Monoinsulin CR > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີບົນພື້ນຖານຂອງເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານແລະ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານພ້ອມທັງຂື້ນກັບລະດັບຂອງລະດັບ glucosuria ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງວິຊາຂອງພະຍາດ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ s / c, ໃນ / m, ໃນ / ໃນ, 15-30 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນ. ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ sc. ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນເວລາທີ່ມີການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ - ໃນ / ໃນແລະ / ມ.

ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນປົກກະຕິ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (atrophy ຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous).

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 30-40 IU, ໃນເດັກນ້ອຍ - 8 IU, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ - 0.5-1 IU / kg ຫຼື 30-40 IU 1-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ . ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 0.6 U / kg, insulin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ອິນຊູລິນ DNA ຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນ insulin ຂອງໄລຍະເວລາກາງຂອງການປະຕິບັດ. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ອິນຊູລິນເລັ່ງການຂົນສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນແລະເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດໂປຼຕີນ anabolism. Insulin ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ເປັນ glycogen ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບ endocrine: ລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ (ໃນກໍລະນີພິເສດ) ການເສຍຊີວິດ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການຄັນ, ມີອາການບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ປົກກະຕິຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ. , ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.

ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດຂອງມັນ, ຊະນິດຂອງມັນ (porcine, insulin ຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ໃຫ້ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະມີຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນບໍລິຫານ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫຼືຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫຼາຍໆອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, diazoxide, ຢາແກ້ພິດ tricyclic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍຢາທີ່ມີທາດ hypoglycemic ໃນປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), sulfonamides, MAO inhibitors, beta-blockers, ເອທານອນແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່: ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia.
ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.

- ໂລກເບົາຫວານໃນການມີຕົວຊີ້ບອກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ,
- ໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ,
- ການຖືພາກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ).

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ.
ລະລາຍອິນຊູລິນລະ 1 ມລ (ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 UNITS
ຂໍ້ແນະ ນຳ: metacresol - 3 mg, glycerol - 16 ມລ, ນ້ ຳ d / i - ເຖິງ 1 ມລ.

ແກ້ວຂະ ໜາດ 10 ມລ - ຂວດບໍ່ແກ້ວ (1) - ກະດານຫິ້ວ

ຂໍ້ມູນໃນ ໜ້າ ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງເບິ່ງແມ່ນສ້າງຂື້ນເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ໄດ້ສົ່ງເສີມການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ. ຊັບພະຍາກອນດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຄຸ້ນເຄີຍກັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາບາງຊະນິດ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບວິຊາຊີບຂອງພວກເຂົາເພີ່ມຂື້ນ. ການໃຊ້ຢາ "Monoinsulin CR"ໂດຍບໍ່ລົ້ມເຫລວສະ ເໜີ ໃຫ້ມີການປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານພ້ອມທັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງລາວກ່ຽວກັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ທ່ານເລືອກ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ອິນຊູລິນລະລາຍ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 PIECES,
ຂໍ້ແນະ ນຳ: metacresol - 3 mg, glycerol - 16 ມລ, ນ້ ຳ d / i - ເຖິງ 1 ມລ.

ວິທີແກ້ໄຂ. ຂະ ໜາດ 10 ml - ຂວດແກ້ວບໍ່ມີສີ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ.

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.

Monoinsulin sp ການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຫມໍຮູ້ກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານຫຼືທັງສອງຢ່າງແມ່ນສາມາດຮຽກຮ້ອງໄດ້.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນຊີວະວິທະຍາແລະໃນຊຸດ vivo, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກ mutagenic.

Dosage Monoinsulin

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ບໍ່ພຽງພໍ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid, ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

ດ້ວຍພະຍາດບາງຢ່າງຫລືຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ການປັບຕົວຄັ້ງດຽວກັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫລືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືການໃຊ້ beta-blockers.

ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະ ທຳ ຂອງຢາ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນ ທຳ ຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ບາງຄັ້ງ, ຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນຫຼື desensitization.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກການຄວບຄຸມ:

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ຄວາມສົນໃຈອາດຈະຫຼຸດລົງແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ). ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືບໍ່ມີຕົວຕົນ - ເປັນປະ ຈຳ ເດືອນຂອງການມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບລົດ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (subcutaneously, intramuscularly), ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານ (ກະເພາະ, ຂາ, ກົ້ນ) ແລະປະລິມານການສັກຢາ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Monoinsulin CR ເລີ່ມປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 1/2 ຊົ່ວໂມງ, ມີຜົນກະທົບສູງສຸດລະຫວ່າງ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນປະມານ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນທົ່ວແພຈຸລັງ, ບໍ່ເຈາະສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ຫລາຍນາທີ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ),

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ (ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຖືພາ,

conditions ບາງສະພາບສຸກເສີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຜ່ານຜ່າສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental. ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາແລະໃນໄລຍະມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມທະວີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໂດຍການໃສ່ອິນຊູລິນໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ກັບອິນຊູລິນແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນ, ດັ່ງນັ້ນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຈົນກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະມີສະຖຽນລະພາບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ອາດປະກອບມີ: ເຫື່ອເຢັນ, ຜິວ ໜັງ, ປະສາດຫລືວຸ້ນວາຍ, ກັງວົນ, ເມື່ອຍງ່າຍຫລືອ່ອນເພຍ, ປະຖົມນິເທດພິການ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບ, ວິນຫົວ, ຄວາມອຶດຫິວຮ້າຍແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ເປັນການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງສະ ໝອງ, ຫຼືເສຍຊີວິດ.

ໃນເວລາທີ່ການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ, ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນ (ແດງ, ອາການໃຄ່ບວມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ) ສາມາດສັງເກດໄດ້. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ, ແລະມັນຈະແຜ່ລາມໄປຍ້ອນວ່າການຮັກສາຍັງ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປ

ອາການແພ້ທົ່ວໄປບາງຄັ້ງກໍ່ພັດທະນາໄດ້. ພວກມັນມີອາການຮຸນແຮງຫລາຍຂຶ້ນແລະສາມາດພາໃຫ້ເກີດຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂື້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຫາຍໃຈຍາກ, ໂຣກຕາບອດ, ເສັ້ນເລືອດແດງ. ອາການແພ້ທົ່ວໄປແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດການວິພາກວິທີ, lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາອາດຈະພັດທະນາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີທາດແປ້ງ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານມາໃຫ້ພວກເຂົາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, ການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານ 40% ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ, intramuscularly, subcutaneously, intravenously - glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ເຫດຜົນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ນອກ ເໜືອ ຈາກການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ອາດຈະມີ: ການທົດແທນຢາ, ການກິນອາຫານ, ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ, ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໃນຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມໄທລອຍຫຼືຕ່ອມ thyroid), ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ, ແລະປະຕິ ສຳ ພັນ ກັບຢາອື່ນໆ.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການລົບກວນໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I, ສາມາດພາໃຫ້ເປັນໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີການຫິວນໍ້າ, ປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ວິນວຽນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ກິ່ນຂອງສານອາຊoneອດໃນລົມຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, hyperglycemia ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການ ທຳ ງານຂອງໂລກຕັບທີ່ອ່ອນແອ, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແລະພະຍາດເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະການຕິດເຊື້ອແລະສະພາບການທີ່ປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນຍັງອາດຈະຕ້ອງການຖ້າຄົນເຈັບເພີ່ມລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືປ່ຽນອາຫານປົກກະຕິ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນໄປສູ່ອີກປະການ ໜຶ່ງ ຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດ ໝໍ. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຊື່ການຄ້າ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ສັ້ນ, ປານກາງ, ອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ, ແລະອື່ນໆ), ປະເພດ (ມະນຸດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫລືວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ) ອາດຈະຕ້ອງມີການແກ້ໄຂ ປະລິມານຂອງ insulin. ຄວາມຕ້ອງການນີ້ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນອາດຈະປະກົດຂຶ້ນທັງຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນ CR Monoinsulin, ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຫຼືການອ່ອນເພຍຂອງອາການທີ່ຄາດຄະເນໃນລະດັບໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ໃນກໍລະນີຂອງການຊົດເຊີຍທີ່ດີ ສຳ ລັບການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຕົວຢ່າງ, ເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ອາການປົກກະຕິຂອງອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດກໍ່ຍັງສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນ.

ບັນດາກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໄດ້ຖືກລາຍງານດ້ວຍການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນແລະ Thiazolidinediones, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ສິ່ງນີ້ຄວນເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາມອບ ໝາຍ ການປະສົມນີ້.

ຖ້າການປະສົມປະສານຂ້າງເທິງນີ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ການບວມໃນເວລາ. ການໃຊ້ pioglitazone ຕ້ອງຖືກຢຸດຖ້າອາການຊຸດໂຊມລົງໃນສ່ວນຂອງລະບົບຫົວໃຈ.

ການຄຸ້ມຄອງການຂົນສົ່ງແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະເວລາຂັບຂີ່ລົດໃຫຍ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນພິຈາລະນາການຂັບຂີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ເກັບມ້ຽນອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ແລ້ວໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ສູງເຖິງ 25 ອົງສາ) ບໍ່ເກີນ 6 ອາທິດ.

ປ້ອງກັນຢາຈາກແສງ. ຫລີກລ້ຽງການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ແສງແດດໂດຍກົງແລະອາກາດ ໜາວ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າໃຊ້ Monoinsulin CR ຖ້າວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຢຸດສະຫງ່າງາມ, ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ.

ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ພິມອອກໃນຊຸດ.