Augmentin: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

Augmentin ແມ່ນຢາທີ່ສັບສົນຈາກກຸ່ມຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ກວ້າງຂວາງ, ເຊິ່ງປະກອບມີສານອາມົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ amoxicillin, ເຊິ່ງເປັນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີການ ສຳ ຜັດກັບຕົ້ນ ກຳ ເນີດ semisynthetic, ເຊິ່ງສະແດງກິດຈະ ກຳ ການ ບຳ ບັດສູງຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີປະລິມານຫລາຍ - ບວກແລະ gram-negative. Amoxicillin ຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ beta-lactamases, ສະນັ້ນ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການ ທຳ ລາຍຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດທີ່ຜະລິດ beta-lactamases.

ກົດ Clavulanic, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເມັດຂອງຢານີ້, ແມ່ນສານປະສົມ beta-lactam ທີ່ສາມາດ ທຳ ລາຍຫຼືຢຸດການກະ ທຳ ຂອງ beta-lactamases ແລະເອນໄຊອື່ນໆທີ່ຜະລິດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານກັບກຸ່ມເປນີຊີລິນຂອງຢາແລະ cephalosporins.

ກົດ Clavulanic ທີ່ມີຢູ່ໃນເມັດຊ່ວຍປ້ອງກັນ amoxicillin ຈາກການ ທຳ ລາຍຂອງ beta-lactamases ທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລິນຊີ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຂະຫຍາຍຄຸນລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈກັບສ່ວນປະກອບນີ້, Augmentin ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານສູງຕໍ່ກຸ່ມເປນີຊີລິນຂອງຢາແລະ cephalosporins.

ຢານີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຢານີ້?

ຢາເມັດ Augmentin ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດ - gram ແລະບວກ - gram -ic aerobic ແລະ anaerobic pathogens, ລວມທັງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດອື່ນໆຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຢາດັ່ງກ່າວສະແດງກິດຈະ ກຳ ຢ່າງກວ້າງຂວາງຕໍ່ຕ້ານໂລກ Chlamydia, treponema ຈາງ (ຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງໂຣກປອດອັກເສບ), ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ leptospirosis, colic Escherichia, staphylococci, streptococci, Klebsiella, listeria, bacilli, clostridia, brucellarlamellella, ຊ່ອງຄອດ, ອື່ນໆ ຈຸລິນຊີ.

ບາງເຊື້ອແບັກທີເລຍເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດ beta-lactamases, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຕໍ່ຕ້ານຂອງເຊື້ອພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຢາເມັດ Augmentin ແມ່ນຢາທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານ (ມີປະສິດຕິພາບສູງ), ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບສານອື່ນໆໂດຍອີງໃສ່ແອມໂມໄຊຊີລິນ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຢານີ້ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ທຳ ລາຍເຊື້ອພະຍາດປອດອັກເສບທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານກັບຢາເປນີຊີລິນ.

ຫຼັງຈາກກິນ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ augmentin - ອາຊິດ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ລະລາຍໄດ້ໄວແລະຖືກດູດຊຶມໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດຂອງຢາຈະສະແດງອອກຖ້າຄົນເຈັບກິນເມັດກ່ອນອາຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງທົ່ວເຖິງໃນທົ່ວອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະລະບົບຕ່າງໆ - ກະເພາະ ໜ້າ ເອິກ, ທ້ອງອືດ, ເນື້ອເຍື່ອ, ເຂົ້າໄປໃນນໍ້າບີ, ມີຢູ່ໃນຂີ້ກະເທີ່, ການໄຫຼອອກທີ່ບໍລິສຸດ, ນ້ ຳ ພາຍໃນແລະພາຍໃນ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາເປນີຊີລິນສ່ວນຫຼາຍອາມົກຊີຊີລິນສາມາດຖ່າຍທອດເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ອີງຕາມການຄົ້ນຄ້ວາທາງການແພດ, ຮ່ອງຮອຍຂອງກົດ clavulanic ຍັງໄດ້ຖືກລະບຸໃນນົມແມ່. ຢານີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເພາະວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການສະສົມຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Augmentin ໃນຕັບຂອງເດັກ, ເຊິ່ງເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວດ້ວຍນົມແມ່.

Augmentin ຍັງໄດ້ຮັບການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງໃນສັດ, ໃນໄລຍະທີ່ພົບວ່າອາຊິດ clavulanic ແລະອາມົກຊີຊີລີນສາມາດເຈາະອຸປະສັກ placental ເຂົ້າໄປໃນມົດລູກໄດ້ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບ mutagenic ຫຼື ທຳ ລາຍຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

Amoxicillin ແມ່ນອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໂດຍ ທຳ ມະຊາດຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະກົດ clavulanic ໂດຍຜ່ານກົນໄກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະສະເພາະທີ່ສັບສົນ. ປະມານ 1/10 ຂອງປະລິມານອາມົກຊີຊີລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖ່າຍອອກມາໃນທາງເດີນປັດສະວະ, ໃນຂະນະທີ່ອາຊິດ clavulanic ແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການເຜົາຜານອາຫານແລະສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນອາຈົມຢູ່ໃນອາຈົມແລະຍ່ຽວ.

Augmentin ຖືກ ກຳ ນົດເມື່ອໃດ?

ຕົວຊີ້ບອກຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການນັດພົບກັບເມັດ Augmentin ແມ່ນ:

ພະຍາດຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະ nasopharynx ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດອັກເສບແລະຕິດເຊື້ອ - ອັກເສບ sinusitis, ອັກເສບຫູກາງ, ອັກເສບຂອງຕັບ pharyngeal, pharyngitis, ຫຼອດປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ (streptococci, staphylococci) ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
ພະຍາດຕິດແປດແລະອັກເສບຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ ຳ - ໂຣກປອດອັກເສບຊ້ ຳ ຊືມຄືນ, ໂຣກປອດບວມ, ພະຍາດອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື້ອປອດ,
ພະຍາດຕິດແປດຂອງລະບົບ genitourinary ທີ່ເກີດຈາກບັນດາຊະນິດຂອງຄອບຄົວເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Enterobacteria coli Escherichia, staphylococcus saprophyticus, enterococci, gonococci - ຂະບວນການອັກເສບຂອງພົກຍ່ຽວ, ຂະບວນການອັກເສບແລະການຕິດເຊື້ອຂອງ ureters, ການອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື້ອໃນເນື້ອເຍື້ອ (ພະຍາດລະບົບປະສາດ interstitial, pyelonephritis)
ພະຍາດໂລກຜີວ ໜັງ ຂອງຜິວ ໜັງ - pyoderma, ຕົ້ມ, carbuncles ແລະພະຍາດອື່ນໆ,
ຂະບວນການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະກະດູກ - osteomyelitis ທີ່ເກີດຈາກຄອບຄົວ staphylococcus,
ອາການແຊກຊ້ອນຫຼັງຈາກການເກີດລູກຍາກຫຼືການເອົາລູກອອກແມ່ນພະຍາດ endometritis, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ແລະພະຍາດອື່ນໆຂອງລະບົບສືບພັນເພດຍິງ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການຊຶມເຊື້ອຂອງເຊື້ອພະຍາດໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ພະຍາດອັກເສບຂອງມົດລູກແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ເນື່ອງຈາກການ ໝູນ ໃຊ້ການບົ່ງມະຕິທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ - ປະຫວັດສາດ, ສຽງໃນມົດລູກ, ການບົ່ງມະຕິພະຍາດຂອງມົດລູກ, ການຢຸດຂອງການຖືພາແລະອື່ນໆ.

ໜຶ່ງ ໃນຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການແຕ່ງຕັ້ງຢາ Augmentin ແມ່ນຍັງມີການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນກັບຢາອື່ນໆ.

ວິທີການໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ

ຫຼັກສູດການຮັກສາແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Augmentin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ຢ່າງເຄັ່ງຄັດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າຢານີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ, ເພາະສະນັ້ນ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆ, ທ່ານບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດແລະເວລາທີ່ທ່ານຕ້ອງການ! ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງພະຍາດແມ່ນເກີດມາຈາກຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ມີອິດທິພົນຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງເມັດ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໄວຣັດຫຼືເຊື້ອລາ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານໂດຍອີງຕາມຫຼາຍປັດໃຈ: ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ການບົ່ງມະຕິຂອງລາວ, ການປະກົດຕົວຂອງອາການແຊກຊ້ອນ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ເພື່ອໃຫ້ບັນລຸການດູດຊືມຢາສູງສຸດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ຢາເມັດ Augmentin ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີການຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 5 ວັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາການທັງ ໝົດ ຂອງພະຍາດຈະຫາຍໄປ, ແລະຄົນເຈັບຮູ້ສຶກດີ, ບໍ່ວ່າທ່ານຄວນຢຸດການປິ່ນປົວຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະໂດຍບໍ່ໄດ້ ສຳ ເລັດຫຼັກສູດທີ່ທ່ານ ໝໍ ບອກ. ສິ່ງທີ່ວ່າຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບຢາໄດ້ຢ່າງໄວວາແລະຖ້າຄົນເຈັບຂັດຂວາງການຮັກສາດ້ວຍວິທີການ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດສາມາດກັບຄືນມາດ້ວຍຄວາມແຂງແຮງ ໃໝ່. ໃນກໍລະນີນີ້, ເຊື້ອພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດແບບດຽວກັນຈະບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາເມັດ Augmentin, ແລະທ່ານ ໝໍ ຈະຕ້ອງເກັບເອົາສິ່ງ ໃໝ່ໆ ແລະແຂງແຮງກວ່າເກົ່າ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຄວາມເສຍຫາຍຕັບ.

ຖ້າຄົນເຈັບຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນຢາເກີນ 10 ວັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນວັນທີ 11, ຄວນກວດເລືອດເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາຄືນ ໃໝ່ ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາຕໍ່ໄປຫລືຕັດສິນໃຈຢຸດການກິນຢາ. ມັນຍັງຄວນເຂົ້າໃຈວ່າພະຍາດແຕ່ລະຄົນມີວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວມັນເອງ, ຕົວຢ່າງ, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວອັກເສບຫູກາງທີ່ບໍ່ສັບສົນ, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວບໍ່ເກີນ 7 ວັນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ໃນຂະນະທີ່ການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີສາມາດສືບຕໍ່ໄດ້ເຖິງ 10 ວັນ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼືສັບສົນໃນຂະບວນການອັກເສບແລະການຕິດເຊື້ອ, ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ augmentin ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ, ແລະຫຼັງຈາກການຫາຍຕົວຂອງອາການສ້ວຍແຫຼມແລະການປັບປຸງໃນສະພາບທົ່ວໄປ, ທ່ານສາມາດປ່ຽນໄປໃຊ້ບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາ, ນັ້ນກໍ່ຄືເມັດ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ

ຕາມກົດລະບຽບ, ການຄິດໄລ່ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາເມັດ Augmentin ໃນການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ: ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງເດັກ, ການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເຖິງ 40 ກິໂລ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ mg / 1 ກິໂລ. ປະລິມານຂອງມລກຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ບໍລິສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ເດັກນ້ອຍມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາ 40 ກິໂລ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວໃນປະລິມານຢາ "ຜູ້ໃຫຍ່".

ສຳ ລັບການຮັກສາຂະບວນການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ໂຣກ pharyngitis ແລະຕ່ອມທອນຊີນອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ, ຢາ augmentin ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ແມ່ນພຽງພໍ. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆເຊັ່ນ: sinusitis, ການອັກເສບຂອງຫູກາງ, ຂະບວນການອັກເສບຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະລຸ່ມ, cystitis, pyelonephritis ແລະການອັກເສບອື່ນໆຂອງອະໄວຍະວະ genitourinary, ປະລິມານຢາສູງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຢາ Augmentin ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວ.

ປະລິມານ Augmentin ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸເກີນ 14 ປີ

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 14 ປີຂື້ນໄປຫຼືຄົນເຈັບມີນ້ ຳ ໜັກ ຫລາຍກວ່າ 40 ກິໂລ ກຳ ລັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ Augmentin ໃນອັດຕາ 1 ເມັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ. ສຳ ລັບການຮັກສາຂັ້ນຕອນການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຫຼືກ້າວ ໜ້າ ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 14 ປີຂື້ນໄປ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຮູບແບບຂະ ໜາດ ອື່ນຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນການສັກຢາ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ ບຳ ນານຜູ້ທີ່ມີການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາແມ່ນຖືກປັບໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເມັດ Augmentin ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢາໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຄົນເຈັບຍອມຮັບໄດ້ໂດຍປົກກະຕິ. ໃນບາງກໍລະນີ, ດ້ວຍຄວາມກົດດັນສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ:

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງ ລຳ ໄສ້ຍ່ອຍ: ອາການປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງອືດ, ທ້ອງຜູກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ພະຍາດຕັບທີ່ພິການເຮັດວຽກ, ການພັດທະນາຕັບອັກເສບ,
ຈາກອະໄວຍະວະຍ່ຽວ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, oliguria, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ: ອາການວິນຫົວ, ເຈັບຄໍ, ເຈັບຫົວ, ນອນຫຼັບບໍ່ສະບາຍ, ຫຼືກົງກັນຂ້າມ, ອາການງ່ວງເຫງົາຮ້າຍແຮງ, ອາການເມົາຄ້າງຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນການເພີ່ມຄວາມອ່ອນເພຍ, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດປະກອບມີຜື່ນຜິວ ໜັງ ແພ້, ຄັນ, ເຫື່ອອອກ (ຊ່ອງຄອດໃນແມ່ຍິງແລະເຍື່ອເມືອກປາກ).

ດ້ວຍຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງເຄັ່ງຄັດຕໍ່ປະລິມານຢາທີ່ແພດສັ່ງແລະດ້ວຍການບໍລິຫານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການກິນຢາ Augmentin ພັດທະນາພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ.

Contraindications

ເຖິງວ່າຈະມີຜົນກະທົບທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງມັນ, ຢາເມັດ Augmentin ກໍ່ມີ ຈຳ ນວນ contraindications. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນຕໍ່ຢາເປນີຊີລິນ, cephalosporins,
ຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ,
ໂຣກ mononucleosis ຕິດເຊື້ອ - ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ augmentin ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິນີ້, ຕຸ່ມຜື່ນແພ້ອາດຈະປາກົດຢູ່ຜິວ ໜັງ ຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສັບສົນໃນການບົ່ງມະຕິພະຍາດທີ່ພຽງພໍ.

ການໃຊ້ຢາໃນຊ່ວງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ

Augmentin ກຳ ລັງທົດລອງຢູ່ຫ້ອງທົດລອງສັດ. ອີງຕາມການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫລາຍ, ເມັດຂອງຢາ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະລິມານທີ່ສູງ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບ mutagenic ແລະ teratogenic ກ່ຽວກັບ fetus ຂອງສັດ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, ການໃຊ້ຢາທີ່ອີງໃສ່ສານອາມົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ໃນແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມຮຸນແຮງ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ. ໃນ 12 ອາທິດ ທຳ ອິດ, ການຈັດວາງອະໄວຍະວະແລະລະບົບທັງ ໝົດ ຂອງລູກໃນທ້ອງເກີດຂື້ນ, ແລະການໄດ້ຮັບຢາໃດໆໃນໄລຍະນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມໂດຍລວມແລະເປັນຜົນສະທ້ອນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ນັກວິທະຍາສາດທົດລອງໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ໃຫ້ ກຳ ເນີດເດັກທີ່ບໍ່ສາມາດເກີດກ່ອນ ກຳ ນົດ, ໄດ້ພົບວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຢາ prophylactic ຂອງ augmentitis ຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກ necrotic ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, Augmentin ໃນເວລາທ່າທາງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດເທົ່ານັ້ນແລະກໍ່ຍັງໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດແກ່ແມ່ຍິງຫຼາຍກວ່າຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງ.

ການໃຊ້ Augmentitis ໃນຊ່ວງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກທີ່ເຄັ່ງຄັດແລະພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານຈະບໍ່ເກີນປະລິມານທີ່ໃຫ້ໂດຍທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າອາມົກຊີຊີລິນເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນໃນຕັບຂອງເດັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງມັນມີປະສິດຕິພາບດີກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງໃນເດັກອ່ອນ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຄວາມສ່ຽງນີ້, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງ Augmentin ຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກທີ່ໄດ້ຮັບນົມແມ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການໃຊ້ຢານີ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ສະ ເໜີ ປະຫວັດຄວາມເປັນລະອຽດຂອງຄວາມທົນທານຕໍ່ຢາຂອງກຸ່ມເປນີຊີລິນແລະ cephalosporins. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລະບຸວ່າມີປະຫວັດຂອງອາການແພ້ຕໍ່ຢາແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.

ໃນຢາ, ຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງອາການແພ້ທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບຢາທີ່ມີສານເປນີຊີລິນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້. ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການຊshockອກ anaphylactic ຈາກການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ! ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການແພ້ແບບນີ້ຕໍ່ເປນີຊີລິນຫຼື cephalosporins ແມ່ນສູງໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດຫລືໃນຄົນທີ່ມີອາການທາງລົບໃນອະດີດໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການໃຊ້ຢາ amoxicillin ຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ຢາເປນີຊີລິນ. ດ້ວຍຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແພ້ຢາ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນເລືອກວິທີການປິ່ນປົວແບບອື່ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະມີປະສິດຕິຜົນ, ແຕ່ປອດໄພຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການຊshockອກ anaphylactic ຫຼືອາການບວມຂອງ Quincke ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ກັບການແນະ ນຳ ຫລືການຕ້ອນຮັບຂອງ Augmentin, ຄົນເຈັບຄວນສັກຢາ adrenaline, iv glucocorticosteroid ທັນທີ. ດ້ວຍການໄຄ່ບວມແລະການຫາຍໃຈຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຮຸນແຮງ, ເສັ້ນທາງຫາຍໃຈຄວນຮັບປະກັນທັນທີ;

ຢາເມັດ Augmentin ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານຈາກການກິນຢາ, ຢາ augmentin ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ.

ຫລັງຈາກກິນຢາເມັດ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຕ່ ຳ ໃນການກັດແຂ້ວຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຖູແຂ້ວຢ່າງລະອຽດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເສື່ອມສະພາບຫລືຮອຍເປື້ອນຂອງແຜ່ນ enamel.

ຄົນເຈັບທີ່ເລີ່ມກິນຢາທີ່ໃຊ້ຢາ amoxicillin ແມ່ນມັກຈະເພີ່ມເວລາໃນການໃຊ້ prothrombin. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າດ້ວຍການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບ augmentin ແລະ anticoagulants, ຄົນເຈັບຄວນກວດເລືອດເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຕິດຕາມປະຕິກິລິຍາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຍັບຍັ້ງການໃຊ້ຢາປະ ຈຳ ວັນຫຼຸດລົງ (ຖ່າຍເບົາ) ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ ສຳ ຜັດກັບຜລຶກໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການນີ້ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີການບໍລິຫານຢາເສບຕິດແບບພໍ່ແມ່.ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ອີງໃສ່ອາມົກຊີຊີລິນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບບໍລິໂພກນ້ ຳ ບໍລິສຸດໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍເພື່ອປ້ອງກັນການສ້າງສານໄປເຊຍໃນຢາ.

ການຮັກສາດົນເກີນໄປກັບຢາ Augmentin ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາຂອງຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ແຂງແຮງຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ. ໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາດົນໆ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບແລະການສ້າງເລືອດຜ່ານການກວດປັດສະວະແລະກວດເລືອດ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Augmentin, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ, ເພາະວ່າການພົວພັນຂອງເຫຼົ້າແລະສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຕັບແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.

ຢາເມັດ Augmentin ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ອັດຕາປະຕິກິລິຍາແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງພາຫະນະແລະກົນໄກອື່ນໆ.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງຢາກັບຢາອື່ນໆ

ຢາເມັດ Augmentin ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນພ້ອມໆກັບ Allopurinol ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແພ້ແລະຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາ Allopurinol ແລ້ວ, ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບແນ່ນອນ.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ Augmentin, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆຂອງກຸ່ມເປນີຊີລິນ, ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດອາດຈະຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງຄວນຮູ້ຈັກກັບແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມັກການປົກປ້ອງແບບນີ້ຕໍ່ການຖືພາໂດຍບໍ່ຕ້ອງການ.

ກຸ່ມການຢາ

ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກ	5 ມລ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin trihydrate (ໃນແງ່ຂອງ amoxicillin)	ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ຂະ ໜາດ 200 ມກ
ຂະ ໜາດ 400 ມກ
potassium clavulanate (ໃນແງ່ຂອງກົດ clavulanic) 1	31,25 ມກ
28,5 ມກ
ຂະ ໜາດ 57 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: xanthan gum - 12.5 / 12.5 / 12.5 ມລ, aspartame - 12.5 / 12.5 / 12,5 ມລ, ກົດ succinic - 0.84 / 0.84 / 0.84 ມລ, ທາດຊິລິໂຄນດັອກໂນລິນດີລິນ - 25/25/25 ມລ, hypromellose - 150 / 79.65 / 79.65 ມລກ, ລົດຊາດສົ້ມ 1 - 15/15/15 ມກ, ລົດຊາດສົ້ມ 2 - 11.25 / 11.25 / 11.25 ມກ, ລົດຊາດ raspberry - 22,5 / 22.5 / 22,5 ມລ, ກິ່ນຫອມ "ນ້ ຳ ເມືອກອ່ອນ" - 23,75 / 23.75 / 23.75 ມກ, ຊິລິໂຄນ dioxide - 125 / ສູງເຖິງ 552 / ສູງສຸດ 900 ມລກ

1 ໃນການຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວ, ໂປຕາຊຽມ Clavulanate ຖືກວາງລົງດ້ວຍອັດຕາສ່ວນເກີນ 5%.

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ	1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
amoxicillin trihydrate (ໃນແງ່ຂອງ amoxicillin)	ຂະ ໜາດ 250 ມກ
500 ມລກ
875 ມລກ
ທາດໂປຼຕີນຈາກ clavulanate (ໃນແງ່ຂອງກົດ clavulanic)	ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ຂະ ໜາດ 125 ມກ
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: stearate ແມກນີຊຽມ - 6.5 / 7.27 / 14,5 ມກ, ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl - 13/21/29 ມລ, ທາດຊິລິໂຄນດີອັອກໄຊດ໌ - 6,5 / 10,5 / 10 ມກ, MCC - 650 / ເຖິງ 1050/396, 5 ມລກ
ກາບເດ: titanium dioxide - 9.63 / 11.6 / 13.76 ມລກ, hypromellose (5 cps) - ຂະ ໜາດ 7,3 / 8,91 / 10,56 ມກ, hypromellose (15 cps) - 2,46 / 2.97 / 3.52 ມລ, macrogol 4000 - 1,46 / 1.76 / 2.08 ມກ, macrogol 6000 - 1,46 / 1.76 / 2.08 ມກ, dimethicone 500 ( ນ້ ຳ ມັນຊິລິໂຄນ) - 0.013 / 0.013 / 0.013 ມລ, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ 1 - - / - / -

1 ນ້ ຳ ບໍລິສຸດຖືກຖອດອອກໃນເວລາເຄືອບເງົາ.

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

ຜົງ: ສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ, ມີກິ່ນລັກສະນະ. ໃນເວລາທີ່ເຈືອຈາງ, ການຢຸດຂອງສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ໃນເວລາທີ່ຢືນ, precipitate ສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບຈະເປັນຮູບແບບຊ້າໆ.

ຢາເມັດ, 250 ມກ + 125 ມກ: ປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອຮູບເງົາຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ, ຮູບໄຂ່ເປັນຮູບຊົງ, ມີແຜ່ນຈາລຶກ "AUGMENTIN" ຢູ່ດ້ານຂ້າງ. ຢູ່ທີ່ kink: ຈາກສີຂາວສີເຫຼືອງຫາສີຂາວເກືອບ.

ຢາເມັດ, 500 ມກ + 125 ມກ: ປົກຫຸ້ມດ້ວຍກາບເດຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບສີຂາວ, ຮູບໄຂ່, ມີແຜ່ນຈາລຶກທີ່ຂຽນວ່າ "AC" ແລະຄວາມສ່ຽງດ້ານຂ້າງ.

ຢາເມັດ, 875 ມກ + 125 ມກ: ປົກຫຸ້ມດ້ວຍກາບເດຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ, ຮູບໄຂ່ເປັນຮູບຊົງ, ມີຕົວອັກສອນ "A" ແລະ "C" ທັງສອງດ້ານແລະສາຍຜິດຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ. ຢູ່ທີ່ kink: ຈາກສີຂາວສີເຫຼືອງຫາສີຂາວເກືອບ.

ແພດການຢາ

Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຄວາມກວ້າງກວ້າງເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ - ບວກແລະໄວ - ກຼາມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, amoxicillin ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການທໍາລາຍໂດຍ beta-lactamases, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມກວ້າງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ amoxicillin ບໍ່ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊນີ້.

ກົດ Clavulanic, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານການຍັບຍັ້ງ beta-lactamase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງກັບເປນີຊີລິນ, ມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຫຼາຍໆລະດັບຂອງ beta-lactamases ພົບໃນຈຸລິນຊີທີ່ຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ. ອາຊິດ Clavulanic ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍຕໍ່ຕ້ານ plasmid beta-lactamases ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍມັກຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ຕໍ່ຕ້ານໂຄໂມໂຊມ beta-lactamases ຂອງຊະນິດທີ 1 ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງຈາກອາຊິດ clavulanic.

ການປະກົດຕົວຂອງກົດ clavulanic ໃນການກະກຽມ Augmentin protects ປົກປ້ອງ amoxicillin ຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍ enzymes - beta-lactamases, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງ amoxicillin.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນກິດຈະ ກຳ ຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໃນ vitro .

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍທົ່ວໄປມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic

aerobes Gram-positive: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia astero> ລວມທັງ ຜົ້ງສາລີ Streptococcus pyogenes 1.2, Streptococcus agalactiae 1.2 (ເບຕ້າອື່ນໆ hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ methicillin) 1, ພະຍາດ ໝາກ ແປ້ວ Staphylococcus (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin), coagulase-negative staphylococci (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin).

anaerobes Gram-positive: Clostr> ລວມທັງ Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

aerobes Gram-negative: ໂຣກ Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

anaerobes Gram-negative: Bactero> ລວມທັງ Bactero> ລວມທັງ nucleatum Fusobacterium, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

ອື່ນໆ: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ຕ້ານກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນມີແນວໂນ້ມ

aerobes Gram-negative: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., ລວມທັງ ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເບົາ, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp. ລວມທັງ Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

aerobes Gram-positive: sory., Corynebacterium spp., ໂຣກ Enterococcus faecium, ໂຣກຜີວ ໜັງ ໂມກປອດ 1,2. ກຸ່ມ streptococcus Viridans.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ ທຳ ມະຊາດກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic

aerobes Gram-negative: spp., Acetetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

ອື່ນໆ: Chlamydia spp., ລວມທັງ ໂຣກປອດອັກເສບ Chlamydia, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 ສຳ ລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້, ປະສິດທິຜົນດ້ານຄລີນິກຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ.

2 ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຜະລິດ beta-lactamase. ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບການຮັກສາດ້ວຍ amoxicillin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

ແພດການຢາ

ທັງສອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງການກະກຽມ Augmentin - - amoxicillin ແລະກົດ clavulanic - ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ Augmentin ®ແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ.

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງອາຍຸ 2-12 ປີໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໄດ້ກິນ 40 mg + 10 mg / kg / ມື້ຂອງຢາ Augmentin ®ໃນສາມຄັ້ງ, ຜົງ ສຳ ລັບຢຸດປາກ, 125 ມກ + 31,25 ມລກໃນ 5 ມລ (156.25 ມກ).

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ

Amoxicillin

Augmentin ®, 125 ມກ + 31,25 ມລກໃນ 5 ມລ

ກົດ Clavulanic

Augmentin ®, 125 ມກ + 31,25 ມລກໃນ 5 ມລ

ຢາ	ປະລິມານ mg / kg	ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} mg / l	ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຮ	AUC, mg · h / l	ທ_1/2 ຮ
40	7,3±1,7	2,1 (1,2–3)	18,6±2,6	1±0,33
10	2,7±1,6	1,6 (1–2)	5,5±3,1	1,6 (1–2)

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ລຸ່ມນີ້, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງອາຍຸ 2–12 ປີຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໄດ້ກິນ Augmentin ®, ຜົງ ສຳ ລັບການຢຸດປາກ, 200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລ (228 , 5 ມກ) ໃນປະລິມານ 45 ມກ + 6,4 ມກ / ກກ / ມື້, ແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງ.
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} mg / l ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຮ AUC, mg · h / l ທ_1/2 ຮ

Amoxicillin 11,99±3,28 1 (1–2) 35,2±5 1,22±0,28

ກົດ Clavulanic 5,49±2,71 1 (1–2) 13,26±5,88 0,99±0,14
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໄດ້ກິນຢາ Augmentin dose ໜຶ່ງ ເມັດ, ຜົງ ສຳ ລັບກິນໃນປາກ, 400 mg + 57 ມລກໃນ 5 ມລ (457 ມລ).
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} mg / l ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຮ AUC, mg · h / l

Amoxicillin 6,94±1,24 1,13 (0,75–1,75) 17,29±2,28

ກົດ Clavulanic 1,1±0,42 1 (0,5–1,25) 2,34±0,94
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະຫມັກໄວທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້:
- 1 ແຖບ. Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ (375 ມກ),
- 2 ເມັດ Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ (375 ມກ),
- 1 ແຖບ. Augmentin ®, 500 mg + 125 ມລກ (625 ມລກ),
- ອາມົກຊີຊີລິນ 500 ມກ,
- ກົດ Clavulanic 125 ມກ.
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ
Amoxicillin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Augmentin ®
ກົດ Clavulanic ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Augmentin drug

ຢາ ປະລິມານ mg ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} mg / ml ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຮ AUC, mg · h / l ທ_1/2 ຮ

Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ 250 3,7 1,1 10,9 1

Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ, 2 ເມັດ 500 5,8 1,5 20,9 1,3

Augmentin ®, 500 ມກ + 125 ມກ 500 6,5 1,5 23,2 1,3

Amoxicillin 500 ມລກ 500 6,5 1,3 19,5 1,1

Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ 125 2,2 1,2 6,2 1,2

Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ, 2 ເມັດ 250 4,1 1,3 11,8 1

ກົດ Clavulanic, 125 ມກ 125 3,4 0,9 7,8 0,7

Augmentin ®, 500 ມກ + 125 ມກ 125 2,8 1,3 7,3 0,8

ເມື່ອໃຊ້ຢາ Augmentin drug, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ amoxicillin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການບໍລິຫານທາງປາກໃນປະລິມານທີ່ເທົ່າກັບຂອງ amoxicillin.
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາແຍກຕ່າງຫາກ, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະຫມັກໄວທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້:
- 2 ເມັດ Augmentin ®, 875 mg + 125 ມລກ (1000 ມລກ).
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ
Amoxicillin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Augmentin ®
Augmentin ®, 875 ມກ + 125 ມກ
ກົດ Clavulanic ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Augmentin drug
Augmentin ®, 875 ມກ + 125 ມກ

ຢາ ປະລິມານ mg ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} mg / l ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຮ AUC, mg · h / l ທ_1/2 ຮ

1750 11,64±2,78 1,5 (1–2,5) 53,52±12,31 1,19±0,21

250 2,18±0,99 1,25 (1–2) 10,16±3,04 0,96±0,12

ເຊັ່ນດຽວກັບການແນະ ນຳ iv ຂອງການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນພົບຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆແລະນ້ ຳ ໃນກະແສ interstitial (ພົກຍ່ຽວຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອ, ຜິວ ໜັງ, ໄຂມັນແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ສານປະສົມ synovial ແລະ peritoneal, bile, purulent) )
ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ມີລະດັບການຜູກມັດທີ່ອ່ອນແອກັບໂປຣຕີນ plasma. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 25% ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງກົດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງ amoxicillin ໃນ plasma ເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ.
ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີການສະສົມສ່ວນປະກອບຂອງການກະກຽມ Augmentin in ໃນອະໄວຍະວະໃດໆ.
Amoxicillin, ຄືກັບເປນີຊີລິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຮ່ອງຮອຍຂອງກົດ clavulanic ກໍ່ອາດຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນນົມແມ່. ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາໂຣກຖອກທ້ອງແລະໂຣກ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອາມົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດອົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.
10-25% ຂອງປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນຂັບໄລ່ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ (ອາຊິດເປນີຊີລິນ). ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນປະສົມທາດຢ່າງກວ້າງຂວາງໃຫ້ກັບ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-3H-pyrrole-3-carboxylic acid ແລະ amino-4-hydroxy-butan-2-one ແລະຖ່າຍທອດຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ພ້ອມທັງອາກາດທີ່ ໝົດ ອາຍຸໃນຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາເປນີຊີລິນອື່ນໆ, ອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຂະນະທີ່ກົດ clavulanic ຈະຖືກລະລາຍໂດຍທັງກົນໄກການ ບຳ ບັດແລະໄຂ່ຫຼັງ.
ປະມານ 60–70% ຂອງອາມົກຊີຊີລີນແລະປະມານ 40-65% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ປ່ຽນແປງໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນ 1 ໂຕະ. ຂະ ໜາດ 250 ມກ + 125 ມກຫຼື 1 ເມັດ 500 ມກ + 125 ມກ.
ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ probenecid ເຮັດໃຫ້ການລະລາຍຂອງ amoxicillin ຊ້າລົງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກົດ clavulanic (ເບິ່ງ "ການໂຕ້ຕອບ").
ຕົວຊີ້ວັດ Augmentin ®
ການປະສົມປະສານຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຂອງສະຖານທີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic:
ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງ (ລວມທັງການຕິດເຊື້ອຂອງພະຍາດ ENT), ເຊັ່ນ: ຕ່ອມຂົມອັກເສບຊ້ ຳ ຊາກ, ອັກເສບ sinusitis, ສື່ມວນຊົນ otitis, ເຊິ່ງເກີດຈາກທົ່ວໄປ ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus, ໂຣກ Haemophilus ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ 1, ໂຣກໄຂ້ຍຸງ Moraxella catarrhalis 1 ແລະ Streptococcus pyogenes, (ຍົກເວັ້ນຢາ Augmentin 250 ມກ / 125 ມກ),
ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າເຊັ່ນ: ການອັກເສບຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ໂຣກປອດບວມແລະໂຣກປອດບວມ, ສາເຫດທົ່ວໄປ ພະຍາດປອດບວມ Streptococcus, ປອດ Haemophilus 1 ແລະ Moraxella catarrhalis 1, ທ.
ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະເຊັ່ນ: ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກ pyelonephritis, ການຕິດເຊື້ອຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເກີດມາຈາກຊະນິດຂອງຄອບຄົວ Enterobacteriaceae 1 (ສ່ວນໃຫຍ່ Escherichia coli 1 ), ພະຍາດ ໝາກ ແປ້ວ Staphylococcus ແລະຊະນິດ Enterococcusເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂລກ ໜອງ ໃນທີ່ເກີດຈາກ Neisseria gonorrhoeae 1, ທ.
ຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື້ອທີ່ເກີດຈາກທົ່ວໄປ Staphylococcus aureus 1, ໂຣກຜີວ ໜັງ Streptococcus ແລະຊະນິດ Bacteroides 1, ທ.
ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ກະດູກ, ເຊັ່ນ: osteomyelitis, ເຊິ່ງມັກຈະເປັນສາເຫດ ທາດແປ້ງ Staphylococcus aureus 1, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວດົນໆແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ການຕິດເຊື້ອທາງດ້ານ odontogenic, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ periodontitis, sinusitis odontogenic, ເປັນຝີໃນແຂ້ວຢ່າງຮຸນແຮງພ້ອມດ້ວຍການແຜ່ລະບາດຂອງ cellulitis (ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຢາເມັດ Augmentin, ປະລິມານ 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),
ການຕິດເຊື້ອແບບປະສົມອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ: ການເອົາລູກອອກ, ການຜ່າຕັດຕາມຫຼັງ, ການຜ່າຕັດໃນອະໄວຍະວະເພດ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການຮັກສາຂັ້ນຕອນ (ສຳ ລັບຢາເມັດ Augmentin ປະລິມານຢາ 250 ມກ / 125 ມກ, 500 ມກ / 125 ມກ, 875 ມກ / 125 ມກ),,
1 ຕົວແທນຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຂອງຈຸລິນຊີຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຜະລິດອອກມາມີ beta-lactamase, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຕໍ່ກັບ amoxicillin (ເບິ່ງໃນ Pharmacodynamics).
ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ອາມົກຊີຊີລີນສາມາດໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ Augmentin ®, ເພາະວ່າອາມົກຊີຊີລິນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ. Augmentin ®ຍັງໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ປະສົມຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ amoxicillin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດ beta-lactamase, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພາກພື້ນແລະໃນໄລຍະເວລາ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຂໍ້ມູນຄວາມຮູ້ສຶກໃນທ້ອງຖິ່ນຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕົວຢ່າງດ້ານຈຸລິນຊີຄວນໄດ້ຮັບການເກັບ ກຳ ແລະວິເຄາະເພື່ອຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ.
ການຖືພາແລະ lactation
ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດ, ການບໍລິຫານທາງປາກແລະພໍ່ແມ່ຂອງ Augmentin ®ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດ້ານ teratogenic.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງດຽວໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາການກະດູກຫັກຂອງເຍື່ອເມືອກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ໄດ້ພົບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ prophylactic ກັບ Augmentin ®ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ necrotizing enterocolitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທຸກຊະນິດ, ຢາ Augmentin ®ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.
ຢາ Augmentin ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ໂດຍຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກຖອກທ້ອງຫລືເຊື້ອໄວຣັດ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງຜົ້ງປາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຈາະຂອງປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ.ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນສະທ້ອນບໍ່ດີຕໍ່ເດັກອ່ອນທີ່ ກຳ ລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້ຖືກລະບຸໄວ້ໂດຍອີງຕາມຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບອະໄວຍະວະແລະອະໄວຍະວະແລະຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ - /1 / 10, ເລື້ອຍໆ≥1 / 100 ແລະ PV, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂລກເອດສເຟຍ, ໂຣກເລືອດຈາງ.
ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ.
ຈາກລະບົບປະສາດ: ເປັນໂຣກຂາດແຄນ - ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ປະຕິກິລິຍາປ່ຽນແປງ ໃໝ່, ອາການຊັກ (ອາການຊັກສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະບົກຜ່ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງ)
- ຜູ້ໃຫຍ່: ມັກຫຼາຍ - ຖອກທ້ອງ, ເລື້ອຍໆ - ປວດຮາກ, ຮາກ,
- ເດັກນ້ອຍ: ເລື້ອຍໆ - ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ,
- ປະຊາກອນທັງ ໝົດ: ອາການປວດຮາກມັກມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານສູງ. ຖ້າຫລັງຈາກເລີ່ມກິນຢາມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ລຳ ໄສ້, ພວກມັນສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ຖ້າ Augmentin ®ຖືກກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ກິນບໍ່ຄ່ອຍຍ່ອຍ, ບໍ່ຄ່ອຍມີສານຕ້ານເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ (ລວມທັງພະຍາດ ລຳ ໄສ້ອັກເສບແລະໂຣກຄໍໃນເລືອດ) »ລີ້ນ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ການປ່ຽນສີຂອງຊັ້ນບໍລິເວນແຂ້ວໃນເດັກ. ການດູແລປາກຊ່ວຍປ້ອງກັນການເຮັດໃຫ້ແຂ້ວປອມ, ເນື່ອງຈາກການຖູແຂ້ວຂອງທ່ານພຽງພໍ.
ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະກະເພາະອາຫານບີ: ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍດີ - ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ AST ແລະ / ຫຼື ALT. ປະກົດການນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam, ແຕ່ຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນແມ່ນບໍ່ຮູ້. ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ພະຍາດຕັບອັກເສບແລະພະຍາດຕາເຫຼືອງ. ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອເປນີຊີລິນແລະ cephalosporins. ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ bilirubin ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ.
ຜົນກະທົບທາງລົບຈາກຕັບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນໃນເດັກນ້ອຍ.
ອາການແລະອາການທີ່ມີລາຍຊື່ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການປິ່ນປົວ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີພວກມັນອາດຈະບໍ່ປາກົດເປັນເວລາຫລາຍອາທິດຫລັງຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກຕັບສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດມີການລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ hepatotoxic ທີ່ມີທ່າແຮງ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: ບໍ່ເປັນລະບຽບ - ເປັນຜື່ນ, ມີອາການຄັນ, urticaria, ບໍ່ຄ່ອຍເປັນໂຣກ erythema multiforme, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຜິວ ໜັງ, ຄວນປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Augmentin..
ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກ nephritis interstitial, crystalluria (ເບິ່ງ "ກິນເພາະຖ້າກິນ"), hematuria.
ການໂຕ້ຕອບ
ການໃຊ້ຢາ Augmentin ®ແລະ probenecid ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ພ້ອມກັນ. Probenecid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ tub amoxicillin, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Augmentin ®ແລະ probenecide ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນແລະທົນນານໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດຂອງ amoxicillin, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກົດ clavulanic.
ການໃຊ້ allopurinol ແລະ amoxicillin ພ້ອມກັນອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແພ້ຜິວ ໜັງ. ໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆໃນວັນນະຄະດີກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ amoxicillin ພ້ອມກັນກັບກົດ clavulanic ແລະ allopurinol.
ເປນີຊີລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ການ ກຳ ຈັດ methotrexate ຊ້າອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍການຢັບຢັ້ງຄວາມລັບຂອງຫຼອດ, ສະນັ້ນການໃຊ້ Augmentin ແລະ methotrexate ພ້ອມໆກັນກໍ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ methotrexate.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍອື່ນໆ, ການກະກຽມ Augmentin can ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ microflora ໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຂອງ estrogen ຫຼຸດລົງຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງການຄຸມກໍາເນີດຂອງປາກຮ່ວມກັນ.
ວັນນະຄະດີໄດ້ບັນຍາຍເຖິງກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ MHO ໃນຄົນເຈັບດ້ວຍການໃຊ້ acenocumarol ຫຼື warfarin ແລະ amoxicillin. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການບໍລິຫານກະກຽມ Augmentin simultane ພ້ອມດ້ວຍ PV anticoagulants ຫຼື MHO ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຫຼືຍົກເລີກການກະກຽມ Augmentin;;
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນກະເພາະລໍາໄສ້ແລະເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການດູດຊຶມ, ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່າສຸດແມ່ນ 5 ວັນ.
ການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການທົບທວນສະຖານະການທາງການແພດ.
ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍຂັ້ນຕອນ (ການບໍລິຫານຢາພໍ່ແມ່ແບບ ທຳ ອິດດ້ວຍການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການບໍລິຫານທາງປາກຕໍ່ໆໄປ).
ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າ 2 ແຖບ. Augmentin ®, 250 mg + 125 ມລກບໍ່ເທົ່າກັບ 1 ເມັດ. Augmentin ®, 500 ມກ + 125 ມກ.
ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປຫຼືມີນ້ ຳ ໜັກ 40 kg ຂຶ້ນໄປ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ 11 ມລຂອງການລະງັບໃນປະລິມານ 400 ມກ + 57 ມລກໃນ 5 ມລ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 1 ຕາຕະລາງ. Augmentin ®, 875 ມກ + 125 ມກ.
1 ແຖບ. ຂະ ໜາດ 250 ມກ + 125 ມກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງເຖິງຂັ້ນຮຸນແຮງ. ໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ (ລວມທັງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະແລະຊ້ ຳ ກັບຄືນມາ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າແລະຊ້ ຳ ກັບຄືນ ໃໝ່), ວິທີໃຊ້ຢາອື່ນໆຂອງ Augmentin dos ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.
1 ແຖບ. 500 ມກ + 125 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້.
1 ແຖບ. 875 ມກ + 125 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.
ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນຫາ 12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລ. ການຄິດໄລ່ປະລິມານແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ສະແດງໃນ mg / kg / ມື້ຫຼືໃນ ml ຂອງການຢຸດ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ (125 ມກ + 31.25 ມກ) ຫຼື 2 ຄັ້ງທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ (200 ມກ + 28,5 ມກ, 400 ມກ + 57 ມກ). ຂະ ໜາດ ບໍລິຫານທີ່ແນະ ນຳ ແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ລະບົບການໃຫ້ຢາ Augmentin ® (ການຄິດໄລ່ປະລິມານໂດຍອີງໃສ່ amoxicillin)

ປະລິມານ ການໂຈະ 4: 1 (125 ມກ + 31,25 ມກໃນ 5 ມລ), ໃນ 3 ຄັ້ງທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ ການໂຈະ 7: 1 (200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫຼື 400 ມກ + 57 ມກໃນ 5 ມລ), ໃນ 2 ຄັ້ງທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ

ຕ່ ຳ 20 ມກ / ກກ / ມື້ 25 ມກ / ກກ / ມື້

ສູງ 40 ມກ / ກກ / ມື້ 45 ມກ / ກກ / ມື້
ປະລິມານ Augmentin Low ຕໍ່າແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ພ້ອມທັງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານອັກເສບຊ້ ຳ ອີກ.
ຢາ Augmentin d ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຣກ otitis, ອັກເສບ sinusitis, ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈແລະທໍ່ຍ່ຽວ, ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່.
ມີຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Augmentin ®ໃນປະລິມານຫຼາຍກ່ວາ 40 ມກ + 10 ມກ / ກກໃນ 3 ຢາແບ່ງອອກ (4: 1 ການຢຸດ) ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ.
ເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ເກີດເຖິງ 3 ເດືອນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສົມບູນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ສົມດຸນ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Augmentin ® (ການຄິດໄລ່ ສຳ ລັບ amoxicillin) ແມ່ນ 30 mg / kg / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງອອກ 4: 1.
ເດັກເກີດກ່ອນ ກຳ ນົດ. ບໍ່ມີຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃດໆກ່ຽວກັບລະບຽບການໃຫ້ປະລິມານຢາ.
ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ; ປະລິມານຢາດຽວກັນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບທີ່ ໜຸ່ມ ກວ່າ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ. ການຮັກສາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍທີ່ຈະປ່ຽນຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບປະລິມານໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາແມ່ນອີງໃສ່ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດຂອງມູນຄ່າ amoxicillin ແລະຄ່າ creatinine.
ລະດັບການໃຫ້ຢາ Augmentin ®

Cl creatinine, ml / ນາທີ ການໂຈະ 4: 1 (125 ມກ + 31,25 ມກໃນ 5 ມລ) ການໂຈະ 7: 1 (200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫຼື 400 ມກ + 57 ມກໃນ 5 ມລ) ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ, 250 ມກ + 125 ມກ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 500 ມກ + 125 ມກ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 875 ມກ + 125 ມກ

>30 ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ

10–30 15 ມກ + 3,75 ມກ / ກກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 500 ມກ + + 125 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ — 1 ແຖບ. (ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ) 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ 1 ແຖບ. (ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ) 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ —

®ໃນເລືອດ, ປະລິມານເພີ່ມອີກຄັ້ງທີສອງແມ່ນ 15 mg + 3.75 ມກ / ກກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການກວດເລືອດ.
ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາ, 250 ມກ + 125 ມກ: ການປັບປະລິມານຢາໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດຂອງອາມoxອກຊີລິນ.
2 ແຖບ. ຂະ ໜາດ 250 ມກ + 125 ມກໃນ 1 ຄັ້ງທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ
ໃນໄລຍະເວລາຂອງການຜ່າຕັດ, ເພີ່ມ 1 ຄັ້ງ (1 ເມັດ) ແລະອີກ 1 ເມັດ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງກອງປະຊຸມ dialysis (ເພື່ອຊົດເຊີຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic).
ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ, 500 ມກ + 125 ມກ: ການປັບປະລິມານຢາໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດຂອງອາມoxອກຊີລິນ.
1 ແຖບ. ຂະ ໜາດ 500 ມກ + 125 ມກໃນ 1 ຄັ້ງທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ
ໃນໄລຍະເວລາຂອງການຜ່າຕັດ, ເພີ່ມ 1 ຄັ້ງ (1 ເມັດ) ແລະອີກ 1 ເມັດ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງກອງປະຊຸມ dialysis (ເພື່ອຊົດເຊີຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic).
ວິທີການກະກຽມການໂຈະ
ການຢຸດເຊົາແມ່ນຖືກກະກຽມທັນທີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ປະມານ 60 ml ຂອງນ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ເຢັນລົງໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງຄວນຕື່ມໃສ່ຂວດຜົງ, ຈາກນັ້ນປິດຂວດດ້ວຍຝາປິດແລະສັ່ນຈົນກ່ວາຜົງຖືກລະລາຍ ໝົດ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຂວດຢູ່ປະມານ 5 ນາທີເພື່ອຮັບປະກັນການລະລາຍຄົບຖ້ວນ. ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ ຳ ໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ຂວດແລະສັ່ນຂວດອີກ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ປະລິມານນ້ ຳ ປະມານ 92 ມລແມ່ນຕ້ອງກຽມການລະງັບການໃຊ້ ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ 125 ມກ + 31,25 ມກແລະນ້ ຳ 64 ມລ ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 200 ມກ + 28,5 ມກແລະ 400 ມກ + 57 ມກ.
ຕຸກຄວນໄດ້ຮັບການສັ່ນສະເທືອນກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ. ສຳ ລັບປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໝວກ ວັດແທກຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງຕ້ອງລ້າງໃຫ້ສະອາດດ້ວຍນ້ ຳ ຫຼັງຈາກໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກເຈືອຈາງແລ້ວ, ການໂຈະຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນບໍ່ເກີນ 7 ວັນໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.
ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ, ມາດຕະການ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຂອງການຢຸດການກະກຽມ Augmentin can ສາມາດໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ ຳ ໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 1.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ອາການຕ່າງໆ ສາມາດສັງເກດໄດ້ຈາກສັນຍາລັກ ລຳ ໄສ້ແລະການລົບກວນໃນຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte.
Amoxicillin crystalluria ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").
ອາການຊັກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງ.
ການປິ່ນປົວ: ອາການຕ່າງໆຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ - ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການ ທຳ ມະດາຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - ໄຟຟ້າ. ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ສາມາດຖອດອອກຈາກກະແສເລືອດໄດ້ໂດຍ hemodialysis.
ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານທີ່ ດຳ ເນີນການກັບເດັກນ້ອຍ 51 ຄົນຢູ່ໃນສູນທີ່ເປັນພິດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ amoxicillin ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າ 250 ມລກ / ກິໂລກຼາມບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ອາການທາງຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນແລະບໍ່ຕ້ອງການອາການເຈັບກະເພາະ.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກ, 125 ມກ + 31,25 ມລກໃນ 5 ມລ. ໃນຂວດແກ້ວທີ່ຊັດເຈນ, ປິດດ້ວຍຝາອະລູມີນຽມທີ່ມີ screw ກັບການຄວບຄຸມຂອງການເປີດ ທຳ ອິດ, ຂະ ໜາດ 11,5 g .1 fl. ພ້ອມດ້ວຍ ໝວກ ວັດແທກໃນມັດກະດານ.
ຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ, 200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລ, 400 ມກ + 57 ມກໃນ 5 ມລ. ໃນຂວດແກ້ວທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສໄດ້ປິດດ້ວຍຝາອະລູມີນຽມທີ່ມີການຄວບຄຸມດ້ວຍການຄວບຄຸມເປີດຄັ້ງ ທຳ ອິດ, 7,7 g (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລ) ຫຼື 12.6 g (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ 400 ມກ + 57 ມກໃນ 5 ມລ ) 1 ໄຟ. ພ້ອມດ້ວຍ ໝວກ ວັດແທກຫຼືເຂັມສັກຢາໃນປ່ອງໃສ່ກະດານ cardboard.
ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ, 250 ມກ + 125 ມກ. ໃນອະລູມິນຽມ / PVC ໂພງ 10 ແຜ່ນ. 1 ແຜ່ນມີຖົງໃສ່ຊິລິໂຄນໃສ່ໃນຖົງເຈ້ຍອະລູມີນຽມທີ່ມີລວດລາຍ. ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ 2 ແຜ່ນໃນກ່ອງເຈ້ຍ.
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 500 ມກ + 125 ມກ. ໃນອະລູມິນຽມ / PVC / PVDC blister 7 ຫຼື 10 pcs. 1 ແຜ່ນມີຖົງໃສ່ຊິລິໂຄນໃສ່ໃນຖົງເຈ້ຍອະລູມີນຽມທີ່ມີລວດລາຍ. ແຜ່ນແພອະລູມິນຽມທີ່ມີລວດລາຍ 2 ຫໍ່ໃສ່ໃນກະດານ cardboard.
ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ, 850 ມກ + 125 ມກ. ໃນອະລູມິນຽມ / PVC ໂພງ 7 ເມັດ. 1 ແຜ່ນມີຖົງໃສ່ຊິລິໂຄນໃສ່ໃນຖົງເຈ້ຍອະລູມີນຽມທີ່ມີລວດລາຍ. ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ 2 ແຜ່ນໃນກ່ອງເຈ້ຍ.
ຜູ້ຜະລິດ
SmithKlein Beach P.C. BN14 8QH, West Sussex, Vorsin, Clarendon Road, ອັງກິດ.
ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ວ່າໃບທະບຽນຖືກອອກ: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 119180, ມອດໂກ, Yakimanskaya nab., 2.
ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ຕິດຕໍ່: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 121614, Moscow, st. Krylatskaya, 17, bldg. 3, ຊັ້ນ 5. ສວນສາທາລະນະ "ເນີນພູ Krylatsky."
ໂທລະສັບ: (495) 777-89-00, ແຟັກ: (495) 777-89-04.
Augmentin date ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
ຢາເມັດຮູບເງົາ 250 ມກ + 125 ມກ 250 ມກ mg + 125 - 2 ປີ.
ຢາເມັດຮູບເງົາ 500 ມກ + 125 ມກ - 3 ປີ.
ຢາເມັດຮູບເງົາ 875 ມກ + 125 ມກ - 3 ປີ.
ຜົງ ສຳ ລັບລະງັບການໃຊ້ບໍລິຫານທາງປາກ 125mg + 31.25mg / 5ml - 2 ປີ. ການໂຈະທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນ 7 ວັນ.
ຜົງ ສຳ ລັບລະງັບການໃຊ້ບໍລິຫານທາງປາກ 200 ມກ + 28,5 ມກ / 5 ມລ 200 ມກ + 28,5 ມກ / 5 - 2 ປີ. ການໂຈະທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນ 7 ວັນ.
ຜົງ ສຳ ລັບລະງັບການໃຊ້ບໍລິຫານທາງປາກ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 ມລ 400 ມກ + 57 ມກ / 5 - 2 ປີ. ການໂຈະທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນ 7 ວັນ.
ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.
ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ
ພວກເຮົາລາຍຊື່ແບບຟອມການປ່ອຍຢາທີ່ລົງທະບຽນຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ:
ທາງເລືອກໃນຮູບແບບຂອງຜົງແຫ້ງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດຂອງປາກ, ເຊິ່ງບັນຈຸ 125 mg + 31.25 ມລກໃນ 5 ມລຂອງຢາ ສຳ ເລັດຮູບ,
Augmentin ໃນຮູບແບບຂອງຜົງແຫ້ງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດຂອງປາກທີ່ບັນຈຸ 200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຂອງຢາ ສຳ ເລັດຮູບ,
ຜົງ Augmentin ບັນຈຸ 400 mg + 57 ມລກໃນ 5 ມລຂອງການຢຸດ ສຳ ເລັດຮູບ,
ຜົງ Augmentin, ມີຈຸດປະສົງໃນການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ,
ຜົງ Augmentin ES ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດເດັກ, ເຊິ່ງບັນຈຸ 600 mg + 42.9 ມລກໃນ 5 ມລ,
ເມັດ 500mg + 125mg
ເມັດ 875 ມກ + 125 ມກ
ຢາເມັດ Augmentin 250mg + 125 ມກ.
ກຸ່ມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະທາງດ້ານການຢາ: ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງກຸ່ມເປນີຊີລິນທີ່ມີປະສິດທິພາບກວ້າງໂດຍມີຕົວຍັບຍັ້ງ beta-lactamase.
Augmentin ໃຊ້ ສຳ ລັບຫຍັງ?
ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ Augmentin ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບຢາ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
ການຕິດເຊື້ອຂອງອະໄວຍະວະ ENT - ສື່ມວນຊົນ otitis, tonsillitis, pharyngitis, sinusitis,
ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫຼອດປອດອັກເສບ: ຫຼອດປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ປອດອັກເສບປອດ,
ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດສະເພາະຂອງລະບົບ genitourinary: cystitis, pyelonephritis, urethritis, ໃນແມ່ຍິງ - vulvovaginitis ແບັກທີເລຍ, endocervicitis,
ການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ,
ການຕິດເຊື້ອໃນກະເພາະລໍາໄສ້ - ພະຍາດທ້ອງບິດ, salmonellosis,
ການຕິດເຊື້ອຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ - osteomyelitis, ບາງປະເພດຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບຕິດ,
ການຕິດເຊື້ອແຂ້ວ - ເປັນໄລຍະ, ແຂ້ວເປັນຝີ,
ໂລກ ໜອງ ໃນ
Sepsis.
ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Augmentin ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງອາການແຊກຊ້ອນຕິດເຊື້ອໃນໄລຍະຫຼັງການເກີດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
ຢາຕ້ານເຊື້ອແບບກວ້າງຂວາງ. ມັນມີຜົນກະທົບ bacteriolytic (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທໍາລາຍ).ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານອະວະກາດຢ່າງກວ້າງຂວາງ (ພັດທະນາພຽງແຕ່ມີອົກຊີເຈນ) ແລະ anaerobic (ມີຄວາມສາມາດທີ່ມີຢູ່ໃນສະພາບຂາດອົກຊີເຈນ) ໃນຈຸລິນຊີທີ່ມີລັກສະນະທາງອິນເຕີເນັດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະມີສ່ວນປະກອບຂອງ aerobic, ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamase (ເປັນທາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເປນີຊີລິນ ທຳ ລາຍ).
ອາຊິດ Clavulanic, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການກະກຽມ, ໃຫ້ຄວາມຕ້ານທານຂອງ amoxicillin ຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງ beta-lactamases, ຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Augmentin, ການ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບຂັ້ນຕອນ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ການບໍລິຫານຢາແບບພໍ່ແມ່ດ້ວຍການຫັນປ່ຽນຕໍ່ໄປສູ່ການບໍລິຫານທາງປາກ).
ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປຫຼືມີນ້ ຳ ໜັກ 40 kg ຂຶ້ນໄປ. ເມັດ 1 ເມັດຂະ ໜາດ 250 ມກ / 125 ມກ 3 ຄັ້ງ / ມື້ (ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງຈາກໂຣກເບົາບາງຫາປານກາງ), ຫຼື 1 ເມັດ 500 ມລກ / 125 ມກ 3 ເທື່ອ / ມື້, ຫລື 1 ເມັດ 875 ມກ / 125 ມກ 2 ເທື່ອ / ມື້, ຫຼື 11 ມລກການລະງັບ 400 ມກ / 57 ມກ / 5 ມລ 2 ເທື່ອ / ມື້ (ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 1 ເມັດ 875 ມກ / 125 ມກ).
ຢາເມັດ 250 ມກ / 125 ມກ 2 ເມັດບໍ່ເທົ່າກັບເມັດ 500 ມກ / 125 ມກ.
ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນຫາ 12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຮູບແບບການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ການຄິດໄລ່ປະລິມານແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ສະແດງໃນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ mg / kg / ມື້ (ຄິດໄລ່ຕາມອາມົກຊີຊີລິນ) ຫຼືປະລິມານ ml ຂອງການຢຸດ.
ເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ເກີດເຖິງ 3 ເດືອນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສົມບູນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ສົມດຸນ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຂອງ Augmentin (ຄິດໄລ່ຕາມອາມົກຊີຊີລິນ) ແມ່ນ 30 ມລກ / ກກ / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງອອກໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດ 4: 1.
ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່າສຸດແມ່ນ 5 ວັນ. ການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການທົບທວນສະຖານະການທາງການແພດ. ເພື່ອດູດຊຶມແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, Augmentin ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນອາຫານ.
Augmentin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation
ຄ້າຍຄືກັບຢາຕ້ານເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ຂອງກຸ່ມເປນີຊີລິນ, ອາມົກຊີຊີລີນ, ແຈກຢາຍຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ກໍ່ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາຊິດ clavulanic ອາດຈະພົບໃນນົມ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານລົບທາງຄລີນິກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ສະພາບຂອງເດັກ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການປະສົມປະສານຂອງກົດ clavulanic ກັບ amoxicillin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຖອກທ້ອງແລະ / ຫຼືໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ (ເຍື່ອເມືອກ) ໃນເຍື່ອປາກໃນເດັກ.
Augmentin ແມ່ນຂອງ ໝວດ ຢາທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະການຮັກສາແມ່ກັບ Augmentin, ເດັກຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນຢຸດ.
ການປຽບທຽບຂອງ Augmentin ແມ່ນ A-Clav-Farmex, Amoxiclav, Amoxil-K, Betaclav, Clavamitin, Medoclav, ການກະກຽມ Teraclav.
ເອົາໃຈໃສ່: ການ ນຳ ໃຊ້ເທັກນິກຮ່ວມກັນຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີກັບແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ Augmentin ໃນຮ້ານຂາຍຢາ (ມອດໂກ) ແມ່ນຂຶ້ນກັບຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ.
ຢາເມັດ Augmentin 250 ມກ + 125 ມກ, 20 ເມັດ. - ຈາກ 261 ຖູ.
ຢາເມັດ Augmentin 500 ມກ + 125 ມກ, 14 ເມັດ. - ຈາກ 370 ຮູເບີນ.
ຢາເມັດ Augmentin 875 ມກ + 125 ມກ, 14 ເມັດ. - ຈາກ 350 rub.
ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ
ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງທີ່ເດັກບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ C. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາ (250 ມກ + 125 ມກ) ແລະ (875 ມມ + 125 ມກ) ແມ່ນ 2 ປີ, ແລະຢາເມັດ (500 ມກ + 125 ມກ) ແມ່ນ 3 ປີ. ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຂອງຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມລະງັບໃນຂວດທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດແມ່ນ 2 ປີ.
ການໂຈະທີ່ກຽມໄວ້ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນດ້ວຍອຸນຫະພູມ 2 °ເຖິງ 8 ° C ໃນເວລາ 7 ວັນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ	ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} mg / l	ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຮ	AUC, mg · h / l	ທ_1/2 ຮ
Amoxicillin	11,99±3,28	1 (1–2)	35,2±5	1,22±0,28
ກົດ Clavulanic	5,49±2,71	1 (1–2)	13,26±5,88	0,99±0,14

ຢາ	ປະລິມານ mg	ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} mg / ml	ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຮ	AUC, mg · h / l	ທ_1/2 ຮ
Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ	250	3,7	1,1	10,9	1
Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ, 2 ເມັດ	500	5,8	1,5	20,9	1,3
Augmentin ®, 500 ມກ + 125 ມກ	500	6,5	1,5	23,2	1,3
Amoxicillin 500 ມລກ	500	6,5	1,3	19,5	1,1
Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ	125	2,2	1,2	6,2	1,2
Augmentin ®, 250 ມກ + 125 ມກ, 2 ເມັດ	250	4,1	1,3	11,8	1
ກົດ Clavulanic, 125 ມກ	125	3,4	0,9	7,8	0,7
Augmentin ®, 500 ມກ + 125 ມກ	125	2,8	1,3	7,3	0,8

ປະລິມານ	ການໂຈະ 4: 1 (125 ມກ + 31,25 ມກໃນ 5 ມລ), ໃນ 3 ຄັ້ງທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ	ການໂຈະ 7: 1 (200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫຼື 400 ມກ + 57 ມກໃນ 5 ມລ), ໃນ 2 ຄັ້ງທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ
ຕ່ ຳ	20 ມກ / ກກ / ມື້	25 ມກ / ກກ / ມື້
ສູງ	40 ມກ / ກກ / ມື້	45 ມກ / ກກ / ມື້

Cl creatinine, ml / ນາທີ	ການໂຈະ 4: 1 (125 ມກ + 31,25 ມກໃນ 5 ມລ)	ການໂຈະ 7: 1 (200 ມກ + 28,5 ມລກໃນ 5 ມລຫຼື 400 ມກ + 57 ມກໃນ 5 ມລ)	ຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາ, 250 ມກ + 125 ມກ	ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 500 ມກ + 125 ມກ	ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 875 ມກ + 125 ມກ
>30	ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ	ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ	ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ	ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ	ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ
10–30	15 ມກ + 3,75 ມກ / ກກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 500 ມກ + + 125 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້	—	1 ແຖບ. (ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ) 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	1 ແຖບ. (ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ) 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	—
®ໃນເລືອດ, ປະລິມານເພີ່ມອີກຄັ້ງທີສອງແມ່ນ 15 mg + 3.75 ມກ / ກກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການກວດເລືອດ.

Augmentin® (Augmentin®)

ຢານີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຢານີ້?

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Augmentin ຖືກ ກຳ ນົດເມື່ອໃດ?

ວິທີການໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ

ປະລິມານ Augmentin ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸເກີນ 14 ປີ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Contraindications

ການໃຊ້ຢາໃນຊ່ວງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງຢາກັບຢາອື່ນໆ

ກຸ່ມການຢາ

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

ແພດການຢາ

ແພດການຢາ

ຕົວຊີ້ວັດ Augmentin ®

ການຖືພາແລະ lactation

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການໂຕ້ຕອບ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຜູ້ຜະລິດ

Augmentin date ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Augmentin ໃຊ້ ສຳ ລັບຫຍັງ?

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Augmentin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ

ບົດຄວາມທີ່ນິຍົມ

ຂໍ້ຄວາມທີ່ນິຍົມ

ປະເພດ

ທາງເລືອກບັນນາທິການ

ຂໍ້ຄວາມທີ່ນິຍົມ