ລາຕິນ Pentoxifylline

Latren ແມ່ນຢາທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງ microcirculation ແລະ rheological ຄຸນລັກສະນະຂອງເລືອດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງການກະກຽມ Latren ແມ່ນ pentoxifylline, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບຂອງກຸ່ມ purine. Latren ລົບລ້າງການກະຕຸ້ນຂອງກ້າມກ້ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຫຼອດປອດແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນອື່ນໆ. ຢານີ້ຍັບຍັ້ງ phosphodiesterase, ປັບປຸງຄຸນລັກສະນະຂອງໂລກປະສາດຂອງເລືອດແລະຈຸລິນຊີ, ຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງວົງຈອນ 3,5-AMP ໃນຈຸລັງກ້າມແລະຫລອດເລືອດ. ເມື່ອໃຊ້ Latren, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນ ATP ໃນເມັດເລືອດແດງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງທ່າແຮງດ້ານພະລັງງານຂອງຈຸລັງ. Latren ຊ່ວຍໃນການຜ່ອນຄາຍຊັ້ນກ້າມເນື້ອທີ່ລຽບຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເສັ້ນປະສາດທັງ ໝົດ ຂອງເສັ້ນເລືອດ (ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມປະລິມານເລືອດໃນນາທີແລະ systolic.

Latren ມີຜົນກະທົບ antianginal, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ໂດຍການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ລຽບຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.
ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍປັບປຸງການອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນໃນເລືອດ, ຂະຫຍາຍເຮືອຂອງປອດ, ໂຕນກ້າມເນື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ (ກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອແລະກ້າມເນື້ອ), ເພີ່ມປະສິດຕິພາບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ປະລິມານເລືອດໄຫຼເຂົ້າສູ່ອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອ.
Latren ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ ATP ໃນຈຸລັງສະ ໝອງ.
ປະຕິບັດຄຸນສົມບັດຂອງເຍື່ອຂອງເມັດເລືອດແດງ, Latren ເພີ່ມຄວາມຍືດຍຸ່ນຂອງມັນ. ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມແຕກແຍກຂອງ platelet ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນຽວຂອງເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກການໄຫຼວຽນຂອງການຄໍ້າປະກັນເພີ່ມຂື້ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີເລືອດໃນເຂດ ischemic ປັບປຸງ.
ດ້ວຍຂໍ້ຄຶດທີ່ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ (ເປັນເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກີດຂື້ນຕາມເສັ້ນເລືອດ), pentoxifylline ຍັບຍັ້ງໄລຍະເວລາຍ່າງ, ກຳ ຈັດຄວາມເຈັບປວດໃນຕອນກາງຄືນຂອງກ້າມຊີ້ນ calf ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດໃນເວລາພັກຜ່ອນ.
ຢານີ້ຖືກ metabolized ເກືອບຫມົດ, ປະກອບເປັນ 5 metabolites, ລວມທັງຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການແພດ. Pentoxifylline ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ pentoxifylline ແລະທາດແປ້ງຂອງມັນແມ່ນປະມານ 0.5-1,5 ຊົ່ວໂມງ. ການປະກົດຕົວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອເຍື້ອຫຼືໂລກຕັບອັກເສບອາດເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Latren ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການ ໝູນ ວຽນຂອງເສັ້ນປະສາດ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມຜິດຖຽງກັນທີ່ເປັນປະ ຈຳ, ພະຍາດແລະໂຣກ Raynaud, ເປັນໂຣກ enditisitis.
ຢາ Latren ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການລະເມີດຂອງເນື້ອເຍື່ອ trophic.
ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາທີ່ສັບສົນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີເສັ້ນເລືອດຂອດ, ໂຣກຫລັງຫລັງ, ໂຣກເບື່ອ, ໂລກຫອນໄກ່ແລະມີບາດແຜໃນ trophic.

Latren ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອຸປະຕິເຫດທາງສະ ໝອງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເສື່ອມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ນອນຫລັບແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳ.
ນອກຈາກນີ້, Latren ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກລະບົບ ໝູນ ວຽນໃນ choroid ແລະ retina, ພ້ອມທັງການປ່ຽນແປງທີ່ເສື່ອມໂຊມດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນຄ່ອຍໆທີ່ເປັນຜົນມາຈາກພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫູພາຍໃນ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ຢາ Latren ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ຄຳ ນວນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ ໝຸນ ວຽນ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະຄວາມທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ.

ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ, ລະບຽບການ ນຳ ໃຊ້ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ:
ເນື້ອໃນຂອງຂວດ 200 ມລ (100 ມລກຂອງ pentoxifylline) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມແບບທາງກົ້ນໃນ 90-180 ນາທີ.
ດ້ວຍຄວາມທົນທານທີ່ດີ, ມັນສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາດ້ວຍການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໂດຍກົງເຖິງ 200 - 300 ມລກ (ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 400-500 ມລຂອງການແກ້ໄຂ).
ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນ 5-7 ວັນແລະຂຶ້ນກັບນະໂຍບາຍດ້ານພະຍາດ. ໃນອະນາຄົດ, ຄົນເຈັບສາມາດຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບປາກ pentoxifylline.
ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 300 ມກ.

ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີແລະເດັກເກີດ ໃໝ່. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ແມ່ນຂື້ນກັບນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີ, ຕາມກົດລະບຽບ, Latren ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານດຽວຂອງ 5 mg (ໂຊລູຊັ່ນ Latren 10 ml) ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Latren ໃນຄົນເຈັບ, ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການດັ່ງກ່າວເນື່ອງຈາກ pentoxifylline ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:
ຈາກລະບົບປະສາດ: ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມວິຕົກກັງວົນທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ, ປວດ. ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ຈາກລະບົບ hemopoietic, ຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ: hyperemia ຂອງຜິວຫນັງຂອງໃບຫນ້າແລະຮ່າງກາຍເທິງ, edema, angina pectoris, arrhythmia, tachycardia, cardialgia, hypotension arterial, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia.

ຈາກລະບົບຕັບອັກເສບແລະລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ລະບົບປະສາດໃນ ລຳ ໄສ້, ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ອາການວຸ້ນວາຍ, ໂລກຕັບອັກເສບ cholestatic, exacerbation ຂອງ cholecystitis, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ enzymes ຕັບ.
ອື່ນໆ: hematomas, ເລືອດອອກພາຍໃນ, ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ຄວາມອ່ອນແອເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເລັບ.
ອາການແພ້: hyperemia ຂອງຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, urticaria, ອາການຊshockອກ anaphylactic, ໂຣກ angioedema.

Contraindications

Latren ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການຂາດສານເຄມີທີ່ຮູ້ຈັກກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ພ້ອມທັງສານສະກັດຈາກ xanthine.
Latren ບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myocardial infarction ສ້ວຍແຫຼມ, porphyria, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງ, ເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດ, ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດສະຫມອງຫຼື atherosclerosis.
Latren ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ, ການຄວບຄຸມເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ, ການຂາດເຂີນຫຼືຕັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີເລືອດໄຫຼຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງເມື່ອສັງເກດ Latren ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂລກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ແຜໃນກະເພາະອາຫານຫລື duodenum, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.
ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ Latren ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຜ່າຕັດ (ການຕິດຕາມ hemoglobin ແລະ hematocrit ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ).

ການພົວພັນຢາ

ການສູບຢາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິຜົນການຮັກສາຂອງ pentoxifylline.
ຢາ Latren ທີ່ມີການໃຊ້ຮ່ວມກັນສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອໂດຍກົງແລະທາງອ້ອມແລະຕົວແທນ thrombolytic. ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນທີ່ມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລະບົບການກ້າມເລືອດ.
Latren ກັບການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ cephalosporin.
Pentoxifylline, ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ເສີມສ້າງຜົນກະທົບຂອງກົດ valproic, ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດແລະປາກອິນຊູລິນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ pentoxifylline ໃນ plasma ເລືອດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ cimetidine.
ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາ Latren ແລະຢາອື່ນໆທີ່ເປັນ xanthine ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການປະສາດສ່ວນໃຫຍ່.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ເມື່ອໃຊ້ຢາ pentoxifylline ໃນປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປໃນຜູ້ປ່ວຍ, ອາການວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍ, ອ່ອນເພຍ, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ມີອາການງ້ວງຊຶມ, ຫລືມີອາການກະຕຸ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Latren, ຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນເຖິງການພັດທະນາຂອງ tachycardia, hyperthermia, ການສູນເສຍສະຕິ, isflexia, ກະເພາະອາຫານເລືອດ, ແລະອາການຊັກ.

ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາເພື່ອແນໃສ່ລົບລ້າງອາການຂອງການເປັນພິດກັບ pentoxifylline.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການກິນເກີນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພະນັກງານແພດ.

ແບບຟອມຢາ

ການແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມ 0.5 ມລ / ມລ

1 ມລຂອງຢາມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - pentoxifylline 0.5 ມລ,

ຊ່ວຍສານ: ທາດ sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, sodium lactate, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ແຫຼວໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີຫລືສີເຫລືອງເລັກນ້ອຍ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການແພດຕົ້ນຕໍ 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metabolite I) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນ plasma ເລືອດຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເກີນ 2 ເທົ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະຢູ່ໃນສະຖານະພາບທາງຊີວະເຄມີທີ່ສົມດຸນກັບມັນ. ໃນເລື່ອງນີ້, pentoxifylline ແລະທາດ metabolite ຂອງມັນຄວນຈະຖືກພິຈາລະນາເປັນທັງ ໝົດ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ pentoxifylline ແມ່ນ 1,6 ຊົ່ວໂມງ.

Pentoxifylline ແມ່ນ metabolized ສົມບູນ; ຫຼາຍກ່ວາ 90% ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຂົ້ວໃນກະແສນໍ້າທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ຫນ້ອຍກ່ວາ 4% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໃນອາຈົມ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການຂັບຖ່າຍຂອງທາດແປ້ງແມ່ນຊ້າລົງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຄິ່ງຊີວິດຂອງ pentoxifylline ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ແພດການຢາ

Pentoxifylline ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ methylxanthine. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງ pentoxifylline ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງ phosphodiesterase ແລະການສະສົມຂອງ 3,5-AMP ໃນຈຸລັງກ້າມກ້ຽງ vascular, ຈຸລັງຂອງເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ. Pentoxifylline ຍັບຍັ້ງການລວບລວມຂອງ platelets ແລະເມັດເລືອດແດງ, ເພີ່ມຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງມັນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fibrinogen ທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນ plasma ໃນເລືອດແລະຊ່ວຍເສີມສ້າງ fibrinolysis, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນືດຂອງເລືອດແລະປັບປຸງຄຸນລັກສະນະຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບ. ນອກຈາກນັ້ນ, pentoxifylline ມີຜົນກະທົບ vasotilic myotropic vasodilator ທີ່ອ່ອນແອ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໂດຍສ່ວນປະກອບເລັກນ້ອຍແລະມີຜົນກະທົບ inotropic ໃນທາງບວກ. ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ pentoxifylline, ການສະ ໜອງ ຈຸລິນຊີແລະການອົກຊີເຈນໃຫ້ກັບແພຈຸລັງຕ່າງໆຈະດີຂື້ນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ຂາ, ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ. ຢາດັ່ງກ່າວຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ເສັ້ນປະສາດແຂງ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃຊ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ intramuscular: ທາດແຫຼວທີ່ລະອຽດ, ເກືອບບໍ່ມີສີຫຼືບໍ່ມີສີ (ampoules 2 ml ຫຼື 4 ml, ໃນຊຸດຫ້ອງຂອງ PVC (polyvinyl chloride) ຟິມຮູບເງົາ 1, 2 ຫຼື 5 ampoules, 1 ຈຸລັງຫຸ້ມຫໍ່ໃນກ່ອງ cardboard),
• ຢາເມັດເຄືອບ: ຫອຍເຫລືອງ (10 ແຜ່ນໃນແຕ່ລະແຜ່ນທີ່ເປັນແຜ່ນ, 1 ຫໍ່ໃນກ່ອງໃສ່ກະດານ).

ໃນ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸມີ:

• ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: ondansetron hydrochloride dihydrate (ໃນແງ່ຂອງ ondansetron) - 2 ມກ,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ອາຊິດ hydrochloric, sodium chloride, ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ.

1 ເມັດເຄືອບມີ:

• ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: ondansetron hydrochloride dihydrate (ໃນແງ່ຂອງ ondansetron) - 4 ມລກ,
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ: ທາດ Aerosil (ທາດຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊນ້ຽມ), ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ, ໂມເລກຸນທາດແປ້ງ, ທາດແປ້ງມັນຕົ້ນ,
• ຫອຍ: hydroxypropyl cellulose (hyprolose), tropeolin O, polysorbate (ສິບສອງ -80), ນ້ ຳ ມັນບົດ.

ການຖືພາ

ມີປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງຖືພາ.
ສະນັ້ນແຕ່ງຕັ້ງ ລາຕິນ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.
Pentoxifylline ໃນປະລິມານຫນ້ອຍສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຖ້າການປິ່ນປົວກັບ Latren ຖືກ ກຳ ນົດ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຕ້ອງຢຸດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ລາຕິນ ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບການກ້າມຂອງເລືອດ (ການຕໍ່ຕ້ານໂດຍທາງອ້ອມແລະທາງກົງ, thrombolytics). ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ cephalosporins (cefamandol, cefoperazone, cefotetan) ໂດຍການປັບປຸງການເຈາະຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໂດຍການເພີ່ມການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງກົດ valproic. ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ອິນຊູລິນແລະຢາລະລາຍໃນເລືອດ. Cimetidine ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Latren ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.
ການໃຊ້ຢາປະສົມປະສານກັບສານອະນຸມູນອິດສະຫລະ xanthine ອື່ນໆສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການລະງັບປະສາດ.

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ກັບຕົວແທນອິນຊູລິນຫຼືຢາຕ້ານໂລກເອດສໃນໂລກປາກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ໃນໄລຍະເວລາຫລັງການຕະຫລາດ, ກໍລະນີຂອງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເພີ່ມຂື້ນໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບ pentoxifylline ແລະ antivit vitamins K. ເມື່ອປະລິມານຂອງ pentoxifylline ຖືກ ກຳ ນົດຫຼືປ່ຽນແປງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາກິດຈະ ກຳ ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້. Pentoxifylline ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນສະທ້ອນຂອງ hypotensive ຂອງຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນແລະຢາອື່ນໆທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ. ການໃຊ້ pentoxifylline ແລະ theophylline ພ້ອມໆກັນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບ theophylline ເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຄວາມຖີ່ແລະເພີ່ມການສະແດງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງ theophylline.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ.ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆໃນພາຊະນະດຽວກັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງການປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ / anaphylactoid, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມກ່ອນອື່ນ ໝົດ ຄວນເຂົ້າເຖິງໄລຍະຂອງການຊົດເຊີຍການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານ, ເມື່ອໃຊ້ຢາທີ່ມີປະລິມານສູງ, ສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ເບິ່ງພາກ“ ການພົວພັນຢາເສບຕິດ”). ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນຫຼືຕົວແທນແກ້ອາການຕ້ານໂລກເບົາຫວານຄວນຫຼຸດລົງ, ແລະຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ lupus erythematosus (SLE) ທີ່ເປັນລະບົບຫຼືກັບພະຍາດອື່ນໆຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ pentoxifylline ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກມີການວິເຄາະຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດເກີດຂື້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂລກເລືອດຈາງໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ pentoxifylline, ການຕິດຕາມກວດກາການນັບ ຈຳ ນວນເລືອດທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ) ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ, ການຮັກສາ pentoxifylline ອາດຈະຖືກຊັກຊ້າ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການສັງເກດໂດຍສະເພາະແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບ:

- ຄົນເຈັບທີ່ມີຫົວໃຈເຕັ້ນຮ້າຍແຮງ,

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ myocardial infarction,

- ຄົນເຈັບທີ່ມີ hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,

- ຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກ atherosclerosis ຮ້າຍແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ແລະຫຼອດເລືອດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈອຸດຕັນແລະເສັ້ນປະສາດຫົວໃຈ. ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ເມື່ອກິນຢາ, ການໂຈມຕີຂອງໂຣກ angina pectoris, arrhythmias ແລະ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງແມ່ນເປັນໄປໄດ້,

- ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ການກວດລ້າງ creatinine ຕໍ່າກວ່າ 30 ml / ນາທີ),

- ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງແຮງ,

- ຄົນເຈັບທີ່ມີແນວໂນ້ມສູງທີ່ຈະມີເລືອດໄຫຼ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານອາການຊືມເສົ້າຫຼືໂຣກກ້າມເນື້ອ. ກ່ຽວກັບອາການເລືອດໄຫຼ - ເບິ່ງໃນສ່ວນ "ການກວດຄວບຄຸມພະຍາດ",

- ຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງ (ຕົວຢ່າງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈຮຸນແຮງຫລືໂຣກຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ທີ່ສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ສະ ໝອງ),

- ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບ pentoxifylline ແລະ antivit vitamins K (ເບິ່ງພາກ“ ການພົວພັນຢາເສບຕິດ”),

- ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພ້ອມກັນກັບ pentoxifylline ແລະຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານ (ເບິ່ງພາກ“ ການພົວພັນຢາເສບຕິດ”).

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation, ການໃຊ້ຢາແມ່ນ contraindicated.

ເດັກນ້ອຍ. ບໍ່ມີປະສົບການກັບການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືກົນໄກອັນຕະລາຍອື່ນໆ

ເນື່ອງຈາກຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໂຮງ ໝໍ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວ.