ຢາທີ່ມີທາດ Hypoglycemic ຂອງ insulin Lantus: ຄຸນລັກສະນະການຢາແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຕົວຊີ້ວັດຂອງຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຢາ "Lantus" ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄຸນລັກສະນະທີ່ດີກວ່າຂອງມັນເມື່ອທຽບກັບປະເພດອິນຊູລິນອື່ນໆ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດ. ຜົນກະທົບທາງລົບບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຄວນເອົາໃຈໃສ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບຕາຕະລາງປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄົນແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມປ່ອຍແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນໂດຍບໍ່ມີສີ ສຳ ລັບການສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

• 1 ມລກ Insulin glargine 3.6378 ມລກ (ທຽບກັບ 100 IU ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ)
• ອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມ (ສັງກະສີ chloride, ກົດ hydrochloric, metacresol, glycerol (85%), ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ, sodium hydroxide).

ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ນ້ ຳ ມັນຂະ ໜາດ 10 ມລ, ໜຶ່ງ ຖັງ,
• ໄສ້ຕອງ 3 ມລ, 5 ກະຕ່າຍຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກ່ອງເຊື່ອມຕໍ່ໂທລະສັບມືຖື,
• ໄສ້ຕອງ 3 ມລໃນລະບົບ OptiKlik, 5 ລະບົບໃນຊຸດ cardboard.

ແພດການຢາ

ການວິເຄາະປຽບທຽບລະດັບເລືອດຂອງ glargine ແລະ isofan ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າງານວາງສະແດງ glargine ສະແດງການດູດຊືມດົນນານ, ແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 4 ວັນນັບແຕ່ການສັກຢາເບື້ອງຕົ້ນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການແນະ ນຳ ໄຂມັນ subcutaneous. ເນື່ອງຈາກອັດຕາການດູດຊຶມຕໍ່າທີ່ສຸດ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ ໜຶ່ງ ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຮອດ 29 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ຂະ ໜາດ)

"Lantus" ຖືກສີດເຂົ້າໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໃສ່ບໍລິເວນຂາ, ບ່າຫລືທ້ອງນ້ອຍມື້ລະເທື່ອໃນເວລາດຽວກັນ. ສະຖານທີ່ຂອງການສັກຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນເປັນປະ ຈຳ ເດືອນ.

ການສັກຢາໂດຍການສັກໃນປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນສ້ວຍແຫຼມ.

ປະລິມານຢາແລະເວລາສັກທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Lantus, ພ້ອມດ້ວຍຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ທັງຈຸດປະສົງເບື້ອງຕົ້ນແລະການປັບສ່ວນຂອງສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ໂອນໄປຫາຢານີ້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ສຳ ຄັນ! ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆຫລືເຈືອຈາງຜະລິດຕະພັນ, ສິ່ງນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຮູບປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຊົ່ວໂມງ!

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໃຊ້ glargine, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ໃນອາທິດ ທຳ ອິດ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບປະລິມານຂອງຢາເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ລັກສະນະຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມເຕີມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງຮ່າງກາຍ:

1. ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານຢາເກີນຂະ ໜາດ. ສະພາບອາການຊshockອກທີ່ມີອາການຊhypອກໃນເລືອດມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດແລະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫລືອສຸກເສີນ, ຍ້ອນວ່າມັນ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນລົມຫາຍໃຈ, ຊັກ. ອາການຂອງການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນ tachycardia, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຫື່ອອອກ.
2. ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ກັບເຄື່ອງໃຊ້ສາຍຕາ (ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາໃນໄລຍະສັ້ນແລະເປັນຜົນສະທ້ອນ, ການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກຕາບອດຈົນເຖິງຕາບອດ).
3. lipodystrophy ໃນທ້ອງຖິ່ນ (ຫຼຸດລົງການດູດຊຶມຂອງຢາຢູ່ຈຸດສີດ). ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ subcutaneous ຢ່າງເປັນລະບົບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາ.
4. ອາການແພ້ (ອາການຄັນ, ແດງ, ໃຄ່ບວມ, urticaria ໜ້ອຍ ລົງ). ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ອາການບວມຂອງ Quincke, spasm bronchial ຫຼືອາການຊshockອກ anaphylactic ທີ່ມີໄພຂົ່ມຂູ່ເຖິງຄວາມຕາຍ.
5. Myalgia - ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອ.
6. ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນສະເພາະ (ຖືກປັບປ່ຽນໂດຍການປ່ຽນປະລິມານຂອງຢາ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ເກີນມາດຕະຖານທີ່ທ່ານ ໝໍ ວາງອອກເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊhypອກໃນເລືອດທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ໂດຍກົງຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຫາຍາກແລະປານກາງແມ່ນຖືກປ້ອງກັນໂດຍການບໍລິໂພກທາດແປ້ງທີ່ທັນເວລາ. ຖ້າເກີດວິກິດການດ້ານລະບົບຮໍໂມນ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, glucagon ຫຼືວິທີແກ້ໄຂ dextrose ຈະຖືກປະຕິບັດ.

ການພົວພັນຢາ

ການສົມທົບ Lantus ກັບຢາອື່ນໆຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ການຮັກສາຮໍໂມນເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ:

• ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonamide,
• ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານທາງປາກ
• disopyramide
• fluoxetine
• pentoxifylline
• ເສັ້ນໃຍ
• ຢາຍັບຍັ້ງ MAO
• ນ້ ຳ ເກືອ,
• propoxyphene.

Glucagon, danazole, isoniazid, diazoxide, estrogens, diuretics, gestagens, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, adrenaline, terbutaline, salbutamol, ທາດຍັບຍັ້ງ protease ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອບາງສ່ວນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ glargine.

ການກະກຽມທີ່ກີດຂວາງການຮັບເອົາ beta-adrenergic ໃນຫົວໃຈ, clonidine, ເກືອ lithium ທັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນແລະເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງຢາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Insulin glargine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຊືມສັງກະສີກໂບລິກີນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຈາກການລະເມີດທາດແປ້ງທາດແປ້ງເນື່ອງຈາກຂາດອິນຊູລິນ. ພະຍາດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານເນື້ອງອກຫຼືຕັບບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ການກວດສອບທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການ ຈຳ ກັດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານລວມມີ:

• ປະຕິບັດຕາມລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ແນ່ນອນ,
• ທາງເລືອກຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ,
• ການສຶກສາເຕັກນິກຂອງການສັກຢາທີ່ມີຄວາມສາມາດ.

ໃນເວລາທີ່ກິນ Lantus, ໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຫຼຸດລົງໃນຕອນກາງຄືນແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນເຊົ້າ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນໂລກທາງຄລີນິກ (ມີໂຣກກະດູກຜ່ອຍ, ໂຣກຍ່ຽວໃນຮ່າງກາຍ) ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະມັດລະວັງ.

ມີກຸ່ມສ່ຽງທີ່ອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບຫຼຸດລົງຫລືບໍ່ມີ. ໝວດ ນີ້ປະກອບມີຄົນທີ່ມີອາຍຸກ້າວ ໜ້າ, ມີໂຣກ neuropathy, ດ້ວຍການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຄ່ອຍໆ, ທຸກທໍລະມານຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ, ມີລະບຽບປົກກະຕິຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆ.

ສຳ ຄັນ! ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວມັກຈະສົ່ງຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ - ວິກິດການລະບາຍນ້ ຳ ຕານ!

ກົດລະບຽບພື້ນຖານຂອງພຶດຕິ ກຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນກຸ່ມ ທຳ ອິດຂອງໂຣກເບົາຫວານ:

• ກິນຄາໂບໄຮເດຣດເປັນປະ ຈຳ, ເຖິງແມ່ນຈະມີອາການຮາກແລະຖອກທ້ອງ,
• ຢ່າຢຸດການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຢ່າງເດັດຂາດ.

ເຕັກໂນໂລຢີຕິດຕາມ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ:

• ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານຢູ່ສະເຫມີ
• ຫລັງຈາກກິນສອງຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາ,
• ກວດເບິ່ງປະຫວັດຄວາມເປັນມາ,
• ທົດສອບປັດໃຈຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະ / ຫຼືຄວາມກົດດັນ,
• ໃນຂະບວນການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຍັງບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບຂອງ Lantus ທີ່ມີຕໍ່ embryo. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງໃນການບໍລິຫານ glargine ໃນເວລາທ່າທາງ.

ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມີລັກສະນະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ແລະຄົນທີສອງແລະທີສາມ - ໂດຍການເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ປຽບທຽບກັບການປຽບທຽບ

ການທົບທວນໂຣກເບົາຫວານ

Tanya:“ ປຽບທຽບ Lantus ແລະ Novorapid ກັບການວັດແທກທັງ ໝົດ, ຂ້ອຍໄດ້ສະຫລຸບວ່າ Novorapid ຮັກສາຄຸນສົມບັດຂອງມັນໄວ້ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ, ແລະ Lantus ດີກວ່າ, ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ ໜຶ່ງ ມື້ຫຼັງຈາກສັກຢາ.”

Svetlana:“ ຂ້ອຍປ່ຽນຈາກ“ Levemire” ມາເປັນ“ Lantus” ຕາມໂຄງການດຽວກັນ - 23 ໜ່ວຍ ມື້ລະເທື່ອໃນຕອນແລງ. ຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ, ທຸກຢ່າງແມ່ນດີເລີດເປັນເວລາສອງມື້, ຂ້ອຍໄດ້ອອກໂຮງ ໝໍ. ຄວາມຢ້ານກົວ, hypowed ອາທິດທຸກໆຄືນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຫຼຸດລົງປະລິມານຂອງຫນ່ວຍຕໍ່ມື້. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າການຕິດຕັ້ງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການເກີດຂື້ນ 3 ມື້ຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ, ແລະທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດໂຄງການທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ. "

Alyona:“ ຂ້ອຍຄິດວ່າມັນບໍ່ແມ່ນຢາຫຍັງເລີຍ, ແຕ່ວ່າຈະໃຊ້ມັນແນວໃດ. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງແລະພື້ນຖານທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນ ສຳ ຄັນ, ຈຳ ນວນເທົ່າໃດໃນການກວດແລະເວລາໃດ. ພຽງແຕ່ຖ້າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ພື້ນຫລັງມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນ“ Lantus” ໄປສູ່ສິ່ງອື່ນ, ເພາະວ່າຂ້ອຍຖືວ່າມັນເປັນຢາທີ່ມີຄ່າຄວນ.”

ປະຕິບັດຕາມຕາຕະລາງການຮັບປະທານ, ຕິດຕາມໂພຊະນາການ, ບໍ່ເຂົ້າສູ່ສະຖານະການທີ່ເຄັ່ງຕຶງ, ນຳ ພາການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນລະດັບປານກາງ - ການປະກາດໃຊ້ຂອງຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອ ດຳ ລົງຊີວິດຢ່າງມີຄວາມສຸກຕະຫຼອດມາ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Insulin Lantus ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ (ຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ) ສຳ ລັບການສີດ subcutaneous.

ການປ່ອຍຢາມີສາມຮູບແບບ:

• ລະບົບ OptiClick, ເຊິ່ງປະກອບມີໄສ້ຕອງແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ 3 ມລ. ແຜ່ນໃບໂພງ 1 ກ້ອນບັນຈຸ 5 ໄສ້ຕອງ.
• OptiSet Syringe Pens ຄວາມຈຸ 3 ມລ. ໃນຊຸດ ໜຶ່ງ ມີກະດຸມ syringe ຫ້າ ໜ່ວຍ.
• Lantus SoloStar ໃນລົດເຂັນ ຄວາມອາດສາມາດ 3 ມລ, ເຊິ່ງຖືກຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ. ລົດເຂັນແມ່ນຖືກຄອກຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ພ້ອມດ້ວຍຕົວປະຕູ bromobutyl ແລະໂຄ້ງດ້ວຍ ໝວກ ອາລູມີນຽມ; ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ມີສາຍພວງ bromobutyl. ໃນກ່ອງກະດານ cardboard ໜຶ່ງ, ມີກະດຸມ syringe ຫ້າແຜ່ນໂດຍບໍ່ມີເຂັມສັກຢາ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງ Lantus insulin glargine ແມ່ນການປຽບທຽບ insulin ຂອງມະນຸດ ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ເຊິ່ງຖືກສັງເຄາະໂດຍວິທີການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສ DNA. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະການລະລາຍຕໍ່າທີ່ສຸດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກສື່ກາງທີ່ມີກົດຢູ່ໃນວິທີແກ້ໄຂ (pH ຂອງມັນແມ່ນ 4), ມັນມີ insulin glargine ລະລາຍໂດຍບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງ.

ຫຼັງຈາກສີດເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous, ມັນເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິກິລິຍາຂອງ microprecipitate ສະເພາະ.

ຂອງ microprecipitate, ໃນທາງກັບກັນ, ໃນປະລິມານຫນ້ອຍກໍ່ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາເທື່ອລະກ້າວອິນຊູລິນglargineເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມລຽບຂອງໂປຼໄຟລ໌ໂຄ້ງ "(ໂດຍບໍ່ມີຄ່າສູງສຸດ) ຖືກຮັບປະກັນ"ເອກ - ເວລາ”, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ.

ຕົວກໍານົດການທີ່ລັກສະນະຂອງຂະບວນການຜູກມັດinsulin glargine ມີ receptors insulin ຂອງຮ່າງກາຍ, ຄ້າຍຄືກັນກັບຕົວກໍານົດການລັກສະນະຂອງ ມະນຸດອິນຊູລິນ.

ໃນຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງມັນແລະຜົນກະທົບດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ອອກມາ, ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ ອິນຊູລິນ endogenousເຊິ່ງແມ່ນຜູ້ຄວບຄຸມທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ ແລະຂະບວນການ metabolismນ້ ຳ ຕານ ໃນຮ່າງກາຍ.

ອິນຊູລິນ ແລະສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນມີ ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ ການປະຕິບັດຕໍ່ໄປ:

• ກະຕຸ້ນຂະບວນການ biotransformation ນ້ ຳ ຕານ ໃນ glycogenໃນຕັບ,
• ປະກອບສ່ວນເຂົ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າ glucose ເລືອດ,
• ຊ່ວຍໃນການເກັບ ກຳ ແລະ ນຳ ກັບມາໃຊ້ ໃໝ່ ນ້ ຳ ຕານ ກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose,
• ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ ນ້ ຳ ຕານ ຈາກ ໄຂມັນ ແລະ ໂປຣຕີນໃນຕັບ (gluconeogenesis).

ເຊັ່ນດຽວກັນ ອິນຊູລິນ ມັນຍັງເປັນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າຜູ້ກໍ່ສ້າງຮໍໂມນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດຂອງມັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມີອິດທິພົນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ທາດໂປຼຕີນແລະ metabolism ໃນໄຂມັນ. ດ້ວຍເຫດນີ້:

• ການຜະລິດທາດໂປຼຕີນເພີ່ມຂື້ນ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ),
• ຂະບວນການ enzymatic ຖືກບລັອກ ການລະລາຍຂອງໂປຣຕີນ, ເຊິ່ງຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ enzymes proteolytic ໂດຍ proteases,
• ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຜະລິດ lipids,
• ຂະບວນການແບ່ງປັນຖືກບລັອກ ໄຂມັນ ກ່ຽວກັບກົດໄຂມັນທີ່ມີສ່ວນປະກອບໃນຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ adipose (adipocytes),

ການສຶກສາທາງຄລີນິກປຽບທຽບຂອງມະນຸດ ອິນຊູລິນ ແລະ insulin glargine ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນ, ສານທັງສອງມີ ການປະຕິບັດດ້ານການແພດດຽວກັນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ glargineເປັນໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງຄົນອື່ນ ອິນຊູລິນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະຫຼາຍໆປັດໃຈອື່ນໆ.

ການຄົ້ນຄວ້າເພື່ອແນໃສ່ຮັກສາ normoglycemia ໃນກຸ່ມຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີອິນຊູລິນຂື້ນກັບ ພະຍາດເບົາຫວານການປະຕິບັດສານ insulin glargine ຫຼັງຈາກການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous, ມັນພັດທະນາຊ້າຫຼາຍກ່ວາການກະ ທຳ ຂອງທາດ Hagedorn ທີ່ເປັນກາງ (ອິນຊູລິນ NPH).

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຍິ່ງມີຄຸນລັກສະນະ, ມີໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າແລະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບໄປດ້ວຍຈຸດສູງສຸດ.

ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ insulin glargine ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມ. ຂໍຂອບໃຈພວກເຂົາ, ຢາ Lantus ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ເວລາບໍ່ເກີນຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະເປັນການລະນຶກເຖິງວ່າຄຸນລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ໃນເວລາໃດ ໜຶ່ງ ອິນຊູລິນ (ລວມທັງ insulin glargine) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນທັງໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນຄົນດຽວກັນ, ແຕ່ວ່າຢູ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນໄດ້ຖືກຢືນຢັນວ່າການສະແດງອອກ ໂລກເອດສໃນເລືອດ (ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດທາງດ້ານສະເພາະທາງວິທະຍາໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ glucose ເລືອດ) ຫຼືການຕອບສະ ໜອງ ຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮໍໂມນໃນເຫດການສຸກເສີນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ໃນກຸ່ມອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິ ພະຍາດເບົາຫວານ insulin ເພິ່ງພາອາໃສ insulin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍວິທີການຂອງເສັ້ນເລືອດ insulin glargine ແລະມະນຸດ ທຳ ມະດາ ອິນຊູລິນ ໄດ້ທີ່ແທ້ຈິງ.

ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບ insulin glargine ກ່ຽວກັບການພັດທະນາແລະຄວາມຄືບ ໜ້າ retinopathies ພະຍາດເບົາຫວານ ການສຶກສາຄວບຄຸມ NPH ທີ່ເປີດເຜີຍເປັນເວລາ 5 ປີໄດ້ຈັດຂື້ນໃນກຸ່ມ 1024 ຄົນທີ່ມີການວິນິດໄສ ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ.

ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ, ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງແຜ retina ຂອງ eyeball ໄດ້ ສາມຫຼືຫຼາຍຂັ້ນຕອນຕາມມາດຖານຂອງ ETDRS ໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍການຖ່າຍຮູບ fundus ຂອງ eyeball ໄດ້.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສັກຢາແບບດຽວແມ່ນຄວນຈະເປັນ insulin glargine ແລະການແນະ ນຳ ຄູ່ ທາດອິນຊູລິນ (ອິນຊູລິນ NPH).

ການສຶກສາປຽບທຽບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ retinopathies ພະຍາດເບົາຫວານ ໃນການຮັກສາ ໂລກເບົາຫວານ ຢາ ທາດອິນຊູລິນແລະ Lantus ຖືກປະເມີນວ່າບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ.

ໃນການທົດລອງຄວບຄຸມແບບບັງເອີນທີ່ ດຳ ເນີນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບ 349 ຄົນຂອງໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ (ອາຍຸຫົກຫາ 15 ປີ) ກັບ ພະຍາດເບົາຫວານໃນ insulin, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 28 ອາທິດໃນຮູບແບບຂອງ ພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin bolus.

ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນ, ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາໃນທັນທີກ່ອນອາຫານ.

Lantus ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງໃນເວລາກາງເວັນ (ໃນຕອນແລງກ່ອນເຂົ້ານອນ), ຄົນ ທຳ ມະດາ ອິນຊູລິນ NPH - ມື້ລະຄັ້ງຫລືສອງຄັ້ງ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນແຕ່ລະກຸ່ມ, ປະມານຄວາມຖີ່ດຽວກັນຂອງອາການ ໂລກເອດສໃນເລືອດ (ສະພາບການທີ່ອາການປົກກະຕິເກີດຂື້ນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າ 70 ໜ່ວຍ) ແລະຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ glycogemoglobinເຊິ່ງເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະວິທະຍາຕົ້ນຕໍຂອງເລືອດແລະສະແດງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍໃນໄລຍະເວລາດົນນານ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕົວຊີ້ວັດ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose ກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າໃນກຸ່ມຂອງວິຊາຜູ້ທີ່ໄດ້ insulin glargine, ຖືກຫຼຸດລົງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບພື້ນຖານກ່ວາໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບ isophan insulin.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນກຸ່ມ ບຳ ບັດ Lantus, ທ່ານດຣ. ໂລກເອດສໃນເລືອດ ປະກອບດ້ວຍອາການທີ່ຮຸນແຮງຫນ້ອຍ.

ເກືອບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງວິຊາ - ຄື 143 ຄົນ - ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການສຶກສາ insulin glargine, ການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍໃຊ້ຢານີ້ໃນການສຶກສາຕໍ່ໄປໃນຕໍ່ ໜ້າ ເຊິ່ງລວມມີການກວດຄົນເຈັບເປັນເວລາສະເລ່ຍສອງປີ.

ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ insulin glargine, ບໍ່ພົບອາການທີ່ ໜ້າ ເສົ້າໃຈ ໃໝ່ ກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງມັນ.

ເຊັ່ນດຽວກັນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງຜູ້ປ່ວຍ 26 ຄົນທີ່ມີອາຍຸແຕ່ສິບສອງເຖິງສິບແປດປີກັບ ພະຍາດເບົາຫວານ insulin ຂຶ້ນກັບ ການສຶກສາແບບຂ້າມພາກໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງປຽບທຽບປະສິດທິຜົນຂອງການປະສົມInsulin“ Glargine + lispro” ແລະປະສິດທິພາບການປະສົມປະສານisophan-insulin + insulin ມະນຸດ ທຳ ມະດາ”.

ໄລຍະເວລາຂອງການທົດລອງແມ່ນ 16 ອາທິດ, ແລະການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບເປັນ ລຳ ດັບທີ່ຕົນເອງມັກ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການທົດສອບເດັກ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ ນ້ ຳ ຕານ ການຖືສິນອົດເຂົ້າໃນເລືອດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບພື້ນຖານແມ່ນມີຄວາມຊັດເຈນຫຼາຍແລະມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກໃນກຸ່ມຄົນເຈັບ insulin glargine.

ການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ glycogemoglobin ໃນກຸ່ມ insulin glargine ແລະກຸ່ມ ທາດອິນຊູລິນ ໄດ້ຄ້າຍຄືກັນ.

ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕົວຊີ້ວັດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ບັນທຶກໃນຕອນກາງຄືນ ນ້ ຳ ຕານ ໃນເລືອດໃນກຸ່ມທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ Insulin“ Glargine + lispro”ແມ່ນຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ສູງກ່ວາໃນກຸ່ມທີ່ການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານ ທາດອິນຊູລິນ ແລະມະນຸດ ທຳ ມະດາ ອິນຊູລິນ.

ລະດັບສະເລ່ຍຕໍ່າກ່ວາ 5.4 ແລະຕາມນັ້ນ, 4,1 mmol / L.

ເຫດການ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ໃນຊົ່ວໂມງຂອງການນອນກາງຄືນໃນກຸ່ມInsulin“ Glargine + lispro” ຈໍານວນເຖິງ 32%, ແລະໃນກຸ່ມ“isophan-insulin + insulin ມະນຸດ ທຳ ມະດາ” — 52%.

ການວິເຄາະປຽບທຽບຂອງຕົວຊີ້ວັດເນື້ອຫາ insulin glargine ແລະ ທາດອິນຊູລິນ ໃນserum ເລືອດ ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາເຂົ້າໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ insulin glargine ຊ້າລົງແລະດົນກວ່າເກົ່າດູດເອົາຈາກມັນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ ສຳ ລັບ insulin glargine ໃນການສົມທຽບກັບ ທາດອິນຊູລິນ ໄດ້ບໍ່.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous insulin glargine ມື້ລະເທື່ອ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ປະມານ 2 - 4 ມື້ຫຼັງຈາກສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ພາຍຫຼັງການບໍລິຫານຢາເສບຕິດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ (ເຄິ່ງຊີວິດ) insulin glargine ແລະ ຮໍໂມນຜະລິດຕະພັນຕາມປົກກະຕິ ໝາກ ຂີ້ຫູດແມ່ນຄຸນຄ່າທຽບເທົ່າ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາ insulin glargine ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະ metabolize ຢ່າງໄວວາໃນຕອນທ້າຍຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ທົດລອງ polypeptide ບັນຈຸອາຊິດ amino ທີ່ມີກຸ່ມ carboxyl ຟຣີ.

ເປັນຜົນມາຈາກຂະບວນການນີ້, ສອງ metabolites ການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ:

• M1 - 21A-Gly-insulin, ມ.
• M2 - 21A-Gly-des-30B-Thr-insulin.

ການແຜ່ກະຈາຍຕົ້ນຕໍໃນ plasma ເລືອດ ສານປະສົມຂອງຄົນເຈັບແມ່ນທາດ M1 metabolite, ເຊິ່ງການປ່ອຍຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງຢາ Lantus.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Pharmacodynamic ແລະ pharmacokinetic ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ subcutaneous ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ການປ່ອຍ M1 metabolite.

Insulin glargine ໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນແລະທາດ M-metabolite ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່. ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາຍັງຖືກກວດພົບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ຖືກສັ່ງຂອງ Lantus.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການວິເຄາະຂອງກຸ່ມທີ່ລວບລວມຕາມອາຍຸແລະເພດຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກັບ Lantus ແລະປະຊາກອນການສຶກສາທົ່ວໄປ.

ຕົວກໍານົດການ Pharmacokinetic ໃນກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບຈາກສອງຫາຫົກປີກັບ ໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນໃນ ໜຶ່ງ ຂອງການສຶກສາ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດ insulin glargine ແລະທາດ metabolites M1 ແລະ M2 ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຫຼັກສູດການປ່ຽນແປງທາງຊີວະພາບໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຫຼັກຖານທີ່ຈະເປັນພະຍານເຖິງຄວາມສາມາດ insulin glargine ຫຼືຜະລິດຕະພັນທາງເດີນອາຫານຂອງມັນສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນກັບຢາ, ແມ່ນບໍ່ມີ.

ລັກສະນະການຢາ

ສານອິນຊູລິນມີຄຸນນະພາບພິເສດ: ຄວາມເປັນເອກະພາບ ສຳ ລັບເຄື່ອງຮັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄ້າຍກັບຄຸນສົມບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດດ້ວຍບາງລັກສະນະ.

ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນທຸກຊະນິດແມ່ນຂະບວນການຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism (ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ). ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນ SoloStar ແມ່ນເພື່ອເລັ່ງການບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອ: ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະໄຂມັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຍັງຊ່ວຍຍັບຍັ້ງ glucosynthesis ໃນຕັບ.

Insulin ມີຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນກໍ່ຍັບຍັ້ງຂະບວນການ proteolysis ແລະ lipolysis ໃນຮ່າງກາຍ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນ Lantus ແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆ, ແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຮົາແມ່ນ ສຳ ຄັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຄວາມສາມາດໃນການດູດຊືມຊ້າ, ຊຶ່ງຕາມນັ້ນ, ກໍ່ໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການສັກຢາດຽວໃນເວລາກາງເວັນແມ່ນພຽງພໍ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຜະລິດຕະພັນມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສະຖຽນລະພາບແລະເຮັດຕາມເວລາ.

ການໃຊ້ Lantus insulin ໃນໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ ເຮັດໃຫ້ມີ ຈຳ ນວນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນຫຼາຍກ່ວາການໃຊ້ NPH-insulin ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້.

ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະການດູດຊືມຊ້າໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານ subcutaneous, insulin glargine ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງສຸດ, ນີ້ແມ່ນປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງມັນເມື່ອທຽບກັບ NPH-insulin. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງທາດ insulin ແລະ insulin glargine ຂອງມະນຸດແມ່ນຄືກັນເມື່ອໄດ້ຮັບການສັກຢາ. ນີ້ແມ່ນຄຸນສົມບັດຂອງອິນຊູລິນ Lantus.

ໃຊ້ຢາແນວໃດ?

Insulin "Lantus" ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນຖືກຫ້າມ, ເພາະວ່າເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານ ໜຶ່ງ ດຽວກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຮຸນແຮງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ:

• ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງວິຖີຊີວິດທີ່ແນ່ນອນ ສຳ ລັບໄລຍະການຮັກສາແລະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະການສັກຢາ.
• ມີຫລາຍທາງເລືອກ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ບໍລິຫານຢາໃນຄົນເຈັບ: ໃນບໍລິເວນສະໂພກ, ກ້າມເນື້ອທີ່ຫຼໍ່ແລະໃນບໍລິເວນທ້ອງ.
• ການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເມື່ອໃດກໍ່ຕາມທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນພື້ນທີ່ ໃໝ່ ໃນຂອບເຂດທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.
• ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຜະລິດ Lantus ແລະຢາອື່ນໆພ້ອມທັງເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ ຳ ຫລືຂອງແຫຼວອື່ນໆ.

ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ "Lantus SoloStar" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ລະບຽບການໃຊ້ຂະ ໜາດ ແລະເວລາຍັງຖືກເລືອກ. ຄຳ ແນະ ນຳ ພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນການສັກຢາດຽວຕໍ່ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແລະມັນເປັນສິ່ງທີ່ຄວນທີ່ຈະໃຫ້ການສັກຢາໃນເວລາດຽວກັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນປາກໃນປະເພດທີສອງ.

ຄົນເຈັບໃນເວລາເຖົ້າແກ່ຕ້ອງການການປັບປະລິມານ, ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກມັນມັກຈະມີພະຍາດກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງຜົນຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ. ຂະບວນການຂອງການເຜົາຜະຫລານອິນຊູລິນແມ່ນຊ້າລົງ, ບວກກັບການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis.

ນີ້ຢັ້ງຢືນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ "Lantus" ສຳ ລັບໃຊ້.

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ກັບຢາ

ຖ້າຄົນເຈັບເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບມາດົນແລ້ວຫຼືໃກ້ກັບພວກມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ປ່ຽນມາເປັນ Lantus, ມັນອາດຈະເປັນການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນຊະນິດຕົ້ນຕໍອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ແລະນີ້ກໍ່ຈະຕ້ອງມີການທົບທວນຄືນທຸກກົນລະຍຸດການຮັກສາ.

ໃນເວລາທີ່ມີການຫັນປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານສອງເທົ່າຂອງຮູບແບບພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນ NPH ໄປສັກຢາ Lantus ດຽວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດການປ່ຽນແປງເປັນໄລຍະ. ຫນ້າທໍາອິດ, ປະລິມານຂອງ NPH-insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍທີສາມໃນໄລຍະ 20 ມື້ທໍາອິດຂອງຂັ້ນຕອນ ໃໝ່ ຂອງການປິ່ນປົວ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກປະຕິບັດໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບອາຫານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກ 2-3 ອາທິດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການຄັດເລືອກຂະ ໜາດ ຂອງແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງ Lantus, ເຊິ່ງຕາມຄວາມຕ້ອງການອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອມີປັດໃຈອື່ນໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານແລະບົດບາດຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍປ່ຽນແປງ, ຍົກຕົວຢ່າງການປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຫລືວິຖີຊີວິດໄປສູ່ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຂື້ນຫຼືກົງກັນຂ້າມ, ໜ້ອຍ ລົງ.

Lulinus insulin ຖືກຈັດການແນວໃດ?

ການບໍລິຫານຢາ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ເຂັມພິເສດ“ OptiPen”,“ SoloStar”,“ Pro1” ແລະ“ ClickStar”.

ປາກກາແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນບາງຈຸດກ່ຽວກັບວິທີການໃຊ້ປາກກາ:

1. ປາກກາທີ່ບົກຜ່ອງແລະແຕກຫັກບໍ່ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບສັກ.
2. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການແນະ ນຳ ຢາຈາກໄສ້ຕອງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດ, ເຊິ່ງມີຂະ ໜາດ 100 ໜ່ວຍ ໃນ 1 ມລ.
3. ກ່ອນທີ່ຈະເອົາໄສ້ຕອງໃສ່ປາກກາ syringe, ມັນຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
4. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ໄສ້ຕອງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂພາຍໃນມັນມີລັກສະນະປົກກະຕິ: ບໍ່ມີການປ່ຽນສີ, ຄວາມວຸ່ນວາຍແລະບໍ່ມີການຕົກ.
5. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກກະຕ່າ (ນີ້ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບມືຈັບ).
6. ໄສ້ຕອງແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ.
7. ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດກາເບິ່ງປ້າຍຕ່າງໆທີ່ຢູ່ໃນປ້າຍຊື່ຕ່າງໆເພື່ອຫລີກລ້ຽງການບໍລິຫານທີ່ຜິດພາດຂອງຢາຊະນິດອື່ນແທນສານອິນຊູລິນ.

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ, ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດກັບການແນະ ນຳ ຂອງຢານີ້ແມ່ນການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ. ສິ່ງນີ້ຈະເກີດຂື້ນຖ້າການເລືອກປະລິມານຂອງຢາແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຕ້ອງມີການທົບທວນປະລິມານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນມັນ.

ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຍັງຖືກສັງເກດເຫັນໃນຮູບແບບຂອງ:

• lipohypertrophy ແລະ lipoatrophy,
• ໂລກຂໍ້ບົກຜ່ອງ,
• ຫຼຸດລົງໃນ acuity ສາຍຕາ,
• ຫໍໄຕປີດົກ
• ອາການແພ້ທັງໃນທ້ອງຖິ່ນແລະໂດຍທົ່ວໄປ,
• ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະການຮັກສາ sodium ion ໃນຮ່າງກາຍ.

ນີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບອິນຊູລິນ.

ການລະບາດໃນເລືອດເປັນຜົນຂ້າງຄຽງເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ນີ້, ແລະເຮັດໃຫ້ການລົບກວນຂອງລະບົບປະສາດ. ການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດແລະສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ການຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນໄປໄດ້ກັບອິນຊູລິນ.

ໃນເດັກນ້ອຍ, ການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເຊັ່ນກັນ.

Lantus ແລະການຖືພາ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບຜົນຂອງຢາໃນເວລາຖືພາ, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບແມ່ຍິງຖືພາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າຫລັງການຕະຫລາດ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກແລະໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນສັດໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດແລະທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງ insulin glargine ໃນເດັກ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດ ກຳ ນົດຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໂດຍອີງຕາມການກວດກາຫ້ອງທົດລອງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານແລະສະພາບທົ່ວໄປຂອງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ.

Contraindications

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• intolerance ກັບອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແລະຊ່ວຍຂອງຢາ,
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍ lantus ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ,
• ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ຂະຫຍາຍແລະແຄບລົງທາງສະ ໝອງ ແລະຫຼອດເລືອດ.
• ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງຄືກັນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກປະສາດ, ໂຣກຈິດ, ມີການພັດທະນາຊ້າໆຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ,
• ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຼັກສູດຂອງຂະບວນການທາງພະຍາດສະເພາະ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນກະເພາະອາຫານປະກອບດ້ວຍຖອກທ້ອງແລະຮາກ,
• ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ,
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin ໃນຂະນະທີ່ກໍາຈັດສາເຫດຂອງສະຖານະການທີ່ມີຄວາມກົດດັນ,
• ການຂາດແຄນແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຄາບອາຫານ,
• ເຫຼົ້າ
• ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປນີ້ຄວນພິຈາລະນາ:

• ການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງອາດຈະຕ້ອງມີການທົບທວນປະລິມານ,
• ການປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນປາກອື່ນໆຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ,
• ການປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດເຊັ່ນ: Danazol, Diazoxide, glucagon corticosteroid, estrogens ແລະ progestins, ອະນຸພັນ phenothiazine, ທາດໂປຼຕີນຍັບຍັ້ງ protease, ຕົວແທນຮໍໂມນ thyroid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lantus,
• ການປະສົມປະສານກັບຢາເຊັ່ນ Clonidine, lithium, ຜະລິດຕະພັນທີ່ອີງໃສ່ເອທານອນມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້: ອາດຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງໃນຜົນກະທົບຂອງ Lantus,
• ການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ Lantus ແລະ Pentamidine ໃນເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ hypoglycemic, ແລະຕໍ່ມາມີຜົນກະທົບ hyperglycemic.

Insulin "Lantus": ຮ່ວມກັນ

ໃນປະຈຸບັນ, ການປຽບທຽບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ:

• ດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ສັ້ນເກີນໄປ - Apidra, Humalog, Novorapid Penfill,
• ດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ - "Levemir Penfill", "Tresiba".

ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Tujeo ແລະ Lantus insulin? Insulin ໃດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍ? ຜະລິດຕະພັນ ທຳ ອິດແມ່ນຜະລິດໃນ syringes ທີ່ສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້. ແຕ່ລະອັນມີ ໜຶ່ງ ເມັດ. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍຈາກ Lantus ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ. ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ມີ ຈຳ ນວນເພີ່ມຂຶ້ນ 300 IU / ml. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດເຮັດການສັກຫນ້ອຍລົງຕໍ່ມື້.

ແມ່ນຍ້ອນວ່າຍ້ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນ 3 ເທົ່າ, ຢາໄດ້ກາຍເປັນຄົນທີ່ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ ໜ້ອຍ. ຖ້າວ່າ Lantus ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Tujeo ມີ ຈຳ ກັດການ ນຳ ໃຊ້. ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 18 ປີ.

ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກບົ່ງມະຕິອອກຈາກການທົບທວນທີ່ມີການໂຕ້ຖຽງກັນກ່ຽວກັບ Lantus ແລະຢາທີ່ມີຜົນໃນການຮັກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ການທົບທວນທາງລົບສ່ວນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງສໍາຄັນຂອງການປິ່ນປົວຢ່າງພຽງພໍແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງມັນແມ່ນການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງລະດັບປະລິມານແລະປະລິມານຢາຂອງຢານີ້. ໃນບັນດາຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ, ຄວາມຄິດເຫັນຕ່າງໆໄດ້ຍິນວ່າອິນຊູລິນບໍ່ຊ່ວຍຫຍັງເລີຍຫລືກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ເມື່ອລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າແລ້ວ, ຢາພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ສະພາບຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ສະນັ້ນ, ມັນຄວນ ນຳ ໃຊ້ມັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອັນຕະລາຍແລະບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້.

ຜູ້ສ້າງຮ່າງກາຍຍັງອອກຈາກການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວແລະ, ໂດຍການຕັດສິນໂດຍພວກມັນ, ຢານີ້ຖືກໃຊ້ຢ່າງສົມບູນເປັນຕົວແທນ anabolic, ເຊິ່ງຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງຕໍ່ສຸຂະພາບ, ເພາະວ່າມັນຖືກໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງອື່ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Lantus

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີ insulin glargine - ການປຽບທຽບຂອງມະນຸດ ອິນຊູລິນສະແດງໂດຍການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃຫ້ເປັນໄຂມັນ subcutaneous, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສັກມັນເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບຢ່າງຈິງຈັງ.

ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າກົນໄກທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດງານໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງຊັດເຈນໂດຍການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ subcutaneous, ແຕ່ຖ້າມັນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມໂກດແຄ້ນ. ການໂຈມຕີ hypoglycemic ໃນຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃດ ໜຶ່ງ ຂອງຕົວຊີ້ວັດຄວາມເຂັ້ມ ອິນຊູລິນ ຫລືລະດັບ ນ້ ຳ ຕານ ບໍ່ມີການກວດເລືອດໃນເລືອດຫລັງຈາກໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກ້າມຊີ້ນ deltoid, ຫລືກ້າມຂາ.

Insulin Lantus SoloStar ມັນແມ່ນລະບົບເຄື່ອງ ສຳ ອາງທີ່ໃສ່ໃນເຂັມ syringe, ທັນທີ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້. ເມື່ອ ອິນຊູລິນ ຕະຫລັບຫມຶກສິ້ນສຸດລົງ, ປາກກາຖືກຖີ້ມໄປແລະຖືກປ່ຽນແທນດ້ວຍເຄື່ອງ ໃໝ່.

ລະບົບ OptiClick ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃຊ້ ໃໝ່. ເມື່ອ ອິນຊູລິນ ໃນປາກກາມາຮອດຈຸດສຸດທ້າຍ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຊື້ໄສ້ຕອງ ໃໝ່ ແລະຕິດຕັ້ງຢູ່ບ່ອນເກົ່າ.

ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous, Lantus ບໍ່ຄວນຖືກເຈືອຈາງຫຼືປະສົມກັບຢາອື່ນໆ ອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກວ່າການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການລະເມີດຂໍ້ມູນຂອງເວລາແລະການກະ ທຳ ຂອງຢາ. ຫຼັງຈາກປະສົມກັບຢາອື່ນໆ, ການມີຝົນຕົກກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຜົນກະທົບດ້ານການຊ່ວຍທີ່ ຈຳ ເປັນຈາກການໃຊ້ Lantus ແມ່ນຮັບປະກັນດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນດຽວຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ pricked ໃນເວລາຂອງມື້, ແຕ່ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ.

ລະດັບປະລິມານຂອງຢາ, ພ້ອມທັງເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນ, ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄົນເຈັບໄດ້ກວດຫາໂຣກນີ້ ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin, Lantus ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ມີລັກສະນະສະເພາະ ສຳ ລັບ Lantus ແລະບໍ່ຄືກັນກັບ ໜ່ວຍ ແລະ ME, ເຊິ່ງໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງການປຽບທຽບຂອງມະນຸດອື່ນໆ ອິນຊູລິນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸກ້າວ ໜ້າ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ), ອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຫຼຸດລົງເລື້ອຍໆ ອິນຊູລິນ ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວໃນ ໜ້າ ທີ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຢາ ອິນຊູລິນ ອາດຈະໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນເນື່ອງຈາກການຊ້າລົງໃນ metabolism ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ dysfunction ຕັບ ມີຄວາມຕ້ອງການຢາຫຼຸດລົງ ອິນຊູລິນ ໃນທັດສະນະຂອງຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ນ້ ຳ ຕານ ຈາກໄຂມັນແລະໂປຕີນໃນຕັບ, ແລະການເຜົາຜານອາຫານຊ້າລົງອິນຊູລິນ.

ໃນການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກ, ຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີແລະໄວລຸ້ນ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ Lantus ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບຈາກຢາ ອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນເວລາທີ່ທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອື່ນໆ ອິນຊູລິນ ໂຄມໄຟຍາວປະຕິບັດ, ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ອິນຊູລິນ (basal) insulin ແລະການປັບຕົວເຂົ້າກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານພະຍາດພ້ອມກັນ.

ນີ້ໃຊ້ກັບປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາເສບຕິດເພີ່ມເຕີມ ອິນຊູລິນ ການສະແດງສັ້ນ, ການປຽບທຽບການສະແດງໄວຂອງສິ່ງນີ້ ຮໍໂມນ ຫຼືໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ ການໂຈມຕີ hypoglycemic ໃນຕອນກາງຄືນຫຼືໃນຕອນເຊົ້າມືດມົວ, ຕໍ່ຄົນເຈັບເມື່ອຍົກຍ້າຍພວກເຂົາອອກຈາກລະບອບການປົກຄອງສອງຄັ້ງ ອິນຊູລິນ NPH ສຳ ລັບຢາ Lantus ໜຶ່ງ ເມັດໃນສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ອິນຊູລິນ NPH ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20% (ດີທີ່ສຸດ 20-30%).

ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ insulin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍ (ຢ່າງຫນ້ອຍບາງສ່ວນ) ໂດຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງ insulin, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງຂັ້ນຕອນຂອງການປິ່ນປົວນີ້, ລະບຽບການໃຊ້ຢາແມ່ນຖືກປັບຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະລັກສະນະຂອງພະຍາດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາສູງ ອິນຊູລິນ NPH ເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນພວກມັນ, ການປັບປຸງການຕອບສະ ໜອງ ອາດຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນໃນເວລາທີ່ຖືກໂອນໄປປິ່ນປົວ Lantus.

ໃນລະຫວ່າງການຫັນປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ Lantus, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາອັດຕາການເຜົາຜານອາຫານໃນຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃນຂະນະທີ່ການຄວບຄຸມໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໄດ້ດີຂື້ນແລະດ້ວຍເຫດຜົນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ, ການປັບຕົວເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງຢາອາດຈະຖືກແນະ ນຳ.

ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ:

• ຖ້ານ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບປ່ຽນ,
• ຖ້າຊີວິດຄົນເຈັບປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
• ຖ້າການປ່ຽນແປງກ່ຽວຂ້ອງກັບເວລາການບໍລິຫານຢາ,
• ຖ້າສະຖານະການທີ່ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຈະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ ລ້ານຊ້າງ SoloStar. ປາກກາ syringe ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໃຊ້ດຽວເທົ່ານັ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນ, ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານຢາ ອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ເຖິງແປດສິບ ໜ່ວຍ (ຂັ້ນຕອນແມ່ນເທົ່າກັບ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ).

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ກວດເບິ່ງຈັບ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເທົ່ານັ້ນຖ້າມັນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເບິ່ງເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນມັນ. ພາຍນອກ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງມັນຄວນຈະຄ້າຍຄືກັນກັບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງນໍ້າ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະສົມມັນກ່ອນການບໍລິຫານ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ປະໄວ້ປະມານ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼືສອງຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຟອງອາກາດຖືກເອົາອອກຈາກມັນແລະການສີດເຮັດ.

ປາກກາແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໂດຍຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນແບ່ງປັນກັບຄົນອື່ນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປົກປ້ອງມັນຈາກການຕົກແລະຜົນກະທົບທາງກົນທີ່ຫຍາບຄາຍ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບຕະຫລັບຫມຶກແລະເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດພາດຂອງປາກກາ syringe.

ຖ້າຄວາມເສຍຫາຍບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້, ມືຈັບບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ສະນັ້ນມັນຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍເຄື່ອງເຮັດວຽກ.

ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ Lantus ແຕ່ລະອັນ, ຄວນຕິດຕັ້ງເຂັມ ໃໝ່. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເປັນເຂັມທີ່ຖືກອອກແບບໂດຍສະເພາະ syringe pen SoloStarແລະເຂັມສັກຢາທີ່ ເໝາະ ສົມກັບລະບົບນີ້.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຖືກຖອດອອກແລ້ວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ອີກ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເອົາເຂັມອອກກ່ອນທີ່ຈະຖິ້ມ SoloStar handle.

Lantus SoloStar, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ໂດຍການສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່. ຂັ້ນຕອນແມ່ນປະຕິບັດປະ ຈຳ ວັນ, 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາທີ່ສະດວກ (ແຕ່ສະ ເໝີ ກັນ) ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນເປັນປົກກະຕິ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ Lantus SoloStar ຢ່າງຈິງຈັງ!

ສຳ ລັບການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນທີ່ເປັນເອກະລາດທີ່ປອດໄພ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ ລຳ ດັບຂອງການກະ ທຳ ແລະການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ທ່ານໃຊ້ເຂັມສັກຢາ, ທ່ານຕ້ອງເອົາມັນອອກຈາກຕູ້ເຢັນແລະເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ໃນລະຫວ່າງເວລານີ້, ໂຊລູຊັ່ນເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງສູງຂື້ນ, ເຊິ່ງຈະຫລີກລ້ຽງການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນທີ່ແຊບ.

ກ່ອນຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດ, ທ່ານຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າທາດອິນຊູລິນກົງກັບການກວດກາໂດຍໃສ່ປ້າຍໃສ່ syringe pen. ມີການຖອດຫົວອອກແລ້ວ, ການປະເມີນສາຍຕາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງເນື້ອໃນຂອງໄສ້ຕອງຂອງປາກກາ syringe ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີໂຄງສ້າງທີ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີໂດຍບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້.

ຖ້າພົບເຫັນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ກໍລະນີຫຼືມີຂໍ້ສົງໄສກ່ຽວກັບຄຸນະພາບຂອງປາກກາ syringe, ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ມັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເອົາວິທີແກ້ໄຂຈາກ cartridge ເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃຫມ່, ທີ່ເຫມາະສົມກັບ insulin 100 IU / ml, ແລະເຮັດການສີດ.

ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມທີ່ໃຊ້ກັບ SoloStar.

ການສີດແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນເຮັດດ້ວຍເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່, ເຊິ່ງຖືກວາງໄວ້ກ່ອນການສັກ Lantus SoloStar ໂດຍກົງ.

ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດແລະປາກກາແລະເຂັມເຮັດວຽກໄດ້ດີ, ຕ້ອງມີການທົດສອບຄວາມປອດໄພເບື້ອງຕົ້ນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນຂອງເຂັມແລະວັດແທກປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບ 2 ໜ່ວຍ, ເຂັມສັກຢາແມ່ນຖືກໃສ່ກັບເຂັມຂື້ນ. ປາດນິ້ວມືຂອງທ່ານຄ່ອຍໆໃສ່ກ່ອງອິນຊູລິນ, ຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ຖືກມຸ້ງໄປຫາເຂັມແລະກົດປຸ່ມສີດເຕັມ. ຮູບລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດງານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປາກກາແລະເຂັມສັກຢາ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບຂອງ insulin ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມພະຍາຍາມຄວນໄດ້ຮັບການເຮັດຊ້ໍາອີກຈົນກ່ວາຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການຈະບັນລຸ.

ປາກກາ syringe ປະກອບດ້ວຍ 80 PIECES ຂອງ insulin ແລະໃຊ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອສ້າງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໂດຍໃຊ້ຂະ ໜາດ ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາຄວາມຖືກຕ້ອງໄດ້ເຖິງ 1 ໜ່ວຍ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ເລກທີ 0 ຄວນຢູ່ໃນ ໜ້າ ວຽກຂອງຢາ, ຫລັງຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ປະລິມານຂອງຢາໃນປາກມົດລູກແມ່ນ ໜ້ອຍ ກ່ວາປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ, ການສັກຢາສອງຄັ້ງແມ່ນໃຊ້ໂດຍໃຊ້ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະ ຈຳ ນວນທີ່ຂາດຈາກປາກກາ syringe ໃໝ່.

ພະນັກງານແພດຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຊາບກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສຳ ລັບການສີດ, ເຂັມແມ່ນຖືກໃສ່ໄວ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລະປຸ່ມສີດຖືກກົດທຸກວິທີ, ຖືຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ເປັນເວລາ 10 ວິນາທີ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງປະລິມານທີ່ເລືອກ, ຈາກນັ້ນແຈກໍ່ຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຖືກເອົາອອກຈາກປາກກາ syringe ແລະຖືກຖິ້ມ, ແລະໄສ້ຕອງຖືກປິດດ້ວຍຝາ. ຖ້າຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ, ຄວາມສ່ຽງຂອງອາກາດແລະ / ຫຼືການຕິດເຊື້ອເຂົ້າໄປໃນກະຕ່າ, ການປົນເປື້ອນແລະການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ປາກກາແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ! ມັນຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ເປັນຫມັນ, ຫລີກລ້ຽງການກິນຂີ້ຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ. ທ່ານສາມາດໃຊ້ຜ້າປຽກເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດດ້ານນອກຂອງເຂັມ syringe. ຢ່າແຊ່ມັນໃນນໍ້າ, ລ້າງຫລືລອກ!

ຄົນເຈັບຄວນມີປາກກາ syringe ສະ ເໝີ ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕົວຢ່າງທີ່ ນຳ ໃຊ້ຫຼືການສູນເສຍຂອງມັນ.

ປາກກາ syringe ເປົ່າຫຼືຢາທີ່ບັນຈຸຢາ ໝົດ ອາຍຸຄວນຖືກຖີ້ມ.

ຢ່າເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຢາສັກທີ່ກຽມໄວ້ ສຳ ລັບສັກ.

ຫຼັງຈາກເປີດ, ເນື້ອໃນຂອງປາກກາ syringe ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນເວລາ 4 ອາທິດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ລະບຸວັນທີຂອງການສັກຢາ Lantus SoloStar ຄັ້ງ ທຳ ອິດໃສ່ປ້າຍ.

ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຕົວຊີ້ບອກທາງຄລີນິກແລະການປິ່ນປົວແບບສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ.

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ, ຄົນເຈັບຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານອິນຊູລິນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການປ່ຽນແປງອື່ນໆໃນສະພາບຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການໃຊ້ Lantus SoloStar ໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆແມ່ນຖືກບົ່ງຊີ້.

ປະລິມານຢາ, ເວລາຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະການບໍລິຫານເລືອດໃນເລືອດຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດແລະດັດປັບເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການປັບຕົວຂອງຢາຄວນຈະເຮັດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກ hypo- ຫຼື hyperglycemia, ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແລະ / ຫຼືວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດແລະລະມັດລະວັງ.

Lantus SoloStar ບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບຕົວເລືອກຂອງອິນຊູລິນໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ໃນກໍລະນີນີ້, ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນຄວນເປັນທີ່ນິຍົມ. ຖ້າລະບຽບການຮັກສາປະກອບມີການສັກຢາອິນຊູລິນແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ insulin glargine ໃນປະລິມານທີ່ກົງກັບ 40-60% ຂອງປະລິມານປະລິມານຂອງປະລິມານອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນສະແດງວ່າເປັນ insulin ທີ່ຢູ່ໃນຖານ.

ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin glargine ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນຈະເປັນ 10 ໜ່ວຍ. ການປັບປະລິມານເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາຄວນຈະມີການຕິດຕາມດ້ວຍການຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເມື່ອຄົນເຈັບປ່ຽນເປັນລະບຽບການຮັກສາໂດຍໃຊ້ Lantus SoloStar ຫຼັງຈາກລະບຽບການຮັກສາໂດຍໃຊ້ອິນຊູລິນໄລຍະກາງຫລືດົນນານ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນສັ້ນໆຫຼືການປຽບທຽບຂອງມັນແລະປ່ຽນປະລິມານຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ໃນການບໍລິຫານທາງປາກ.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Tujeo ກ່ອນ (300 ໜ່ວຍ ຂອງ insulin glargine ໃນ 1 ml), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເມື່ອປ່ຽນເປັນ Lantus SoloStar, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນ 80% ຂອງຢາ Tujeo.

ເມື່ອປ່ຽນຈາກການສັກຢາ isofan ດຽວໃນເວລາກາງເວັນ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ insulin glargine ແມ່ນໃຊ້ໃນປະລິມານຂອງ ໜ່ວຍ ທີ່ຖອນອອກຈາກຢາ.

ຖ້າລະບຽບການຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ສະ ໜອງ ການສັກຢາ isofan ສັກສອງຄັ້ງໃນເວລາກາງເວັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປສັກຢາ Lantus SoloStar ກ່ອນນອນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເວລາກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງລາວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 80% ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກປັບຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຄວນເຮັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ໃນຊ່ວງອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ insulin glargine, ການຕິດຕາມກວດກາໃນລະດັບ metabolism ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການແກ້ໄຂຂອງລະດັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນສູງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍປະເພດນີ້, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ insulin glargine, ການປັບປຸງປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນຂະນະທີ່ການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານໄດ້ດີຂື້ນແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ, ລະດັບການໃຫ້ຢາແມ່ນຖືກປັບຂື້ນ.

ການປະສົມແລະການລະລາຍຂອງ insulin glargine ກັບ insulins ອື່ນໆແມ່ນ contraindicated.

ເມື່ອສັ່ງຢາ Lantus SoloStar, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາເບື້ອງຕົ້ນຕ່ ຳ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຄວນຈະຊ້າ. ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າໃນໄວອາຍຸການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ Lantus SoloStar ແມ່ນອະນຸຍາດໃນໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກຕາມການຊີ້ບອກຂອງຄລີນິກ.

ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການບໍ່ມີຜົນກະທົບສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນໄລຍະການຖືພາ, ພ້ອມທັງສະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່.

ແມ່ຍິງຄວນແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການມີຫຼືວາງແຜນການຖືພາ.

ມັນຄວນຈະເປັນເພາະວ່າໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນ.

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນທັນທີຫຼັງຈາກເກີດລູກເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.

ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຄວນພິຈາລະນາກ່ຽວກັບການປັບຂະ ໜາດ ການໃຫ້ຢາຂອງອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ຖືພາຫຼືທ້ອງໃນໄລຍະຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາລະບຽບການຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຕະຫຼອດເວລາໃນການເຄື່ອນໄຫວເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງຜົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເນື່ອງມາຈາກ hyperglycemia.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

ການແຕ່ງຕັ້ງ Lantus SoloStar ໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ.

ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການໃຊ້ insulin glargine ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີແມ່ນບໍ່ມີ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມຜື່ນແລະ urticaria ແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ເມື່ອສັ່ງຢາ Lantus SoloStar, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາເບື້ອງຕົ້ນຕ່ ຳ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຄວນຈະຊ້າ. ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າໃນໄວອາຍຸການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ.

ການຊຸດໂຊມລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸສາມາດປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C ໃນບ່ອນມືດ, ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.

ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ° C ໃນບ່ອນມືດ. ຫຼັງຈາກເປີດ, ເນື້ອໃນຂອງປາກກາ syringe ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນເວລາ 4 ອາທິດ.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 3 ປີ.

ຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບ Lantus SoloStar

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Lantus SoloStar ແມ່ນໃນທາງບວກ. ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດເຖິງປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາ, ຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ງານ, ການເກີດເຫດການທີ່ບໍ່ດີຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີ. ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງໃບສັ່ງແພດທັງ ໝົດ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການບໍລິຫານອິນຊູລິນຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບອາຫານຫຼືການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນຄົນເຈັບຈາກການໂດດລົງໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ໂຄມໄຟຖືກຈັດເຂົ້າໃນ B. ມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດ, ເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້. ລະບອບອຸນຫະພູມທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ° C (ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເກັບກະເປົາດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂໃນຕູ້ເຢັນ).

ບໍ່ໃຫ້ຢາເສບຕິດແຊ່ແຂງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຕູ້ຄອນເທນເນີບໍ່ຄວນອະນຸຍາດໃຫ້ພົວພັນກັບການແກ້ໄຂບັນຫາດ້ວຍຕູ້ແຊ່ແຂງແລະອາຫານແຊ່ແຂງ / ວັດຖຸພັນ.

ຫລັງຈາກເປີດການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງວາວຊິມ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບໄວ້ເປັນເວລາສີ່ອາທິດໂດຍອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ° C ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງດີຈາກແສງແດດ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນໃນຕູ້ເຢັນ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

Lantus ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນເວລາ 3 ປີນັບແຕ່ມື້ອອກ.

ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນສີ່ອາທິດ. ຫຼັງຈາກການໄດ້ຮັບວິທີແກ້ໄຂຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ລະບຸວັນທີຂອງມັນຢູ່ໃນປ້າຍ.

ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ຖືກ ໝາຍ ໃສ່ເຄື່ອງບັນຈຸ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.

ລ້ານຊ້າງ, ການທົບທວນຢາ

ຫລາຍໆກອງປະຊຸມ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນມີ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ:“ ສິ່ງທີ່ຄວນເລືອກ - Lantus ຫຼື Levemir?”

ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບກັນແລະກັນ, ເພາະວ່າແຕ່ລະຊະນິດຂອງມັນແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນ, ແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນມີລັກສະນະປະຕິບັດເປັນເວລາດົນແລະແຕ່ລະຊະນິດຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ມັນເປັນເລື່ອງຍາກ ສຳ ລັບນັກວາງແຜນຄົນ ໜຶ່ງ ທີ່ຈະເລືອກທາງເລືອກໃນການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຜູ້ໃດໃນພວກເຂົາ.

ຢາທັງສອງຊະນິດແມ່ນຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ ພະຍາດເບົາຫວານ insulin ຂຶ້ນກັບ ແລະ ປະເພດທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທຸກໆສິບສອງຫລືຊາວສີ່ຊົ່ວໂມງ.

ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນຢາ ເລີມົວ ຫາຍໄປ ອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 30 ຂອງຕ່ອງໂສ້ B. ແທນ lysine ອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 29 ຂອງຕ່ອງໂສ້ B ປະກອບດ້ວຍສ່ວນທີ່ເຫຼືອ ອາຊິດ myristic. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມີຢູ່ໃນການກະກຽມ ສານລະລາຍອິນຊູລິນ ຜູກກັບ ໂປຣຕີນໃນເລືອດ plasma 98-99%.

ໃນຖານະເປັນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກໃຊ້ໃນຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍກ່ວາຮູບແບບໄວໆຂອງອິນຊູລິນທີ່ກິນກ່ອນອາຫານ. ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຢາຮັກສາແບບຍືນຍົງ, ການຜະລິດແບບອິນຊູລິນ, ການຜະລິດອິນຊູລິນ ໝາກ ຂີ້ຫູດໂດຍການປ້ອງກັນ gluconeogenesis. ເປົ້າ ໝາຍ ອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງການຮັກສາແບບປ່ອຍແບບຍືນຍົງແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການຕາຍຂອງສ່ວນ ໜຶ່ງ. ຈຸລັງທົດລອງ pancreatic.

ການທົບທວນຄືນໃນເວທີປາໄສໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາທັງສອງຊະນິດແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແລະມີການຄາດເດົາຂອງເຊື້ອອິນຊູລິນ, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ປະມານດຽວກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ແຕ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຂົາແມ່ນພວກເຂົາຄັດລອກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານພູມສາດຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ Levemira ຈາກ ລ້ານຊ້າງ SoloStar ແມ່ນວ່າ:

• ວັນ ໝົດ ອາຍຸ Levemira ຫຼັງຈາກການເປີດຊຸດແມ່ນຫົກອາທິດ, ໃນຂະນະທີ່ຊີວິດຂອງ Lantus ແມ່ນສີ່ອາທິດ.
• ການສັກຢາ Lantus ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນມື້ລະເທື່ອ, ໃນຂະນະທີ່ສັກ Levemira ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຕ້ອງແທງສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ການຕັດສິນໃຈສຸດທ້າຍກ່ຽວກັບຢາຊະນິດໃດທີ່ມີຄ່າຄວນທີ່ຈະເລືອກແມ່ນເຮັດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເຊິ່ງມີປະຫວັດຜູ້ປ່ວຍທີ່ສົມບູນແລະຜົນຂອງການກວດຂອງລາວຢູ່ໃນມື.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ໃນບັນຈຸຂວດ 10 ml (100 IU / ml), ໃນຊອງກະດາດຊາຍ 1 ຂວດຫຼືໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ, ໃນຊອງທີ່ເປັນແຜ່ນຂາວ 5 ກ່ອງ, ໃນຊອງກະດານ cardboard 1 ກ້ອນ, ຫຼື 1 ກະປຸກ 3 ml ໃນລະບົບເຄື່ອງຕອງ OptiKlik. ", ໃນຊອງຂອງກະດານ cardboard 5 cartridge.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ embryotoxic ຫຼື fetotoxic ຂອງ insulin glargine.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີສະຖິຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ມີຫຼັກຖານການໃຊ້ Lantus ໃນແມ່ຍິງຖືພາ 100 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຫຼັກສູດແລະຜົນຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ການແຕ່ງຕັ້ງ Lantus ໃນແມ່ຍິງຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືມີພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາລະບຽບການຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະສາມ. ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນແລະການປັບຕົວດ້ານອາຫານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ ໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າຫລືຂາ, ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນສະຫຼັບກັບການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຈຸດພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານປົກກະຕິ, ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ.

ປະລິມານຂອງ Lantus ແລະເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຂອງມັນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Lantus ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດໄປຫາ Lantus. ເມື່ອປ່ຽນແທນລະບຽບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວດ້ວຍລະບຽບການປິ່ນປົວ Lantus, ມັນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບລະດັບປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານຂອງ insulin ໃນປະ ຈຳ ວັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນປະລິມານ (ປະລິມານແລະການບໍລິຫານຂອງການໃຊ້ insulins ສັ້ນທີ່ໃຊ້ໃນທາງບວກຫຼືການປຽບທຽບຫຼືປະລິມານຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນການລະລາຍເລືອດໃນປາກ. ) ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ - isophan ສອງຄັ້ງໃນເວລາກາງເວັນໄປເປັນການບໍລິຫານດຽວຂອງ Lantus ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເອດສໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເລີ່ມຕົ້ນ, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຫຼຸດລົງ 20-30% ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະຂອງການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລະດັບການໃຫ້ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການດັດປັບເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ໂຄມໄຟບໍ່ຄວນປະສົມເຂົ້າກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆຫຼືເຈືອຈາງ. ເມື່ອຜະສົມຫຼືເຈືອຈາງ, ຂໍ້ມູນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນອາດຈະປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ, ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະສົມກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດອາດຈະມີປະສົບການທີ່ດີຂື້ນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນມາເປັນ Lantus.

ໃນຂະບວນການຫັນໄປສູ່ Lantus ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກມັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃນກໍລະນີຂອງການປັບປຸງລະບຽບການຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ, ການແກ້ໄຂເພີ່ມເຕີມຂອງລະດັບການໃຊ້ຢາອາດຈະກາຍເປັນຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການປັບຕົວຄັ້ງຕ່າງໆກໍ່ອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ຫຼືເມື່ອມີສະຖານະການອື່ນໆທີ່ເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານຫຼື hyperglycemia.

ຢາບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາ iv. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ Lantus ແມ່ນຍ້ອນການແນະ ນຳ ຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous.