm (ເຊີເບຍ).

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ

Arina Ivanovna, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Omsk

ໃນເວລາທີ່ການກິນຢານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາທຸກໆ contraindications ແລະ nuances ຂອງການກິນມັນ. ໂດຍສະເພາະຢ່າງຍິ່ງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຢ່າງຍິ່ງທີ່ຈະຕ້ອງນັດ ໝາຍ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງເຕືອນວ່າກ່ອນທີ່ຈະສິ້ນສຸດການໄດ້ຮັບສານແນ່ນອນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼີກລ່ຽງເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍໃນໄລຍະເວລາຂອງການຮັກສາທັງ ໝົດ ດ້ວຍການຊັກ 5-7 ວັນຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການກິນຢາເພື່ອໃຫ້ສານຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

Pavel Anatolyevich, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Samara

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ, ແລະຍ້ອນວ່າການຜູກຂາດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດຕິຜົນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ຄຸນນະພາບທີ່ ສຳ ຄັນຂ້ອຍພິຈາລະນາເຖິງຄວາມສາມາດໃນການປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ. ລາຄາແມ່ນປານກາງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຢາມີລາຄາບໍ່ແພງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບເກືອບທຸກກຸ່ມ.

ຂໍ້ເສຍປຽບແມ່ນ embryotoxicity ສູງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

Alexey Stepanovich, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Norilsk

ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍ, ມັນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວແລະຄ່ອຍໆ, ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບທັງຄົນ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າ.

ຂ້ອຍໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ - ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 49 ປີເລີ່ມຮູ້ສຶກວິນຫົວ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ລາວບໍ່ສາມາດຂັບລົດໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາໄດ້ຖືກທົດແທນແລ້ວ.

Andrey, ອາຍຸ 30 ປີ, Kursk

ລາວດື່ມຢາຕາມທີ່ແພດ ໝໍ ກຳ ນົດ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 150 ມລກ. ມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີ, ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ແລະລາຄາຂອງລາວກໍ່ບໍ່ສູງເກີນໄປ.

Olga, ອາຍຸ 25 ປີ, Aktyubinsk

ຊອກຫາຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ!

ໃຊ້ເວລາໃນການທົດລອງ online ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າຈາກນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist

ເວລາທົດສອບບໍ່ເກີນ 2 ນາທີ

7 ງ່າຍດາຍ
ຂອງບັນຫາ

ຄວາມຖືກຕ້ອງ 94%
ທົດສອບ

10 ພັນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ
ການທົດສອບ

ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ແມ່ເພື່ອປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະວ່ານາງເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ. ອີງຕາມການສັງເກດ, ແມ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກດີຂື້ນ: ຄວາມກົດດັນຄົງຕົວ. ແລະການຕັດສິນໂດຍການວິເຄາະ, ປະລິມານທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະຫຼຸດລົງ. ຢາໄດ້ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງສົມບູນແລະບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການກິນຢາດັ່ງກ່າວ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ເມັດ, ຮູບເງົາທີ່ເຄືອບຈາກສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງ, ມີສີຂຽວອ່ອນ, ເປັນຮູບໄຂ່, ມີແຜ່ນເລັກນ້ອຍ, ມີຮອຍທາງດ້ານຂ້າງ, ເມັດໃນສ່ວນຂ້າມແມ່ນຫຼັກຂອງເມັດເມັດສີຂາວ.

ທາດແປ້ງ: ທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ pregelatinized - 34.92 ມກ, cellulose ຈຸລິນຊີ - 87,7 ມກ, monohydrate lactose - 63,13 ມກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 1,75 ມກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງເຍື່ອຮູບເງົາ: hypromellose - 5 ມກ, macrogol 4000 - 0.5 ມກ, ສີຍ້ອມສີ quinoline ສີເຫຼືອງ (E104) - 0.11 ມກ, titanium dioxide (E171) - 1,39 mg, talc - 0.5 ມກ.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (6) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (9) - ຊອງກະດານ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. Lorista N ສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆ.

ດ້ວຍຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 1 ແຖບ. 1 ຄັ້ງ / ມື້ ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ. ເພື່ອບັນລຸປະສິດທິຜົນທີ່ອອກສຽງໃຫ້ຫຼາຍຂື້ນ, ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ເປັນ 2 ແຖບ. 1 ຄັ້ງ / ມື້ ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2 ເມັດ.

ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ BCC (ຕົວຢ່າງ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາ diuretics ໃນປະລິມານທີ່ສູງ), ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ losartan ທີ່ແນະ ນຳ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypovolemia ແມ່ນ 25 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ໃນເລື່ອງນີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista N ຕ້ອງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກຢາ diuretics ຖືກຍົກເລີກແລະ hypovolemia ຖືກແກ້ໄຂ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (CC 30-50 ມລ / ນາທີ), ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເຍື້ອຫຸ້ມສະຫມອງແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກຫຼອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດປະສາດເບື້ອງຊ້າຍ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 50 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຂະນະທີ່ກິນ losartan 50 mg / ມື້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຮັກສາໂດຍການປະສົມ losartan ດ້ວຍຢາ hydrochlorothiazide (12.5 ມກ), ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄວນເພີ່ມປະລິມານຂອງ losartan ໃຫ້ເປັນ 100 ມລກໂດຍສົມທົບກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານ 12,5 ມກ / ມື້, ໃນອະນາຄົດ - ເພີ່ມປະລິມານຢາ Lorista N ເປັນ 2 ເມັດ. 1 ຄັ້ງ / ມື້

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ: ໝາຍ ເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຕັກຊີຊີ, ອັກເສບ bradycardia ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນ parasympathetic (ຊ່ອງຄອດ).

ການປິ່ນປົວ: ການປິ່ນປົວແບບບັງຄັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ການອັກເສບແບບໂມເລກຸນແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ອາການຕ່າງໆ: ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນຍ້ອນການຂາດທາດໄຟຟ້າ (hypokalemia, hypochloremia, hyponatremia) ແລະການຂາດນ້ ຳ ເນື່ອງມາຈາກ diuresis ຫຼາຍເກີນໄປ. ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ glycosides cardiac, hypokalemia ສາມາດເຮັດໃຫ້ແນ່ນອນຂອງໂຣກຢຸດສະງັກ.

ການປິ່ນປົວ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ.

ວິທີໃຊ້ Lorista N ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ. ຄູ່ມືກ່ຽວກັບຢາ Geotar

ຫນ້າມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ລາຄາ . ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບປະລິມານຕ່າງໆຂອງຢາ (12.5 ມກ, 25 ມກ, 50 ມລແລະເມັດ 100 ມລ, N ແລະ ND ບວກກັບຢາ diuretic hydrochlorothiazide), ແລະຍັງມີຕົວເລກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ນຳ ອີກ. ຄຳ ບັນຍາຍນີ້ໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ອອກຈາກ ຄຳ ຕິຊົມຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Lorista, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນອື່ນເຂົ້າມາເບິ່ງເວັບໄຊທ໌້. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆ (ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນໃນຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ). ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄຸນລັກສະນະຂອງການພົວພັນກັບສານອື່ນໆ. ປະລິມານຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນໄປ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ. ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາໃນເວລາຖືພາແລະໃນໄລຍະດູດນົມ. ການປິ່ນປົວຂອງ Lorista ສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນແລະຂື້ນກັບພະຍາດສະເພາະ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ - 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 50 ມລກ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3-6 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ເດັ່ນກວ່າໂດຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃຫ້ເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້ໃນສອງຄັ້ງຫລືໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ diuretics ໃນປະລິມານສູງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ດ້ວຍ 25 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ) ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວນໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ໃນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 12,5 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຕາມປົກກະຕິ 50 ມລກຕໍ່ມື້, ປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນໄລຍະ 1 ອາທິດ (ຕົວຢ່າງ, 12,5 ມກ, 25 ມກ, 50 ມລກຕໍ່ມື້). ປົກກະຕິແລ້ວ Lorista ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນການປະສົມປະສານກັບ diuretics ແລະ glycosides cardiac.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດປະສາດເບື້ອງຊ້າຍ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນອະນາຄົດ, hydrochlorothiazide ອາດຈະຖືກເພີ່ມໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ແລະ / ຫຼືປະລິມານຂອງ Lorista ອາດຈະເພີ່ມເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ເພື່ອປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີໂປຣຕີນໂປຣຕີນ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Lorista ແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານຂອງຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້, ຄຳ ນຶງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ຢາເມັດ 12,5 ມລ, 25 ມກ, 50 ມກແລະ 100 ມກ.

Lorista N (ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີທາດ hydrochlorothiazide 12,5 ມກ).

Lorista ND (ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີ hydrochlorothiazide 25 ມກ).

ທາດໂປຼຕີນຈາກ Losartan + ຜູ້ຍົກເວັ້ນ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກ losartan + hydrochlorothiazide + excipients (Lorista N ແລະ ND).

Lorista - ຢາ angiotensin 2 receptor ປະເພດ antagonist AT1 ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ.

Losartan (ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ Lorista) ແລະສານກະຕຸ້ນ carboxy ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາ (EXP-3174) ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin 2 ກ່ຽວກັບ receptors AT1, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເສັ້ນທາງຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ: ມັນ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ plasma plasma ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ plasma ເລືອດ.

Losartan ເຮັດໃຫ້ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ເກີດການເຄື່ອນໄຫວຂອງ receptors AT2 ໂດຍການເພີ່ມລະດັບຂອງ angiotensin 2. Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ kininase 2, ເຊິ່ງເປັນ enzyme ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin.

ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ OPSS, ຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງ pulmonary, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາຫຼາຍ, ມີຜົນກະທົບ diuretic.

ມັນແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ການຕ້ອນຮັບ Lorista ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິໃນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ໃນເວລາກາງເວັນ, losartan ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບກົງກັບຈັງຫວະ circadian ທໍາມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປະມານ 70-80% ຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸດສູງສຸດຂອງຢາ, ປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໂຣກຖອນໂຣກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະ losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

Losartan ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ສູງອາຍຸ (≥ 65 ປີ) ແລະຄົນເຈັບທີ່ ໜຸ່ມ ກວ່າ (≤ 65 ປີ).

Hydrochlorothiazide ແມ່ນ thiazide diuretic ເຊິ່ງຜົນກະທົບຂອງ diuretic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດການຟື້ນຟູຂອງ sodium, chlorine, potassium, magnesium, ions ນ້ ຳ ໃນ nephron distal, ຊັກຊ້າການຂັບຖ່າຍຂອງທາດ ion calcium, ກົດ uric. ມັນມີຄຸນສົມບັດ antihypertensive, ຜົນກະທົບ hypotensive ພັດທະນາຍ້ອນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບຂອງ diuretic ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 6-12 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກນີ້ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ມື້, ແຕ່ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາ 3-4 ອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ກັບການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກຂອງພວກມັນ.

ມັນຖືກດູດຊຶມດີຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການກິນຢາດັ່ງກ່າວກັບອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງມັນ. ເກືອບວ່າບໍ່ສາມາດເຈາະເລືອດ - ສະຫມອງ (BBB). ປະມານ 58% ຂອງຢາຈະຖືກຂັບຖ່າຍໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ, 35% - ໃນຍ່ຽວ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນ 60-80%. Hydrochlorothiazide ບໍ່ໄດ້ຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງໄວວາ.

• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ (ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE),
• ປົກປ້ອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນການຫຼຸດຜ່ອນທາດໂປຼຕີນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຂັ້ນຕອນປາຍ (ປ້ອງກັນຄວາມຕ້ອງການໃນການເປັນໂຣກເລືອດແດງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine) ຫຼືການເສຍຊີວິດ.

• hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,
• hyperkalemia
• ການຂາດນໍ້າ
• ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
• ໂຣກ galactosemia ຫຼືໂຣກ glucose / galactose malabsorption,
• ການຖືພາ
• lactation
• ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພໃນເດັກຍັງບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງ),
• hypersensitivity ກັບ losartan ແລະ / ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ diuretics ທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່) ອາດຈະເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ມີອາການສະແດງອອກ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນ losartan, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະລົບລ້າງການລະເມີດທີ່ມີຢູ່, ຫຼືເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຂະຫນາດນ້ອຍ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງຕໍ່າແລະປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ losartan ແລະທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນສູງກວ່າຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂລກຕັບຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ທັງມີແລະບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກ hyperkalemia ມັກຈະພັດທະນາ, ເຊິ່ງຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກເທົ່າທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການປິ່ນປົວກໍ່ຢຸດເຊົາ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຢາທີ່ປະຕິບັດໃນລະບົບການເຮັດວຽກຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກນີ້. ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອາດຈະປີ້ນກັບກັນໄດ້ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine ໃນລະດັບເລືອດໃນຊ່ວງເວລາປົກກະຕິ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂອງ Lorista ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືວິທີທາງວິຊາການອື່ນໆ.

• ວິນຫົວ
• asthenia
• ເຈັບຫົວ
• ຄວາມອິດເມື່ອຍ
• ນອນໄມ່ຫລັບ
• ຄວາມກັງວົນໃຈ
• ລົບກວນການນອນຫລັບ
• ເຫງົານອນ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ
• paresthesia
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
• migraine
• ສັ່ນສະເທືອນ
• ຊຶມເສົ້າ
• hypotension orthostatic (ປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບ),
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ
• tachycardia
• bradycardia
• arrhythmias
• angina pectoris
• ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນປະສາດ
• ໄອ
• ຫຼອດປອດອັກເສບ
• ການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ,
• ປວດຮາກ, ຮາກ,
• ຖອກທ້ອງ
• ເຈັບທ້ອງ
• ອາການປວດຮາກ
• ປາກແຫ້ງ
• ເຈັບແຂ້ວ
• flatulence
• ທ້ອງຜູກ
• ຢາກຍ່ຽວ
• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
• libido ຫຼຸດລົງ
• impotence
• cramps
• ເຈັບຫລັງ, ເອິກ, ຂາ,
• ສຽງດັງໃນຫູ
• ການລະເມີດລົດຊາດ
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
• ອັກເສບອັກເສບ
• ໂລກເລືອດຈາງ
• ສີມ່ວງ Shenlein-Genoch
• ຜິວແຫ້ງ
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
• alopecia
• gout
• urticaria
• ຜື່ນຜິວ ໜັງ
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ.

ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຢາທີ່ ສຳ ຄັນກັບ hydrochlorothiazide, digoxin, ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, cimetidine, phenobarbital, ketoconazole ແລະ erythromycin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ rifampicin ແລະ fluconazole, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງທາດແປ້ງທີ່ກະຕຸ້ນຂອງ potassium losartan ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງປະກົດການນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາ diuretics ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມ (ຕົວຢ່າງ: spironolactone, triamteren, amiloride) ແລະການກະກຽມໂພແທດຊຽມເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hyperkalemia.

ການໃຊ້ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍພ້ອມກັນ, ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ COX-2, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ.

ຖ້າ Lorista ຖືກ ກຳ ນົດພ້ອມໆກັນກັບຢາ thiazide diuretics, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານ ທຳ ມະຊາດ. ເສີມຂະຫຍາຍ (ເຊິ່ງກັນແລະກັນ) ຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ (diuretics, beta-blockers, sympatholytics).

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບຂອງຢາ Lorista

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• Blocktran
• Brozaar
• Vasotens,
• Vero Losartan
• Zisakar
• ທ່ານ Cardomin Sanovel,
• Karzartan
• Cozaar
• ທະເລສາບ
• Lozap,
• Lozarel
• Losartan
• ໂພແທດຊຽມ Losartan,
• Losacor
• Lotor
• Presartan
• Renicard.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ Lorista ໃນເວລາຖືພາ. ນ້ ຳ ຫອມລະລາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບການພັດທະນາລະບົບລະບົບຮັງໄຂ່ຫຼັງ, ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໃນໄຕມາດທີ 3 ຂອງການຖືພາ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງເພີ່ມຂື້ນເມື່ອກິນ losartan ໃນເຄື່ອງຕັດຜົມ 2 ແລະ 3. ເມື່ອການຖືພາຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການຮັກສາ losartan ຄວນຢຸດເຊົາທັນທີ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນ losartan ກັບນົມແມ່. ສະນັ້ນ, ປະເດັນການຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຫຼືການຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍ losartan ຄວນຕັດສິນໃຈໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນຕໍ່ແມ່.

ຄວາມເຈັບແສບຂອງມະນຸດສະ ໄໝ ໃໝ່ - ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວກາຍເປັນໄວ ໜຸ່ມ ໃນແຕ່ລະປີ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຄົນທີສາມໃນໂລກທຸກທໍລະມານຈາກໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ແລະທຸກຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ໃນໂລກໄດ້ປະສົບກັບຄວາມດັນເລືອດຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ໃນຫລາຍໆຢາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ສຳ ລັບຄວາມດັນສູງ, ຂ້ອຍຢາກເລືອກຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຈະເຮັດວຽກແລະສົ່ງຄົນເຈັບໃຫ້ກັບຄືນສູ່ຊີວິດປົກກະຕິ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Lorista N ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປະເມີນຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງຢາໄດ້, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃນການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເວລາທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ.

ໃຊ້ເຄື່ອງມືເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດໃນໂລກ hypertension. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - losartan ມີຜົນກະທົບ hypertensive, ຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດຂອງຄວາມກົດດັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດທັງຫມົດແລະມີຜົນກະທົບ diuretic ເລັກນ້ອຍ. ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວຍັງປ້ອງກັນ myocardium ຈາກການພັດທະນາຂອງ hypertrophy ແລະເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງມະນຸດດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ.

ການກິນຢາດຽວໃນແຕ່ລະມື້ຈະຊ່ວຍຮັກສາຄວາມດັນເລືອດໄດ້ຕະຫຼອດມື້. ຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ 4-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ.

ເພື່ອບັນລຸຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃນເດືອນ, ແລະຜົນກະທົບຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນມື້ທີສາມຂອງການເຂົ້າ.

Lorista N ແມ່ນ excreted - ມີ bile ປະມານ 58%, ມີປັດສະວະ - 35%.

• ມີ hypertension ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ,
• ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍໃນ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງສັບສົນໂດຍ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ກິນຢາໃນຕອນເຊົ້າ, ມື້ລະເທື່ອ, ກິນທາງປາກ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການຮັບປະທານອາຫານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການປິ່ນປົວແມ່ນສົມທົບກັບຢາອື່ນໆທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ. ດື່ມເມັດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຂອງແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ເລີ່ມກິນດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ 50 ມລກ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 3-6 ອາທິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເຖິງ 100 ມກ, ເຊິ່ງກິນໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຫຼືໃນສອງຄັ້ງ - ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ.

ຖ້າການຮັກສາປະກອບດ້ວຍການໃຊ້ຢາ diuretics, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Lorista N ແມ່ນ 25 ມລກ.

ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ຢາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປະຕິບັດດ້ວຍ 12,5 ມລກ, ແລະປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 50 ມລກ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນອາທິດ ທຳ ອິດ, ຄົນເຈັບກິນຢາ 12,5 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ອາທິດທີ 2 ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 25 ມລກ, ແລະໃນອາທິດທີ 3 ເຖິງ 50 ມລກ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຢາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 50 ມລກ, ແລະຫຼັງຈາກສອງອາທິດປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 100 ມກ. ຕາຕະລາງການໃຊ້ຢາດຽວກັນແມ່ນ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດຮັກສາ, ຢາສາມາດ ກຳ ນົດໃຫ້ມີຊີວິດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີຈາກຄົນເຈັບ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອກິນແລ້ວ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນທີ່ສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງ:

• ອາການເຈັບຫົວ, migraines ແລະ dizziness,
• ປວດຮາກແລະຮາກ
• ຄວາມກັງວົນແລະການລົບກວນການນອນຫລັບ,
• asthenia
• ເມື່ອຍລ້າແລະເຫງົານອນ,
• ພະຍາດຊຶມເສົ້າແລະຄວາມ ຈຳ ເສີຍ,
• ການລະເມີດຄວາມອ່ອນໄຫວຢູ່ໃນແຂນ,
• ສັ່ນນິ້ວມືແລະຕີນ,
• ການລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ (ຈັງຫວະ, tachycardia, bradycardia, palpitations),
• ການອຸດຕັນເສັ້ນປະສາດ,
• ຮູບລັກສະນະຂອງຫຼອດປອດອັກເສບແລະໄອ,
• ທ້ອງອືດ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ຖອກທ້ອງຫລືທ້ອງຜູກ,
• ອາການປວດຮາກ
• ປາກແຫ້ງ
• ແຂ້ວ
• cramps
• ເຈັບ ໜ້າ ເອິກແລະຫລັງ
• ສຽງດັງໃນຫູ, ລົດຊາດທີ່ບໍ່ດີແລະວິໄສທັດ,
• ໂລກເລືອດຈາງ
• ອັກເສບອັກເສບ,
• gout
• ເຫື່ອເພີ່ມຂື້ນ
• ການສະແດງອາການແພ້ຕ່າງໆ (ອາການຄັນ, ໂຣກ urticaria, ຜື່ນແດງ, ການໃຄ່ບວມຂອງສົບ, ຫູ, ລີ້ນ), ແລະອື່ນໆ.

ຖ້າມີອາການ ໜຶ່ງ ຫລືຫຼາຍອາການຂ້າງເທິງເກີດຂື້ນ, ທ່ານຄວນຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໂດຍທັນທີແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ລາຄາຂອງຢາ 50 ມລກໃນຮ້ານຂາຍຢາ online ແມ່ນ:

• 90 ເມັດ - 641 ຮູເບີນ,
• 60 ເມັດ - 435 ຮູເບີນ,
• 30 ເມັດ - 281 ຮູເບີນ.

ຂະ ໜາດ 100 ມລກສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• 90 ເມັດ - ສຳ ລັບ 769 ຮູເບີນ,
• 30 ເມັດລາຄາ 355 ຮູເບີນ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ, ຂື້ນກັບພາກພື້ນແລະເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ.

ມີຢາຫຼາຍຊະນິດຄ້າຍຄືກັບ Loriste N ທີ່ມີສ່ວນປະກອບແລະຜົນກະທົບດຽວກັນ. ມັນບໍ່ມີຈຸດໃດໃນການລາຍຊື່ພວກມັນທັງ ໝົດ, ເພາະວ່າມັນຄ້າຍຄືກັນກັບກັນແລະກັນໃນການກະ ທຳ ແລະການປະກອບ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ຈະຖືກກ່າວເຖິງພຽງແຕ່ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດຂອງພວກເຂົາ.

ຈາກຕາຕະລາງຂ້າງເທິງນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າຂອງຢາ Lorista N ບໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ໃນລາຄາແລະຜູ້ຜະລິດເທົ່ານັ້ນ.

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ

ຢາ "Lorista" ມີຢູ່ໃນຫຼາຍໆຊະນິດ: ໃນຮູບແບບຂອງການກະກຽມອົງປະກອບດຽວ "Lorista", ຮູບແບບລວມຂອງ "Lorista N" ແລະ "Lorista ND", ເຊິ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຮູບແບບສອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາມີຜົນຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບແລະມີຜົນກະທົບທາງ diuretic.

ເມັດ Lorista ຂອງການກະກຽມອົງປະກອບດຽວມີຢູ່ໃນສາມປະລິມານທີ່ບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງໂພແທດຊຽມ potassium 12,5 ມລກ, 25 ມກ, 50 ມລກ. ໃນຖານະເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ, ສາລີແລະທາດແປ້ງ pregelatinized, ສ່ວນປະສົມຂອງນ້ ຳ ຕານນົມທີ່ມີ cellulose, aerosil, stearate magnesium ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ເຍື່ອຮູບເງົາກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ຂອງ 25 ມລກຫຼື 50 ມລກຂອງ potassium losartan ປະກອບດ້ວຍ hypromellose, talc, propylene glycol, titanium dioxide, ແລະສີຍ້ອມສີ quinoline ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານ 12,5 ມກ.

ເມັດ Lorista N ແລະ Lorista ND ປະກອບດ້ວຍແກນແລະຫອຍ. ຫຼັກປະກອບມີສອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄື: potassium losartan 50 ມລກ (ສຳ ລັບຮູບແບບ N) ແລະ 100 ມລກ (ສຳ ລັບຮູບແບບ N) ແລະ hydrochlorothiazide 12,5 ມລກ (ສຳ ລັບຮູບແບບ "N") ແລະ 25 ມລກ (ສຳ ລັບຮູບແບບ "N"). ສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງແກນ, ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນໃຊ້ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose microcrystalline, ນໍ້າຕານນົມ, stearate magnesium.

ເມັດ Lorista N ແລະ Lorista ND ແມ່ນເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາທີ່ປະກອບດ້ວຍສານ hypromellose, macrogol 4000, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline, titanium dioxide ແລະ talc.

ຢາມີຜົນດີແນວໃດ?

ຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບແບບປະສົມປະສານ (ຢາ Lorista) ອະທິບາຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປະຕິບັດການຢາຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້.

ຫນຶ່ງໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ losartan, ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຕ້ານທານຄັດເລືອກຂອງປະເພດ angiotensin 2 enzyme ກ່ຽວກັບ receptors ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ.

ການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີແລະສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກະ ທຳ ຂອງ losartan ແລະທາດ carboxyl metabolite ແມ່ນແນໃສ່ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບຂອງ angiotensin ຕໍ່ receptors angiotensin ປະເພດ 1. ນີ້ເຮັດໃຫ້ renin ໃນ plasma ໃນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ serum ເລືອດ.

ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອຫາຂອງປະເພດ 2 angiotensin, losartan ກະຕຸ້ນຕົວຮັບຂອງເອນໄຊນີ້, ໃນຂະນະດຽວກັນມັນບໍ່ປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງ enzyme ຊະນິດ 2 kininase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin.

ການກະ ທຳ ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ“ Lorista” ແມ່ນແນໃສ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ສ່ວນລວມຂອງຕຽງ vascular, ຄວາມກົດດັນໃນເຮືອຂອງການໄຫຼວຽນຂອງ pulmonary, afterload, ແລະການສະ ໜອງ ຂອງ diuretic effect.

Losartan ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການພັດທະນາການເພີ່ມຂື້ນທາງດ້ານ pathological ຂອງກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ, ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ວຽກງານທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ໃນນັ້ນການສັງເກດເຫັນວ່າຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ.

ການໃຊ້ຢາ losartan ໃນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນແຕ່ລະມື້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມດັນເລືອດສູງສຸດ (systolic) ແລະຕ່ ຳ ລົງ. ຕະຫຼອດມື້, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສານນີ້, ຄວາມດັນເລືອດຈະຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເປັນເອກະພາບ, ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານພະຍາດເສັ້ນເລືອດປະສົມກັບຈັງຫວະ circadian ທຳ ມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງ losartan ແມ່ນ 80% ເມື່ອທຽບກັບຈຸດສູງສຸດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ວຽກ. ດ້ວຍການຮັກສາຢາ, ມັນຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ແລະເມື່ອທ່ານຢຸດເຊົາກິນຢາ, ບໍ່ມີສັນຍານຫຍັງເລີຍກ່ຽວກັບການຖອນຢາ. ປະສິດທິຜົນຂອງ losartan ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຮ່າງກາຍຊາຍແລະຍິງທຸກໄວ.

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງວິທີການປະສົມປະສານ, ການກະ ທຳ ຂອງ hydrochlorothiazide ເປັນຢາ thiazide diuretic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູດຊຶມບົກຜ່ອງຂອງ chlorine, sodium, magnesium, potassium ແລະ ion ນ້ ຳ ໃນປັດສະວະປະຖົມ, ກັບຄືນສູ່ plasma ເລືອດຂອງ nephron ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ distal. ສານດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມການຮັກສາດ້ວຍທາດການຊຽມແລະກົດ uric ໂດຍທາດໄອໂອດິນ. Hydrochlorothiazide ສະແດງຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບຍ້ອນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ. ຜົນກະທົບ diuretic ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກ 60-120 ນາທີ, ແລະຜົນກະທົບ diuretic ສູງສຸດຈະແກ່ຍາວເຖິງຈາກ 6 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1 ເດືອນ.

ມັນໃຊ້ເພື່ອຫຍັງ?

ຢາ "Lorista", ແທັບເລັດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

• ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກ hypertension ໃນເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ,
• ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະ ຈຳ ນວນຜູ້ເສຍຊີວິດທີ່ມີແລະການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດໃນເສັ້ນເລືອດຝອຍຊ້າຍ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢາ "Lorista" (ຢາເມັດ) ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກິນຢາຕ້ານໂຣກຮີໂມນອື່ນໆອີກ. ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການເລືອກປະລິມານພິເສດໃນປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ການກະ ທຳ ຂອງຢາດັ່ງກ່າວສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine ແລະ urea ໃນ serum ເລືອດຂອງຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດແດງໃນເສັ້ນປະສາດສອງຝ່າຍຫຼືໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ hydrochlorothiazide, hypotension ຂອງເສັ້ນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມສົມດຸນຂອງ electrolyte ແມ່ນຖືກລົບກວນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, hyponatremia, alkalosis hypochloremic, hypomagnesemia, hypokalemia. ຜົນກະທົບຂອງຢາ diuretic ແມ່ນແນໃສ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄໍເລສເຕີຣອນແລະ triglycerides, ປ່ຽນຄວາມທົນທານຂອງຮ່າງກາຍໃຫ້ເປັນໂມເລກຸນ glucose, ຫຼຸດຜ່ອນການຂັບຖ່າຍຂອງທາດການຊຽມໃນທາດຍ່ຽວ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຊລັ່ມເລືອດ. Hydrochlorothiazide ສາມາດເຮັດໃຫ້ hyperuricemia ແລະ gout.

ການກຽມພ້ອມປະກອບດ້ວຍນ້ ຳ ຕານນົມ, ເຊິ່ງມີສານຜິດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ທົນທຸກເນື່ອງຈາກການຂາດທາດ enzyme lactase, ມີໂຣກ galactosemia ຫຼື glucose ແລະໂຣກ galactose.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວແທນທີ່ສົມມຸດຕິຖານ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນແລະອາການວິນຫົວຈະເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງເປັນການລະເມີດກິດຈະ ກຳ ທາງຈິດຕະສາດຂອງຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກຕິດພັນກັບການເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫຼືກົນໄກທີ່ສັບສົນຄວນຈະ ກຳ ນົດສະພາບຂອງພວກເຂົາກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການຕາມ ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກເຂົາ.

JSC Krka, dd, Novo mesto ແມ່ນຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນ Lorista ທີ່ຕ້ານຢາຕ້ານ hypertensive (ຢາເມັດ). Analogues ຂອງເຄື່ອງມືນີ້ໃນອົງປະກອບຂອງພວກມັນມີສານທີ່ຫ້າວຫັນ losartan. ສໍາລັບຮູບແບບທີ່ປະສົມປະສານ, ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນມີສອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄື: ທາດໂປຼຕຽມທີ່ເປັນ Losartan ແລະ hydrochlorothiazide.

ສຳ ລັບ Lorista, ການປຽບທຽບຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຫຼອດເລືອດແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນຢາ Kozaar, ຢາ 50 los 100 ມລກຂອງ losertan potassium. ຜູ້ຜະລິດແມ່ນແຄມເປນ Merck Sharp & Dome B.V. , ປະເທດເນເທີແລນ.

ສຳ ລັບຮູບແບບປະສົມປະສານ, ການປຽບທຽບແມ່ນ Gizaar ແລະ Gizaar forte. ຜູ້ຜະລິດແມ່ນ Merck Sharp ແລະ Dome B.V. , ປະເທດເນເທີແລນ. ເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍກວ່າແມ່ນເຄືອບດ້ວຍເປືອກສີເຫຼືອງ, ຮູບໄຂ່, ມີເຄື່ອງ ໝາຍ "717" ຢູ່ດ້ານ ໜຶ່ງ ແລະເຄື່ອງ ໝາຍ ສຳ ລັບແບ່ງອອກອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ແລະເມັດຮູບໄຂ່ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແມ່ນຖືກເຄືອບດ້ວຍເປືອກຫຸ້ມຮູບເງົາສີຂາວໂດຍມີຮູບຊົງ "745" ຢູ່ເບື້ອງ ໜຶ່ງ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ "Gizaar Forte" ປະກອບມີທາດ potassium losartan ໃນປະລິມານ 100 ມກແລະ hydrochlorothiazide, ເຊິ່ງບັນຈຸ 12,5 ມລກ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ "Gizaar" ປະກອບມີໂປຕີນ Losartan ໃນປະລິມານ 50 ມກແລະ hydrochlorothiazide, ເຊິ່ງບັນຈຸ 12,5 ມລກ.

ບໍ່ຄືກັບຢາ“ Lorista ND”, ຢາ“ Gizaar forte” ປະກອບມີ hydrochlorothiazide ໜ້ອຍ ກວ່າສອງເທົ່າ, ແລະເນື້ອໃນຂອງ potassium losertan ກໍ່ກົງກັນ. ຢາທັງສອງຊະນິດມີປະສິດທິຜົນໃນການຕ້ານການອັກເສບດ້ວຍຢາ diuretic ເລັກນ້ອຍ.

ຕົວຢ່າງຮ່ວມກັນອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຢາ "Lozap plus" ຜະລິດໂດຍ "Zentiva A.S. ", ສາທາລະນະລັດເຊັກ. ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດຍາວທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ທັງສອງດ້ານທີ່ຖືກເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາສີເຫຼືອງອ່ອນ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາມີໂປຕິນ losartan ໃນປະລິມານ 50 ມກແລະ hydrochlorothiazide, ເຊິ່ງບັນຈຸ 12,5 ມລກ.

ຢາຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບ Lorista N ແມ່ນຢາ Vazotens N, ຜະລິດໂດຍ Actavis Group a.o. , ປະເທດໄອສແລນ. ມີຢູ່ໃນສອງປະລິມານຢາ. ປະລິມານຢາທີ່ມີປະລິມານຕ່ ຳ ບັນຈຸ potassium losartan 50 mg ແລະ hydrochlorothiazide 12.5 ມລກ, ໃນຂະນະທີ່ຢາທີ່ສູງກ່ວາປະລິມານບັນຈຸ potassium losartan 100 mg ແລະ hydrochlorothiazide 25 mg.

hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ (ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ສະແດງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ),

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດຫົວໃຈຊ້າຍ.

Pharmacodynamics ຂອງຢາ Lorista N

ຢາLorista® N - ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ມີຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

Losartan. ຕົວເລືອກ angiotensin II receptor antagonist (ປະເພດ AT1) ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ, ລັກສະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ. ໃນ vivo ແລະ in vitro, losartan ແລະທາດປະສົມ carboxy ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາ (EXP-3174) ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານພູມສາດທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin II ໃນ receptors AT1.

Losartan ເຮັດໃຫ້ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ receptors AT2 ໂດຍການເພີ່ມລະດັບຂອງ angiotensin II.

Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ kininase II, ເຊິ່ງເປັນ enzyme ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin.

ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ OPSS, ຄວາມກົດດັນໃນວົງຈອນ "ຂະຫນາດນ້ອຍ" ຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດ, ມີຜົນກະທົບ diuretic.

ມັນແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ການກິນ losartan ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິທາງດ້ານສະຖິຕິຂອງ SBP ແລະ DBP. Losartan ຄວບຄຸມຄວາມກົດດັນຕະຫຼອດມື້, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານພະຍາດດັ່ງກ່າວກົງກັບຈັງຫວະ circadian ທໍາມະຊາດ.ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປະມານ 70-80% ຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸດສູງສຸດຂອງຢາ, ປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໂຣກຖອນໂຣກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະ losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

Losartan ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ) ແລະຄົນເຈັບທີ່ ໜຸ່ມ ກວ່າ (ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ).

Hydrochlorothiazide. A thiazide diuretic, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຂອງ diuretic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດການ reabsorption ຂອງ sodium, chlorine, potassium, magnesium, ions ນ້ ຳ ໃນ nephron distal, ຊັກຊ້າການຂັບຖ່າຍຂອງທາດ calcium ions, ກົດ uric. ມັນມີຄຸນສົມບັດຕ້ານອັກເສບ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ.

ຜົນກະທົບຂອງ diuretic ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 6-12 ຊົ່ວໂມງ.

ການໃຊ້ຢາ Lorista N ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ losartan ໃນເວລາຖືພາ.

ການລະງັບຄວາມງາມຂອງລູກໃນທ້ອງເຊິ່ງຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງລະບົບຊື່ວ່າ angiotensin ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໃນໄຕມາດທີສາມຂອງການຖືພາ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຂອງລູກໃນທ້ອງຈະເພີ່ມຂື້ນຂື້ນກັບ losartan ໃນເຄື່ອງຕັດຫຍິບທີ່ສອງແລະທີສາມ. ເມື່ອການຖືພາຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍLorista® N ຄວນຢຸດທັນທີ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການແຕ່ງຕັ້ງຢາໃນໄລຍະດູດນົມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.