ໃຊ້ຢາ gabagamma ແນວໃດ?

ຢາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດ.
ການກະກຽມ: GABAGAMMA®
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: gabapentin
ການເຂົ້າລະຫັດຂອງ ATX: N03AX12
KFG: Anticonvulsant
ເລກທະບຽນ: LSR-002222/07
ວັນລົງທະບຽນ: 12/17/07
ເຈົ້າຂອງ reg. acc: ບໍລິສັດ WORWAG PHARMA GmbH & Co. ກລ

ແບບຟອມປ່ອຍ Gabagamma, ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາແລະສ່ວນປະກອບ.

ແຄບຊູນແຂງ, ເບີ 3, ຂາວ, ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນ - ຜົງຂາວ.

1 ໝວກ.
gabapentin
ຂະ ໜາດ 100 ມກ

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: lactose, ທາດແປ້ງສາລີ, talc, gelatin, titanium dioxide, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ, ທາດເຫຼັກສີແດງ.

10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (5) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (10) - ຊອງກະດານ.

ແຄບຊູນທີ່ແຂງແກ່ນ, ເບີ 1, ສີເຫລືອງ, ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນແມ່ນຜົງຂາວ.

1 ໝວກ.
gabapentin
300 ມລກ

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: lactose, ທາດແປ້ງສາລີ, talc, gelatin, titanium dioxide, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ, ທາດເຫຼັກສີແດງ.

10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (5) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (10) - ຊອງຂອງກະດານ cardboard.

ແຄບຊູນເຄືອບຍາກ, ເບີ 0, ສີສົ້ມ, ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນແມ່ນຜົງຂາວ.

1 ໝວກ.
gabapentin
ຂະ ໜາດ 400 ມກ

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: lactose, ທາດແປ້ງສາລີ, talc, gelatin, titanium ຜຸພັງ, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ, ທາດເຫຼັກສີແດງ.

10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (5) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (10) - ຊອງຂອງກະດານ cardboard.

ການອະທິບາຍກ່ຽວກັບການສະ ເໜີ ກິດຈະ ກຳ.
ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ທີ່ໃຫ້ໄວ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຂອງ gabagamma

ຢາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດ. ໂຄງປະກອບທາງເຄມີແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ GABA, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວກາງໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ gabapentin ແມ່ນເຊື່ອວ່າມັນແຕກຕ່າງຈາກທາດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆທີ່ປະຕິບັດຜ່ານ GABA synapses (ລວມທັງ valproate, barbiturates, benzodiazepines, GABA transaminase inhibitors, GABA uptake inhibitors, GABA agonists ແລະ GABA prodrugs). ການສຶກສາໃນ vitro ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ gabapentin ແມ່ນມີລັກສະນະຂອງສະຖານທີ່ຜູກມັດ peptide ໃໝ່ ໃນເນື້ອເຍື່ອສະ ໝອງ ຂອງຫນູ, ລວມທັງ hippocampus ແລະ cortex ສະ ໝອງ, ເຊິ່ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຂອງ gabapentin ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄລີນິກ gabapentin ບໍ່ຜູກພັນກັບຢາ ທຳ ມະດາອື່ນໆແລະ receptors neurotransmitter ໃນສະ ໝອງ, ລວມທັງ ກັບ GABAA-, GABAB-, receptors benzodiazepine, receptors glutamate, glycine ຫຼື N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.

ສຸດທ້າຍ, ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງ gabapentin ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

Pharmacokinetics ຂອງຢາ.

Gabapentin ແມ່ນດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຫຼັງຈາກກິນ Cmax gabapentin ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ການໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງສົມບູນປະມານ 60%. ການຕ້ອນຮັບໃນເວລາດຽວກັນກັບອາຫານ (ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີເນື້ອໃນໄຂມັນສູງ) ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ gabapentin.

Gabapentin ບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ plasma ແລະມີ Vd 57.7 L. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin ໃນທາດແຫຼວສະຫມອງແມ່ນ 20% ຂອງ Css plasma ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນໄລຍະຫ່າງຂອງການໃຫ້ຢາ.

Gabapentin ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍໄຂ່ຫຼັງເທົ່ານັ້ນ. ບໍ່ພົບເຫັນອາການໃດໆກ່ຽວກັບ biotransformation ຂອງ gabapentin ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. Gabapentin ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການຜຸພັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຢາ. ການຖອນເງິນແມ່ນຖືກອະທິບາຍດີທີ່ສຸດໂດຍໃຊ້ຮູບແບບເສັ້ນ. T1 / 2 ແມ່ນເອກະລາດແລະໂດຍສະເລ່ຍ 5-7 ຊົ່ວໂມງ.

ການກວດລ້າງ Gabapentin ແມ່ນຫຼຸດລົງໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ອັດຕາການຍົກເວັ້ນຄົງທີ່, ການ plasma ແລະການເກັບກູ້ຂອງ gabapentin ແມ່ນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບການເກັບກູ້ creatinine.

Gabapentin ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກ plasma ໂດຍ hemodialysis.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin Plasma ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ການຮັກສາອາການເຈັບປວດ neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 18 ປີຂື້ນໄປ, ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງບາງສ່ວນທີ່ມີແລະບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ, ເປັນເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມໃນການປິ່ນປົວອາການຊັກບາງສ່ວນດ້ວຍແລະໂດຍບໍ່ມີຄວາມຮູ້ທົ່ວໄປຂັ້ນສອງໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸ 3 ປີ ແລະເກົ່າກວ່າ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Gabagamma:

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ອາການຫລົງຜິດ, ataxia, ສັບສົນ, ການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ, ໂລກຊຶມເສົ້າ, ວິນຫົວ, ທ້ອງບິດ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງລະບົບປະສາດເພີ່ມຂື້ນ, nystagmus, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຄິດທີ່ບົກຜ່ອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການພິການ, hyperkinesia, ຄວາມຊຸດໂຊມ, ເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືອ່ອນເພຍ. ຂາດການສະທ້ອນ, ໂຣກສະຕິປັນຍາ, ຄວາມກັງວົນ, ການເປັນສັດຕູ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະແສໄຟຟ້າ.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມີການປ່ຽນແປງໃນການດ່າງແຂ້ວ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ປາກແຫ້ງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ອາການທ້ອງອືດ, ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງອືດ, ໂຣກກະເພາະ, ການປ່ຽນແປງຂອງການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: leukopenia, ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດລົງ, ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເລືອດ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ: ໂຣກ rhinitis, pharyngitis, ໄອ, ປອດອັກເສບ.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: myalgia, arthralgia, ກະດູກຫັກຂອງກະດູກ.

ຈາກລະບົບ cardiovascular: hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ການສະແດງຂອງ vasodilation.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ລະບົບຖ່າຍເບົາ, ເປັນ ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະ.

ອາການແພ້: ໂຣກ erythema multiforme, ໂຣກ Stevens-Johnson.

ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວຫນັງ: ການກະທົບຂອງຜິວຫນັງ, ສິວ, ອາການຄັນ, ຜື່ນ.

ອື່ນໆ: ອາການເຈັບຫລັງ, ເມື່ອຍລ້າ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ບໍລິເວນຜົ້ງທ້ອງ, ກະຕຸ້ນປະສາດ, ໂຣກປະສາດຕາບອດ, ໂຣກຕາບວມ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ນ້ ຳ ໜັກ, ອາການບາດເຈັບໂດຍບັງເອີນ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ການເຫນັງຕີງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໃນເດັກ - ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ໂຣກ otitis.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ການສຶກສາຢ່າງພຽງພໍແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ gabapentin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມໃນມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation ຄວນຊັ່ງນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ໃນການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງຫຼືເດັກອ່ອນ.

Gabapentin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່. ເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະການດູດນົມ, ລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງ gabapentin ຕໍ່ເດັກບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Gabagamma.

ການຢຸດເຊົາຢ່າງໄວວາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຊັກບາງສ່ວນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະຖານະການທີ່ມີອາການຊັກ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານ, ໃຫ້ຢຸດເຊົາ gabapentin ຫຼືປ່ຽນແທນດ້ວຍຕົວແທນອື່ນຄວນຄ່ອຍໆໃນໄລຍະເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ອາທິດ.

Gabapentin ບໍ່ແມ່ນວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບອາການຊັກເປັນປະ ຈຳ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ, ລາຍງານຜົນຂອງການກວດທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໄດ້ຖືກລາຍງານ. ເພື່ອ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການທີ່ລະອຽດກວ່າຂອງການຕົກຂອງອາຊິດ sulfosalicylic.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບປະລິມານຢາ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະຕ້ອງການການແກ້ໄຂກ່ຽວກັບປະລິມານຢາ gabapentin ຍ້ອນວ່າຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້ການຫຼຸດລົງຂອງການເກັບກູ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathic ໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ gabapentin monotherapy ໃນການປິ່ນປົວອາການຊັກບາງສ່ວນໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີແລະການຮັກສາເພີ່ມເຕີມດ້ວຍ gabapentin ໃນການປິ່ນປົວອາການຊັກບາງສ່ວນໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເຫຼົ້າ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ກ່ອນທີ່ຈະກໍານົດປະຕິກິລິຍາຂອງບຸກຄົນຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນຫຼີກລ່ຽງກິດຈະກໍາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວເພີ່ມຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ, ເຄືອບດ້ວຍເປືອກເຈນທີ່ແຂງ, ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ຢາຂອງຢາມີ 100, 300 ຫຼື 400 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານຂອງ gabapentin. ໃນຖານະເປັນສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການຜະລິດເປືອກນອກແມ່ນໃຊ້:

  • ຜົງ talcum
  • ້ໍາຕານ້ໍານົມ
  • ທາດແປ້ງສາລີ
  • titanium dioxide.

ອີງຕາມປະລິມານຢາ, ແຄບຊູນຈະໄດ້ຮັບການ ຈຳ ແນກດ້ວຍສີ: ໃນການມີ gabapentin 100 ມລກ, ສານເຄືອບ gelatin ຍັງຂາວຢູ່ໃນປະລິມານ 200 ມກມັນເປັນສີເຫຼືອງເນື່ອງຈາກການຍ້ອມສີໂດຍອີງໃສ່ທາດເຫຼັກ, 300 ມລກແມ່ນສີສົ້ມ. ພາຍໃນແຄບຊູນແມ່ນຜົງຂາວ.

ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ, ເຄືອບດ້ວຍເປືອກເຈນທີ່ແຂງ, ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

Contraindications

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ຖ້າວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ສານທີ່ມີໂຄງສ້າງຂອງກາກາກາມາ. ເນື່ອງຈາກມີ lactose ໃນສ່ວນປະກອບ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ contraindicated ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ນົມແລະ galactose, ເຊິ່ງຂາດສານ lactase ແລະ malabsorption ຂອງ monosaccharides.

ວິທີການກິນ Gabagamma

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ຖ້າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍົກເລີກຢາດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຕ້ອງຢຸດເຊົາໃຊ້ຢາກາກາຕາມາຢາຄ່ອຍໆໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ອາທິດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີການເພີ່ມປະລິມານໃນປະລິມານແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນກໍລະນີທີ່ເມື່ອຍລ້າຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າຫຼືຢູ່ໃນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງຄວາມອ່ອນແອໃນໄລຍະການຟື້ນຟູຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ 100 ມກ.

ລະບອບການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍອີງຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ.

ພະຍາດຮູບແບບການ ບຳ ບັດ
ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວບັນລຸ 900 ມລກກັບຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ມາດຕະຖານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດເຖິງ 3600 ມກ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ຫຼຸດປະລິມານຕາມໂຄງການມາດຕະຖານ: 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບທີ່ມີຮ່າງກາຍທີ່ອ່ອນແອຄວນເພີ່ມປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ 900 ມລກເປັນເວລາ 3 ວັນຕາມລະບຽບການປິ່ນປົວທາງເລືອກ:
  • ໃນມື້ທີ 1, ໃຫ້ກິນ 300 ມລກຄັ້ງດຽວ,
  • ໃນມື້ທີ 2 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ມື້ທີ 3 - ການຮັກສາປະລິມານຢາຕາມມາດຕະຖານ.
ອາການຊັກບາງສ່ວນໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນແຕ່ 900 ຫາ 3600 ມລກຕໍ່ມື້. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນມື້ ທຳ ອິດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ ປະລິມານ 900 ມກ, ແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປັ້ນກ້າມເນື້ອ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານແຄບຊູນບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ. ໃນມື້ຕໍ່ມາຂອງການປິ່ນປົວ, ມັນສາມາດເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ສູງສຸດ (3,6 g).

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ Plasma ແລະບໍ່ປ່ຽນແປງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຂອງອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕ່າຍ, ສະນັ້ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫັນເຫຈາກລະບຽບການຮັກສາທີ່ແນະ ນຳ ໃນເວລາທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານ.

ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic A. B. Danilov. ອາການເຈັບ Neuropathic. ການບົ່ງມະຕິແລະຮັກສາອາການເຈັບຊ້ ຳ ເຮື້ອ

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃນການຍ່ອຍອາຫານແມ່ນມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ອາການເຈັບ epigastric
  • ອາການປວດຮາກ
  • flatulence, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ,
  • ການອັກເສບຂອງຕັບ
  • ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ hepatocytic aminotransferases,
  • ໂຣກຕັບໃນພື້ນຫລັງຂອງໂຣກ hyperbilirubinemia,
  • ໂຣກກະເພາະ
  • dyspepsia ແລະປາກແຫ້ງ.


ເປັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານ, ອາການວຸ້ນວາຍອາດເກີດຂື້ນ.
Flatulence ແມ່ນອາການຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ.
ໂຣກ Pancreatitis ອາດຈະປະກົດວ່າເປັນຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນກັນ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ດ້ວຍການຍັບຍັ້ງລະບົບປະສາດ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້:

  • ວິນຫົວ
  • ການລະເມີດເສັ້ນທາງຂອງການເຄື່ອນໄຫວ,
  • ໂຣກຊືມເສົ້າ,
  • ການສູນເສຍຂອງປີ້ນ
  • ການສະແດງອອກ
  • ການສູນເສຍການຄວບຄຸມທາງຈິດໃຈ,
  • ການ ທຳ ງານຂອງມັນສະຫມອງຫຼຸດລົງ, ຄວາມຄິດທີ່ພິການ,
  • paresthesia.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການປະສາດເກີດຂື້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຊັກບ້າ ໝູ ເພີ່ມຂື້ນ.

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກຊັກບ້າ ໝູ

ດຽວນີ້ບໍ່ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນ. ການບົ່ງມະຕິພະຍາດສະ ໝອງ ແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທີ່ທັນສະ ໄໝ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການປິ່ນປົວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງເຊວສະ ໝອງ, ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຫົດຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ອ່ອນເພຍລົງ.

ໃນສະ ໄໝ ປັດຈຸບັນ, ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນທີ່ມີຄວາມສັບສົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເພາະວ່າໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ສາມາດສະແດງຕົນເອງດ້ວຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ປີລະຄັ້ງຫລືຫລາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້), ຢາຕ້ານໄວຣັດແລະຢາຕ້ານໄວຣັດສາມາດໃຊ້ໄດ້. ອາການຕົ້ນຕໍຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຊັກແມ່ນການຊືມເສົ້າຂອງກ້າມເນື້ອ, ການລົບກວນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະການຖ່າຍເບົາ, ການສູນເສຍສະຕິ, ຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຄວາມເປັນຈິງ, ການສູນເສຍຄວາມຊົງ ຈຳ, ລົດຊາດ, ການໄດ້ຍິນ, ວິໄສທັດ.

ຢາສາມາດປ້ອງກັນການຊັກກ່ອນໄວອັນຄວນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ທ່ານ ໝໍ ເວົ້າກ່ຽວກັບຢາທີ່ວ່າ "ກາບາກາມາມາ." ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຍາດພີ່ນ້ອງຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ກ່ຽວກັບຢານີ້ຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຢາ "Gabagamma": ແບບຟອມການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບ

ສະນັ້ນ, ເຮົາມາເບິ່ງບົດບັນຍັດທັງ ໝົດ ທີ່ປະກອບມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງການແພດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. "Gabagamma" ແມ່ນຊະນິດແຄບຊູນທີ່ແຂງຂອງສີຂາວ, ສີເຫຼືອງຫຼືສີສົ້ມ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າສີຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສະແດງເຖິງຂະ ໜາດ ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃນແຄບຊູນຂາວ, gabapentin 100 ມລ, ສີເຫຼືອງ 300 ມລ, ສີສົ້ມ 400 ມລ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສະເພາະຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ຢາ "ກາກາກາຕາ" ຍັງມີຢູ່ໃນຢາເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນຂະບວນການຂອງສະ ໝອງ ບໍ່ຂື້ນກັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ຢາ Gabagamma ແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາ Woerwag Pharma GmbH & Co KG. ຢາເຢຍລະມັນມີຄຸນນະພາບສູງ. ເພາະສະນັ້ນ, ເກືອບພຽງແຕ່ໃນທາງບວກສາມາດພົບໄດ້ກ່ຽວກັບແຄບຊູນແລະແທັບເລັດ "Gabagamma" ການທົບທວນຄືນ.

ການຢາຂອງຢາ

ເພື່ອເຂົ້າໃຈໂດຍສະເພາະວິທີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ທີ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້. “ ຢາກາກາຕາມາມາ”, ດັ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບເນື້ອແທ້ຂອງ GABA blockers - ກົດ gamma-aminobutyric ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດສະ ໝອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນລະດັບພູມສາດ. Gabapentin ບໍ່ໄດ້ລວບລວມຫລືເອົາ GABA ອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ມັນເຊື່ອມໂຍງກັບຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ຂື້ນກັບແຮງດັນໄຟຟ້າα2-un ຍ່ອຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າມີການຫຼຸດລົງຂອງກະແສທາດການຊຽມຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການສະລິລະສາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດ neuropathic. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຮູບນີ້, ການສັງເຄາະຂອງ GABA ເພີ່ມຂື້ນ, ການປ່ອຍສານປະສາດຂອງກຸ່ມ monoamine ຖືກສະກັດກັ້ນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ gabapentin ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ສອງຫາສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາ.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້,“ ກາບກາກາມະມາ” ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍພາຍຫຼັງຫ້າຫາເຈັດຊົ່ວໂມງ, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປະລິມານ, ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຢານີ້ຈະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກການເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ.

ຂະ ໜາດ ທີ່ແນະ ນຳ

ຄຳ ແນະ ນຳ ການກະກຽມກ່ຽວກັບການກະກຽມ Gabagamma ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນເນັ້ນໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນສາມາດກິນພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ແລະມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ໂດຍສະເພາະຢາທີ່ມີ norethindrone ຫຼື ethinyl estradiol. ມັນຍັງບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະກິນຢານີ້ກັບຢາທີ່ຢັບຢັ້ງການຂັບໄລ່ຂອງ gabapentin ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຢາຂອງກຸ່ມ antacid ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາຂອງ gabapentin, ສະນັ້ນມັນຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງພວກເຂົາ.

ຢາ "Gabagamma" ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍອີງຕາມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ເຊິ່ງສາມາດປັບຕົວໄດ້ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ການກິນຢາເມັດແລະແຄບຊູນບໍ່ຕິດກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຄວາມຖີ່ຂອງການກິນຢາແລະການຍຶດ ໝັ້ນ ລະຫວ່າງການໃຊ້ເວລາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ກິນຢາເກີນ ກຳ ນົດ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍວິທີການໃຊ້ຢາ "ກາກາກາເມກາ", ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ neuropathic, ຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດ 900 mg ຂອງ gabapentin ຕໍ່ມື້. ປະລິມານຢານີ້ແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງແລະກິນເປັນປະ ຈຳ, ບໍ່ເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 3600 ມລກຕໍ່ມື້.

ດ້ວຍອາການຊັກບາງສ່ວນທີ່ສະແດງໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າສິບສອງປີ, ປະລິມານດຽວກັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ - ຈາກ 900 ມກຫາ 3600 ມກ, ແບ່ງອອກເປັນສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານຈະຖືກຫຼຸດລົງຕາມມູນຄ່າຂອງ QC (ml / ນາທີ). ຖ້າລາວໄປຮອດ:

- ຫຼາຍກ່ວາ 80, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຂອງ gabapentin ແມ່ນ 900-3600 ມລກ,

- 50-79, ຫຼັງຈາກນັ້ນກິນ 600-1800 ມລກ,

- 30-49, ຂະ ໜາດ ປະລິມານ 300-900 ມກ,

- 15-29, ແນະ ນຳ 150-600 ມກ,

- ຫນ້ອຍກ່ວາ 15, ເພາະສະນັ້ນ, gabapentin 150-300 ມລກ.

ປະລິມານ 300 ມລກຼາມຂອງຢາກາກາກາເມມແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບກິນຢາ gabapentin 200 ມລກຫຼັງຈາກແຕ່ລະຂັ້ນຕອນການ ຊຳ ລະລ້າງ 4 ຊົ່ວໂມງ. ການກິນຢາແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາ "Gabagamma" ແນະ ນຳ ວ່າຜູ້ປ່ວຍແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າຄວນໄດ້ຮັບປະລິມານ 100 ມລກພາຍຫຼັງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເກີດຈາກຢາ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ“ ກາກາກາຕາ” ແມ່ນເນັ້ນ ໜັກ ໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້. ຢາເມັດ Gabapentin ບໍ່ປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບຮ່າງກາຍ.

ນີ້ແມ່ນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງສະແດງໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບຢາ "Gabagamma", ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແລະຍາດພີ່ນ້ອງຂອງພວກເຂົາ:

- ການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງພະຍາດໄວຣັດ, ໂຣກປອດບວມ, ອັກເສບຂອງລະບົບ genitourinary, ສື່ otitis,

- ຜື່ນແພ້ແລະອາການຄັນ,

- ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຢາກອາຫານຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງມັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊືມເສົ້າ,

- ຄວາມເຄັ່ງຕຶງປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຮູ້ສຶກສັບສົນ, ການຂາດການຄິດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານຈິດໃຈ,

- ອາການສັ່ນ, ອ່ອນເພຍ, ເຫງົານອນ, ເຈັບຫົວ, ມືນເມົາ, ຂາດສັນຍານປີ້ນ, ຄວາມ ຈຳ ເສື່ອມ,

- ຫຼຸດລົງຄວາມຄົມຊັດຂອງວິໄສທັດ,

- ຫົວໃຈເຕັ້ນ, ຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນ,

- ໂຣກປອດບວມ, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ໂຣກຜີວ ໜັງ,

- ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງແລະທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ໂຣກເຫຼືອງ,

- ການໃຄ່ບວມຂອງຮ່າງກາຍ, ສິວທົ່ວຮ່າງກາຍ,

- ປວດຂໍ້ຮ່ວມແລະກ້າມທົ່ວຮ່າງກາຍ,

- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເພດຊາຍ, ເພດຍິງເພດຍິງ,

- ເຕັ້ນໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ,

- ພຶດຕິ ກຳ ການຮຸກຮານຂອງເດັກແລະ hyperkinesis.

ດັ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້, ຢາ "Gabagamma" ບໍ່ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ສາມາດກິນໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີໃບສັ່ງແພດຈາກແພດ. ການຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍທີ່ຮຸນແຮງຫຼາຍສາມາດໄດ້ຮັບຖ້າວ່າທ່ານເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ນ້ອຍ.

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ: ອັນໃດດີກວ່າ?

ໃນສະ ໄໝ ປັດຈຸບັນ, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຜະລິດຢາຕ້ານພະຍາດ. ພວກມັນອາດຈະມີສານ gabapentin ຫຼືສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ຂະບວນການວິທະຍາສາດໃນສະ ໝອງ.

ໃນບັນດາພວກມັນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະແຍກອອກທັງສິ່ງທີ່ດີຫລືສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ. ແຕ່ລະກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນແຕ່ລະບຸກຄົນ, ແລະທ່ານ ໝໍ ທັງ ໝົດ ລ້ວນແຕ່ປະຕິເສດຢານີ້, ກຳ ນົດຢາສະເພາະເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບ.

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຢາ“ Gabagamma”: ແຄບຊູນ“ Neurotin” (ເຢຍລະມັນ),“ Gapentek” (ຣັດເຊຍ),“ Tebantin” (ຮົງກາລີ),“ Topiomat” (ຣັດເຊຍ),“ Katena” (Croatia).

ອາການກ່ຽວກັບ Pharmacological ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ Algerika ແລະແຄບຊູນ Lyric, ເຊິ່ງປະກອບມີ pregabalin, ເມັດ Wimpat ກັບ lacosamide, ເມັດ Levitsit ທີ່ມີ levetiracetam, ແລະເມັດ Paflugeral.

ຢາ "Gabagamma": ຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານຫມໍ

ຈາກບັນຊີລາຍຊື່ໃຫຍ່ຂອງຢາຕ້ານໂລກເອດ, ແພດ ໝໍ ຍັງມັກຈະສັ່ງຢາກາບກາກາມາມາໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ. ເປັນຫຍັງ, ຖ້າຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າເພື່ອທົດແທນພວກມັນ?

ສິ່ງທີ່ກ່າວມານັ້ນແມ່ນມັນແມ່ນຢາເມັດ "ກາກາກາກາມາ" ທີ່ແນ່ນອນວ່າການທົບທວນຄືນຂອງແພດ ໝໍ ມີຄຸນນະພາບສູງແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ເຖິງວ່າຈະມີບັນຊີລາຍຊື່ໃຫຍ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້, ຕົວຊີ້ບອກທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈຂອງຄົນທີ່ກັບຄືນສູ່ຊີວິດເຕັມກໍ່ບໍ່ຍອມແພ້ການໃຊ້.

ເນື່ອງຈາກວ່າແນວໂນ້ມໃນແງ່ບວກສໍາລັບການຟື້ນຟູອຸປະຖໍາຂອງພວກເຂົາແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບທ່ານຫມໍ, ຈຸດສຸມແມ່ນກ່ຽວກັບຢາທີ່ຜະລິດໂດຍເຢຍລະມັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີລາຄາແພງ. ທ່ານຫມໍໂດຍສະເພາະແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນການແພດເດັກ.

ຕາມ ທຳ ມະຊາດ, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢານີ້ອາດຈະບໍ່ເກີດຂື້ນໃນທຸກໆດ້ານ. ແຕ່ທ່ານ ໝໍ ສ່ວນຫລາຍສັງເກດເຫັນສະຕິງ້ວງເຫງົາຂອງຄົນເຈັບ, ອາການຊຶມເສົ້າ, ເຈັບຫົວ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການເຫລົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ gabapentin.

ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ແພດ ໝໍ ໃນການປິ່ນປົວບ້າ ໝູ ໃນເດັກນ້ອຍ. ເມື່ອສັ່ງຢາ, ແພດ ໝໍ ປະເມີນສະພາບລວມຂອງສະຫວັດດີການຂອງເດັກເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍມີບັນຫາທີ່ມີບັນຫາຫຼືຢູ່ໃກ້ກັບສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ການທົບທວນຢາ

ມີຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍທີ່ມີການບົ່ງມະຕິໂຣກບ້າ ໝູ ຜູ້ທີ່ໄດ້ປະສົບກັບຢາກາກາກາມະມາກ່ຽວກັບສຸຂະພາບສ່ວນຕົວຂອງພວກເຂົາ. ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນບອກກ່ຽວກັບຄວາມບໍ່ສະບາຍຂ້າງຄຽງແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງຢາ.

ຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ດູແລຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນການສະກັດກັ້ນສະຕິ, ຫຼາຍຄົນຈົ່ມວ່າອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ສັ່ນສະເທືອນແລະວິນຫົວ, ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບົກຜ່ອງບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຍົກເວັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມບໍ່ສະບາຍດັ່ງກ່າວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມຄວາມຄືບ ໜ້າ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການຊັກ.

ສະແດງປະເທດທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າແລະອາລົມຮ້າຍແຮງຈະຫາຍໄປເມື່ອປະລິມານຢາຫຼຸດລົງ. ຢານີ້ມີລັກສະນະທີ່ຄ່ອຍໆ, ປານກາງຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ສະນັ້ນທ່ານບໍ່ຄວນຄາດຫວັງວ່າຈະມີຜົນສູງສຸດຈາກການກິນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການຮັກສາ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການໃຊ້ຢາ "Gabagamma" ແມ່ນພໍໃຈກັບຄົນເຈັບຫລາຍພັນຄົນ. ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ຮູ້ສຶກຂອບໃຈເປັນພິເສດຕໍ່ບໍລິສັດຜະລິດຢາເຢຍລະມັນ ສຳ ລັບຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທຸກຄົນຄວນມີໂອກາດທີ່ຈະມີສຸຂະພາບທີ່ສົມບູນ, ໂດຍສະເພາະຄົນລຸ້ນ ໜຸ່ມ.

ບົດຂຽນນີ້ໄດ້ສຶກສາຄຸນລັກສະນະຂອງຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌, ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ“ Gabagamma”, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຊະນິດນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດທີ່ບໍ່ດີຂອງສະ ໝອງ ຂອງມະນຸດ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາບັນເທົາໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍສະຖິຕິທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈຫລາຍກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງການຟື້ນຕົວ, ໃນຂະນະທີ່ຊາວປີກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໂຣກບ້າ ໝູ ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.

ໃນປັດຈຸບັນ, ຍ້ອນຄວາມພະຍາຍາມຂອງຫລອດໄຟຟ້າທາງການແພດ, ມັນສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າການຊັກບ້າ ໝູ ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິພາບ, ການສະແດງອອກຂອງມັນສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຖ້າມີຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຢາບັນເທົານີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ. ຢາເຢຍລະມັນສາມາດຊື້ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃດໆທີ່ຮ້ານຂາຍຢາພາຍໃນປະເທດແລະບໍ່ປະຕິເສດຕໍ່ຍາດພີ່ນ້ອງແລະ ໝູ່ ເພື່ອນຂອງທ່ານໃນການຮັກສາທີ່ມີຄຸນນະພາບເຊິ່ງເປັນ ກຳ ລັງໃຈໃຫ້ມີຜົນດີ.

ໃນຖານະເປັນຂອງການປຽບທຽບຂອງມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນບັນດາພວກມັນຍັງມີຢາທີ່ມີຄ່າຄວນຫຼາຍ. ຢາຊະນິດໃດທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ບໍ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈຂອງຄົນເຈັບເອງຫລືຍາດພີ່ນ້ອງຂອງລາວ, ແຕ່ວ່າໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໂດຍສະເພາະເມື່ອເວົ້າເຖິງການບົ່ງມະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງຄືເປັນໂຣກຊັກບ້າ ໝູ.

ເລື້ອຍໆ, ອັນໃດທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍວິທີການທົດສອບແລະການຄົ້ນຄ້ວາແບບຄົງທີ່ຂອງແນວໂນ້ມໃນທາງບວກຕໍ່ການຟື້ນຕົວ. ຢາ "ກາກາກາຕາ" ແມ່ນຜູ້ ນຳ ທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າໂຣກບ້າ ໝູ ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ດີຕໍ່ຢາອື່ນໆ.

ໃນສະ ໄໝ ປັດຈຸບັນ, ມັນສາມາດຮັກສາ "ພະຍາດແປກ" ໄດ້ຍ້ອນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຢ່າງທີ່ຜະລິດໂດຍທັງບໍລິສັດຜະລິດຢາພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.

ແພດການຢາ

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະລຸ້ນທີສອງແມ່ນການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງ GABA, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນ, ມັນກໍ່ບໍ່ແມ່ນຢາ agonist ຂອງ GABA receptors ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງ GABA.

ບໍ່ຕິດກັບຕົວຮັບສັນຍານ benzodiazepine ແລະຕົວຮັບ glutamate ແລະ glycine. Gabapentin ຜູກພັນກັບຊ່ອງແຄນແຄນຊ້ຽມα2-un, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ການໄຫລວຽນຂອງທາດການຊຽມຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງມີບົດບາດໃນການພັດທະນາອາການເຈັບປວດ neuropathic. ກົນໄກອື່ນ ສຳ ລັບ ກຳ ຈັດຄວາມເຈັບປວດແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະຂອງ GABA.

ບໍ່ພົວພັນກັບຊ່ອງທາງໂຊດຽມ, ຄື carbamazepine ແລະ phenytoin. ຢາດັ່ງກ່າວໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັກສາ ບ້າ ໝູຕໍ່ມາກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອການຮັກສາ ອາການເຈັບປວດ neuropathic. ມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີຈາກຄົນເຈັບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

  • ເຈັບຫົວ crampsການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ ອາການຫລົງລື່ມຄວາມສັບສົນ ການສະແດງອອກນອນບໍ່ຫຼັບຫລືເຫງົານອນ, ອາການຊຶມເສົ້າຄວາມກັງວົນໃຈ
  • ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ ຊັ້ນສູງ, ສື່ມວນຊົນ otitistinnitus
  • dystonia ກ້າມເນື້ອການລະເມີດຂອງປີ້ນ nystagmus,
  • ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອຸກອັ່ງໃຈ,
  • flatulence, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ໂຣກກະເພາະ, ອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ ຫຼື ທ້ອງຜູກປາກແຫ້ງ, ຮາກ, ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ "ຕັບ", ພະຍາດເຫຼືອງ, ໂລກຕັບອັກເສບ,
  • leukopeniaເຈັບ thrombocytopenia,
  • ໂລກຂໍ້ອັກເສບປວດຫລັງ myalgia,
  • ໄອ ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, pharyngitis, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບ,
  • ສິວຜື່ນຜິວຫນັງແລະຄັນ, erythema exudative,
  • ການຍ່ຽວຍ່ຽວ impotence.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Gabagamma - ແຄັບຊູນແຂງ:

  • ຂະ ໜາດ 100 ມລ: ຂະ ໜາດ ເບີ 3, ສີຂາວ,
  • 300 ມລ: ຂະ ໜາດ ເບີ 1, ສີເຫລືອງ
  • ຂະ ໜາດ 400 ມກ: ຂະ ໜາດ ເບີ 0, ສີສົ້ມ.

ເນື້ອໃນແຄບຊູນ: ຜົງຂາວ.

ການຕື່ມແຄບຊູນ: 10 ຊິ້ນ. ໃນໂພງ, ເປັນມັດໃນ cardboard ຂອງ 2, 5 ຫຼື 10 ໂພງ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: gabapentin, ໃນ 1 ແຄບຊູນ - 100, 300 ຫຼື 400 ມລກ.

ສານເພີ່ມເຕີມ: titanium dioxide, talc, ທາດແປ້ງສາລີ, gelatin, lactose, ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີແດງແລະສີເຫລືອງ.

ຈາກລະບົບ genitourinary

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວອາດຈະເປັນໂຣກທາງເດີນປັດສະວະ, ມີລໍາຕັ້ງຊື່ຫຼຸດລົງ, ມີອາການເສື່ອມສະມັດ (ເປັນປັດສະວະ), ແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວອາດຈະເປັນໂຣກຍ່ຽວ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ຈຳ ກັດການເຮັດວຽກກັບອຸປະກອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼືສັບສົນ, ການຂັບຂີ່ລົດແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາຈາກຄົນເຈັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເຖິງວ່າຈະບໍ່ມີໂຣກຖອນອອກດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ gabapentin, ມັນກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດອາການປວດກ້າມໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະເພດບາງສ່ວນຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີອາການຊັກ. ຄວນຈື່ໄວ້ວ່າຢາບໍ່ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກບ້າ ໝູ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Morphine, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຢາຂອງ Gabagamma ຫຼັງຈາກປຶກສາແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດສະ ເໝີ ເພື່ອປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງໂລກຊຶມເສົ້າຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ອາການງ້ວງເຫງົາ). ດ້ວຍການພັດທະນາອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາທັງສອງຊະນິດ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Morphine, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຢາຂອງ Gabagamma ຫຼັງຈາກປຶກສາແພດ.

ໃນໄລຍະການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການມີທາດໂປຼຕີນແມ່ນສາມາດບັນທຶກໄດ້, ສະນັ້ນ, ເມື່ອແຕ່ງຕັ້ງກາບກາກາມາພ້ອມກັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຂໍໃຫ້ພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງ ດຳ ເນີນການວິເຄາະໃນວິທີການສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ເພື່ອສະສົມອາຊິດ sulfosalicylic.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຜົນຂອງຢາໃນການພັດທະນາ embryonic ບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ເພາະສະນັ້ນ, gabapentin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງເທົ່ານັ້ນ, ເມື່ອຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງຢາຫຼືອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງແມ່ເກີນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງ.

Gabapentin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງເທົ່ານັ້ນ.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນສາມາດເອົາອອກມາຈາກນົມແມ່, ສະນັ້ນການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຈະຖືກປະຖິ້ມໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢາ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ໃນການປະກົດຕົວຂອງຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລະດັບການໃຫ້ຢາແມ່ນຖືກປັບຂື້ນກັບການເກັບກູ້ creatinine (Cl).

Cl, ml / ນາທີປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ
80 ກ່ວາ0.9-3.6 ກ
ຈາກ 50 ເຖິງ 79600-1800 ມກ
30-490.3-0.9 ກ
ຈາກ 15 ເຖິງ 29300 ມລກຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຂອງ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ຫນ້ອຍກ່ວາ 15

Gabagamma, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ.

ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ neuropathic ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 900 ມກ / ມກ / ມື້, ແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 3600 ມລກ / ມື້ເຊິ່ງເປັນປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້. ຕາມກົດລະບຽບ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຈັບປວດເລີ່ມຕົ້ນໃນອາທິດທີ 2, ແລະການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນອາທິດທີ 4.

ສຳ ລັບການປັ້ນ ການປິ່ນປົວຍັງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 3600 ມລກ / ມື້. ສຳ ລັບ 3 ຕ້ອນຮັບ. ຢາທີ່ບໍ່ມີຄວາມຢ້ານກົວສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin ໃນ serum ບໍ່ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ອ່ອນແອ, ຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ, ດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ ຕ່ ຳ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໂດຍໃຊ້ຢາ 100 ມລກ. ການຫຼຸດຜ່ອນຢາຫຼືການທົດແທນຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປເທື່ອລະກ້າວໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ, ທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາໃນທາງຜິດຍ້ອນການໃຊ້ຄັ້ງດຽວຂອງປະລິມານຫຼາຍ, ອາການຂອງການກິນເກີນຄວນປະກົດວ່າ:

  • ວິນຫົວ
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສາຍຕາໂດຍການແຍກວັດຖຸ,
  • ບໍ່ເປັນລະບຽບການເວົ້າ
  • ງ້ວງຊຶມ,
  • ເຫງົານອນ
  • ຖອກທ້ອງ

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຫຼືເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆ. ຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຍ້ອນພະຍາດກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານ, ເນື່ອງຈາກວ່າແຄບຊູນດັ່ງກ່າວໄດ້ກິນໃນປາກໃນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງທີ່ຜ່ານມາ. ແຕ່ລະອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍການຮັກສາອາການ. Hemodialysis ມີປະສິດຕິຜົນ.

ດ້ວຍການກິນຢາຫລາຍເກີນໄປ, ອາການງ້ວງນອນອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການໂຕ້ຕອບ

ດ້ວຍການ ບຳ ບັດຮ່ວມກັນ morphine ການເພີ່ມປະລິມານຢາ gabapentin ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມເບິ່ງອາການຂອງໂລກປະສາດສ່ວນກາງທີ່ເສື່ອມໂຊມເຊັ່ນ: ອາການງ້ວງຊຶມ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບ phenobarbital, carbamazepine, phenytoin ແລະ ອາຊິດ valproic ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ.

ສະ ໝັກ ກັບ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງທັງສອງຢາ. ທີ່ການຕ້ອນຮັບ ຢາແກ້ພິດ, ອາລູມິນຽມ ແລະ ຕົວແທນທີ່ບັນຈຸແມກນີຊຽມ ການຫຼຸດລົງຂອງຊີວະພາບຂອງ gabapentin ແມ່ນບັນທຶກໄວ້. ການໄດ້ຮັບສານເຫຼົ່ານີ້ຈະແຜ່ລາມໄປຕາມເວລາ.

Probenecid ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂັບຖ່າຍຂອງ gabapentin. ການຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍຂອງມັນຖືກສັງເກດໃນເວລາກິນ cimetidine.

ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາກາກາກາມາມາແມ່ນ 900 ມກ.ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 3600 ມກ.

ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໄດ້ທັນທີດ້ວຍປະລິມານ 900 ມກ - 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼືທ່ານສາມາດປະຕິບັດຕາມໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ມື້ ທຳ ອິດ - 300 ມລກຄັ້ງດຽວ, ມື້ທີສອງ - 300 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້, ມື້ທີສາມ - 300 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ .

ອາການຊັກບາງສ່ວນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີ

ຂະ ໜາດ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງກາບາກາຕາສາມາດແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 900003600 ມກ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ, ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ 900 ມກ - 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼືເພີ່ມປະລິມານເທື່ອລະກ້າວຕາມໂຄງການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສືບຕໍ່ເພີ່ມປະລິມານຢາ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 3600 ມກໃນ 3 ເທື່ອແບ່ງອອກ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເກີດຂື້ນຂອງອາການຊັກ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຢາບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມເຫຼົ້າ. ເອທານອນໃນສ່ວນປະກອບຂອງເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າມີຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງຢ່າງແຂງແຮງຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາປະກອບມີ:

ການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການປຶກສາທາງການແພດກັບປະສິດທິພາບຕ່ ຳ ຂອງກາບາກາກາມາຫລືມີລັກສະນະຜົນກະທົບທາງລົບ.

ໃນຖານະເປັນການປຽບທຽບ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ Neurontin.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມສ່ຽງທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນແລະການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນ

ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເກີດຈາກການເກີດລູກຂອງແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍໂຣກບ້າ ໝູ ເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນປັດໃຈ 2 ແລະ 3. ການພັດທະນາຂອງປາກທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ການລະເມີດຂອງໂຄງສ້າງຂອງຫົວໃຈແລະທໍ່ປະສາດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານແບບ multicomponent ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ສູງຂື້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງສ້າງເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ນີ້ອະທິບາຍເຖິງຄວາມປາຖະ ໜາ ສູງສຸດທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy ຖ້າເປັນໄປໄດ້ ແມ່ຍິງຖືພາແລະແມ່ຍິງທຸກຄົນໃນເກນອາຍຸການເກີດລູກທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຄວນມີການປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ການຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການຊັກແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງແມ່ແລະເດັກ. ການພັດທະນາການຊັກຊ້າຂອງເດັກນ້ອຍຈາກແມ່ທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນຫາຍາກ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະແຍກຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ວ່າການຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາແມ່ນເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ, ປັດໄຈທາງສັງຄົມ, ໂຣກບ້າ ໝູ ໃນແມ່, ຫຼືການກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ gabapentin

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ gabapentin ໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລະບົບສືບພັນ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດແມ່ນບໍ່ຮູ້.

ຢາ Gabapentin ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບແມ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

ບໍ່ມີຂໍ້ສະຫລຸບໃດໆກ່ຽວກັບວ່າຢາ gabapentin ປະຕິບັດໂດຍແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນມີຄວາມສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດເກີດໃນເດັກເກີດມາໄດ້ແນວໃດ.

Gabapentin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່. ນັບຕັ້ງແຕ່ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນເດັກອ່ອນບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ການບໍລິຫານ gabapentin ໃຫ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການໃຊ້ gabapentin ໃນແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານຖືວ່າສົມເຫດສົມຜົນເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ແມ່ແມ່ນສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບເດັກ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສຳ ລັບໃຊ້ໃນປາກ.

Gabapentin ສາມາດກິນກັບອາຫານຫລືແຍກຕ່າງຫາກຈາກມັນ, ແຄບຊູນຄວນໄດ້ຮັບການກືນລົງທັງ ໝົດ ແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ທີ່ພຽງພໍ (ນ້ ຳ 1 ຈອກ).

ໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງຕົວຊີ້ວັດ, ການ ນຳ ໃຊ້ເງິນສ່ວນສິບໃນປະລິມານ, ໂຄງການທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງ 1. ລະບົບນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ. ຕາຕະລາງການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີແມ່ນສະ ເໜີ ແຍກຕ່າງຫາກ.

ການຖອນເງິນຂອງ Gabapentin ຍັງຄວນເຮັດຄ່ອຍໆ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຕົວຊີ້ບອກ, ຢ່າງຫນ້ອຍ 1 ອາທິດ.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ມັກຈະຍາວນານ. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ຂື້ນກັບຜົນກະທົບແລະຄວາມອົດທົນຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 12 ປີ)

ຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກບ້າ ໝູ (ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ) ແມ່ນຈາກ 900 ຫາ 3600 ມລກ / ມື້. ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຈ່າຍສ່ວນສິບຂອງປະລິມານຂອງຢາດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 2, ຫຼືດ້ວຍປະລິມານ 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້ໃນມື້ທີ 1. ຈາກນັ້ນ, ຂື້ນກັບຄວາມທົນທານແລະປະສິດທິພາບຂອງແຕ່ລະຄົນ, ປະລິມານຢາອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ 300 ມລກ / ມື້ໃນທຸກໆ 2 ຫາ 3 ມື້ເຖິງສູງສຸດຂອງ 3600 ມລກ / ມື້. ສຳ ລັບຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ການ ກຳ ນົດສ່ວນປະກອບທີ່ຊ້າລົງຂອງ gabapentin ອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ເວລາທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດໃນການບັນລຸປະລິມານ 1800 ມກ / ມື້ແມ່ນ 1 ອາທິດ, 2400 ມກ / ມື້ - 2 ອາທິດ, 3600 ມກ - 3 ອາທິດ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແບບເປີດກວ້າງໃນໄລຍະຍາວ, ປະລິມານ 4800 ມລກ / ມື້ໄດ້ຖືກຍອມຮັບໄດ້ດີໂດຍຄົນເຈັບ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ. ໄລຍະຫ່າງສູງສຸດລະຫວ່າງປະລິມານຂອງຢາບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລົບກວນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການຊັກ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ b ແລະຫຼາຍກວ່າ.

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາຄວນຈະເປັນ 10-15 ມກ / ກກ / ມື້ / ມື້. ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຄວນຈະບັນລຸໄດ້ໂດຍການແບ່ງສ່ວນສິບຂອງຢາພາຍໃນ 3 ວັນ. ປະລິມານຢາ gabapentin ໃນເດັກອາຍຸ 6 ປີຂຶ້ນໄປແມ່ນ 2 5 - 3 5 mg / kg / ມື້. ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າປະລິມານ 50 ມລກ / ກກ / ມື້ແມ່ນຖືກຍອມຮັບໄດ້ດີໂດຍຄົນເຈັບໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄລຍະຍາວ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນແບ່ງອອກເປັນພາກສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ (ກິນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ໄລຍະຫ່າງສູງສຸດລະຫວ່າງປະລິມານຢາບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບ serum gabapentin. Gabapentin ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆໂດຍບໍ່ມີຄວາມຢ້ານກົວທີ່ຈະປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma.

ອາການເຈັບປວດ neuropathic ໃນສ່ວນປະກອບ ຜູ້ໃຫຍ່

ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແບ່ງສ່ວນປະລິມານຂອງຢາດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 1. ການເລີ່ມຕົ້ນປະລິມານ 900 ມກ / ມື້. ຄວນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ. ຈາກນັ້ນ, ຂື້ນກັບຄວາມທົນທານແລະປະສິດຕິພາບຂອງແຕ່ລະຄົນ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນ 300 ມກ / ມື້ໃນທຸກໆ 2-3 ວັນເຖິງສູງສຸດ 3600 ມລກ / ມື້. ສຳ ລັບຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ການ ກຳ ນົດສ່ວນປະກອບທີ່ຊ້າລົງຂອງ gabapentin ອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດໃນການບັນລຸປະລິມານ 1800 ມກ / ມື້ -1 ອາທິດ, 2400 ມກ / ມື້ - 2 ອາທິດ, 3600 ມກ / ມື້ - 3 ອາທິດ. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ gabapentin ໃນການຮັກສາຄວາມເຈັບປວດ neuropathic peripheral (ເຊັ່ນ: ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເຈັບປວດຫຼືໂຣກ neuralgia postherpetic) ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນໄລຍະຍາວ (ຍາວກວ່າ 5 ເດືອນ). ຖ້າຄົນເຈັບຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ຍາວກວ່າ (ຫຼາຍກວ່າ 5 ເດືອນ) ດ້ວຍ gabapentin ສຳ ລັບໂຣກ neuropathic, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງໄດ້ປະເມີນສະຖານະພາບທາງການແພດຂອງຄົນເຈັບກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາ.

ໃຊ້ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີສະພາບທົ່ວໄປຮຸນແຮງຫຼືປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເສີຍຫາຍຫຼາຍຂື້ນ (ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າ, ສະພາບຫຼັງຈາກການຖ່າຍທອດເປັນຕົ້ນ), ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຊ້າກວ່າເກົ່າ, ໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງຂັ້ນຕອນຫຼືໂດຍການຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານ.

ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ)

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸບາງຄັ້ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເລືອກປະລິມານແຕ່ລະຄັ້ງໃນການພົວພັນກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຫຼຸດລົງ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 2). ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການພັດທະນາຂອງອາການງ່ວງເຫງົາ, ຕຸ່ມເປື່ອຍແລະໂຣກຫອບຫືດມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ. ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະ / ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເລືອກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 2). ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ຢາ gabapentin 100 ມລກຣາມແມ່ນໃຊ້ເລື້ອຍໆ.

ການສະ ເໜີ ຂໍສິດທິບັດກ່ຽວກັບ hemodialysis

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ anuria ທີ່ ກຳ ລັງບໍ່ໄດ້ຮັບຢາ gabapentin ກ່ອນ, ປະລິມານທີ່ອີ່ມຕົວຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບ 300-400 ມກ. ຫຼັງຈາກປະລິມານທີ່ອີ່ມຕົວແລ້ວ, ຜູ້ປ່ວຍພະຍາດ hemodialysis ໄດ້ຮັບ 200-300 ມລກທຸກໆ 4 ຊົ່ວໂມງຂອງ hemodialysis. ໃນມື້ທີ່ບໍ່ມີໂຣກ hemodialysis, gabapentin ບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດ.

ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຂອງ gabapentin ສຳ ລັບຄົນເຈັບ hemodialysis ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງ 2.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ.

Gabapentin ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະກົນຈັກ. Gabapentin ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເຫງົານອນ, ວິນຫົວ, ຫຼືອາການອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, gabapentin, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມທິດທາງກໍ່ຕາມ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກໃນອຸດສະຫະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະຫຼັງຈາກເພີ່ມປະລິມານຢາ, ພ້ອມທັງໃນຂະນະທີ່ກິນເຫຼົ້າ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ການຊຶມເສົ້າແລະອາລົມປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ, ໂດຍຄວບຄຸມໂດຍໃຊ້ຕົວຈິງຂອງຢາຕ້ານໂລກເອດສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍແລະພຶດຕິ ກຳ. ກົນໄກຂອງການເພີ່ມຂື້ນນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ແລະຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ກໍ່ບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການຂ້າຕົວຕາຍເມື່ອກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດເພື່ອກວດພົບອາການຂອງການຊຶມເສົ້າ, ຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍ, ຫຼືພຶດຕິ ກຳ ໃນເວລາທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຖ້າອາການຂອງໂຣກຊຶມເສົ້າແລະ / ຫຼືຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍຫຼືພຶດຕິ ກຳ ປາກົດຕົວ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໄປຫາແພດທັນທີ.

ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດເຊົາຢາ gabapentin ຢ່າງກະທັນຫັນເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກຊັກບ້າ ໝູ. ຖ້າທ່ານ ໝໍ ເຊື່ອວ່າປະລິມານຢາຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງມັນຄວນຈະຄ່ອຍໆແລະມີອາຍຸຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ອາທິດ.

Gabapentin ບໍ່ໄດ້ຖືກຖືວ່າມີປະສິດຕິຜົນໃນການປິ່ນປົວອາການຊັກທົ່ວໄປຂັ້ນຕົ້ນ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ໃນບາງຄົນເຈັບຄວາມຖີ່ຂອງການຊັກອາດຈະເພີ່ມຂື້ນຫຼືປະເພດໃຫມ່ຂອງການຊັກອາດຈະປາກົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ gabapentin.

ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີເພື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ gabapentin monotherapy ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ລວມທັງ gabapentin, ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາໂລກລະບົບປະສາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງ, ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ເຊັ່ນໂຣກ DEES’S (ໂຣກຜິວ ໜັງ ປະສົມປະສານກັບໂຣກເອໂກໂນຟີລິດ, ໄຂ້ແລະອາການຂອງລະບົບ).

ການສະແດງອອກໃນຕອນຕົ້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ມີອາການຕ່ ຳ ເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫຼືໂຣກ lymphadenopathy, ສາມາດພັດທະນາໄດ້ເມື່ອຜື່ນຍັງບໍ່ທັນສະແດງອອກເທື່ອ. ຖ້າອາການຂ້າງເທິງປາກົດ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການກວດຈາກແພດໂດຍດ່ວນ. ຖ້າບໍ່ສາມາດສ້າງສາເຫດອື່ນໆຂອງການພັດທະນາໂຣກ, gabapentin ຄວນຢຸດເຊົາ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາ gabapentin ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງປັບປະລິມານຂອງຢາ hypoglycemic.

ເມື່ອມີອາການຂອງໂຣກ pancreatitis, ຢາຄວນຢຸດ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ, ທ່ານບໍ່ສາມາດດື່ມເຫຼົ້າໄດ້.

ຜົນຂອງການໃຊ້ໄລຍະຍາວ (ຫຼາຍກວ່າ 36 ອາທິດ) ການໃຊ້ gabapentin ໃນການສຶກສາ, ຄວາມສະຫຼາດ, ແລະການພັດທະນາໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາຢ່າງພຽງພໍ.

ຜົນຂອງການທົດສອບປະລິມານເຄິ່ງປະລິມານ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດປະລິມານທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ແຖບທົດສອບອາດຈະເປັນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການວິເຄາະເພີ່ມເຕີມໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີອື່ນ (ວິທີການ Biuret, ວິທີການ turbidimetric, ຕົວຢ່າງທີ່ມີຍ້ອມສີ).

Gabagamma ມີ lactose. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດເຊື້ອທີ່ຫາຍາກ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງທາດ lactose, ການຂາດທາດ Lapp lactase, glucose - galactose malabsorption, ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢານີ້.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Gabagamma

Izolda Veselova, ອາຍຸ 39 ປີ, ທີ່ St Petersburg

ແຄບຊູນກາກາມາມາຖືກສັ່ງໃນການພົວພັນກັບ neuralgia 2 ສາຂາ. ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງຜົນດີ. ໃນກໍລະນີຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ກິນເຖິງ 6 ແຄບຊູນຕໍ່ມື້. ມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນລະດັບທີ່ເພີ່ມຂື້ນ: ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 1-2 ແຄບຊູນໃນເວລາ 7 ມື້, ຫລັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ຂ້ອຍຖືວ່າມັນເປັນຢາແກ້ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບອາການຊັກ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ. ການປັ້ນຢຸດ.

Dominika Tikhonova, ອາຍຸ 34 ປີ, Rostov-on-Don

ນາງໄດ້ເອົາຢາກາກາກາມາມາຕາມທີ່ແພດ ໝໍ ປະສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ. Carbamazepine ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນສະຖານະການຂອງຂ້ອຍ. ແຄບຊູນຊ່ວຍດ້ວຍວິທີ ທຳ ອິດ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໄດ້ແກ່ຍາວເປັນເວລາ 3 ເດືອນນັບແຕ່ເດືອນພຶດສະພາ 2015. ເຖິງວ່າຈະມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ອາການເຈັບແລະອາການຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໄດ້ຜ່ານໄປແລ້ວ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງພຽງແຕ່ແມ່ນລາຄາ. ສຳ ລັບ 25 ແຄບຊູນຂ້ອຍຕ້ອງຈ່າຍ 1200 ຮູເບີນ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ