ການເຜົາຜານອາຫານແມ່ນຫຍັງ?

ການເຜົາຜານອາຫານ ຫຼື ການແລກປ່ຽນສານ - ຊຸດຂອງປະຕິກິລິຍາເຄມີທີ່ເກີດຂື້ນໃນສິ່ງມີຊີວິດເພື່ອຮັກສາຊີວິດ. ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສິ່ງມີຊີວິດເຕີບໃຫຍ່ແລະທະວີຄູນ, ຮັກສາໂຄງສ້າງຂອງມັນແລະຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິດທິພົນຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ.

ການເຜົາຜານໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2 ໄລຍະ: catabolism ແລະ anabolism. ໃນໄລຍະ catabolism, ສານອິນຊີທີ່ສັບສົນເຮັດໃຫ້ສິ່ງທີ່ງ່າຍດາຍ, ປົກກະຕິຈະປ່ອຍພະລັງງານ. ແລະໃນຂະບວນການຂອງ anabolism - ຈາກງ່າຍດາຍຫຼາຍສານທີ່ສັບສົນຫຼາຍຈະຖືກສັງເຄາະແລະນີ້ແມ່ນມາພ້ອມກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍດ້ານພະລັງງານ.

ປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານທາງເຄມີຫຼາຍຊຸດເອີ້ນວ່າເສັ້ນທາງເດີນທາງເດີນອາຫານ. ໃນພວກມັນ, ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເອນໄຊ, ບາງໂມເລກຸນທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຊີວະພາບໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນ ລຳ ດັບຕາມ ລຳ ດັບ.

Enzymes ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານເພາະວ່າ:

• ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານເຄມີທາງຊີວະພາບແລະຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງປະຕິກິລິຍາເຄມີ,
• ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດເສັ້ນທາງເດີນທາງເດີນອາກາດໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງສະພາບແວດລ້ອມຂອງເຊນຫລືສັນຍານຈາກຈຸລັງອື່ນໆ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງທາດແປ້ງມີຜົນຕໍ່ວ່າໂມເລກຸນໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຮ່າງກາຍທີ່ຈະໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ບາງ prokaryotes ໃຊ້ sulfide hydrogen ເປັນແຫລ່ງພະລັງງານ, ແຕ່ອາຍແກັສນີ້ເປັນພິດຕໍ່ສັດ. ອັດຕາການເຜົາຜານອາຫານກໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ໂມເລກຸນຊີວະພາບ

ເສັ້ນທາງເດີນທາງເດີນອາຫານຫຼັກແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນແມ່ນຄືກັນກັບຫຼາຍໆຊະນິດ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສິ່ງມີຊີວິດທັງ ໝົດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ບາງກົດອາຊິດ carboxylic, ເຊິ່ງເປັນຕົວກາງໃນວົງຈອນກົດອາຊິດ tricarboxylic, ມີຢູ່ໃນທຸກສິ່ງມີຊີວິດ, ຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈົນເຖິງຈຸລິນຊີ multicellular eukaryotic. ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງທາດ metabolism ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະສິດທິພາບສູງຂອງເສັ້ນທາງການເຜົາຜະຫລານ, ພ້ອມທັງລັກສະນະຕົ້ນໆຂອງພວກມັນໃນປະຫວັດສາດຂອງວິວັດທະນາການ.

ໂມເລກຸນຊີວະພາບ

ສານອິນຊີທີ່ປະກອບເປັນສິ່ງມີຊີວິດທັງ ໝົດ (ສັດ, ພືດ, ເຊື້ອເຫັດແລະຈຸລິນຊີຕ່າງໆ) ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະແດງໂດຍອາຊິດ amino, ທາດແປ້ງ, ໄຂມັນ lipids (ມັກເອີ້ນວ່າໄຂມັນ) ແລະກົດ nucleic. ເນື່ອງຈາກໂມເລກຸນເຫລົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຊີວິດ, ປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານແມ່ນສຸມໃສ່ການສ້າງໂມເລກຸນເຫລົ່ານີ້ໃນເວລາສ້າງເຊວແລະຈຸລັງຫຼື ທຳ ລາຍພວກມັນເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເປັນແຫລ່ງພະລັງງານ. ປະຕິກິລິຍາເຄມີຊີວະເຄມີທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍຢ່າງປະສົມປະສານເຂົ້າໃນການສັງເຄາະ DNA ແລະໂປຣຕີນ.

ພາລະບົດບາດຂອງເມຕິນ

ການເຜົາຜານໂດຍສົມຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງໃກ້ຊິດ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ການສະຫນອງຈຸລັງຂອງພວກເຮົາດ້ວຍສານທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນຂື້ນກັບວຽກທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຂອງລາວ. ພື້ນຖານຂອງການເຜົາຜານອາຫານແມ່ນປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ສານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຊີວິດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບກັບອາຫານ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງການອົກຊີແຊນຫລາຍຂຶ້ນ, ເຊິ່ງພວກເຮົາຫາຍໃຈພ້ອມດ້ວຍອາກາດ. ໂດຍຫລັກການແລ້ວ, ຄວນສັງເກດເບິ່ງຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການກໍ່ສ້າງແລະການເນົ່າເປື່ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສົມດຸນນີ້ມັກຈະຖືກລົບກວນແລະມີຫຼາຍເຫດຜົນ ສຳ ລັບເລື່ອງນີ້.

ສາເຫດຂອງການຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ

ໃນບັນດາສາເຫດ ທຳ ອິດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານສາມາດຖືກ ກຳ ນົດປັດໄຈທາງພັນທຸ ກຳ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ແລະ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕໍ່ສູ້ກັບມັນ! ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງສາມາດເກີດຈາກພະຍາດອິນຊີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມາຈາກການຂາດສານອາຫານຂອງພວກເຮົາ.

ເປັນສານອາຫານຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະການຂາດສານອາຫານຂອງພວກມັນແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ແລະຜົນສະທ້ອນສາມາດບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້. ການຂາດສານອາຫານທີ່ແນ່ນອນເກີດຂື້ນຍ້ອນການບໍລິໂພກອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະການຂາດແຄນເກີດຂື້ນຈາກການສັງເກດການຢ່າງເຄັ່ງຄັດຂອງຄາບອາຫານປະເພດຕ່າງໆ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ຄາບອາຫານຫຼັກສ່ວນຫຼາຍແມ່ນອາຫານທີ່ເປັນທາດດ່ຽວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຂາດສານອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ໃນທາງກັບກັນ, ສິ່ງນີ້ຢ່າງແນ່ນອນຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາພະຍາດຕ່າງໆ. ອາການແພ້ຕໍ່ອາຫານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເມຕິນ

ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການດຸ່ນດ່ຽງຂະບວນການຂອງທາດແປ້ງທັງ ໝົດ, ສະ ໜອງ ຮ່າງກາຍດ້ວຍວິຕາມິນທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ພວກເຮົາມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະໄດ້ຮັບພະຍາດຮ້າຍແຮງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ເກີດຈາກຜະລິດຕະພັນເສື່ອມໂຊມຂອງຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ. ຜະລິດຕະພັນທະລາຍມີທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ມີຊີວິດຢູ່ແລະເຕີບໃຫຍ່, ແລະນີ້ແມ່ນບາງທີສັດຕູທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຮົາ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ຮ່າງກາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການລ້າງສານພິດໃຫ້ທັນເວລາ, ຫຼືວ່າພວກມັນຈະເລີ່ມເປັນທາດເບື່ອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ເສື່ອມໂຊມເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອແລະເຮັດໃຫ້ວຽກງານຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ ຊ້າລົງ.

ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ພະຍາດຮ້າຍແຮງເກີດຂື້ນ - ພະຍາດເບົາຫວານ, ດ້ວຍການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄໍເລສເຕີຣອນຈະສະສົມ (ເຮັດແນວໃດເພື່ອຫລຸດຄໍເລດເຕີຣອນຢູ່ເຮືອນໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາ?), ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດຫົວໃຈແລະຫລອດເລືອດ. ສານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ເຊິ່ງ ກຳ ລັງກາຍເປັນອຸດົມສົມບູນ, ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກທີ່ເປັນມະເລັງ.

ໂລກອ້ວນກໍ່ແມ່ນຜົນສະທ້ອນທີ່ພົບເລື້ອຍຂອງບັນຫາກ່ຽວກັບທາດແປ້ງ. ກຸ່ມນີ້ຍັງປະກອບມີພະຍາດ gout, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ໂຣກເບົາຫວານບາງຮູບແບບ. ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງແຮ່ທາດແລະວິຕາມິນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ກ້າມ, ກະດູກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular. ໃນເດັກນ້ອຍ, ສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍໃນຮູບແບບຂອງການເຕີບໂຕແລະການພັດທະນາທີ່ບໍ່ສະຫຼາດ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າການນໍາໃຊ້ວິຕາມິນເພີ່ມເຕີມບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສະເຫມີ, ເພາະວ່າການກິນຫຼາຍເກີນໄປຂອງພວກເຂົາກໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນສະທ້ອນທາງລົບ.

ການປ້ອງກັນ

ເພື່ອຄວບຄຸມຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາຕ້ອງຮູ້ວ່າມີບາງສານທີ່ປ້ອງກັນການສ້າງສານພິດແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ.

ທຳ ອິດແມ່ນອົກຊີເຈນ. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອົກຊີເຈນໃນແພຈຸລັງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກະຕຸ້ນຂະບວນການ E -book.

ອັນທີສອງແມ່ນວິຕາມິນແລະແຮ່ທາດ. ດ້ວຍອາຍຸ, ຂະບວນການທັງ ໝົດ ຊ້າລົງ, ມີການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດສ່ວນ ໜຶ່ງ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄວບຄຸມການໄດ້ຮັບແຮ່ທາດ, ຄາໂບໄຮເດຣດແລະອົກຊີເຈນໃຫ້ພຽງພໍ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການເຮັດວຽກທີ່ດີຂອງການເຜົາຜານນ້ ຳ ເກືອຂອງຈຸລັງ, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກເວລາຜ່ານໄປຫ້ອງຈະແຫ້ງລົງແລະບໍ່ໄດ້ຮັບສ່ວນປະກອບທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ສຳ ລັບຊີວິດຂອງມັນ. ຮູ້ເລື່ອງນີ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບພວກເຮົາທີ່ຈະ ບຳ ລຸງຈຸລັງທີ່ມີອາຍຸສູງ.

ມີຂໍ້ແນະ ນຳ ແລະຢາຫລາຍຢ່າງທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານ. ໃນຢາພື້ນເມືອງ, ພຶຊະຄະນິດທະເລຂາວ - ຂຸ່ຍ, ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ມັນປະກອບດ້ວຍທາດແຮ່ທາດແລະວິຕາມິນທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. ໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ, ການຍົກເວັ້ນຈາກອາຫານຂອງອາຫານທີ່ບັນຈຸ cholesterol ແລະສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນອີກວິທີ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.

ການສຶກສາ: ສະຖາບັນການແພດມອດໂກ I. Sechenov, ພິເສດ - "ທຸລະກິດການແພດ" ໃນປີ 1991, ໃນປີ 1993 "ພະຍາດອາຊີບ", ໃນປີ 1996 "ການປິ່ນປົວດ້ວຍ".

ພາຊະນະບັນຈຸອາຫານພາດສະຕິກ: ຂໍ້ເທັດຈິງແລະນິທານ!

ກົດອະມິໂນແລະໂປຣຕີນແກ້ໄຂ

ທາດໂປຼຕີນແມ່ນ biopolymer ແລະປະກອບດ້ວຍສານອາຊິດ amino ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍພັນທະບັດ peptide. ທາດໂປຼຕີນບາງຊະນິດແມ່ນເອນໄຊແລະປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີທີ່ກະຕຸ້ນ. ທາດໂປຼຕີນອື່ນໆເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທາງດ້ານໂຄງສ້າງຫລືກົນຈັກ (ຕົວຢ່າງ: ສ້າງເປັນ cytoskeleton). ທາດໂປຼຕີນຍັງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສົ່ງສັນຍານຂອງຈຸລັງ, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານ, ການລວບລວມຂໍ້ມູນຂອງຈຸລັງ, ການຂົນສົ່ງຢ່າງຫ້າວຫັນໃນທົ່ວເຍື່ອ, ແລະລະບຽບການຂອງວົງຈອນຈຸລັງ.

Metabolism ແມ່ນຫຍັງ?

Metabolism (ຫຼືທາດ metabolism) ແມ່ນການລວມກັນຂອງຂະບວນການຂອງການປ່ຽນພະລັງງານຂອງອາຫານໃຫ້ກາຍເປັນພະລັງງານ ສຳ ລັບຊີວິດຂອງສິ່ງມີຊີວິດ. ການເຜົາຜານອາຫານເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຍ່ອຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ແລະສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍການຫາຍໃຈຂອງຄົນໃນເວລານອນ, ເມື່ອຮ່າງກາຍສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນໃຫ້ກັບອະໄວຍະວະຕ່າງໆໂດຍບໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມຂອງສະ ໝອງ ແລະເປັນເອກະລາດຢ່າງສົມບູນ.

ແນວຄວາມຄິດຂອງການເຜົາຜະຫລານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການຄິດໄລ່ການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່ໃນແຕ່ລະມື້ເຊິ່ງເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຫລືການເພີ່ມກ້າມເນື້ອ. ອີງຕາມອາຍຸ, ເພດແລະຕົວ ກຳ ນົດວັດຖຸ, ລະດັບຂອງການເຜົາຜານພະລັງງານຂັ້ນພື້ນຖານໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ - ນັ້ນແມ່ນ ຈຳ ນວນແຄລໍລີ່ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການດ້ານພະລັງງານປະ ຈຳ ວັນຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນອະນາຄົດ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນຄູນດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມະນຸດ.

ມັນມັກຈະເຊື່ອວ່າການເລັ່ງການເຜົາຜານອາຫານແມ່ນດີຕໍ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ເພາະມັນເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍເຜົາຜານພະລັງງານຫຼາຍ. ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ທາດ metabolism ຂອງຄົນທີ່ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ມັກຈະຊ້າລົງ, ເພາະວ່າການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜານພະລັງງານສາມາດບັນລຸໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການເພີ່ມປະລິມານແຄລໍລີ່ແລະການເພີ່ມລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ - ນັ້ນແມ່ນ, ໃນໄລຍະການຝຶກອົບຮົມຄວາມເຂັ້ມແຂງ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກ້າມເນື້ອ.

Lipids ດັດແກ້

Lipids ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຍື່ອຊີວະພາບ, ຕົວຢ່າງ, ເຍື່ອ plasma, ແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງ coenzymes ແລະແຫຼ່ງພະລັງງານ. Lipids ແມ່ນໂມເລກຸນທາງຊີວະພາບ hydrophobic ຫຼື amphiphilic ທີ່ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີເຊັ່ນ benzene ຫຼື chloroform. ໄຂມັນແມ່ນກຸ່ມໃຫຍ່ຂອງທາດປະກອບທີ່ປະກອບມີກົດໄຂມັນແລະ glycerin. ໂມເລກຸນທາດເຫຼົ້າ glycerol trihydric, ເຊິ່ງປະກອບເປັນພັນທະບັດ ester ທີ່ສັບສົນກັບໂມເລກຸນໄຂມັນສາມທາດ, ເອີ້ນວ່າ triglyceride. ຄຽງຄູ່ກັບສານຕົກຄ້າງຂອງໄຂມັນອາຊິດໄຂມັນ, lipids ທີ່ສັບສົນສາມາດປະກອບມີ, ຍົກຕົວຢ່າງ, sphingosine (sphingolipids), ກຸ່ມຟອສເຟດ hydrophilic (ໃນ phospholipids). ສານສະເຕີຣອຍ, ເຊັ່ນຄໍເລສເຕີໂຣນ, ເປັນອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມໄຂມັນ.

ທາດແປ້ງແກ້ໄຂ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສາມາດມີໄດ້ເປັນຮູບວົງມົນຫຼືເສັ້ນຊື່ໃນຮູບແບບຂອງທາດອານເດໂມນຫຼືທາດ ketones, ພວກມັນມີຫລາຍກຸ່ມໄຮໂດຼລິກ. ຄາໂບໄຮເດຣດແມ່ນໂມເລກຸນທາງຊີວະພາບທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ທາດແປ້ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງນີ້: ການເກັບຮັກສາພະລັງງານແລະການຂົນສົ່ງ (ທາດແປ້ງ, glycogen), ໂຄງສ້າງ (cellulose ພືດ, chitin ໃນເຫັດແລະສັດ). monomers ້ໍາຕານທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ hexoses - glucose, fructose ແລະ galactose. Monosaccharides ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ polysaccharides ທີ່ມີຮູບແຂບຫຼືງ່າຫຼາຍ.

ເຮັດແນວໃດເພື່ອເລັ່ງການເຜົາຜານອາຫານ?

ອິດທິພົນຂອງໂພຊະນາການຕໍ່ການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນເທົ່າທີ່ມັນເບິ່ງຄືວ່າຕອນ ທຳ ອິດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີຜະລິດຕະພັນຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຜົາຜະຫລານອາຫານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ - ຈາກຜູ້ທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມ ນຳ ້ ໜັກ ໃນ ນຳ ້ຕານແລະທາດແປ້ງທີ່ໄວ, ເຖິງ margarine ກັບໄຂມັນ trans - ມີພຽງແຕ່ຜະລິດຕະພັນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເລັ່ງການເຜົາຜານ metabolism ໄດ້.

ເນື່ອງຈາກວົງຈອນການຍ່ອຍອາຫານຂອງຮ່າງກາຍສາມາດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍມື້ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການປະຕິເສດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ສົມບູນ, ຮ່າງກາຍຈະປ່ຽນເປັນອາຫານ ketogenic ພຽງແຕ່ 2-3 ມື້ເທົ່ານັ້ນ), ການເຜົາຜານອາຫານບໍ່ສາມາດເລັ່ງໄດ້ໂດຍການກິນຜະລິດຕະພັນດຽວຫຼືດື່ມນ້ ຳ ມັນຜັກເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ. ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານໂດຍປົກກະຕິແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ - ເຊິ່ງມັນບໍ່ເປັນປະໂຫຍດສະເຫມີໄປໃນເວລາທີ່ຕິດຕາມອາຫານເພື່ອການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງການເຜົາຜານນ້ ຳ ໜັກ

ສົມມຸດວ່າຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນໄດ້ຕັດສິນໃຈຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ເຂົ້າຮ່ວມການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງຮ່າງກາຍຢ່າງຈິງຈັງແລະເລີ່ມຕົ້ນອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຫຼຸດລົງ. ທ່ານຍັງອ່ານອີກວ່າເພື່ອເລັ່ງການເຜົາຜານອາຫານທ່ານຕ້ອງການດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍແລະກິນ ໝາກ ນັດ, ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດເບື່ອເມັນທີ່ ທຳ ລາຍໄຂມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບສຸດທ້າຍຈະບໍ່ແມ່ນການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜານພະລັງງານໃນໂຕແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ແມ່ນການຕັດແບບເລັ່ງລັດຂອງມັນ.

ເຫດຜົນແມ່ນງ່າຍດາຍ - ຮ່າງກາຍຈະເລີ່ມສົ່ງສັນຍານວ່າລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະການໄດ້ຮັບພະລັງງານຈາກອາຫານກໍ່ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ແລະບຸກຄົນທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການສັງເກດການອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດກວ່າເກົ່າ, ຮ່າງກາຍແຂງແຮງກໍ່ຈະຄິດວ່າ "ເວລາທີ່ບໍ່ດີ" ໄດ້ມາຮອດແລ້ວແລະມັນເຖິງເວລາທີ່ຈະຊ້າລົງໃນການເຜົາຜານ metabolism ເພື່ອປະຫຍັດສະຫງວນໄຂມັນ - ບວກກັບລະດັບ cortisol ແລະ leptin ຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ເຮັດແນວໃດເພື່ອເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ?

ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພະຍາຍາມທີ່ຈະ“ ກະຕຸ້ນການເຜົາຜານ” ແລະເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ - ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງຕື່ມວ່າຜະລິດຕະພັນໃດທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບແຄລໍຣີ່ປະ ຈຳ ວັນຈາກ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການເປັນປົກກະຕິຂອງຄາບອາຫານແລະການຄວບຄຸມດັດຊະນີ glycemic ຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍລິໂພກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ.

ປົກກະຕິແລ້ວຄົນທີ່ພະຍາຍາມສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍເກີນໄປກໍ່ຕ້ອງເສຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍດ້ານພະລັງງານຂອງການຝຶກອົບຮົມທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ໃນຂະນະທີ່ປະເມີນຄ່າທາດແຄລໍຣີ່ຂອງອາຫານທີ່ພວກເຂົາບໍລິໂພກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ນ້ ຳ ຕານທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ແກ້ວສາມາດພຽງພໍ ສຳ ລັບການແລ່ນໄລຍະເວລາ 30 - 40 ນາທີ - ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ມັນງ່າຍກວ່າທີ່ຈະເຊົາດື່ມໂກລາຫຼາຍກວ່າການອອກ ກຳ ລັງກາຍດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ໝົດ ແຮງ, ພະຍາຍາມເຜົາຜານແຄລໍຣີ່ເຫຼົ່ານີ້.

ແກ້ໄຂນິວເຄຼຍແກ້ໄຂ

ໂມເລກຸນ Polymeric DNA ແລະ RNA ແມ່ນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວທີ່ບໍ່ມີການຜູກມັດຂອງ nucleotides. ອາຊິດນິວເຄຼຍເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໃນການເກັບຮັກສາແລະຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂໍ້ມູນທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ ດຳ ເນີນໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການ ຈຳ ລອງ, ການຖ່າຍທອດ, ການແປ, ແລະການວິເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງໂປຣຕີນ. ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໃນອາຊິດນິວເຄຼຍແມ່ນປ້ອງກັນຈາກການປ່ຽນແປງໂດຍລະບົບການແກ້ໄຂແລະຖືກຄູນດ້ວຍການ ຈຳ ລອງແບບ DNA.

ບາງໄວຣັດມີອະໄວຍະວະທີ່ມີ RNA. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອໄວຣັດທີ່ມີພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດໃຊ້ການສົ່ງຕໍ່ທາງຫລັງເພື່ອສ້າງແມ່ແບບ DNA ຈາກ genom RNA ທີ່ມີຂອງມັນເອງ. ໂມເລກຸນ RNA ບາງຊະນິດມີຄຸນສົມບັດທາດຊ່ວຍ (ທາດໂລຫະ) ແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ spliceosomes ແລະ ribosomes.

Nucleosides ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງການເພີ່ມຖານຂອງໄນໂຕຣເຈນໄວ້ໃນນ້ ຳ ຕານໃນຮໍໂມນ. ຕົວຢ່າງຂອງຖານທາດໄນໂຕຣເຈນແມ່ນທາດປະສົມທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີທາດ heterocyclic - ອະນຸພັນຂອງ purines ແລະ pyrimidines. ບາງ nucleotides ຍັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ coenzymes ໃນປະຕິກິລິຍາການໂອນຍ້າຍກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດ.

ດັດແກ້

ການເຜົາຜານອາຫານປະກອບມີປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຼາຍປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງປະຕິກິລິຍາການໂອນຍ້າຍກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດ. Coenzymes ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອໂອນກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດລະຫວ່າງເອນໄຊທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີ. ແຕ່ລະຊັ້ນຂອງປະຕິກິລິຍາເຄມີຂອງການໂອນຍ້າຍກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນຖືກລະລາຍໂດຍເອນໄຊສ່ວນບຸກຄົນແລະກາເຟຂອງພວກມັນ.

Adenosine triphosphate (ATP) ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ coenzymes ສູນກາງ, ເຊິ່ງແມ່ນແຫຼ່ງພະລັງງານຂອງຈຸລັງ. nucleotide ນີ້ຖືກໃຊ້ເພື່ອໂອນພະລັງງານທາງເຄມີທີ່ເກັບໄວ້ໃນພັນທະບັດມະຫາພາກລະຫວ່າງປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຕ່າງໆ. ໃນຈຸລັງ, ມີ ຈຳ ນວນນ້ອຍໆຂອງ ATP, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຂື້ນ ໃໝ່ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈາກ ADP ແລະ AMP. ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດກິນມວນສານ ATP ຕໍ່ມື້ເທົ່າກັບມວນສານຂອງຮ່າງກາຍເອງ. ATP ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ catabolism ແລະ anabolism: ດ້ວຍປະຕິກິລິຍາ catabolic, ATP ກໍ່ຕັ້ງຂື້ນ, ມີປະຕິກິລິຍາ anabolic, ພະລັງງານຈະຖືກບໍລິໂພກ. ATP ຍັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຜູ້ໃຫ້ທຶນຂອງກຸ່ມຟອສເຟດໃນປະຕິກິລິຍາ phosphorylation.

ວິຕາມິນແມ່ນສານອິນຊີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ວິຕາມິນສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນມະນຸດ, ແຕ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຫານຫຼືຜ່ານ microflora ລຳ ໄສ້. ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ວິຕາມິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ cofactors ຂອງ enzymes. ວິຕາມິນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບທີ່ປ່ຽນແປງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ວິຕາມິນທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ ໃນຈຸລັງທັງ ໝົດ ແມ່ນ phosphorylated ຫຼືປະສົມກັບ nucleotides. Nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) ແມ່ນມາຈາກວິຕາມິນ B₃ (niacin), ແລະເປັນ coenzyme ທີ່ສໍາຄັນ - ຜູ້ຮັບ hydrogen. ຫຼາຍຮ້ອຍຊະນິດຂອງທາດແຫຼວ dehydrogenase ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະເອົາເອເລັກໂຕຣນິກອອກຈາກໂມເລກຸນຂອງຊັ້ນໃຕ້ດິນແລະໂອນໃຫ້ໂມເລກຸນ NAD +, ຫຼຸດລົງໃຫ້ NADH. ຮູບແບບຜຸພັງຂອງ coenzyme ແມ່ນອະນຸພາກ ສຳ ລັບການທົດແທນຕ່າງໆໃນຫ້ອງ. NAD ໃນຫ້ອງມີຢູ່ໃນສອງຮູບແບບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ NADH ແລະ NADPH. NAD + / NADH ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ catabolic, ແລະ NADP + / NADPH ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນປະຕິກິລິຍາ anabolic.

ສານເຄມີອະນົງຄະທາດແລະສານເຄມີແກ້ໄຂ

ອົງປະກອບອະນົງຄະທາດມີບົດບາດ ສຳ ຄັນຕໍ່ການຍ່ອຍອາຫານ. ປະມານ 99% ຂອງມວນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນ້ ຳ ນົມປະກອບມີຄາບອນ, ໄນໂຕຣເຈນ, ແຄນຊຽມ, ໂຊດຽມ, ແມກນີຊຽມ, chlorine, potassium, hydrogen, phosphorus, oxygen ແລະ sulfur. ທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຊີວະພາບ (ໂປຣຕີນ, ໄຂມັນ, ທາດແປ້ງແລະກົດອາມີໂນ) ມີ ຈຳ ນວນກາກບອນ, ໄຮໂດເຈນ, ອົກຊີເຈນ, ໄນໂຕຣເຈນແລະຟົດສະຟໍ.

ທາດປະສົມອະນົງຄະທາດຫຼາຍແມ່ນທາດອີເລັກໂທຣນິກ. ທາດໄອອອນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍແມ່ນ sodium, potassium, calcium, calcium, magnesium, chlorides, phosphates ແລະ bicarbonates. ຄວາມສົມດຸນຂອງໄອອອນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຫ້ອງແລະໃນສື່ກາງພິເສດ ກຳ ນົດຄວາມກົດດັນ osmotic ແລະ pH. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Ion ຍັງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງປະສາດແລະກ້າມເນື້ອ. ທ່າແຮງໃນການປະຕິບັດງານໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນເກີດຂື້ນຈາກການແລກປ່ຽນໄອອອນລະຫວ່າງທາດແຫຼວນອກແລະ cytoplasm. Electrolytes ເຂົ້າແລະອອກຈາກຫ້ອງຜ່ານຊ່ອງທາງ ion ໃນເຍື່ອຫຸ້ມ plasma. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການຫົດຕົວຂອງກ້າມ, ແຄວຊຽມ, ໂຊດຽມ, ແລະທາດໄອໂຊຊຽມເຄື່ອນຍ້າຍຢູ່ໃນທໍ່ plasma, cytoplasm, ແລະທໍ່ T.

ໂລຫະຫັນປ່ຽນໃນຮ່າງກາຍແມ່ນອົງປະກອບຕາມຮອຍ, ສັງກະສີແລະທາດເຫຼັກແມ່ນພົບຫຼາຍທີ່ສຸດ. ໂລຫະເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍທາດໂປຼຕີນທີ່ແນ່ນອນ (ຕົວຢ່າງ: ທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນ cofactors) ແລະມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການຄວບຄຸມກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊແລະໂປຣຕີນການຂົນສົ່ງ. Cofactors ຂອງ enzymes ມັກຈະຖືກຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນສະເພາະ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນສາມາດຖືກດັດແປງໃນໄລຍະ catalysis, ແລະຫຼັງຈາກ catalysis ພວກເຂົາສະເຫມີກັບຄືນສູ່ສະຖານະພາບເດີມຂອງມັນ (ບໍ່ໄດ້ບໍລິໂພກ). ໂລຫະປະເພດຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ໂປຣຕີນໃນການຂົນສົ່ງພິເສດແລະບໍ່ພົບໃນຮ່າງກາຍໃນສະພາບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ຍ້ອນວ່າມັນມີສ່ວນພົວພັນກັບໂປຣຕີນຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສະເພາະ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ferritin ຫຼື metallothioneins).

ທຸກໆສິ່ງມີຊີວິດສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 8 ກຸ່ມໃຫຍ່, ຂື້ນກັບກຸ່ມທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້: ແຫລ່ງພະລັງງານ, ແຫຼ່ງກາກບອນແລະຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກເອເລັກໂຕຣນິກ (ຊັ້ນອົກຊີແຊນ).

1. ເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານ, ສິ່ງມີຊີວິດສາມາດ ນຳ ໃຊ້: ພະລັງງານຂອງແສງສະຫວ່າງ (ຮູບພາບ) ຫຼືພະລັງງານຂອງພັນທະບັດເຄມີ (chemo) ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອອະທິບາຍສິ່ງທີ່ມີຊີວິດຂອງແມ່ກາຝາກໂດຍໃຊ້ຊັບພະຍາກອນພະລັງງານຂອງຫ້ອງເຈົ້າພາບ, ໄລຍະ paratroph.
2. ໃນຖານະທີ່ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກເອເລັກໂຕຣນິກ (ຕົວແທນຫຼຸດຜ່ອນ), ສິ່ງມີຊີວິດສາມາດ ນຳ ໃຊ້: ສານອິນຊີ (ຫລໍ່) ຫຼືສານອິນຊີ (ອະໄວຍະວະ).
3. ໃນຖານະເປັນແຫຼ່ງກາກບອນ, ສິ່ງມີຊີວິດໃຊ້: ຄາບອນໄດອອກໄຊ (ລົດໃຫຍ່) ຫຼືສານອິນຊີ (hetero-) ບາງຄັ້ງ ຄຳ ສັບ ລົດໃຫຍ່ ແລະ heterotroph ໃຊ້ໃນການພົວພັນກັບອົງປະກອບອື່ນໆທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂມເລກຸນທາງຊີວະພາບໃນຮູບແບບທີ່ຫຼຸດລົງ (ເຊັ່ນ: ໄນໂຕຣເຈນ, ຊູນຟູຣິກ). ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ອົງການຈັດຕັ້ງໄນໂຕຣເຈນ - autotrophic ແມ່ນຊະນິດພັນທີ່ໃຊ້ສານປະສົມອົກຊີເຈນທີ່ຖືກຜຸພັງເປັນແຫຼ່ງໄນໂຕຣເຈນ (ຕົວຢ່າງ, ພືດ, ສາມາດປະຕິບັດການຫຼຸດຜ່ອນ nitrate). ແລະ "heterotrophic ໄນໂຕຣເຈນ" ແມ່ນອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດການຫຼຸດຜ່ອນທາດໄນໂຕຣເຈນໃນຮູບແບບຕ່າງໆແລະໃຊ້ສານອິນຊີເປັນແຫຼ່ງຂອງມັນ (ຕົວຢ່າງສັດທີ່ທາດອາຊິດ amino ແມ່ນແຫຼ່ງຂອງໄນໂຕຣເຈນ).

ຊື່ຂອງຊະນິດຂອງ metabolism ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການຕື່ມຮາກທີ່ສອດຄ້ອງກັນແລະເພີ່ມໃນຕອນທ້າຍຂອງຮາກ -troph-. ຕາຕະລາງສະແດງປະເພດທາດແປ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້ກັບຕົວຢ່າງ:

• ຜູ້ຂຽນບາງຄົນໃຊ້ -hydro ເມື່ອນໍ້າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກເອເລັກໂຕຣນິກ.

ການຈັດປະເພດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍກຸ່ມຜູ້ຂຽນ (A. Lvov, C. van Nil, F. J. Ryan, E. Tatem) ແລະໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກອງປະຊຸມຄັ້ງທີ 11 ໃນຫ້ອງທົດລອງ Cold Cold Harbor ແລະໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍປະເພດໂພຊະນາການຂອງຈຸລິນຊີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະຈຸບັນມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍການເຜົາຜານອາຫານຂອງສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆ.

ມັນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຈາກຕາຕະລາງວ່າຄວາມສາມາດໃນການຍ່ອຍອາຫານຂອງ prokaryotes ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ eukaryotes, ເຊິ່ງມີລັກສະນະປະເພດຂອງ photolithoautotrophic ແລະ chemoorganoheterotrophic metabolism.

ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າບາງຊະນິດຂອງຈຸລິນຊີສາມາດ, ອີງຕາມເງື່ອນໄຂສະພາບແວດລ້ອມ (ແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມພ້ອມຂອງສານອິນຊີແລະອື່ນໆ) ແລະສະພາບທາງດ້ານສະລິລະສາດ, ປະຕິບັດການເຜົາຜະຫລານທາດປະເພດຕ່າງໆ. ການປະສົມປະສານຂອງທາດ metabolism ຫຼາຍຊະນິດນີ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນສານປະສົມ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການຈັດປະເພດນີ້ໃຫ້ກັບສິ່ງມີຊີວິດທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າພາຍໃນອົງການຈັດຕັ້ງໃດ ໜຶ່ງ ສາມາດມີຈຸລັງທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນປະເພດທາດ metabolism. ດັ່ງນັ້ນຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະທາງອາກາດແລະກາຍຍະພາບຂອງພືດຫຼາຍຊະນິດແມ່ນມີລັກສະນະຂອງການຍ່ອຍອາຫານທີ່ຖ່າຍຮູບ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະໃຕ້ດິນຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນ chemoorganoterotrophic. ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີຂອງຈຸລິນຊີ, ເມື່ອສະພາບແວດລ້ອມ, ຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາແລະການປ່ຽນແປງຂອງສະພາບທາງດ້ານສະລິລະສາດ, ປະເພດການເຜົາຜະຫລານຂອງຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີຫຼາຍຊະນິດສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາມືດແລະໃນຂັ້ນຕອນຂອງການແຕກງອກຂອງເມັດ, ຈຸລັງຂອງຕົ້ນໄມ້ທີ່ສູງຂື້ນ metabolize ປະເພດ chemo-organo-heterotrophic.

ທາດແປ້ງແມ່ນເອີ້ນວ່າຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານເຊິ່ງໂມເລກຸນທາດອິນຊີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂ້ອນຂ້າງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ໄຂມັນ, ກົດອະມິໂນ. ໃນໄລຍະ catabolism, ໂມເລກຸນອິນຊີງ່າຍໆແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບປະຕິກິລິຍາ anabolism (biosynthesis). ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມັນແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະປະຕິກິລິຍາຂອງ catabolism ທີ່ຮ່າງກາຍຈະລະດົມພະລັງງານ, ແປພະລັງງານຂອງພັນທະບັດເຄມີຂອງໂມເລກຸນອິນຊີທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະການຍ່ອຍອາຫານ, ເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້: ໃນຮູບແບບຂອງ ATP, ການຫຼຸດຜ່ອນ coenzymes, ແລະການສົ່ງຕໍ່ທີ່ມີທ່າແຮງໃນການຜະລິດໄຟຟ້າ. ຄຳ ວ່າ catabolism ບໍ່ແມ່ນ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັບ "ການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານ": ໃນຫລາຍໆສິ່ງມີຊີວິດ (ຕົວຢ່າງ phototrophs), ຂະບວນການຕົ້ນຕໍຂອງການເກັບຮັກສາພະລັງງານບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການແບ່ງແຍກໂມເລກຸນອິນຊີ. ການຈັດປະເພດຂອງສິ່ງມີຊີວິດຕາມປະເພດຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານສາມາດອີງໃສ່ແຫລ່ງພະລັງງານ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນພາກກ່ອນ. Chemotrophs ໃຊ້ພະລັງງານຂອງພັນທະບັດເຄມີ, ແລະ phototrophs ໃຊ້ພະລັງງານຂອງແສງແດດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທຸກຮູບແບບຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂື້ນກັບປະຕິກິລິຍາ redox ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກຈາກໂມເລກຸນທີ່ຫຼຸດລົງ, ເຊັ່ນໂມເລກຸນອິນຊີ, ນ້ ຳ, ອາໂມເນຍ, sulfide hydrogen ເພື່ອຮັບເອົາໂມເລກຸນເຊັ່ນ: ອົກຊີເຈນ, nitrates ຫຼື sulfate. ໃນສັດ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແບ່ງແຍກຂອງໂມເລກຸນທາດອິນຊີທີ່ສັບສົນເປັນສິ່ງທີ່ງ່າຍດາຍເຊັ່ນ: ຄາບອນໄດອອກໄຊແລະນ້ ຳ. ໃນບັນດາສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເປັນຕາແສງ - ພືດແລະ cyanobacteria - ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍທອດແບບເອເລັກໂຕຣນິກບໍ່ປ່ອຍພະລັງງານ, ແຕ່ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນວິທີການເກັບຮັກສາພະລັງງານທີ່ດູດຊຶມຈາກແສງແດດ.

Catabolism ໃນສັດສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມໄລຍະຕົ້ນຕໍ. ຫນ້າທໍາອິດ, ໂມເລກຸນອິນຊີຂະຫນາດໃຫຍ່ເຊັ່ນ: ທາດໂປຼຕີນ, polysaccharides, ແລະ lipids ແຍກອອກເປັນສ່ວນປະກອບນ້ອຍໆຢູ່ນອກຈຸລັງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໂມເລກຸນນ້ອຍໆເຫລົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະກາຍເປັນໂມເລກຸນທີ່ນ້ອຍກວ່າ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ acetyl-CoA. ໃນທາງກັບກັນ, ກຸ່ມ acetyl ຂອງ coenzyme A oxidizes ກັບນ້ ຳ ແລະອາຍຄາບອນໄດອອກໄຊໃນວົງຈອນ Krebs ແລະລະບົບຕ່ອງໂສ້ລະບົບຫາຍໃຈ, ປ່ອຍພະລັງງານທີ່ເກັບໄວ້ໃນຮູບແບບຂອງ ATP.

ແກ້ໄຂການຍ່ອຍອາຫານ

Macromolecules ເຊັ່ນທາດແປ້ງ, cellulose ຫຼືໂປຣຕີນຕ້ອງຖືກແຍກອອກເປັນຫົວ ໜ່ວຍ ນ້ອຍໆກ່ອນທີ່ມັນຈະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຈຸລັງ. ຫຼາຍຊັ້ນຂອງເອນໄຊແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຊື່ອມໂຊມ: ໂປຣຕີນ, ເຊິ່ງ ທຳ ລາຍໂປຣຕີນໃຫ້ peptides ແລະອາຊິດ amino, glycosidases, ເຊິ່ງແຍກທາດ polysaccharides ໃຫ້ກັບ oligo- ແລະ monosaccharides.

ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີປ່ອຍໃຫ້ເອນໄຊນ້ ຳ hydrolytic ເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ອ້ອມຮອບພວກມັນ, ເຊິ່ງມັນແຕກຕ່າງຈາກສັດທີ່ຍັບຍັ້ງເອນໄຊດັ່ງກ່າວພຽງແຕ່ຈາກຈຸລັງຕ່ອມພິເສດ. ອາຊິດ Amino ແລະ monosaccharides, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກກິດຈະກໍາຂອງ enzymes extracellular, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໂດຍໃຊ້ການຂົນສົ່ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ໄດ້ຮັບການດັດແກ້ພະລັງງານ

ໃນລະຫວ່າງການດູດຊຶມທາດຄາໂບໄຮເດຣດ, ທາດນ້ ຳ ຕານສະລັບສັບຊ້ອນຈະ ທຳ ລາຍ monosaccharides, ເຊິ່ງຖືກດູດຊຶມໂດຍຈຸລັງ. ເມື່ອພາຍໃນ, ນໍ້າຕານ (ຕົວຢ່າງ: ນ້ ຳ ຕານແລະ fructose) ຖືກປ່ຽນເປັນ pyruvate ໃນໄລຍະ glycolysis, ແລະ ຈຳ ນວນ ATP ກໍ່ຈະຖືກຜະລິດ. ອາຊິດ Pyruvic (pyruvate) ແມ່ນໄລຍະກາງໃນເສັ້ນທາງເດີນທາງເດີນອາຫານຫຼາຍ. ເສັ້ນທາງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງທາດແປ້ງ pyruvate ແມ່ນການປ່ຽນເປັນ acetyl-CoA ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄືວົງຈອນກົດ tricarboxylic. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພະລັງງານສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນວົງຈອນ Krebs ໃນຮູບແບບຂອງ ATP, ແລະໂມເລກຸນ NADH ແລະ FAD ກໍ່ຖືກ ນຳ ກັບມາໃຊ້ຄືນ. ໃນຂະບວນການຂອງ glycolysis ແລະວົງຈອນກົດ tricarboxylic, ຄາບອນໄດອອກໄຊໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງເປັນຜະລິດຕະພັນຂອງຊີວິດ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ anaerobic, lactate ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ pyruvate ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ enzyme lactate dehydrogenase, ແລະ NADH ແມ່ນ oxidized ກັບ NAD +, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ໃນປະຕິກິລິຍາ glycolysis. ນອກນັ້ນຍັງມີເສັ້ນທາງເລືອກ ສຳ ລັບການເຜົາຜານອາຫານຂອງໂມໂນໂນໄຊທາ - ເສັ້ນທາງໂພແທດຊຽມ pentose, ໃນໄລຍະທີ່ພະລັງງານຈະຖືກເກັບຮັກສາໃນຮູບແບບຂອງ coenzyme ຫຼຸດລົງ NADPH ແລະ pentoses ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ribose, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສັງເຄາະຂອງກົດນິວເຄຼຍ.

ໄຂມັນໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງ catabolism ແມ່ນຖືກ hydrolyzed ເຂົ້າໄປໃນກົດໄຂມັນຟຣີແລະ glycerin. ອາຊິດໄຂມັນໄດ້ຖືກແບ່ງອອກໃນໄລຍະການຜຸພັງທົດລອງເພື່ອປະກອບເປັນ acetyl-CoA, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນກໍ່ຈະຖືກລະລາຍຕື່ມອີກໃນວົງຈອນ Krebs, ຫຼືໄປຫາການສັງເຄາະຂອງໄຂມັນ ໃໝ່. ອາຊິດໄຂມັນປ່ອຍພະລັງງານຫຼາຍກ່ວາທາດແປ້ງ, ເນື່ອງຈາກໄຂມັນບັນຈຸມີທາດອະຕອມ hydrogen ໂດຍສະເພາະໃນໂຄງສ້າງຂອງມັນ.

ກົດອະມິໂນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອສັງເຄາະທາດໂປຣຕີນແລະຊີວະມວນຊີວະພາບອື່ນໆ, ຫລືຖືກຜຸພັງໄປເປັນອູຣິດ, ທາດຄາບອນໄດອັອກໄຊແລະເປັນແຫລ່ງພະລັງງານ. ເສັ້ນທາງຜຸພັງຂອງ catabolism ອາຊິດ amino ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໂຍກຍ້າຍຂອງກຸ່ມ amino ໂດຍ enzymes transaminase. ກຸ່ມອາມີໂນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນວົງຈອນຢູເຣນຽມ, ກຸ່ມກົດອະມິໂນທີ່ຂາດກຸ່ມອາມິໂນຖືກເອີ້ນວ່າກົດ keto. ບາງອາຊິດ keto ແມ່ນຕົວກາງໃນວົງຈອນ Krebs. ຍົກຕົວຢ່າງ, deamination of glutamate ຜະລິດອາຊິດ alpha-ketoglutaric. ກົດ amino amino ຍັງສາມາດປ່ຽນເປັນ glucose ໃນປະຕິກິລິຍາ gluconeogenesis.

ການຜຸພັງແກ້ໄຂ Phosphorylation

ໃນ phosphorylation ຜຸພັງ, ອິເລັກຕອນທີ່ຖືກຍ້າຍອອກຈາກໂມເລກຸນອາຫານໃນເສັ້ນທາງການເຜົາຜະຫລານ (ຕົວຢ່າງໃນວົງຈອນ Krebs) ຖືກໂອນເຂົ້າອົກຊີເຈນ, ແລະພະລັງງານທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາແມ່ນໃຊ້ເພື່ອສັງເຄາະ ATP. ໃນ eukaryotes, ຂະບວນການນີ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງທາດໂປຼຕີນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການສ້ອມແຊມໃນເຍື່ອເມືອກ, ເອີ້ນວ່າລະບົບຕ່ອງໂສ້ຫາຍໃຈຂອງການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກ. ໃນ prokaryotes, ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນເຍື່ອພາຍໃນຂອງຝາຫ້ອງ. ທາດໂປຼຕີນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກໃຊ້ພະລັງງານທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກຈາກໂມເລກຸນທີ່ຫຼຸດລົງ (ຕົວຢ່າງ: NADH) ໄປຫາອົກຊີເພື່ອດູດເອົາໂປໂຕຄອນຜ່ານເຍື່ອ.

ໃນເວລາທີ່ໂປໂຕຄອນຖືກສູບ, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດໄອອອນ hydrogen ຖືກສ້າງຂື້ນແລະລະດັບເກຍໄຟຟ້າເກີດຂື້ນ. ຜົນບັງຄັບໃຊ້ນີ້ສົ່ງໂປໂຕຄອນກັບຄືນສູ່ mitochondria ຜ່ານຖານຂອງ ATP synthase. ການໄຫລຂອງໂປໂມຊັ່ນເຮັດໃຫ້ແຫວນຈາກ c-subunits ຂອງ enzyme ໝູນ ວຽນ, ເຊິ່ງຜົນຈາກສູນກາງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ synthase ປ່ຽນຮູບຮ່າງຂອງມັນແລະ phosphorylates adenosine diphosphate, ປ່ຽນເປັນ ATP.

ດັດແກ້ພະລັງງານອະນົງຄະທາດ

Hemolithotrophs ຖືກເອີ້ນວ່າ prokaryotes, ເຊິ່ງມີປະເພດພິເສດຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ, ໃນພະລັງງານຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການຜຸພັງຂອງທາດປະສົມອະນົງຄະທາດ. Chemolithotrophs ສາມາດຜຸພັງໂມເລກຸນໂມເລກຸນ, ທາດປະສົມຊູນຟູຣິກ (ຕົວຢ່າງ: sulfide, hydrogen sulfide ແລະທາດ thiosulfates ອະນົງຄະທາດ), ທາດເຫຼັກ (II) ຜຸພັງຫຼື ammonia. ໃນກໍລະນີນີ້, ພະລັງງານຈາກການຜຸພັງຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍຜູ້ຮັບເອເລັກໂຕຣນິກ, ເຊັ່ນອົກຊີເຈນຫລື nitrites. ຂະບວນການໃນການໄດ້ຮັບພະລັງງານຈາກສານອະນົງຄະທາດແມ່ນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນວົງຈອນຊີວະພາບຊີວະພາບເຊັ່ນ acetogenesis, nitrification, ແລະ denitrification.

ແກ້ໄຂພະລັງງານແສງແດດ

ພະລັງງານຂອງແສງແດດແມ່ນຖືກດູດຊຶມຈາກພືດ, ສານ cyanobacteria, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສີມ່ວງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊູນຟູຣິກສີຂຽວແລະໂປຕີນບາງ. ຂະບວນການນີ້ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການປ່ຽນທາດຄາບອນໄດອອກໄຊໃຫ້ເປັນທາດປະສົມອົງຄະທາດທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຂະບວນການສັງເຄາະແສງ (ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້). ລະບົບການຈັບພະລັງງານແລະການແກ້ໄຂກາກບອນໃນໂປແກຼມ prokaryotes ບາງຢ່າງສາມາດເຮັດວຽກແຍກຕ່າງຫາກ (ຕົວຢ່າງໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສີມ່ວງແລະສີຂຽວ).

ໃນຫລາຍໆສິ່ງມີຊີວິດ, ການດູດຊຶມຂອງພະລັງງານແສງຕາເວັນແມ່ນຢູ່ໃນຫຼັກການຄ້າຍຄືກັບ phosphorylation ຜຸພັງ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນກໍລະນີນີ້ພະລັງງານຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນຮູບແບບຂອງ gradient ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ proton ແລະແຮງຂັບເຄື່ອນຂອງ protons ນຳ ໄປສູ່ການສັງເຄາະຂອງ ATP. ເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຕ້ອງການ ສຳ ລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການໂອນຍ້າຍນີ້ແມ່ນມາຈາກໂປຼຕີນທີ່ເກັບກ່ຽວແສງສະຫວ່າງທີ່ເອີ້ນວ່າສູນປະຕິກິລິຍາທາງແສງ (ເຊັ່ນ, rhodopsins) ອີງຕາມປະເພດຂອງເມັດສີປະກາຍແສງ, ສູນປະຕິກິລິຍາສອງປະເພດຖືກຈັດປະເພດ, ປະຈຸບັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີແສງສະຫວ່າງສ່ວນໃຫຍ່ມີພຽງແຕ່ຊະນິດດຽວ, ໃນຂະນະທີ່ພືດແລະ cyanobacteria ແມ່ນສອງຊະນິດ.

ໃນໂຮງງານ, ພຶຊະຄະນິດແລະ cyanobacteria, ລະບົບ photosystem II ໃຊ້ພະລັງງານຂອງແສງເພື່ອເອົາເອເລັກໂຕຣນິກອອກຈາກນ້ ຳ, ໂດຍມີໂມເລກຸນໂມເລກຸນອອກມາເປັນຜະລິດຕະພັນຂອງປະຕິກິລິຍາ. ເອເລັກໂຕຣນິກຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນສະລັບສັບຊ້ອນ b6f cytochrome, ເຊິ່ງໃຊ້ພະລັງງານໃນການສູບໂປໂຕຄອນຜ່ານເຍື່ອ thylakoid ໃນ chloroplasts. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຊັ້ນໄຟຟ້າ, ທາດໂປຼຕິນເຄື່ອນຍ້າຍກັບຄືນໄປບ່ອນຜ່ານເຍື່ອແລະກະຕຸ້ນ ATP synthase. ເອເລັກໂຕຣນິກຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຜ່ານລະບົບ photosystem I ແລະສາມາດໃຊ້ໃນການຟື້ນຟູ NADP + coenzyme, ເພື່ອໃຊ້ໃນວົງຈອນ Calvin, ຫຼືເພື່ອການລີໄຊເຄີນເພື່ອປະກອບໂມເລກຸນ ATP ເພີ່ມເຕີມ.

ໂລກຂໍ້ອັກເສບ - ຊຸດຂອງຂະບວນການການເຜົາຜະຫລານຂອງ biosynthesis ຂອງໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນກັບການໃຊ້ຈ່າຍຂອງພະລັງງານ. ໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນທີ່ສ້າງໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງໄດ້ຖືກສັງເຄາະຕາມ ລຳ ດັບຈາກເຄື່ອງປະດັບທີ່ລຽບງ່າຍ. Anabolism ປະກອບມີສາມໄລຍະຕົ້ນຕໍ, ແຕ່ລະວິທີແມ່ນກະຕຸ້ນໂດຍທາດ enzyme ພິເສດ. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ໂມເລກຸນກ່ອນ ກຳ ນົດຈະຖືກສັງເຄາະ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ກົດອະມິໂນ, monosaccharides, terpenoids ແລະ nucleotides. ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ, ການປະກາດໃຊ້ກ່ອນກັບການໃຊ້ຈ່າຍຂອງພະລັງງານ ATP ຈະຖືກປ່ຽນເປັນຮູບແບບກະຕຸ້ນ. ໃນຂັ້ນຕອນທີສາມ, ໂມໂມເມີທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແມ່ນລວມເຂົ້າກັນໃນໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ເຊັ່ນວ່າໂປຣຕີນ, ໂປລີຊູນ, lipids ແລະກົດອະມິໂນ.

ບໍ່ແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດທັງ ໝົດ ສາມາດສັງເຄາະໂມເລກຸນທີ່ມີຊີວິດຊີວາທັງ ໝົດ. Autotrophs (ຕົວຢ່າງ, ຕົ້ນໄມ້) ສາມາດສັງເຄາະໂມເລກຸນອິນຊີທີ່ສັບສົນຈາກສານໂມເລກຸນຕ່ ຳ ອະນົງຄະທາດງ່າຍໆເຊັ່ນ: ຄາບອນໄດອອກໄຊແລະນ້ ຳ. Heterotrophs ຕ້ອງການແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງສານທີ່ສັບສົນຫລາຍຂື້ນເຊັ່ນ: monosaccharides ແລະອາຊິດ amino ເພື່ອສ້າງໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນຫລາຍຂື້ນ. ອົງການຈັດຕັ້ງຖືກຈັດປະເພດອີງຕາມແຫຼ່ງພະລັງງານຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນ: photoautotrophs ແລະ photoheterotrophs ໄດ້ຮັບພະລັງງານຈາກແສງແດດ, ໃນຂະນະທີ່ເຄມີແລະເຄມີສາດໄດ້ຮັບພະລັງງານຈາກປະຕິກິລິຍາການຜຸພັງອະນົງຄະທາດ.

ດັດແກ້ຜູກມັດກາກບອນ

ການສັງເຄາະແສງແມ່ນຂະບວນການຂອງການສະສົມສານເຄມີຊີວະພາບຈາກທາດຄາບອນໄດອອກໄຊເຊິ່ງພະລັງງານທີ່ ຈຳ ເປັນຈະຖືກດູດຊຶມຈາກແສງແດດ. ໃນພືດ, cyanobacteria ແລະພຶຊະຄະນິດ, ຮູບພາບຂອງນ້ ຳ ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການສັງເຄາະອົກຊີເຈນ, ໃນຂະນະທີ່ອົກຊີເຈນຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນຜະລິດຕະພັນ. ເພື່ອປ່ຽນ CO₂ 3-phosphoglycerate ໃຊ້ພະລັງງານຂອງ ATP ແລະ NADP ທີ່ເກັບໄວ້ໃນລະບົບຖ່າຍຮູບ. ປະຕິກິລິຍາຜູກກາກບອນແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ enboxme ribulose bisphosphate carboxylase ແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງວົງຈອນ Calvin. ສາມປະເພດຂອງການສັງເຄາະແສງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນພືດ - ຕາມເສັ້ນທາງໂມເລກຸນກາກບອນສາມຊັ້ນ, ຕາມເສັ້ນທາງໂມເລກຸນກາກບອນ 4 ຊະນິດ (C4), ແລະການສັງເຄາະແສງ CAM. ສາມປະເພດຂອງການສັງເຄາະແສງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນເສັ້ນທາງຂອງການຜູກກາກບອນໄດອອກໄຊແລະການເຂົ້າສູ່ວົງຈອນ Calvin;₂ ເກີດຂື້ນໂດຍກົງໃນວົງຈອນ Calvin, ແລະຢູ່ C4 ແລະ CAM CO₂ ໃນເມື່ອກ່ອນລວມຢູ່ໃນທາດປະສົມອື່ນໆ. ຮູບແບບການສັງເຄາະແສງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນການປັບຕົວເຂົ້າກັບກະແສລົມຈາກແສງແດດແລະສະພາບແຫ້ງ.

ໃນ prokaryotes photosynthetic, ກົນໄກຂອງການຜູກມັດກາກບອນແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ຄາບອນໄດອອກໄຊສາມາດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂໃນວົງຈອນ Calvin, ໃນວົງຈອນ Krebs ປີ້ນກັບກັນ, ຫຼືໃນປະຕິກິລິຍາ carboxylation ຂອງ acetyl-CoA. Prokaryotes - chemoautotrophs ຍັງຜູກ CO₂ ຜ່ານວົງຈອນ Calvin, ແຕ່ວ່າພະລັງງານຈາກທາດປະສົມອະນົງຄະທາດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ດຳ ເນີນການປະຕິກິລິຍາ.

ຄາໂບໄຮເດຣດແລະ Glycans ດັດແກ້

ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການ anabolism ້ໍາຕານ, ກົດອິນຊີທີ່ງ່າຍດາຍສາມາດປ່ຽນເປັນ monosaccharides, ຍົກຕົວຢ່າງ, glucose, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ເພື່ອສັງເຄາະ polysaccharides, ເຊັ່ນແປ້ງ. ການສ້າງທາດ glucose ຈາກທາດປະສົມເຊັ່ນ: pyruvate, lactate, glycerin, 3-phosphoglycerate ແລະກົດ amino ແມ່ນເອີ້ນວ່າ gluconeogenesis. ໃນຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis, pyruvate ຖືກປ່ຽນເປັນ glucose-6-phosphate ຜ່ານຊຸດຂອງທາດປະສົມລະດັບປານກາງ, ຫຼາຍຊະນິດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄລຍະ glycolysis. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, gluconeogenesis ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ glycolysis ໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມ, ເນື່ອງຈາກວ່າປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຫຼາຍໆຊະນິດ enzymes ພິເສດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ໃນການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະກ່ຽວກັບຂະບວນການຂອງການສ້າງແລະການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ອົງການຈັດຕັ້ງຫຼາຍຢ່າງເກັບຮັກສາສານອາຫານໃນຮູບແບບຂອງໄຂມັນແລະໄຂມັນ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມກະດູກສັນຫຼັງບໍ່ມີ enzymes ທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນທາດ acetyl-CoA (ຜະລິດຕະພັນຂອງການເຜົາຜານອາຊິດໄຂມັນ) ເພື່ອ pyruvate (ຊັ້ນໃຕ້ຂອງ gluconeogenesis). ຫຼັງຈາກຄວາມຫິວໂຫຍເປັນເວລາດົນ, ກະດູກສັນຫຼັງເລີ່ມຕົ້ນສັງເຄາະຮ່າງກາຍ ketone ຈາກກົດໄຂມັນ, ເຊິ່ງສາມາດທົດແທນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເນື້ອເຍື່ອເຊັ່ນ: ສະ ໝອງ. ຢູ່ໃນພືດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານນີ້ໄດ້ຖືກແກ້ໄຂໂດຍການໃຊ້ວົງຈອນ glyoxylate, ເຊິ່ງຈະຂ້າມຂັ້ນຕອນຂອງການ decarboxylation ໃນວົງຈອນອາຊິດ citric ແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ່ຽນ acetyl-CoA ກັບ oxaloacetate, ແລະຈາກນັ້ນໃຊ້ມັນເພື່ອການສັງເຄາະ glucose.

Polysaccharides ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ທາງດ້ານໂຄງສ້າງແລະການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະຍັງສາມາດປະສົມປະສານກັບ lipids (glycolipids) ແລະໂປຣຕີນ (glycoproteins) ໂດຍໃຊ້ oligosaccharide transferase enzymes.

ອາຊິດໄຂມັນ, Isoprenoids, ແລະ Steroids ແກ້ໄຂ

ອາຊິດໄຂມັນແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການສັງລວມກົດໄຂມັນຈາກ acetyl-CoA. ໂຄງກະດູກກາກບອນຂອງກົດໄຂມັນຖືກຂະຫຍາຍອອກໃນວົງຈອນປະຕິກິລິຍາເຊິ່ງກຸ່ມ acetyl ເຂົ້າຮ່ວມກ່ອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກຸ່ມ carbonyl ຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນກຸ່ມ hydroxyl, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຂາດນ້ ຳ ແລະການຟື້ນຕົວຕໍ່ມາກໍ່ເກີດຂື້ນ. Enzymes biosynthesis ອາຊິດໄຂມັນໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ: ໃນສັດແລະເຊື້ອເຫັດ, ປະຕິກິລິຍາການສັງເຄາະໄຂມັນຂອງທາດໄຂມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນ ດຳ ເນີນດ້ວຍໂປຕີນປະເພດ I ຫຼາຍປະເພດ ໜຶ່ງ, ໃນ plastids ຂອງພືດແລະໃນແບັກທີເຣຍ, ແຕ່ລະປະເພດແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ enzymes ປະເພດ II.

Terpenes ແລະ terpenoids ແມ່ນຕົວແທນຂອງຜະລິດຕະພັນ ທຳ ມະຊາດທີ່ເປັນຢາພື້ນເມືອງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ. ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງກຸ່ມສານນີ້ແມ່ນອະນຸພັນຂອງ isoprene ແລະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກການປະຕິບັດກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງ isopentyl pyrophosphate ແລະ dimethylallyl pyrophosphate, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນສັດແລະໂບຮານຄະດີ, isopentyl pyrophosphate ແລະ dimethylallyl pyrophosphate ແມ່ນສັງເຄາະຈາກ acetyl-CoA ໃນເສັ້ນທາງ mevalonate, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນພືດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, pyruvate ແລະ glyceraldehyde-3-phosphate ແມ່ນຊັ້ນໃຕ້ຂອງເສັ້ນທາງທີ່ບໍ່ແມ່ນ mevalonate. ໃນປະຕິກິລິຍາ biosynthesis steroid, ໂມເລກຸນ isoprene ປະສົມປະສານແລະສ້າງເປັນ squalene, ເຊິ່ງຕໍ່ມາກໍ່ສ້າງເປັນໂຄງສ້າງຮອບວຽນດ້ວຍການສ້າງທາດ lanosterol. Lanosterol ສາມາດປ່ຽນເປັນ steroids ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: cholesterol ແລະ ergosterol.

ກະຮອກດັດແກ້

ອົງການຈັດຕັ້ງແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມສາມາດໃນການສັງເຄາະອາຊິດ amino ທົ່ວໄປ 20 ຊະນິດ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະພືດສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ທັງ ໝົດ 20 ຊະນິດ, ແຕ່ວ່າສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນ້ ຳ ນົມສາມາດສັງເຄາະໄດ້ພຽງ 10 ກົດອາມິໂນທີ່ ສຳ ຄັນເທົ່ານັ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ອາຊິດ amino ທີ່ ຈຳ ເປັນ 9 ຊະນິດຕ້ອງໄດ້ຮັບຈາກອາຫານ. ອາຊິດ amino ທັງຫມົດແມ່ນຖືກສັງເຄາະຈາກຕົວກາງ glycolysis, ວົງຈອນອາຊິດ citric, ຫຼືເສັ້ນທາງ pentose monophosphate. ການໂອນກຸ່ມ amino ຈາກກຸ່ມອາຊິດ amino ກັບກົດ alpha-keto ເອີ້ນວ່າ transamination. ຜູ້ໃຫ້ທຶນກຸ່ມອາໂມໂນແມ່ນ glutamate ແລະ glutamine.

ອາຊິດ amino ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍພັນທະບັດ peptide ສ້າງໂປຣຕີນ. ທາດໂປຼຕີນແຕ່ລະຊະນິດມີສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີເອກະລັກຂອງທາດອາຊິດ amino (ໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນຕົ້ນຕໍ). ເຊັ່ນດຽວກັບຕົວອັກສອນຂອງຕົວ ໜັງ ສືສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບການສ້າງ ຄຳ ສັບທີ່ປ່ຽນແປງເກືອບບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດ, ກົດອະມິໂນສາມາດຜູກມັດໃນ ລຳ ດັບ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກຊຸດ ໜຶ່ງ ແລະປະກອບໂປຣຕີນຫຼາຍໆຊະນິດ. Enzyme aminoacyl-tRNA ຊ່ວຍເພີ່ມທາດ ATP ທີ່ຂື້ນກັບ ATP ຂອງອາຊິດ amino ກັບ tRNA ທີ່ມີພັນທະບັດ ester, ແລະ aminoacyl-tRNA ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. tRNA Aminoacyl ແມ່ນອະນຸພາກຂອງ ribosomes ເຊິ່ງລວມເອົາກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຕ່ອງໂສ້ polypeptide ຍາວໂດຍໃຊ້ຕາຕະລາງ mRNA.