Lozap plus (Lozap plus) - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ຊື່ສາກົນ - Lozap ບວກ

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ສີເຫຼືອງອ່ອນ, ຮູບຂອບຂະ ໜານ, ມີເສັ້ນແບ່ງອອກເປັນເຄິ່ງໃນສອງດ້ານ. ໃນ 1 ແຖບ ບັນຈຸ: ທາດໂປຼຕີນຈາກ losartan - 50 ມກ, hydrochlorothiazide - 12,5 ມກ.

ຜູ້ປະສົບການ: mannitol - 89 mg, microcrystalline cellulose - 210 mg, croscarmellose sodium - 18 mg, povidone - 7 mg, stearate magnesium - 8 mg, hypromellose 2910/5 - 6,5 mg, macrogol 6000 - 0.8 mg, ຝຸ່ນ talcum - 1,9 mg, simethicone emulsion - 0,3 ມກ, ຍ້ອມສີ Opaspray ສີເຫຼືອງ M-1-22801 - 0.5 ມລ (ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, titanium dioxide, ethanol denatured (ເຫຼົ້າ methylated BP: ethanol 99% ແລະ methanol 1%), hypromellose, ຍ້ອມ Quinolin ສີເຫຼືອງ (E104), ຍ້ອມສີ Pounceau 4R (E124).

ແບບຟອມການປ່ອຍ: 10 ເມັດ - ໂພງ (1, 3 ຫຼື 9 ເມັດ.) ຫຼື 14 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.

ກຸ່ມການແພດແລະການຢາ

ກຸ່ມແພດການຢາ

ຕົວແທນປະສົມປະສານ Antihypertensive (ຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກ receptor angiotensin II + diuretic)

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາຕ້ານໄວຣັດ. ຕ້ານອາການສະເພາະຂອງ angiotensin II (ຕົວຍ່ອຍ AT 1). ມັນບໍ່ຍັບຍັ້ງການ kininase II, ເຊິ່ງເປັນ enzyme ທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນຂອງ angiotensin I ກັບ angiotensin II. ຫຼຸດຜ່ອນ OPSS, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ adrenaline ແລະ aldosterone, ຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງປອດ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາຫລັງ, ມີຜົນກະທົບ diuretic. ມັນແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງ ACE kininase II ແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຂອງ bradykinin, ສະນັ້ນ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍທາງອ້ອມກັບ bradykinin (ຕົວຢ່າງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ) ແມ່ນຫາຍາກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໂດຍບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ concomitant mellitus ກັບ proteinuria (ຫຼາຍກ່ວາ 2 g / ມື້), ການໃຊ້ຢາຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດໂປຼຕີນ, ການຂັບຖ່າຍຂອງ albumin ແລະ immunoglobulins G.

ສະຖຽນລະພາບໃນລະດັບຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນ plasma ເລືອດ. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສະທ້ອນຂອງຜັກແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ norepinephrine ໃນ plasma ເລືອດ. Losartan ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 150 ມລກ / ມື້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງ triglycerides, cholesterol ແລະ HDL cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນ serum ເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເສັ້ນເລືອດແດງ. ໃນປະລິມານດຽວກັນ, losartan ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຖືພາໄວໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກດຽວ, ຜົນກະທົບຂອງ hypotensive (ຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic ຫຼຸດລົງ) ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 6 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນກະທົບທີ່ສຸດຂອງ hypotensive ພັດທະນາ 3-6 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ.

ແພດການຢາ

ໃນເວລາທີ່ກິນ, losartan ແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີ, ແລະມັນກໍ່ຈະຜ່ານການເຜົາຜານ metabolism ໃນໄລຍະ "ການເດີນທາງຄັ້ງ ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບໂດຍ carboxylation ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ isoenzyme cytochrome CYP2C9 ດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຊີວະພາບຂອງລະບົບ Losartan ແມ່ນປະມານ 33%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນ serum ເລືອດຫຼັງຈາກປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງແລະ 3-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ຕາມ ລຳ ດັບ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວະພາບຂອງ losartan.

ຫຼາຍກວ່າ 99% ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ albumin. V d losartan - 34 ລ. Losartan ປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ໄດ້ເຈາະ BBB.

ປະມານປະມານ 14% ຂອງ losartan ທີ່ໄດ້ຮັບໃນທາງປາກຫຼືທາງປາກແມ່ນປ່ຽນເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ການ ກຳ ຈັດ plasma ຂອງ losartan ແມ່ນ 600 ml / min, ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ 50 ml / min. ການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ losartan ແລະສານປະສົມ metabolite ຂອງມັນແມ່ນ 74 ml / min ແລະ 26 ml / min, ຕາມ ລຳ ດັບ. ເມື່ອກິນເຂົ້າ, ປະມານ 4% ຂອງປະລິມານທີ່ປະຕິບັດແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະປະມານ 6% ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍສະຫຼາຍ. Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນມີລັກສະນະເປັນຢາໃນເວລາປະຕິບັດໂດຍທາງປາກໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 200 ມລກ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາດ້ວຍການສູນເສຍເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດ losartan ປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຂອງ metabolite ທີ່ໃຊ້ງານໄດ້ປະມານ 6-9 ຊົ່ວໂມງ. plasma ເລືອດ. Losartan ແລະທາດແປ້ງຂອງມັນຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຫຼັງຈາກການກິນທາດ Losartan ທີ່ຕິດປ້າຍ 14 C-isotope, ປະມານ 35% ຂອງປ້າຍຊື່ສານ radioactive ແມ່ນພົບໃນນໍ້າຍ່ຽວແລະ 58% ໃນອາຈົມ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຈາກເຫຼົ້າບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 5 ຄັ້ງ, ແລະທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສູງກວ່າ 1,7 ເທົ່າຂອງຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ຊາຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ດ້ວຍ CC> 10 ມລ / ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ໃນ plasma ເລືອດບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກນັ້ນໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕ້ອງການພະຍາດ hemodialysis, AUC ແມ່ນສູງກ່ວາປະມານ 2 ເທົ່າຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ທັງ losartan ຫຼື metabolite ທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ hemodialysis.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ແລະທາດປະສົມ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດໃນຜູ້ຊາຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບຄຸນຄ່າຂອງພາລາມິເຕີເຫຼົ່ານີ້ໃນຜູ້ຊາຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງແມ່ນສູງກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເພດຊາຍແລະຍິງບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ pharmacokinetic ນີ້ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ (ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນດີທີ່ສຸດ),
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະຫຼອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດ.

Contraindications

hypokalemia ທີ່ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວຫຼື hypercalcemia,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ,
ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງກະເພາະ ລຳ ໃສ້,
ສົມມຸດຕິຖານ refractory,
hyperuricemia ແລະ / ຫຼື gout,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (CC ≤ 30 ມລ / ນາທີ),
ໂລກຣູມານີ
ການຖືພາ
ໄລຍະເວລາໃຫ້ນົມລູກ,
ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງ),
hypersensitivity ກັບສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຢາຫຼືກັບຢາອື່ນໆທີ່ເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylamide.

ກັບ ລະມັດລະວັງ ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງຫຼືໂຣກໄຕແດງດຽວ, ມີສະພາບ hypovolemic (ລວມທັງພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຮາກ), ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ (ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ມີເກືອຕ່ ຳ ເກືອຫຼືເກືອ ໜ້ອຍ), ເປັນໂຣກ hypochloremic alkalosis, hypomagnesemia, ພ້ອມດ້ວຍ ພະຍາດຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ (ລວມທັງ SLE), ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການຫຼືມີພະຍາດຕັບທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກຫອບຫືດ (ລວມທັງປະຫວັດ) ປະຫວັດສາດ cal, ພ້ອມໆກັນກັບ NSAIDs, ລວມທັງ ຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດ Negroid.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ Lozapa Plus

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ທີ່ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການຮັກສາແມ່ນ 1 ເມັດ / ມື້. ຖ້າເມື່ອໃຊ້ຢາໃນປະລິມານດັ່ງກ່າວ, ມັນບໍ່ສາມາດບັນລຸການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດໄດ້ຢ່າງພຽງພໍ, ປະລິມານຢາ Lozap Plus ສາມາດເພີ່ມເປັນ 2 ເມັດ. 1 ຄັ້ງ / ມື້

ປະລິມານທີ່ສູງສຸດແມ່ນ 2 ເມັດ. 1 ຄັ້ງ / ມື້ ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນກະທົບ hypotensive ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການເລືອກພິເສດກ່ຽວກັບປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ກັບ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດ cardiovascular ແລະອັດຕາການຕາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertension ເສັ້ນໂລຫິດແດງແລະ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ losartan (Lozap) ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 50 ມລກ / ມື້. ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນລະດັບຄາດ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ losartan ໃນປະລິມານ 50 ມກ / ມື້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຮັກສາດ້ວຍການປະສົມຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ (12.5 ມກ), ເຊິ່ງຮັບປະກັນໂດຍການແຕ່ງຕັ້ງ Lozap Plus. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງ Lozap Plus ສາມາດເພີ່ມເປັນ 2 ເມັດ. (losartan 100 ມລກແລະ hydrochlorothiazide 25 ມລກ) 1 ຄັ້ງ / ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Lozapa Plus

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບແມ່ນແຈກຢາຍຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ແລະສູງສຸດ

ເປັນຫຍັງການວິເຄາະ EMIS ຈຶ່ງປະຕິບັດໃນຄວາມເປັນ ໝັນ?

Galvanized pleurisy ຂອງອາການປອດແລະການຮັກສາ - ອ່ານຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງຄລີນິກຄລີນິກ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Lozap Plus ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາ: ຮູບຂອບຂະ ໜານ, ມີຄວາມສ່ຽງທັງສອງດ້ານ, ສີເຫຼືອງອ່ອນໆ (10 ເມັດ. ໃນຕຸ່ມໂພງ, ໃນມັດກະດານ 1, 3 ຫລື 9 ແຜ່ນ, 14 ແຜ່ນ. 1 ແຜງ 2 ແຜ່ນ).

ສ່ວນປະກອບຕໍ່ 1 ເມັດ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: hydrochlorothiazide - 12,5 ມລ, potassium losartan - 50 ມລກ,
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ຈຸລິນຊີ cellulose, povidone, mannitol, stearate magnesium, croscarmellose sodium,
ການເຄືອບຮູບເງົາ: macrogol 6000, emulsion ຊິລິໂຄນ, ສີຍ້ອມຜ້າສີແດງ Ponso 4R, hypromellose 2910/5, talc, titanium dioxide, ສີຍ້ອມສີ quinoline.

ແພດການຢາ

Lozap ບວກແມ່ນຢາປະສົມປະສານທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ. Losartan ແມ່ນຕົວສະກັດກັ້ນ angiotensin II, ແລະ hydrochlorothiazide ແມ່ນ thiazide diuretic.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນເອກະພາບກັນ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງໃນການປະສົມປະສານໃນຂອບເຂດທີ່ກວ້າງຂວາງກ່ວາສ່ວນບຸກຄົນ.

Losartan ຫຼຸດລົງ OPSS (ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເສັ້ນປະສາດທັງ ໝົດ), ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ແລະ adrenaline ໃນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງປອດ, ຜະລິດຜົນກະທົບ diuretic ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຕິດຕໍ່. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອ, losartan ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງ hypertrophy ຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.

Hydrochlorothiazide ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສານຟອສເຟດໃນປັດສະວະ, ທາດຄາໂບໄຮເດດແລະໂພແທດຊຽມໂພແທດຊຽມ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການແຊ່ທາດ sodium sodium ຄືນ ໃໝ່. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການປ່ຽນປະຕິກິລິຍາຂອງ ກຳ ແພງຂອງຫລອດເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານການ ໝູນ ວຽນຂອງເລືອດ, ເພີ່ມຜົນກະທົບທີ່ເຮັດໃຫ້ເສື່ອມສະມັດຕະພາບຂອງໂຣກ ganglia ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງສານ vasoconstrictor.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງ Lozap ບວກຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ. ການກິນຢາຄຸມກໍາເນີດບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ. ຢານີ້ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດທັງໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ອາຍຸນ້ອຍ, ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Negroid ແລະເຊື້ອຊາດອື່ນໆ, ພ້ອມທັງລະດັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ.

ແພດການຢາ

Losartan ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຊີວະພາບຂອງມັນແມ່ນປະມານ 33% ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງການ ທຳ ອິດຜ່ານຕັບ. ການເຜົາຜານອາຫານເກີດຂື້ນໂດຍການ carboxylation, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການສ້າງຕັ້ງຂອງ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - ອາຊິດ carboxylic. 99% losartan ຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ກະຕຸ້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan. ບໍລິມາດຂອງການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນ 34 ລິດ. Losartan ປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ໄດ້ເຈາະເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ losartan ແມ່ນ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ, ກົດ carboxylic ແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ປະມານປະມານ 35% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖ່າຍອອກມາຈາກຍ່ຽວແລະປະມານ 60% ໃນອາຈົມ.

ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ຍັງໄວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການເຜົາຜານໂດຍຕັບ. Hydrochlorothiazide ບໍ່ຜ່ານອຸປະສັກໃນສະ ໝອງ ເລືອດແລະບໍ່ໄດ້ຖືກປິດລັບໂດຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ແຕ່ກໍ່ຈະເຈາະເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ຂອງແຮ່. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 5.8-14.8 ຊົ່ວໂມງ. ປະມານ 61% ຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ Lozap ບວກໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ.

ມີໂຣກຕັບທີ່ມີທາດເຫຼົ້າບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສູງກວ່າ 5 ແລະ 1,7 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ກ່ວາໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. Hemodialysis ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

Contraindications

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ),
ໂຣກ cholestatic
ພະຍາດອຸດຕັນຂອງຕ່ອມຂົມ,
ຂາດປັດສະວະໃນພົກຍ່ຽວ (anuria),
hypercalcemia ຫຼື hypokalemia (ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ),
ພະຍາດ gout ແລະ / ຫຼື hyperuricemia hyperpticemia,
ສົມມຸດຕິຖານ refractory,
ການຖືພາແລະ lactation,
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
ການຮ່ວມມືກັບ aliskiren ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ) ແລະໂຣກເບົາຫວານ,
hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຫຼືຊ່ວຍຂອງຢາ.

ພີ່ນ້ອງ (Lozap ບວກຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ):

hypovolemia (ລວມທັງອາການຮາກຫຼືຖອກທ້ອງ),
ໂລກຕ່ອມຂົມ, ໂລກຕ່ອມຂົມ, ໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
hyperkalemia
ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈ
ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ປະກອບດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ມີຄວາມຜິດກະຕິກ່ຽວກັບຊີວິດ,
stenosis mitral ຫຼື aortic,
cardiomyopathy ອຸດຕັນ hypertrophic,
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ,
ພະຍາດຕັບກ້າວ ໜ້າ,
ສອງຝ່າຍຫຼືເປັນເອກະພາບ (ໃນກໍລະນີຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ) ໂລກຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ອັກເສບ renal,
ສະພາບຫຼັງຈາກການເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ,
ໂຣກຫອບຫືດ (ລວມທັງປະຫວັດສາດ),
ພະຍາດຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່
hyperaldosteronism ປະຖົມ,
ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງແຜ່ນຫີນ Quincke,
ພາລະປະຫວັດການແພ້,
ພະຍາດ cerebrovascular,
ການໂຈມຕີຢ່າງຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຕາຕໍ້ໃນມຸມປິດ, ແລະ myopia,
ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ,
ຂອງເຊື້ອຊາດ Negroid,
ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ.

Lozap ບວກ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

Lozap plus ເມັດແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ຢາຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແລະ ບຳ ລຸງຮັກສາ 1 ເມັດຕໍ່ມື້. ຖ້າວ່າປະລິມານທີ່ບົ່ງໄວ້ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດຢ່າງພຽງພໍ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເປັນ 2 ເມັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະລິມານປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 2 ເມັດ, ແລະຜົນສັກສິດສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ອາທິດຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, Lozap plus ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຕາມປົກກະຕິ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular ແລະອັດຕາການຕາຍ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 50 mg ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (1 ເມັດຂອງ Lozap). ຖ້າການຮັກສາບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກການປິ່ນປົວດ້ວຍການສົມທົບ losartan ດ້ວຍຢາ hydrochlorothiazide ປະລິມານຕໍ່າ (1 ເມັດຂອງຢາ Lozap + 1 ເມັດຂອງຢາ Lozap ບວກຕໍ່ມື້). ໃນອະນາຄົດ, ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ 2 ເມັດຂອງຢາ Lozap ບວກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາຍ້ອນການປະສົມຂອງ Losartan + hydrochlorothiazide:

ຕັບແລະຕັບບີ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຕັບອັກເສບ,
ລະບົບ cardiovascular: ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ - ຜົນກະທົບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ (ຢາຂື້ນກັບ),
ລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ວິນຫົວ, ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ - ການລະເມີດຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບລົດຊາດ,
ຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍຜິວ ໜັງ: ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ - ເປັນລະບົບ lupus erythematosus ທີ່ເປັນລະບົບ (ຮູບແບບຂອງຜິວ ໜັງ),
ການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມື: ບໍ່ຄ່ອຍ - ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊຕັບ, hyperkalemia.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Lozap ບວກ, ຍ້ອນເນື້ອຫາຂອງ losartan ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ:

ລຳ ໄສ້, ຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: ມັກ - ປວດຮາກ, ຜິດປົກກະຕິໃນກະເພາະອາຫານ, ເຈັບທ້ອງ, ອາຈົມວ່າງ, ມີອາການບໍ່ສະດວກ - ປາກແຫ້ງ, ຮາກ, ເຈັບແຂ້ວ, ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກ, ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ - ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຕັບ,
ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ມີອາການຂາດແຄນ - hypertension hypotension orthostatic, angina pectoris, myocardial infarction, arrhythmias, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຈັບປວດໃນ sternum, vasculitis, atrioventricular block II degree, palpitations,
ລະບົບ lymphatic ແລະເລືອດ: ໃນໄລຍະບໍ່ຄ່ອຍດີ - ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນຜິວ ໜັງ ຫຼືເຍື່ອເມືອກ, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ໂຣກ Shenlein-Genoch, ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ໂຣກ thrombocytopenia,
ລະບົບຫາຍໃຈ: ມັກ - ເປັນໂຣກເສັ້ນປະສາດ, ໄອ, ອັກເສບ, ອັກເສບ, ອັກເສບລະບົບຫາຍໃຈທາງເທິງ, ອັກເສບ - laryngitis, ຫຼອດປອດອັກເສບ, rhinitis, pharyngitis, dyspnea, ດັງບວມ,
ລະບົບປະສາດແລະຫົວໃຈ: ມັກ - ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຈັບຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ - ຄວາມກັງວົນ, ນອນຫຼັບ, ວຸ່ນວາຍ, ກັງວົນ, ຄວາມຝັນທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ສັ່ນສະເທືອນ, ການໂຈມຕີຕົກໃຈ, ຊຶມເສົ້າ, ເຫງົານອນ, ໂຣກສະຫມອງ, ເຈັບຫົວ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳ, ໂຣກປະສາດສ່ວນປະສາດ, ລົມຫາຍໃຈ,
ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງ: ອັກເສບຊືມເຂົ້າ - ອັກເສບ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ຫຼຸດລົງໃນການເບິ່ງເຫັນຕາ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ລຸກຢູ່ໃນຕາ, ມີສຽງດັງ, ຫູ.
ລະບົບ musculoskeletal: ມັກ - ເຈັບຂາແລະຫລັງ, sciatica, ປວດກ້າມເນື້ອ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ຄວາມເຈັບປວດໃນກະດູກແລະກ້າມ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ຂໍ້ບວມຂອງຂໍ້ຕໍ່, arthralgia, fibromyalgia, ຄວາມແຂງຂອງຂໍ້ຕໍ່, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍ່ຮູ້ - myoglobinuria ກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal,
ລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ມັກ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ຜິດປົກກະຕິ - ຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ, ຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງການຮັກສາໃນຕອນກາງຄືນໃນຊ່ວງກາງເວັນ
ລະບົບການຈະເລີນພັນ: ຢ່າງພຽງພໍໃນລະບົບເສື່ອມ erectile, ໂລກ libido ຫຼຸດລົງ,
ຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍຜິວ ໜັງ: ເປັນໂຣກຂາດແຄນ - ຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ການຖ່າຍພາບ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຜົມຫຼົ່ນ, ຜິວແຫ້ງ, hyperemia, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ເຫື່ອອອກ,
ລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ໂຣກຕາຂອງ Quincke, ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ,
ທາດແປ້ງແລະໂພຊະນາການ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍດີ - gout, anorexia,
ການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມື: ມັກ - ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin ແລະ hematocrit, hyperkalemia, ແບບບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ - ການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນ plasma creatinine ແລະ urea, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງທາດ enilme bilirubin ແລະຕັບ, ຄວາມຖີ່ແມ່ນບໍ່ຮູ້ - ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sodium serum,
ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ: ມັກ - ເມື່ອຍລ້າ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ເປັນຕາຊືມ, ເກີດເປັນໄຂ້ - ໄຂ້, ໃຄ່ບວມຢູ່ ໜ້າ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍ່ຮູ້ - ຄວາມອ່ອນເພຍ, ອາການຂອງພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Lozap ບວກ, ຍ້ອນເນື້ອຫາຂອງ hydrochlorothiazide ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ:

ພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຕັບແລະ ລຳ ໄສ້: ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ໂລກກະເພາະ, ອັກເສບໃນຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ການອັກເສບຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ອາການທ້ອງຜູກຫລືຖອກທ້ອງ, ໂຣກ cholecystitis, ໂຣກຊືມເສົ້າ.
ລະບົບ cardiovascular: infrequently - vasculitis (ຜິວຫນັງຫຼື necrotic),
ລະບົບຫລອດເລືອດແລະເລືອດ: ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະລົມ - ພະຍາດເລືອດຈາງ (hemolytic ຫຼື aplastic), agranulocytosis, thrombocytopenia, purpura, leukopenia,
ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍ ເໝາະ ສົມ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈທີ່ຮຸນແຮງ, ລວມທັງໂຣກປອດບວມທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ cardiogenic ແລະໂຣກປອດອັກເສບ,
ລະບົບປະສາດແລະຫົວໃຈ: ມັກ - ເຈັບຫົວ, ເລື່ອຍໆ - ນອນບໍ່ຫຼັບ,
ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງ: ການເຫັນວັດຖຸໃນສີເຫຼືອງ, ການຫຼຸດລົງຊົ່ວຄາວຂອງການເບິ່ງເຫັນຂອງຕາ,
ລະບົບ musculoskeletal: ຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ - ປວດກ້າມເນື້ອ,
ລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ແບບຂາດແຄນ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກ nephritis interstitial, ມີ glucose ໃນນໍ້າຍ່ຽວ,
ຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ຍ່ອຍ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ - ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄວາມເປັນປົກກະຕິ, ຄວາມເປັນພິດຂອງຜິວ ໜັງ,
ລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆ (ບາງຄັ້ງອາດຈະຕົກໃຈ),
ທາດແປ້ງແລະໂພຊະນາການ: ຢ່າງພຽງພໍ - ຄວາມວິຕົກກັງວົນ,
ການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມື: ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍມີຕົວຈິງ - ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂຊດຽມແລະໂພແທດຊຽມໃນເຊລັ່ມ, ເປັນເນື້ອໃນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຊິດ uric ໃນເລືອດ, hyperglycemia,
ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ - ວິນຫົວ, ໄຂ້.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນເກີນຂອງ Lozap ບວກ, ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ: ເນື່ອງຈາກເນື້ອຫາຂອງ losartan - bradycardia, tachycardia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດເນື່ອງຈາກເນື້ອໃນຂອງ hydrochlorothiazide - ການສູນເສຍ electrolytes ແລະການສູນເສຍນ້ໍາ.

ການຮັກສາເກີນແມ່ນມີອາການ. ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການໃຊ້ຢາ, ລ້າງກະເພາະອາຫານແລະມີມາດຕະການເພື່ອແນໃສ່ຟື້ນຟູຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ ທີ່ໃຊ້ໄຟຟ້າ. ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ, ການຮັກສາການຮັກສາ້ໍາຕົ້ມແມ່ນຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນ. Hemodialysis ທີ່ຈະເອົາ losartan ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ລະດັບຂອງການ ກຳ ຈັດ hydrochlorothiazide ໂດຍ hemodialysis ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Lozap Plus ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລັກສະນະຂອງອາການຂອງການລະເມີດຂອງການດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ ທີ່ມີໄຟຟ້າ, ການພັດທະນາຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງອາການປວດຮາກຫຼືຖອກທ້ອງ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, serum electrolytes ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເປັນໄລຍະ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ການສຶກສາພິເສດກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາ Lozap ບວກກັບຄວາມສາມາດດ້ານຈິດຕະສາດຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ອາການງ່ວງເຫງົາຫຼືວິນຫົວອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin ແມ່ນຖືກ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, Lozap ບວກຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດ.

ການແຕ່ງຕັ້ງຢາ diuretics ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມເຫຼືອງໃນເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່, ພ້ອມທັງໂຣກ thrombocytopenia ໃນແມ່.

Lozap plus ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງໃນແມ່ຍິງທີ່ໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າຢາ thiazides ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການຍັບຍັ້ງຫຼາຍແລະຍັບຍັ້ງການຜະລິດນົມ.

ການພົວພັນຢາ

ການໃຊ້ Lozap ບວກພ້ອມໆກັນກັບຢາ diuretics ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມ, ຢາທີ່ມີສານໂພແທດຊຽມຫຼືຢາທີ່ມີສານເກືອແທນໂພແທດຊຽມບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້).

Losartan ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາອື່ນໆເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ. ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຢາທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດຂອງ losartan ກັບ cimetidine, ketoconazole, hydrochlorothiazide, phenobarbital, erythromycin, ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມແລະ digoxin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ thiazide diuretics ແລະຢາບາງຊະນິດພ້ອມໆກັນ, ມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນຕໍ່ໄປນີ້:

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກແລະ insulin - ອາດຈະຕ້ອງການການດັດປັບປະລິມານຂອງກອງທຶນທີ່ລະບຸໄວ້,
ethanol, analgesics narcotic, barbiturates - ຄວາມສ່ຽງຂອງ hypotension postural (orthostatic) ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ,
ຮໍໂມນ adrenocorticotropic, corticosteroids - ການສູນເສຍຂອງ electrolytes, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂພແທດຊຽມ, ໄດ້ຖືກປັບປຸງ
ການກະກຽມ lithium - ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພິດຂອງ lithium ເພີ່ມຂື້ນ,
colestyramine, colestipol - ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນຫຼຸດລົງ,
ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroidal - ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ diuretic, hypotensive ແລະ natriuretic ຂອງ diuretics,
ເຄື່ອງກົດ (adrenaline, ແລະອື່ນໆ) - ຜົນກະທົບຂອງມັນຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ,
ການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ມີລິດສີດວງ (tubocurarine chloride, ແລະອື່ນໆ) - ສາມາດເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງພວກເຂົາ,
probenecid, allopurinol, sulfinpyrazone - ອາດຈະຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້,
salicylates - ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ salicylates ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
ຢາ cytotoxic - ຜົນກະທົບ myelosuppressive ຂອງພວກເຂົາອາດຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງ,
cyclosporine - ອາດຈະເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງ gout ແລະຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ hyperuricemia,
methyldopa - ກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ,
anticholinergics - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊີວະພາບຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນເປັນໄປໄດ້,
ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ - ຜົນກະທົບເພີ່ມອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບຂອງ Lozapa ບວກແມ່ນ: Lozartan, Lozartan-N Canon, Lozartan-N Richter, Lorista, Lorista N, Lorista N 100, Lakea, Lozarel, Cozaar, Centor, Presartan.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Lozap Plus

ອີງຕາມການທົບທວນ, Lozap Plus ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດສູງ. ຜູ້ປ່ວຍສັງເກດເຫັນວ່າມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍໄດ້ດີກັບໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈບາງຢ່າງ. Lozap ບວກຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຢ່າງໄວວາແລະມີປະສິດຕິຜົນໃນລະຫວ່າງມື້. ກ່ຽວກັບຂໍ້ດີຂອງຢາ, ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງມັນ, ຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້ (ມື້ລະ 1 ເທື່ອ), ຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນໂຍນແລະຄວາມປອດໄພໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາໃນບາງການທົບທວນລວມມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ Lozap ບວກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໄດ້ຮັບ, ແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນພຽງແຕ່ໃຊ້ເປັນປະ ຈຳ. ຄົນເຈັບບາງຄົນຈົ່ມວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງມັນ (ມັນມີຜົນ ກຳ ໄລຫຼາຍກວ່າທີ່ຈະຊື້ຢາໃນຊຸດໃຫຍ່).

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ຢາເສບຕິດ "Lozap ບວກ" ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ. ພາຍນອກ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເມັດທີ່ມີສີເຫຼືອງຫຼືສີຂາວເກືອບ, ມີຮູບຊົງເປັນຮູບຂອບຂະ ໜານ. ຮູບເງົາໄດ້ກວມເອົາຢາເສບຕິດ. ມີແຖບທັງສອງດ້ານຂອງເມັດ. ໃນຊອງທີ່ເປັນແຜ່ນຂະ ໜາດ 10 ຫຼື 15 ເມັດ, ບັນຈຸໃສ່ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ດ້ວຍກະດານ cardboard. ເມັດ Lozap ມີ 2 ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - potassium losartan ແລະ hydrochlorothiazide. ເມັດຂອງພວກມັນມີ 50 ມລກແລະ 12,5 ມລກຕາມ ລຳ ດັບ. ສ່ວນປະກອບຕ່າງໆແມ່ນ:

ກັບໄປທີ່ຕາຕະລາງເນື້ອໃນ

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການນັດພົບ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ກ່າວວ່າ "Lozap Plus" ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາແຍກຕ່າງຫາກໃນການຮັກສາຫຼືເປັນບ່ອນຕິດກັບການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະພິຈາລະນາວ່າ "Lozap" ແລະ "Lozap ບວກ" ມີເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງອິດທິພົນແລະການຮັກສາ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ:

ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງແຮງຂອງປະເພດຄົງທີ່ຫຼືເປັນໄລຍະ,
ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດໃນການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ,
ເປັນການປ້ອງກັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ,
ກັບ manifestations ຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີ hypertension.

ກັບໄປທີ່ຕາຕະລາງເນື້ອໃນ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ "Lozap ບວກ"

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະວິທີໃຊ້ຢາທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ແນກ Lozap ຈາກ Lozap Plus. ມັນຈະຖືກຕ້ອງທີ່ຈະດື່ມ 1 ເມັດ (losartan 50 ມລກ) ຕໍ່ມື້. ບໍ່ມີການຕິດອາຫານ. ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະເວລາ, ຄວາມກົດດັນບໍ່ລຸດລົງຫຼາຍເທົ່າທີ່ຄົນຕ້ອງການ, ປະລິມານຢາຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນ. ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ກິນເກີນ 2 ເມັດຕໍ່ມື້. ນີ້ແມ່ນ fraught ກັບຜົນສະທ້ອນສຸຂະພາບ. ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນມື້ລະ 1 ເມັດ. ຖ້າທ່ານຫມໍສັ່ງ Lozap 100, ເຄິ່ງຫນຶ່ງເມັດຕໍ່ມື້ (50 ມລກ) ແມ່ນພຽງພໍ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານຫມໍແລະຜ່ານການກວດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຢາ

ຢາ "Lozap Plus" ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ໂດຍແພດຫມໍນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ແລະການໂຕ້ຕອບຂອງອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ. ຜູ້ຜະລິດຊີ້ບອກເຖິງຜົນກະທົບຂອງ losartan ຕໍ່ສານທີ່ເປັນຢາອື່ນໆໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານໂຣກ, ຄວາມດັນຈະລຸດລົງໄວ. ລະດັບໂພແທດຊຽມທີ່ເກີນຈະຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອສົມທົບກັບຕົວແທນທີ່ບັນຈຸທາດໂພແທດຊຽມ. ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບແມ່ນສັງເກດເຫັນເມື່ອສົມທົບກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroidal. ການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ບໍ່ເປັນເອກະລາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼາຍໆຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ການຖືພາແລະ lactation

"Lozap Plus" ຫຼື "Lozap" ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນຖືກຫ້າມ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ວາງແຜນການຖືພາແລະສາມເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການມີລູກ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຜົນກະທົບທາງລົບຂອງສານຂອງອົງປະກອບທີ່ມີຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. Losartan ແມ່ນສາມາດຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການໃຫ້ອາຫານຄວນຢຸດໃນໄລຍະການຮັກສາ. ທ່ານສາມາດສົ່ງເດັກຄືນຫາການໃຫ້ອາຫານແບບ ທຳ ມະຊາດໄດ້ 2 ມື້ຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງສຸດທ້າຍ.

ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸ

ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບການໃຊ້“ Lozap Plus”. ຜູ້ຜະລິດເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການເປີດປະຕູຮັບ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຕ້ອງຕິດຕາມສະຫວັດດີພາບຂອງທ່ານຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະກວດກາຫ້ອງທົດລອງ. ຖ້າບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຢາຄວນປ່ຽນເປັນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫລືຄ້າຍຄືກັນ.

ສຳ ລັບບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ

"Lozap plus" ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຕັບຕໍ່າກວ່າ 9 ໃນລະດັບຂອງ Child-Pugh. ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ເກີນ 1 ເມັດຕໍ່ມື້. ກັບການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການຕ້ອນຮັບແມ່ນຖືກຫ້າມ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະຂອງລະບົບ genitourinary ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເລືອກປະລິມານແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການກວດກາຍ່ຽວໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຄ້າຍຄືກັນ

ຖ້າມີ contraindications ກັບຢາ "Lozap Plus" ຫຼືຖ້າມີການຂາດມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານຄວນເລືອກຕົວແທນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເຄື່ອງມືຄວນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບຕົ້ນສະບັບ, ໃນຂະນະທີ່ການຟ້ອງຮ້ອງຄົນເຈັບຢ່າງສົມບູນ. ການຄັດເລືອກແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະຫວັດການແພດຂອງຄົນເຈັບ. ການທົດແທນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນ Cardomin, Co-Centor, Losartan, Lorista, Nostasartan, Logzartik Plus, Kandekor ແລະ Valsartan.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Lozap Plus ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງການເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນຜູ້ປ່ວຍ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ຮູບແບບການຮັກສາແບບນີ້ດີທີ່ສຸດ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດຕີບແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດໃນຫລອດເລືອດຕີບໃນຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Lozap Plus: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ຢາເມັດ Lozap Plus ແມ່ນກິນທາງປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດ:

ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ: ການເລີ່ມຕົ້ນແລະການຮັກສາປະລິມານ - 1 ເມັດຕໍ່ມື້, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດໄດ້ຢ່າງພຽງພໍ, ປະລິມານທີ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ 2 ເມັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຜົນກະທົບ hypotensive ສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ,
ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກຫຼອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດປະສາດ: ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 50 ມລກ / ມື້, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ພຽງພໍແລະລະດັບຄວາມດັນເລືອດທີ່ເປົ້າ ໝາຍ ດ້ວຍການຮັກສາໂຣກ Losartan, ການປະສົມປະສານຂອງ losartan ກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານຕໍ່າແມ່ນຕ້ອງການ ( 12,5 ມລກ), ເຊິ່ງໄດ້ຮັບປະກັນໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Lozap Plus, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 2 ເມັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (100 ມລກຂອງໂຕartan + 25 mg ຂອງ hydrochlorothiazide).

ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan ແມ່ນສັງເກດເຫັນ. Thiazide diuretics, ລວມທັງ hydrochlorothiazide, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ cholestasis ໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະການລົບກວນເລັກນ້ອຍໃນຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ - electrolyte ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກຕັບອັກເສບ. ໃນການເຊື່ອມໂຍງດັ່ງກ່າວ, Lozap Plus ແມ່ນໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ (ລວມທັງປະຫວັດສາດ) ຫຼືມີໂຣກຕັບທີ່ກ້າວ ໜ້າ. ໃນການລະເມີດຢ່າງຮຸນແຮງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ການໃຊ້ຢາແມ່ນຖືກ contraindicated.

Hydrochlorothiazide

barbiturates, ເຫຼົ້າ, ຢາ opioid analgesics, antidepressants: ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ hypotension orthostatic ເພີ່ມຂື້ນ,
ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ (ຕົວແທນ insulin ແລະ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ): hydrochlorothiazide ແມ່ນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງການການປັບປະລິມານ,
metformin: ການພັດທະນາຂອງກົດ lactic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເນື່ອງຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເນື່ອງຈາກການໃຊ້ hydrochlorothiazide, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ,
ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ: ການປະຕິບັດງານປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມເຕີມ,
colestyramine, colestipol: ສານແລກປ່ຽນທາດ ion-block ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການດູດຊືມຂອງ hydrochlorothiazide, ຢາ colestyramine / colestipol ປະລິມານດຽວເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຜູກພັນຂອງ hydrochlorothiazide ແລະຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງມັນຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໂດຍ 85% / 43%,
corticosteroids, ຮໍໂມນ adrenocorticotropic (ACTH): ສາມາດເຮັດໃຫ້ຂາດທາດ electrolytes ໄດ້ຫລາຍຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະ hypokalemia,
ເຄື່ອງກົດດັນ (adrenaline): ອາດຈະເປັນການຫຼຸດລົງຂອງການປະຕິບັດ, ບໍ່ລວມເອົາການນໍາໃຊ້,
ການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເສື່ອມສະພາບ (tubocurarine chloride): hydrochlorothiazide ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງມັນ,
ການກະກຽມ lithium: ຢາ diuretics, ລວມທັງ hydrochlorothiazide, ຫຼຸດຜ່ອນການເກັບກູ້ເນື້ອເຍື້ອຂອງພວກມັນ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ lithium, ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼີກລ້ຽງ,
ຢາຕ້ານໂຣກ gout (sulfinpyrazone, probenecid, allopurinol): ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ, ເພາະວ່າ hydrochlorothiazide ແມ່ນສາມາດເພີ່ມລະດັບອາຊິດ uric urum, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເພີ່ມການສະແດງປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ allopurinol,
ຢາ anticholinergic (atropine, biperidine): ສາມາດເພີ່ມສະມັດຕະພາບຊີວະພາບຂອງ hydrochlorothiazide ເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການລະບາຍກະເພາະອາຫານ,
cytotoxins (methotrexate, cyclophosphamide): ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຍັບຍັ້ງການຂັບຖ່າຍຂອງພວກມັນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງ myelosuppressive,
salicylates: ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານສູງ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງມັນຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ
methyldopa: ໄລຍະທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງການພັດທະນາຂອງໂລກເລືອດຈາງ hemolytic ແມ່ນຖືກອະທິບາຍ,
cyclosporine: ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ hyperuricemia ແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງ gout,
glycosides cardiac: hypokalemia / hypomagnesemia ທີ່ເກີດຈາກ hydrochlorothiazide ອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຈາກ digitalis,
digitalis glycosides, ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ (ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວເຊິ່ງຂື້ນກັບລະດັບທາດໂປຼຕີນໂພແທດຊຽມ), ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ IA (hydroquinidine, quinidine, disopyramide), ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດທີ III (amiodarone, dofetilide, ibutilide, sotalol), ຢາຕ້ານໂຣກບາງຊະນິດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ (leior) , trifluoperazine, cyamemazine, sultopride, sulpiride, amisulpride, pimozide, tiapride, droperidol, haloperidol), ຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ ventricular tachycardia ຂອງຊະນິດ pirouette (difemanil, bepridil, cisapride, erythromycin ຕັ້ງໃຈ, halofantrine, pentamidine, misolastine, terfenadine, vincamycin intravenously): ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມລະດັບທາດໂປຼຕຽມຊິນຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ເພາະວ່າ hypokalemia ແມ່ນປັດໃຈ ໜຶ່ງ ທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາໃນການພັດທະນາຂອງ pyruet tachycardia, ແລະການກວດສອບ (electroGogi) ທີ່ ຈຳ ເປັນ.
ເກືອແຄວຊ້ຽມ: hydrochlorothiazide ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບແຄຊຽມໃນເຊລັ່ມເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການຂັບຖ່າຍຂອງມັນ, ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດສອບລະດັບທາດແຄວຊ້ຽມໃນເລືອດແລະການແກ້ໄຂທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງລະດັບປະລິມານຢາຂອງການກະກຽມແຄວຊຽມ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງທາດການຊຽມແຄຊຽມ, hydrochlorothiazide ອາດຈະບິດເບືອນຜົນຂອງການປະເມີນຜົນການເຮັດວຽກຂອງ parathyroid,
carbamazepine: ການສັງເກດການທາງຄລີນິກແລະການກວດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວກັບລະດັບ sodium ຂອງເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ carbamazepine ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການຂາດສານອາຫານທາງເດີນອາການ.
ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ: ດ້ວຍການຂາດນໍ້າໃນຮ່າງກາຍທີ່ເກີດຈາກຢາ diuretics, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ກຽມຕົວກຽມທາດໄອໂອດິນໃນປະລິມານສູງ, ສະນັ້ນ, ຕ້ອງມີການສູນເສຍນໍ້າກ່ອນການບໍລິຫານ
amphotericin B (parenteral), glucocorticosteroids, ACTH laxatives stimulating or glycyrrhizin (ພົບໃນ licorice): hydrochlorothiazide ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດແຄນ electrolyte, ໂດຍສະເພາະ hypokalemia.

ການປຽບທຽບຂອງ Lozap Plus ແມ່ນ: Gizaar, Gizaar Forte, Hydrochlorothiazide + Lozartan TAD, Blocktran GT, Lozarel Plus, Lozartan-N Canon, Lozartan N, Lozartan / Hydrochlorothiazide-Teva, Presartan N, Lorista N 100, Lorista N, Siman ນ.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Lozap Plus

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ເລືອກ Lozap Plus ເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນຂອງເຂົາເຈົ້າອອກຈາກການທົບທວນໃນທາງບວກສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ. ພວກເຂົາຂຽນວ່າການກິນຢາເມັດມື້ລະເທື່ອຈະຊ່ວຍປັບປຸງສະຫວັດດີພາບ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ, ແລະຢຸດເຊົາການວິນຫົວ. ບາງຄົນກັງວົນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການຢັບຢັ້ງຂອງຢາແລະມີຄວາມສົນໃຈວ່າມັນເປັນອັນຕະລາຍກັບການໃຊ້ດົນປານໃດ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີອາການໃຄ່ບວມແມ່ນຖືກບັງຄັບໃຫ້ປະຖິ້ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lozap Plus, ເນື່ອງຈາກວ່າຢາ diuretics ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນໄລຍະການບໍລິຫານຂອງມັນ, ຫຼືປ່ຽນແທນການບໍລິຫານຂອງມັນດ້ວຍຫຼັກສູດຂອງຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ.

Lozap plus: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີໃຊ້ແລະວິທີການ)

Lozap plus ເມັດແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າ.

ຕົວຊີ້ວັດທີ່ແນະ ນຳ:

hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ: ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການຮັກສາ - 1 ເມັດຕໍ່ມື້. ຖ້າບໍ່ມີຜົນໃນຮູບແບບຂອງການບັນລຸລະດັບຄວາມດັນເລືອດທີ່ພຽງພໍ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ 2 ເມັດມື້ລະ ໜຶ່ງ ເມັດ. ຜົນກະທົບ hypotensive ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ,
hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງແລະ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ - ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດ cardiovascular ແລະການເສຍຊີວິດ: ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 50 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ losartan, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກວິທີການປິ່ນປົວແບບປະສົມຂອງ losartan ດ້ວຍ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ (12,5 ມລກ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງ losartan ສາມາດເພີ່ມເປັນ 100 mg / ມື້ໂດຍສົມທົບກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານ 12,5 ມກ / ມື້. ໃນອະນາຄົດ, ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ສູງສຸດ - 2 ເມັດ Lozap ບວກມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Lozap ບວກຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງສອງຂ້າງຫລືໂຣກຫລອດເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ຫາກໍ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ມີຫຼັກຖານສະແດງເຖິງການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນການສະກັດກັ້ນ losartan ໂດຍລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງຫຼືມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຢູ່. Losartan ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມແລະ creatinine ໃນ plasma ເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສອງຝ່າຍຫຼືມີພະຍາດຫລອດເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ. ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອາດຈະປີ້ນກັບກັນແລະຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກຢຸດຢາ.

ຈຸດປະສົງຂອງ Lozap ບວກ ສຳ ລັບຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ) ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.