ໃຊ້ Rotomox ແນວໃດ?

ວິທີການໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ ສຳ ລັບແທັບເລັດແລະຢາອື່ນໆ OnlineManuals.ru
ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າເຖິງເນື້ອໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ Rotomox. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການເບິ່ງຜ່ານອິນເຕີເນັດ, ທ່ານສາມາດເບິ່ງເນື້ອໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ Rotomox.

ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງທ່ານ
ຖ້າທ່ານໃບຜ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Rotomox ໂດຍກົງຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍ ສຳ ລັບທ່ານ, ມີສອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນໄປໄດ້:

•ເບິ່ງແບບ ໜ້າ ຈໍເຕັມຮູບແບບ - ມັນງ່າຍທີ່ຈະເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ໂດຍບໍ່ຕ້ອງດາວໂຫລດໃສ່ຄອມພິວເຕີ້ຂອງທ່ານ), ທ່ານສາມາດໃຊ້ຮູບແບບການເບິ່ງແບບເຕັມຈໍ. ເພື່ອເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ "ສຳ ລັບ Rotomox ໃນ ໜ້າ ຈໍເຕັມ, ໃຊ້ປຸ່ມ" Open in Pdf-viewer ".
•ດາວໂຫລດໄປທີ່ຄອມພິວເຕີ້ - ທ່ານຍັງສາມາດດາວໂລດ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການກະກຽມ Rotomox ໃນຄອມພິວເຕີຂອງທ່ານແລະບັນທຶກໄວ້ໃນແຟ້ມເອກະສານ.

ຫຼາຍຄົນມັກອ່ານເອກະສານບໍ່ແມ່ນໃນ ໜ້າ ຈໍ, ແຕ່ເປັນການພິມ. ຄວາມສາມາດໃນການພິມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາແລະແທັບເລັດກໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ, ແລະທ່ານສາມາດໃຊ້ມັນໂດຍການກົດປຸ່ມ“ ພິມ” ໃນ Pdf-viewer. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການກະກຽມ Rotomox, ທ່ານສາມາດເລືອກເອົາແຕ່ ໜ້າ ທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼືຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Rotomox ສາມາດດາວໂຫລດໄດ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້:

ກຸ່ມການຢາ

ອີງຕາມເອກະສານອ້າງອີງຂອງແພດ ໝໍ (2009), moxifloxacin ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 18 ປີ).

ອັກເສບ sinusitis ອັກເສບເກີດມາຈາກ ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus, ໂຣກ Haemophilus ຫຼື Moarxella catarrhalis.

ການລະບາດຂອງໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ(ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus, ໂຣກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus, Haemophilus parainfluenzae, ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella, methicillin-sensitive Staphylococcus aureus ຫຼື Moraxella catarrhalis).

ໂຣກປອດບວມທີ່ໄດ້ມາຈາກຊຸມຊົນເກີດມາຈາກ ໂລກປອດອັກເສບ Streptococcus (ລວມທັງສາເຫດມາຈາກສາຍພັນຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍ *), Haemophilus influenzae, ໂຣກ Moraxella catarrhalis, methicillin-sensitive ໂຣກປອດອັກເສບ Staphylococcus aureus, ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella, ໂຣກປອດອັກເສບ Mycoplasma ຫຼື ໂລກປອດອັກເສບ Chlamydia.

ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ບໍ່ແຊກຊ້ອນຂອງຜິວຫນັງແລະການເພີ່ມເຕີມຂອງມັນເກີດມາຈາກ methicillin-sensitive Staphylococcus aureus ຫຼື ໂຣກຜີວ ໜັງ Streptococcus.

ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນແຊກຊ້ອນລວມທັງການຕິດເຊື້ອຈຸລິນຊີເຊັ່ນ: ການສ້າງຝີທີ່ເກີດຈາກ Escherichia coli, Bacteroides fragilis, ໂຣກຜີວ ໜັງ Streptococcus anginosus, ໂຣກຜີວຜີໂອກຊິໂກ, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, ທາດ Bacteroides thetaiotaomicron ຫຼື peptostreptococcus spp.

ພະຍາດຕິດແປດທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະອາການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນເກີດມາຈາກ methicillin-sensitive Staphylococcus aureus, Escherichia coli, ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella ຫຼື cloacae Enterobacter.

* - ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ (ຕ້ານທານຢາຫຼາຍຊະນິດ ໂລກປອດອັກເສບ Streptococcus - MDRSP, ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຮູ້ກັນໃນເມື່ອກ່ອນວ່າ PRSP (Penicillin-resistant S. ປອດອັກເສບ) ແລະສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່ໄປນີ້: ເປນີຊີລິນ (ມີ MPC ≥2μg / ml), cephalosporins ຮຸ່ນທີສອງ (ເຊັ່ນ: cefuroxime), macrolides, tetracyclines ແລະ trimethoprim / sulfamethoxazole.

ການຖືພາແລະ lactation

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜົນກະທົບທີ່ຄາດວ່າຈະມາຈາກການປິ່ນປົວເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ (ການສຶກສາທີ່ພຽງພໍແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ).

ຜົນກະທົບຂອງ Teratogenic. Moxifloxacin ບໍ່ມີຜົນກະທົບ teratogenic ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກັບ ໜູ ຖືພາໃນເວລາທີ່ organogenesis ໃນປະລິມານສູງກ່ວາ 500 mg / kg / ມື້, ເຊິ່ງເທົ່າກັບປະມານ 0.24 MPD (ອີງຕາມຄຸນຄ່າຂອງ AUC), ແຕ່ວ່າມີການຫຼຸດລົງຂອງມວນຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍແລະການຊັກຊ້າໃນການສ້າງກະດູກ. fetotoxicity.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ iv ກັບ ໜູ ຖືພາ moxifloxacin ໃນປະລິມານ 80 ມລກ / ກກ / ມື້ (ສູງກ່ວາປະມານ 2 ເທົ່າຂອງ MPD, ຄິດໄລ່ຢູ່ພື້ນຜິວຂອງຮ່າງກາຍ (mg / ມ 2), ຄວາມເປັນພິດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ ສຳ ລັບເພດຍິງແລະມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນທ້ອງ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະຮູບຮ່າງຂອງແຮ່. ດ້ວຍການສັກຢາ iv ສູງເກີນ 80 mg / kg / ມື້, ບໍ່ມີຜົນກະທົບ teratogenic. ການບໍລິຫານ IV ໃຫ້ກະຕ່າຍໃນເວລາຖືພາໃນຊ່ວງລະດັບຂອງຢາ organogenesis 20 mg / kg / ມື້ (ປະມານດຽວກັນກັບ MPD ເມື່ອກິນທາງປາກ) ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ. ອາການຂອງການເປັນພິດຂອງຜູ້ຍິງ ບໍ່ມີຫຼັກຖານທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບໂຣກ teratogenicity ໃນລີງ Cynomolgus ໃນປະລິມານ 100 mg / kg / ມື້ (2.5 MRDI). ເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານ 100 ມກ / ກກ / ມື້ / ໃນ ໜູ, ພົບວ່າມີປະລິມານປາກ 500 ມກ / ກກ / ມື້, ຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ: ການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ການສູນເສຍກ່ອນ ກຳ ນົດ, ການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ s ຫນຸ່ມລົດລົງຢູ່ລອດເດັກເກີດໃຫມ່. ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ moxifloxacin ຕໍ່ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງແມ່ໄດ້ຖືກສະແດງອອກເມື່ອປະລິມານ 500 ມກ / ກກ / ມື້ / ວັນຖືກສັກໃຫ້ກັບ ໜູ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ຫມວດ: ພາສາ FDA Fetal Action ປະເພດ - ຄ.

Moxifloxacin ແມ່ນປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງ ໜູ. ເນື່ອງຈາກວ່າ moxifloxacin ສາມາດຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານແລະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງໃນເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານຄວນຢຸດທັງການໃຫ້ນົມລູກຫຼືໃຊ້ moxifloxacin (ຍ້ອນຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຢາໃນແມ່).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍກວ່າ 9,200 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບ moxifloxacin ທາງປາກແລະ iv (ຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍກວ່າ 8600 ຄົນໄດ້ຮັບໃນປະລິມານ 400 ມກ), ຜົນຂ້າງຄຽງສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ສັງເກດເຫັນແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວ. ການຮັກສາຖືກຢຸດເນື່ອງຈາກການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາໃນ 2,9% ຂອງຄົນເຈັບເມື່ອກິນທາງປາກແລະ 6,3% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບມັນເປັນ ລຳ ດັບ (iv ແລະທາງປາກ).

ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ຖືກປະເມີນວ່າຢ່າງ ໜ້ອຍ ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາເສບຕິດແລະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ≥2%: ອາການປວດຮາກ (6%), ຖອກທ້ອງ (5%), ວິນຫົວ (2%).

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສະແດງອອກທາງຄລີນິກທີ່ໄດ້ຮັບການປະເມີນວ່າຢ່າງ ໜ້ອຍ ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາແລະສັງເກດເຫັນໃນ QT, leukopenia, ການຫຼຸດລົງຂອງ prothrombin (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin / ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ INR), eosinophilia, thrombocythemia, ECG, hypertension, hypotension, peripheral edema, prothrombin ເພີ່ມຂື້ນ (ການຫຼຸດລົງຂອງເວລາ prothrombin / ຫຼຸດລົງໃນ INR), thrombocytopenia, tachycardia supraventricular, ຫຼຸດລົງໃນ thromboplastin, tachycardia ventricular.

ຈາກການຍ່ອຍອາຫານ: ≥0.1% ລວມທັງ ຄວາມເຈັບປວດໃນ ໜ້າ ເອິກ, ຂາ, ຂາ, ອາການເຈັບບໍລິເວນຜົ້ງທ້ອງ, ຫອບຫືດ, ອາການໃຄ່ບວມໃບ ໜ້າ, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertension, hypesthesia, photosensitivity / phototoxicity ຕິກິລິຍາ, syncope, tenopathy.

ໃນ ການຄົ້ນຄວ້າຫລັງການຕະຫລາດ ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ: ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ၊ ແລະ ventricular tachyarrhythmia (ລວມທັງກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການຈັບກຸມຫົວໃຈແລະ torsade de ຈຸດ ປົກກະຕິແລ້ວຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການ proarrhythmic ຮ້າຍແຮງ concomitant).

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ moxifloxacin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະຫ່າງ QT ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາອື່ນໆພ້ອມໆກັນທີ່ຍັງຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QT (cisapride, erythromycin, antipsychotics, tricyclic antidepressants), ເພາະວ່າ ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຕ້ານກັບພື້ນຫລັງຂອງຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງຊັ້ນ IA (quinidine, procainamide) ຫຼືຊັ້ນ III (amiodarone, sotalol).

ເນື່ອງຈາກຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກທີ່ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ moxifloxacin ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ bradycardia ທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະມີອາການຂອງໂຣກຊືມເສົ້າ myocardial ischemia, ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້. ລະດັບຂອງການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງ QT ສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການລະລາຍກັບການບໍລິຫານ iv, ສະນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາບໍ່ຄວນເກີນ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະຫ່າງ QT ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຫາຍໃຈຂອງ ventricular, ລວມທັງ torsade de ຈຸດ. ບໍ່ມີກໍລະນີກ່ຽວກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເວລາ. ພາຍໃນ, ໃນໄລຍະເວລາຂອງການຄົ້ນຄວ້າຫລັງການຕະຫລາດໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມ ECG.

ການໃຊ້ຢາ quinolones ແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການພັດທະນາອາການຊັກ, ພ້ອມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (dizziness, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມເສົ້າສະຫລົດໃຈ, ແລະຄວາມຄິດຫລືການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ຢາກຂ້າຕົວຕາຍ). ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດຂອງຢາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວ, moxifloxacin ຄວນຢຸດເຊົາ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ quinolones ອື່ນໆ, moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ມີຫຼືສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ລວມທັງໂຣກເສັ້ນເລືອດສະຫມອງຢ່າງຮຸນແຮງ, ໂຣກບ້າຫມູ) ຫຼືໃນປັດໃຈອື່ນໆທີ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ການຊັກຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງຂອບເຂດການຊັກ.

ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ quinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມາພ້ອມກັບການລົ້ມຫົວໃຈ, ການສູນເສຍສະຕິ, ຄວາມຮູ້ສຶກເສົ້າສະຫລົດໃຈ, ການໄຄ່ບວມຂອງຄໍຫລືໃບ ໜ້າ, ອາການທ້ອງບິດ, ປັດສະວະແລະອາການຄັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຜິດປົກກະຕິ, ຕ້ອງມີການບໍລິຫານຢາ epinephrine ທັນທີ. ຖ້າມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ຫຼືອາການອື່ນໆຂອງປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນອາການສະແດງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະມາດຕະການຟື້ນຟູທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນ ດຳ ເນີນ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາໂຣກຄໍອັກເສບ, ຖ້າເປັນໂຣກຖອກທ້ອງປະກົດຕົວໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ການຮັກສາດ້ວຍຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຂອງພືດປົກກະຕິຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ clostridia. ໃນເວລາທີ່ການວິນິດໄສໂຣກ colitis pseudomembranous ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມຄວນໄດ້ຮັບການລິເລີ່ມ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ການພັດທະນາຂອງ tendonitis ແລະ rupture tendon (Achilles ແລະອື່ນໆ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການສັງເກດການຫລັງການຕະຫລາດໄດ້ລາຍງານວ່າມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ corticosteroids ພ້ອມໆກັນ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ອາການເຈັບ, ການອັກເສບຫຼືການກະດູກຫັກຂອງ tendon ເກີດຂື້ນ, ການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin ຄວນຢຸດເຊົາ. ມັນຄວນຈະລະມັດລະວັງໃນໃຈວ່າການລະຄາຍເຄືອງຂອງ tendon ສາມາດເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ quinolone (ລວມທັງ moxifloxacin).

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນການປິ່ນປົວ, ຄວນມີການກວດທີ່ ເໝາະ ສົມເພື່ອ ກຳ ນົດຈຸລິນຊີທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດແລະເພື່ອປະເມີນຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moxifloxacin ອາດຈະຖືກລິເລີ່ມກ່ອນຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້. ໃນເວລາທີ່ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບໄດ້ຮັບຮູ້, ການປິ່ນປົວທີ່ພຽງພໍຄວນສືບຕໍ່.